JP2002187499A - ウェザストリップ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 従来の中空状シール部は、その平面平滑性と
表面光沢性が低く、かつ折り曲げ時のシワが発生しやす
かった。従来のウェザストリップにおける中空状シール
部の問題点を解消し、外観性及び密封性に優れたウェザ
ストリップを提供する。 【解決手段】 本発明の中空状シール部１３は、熱可塑
性エラストマー組成物に、成分（f）：発泡剤を熱可塑
性エラストマー組成物に混入して、熱可塑性エラストマ
ー組成物を発泡させて所望する形状に押出成形した中空
状シール部を具備して成るので、中空状シール部は発泡
剤の発泡作用によって、その表面平滑性、表面光沢性及
びR追従性が数段に改良されて、好ましい外観性と弾性
変形を付与することを可能にする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、車両のドアパネル
周辺あるいはドアパネルに画成されるドア開口部周辺を
密封するための熱可塑性エラストマー製のウェザストリ
ップに関し、特に中空状シール部を改良したウェザスト
リップに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】車両のドアパネル周辺あるいはドアパネ
ルにおけるフランジ部等にその基体部の一部を固定し
て、該基体部から密封対象物に向けて突出し、該対象物
との接触で弾性変形可能な中空状シール部は、従来、熱
可塑性エラストマー組成物を化学発泡または水発泡処理
した発砲体を利用して所望する密封性を付与させてい
た。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
中空状シール部は、その表面平滑性と表面光沢性が低
く、かつ折り曲げ時の折れシワ（以後、R追従性と称す
る）が発生し易かった。

【０００４】本発明は、前述した従来のウェザストリッ
プにおける中空状シール部の問題点を解消し、外観性及
び密封性に優れたウェザストリップを提供することを目
的とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
成分（a）；エチレン-α-オレフィン系共重合体（エチ
レン含有量が８０％未満）２０〜８５重量％と、成分
（b）；下記成分（b-1）、（b-2）あるいは（b-3）の群
から選ばれた得ばれた少なくとも一種の水添ジエン共重
合体が５〜５０重量％と、前記成分（b-1）；(A)-(B)ブ
ロック共重合体、(A)-(B)-(C)ブロック共重合体または
(A)-(B)-(A)ブロック共重合体〔但し、前記(A)はビニル
芳香族化合物重合体ブロック、前記(B)は共役ジエン重
合体ブロックもしくはビニル芳香族化合物-共役ジエン
ランダム共重合体ブロック、前記(C)はビニル芳香族化
合物が漸増するビニル芳香族化合物-共役ジエンテーパ
ーブロックを示す重合体であって、ビニル芳香族化合物
／共役ジエンの割合が重量比で５〜６０／９５〜４０、
ブロック共重合体を構成する全モノマー(A)に対する重
合体ブロック(A)中のビニル芳香族化合物の結合含有量
が３重量％以上、前記重合体ブロック(A)及び重合体ブ
ロック(C)中の合計ビニル芳香族化合物の結合含有量が
３〜５０重量％、前記重合体ブロック(B)中の共役ジエ
ン部分のビニル結合含有量が２０重量％を超えるブロッ
ク共重合体、または該ブロック共重合体単位がカップリ
ング剤残基を介して重合体分子鎖が延長または分岐され
た該ブロック共重合体〕を水素添加し、共役ジエン部分
の二重結合の少なくとも８０％が飽和した数平均分子量
が５万〜７０万である水添ジエン系共重合体もしくは変
性水添ジエン系共重合体、前記成分（b-2）；重合体ブ
ロック(D)、(E)及び(F)を夫々分子中に１個以上有する
重合体ブロック共重合体〔但し、前記(D)はビニル芳香
族化合物を主成分とする重合体ブロック、前記(E)は
１，２-ビニル結合含量が２５〜９５重量％の共役ジエ
ンを主成分とする重合体ブロック、前記(F)は１，２-ビ
ニル結合含量が２５重量％未満のポリブタジエン重合体
ブロックを示し、これらのブロック共重合体はカップリ
ング剤残基を介して重合体分子鎖が延長または分岐され
ていても良い〕であって、ブロック共重合体中の重合体
ブロック(D)の含量が５〜６０重量％、重合体ブロック
(E)の含量が３０〜９０重量％、重合体ブロック(F)の含
量が５〜６０重量％、〔但し、前記(D)＋(E)＋(F) =１
００重量％〕であるブロック共重合体が水素添加されて
共役ジエン部分の二重結合の少なくとも８０％が飽和し
た数平均分子量が５万〜７０万である水添ジエン系共重
合体もしくは変性水添ジエン系共重合体、前記成分（b-
3）；(G)-(H)-(G)または(G)-(H)で表されるブロック共
重合体〔但し、前記(G)は1,2-ビニル結合含量が２５％
以下であるポリブタジエン重合体ブロック、前記(H)は
共役ジエン重合体ブロックもしくはビニル芳香族化合物
-共役ジエン重合体ブロックであって、共役ジエン部分
のビニル結合量が２５％を超える重合体ブロックを示
し、これらのブロック共重合体はカップリング剤残基を
介して重合体分子鎖が延長または分岐されていても良
い〕が水素添加されて共役ジエン部分の二重結合の少な
くとも８０％が飽和した数平均分子量が５万〜７０万で
ある水添ジエン系共重合体もしくは変性水添ジエン系共
重合体、成分 (c)；炭素数３以上のα-オレフィンを主
成分とする結晶性α-オレフィン系共重合体が５〜９重
量％と、成分 (d)；エチレン系重合体（エチレン含量が
９０モル％以上）が５〜２０重量％〔但し、前記成分
(a)＋(b)＋(c) ＋(d)=１００重量％〕と、成分（e）；
鉱物油系軟化剤が前記成分(a)に対し０〜２００重量部
とを含有し、かつ、前記成分(a)及び（e）の合計が６１
重量％以上であり、前記成分(a)及び（e）の合計と前記
成分(b)との重量比が９０／１０〜６０／４０である熱
可塑性エラストマー組成物から成形される中空状シール
部を持つウェザストリップであって、前記熱可塑性エラ
ストマー組成物に対して成分（F）；分解温度が１７０
℃〜２１０℃の範囲内に設定された発泡剤を混入して、
該熱可塑性エラストマー組成物を発泡させて基体部及び
爪部と一体化するように共押出成形される中空状シール
部とを具備して成ることを特徴とするウェザストリップ
によって達成される。

