JP2002071691A - 免疫分析方法および試薬 - Google Patents
免疫分析方法および試薬Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】免疫比濁法や免疫比ろう法等の免疫測定方法に
おいて、検量線の形状がシグモイド状となり、直線性の
良い検量線が得られないか、或いは全体的に傾きの小さ
い検量線となる等により感度不足になり、該免疫測定に
用いる試薬のロットの違いにより測定値がばらつく等の
問題がしばしば起こっていた。本発明の課題は、免疫測
定方法において、上記のような感度不足を解消する方法
および測定試薬を提供することである。 【解決手段】測定に用いる抗体に、ＩｇＭ型抗体のよう
な多量体を構成する免疫グロブリンを含むことにより、
被検物質の量による測定範囲に影響することなく、シグ
モイド状の検量線は取らず、直線性が良く、更に傾きも
大きい感度の良い測定方法および測定試薬が提供でき
る。
おいて、検量線の形状がシグモイド状となり、直線性の
良い検量線が得られないか、或いは全体的に傾きの小さ
い検量線となる等により感度不足になり、該免疫測定に
用いる試薬のロットの違いにより測定値がばらつく等の
問題がしばしば起こっていた。本発明の課題は、免疫測
定方法において、上記のような感度不足を解消する方法
および測定試薬を提供することである。 【解決手段】測定に用いる抗体に、ＩｇＭ型抗体のよう
な多量体を構成する免疫グロブリンを含むことにより、
被検物質の量による測定範囲に影響することなく、シグ
モイド状の検量線は取らず、直線性が良く、更に傾きも
大きい感度の良い測定方法および測定試薬が提供でき
る。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、臨床検査診断薬の
分野でとりわけ免疫測定方法および測定試薬に利用され
る。
分野でとりわけ免疫測定方法および測定試薬に利用され
る。
【０００２】
【従来の技術】臨床検査等の分野では、試料中の被検物
質を、免疫比濁法または比ろう法等の免疫測定方法によ
り測定することは日常的に行なわれている。該免疫比濁
法および免疫比ろう法では、通常被検物質に対する抗血
清または抗体を適当な濃度に希釈したものを該被検物と
反応させることにより、生じる濁りを光学的に測定して
いる（「臨床検査法提要」、金原出版株式会社）。
質を、免疫比濁法または比ろう法等の免疫測定方法によ
り測定することは日常的に行なわれている。該免疫比濁
法および免疫比ろう法では、通常被検物質に対する抗血
清または抗体を適当な濃度に希釈したものを該被検物と
反応させることにより、生じる濁りを光学的に測定して
いる（「臨床検査法提要」、金原出版株式会社）。
【０００３】免疫測定法、とりわけ免疫比濁法または比
ろう法で被検物質を測定する場合には、用いる抗体の力
価や親和性が測定感度、測定範囲に影響することは知ら
れており、被検物質に対する抗体力価が低い抗体では測
定範囲が狭くかつ感度の低い試薬となり、親和性の低い
抗体では感度が低くなる（石川栄治、河合忠、宮井潔
「酵素免疫測定法」：医学書院、Ｐ．６２（１９７
８））。
ろう法で被検物質を測定する場合には、用いる抗体の力
価や親和性が測定感度、測定範囲に影響することは知ら
れており、被検物質に対する抗体力価が低い抗体では測
定範囲が狭くかつ感度の低い試薬となり、親和性の低い
抗体では感度が低くなる（石川栄治、河合忠、宮井潔
「酵素免疫測定法」：医学書院、Ｐ．６２（１９７
８））。
【０００４】しかしながら、抗血清または抗体の力価を
同一に調整しても、被検物質の量に対する検量線の形状
がシグモイド状となり、直線性の良い検量線が得られな
いか、或いは全体的に傾きの小さい検量線となる等によ
り感度不足になり、該免疫測定に用いる試薬のロットの
違いにより測定値がばらつく等の問題がしばしば起こっ
ていた。
同一に調整しても、被検物質の量に対する検量線の形状
がシグモイド状となり、直線性の良い検量線が得られな
いか、或いは全体的に傾きの小さい検量線となる等によ
り感度不足になり、該免疫測定に用いる試薬のロットの
違いにより測定値がばらつく等の問題がしばしば起こっ
ていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、免疫
測定法において、上記のような感度不足を解消する方法
および測定試薬を提供することである。
測定法において、上記のような感度不足を解消する方法
および測定試薬を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、免疫測定方法において、測定に用いる抗体
に多量体を構成する免疫グロブリンを含むことにより、
本発明の課題を解決できることを見出し、本発明を完成
させた。
重ねた結果、免疫測定方法において、測定に用いる抗体
に多量体を構成する免疫グロブリンを含むことにより、
本発明の課題を解決できることを見出し、本発明を完成
させた。
【０００７】免疫学的測定方法においてシグモイド状の
検量線を形成するのは、この検量線の形状から被検物質
の低値領域での試薬の感度不足が原因であることが考え
られた。そこで、本発明者らはその原因を追求したとこ
ろ、試薬の抗体中に含まれるＩｇＭ画分の差によって、
検量線の形状に違いが生じることを見出した。すなわち
測定に使用する抗体にＩｇＭ型抗体のような多量体を構
成する免疫グロブリンを含むことにより、被検物質の量
による測定範囲に影響することなく、シグモイド状の検
量線は取らず、原点を通過し、直線性が良く、更に傾き
も大きい検量線を描き、感度の良い測定方法を提供でき
ることを見出し、本発明を完成させた。更に、本発明は
上記の免疫測定方法に用いる測定用試薬にも及ぶ。
検量線を形成するのは、この検量線の形状から被検物質
の低値領域での試薬の感度不足が原因であることが考え
られた。そこで、本発明者らはその原因を追求したとこ
ろ、試薬の抗体中に含まれるＩｇＭ画分の差によって、
検量線の形状に違いが生じることを見出した。すなわち
測定に使用する抗体にＩｇＭ型抗体のような多量体を構
成する免疫グロブリンを含むことにより、被検物質の量
による測定範囲に影響することなく、シグモイド状の検
量線は取らず、原点を通過し、直線性が良く、更に傾き
も大きい検量線を描き、感度の良い測定方法を提供でき
ることを見出し、本発明を完成させた。更に、本発明は
上記の免疫測定方法に用いる測定用試薬にも及ぶ。
【０００８】すなわち本発明は、以下の通りである。 １．被検物質に対する抗体を用いて、試料に含まれる被
検物質の分析を行う場合において、該抗体に多量体を構
成する免疫グロブリンを含むことを特徴とする免疫測定
方法、 ２．多量体を構成する免疫グロブリンがＩｇＭ型抗体で
あることを特徴とする前項１に記載の免疫測定方法、 ３．ＩｇＭ型抗体および他のクラスの抗体を含むことを
特徴とす前項１または２に記載の免疫測定方法、 ４． 被検物質の分析を行う場合において、多量体を構
成する免疫グロブリンを、検量線が原点を通る直線を描
くのに十分量に、含むことを特徴とする前項１〜３のい
ずれか１に記載の免疫測定方法、 ５．多量体を構成する免疫グロブリンの抗体力価が、全
抗体力価の少なくとも２％であることを特徴とする前項
１〜３のいずれか１に記載の免疫測定方法、 ６．免疫測定方法が免疫比濁法または免疫比ろう法であ
る前項１〜５のいずれか１に記載の免疫測定方法、 ７．被検物質が、Ｃ反応性蛋白質（以下、ＣＲＰとい
う）、免疫グロブリン（ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ）、ト
ランスフェリン、セルロプラスミン、ヘモペキシン、α
１−酸性糖蛋白質、α２−マクログロブリン、β２−ミ
クログロブリン、アポＡＩ、アポＡＩＩ、アポＢ、アポ
ＣＩＩ、アポＣＩＩＩ、アポＥ、Ｃ３、Ｃ４、アルブミ
ン、Ｌｐ（ａ）、シスタチンＣのいずれかであることを
特徴とする前項１〜６のいずれか１に記載の免疫測定方
法、８．前項１〜７のいずれか１に記載の抗体を含む免
疫測定試薬、である。
検物質の分析を行う場合において、該抗体に多量体を構
成する免疫グロブリンを含むことを特徴とする免疫測定
方法、 ２．多量体を構成する免疫グロブリンがＩｇＭ型抗体で
あることを特徴とする前項１に記載の免疫測定方法、 ３．ＩｇＭ型抗体および他のクラスの抗体を含むことを
