JP2002249511A - オレフィン（共）重合体の製造方法 - Google Patents
オレフィン（共）重合体の製造方法Info
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- JP2002249511A JP2002249511A JP2001046382A JP2001046382A JP2002249511A JP 2002249511 A JP2002249511 A JP 2002249511A JP 2001046382 A JP2001046382 A JP 2001046382A JP 2001046382 A JP2001046382 A JP 2001046382A JP 2002249511 A JP2002249511 A JP 2002249511A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 組成分布の狭いオレフィン（共）重合体を収
率よく製造する。 【解決手段】 周期律表第３族〜第１２族の金属錯体を
含むオレフィン重合用触媒の存在下に、オレフィンを重
合させた後、得られたオレフィン重合体に１３から１４
属の元素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基
を介して炭化水素基と連結してなる化合物を添加するこ
とにより、重合反応を停止する工程を含むことを特徴と
する、オレフィン重合体の製造方法。
率よく製造する。 【解決手段】 周期律表第３族〜第１２族の金属錯体を
含むオレフィン重合用触媒の存在下に、オレフィンを重
合させた後、得られたオレフィン重合体に１３から１４
属の元素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基
を介して炭化水素基と連結してなる化合物を添加するこ
とにより、重合反応を停止する工程を含むことを特徴と
する、オレフィン重合体の製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、オレフィン重合体
の製造方法に関し、さらに詳しくは、均一な組成分布を
有するオレフィン重合体の製造方法に関するものであ
る。
の製造方法に関し、さらに詳しくは、均一な組成分布を
有するオレフィン重合体の製造方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、炭素数２以上のオレフィンを２種
類以上からなる、低結晶性、もしくは完全非晶性のオレ
フィン系共重合体は、ポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン・酢酸ビニル共重合体などの熱可塑性樹脂の改
質材として、または、ポリエン等を含有するエチレンタ
ーポリマーは、自動車部材用ゴムなどとして広く用いら
れている。
類以上からなる、低結晶性、もしくは完全非晶性のオレ
フィン系共重合体は、ポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン・酢酸ビニル共重合体などの熱可塑性樹脂の改
質材として、または、ポリエン等を含有するエチレンタ
ーポリマーは、自動車部材用ゴムなどとして広く用いら
れている。
【０００３】オレフィン系共重合体は、従来、共重合の
組成、もしくはシークエンス制御の可能なチタン化合物
と有機アルミニウム化合物とからなるチタン系触媒ある
いはバナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とから
なるバナジウム系触媒を用いて製造されてきたほか、近
年では、メタロセン化合物に代表されるような、特殊な
配位子を有する金属錯体と有機アルミニウムオキシ化合
物などに代表されるような特殊な非配位性の助触媒から
なる触媒系により、均一構造を有する共重合体を従来よ
りも高効率にかつ幅広いモノマー構成のものまでの製造
が行われるようになってきた。
組成、もしくはシークエンス制御の可能なチタン化合物
と有機アルミニウム化合物とからなるチタン系触媒ある
いはバナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とから
なるバナジウム系触媒を用いて製造されてきたほか、近
年では、メタロセン化合物に代表されるような、特殊な
配位子を有する金属錯体と有機アルミニウムオキシ化合
物などに代表されるような特殊な非配位性の助触媒から
なる触媒系により、均一構造を有する共重合体を従来よ
りも高効率にかつ幅広いモノマー構成のものまでの製造
が行われるようになってきた。
【０００４】オレフィン共重合体の中でも、従来Ｖ触媒
を用いて製造されてきたような、特に均一な組成分布が
必要とされる重合体は、分子内、分子間の組成分布が生
じると機械物性、改質効果が著しく低下することも知ら
れており、品質管理のために重合槽出口で速やかに重合
反応を停止することが必要であり、従来から各種反応停
止剤が使用されている。又、かかる停止剤としては、未
モノマー回収槽におけるリサイクルガス相への停止剤の
同伴により生じる重合槽における失活現象を防止する観
点から、比較的高沸点の停止剤が好ましく使用されてい
る。
を用いて製造されてきたような、特に均一な組成分布が
必要とされる重合体は、分子内、分子間の組成分布が生
じると機械物性、改質効果が著しく低下することも知ら
れており、品質管理のために重合槽出口で速やかに重合
反応を停止することが必要であり、従来から各種反応停
止剤が使用されている。又、かかる停止剤としては、未
モノマー回収槽におけるリサイクルガス相への停止剤の
同伴により生じる重合槽における失活現象を防止する観
点から、比較的高沸点の停止剤が好ましく使用されてい
る。
【０００５】一方で、近年開発されている金属錯体は、
金属あたりの活性が高いため、重合体製造後の洗浄工程
を省略したプロセスで製造されるようになってきたこと
から、上記高分子量の重合停止剤が製品重合体中に残存
し、ブリードをはじめとした実用物性を損なうデメリッ
トも生じている。
金属あたりの活性が高いため、重合体製造後の洗浄工程
を省略したプロセスで製造されるようになってきたこと
から、上記高分子量の重合停止剤が製品重合体中に残存
し、ブリードをはじめとした実用物性を損なうデメリッ
トも生じている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な課題すなわち、失活剤のリサイクルによる重合活性の
低下を防止しつつ、かつ、停止剤のコンタミに基づく、
ブリード、臭気、実用物性の悪化を起こすことのない、
無洗浄プロセスにおいて特に有効な重合反応を効率的に
停止する方法を提供することにある。
な課題すなわち、失活剤のリサイクルによる重合活性の
低下を防止しつつ、かつ、停止剤のコンタミに基づく、
ブリード、臭気、実用物性の悪化を起こすことのない、
無洗浄プロセスにおいて特に有効な重合反応を効率的に
停止する方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】周期律表第３族〜第１２
族の金属錯体を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、
オレフィンを重合させた後、得られたオレフィン重合体
に１３から１４属の元素が１５から１６属の元素を含有
してなる架橋基を介して炭化水素基と連結してなる化合
物を添加することにより、重合反応を停止する工程を含
むことを特徴とする、オレフィン重合体の製造方法。
族の金属錯体を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、
オレフィンを重合させた後、得られたオレフィン重合体
に１３から１４属の元素が１５から１６属の元素を含有
してなる架橋基を介して炭化水素基と連結してなる化合
物を添加することにより、重合反応を停止する工程を含
むことを特徴とする、オレフィン重合体の製造方法。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明のオレフィン（共）
重合体の製造方法について詳細に説明する。本発明にか
かわる重合体の製造方法は、周期律表第３族〜第１２族
の金属錯体を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、オ
レフィンを重合させた後、得られたオレフィン重合体に
１３から１４属の元素が１５から１６属の元素を含有し
てなる架橋基を介して炭化水素基と連結してなる化合物
を添加することにより、重合反応を停止する工程を含む
ことを特徴とするものである。
重合体の製造方法について詳細に説明する。本発明にか
かわる重合体の製造方法は、周期律表第３族〜第１２族
の金属錯体を含むオレフィン重合用触媒の存在下に、オ
レフィンを重合させた後、得られたオレフィン重合体に
１３から１４属の元素が１５から１６属の元素を含有し
てなる架橋基を介して炭化水素基と連結してなる化合物
を添加することにより、重合反応を停止する工程を含む
ことを特徴とするものである。
【０００９】本発明で用いられるオレフィン重合用触媒
は、周期律表第３族〜第１２族の金属錯体、好ましく
は、４から６属の金属錯体を含有し、任意に各種の非配
位性助触媒成分を併用して形成されるものであり、かか
る重合触媒としては、特に制限はないが、得られる重合
体の組成分布の均一性という観点からは、公知のシング
ルサイト触媒（メタロセン系等）が好ましく、かかるシ
ングルサイト触媒の例としては、たとえば特開昭５８−
１９３０９号公報、特開昭６０−３５００５号公報、特
開昭６０−３５００６号公報、特開昭６０−３５００７
号公報、特開昭６０−３５００８号公報、特開昭６１−
１３０３１４号公報、特開平３−１６３０８８号公報、
特開平４−２６８３０７号公報、特開平９−１２７９０
号公報、特開平９−８７３１３号公報、、特開平１０−
５０８０５５号公報、特開平１１−８０２３３号公報、
特表平１０−５０８０５５号公報、等に記載のメタロセ
ン系触媒、特開平１０−３１６７１０号公報、特開平１
１−１００３９４号公報、特開平１１−８０２２８号公
報、特開平１１−８０２２７号公報、特表平１０−５１
３４８９号公報、特開平１０−３３８７０６号公報、特
開表１１−７１４２０号公報記載の非メタロセン系の錯
体触媒を例示することができるが、これらの中でも、一
般的にはメタロセン触媒が使用され、その中でも好適な
メタロセン触媒の例としては、シクロペンタジエン形ア
ニオン骨格を少なくとも１個有し、かつ得られる重合体
の柔軟性という観点からは、Ｃ1対称構造を有する周期
表第３族〜第１２族の遷移金属錯体が好ましい。更に、
高分子量の重合体を得るに際してのメタロセン触媒を
用いた好適な製造方法の例として、下記（α）と、下記
（β）及び／又は下記（γ）とを用いてなるオレフィン
重合用触媒の存在下、エチレン、プロピレン、炭素数４
〜２０のα−オレフィン、ポリエン化合物、環状オレフ
ィン及びビニル芳香族化合物から選択される２種類以上
のモノマー成分を共重合してなる方法を例示することが
できる。 （α）：下記一般式［Ｉ］〜［III］で表される遷移金
属錯体のうちの少なくとも一種 （上記一般式［Ｉ］〜［III］においてそれぞれ、Ｍ1は
元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を示し、Ａは元
素の周期律表の第１６族の原子を示し、Ｊは元素の周期
律表の第１４族の原子を示す。Ｃｐ1はシクロペンタジ
エン形アニオン骨格を有する基を示す。Ｘ1、Ｘ2、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ独立に、水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、ア
リール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオ
キシ基、アリールオキシ基又は２置換アミノ基を示す。
Ｘ3は元素の周期律表の第１６族の原子を示す。Ｒ1、Ｒ
2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は任意に結合して環を形成し
てもよい。二つのＭ1、Ａ、Ｊ、Ｃｐ1、Ｘ1、Ｘ2、
Ｘ3、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ同じ
であっても異なっていてもよい。） （β）：下記（β１）〜（β３）から選ばれる１種以上
のアルミニウム化合物 （β１）一般式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミ
ニウム化合物 （β２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される
構造を有する環状のアルミノキサン （β３）一般式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3
2で示される構造を有する線状のアルミノキサン （但し、Ｅ1、Ｅ2及びＥ3は、それぞれ炭化水素基であ
り、全てのＥ1、全てのＥ 2及び全てのＥ3は同じであっ
ても異なっていてもよい。Ｚは水素原子又はハロゲン原
子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていてもよ
い。ａは０＜ａ≦３を満足する数を、ｂは２以上の整数
を、ｃは１以上の整数を表す。） （γ）：下記（γ１）〜（γ３）のいずれかのホウ素化
合物 （γ１）一般式 ＢＱ1Ｑ2Ｑ3で表されるホウ素化合
物、 （γ２）一般式 Ｇ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホ
ウ素化合物、 （γ３）一般式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表
されるホウ素化合物 （但し、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ
1〜Ｑ4はハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水
素基、置換シリル基、アルコキシ基又は２置換アミノ基
であり、それらは同じであっても異なっていてもよい。
Ｇ+は無機又は有機のカチオンであり、Ｌは中性ルイス
塩基であり、（Ｌ−Ｈ）+はブレンステッド酸であ
る。）
は、周期律表第３族〜第１２族の金属錯体、好ましく
は、４から６属の金属錯体を含有し、任意に各種の非配
位性助触媒成分を併用して形成されるものであり、かか
る重合触媒としては、特に制限はないが、得られる重合
体の組成分布の均一性という観点からは、公知のシング
ルサイト触媒（メタロセン系等）が好ましく、かかるシ
ングルサイト触媒の例としては、たとえば特開昭５８−
１９３０９号公報、特開昭６０−３５００５号公報、特
開昭６０−３５００６号公報、特開昭６０−３５００７
号公報、特開昭６０−３５００８号公報、特開昭６１−
１３０３１４号公報、特開平３−１６３０８８号公報、
特開平４−２６８３０７号公報、特開平９−１２７９０
号公報、特開平９−８７３１３号公報、、特開平１０−
５０８０５５号公報、特開平１１−８０２３３号公報、
特表平１０−５０８０５５号公報、等に記載のメタロセ
ン系触媒、特開平１０−３１６７１０号公報、特開平１
１−１００３９４号公報、特開平１１−８０２２８号公
報、特開平１１−８０２２７号公報、特表平１０−５１
３４８９号公報、特開平１０−３３８７０６号公報、特
開表１１−７１４２０号公報記載の非メタロセン系の錯
体触媒を例示することができるが、これらの中でも、一
般的にはメタロセン触媒が使用され、その中でも好適な
メタロセン触媒の例としては、シクロペンタジエン形ア
ニオン骨格を少なくとも１個有し、かつ得られる重合体
の柔軟性という観点からは、Ｃ1対称構造を有する周期
表第３族〜第１２族の遷移金属錯体が好ましい。更に、
高分子量の重合体を得るに際してのメタロセン触媒を
用いた好適な製造方法の例として、下記（α）と、下記
（β）及び／又は下記（γ）とを用いてなるオレフィン
重合用触媒の存在下、エチレン、プロピレン、炭素数４
〜２０のα−オレフィン、ポリエン化合物、環状オレフ
ィン及びビニル芳香族化合物から選択される２種類以上
のモノマー成分を共重合してなる方法を例示することが
できる。 （α）：下記一般式［Ｉ］〜［III］で表される遷移金
属錯体のうちの少なくとも一種 （上記一般式［Ｉ］〜［III］においてそれぞれ、Ｍ1は
元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を示し、Ａは元
素の周期律表の第１６族の原子を示し、Ｊは元素の周期
律表の第１４族の原子を示す。Ｃｐ1はシクロペンタジ
エン形アニオン骨格を有する基を示す。Ｘ1、Ｘ2、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ独立に、水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、ア
リール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオ
キシ基、アリールオキシ基又は２置換アミノ基を示す。
Ｘ3は元素の周期律表の第１６族の原子を示す。Ｒ1、Ｒ
2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は任意に結合して環を形成し
てもよい。二つのＭ1、Ａ、Ｊ、Ｃｐ1、Ｘ1、Ｘ2、
Ｘ3、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ同じ
であっても異なっていてもよい。） （β）：下記（β１）〜（β３）から選ばれる１種以上
のアルミニウム化合物 （β１）一般式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミ
ニウム化合物 （β２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される
構造を有する環状のアルミノキサン （β３）一般式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3
2で示される構造を有する線状のアルミノキサン （但し、Ｅ1、Ｅ2及びＥ3は、それぞれ炭化水素基であ
り、全てのＥ1、全てのＥ 2及び全てのＥ3は同じであっ
ても異なっていてもよい。Ｚは水素原子又はハロゲン原
子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていてもよ
い。ａは０＜ａ≦３を満足する数を、ｂは２以上の整数
を、ｃは１以上の整数を表す。） （γ）：下記（γ１）〜（γ３）のいずれかのホウ素化
合物 （γ１）一般式 ＢＱ1Ｑ2Ｑ3で表されるホウ素化合
物、 （γ２）一般式 Ｇ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホ
ウ素化合物、 （γ３）一般式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表
されるホウ素化合物 （但し、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ
1〜Ｑ4はハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水
素基、置換シリル基、アルコキシ基又は２置換アミノ基
であり、それらは同じであっても異なっていてもよい。
Ｇ+は無機又は有機のカチオンであり、Ｌは中性ルイス
塩基であり、（Ｌ−Ｈ）+はブレンステッド酸であ
る。）
【００１０】以下、更に詳しく説明する。 （α）金属錯体について説明する。 本発明おいて使用され得る金属錯体は、周期律表第３族
〜第１２族の金属錯体であり、かかる錯体の中でも、一
般的な金属錯体として、上記のような公知のメタロセン
錯体が例示され、その中でも高分子量の重合体を得ると
いう観点からは、シクロペンタジエン形アニオン骨格を
少なくとも１個有し、かつ得られる重合体の柔軟性とい
う観点からは、Ｃ1対称構造を有する周期表第３族〜第
１２族の遷移金属錯体が好ましくかかる、金属錯体の具
体例としては、下記遷移金属錯体を例示することができ
る。 （α）：下記一般式［Ｉ］〜［III］で表される遷移金
属錯体のうちの少なくとも一種 遷移金属錯体（α）は一般式［Ｉ］、［II］又は［II
I］で表される。
〜第１２族の金属錯体であり、かかる錯体の中でも、一
般的な金属錯体として、上記のような公知のメタロセン
錯体が例示され、その中でも高分子量の重合体を得ると
いう観点からは、シクロペンタジエン形アニオン骨格を
少なくとも１個有し、かつ得られる重合体の柔軟性とい
う観点からは、Ｃ1対称構造を有する周期表第３族〜第
１２族の遷移金属錯体が好ましくかかる、金属錯体の具
体例としては、下記遷移金属錯体を例示することができ
る。 （α）：下記一般式［Ｉ］〜［III］で表される遷移金
属錯体のうちの少なくとも一種 遷移金属錯体（α）は一般式［Ｉ］、［II］又は［II
I］で表される。
【００１１】一般式［Ｉ］、［II］又は［III］におい
て、Ｍ1で示される遷移金属原子とは、元素の周期律表
（ＩＵＰＡＣ無機化学命名法改訂版１９８９）の第４族
の遷移金属元素を示し、たとえばチタニウム原子、ジル
コニウム原子、ハフニウム原子などがあげられる。好ま
しくはチタニウム原子又はジルコニウム原子である。
て、Ｍ1で示される遷移金属原子とは、元素の周期律表
（ＩＵＰＡＣ無機化学命名法改訂版１９８９）の第４族
の遷移金属元素を示し、たとえばチタニウム原子、ジル
コニウム原子、ハフニウム原子などがあげられる。好ま
しくはチタニウム原子又はジルコニウム原子である。
【００１２】一般式［Ｉ］、［II］又は［III］におい
てＡとして示される元素の周期律表の第１６族の原子と
しては、たとえば酸素原子、硫黄原子、セレン原子など
があげられ、好ましくは酸素原子である。
てＡとして示される元素の周期律表の第１６族の原子と
しては、たとえば酸素原子、硫黄原子、セレン原子など
があげられ、好ましくは酸素原子である。
【００１３】一般式［Ｉ］、［II］又は［III］におい
てＪとして示される元素の周期律表の第１４族の原子と
しては、たとえば炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム
原子などがあげられ、好ましくは炭素原子又はケイ素原
子である。
てＪとして示される元素の周期律表の第１４族の原子と
しては、たとえば炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム
原子などがあげられ、好ましくは炭素原子又はケイ素原
子である。
【００１４】置換基Ｃｐ1として示されるシクロペンタ
ジエン形アニオン骨格を有する基としては、たとえばη
5−（置換）シクロペンタジエニル基、η5−（置換）イ
ンデニル基、η5−（置換）フルオレニル基などであ
る。具体的に例示すれば、たとえばη5−シクロぺンタ
ジエニル基、η5−メチルシクロペンタジエニル基、η5
−ジメチルシクロペンタジエニル基、η5−トリメチル
シクロペンタジエニル基、η5−テトラメチルシクロペ
ンタジエニル基、η5−エチルシクロぺンタジエニル
基、η5−ｎ−プロピルシクロペンタジエニル基、η5−
イソプロピルシクロペンタジエニル基、η5−ｎ−ブチ
ルシクロペンタジエニル基、η5−ｓｅｃ−ブチルシク
ロペンタジエニル基、η5−ｔｅｒｔ−ブチルシクロぺ
ンタジエニル基、η5−ｎ−ペンチルシクロぺンタジエ
ニル基、η5−ネオペンチルシクロぺンタジエニル基、
η5−ｎ−ヘキシルシクロぺンタジエニル基、η5−ｎ−
オクチルシクロぺンタジエニル基、η5−フェニルシク
ロぺンタジエニル基、η5−ナフチルシクロぺンタジエ
ニル基、η5−トリメチルシリルシクロぺンタジエニル
基、η5−トリエチルシリルシクロぺンタジエニル基、
η5−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロぺンタジ
エニル基、η5−インデニル基、η5−メチルインデニル
基、η5−ジメチルインデニル基、η5−エチルインデニ
ル基、η5−ｎ−プロピルインデニル基、η5−イソプロ
ピルインデニル基、η5−ｎ−ブチルインデニル基、η5
−ｓｅｃ−ブチルインデニル基、η5−ｔｅｒｔ−ブチ
ルインデニル基、η5−ｎ−ペンチルインデニル基、η5
−ネオペンチルインデニル基、η5−ｎ−ヘキシルイン
デニル基、η5−ｎ−オクチルインデニル基、η5−ｎ−
デシルインデニル基、η5−フェニルインデニル基、η5
−メチルフェニルインデニル基、η5−ナフチルインデ
ニル基、η5−トリメチルシリルインデニル基、η5−ト
リエチルシリルインデニル基、η5−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリルインデニル基、η5−テトラヒドロイン
デニル基、η5−フルオレニル基、η5−メチルフルオレ
ニル基、η5−ジメチルフルオレニル基、η5−エチルフ
