JP2002124773A - Fire-retardant electronic part - Google Patents

Fire-retardant electronic part

Info

Publication number
JP2002124773A
JP2002124773A JP2000317391A JP2000317391A JP2002124773A JP 2002124773 A JP2002124773 A JP 2002124773A JP 2000317391 A JP2000317391 A JP 2000317391A JP 2000317391 A JP2000317391 A JP 2000317391A JP 2002124773 A JP2002124773 A JP 2002124773A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flame retardant
layer
layers
flame
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2000317391A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masami Sasaki
正美 佐々木
Masashi Takahara
誠志 高原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TDK Corp filed Critical TDK Corp
Priority to JP2000317391A priority Critical patent/JP2002124773A/en
Publication of JP2002124773A publication Critical patent/JP2002124773A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide fire-retardant electronic part which are constituted to practically use the various features a polyvinylbenzyl ether compound originally has and, in addition, to secure high fire retardancy. SOLUTION: A multilayered substrate is constituted by laminating multiple substrates which are formed by mixing at least the polyvinylbenzyl ether compound with functional powder upon another. In the substrate, layers (substrates) 3a mixed with a fire retardant are laminated as at least the lowermost and uppermost layers. Between the layers 3a containing the fire retardant at high percentages, one or more layers 3b and 4b which contain the fire retardant at lower percentages than the layers 3a do or do not contain the fire retardant are laminated.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、樹脂と機能粉末と
を混合してなる基板を多層に積層してなる多層基板を用
いたインダクタ、コンデンサ、あるいはこれらの複合部
品さらには電気的機能を発揮するモジュール部品として
用いられる電子部品に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an inductor, a capacitor, or a composite component thereof using a multilayer substrate obtained by laminating a substrate obtained by mixing a resin and a functional powder in multiple layers, and further exhibiting an electrical function. The present invention relates to an electronic component used as a module component.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリビニルベンジルエーテル化合物は、
特開平9−31006号公報に開示されているように、
高Q値、低誘電率等、高周波領域で使用する場合に適し
た電気特性を有し、かつ高耐熱性、高信頼性を有すると
共に、各種材料との接着性に優れていることから、多層
基板を有するあらゆる種類の電子部品、とりわけ移動体
通信機器等におけるパワーアンプ等への適用化が検討さ
れている。
2. Description of the Related Art Polyvinyl benzyl ether compounds are
As disclosed in JP-A-9-31006,
It has electrical characteristics suitable for use in the high frequency range, such as high Q value and low dielectric constant, and has high heat resistance, high reliability, and excellent adhesion to various materials. Application to all kinds of electronic components having a substrate, especially power amplifiers in mobile communication devices and the like is being studied.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ポリビニルベンジルエ
ーテル化合物は、電子部品に難燃性を持たせるために難
燃剤を混合してプリプレグとして使用するが、難燃剤の
添加により、誘電正接(tanδ)(=Q値の逆数)が劣
化するという問題点がある。
The polyvinyl benzyl ether compound is used as a prepreg by mixing a flame retardant to make the electronic component flame-retardant. However, the addition of the flame retardant causes the dielectric loss tangent (tan δ) (tan δ) (= Reciprocal of Q value) is deteriorated.

【0004】本発明は、ポリビニルベンジルエーテル化
合物を使用して多層基板を構成する電子部品を構成する
場合、ポリビニルベンジルエーテル化合物本来の前記し
た各種の特徴を活用することができ、しかも難燃性を確
保しうる構成の難燃性を持つ電子部品を提供することを
目的とする。
According to the present invention, when an electronic component constituting a multilayer substrate is formed using a polyvinyl benzyl ether compound, the above-mentioned various characteristics inherent in the polyvinyl benzyl ether compound can be utilized, and the flame retardancy can be reduced. It is an object of the present invention to provide a flame-retardant electronic component having a secure configuration.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段とその作用、効果】請求項
1の難燃性を持つ電子部品は、少なくともポリビニルベ
ンジルエーテル化合物と機能粉末とを混合してなる基板
を多層に積層してなる多層基板を用いた電子部品であっ
て、少なくとも最下層と最上層には難燃剤を混合したシ
ート状素材を配し、これらの難燃剤を有する難燃剤高含
有率層の間に、該難燃剤高含有率層より難燃剤の含有率
を低くするかまたは難燃剤を含まない1または複数の層
を配したことを特徴とする。
Means for Solving the Problems and Their Functions and Effects The flame-retardant electronic component according to claim 1 is a multilayer structure obtained by laminating a substrate formed by mixing at least a polyvinyl benzyl ether compound and a functional powder. An electronic component using a substrate, wherein at least the lowermost layer and the uppermost layer are provided with a sheet material in which a flame retardant is mixed, and the flame retardant high content layer having these flame retardants is provided between the layers. The content of the flame retardant is made lower than that of the content layer, or one or more layers containing no flame retardant are provided.

【0006】このように、少なくとも最下層と最上層の
層の難燃剤含有率を高くすれば、その間の主要部分の層
の難燃剤含有率を低下させても、全体としての難燃性を
高く維持することができる。また、最下層と最上層の間
の主要部分の層は、難燃剤含有率は低くしているので、
全体としてポリビニルベンジルエーテル化合物本来の優
れた性能、とりわけ高いQ値を維持することができ、損
失の少ない電子部品を提供することができる。また、低
い誘電率のため、高周波化に対応した電子部品が提供で
きる。
As described above, if the content of the flame retardant in at least the lowermost layer and the uppermost layer is increased, the overall flame retardancy is increased even if the content of the flame retardant in the main layer therebetween is reduced. Can be maintained. In addition, the layer of the main part between the lowermost layer and the uppermost layer has a low flame retardant content,
As a whole, the excellent performance inherent to the polyvinyl benzyl ether compound, particularly, a high Q value can be maintained, and an electronic component with less loss can be provided. Further, since the dielectric constant is low, it is possible to provide an electronic component corresponding to a high frequency.

【0007】請求項2の難燃性を持つ電子部品は、請求
項1の難燃性を持つ電子部品において、一部の層または
全層に誘電体粉末または磁性粉末の少なくともいずれか
を混合してなることを特徴とする。
According to a second aspect of the present invention, there is provided the electronic component having the flame retardancy according to the first aspect, wherein at least one of the dielectric powder and the magnetic powder is mixed in some or all of the layers. It is characterized by becoming.

【0008】このように、ポリビニルベンジルエーテル
化合物に誘電体粉末または磁性粉末を混入することによ
り、誘電率や透磁率を高めた層を形成することができ、
層の厚みを薄くしたままで内蔵素子に所望の特性が得易
くなり、薄型化が図れる。
As described above, by mixing the dielectric powder or the magnetic powder with the polyvinyl benzyl ether compound, it is possible to form a layer having an increased dielectric constant or magnetic permeability.
Desired characteristics of the built-in element can be easily obtained while keeping the thickness of the layer small, and the thickness can be reduced.

【0009】請求項3の難燃性を持つ電子部品は、請求
項1または2の難燃性を持つ電子部品において、前記難
燃剤高含有率層の難燃剤含有率が30wt%以上でかつ
80wt%以下であり、該難燃剤高含有率層の間の層の
難燃性含有率が30wt%未満であることを特徴とす
る。
According to a third aspect of the present invention, there is provided the electronic component having the flame retardancy according to the first or second aspect, wherein the flame retardant high content layer has a flame retardant content of 30 wt% or more and 80 wt%. % Or less, and the flame retardant content of the layer between the flame retardant high content layers is less than 30 wt%.

【0010】このように、最下層と最上層の難燃剤含有
率を30wt%以上に設定すれば、難燃性規格上最も高
いUL94−VOのレベルを満足することができる。難
燃剤含有率が80wt%を超すと、ポリビニルベンジル
エーテル化合物本来の高いQ値を維持することができな
くなるので、最下層、最上層の難燃剤含有率は80wt
%以下とすることが好ましい。さらに好ましくは30w
t%〜60wt%である。また、最下層と最上層との間
の層の難燃剤含有率を30wt%未満とすることによ
り、ポリビニルベンジルエーテル化合物本来の電気性
能、接着性、信頼性を高く維持することができる。
As described above, if the content of the flame retardant in the lowermost layer and the uppermost layer is set to 30 wt% or more, the highest level of UL94-VO in the flame retardancy standard can be satisfied. When the content of the flame retardant exceeds 80 wt%, the original high Q value of the polyvinyl benzyl ether compound cannot be maintained, so that the content of the flame retardant in the lowermost layer and the uppermost layer is 80 wt%.
% Is preferable. More preferably, 30w
t% to 60 wt%. Further, by setting the content of the flame retardant in the layer between the lowermost layer and the uppermost layer to be less than 30% by weight, it is possible to maintain high electrical performance, adhesiveness and reliability inherent in the polyvinyl benzyl ether compound.

【0011】請求項4の難燃性を持つ電子部品は、請求
項1から3までのいずれかの難燃性を持つ電子部品にお
いて、前記多層基板を構成する一部の層はガラスクロス
は含み、残りの層はガラスクロスを含まないことを特徴
とする。
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the electronic component having the flame retardancy according to any one of the first to third aspects, wherein some of the layers constituting the multilayer substrate include glass cloth. The remaining layers do not contain glass cloth.

