JP2002069351A - インクジェットインク組成物 - Google Patents
インクジェットインク組成物Info
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- JP2002069351A JP2002069351A JP2001251413A JP2001251413A JP2002069351A JP 2002069351 A JP2002069351 A JP 2002069351A JP 2001251413 A JP2001251413 A JP 2001251413A JP 2001251413 A JP2001251413 A JP 2001251413A JP 2002069351 A JP2002069351 A JP 2002069351A
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
- C09B44/10—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
- C09B44/101—Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system characterised by the coupling component having an amino directing group
-
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- C09D11/00—Inks
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- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 受容体のタイプにかかわらず、光耐久性が優
れた画像を形成できるインク組成物を提供することであ
る。 【解決手段】 水、保湿剤及び次式： 【化１】 (式中、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、ｎ
及びＸは特定の基又は数である)を有する窒素複素環ア
ゾ色素の四級化から誘導される非局在化カチオンアゾ色
素をその中に含む水分散性ポリマーラテックスを含んで
なるインクジェットインク組成物。
れた画像を形成できるインク組成物を提供することであ
る。 【解決手段】 水、保湿剤及び次式： 【化１】 (式中、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、ｎ
及びＸは特定の基又は数である)を有する窒素複素環ア
ゾ色素の四級化から誘導される非局在化カチオンアゾ色
素をその中に含む水分散性ポリマーラテックスを含んで
なるインクジェットインク組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カチオン色素及び
ポリマーラテックスを含有するインクジェットインク組
成物に関する。
ポリマーラテックスを含有するインクジェットインク組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェット印刷は、デジタル信号に
応じて画像記録要素にピクセル−バイ−ピクセル方式で
インク液滴を付着させることによる、非衝撃画像形成方
法である。画像記録要素上へのインク液滴の付着を制御
して所望画像を形成するために各種方法を用いることが
できる。連続インクジェットとして知られている一方法
では、画像記録要素の表面上に液滴の連続流を像様にチ
ャージし且つ偏向させ、一方、画像化されない液滴を捉
えてインク溜に返還する。ドロップ−オン−ディマンド
・インクジェットとして知られている別法では、個々の
インク液滴を必要に応じて画像記録要素上に投射して所
望画像を形成する。ドロップ−オン−ディマンド印刷に
おけるインク液滴の投射を制御する通常の方法として
は、圧電変換器及び感熱バブル形成が挙げられる。イン
クジェットプリンターは、工業的ラベリングからデスク
トップドキュメントへの短期プリント及びピクトリアル
画像形成までの範囲の市場に広範な用途がある。
応じて画像記録要素にピクセル−バイ−ピクセル方式で
インク液滴を付着させることによる、非衝撃画像形成方
法である。画像記録要素上へのインク液滴の付着を制御
して所望画像を形成するために各種方法を用いることが
できる。連続インクジェットとして知られている一方法
では、画像記録要素の表面上に液滴の連続流を像様にチ
ャージし且つ偏向させ、一方、画像化されない液滴を捉
えてインク溜に返還する。ドロップ−オン−ディマンド
・インクジェットとして知られている別法では、個々の
インク液滴を必要に応じて画像記録要素上に投射して所
望画像を形成する。ドロップ−オン−ディマンド印刷に
おけるインク液滴の投射を制御する通常の方法として
は、圧電変換器及び感熱バブル形成が挙げられる。イン
クジェットプリンターは、工業的ラベリングからデスク
トップドキュメントへの短期プリント及びピクトリアル
画像形成までの範囲の市場に広範な用途がある。