ルオレニル基、η5−ジエチルフルオレニル基、η5−ｎ
−プロピルフルオレニル基、η5−ジ−ｎ−プロピルフ
ルオレニル基、η5−イソプロピルフルオレニル基、η5
−ジイソプロピルフルオレニル基、η5−ｎ−ブチルフ
ルオレニル基、η5−ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、
η5−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、η5−ジ−ｎ−
ブチルフルオレニル基、η5−ジ−ｓｅｃ−ブチルフル
オレニル基、η5−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル
基、η5−ｎ−ペンチルフルオレニル基、η5−ネオペン
チルフルオレニル基、η5−ｎ−ヘキシルフルオレニル
基、η5−ｎ−オクチルフルオレニル基、η5−ｎ−デシ
ルフルオレニル基、η5−ｎ−ドデシルフルオレニル
基、η5−フェニルフルオレニル基、η5−ジ−フェニル
フルオレニル基、η5−メチルフェニルフルオレニル
基、η5−ナフチルフルオレニル基、η5−トリメチルシ
リルフルオレニル基、η5−ビス−トリメチルシリルフ
ルオレニル基、η5−トリエチルシリルフルオレニル
基、η5−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルフルオレニ
ル基などがあげられ、好ましくはη5−シクロペンタジ
エニル基、η5−メチルシクロペンタジエニル基、η5−
ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル基、η5−テト
ラメチルシクロペンタジエニル基、η5−インデニル
基、又はη5−フルオレニル基である。
ジエン形アニオン骨格を有する基としては、たとえばη
5−（置換）シクロペンタジエニル基、η5−（置換）イ
ンデニル基、η5−（置換）フルオレニル基などであ
る。具体的に例示すれば、たとえばη5−シクロぺンタ
ジエニル基、η5−メチルシクロペンタジエニル基、η5
−ジメチルシクロペンタジエニル基、η5−トリメチル
シクロペンタジエニル基、η5−テトラメチルシクロペ
ンタジエニル基、η5−エチルシクロぺンタジエニル
基、η5−ｎ−プロピルシクロペンタジエニル基、η5−
イソプロピルシクロペンタジエニル基、η5−ｎ−ブチ
ルシクロペンタジエニル基、η5−ｓｅｃ−ブチルシク
ロペンタジエニル基、η5−ｔｅｒｔ−ブチルシクロぺ
ンタジエニル基、η5−ｎ−ペンチルシクロぺンタジエ
ニル基、η5−ネオペンチルシクロぺンタジエニル基、
η5−ｎ−ヘキシルシクロぺンタジエニル基、η5−ｎ−
オクチルシクロぺンタジエニル基、η5−フェニルシク
ロぺンタジエニル基、η5−ナフチルシクロぺンタジエ
ニル基、η5−トリメチルシリルシクロぺンタジエニル
基、η5−トリエチルシリルシクロぺンタジエニル基、
η5−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロぺンタジ
エニル基、η5−インデニル基、η5−メチルインデニル
基、η5−ジメチルインデニル基、η5−エチルインデニ
ル基、η5−ｎ−プロピルインデニル基、η5−イソプロ
ピルインデニル基、η5−ｎ−ブチルインデニル基、η5
−ｓｅｃ−ブチルインデニル基、η5−ｔｅｒｔ−ブチ
ルインデニル基、η5−ｎ−ペンチルインデニル基、η5
−ネオペンチルインデニル基、η5−ｎ−ヘキシルイン
デニル基、η5−ｎ−オクチルインデニル基、η5−ｎ−
デシルインデニル基、η5−フェニルインデニル基、η5
−メチルフェニルインデニル基、η5−ナフチルインデ
ニル基、η5−トリメチルシリルインデニル基、η5−ト
リエチルシリルインデニル基、η5−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリルインデニル基、η5−テトラヒドロイン
デニル基、η5−フルオレニル基、η5−メチルフルオレ
ニル基、η5−ジメチルフルオレニル基、η5−エチルフ
ルオレニル基、η5−ジエチルフルオレニル基、η5−ｎ
−プロピルフルオレニル基、η5−ジ−ｎ−プロピルフ
ルオレニル基、η5−イソプロピルフルオレニル基、η5
−ジイソプロピルフルオレニル基、η5−ｎ−ブチルフ
ルオレニル基、η5−ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、
η5−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、η5−ジ−ｎ−
ブチルフルオレニル基、η5−ジ−ｓｅｃ−ブチルフル
オレニル基、η5−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル
基、η5−ｎ−ペンチルフルオレニル基、η5−ネオペン
チルフルオレニル基、η5−ｎ−ヘキシルフルオレニル
基、η5−ｎ−オクチルフルオレニル基、η5−ｎ−デシ
ルフルオレニル基、η5−ｎ−ドデシルフルオレニル
基、η5−フェニルフルオレニル基、η5−ジ−フェニル
フルオレニル基、η5−メチルフェニルフルオレニル
基、η5−ナフチルフルオレニル基、η5−トリメチルシ
リルフルオレニル基、η5−ビス−トリメチルシリルフ
ルオレニル基、η5−トリエチルシリルフルオレニル
基、η5−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルフルオレニ
ル基などがあげられ、好ましくはη5−シクロペンタジ
エニル基、η5−メチルシクロペンタジエニル基、η5−
ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル基、η5−テト
ラメチルシクロペンタジエニル基、η5−インデニル
基、又はη5−フルオレニル基である。
【００１５】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示され、好ま
しくは塩素原子又は臭素原子であり、より好ましくは塩
素原子である。
5又はＲ6におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示され、好ま
しくは塩素原子又は臭素原子であり、より好ましくは塩
素原子である。
【００１６】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるアルキル基としては、炭素原子数１〜
２０のアルキル基が好ましく、たとえばメチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペン
チル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、
ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−
ペンタデシル基、ｎ−エイコシル基などがあげられ、よ
り好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基又はアミル基である。
5又はＲ6におけるアルキル基としては、炭素原子数１〜
２０のアルキル基が好ましく、たとえばメチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペン
チル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、
ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−
ペンタデシル基、ｎ−エイコシル基などがあげられ、よ
り好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基又はアミル基である。
【００１７】これらのアルキル基はいずれも、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原
子で置換されていてもよい。ハロゲン原子で置換された
炭素原子数１〜２０のアルキル基としては、たとえばフ
ルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメ
チル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロ
ロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリ
ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジヨードメチル基、
トリヨードメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエ
チル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル
基、ペンタフルオロエチル基、クロロエチル基、ジクロ
ロエチル基、トリクロロエチル基、テトラクロロエチル
基、ペンタクロロエチル基、ブロモエチル基、ジブロモ
エチル基、トリブロモエチル基、テトラブロモエチル
基、ペンタブロモエチル基、パーフルオロプロピル基、
パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パー
フルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフ
ルオロドデシル基、パーフルオロペンタデシル基、パー
フルオロエイコシル基、パークロロプロピル基、パーク
ロロブチル基、パークロロペンチル基、パークロロヘキ
シル基、パークロロクチル基、パークロロドデシル基、
パークロロペンタデシル基、パークロロエイコシル基、
パーブロモプロピル基、パーブロモブチル基、パーブロ
モペンチル基、パーブロモヘキシル基、パーブロモオク
チル基、パーブロモドデシル基、パーブロモペンタデシ
ル基、パーブロモエイコシル基などがあげられる。
子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原
子で置換されていてもよい。ハロゲン原子で置換された
炭素原子数１〜２０のアルキル基としては、たとえばフ
ルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメ
チル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロ
ロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリ
ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジヨードメチル基、
トリヨードメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエ
チル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル
基、ペンタフルオロエチル基、クロロエチル基、ジクロ
ロエチル基、トリクロロエチル基、テトラクロロエチル
基、ペンタクロロエチル基、ブロモエチル基、ジブロモ
エチル基、トリブロモエチル基、テトラブロモエチル
基、ペンタブロモエチル基、パーフルオロプロピル基、
パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パー
フルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフ
ルオロドデシル基、パーフルオロペンタデシル基、パー
フルオロエイコシル基、パークロロプロピル基、パーク
ロロブチル基、パークロロペンチル基、パークロロヘキ
シル基、パークロロクチル基、パークロロドデシル基、
パークロロペンタデシル基、パークロロエイコシル基、
パーブロモプロピル基、パーブロモブチル基、パーブロ
モペンチル基、パーブロモヘキシル基、パーブロモオク
チル基、パーブロモドデシル基、パーブロモペンタデシ
ル基、パーブロモエイコシル基などがあげられる。
【００１８】またこれらのアルキル基はいずれも、メト
キシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基な
どのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基などのアラ
ルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
キシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基な
どのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基などのアラ
ルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００１９】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるアラルキル基としては、炭素原子数７
〜２０のアラルキル基が好ましく、たとえばベンジル
基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフ
ェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、
（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジ
メチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニ
ル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル
基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（４，６
−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメ
チルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフ
ェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニ
ル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メ
チル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル
基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル
基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル
基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル
基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェ
ニル）メチル基、（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、
（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェ
ニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル
基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペ
ンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）
メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−
オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）
メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（ｎ−
テトラデシルフェニル）メチル基、ナフチルメチル基、
アントラセニルメチル基などがあげられ、より好ましく
はベンジル基である。
5又はＲ6におけるアラルキル基としては、炭素原子数７
〜２０のアラルキル基が好ましく、たとえばベンジル
基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフ
ェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、
（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジ
メチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニ
ル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル
基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（４，６
−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメ
チルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフ
ェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニ
ル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メ
チル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル
基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル
基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル
基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル
基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェ
ニル）メチル基、（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、
（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェ
ニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル
基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペ
ンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）
メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−
オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）
メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（ｎ−
テトラデシルフェニル）メチル基、ナフチルメチル基、
アントラセニルメチル基などがあげられ、より好ましく
はベンジル基である。
【００２０】これらのアラルキル基はいずれも、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン
原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基
などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていて
もよい。
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン
原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基
などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていて
もよい。
【００２１】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるアリール基としては、炭素原子数６〜
２０のアリール基が好ましく、たとえばフェニル基、２
−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キ
シリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、
２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キ
シリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，
３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチ
ルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、
３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−
テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチ
ルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル
基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−
プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブ
チルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル基、ｎ−ペンチルフェニル基、ネオペ
ンチルフェニル基、ｎ−ヘキシルフェニル基、ｎ−オク
チルフェニル基、ｎ−デシルフェニル基、ｎ−ドデシル
フェニル基、ｎ−テトラデシルフェニル基、ナフチル
基、アントラセニル基などがあげられ、より好ましくは
フェニル基である。
5又はＲ6におけるアリール基としては、炭素原子数６〜
２０のアリール基が好ましく、たとえばフェニル基、２
−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キ
シリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、
２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キ
シリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，
３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチ
ルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、
３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−
テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチ
ルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル
基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−
プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブ
チルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル基、ｎ−ペンチルフェニル基、ネオペ
ンチルフェニル基、ｎ−ヘキシルフェニル基、ｎ−オク
チルフェニル基、ｎ−デシルフェニル基、ｎ−ドデシル
フェニル基、ｎ−テトラデシルフェニル基、ナフチル
基、アントラセニル基などがあげられ、より好ましくは
フェニル基である。
【００２２】これらのアリール基はいずれも、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原
子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノ
キシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基な
どのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていても
よい。
子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原
子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノ
キシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基な
どのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていても
よい。
【００２３】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6における置換シリル基とは炭化水素基で置換さ
れたシリル基であって、ここで炭化水素基としては、た
とえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロ
ピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−
ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシ
ル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜１０のア
ルキル基、フェニル基などのアリール基などがあげられ
る。かかる炭素原子数１〜２０の置換シリル基として
は、たとえばメチルシリル基、エチルシリル基、フェニ
ルシリル基などの炭素原子数１〜２０の１置換シリル
基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニル
シリル基などの炭素原子数２〜２０の２置換シリル基、
トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−
プロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ−
ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、
トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシ
リル基、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリル基、トリ−
ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、
トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基な
どの炭素原子数３〜２０の３置換シリル基などがあげら
れ、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル基、又はトリフェニルシリル基である。
5又はＲ6における置換シリル基とは炭化水素基で置換さ
れたシリル基であって、ここで炭化水素基としては、た
とえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロ
ピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−
ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシ
ル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜１０のア
ルキル基、フェニル基などのアリール基などがあげられ
る。かかる炭素原子数１〜２０の置換シリル基として
は、たとえばメチルシリル基、エチルシリル基、フェニ
ルシリル基などの炭素原子数１〜２０の１置換シリル
基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニル
シリル基などの炭素原子数２〜２０の２置換シリル基、
トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−
プロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ−
ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、
トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシ
リル基、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリル基、トリ−
ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、
トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基な
どの炭素原子数３〜２０の３置換シリル基などがあげら
れ、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル基、又はトリフェニルシリル基である。
【００２４】これらの置換シリル基はいずれもその炭化
水素基が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のア
ルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基又は
ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部
が置換されていてもよい。
水素基が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のア
ルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基又は
ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部
が置換されていてもよい。
【００２５】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるアルコキシ基としては、炭素原子数１
〜２０のアルコキシ基が好ましく、たとえばメトキシ
基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ
基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−
ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、ネオペントキシ基、ｎ
−ヘキソキシ基、ｎ−オクトキシ基、ｎ−ドデソキシ
基、ｎ−ペンタデソキシ基、ｎ−イコソキシ基などがあ
げられ、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、又は
ｔｅｒｔ−ブトキシ基である。
5又はＲ6におけるアルコキシ基としては、炭素原子数１
〜２０のアルコキシ基が好ましく、たとえばメトキシ
基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ
基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−
ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、ネオペントキシ基、ｎ
−ヘキソキシ基、ｎ−オクトキシ基、ｎ−ドデソキシ
基、ｎ−ペンタデソキシ基、ｎ−イコソキシ基などがあ
げられ、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、又は
ｔｅｒｔ−ブトキシ基である。
【００２６】これらのアルコキシ基はいずれも、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン
原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基
などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていて
もよい。
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン
原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキシ基
などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていて
もよい。
【００２７】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるアラルキルオキシ基としては、炭素原
子数７〜２０のアラルキルオキシ基が好ましく、たとえ
ばベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ
基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチル
フェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）
メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ
基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，
６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチ
ルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニ
ル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）
メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メト
キシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ
基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、
（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、
（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、
（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ
基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキ
シ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メト
キシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチ
ルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メ
トキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ
−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェ
ニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メト
キシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−
オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニ
ル）メトキシ基、（ｎ−テトラデシルフェニル）メトキ
シ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基
などがあげられ、より好ましくはベンジルオキシ基であ
る。
5又はＲ6におけるアラルキルオキシ基としては、炭素原
子数７〜２０のアラルキルオキシ基が好ましく、たとえ
ばベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ
基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチル
フェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）
メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ
基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，
６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチ
ルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニ
ル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）
メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メト
キシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ
基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、
（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、
（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、
（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ
基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキ
シ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メト
キシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチ
ルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メ
トキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ
−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェ
ニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メト
キシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−
オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニ
ル）メトキシ基、（ｎ−テトラデシルフェニル）メトキ
シ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基
などがあげられ、より好ましくはベンジルオキシ基であ
る。
【００２８】これらのアラルキルオキシ基はいずれも、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハ
ロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ
基、フェノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジル
オキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換さ
れていてもよい。
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハ
ロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ
基、フェノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジル
オキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換さ
れていてもよい。
【００２９】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6におけるアリールオキシ基としては、炭素原子
数６〜２０のアリールオキシ基が好ましく、たとえばフ
ェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェ
ノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチル
フェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５
−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ
基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチル
フェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、
２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−ト
リメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノ
キシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，
４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テ
トラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチ
ルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノ
キシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ
基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキ
シ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノ
キシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシル
フェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシル
フェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、ナフト
キシ基、アントラセノキシ基などがあげられる。
5又はＲ6におけるアリールオキシ基としては、炭素原子
数６〜２０のアリールオキシ基が好ましく、たとえばフ
ェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェ
ノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチル
フェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５
−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ
基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチル
フェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、
２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−ト
リメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノ
キシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，
４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テ
トラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチ
ルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノ
キシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ
基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキ
シ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノ
キシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシル
フェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシル
フェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、ナフト
キシ基、アントラセノキシ基などがあげられる。
【００３０】これらのアリールオキシ基はいずれも、フ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロ
ゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、
フェノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキ
シ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されて
いてもよい。
ッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロ
ゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、
フェノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジルオキ
シ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されて
いてもよい。
【００３１】置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ
5又はＲ6における２置換アミノ基とは２つの炭化水素基
で置換されたアミノ基であって、ここで炭化水素基とし
ては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ
−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜
１０のアルキル基、フェニル基などの炭素原子数６〜１
０のアリール基、炭素原子数７〜１０のアラルキル基な
どがあげられる。かかる炭素原子数１〜１０の炭化水素
基で置換された２置換アミノ基としては、たとえばジメ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルア
ミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブ
チルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ
基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ
基、ジフェニルアミノ基、ビストリメチルシリルアミノ
基、ビス−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルアミノ基な
どがあげられ、好ましくはジメチルアミノ基又はジエチ
ルアミノ基である。これらの２置換アミノ基はいずれ
も、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など
のハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキ
シ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジ
ルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換
されていてもよい。
5又はＲ6における２置換アミノ基とは２つの炭化水素基
で置換されたアミノ基であって、ここで炭化水素基とし
ては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ
−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜
１０のアルキル基、フェニル基などの炭素原子数６〜１
０のアリール基、炭素原子数７〜１０のアラルキル基な
どがあげられる。かかる炭素原子数１〜１０の炭化水素
基で置換された２置換アミノ基としては、たとえばジメ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルア
ミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブ
チルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ
基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ
基、ジフェニルアミノ基、ビストリメチルシリルアミノ
基、ビス−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルアミノ基な
どがあげられ、好ましくはジメチルアミノ基又はジエチ
ルアミノ基である。これらの２置換アミノ基はいずれ
も、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など
のハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキ
シ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基又はベンジ
ルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換
されていてもよい。
【００３２】置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ
6は、任意に結合して環を形成していてもよい。
6は、任意に結合して環を形成していてもよい。
【００３３】好ましいＲ1としては、アルキル基、アラ
ルキル基、アリール基及び置換シリル基をあげることが
できる。好ましいＸ1及びＸ2としては、それぞれ独立に
ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基及び２置換アミノ基をあげること
ができ、更に好ましいものとしては、ハロゲン原子及び
アルコキシ基をあげることができる。
ルキル基、アリール基及び置換シリル基をあげることが
できる。好ましいＸ1及びＸ2としては、それぞれ独立に
ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基及び２置換アミノ基をあげること
ができ、更に好ましいものとしては、ハロゲン原子及び
アルコキシ基をあげることができる。
【００３４】一般式［II］又は［III］においてＸ3とし
て示される元素の周期律表の第１６族の原子としては、
たとえば酸素原子、硫黄原子、セレン原子などがあげら
れ、好ましくは酸素原子である。
て示される元素の周期律表の第１６族の原子としては、
たとえば酸素原子、硫黄原子、セレン原子などがあげら
れ、好ましくは酸素原子である。
【００３５】一般式［I］で表される遷移金属錯体とし
ては、たとえばメチレン（シクロペンタジエニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３
−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタ
ジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メト
キシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチ
レン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレ
ン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシ
リル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔ
ｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメ
チル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチ
レン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メ
チレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メ
チレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペン
タジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テ
トラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチル
シリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ト
リメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシ
リルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチ
ルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシク
ロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレ
ン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロ
ロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレ
ン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フ
ェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メ
チレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン
（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチル
シリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）
（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メト
キシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソ
プロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチ
ルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピ
リデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデ
ン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペ
ンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプ
ロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピ
リデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデ
ン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ト
リメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチ
ルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデ
ン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イ
ソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロ
ピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−
フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプ
ロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３
−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチ
ルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−
ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシ
リルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタ
ジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシク
ロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプ
ロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリ
メチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェ
ニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソ
プロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）
（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フル
オレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリ
デン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ク
ロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフ
ェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジ
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペ
ンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３
−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ
−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニ
ルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニ
ル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
トキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニル
メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエ
ニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチル
シリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシク
ロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェ
ニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル
−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニ
ルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチ
レン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリ
メチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
トキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−
ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチ
ルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペ
ンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチル
シリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシ
リルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニル
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フ
ルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メ
チル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフ
ェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物
のチタニウムをジルコニウム、又はハフニウムに変更し
た化合物、ジクロライドをジブロミド、ジアイオダイ
ド、ビス（ジメチルアミド）、ビス（ジエチルアミ
ド）、ジ−ｎ−ブトキシド、又はジイソプロポキシドに
変更した化合物、（シクロペンタジエニル）を（ジメチ
ルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタ
ジエニル）、（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）、
（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニ
ル）、又は（インデニル）に変更した化合物、（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）を（２−フェノキシ）、
（３−メチル−２−フェノキシ）、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）、（３−フェニル−５
−メチル−２−フェノキシ）、（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−２−フェノキシ）、又は（３−トリメ
チルシリル−２−フェノキシ）に変更した化合物などと
いった一般式［Ｉ］におけるＪが炭素原子である遷移金
属錯体ならびに、ジメチルシリル（シクロペンタジエニ
ル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメ
チルシリル（シクロペンタジエニル）（３−メチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニ
ル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５
−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（５−メチル
−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ク
ロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメ
チルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジアミ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチ
ルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチル
シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メ
チルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチル
シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシク
ロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）
（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒ
ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペン
タジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチ
ル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジ
エニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
メチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペ
ンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタ
ジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペン
タジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−
３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−
メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
トキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
メチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメ
チルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペン
タジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチ
ル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジ
エニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
メチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（インデニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（インデニル）（５−メチル−
３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）
（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（インデニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオ
レニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（フルオレニル）（３−メチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオ
レニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フル
オレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フ
ルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フル
オレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５
−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−ト
リメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）
（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタ
ジエニル）（１−ナフトキシ−２−イル）チタンジクロ
ライドなどや、これらの化合物の（シクロペンタジエニ
ル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチ
ルシクロペンタジエニル）、（エチルシクロペンタジエ
ニル）、（ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）、（イ
ソプロピルシクロペンタジエニル）、（ｓｅｃ−ブチル
シクロペンタジエニル）、（イソブチルシクロペンタジ
エニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペ
ンタジエニル）、（フェニルシクロペンタジエニル）、
（メチルインデニル）、又は（フェニルインデニル）に
変更した化合物、（２−フェノキシ）を（３−フェニル
２−フェノキシ）、（３−トリメチルシリル−２−フェ
ノキシ）、又は（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル
−２−フェノキシ）に変更した化合物、ジメチルシリル
をジエチルシリル、ジフェニルシリル、又はジメトキシ
シリルに変更した化合物、チタニウムをジルコニウム、
又はハフニウムに変更した化合物、ジクロライドをジブ
ロミド、ジアイオダイド、ビス（ジメチルアミド）、ビ
ス（ジエチルアミド）、ジ−ｎ−ブトキシド、又はジイ
ソプロポキシドに変更した化合物といった一般式［Ｉ］
におけるＪが炭素原子以外の元素の周期律表の第１４族
の原子である遷移金属錯体があげられる。
ては、たとえばメチレン（シクロペンタジエニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３
−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタ
ジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メト
キシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチ
レン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレ
ン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシ
リル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔ
ｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメ
チル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチ
レン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メ
チレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メ
チレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペン
タジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テ
トラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチル
シリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ト
リメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシ
リルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチ
ルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシク
ロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレ
ン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロ
ロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレ
ン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フ
ェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メ
チレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン
（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチル
シリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）
（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メト
キシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソ
プロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチ
ルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピ
リデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデ
ン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペ
ンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプ
ロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピ
リデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデ
ン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ト
リメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチ
ルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデ
ン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イ
ソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロ
ピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−
フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプ
ロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３
−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチ
ルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５
−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−
ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシ
リルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタ
ジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチ
ルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシク
ロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプ
ロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリ
メチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェ
ニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソ
プロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）
（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フル
オレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリ
デン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ク
ロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフ
ェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジ
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペ
ンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３
−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ
−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニ
ルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニ
ル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
トキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニル
メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエ
ニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチル
シリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシク
ロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェ
ニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル
−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニ
ルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３
−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチ
レン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリ
メチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
トキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
フェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−
ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジ
エニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチ
ルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペ
ンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチル
シリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシ
リルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニル
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フ
ルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン
（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メ
チル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフ
ェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物
のチタニウムをジルコニウム、又はハフニウムに変更し
た化合物、ジクロライドをジブロミド、ジアイオダイ
ド、ビス（ジメチルアミド）、ビス（ジエチルアミ
ド）、ジ−ｎ−ブトキシド、又はジイソプロポキシドに
変更した化合物、（シクロペンタジエニル）を（ジメチ
ルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタ
ジエニル）、（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）、
（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニ
ル）、又は（インデニル）に変更した化合物、（３，５
−ジメチル−２−フェノキシ）を（２−フェノキシ）、
（３−メチル−２−フェノキシ）、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）、（３−フェニル−５
−メチル−２−フェノキシ）、（３−ｔｅｒｔ−ブチル
ジメチルシリル−２−フェノキシ）、又は（３−トリメ
チルシリル−２−フェノキシ）に変更した化合物などと
いった一般式［Ｉ］におけるＪが炭素原子である遷移金
属錯体ならびに、ジメチルシリル（シクロペンタジエニ
ル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメ
チルシリル（シクロペンタジエニル）（３−メチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニ
ル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５
−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（５−メチル
−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（シクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（シ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ク
ロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメ
チルシリル（シクロペンタジエニル）（３，５−ジアミ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチ
ルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチル
シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メ
チルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチル
シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）
チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシク
ロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウ
ムジクロライド、ジメチルシリル（メチルシクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−
フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ
−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）
（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリ
ル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（ｎ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｎ−
ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒ
ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペン
タジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチ
ル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジ
エニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
メチルシリル（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペ
ンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタ
ジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジ
クロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペン
タジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−
３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−
メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシ
クロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メ
トキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
メチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２
−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリ
ル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチ
ルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペ
ンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメ
チルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペン
タジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチ
ル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジ
エニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（トリメチルシリル
シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジ
メチルシリル（トリメチルシリルシクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）（２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（インデニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニ
ウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）
（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（インデニル）（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロ
ライド、ジメチルシリル（インデニル）（５−メチル−
３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライ
ド、ジメチルシリル（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブ
チルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデニル）
（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（インデ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−
２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシ
リル（インデニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオ
レニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（フルオレニル）（３−メチル−２−フ
ェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル
（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキ
シ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオ
レニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チ
タニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニ
ル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フル
オレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フ
ルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノ
キシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フル
オレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５
−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−ト
リメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロラ
イド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウム
ジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタ
ニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）
（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジク
ロライド、ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタ
ジエニル）（１−ナフトキシ−２−イル）チタンジクロ
ライドなどや、これらの化合物の（シクロペンタジエニ
ル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチ
ルシクロペンタジエニル）、（エチルシクロペンタジエ
ニル）、（ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）、（イ
ソプロピルシクロペンタジエニル）、（ｓｅｃ−ブチル
シクロペンタジエニル）、（イソブチルシクロペンタジ
エニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペ
ンタジエニル）、（フェニルシクロペンタジエニル）、
（メチルインデニル）、又は（フェニルインデニル）に
変更した化合物、（２−フェノキシ）を（３−フェニル
２−フェノキシ）、（３−トリメチルシリル−２−フェ
ノキシ）、又は（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル
−２−フェノキシ）に変更した化合物、ジメチルシリル
をジエチルシリル、ジフェニルシリル、又はジメトキシ
シリルに変更した化合物、チタニウムをジルコニウム、
又はハフニウムに変更した化合物、ジクロライドをジブ
ロミド、ジアイオダイド、ビス（ジメチルアミド）、ビ
ス（ジエチルアミド）、ジ−ｎ−ブトキシド、又はジイ
ソプロポキシドに変更した化合物といった一般式［Ｉ］
におけるＪが炭素原子以外の元素の周期律表の第１４族
の原子である遷移金属錯体があげられる。
【００３６】一般式［II］で表される遷移金属錯体とし
ては、たとえばμ−オキソビス｛イソプロピリデン（シ
クロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムク
ロライド｝、μ−オキソビス｛イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムメト
キシド｝、μ−オキソビス｛イソプロピリデン（シクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキ
ソビス｛イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛イソプ
ロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェ
ノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イ
ソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−
フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス
｛イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イソプ
ロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウ
ムメトキシド｝、μ−オキソビス｛イソプロピリデン
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキ
シ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イソプ
ロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２
−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビ
ス｛イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イ
ソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキ
シ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムクロ
ライド｝、μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（シクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキ
ソビス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニ
ル）（２−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−
オキソビス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（２−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、
μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビ
ス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２
