JP2002138028A - 皮膚外用剤とその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 抗炎症作用、細胞賦活作用、活性酸素消去作
用に優れ、安全性及び使用感に優れた抗老化皮膚外用剤
及び化粧料を提供することを課題とする。 【解決手段】 ユウガオエキスを含有することを特徴と
し、そのユウガオエキスは、好ましくは、ユウガオの全
草又はユウガオの果実の圧搾液である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤とその
製造方法、特に抗炎症作用、細胞賦活作用、活性酸素消
去作用を有する抗老化皮膚外用剤とその製造方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より、抗炎症作用、細胞賦活作用、
活性酸素消去作用を有する皮膚外用剤としては、種々の
ものが開発されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、その効果は必
ずしも十分ではなく、特に副作用等が生ずるおそれのあ
るものが多く、安全性が必ずしも確保されてはいなかっ
た。

【０００４】たとえば、外用剤として古くから用いられ
ているステロイド剤は、局部的に炎症を抑制するにすぎ
ず、治癒後に炎症が再発した場合には、投与前よりも症
状が悪化する場合がある。

【０００５】本発明は、このような従来の問題点を解決
するためになされたもので、抗炎症作用、細胞賦活作
用、活性酸素消去作用に優れ、安全性及び使用感に優れ
た抗老化皮膚外用剤及び化粧料を提供することを課題と
するものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ユウガ
オのエキスに抗炎症作用、細胞賦活作用、活性酸素消去
作用が優れており、さらに安全性及び使用感にも優れて
いることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】本発明は、皮膚外用剤とその製造方法とし
てなされたもので、皮膚外用剤としての特徴は、ユウガ
オエキスを皮膚外用剤に含有させたことである。

【０００８】ユウガオエキスとしては、たとえばユウガ
オの全草又はユウガオの果実の加熱圧搾液が用いられ
る。

【０００９】ユウガオの果実は、外皮及び種子を含むユ
ウガオの果実全体を圧搾して圧搾液とすることが好まし
い。

【００１０】また、皮膚外用剤の製造方法としての特徴
は、ユウガオエキスを配合して皮膚外用剤を製造するこ
とである。

【００１１】より具体的な製造方法の特徴は、外皮及び
種子を含むユウガオの果実全体を加熱圧搾して得られた
液を配合して製造することである。

【００１２】この加熱圧搾後に酵素で分解し、その分解
によって得られた液を配合して製造することも可能であ
る。

【００１３】酵素としては、たとえばペクチナーゼ、セ
ルラーゼ、及びヘミセルラーゼを少なくとも含有する複
合酵素が用いられる。

【００１４】ユウガオエキスの皮膚外用剤中への含有量
は、特に限定されるものではないが、0.0001重量％〜50
重量％であることが望ましい。

【００１５】本発明の皮膚外用剤は、ローション類、乳
液類、クリーム類、パック類、軟膏類等の剤型にするこ
とが可能である。また、本発明の皮膚外用剤を化粧料と
して使用する場合、その化粧料の種類としては、清浄用
化粧品、基礎化粧品、頭髪化粧品、メークアップ化粧
品、石鹸類、洗顔料類等が例示される。

【００１６】本発明の皮膚外用剤には、色素、防腐剤、
界面活性剤、香料、顔料等を適宜配合することができ
る。

【００１７】

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。

【００１８】〔実施例１〕本実施例は、ユウガオ果実の
加熱圧搾液からなるユウガオエキスを調製する場合の実
施例である。

【００１９】先ず、ユウガオの果実を準備し、その果実
を破砕する。この場合、外皮や種子は除去せずに付けた
ままの状態で破砕する。

【００２０】次に、破砕した果実を90℃以上で２〜３時
間加熱し、その加熱後の破砕物を圧搾濾過する。

【００２１】次に、圧搾濾過した液を、クエン酸でｐＨ
3.4 〜3.8 に調整する。

【００２２】このようにｐＨ調整して得られた調製液
を、ユウガオエキスとして用いる。

【００２３】〔実施例２〕本実施例は、上記実施例１の
ようにして調製したユウガオエキスをさらに酵素処理し
て得られるユウガオエキスの実施例である。

【００２４】本実施例においては、先ず上記のようにし
て得られたユウガオエキスとしてのｐＨ調製液を、ペク
チナーゼ、セルラーゼ、及びヘミセルラーゼを含有する
複合酵素で酵素分解した。この場合、ペクチナーゼ、セ
ルラーゼ、及びヘミセルラーゼ以外の酵素が複合酵素に
含有されていてもよい。

