JP2002222965A - 光電変換素子 - Google Patents
光電変換素子Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Abstract
lを含有させた非晶質半導体膜からなる光電変換層を有
していても、長期信頼性を実現できる光電変換素子を提
供する。 【解決手段】 ガラス基板1上に、透光性電極(SnO
2 膜)2,光電変換層3,ZnO膜4及び背面電極(A
g膜)5がこの順に積層形成されている。光電変換層3
は、p型非晶質Si膜3aと第1i型非晶質Si膜3b
と第2i型非晶質Si膜3cとn型非晶質Si膜3dと
の積層体にて構成されている。第1i型非晶質Si膜3
bはSiH2 Cl2 及びH2 を原料ガスとして形成し、
第2i型非晶質Si膜3cはSiH4 及びH2 を原料ガ
スとして形成する。第1i型非晶質Si膜3bに含まれ
るClの背面電極5への拡散が、第2i型非晶質Si膜
3cにて抑止される。
Description
なる光電変換層を有する光電変換素子に関する。
いた太陽電池,光センサ等の光電変換素子は、一般的
に、ガラス,プラスチック等の透光性を有する基板上
に、SnO 2 ,ITO等の導電性酸化膜からなる透光性
電極と、p型,i型及びn型の各非結晶半導体膜の積層
体からなる光電変換層と、Ag,Al等の高反射性導電
膜からなる裏面電極とをこの順に積層した構成を有して
いる。
シリコン膜を形成する際にはシラン(SiH4 )ガスを
原料ガスとして用いることが一般的であったが、光劣化
後の光電変換効率を向上するべく、特にi型非晶質シリ
コン膜を形成する際の原料ガスとしてジクロロシラン
(SiH2 Cl2 )ガスを使用することが検討されてい
る(Japanese Journal of Applied Physics, Vol.38 (1
999) pp.4007-4012)。
2 Cl2 ガスを用いてClを含有するi型非晶質シリコ
ン膜を形成した光電変換素子にあっては、長期間経過し
た後にその光電変換効率が劣化するものが多数存在する
ことが判明した。よって、Clを含む非晶質シリコン膜
からなる光電変換層を有する光電変換素子においては、
長期信頼性の維持が望まれている。
であり、光劣化の影響を抑えるために、Clを含む非晶
質半導体膜からなる光電変換層を有していても、長期信
頼性を実現できる光電変換素子を提供することを目的と
する。
討したところによると、上記のようにClを含有するi
型非晶質シリコン膜を用いた光電変換素子における長期
信頼性が低い原因は、非晶質シリコン膜に含まれている
Clが裏面電極に向かって拡散してその金属(Ag)と
化学反応を起こすためであると考えられる。
透光性電極と背面電極との間に非晶質半導体からなる光
電変換層を備えた光電変換素子において、前記光電変換
層は、前記透光性電極側に設けられており、Clを所定
量以上含む第1非晶質半導体膜と、前記背面電極側に設
けられており、Clが前記所定量以下である第2非晶質
半導体膜とを有することを特徴とする。
む第1非晶質半導体膜と背面電極との間に、Clが所定
量以下である第2非晶質半導体膜が設けられているた
め、第1非晶質半導体膜(光電変換層)に含まれるCl
の背面電極への拡散が第2非晶質半導体膜にて抑制さ
れ、Clが背面電極の金属と化学反応することはなく、
長期信頼性が保たれる。
において、前記第2非晶質半導体膜の厚さが1000Å
以上であることを特徴とする。
の厚さを1000Å以上としており、背面電極へのCl
の拡散を完全に防止する。
は第2発明において、前記所定量が3×1016cm-1で
あることを特徴とする。
におけるCl量は3×1016cm-1以上であり、第2非
晶質半導体膜におけるCl量は3×1016cm-1以下と
する。よって、光劣化の影響の抑制と長期信頼性とを併
せて実現できる。
示す図面を参照して具体的に説明する。図1は、本発明
の光電変換素子の実施の形態としてのpin型太陽電池
の構成を示す図である。図1において、1はガラス基板
である。ガラス基板1上には、透光性電極2,光電変換
層3,ZnO膜4及び背面電極5がこの順に積層形成さ
れている。
成され、熱CVD法でガラス基板1上に形成されてい
る。
(膜厚:200Å)と第1i型非晶質Si膜3b(膜
厚:(2000−x)Å)と第2i型非晶質Si膜3c
(膜厚:xÅ)とn型非晶質Si膜3d(膜厚:150
Å)とを、透光性電極2側からこの順に積層した構成を
なす。これらの各非晶質Si膜3a〜3dは、プラズマ
CVD法により形成されており、その形成条件の一例を
下記表1に示す。
opy)による定量の結果、第1i型非晶質Si膜3bにお
けるCl量は3×1016cm-1以上であり、第2i型非
晶質Si膜3cにおけるCl量は3×1016cm-1以下
であることを確認した。
と背面電極5の金属との合金化を防ぐために設けられて
おり、スパッタ法で形成されていて、その膜厚は250
Åである。背面電極5は、例えばAg膜にて構成され、
スパッタ法で形成されている。
いては、第1i型非晶質Si膜3bに多量のClが含ま
れており、光劣化後の変換効率を向上することができ
る。この第1i型非晶質Si膜3bに含まれるClは、
背面電極5側に向かって拡散することが考えられるが、
本発明では、Clを殆ど含まない第2i型非晶質Si膜
3cを設けているので、そのClの拡散はこの第2i型
非晶質Si膜3cにて抑止され、Clと背面電極5の金
属(Ag)との化学反応は生じず、長期の信頼性を実現
できることになる。