【０００３】市販の色素ベースインクは、通常発色団単
位から構成され、この発色団単位はある手段によりアニ
オン機能を備えている。受容材料は、通常ある種のカチ
オン機能を有するのでＥＰ９７０８１９Ａ２に記載され
ているように、色素と受容材料間に塩タイプの結合が形
成されることにより画像の一体性が維持される。ＥＰ１
０１０５３９Ａ１に記載されているように、色素がカチ
オンで受容体がアニオン機能を有するような、前記と反
対の方式もあるが、それ程多くはない。前記２種類の方
式については、良好な耐候性と光耐久性を備えた高品質
のインクジェット印刷を得るために、適切な色素―媒染
剤の組み合わせを選択しなければならないという制限が
常に存在する。
位から構成され、この発色団単位はある手段によりアニ
オン機能を備えている。受容材料は、通常ある種のカチ
オン機能を有するのでＥＰ９７０８１９Ａ２に記載され
ているように、色素と受容材料間に塩タイプの結合が形
成されることにより画像の一体性が維持される。ＥＰ１
０１０５３９Ａ１に記載されているように、色素がカチ
オンで受容体がアニオン機能を有するような、前記と反
対の方式もあるが、それ程多くはない。前記２種類の方
式については、良好な耐候性と光耐久性を備えた高品質
のインクジェット印刷を得るために、適切な色素―媒染
剤の組み合わせを選択しなければならないという制限が
常に存在する。
【０００４】米国特許第５，５６０，９９６号は、イン
クジェットインク用の各種のカチオン色素、例えば、カ
チオンアゾ色素，例えば、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ４６並
びに他のカチオンマゼンタ色素、例えば、Ｂａｓｉｃ
Ｒｅｄｓ１２、１４及び１５を開示している。しかしな
がら、これらの色素の光安定性は高くないという課題が
ある。
クジェットインク用の各種のカチオン色素、例えば、カ
チオンアゾ色素，例えば、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ４６並
びに他のカチオンマゼンタ色素、例えば、Ｂａｓｉｃ
Ｒｅｄｓ１２、１４及び１５を開示している。しかしな
がら、これらの色素の光安定性は高くないという課題が
ある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、受容
体のタイプにかかわらず、常に光耐久性を有する印刷画
像を形成できるインク組成物を提供することである。
体のタイプにかかわらず、常に光耐久性を有する印刷画
像を形成できるインク組成物を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】これらの及び他の目的
は、水、保湿剤及び次式：
は、水、保湿剤及び次式：
【０００７】
【化２】
【０００８】(式中、Ｚは、窒素原子２又は３個を含み
残りは炭素原子である窒素含有複素環を完成するのに必
要な原子を表し；Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素又
は置換もしくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基を表
し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、各々独立して、Ｒ１及びＲ
２と同一の置換基、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非
置換のアルコキシ、アシル、ベンゾイルもしくはアルコ
キシカルボニルを表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６の少なくと
も１個は窒素原子に結合した置換もしくは非置換の炭素
数１〜６のアルキル基を表し；Ｒ３は、Ｒ４、Ｒ５及び
Ｒ６と同一の基；ヒドロキシ；２〜２０個のアルキレン
オキシド残基のポリオキシアルキレン基；カルボキシ、
スルホもしくはホスホ−エステル；カルバモイル；置換
もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリー
ル−、アラールキル−、ジアリール−もしくはジアルキ
ル−カルバモイル；スルファモイル；置換もしくは非置
換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリール−、アラー
ルキル−、ジアリール−もしくはジアルキル−スルファ
モイル；アシルアミノ；スルホニルアミノ；アミノ；置
換もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリ
ール−、アラールキル−、ジアリール−もしくはジアル
キル−アミノ；又は第四アンモニウムもしくはホスホニ
ウム基を表すか；又はＲ２と結合して炭素環式もしくは
複素環式の５−もしくは６−員環を形成してもよく；ｎ
は、Ｚが３個の窒素原子を含有する窒素含有複素環を完
成するのに必要な原子を表す場合以外は、１であり，Ｚ
が３個の窒素原子を含有する窒素含有複素環を完成する