【０００６】

【作用】本発明のウェザストリップは、前記成分
（a）；エチレン-α-オレフィン系共重合体（エチレン
含有量が８０％未満）２０〜８５重量％と、前記成分
（b）；前記成分（b-1）、（b-2）あるいは（b-3）の群
から得ばれた少なくとも一種の水添ジエン共重合体が５
〜５０重量％と、前記成分（b-1）；(A)-(B)ブロック共
重合体、(A)-(B)-(C)ブロック共重合体または(A)-(B)-
(A)ブロック共重合体〔但し、前記(A)はビニル芳香族化
合物重合体ブロック、前記(B)は共役ジエン重合体ブロ
ックもしくはビニル芳香族化合物-共役ジエンランダム
共重合体ブロック、前記(C)はビニル芳香族化合物が漸
増するビニル芳香族化合物-共役ジエンテーパーブロッ
クを示す重合体であって、ビニル芳香族化合物／共役ジ
エンの割合が重量比で５〜６０／９５〜４０、ブロック
共重合体を構成する全モノマー(A)に対する重合体ブロ
ック(A)中のビニル芳香族化合物の結合含有量が３重量
％以上、前記重合体ブロック(A)及び重合体ブロック(C)
中の合計ビニル芳香族化合物の結合含有量が３〜５０重
量％、前記重合体ブロック(B)中の共役ジエン部分のビ
ニル結合含有量が２０重量％を超えるブロック共重合
体、または該ブロック共重合体単位がカップリング剤残
基を介して重合体分子鎖が延長または分岐された該ブロ
ック共重合体〕を水素添加し、共役ジエン部分の二重結
合の少なくとも８０％が飽和した数平均分子量が５万〜
７０万である水添ジエン系共重合体もしくは変性水添ジ
エン系共重合体、前記成分（b-2）；重合体ブロック
(D)、(E)及び(F)を夫々分子中に１個以上有する重合体
ブロック共重合体〔但し、前記(D)はビニル芳香族化合
物を主成分とする重合体ブロック、前記(E)は1,2-ビニ
ル結合含量が２５〜９５重量％の共役ジエンを主成分と
する重合体ブロック、前記(F)は1,2-ビニル結合含量が
２５重量％未満のポリブタジエン重合体ブロックを示
し、これらのブロック共重合体はカップリング剤残基を
介して重合体分子鎖が延長または分岐されていても良
い〕であって、ブロック共重合体中の重合体ブロック
(D)の含量が５〜６０重量％、重合体ブロック(E)の含量
が３０〜９０重量％、重合体ブロック(F)の含量が５〜
６０重量％、〔但し、前記(D)＋(E)＋(F) =１００重量
％〕であるブロック共重合体が水素添加されて共役ジエ
ン部分の二重結合の少なくとも８０％が飽和した数平均
分子量が５万〜７０万である水添ジエン系共重合体もし
くは変性水添ジエン系共重合体、前記成分（b-3）；(G)
-(H)-(G)または(G)-(H)で表されるブロック共重合体
〔但し、前記(G)は1,2-ビニル結合含量が２５％以下で
あるポリブタジエン重合体ブロック、前記(H)は共役ジ
エン重合体ブロックもしくはビニル芳香族化合物-共役
ジエン重合体ブロックであって、共役ジエン部分のビニ
ル結合量が２５％を超える重合体ブロックを示し、これ
らのブロック共重合体はカップリング剤残基を介して重
合体分子鎖が延長または分岐されていても良い〕が水素
添加されて共役ジエン部分の二重結合の少なくとも８０
％が飽和した数平均分子量が５万〜７０万である水添ジ
エン系共重合体もしくは変性水添ジエン系共重合体、前
記成分 (c)；炭素数３以上のα-オレフィンを主成分と
する結晶性α-オレフィン系共重合体が５〜９重量％
と、前記成分 (d)；エチレン系重合体（エチレン含量が
９０モル％以上）が５〜２０重量％〔但し、前記成分
(a)＋(b)＋(c)＋(d)=１００重量％〕と、前記成分
（e）；鉱物油系軟化剤が前記成分(a)に対し０〜２００
重量部とを含有し、かつ、前記成分(a)及び（e）の合計
が６１重量％以上であり、前記成分(a)及び（e）の合計
と前記成分(b)との重量比が９０／１０〜６０／４０で
ある熱可塑性エラストマー組成物から成形される前記中
空状シール部を持つ前記ウェザストリップであって、前
記熱可塑性エラストマー組成物に対して前記成分
（F）；分解温度が１７０℃〜２１０℃の範囲内に設定
された発泡剤を混入して、該熱可塑性エラストマー組成
物を発泡させて前記基体部及び前記爪部と一体化するよ
うに共押出成形される前記中空状シール部とを具備して
成るので、前記熱可塑性エラストマー組成物を主成分と
する前記中空状シール部は、前記発泡剤の発泡作用によ
って、その表面平滑性、表面光沢性及びR追従性が数段
に改良され、好ましい外観性と弾性変形が付与される。

【０００７】前記成分（a）は、エチレン含有量が９０
モル％未満である必要がある。前記エチレン成分の含有
量が９０モル％以上になり、α-オレフィン成分の含有
量が１０モル％以下になると、該 オレフィン系共重合
ゴムの柔軟性が不足するためである。前記成分（a）の
オレフィン系共重合ゴムは、例えばエチレン・プロピレ
ン共重合ゴム、エチレン・プロピレン・非共役ジエン三
元共重合ゴム、エチレン・１-ブテン共重合ゴム、エチ
レン・１-ブテン・非共役ジエン三元共重合ゴムのよう
なオレフィンを主成分とする非晶性の弾性共重合体が用
いられる。

【０００８】これらのエチレン・α-オレフィン・非共
役ジエン系共重合ゴムにおいて、エチレン／α-オレフ
ィンのモル比として５０／５０〜９０／１０で共重合さ
れていることが望ましく、非共役ジエンとしてはエチリ
ンデンノルボネルン、ジシクロベンタジエン、1,4-ヘキ
サジエンが好ましく、ヨウ素価表示で４０以下になる量
で存在することが望ましい。これらの共重合ゴムは、ム
ーニー粘度ML_1+4.100℃が１０〜５００、好ましくは３
０〜４００である。前記オレフィン系共重合ゴムにおい
て、エチレン含有量が５０モル％よりも多くなると、そ
の機械的強度が不足するので好ましくない。また、ムー
ニー粘度ML_1+4.100℃が１０よりも小さいと、機械的強
度が低くなり、５００より大きいとポリオレフィン系樹
脂との分散不良が生じて好ましくない。また、前記オレ
フィン系ゴムは単独または二種以上を併用することがで
きる。