【００２５】複合酵素は、上記ｐＨ調製液に対して0.03
重量％添加した。

【００２６】酵素分解は、45〜50℃の温度で３時間行っ
た。

【００２７】酵素分解した液を、遠心分離し、酵素を失
活させた後、濾過した。

【００２８】これを96±２℃で殺菌して本実施例のユウ
ガオエキスが得られた。

【００２９】このユウガオエキスは、冷蔵保管すること
が望ましい。

【００３０】本実施例で得られたユウガオエキスの液の
透過度は85％以上であった。

【００３１】上記実施例１及び本実施例ともに外皮や種
子も含む果実全体を原料として用いているため、ペクチ
ン類以外にセルロース類等の食物繊維も含まれている
が、本実施例ではペクチナーゼの他にセルラーゼも含有
する複合酵素で酵素分解しているため、ペクチンのみな
らずセルロースも好適に分解され、従って上記のように
透過度が85％以上の澄明性のエキスが得られるのであ
る。

【００３２】〔実施例３〕本実施例では、上記実施例２
のユウガオ果実の加熱圧搾液からなるエキスについて、
ラットにおける誘発ＰＣＡ（Passive Cutaneus Anaphyl
axis) 反応を用いて、ユウガオエキスの抗炎症作用を評
価した。

【００３３】（試験方法） (1) 使用動物としては、１群７匹、Wister系ラット雄の
６週令を使用した。

【００３４】(2) 検体としては、次のものを用いた。 ユウガオエキス70％溶液、／1,3 −ブチレングリコ
ール レスタミン軟膏（大正製薬）／Positive control 30％ 1,3 −ブチレングリコール溶液／水

【００３５】(3) 抗原及び反応惹起には、Ovalbumin(Si
gma 社：以下Ｏｖと略す）を使用した。抗血清は予め上
記のラットを用い、Ｏｖを抗原として作成したものを生
理食塩水にて1:20に希釈して使用した。抗体価は1:32で
あった。剃毛したラット背部に抗血清を左右各0.1ml を
皮内投与した。

【００３６】(4) 反応惹起の２日前、１日前、１時間前
に、抗血清投与部位に対して試料を100 μg 塗布した。
塗布部面積は、抗血清投与部位を中心とした2.0cm ×2.
0cm とした。

【００３７】(5) 抗血清投与後、24時間で２mg/mL のＯ
ｖを含む0.5 ％Evance Blue(Sigma 社）in Saline を2.
5mL/kg尾静脈注射した。反応惹起部位の皮膚を生検パン
チ（18mm) にて切除した。この切除した皮膚を色素抽出
液（0.3 ％硫酸ナトリウム：アセトン混合液＝3:7)中に
て攪拌しながら、48時間以上放置し、色素を抽出した。
この上清の620nm における吸光度を測定した。

【００３８】（試験結果）試験結果を表１に示す。

【００３９】

【表１】

【００４０】尚、表１において、測定値の値は、620nm
における吸光度である。また、ＳＤとは、標準偏差であ
る。さらに、ｎはデータ数を示す。

【００４１】表１からも明らかなように、ユウガオエキ
スは高い抗炎症効果を有している。

【００４２】〔実施例４〕本実施例においては、培養ヒ
ト角化細胞においてＰＧ（プロスタグランジン）Ｅ₂の
産生抑制を指標として、ユウガオエキスの抗炎症作用を
評価した。

【００４３】（試験方法） (1) 培養細胞は、ＮＨＥＫ（Ｆ）正常ヒト角化細胞（Ca
scade 社）を使用した。培地は、増殖用にはHu Media−
KG2 （商品名：クラボウ）を用い、重層培養用には、極
東製薬Ｋ110 TypeＩ培地を用い、実験用には増殖添加剤
無添加の極東製薬Ｋ110 培地を用いた。

