JP2002187846A - 組成物及びそれを含有する食品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料 - Google Patents
組成物及びそれを含有する食品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】関節炎やリュウマチの症状の緩和に有効な組成
物の開発。 【解決手段】ウィザニアサムニフェラデュナルとグルコ
サミンとを含有する組成物。
物の開発。 【解決手段】ウィザニアサムニフェラデュナルとグルコ
サミンとを含有する組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ウィザニアサムニ
フェラデュナル（Withaia Somnifera Dunal）とグルコ
サミンとを含有する組成物、食品（例えば健康食品）、
関節炎もしくはリュウマチを改善する製剤又は飼料に関
するものである。
フェラデュナル（Withaia Somnifera Dunal）とグルコ
サミンとを含有する組成物、食品（例えば健康食品）、
関節炎もしくはリュウマチを改善する製剤又は飼料に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、関節炎やリュウマチは骨に何らか
の原因があって発生していると考えられ、骨を丈夫にす
るためのカルシウム食品やカルシウム強化補助食品の摂
取が有効とされていた。又、骨密度を上げるために大豆
イソフラボンにカルシウムを強化した健康食品が開発さ
れている。更に、関節炎の緩和剤としてキトサンの構成
単糖であるグルコサミン塩と軟骨抽出物とを組み合わせ
たものが知られている。最近になってウィザニアサムニ
フェラデュナル植物エキスの滋養強壮、強精、抗ストレ
ス、抗リュウマチ作用が確認されてきた。ウィザニアサ
ムニフェラデュナルは、インド、ネパールや中東に自生
するナス科の植物で、英名でウインターチェリー（Wint
er Cherry）と呼ばれ、又、インドではアシュワガンダ
（Ashwagandha）と呼ばれ、インド人参の異名もある。
インドでは古来より根、葉が薬用にされ、植物の乾燥粉
末を茶やミルク、ヨーグルトなどに入れ、滋養強壮食品
として用いられてきた。抽出技術の発達に伴い高含量の
ウィザニアサムニフェラデュナル植物エキス末が得られ
るようになってきた。また、グルコサミンはグルコサミ
ン硫酸塩の形で医薬品として関節炎治療薬として使用さ
れている。
の原因があって発生していると考えられ、骨を丈夫にす
るためのカルシウム食品やカルシウム強化補助食品の摂
取が有効とされていた。又、骨密度を上げるために大豆
イソフラボンにカルシウムを強化した健康食品が開発さ
れている。更に、関節炎の緩和剤としてキトサンの構成
単糖であるグルコサミン塩と軟骨抽出物とを組み合わせ
たものが知られている。最近になってウィザニアサムニ
フェラデュナル植物エキスの滋養強壮、強精、抗ストレ
ス、抗リュウマチ作用が確認されてきた。ウィザニアサ
ムニフェラデュナルは、インド、ネパールや中東に自生
するナス科の植物で、英名でウインターチェリー（Wint
er Cherry）と呼ばれ、又、インドではアシュワガンダ
（Ashwagandha）と呼ばれ、インド人参の異名もある。
インドでは古来より根、葉が薬用にされ、植物の乾燥粉
末を茶やミルク、ヨーグルトなどに入れ、滋養強壮食品
として用いられてきた。抽出技術の発達に伴い高含量の
ウィザニアサムニフェラデュナル植物エキス末が得られ
るようになってきた。また、グルコサミンはグルコサミ
ン硫酸塩の形で医薬品として関節炎治療薬として使用さ
れている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、カルシウム強
化や骨密度上昇だけでは関節炎やリュウマチの症状を緩
和することが困難である。又、グルコサミン塩と軟骨抽
出物とを組み合わせで関節炎の症状が緩和されても神経
系の痛みを伴うリュウマチにはあまり効果がない。又、
ウィザニアサムニフェラデュナル植物エキスの抗リュウ
マチ作用だけでは充分な効果が得られないなどの問題が
あった。
化や骨密度上昇だけでは関節炎やリュウマチの症状を緩
和することが困難である。又、グルコサミン塩と軟骨抽
出物とを組み合わせで関節炎の症状が緩和されても神経
系の痛みを伴うリュウマチにはあまり効果がない。又、
ウィザニアサムニフェラデュナル植物エキスの抗リュウ
マチ作用だけでは充分な効果が得られないなどの問題が
あった。
【０００４】このように、関節の軟骨損傷等からくる関
節炎及び神経系の痛みを伴うリュウマチの諸症状を同時
に改善できる組成物並びにこの組成物を含有する製剤、
食品及び飼料が望まれていた。
節炎及び神経系の痛みを伴うリュウマチの諸症状を同時
に改善できる組成物並びにこの組成物を含有する製剤、
食品及び飼料が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは種々
検討した結果、ウィザニアサムニフェラデュナルとグル
コサミンとを含有する組成物に抗関節炎又は抗リュウマ
チ作用があること、更にウィザニアサムニフェラデュナ
ル又はグルコサミンの単独摂取よりも、ウィザニアサム
ニフェラデュナルとグルコサミンとを同時に摂取した方
がより効果が大きい事が見い出した。本発明は上記知見
に基づいて完成されたものである。
検討した結果、ウィザニアサムニフェラデュナルとグル
コサミンとを含有する組成物に抗関節炎又は抗リュウマ
チ作用があること、更にウィザニアサムニフェラデュナ
ル又はグルコサミンの単独摂取よりも、ウィザニアサム
ニフェラデュナルとグルコサミンとを同時に摂取した方
がより効果が大きい事が見い出した。本発明は上記知見
に基づいて完成されたものである。
【０００６】即ち、本発明は、 （Ｉ） ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）とグルコサミンとを含有する組成
物、 （ＩＩ） ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）が抽出物である（Ｉ）に記載の組
成物、 （ＩＩＩ） 抽出物が根から得られるエキスである（Ｉ
Ｉ）に記載の組成物、 （ＩＶ） 抽出物中にウィタフェリンＡ（Withaferin
Ａ）、サイトインドサイド類（sitoindoside）及びウィ
タノライド類（Withanolide）を含有する（ＩＩ）又は
（ＩＩＩ）に記載の組成物、 （Ｖ） グルコサミンがキトサンの加水分解物であ
る（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれか１項に記載の組成物、 （ＶＩ） グルコサミンがグルコサミン塩酸塩、グル