【０００９】前記成分(b)の水添系共重合体 を（b-1）,
(b-2),(b-3)成分に分けて説明する。前記成分（b-1）
は、前記重合体ブロック（A）と前記重合体ブロック
（B）と前記重合体ブロック（C）とが、前記(A)-(B)、
(A)-(B)-(C)または(A)-(B)-(A)のように配列されたブロ
ック共重合体を水素添加して得られたものである。ここ
で、前記成分（b-1）を得るために用いられるビニル芳
香族化合物は、スチレン、t-ブチルスチレン、α-メチ
ルスチレン、p-メチルスチレン、ジビニルベンゼン、1,
1-ジフィニルスチレン、N,N-ジメチル-p-アミノエチル
スチレン、ビニルビリジン等があげられるが、特に、ス
チレン、α-メチルスチレンが好ましい。また、前記成
分（b-1）を得るために用いられる共役ジエンは、1,3-
ブタジエン、イソプレン、2,3-ジメチル-1,3-ブタジエ
ン、1,3-ペンタジエン、1,3-ヘキサジエン、4,5-ジエチ
ル-1,3-オクタジエン、3-ブチル-1,3-オクタジエン、ク
ロロプレン等が挙げられるが、工業的に利用でき、また
物性が優れた水添ジエン系共重合体を得るには、1,3-ブ
タジエン、イソプレン、1,3-ペンタジエンが好ましく、
更に好ましくは、1,3-ブタジエンである。

【００１０】前記成分（b-1）における、前記重合体ブ
ロック（A）はビニル芳香族化合物を主成分とする重合
体ブロックであり、他に可能なビニル芳香族を好ましく
は１０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下共重
合しても良い。水素添加されるブロック共重合体におい
ては、これを構成するビニル芳香族化合物／共役ジエン
の好ましい重量比は、５〜６０／９５〜４０であり、更
に好ましくは７〜５０／９３〜５０である。前記ビニル
芳香族化合物が５重量％未満（共役ジエンが９５％を超
える）では、強度、加工性、耐熱性が劣り、得られた水
添ジエン系共重合体をペレット化した場合、ブロッキン
グし易くなる。前記ビニル芳香族が６０重量％を超える
（共役ジエンが４０重量％未満）と樹脂状になり、耐衝
撃性、低温特性が劣る。前記重合体ブロック（A）また
は前記重合体ブロック（C）中の前記ビニル芳香族化合
物の好ましい結合量は全モノマーの３〜５０重量％であ
り、更に好ましくは５〜４０重量％、望ましくは５〜３
０重量％である。前記重合体ブロック（A）または前記
重合体ブロック（C）中の前記ビニル芳香族化合物の結
合量が全モノマーの３重量％未満では耐熱性、機械的強
度が劣り、また得られた水添ジエン系共重合体 をペレ
ット化した場合、ブロッキングし易くなるほか、他の成
分とブレンドした場合加工性が劣る一方、５０重量％を
超えると、透明性、柔軟性、加工性、低温特性が劣る。
また、前記重合体ブロック（A）中の前記ビニル芳香族
化合物の好ましい結合量は、前記成分（b-1）を構成す
る全モノマーの少なくとも３重量％以上、更に好ましく
は５〜３０重量％である。前記重合体ブロック（A）中
の前記ビニル芳香族化合物の結合含有量が全モノマーの
３重量％未満では、他の成分とブレンドした場合、機械
的強度、耐熱性、加工性が劣る。更に水素添加されるブ
ロック共重合体 においては、前記重合体ブロック（B）
中の共役ジエン部分におけるビニル結合量は好ましくは
２０％以上、更に好ましくは４０％以上望ましくは６０
％以上である。このビニル結合量が２０％以下の場合、
樹脂成分とブレンドしても柔軟性の改良効果が十分に発
現されない。

【００１１】なお、前記(A)-(B)、(A)-(B)-(C)または
(A)-(B)-(A)ブロック共重合体は、カップリング剤残基
を介して下記式〜で表されるような重合体分子鎖が
延長または分岐されたブロック共重合体であっても良
い。 [(A)−(B)]n−X [(A)−(B)−(C)]n−X [(A)−(B)−(A)]n−X [式中、(A)、(B)及び(C)は前述した各ブロック共重合体
であって、nは２〜４の整数、Xはカップリング剤残基を
示す] この際のカップリング剤は、例えばアジピン酸ジエチ
ル、ジビニルベンゼン、テトラクロロケイ素、テトラク
ロロゲルマニウム、1,2-ジブロエタン、1,4-クロロメチ
ルベンゼン、ビス（トリクロスシリル）エタン、エポキ
シ化アマニ油、トリレンジイソシアネート、1,2,4-ベン
ゼントリイソシアネート等が挙げられる。

【００１２】なお、前記ブロック共重合体中の前記重合
体ブロック（A）及び前記重合体ブロック(C)の含有量
は、通常前記重合体ブロック（A）が３〜５０重量％、
好ましくは４〜４０重量％、前記重合体ブロック（B）
が３０〜９７重量％、好ましくは３５〜９４重量％、前
記重合体ブロック(C)が０〜５０重量％、好ましくは２
〜４０重量％、[但し、前記(A)＋(B)＋(C) =１００重量
％]である。また、前記重合体ブロック（A）〜前記重合
体ブロック(C)の数平均分子量は、前記重合体ブロック
（A）が0・15万〜３５万、前記重合体ブロック（B）が
１．５万〜６７．９万、より好ましくは３．５万〜５
６．４万、前記重合体ブロック(C)が０〜３５万、より
好ましくは０．２万〜２４万の範囲である。

【００１３】以上のブロック共重合体が水素添加される
ことにより、該ブロック共重合体の共役ジエン部分の二
重結合が飽和されて水添ジエン系共重合体である前記成
分（b-1）が得られる。ここで、前記共役ジエン部分の
二重結合は、その８０％以上、好ましくは９０％以上、
更に好ましくは９５〜１００％が飽和されることが必要
で、８０％未満では熱可塑性エラストマー組成物の熱安
定性、耐久性が劣るものとなる。前記成分（b-1）の数
平均分子量は５〜７０万であり、好ましくは１０万〜６
０万である。５万未満では耐熱性、強度、流動性、加工
性が低下する。７０万を超えると、流動性、加工性、柔
軟性が劣る。本発明に使用される前記成分（b-1）は、
例えば特開平３−７２５１２号公報に開示されている方
法によって得ることができる。