【0012】このように、ガラスクロスを一部の層に含
ませれば、機械的強度を高めることができる。また、ガ
ラスクロスを一部の層のみに含ませたので、ガラスクロ
スによる厚みの増大を抑えることができ、かつガラスク
ロスを加えることによるQ値の低下を抑えることができ
る。
As described above, when the glass cloth is included in some layers, the mechanical strength can be increased. Further, since the glass cloth is included only in some layers, an increase in thickness due to the glass cloth can be suppressed, and a decrease in the Q value due to the addition of the glass cloth can be suppressed.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】まず本発明の電子部品を構成する
材料についての説明を行う。 (ポリビニルベンジルエーテル化合物)本発明の電子部
品は多層基板のそれぞれ各層を構成する基板の主要材料
である樹脂として、少なくともポリビニルベンジルエー
テル化合物を含む。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS First, the materials constituting the electronic component of the present invention will be described. (Polyvinyl benzyl ether compound) The electronic component of the present invention contains at least a polyvinyl benzyl ether compound as a resin which is a main material of a substrate constituting each layer of the multilayer substrate.

【0014】このようなポリビニルベンジルエーテル化
合物あるいはこれに誘電体粉末もしくは磁性体粉末を分
散させた複合層を用いて積層基板を形成する場合、接着
剤等を用いることなく、銅箔との接着やパターニングが
実現でき、かつ多層化を実現することができる。こうし
たパターニングや多層化処理は、通常の基板製造工程と
同じ工程でできるので、コストダウンおよび作業性の改
善を図ることができる。また、このようにして得られる
基板を積層して得られる多層基板を用いた電子部品は、
高強度で、高周波特性の向上したものである。
When a laminated substrate is formed using such a polyvinyl benzyl ether compound or a composite layer in which a dielectric powder or a magnetic powder is dispersed, adhesion to a copper foil can be performed without using an adhesive or the like. Patterning can be realized, and multi-layering can be realized. Such patterning and multi-layer processing can be performed in the same process as a normal substrate manufacturing process, so that cost reduction and improvement in workability can be achieved. Also, electronic components using a multilayer substrate obtained by laminating the substrates obtained in this way,
It has high strength and improved high frequency characteristics.

【0015】本発明のパワーアンプモジュールに用いら
れるポリビニルベンジルエーテル化合物は、下記化1で
示されるものが好ましい。
The polyvinyl benzyl ether compound used in the power amplifier module of the present invention is preferably represented by the following formula 1.

【0016】[0016]

【化1】 (式中、R1 はメチル基またはエチル基を示し、R2
水素原子または炭素数1〜10の炭化水素基を示し、R
3 は水素原子またはビニルベンジル基を示し(但し、水
素原子とビニルベンジル基とのモル比は60:40〜
0:100である)、nは2〜4の数を示す)また本発
明は、下記化2
Embedded image (Wherein, R 1 represents a methyl group or an ethyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms;
3 represents a hydrogen atom or a vinylbenzyl group (provided that the molar ratio of the hydrogen atom to the vinylbenzyl group is 60:40 to
0: 100), and n represents a number of 2 to 4).

【0017】[0017]

【化2】 (式中、R1 はメチル基またはエチル基を示し、R2
水素原子または炭素数1〜10の炭化水素基を示し、n
は2〜4の数を示す)で示されるポリフェノールと、ビ
ニルベンジルハライドとを、アルカリ金属水酸化物の存
在下で反応させて得られる、上記化1で示されるポリビ
ニルベンジルエーテル化合物を用いてもよい。
Embedded image (Wherein, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, n
Is a number of 2 to 4), and a vinylbenzyl halide is obtained by reacting a polyphenol represented by the following formula (1) with vinylbenzyl halide in the presence of an alkali metal hydroxide. Good.

【0018】本発明に用いる化1のポリビニルベンジル
エーテル化合物は、例えば、特開平9−31006号公
報に記載されているように、上記化2に示されるポリフ
ェノールと、ビニルベンジルハライドとを反応させるこ
とにより合成することができる。
The polyvinyl benzyl ether compound of the formula (1) used in the present invention is obtained by reacting the polyphenol of the formula (2) with vinyl benzyl halide, as described in JP-A-9-31006. Can be synthesized by

【0019】化2に示すポリフェノールは、市販されて
いるものを利用することができ、例えば日本石油化学社
製PP−700−300、PP−1000−180等が
挙げられる。
As the polyphenol represented by Chemical formula 2, commercially available polyphenols can be used, and examples thereof include PP-700-300 and PP-1000-180 manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.

【0020】化2に示すポリフェノール水酸基のビニル
ベンジル基への置換率は、40〜100モル%、好まし
くは60〜100モル%である。この置換率は、当然の
ことながら高ければ高いほど望ましい。この置換率は、
ポリフェノールと、ビニルベンジルハライドとの配合設
計により適宜調整することができる。
The substitution ratio of the hydroxyl group of the polyphenol to the vinylbenzyl group shown in Chemical formula 2 is 40 to 100 mol%, preferably 60 to 100 mol%. Of course, the higher the substitution rate, the better. This replacement rate is
It can be appropriately adjusted by the blending design of polyphenol and vinylbenzyl halide.

【0021】ポリフェノールの存在が許されない場合
は、ポリフェノールとビニルベンジルハライドとの配合
設計および適当な手段、例えば溶媒/非溶媒系の組み合
わせによる再沈殿精製法により未反応原料等を除去すれ
ばよい。
When the presence of polyphenol is not allowed, unreacted raw materials and the like may be removed by a blending design of polyphenol and vinylbenzyl halide and an appropriate means, for example, a reprecipitation purification method using a combination of a solvent / non-solvent system.

【0022】本発明に用いるポリビニルベンジルエーテ
ル化合物は、それ自体あるいは他の共重合可能な単量体
と重合および硬化させることにより、広い周波数領域で
良好で一定で、且つ温度や吸湿性に依存しにくい誘電特
性を示し、さらに耐熱性にも優れる樹脂として使用する
ことができる。
The polyvinyl benzyl ether compound used in the present invention can be polymerized and cured by itself or with other copolymerizable monomers to obtain good and constant over a wide frequency range, and to be dependent on temperature and hygroscopicity. It can be used as a resin that shows poor dielectric properties and also has excellent heat resistance.

【0023】表1は本発明において用いるポリビニルベ
ンジルエーテル化合物(VB)と市販材の特性を比較し
て示す。
Table 1 shows the properties of the polyvinyl benzyl ether compound (VB) used in the present invention and those of commercially available materials.

【0024】[0024]

【表1】 共重合可能な単量体としては、例えばスチレン、ビニル
トルエン、ジビニルベンゼン、ジビニルベンジルエーテ
ル、アリルフェノール、アリルオキシベンゼン、ジアリ
ルフタレート、アクリル酸エステル、メタクリル酸エス
テル、ビニルピロリドン等が挙げられる。これらの単量
体の配合割合は、ポリビニルベンジルエーテル化合物に
対して、2〜50重量%程度である。
[Table 1] Examples of the copolymerizable monomer include styrene, vinyl toluene, divinyl benzene, divinyl benzyl ether, allyl phenol, allyl oxybenzene, diallyl phthalate, acrylate, methacrylate, and vinylpyrrolidone. The mixing ratio of these monomers is about 2 to 50% by weight based on the polyvinyl benzyl ether compound.

【0025】また、本発明のポリビニルベンジルエーテ
ル化合物は、既知の熱硬化性樹脂、例えばビニルエステ
ル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、マレイミド樹脂、ポ
リフェノールのポリシアナート樹脂、エポキシ樹脂、フ
ェノール樹脂、ビニルベンジル化合物等や、既知の熱可
塑性樹脂、例えばポリエーテルイミド、ポリエーテルス
ルホン、ポリアセタール、ジシクロペンタジエン系樹脂
等と組み合わせて使用することも可能である。その配合
割合は、本発明のポリビニルベンジルエーテル化合物に
対して5〜90重量%程度である。中でも好ましくは、
ビニルエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、マレイ
ミド樹脂、ポリフェノールのポリシアナート樹脂、エポ
キシ樹脂およびこれらの混合物からなる群から選ばれる
少なくとも1種である。
The polyvinyl benzyl ether compound of the present invention may be a known thermosetting resin, for example, a vinyl ester resin, an unsaturated polyester resin, a maleimide resin, a polyphenol polycyanate resin, an epoxy resin, a phenol resin, a vinyl benzyl compound, or the like. It is also possible to use in combination with known thermoplastic resins, for example, polyetherimide, polyethersulfone, polyacetal, dicyclopentadiene resin and the like. The compounding ratio is about 5 to 90% by weight based on the polyvinyl benzyl ether compound of the present invention. Among them, preferably,
It is at least one selected from the group consisting of a vinyl ester resin, an unsaturated polyester resin, a maleimide resin, a polyphenol polycyanate resin, an epoxy resin, and a mixture thereof.