【００４４】増殖用培地であるHu Media−KG2 は、種々
のアミノ酸、ビタミン、無機塩、グルコース等からなる
基礎培地であるHu Media−KB2(商品名：クラボウ）と、
インスリン、ｈＥＧＦ、ハイドロコーチゾン、抗菌剤、
ＢＰＥ等からなる増殖添加剤であるHu Media−KG（商品
名：クラボウ）とを混合したものである。

【００４５】また、重層培養用培地である極東製薬Ｋ11
0 TypeＩ培地は、種々のアミノ酸、ビタミン、無機塩、
グルコース等からなる基礎培地と、ＢＳＡ、下垂体エキ
スインスリン、h −ＥＧＦ、ヘパリン等からなる細胞培
養添加剤Ｋ−１を混合した無血清培地である。

【００４６】(2) 検体としては、次のものを用いた。 ユウガオエキス70％溶液／1,3 −ブチレングリコー
ル 塩酸ベルベリン／Positive control

【００４７】(3) 操作は次のようにして行った。重層し
た培養角化細胞を培地で洗浄した後、50mj/cm²のＵＶＢ
領域の紫外線（max.305nm)を照射した。ＵＶＢ領域の紫
外線照射後、種々の濃度の試料を含む培地を加え、24時
間インキュベートした後、培養上清を回収した。回収し
た上清のＰＧＥ₂量は、ＰＧＥ₂EIA system(Amersham
社）を用いて測定した。また、シャーレ上の細胞にAlam
r Blue(Biosource社）を含む培地を加えて生細胞を染色
し、生存率を求めた。

【００４８】（試験結果）試験結果を表２に示す。

【００４９】

【表２】

【００５０】尚、表２において、測定値の値は細胞生存
率である。また、ＳＤとは、標準偏差である。さらに、
ｎはデータ数を示す。

【００５１】表２からも明らかなように、ユウガオエキ
スは、優れたＰＧＥ₂の産生抑制効果を有することがわ
かった。

【００５２】〔実施例５〕本実施例においては、ユウガ
オエキスの活性酸素消去能をＥＳＲスピントラップ法に
より測定した。

【００５３】（試験方法） (1) 測定した活性酸素種は、スーパーオキサイドアニオ
ンラジカル（以下、・Ｏ ₂ ^-と略す）、ヒドロキシラジカ
ル（以下、・ＯＨと略す）、ターシャルブチルパーオキ
サイドラジカル（以下、t-BuOO・と略す）の３種とし
た。

【００５４】(2) ・Ｏ₂ ^-の測定は、以下の割合で混合し
た溶液をＥＳＲにて測定し、試料の消去活性は50％抑制
濃度で表すことによって行った。

【００５５】 試料溶液／ＰＢＳ １００重量部 2mM ＨＰＸ／ＰＢＳ ５０重量部 1mM ＤＴＰＡ／ＰＢＳ ３０重量部 25％ＤＭＰＯ／ＰＢＳ １０重量部 0.5unit/mL ＸＯＤ／ＰＢＳ ５０重量部 ここで、ＰＢＳとは0.1 Ｍリン酸緩衝液であり、ＨＰＸ
とはヒポキサンチンであり、ＤＴＰＡとはジエチレント
リアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−五酢酸である。
また、ＤＭＰＯとは、５，５−ジメチル−L −ピロリン
−Ｎ−オキシドであり、ＸＯＤとは、キサンチンオキシ
ダーゼである。

【００５６】(3) また、・ＯＨの測定は、以下の割合で
混合した溶液をＵＶＡ領域の紫外線（max330nm) 照射の
後、ＥＳＲにて測定し、試料の消去活性は50％抑制濃度
で表すことによって行った。

【００５７】 試料溶液／Ｈ₂Ｏ １００重量部 0.01mM Ｆｅ₃ＳＯ₄ ／Ｈ₂Ｏ ４５重量部 0.1mM Ｈ₂Ｏ₂／Ｈ₂Ｏ ４５重量部 25％ＤＭＰＯ／Ｈ₂Ｏ １０重量部