コサミン硫酸塩、グルコサミン乳酸塩又はグルコサミン
アスコルビン酸塩である（Ｉ）〜（Ｖ）のいずれか１項
に記載の組成物、 （ＶＩＩ） （Ｉ）〜（ＶＩ）のいずれか１項に記載の
組成物を含有する食品、 （ＶＩＩＩ）液剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又
はシロップ剤の形態である（ＶＩＩ）に記載の食品、 （ＩＸ） （Ｉ）〜（ＶＩ）のいずれか１項に記載の
組成物を含有する抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼
料、 （Ｘ） ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）とグルコサミンとを含有する食
品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料、に関する。
a Somnifera Dunal）とグルコサミンとを含有する組成
物、 （ＩＩ） ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）が抽出物である（Ｉ）に記載の組
成物、 （ＩＩＩ） 抽出物が根から得られるエキスである（Ｉ
Ｉ）に記載の組成物、 （ＩＶ） 抽出物中にウィタフェリンＡ（Withaferin
Ａ）、サイトインドサイド類（sitoindoside）及びウィ
タノライド類（Withanolide）を含有する（ＩＩ）又は
（ＩＩＩ）に記載の組成物、 （Ｖ） グルコサミンがキトサンの加水分解物であ
る（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれか１項に記載の組成物、 （ＶＩ） グルコサミンがグルコサミン塩酸塩、グル
コサミン硫酸塩、グルコサミン乳酸塩又はグルコサミン
アスコルビン酸塩である（Ｉ）〜（Ｖ）のいずれか１項
に記載の組成物、 （ＶＩＩ） （Ｉ）〜（ＶＩ）のいずれか１項に記載の
組成物を含有する食品、 （ＶＩＩＩ）液剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又
はシロップ剤の形態である（ＶＩＩ）に記載の食品、 （ＩＸ） （Ｉ）〜（ＶＩ）のいずれか１項に記載の
組成物を含有する抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼
料、 （Ｘ） ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）とグルコサミンとを含有する食
品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料、に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の組成物はウィザニアサム
ニフェラデュナルとグルコサミンとを含有する。ウィザ
ニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera Duna
l）植物は、例えばウィタフェリン類（Withaferin）、
サイトインドサイド類（sitoindoside）、ウィタノライ
ド類（Withanolide）成分を含有するものであれば、天
然に地生したものでも人工的に栽培したものでもよい。
また、この植物は、上記の成分を１成分又は複数の成分
を含んでいても良いが、複数の成分を含んでいるものが
好ましい。更に、この植物は、ウィタライド類を成分と
して含んでいるものであっても良い。
ニフェラデュナルとグルコサミンとを含有する。ウィザ
ニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera Duna
l）植物は、例えばウィタフェリン類（Withaferin）、
サイトインドサイド類（sitoindoside）、ウィタノライ
ド類（Withanolide）成分を含有するものであれば、天
然に地生したものでも人工的に栽培したものでもよい。
また、この植物は、上記の成分を１成分又は複数の成分
を含んでいても良いが、複数の成分を含んでいるものが
好ましい。更に、この植物は、ウィタライド類を成分と
して含んでいるものであっても良い。
【０００８】ウィタフェリン類には、例えばウィタフェ
リンＡが含まれている。サイトインドサイド類には、例
えばサイトインドサイドＶＩＩ、サイトインドサイドＶ
ＩＩＩ、サイトインドサイドＩＸ、サイトインドサイド
Ｘが含まれている。ウィタノライド類には、例えばウィ
タノライドＤ、ウィタノライドＥが含まれている。
リンＡが含まれている。サイトインドサイド類には、例
えばサイトインドサイドＶＩＩ、サイトインドサイドＶ
ＩＩＩ、サイトインドサイドＩＸ、サイトインドサイド
Ｘが含まれている。ウィタノライド類には、例えばウィ
タノライドＤ、ウィタノライドＥが含まれている。
【０００９】本発明では、ウィザニアサムニフェラデュ
ナルの根、茎、葉、花又は果実等から有効成分を溶媒等
で抽出して得られたエキス又はその植物の根、茎、葉、
花又は果実等を乾燥して粉末とした乾燥粉末を用いても
良いが、エキスを用いた方が好ましい。特に、ウィタフ
ェリンＡ、ウィタノライドＤ、ウィタノライドＥ、サイ
トインドサイドＶＩＩ、サイトインドサイドＶＩＩＩ、
サイトインドサイドＩＸ又はサイトインドサイドＸの含
有量が多く、安定した量を抽出可能な根の部分を用いた
エキスまたはそれを乾燥して得られるエキス末が好まし
い。エキス末は、乾燥粉末としたものに比べて約１０倍
程度の有効成分を含有している。
ナルの根、茎、葉、花又は果実等から有効成分を溶媒等
で抽出して得られたエキス又はその植物の根、茎、葉、
花又は果実等を乾燥して粉末とした乾燥粉末を用いても
良いが、エキスを用いた方が好ましい。特に、ウィタフ
ェリンＡ、ウィタノライドＤ、ウィタノライドＥ、サイ
トインドサイドＶＩＩ、サイトインドサイドＶＩＩＩ、
サイトインドサイドＩＸ又はサイトインドサイドＸの含
有量が多く、安定した量を抽出可能な根の部分を用いた
エキスまたはそれを乾燥して得られるエキス末が好まし
い。エキス末は、乾燥粉末としたものに比べて約１０倍
程度の有効成分を含有している。
【００１０】ウィザニアサムニフェラデュナル植物エキ
ス末中の成分含有量は、多いものが望ましいが、少ない
物でも使用することができる。例えばその含有量は、ウ
ィタフェリンＡが０.１５重量％（以下において特に断
りのない限り％は重量％を意味する）前後、ウィタノラ
イド類として２.００％前後含まれているものを用いる
ことができる。
ス末中の成分含有量は、多いものが望ましいが、少ない
物でも使用することができる。例えばその含有量は、ウ
