JP2002285001A - 吸水性消臭材およびその製造方法 - Google Patents
吸水性消臭材およびその製造方法Info
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- JP2002285001A JP2002285001A JP2001082724A JP2001082724A JP2002285001A JP 2002285001 A JP2002285001 A JP 2002285001A JP 2001082724 A JP2001082724 A JP 2001082724A JP 2001082724 A JP2001082724 A JP 2001082724A JP 2002285001 A JP2002285001 A JP 2002285001A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使い捨ておむつなどの吸収性物品に好適な、
吸水性の大きな消臭材を提供すること。 【解決手段】 下記一般式［１］ 【化１】 （式中、Ｒ１ はおよびＲ２ は炭化水素基である。）
で示されるジャスモン酸系化合物と高吸水性樹脂からな
る吸水性消臭材。
吸水性の大きな消臭材を提供すること。 【解決手段】 下記一般式［１］ 【化１】 （式中、Ｒ１ はおよびＲ２ は炭化水素基である。）
で示されるジャスモン酸系化合物と高吸水性樹脂からな
る吸水性消臭材。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規な消臭材に関
し、詳しくは、使い捨ておむつ、生理用ナプキンなどの
吸収性物品に好適な、高吸水性の消臭材およびその製造
方法に関する。
し、詳しくは、使い捨ておむつ、生理用ナプキンなどの
吸収性物品に好適な、高吸水性の消臭材およびその製造
方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、悪臭、不快臭を消臭する快適な環
境づくりが、家庭レベルから地域レベルへと段階が拡大
してなされつつあり、それにより快適な暮しの環境がつ
くられてきている。しかしながら、病人の看護に伴うお
むつ交換時の尿臭のみならず、高齢化社会への進展によ
りとみに増大している老人介護に伴うおむつ交換時の尿
臭は看護者や介護者の潜在的な悩みである。これまでお
むつの消臭策として、旧来の活性炭に代えてゼオライト
を用いる方法（特開平８−１７６３３８号公報）のよう
に吸着剤を使用する方法；木酢液を用いる方法（特開平
５−２０００６６号公報）、植物抽出ウレアーゼ阻害物
質を利用する方法（特開平８−１９５９５号公報）、フ
ラボノイドを使用する方法（特開平５−２３３６７号公
報）などの植物成分を使用する方法；布などに微生物を
吸着させる方法（特開平６−１３６６９４号公報）のよ
うに酵素を使用する方法などが提案されている。しかし
ながら、いまだ尿臭を瞬時に消臭するおむつは出現して
いない。
境づくりが、家庭レベルから地域レベルへと段階が拡大
してなされつつあり、それにより快適な暮しの環境がつ
くられてきている。しかしながら、病人の看護に伴うお
むつ交換時の尿臭のみならず、高齢化社会への進展によ
りとみに増大している老人介護に伴うおむつ交換時の尿
臭は看護者や介護者の潜在的な悩みである。これまでお
むつの消臭策として、旧来の活性炭に代えてゼオライト
を用いる方法（特開平８−１７６３３８号公報）のよう
に吸着剤を使用する方法；木酢液を用いる方法（特開平
５−２０００６６号公報）、植物抽出ウレアーゼ阻害物
質を利用する方法（特開平８−１９５９５号公報）、フ
ラボノイドを使用する方法（特開平５−２３３６７号公
報）などの植物成分を使用する方法；布などに微生物を
吸着させる方法（特開平６−１３６６９４号公報）のよ
うに酵素を使用する方法などが提案されている。しかし
ながら、いまだ尿臭を瞬時に消臭するおむつは出現して
いない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、使い
捨ておむつなどの吸収性物品に好適な、尿臭を消臭する
効果のある吸水性の大きな消臭材およびその製造方法を
提供することにある。そこで本発明者は鋭意検討した結
果、ジャスモン酸系化合物が尿臭の消臭に著効があるこ
とを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至っ
た。
捨ておむつなどの吸収性物品に好適な、尿臭を消臭する
効果のある吸水性の大きな消臭材およびその製造方法を
提供することにある。そこで本発明者は鋭意検討した結
果、ジャスモン酸系化合物が尿臭の消臭に著効があるこ
とを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至っ
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、（１）下記一般式［１］
ば、（１）下記一般式［１］
【０００５】
【化３】
【０００６】（式中、Ｒ１ はおよびＲ２ は炭化水素
基である。）で示されるジャスモン酸系化合物と高吸水
性樹脂からなる吸水性消臭材、（２）下記一般式［１］
基である。）で示されるジャスモン酸系化合物と高吸水
性樹脂からなる吸水性消臭材、（２）下記一般式［１］
【０００７】
【化４】
【０００８】（式中、Ｒ１ はおよびＲ２ は炭化水素
基である。）で示されるジャスモン酸系化合物の水性乳
化液または有機溶媒溶液を高吸水性樹脂に含浸させた
後、乾燥させることを特徴とする吸水性消臭材の製造方
法、および、（３）上記（１）記載の吸水性消臭材を有
する吸収性物品、が提供される。
基である。）で示されるジャスモン酸系化合物の水性乳
化液または有機溶媒溶液を高吸水性樹脂に含浸させた
後、乾燥させることを特徴とする吸水性消臭材の製造方
法、および、（３）上記（１）記載の吸水性消臭材を有
する吸収性物品、が提供される。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明で使用するジャスモン酸系