【0026】(難燃剤)本発明において用いる難燃剤に
は、ハロゲン化フェノールのビニルベンジルエーテル化
合物を用いることができる。これはハロゲン化フェノー
ル化合物水酸基の少なくとも1つをビニルベンジルオキ
シ基としたものである。この場合のハロゲン化フェノー
ル化合物は、フェノール性水酸基を1個以上有するハロ
ゲン化モノフェノールであってもよいし、フェノール性
水酸基を2個以上有するハロゲン化ポリフェノールであ
ってもよい。ハロゲン化の度合も、目的とする難燃化の
度合等に応じて種々のものを用いることができる。フェ
ノール性水酸基が2個以上存在するとき、少なくとも1
個がビニルベンジルオキシ基となっていればよく、残存
するフェノール性水酸基が誘電特性等に悪影響を及ぼす
場合は、反応系に炭化水素ハロゲン化合物を加えて、残
存水酸基を封止する等すればよい。
(Flame retardant) As the flame retardant used in the present invention, a vinylbenzyl ether compound of a halogenated phenol can be used. This is one in which at least one of the hydroxyl groups of the halogenated phenol compound is a vinylbenzyloxy group. The halogenated phenol compound in this case may be a halogenated monophenol having one or more phenolic hydroxyl groups or a halogenated polyphenol having two or more phenolic hydroxyl groups. Various degrees of halogenation can be used depending on the desired degree of flame retardation and the like. When two or more phenolic hydroxyl groups are present, at least 1
It is sufficient that the individual phenolic hydroxyl group is a vinylbenzyloxy group, and when the remaining phenolic hydroxyl group has a bad influence on the dielectric properties, etc., a hydrocarbon halide may be added to the reaction system, and the remaining hydroxyl group may be sealed. .

【0027】前記ハロゲン化フェノールのビニルベンジ
ルエーテル化合物は、例えば特開平6−116194号
公報に記載されている方法を用いて合成することができ
る。具体的には、フェノール性水酸基を持つ化合物とビ
ニルベンジルハライドをアルカリ存在化で極性溶剤中、
もしくは相間移動触媒の存在下、水/有機溶剤混合溶液
中で反応させる方法により合成することができる。
The vinyl benzyl ether compound of the halogenated phenol can be synthesized, for example, by the method described in JP-A-6-116194. Specifically, a compound having a phenolic hydroxyl group and vinylbenzyl halide in the presence of an alkali in a polar solvent,
Alternatively, it can be synthesized by a method of reacting in a water / organic solvent mixed solution in the presence of a phase transfer catalyst.

【0028】前記ハロゲン化フェノール化合物として
は、市販のハロゲン化フェノール化合物を用いることが
でき、例えばジクロロフェノール、トリクロロフェノー
ル、ペンタクロロフェノール、テトラクロロビスフェノ
ールA等の塩素化物、ジブロモフェノール、トリブロモ
フェノール、ペンタブロモフェノール、テトラブロモフ
ェノール、テトラブロモカテコール、テトラブロモビス
フェノールA、臭素化ノボラック等の臭素化物が挙げら
れる。
As the halogenated phenol compound, a commercially available halogenated phenol compound can be used. Brominated compounds such as pentabromophenol, tetrabromophenol, tetrabromocatechol, tetrabromobisphenol A, and brominated novolak are exemplified.

【0029】本発明において使用されるハロゲン化フェ
ノール化合物は、ハロゲン含有率が高いもの程得られる
ハロゲン含有ビニルベンジルエーテル化合物の難燃剤と
しての効果も高くなる。ハロゲン化フェノール化合物の
ハロゲン含有率は20wt%以上が好ましく、より好ま
しくは40wt%以上である。その上限には特に制限は
ないが、85wt%程度である。ハロゲン含有率が少な
くなると、得られるハロゲン含有ビニルベンジルエーテ
ル化合物の難燃効果が低くなり、期待する効果が得られ
にくくなる。
In the halogenated phenol compound used in the present invention, the higher the halogen content, the higher the effect of the obtained halogen-containing vinyl benzyl ether compound as a flame retardant. The halogen content of the halogenated phenol compound is preferably at least 20 wt%, more preferably at least 40 wt%. The upper limit is not particularly limited, but is about 85% by weight. When the halogen content is low, the flame-retardant effect of the obtained halogen-containing vinyl benzyl ether compound is low, and it is difficult to obtain the expected effect.

【0030】ポリビニルベンジルエーテル化合物に対す
るハロゲン化フェノールのビニルベンジルエーテル化合
物の配合比は、得たい難燃性に応じて適宜選択すればよ
いが、多くなるとポリビニルベンジルエーテル化合物か
ら得られる硬化物の優れた電気的特性等の物性が低下す
る。
The compounding ratio of the vinyl benzyl ether compound of the halogenated phenol to the polyvinyl benzyl ether compound may be appropriately selected according to the flame retardancy to be obtained. Physical properties such as electrical properties are reduced.

【0031】本発明では、前記の反応型難燃剤と共に、
添加型難燃剤を用いることができる。添加型難燃剤には
大きく分けてハロゲン化難燃剤、リン系難燃剤、チッソ
系難燃剤、金属塩系難燃剤、水和金属系難燃剤、無機系
難燃剤がある。
In the present invention, together with the above-mentioned reactive flame retardant,
Additive flame retardants can be used. Additive flame retardants are broadly classified into halogenated flame retardants, phosphorus-based flame retardants, nitrogen-based flame retardants, metal salt-based flame retardants, hydrated metal-based flame retardants, and inorganic flame retardants.

【0032】配合する添加型難燃剤は必要に応じて選択
(1種以上)すればよい。この中でも、一般的にはハロ
ゲン化難燃剤と併用するのは水和金属系難燃剤、無機系
難燃剤であり、これらは燃焼時に樹脂の脱水剤として作
用し、炭化皮膜形成に寄与する。これらの難燃剤とし
て、具体的には、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシ
ウム、シリカ、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化チタ
ン、酸化マンガン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、酸化亜鉛、酸化モリブデン、酸化コバルト、酸化ビ
スマス、酸化クロム、酸化スズ、酸化アンチモン、酸化
ニッケル、酸化銅、酸化タングステン等の金属酸化物、
アルミニウム、鉄、チタン、マンガン、亜鉛、モリブデ
ン、コバルト、ビスマス、クロム、ニッケル、銅、タン
グステン、スズ、アンチモン等の金属粉、ホウ酸亜鉛、
メタホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、炭酸亜鉛、炭酸
マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等が挙げ
られる。
The additive type flame retardant to be blended may be selected (one or more) as necessary. Among them, hydrated metal flame retardants and inorganic flame retardants are generally used in combination with the halogenated flame retardant, which act as a dehydrating agent for the resin during combustion and contribute to the formation of a carbonized film. Specific examples of these flame retardants include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, silica, aluminum oxide, iron oxide, titanium oxide, manganese oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, molybdenum oxide, cobalt oxide, and bismuth oxide. Metal oxides, such as chromium oxide, tin oxide, antimony oxide, nickel oxide, copper oxide, tungsten oxide,
Metal powders such as aluminum, iron, titanium, manganese, zinc, molybdenum, cobalt, bismuth, chromium, nickel, copper, tungsten, tin, antimony, zinc borate,
Examples include zinc metaborate, barium metaborate, zinc carbonate, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium carbonate and the like.

【0033】また、水和金属系難燃剤、無機系難燃剤
は、分散性向上、ポリビニルベンジルエーテル化合物と
の界面状態を改良するために表面処理を行ってもよい。
具体的には、シラン化合物、チタネート系、アルミニウ
ム系カップリング剤等による表面処理が挙げられる。
The hydrated metal flame retardant and the inorganic flame retardant may be subjected to a surface treatment in order to improve dispersibility and improve the interface state with the polyvinyl benzyl ether compound.
Specifically, surface treatment with a silane compound, a titanate-based, an aluminum-based coupling agent, or the like can be given.

【0034】反応型難燃剤と添加型難燃剤とを併用する
ことによって、反応型難燃剤を単独で使用する場合に比
べて、本発明の組成物におけるポリビニルベンジルエー
テル化合物の配合比を増しても、難燃効果のレベルを同
等に保つことができる。
By using the reactive flame retardant and the additive flame retardant together, the mixing ratio of the polyvinyl benzyl ether compound in the composition of the present invention can be increased as compared with the case where the reactive flame retardant is used alone. , The level of the flame retardant effect can be kept equal.

【0035】また、本発明においては、基板の難燃化の
ために用いられている種々の難燃剤を用いることができ
る。具体的には、ハロゲン化リン酸エステル、ブロム化
エポキシ樹脂等のハロゲン化物、また、リン酸エステル
アミド系等の有機化合物や、三酸化アンチモン、水素化
アルミニウム等の無機材料を用いることができる。これ
らのなかでも、ハロゲン化リン酸エステル、リン酸エス
テルアミド系等が好ましく、特にハロゲン化リン酸エス
テルが好ましい。
In the present invention, various flame retardants used for making the substrate flame-retardant can be used. Specifically, halides such as halogenated phosphoric acid esters and brominated epoxy resins, organic compounds such as phosphoric acid ester amides, and inorganic materials such as antimony trioxide and aluminum hydride can be used. Of these, halogenated phosphoric acid esters and phosphoric acid ester amides are preferred, and halogenated phosphoric acid esters are particularly preferred.

【0036】(誘電体粉末)本発明において、基板の誘
電率を上げるために誘電体粉末を樹脂中に混合する。こ
こに用いられる誘電体材料は、特に限定されるものでは
ないが、比透磁率(ε)は10以上とすることが好ま
しく、さらに好ましくは20以上であり、誘電正接は
0.01以下のものが良い。樹脂との混練性等を考える
と、誘電体粉末の平均粒径0.2〜10μm 程度が好ま
しく、粒径が小さくなると、樹脂との混練がしにくくな
る。また、粒径が大きくなると、不均一となり、均一な
分散を行うことができず、粉末の含有量が多い組成の成
形の際に、緻密な成型体を得られない。
(Dielectric Powder) In the present invention, a dielectric powder is mixed into a resin in order to increase the dielectric constant of the substrate. The dielectric material used here is not particularly limited, but preferably has a relative magnetic permeability (ε r ) of 10 or more, more preferably 20 or more, and a dielectric loss tangent of 0.01 or less. Things are good. Considering the kneadability with the resin and the like, the average particle diameter of the dielectric powder is preferably about 0.2 to 10 μm. If the particle diameter is small, kneading with the resin becomes difficult. In addition, when the particle size is large, the powder becomes non-uniform and cannot be uniformly dispersed, and a dense molded body cannot be obtained when molding a composition having a large powder content.