【００１４】前記成分（b-2）を得るために用いられる
ビニル芳香族化合物及び共役ジエンは、前記成分（b-
1）を得るために用いられるものと同じである。前記成
分（b-2）の水添ジエン系共重合体を構成する好ましい
前記重合体ブロック（D）は、ビニル芳香族化合物を主
成分とする重合体ブロックであり、詳細にはビニル芳香
族化合物の単独重合体あるいは該ビニル芳香族化合物を
前記重合体ブロック（D）の中に９０重量％以上有する
共役ジエンとの共重合体の共役部分の８０重量％以上が
水素化された重合体ブロックが望ましい。前記重合体ブ
ロック（D）の中のビニル芳香族化合物含有量が９０重
量％未満では、強度、耐候性が低下する。前記成分（b-
2）中の前記重合体ブロック（D）の好ましい含有量は５
〜６０重量％、更に好ましくは１０〜５５重量％であ
る。また、前記重合体ブロック（D）の好ましい数平均
分子量は、０．２〜４２万である。５重量％未満では耐
熱性、機械的強度が劣る一方、６０重量％を超えると、
加工性、柔軟性が劣る。前記重合体ブロック（D）の水
添ジエン系共重合体を構成する好ましい前記重合体ブロ
ック（E）の含有量は、３０〜９０重量％、より好まし
くは３５〜８０重量％である。前記重合体ブロック
（E）の含有量が３０重量％未満では柔軟性が低下する
一方、９０重量％を超えると加工性、機械的強度が低下
する。

【００１５】前記重合体ブロック（E）に含まれる水素
添加前の共役ジエン部分のビニル結合含量は、好ましく
は２５〜９５重量％、より好ましくは３０〜９０重量％
である。前記重合体ブロック（E）となる水素添加前の
共役ジエンブロックのうち、例えば共役ジエンがブタジ
エンの場合, ビニル結合含量が２５重量％未満では、水
素化されるとポリエチレン連鎖が生成し、ゴム的性質が
失われる一方、９５重量％を超えると水素化された場
合、ガラス転移温度が高くなり、ゴム的性質が失われて
好ましくない。前記重合体ブロック（E）の好ましい数
平均分子量は１．５万〜６３万、より好ましくは３．５
万〜４２万であって、共役ジエン部分の二重結合を８０
％以上水素化された共役ジエン重合体ブロックである。
更に、前記成分（b-2）を得るためのブロック共重合体
を構成する前記重合体ブロック（F）は、ビニル結合含
量が２５重量％未満、好ましくは２０重量％未満のポリ
ブタジエン重合体ブロックである。ビニル結合含有量が
２５重量％以上では水素化されると機械的強度が失わ
れ、かつブロック共重合体としての熱可塑性エラストマ
ー組成物の性質が失われる。

【００１６】前記ブロック共重合体中における前記重合
体ブロック（F）の含有量は、５〜６０重量％である。
前記重合体ブロック（F）の含有量が５重量％未満では
前記成分（b-2）の力学的性質が劣る一方、６０重量％
を超えるとゴム的性質が失われて好ましくない。前記重
合体ブロック（F）の好ましい数平均分子量は、0.25万
〜４２万であって、ポリブタジエンブロックのブタジエ
ン部分の二重結合を８０％以上水素化された共重合体ブ
ロックである。また、前記成分（b-2）を構成するブロ
ック共重合体は、カップリング剤残基を介して重合体ブ
ロック(D),(E)または(F)のうち少なくとも一つの重合体
ブロックから成る重合体単体と結合し、例えば下記式
〜で表されるような重合体分子鎖が延長または分岐さ
れたブロック共重合体であっても良い。 [(D)−(E)−(F)]n−X [(D)−(E)−(F)]X[(D)−(E)] 〔〜式中、nは２〜４の整数、Xはカップリング剤残
基を示し、使用されるカップリング剤も前記成分（b-
1）で使用されたものと同じである。〕

【００１７】以上のブロック共重合体が水素添加される
ことによって該ブロック共重合体の共役ジエン部分の二
重結合が飽和されることによって、水添ジエン系共重合
体であるブロック共重合体が得られる。ここに共役ジエ
ン部分の二重結合は、その８０％以上飽和されているこ
とが必要であり、好ましくは９０％以上、更に好ましく
は９５〜１００％である。共役ジエン部分の二重結合の
飽和率が８０％未満では、熱可塑性エラストマー組成物
の熱安定性、耐久性が劣る。前記成分（b-2）の数平均
分子量は５万〜７０万であり、好ましくは１０万〜６０
万である。５万未満では耐熱性、機械的強度、流動性、
加工性が低下し、７０万を超えると流動性、加工性、柔
軟性が劣る。前記成分（b-2）は、例えば特開平２−１
３３４０６号公報に開示されている方法によって得るこ
とができる。

【００１８】前記成分（b-３）は、前記重合体ブロック
（G）と前記重合体ブロック（H）とが(G)-(H)-(G)また
は(G)-(H)のように配列された直鎖状あるいは分岐状の
ブロック共重合体の二重結合部分８０％以上を水素添加
によって得られたものである。ここで前記成分（b-３）
を得るために用いられるビニル芳香族化合物及び共役ジ
エンは、前記成分（b-1）を得るために用いられるもの
として例示した化合物を挙げることができる。前記成分
（b-３）の中の前記重合体ブロック（G）は、水素添加
により通常の低密度ポリエチレン（LDPE）に類似の構造
を示す結晶性の重合体ブロックである。前記重合体ブロ
ック（G）の中の1,2-ビニル結合含量は、通常２５重量
％以下であるが、好ましくは２０重量％以下、更に好ま
しくは１５重量％以下である。前記重合体ブロック
（A）の中の1,2-ビニル結合含量が２５重量％を越えた
場合には、水素添加後の結晶融点の降下が著しく、機械
的強度が劣る。