特徴とす前項１または２に記載の免疫測定方法、 ４． 被検物質の分析を行う場合において、多量体を構
成する免疫グロブリンを、検量線が原点を通る直線を描
くのに十分量に、含むことを特徴とする前項１〜３のい
ずれか１に記載の免疫測定方法、 ５．多量体を構成する免疫グロブリンの抗体力価が、全
抗体力価の少なくとも２％であることを特徴とする前項
１〜３のいずれか１に記載の免疫測定方法、 ６．免疫測定方法が免疫比濁法または免疫比ろう法であ
る前項１〜５のいずれか１に記載の免疫測定方法、 ７．被検物質が、Ｃ反応性蛋白質（以下、ＣＲＰとい
う）、免疫グロブリン（ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ）、ト
ランスフェリン、セルロプラスミン、ヘモペキシン、α
１−酸性糖蛋白質、α２−マクログロブリン、β２−ミ
クログロブリン、アポＡＩ、アポＡＩＩ、アポＢ、アポ
ＣＩＩ、アポＣＩＩＩ、アポＥ、Ｃ３、Ｃ４、アルブミ
ン、Ｌｐ（ａ）、シスタチンＣのいずれかであることを
特徴とする前項１〜６のいずれか１に記載の免疫測定方
法、８．前項１〜７のいずれか１に記載の抗体を含む免
疫測定試薬、である。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施するための条
件について詳細に説明するが、本発明は以下の記載によ
り何ら制限されるものではない。
件について詳細に説明するが、本発明は以下の記載によ
り何ら制限されるものではない。
【００１０】本発明において、免疫測定方法とは、試料
中の被検物質に対する抗体を被検物質反応させることに
よって、その結果生じた反応生成物について光学的、ま
たはその他の方法により測定する測定方法をいい、具体
的には例えば免疫比濁法、免疫比ろう法、免疫拡散法
（ＳＲＩＤ法）等が挙げられる。
中の被検物質に対する抗体を被検物質反応させることに
よって、その結果生じた反応生成物について光学的、ま
たはその他の方法により測定する測定方法をいい、具体
的には例えば免疫比濁法、免疫比ろう法、免疫拡散法
（ＳＲＩＤ法）等が挙げられる。
【００１１】被検物質は、特に限定されないが、例えば
ＣＲＰ、免疫グロブリン（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ
等）、トランスフェリン、セルロプラスミン、ヘモペキ
シン、α１−酸性糖蛋白質、α２−マクログロブリン、
β２−ミクログロブリン、アポＡＩ、アポＡＩＩ、アポ
Ｂ、アポＣＩＩ、アポＣＩＩＩ、アポＥ、Ｃ３、Ｃ４、
アルブミン、Ｌｐ（ａ）、シスタチンＣ等が例示され
る。
ＣＲＰ、免疫グロブリン（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ
等）、トランスフェリン、セルロプラスミン、ヘモペキ
シン、α１−酸性糖蛋白質、α２−マクログロブリン、
β２−ミクログロブリン、アポＡＩ、アポＡＩＩ、アポ
Ｂ、アポＣＩＩ、アポＣＩＩＩ、アポＥ、Ｃ３、Ｃ４、
アルブミン、Ｌｐ（ａ）、シスタチンＣ等が例示され
る。
【００１２】多量体を構成する免疫グロブリンは特に限
定されないが、例えばＩｇＭ型抗体あるいはＩｇＡ型抗
体が使用される。より好適にはＩｇＭ型抗体が使用され
る。
定されないが、例えばＩｇＭ型抗体あるいはＩｇＡ型抗
体が使用される。より好適にはＩｇＭ型抗体が使用され
る。
【００１３】本発明の測定に用いられる抗体の由来は特
に限定されないが、一般的にウサギ、ヤギ、ヒツジ、ブ
タ、モルモット、マウス、ウマ、ロバ等に抗原を免疫し
て得られた抗血清または抗体が用いられる。また、一般
的な方法によって調製されたモノクローナル抗体であっ
ても良い。抗体のクラスはＩｇＭの他にＩｇＧ、Ｉｇ
Ａ、ＩｇＤ、ＩｇＥ等が知られている。
に限定されないが、一般的にウサギ、ヤギ、ヒツジ、ブ
タ、モルモット、マウス、ウマ、ロバ等に抗原を免疫し
て得られた抗血清または抗体が用いられる。また、一般
的な方法によって調製されたモノクローナル抗体であっ
ても良い。抗体のクラスはＩｇＭの他にＩｇＧ、Ｉｇ
Ａ、ＩｇＤ、ＩｇＥ等が知られている。
【００１４】上記抗体は、市販の抗血清または抗体、さ
らには自家調製した抗血清または抗体を使用することが