【0037】誘電体粉末の含有率は、難燃剤としてテト
ラブロモビスフェノールA変性ビニルベンジル樹脂を用
いた場合、ポリビニルベンジルエーテル化合物と難燃剤
との合計量を100vol%としたとき、10〜65v
ol%含有することが好ましい。ここで、誘電体粉末の
含有率が65vol%以下としているので、65vol
%を超えると、ポリビニルベンジルエーテル化合物への
分散が困難になり、さらにはプリプレグ作製時のガラス
クロス等の基材への塗工も困難となるためである。ま
た、5vol%未満であると添加による誘電率調整の実
効がない誘電体粉末としては、例えばチタン−バリウム
−ネオジウム系セラミックス、チタン−バリウム−スズ
系セラミックス、鉛−カルシウム系セラミックス、二酸
化チタン系セラミックス、チタン酸バリウム系セラミッ
クス、チタン酸鉛系セラミックス、チタン酸ストロンチ
ウム系セラミックス、チタン酸カルシウム系セラミック
ス、チタン酸ビスマス系セラミックス、チタン酸マグネ
シウム系セラミックス等が挙げられる。さらに、CaW
O系セラミックス、Ba(Mg、Nb)O系セラミ
ックス、Ba(Mg、Ta)O系セラミックス、Ba
(Co、Mg、Nb)O系セラミックス、Ba(C
o、Mg、Ta)O系セラミックス等が挙げられる。
これらは単独または2種類以上混合しても良い。また、
球形の金属粒子の周囲を誘電体層により覆ったものを用
いることができる。
The content of the dielectric powder is 10 to 65 v when the total amount of the polyvinyl benzyl ether compound and the flame retardant is 100 vol% when tetrabromobisphenol A-modified vinylbenzyl resin is used as the flame retardant.
ol%. Here, since the content rate of the dielectric powder is set to 65 vol% or less, 65 vol
%, It is difficult to disperse in a polyvinyl benzyl ether compound, and it is also difficult to apply to a substrate such as a glass cloth at the time of preparing a prepreg. When the content is less than 5 vol%, the dielectric powder whose addition does not effectively control the dielectric constant includes, for example, titanium-barium-neodymium-based ceramics, titanium-barium-tin-based ceramics, lead-calcium-based ceramics, and titanium dioxide-based ceramics. And barium titanate ceramics, lead titanate ceramics, strontium titanate ceramics, calcium titanate ceramics, bismuth titanate ceramics, magnesium titanate ceramics, and the like. Furthermore, CaW
O 4 ceramics, Ba (Mg, Nb) O 3 ceramics, Ba (Mg, Ta) O 3 ceramics, Ba
(Co, Mg, Nb) O 3 based ceramics, Ba (C
o, Mg, Ta) O 3 based ceramics, and the like.
These may be used alone or in combination of two or more. Also,
A spherical metal particle whose periphery is covered with a dielectric layer can be used.

【0038】(磁性体粉末)本発明の電子部品におい
て、内蔵するインダクタのインダクタンス値を上げるた
めに基板を構成する樹脂中に磁性体粉末を含ませる場合
がある。この磁性体粉末として、フェライトあるいは金
属磁性体粉末または金属磁性体粒子を絶縁層により覆っ
たものが用いられる。
(Magnetic Powder) In the electronic component of the present invention, a magnetic powder may be included in the resin constituting the substrate in order to increase the inductance value of the built-in inductor. As the magnetic material powder, a material obtained by covering ferrite or metal magnetic material powder or metal magnetic material particles with an insulating layer is used.

【0039】磁性体粉末の粒径は、樹脂との混練性等を
考えると、平均粒径0.2〜10μm 程度が好ましく、
粒径が小さくなると、樹脂との混練がしにくくなる。ま
た、粒径が大きくなると、不均一となり、均一な分散を
行うことができず、粉末の含有量が多い組成の成形の際
に、緻密な成型体を得られない。また磁性体粉末の含有
率は誘電体粉末と同様の範囲に設定される。
The average particle diameter of the magnetic powder is preferably about 0.2 to 10 μm in consideration of the kneadability with the resin.
If the particle size is small, kneading with the resin becomes difficult. In addition, when the particle size is large, the powder becomes non-uniform and cannot be uniformly dispersed, and a dense molded body cannot be obtained when molding a composition having a large powder content. The content of the magnetic powder is set in the same range as that of the dielectric powder.

【0040】(ガラスクロス)本発明に用いられるガラ
スクロス等の強化繊維は、目的・用途に応じて種々のも
のであってよく、市販品をそのまま用いることができ
る。このときの強化繊維は、電気的な特性に応じてEガ
ラスクロス(ε=7、tanδ=0.003、1GH
z)、Dガラスクロス(ε=4、tanδ=0.001
3、1GHz)、Hガラスクロス(ε=11、tanδ=
0.003、1GHz)等を使い分けてもよい。また、
層間密着力向上のため、カップリング処理などを行って
もよい。その厚さは100μm 以下、特に20〜60μ
m であることが好ましい。布重量としては、120g/m
2 以下、特に20〜70g/m2 が好ましい。
(Glass Cloth) The reinforcing fibers such as glass cloth used in the present invention may be of various types depending on the purpose and application, and commercially available products can be used as they are. At this time, the reinforcing fiber is made of E glass cloth (ε = 7, tan δ = 0.003, 1GH) according to the electrical characteristics.
z), D glass cloth (ε = 4, tan δ = 0.001)
3, 1 GHz), H glass cloth (ε = 11, tanδ =
0.003, 1 GHz) or the like. Also,
Coupling treatment or the like may be performed to improve interlayer adhesion. Its thickness is 100 μm or less, especially 20-60 μm.
m is preferred. The cloth weight is 120g / m
2 or less, particularly preferably 20 to 70 g / m 2 .

【0041】(金属箔)使用する金属箔としては、金、
銀、銅、アルミニウムなど導電率の良好な金属のなかか
ら好適なものを用いればよい。これらのなかでも特に銅
が好ましい。
(Metal Foil) As the metal foil to be used, gold,
A suitable metal may be used from metals having good conductivity such as silver, copper, and aluminum. Of these, copper is particularly preferred.

【0042】金属箔を作製する方法としては、電解、圧
延法等種々の公知の方法を用いることができるが、箔ピ
ール強度をとりたい場合には電解箔を、高周波特性を重
視したい場合には、表面凹凸による表皮効果の影響の少
ない圧延箔を使用するとよい。金属箔の厚みとしては、
8〜70μm が好ましく、特に12〜35μm が好まし
い。
As a method for producing a metal foil, various known methods such as an electrolytic method and a rolling method can be used. However, when it is desired to obtain a foil peel strength, an electrolytic foil is used. It is preferable to use a rolled foil which is less affected by the skin effect due to surface irregularities. As the thickness of the metal foil,
It is preferably from 8 to 70 µm, particularly preferably from 12 to 35 µm.

【0043】(製造工程) プリプレグの作製:本発明において、電子部品の基礎と
なるプリプレグを得るには、所定の配合比とした機能粉
末(誘電体粉末または磁性体粉末)、ポリビニルベンジ
ルエーテル化合物と必要により加える難燃剤とを含み、
溶剤に混練してスラリー化したペーストを塗布して、乾
燥する工程に従う。この場合に用いられる溶剤は揮発性
溶剤が好ましく、上記極性中性溶媒が特に好ましく、ペ
ーストの粘度を調整し塗工しやすくする目的で用いられ
る。混練はボールミル、撹拌等により公知の方法によっ
て行えばよい。ペーストを金属箔上に塗工、またはガラ
スクロス上に含浸することにより、形成することができ
る。
(Manufacturing process) Preparation of prepreg: In the present invention, in order to obtain a prepreg which is the basis of an electronic component, a functional powder (dielectric powder or magnetic powder) having a predetermined compounding ratio, a polyvinyl benzyl ether compound and Including a flame retardant added if necessary,
The process is performed by applying a paste kneaded in a solvent to form a slurry, followed by drying. The solvent used in this case is preferably a volatile solvent, particularly preferably the above-mentioned polar neutral solvent, and is used for the purpose of adjusting the viscosity of the paste to facilitate coating. The kneading may be performed by a known method using a ball mill, stirring, or the like. It can be formed by coating a paste on a metal foil or impregnating on a glass cloth.

【0044】プリプレグの乾燥は、含有する磁性体粉末
や、必要により加える難燃剤の含有量などにより適宜調
整すればよいが、通常、100〜120℃、0.5〜3
時間とすればよい。乾燥した後の厚みは50〜300μ
m 程度が好ましく、その用途や要求される特性(パター
ン幅および精度、直流抵抗)等により最適な膜厚に調整
すればよい。
The drying of the prepreg may be appropriately adjusted depending on the magnetic powder to be contained and the content of the flame retardant to be added if necessary.
It should be time. The thickness after drying is 50-300μ
m is preferred, and the film thickness may be adjusted to an optimum value according to the application and required characteristics (pattern width and accuracy, DC resistance) and the like.