化合物は、下記一般式［１］
化合物は、下記一般式［１］
【００１０】
【化５】
【００１１】で示される有機化合物である。式中、Ｒ
１ およびＲ２ は炭化水素基である。Ｒ１ の例とし
ては、炭素数１〜１０、好ましくは２〜７のアルキル
基、または、炭素数２〜１０、好ましくは３〜７のアル
ケニル基が挙げられる。Ｒ２ の例としては、炭素数１
〜１０、好ましくは１〜６のアルキル基；炭素数２〜１
０、好ましくは２〜６のアルケニル基；炭素数２〜２
０、好ましくは２〜８のアルキニル基；または、炭素数
１〜４のヒドロキシアルキル基が挙げられる。
１ およびＲ２ は炭化水素基である。Ｒ１ の例とし
ては、炭素数１〜１０、好ましくは２〜７のアルキル
基、または、炭素数２〜１０、好ましくは３〜７のアル
ケニル基が挙げられる。Ｒ２ の例としては、炭素数１
〜１０、好ましくは１〜６のアルキル基；炭素数２〜１
０、好ましくは２〜６のアルケニル基；炭素数２〜２
０、好ましくは２〜８のアルキニル基；または、炭素数
１〜４のヒドロキシアルキル基が挙げられる。
【００１２】Ｒ１ の具体例としては、例えば、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチ
ル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、ｎ−
ヘキシル基、１−メチルペンチル基、ｎ−オクチル基、
２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ビニル
基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソ
ブテニル基、１−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４
−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、ヘプ
テニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基など
が挙げられる。これらの中でｎ−ペンチル基、イソペン
チル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、１
−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基
などが好ましい。
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチ
ル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、ｎ−
ヘキシル基、１−メチルペンチル基、ｎ−オクチル基、
２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ビニル
基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソ
ブテニル基、１−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４
−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、ヘプ
テニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基など
が挙げられる。これらの中でｎ−ペンチル基、イソペン
チル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、１
−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基
などが好ましい。
【００１３】前記Ｒ２ の具体例としては、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチ
ル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−メチルブチ
ル基、アリル基、２−ペンテニル基、３−ブテニル基、
４−メチル−３−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、ブ
ロパギル基、３−ヘキシニル基、ヒドロキシメチル基、
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキ
シブチル基などを挙げることができる。
エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチ
ル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−メチルブチ
ル基、アリル基、２−ペンテニル基、３−ブテニル基、
４−メチル−３−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、ブ
ロパギル基、３−ヘキシニル基、ヒドロキシメチル基、
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキ
シブチル基などを挙げることができる。
【００１４】前記ジャスモン酸系化合物の具体例として
は、例えば、メチル（２−ブチル−３−オキソ−シクロ
ペンチル）アセテート、エチル（２−ブチル−３−オキ
ソ−シクロペンチル）アセテート、ビニル（２−ブチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、プロピル
（２−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、イソプロピル（２−ブチル−３−オキソ−シクロペ
ンチル）アセテート、アリル（２−ブチル−３−オキソ
−シクロペンチル）アセテート、ブチル（２−ブチル−
３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル（２