ィタフェリンＡが０.１５重量％（以下において特に断
りのない限り％は重量％を意味する）前後、ウィタノラ
イド類として２.００％前後含まれているものを用いる
ことができる。
【００１１】ウィザニアサムニフェラデュナル植物から
の成分の抽出は、例えば水、熱水又はエチルアルコール
もしくはアセトン等の有機溶媒を用いて行なうことがで
きる。また、それらを組み合わせた混合溶媒又は含水溶
媒でもよく、それらの混合割合は任意であり、また、特
にこの方法に限定されるものではない。
の成分の抽出は、例えば水、熱水又はエチルアルコール
もしくはアセトン等の有機溶媒を用いて行なうことがで
きる。また、それらを組み合わせた混合溶媒又は含水溶
媒でもよく、それらの混合割合は任意であり、また、特
にこの方法に限定されるものではない。
【００１２】本発明で使用するグルコサミンは、例えば
蟹、海老、蝦蛄などの甲殻類の殻又は烏賊軟骨に含まれ
るキチン及びこのキチンを濃塩酸等の酸で加水分解して
得られるキトサンを構成する単糖である。このグルコサ
ミンは、例えばキトサンを加水分解する、グルコサミン
を産生する菌株に必要な栄養素を補給して醗酵培養法を
行なう又はある糖の有機合成反応を行なうこと等により
得ることができるが、キトサンを加水分解して得られる
ものが低コストな為に好ましい。
蟹、海老、蝦蛄などの甲殻類の殻又は烏賊軟骨に含まれ
るキチン及びこのキチンを濃塩酸等の酸で加水分解して
得られるキトサンを構成する単糖である。このグルコサ
ミンは、例えばキトサンを加水分解する、グルコサミン
を産生する菌株に必要な栄養素を補給して醗酵培養法を
行なう又はある糖の有機合成反応を行なうこと等により
得ることができるが、キトサンを加水分解して得られる
ものが低コストな為に好ましい。
【００１３】グルコサミンは、その塩として用いること
もできる。グルコサミンの塩としては、例えばグルコサ
ミン塩酸塩、グルコサミン硫酸塩、グルコサミン乳酸塩
又はグルコサミンアスコルビン酸塩等のグルコサミン酸
付加塩が挙げられるが、グルコサミンと塩を形成するも
のであれば如何なる無機酸又は有機酸を用いてもよい。
グルコサミンの塩の製造は、例えばまずグルコサミンを
濃塩酸等の酸で加水分解してグルコサミンの塩酸塩とし
て得、このグルコサミンの塩酸塩を取り出した後、グル
コサミンの硫酸塩、グルコサミンの乳酸塩又はグルコサ
ミンのアスコルビン酸塩等に置き換えられる。
もできる。グルコサミンの塩としては、例えばグルコサ
ミン塩酸塩、グルコサミン硫酸塩、グルコサミン乳酸塩
又はグルコサミンアスコルビン酸塩等のグルコサミン酸
付加塩が挙げられるが、グルコサミンと塩を形成するも
のであれば如何なる無機酸又は有機酸を用いてもよい。
グルコサミンの塩の製造は、例えばまずグルコサミンを
濃塩酸等の酸で加水分解してグルコサミンの塩酸塩とし
て得、このグルコサミンの塩酸塩を取り出した後、グル
コサミンの硫酸塩、グルコサミンの乳酸塩又はグルコサ
ミンのアスコルビン酸塩等に置き換えられる。
【００１４】本発明で使用するグルコサミンは、Ｌ体又
はＬ体とＤ体の混合物を用いることも可能であるが、通
常、自然界に存在するＤ体が用いられる。
はＬ体とＤ体の混合物を用いることも可能であるが、通
常、自然界に存在するＤ体が用いられる。
【００１５】本発明の組成物中の各成分の割合は、ウィ
ザニアサムニフェラデュナルのエキス末とグルコサミン
の塩酸塩として、重量比で、通常１０：１〜１：１０で
あり、２：１〜１：５が好ましい。
ザニアサムニフェラデュナルのエキス末とグルコサミン
の塩酸塩として、重量比で、通常１０：１〜１：１０で
あり、２：１〜１：５が好ましい。
【００１６】本発明の組成物を製造するには、例えばウ
ィザニアサムニフェラデュナルとグルコサミン又はその
塩を均一に混合すればよい。
ィザニアサムニフェラデュナルとグルコサミン又はその
塩を均一に混合すればよい。
【００１７】本発明の食品は上記の組成物を含有する。
食品の具体例としては、例えば清涼飲料水、ヨ−グル
ト、コ−ンス−プ、サンドイッチ、パン、ハンバーグ又
はスパゲティー、うどん、ラ−メンもしくはそば等の麺
類等が挙げられ、その形態としては、例えば液剤、散
剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又はシロップ剤などが挙
げられるが、液剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又
はシロップ剤などが好ましい。
食品の具体例としては、例えば清涼飲料水、ヨ−グル
ト、コ−ンス−プ、サンドイッチ、パン、ハンバーグ又
はスパゲティー、うどん、ラ−メンもしくはそば等の麺
類等が挙げられ、その形態としては、例えば液剤、散
剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又はシロップ剤などが挙
げられるが、液剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又
はシロップ剤などが好ましい。
【００１８】本発明の食品は、主として健康食品（栄養
補助食品）として用いられるが、抗関節炎用食品又は抗
リュウマチ用食品等の特定保健用食品（特別用途食品）
として用いられることが好ましい。
補助食品）として用いられるが、抗関節炎用食品又は抗
リュウマチ用食品等の特定保健用食品（特別用途食品）
として用いられることが好ましい。
【００１９】食品中には、ウィザニアサムニフェラデュ
ナルが５％〜９０％、好ましくは２０％〜７０％となる
ように、またグルコサミンが５〜９０％、好ましくは２
０％〜７０％となるように上記組成物を添加する。ウィ
ザニアサムニフェラデュナルは、エキス末として、１日
当たり０．１ｇから１.０ｇ（天然植物根の乾燥粉末換
算で１.０ｇから１０.０ｇ）程度、好ましくは０．２ｇ
から０．６ｇ程度、より好ましくは０．２５ｇから０．
５ｇ程度の摂取量となるように、また、グルコサミン
は、例えばグルコサミン塩酸塩として、１日当たり０．
１ｇから１０.０ｇ程度、好ましくは０．３ｇから５.０
ｇ程度、より好ましくは０．５ｇから２.０ｇ程度の摂
取量となるように添加する。具体的には、粉末、顆粒、
カプセル、錠剤などの形態によって異なるが、例えば錠
剤の形態の場合、１錠あたりウィザニアサムニフェラデ
ュナルのエキス粉末を５ｍｇ〜４００ｍｇ、好ましくは
３０ｍｇ〜１００ｍｇ、グルコサミンは、例えばグルコ
サミン塩酸塩として、１０ｍｇ〜４００ｍｇ、好ましく
は３０ｍｇ〜２００ｍｇ程度含有させる。また、清涼飲
料水、ヨ−グルト、コ−ンス−プ、サンドイッチ、パ
ン、ハンバーグ又はスパゲティー、うどん、ラ−メンも
しくはそば等の麺類等の形態の場合、０.０５％〜２０.