【００１９】また、前記重合体ブロック（H）は、共役
ジエン重合体ブロックあるいはビニル芳香族化合物-共
役ジエン共重合体ブロックであり、水素添加によりゴム
状のエチレン-ブテン-1共重合体ブロックであるいはビ
ニル芳香族化合物-ブテン-1共重合体ブロックと類似の
構造を示す重合体ブロックとなる。なお、前記重合体ブ
ロック（H）に使用されるビニル芳香族化合物の使用量
は、該重合体ブロック（H）を構成するモノマーの３５
重量％以下、好ましくは３０重量％以下、更に好ましく
は２５重量％以下であり、３５重量％を超えると前記重
合体ブロック（H）のガラス転移温度が上昇し、低温特
性、柔軟性が劣る。また、前記重合体ブロック（H）の
共役ジエン部分のビニル結合含量は２５〜９５重量％、
好ましくは２５〜７５重量％、更に好ましくは２５〜５
５重量％であり、２５重量％未満あるいは９５重量％を
超えると水素添加により、例えば共役ジエンがブタジエ
ンの場合、夫々ポリエチレン連鎖、ポリブテン-1連鎖に
由来する結晶構造を示し、樹脂状の性状となって柔軟性
が劣る。また、前記重合体ブロック（H）を得るための
ブロック共重合体において、前記重合体ブロック（G）
と前記重合体ブロック（H）との割合は、通常前記重合
体ブロック（G）が５〜９０重量％、好ましくは１０〜
８０重量％、前記重合体ブロック（H）が９５〜１０重
量％、好ましくは９０〜２０重量％〔但し、前記重合体
ブロック（G）+（H）=１００重量％〕である。

【００２０】前記重合体ブロック（G）が５重量％未満
で、前記重合体ブロック（H）が９５重量％を超える場
合には、結晶性の重合体ブロックが不足し、前記成分
（b-３）の力学的性質が劣るために好ましくない。ま
た、前記重合体ブロック（G）が９０重量％を超え、前
記重合体ブロック（H）が１０重量％未満の場合には、
前記成分（b-３）の硬度が上昇して好ましくない。な
お、前記重合体ブロック（G）の好ましい数平均分子量
は、０．２５万〜６３万、より好ましくは１万〜４８万
である。また、前記重合体ブロック（H）の好ましい数
平均分子量は０．５万〜６６．５万、より好ましくは２
万〜５４万である。なお、前記成分（b-３）を得るため
のブロック共重合体は、カップリング剤残基を介して前
記重合体ブロック（G）と前記重合体ブロック（H）のう
ち少なくとも一つの重合体ブロックから成る重合体単体
と結合し、例えば下記式〜で表されるように重合体
分子鎖が延長または分岐されたブロック共重合体であっ
ても良い。

【００２１】 〔（G）−（H）〕n−X 〔（G）−（H）−（G）〕n−X 〔式〜中、n及びXは、式〜のものと同じ。〕 また、カップリング剤も前記成分（b-１）に使用されて
いるものと同じである。以上のブロック共重合体が水素
添加によって該 ブロック共重合体の共役ジエン部分の
二重結合が飽和されることによって、水添ジエン系共重
合体である前記成分（b-３）が得られる。ここで、共役
ジエン部分の二重結合は、その８０％以上飽和されてい
ることが必要であり、好ましくは９０％以上、更に好ま
しくは９５〜１００％である。共役ジエン部分の二重結
合の飽和率が８０％未満では、熱可塑性エラストマー組
成物の熱安定性、耐久性が劣る。前記成分（b-３）の数
平均分子量は５万〜７０万であり、好ましくは１０万〜
６０万である。５万未満では耐熱性、機械的強度、流動
性、加工性が低下し、７０万を超えると、流動性、加工
性、柔軟性が劣る。前記成分（b-３）は、例えば特開平
３−１２８９５７号公報に開示されている方法によって
得ることができる。

【００２２】本発明で前記成分（b）として用いる各水
添ジエン系共重合体は、官能基で変性した変性水添ブロ
ック重合体でも良い。かかる変性水添ブロック重合体は
水添ブロック重合体にカルボキシル基、酸無水物基、ヒ
ドロキシル基、エポキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、
イソシアネート基、スルホニル基及びスルホネート基の
群から選ばれた少なくとも一種の官能基を含有して成る
ものである。この官能基を含有させる方法としては、 官能基を有する共役ジエンあるいはビニル芳香族化合
物を用い、単量体の官能基を保護した状態で共重合して
ブロック共重合体を得、重合完結後、脱保護を行う方法
で重合中に付加させる方法。 官能基を有するラジラル重合性単量体を既知のグラフ
ト化反応によって水添ブロック共重合体に付加させる方
法。 官能基を有する単量体を用い、有機過酸化物またはア
ゾ化合物の存在下または非存在下で水添ブロック重合体
をニーダ、ミキサ、押出機等を用いて混練して、官能基
を付加させる方法等が挙げられる。

【００２３】これらの何れの方法を用いても、官能基を
効率的に付加させることができるが、工業的には前記
〜の方法が簡便であり、効果的である。この変性水添
ブロック共重合体中の官能基の量は、通常水添ブロック
重合体を構成する分子に対して０．０１〜１０モル％、
好ましくは０．１〜８モル％、更に好ましくは０．１５
〜５モル％である。水添ブロック重合体に官能基を付加
する単量体の好ましい例としては、アクリル酸、メタク
リル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ア
クリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、アリル
グリシジルエーテル、ヒドロキシプロピルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、メタクリル酸ジメチルアミノエチル等
が挙げられる。

【００２４】本発明で前記成分（c）として用いる炭素
数が３以上のα-オレフィンを主成分とする結晶性α-オ
レフィン系共重合体は、ポリプロピレン、ポリ1-ブテ
ン、ポリ4-メチル-１-ペンテン、ポリ１-ヘキセン、プ
ロピレン-エチレン共重合体、プロピレン-１-ブテン共
重合体等が挙げられ、炭素数３以上のオレフィン成分含
有量が５０モル％以上であることが好ましい。これらの
うちポリプロピレン、ランダムもしくはブロックエチレ
ン-プロピレン共重合体が好ましい。前記成分（c）は結
晶性であり、n-デカン不溶分が５０重量％以上、好まし
くは６０重量％以上、更に好ましくは７０重量％以上で
ある。n-デカン不溶分が５０重量％未満のものを用いる
と、得られる熱可塑性エラストマー組成物の機械的強
度、成型加工性が損なわれる場合がある。