−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、エチル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチ
ル）アセテート、ビニル（２−ペンチル−３−オキソ−
シクロペンチル）アセテート、プロピル（２−ペンチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、イソプロ
ピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）ア
セテート、アリル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロ
ペンチル）アセテート、ヒドロキシメチル（２−ブチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル
〔２−（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、エチル〔２−（２−ペンテニル）−３
−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ビニル〔２−
（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕ア
セテート、プロピル〔２−（２−ペンテニル）−３−オ
キソ−シクロペンチル〕アセテート、イソプロピル〔２
−（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕
アセテート、アリル〔２−（２−ペンテニル）−３−オ
キソ−シクロペンチル〕アセテート、ヒドロキシメチル
〔２−（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、メチル〔２−（２，４−ペンタジエニ
ル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メチ
ル〔２−（３−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペン
チル〕アセテート、メチル〔２−（４−ペンテニル）−
３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル〔２
−（２，４−ペンタジエニル）−３−オキソ−シクロペ
ンチル〕アセテート、エチル〔２−（３−ペンテニル）
−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル
〔２−（４−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、メチル（２−ヘキシル−３−オキソ−
シクロペンチル）アセテート、エチル（２−ヘキシル−
３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ビニル（２
−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、ヒドロキシメチル（２−ヘキシル−３−オキソ−シ
クロペンチル）アセテート、メチル〔２−（３−ヘキセ
ニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メ
チル〔２−（４−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペ
ンチル〕アセテートなどを挙げることができ、これらの
ジャスモン酸系化合物は、それぞれ単独であるいは２種
以上を組み合わせて用いることができる。
は、例えば、メチル（２−ブチル−３−オキソ−シクロ
ペンチル）アセテート、エチル（２−ブチル−３−オキ
ソ−シクロペンチル）アセテート、ビニル（２−ブチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、プロピル
（２−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、イソプロピル（２−ブチル−３−オキソ−シクロペ
ンチル）アセテート、アリル（２−ブチル−３−オキソ
−シクロペンチル）アセテート、ブチル（２−ブチル−
３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル（２
−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、エチル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチ
ル）アセテート、ビニル（２−ペンチル−３−オキソ−
シクロペンチル）アセテート、プロピル（２−ペンチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、イソプロ
ピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）ア
セテート、アリル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロ
ペンチル）アセテート、ヒドロキシメチル（２−ブチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル
〔２−（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、エチル〔２−（２−ペンテニル）−３
−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、ビニル〔２−
（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕ア
セテート、プロピル〔２−（２−ペンテニル）−３−オ
キソ−シクロペンチル〕アセテート、イソプロピル〔２