０％が好ましく、０.２０％〜１４.０％がより好まし
い。
ナルが５％〜９０％、好ましくは２０％〜７０％となる
ように、またグルコサミンが５〜９０％、好ましくは２
０％〜７０％となるように上記組成物を添加する。ウィ
ザニアサムニフェラデュナルは、エキス末として、１日
当たり０．１ｇから１.０ｇ（天然植物根の乾燥粉末換
算で１.０ｇから１０.０ｇ）程度、好ましくは０．２ｇ
から０．６ｇ程度、より好ましくは０．２５ｇから０．
５ｇ程度の摂取量となるように、また、グルコサミン
は、例えばグルコサミン塩酸塩として、１日当たり０．
１ｇから１０.０ｇ程度、好ましくは０．３ｇから５.０
ｇ程度、より好ましくは０．５ｇから２.０ｇ程度の摂
取量となるように添加する。具体的には、粉末、顆粒、
カプセル、錠剤などの形態によって異なるが、例えば錠
剤の形態の場合、１錠あたりウィザニアサムニフェラデ
ュナルのエキス粉末を５ｍｇ〜４００ｍｇ、好ましくは
３０ｍｇ〜１００ｍｇ、グルコサミンは、例えばグルコ
サミン塩酸塩として、１０ｍｇ〜４００ｍｇ、好ましく
は３０ｍｇ〜２００ｍｇ程度含有させる。また、清涼飲
料水、ヨ−グルト、コ−ンス−プ、サンドイッチ、パ
ン、ハンバーグ又はスパゲティー、うどん、ラ−メンも
しくはそば等の麺類等の形態の場合、０.０５％〜２０.
０％が好ましく、０.２０％〜１４.０％がより好まし
い。
【００２０】本発明の食品を製造するには、例えば上記
組成物を食品中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、
成形すればよい。また、上記組成物の各成分を別々に食
品中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、成形するこ
とによっても得ることができる。
組成物を食品中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、
成形すればよい。また、上記組成物の各成分を別々に食
品中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、成形するこ
とによっても得ることができる。
【００２１】本発明の食品には、効能効果を低下させる
物でなければ、ウィザニアサムニフェラデュナル、グル
コサミン以外に如何なる物でも必要に応じて配合、添加
することができる。例えば、セルロ−スもしくは乳糖等
の賦型剤、ゴボウもしくはニンニク等の野菜、リンゴも
しくはアセロラ等の果実類又は天草もしくはコンブ等の
海草類から得られる食物繊維、野菜類、豆類、果実類、
宿根草類もしくは海草類等から抽出によって得られたエ
キス類、卵殻カルシウムもしくはステアリン酸マグネシ
ウム等の滑沢剤、ビタミンＡ群、ビタミンＢ群、ビタミ
ンＣもしくはビタミンＫ等のビタミン類、着色料又は菜
種油等の油を加えることができる。これらの添加物等
は、例えば本発明の食品の製造工程中に添加することが
できる。
物でなければ、ウィザニアサムニフェラデュナル、グル
コサミン以外に如何なる物でも必要に応じて配合、添加
することができる。例えば、セルロ−スもしくは乳糖等
の賦型剤、ゴボウもしくはニンニク等の野菜、リンゴも
しくはアセロラ等の果実類又は天草もしくはコンブ等の
海草類から得られる食物繊維、野菜類、豆類、果実類、
宿根草類もしくは海草類等から抽出によって得られたエ
キス類、卵殻カルシウムもしくはステアリン酸マグネシ
ウム等の滑沢剤、ビタミンＡ群、ビタミンＢ群、ビタミ
ンＣもしくはビタミンＫ等のビタミン類、着色料又は菜
種油等の油を加えることができる。これらの添加物等
は、例えば本発明の食品の製造工程中に添加することが
できる。
【００２２】本発明の抗関節炎剤もしくは抗リュウマチ
剤は、上記組成物を含有する。上記組成物の含有量は上
記食品中の各成分の含有量と同程度でよい。抗関節炎剤
もしくは抗リュウマチ剤では、人においてウィタフェリ
ンＡの摂取量は、１日当たり通常０.１ｍｇ〜５.０ｍｇ
程度摂取されれば良く、０.４ｍｇ〜３.０ｍｇ摂取され
るのが好ましい。また、グルコサミンの摂取量は、例え
ばグルコサミン塩酸塩として、１日当たり０．１ｇから
１０.０ｇ程度、好ましくは０．３ｇから５.０ｇ程度、
より好ましくは０．５ｇから２.０ｇ程度である。
剤は、上記組成物を含有する。上記組成物の含有量は上
記食品中の各成分の含有量と同程度でよい。抗関節炎剤
もしくは抗リュウマチ剤では、人においてウィタフェリ
ンＡの摂取量は、１日当たり通常０.１ｍｇ〜５.０ｍｇ
程度摂取されれば良く、０.４ｍｇ〜３.０ｍｇ摂取され
るのが好ましい。また、グルコサミンの摂取量は、例え
ばグルコサミン塩酸塩として、１日当たり０．１ｇから
１０.０ｇ程度、好ましくは０．３ｇから５.０ｇ程度、
より好ましくは０．５ｇから２.０ｇ程度である。
【００２３】本発明の製剤を製造するには、例えば上記
組成物を製剤中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、
成形すればよい。また、上記組成物の各成分を別々に食
品中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、成形するこ
とによっても得ることができる。
組成物を製剤中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、
成形すればよい。また、上記組成物の各成分を別々に食
品中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、成形するこ
とによっても得ることができる。
【００２４】本発明の抗関節炎剤もしくは抗リュウマチ
剤には、通常の抗関節炎剤もしくは抗リュウマチ剤等の
製剤として用いられる形態のものであれば何でも構わな
い。また、カプセル剤としては、軟カプセル又は硬カプ
セルのいずれであっても良い。更に、錠剤としては、打
錠したもの、セラック等でコ−ティングしたもの又は糖
衣をしたもののいずれであっても良い。
剤には、通常の抗関節炎剤もしくは抗リュウマチ剤等の
製剤として用いられる形態のものであれば何でも構わな
い。また、カプセル剤としては、軟カプセル又は硬カプ
セルのいずれであっても良い。更に、錠剤としては、打
錠したもの、セラック等でコ−ティングしたもの又は糖
衣をしたもののいずれであっても良い。
【００２５】本発明の製剤又は食品は、専らヒトに対し
て有効であるが、犬もしくは猫等の愛玩動物、牛もしく
は馬等の家畜又は野生動物等にも有効であり、ヒトに限
定されるものではない。
て有効であるが、犬もしくは猫等の愛玩動物、牛もしく
は馬等の家畜又は野生動物等にも有効であり、ヒトに限
定されるものではない。
【００２６】本発明の飼料の形態としては、例えば粉末
状、顆粒状、練り状又はペレット状のものが挙げられ
る。これらの飼料を使って、例えばビスケット状、ソ−