【００５８】(4) さらに、t-BuOO・の測定は、以下の割
合で混合した溶液をＥＳＲにて測定し、試料の消去活性
は50％抑制濃度で表すことによって行った。

【００５９】 試料溶液／ＰＢＳ ４０重量部 1mg/mL ＭｅｔＨｂ／ＰＢＳ ５０重量部 0.1mM ＤＴＰＡ／ＰＢＳ ５０重量部 100mM t-BuOO・／ＰＢＳ ５０重量部 2.5 ％ＤＭＰＯ／ＰＢＳ １０重量部 ここで、ＭｅｔＨｂとはメトヘモグロビン、t-BuOOとは
tert−ブチルヒドロペルオキシドである。

【００６０】(5) 測定機器であるＥＳＲスペクトロメー
ターとしては、ラボテック株式会社製のＦＲ−３０型を
用いた。測定条件は、Field 341. Omt、Gain500 で、マ
ンガン（Ｍｎ）に対する活性比で算出した。

【００６１】（試験結果）試験結果を表３に示す。

【００６２】

【表３】

【００６３】尚、表３において、活性酸素消去能の数値
は、各種消性酸素量を半減させるエキスの乾燥重量であ
り、IC50mg／mLの単位で表されている。

【００６４】表３からも明らかなように、ユウガオエキ
スは、・Ｏ₂ ^-、・ＯＨ、t-BuOO・の活性酸素を消去する
作用を有していることがわかった。

【００６５】〔実施例６〕本実施例においては、ユウガ
オエキスのヒト正常細胞に与える影響を調べた。

【００６６】（試験方法）成人の健常皮膚から得られた
真皮繊維芽細胞を使用した。培養液は、Dulbecco's mo
dified Eagle's medium （培地）に、10％ fetal calf
serum, 0.6mg/mLのＬ−グルタミン、100U/mL のペニシ
リン、100 μg/mLのストレプトマイシンを添加して使用
した。

【００６７】培養条件は、５％のＣＯ₂ 、95％の空気、
37℃で、細胞の回収と継代には0.25％トリプシン−0.02
％ＥＤＴＡを使用した。

【００６８】実験には、７代目の細胞を用いた。

【００６９】繊維芽細胞は２×10⁴cellを48 well plate
に植えつけた後、３日間培養し、最後の一晩は血清濃
度0.5 ％の培養液に変更した。

【００７０】翌日、さらに0.5 ％ FCSを含む新しい培養
液に交換し、ユウガオエキスを0.1、1.0 、5.0 ％の濃
度で添加した。

【００７１】さらに、48時間、72時間培養し、最後の４
時間は酸化還元色素であるAlamar Blue （商品名：Bios
ource International, Sacramento, CA)を添加し、培養
液の蛍光強度をFluoroskan Ascent (Labsystems Co. To
kyo, Japan) を用いて excitation : 560nm, emission
: 590nm で測定した。

【００７２】細胞数を数える実験では、35mm well に１
×10⁵cells を播き、カウントは血球計算盤を用いて行
った。

【００７３】試験結果を表４に示す。

【００７４】

【表４】

【００７５】表４から、繊維芽細胞の細胞数を数える実
験では、72時間の培養後、約８％の細胞数の増加が観察
された。

【００７６】また、ユウガオエキスは72時間の培養後に
おいては、0.1 ％から濃度依存性に蛍光強度を増加さ
せ、５％濃度では非添加群に比較し、約1.3 倍になっ
た。

【００７７】これらの結果から明らかなように、ユウガ
オエキスは繊維芽細胞増殖作用を有しており、細胞賦活
効果が認められる。

【００７８】Alamar Blue の蛍光強度の変化は、細胞の
代謝活性を示すとされており、文献にも、また従来の実
験結果からも、細胞の増殖とよく比例することが判明し
ている。