−（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕
アセテート、アリル〔２−（２−ペンテニル）−３−オ
キソ−シクロペンチル〕アセテート、ヒドロキシメチル
〔２−（２−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、メチル〔２−（２，４−ペンタジエニ
ル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メチ
ル〔２−（３−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペン
チル〕アセテート、メチル〔２−（４−ペンテニル）−
３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル〔２
−（２，４−ペンタジエニル）−３−オキソ−シクロペ
ンチル〕アセテート、エチル〔２−（３−ペンテニル）
−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル
〔２−（４−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、メチル（２−ヘキシル−３−オキソ−
シクロペンチル）アセテート、エチル（２−ヘキシル−
３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ビニル（２
−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、ヒドロキシメチル（２−ヘキシル−３−オキソ−シ
クロペンチル）アセテート、メチル〔２−（３−ヘキセ
ニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メ
チル〔２−（４−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペ
ンチル〕アセテートなどを挙げることができ、これらの
ジャスモン酸系化合物は、それぞれ単独であるいは２種
以上を組み合わせて用いることができる。
【００１５】前記一般式[１]で示されるジャスモン酸系
化合物は、常法に従い製造することができる。例えば、
Ｒ１ がペンチル基で、Ｒ２ がアルキル基である場合
は、２−ペンチルシクロペンテン−１−オンとマロン酸
のアルキルエステルとをマイケル付加させた後、脱炭酸
させることにより容易に得ることができる。
化合物は、常法に従い製造することができる。例えば、
Ｒ１ がペンチル基で、Ｒ２ がアルキル基である場合
は、２−ペンチルシクロペンテン−１−オンとマロン酸
のアルキルエステルとをマイケル付加させた後、脱炭酸
させることにより容易に得ることができる。
【００１６】本発明においては、前記一般式[１]で示さ
れる化合物を１種用いてもよいが、２種以上併用しても
よい。本発明においては、ジャスモン酸系化合物は、水
性乳化液または有機溶媒溶液として使用することが好ま
しい。水性乳化液は、ジャスモン酸系化合物を水媒体中
で界面活性剤を用いて乳化させて調製する。界面活性剤
としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤などを使用することができる。非イオン性界面活性剤
としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオレイルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルなどの
ポリオキシアルキレンエーテル系化合物；ポリオキシエ
チレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコ
ールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステ
アレート、ポリエチレングリコールモノオレエートなど
のポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化
合物；
れる化合物を１種用いてもよいが、２種以上併用しても
よい。本発明においては、ジャスモン酸系化合物は、水
性乳化液または有機溶媒溶液として使用することが好ま
しい。水性乳化液は、ジャスモン酸系化合物を水媒体中
で界面活性剤を用いて乳化させて調製する。界面活性剤
としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤などを使用することができる。非イオン性界面活性剤
としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオレイルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルなどの
ポリオキシアルキレンエーテル系化合物；ポリオキシエ
チレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコ
ールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステ
アレート、ポリエチレングリコールモノオレエートなど
のポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル系化
合物；
【００１７】グリセリルモノステアレート、グリセリル
モノオレエート、ソルビトールモノラウレート、ソルビ
トールモノパルミテート、ソルビトールモノステアレー
ト、ソルビトールジステアレート、ソルビトールトリス
テアレート、ソルビトールモノオレエート、ソルビトー
ルトリオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビ
タンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、
ソルビタンジステアレート、ソルビタンモノオレエー