セ−ジ状又は缶詰等に加工されたペットフ−ドが挙げら
れる。
状、顆粒状、練り状又はペレット状のものが挙げられ
る。これらの飼料を使って、例えばビスケット状、ソ−
セ−ジ状又は缶詰等に加工されたペットフ−ドが挙げら
れる。
【００２７】飼料中には、ウィザニアサムニフェラデュ
ナルが５％〜９０％、好ましくは２０％〜７０％となる
ように、またグルコサミンが５〜９０％、好ましくは２
０％〜７０％となるように上記組成物を添加する。ウィ
ザニアサムニフェラデュナルは、エキス末として、粉末
状、顆粒状、練り状又はペレット状などの形によって異
なるが１日当たり０．００８ｇから８.５ｇ（天然植物
根の乾燥粉末換算で０.０８ｇから８５.０ｇ）程度、好
ましくは０．０１７ｇから５ｇ程度、より好ましくは
０．０２ｇから４．２ｇ程度の摂取量となるように、ま
た、グルコサミンは、例えばグルコサミン塩酸塩とし
て、１日当たり０．００８ｇから８５ｇ程度、好ましく
は０．０２５ｇから４２ｇ程度、より好ましくは０．０
４ｇから１７ｇ程度の摂取量となるように添加する。
ナルが５％〜９０％、好ましくは２０％〜７０％となる
ように、またグルコサミンが５〜９０％、好ましくは２
０％〜７０％となるように上記組成物を添加する。ウィ
ザニアサムニフェラデュナルは、エキス末として、粉末
状、顆粒状、練り状又はペレット状などの形によって異
なるが１日当たり０．００８ｇから８.５ｇ（天然植物
根の乾燥粉末換算で０.０８ｇから８５.０ｇ）程度、好
ましくは０．０１７ｇから５ｇ程度、より好ましくは
０．０２ｇから４．２ｇ程度の摂取量となるように、ま
た、グルコサミンは、例えばグルコサミン塩酸塩とし
て、１日当たり０．００８ｇから８５ｇ程度、好ましく
は０．０２５ｇから４２ｇ程度、より好ましくは０．０
４ｇから１７ｇ程度の摂取量となるように添加する。
【００２８】上記組成物の含有量は上記飼料中の各成分
の含有量と同程度でよい。抗関節炎剤もしくは抗リュウ
マチ剤では、犬もしくは猫等の愛玩動物、牛もしくは馬
等の家畜又は野生動物等の摂取させる動物によって様々
であるが、ウィタフェリンＡの摂取量は、１日当たり通
常０.００８ｍｇ〜４２ｍｇ程度摂取されれば良く、０.
０３ｍｇ〜２５ｍｇ摂取されるのが好ましい。
の含有量と同程度でよい。抗関節炎剤もしくは抗リュウ
マチ剤では、犬もしくは猫等の愛玩動物、牛もしくは馬
等の家畜又は野生動物等の摂取させる動物によって様々
であるが、ウィタフェリンＡの摂取量は、１日当たり通
常０.００８ｍｇ〜４２ｍｇ程度摂取されれば良く、０.
０３ｍｇ〜２５ｍｇ摂取されるのが好ましい。
【００２９】本発明の飼料には、効能効果を低下させる
物でなければ、ウィザニアサムニフェラデュナル、グル
コサミン以外に如何なる物でも必要に応じて配合、添加
することができる。例えば、セルロ−スもしくは乳糖等
の賦型剤、ゴボウもしくはニンニク等の野菜、リンゴも
しくはアセロラ等の果実類又は天草もしくはコンブ等の
海草類から得られる食物繊維、野菜類、豆類、果実類、
宿根草類もしくは海草類等から抽出によって得られたエ
キス類、卵殻カルシウムもしくはステアリン酸マグネシ
ウム等の滑沢剤、ビタミンＡ群、ビタミンＢ群、ビタミ
ンＣもしくはビタミンＫ等のビタミン類、着色料又は菜
種油等の油を加えることができる。これらの添加物等
は、例えば本発明の飼料の製造工程中に添加することが
できる。
物でなければ、ウィザニアサムニフェラデュナル、グル
コサミン以外に如何なる物でも必要に応じて配合、添加
することができる。例えば、セルロ−スもしくは乳糖等
の賦型剤、ゴボウもしくはニンニク等の野菜、リンゴも
しくはアセロラ等の果実類又は天草もしくはコンブ等の
海草類から得られる食物繊維、野菜類、豆類、果実類、
宿根草類もしくは海草類等から抽出によって得られたエ
キス類、卵殻カルシウムもしくはステアリン酸マグネシ
ウム等の滑沢剤、ビタミンＡ群、ビタミンＢ群、ビタミ
ンＣもしくはビタミンＫ等のビタミン類、着色料又は菜
種油等の油を加えることができる。これらの添加物等
は、例えば本発明の飼料の製造工程中に添加することが
できる。
【００３０】本発明の飼料を製造するには、例えば上記
組成物を飼料中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、
成形すればよい。また、上記組成物の各成分を別々に飼
料中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、成形するこ
とによっても得ることができる。
組成物を飼料中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、
成形すればよい。また、上記組成物の各成分を別々に飼
料中に添加し、均一に混合し、必要に応じ、成形するこ
とによっても得ることができる。
【００３１】
【実験例】以下に実験例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００３２】テスト方法 ウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera
Dunal）植物エキス末のみの錠剤（Ｐ）、グルコサミン
塩酸塩のみの錠剤（Ｇ）、ウィザニアサムニフェラデュ
ナル（Withaia Somnifera Dunal）植物エキス末とグル
コサミン塩酸塩の両方を配合した錠剤（Ｐ＋Ｇ）、さら
に結晶性セルロースと乳糖からなるプラセボの４種類の
錠剤を作製した。錠剤は結晶性セルロースと乳糖をベー
スに茶系の着色料を添加して外見上の見分けができない
ように着色し、３５０ｍｇ／粒の錠剤とした。各錠剤中
のウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifer
a Dunal）植物エキス末とグルコサミン塩酸塩の含有量
を表１に示す。
Dunal）植物エキス末のみの錠剤（Ｐ）、グルコサミン
塩酸塩のみの錠剤（Ｇ）、ウィザニアサムニフェラデュ
ナル（Withaia Somnifera Dunal）植物エキス末とグル
コサミン塩酸塩の両方を配合した錠剤（Ｐ＋Ｇ）、さら
に結晶性セルロースと乳糖からなるプラセボの４種類の
錠剤を作製した。錠剤は結晶性セルロースと乳糖をベー
スに茶系の着色料を添加して外見上の見分けができない
ように着色し、３５０ｍｇ／粒の錠剤とした。各錠剤中
のウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifer
a Dunal）植物エキス末とグルコサミン塩酸塩の含有量
を表１に示す。
【００３３】 表１ 植物エキス末量 グルコサミン塩酸塩量 （ｍｇ／粒） （ｍｇ／粒） Ｐ：処方Ａ ５０．０ ０．０ Ｇ：処方Ｂ ０．０ １００．０ Ｐ＋Ｇ：処方Ｃ ５０．０ １００．０ プラセボ ０．０ ０．０
【００３４】表１において、Ｐとは植物エキス末の錠