【００７９】繊維芽細胞の細胞数を数える実験では、72
時間の培養後、約８％の細胞数の増加が観察された。

【００８０】また、ユウガオエキスの添加に伴う繊維芽
細胞の形態学的な変化や細胞が浮遊してくる等の細胞障
害性の変化は、この実験中認められなかった。

【００８１】従って、本実験中、ユウガオエキスに細胞
障害性の作用は認められなかった。

【００８２】〔実施例７〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としての化粧水の実施例であ
る。

【００８３】化粧水の組成及び配合比は次のとおりであ
る。

【００８４】 組成 配合比（重量％） エタノール 5.0％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.3％ 濃グリセリン 3.0％ 1,3 −ブチレングリコール 5.0％ クエン酸 0.02 ％ クエン酸ナトリウム 0.1％ ユウガオエキス 1.0％ 精製水 残量

【００８５】〔実施例８〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としてのエッセンスの実施例で
ある。

【００８６】エッセンスの組成及び配合比は次のとおり
である。

【００８７】 組成 配合比（重量％） 1,3 −ブチレングリコール 5.0％ 濃グリセリン 10.0％ クエン酸 0.02 ％ クエン酸ナトリウム 0.1％ ヒアルロン酸ナトリウム 0.2％ ユウガオエキス 1.0％ パラベン 0.2％ 精製水 残量

【００８８】〔実施例９〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としてのクリーム（エマルジョ
ン）の実施例である。

【００８９】クリームの組成及び配合比は次のとおりで
ある。

【００９０】 組成 配合比（重量％） セタノール 2.0％ 親油型モノステアリン酸グリセリン 3.5％ 流動パラフィン 10.0％ イソノナン酸−２−エチルヘキシル 10.0％ モノステアリン酸ソルビタン 4.5％ メチルポリシロキサン 1.0％ Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム 0.5％ 1,3 −ブチレングリコール 5.0％ 濃グリセリン 10.0％ ユウガオエキス 1.0％ パラベン 0.2％ 精製水 残量

【００９１】〔実施例10〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合したジェルの実施例である。

【００９２】ジェルの組成及び配合比は次のとおりであ
る。

【００９３】 組成 配合比（重量％） イミダゾリニジル尿素 0.3％ エトキシル化トリグリセリド 25.0％ ＰＯＥ20オレイルエーテル 7.0％ カルボキシポリメチレン 1.5％ トリエタノールアミン 2.0％ ユウガオエキス 1.0％ 精製水 残量

【００９４】〔実施例11〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としてのシャンプーの実施例で
ある。

【００９５】シャンプーの組成及び配合比は次のとおり
である。

【００９６】 組成 配合比（重量％） ラウリル硫酸トリエタノールアミン 22.0％ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン酸 5.0％ ラウリン酸ジエタノールアミド 4.0％ パラベン 0.2％ クエン酸 0.02 ％ 加水分解コラーゲン液 0.5％ ユウガオエキス 1.0％ 精製水 残量

【００９７】〔実施例12〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としてのヘアコンディショナー
の実施例である。

【００９８】ヘアコンディショナーの組成及び配合比は
次のとおりである。

【００９９】 組成 配合比（重量％） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 4.0％ モノステリン酸グリセリン 1.0％ セタノール 2.5％ オクチルドデカノール 2.0％ 1,3 −ブチレングリコール 5.0％ 加水分解コラーゲン液 0.5％ ユウガオエキス 1.0％ 精製水 残量

【０１００】〔実施例13〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としての乳化ファンデーション
の実施例である。

【０１０１】乳化ファンデーションの組成及び配合比は
次のとおりである。

【０１０２】 組成 配合比（重量％） 親油型モノステリン酸グリセリン 1.0％ ステアリン酸 4.0％ ベヘニルアルコール 1.0％ セタノール 0.5％ 酢酸液状ラノリン 2.5％ スクワラン 4.0％ α−オレフィンオリゴマー 4.0％ 混合顔料（酸化チタン，ベンガラ， 黄酸化鉄，黒酸化鉄，タルク） 10.0％ パラベン 0.2％ 1,3 −ブチレングリコール 8.0％ トリエタノールアミン 1.5％ ユウガオエキス 1.0％ 精製水 残量