ト、ソルビタンジオレエート、マンニタンモノステアレ
ート、マンニタンモノオレエート、ヘキシタンモノラウ
レート、ヘキシタンジステアレート、ヘキシタントリス
テアレート、ヘキシタンモノオレエートなどの多価アル
コール系脂肪酸エステル化合物；ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンジ
ステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート、ポリオキシエチレンマンニタンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンマンニタンモノオレエート、ポ
リオキシエチレンヘキシタンモノラウレート、ポリオキ
シエチレンソルビトールテトラオレエート、などのポリ
オキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合
物；アルキルアルカノールアミド化合物；ポリオキシエ
チレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体などな
どが挙げられる。これらの中でもポリオキシアルキレン
エーテル系化合物、ポリオキシアルキレングリコール脂
肪酸エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アル
コール系脂肪酸エステル化合物などが特に好ましい。
モノオレエート、ソルビトールモノラウレート、ソルビ
トールモノパルミテート、ソルビトールモノステアレー
ト、ソルビトールジステアレート、ソルビトールトリス
テアレート、ソルビトールモノオレエート、ソルビトー
ルトリオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビ
タンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、
ソルビタンジステアレート、ソルビタンモノオレエー
ト、ソルビタンジオレエート、マンニタンモノステアレ
ート、マンニタンモノオレエート、ヘキシタンモノラウ
レート、ヘキシタンジステアレート、ヘキシタントリス
テアレート、ヘキシタンモノオレエートなどの多価アル
コール系脂肪酸エステル化合物；ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンジ
ステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート、ポリオキシエチレンマンニタンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンマンニタンモノオレエート、ポ
リオキシエチレンヘキシタンモノラウレート、ポリオキ
シエチレンソルビトールテトラオレエート、などのポリ
オキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合
物；アルキルアルカノールアミド化合物；ポリオキシエ
チレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体などな
どが挙げられる。これらの中でもポリオキシアルキレン
エーテル系化合物、ポリオキシアルキレングリコール脂
肪酸エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アル
コール系脂肪酸エステル化合物などが特に好ましい。
【００１８】アニオン性界面活性剤としては、例えば、
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウム、プロピルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩；
ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸カリウム、テ
トラデシル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩；ジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホコ
ハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸塩；ラウリン酸
ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、半硬化牛脂脂肪
酸カリウムなどの脂肪酸塩；ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテルサルフェートナトリウム、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテルサルフェートナトリウムなど
のエトキシサルフェート塩；アルカンスルホン酸塩；ア
ルキルエーテル燐酸エステル塩などが挙げられる。これ
らのなかでもアルキルアリールスルホン酸塩、アルキル
硫酸塩、スルホコハク酸塩、脂肪酸塩などが好ましい。
上記の界面活性剤のなかでは非イオン性界面活性剤が好
ましい。
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウム、プロピルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩；
ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸カリウム、テ
トラデシル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩；ジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホコ
ハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸塩；ラウリン酸
ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、半硬化牛脂脂肪
酸カリウムなどの脂肪酸塩；ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテルサルフェートナトリウム、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテルサルフェートナトリウムなど
のエトキシサルフェート塩；アルカンスルホン酸塩；ア
ルキルエーテル燐酸エステル塩などが挙げられる。これ
らのなかでもアルキルアリールスルホン酸塩、アルキル
硫酸塩、スルホコハク酸塩、脂肪酸塩などが好ましい。
上記の界面活性剤のなかでは非イオン性界面活性剤が好
ましい。
【００１９】上記水性乳化液の各成分の割合は、ジャス
モン酸系化合物１００重量部あたり、水は、通常、１０
０〜１，０００重量部、好ましくは２００〜８００重量
部であり、界面活性剤は、通常、１０〜１，０００重量
部、好ましくは５０〜８００重量部である。水性乳化液
を調製するには、これら３者をホモミキサーなどで高速
攪拌混合するか、高速ポンプにかけるか、ホモジナイザ
ー処理して、ジャスモン酸系化合物の液滴の平均粒径
が、通常、０．１〜１０μｍ、好ましくは０．２〜２μ
ｍの安定な乳化液にさせる。
モン酸系化合物１００重量部あたり、水は、通常、１０
０〜１，０００重量部、好ましくは２００〜８００重量
部であり、界面活性剤は、通常、１０〜１，０００重量
部、好ましくは５０〜８００重量部である。水性乳化液
を調製するには、これら３者をホモミキサーなどで高速
攪拌混合するか、高速ポンプにかけるか、ホモジナイザ
ー処理して、ジャスモン酸系化合物の液滴の平均粒径
が、通常、０．１〜１０μｍ、好ましくは０．２〜２μ
ｍの安定な乳化液にさせる。
【００２０】ジャスモン酸系化合物の有機溶媒溶液を調
製するには、ジャスモン酸系化合物を、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール；ジメチルエーテル、ジエ
チルエーテル；アセトン、２−ブタノンなどの沸点が好
ましくは１０〜８０℃低沸点の有機溶媒に、ジャスモン
酸系化合物１容に対して有機溶媒を通常、０．６〜２
容、好ましくは０．８〜２容の比率で混合する。
製するには、ジャスモン酸系化合物を、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール；ジメチルエーテル、ジエ
チルエーテル；アセトン、２−ブタノンなどの沸点が好
ましくは１０〜８０℃低沸点の有機溶媒に、ジャスモン
酸系化合物１容に対して有機溶媒を通常、０．６〜２
容、好ましくは０．８〜２容の比率で混合する。
【００２１】本発明で使用する高吸水性樹脂は、特に限
定されず、樹脂１ｇの常圧における生理食塩水（塩化ナ
トリウム０．９重量％）の吸収量が３５ｇ以上、好まし
くは４０〜８０ｇの吸水量があれば使用できる。このよ
うな高吸水性樹脂の例としては、ポリアクリル酸アミ
ド、ポリアクリル酸塩、架橋ポリアクリル酸、ポリアク
リル酸エステルなどのポリアクリル酸系吸水性樹脂；デ
ンプングラフとポリ酢酸ビニル、デンプングラフとポリ
アクリル酸、デンプングラフトポリアクリロニトリルな
どのデンプングラフト重合体系吸水性樹脂；アクリル酸
−酢酸ビニル共重合体ケン化物、アクリル酸エステル−
酢酸ビニル共重合体ケン化物、架橋ポリ酢酸ビニルケン
化物などのポリビニルエステル系吸水性樹脂；架橋カル
ボキシメチルセルロース、グラフトセルロース、架橋グ
ラフトセルロースなどのセルロース系吸水性樹脂；架橋
イソブチレン−無水マレイン酸共重合体；
定されず、樹脂１ｇの常圧における生理食塩水（塩化ナ
トリウム０．９重量％）の吸収量が３５ｇ以上、好まし
くは４０〜８０ｇの吸水量があれば使用できる。このよ
うな高吸水性樹脂の例としては、ポリアクリル酸アミ
ド、ポリアクリル酸塩、架橋ポリアクリル酸、ポリアク
リル酸エステルなどのポリアクリル酸系吸水性樹脂；デ
ンプングラフとポリ酢酸ビニル、デンプングラフとポリ
アクリル酸、デンプングラフトポリアクリロニトリルな
どのデンプングラフト重合体系吸水性樹脂；アクリル酸
−酢酸ビニル共重合体ケン化物、アクリル酸エステル−
酢酸ビニル共重合体ケン化物、架橋ポリ酢酸ビニルケン
化物などのポリビニルエステル系吸水性樹脂；架橋カル
ボキシメチルセルロース、グラフトセルロース、架橋グ
ラフトセルロースなどのセルロース系吸水性樹脂；架橋
イソブチレン−無水マレイン酸共重合体；
【００２２】架橋ポリエチレンオキシド；スルホン酸塩
基含有重合体；カルボベタイン型重合体；ポリエーテル
エステル、ポリエーテルエステルアミド、ポリエーテル
エステルアミドイミドなどのポリエーテル化合物などが
挙げられる。これらは１種または２種以上併せて使用す
ることができる。本発明においては、高吸水性樹脂は、
平均粒径が、通常、０．０５μｍ〜５ｍｍ、好ましくは
５０〜１５０μｍの粒子を使用することが好ましい。な
お、必要に応じて、これら高吸水性樹脂のフィラメン
ト、もしくは該フィラメントを用いた織布または不織布
の形態で使用することができる。
基含有重合体；カルボベタイン型重合体；ポリエーテル
エステル、ポリエーテルエステルアミド、ポリエーテル
エステルアミドイミドなどのポリエーテル化合物などが
挙げられる。これらは１種または２種以上併せて使用す
ることができる。本発明においては、高吸水性樹脂は、
平均粒径が、通常、０．０５μｍ〜５ｍｍ、好ましくは
５０〜１５０μｍの粒子を使用することが好ましい。な
お、必要に応じて、これら高吸水性樹脂のフィラメン
ト、もしくは該フィラメントを用いた織布または不織布
の形態で使用することができる。
【００２３】本発明の吸水性消臭材におけるジャスモン
酸系化合物の使用量は、高吸水性樹脂１００重量部に対
して、通常、０．０５〜２０重量部、好ましくは０．１
〜１０重量部である。吸水性消臭材の製造方法として
は、高吸水性樹脂を前述のジャスモン酸系化合物の水性
乳化液または有機溶媒溶液に浸漬した後乾燥する方法、