【0045】プリプレグはつぎのように作製することが
できる。まずロール状に巻回されたガラスクロスを塗工
槽に送り込む。塗装槽中には、溶剤中に分散されている
磁性体粉末、必要により難燃剤とポリビニルベンジルエ
ーテル化合物がスラリー状に調整されており、この塗工
槽をガラスクロスが通過すると、上記スラリー中に浸漬
され、ガラスクロスに塗工されるとともに、その中の隙
間が埋められることになる。
The prepreg can be manufactured as follows. First, a glass cloth wound into a roll is fed into a coating tank. In the coating tank, the magnetic powder dispersed in the solvent, if necessary, the flame retardant and the polyvinyl benzyl ether compound are adjusted into a slurry, and when the glass cloth passes through the coating tank, the slurry is added to the slurry. It is immersed and coated on the glass cloth, and the gaps therein are filled.

【0046】塗工槽を通過したガラスクロスは、ガイド
ローラーを介して乾燥炉に導入される。乾燥炉に導入さ
れた樹脂含浸ガラスクロスは、所定の温度と時間乾燥さ
れるとともに、巻取ローラに巻回される。
The glass cloth that has passed through the coating tank is introduced into a drying oven via a guide roller. The resin-impregnated glass cloth introduced into the drying oven is dried at a predetermined temperature and time, and is wound around a winding roller.

【0047】そして、所定の大きさに切断されると、ガ
ラスクロスの両面にセラミック粉末、必要により難燃剤
を含有した樹脂が配置されたプリプレグが得られる。
Then, when cut into a predetermined size, a prepreg is obtained in which ceramic powder and, if necessary, resin containing a flame retardant are arranged on both surfaces of the glass cloth.

【0048】金属箔の貼り付け:さらに、得られたプリ
プレグの上下両面上に銅箔などの金属箔を配置し、これ
を加熱・加圧プレスすると、両面金属箔付き基板が得ら
れる。なお、金属箔を設けない場合には、金属箔を配置
することなく加熱・加圧プレスすればよい。また、ガラ
スクロスを有しないものの場合は、難燃剤や粉末を混合
した樹脂を横型塗工機により金属箔上に塗工したり、ド
クターブレード法により金属箔上に塗工する。
Adhesion of metal foil: Further, a metal foil such as a copper foil is placed on both upper and lower surfaces of the obtained prepreg, and is heated and pressed to obtain a substrate with a double-sided metal foil. In the case where no metal foil is provided, heating and pressing may be performed without disposing the metal foil. In the case where the glass cloth is not provided, a resin mixed with a flame retardant or powder is coated on a metal foil by a horizontal coating machine, or is coated on a metal foil by a doctor blade method.

【0049】パターンの形成:前記金属箔を、インダク
タやコンデンサ、共振器等の電極などを形成するために
パターニングし、粉末を含むかあるいは含まないプリプ
レグを所定の順序で積層することにより、加熱加圧によ
り一体化する。加熱加圧条件は、100〜230℃の温
度、0.98〜7.84MPaの圧力で0.5〜20時
間とすることが好ましい。
Formation of pattern: The metal foil is patterned to form electrodes such as inductors, capacitors, and resonators, and prepregs containing or not containing powder are laminated in a predetermined order to heat the metal foil. Integrated by pressure. The heating and pressing conditions are preferably a temperature of 100 to 230 ° C. and a pressure of 0.98 to 7.84 MPa for 0.5 to 20 hours.

【0050】このような多数個取り用の多層基板の素材
に、内蔵導体間の接続、あるいは端子電極形成との接続
のためのビアホールをNC加工等により形成する。形成
したビアホールに銅(Cu)メッキを施し、メッキ膜を
形成する。さらに両面の銅箔に端子電極パターンやグラ
ンド電極のためのパターニングを施す。次に具体的な製
造例、構造例について説明する。
A via hole for connection between built-in conductors or connection with formation of terminal electrodes is formed in the material of the multi-layered multi-layer substrate by NC processing or the like. Copper (Cu) plating is performed on the formed via hole to form a plating film. Furthermore, patterning for a terminal electrode pattern and a ground electrode is performed on the copper foil on both surfaces. Next, specific manufacturing examples and structural examples will be described.

【0051】(具体例)基板の作製のため、ポリビニル
ベンジルエーテル化合物を55wt%溶液となるように
トルエン溶液に溶解した。この溶液に難燃剤としてテト
ラブロモビスフェノールA変性ビニルベンジル樹脂と誘
電体粉末をボールミルで5時間混合した。この場合、難
燃剤混合比は、ポリビニルベンジルエーテル化合物に対
して0、5、10、20、30wt%とした。誘電体粉
末には平均粒径2μmのチタン−バリウム−ネオジウム
系セラミックを用いた。また、誘電体粉末の含有率は4
0vol%とした。40vol%を超えると、シート剥
離性が悪くなり、ピール強度が劣化するためである。
(Specific Example) To prepare a substrate, a polyvinyl benzyl ether compound was dissolved in a toluene solution so as to be a 55 wt% solution. To this solution, a tetrabromobisphenol A-modified vinylbenzyl resin as a flame retardant and a dielectric powder were mixed by a ball mill for 5 hours. In this case, the mixing ratio of the flame retardant was 0, 5, 10, 20, and 30 wt% based on the polyvinyl benzyl ether compound. As the dielectric powder, a titanium-barium-neodymium-based ceramic having an average particle size of 2 μm was used. The content of the dielectric powder is 4
0 vol%. If it exceeds 40% by volume, the sheet releasability deteriorates and the peel strength deteriorates.

【0052】このスラリーを30μmガラスクロス(旭
シュエーベ(株)製)に塗工機により塗工し、110℃
で1時間乾燥し、これをプリプレグとした。乾燥後の膜
厚は60μmであった。次に、プリプレグ10枚でプレ
ス成形を行い、基板を得た。プレス条件はプレス圧1.
96MPaで150℃で30分、180℃で30分、2
00℃で30分の加熱を順次行った。得られた基板の厚
みは0.55mmであった。同様に、ガラスクロスを含
まない基板についても同様の処理により基板を作製し
た。
The slurry was applied to a 30 μm glass cloth (manufactured by Asahi Schweve K.K.) using a coating machine.
For 1 hour to obtain a prepreg. The film thickness after drying was 60 μm. Next, press molding was performed using ten prepregs to obtain a substrate. The press conditions were press pressure 1.
30 minutes at 150 ° C. at 96 MPa, 30 minutes at 180 ° C., 2
Heating was sequentially performed at 00 ° C. for 30 minutes. The thickness of the obtained substrate was 0.55 mm. Similarly, a substrate containing no glass cloth was manufactured in the same manner.

【0053】得られた基板をUL94規格に従って試験
片127mm長、12.7mm幅、1.6mm厚に切り
出して難燃性のレベルの測定を行った。表2にその結果
を示す。
The obtained substrate was cut into a test piece 127 mm long, 12.7 mm wide and 1.6 mm thick in accordance with the UL94 standard, and the flame retardancy level was measured. Table 2 shows the results.

【0054】[0054]

【表2】 [Table 2]

【0055】これらの結果から分かるように、難燃剤含
有率が30wt%に達すると最高の難燃性レベルである
UL94−V0が得られた。また、誘電率ε、Qについ
ては、100mm長、1.0mm幅、1.2mm厚の大
きさに切り出し、摂動法により2GHzにおける比誘電
率と誘電正接を求め、Q値を算出した。その結果を図
1、図2に示す。図1から分かるように、ガラスクロス
入り、ガラスクロスレスのいずれの場合にも、難燃剤が
増えても誘電率εの変化率は1%以内に抑えられる。
As can be seen from these results, when the content of the flame retardant reached 30 wt%, UL94-V0 having the highest flame retardancy level was obtained. The dielectric constants ε and Q were cut out to dimensions of 100 mm length, 1.0 mm width, and 1.2 mm thickness, and the relative dielectric constant and dielectric loss tangent at 2 GHz were obtained by a perturbation method to calculate the Q value. The results are shown in FIGS. As can be seen from FIG. 1, the rate of change of the dielectric constant ε can be suppressed to 1% or less even when the amount of the flame retardant increases in both cases of the glass cloth and the glass clothless.

【0056】一方、図2から分かるように、難燃剤の増
加と共に、Q値が減少する。また、ガラスクロスを入れ
ると、ガラスクロスを入れない場合に比較してQ値が低
下することが分かる。また、前記組成物のスラリーを銅
箔(18μm)に対して50μmの厚みが得られるよう
に塗工した。
On the other hand, as can be seen from FIG. 2, the Q value decreases as the flame retardant increases. In addition, it can be seen that when a glass cloth is inserted, the Q value is lower than when no glass cloth is inserted. Further, the slurry of the composition was applied so as to obtain a thickness of 50 μm with respect to a copper foil (18 μm).