【０１０３】〔実施例14〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としての頭髪化粧品（養毛剤）
の実施例である。

【０１０４】養毛剤の組成及び配合比は次のとおりであ
る。

【０１０５】 組成 配合比（重量％） 酢酸dl−α−トコフェロール 0.01 ％ センブリエキス 0.1％ イソプロピルメチルフェノール 0.1％ グリセリン 15.0％ パラベン 0.2％ ユウガオエキス 5.0％ エタノール 15.0％ 精製水 残量

【０１０６】〔実施例15〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としての日焼け止め化粧品（日
焼け止めクリーム）の実施例である。

【０１０７】日焼け止めクリームの組成及び配合比は次
のとおりである。

【０１０８】 組成 配合比（重量％） マイクロクリスタリンワックス 1.0％ ミツロウ 1.0％ ラノリン 2.0％ 流動パラフィン 30.0％ パラメトキシ桂皮酸 エチルヘキシルエステル 2.0％ ウロカニン酸 0.75 ％ ソルビタンセスキオレイン酸 エステル（20E.O) 1.0％ ステアリン酸アルミニウム 0.2％ パラベン 0.2％ グリセリン 8.0％ ユウガオエキス 1.0％ 精製水 残量

【０１０９】〔実施例16〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としての入浴化粧品（液体入浴
剤）の実施例である。

【０１１０】液体入浴剤の組成及び配合比は次のとおり
である。

【０１１１】 組成 配合比（重量％） ポリオキシエチレンラウリル エーテル硫酸ナトリウム 10.0％ ヤシ油脂肪酸ポリオキシ エチレングリセリル 4.0％ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 1.0％ 塩化ナトリウム 2.0％ 香料 2.0％ ユウガオエキス 50.0％ パラベン 0.2％ 精製水 残量

【０１１２】〔実施例17〕本実施例は、ユウガオエキス
を配合した化粧料の一例としての石鹸の実施例である。

【０１１３】石鹸の組成及び配合比は次のとおりであ
る。

【０１１４】 組成 配合比（重量％） ミリスチン酸 12.0％ ステアリン酸 10.0％ パルミチン酸 8.0％ ラウリン酸 10.0％ ポリオキシエチレンオレイルエーテル 2.0％ ジステアリン酸エチレングリコール 3.0％ ポリオキシエチレンラウリルエーテル 2.0％ ポリオキシエチレンステアリルエーテル 1.0％ 酢酸ポリオキシエチレンラノリンアルコール 1.0％ オキシステアリン酸オクチル 0.5％ 水酸化カリウム 6.5％ 濃グリセリン 3.0％ エデト酸二ナトリウム 6.5％ フェノキシエタノール 0.3％ ユウガオエキス 10.0％ 精製水 残量

【０１１５】〔その他の実施例〕尚、上記実施例１で
は、ユウガオ果実の加熱圧搾液をエキスとして用い、実
施例２では、さらにその加熱圧搾液を酵素処理したもの
をエキスとして用いたが、酵素処理を行ったもの、行わ
ないもののいずれも本発明に含まれる。

【０１１６】ただし、液の澄明性を得るためには、酵素
処理を行う方が好ましい。

【０１１７】また、上記実施例２では、酵素としてペク
チナーゼ、セルラーゼ、及びヘミセルラーゼを含有する
複合酵素で分解したため、内部のペクチン類以外に外皮
のセルロース類のような食物繊維も含む果実全体を好適
に分解することができ、このような食物繊維等を含みな
がら液の透過度を向上させることができるという好まし
い効果が得られたが、このような複合酵素を用いること
は本発明に必須の条件ではなく、たとえばペクチナーゼ
のみで分解することも可能である。

【０１１８】さらに、上記実施例では、果実の加熱圧搾
液を使用する場合について説明したが、ユウガオの全草
の加熱圧搾液をエキスとして使用することも可能であ
る。

【０１１９】また、加熱圧搾液以外のものをエキスとし
て使用することも可能である。

【０１２０】

【発明の効果】叙上のように、本発明においては、優れ
た抗炎症効果、活性酸素消去作用、細胞賦活作用を奏
し、それによって優れた抗老化作用を有する皮膚外用剤
を提供することができた。