できる。抗体の組み合わせは、特に限定されないが、例
えば以下のような組み合わせが例示される。ＩｇＭ型モ
ノクローナル抗体とＩｇＧ型ポリクローナル抗体、Ｉｇ
Ｍ型モノクローナル抗体とＩｇＧ型モノクローナル抗
体、ＩｇＭ型ポリクローナル抗体とＩｇＧ型ポリクロー
ナル抗体、ＩｇＭ型ポリクローナル抗体とＩｇＧ型モノ
クローナル抗体。また、上記の組み合わせのうち、Ｉｇ
Ｍ型抗体の替わりにＩｇＡ型抗体を組み合わせても良
い。さらに、クラスの異なる抗体の組み合わせに、Ｉｇ
Ｍ型抗体および／またはＩｇＡ型抗体を含有しても良
い。
らには自家調製した抗血清または抗体を使用することが
できる。抗体の組み合わせは、特に限定されないが、例
えば以下のような組み合わせが例示される。ＩｇＭ型モ
ノクローナル抗体とＩｇＧ型ポリクローナル抗体、Ｉｇ
Ｍ型モノクローナル抗体とＩｇＧ型モノクローナル抗
体、ＩｇＭ型ポリクローナル抗体とＩｇＧ型ポリクロー
ナル抗体、ＩｇＭ型ポリクローナル抗体とＩｇＧ型モノ
クローナル抗体。また、上記の組み合わせのうち、Ｉｇ
Ｍ型抗体の替わりにＩｇＡ型抗体を組み合わせても良
い。さらに、クラスの異なる抗体の組み合わせに、Ｉｇ
Ｍ型抗体および／またはＩｇＡ型抗体を含有しても良
い。
【００１５】多量体を構成する免疫グロブリンの量は、
測定に用いる抗体の全抗体力価の少なくとも２％以上で
あればよく、好適には２％〜５０％、より好適には５〜
２０％であれば良い。
測定に用いる抗体の全抗体力価の少なくとも２％以上で
あればよく、好適には２％〜５０％、より好適には５〜
２０％であれば良い。
【００１６】上記の抗体力価を求める方法は特に限定さ
れないが、酵素免疫測定法、ＳＲＩＤ法等の測定方法、
またはＨＰＬＣによって得られた分布の面積比等によっ
て求められる。
れないが、酵素免疫測定法、ＳＲＩＤ法等の測定方法、
またはＨＰＬＣによって得られた分布の面積比等によっ
て求められる。
【００１７】このような分析によって得た総抗体力価の
少なくとも２％、好適には２％〜５０％、より好適には
５〜２０％のＩｇＭ型抗体を含む画分を選択して用いる
ことができる。さらにポリクローナル抗体で調製する場
合には、免疫スケジュールを調整してＩｇＭ型抗体の力
価が高い抗血清を得、ＩｇＧ型抗体の力価の高い抗血清
と混合して用いることにより調製することができる。他
の方法として、通常のＩｇＧ型抗体にＩｇＭ型のモノク
ローナル抗体を加えて調製することも可能である。この
例は、モノクローナル抗体を組み合わせても同様に調製
できる。
少なくとも２％、好適には２％〜５０％、より好適には
５〜２０％のＩｇＭ型抗体を含む画分を選択して用いる
ことができる。さらにポリクローナル抗体で調製する場
合には、免疫スケジュールを調整してＩｇＭ型抗体の力
価が高い抗血清を得、ＩｇＧ型抗体の力価の高い抗血清
と混合して用いることにより調製することができる。他
の方法として、通常のＩｇＧ型抗体にＩｇＭ型のモノク
ローナル抗体を加えて調製することも可能である。この
例は、モノクローナル抗体を組み合わせても同様に調製
できる。
【００１８】免疫測定法のうち、特に免疫比濁法、また
は免疫比ろう法について、自動分析機を用いて測定する
場合は、試薬としてリン酸緩衝液またはトリス緩衝液等
の適当な緩衝液に凝集促進剤、例えばポリエチレングリ
コール類等を加えたものを調製する。さらに必要に応じ
て他の化合物等を加えて第一試薬を調製する。
は免疫比ろう法について、自動分析機を用いて測定する
場合は、試薬としてリン酸緩衝液またはトリス緩衝液等
の適当な緩衝液に凝集促進剤、例えばポリエチレングリ
コール類等を加えたものを調製する。さらに必要に応じ
て他の化合物等を加えて第一試薬を調製する。
【００１９】被検物質に対する抗体、例えば抗ＣＲＰ抗
体（ヤギ由来）を適当な力価となるようにリン酸緩衝液
またはトリス緩衝液等の適当な緩衝液で希釈し、第二試
薬を調製する。ここで用いる抗体は、抗血清をそのまま
用いてもよいし、また塩析等の操作を加えて免疫グロブ
リン画分を分画して用いてもよい。さらにクロマトグラ
フィ操作によって精製した画分を用いることも可能であ
る。第二試薬の全抗体力価は、通常０．１〜３．０ｍｇ
／ｍＬ、好適には０．５〜２．５ｍｇ／ｍＬ、さらに好