【0057】図3に示すような携帯電話における送信回
路のパワーアンプ回路を、前記プリプレグの積層とIC
とにより作製した。図4は比較例として構成した送信回
路のパワーアンプモジュールであり、3aはガラスクロ
スの無いプリプレグ(基板)により作製された層、4a
はガラスクロス入りのプリプレグ(基板)により作製さ
れた層である。5は各層に形成された銅箔パターンであ
り、インダクタやコンデンサの電極あるいは配線パター
ンとして形成されたものである。6は図3に示した搭載
IC(MMIC)であり、3段の増幅回路を構成するも
のである。前記層3aが積層された部分の一部1aは図
3の回路の整合回路のインダクタ(L)、コンデンサ
(C)を内蔵し、他の積層部1bはバイアス回路のL、
Cを内蔵する。
A power amplifier circuit of a transmission circuit in a portable telephone as shown in FIG.
And was produced by FIG. 4 shows a power amplifier module of a transmission circuit configured as a comparative example, in which 3a is a layer made of a prepreg (substrate) without glass cloth, 4a
Is a layer made of a prepreg (substrate) containing glass cloth. Reference numeral 5 denotes a copper foil pattern formed on each layer, which is formed as an electrode of an inductor or a capacitor or a wiring pattern. Reference numeral 6 denotes an on-board IC (MMIC) shown in FIG. 3, which constitutes a three-stage amplifier circuit. A part 1a of the portion where the layer 3a is laminated has a built-in inductor (L) and a capacitor (C) of the matching circuit of the circuit of FIG. 3, and the other laminated portion 1b has L and L of the bias circuit.
C is built in.

【0058】図4における層3a、4aのすべては難燃
剤添加量(含有率)が30wt%、Qは280である。
また、ガラスクロスレス層3aの厚みは50μm、ガラ
スクロス入り層4aは150μmである。
In all of the layers 3a and 4a in FIG. 4, the flame retardant addition amount (content) is 30 wt% and Q is 280.
The thickness of the glass clothless layer 3a is 50 μm, and the thickness of the glass cloth-containing layer 4a is 150 μm.

【0059】図5は本発明の実施例であり、3aは最下
層と最上層に配置された難燃剤高含有率層であり、前記
比較例の層3aと同様の厚みのガラスクロスレス層であ
り、30wt%の難燃剤を含有し、Q値は280であ
る。これらの最下層、最上層の間のガラスクロスレス層
3b、ガラスクロス入り層4bはそれぞれ難燃剤添加量
(含有率)が5wt%、0wt%である。また、ガラス
クロスレス層3bの厚みtは50μm、Q=340、厚
み50μmである。ガラスクロス入り層4bの厚みtは
150μm、Q=290である。
FIG. 5 shows an embodiment of the present invention. Reference numeral 3a denotes a flame retardant high-content layer disposed on the lowermost layer and the uppermost layer, and a glass clothless layer having the same thickness as the layer 3a of the comparative example. Yes, contains 30 wt% of a flame retardant, and has a Q value of 280. The glass clothless layer 3b and the glass cloth-containing layer 4b between the lowermost layer and the uppermost layer have a flame retardant addition amount (content) of 5 wt% and 0 wt%, respectively. The thickness t of the glass clothless layer 3b is 50 μm, Q = 340, and the thickness is 50 μm. The thickness t of the glass cloth-containing layer 4b is 150 μm, and Q = 290.

【0060】このような層構成を採用し、これを周波数
が900MHz、出力Pout=35dBm、入力Pin=
3.0dBmのGSM方式の携帯電話用パワーアンプを
構成し、効率αを下記の式により求めた。但し下記の式
において、Vdは電源電圧、Iinは入力電流である。
With such a layer configuration, the frequency is 900 MHz, the output Pout = 35 dBm, and the input Pin =
A 3.0 dBm GSM mobile phone power amplifier was constructed, and the efficiency α was determined by the following equation. However, in the following equation, Vd is the power supply voltage, and Iin is the input current.

【0061】α=(Pout−Pin)/(Vd・Iin) 上述の式により求められる効率αおよび損失は、図6
(A)、(B)に示すように、基板のQ値に依存する。
図5に示した本発明の実施例の構成の場合、効率αは6
0%となる。また、図4の比較例の場合、効率αは5
8.2%となり、本発明による場合、効率が1.8%向
上する。また、別の比較例として、ガラスエポキシ樹脂
を用いた市販品適用の基板(Q=100、ε=10)の
場合、図4(A)に示すように、効率が55%であり、
本発明による場合の方が効率αが5%高くなる。
Α = (Pout−Pin) / (Vd · Iin) The efficiency α and the loss obtained by the above equations are shown in FIG.
As shown in (A) and (B), it depends on the Q value of the substrate.
In the case of the configuration of the embodiment of the present invention shown in FIG.
0%. In addition, in the case of the comparative example of FIG.
8.2%, and according to the present invention, the efficiency is improved by 1.8%. As another comparative example, in the case of a commercially available substrate (Q = 100, ε = 10) using a glass epoxy resin, the efficiency is 55% as shown in FIG.
The efficiency α according to the present invention is 5% higher.

【0062】一方、基本構成とし、周波数1800MH
z用DCS方式用パワーアンプにおいては、Q値の変化
に対する効率、損失の変化はそれぞれ図7(A)、
(B)に示す通りになる。この場合も本発明の実施例の
場合、α=55%程度であり、ガラスエポキシ樹脂を用
いた市販品適用の基板(Q=100、ε=10)の場合
の効率α=50%に対して約5%上がる。
On the other hand, the basic configuration is adopted, and the frequency is 1800 MHz.
In the power amplifier for the DCS system for z, the change in the efficiency and the change in the loss with respect to the change in the Q value are shown in FIG.
The result is as shown in FIG. Also in this case, in the case of the embodiment of the present invention, α is about 55%, and the efficiency α = 50% in the case of a substrate (Q = 100, ε = 10) using a glass epoxy resin for a commercial product. Up about 5%.

【0063】このように、少なくとも最下層と最上層の
層の難燃剤含有率層3aを高くすれば、その間の他の部
分の層3b、4bの難燃剤含有率を低下させても、全体
としての難燃性を高く維持することができる。また、最
下層と最上層3aの間の主要部分の層3b、4bは、難
燃剤含有率は低くしているので、全体としてポリビニル
ベンジルエーテル化合物本来の優れた性能、とりわけ高
いQ値を維持することができ、損失の少ない電子部品を
提供することができる。また、低い誘電率のため、高周
波化に対応した電子部品が提供できる。
As described above, if at least the lowermost layer and the uppermost layer have higher flame retardant content layers 3a, even if the flame retardant content of the other layers 3b and 4b therebetween is reduced, the overall flame retardant content is lower. Can maintain high flame retardancy. In addition, the main layers 3b and 4b between the lowermost layer and the uppermost layer 3a have a low flame retardant content, so that the overall excellent performance of the polyvinyl benzyl ether compound, especially a high Q value, is maintained. Thus, an electronic component with less loss can be provided. Further, since the dielectric constant is low, it is possible to provide an electronic component corresponding to a high frequency.

【0064】また、実施例に示したように、ポリビニル
ベンジルエーテル化合物に誘電体粉末を混入することに
より、目的に応じてポリビニルベンジルエーテル化合物
より誘電率(ε=2.6程度)より誘電率を高めた層を
形成することができ、層の厚みを薄くしたままで内蔵素
子に所望の特性が得易くなり、薄型化が図れる。他の電
子部品において、インダクタ層を形成する場合に磁性体
粉末を混合することにより、同様の薄型化が図れる。
Further, as shown in the examples, by mixing the dielectric powder into the polyvinyl benzyl ether compound, the dielectric constant can be made higher than that of the polyvinyl benzyl ether compound (ε = about 2.6) depending on the purpose. An enhanced layer can be formed, and desired characteristics can be easily obtained for the built-in element while the thickness of the layer is kept small. In other electronic components, a similar reduction in thickness can be achieved by mixing the magnetic powder when forming the inductor layer.

【0065】また、最下層と最上層の難燃剤含有率層3
aを30wt%以上の含有率に設定すれば、難燃性規格
上最も高いUL94−VOのレベルを満足することがで
きる。また、ガラスクロスを一部の層4bに含ませれ
ば、機械的強度を高めることができる。また、ガラスク
ロスを一部の層のみに含ませ、主要層となる層3a、3
bの積層部を主要層として形成したので、ガラスクロス
による厚みの増大を抑えることができ、かつガラスクロ
スを加えることによるQ値の低下を抑えることができ
る。
The lowermost and uppermost flame retardant content layers 3
If a is set to a content of 30 wt% or more, the highest level of UL94-VO in the flame retardancy standard can be satisfied. Further, if the glass cloth is included in some of the layers 4b, the mechanical strength can be increased. Further, the glass cloth is included only in some of the layers, and the layers 3a and 3
Since the laminated portion b is formed as the main layer, the increase in thickness due to the glass cloth can be suppressed, and the decrease in the Q value due to the addition of the glass cloth can be suppressed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】ガラスクロス入りまたはガラスクロスレス基板
の難燃剤含有率と誘電率との相関図である。
FIG. 1 is a correlation diagram between a flame retardant content and a dielectric constant of a glass cloth-containing or glass clothless substrate.

【図2】ガラスクロス入りまたはガラスクロスレス基板
の難燃剤含有率とQ値との相関図である。
FIG. 2 is a correlation diagram between the flame retardant content and the Q value of a glass cloth-containing or glass clothless substrate.

【図3】本発明の実施例の基板を適用する携帯電話用パ
ワーアンプの等価回路図である。
FIG. 3 is an equivalent circuit diagram of a power amplifier for a mobile phone to which the substrate according to the embodiment of the present invention is applied.

【図4】比較例のパワーアンプモジュールの層構造を示
す図である。
FIG. 4 is a diagram illustrating a layer structure of a power amplifier module of a comparative example.