−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビ
ス｛ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（２−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ
−オキソビス｛ジメチルシリレン（テトラメチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキ
ソビス｛ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、などがあげられ
る。
ては、たとえばμ−オキソビス｛イソプロピリデン（シ
クロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムク
ロライド｝、μ−オキソビス｛イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムメト
キシド｝、μ−オキソビス｛イソプロピリデン（シクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキ
ソビス｛イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛イソプ
ロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェ
ノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イ
ソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−
フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス
｛イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イソプ
ロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウ
ムメトキシド｝、μ−オキソビス｛イソプロピリデン
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキ
シ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イソプ
ロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２
−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビ
ス｛イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェ
ノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛イ
ソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキ
シ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−
ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムクロ
ライド｝、μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（シクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキ
ソビス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニ
ル）（２−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−
オキソビス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジ
エニル）（２−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、
μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペン
タジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビ
ス｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウムメトキシド｝、μ−オキソビス｛ジメチ
ルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２
−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキソビ
ス｛ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエ
ニル）（２−フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、μ
−オキソビス｛ジメチルシリレン（テトラメチルシクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウムクロライド｝、μ−オキ
ソビス｛ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタ
ジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−
フェノキシ）チタニウムメトキシド｝、などがあげられ
る。
【００３７】一般式［III］で表される遷移金属錯体と
しては、たとえばジ−μ−オキソビス｛イソプロピリデ
ン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニ
ウム｝、ジ−μ−オキソビス｛イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビ
ス｛イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス
｛イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛イソプロピリ
デン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェ
ノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛イソプロ
ピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（シ
クロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウ
ム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（シクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス
｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）
（２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス
｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチルシリ
レン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェ
ノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチル
シリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウム｝、などがあげられる。
しては、たとえばジ−μ−オキソビス｛イソプロピリデ
ン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニ
ウム｝、ジ−μ−オキソビス｛イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチ
ル−２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビ
ス｛イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス
｛イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛イソプロピリ
デン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェ
ノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛イソプロ
ピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（シ
クロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウ
ム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチルシリレン（シクロ
ペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
−２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス
｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）
（２−フェノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス
｛ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキ
シ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチルシリ
レン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェ
ノキシ）チタニウム｝、ジ−μ−オキソビス｛ジメチル
シリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタ
ニウム｝、などがあげられる。
【００３８】上記一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体
は、たとえばＷＯ97／03992号公開明細書に記載の方法
で製造できる。また上記一般式［II］又は［III］で表
される遷移金属錯体は、上記一般式［Ｉ］で表される遷
移金属錯体と１当量又は２当量の水とを反応させること
により製造できる。
は、たとえばＷＯ97／03992号公開明細書に記載の方法
で製造できる。また上記一般式［II］又は［III］で表
される遷移金属錯体は、上記一般式［Ｉ］で表される遷
移金属錯体と１当量又は２当量の水とを反応させること
により製造できる。
【００３９】（β）アルミニウム化合物について説明す
る。 アルミニウム化合物（β）としては、下記（β１）〜
（β３）から選ばれる１種以上のアルミニウム化合物で
ある。 （β１）一般式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミ
ニウム化合物 （β２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される
構造を有する環状のアルミノキサン （β３）一般式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3
2で示される構造を有する線状のアルミノキサン （但し、Ｅ1、Ｅ2、及びＥ3は、それぞれ炭化水素基で
あり、全てのＥ1、全てのＥ2及び全てのＥ3は同じであ
っても異なっていてもよい。Ｚは水素原子又はハロゲン
原子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていても
よい。ａは０＜ａ≦３を満足する数を、ｂは２以上の整
数を、ｃは１以上の整数を表す。）
る。 アルミニウム化合物（β）としては、下記（β１）〜
（β３）から選ばれる１種以上のアルミニウム化合物で
ある。 （β１）一般式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミ
ニウム化合物 （β２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される
構造を有する環状のアルミノキサン （β３）一般式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3
2で示される構造を有する線状のアルミノキサン （但し、Ｅ1、Ｅ2、及びＥ3は、それぞれ炭化水素基で
あり、全てのＥ1、全てのＥ2及び全てのＥ3は同じであ
っても異なっていてもよい。Ｚは水素原子又はハロゲン
原子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていても
よい。ａは０＜ａ≦３を満足する数を、ｂは２以上の整
数を、ｃは１以上の整数を表す。）
【００４０】Ｅ1、Ｅ2、又はＥ3における炭化水素基と
しては、炭素数１〜８の炭化水素基が好ましく、アルキ
ル基がより好ましい。
しては、炭素数１〜８の炭化水素基が好ましく、アルキ
ル基がより好ましい。
【００４１】一般式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機ア
ルミニウム化合物（β１）の具体例としては、トリメチ
ルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピ
ルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘ
キシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム；ジ
メチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウム
クロライド、ジプロピルアルミニウムクロライド、ジイ
ソブチルアルミニウムクロライド、ジヘキシルアルミニ
ウムクロライド等のジアルキルアルミニウムクロライ
ド；メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニ
ウムジクロライド、プロピルアルミニウムジクロライ
ド、イソブチルアルミニウムジクロライド、ヘキシルア
ルミニウムジクロライド等のアルキルアルミニウムジク
ロライド；ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチ
ルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウム
ハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライ
ド、ジヘキシルアルミニウムハイドライド等のジアルキ
ルアルミニウムハイドライド等を例示することができ
る。好ましくは、トリアルキルアルミニウムであり、よ
り好ましくは、トリエチルアルミニウム、又はトリイソ
ブチルアルミニウムである。
ルミニウム化合物（β１）の具体例としては、トリメチ
ルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピ
ルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘ
キシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム；ジ
メチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウム
クロライド、ジプロピルアルミニウムクロライド、ジイ
ソブチルアルミニウムクロライド、ジヘキシルアルミニ
ウムクロライド等のジアルキルアルミニウムクロライ
ド；メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニ
ウムジクロライド、プロピルアルミニウムジクロライ
ド、イソブチルアルミニウムジクロライド、ヘキシルア
ルミニウムジクロライド等のアルキルアルミニウムジク
ロライド；ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチ
ルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウム
ハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライ
ド、ジヘキシルアルミニウムハイドライド等のジアルキ
ルアルミニウムハイドライド等を例示することができ
る。好ましくは、トリアルキルアルミニウムであり、よ
り好ましくは、トリエチルアルミニウム、又はトリイソ
ブチルアルミニウムである。
【００４２】一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示さ
れる構造を有する環状のアルミノキサン（β２）、一般
式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3 2で示される
構造を有する線状のアルミノキサン（β３）における、
Ｅ2、Ｅ3の具体例としては、メチル基、エチル基、ノル
マルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、
イソブチル基、ノルマルペンチル基、ネオペンチル基等
のアルキル基を例示することができる。ｂは２以上の整
数であり、ｃは１以上の整数である。好ましくは、Ｅ2
及びＥ3はメチル基、又はイソブチル基であり、ｂは２
〜４０、ｃは１〜４０である。
れる構造を有する環状のアルミノキサン（β２）、一般
式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3 2で示される
構造を有する線状のアルミノキサン（β３）における、
Ｅ2、Ｅ3の具体例としては、メチル基、エチル基、ノル
マルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、
イソブチル基、ノルマルペンチル基、ネオペンチル基等
のアルキル基を例示することができる。ｂは２以上の整
数であり、ｃは１以上の整数である。好ましくは、Ｅ2
及びＥ3はメチル基、又はイソブチル基であり、ｂは２
〜４０、ｃは１〜４０である。
【００４３】上記のアルミノキサンは各種の方法で作ら
れる。その方法については特に制限はなく、公知の方法
に準じて作ればよい。たとえば、トリアルキルアルミニ
ウム（たとえば、トリメチルアルミニウムなど）を適当
な有機溶剤（ベンゼン、脂肪族炭化水素など）に溶かし
た溶液を水と接触させて作る。また、トリアルキルアル
ミニウム（たとえば、トリメチルアルミニウムなど）を
結晶水を含んでいる金属塩（たとえば、硫酸銅水和物な
ど）に接触させて作る方法が例示できる。
れる。その方法については特に制限はなく、公知の方法
に準じて作ればよい。たとえば、トリアルキルアルミニ
ウム（たとえば、トリメチルアルミニウムなど）を適当
な有機溶剤（ベンゼン、脂肪族炭化水素など）に溶かし
た溶液を水と接触させて作る。また、トリアルキルアル
ミニウム（たとえば、トリメチルアルミニウムなど）を
結晶水を含んでいる金属塩（たとえば、硫酸銅水和物な
ど）に接触させて作る方法が例示できる。
【００４４】（γ）ホウ素化合物について説明する。ホ
ウ素化合物（γ）としては、（γ１）一般式 ＢＱ1Ｑ2
Ｑ3で表されるホウ素化合物、（γ２）一般式 Ｇ+（Ｂ
Ｑ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物、（γ３）一
般式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ
素化合物のいずれかを用いることができる。
ウ素化合物（γ）としては、（γ１）一般式 ＢＱ1Ｑ2
Ｑ3で表されるホウ素化合物、（γ２）一般式 Ｇ+（Ｂ
Ｑ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物、（γ３）一
般式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ
素化合物のいずれかを用いることができる。
【００４５】一般式 ＢＱ1Ｑ2Ｑ3で表されるホウ素化
合物（γ１）において、Ｂは３価の原子価状態のホウ素
原子であり、Ｑ1〜Ｑ3はハロゲン原子、炭化水素基、ハ
ロゲン化炭化水素基、置換シリル基、アルコキシ基又は
２置換アミノ基であり、それらは同じであっても異なっ
ていてもよい。Ｑ1〜Ｑ3は好ましくは、ハロゲン原子、
１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素基、１〜２０個の
炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基、１〜２０個の炭
素原子を含む置換シリル基、１〜２０個の炭素原子を含
むアルコキシ基又は２〜２０個の炭素原子を含むアミノ
基であり、より好ましいＱ1〜Ｑ3はハロゲン原子、１〜
２０個の炭素原子を含む炭化水素基、又は１〜２０個の
炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基である。更に好ま
しくはＱ 1〜Ｑ4は、それぞれ少なくとも１個のフッ素原
子を含む炭素原子数１〜２０のフッ素化炭化水素基であ
り、特に好ましくはＱ1〜Ｑ4は、それぞれ少なくとも１
個のフッ素原子を含む炭素原子数６〜２０のフッ素化ア
リール基である。
合物（γ１）において、Ｂは３価の原子価状態のホウ素
原子であり、Ｑ1〜Ｑ3はハロゲン原子、炭化水素基、ハ
ロゲン化炭化水素基、置換シリル基、アルコキシ基又は
２置換アミノ基であり、それらは同じであっても異なっ
ていてもよい。Ｑ1〜Ｑ3は好ましくは、ハロゲン原子、
１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素基、１〜２０個の
炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基、１〜２０個の炭
素原子を含む置換シリル基、１〜２０個の炭素原子を含
むアルコキシ基又は２〜２０個の炭素原子を含むアミノ
基であり、より好ましいＱ1〜Ｑ3はハロゲン原子、１〜
２０個の炭素原子を含む炭化水素基、又は１〜２０個の
炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基である。更に好ま
しくはＱ 1〜Ｑ4は、それぞれ少なくとも１個のフッ素原
子を含む炭素原子数１〜２０のフッ素化炭化水素基であ
り、特に好ましくはＱ1〜Ｑ4は、それぞれ少なくとも１
個のフッ素原子を含む炭素原子数６〜２０のフッ素化ア
リール基である。
【００４６】化合物（γ１）の具体例としては、トリス
（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，
５，６−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス
（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボラン、
トリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボラン、
トリス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボラン、
フェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボラン等があ
げられるが、最も好ましくは、トリス（ペンタフルオロ
フェニル）ボランである。
（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，
５，６−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス
（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボラン、
トリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボラン、
トリス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボラン、
フェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボラン等があ
げられるが、最も好ましくは、トリス（ペンタフルオロ
フェニル）ボランである。
【００４７】一般式 Ｇ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表され
るホウ素化合物（γ２）において、Ｇ+は無機又は有機