剤、Ｇとはグルコサミン塩酸塩の錠剤を示し、Ｐ＋Ｇは
植物エキス末＋グルコサミン塩酸塩の錠剤を示す。
剤、Ｇとはグルコサミン塩酸塩の錠剤を示し、Ｐ＋Ｇは
植物エキス末＋グルコサミン塩酸塩の錠剤を示す。
【００３５】投与試験 試験に際しては、ヘルシンキ宣言の精神に則り、ボラン
ティアには本試験の目的、内容、方法について十分に説
明して試験の参加の同意を得た上で実施した。ボランテ
ィアには関節炎及びリュウマチ症と思われる何らかの自
覚症状があり、日常生活に支障のない５０〜７０歳代の
成人男女２４名を用いた。試験は２４名のボランティア
を８名づつ３つのグループ（処方Ａ、処方Ｂ、処方Ｃ）
に分け、Ａグループには植物エキス末錠剤、Ｂグループ
にはグルコサミン塩酸塩の錠剤、Ｃグループには植物エ
キス末＋グルコサミン塩酸塩の錠剤を摂取させた。摂取
方法に関しては、摂取期間は前期、後期を各４週間と
し、ボランティアは前期・後期いずれかの期間で試験錠
剤をそれぞれ１日当たり６粒摂取し、試験錠剤を摂取し
なかった試験期間ではプラセボを１日当たり６粒摂取す
るシングルブラインド・クロスオーバー法で行なった。
ティアには本試験の目的、内容、方法について十分に説
明して試験の参加の同意を得た上で実施した。ボランテ
ィアには関節炎及びリュウマチ症と思われる何らかの自
覚症状があり、日常生活に支障のない５０〜７０歳代の
成人男女２４名を用いた。試験は２４名のボランティア
を８名づつ３つのグループ（処方Ａ、処方Ｂ、処方Ｃ）
に分け、Ａグループには植物エキス末錠剤、Ｂグループ
にはグルコサミン塩酸塩の錠剤、Ｃグループには植物エ
キス末＋グルコサミン塩酸塩の錠剤を摂取させた。摂取
方法に関しては、摂取期間は前期、後期を各４週間と
し、ボランティアは前期・後期いずれかの期間で試験錠
剤をそれぞれ１日当たり６粒摂取し、試験錠剤を摂取し
なかった試験期間ではプラセボを１日当たり６粒摂取す
るシングルブラインド・クロスオーバー法で行なった。
【００３６】症状改善の評価は、１週間毎のアンケート
により行なった。調査項目は米国リュウマチ協会の慢性
リュウマチの診断基準と変形性関節症の代表的な自覚症
状をもとに以下の５項目に関し１週間以内で自覚症状の
有無を調査した。 症状１ 朝に関節のこわばりを感じる。 症状２ 関節が３箇所以上腫れる。 症状３ 手関節、中手指節関節、近位指節間関節が腫れ
る。 症状４ 左右の同じ関節に腫れがある。 症状５ 歩き始めや立ち上がる時など関節の動かし始め
に痛みを感じる。(膝関節、股関節、足関節、肘関節) 結果は調査期間の１ヶ月以内で上記症状が１回でもあっ
た場合を症状ありとして、その発生頻度をプラセボに対
するカイ２乗検定により、危険率５％を有意水準として
統計処理を行なった。結果は、表２、表３及び表４に示
す。
により行なった。調査項目は米国リュウマチ協会の慢性
リュウマチの診断基準と変形性関節症の代表的な自覚症
状をもとに以下の５項目に関し１週間以内で自覚症状の
有無を調査した。 症状１ 朝に関節のこわばりを感じる。 症状２ 関節が３箇所以上腫れる。 症状３ 手関節、中手指節関節、近位指節間関節が腫れ
る。 症状４ 左右の同じ関節に腫れがある。 症状５ 歩き始めや立ち上がる時など関節の動かし始め
に痛みを感じる。(膝関節、股関節、足関節、肘関節) 結果は調査期間の１ヶ月以内で上記症状が１回でもあっ
た場合を症状ありとして、その発生頻度をプラセボに対
するカイ２乗検定により、危険率５％を有意水準として
統計処理を行なった。結果は、表２、表３及び表４に示
す。
【００３７】 表２ 植物エキス末錠剤の投与結果 症状を訴えた人数 カイ２乗検定 有意差 プラセボ（人） 処方Ａ（人） 危険率（％） (危険率５％） 症状１ ６ ７ ０.５２２ なし 症状２ ０ ２ ０.１３１ なし 症状３ ４ ４ １.０００ なし 症状４ １ ２ ０.５２２ なし 症状５ ５ ３ ０.３１７ なし
【００３８】 表３ グルコサミン塩酸塩錠剤の投与結果 症状を訴えた人数 カイ２乗検定 有意差 プラセボ（人） 処方Ｂ（人） 危険率（％） (危険率５％） 症状１ ７ ４ ０.１０６ なし 症状２ ２ １ ０.５２２ なし 症状３ ４ ２ ０.３０２ なし 症状４ １ ０ ０.３０２ なし 症状５ ６ ３ ０.１７１ なし
【００３９】 表４ 植物エキス末＋グルコサミン塩酸塩の錠剤の投与結果 症状を訴えた人数 カイ２乗検定 有意差 プラセボ（人） 処方Ｃ（人） 危険率（％） (危険率５％） 症状１ ５ １ ０.０３９ あり 症状２ １ １ １.０００ なし 症状３ ４ ０ ０.０２１ あり 症状４ １ １ １.０００ なし 症状５ ７ ３ ０.０３９ あり
【００４０】表２、表３及び表４から明らかなように、
表２の植物エキス末錠剤の単独投与や表３のグルコサミ
ン塩酸塩錠剤の単独投与では症状に関してプラセボと有
意差はなく、効果は少なかったが、植物エキス末錠剤と
グルコサミン塩酸塩の錠剤を同時に投与すると、表４の
症状１（朝に関節のこわばりを感じる。）、表４の症状
３(手関節、中手指節関節、近位指節間関節が腫れる。)
及び表４の症状５（歩き始めや立ち上がる時など関節の
動かし始めに痛みを感じる。）に有意な改善効果がみら
れた。このことは植物エキス末錠剤とグルコサミン塩酸
塩の錠剤を同時に摂取することで慢性リュウマチや変形
性関節症の症状、とくに痛みや関節のこわばり対し相乗
的な効果があることを示している。
表２の植物エキス末錠剤の単独投与や表３のグルコサミ
ン塩酸塩錠剤の単独投与では症状に関してプラセボと有
意差はなく、効果は少なかったが、植物エキス末錠剤と
グルコサミン塩酸塩の錠剤を同時に投与すると、表４の
症状１（朝に関節のこわばりを感じる。）、表４の症状
３(手関節、中手指節関節、近位指節間関節が腫れる。)
及び表４の症状５（歩き始めや立ち上がる時など関節の
動かし始めに痛みを感じる。）に有意な改善効果がみら
れた。このことは植物エキス末錠剤とグルコサミン塩酸
塩の錠剤を同時に摂取することで慢性リュウマチや変形
性関節症の症状、とくに痛みや関節のこわばり対し相乗
的な効果があることを示している。
【００４１】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４２】実施例１ ウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera
Dunal）植物根エキス末（日本新薬株式会社製）１００
ｇとグルコサミン塩酸塩（株式会社共和テクノス製）１
００ｇとにんにくエキス乾燥粉末２０ｇを菜種油２００
ｇに練合した後、常法により１粒の内容量が０．５ｇの
ゼラチン皮膜の軟カプセル状の食品を得た。
Dunal）植物根エキス末（日本新薬株式会社製）１００
ｇとグルコサミン塩酸塩（株式会社共和テクノス製）１
００ｇとにんにくエキス乾燥粉末２０ｇを菜種油２００