高吸水性樹脂にジャスモン酸水性乳化液または前述のジ
ャスモン酸有機溶媒溶液を散布して含浸させてから乾燥
する方法等が挙げられる。乾燥方法は、限定されず、真
空乾燥機、ロータリーキルン、熱風循環式乾燥機、バン
ドドライアーなどが使用されるが、真空乾燥機で、必要
に応じて２５〜４０℃に加温しつつ乾燥すると、ジャス
モン酸系化合物の蒸散が防げるので好ましい。
酸系化合物の使用量は、高吸水性樹脂１００重量部に対
して、通常、０．０５〜２０重量部、好ましくは０．１
〜１０重量部である。吸水性消臭材の製造方法として
は、高吸水性樹脂を前述のジャスモン酸系化合物の水性
乳化液または有機溶媒溶液に浸漬した後乾燥する方法、
高吸水性樹脂にジャスモン酸水性乳化液または前述のジ
ャスモン酸有機溶媒溶液を散布して含浸させてから乾燥
する方法等が挙げられる。乾燥方法は、限定されず、真
空乾燥機、ロータリーキルン、熱風循環式乾燥機、バン
ドドライアーなどが使用されるが、真空乾燥機で、必要
に応じて２５〜４０℃に加温しつつ乾燥すると、ジャス
モン酸系化合物の蒸散が防げるので好ましい。
【００２４】本発明の吸水性消臭材は、尿に接触すると
同時に液を吸収するとともに、尿臭が初めから無かった
かのごとくに瞬時に消臭する作用を有する、本発明の吸
水性消臭材を使い捨ておむつ、失禁パッド、生理用ナプ
キン、パンティライナーなどの吸収性物品に適用する方
法としては、例えば、多孔性のポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのプラスチックフィルム（ａ）と、綿不織布
または吸水紙（ｂ）と、本発明の吸水性消臭材（ｃ）と
を積層する。積層の態様としては、（ａ）／（ｂ）／
（ｃ）／（ｂ）／（ａ）、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）／
（ｂ）／（ｃ）／（ｂ）／（ａ）などがある。本発明の
吸水性消臭剤の使用量は、限定されないが、おむつや失
禁パッドでは、通常、５〜２５ｇ／個、生理用ナプキン
やパンティライナーでは０．２〜２ｇ／個である。本発
明において、公知の消臭剤や香料を併用してもよい。
同時に液を吸収するとともに、尿臭が初めから無かった
かのごとくに瞬時に消臭する作用を有する、本発明の吸
水性消臭材を使い捨ておむつ、失禁パッド、生理用ナプ
キン、パンティライナーなどの吸収性物品に適用する方
法としては、例えば、多孔性のポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのプラスチックフィルム（ａ）と、綿不織布
または吸水紙（ｂ）と、本発明の吸水性消臭材（ｃ）と
を積層する。積層の態様としては、（ａ）／（ｂ）／
（ｃ）／（ｂ）／（ａ）、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）／
（ｂ）／（ｃ）／（ｂ）／（ａ）などがある。本発明の
吸水性消臭剤の使用量は、限定されないが、おむつや失
禁パッドでは、通常、５〜２５ｇ／個、生理用ナプキン
やパンティライナーでは０．２〜２ｇ／個である。本発
明において、公知の消臭剤や香料を併用してもよい。
【００２５】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明を詳細に説明
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。なお、部、％は特に表記しない限り、重量基準であ
る。試験法は下記によった。 （１）試料の消臭性 吸水性試料１ｇを入れた１００ｍｌのビーカーに成人男
子の採取したばかりの尿２０ｍｌを吸収させ、ピンセッ
トで取り出してシャーレに移し、５人（パネル試験合格
者）が嗅で下記基準で採点し、平均値で表わした。 評点１：アンモニア臭が全くない。 評点２：アンモニア臭が殆ど感じられない。 評点３：アンモニア臭を少しだが、はっきり感ずる。 評点４：アンモニア臭をはっきり感ずる。 （２）試料の吸水性 １００ｍｌのビーカーに生理食塩水（食塩濃度０．９
％）１００ｍｌを入れ、これに重量既知の吸水性試料１
ｇを１時間浸漬してから取り出し、１５分間水切りした
後の重量を測定して吸水量（ｇ）を求めた。
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。なお、部、％は特に表記しない限り、重量基準であ
る。試験法は下記によった。 （１）試料の消臭性 吸水性試料１ｇを入れた１００ｍｌのビーカーに成人男
子の採取したばかりの尿２０ｍｌを吸収させ、ピンセッ
トで取り出してシャーレに移し、５人（パネル試験合格
者）が嗅で下記基準で採点し、平均値で表わした。 評点１：アンモニア臭が全くない。 評点２：アンモニア臭が殆ど感じられない。 評点３：アンモニア臭を少しだが、はっきり感ずる。 評点４：アンモニア臭をはっきり感ずる。 （２）試料の吸水性 １００ｍｌのビーカーに生理食塩水（食塩濃度０．９
％）１００ｍｌを入れ、これに重量既知の吸水性試料１
ｇを１時間浸漬してから取り出し、１５分間水切りした
後の重量を測定して吸水量（ｇ）を求めた。
【００２６】〔実施例１〕メチル（２−ペンチル−３−
オキソシクロペンチル）アセテート（メチルジヒドロジ
ャスモネートとも言う。以下、「ＭＤＪ」と略記す
る。）１００部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レート１００部および水３５０部をホモミキサーで高速
攪拌して水性乳化液Ａを調製した。市販のポリアクリル
酸系高吸水性樹脂〔サンフレッシュＳＴ−８９０、三洋
化成（株）製〕１００部を紙の上に広げ、掻き均しなが
ら水性乳化液Ａ３部を霧吹きで噴霧し、真空乾燥機に入
れて２５℃に加温しつつ真空乾燥して試料ａを作製し
た。試料ａの消臭性および吸水性を調べた結果を表１に
記す。
オキソシクロペンチル）アセテート（メチルジヒドロジ
ャスモネートとも言う。以下、「ＭＤＪ」と略記す