【００２５】本発明に使用される前記成分（d）は、エ
チレン含有量が９０モル％以上であり、公知の低圧法あ
るいは高圧法で製造されるポリエチレンあるいはエチレ
ン含有量が９０モル％以上であるエチレンと炭素数３以
上のプロピレン、ブテン−１、４−メチル、ペンテン−
１、ヘキセン−１等のα−オレフィンとの共重合体であ
っても良い。本発明に使用される前記成分（a）〜（d）
の配合量は、前記成分（a）のオレフィン系共重合ゴム
が１０〜９０重量％、好ましくは３０〜８０重量％、更
に好ましくは３０〜７５重量％であり、前記成分（b）
の特定構造を持つ水添ジエン系共重合体が１〜８０重量
％、好ましくは２０〜６０重量％、更に好ましくは３０
〜６０重量％であり、前記成分（c）の炭素数３以上の
α-オレフィンを主成分とする結晶性α-オレフィン系共
重合体が５〜９重量％、好ましくは５〜７重量％であ
り、前記成分（d）のエチレン共重合体が５〜２０重量
％、好ましくは１０〜１５重量％〔但し、前記成分(a)
＋(b)＋(c)＋(d)=１００重量％〕である。かつ前記成分
（a）及び(e)の合計が６１重量％以上であり、前記成分
（a）及び(e)の合計と前記成分（b）との重量比が９０
／１０〜６０／４０である。

【００２６】前記成分（a）のオレフィン系共重合ゴム
が１０重量％未満であると、得られる組成物のゴム弾性
及び柔軟性が悪化する一方、９０重量％を超えると、得
られる組成物の成形加工性、機械的強度が悪化する。ま
た、前記成分（c）が５重量％未満であると、得られる
組成物の耐熱性が悪化する。また前記成分(d)が５重量
％未満であると、得られる機械的強度が低下する。

【００２７】本発明に使用される前記成分(e)の鉱物油
系の可塑剤としては、ナフテン油、パラフィン系鉱物油
を用いることができる。このような油展により加工性、
柔軟性が更に向上する。この場合油展量は、オレフィン
系共重合ゴム当たり０〜２００重量部、好ましくは０〜
１００重量部、更に好ましくは０〜５０重量部である。

【００２８】本発明に使用される前記成分(f)の発泡剤
としては、アゾジカルボンアミド、N,N'-ジニトロペン
タメチレンテトラミン、4,4-オキシビス（ベンゼンスル
ホニルヒドラジド）、ヒドラゾジカルボンアミド、バリ
ウムアゾジカルボキシレート等の有機系の群、あるいは
炭酸水素ナトリウム等の無機系の群から一種又は二種以
上の混合物が挙げられる。 これらの発泡剤を前記熱可
塑性エラストマー組成物１００重量部に対して０．３〜
１．２重量部混入して、該熱可塑性エラストマー組成物
を発泡させて所望する形状に押出成形した中空状シール
部を得ることができる。なお、前記成分(f)の発泡剤
は、その分解温度dpが例えば尿素やアルカリ性物質を助
剤として１７０℃〜２１０℃の範囲内に調整したものが
好ましく、１７０℃未満のものはセル径が大きくなって
発泡が不均一になり、表面粗さも大きくなって外観上好
ましくない。一方、２１０℃を超えると、オレフィン系
熱可塑性エラストマーの軟化が著しく促進されて、発泡
が生じない。

【００２９】本発明に基づく熱可塑性エラストマー組成
物の製造は各成分の良好な分散が得られれば、如何なる
方法を採用しても良く、特に限定するものではない。ま
た、前記成分（a）〜(f)のほかに、用途に応じて機械的
強度、柔軟性、成形性を損なわない程度の量の酸化防止
剤、帯電防止剤、耐候剤、紫外線吸収剤、滑剤、ブロッ
キング防止剤、シール性改良剤、結晶核剤、防菌防黴
剤、粘着付与剤、軟化剤、可塑剤、着色剤，充填剤等を
適宜配合することができる。

【００３０】

【発明の実施の形態】本発明に基づくウェザストリップ
の一実施態様について、添付した図面を参照して以下に
詳述する。図１は本発明に基づくウェザストリップ１０
の要部を示す横断面図であり、図２は実施例及び比較例
で用いたウェザストリップの一部を構成する中空状シー
ル部成形体の横断面図である。先ず、図１に示したよう
に、本発明に基づくウェザストリップ１０は、インサー
トメタルIMと共にその断面形状を略U字状に形成された
基体部１１と、該 基体部１１の外側面から突設した中
空状シール部１３と、前記基体部１１のU字状の両内側
面から対向して突設させた爪部１２とを具備して成る。

【００３１】前記中空状シール部１３は、後述する各成
分（a）〜（e）を含有して成る熱可塑性エラストマー組
成物に後述する発泡剤から成る成分（f）を混入させ
て、前記基体部１１と前記爪部１２と一体成形される。
一方、前記基体部１１と前記爪部１２は、後述する各成
分（a）〜（e）を含有して成る前記熱可塑性エラストマ
ー組成物を用いて前記インサートメタルIMと共に所望す
る形状に押出し成形されるのが好ましいが、前記中空状
シール部１３と押出同時加硫成形ができ、かつ前記中空
状シール部１３との界面接着力が十分である材質であれ
ば、特に限定はしない。