【図5】本発明の実施例の層構造を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing a layer structure of an example of the present invention.

【図6】(A)はGSM方式のパワーアンプにおける基
板材料のQ値と効率との相関図、(B)はGSM方式の
パワーアンプにおける基板材料のQ値とバイアス・整合
回路の損失との相関図である。
6A is a correlation diagram between the Q value of the substrate material and the efficiency in the GSM power amplifier, and FIG. 6B is a graph showing the Q value of the substrate material and the loss of the bias / matching circuit in the GSM power amplifier. It is a correlation diagram.

【図7】(A)はDCS方式のパワーアンプにおける基
板材料のQ値と効率との相関図、(B)はDCS方式の
パワーアンプにおける基板材料のQ値とバイアス・整合
回路の損失との相関図である。。
FIG. 7A is a correlation diagram between the Q value of the substrate material and the efficiency in the DCS power amplifier, and FIG. 7B is a graph showing the relationship between the Q value of the substrate material and the loss of the bias / matching circuit in the DCS power amplifier. It is a correlation diagram. .

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1a、1b:整合回路のL、C内蔵層、2a、2b:バ
イアス回路のL、C内蔵層、3a、3b:ガラスクロス
レス層、4a、4b:ガラスクロス入り層、6:搭載I
C(MMIC)
1a, 1b: L and C built-in layers of matching circuit, 2a, 2b: L and C built-in layers of bias circuit, 3a, 3b: Glass clothless layer, 4a, 4b: Glass cloth containing layer, 6: Mounting I
C (MMIC)

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成13年10月12日(2001.10.
12)
[Submission date] October 12, 2001 (2001.10.
12)

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0010[Correction target item name] 0010

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0010】このように、最下層と最上層の難燃剤含有
率を30wt%以上に設定すれば、難燃性規格上最も高
いUL94−V0のレベルを満足することができる。難
燃剤含有率が80wt%を超すと、ポリビニルベンジル
エーテル化合物本来の高いQ値を維持することができな
くなるので、最下層、最上層の難燃剤含有率は80wt
%以下とすることが好ましい。さらに好ましくは30w
t%〜60wt%である。また、最下層と最上層との間
の層の難燃剤含有率を30wt%未満とすることによ
り、ポリビニルベンジルエーテル化合物本来の電気性
能、接着性、信頼性を高く維持することができる。
As described above, when the content of the flame retardant in the lowermost layer and the uppermost layer is set to 30 wt% or more, the highest level of UL94- V0 in the flame retardancy standard can be satisfied. When the content of the flame retardant exceeds 80 wt%, the original high Q value of the polyvinyl benzyl ether compound cannot be maintained, so that the content of the flame retardant in the lowermost layer and the uppermost layer is 80 wt%.
% Is preferable. More preferably, 30w
t% to 60 wt%. Further, by setting the content of the flame retardant in the layer between the lowermost layer and the uppermost layer to be less than 30% by weight, it is possible to maintain high electrical performance, adhesiveness and reliability inherent in the polyvinyl benzyl ether compound.

【手続補正2】[Procedure amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0036[Correction target item name] 0036

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0036】(誘電体粉末)本発明において、基板の誘
電率を上げるために誘電体粉末を樹脂中に混合する。こ
こに用いられる誘電体材料は、特に限定されるものでは
ないが、比誘電率(ε)は10以上とすることが好ま
しく、さらに好ましくは20以上であり、誘電正接は
0.01以下のものが良い。樹脂との混練性等を考える
と、誘電体粉末の平均粒径0.2〜10μm 程度が好ま
しく、粒径が小さくなると、樹脂との混練がしにくくな
る。また、粒径が大きくなると、不均一となり、均一な
分散を行うことができず、粉末の含有量が多い組成の成
形の際に、緻密な成型体を得られない。
(Dielectric Powder) In the present invention, a dielectric powder is mixed into a resin in order to increase the dielectric constant of the substrate. The dielectric material used here is not particularly limited, but preferably has a relative dielectric constantr ) of 10 or more, more preferably 20 or more, and a dielectric loss tangent of 0.01 or less. Things are good. Considering the kneadability with the resin and the like, the average particle diameter of the dielectric powder is preferably about 0.2 to 10 μm. If the particle diameter is small, kneading with the resin becomes difficult. In addition, when the particle size is large, the powder becomes non-uniform and cannot be uniformly dispersed, and a dense molded body cannot be obtained when molding a composition having a large powder content.

【手続補正3】[Procedure amendment 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0037[Correction target item name] 0037

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0037】誘電体粉末の含有率は、難燃剤としてテト
ラブロモビスフェノールA変性ビニルベンジル樹脂を用
いた場合、ポリビニルベンジルエーテル化合物と難燃剤
との合計量を100vol%としたとき、10〜65v
ol%含有することが好ましい。ここで、誘電体粉末の
含有率が65vol%以下としているので、65vol
%を超えると、ポリビニルベンジルエーテル化合物への
分散が困難になり、さらにはプリプレグ作製時のガラス
クロス等の基材への塗工も困難となるためである。ま
た、5vol%未満であると添加による誘電率調整の実
効がない誘電体粉末としては、例えばチタン−バリウム
−ネオジウム系セラミックス、チタン−バリウム−スズ
系セラミックス、鉛−カルシウム系セラミックス、二酸
化チタン系セラミックス、チタン酸バリウム系セラミッ
クス、チタン酸鉛系セラミックス、チタン酸ストロンチ
ウム系セラミックス、チタン酸カルシウム系セラミック
ス、チタン酸ビスマス系セラミックス、チタン酸マグネ
シウム系セラミックス等が挙げられる。さらに、CaW
系セラミックス、Ba(Mg、Nb)O系セラミ
ックス、Ba(Mg、Ta)O系セラミックス、Ba
(Co、Mg、Nb)O系セラミックス、Ba(C
o、Mg、Ta)O系セラミックス等が挙げられる。
これらは単独または2種類以上混合しても良い。また、
球形の金属粒子の表面を誘電体層により覆ったものを用
いることができる。
The content of the dielectric powder is 10 to 65 v when the total amount of the polyvinyl benzyl ether compound and the flame retardant is 100 vol% when tetrabromobisphenol A-modified vinylbenzyl resin is used as the flame retardant.
ol%. Here, since the content rate of the dielectric powder is set to 65 vol% or less, 65 vol
%, It is difficult to disperse in a polyvinyl benzyl ether compound, and further, it is difficult to apply to a substrate such as a glass cloth at the time of preparing a prepreg. In addition, when the content is less than 5 vol%, the dielectric powder which does not effectively adjust the dielectric constant by addition includes, for example, titanium-barium-neodymium-based ceramics, titanium-barium-tin-based ceramics, lead-calcium-based ceramics, and titanium dioxide-based ceramics. And barium titanate ceramics, lead titanate ceramics, strontium titanate ceramics, calcium titanate ceramics, bismuth titanate ceramics, magnesium titanate ceramics, and the like. Furthermore, CaW
O 4 ceramics, Ba (Mg, Nb) O 3 ceramics, Ba (Mg, Ta) O 3 ceramics, Ba
(Co, Mg, Nb) O 3 based ceramics, Ba (C
o, Mg, Ta) O 3 based ceramics, and the like.
These may be used alone or in combination of two or more. Also,
A spherical metal particle whose surface is covered with a dielectric layer can be used.

【手続補正4】[Procedure amendment 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0045[Correction target item name] 0045

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0045】プリプレグはつぎのように作製することが
できる。まずロール状に巻回されたガラスクロスを塗工
槽に送り込む。塗工槽中には、溶剤中に分散されている
磁性体粉末、必要により難燃剤とポリビニルベンジルエ
ーテル化合物がスラリー状に調整されており、この塗工
槽をガラスクロスが通過すると、上記スラリー中に浸漬
され、ガラスクロスに塗工されるとともに、その中の隙
間が埋められることになる。
The prepreg can be manufactured as follows. First, a glass cloth wound into a roll is fed into a coating tank. In the coating tank , the magnetic substance powder dispersed in the solvent, the flame retardant and the polyvinyl benzyl ether compound as necessary are adjusted to a slurry state, and when the glass cloth passes through the coating tank, the slurry is added to the slurry. To be applied to the glass cloth, and the gaps therein are filled.

【手続補正5】[Procedure amendment 5]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0051[Correction target item name] 0051

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0051】(具体例)基板の作製のため、ポリビニル
ベンジルエーテル化合物を55wt%溶液となるように
トルエン溶液に溶解した。この溶液に難燃剤としてテト
ラブロモビスフェノールA変性ビニルベンジル樹脂と誘
電体粉末をボールミルで5時間混合した。この場合、難
燃剤混合比は、ポリビニルベンジルエーテル化合物に対
して0、5、10、20、30wt%とした。誘電体粉
末には平均粒径2μmのチタン−バリウム−ネオジウム
セラミックスを用いた。また、誘電体粉末の含有率は
40vol%とした。40vol%を超えると、シート
剥離性が悪くなり、ピール強度が劣化するためである。
(Specific Example) To prepare a substrate, a polyvinyl benzyl ether compound was dissolved in a toluene solution so as to be a 55 wt% solution. To this solution, a tetrabromobisphenol A-modified vinylbenzyl resin as a flame retardant and a dielectric powder were mixed by a ball mill for 5 hours. In this case, the mixing ratio of the flame retardant was 0, 5, 10, 20, and 30 wt% based on the polyvinyl benzyl ether compound. As the dielectric powder, a titanium-barium-neodymium-based ceramic having an average particle size of 2 μm was used. The content of the dielectric powder was 40 vol%. If it exceeds 40% by volume, the sheet releasability deteriorates and the peel strength deteriorates.