る。）１００部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レート１００部および水３５０部をホモミキサーで高速
攪拌して水性乳化液Ａを調製した。市販のポリアクリル
酸系高吸水性樹脂〔サンフレッシュＳＴ−８９０、三洋
化成（株）製〕１００部を紙の上に広げ、掻き均しなが
ら水性乳化液Ａ３部を霧吹きで噴霧し、真空乾燥機に入
れて２５℃に加温しつつ真空乾燥して試料ａを作製し
た。試料ａの消臭性および吸水性を調べた結果を表１に
記す。
【００２７】〔実施例２〕実施例１において、ＭＤＪ１
００部の代りに、表２に示す成分の混合物からなる香水
コンパウンド１００部を用いて水性乳化液Ｂを調製して
噴霧液に使用した他は実施例１と同様に行って試料ｂを
作製した。試料ｂの消臭性および吸水性を調べた結果を
表１に記す。
００部の代りに、表２に示す成分の混合物からなる香水
コンパウンド１００部を用いて水性乳化液Ｂを調製して
噴霧液に使用した他は実施例１と同様に行って試料ｂを
作製した。試料ｂの消臭性および吸水性を調べた結果を
表１に記す。
【００２８】〔比較例１、２〕実施例１において、ＭＤ
Ｊ１００部の代りに、フレーバー用柑橘系香料およびフ
レーバー用ミント系香料を個別に各１００部使用した他
はそれぞれ実施例１と同様に行って試料ｃおよび試料ｄ
を作製した。試料ｃおよび試料ｄの消臭性および吸水性
を調べた結果を表１に記す。
Ｊ１００部の代りに、フレーバー用柑橘系香料およびフ
レーバー用ミント系香料を個別に各１００部使用した他
はそれぞれ実施例１と同様に行って試料ｃおよび試料ｄ
を作製した。試料ｃおよび試料ｄの消臭性および吸水性
を調べた結果を表１に記す。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【発明の効果】本発明により、使い捨ておむつなどの吸
収性物品に好適な、尿臭を瞬時に消臭する効果のある吸
水性の大きな消臭材およびその製造方法が提供される。
収性物品に好適な、尿臭を瞬時に消臭する効果のある吸
水性の大きな消臭材およびその製造方法が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 3B029 BD22 4C003 AA22 HA01 4J002 AB041 BE021 BG011 BG041 BG131 BH021 BN011 EH036 GB01 GE00
Claims (3)
- 【請求項１】 下記一般式［１］ 【化１】 （式中、Ｒ１ はおよびＲ２ は炭化水素基である。）
で示されるジャスモン酸系化合物と高吸水性樹脂からな
る吸水性消臭材。 - 【請求項２】 下記一般式［１］ 【化２】 （式中、Ｒ１ はおよびＲ２ は炭化水素基である。）
で示されるジャスモン酸系化合物の水性乳化液または有
機溶媒溶液を高吸水性樹脂に含浸させた後、乾燥させる
ことを特徴とする吸水性消臭材の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１記載の吸水性消臭材を有する吸
収性物品。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001082724A JP2002285001A (ja) | 2001-03-22 | 2001-03-22 | 吸水性消臭材およびその製造方法 |
| PCT/JP2001/010274 WO2002041927A1 (fr) | 2000-11-27 | 2001-11-26 | Deodorant, agent de masquage de l'odeur de l'ammoniac, deodorant de masquage des odeurs excretoires, et substance desodorisante apte a l'absorption d'eau |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001082724A JP2002285001A (ja) | 2001-03-22 | 2001-03-22 | 吸水性消臭材およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002285001A true JP2002285001A (ja) | 2002-10-03 |
Family
ID=18938639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001082724A Pending JP2002285001A (ja) | 2000-11-27 | 2001-03-22 | 吸水性消臭材およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002285001A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7295479B2 (en) | 2003-04-04 | 2007-11-13 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus and method for managing bad blocks in a flash memory |
-
2001
- 2001-03-22 JP JP2001082724A patent/JP2002285001A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7295479B2 (en) | 2003-04-04 | 2007-11-13 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus and method for managing bad blocks in a flash memory |
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