【０１２１】また、安全性が高く、副作用等も少ないと
いう利点がある。

【０１２２】特に、ユウガオの全草又はユウガオの果実
の加熱圧搾液をエキスとして用いた場合、或いは外皮及
び種子を含むユウガオの果実全体が圧搾された圧搾液を
エキスとして用いた場合には、抗炎症効果、活性酸素消
去作用、細胞賦活作用が一層良好となる。

【０１２３】さらに、本発明の皮膚外用剤の製造方法に
おいて、ユウガオの果実の加熱圧搾液を酵素処理した場
合には、含有成分がより好適に分解され、特にペクチナ
ーゼやセルラーゼを含む複合酵素を用いた場合には、ペ
クチンならずセルロースも分解されるため、食物繊維等
の含有率を低下させ、エキスの澄明化を図ることができ
るという利点がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/075 7/075 7/50 7/50 35/78 35/78 Ｓ Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 (72)発明者 阪本 和俊 大阪市北区豊崎３−19−３ ピアス株式会 社内 (72)発明者 高木 隆 大阪市北区豊崎３−19−３ ピアス株式会 社内 (72)発明者 重松 剛 大阪市北区豊崎３−19−３ ピアス株式会 社内 (72)発明者 堤 雅子 大阪市北区豊崎３−19−３ ピアス株式会 社内 (72)発明者 中澤 進三 東京都中央区日本橋本町２丁目２番６号 三菱東京製薬株式会社内 (72)発明者 齋藤 忠臣 東京都中央区京橋２丁目17番11号 株式会 社味の素タカラコーポレーション Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB102 AB232 AB242 AB432 AB442 AC022 AC062 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC312 AC352 AC422 AC432 AC442 AC472 AC482 AC542 AC642 AC682 AC692 AC712 AC782 AC852 AD162 AD332 AD432 AD512 AD662 CC04 CC05 CC12 CC19 CC23 CC25 CC37 CC38 DD23 DD31 DD41 EE12 FF01 4C088 AB19 AC01 AC04 BA08 CA25 MA63 ZA89

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ユウガオエキスを含有することを特徴と
   する皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 ユウガオエキスが、ユウガオの全草又は
   ユウガオの果実の圧搾液である請求項１記載の皮膚外用
   剤。
3. 【請求項３】 ユウガオの果実の圧搾液が、加熱圧搾液
   である請求項２記載の皮膚外用剤。
4. 【請求項４】 ユウガオの果実の圧搾液が、外皮及び種
   子を含むユウガオの果実全体が圧搾された圧搾液である
   請求項２又は３記載の皮膚外用剤。
5. 【請求項５】 ユウガオエキスが、ユウガオの果実の圧
   搾液を酵素処理したエキスである請求項１記載の皮膚外
   用剤。
6. 【請求項６】 酵素が、少なくともペクチナーゼ、セル
   ラーゼ、及びヘミセルラーゼを含有する複合酵素である
   請求項５記載の皮膚外用剤。
7. 【請求項７】 ユウガオエキスを配合して製造すること
   を特徴とする皮膚外用剤の製造方法。
8. 【請求項８】 ユウガオエキスが、ユウガオの全草又は
   ユウガオの果実の圧搾液である請求項７記載の皮膚外用
   剤の製造方法。
9. 【請求項９】 ユウガオの果実の圧搾液が、加熱圧搾液
   である請求項８記載の皮膚外用剤の製造方法。
10. 【請求項１０】 ユウガオの果実の圧搾液が、外皮及び
    種子を含むユウガオの果実全体が圧搾された圧搾液であ
    る請求項８又は９記載の皮膚外用剤の製造方法。
11. 【請求項１１】 ユウガオの果実全体を加熱圧搾した
    後、酵素で分解して得られた液を配合して製造すること
    を特徴とする皮膚外用剤の製造方法。
12. 【請求項１２】 酵素が、少なくともペクチナーゼ、セ
    ルラーゼ、及びヘミセルラーゼを含有する複合酵素であ
    る請求項１１記載の皮膚外用剤の製造方法。