【００３２】前記熱可塑性エラストマー組成物は、前記
成分（a）；エチレン-α-オレフィン系共重合体（エチ
レン含有量９０％未満）２０〜８５重量％と、前記成分
（b）；下記成分（b-１）、（b-２）及び（b-３）の群
から選ばれた少なくとも一種の水添ジエン系共重合体が
５〜５０重量％と、前記成分（b-１）；(A)-(B)ブロッ
ク共重合体 、(A)-(B)-(C) ブロック共重合体または(A)
-(B)- (A) ブロック共重合体〔但し、前記 (A)はビニル
芳香族化合物重合体ブロック、前記(B)は共役ジエン重
合体ブロックもしくはビニル芳香族化合物-共役ジエン
ランダム共重合体ブロック、前記(C)はビニル芳香族化
合物が漸増するビニル芳香族化合物-共役ジエンテーパ
ーブロックを示す重合体であって、ビニル芳香族化合物
／共役ジエンの割合が重量比で５〜６０／９５〜４０、
ブロック共重合体を構成する全モノマー(A)に対するブ
ロック中のビニル芳香族化合物の結合含有量が３重量％
以上、前記重合体ブロック(A)及び前記重合体ブロック
(C)中の合計ビニル芳香族化合物の結合含有量が３〜５
０重量％、前記重合体ブロック(B)中の共役ジエン部分
のビニル結合含量が２０重量％を超えるブロック共重合
体、または該 ブロック共重合体単位がカップリング剤
残基を介して重合体分子鎖が延長または分岐されたブロ
ック共重合体〕を水素添加し、共役ジエン部分の二重結
合の少なくとも８０％が飽和した数平均分子量が５万〜
７０万である水添ジエン系共重合体 もしくは変性水添
ジエン系共重合体、前記成分（b-２）；重合体ブロック
(D)、(E)及び(F)を夫々分子中に一個以上有するブロッ
ク共重合体 〔但し、前記 (D)はビニル芳香族化合物を
主成分とする重合体ブロック、前記(E)は1,2-ビニル結
合含量が２５〜９５重量％の共役ジエンを主成分とする
重合体ブロック、前記(F)は1,2-ビニル結合含量が２５
重量％未満のポリブタジエン重合体ブロックを示し、こ
れらのブロック共重合体はカップリング剤残基を介して
重合体分子鎖が延長または分岐されていても良い〕であ
って、ブロック共重合体中の前記重合体ブロック(D)の
含有量が５〜６０重量％、前記重合体ブロック(E)の含
有量が３０〜９０重量％、前記重合体ブロック(F)の含
有量が５〜６０重量％〔但し、前記(D)＋(E)＋(F)=１０
０重量％〕であるブロック共重合体が水素添加されて共
役ジエン部分の二重結合の少なくとも８０％が飽和した
数平均分子量が５万〜７０万である水添ジエン系共重合
体もしくは変性水添ジエン系共重合体、前記成分（b-
３）；(G)-(H)-(G)または(G)-(H)で表されるブロック共
重合体〔但し、前記(G)は1,2-ビニル結合含量が２５％
以下であるポリブタジエン重合体ブロック、前記(H)は
共役ジエン重合体ブロックもしくはビニル芳香族化合物
-共役ジエン共重合体ブロックであって。共役ジエン部
分のビニル結合含量が２５％を超える重合体ブロックを
示し、これらのブロック共重合体はカップリング剤残基
を介して重合体分子鎖が延長または分岐されていても良
い〕が水素添加されて共役ジエン部分の二重結合の少な
くとも８０％が飽和した数平均分子量が５万〜７０万で
ある水添ジエン系共重合体もしくは変性水添ジエン系共
重合体、前記成分(c)；炭素数３以上のα-オレフィンを
主成分とする結晶性α-オレフィン系共重合体 が５〜９
重量％と、前記成分(d)；エチレン系重合体（エチレン
含量が９０モル％以上）が５〜２０重量％〔但し、前記
成分(a)＋(b)＋(c)=１００重量％〕と、前記成分
（e）；鉱物油系軟化剤が前記成分(a)に対し０〜２００
重量％とを含有し、かつ前記成分(a)及び(e)の合計が６
１重量％以上であり、前記成分(a)及び(e)の合計と前記
成分（b）との重量比が９０／１０〜６０／４０であ
る。

【００３３】なお、前記中空状シール部１３は、前記熱
可塑性エラストマー組成物に前記成分(f)；アゾジカル
ボンアミド等から成り、その分解温度dpが１７０℃〜２
１０℃の範囲内に設定された発泡剤を、該熱可塑性エラ
ストマー組成物１００重量部に対して０．３〜１．２重
量部混入して、前記熱可塑性エラストマー組成物を発泡
させて所望する形状に押出成形した前記中空状シール部
１３を具備して成るので、該中空状シール部１３は、前
記発泡剤の発泡作用によって、その表面平滑性、表面光
沢性及びR追従性が数段に改良されて、好ましい外観性
と弾性変形が付与される。

【００３４】以下、本発明の実施例と比較例によって一
層詳細に説明する。実施例及び比較例におけるポリマー
は下記のものから適宜選択されて使用して、図２に準じ
た中空状シール部成形体１０aを成形した。 -１）．EPDM；エチレン-プロピレン-エチリデンノルボ
ルネン共重合体 （エチレン含有量８０モル％、パラフィン系オイル７０
phr油展） 日本合成ゴム（株）製 EP９８A -２）． 水添ジエン系共重合体 ；G- H -G構造（Gは1,
2-ビニル結合含量の少ないポリブタジエン、Hは1,2-ビ
ニル結合含量の多いポリブタジエンで夫々のブタジエン
部の二重結合が水添されている）を有し、Gにビニル結
合含量が１５重量％で、Hのビニル結合含量が３５重量
％で、全分子量が３００．０００の水添ブロック共重合
体 -３）． PP；プロピレン-エチレンブロックポリマー （n-デカン不溶分９３．５重量％） （日本ポリケム（株）製 BC５ＣＷ） -４）． PE；線状低密度ポリエチレン（日本ポリケム
（株）製 UF４２３） -５）． 滑剤；エルカ酸アミド（日本精化（株）製
ニュートロンS） -６）． 老化防止剤−１；（日本チバガイギー（株）
製 イルガノックス１０１０） -７）． 老化防止剤−２；エルカドアミド（旭電化
（株）製 PEP−３６） -８）． TPO；オレフィン系熱可塑性エラストマー（架
橋タイプ） （エーイーエス・ジャパン（株）製 サントプレーン１
２１−６３W２２８）

【００３５】実施例及び比較例−１〜−５に使用した各
成分とその配合量（重量％）は表１の通りである。ま
た、実施例及び比較例−１〜−５によって得られた各試
料の諸物性について測定した結果も表１に示した通りで
あった。

【００３６】

【表１】

【００３７】表１から明らかなように、本発明に基づく
実施例の中空状シール部成形体は、比較例−１から−５
における中空状シール部成形体に比べ、硬度、吸水率、
光沢、表面粗さ、セルの大きさ、R追従性に関して数段
優れていることが確認された。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に基づくウェザストリップの要部を示す
横断面図である。