【手続補正6】[Procedure amendment 6]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0059[Correction target item name] 0059

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0059】図5は本発明の実施例であり、3aは最下
層と最上層に配置された難燃剤高含有率層であり、前記
比較例の層3aと同様の厚みのガラスクロスレス層であ
り、30wt%の難燃剤を含有し、Q値は280であ
る。これらの最下層、最上層の間のガラスクロスレス層
3b、ガラスクロス入り層4bはそれぞれ難燃剤添加量
(含有率)が5wt%、0wt%である。また、ガラス
クロスレス層3bの厚みtは50μm、Q=340で
る。ガラスクロス入り層4bの厚みtは150μm、Q
=290である。
FIG. 5 shows an embodiment of the present invention. Reference numeral 3a denotes a flame retardant high-content layer disposed on the lowermost layer and the uppermost layer, and a glass clothless layer having the same thickness as the layer 3a of the comparative example. Yes, contains 30 wt% of a flame retardant, and has a Q value of 280. The glass clothless layer 3b and the glass cloth-containing layer 4b between the lowermost layer and the uppermost layer have a flame retardant addition amount (content) of 5 wt% and 0 wt%, respectively. The thickness t of the glass clothless layer 3b is Ru Oh <br/> 50 [mu] m, with Q = 34 0. The thickness t of the glass cloth-containing layer 4b is 150 μm, Q
= 290.

【手続補正7】[Procedure amendment 7]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0064[Correction target item name] 0064

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0064】また、実施例に示したように、ポリビニル
ベンジルエーテル化合物に誘電体粉末を混入することに
より、目的に応じてポリビニルベンジルエーテル化合物
誘電率(ε=2.6程度)より誘電率を高めた層を形
成することができ、層の厚みを薄くしたままで内蔵素子
に所望の特性が得易くなり、薄型化が図れる。他の電子
部品において、インダクタ層を形成する場合に磁性体粉
末を混合することにより、同様の薄型化が図れる。
Further, as shown in Examples, by mixing a dielectric powder into a polyvinyl benzyl ether compound, the polyvinyl benzyl ether compound
The dielectric constant (epsilon = about 2.6) than it is possible to form a layer having an increased dielectric constant, desired properties to the incorporated element while reducing the thickness of the layer is easily obtained, thereby be made thinner. In other electronic components, a similar reduction in thickness can be achieved by mixing the magnetic powder when forming the inductor layer.

【手続補正8】[Procedure amendment 8]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0065[Correction target item name] 0065

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0065】また、最下層と最上層の難燃剤含有率層3
aを30wt%以上の含有率に設定すれば、難燃性規格
上最も高いUL94−V0のレベルを満足することがで
きる。また、ガラスクロスを一部の層4bに含ませれ
ば、機械的強度を高めることができる。また、ガラスク
ロスを一部の層のみに含ませ、主要層となる層3a、3
bの積層部を主要層として形成したので、ガラスクロス
による厚みの増大を抑えることができ、かつガラスクロ
スを加えることによるQ値の低下を抑えることができ
る。
The lowermost and uppermost flame retardant content layers 3
If a is set to a content of 30 wt% or more, the highest level of UL94- V0 in the flame retardancy standard can be satisfied. Further, if the glass cloth is included in some of the layers 4b, the mechanical strength can be increased. Further, the glass cloth is included only in some of the layers, and the layers 3a and 3
Since the laminated portion b is formed as a main layer, an increase in thickness due to the glass cloth can be suppressed, and a decrease in the Q value due to the addition of the glass cloth can be suppressed.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) H05K 1/03 610 H01L 23/14 R Fターム(参考) 5E346 AA12 AA15 AA22 AA38 BB01 BB20 CC04 CC08 CC16 CC21 EE02 EE09 EE13 FF45 GG02 GG28 HH01 HH16 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) H05K 1/03 610 H01L 23/14 LF Term (Reference) 5E346 AA12 AA15 AA22 AA38 BB01 BB20 CC04 CC08 CC16 CC21 EE02 EE09 EE13 FF45 GG02 GG28 HH01 HH16

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】少なくともポリビニルベンジルエーテル化
合物からなる基板を多層に積層してなる多層基板を用い
た電子部品であって、 少なくとも最下層と最上層には難燃剤を混合した基板を
配し、これらの難燃剤を有する難燃剤高含有率層の間
に、該難燃剤高含有率層より難燃剤の含有率を低くする
かまたは難燃剤を含まない1または複数の層を配したこ
とを特徴とする難燃性を持つ電子部品。
An electronic component using a multilayer substrate obtained by laminating at least a substrate made of a polyvinyl benzyl ether compound in a multilayer, wherein a substrate mixed with a flame retardant is disposed at least in a lowermost layer and an uppermost layer. Characterized in that one or more layers having a lower flame retardant content than the flame retardant high content layer or containing no flame retardant are arranged between the flame retardant high content layers having the flame retardant. Electronic parts with flame retardancy.
【請求項2】請求項1の難燃性を持つ電子部品におい
て、 一部の層または全層に誘電体粉末または磁性粉末の少な
くともいずれかを混合してなることを特徴とする難燃性
を持つ電子部品。
2. The flame-retardant electronic component according to claim 1, wherein at least one of a dielectric powder and a magnetic powder is mixed in some or all of the layers. Having electronic components.
【請求項3】請求項1または2の難燃性を持つ電子部品
において、 前記難燃剤高含有率層の難燃剤含有率が30wt%以上
でかつ80wt%以下であり、該難燃剤高含有率層の間
の層の難燃性含有率が30wt%未満であることを特徴
とする難燃性を持つ電子部品。
3. The flame-retardant electronic component according to claim 1, wherein the flame retardant high content layer has a flame retardant content of 30 wt% or more and 80 wt% or less. An electronic component having flame retardancy, characterized in that the layer between layers has a flame retardancy content of less than 30 wt%.
【請求項4】請求項1から3までのいずれかの難燃性を
持つ電子部品において、 前記多層基板を構成する一部の層はガラスクロスは含
み、残りの層はガラスクロスを含まないことを特徴とす
る難燃性を持つ電子部品。
4. The electronic component having flame retardancy according to any one of claims 1 to 3, wherein a part of the layers constituting the multilayer substrate includes a glass cloth, and the remaining layers do not include a glass cloth. Electronic parts with flame retardancy characterized by the following.
JP2000317391A 2000-10-18 2000-10-18 Fire-retardant electronic part Withdrawn JP2002124773A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000317391A JP2002124773A (en) 2000-10-18 2000-10-18 Fire-retardant electronic part

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000317391A JP2002124773A (en) 2000-10-18 2000-10-18 Fire-retardant electronic part

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002124773A true JP2002124773A (en) 2002-04-26

Family

ID=18796179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000317391A Withdrawn JP2002124773A (en) 2000-10-18 2000-10-18 Fire-retardant electronic part

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002124773A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014022551A (en) * 2012-07-18 2014-02-03 Ibiden Co Ltd Printed wiring board and manufacturing method for printed wiring board

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014022551A (en) * 2012-07-18 2014-02-03 Ibiden Co Ltd Printed wiring board and manufacturing method for printed wiring board

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100459501B1 (en) Composite Dielectric Material, Composite Dielectric Substrate, Prepreg, Coted Metal Foil, and Molded Sheet
JP3985633B2 (en) High frequency electronic components using low dielectric loss tangent insulation materials
CN103515526A (en) Inductor and method of manufacturing the same
JP2005015652A (en) Resin composition having high dielectric constant and electronic component
JP2873541B2 (en) Resin composition for molding antenna substrate material of high frequency communication equipment
WO2010147083A1 (en) Prepreg comprising high-dielectric-constant resin composition, and copper-clad laminate sheet
JP5339318B2 (en) Low dielectric loss resin for multilayer wiring board, resin composition, prepreg, and multilayer wiring board
TWI521003B (en) Resin composition and uses of the same
JP2006291125A (en) New copolymer, resin composition, cured material of the same and electronic part
JPH07240117A (en) Composite dielectric and its manufacture
JP2007048703A (en) Composite dielectric material and prepreg using this, metal foil coated object, molding body, composite dielectric substrate, and multilayer substrate
CN114479418B (en) Magneto-dielectric resin composition and application thereof
JP2004067889A (en) Highly dielectric substance composition
JP2002124773A (en) Fire-retardant electronic part
JP2802172B2 (en) Composite dielectric and printed circuit board
JP2004221572A (en) Electronic part and multilayer substrate
JP2002043841A (en) Voltage-controlled oscillator
JP2002033216A (en) Laminated balun transformer
JP2006260895A (en) Compound dielectric material, prepreg using the same, metal foil coating object, molded body, compound dielectric substrate, and multilayer substrate
JP3488418B2 (en) Board
JP4496858B2 (en) Electronic components and multilayer boards
CN114479417B (en) Magneto-dielectric resin composition, prepreg comprising magneto-dielectric resin composition and copper-clad plate
JPH07272534A (en) Manufacture of compound dielectric
JP3400416B2 (en) Composite dielectric substrate
JP2001187831A (en) Flame-retarded base and prepreg

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20080108