のカチオンであり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子
であり、Ｑ1〜Ｑ4は上記の（γ１）におけるＱ1〜Ｑ3と
同様である。
るホウ素化合物（γ２）において、Ｇ+は無機又は有機
のカチオンであり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子
であり、Ｑ1〜Ｑ4は上記の（γ１）におけるＱ1〜Ｑ3と
同様である。
【００４８】一般式 Ｇ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表され
る化合物における無機のカチオンであるＧ+の具体例と
しては、フェロセニウムカチオン、アルキル置換フェロ
セニウムカチオン、銀陽イオンなどが、有機のカチオン
であるＧ+としては、トリフェニルメチルカチオンなど
があげられる。Ｇ+として好ましくはカルベニウムカチ
オンであり、特に好ましくはトリフェニルメチルカチオ
ンである。（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-としては、テトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス
（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレー
ト、テトラキス（２，３，４，５−テトラフルオロフェ
ニル）ボレート、テトラキス（３，４，５−トリフルオ
ロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４−トリ
フルオロフェニル）ボレート、フェニルトリス（ペンタ
フルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（３，５−ビ
ストリフルオロメチルフェニル）ボレートなどがあげら
れる。
る化合物における無機のカチオンであるＧ+の具体例と
しては、フェロセニウムカチオン、アルキル置換フェロ
セニウムカチオン、銀陽イオンなどが、有機のカチオン
であるＧ+としては、トリフェニルメチルカチオンなど
があげられる。Ｇ+として好ましくはカルベニウムカチ
オンであり、特に好ましくはトリフェニルメチルカチオ
ンである。（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-としては、テトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス
（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレー
ト、テトラキス（２，３，４，５−テトラフルオロフェ
ニル）ボレート、テトラキス（３，４，５−トリフルオ
ロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４−トリ
フルオロフェニル）ボレート、フェニルトリス（ペンタ
フルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（３，５−ビ
ストリフルオロメチルフェニル）ボレートなどがあげら
れる。
【００４９】これらの具体的な組み合わせとしては、フ
ェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボ
レート、１，１’−ジメチルフェロセニウムテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、銀テトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメ
チルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリフェニルメチルテトラキス（３，５−ビストリフル
オロメチルフェニル）ボレートなどをあげることができ
るが、最も好ましくは、トリフェニルメチルテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
ェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボ
レート、１，１’−ジメチルフェロセニウムテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、銀テトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメ
チルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリフェニルメチルテトラキス（３，５−ビストリフル
オロメチルフェニル）ボレートなどをあげることができ
るが、最も好ましくは、トリフェニルメチルテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
【００５０】また、一般式（Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ
4）-で表されるホウ素化合物（γ３）においては、Ｌは
中性ルイス塩基であり、（Ｌ−Ｈ）+はブレンステッド
酸であり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、
Ｑ1〜Ｑ4は上記のルイス酸（γ１）におけるＱ1〜Ｑ3と
同様である。
4）-で表されるホウ素化合物（γ３）においては、Ｌは
中性ルイス塩基であり、（Ｌ−Ｈ）+はブレンステッド
酸であり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、
Ｑ1〜Ｑ4は上記のルイス酸（γ１）におけるＱ1〜Ｑ3と
同様である。
【００５１】一般式（Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で
表される化合物におけるブレンステッド酸である（Ｌ−
Ｈ）+の具体例としては、トリアルキル置換アンモニウ
ム、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリニウム、ジアルキルアン
モニウム、トリアリールホスホニウムなどがあげられ、
（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-としては、前述と同様のものがあ
げられる。
表される化合物におけるブレンステッド酸である（Ｌ−
Ｈ）+の具体例としては、トリアルキル置換アンモニウ
ム、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリニウム、ジアルキルアン
モニウム、トリアリールホスホニウムなどがあげられ、
（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-としては、前述と同様のものがあ
げられる。
【００５２】これらの具体的な組み合わせとしては、ト
リエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチ
ル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラ
キス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレ
ート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニ
リニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレー
ト、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルアニリニウムテ
トラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５−ビストリ
フルオロメチルフェニル）ボレート、ジイソプロピルア
ンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ
ート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニ
ウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、トリ（ジメチルフェニ
ル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレートなどをあげることができるが、最も好まし
くは、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペ
ンタフルオロフェニル）ボレート、もしくは、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレートである。
リエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチ
ル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラ
キス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレ
ート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニ
リニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレー
ト、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルアニリニウムテ
トラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５−ビストリ
フルオロメチルフェニル）ボレート、ジイソプロピルア
ンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ
ート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニ
ウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、トリ（ジメチルフェニ
ル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレートなどをあげることができるが、最も好まし
くは、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペ
ンタフルオロフェニル）ボレート、もしくは、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレートである。
【００５３】共重合に際しては、遷移金属錯体（α）
と、上記（β）及び／又は上記（γ）とを用いてなるオ
レフィン重合用触媒を用いる。（α）、（β）２成分よ
りなるオレフィン重合用触媒を用いる際は、（β）とし
ては、前記の環状のアルミノキサン（β２）及び／又は
線状のアルミノキサン（β３）が好ましい。また他に好
ましいオレフィン重合用触媒の態様としては、上記
（α）、（β）及び（γ）を用いてなるオレフィン重合
用触媒があげられ、その際の該（β）としては前記の
（β）が使用しやすい。
と、上記（β）及び／又は上記（γ）とを用いてなるオ
レフィン重合用触媒を用いる。（α）、（β）２成分よ
りなるオレフィン重合用触媒を用いる際は、（β）とし
ては、前記の環状のアルミノキサン（β２）及び／又は
線状のアルミノキサン（β３）が好ましい。また他に好
ましいオレフィン重合用触媒の態様としては、上記
（α）、（β）及び（γ）を用いてなるオレフィン重合
用触媒があげられ、その際の該（β）としては前記の
（β）が使用しやすい。
【００５４】各成分の使用量は通常、（β）／（α）の
モル比が０．１〜１００００で、好ましくは５〜２００
０、（γ）／（α）のモル比が０．０１〜１００で、好
ましくは０．５〜１０の範囲にあるように、各成分を用
いることが望ましい。
モル比が０．１〜１００００で、好ましくは５〜２００
０、（γ）／（α）のモル比が０．０１〜１００で、好
ましくは０．５〜１０の範囲にあるように、各成分を用
いることが望ましい。
【００５５】オレフィン系共重合体を製造するには、た
とえば、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オク
タン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香
族炭化水素、又はメチレンジクロライド等のハロゲン化
炭化水素を溶媒として用いる溶媒重合、又はスラリー重
合、ガス状のモノマー中での気相重合等が可能であり、
また、連続重合、回分式重合のどちらでも可能である。
重合温度は、−５０〜２００℃の範囲を取り得るが、特
に、−２０〜１００℃の範囲が好ましく、重合圧力は、
常圧〜６０ｋｇ／ｃｍ2Ｇが好ましい。重合時間は、一
般的に、使用する触媒の種類、反応装置により適宜決定
されるが、１分間〜２０時間の範囲を取ることができ
る。また、重合体の分子量を調節するために水素等の連
鎖移動剤を添加することもできる。
とえば、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オク
タン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香
族炭化水素、又はメチレンジクロライド等のハロゲン化
炭化水素を溶媒として用いる溶媒重合、又はスラリー重
合、ガス状のモノマー中での気相重合等が可能であり、
また、連続重合、回分式重合のどちらでも可能である。
重合温度は、−５０〜２００℃の範囲を取り得るが、特
に、−２０〜１００℃の範囲が好ましく、重合圧力は、
常圧〜６０ｋｇ／ｃｍ2Ｇが好ましい。重合時間は、一
般的に、使用する触媒の種類、反応装置により適宜決定
されるが、１分間〜２０時間の範囲を取ることができ
る。また、重合体の分子量を調節するために水素等の連
鎖移動剤を添加することもできる。
【００５６】また本発明で用いられるオレフィン重合用
触媒は、これら成分とともに粒子状担体とから形成され
ていてもよい。このような粒子状担体としては、具体的
に、ＳｉＯ2 、Ａｌ2Ｏ3 、Ｂ2Ｏ3 、ＭｇＯ、ＺｒＯ
2 、ＣａＯ、ＴｉＯ2 、ＺｎＯ、Ｚｎ2Ｏ、Ｓｎ2Ｏ、Ｂ
ａＯ、ＴｈＯ、Ｖ2Ｏ5 、Ｃｒ2Ｏ3 など、あるいはこれ
らの混合物たとえば、ＳｉＯ2 −ＭｇＯ、ＳｉＯ2 −Ａ
ｌ2Ｏ3 、ＳｉＯ2 −ＴｉＯ2 、ＳｉＯ2 −Ｖ2Ｏ5 、Ｓ
ｉＯ2 −Ｃｒ2Ｏ3 、ＳｉＯ2 −ＴｉＯ2 −ＭｇＯなど
の無機担体、エチレン、プロピレン、1-ブテン、4-メチ
ル-1-ペンテンなどの炭素数２〜１４のα−オレフィン
の単独重合体またはこれらを主成分として形成される共
重合体、あるいはビニルシクロヘキサン、スチレンの単
独重合体またはこれらを主成分として形成される共重合
体などの樹脂が挙げられる。
触媒は、これら成分とともに粒子状担体とから形成され
ていてもよい。このような粒子状担体としては、具体的
に、ＳｉＯ2 、Ａｌ2Ｏ3 、Ｂ2Ｏ3 、ＭｇＯ、ＺｒＯ
2 、ＣａＯ、ＴｉＯ2 、ＺｎＯ、Ｚｎ2Ｏ、Ｓｎ2Ｏ、Ｂ
ａＯ、ＴｈＯ、Ｖ2Ｏ5 、Ｃｒ2Ｏ3 など、あるいはこれ
らの混合物たとえば、ＳｉＯ2 −ＭｇＯ、ＳｉＯ2 −Ａ
ｌ2Ｏ3 、ＳｉＯ2 −ＴｉＯ2 、ＳｉＯ2 −Ｖ2Ｏ5 、Ｓ
ｉＯ2 −Ｃｒ2Ｏ3 、ＳｉＯ2 −ＴｉＯ2 −ＭｇＯなど
の無機担体、エチレン、プロピレン、1-ブテン、4-メチ
ル-1-ペンテンなどの炭素数２〜１４のα−オレフィン
の単独重合体またはこれらを主成分として形成される共
重合体、あるいはビニルシクロヘキサン、スチレンの単
独重合体またはこれらを主成分として形成される共重合
体などの樹脂が挙げられる。
【００５７】本発明で用いられる粒子状担体は、通常、
粒径が１０〜３００μｍ、好ましくは２０〜２００μｍ
である顆粒状または微粒子状の固体であることが望まし
く、多孔質であることがより望ましい。
粒径が１０〜３００μｍ、好ましくは２０〜２００μｍ
である顆粒状または微粒子状の固体であることが望まし
く、多孔質であることがより望ましい。
【００５８】また本発明で用いられる固体状メタロセン
系触媒は、上記のような触媒成分とともに、必要に応じ
て電子供与体、反応助剤などのオレフィン重合に有用な
他の成分を含んでいてもよい。
系触媒は、上記のような触媒成分とともに、必要に応じ
て電子供与体、反応助剤などのオレフィン重合に有用な
他の成分を含んでいてもよい。
【００５９】なお本発明で用いられるオレフィン重合用
触媒は、上記のような触媒成分にオレフィンが予備重合
されていてもよい。本発明で用いられるオレフィン重合
用触媒は、高い重合活性でオレフィンを（共）重合させ
ることができる。
触媒は、上記のような触媒成分にオレフィンが予備重合
されていてもよい。本発明で用いられるオレフィン重合
用触媒は、高い重合活性でオレフィンを（共）重合させ
ることができる。
【００６０】オレフィン重合体の製造方法 本発明に係るオレフィンの重合方法では、上記のような
オレフィン重合用触媒または予備重合触媒の存在下に、
オレフィンを重合（または共重合）させた後、未反応モ
ノマー除去槽の前段に１３から１４属の元素が１５から
１６属の元素を含有してなる架橋基を介して炭化水素基
と連結してなる化合物を添加することにより、重合反応
を停止する工程を含むことを特徴とする、
オレフィン重合用触媒または予備重合触媒の存在下に、
オレフィンを重合（または共重合）させた後、未反応モ
ノマー除去槽の前段に１３から１４属の元素が１５から
１６属の元素を含有してなる架橋基を介して炭化水素基
と連結してなる化合物を添加することにより、重合反応
を停止する工程を含むことを特徴とする、
【００６１】本発明では、重合を溶液重合法、スラリー
重合法などの液相重合法で実施することが好ましいが、
特に溶液重合法で実施することが好ましい。ここで本発
明で用いられるオレフィンとしては、炭素数２〜２０の
α−オレフィンが挙げられ、具体的に、エチレン、プロ
ピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル
-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1- ペンテ
ン、4-メチル-1- ヘキセン、4,4-ジメチル-1- ペンテ
ン、4,4-ジメチル-1- ヘキセン、4-エチル-1- ヘキセ
ン、3-エチル-1- ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-
ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタ
デセン、1-エイコセンなどが挙げられる。
重合法などの液相重合法で実施することが好ましいが、
特に溶液重合法で実施することが好ましい。ここで本発
明で用いられるオレフィンとしては、炭素数２〜２０の
α−オレフィンが挙げられ、具体的に、エチレン、プロ
ピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル
-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1- ペンテ
ン、4-メチル-1- ヘキセン、4,4-ジメチル-1- ペンテ
ン、4,4-ジメチル-1- ヘキセン、4-エチル-1- ヘキセ
ン、3-エチル-1- ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-
ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタ
デセン、1-エイコセンなどが挙げられる。
【００６２】さらに、スチレン、置換スチレン類、アリ
ルベンゼン、置換アリルベンゼン類、ビニルナフタレ
ン、置換ビニルナフタレン類、アリルナフタレン、置換
アリルナフタレン類、4-フェニル-1- ブテンなどの芳香
族ビニル化合物、ビニルシクロペンタン、置換ビニルシ
クロペンタン類、ビニルシクロヘキサン、置換ビニルシ
クロヘキサン類、ビニルシクロヘプタン、置換ビニルシ
クロヘプタン類、アリルノルボルナンなどの脂環族ビニ
ル化合物、アリルトリメチルシラン、アリルトリエチル
シラン、4-トリメチルシリル-1-ブテン、6-トリメチル
シリル-1-ヘキセン、8-トリメチルシリル-1-オクテン、
10-トリメチルシリル-1-デセンなどのシラン系不飽和化
合物、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネ
ン、5-メチル-2-ノルボルネン、テトラシクロドデセ
ン、2-メチル-1,4,5,8-ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8,8a-オ
クタヒドロナフタレンなどの環状オレフィン、1,4-ヘキ
サジエン、4-メチル-1,4-ヘキサジエン、5-メチル-1,4-
ヘキサジエン、6-メチル1,6-オクタジエン、7-メチル-
1,6-オクタジエン、6-エチル-1,6-オクタジエン、6-プ
ロピル-1,6-オクタジエン、6-ブチル-1,6-オクタジエ
ン、6-メチル-1,6-ノナジエン、7-メチル-1,6-ノナジエ
ン、6-エチル-1,6-ノナジエン、7-エチル-1,6-ノナジエ
ン、6-メチル-1,6-デカジエン、7-メチル-1,6-デカジエ
ン、6-メチル-1,6-ウンデカジエン、イソプレン、ブタ
ジエンなどのジエン類などの共役あるいは非共役ジエン
などを用いることもできる。
ルベンゼン、置換アリルベンゼン類、ビニルナフタレ
ン、置換ビニルナフタレン類、アリルナフタレン、置換
アリルナフタレン類、4-フェニル-1- ブテンなどの芳香
族ビニル化合物、ビニルシクロペンタン、置換ビニルシ
クロペンタン類、ビニルシクロヘキサン、置換ビニルシ
クロヘキサン類、ビニルシクロヘプタン、置換ビニルシ
クロヘプタン類、アリルノルボルナンなどの脂環族ビニ
ル化合物、アリルトリメチルシラン、アリルトリエチル
シラン、4-トリメチルシリル-1-ブテン、6-トリメチル
シリル-1-ヘキセン、8-トリメチルシリル-1-オクテン、
10-トリメチルシリル-1-デセンなどのシラン系不飽和化
合物、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネ
ン、5-メチル-2-ノルボルネン、テトラシクロドデセ
ン、2-メチル-1,4,5,8-ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8,8a-オ
クタヒドロナフタレンなどの環状オレフィン、1,4-ヘキ
サジエン、4-メチル-1,4-ヘキサジエン、5-メチル-1,4-
ヘキサジエン、6-メチル1,6-オクタジエン、7-メチル-
1,6-オクタジエン、6-エチル-1,6-オクタジエン、6-プ
ロピル-1,6-オクタジエン、6-ブチル-1,6-オクタジエ
ン、6-メチル-1,6-ノナジエン、7-メチル-1,6-ノナジエ
ン、6-エチル-1,6-ノナジエン、7-エチル-1,6-ノナジエ
ン、6-メチル-1,6-デカジエン、7-メチル-1,6-デカジエ
ン、6-メチル-1,6-ウンデカジエン、イソプレン、ブタ
ジエンなどのジエン類などの共役あるいは非共役ジエン
などを用いることもできる。
【００６３】本発明では、これらのうちエチレンと炭素
数３〜２０のα−オレフィンたとえばプロピレン、1-ブ
テン、1-ヘキセン、1-オクテン、4-メチル-1-ペンテ
ン、3-メチル-1-ブテンなどとを共重合させることが好
ましい。これらは単独であるいは組み合わせて用いられ
る。
数３〜２０のα−オレフィンたとえばプロピレン、1-ブ
テン、1-ヘキセン、1-オクテン、4-メチル-1-ペンテ
ン、3-メチル-1-ブテンなどとを共重合させることが好
ましい。これらは単独であるいは組み合わせて用いられ
る。
【００６４】また重合溶媒としては、プロパン、ブタ
ン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカ
ン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンなどの脂
環族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳
香族炭化水素、エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジ
クロロメタンなどのハロゲン化炭化水素などを用いるこ
とができる。これらは、単独であるいは組み合わせて用
いることができる。また重合オレフィン自身を溶媒とす
ることもできる。
ン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカ
ン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンなどの脂
環族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳
香族炭化水素、エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジ
クロロメタンなどのハロゲン化炭化水素などを用いるこ
とができる。これらは、単独であるいは組み合わせて用
いることができる。また重合オレフィン自身を溶媒とす
ることもできる。
【００６５】本発明では、オレフィンの重合温度は、通
常、−５０〜２５０℃、好ましくは０〜２００℃、さら
に好ましくは２０〜１８０℃である。重合圧力は、通
常、常圧〜１００Kg／cm2 、好ましくは常圧〜５０Kg／
cm2 である。
常、−５０〜２５０℃、好ましくは０〜２００℃、さら
に好ましくは２０〜１８０℃である。重合圧力は、通
常、常圧〜１００Kg／cm2 、好ましくは常圧〜５０Kg／
cm2 である。
【００６６】重合は、回分式、半連続式、連続式のいず
れの方法においても行なうことができる。さらに重合を
反応条件の異なる２段以上に分けて行なうこともでき
る。重合に際して、上述したようなメタロセン化合物
［Ａ］は、遷移金属原子に換算して、重合容積１リット
ル当り通常０．００００１〜１０．０ミリモル、好まし
くは０．０００１〜１ミリモルの量で用いられる。
れの方法においても行なうことができる。さらに重合を
反応条件の異なる２段以上に分けて行なうこともでき
る。重合に際して、上述したようなメタロセン化合物
［Ａ］は、遷移金属原子に換算して、重合容積１リット
ル当り通常０．００００１〜１０．０ミリモル、好まし
くは０．０００１〜１ミリモルの量で用いられる。
【００６７】本発明で使用される、１３から１４属の元
素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基を介し
て炭化水素基と連結して化合物としては、好ましくは、
１３属から１４属の元素が、Ｎ，Ｐ，Ｏ，Ｓから選ばれ
ることを、より好ましくは、Ｏ，Ｎから選択され、特に
好ましくはＯであり、１５から１６属の元素として好ま
しくは、Ｃ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｂ、Ａｌ，Ｇａ，Ｉ
ｎ、より好ましくは、Ｃ，Ｓｉ，Ａｌ，Ｂ、特に好まし
くは、Ｓｉ、Ａｌから選択される化合物が好適に使用さ
れ得る。
素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基を介し
て炭化水素基と連結して化合物としては、好ましくは、
１３属から１４属の元素が、Ｎ，Ｐ，Ｏ，Ｓから選ばれ
ることを、より好ましくは、Ｏ，Ｎから選択され、特に
好ましくはＯであり、１５から１６属の元素として好ま
しくは、Ｃ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｂ、Ａｌ，Ｇａ，Ｉ
ｎ、より好ましくは、Ｃ，Ｓｉ，Ａｌ，Ｂ、特に好まし
くは、Ｓｉ、Ａｌから選択される化合物が好適に使用さ
れ得る。
【００６８】かかる化合物の具体例としては、例えば、
一般式 Ra1tＥ（ORb）ｗ-ｔ（RaおよびRbは炭素数が１
〜20の炭化水素基、Ｅは、３〜１２属の元素、Wは、１
３属から１４属の元素の原子価の数字を、０≦ｔ＜Ｗの
数字を表わす。）で表わされる含酸素化合物が例示さ
れ、さらに、かかる化合物の中でも、汎用性という観点
からは、好ましくは、有機ケイ素化合物があげられ、か
かる有機ケイ素化合物の具体例のひとつとしては、一般
式R10 SSi（OR11）4―S（R10およびR11は炭素数が１〜20
の炭化水素基、Ｓは０≦Ｓ≦４の数字を表わす。）で表
わされるアルコキシシラン化合物が好適に使用され、特
に一般式一般式R10 SSi（OR11）4―Sで表わされるアルコ
キシシラン化合物の中でも、特に好ましいアルコキシシ
ラン化合物の具体例としては、
一般式 Ra1tＥ（ORb）ｗ-ｔ（RaおよびRbは炭素数が１
〜20の炭化水素基、Ｅは、３〜１２属の元素、Wは、１
３属から１４属の元素の原子価の数字を、０≦ｔ＜Ｗの
数字を表わす。）で表わされる含酸素化合物が例示さ
れ、さらに、かかる化合物の中でも、汎用性という観点
からは、好ましくは、有機ケイ素化合物があげられ、か
かる有機ケイ素化合物の具体例のひとつとしては、一般
式R10 SSi（OR11）4―S（R10およびR11は炭素数が１〜20
の炭化水素基、Ｓは０≦Ｓ≦４の数字を表わす。）で表
わされるアルコキシシラン化合物が好適に使用され、特
に一般式一般式R10 SSi（OR11）4―Sで表わされるアルコ
キシシラン化合物の中でも、特に好ましいアルコキシシ
ラン化合物の具体例としては、
【００６９】
【００７０】
【００７１】
【００７２】
【００７３】
【００７４】
【００７５】
【００７６】
【００７７】 等を例示することができる。又、ケイ素化合物として
は、上記のモノシラン化合物のほか複数のシラン元素
が、上記置換基を経由して連結された、ケイ素化合物
や、Ｓｉ−Ｓｉ結合で連結された構造を有するシラン化
合物も好適に用いることができる。
は、上記のモノシラン化合物のほか複数のシラン元素
が、上記置換基を経由して連結された、ケイ素化合物
や、Ｓｉ−Ｓｉ結合で連結された構造を有するシラン化
合物も好適に用いることができる。
【００７８】本発明においては、上記の１３から１４属
の元素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基を
介して炭化水素基と連結してなる化合物を、前述のよう
な金属錯体触媒［Ａ］、１モルに対して、１．０〜１０
モル、好ましくは３．０〜５０モル、特に好ましくは
５．０〜１００モルの量で用いられることが望ましい。
の元素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基を
介して炭化水素基と連結してなる化合物を、前述のよう
な金属錯体触媒［Ａ］、１モルに対して、１．０〜１０
モル、好ましくは３．０〜５０モル、特に好ましくは
５．０〜１００モルの量で用いられることが望ましい。
【００７９】又、本発明においては、上記化合物は、適
当な希釈剤に希釈して供給することも可能であり、かか
る希釈剤としては、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキ
サン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油な
どの脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素、ベン
ゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、エチ
レンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなどの
ハロゲン化炭化水素などを用いることができる。これら
は、単独であるいは組み合わせて用いることができる。
当な希釈剤に希釈して供給することも可能であり、かか
る希釈剤としては、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキ
サン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油な
どの脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素、ベン
ゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、エチ
レンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなどの
ハロゲン化炭化水素などを用いることができる。これら
は、単独であるいは組み合わせて用いることができる。
【００８０】
【実施例】以下の実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、これらは例示のためのものであり、本発明を
限定するものと解すべきではない。
明するが、これらは例示のためのものであり、本発明を
限定するものと解すべきではない。
【００８１】［Ｉ］実施例における重合体の分析測定方
法は、下記に従い行った。 （１）極限粘度［η］ １３５℃テトラリン中でウベローデ粘度計を用いて行っ
た。サンプルは３００ｍｇを１００ｍｌテトラリンに溶
解し、３ｍｇ／ｍｌの溶液を調整した。更に当該溶液を
１／２、１／３、１／５に希釈し、それぞれを１３５℃
（±０．１℃）の恒温油槽中で測定した。それぞれの濃
度で３回繰り返し測定し、得られた値を平均して用い
た。
法は、下記に従い行った。 （１）極限粘度［η］ １３５℃テトラリン中でウベローデ粘度計を用いて行っ
た。サンプルは３００ｍｇを１００ｍｌテトラリンに溶
解し、３ｍｇ／ｍｌの溶液を調整した。更に当該溶液を
１／２、１／３、１／５に希釈し、それぞれを１３５℃
（±０．１℃）の恒温油槽中で測定した。それぞれの濃
度で３回繰り返し測定し、得られた値を平均して用い
た。
【００８２】（２）分子量分布測定 ゲルパーミエイションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法（Ｗ
ａｔｅｒｓ社製、１５０Ｃ／ＧＰＣ装置）により行っ
た。溶出温度は１４０℃、使用カラムは昭和電工社製Ｓ
ｏｄｅｘ Ｐａｃｋｅｄ ＣｏｌｕｍｎＡ−８０Ｍ、分子
量標準物質はポリスチレン（東ソー社製、分子量６８−
８，４００，０００）を用いた。得られたポリスチレン
換算重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）、
更にこの比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分子量分布とする。測定サ
ンプルは約５ｍｇの重合体を５ｍｌのｏ−ジクロロベン
ゼンに溶解、約１ｍｇ／ｍｌの濃度とする。得られたサ
ンプル溶液の４００μｌをインジェクションした。溶出
溶媒流速は１．０ｍｌ／ｍｉｎとし、屈折率検出器にて
検出した。
ａｔｅｒｓ社製、１５０Ｃ／ＧＰＣ装置）により行っ
た。溶出温度は１４０℃、使用カラムは昭和電工社製Ｓ
ｏｄｅｘ Ｐａｃｋｅｄ ＣｏｌｕｍｎＡ−８０Ｍ、分子
量標準物質はポリスチレン（東ソー社製、分子量６８−
８，４００，０００）を用いた。得られたポリスチレン
換算重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）、
更にこの比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分子量分布とする。測定サ
ンプルは約５ｍｇの重合体を５ｍｌのｏ−ジクロロベン
ゼンに溶解、約１ｍｇ／ｍｌの濃度とする。得られたサ
ンプル溶液の４００μｌをインジェクションした。溶出
溶媒流速は１．０ｍｌ／ｍｉｎとし、屈折率検出器にて
検出した。
【００８３】（４）共重合体中の各モノマーユニット含
量の測定プロピレン系共重合体中の各モノマーユニット
含量の測定は、赤外線分光計の測定結果より、以下の方
法に従って算出した。
量の測定プロピレン系共重合体中の各モノマーユニット
含量の測定は、赤外線分光計の測定結果より、以下の方
法に従って算出した。
【００８４】（ａ）検量線の作成プロピレン単独重合体
及びエチレン−１−ブテン共重合体の様々な混合比率の
混合物をそれぞれ熱プレスして厚み０．０５ｍｍのフィ
ルム状に成形した。赤外線分光計をを用いてプロピレン
単位由来ピーク（波数１１５０ｃｍ-1）と１−ブテン単
位由来ピーク（波数７７０ｃｍ-1）との吸光度を求め、
この吸光度に対して、該混合物における、プロピレン及
び１−ブテン単位含有量をプロットした。これらのプロ
ットから回帰直線を求め検量線とした。なお、プロピレ
ン単独重合体及びエチレン−１−ブテンの共重合体の混
合物は、両者をトルエンに溶解した後、メタノールを加
え、得られた沈殿物を乾燥して使用した。
及びエチレン−１−ブテン共重合体の様々な混合比率の
混合物をそれぞれ熱プレスして厚み０．０５ｍｍのフィ
ルム状に成形した。赤外線分光計をを用いてプロピレン
単位由来ピーク（波数１１５０ｃｍ-1）と１−ブテン単
位由来ピーク（波数７７０ｃｍ-1）との吸光度を求め、
この吸光度に対して、該混合物における、プロピレン及
び１−ブテン単位含有量をプロットした。これらのプロ
ットから回帰直線を求め検量線とした。なお、プロピレ
ン単独重合体及びエチレン−１−ブテンの共重合体の混
合物は、両者をトルエンに溶解した後、メタノールを加
え、得られた沈殿物を乾燥して使用した。
【００８５】（ｂ）プロピレン／１−ブテン含量の測定
オレフィン共重合体を熱プレスして厚み０．０５ｍｍの
フィルム状に成形し、ついで赤外分光計を用いて、プロ
ピレン単位由来ピークと１−ブテン単位由来ピークとの
吸光度を求め、上記方法より得られた検量線からオレフ
ィン共重合体中のプロピレン及び１−ブテン単位含有量
を算出した。
オレフィン共重合体を熱プレスして厚み０．０５ｍｍの
フィルム状に成形し、ついで赤外分光計を用いて、プロ
ピレン単位由来ピークと１−ブテン単位由来ピークとの
吸光度を求め、上記方法より得られた検量線からオレフ
ィン共重合体中のプロピレン及び１−ブテン単位含有量
を算出した。
【００８６】［II］プロピレン系共重合体の重合（実施
例１） 容量２ｌのセパラブルフラスコ反応器に、攪袢器、温度
計、滴下ロート、還流冷却管をつけて減圧にしたのち、
窒素で置換する。このフラスコに乾燥したトルエン１ｌ
を重合溶媒として導入した。ここにエチレン４ＮＬ／ｍ
ｉｎ、プロピレン４ＮＬ／ｍｉｎ、１−ブテン１ＮＬ／
ｍｉｎ、Ｈ２０．５ＮＬ／ｍｉｎ，常圧にて連続フィー
ドし、溶媒温度を３０℃とした。トリイソブチルアルミ
ニウム（以後ＴＩＢＡと略記）０．５ｍｍｏｌを重合槽
に添加した後、下記化学式のジメチルシリル（テトラメ
チルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド
０．００１ｍｍｏｌを重合槽に添加した。その１５秒後
にＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフ
ルオロフェニル）ボレート０．００５ｍｍｏｌを重合槽
に添加し、重合を開始し、重合開始後５分後に、テトラ
エトキシシラン０．０１ｍｍｏｌを添加し、重合を停止
した。テトラエトキシシランの添加直後に発熱停止し、
重合反応が停止されたことが確認された。反応終了後、
重合溶液を濃縮後、メタノール沈殿にて回収後、真空乾
燥機で乾燥した結果、プロピレン−１−ブテン−エチレ
ン共重合体６．６８ｇが回収された。得られた重合体
は、〔η〕＝１．２３（ｄｌ／ｇ），Ｍｗ＝６３５６，
Ｍｎ＝３３４２，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９０であった。
例１） 容量２ｌのセパラブルフラスコ反応器に、攪袢器、温度
計、滴下ロート、還流冷却管をつけて減圧にしたのち、
窒素で置換する。このフラスコに乾燥したトルエン１ｌ
を重合溶媒として導入した。ここにエチレン４ＮＬ／ｍ
ｉｎ、プロピレン４ＮＬ／ｍｉｎ、１−ブテン１ＮＬ／
ｍｉｎ、Ｈ２０．５ＮＬ／ｍｉｎ，常圧にて連続フィー
ドし、溶媒温度を３０℃とした。トリイソブチルアルミ
ニウム（以後ＴＩＢＡと略記）０．５ｍｍｏｌを重合槽
に添加した後、下記化学式のジメチルシリル（テトラメ
チルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド
０．００１ｍｍｏｌを重合槽に添加した。その１５秒後
にＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフ
ルオロフェニル）ボレート０．００５ｍｍｏｌを重合槽
に添加し、重合を開始し、重合開始後５分後に、テトラ
エトキシシラン０．０１ｍｍｏｌを添加し、重合を停止
した。テトラエトキシシランの添加直後に発熱停止し、
重合反応が停止されたことが確認された。反応終了後、
重合溶液を濃縮後、メタノール沈殿にて回収後、真空乾
燥機で乾燥した結果、プロピレン−１−ブテン−エチレ
ン共重合体６．６８ｇが回収された。得られた重合体
は、〔η〕＝１．２３（ｄｌ／ｇ），Ｍｗ＝６３５６，
Ｍｎ＝３３４２，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９０であった。
【００８７】実施例２ 実施例１のテトラエトキシシランを０．０５ｍｍｏｌ使
用した以外は、実施例１と同様に重合を実施し、３．６
８ｇの重合体が得られた。〔η〕＝１．１９（ｄｌ／
ｇ），Ｍｗ＝６０４１，Ｍｎ＝３１９２，Ｍｗ／Ｍｎ＝
１．８９であった。
用した以外は、実施例１と同様に重合を実施し、３．６
８ｇの重合体が得られた。〔η〕＝１．１９（ｄｌ／
ｇ），Ｍｗ＝６０４１，Ｍｎ＝３１９２，Ｍｗ／Ｍｎ＝
１．８９であった。
【００８８】参考例１ 実施例１において、重合反応を３０経過後に、失活剤と
して４９４ｍｍｏｌのＭｅＯＨを添加した以外は、実施
例１と同様に重合を行った。その結果、回収された重合
体は、２７．９７ｇであった。〔η〕＝１．１８（ｄｌ
／ｇ），Ｍｗ＝５９２８，Ｍｎ＝３０７６，Ｍｗ／Ｍｎ
＝１．９２であった。
して４９４ｍｍｏｌのＭｅＯＨを添加した以外は、実施
例１と同様に重合を行った。その結果、回収された重合
体は、２７．９７ｇであった。〔η〕＝１．１８（ｄｌ
／ｇ），Ｍｗ＝５９２８，Ｍｎ＝３０７６，Ｍｗ／Ｍｎ
＝１．９２であった。
【００８９】参考例２ 参考例１において、ＭｅＯＨを重合開始後５ｍｉｎ後に
添加した以外は、参考例１と同様に重合を行い、３．５
６ｇの重合体を回収した。〔η〕＝１．２０（ｄｌ／
ｇ），Ｍｗ＝６１１８，Ｍｎ＝３１８５，Ｍｗ／Ｍｎ＝
１．９２であった。
添加した以外は、参考例１と同様に重合を行い、３．５
６ｇの重合体を回収した。〔η〕＝１．２０（ｄｌ／
ｇ），Ｍｗ＝６１１８，Ｍｎ＝３１８５，Ｍｗ／Ｍｎ＝
１．９２であった。
【００９０】参考例３ 実施例１のテトラエトキシシランの代わりに、ＥｔＯＨ
を０．０１ｍｍｏｌ使用した以外は、実施例1と同様に
重合を実施し、重合体２２．８１ｇを得た。〔η〕＝
１．１７（ｄｌ／ｇ），Ｍｗ＝５９５０，Ｍｎ＝３１４
９，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．８８であった。
を０．０１ｍｍｏｌ使用した以外は、実施例1と同様に
重合を実施し、重合体２２．８１ｇを得た。〔η〕＝
１．１７（ｄｌ／ｇ），Ｍｗ＝５９５０，Ｍｎ＝３１４
９，Ｍｗ／Ｍｎ＝１．８８であった。
【００９１】
【発明の効果】本発明に係るオレフィン重合体の製造方
法によれば、組成分布の狭いオレフィン（共）重合体を
収率よく製造することができる。
法によれば、組成分布の狭いオレフィン（共）重合体を
収率よく製造することができる。
【図１】本発明の製造法を示すフローチャートである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J028 AC01A AC10A AC28A BA00A BA01B BA02B BB00A BB00B BB01B BC12B BC13B BC15B BC16B BC17B BC25B BC26B BC27B EB02 EB04 EB05 EB07 EB08 EB09 EC01 EC02 FA01 FA02 FA09 4J100 AA01P AA01Q AA02P AA02Q AA03P AA03Q AA04Q AA09Q AA15P AA15Q AA16Q AA17Q AA18Q AA19Q AB00P AB00Q AR00P AR00Q AS00P AS00Q CA01 CA04 FA10 GA05 4J128 AC01 AC10 AC28 AD00 BA00A BA01B BA02B BB00A BB00B BB01B BC12B BC13B BC15B BC16B BC17B BC25B BC26B BC27B EB02 EB04 EB05 EB07 EB08 EB09 EC01 EC02 FA01 FA02 FA09
Claims (7)
- 【請求項１】 周期律表第３族〜第１２族の金属錯体を
含むオレフィン重合用触媒の存在下に、オレフィンを重
合させた後、得られたオレフィン重合体に１３から１４
属の元素が１５から１６属の元素を含有してなる架橋基
を介して炭化水素基と連結してなる化合物を添加するこ
とにより、重合反応を停止する工程を含むことを特徴と
する、オレフィン重合体の製造方法。 - 【請求項２】 請求項１に記載の１５から１６属の元素
が、Ｎ，Ｐ，Ｏ，Ｓから選ばれることを特徴とする、請
求項１に記載の重合体の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１の１３属から１４属の元素が
Ｃ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｂ、Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎである、
請求項１又は２に記載の重合体の製造方法。 - 【請求項４】 １３属から１４属の元素が１５から１６
属の元素を含有してなる架橋基を介して炭化水素基と連
結してなる化合物が、一般式 RatＥ（ORb）ｗ-ｔ（Ra
およびRbは炭素数が１〜20の炭化水素基でRa、Rbは互い
に同一でも異なっていても良い、Ｅは、３〜１２属の元
素、Wは元素Ｅの原子価数を、ｔは、０≦ｔ＜Ｗの数字
を表わす。）で表わされるアルコキシ基を含有する化合
物であることを特徴する、請求項１に記載の重合体の製
造方法。 - 【請求項５】 オレフィン重合体が、炭素数２から２０
のオレフィンから選ばれた２種類以上のオレフィンを必
須として構成される共重合体であることを特徴とする請
求項１に記載のオレフィン重合体の製造方法。 - 【請求項６】 重合槽の出口以降で、該化合物を添加す
ることを特徴とする、請求項１に記載のオレフィン重合
体の製造方法。 - 【請求項７】 請求項１に記載のオレフィン重合体の製
造が、重合体が重合反応中に溶媒ないしは希釈剤に溶解
している状態でなされることを特徴とする、請求項１に
記載のオレフィン重合体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001046382A JP2002249511A (ja) | 2001-02-22 | 2001-02-22 | オレフィン（共）重合体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2001046382A JP2002249511A (ja) | 2001-02-22 | 2001-02-22 | オレフィン（共）重合体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002249511A true JP2002249511A (ja) | 2002-09-06 |
Family
ID=18908018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001046382A Pending JP2002249511A (ja) | 2001-02-22 | 2001-02-22 | オレフィン（共）重合体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002249511A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0725925A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-01-27 | Union Carbide Chem & Plast Technol Corp | メタロセンを触媒として用いたオレフィン重合反応における活性低減のためのルイス塩基の使用 |
| JPH0995504A (ja) * | 1995-09-28 | 1997-04-08 | Nippon Petrochem Co Ltd | オレフィン重合反応の緊急停止法 |
| JP2000159922A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-06-13 | Chisso Corp | 予備発泡粒子の製造方法 |
| JP2000319315A (ja) * | 1999-04-30 | 2000-11-21 | Japan Polychem Corp | α−オレフィン重合用触媒成分 |
| JP2001048991A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Mitsui Chemicals Inc | 重合粉体の流動性改良方法 |
-
2001
- 2001-02-22 JP JP2001046382A patent/JP2002249511A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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