適には１．０〜２．０ｍｇ／ｍＬとなるように調整され
る。
体（ヤギ由来）を適当な力価となるようにリン酸緩衝液
またはトリス緩衝液等の適当な緩衝液で希釈し、第二試
薬を調製する。ここで用いる抗体は、抗血清をそのまま
用いてもよいし、また塩析等の操作を加えて免疫グロブ
リン画分を分画して用いてもよい。さらにクロマトグラ
フィ操作によって精製した画分を用いることも可能であ
る。第二試薬の全抗体力価は、通常０．１〜３．０ｍｇ
／ｍＬ、好適には０．５〜２．５ｍｇ／ｍＬ、さらに好
適には１．０〜２．０ｍｇ／ｍＬとなるように調整され
る。
【００２０】測定条件としては、反応温度は特に限定さ
れないが、好ましくは約２５℃〜４０℃であり、反応時
間は目的により自由に定められる。第二試薬分注後の吸
光度変化を測定することにより、検量線より算出して被
検物質の濃度を求める。
れないが、好ましくは約２５℃〜４０℃であり、反応時
間は目的により自由に定められる。第二試薬分注後の吸
光度変化を測定することにより、検量線より算出して被
検物質の濃度を求める。
【００２１】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に説明する
が、本発明は実施例に限定されるものではない。
が、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００２２】
【実施例１】ヒトＣＲＰ測定用試薬を次のように調製し
た。第一試薬として、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐ
Ｈ＝７．２）に０．１５Ｍの塩化ナトリウムと３％（Ｗ
／Ｖ）のポリエチレングリコール６０００を加えて調製
した。
た。第一試薬として、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐ
Ｈ＝７．２）に０．１５Ｍの塩化ナトリウムと３％（Ｗ
／Ｖ）のポリエチレングリコール６０００を加えて調製
した。
【００２３】第二試薬として、抗ヒトＣＲＰヤギ抗体を
総力価１．５ｍｇ／ｍＬとなるように０．１５Ｍの塩化
ナトリウムを含む５０ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ＝
７．２）に添加して調製した。第二試薬について、抗ヒ
トＣＲＰヤギ抗体の総力価の中でＩｇＭ型抗体の占める
力価を０、０．５、１、２、５、１０、１５％と変化さ
せた。
総力価１．５ｍｇ／ｍＬとなるように０．１５Ｍの塩化
ナトリウムを含む５０ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ＝
７．２）に添加して調製した。第二試薬について、抗ヒ
トＣＲＰヤギ抗体の総力価の中でＩｇＭ型抗体の占める
力価を０、０．５、１、２、５、１０、１５％と変化さ
せた。
【００２４】試料液は、被検物質であるＣＲＰの濃度
が、０、０．４５、２．３５、４．７、９．２、１９．
３ｍｇ／ｄＬとなるよう調製した。
が、０、０．４５、２．３５、４．７、９．２、１９．
３ｍｇ／ｄＬとなるよう調製した。
【００２５】測定は日立７１７０型自動分析装置を用い
て行った。具体的には、各試料液１５μＬを測定用チュ
ーブにとり、そのうえに第一試薬２５０μＬを加えた。
３７℃で５分間インキュベートした後、第二試薬５０μ
Ｌを加えて３７℃で５分間反応させた。反応液につい
て、波長３４０ｎｍで５分間の吸光度変化量を求めた。
その結果を表１及び図１に示した。
て行った。具体的には、各試料液１５μＬを測定用チュ
ーブにとり、そのうえに第一試薬２５０μＬを加えた。
３７℃で５分間インキュベートした後、第二試薬５０μ
Ｌを加えて３７℃で５分間反応させた。反応液につい
て、波長３４０ｎｍで５分間の吸光度変化量を求めた。
その結果を表１及び図１に示した。
【００２６】第一試薬組成 ５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ０．１５Ｍ 塩化ナトリウム １ｍＭ ＥＤＴＡ ０．１％ アジ化ナトリウム ３％ ＰＥＧ６０００