【図２】実施例及び比較例で用いたウェザストリップの
一部を構成する中空状シール部成形体の横断面図であ
る。

【図３】Ｒ追従性測定方法を示す図である。

【符号の説明】

１０ 本発明に基づくウェザストリップ １１ 基体部 １２ 爪部 １３ 中空状シール部 IM インサートメタル １０a 中空状シール部成形体

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23/08 Ｃ０８Ｌ 53/02 53/02 91/00 91/00 Ｃ０８Ｊ 9/06 ＣＥＲ // Ｃ０８Ｊ 9/06 ＣＥＲ Ｂ２９Ｋ 9:00 Ｂ２９Ｋ 9:00 21:00 21:00 23:00 23:00 25:00 25:00 105:04 105:04 Ｂ２９Ｌ 31:30 Ｂ２９Ｌ 31:30 Ｂ６０Ｊ 5/00 ５０１Ｋ (72)発明者 森川 明彦 東京都中央区築地２丁目11番24号 ジェイ エスアール株式会社内 Ｆターム(参考） 3D024 AA06 AB04 AB06 AB19 AB33 AB57 4F074 AA08B AA17 AA17B AA24 AA24B AA25 AA26 AA32B AA98 AB01 AG02 AG03 AG11 BA22 CA22 DA02 DA03 DA24 DA35 4F207 AA04E AA09 AA13E AA45 AB02 AD03 AD18 AG03 AG06 AG07 AH23 KA01 KA11 KA20 KB11 KB21 KF04 KL58 KL74 4J002 AE05Y BB05W BB055 BB124 BB144 BB15W BB154 BB155 BB174 BP01X BP024 DE206 EQ016 ES006 EV266 FD326 GF00 GN00 4J026 HA06 HA07 HA08 HA15 HA19 HA20 HB14 HB15 HB16 HB18 HB19 HB20 HB45 HB50 HC06 HC07 HC08 HC14 HC15 HC16 HC18 HC19 HC20 HC45 HC49 HC50 HE01 HE02 HE04 HE05

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 成分（a）；エチレン-α-オレフィン系
   共重合体（エチレン含有量が８０％未満）２０〜８５重
   量％と、 成分（b）；下記成分（b-1）、（b-2）あるいは（b-3）
   の群から得ばれた少なくとも一種の水添ジエン共重合体
   が５〜５０重量％と、 前記成分（b-1）；(A)-(B)ブロック共重合体、(A)-(B)-
   (C)ブロック共重合体または(A)-(B)-(A)ブロック共重合
   体〔但し、前記(A)はビニル芳香族化合物重合体ブロッ
   ク、前記(B)は共役ジエン重合体ブロックもしくはビニ
   ル芳香族化合物-共役ジエンランダム共重合体ブロッ
   ク、前記(C)はビニル芳香族化合物が漸増するビニル芳
   香族化合物-共役ジエンテーパーブロックを示す重合体
   であって、ビニル芳香族化合物／共役ジエンの割合が重
   量比で５〜６０／９５〜４０、ブロック共重合体を構成
   する全モノマー(A)に対する重合体ブロック(A)中のビニ
   ル芳香族化合物の結合含有量が３重量％以上、前記重合
   体ブロック(A)及び(C)中の合計ビニル芳香族化合物の結
   合含有量が３〜５０重量％、前記重合体ブロック(B)中
   の共役ジエン部分のビニル結合含有量が２０重量％を超
   えるブロック共重合体、または該ブロック共重合体単位
   がカップリング剤残基を介して重合体分子鎖が延長また
   は分岐された該ブロック共重合体、〕を水素添加し、共
   役ジエン部分のビニル二重結合の少なくとも８０％が飽
   和した数平均分子量が５万〜７０万である水添ジエン系
   共重合体もしくは変性水添ジエン系共重合体、 前記成分（b-2）；重合体ブロック(D)、(E)及び(F)を夫
   々分子中に１個以上有する重合体ブロック共重合体〔但
   し、前記(D)はビニル芳香族化合物を主成分とする重合
   体ブロック、前記(E)は１，２-ビニル結合含量が２５〜
   ９５重量％の共役ジエンを主成分とする重合体ブロッ
   ク、前記(F)は１，２-ビニル結合含量が２５重量％未満
   のポリブタジエン重合体ブロックを示し、これらのブロ
   ック共重合体はカップリング剤残基を介して重合体分子
   鎖が延長または分岐されていても良い。〕であって、ブ
   ロック共重合体中の重合体ブロック(D)の含量が５〜６
   ０重量％、重合体ブロック(E)の含量が３０〜９０重量
   ％、重合体ブロック(F)の含量が５〜６０重量％、〔但
   し、前記(D)＋(E)＋(F) =１００重量％〕であるブロッ
   ク共重合体が水素添加されて共役ジエン部分の二重結合
   の少なくとも８０％が飽和した数平均分子量が５万〜７
   ０万である水添ジエン系共重合体もしくは変性水添ジエ
   ン系共重合体、 前記成分（b-3）；(G)-(H)-(G)または(G)-(H)で表され
   るブロック共重合体〔但し、前記(G)は１，２-ビニル結
   合含量が２５％以下であるポリブタジエン重合体ブロッ
   ク、前記(H)は共役ジエン重合体ブロックもしくはビニ
   ル芳香族化合物-共役ジエン重合体ブロックであって、
   共役ジエン部分のビニル結合量が２５％を超える重合体
   ブロックを示し、これらのブロック共重合体はカップリ
   ング剤残基を介して重合体分子鎖が延長または分岐され
   ていても良い。〕が水素添加されて共役ジエン部分の二
   重結合の少なくとも８０％が飽和した数平均分子量が５
   万〜７０万である水添ジエン系共重合体もしくは変性水
   添ジエン系共重合体、 成分 (c)；炭素数３以上のα-オレフィンを主成分とす
   る結晶性α-オレフィン系共重合体が５〜９重量％と、 成分 (d)；エチレン系重合体（エチレン含量が９０モル
   ％以上）が５〜２０重量％〔但し、前記成分(a)＋(b)＋
   (c) ＋(d)=１００重量％〕と、 成分（e）；鉱物油系軟化剤が前記成分(a)に対し０〜２
   ００重量部とを含有し、 かつ、前記成分(a)及び（e）の合計が６１重量％以上で
   あり、前記成分(a)及び（e）の合計と前記成分(b)との
   重量比が９０／１０〜６０／４０である熱可塑性エラス
   トマー組成物から成形される中空状シール部を持つウェ
   ザストリップであって、 前記熱可塑性エラストマー組成物に対して成分（F）；
   分解温度が１７０℃〜２１０℃の範囲内に設定された発
   泡剤を混入して、該熱可塑性エラストマー組成物を発泡
   させて基体部（１１）及び爪部（１２）と一体化するよ
   うに共押出成形される中空状シール部（１３）とを具備
   して成ることを特徴とするウェザストリップ（１０）。