ｇに練合した後、常法により１粒の内容量が０．５ｇの
ゼラチン皮膜の軟カプセル状の食品を得た。
【００４３】実施例２ ウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera
Dunal）植物根エキス末６００ｇとグルコサミン硫酸塩
６００ｇと結晶性セルロース粉末５００ｇと卵殻粉末５
０ｇを加えて混合した後、７５％エタノール水１Ｌで練
合した。更に、スピードミルで湿式整粒して６０℃で乾
燥した。この乾燥顆粒を２．５ｇ毎に分包してステック
状に包装された顆粒状の食品を得た。
Dunal）植物根エキス末６００ｇとグルコサミン硫酸塩
６００ｇと結晶性セルロース粉末５００ｇと卵殻粉末５
０ｇを加えて混合した後、７５％エタノール水１Ｌで練
合した。更に、スピードミルで湿式整粒して６０℃で乾
燥した。この乾燥顆粒を２．５ｇ毎に分包してステック
状に包装された顆粒状の食品を得た。
【００４４】実施例３ ウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera
Dunal）植物根エキス末６００ｇとグルコサミン塩酸塩
（焼津水産化学工業株式会社製）６００ｇとにんにく乾
燥粉末１００ｇと結晶性セルロース粉末６００ｇと乳糖
粉末２００ｇと卵殻粉末５０ｇを加えて混合した後、８
０％エタノール水１．４Ｌで練合した。更に、スピード
ミルで湿式整粒して５０℃で乾燥した。この乾燥顆粒に
卵殻粉末５０ｇを加えた後、常法により１粒あたり０．
４ｇのタブレット状の食品を得た。
Dunal）植物根エキス末６００ｇとグルコサミン塩酸塩
（焼津水産化学工業株式会社製）６００ｇとにんにく乾
燥粉末１００ｇと結晶性セルロース粉末６００ｇと乳糖
粉末２００ｇと卵殻粉末５０ｇを加えて混合した後、８
０％エタノール水１．４Ｌで練合した。更に、スピード
ミルで湿式整粒して５０℃で乾燥した。この乾燥顆粒に
卵殻粉末５０ｇを加えた後、常法により１粒あたり０．
４ｇのタブレット状の食品を得た。
【００４５】実施例４ ウィザニアサムニフェラデュナル（Withaia Somnifera
Dunal）植物根エキス末３ｋｇとグルコサミン塩酸塩
（甲陽ケミカル株式会社製）３ｋｇと結晶性セルロース
粉末３ｋｇと卵殻粉末０．５ｋｇを加えて混合した後、
７５％エタノール水２Ｌで練合した。次に、スピードミ
ルで湿式整粒して５０℃で乾燥した。この乾燥顆粒に卵
殻粉末０．２ｋｇを加えた後、常法により打錠した。更
に、セラックでコーティングして１粒あたり０．３５ｇ
のフィルムコーティングされたタブレット状の食品を得
た。
Dunal）植物根エキス末３ｋｇとグルコサミン塩酸塩
（甲陽ケミカル株式会社製）３ｋｇと結晶性セルロース
粉末３ｋｇと卵殻粉末０．５ｋｇを加えて混合した後、
７５％エタノール水２Ｌで練合した。次に、スピードミ
ルで湿式整粒して５０℃で乾燥した。この乾燥顆粒に卵
殻粉末０．２ｋｇを加えた後、常法により打錠した。更
に、セラックでコーティングして１粒あたり０．３５ｇ
のフィルムコーティングされたタブレット状の食品を得
た。
【００４６】
【発明の効果】本発明により、関節炎やリュウマチの症
状の緩和作用において、ウィザニアサムニフェラデュナ
ルとグルコサミンとを同時に摂取することは、ウィザニ
アサムニフェラデュナル、グルコサミン単独摂取よりも
より効果が高かった。効果から観て副作用は少ないと思
われる。
状の緩和作用において、ウィザニアサムニフェラデュナ
ルとグルコサミンとを同時に摂取することは、ウィザニ
アサムニフェラデュナル、グルコサミン単独摂取よりも
より効果が高かった。効果から観て副作用は少ないと思
われる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/7008 Ａ６１Ｋ 31/7008 Ａ６１Ｐ 19/02 Ａ６１Ｐ 19/02 29/00 １０１ 29/00 １０１ Ｆターム(参考） 2B150 AA01 AA02 AA06 AB10 DC13 DD31 DD43 DD57 4B018 MD28 MD61 ME14 4C086 AA01 AA02 EA02 MA02 MA04 MA17 MA23 MA35 MA36 MA37 MA41 MA43 MA52 NA14 ZA96 ZB15 ZC75 4C088 AB48 AC03 AC04 AC05 AC11 BA07 BA08 BA37 CA05 CA06 CA07 CA08 MA02 MA17 MA23 MA35 MA36 MA37 MA41 MA43 MA52 NA14 ZA96 ZB15 ZC75
Claims (10)
- 【請求項１】ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）とグルコサミンとを含有する組成
物 - 【請求項２】ウィザニアサムニフェラデュナル（Withai
a Somnifera Dunal）が抽出物である請求項１に記載の
組成物 - 【請求項３】抽出物が根から得られるエキスである請求
項２に記載の組成物 - 【請求項４】抽出物中にウィタフェリンＡ（Withaferin
Ａ）、サイトインドサイド類（sitoindoside）及びウィ
タノライド類（Withanolide）を含有する請求項２又は
３に記載の組成物 - 【請求項５】グルコサミンがキトサンの加水分解物であ
る請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物 - 【請求項６】グルコサミンがグルコサミン塩酸塩、グル
コサミン硫酸塩、グルコサミン乳酸塩又はグルコサミン
アスコルビン酸塩である請求項１〜５のいずれか１項に
記載の組成物 - 【請求項７】請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成
物を含有する食品 - 【請求項８】液剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又
はシロップ剤の形態である請求項７に記載の食品 - 【請求項９】請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成
物を含有する抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料 - 【請求項１０】ウィザニアサムニフェラデュナル（With
aia Somnifera Dunal）とグルコサミンとを含有する食
品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001279650A JP2002187846A (ja) | 2000-10-12 | 2001-09-14 | 組成物及びそれを含有する食品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-311779 | 2000-10-12 | ||