【００２７】第二試薬試薬組成 ５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ０．１５Ｍ 塩化ナトリウム １ｍＭ ＥＤＴＡ ０．１％ アジ化ナトリウム １．５ｍｇ／ｍＬ 抗ヒトＣＲＰ抗体ヤギ血清
【００２８】
【表１】
【００２９】以上の結果よりＩｇＭ型体の力価が総力価
の２％以上の場合にはＣＲＰ濃度２．３５ｍｇ／ｍＬ以
下でも感度が上昇し、検量線が直線的に改善されること
がわかった。
の２％以上の場合にはＣＲＰ濃度２．３５ｍｇ／ｍＬ以
下でも感度が上昇し、検量線が直線的に改善されること
がわかった。
【発明の効果】本発明によれば、測定に使用する抗体に
ＩｇＭ型抗体のような多量体を構成する免疫グロブリン
を含むことにより、被検物質の量による測定範囲に影響
することなく、シグモイド状の検量線は取らず、直線性
が良く、更に傾きも大きい感度の良い測定方法を提供で
きることを見出し、本発明を完成させた。
ＩｇＭ型抗体のような多量体を構成する免疫グロブリン
を含むことにより、被検物質の量による測定範囲に影響
することなく、シグモイド状の検量線は取らず、直線性
が良く、更に傾きも大きい感度の良い測定方法を提供で
きることを見出し、本発明を完成させた。
【図１】実施例１におけるＣＲＰ濃度と吸光度の関係を
示す図である。図中、〇−〇はＩｇＭ型抗体の含量が０
％、□−□は同０．５％、△−△は同１％、●−●は同
２％、■−■は同５％、▲−▲は同１０％、◆−◆は同
１５％をそれぞれ示す。
示す図である。図中、〇−〇はＩｇＭ型抗体の含量が０
％、□−□は同０．５％、△−△は同１％、●−●は同
２％、■−■は同５％、▲−▲は同１０％、◆−◆は同
１５％をそれぞれ示す。
Claims (8)
- 【請求項１】 被検物質に対する抗体を用いて、試料に
含まれる被検物質の分析を行う場合において、該抗体に
多量体を構成する免疫グロブリンを含むことを特徴とす
る免疫測定方法。 - 【請求項２】 多量体を構成する免疫グロブリンがＩｇ
Ｍ型抗体であることを特徴とする請求項１に記載の免疫
測定方法。 - 【請求項３】 ＩｇＭ型抗体および他のクラスの抗体を
含むことを特徴とする請求項１または２に記載の免疫測
定方法。 - 【請求項４】 被検物質の分析を行う場合において、多
量体を構成する免疫グロブリンを、検量線が原点を通る
直線を描くのに十分量に、含むことを特徴とする請求項
１〜３のいずれか１に記載の免疫測定方法。 - 【請求項５】 多量体を構成する免疫グロブリンの抗体
力価が、全抗体力価の少なくとも２％であることを特徴
とする請求項１〜３のいずれか１に記載の免疫測定方
法。 - 【請求項６】 免疫測定方法が免疫比濁法または免疫比
ろう法である請求項１〜５のいずれか１に記載の免疫測
定方法。 - 【請求項７】 被検物質が、Ｃ反応性蛋白質（ＣＲ
Ｐ）、免疫グロブリン（ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ）、ト
ランスフェリン、セルロプラスミン、ヘモペキシン、α
１−酸性糖蛋白質、α２−マクログロブリン、β２−ミ
クログロブリン、アポＡＩ、アポＡＩＩ、アポＢ、アポ
ＣＩＩ、アポＣＩＩＩ、アポＥ、Ｃ３、Ｃ ４、アルブミ
ン、Ｌｐ（ａ）、シスタチンＣのいずれかであることを
特徴とする請求項１〜６のいずれか１に記載の免疫測定
方法。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１に記載の抗体
を含む免疫測定試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000257198A JP4488460B2 (ja) | 2000-08-28 | 2000-08-28 | 免疫分析方法および試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000257198A JP4488460B2 (ja) | 2000-08-28 | 2000-08-28 | 免疫分析方法および試薬 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
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