めに必要である、言い換えるとClの拡散を抑止できる
ために必要である第2i型非晶質Si膜3cの膜厚(上
記x)について説明する。
晶質Si膜3cの合計膜厚を2000Åで一定とし、各
第1i型非晶質Si膜3b,第2i型非晶質Si膜3c
の膜厚を相対的に変化させて、上記のような図1に示す
構成の複数種(夫々x=500Å,700Å,1000
Å,1200Å,1500Åとした5種類)のpin型
太陽電池を作製し、それらの光電変換効率の経時変化を
測定した。なお、測定に際しては、200℃で2時間ア
ニール処理を施して、光照射下に放置することで生じる
光劣化を回復させた後に測定を行った。
ニール前における光電変換効率を1とした相対的な規格
化光電変換効率の値を縦軸に、経過期間を横軸にとっ
て、5種類のpin型太陽電池の特性を夫々表してい
る。
cの膜厚を1000Å以上とすることにより、長期の信
頼性に優れたpin型太陽電池が得られていることが分
かる。
以上含む透光性電極側の第1非晶質半導体膜と、Clが
所定量以下である背面電極側の2非晶質半導体膜とに
て、光電変換層を構成するようにしたので、第1非晶質
半導体膜に含まれるClの背面電極への拡散が第2非晶
質半導体膜にて抑制され、Clが背面電極の金属と化学
反応を起こすことはなく、長期信頼性を実現することが
可能となる。
厚さを1000Å以上とするようにしたので、背面電極
へのClの拡散を完全に抑止できる。
おけるCl量を3×1016cm-1以上とし、第2非晶質
半導体膜におけるCl量を3×1016cm-1以下とする
ようにしたので、光劣化の影響の抑制と長期信頼性とを
併せて実現できる。
in型太陽電池の構成を示す図である。
の膜厚を異ならせた複数種のpin型太陽電池における
光電変換効率の経時変化を示すグラフである。
Claims (3)
- 【請求項1】 透光性電極と背面電極との間に非晶質半
導体からなる光電変換層を備えた光電変換素子におい
て、前記光電変換層は、前記透光性電極側に設けられて
おり、Clを所定量以上含む第1非晶質半導体膜と、前
記背面電極側に設けられており、Clが前記所定量以下
である第2非晶質半導体膜とを有することを特徴とする
光電変換素子。 - 【請求項2】 前記第2非晶質半導体膜の厚さが100
0Å以上である請求項1記載の光電変換素子。 - 【請求項3】 前記所定量が3×1016cm-1である請
求項1または2記載の光電変換素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001019286A JP2002222965A (ja) | 2001-01-26 | 2001-01-26 | 光電変換素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2001019286A JP2002222965A (ja) | 2001-01-26 | 2001-01-26 | 光電変換素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002222965A true JP2002222965A (ja) | 2002-08-09 |
Family
ID=18885188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001019286A Pending JP2002222965A (ja) | 2001-01-26 | 2001-01-26 | 光電変換素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002222965A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106587249A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-04-26 | 西安交通大学 | 一种叉指形有机污染物光降解器及其制备方法 |
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JPS63318166A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 光起電力装置 |
JPH03106079A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-02 | Sanyo Electric Co Ltd | 光起電力装置の製造方法 |
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-
2001
- 2001-01-26 JP JP2001019286A patent/JP2002222965A/ja active Pending
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CN106587249A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-04-26 | 西安交通大学 | 一种叉指形有机污染物光降解器及其制备方法 |
CN106587249B (zh) * | 2016-11-15 | 2019-06-11 | 西安交通大学 | 一种叉指形有机污染物光降解器及其制备方法 |
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