| JP2000311779 | 2000-10-12 | ||
| JP2001279650A JP2002187846A (ja) | 2000-10-12 | 2001-09-14 | 組成物及びそれを含有する食品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002187846A true JP2002187846A (ja) | 2002-07-05 |
Family
ID=26601960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001279650A Pending JP2002187846A (ja) | 2000-10-12 | 2001-09-14 | 組成物及びそれを含有する食品、抗関節炎剤、抗リュウマチ剤又は飼料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002187846A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003534373A (ja) * | 2000-06-02 | 2003-11-18 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 骨粗鬆症および／または炎症性関節疾患の処置および／または予防のための組成物 |
| WO2006012951A1 (en) | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Bioiberica, S.A. | Use of organic glucosamine salts |
| JP2006508963A (ja) * | 2002-11-14 | 2006-03-16 | ミシガン ステイト ユニバーシティー | シクロオキシゲナーゼ−２阻害作用のあるｗｉｔｈａｎｏｌｉｄｅ組成物およびその方法 |
| JP2006515290A (ja) * | 2002-12-03 | 2006-05-25 | ナトレオン，インコーポレイテッド | ウィタニアソムニフェラ組成物、それを得るための方法、並びにその医薬製剤、栄養剤およびパーソナルケア製剤 |
| US7108870B2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-09-19 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for isolation of withaferin-A from plant materials and products therefrom |
| US7943598B2 (en) | 2004-08-06 | 2011-05-17 | Bioiberica, S.A. | Use of organic glucosamine salts |
| KR20150135877A (ko) * | 2014-05-26 | 2015-12-04 | 일진에프앤피 주식회사 | 미강이 함유된 꿀벌용 보조사료 조성물 및 이의 제조방법 |
| EP3364990A4 (en) * | 2015-10-22 | 2019-09-18 | Benny Antony | PROCESS FOR INCREASING THE BIOACTIVITY OF ASHWAGANDA EXTRACTS |
-
2001
- 2001-09-14 JP JP2001279650A patent/JP2002187846A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| JP2003534373A (ja) * | 2000-06-02 | 2003-11-18 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 骨粗鬆症および／または炎症性関節疾患の処置および／または予防のための組成物 |
| JP2006508963A (ja) * | 2002-11-14 | 2006-03-16 | ミシガン ステイト ユニバーシティー | シクロオキシゲナーゼ−２阻害作用のあるｗｉｔｈａｎｏｌｉｄｅ組成物およびその方法 |
| JP2006515290A (ja) * | 2002-12-03 | 2006-05-25 | ナトレオン，インコーポレイテッド | ウィタニアソムニフェラ組成物、それを得るための方法、並びにその医薬製剤、栄養剤およびパーソナルケア製剤 |
| US7108870B2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-09-19 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for isolation of withaferin-A from plant materials and products therefrom |
| WO2006012951A1 (en) | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Bioiberica, S.A. | Use of organic glucosamine salts |
| JP2008509095A (ja) * | 2004-08-06 | 2008-03-27 | バイオイベリカ ソシエダッド アノニマ | 有機グルコサミン塩の使用 |
| US7943598B2 (en) | 2004-08-06 | 2011-05-17 | Bioiberica, S.A. | Use of organic glucosamine salts |
| JP4889636B2 (ja) * | 2004-08-06 | 2012-03-07 | バイオイベリカ ソシエダッド アノニマ | 有機グルコサミン塩の使用 |
| KR20150135877A (ko) * | 2014-05-26 | 2015-12-04 | 일진에프앤피 주식회사 | 미강이 함유된 꿀벌용 보조사료 조성물 및 이의 제조방법 |
| KR101691364B1 (ko) * | 2014-05-26 | 2016-12-30 | 일진에프앤피 주식회사 | 미강이 함유된 꿀벌용 보조사료 조성물 및 이의 제조방법 |
| EP3364990A4 (en) * | 2015-10-22 | 2019-09-18 | Benny Antony | PROCESS FOR INCREASING THE BIOACTIVITY OF ASHWAGANDA EXTRACTS |
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