のに必要な原子を表す場合は、ｎは０であり；そしてＸ
は、対イオンを表し；Ｚが３個の窒素原子を含有する窒
素含有複素環を完成するのに必要な原子を表す場合は、
Ｒ３が、Ｒ２と結合して炭素環式もしくは複素環式の５
−もしくは６−員環を形成する）を有する窒素複素環ア
ゾ色素の四級化（ｑｕａｒｔｅｒｎｉｚａｔｉｏｎ）か
ら誘導される非局在化（ｄｅｌｏｃａｌｉｚｅｄ）カチ
オンアゾ色素をその中に含む水分散性ポリマーラテック
スを含んでなるインクジェットインク組成物に関する本
発明により達成される。
残りは炭素原子である窒素含有複素環を完成するのに必
要な原子を表し；Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素又
は置換もしくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基を表
し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、各々独立して、Ｒ１及びＲ
２と同一の置換基、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非
置換のアルコキシ、アシル、ベンゾイルもしくはアルコ
キシカルボニルを表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６の少なくと
も１個は窒素原子に結合した置換もしくは非置換の炭素
数１〜６のアルキル基を表し；Ｒ３は、Ｒ４、Ｒ５及び
Ｒ６と同一の基；ヒドロキシ；２〜２０個のアルキレン
オキシド残基のポリオキシアルキレン基；カルボキシ、
スルホもしくはホスホ−エステル；カルバモイル；置換
もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリー
ル−、アラールキル−、ジアリール−もしくはジアルキ
ル−カルバモイル；スルファモイル；置換もしくは非置
換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリール−、アラー
ルキル−、ジアリール−もしくはジアルキル−スルファ
モイル；アシルアミノ；スルホニルアミノ；アミノ；置
換もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリ
ール−、アラールキル−、ジアリール−もしくはジアル
キル−アミノ；又は第四アンモニウムもしくはホスホニ
ウム基を表すか；又はＲ２と結合して炭素環式もしくは
複素環式の５−もしくは６−員環を形成してもよく；ｎ
は、Ｚが３個の窒素原子を含有する窒素含有複素環を完
成するのに必要な原子を表す場合以外は、１であり，Ｚ
が３個の窒素原子を含有する窒素含有複素環を完成する
のに必要な原子を表す場合は、ｎは０であり；そしてＸ
は、対イオンを表し；Ｚが３個の窒素原子を含有する窒
素含有複素環を完成するのに必要な原子を表す場合は、
Ｒ３が、Ｒ２と結合して炭素環式もしくは複素環式の５
−もしくは６−員環を形成する）を有する窒素複素環ア
ゾ色素の四級化（ｑｕａｒｔｅｒｎｉｚａｔｉｏｎ）か
ら誘導される非局在化（ｄｅｌｏｃａｌｉｚｅｄ）カチ
オンアゾ色素をその中に含む水分散性ポリマーラテック
スを含んでなるインクジェットインク組成物に関する本
発明により達成される。
【０００９】これらの色素は、受容体のタイプにかかわ
らず、インク組成物中に水分散性ポリマーラテックスが
含まれていれば、各種の異なるインクジェット受容体上
に、光安定性が優れた印刷画像を形成することが判明し
た。
らず、インク組成物中に水分散性ポリマーラテックスが
含まれていれば、各種の異なるインクジェット受容体上
に、光安定性が優れた印刷画像を形成することが判明し
た。
【００１０】四級化窒素複素環−アゾ色素は新規ではな
い。これらの色素は，繊維，特にポリアクリロニトリル
繊維の染色に用いられている。典型例は、四級化ピラゾ
ール−アゾ、イミダゾール−アゾ、トリアゾール−アゾ
色素である。この目的のためのこれらの色素の使用につ
いては、“Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃ
ａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｙｅｓ”，Ｄ．Ｒ．Ｗａｒｉｎｇ
及びＧ．Ｈａｌｌａｓ編、（Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓ
ｓ）、１８４頁に記載されている。このタイプの色素の
典型的製造法もまた前記刊行物（１９７頁）に記載され
ている。
い。これらの色素は，繊維，特にポリアクリロニトリル
繊維の染色に用いられている。典型例は、四級化ピラゾ
ール−アゾ、イミダゾール−アゾ、トリアゾール−アゾ
色素である。この目的のためのこれらの色素の使用につ
いては、“Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃ
ａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｙｅｓ”，Ｄ．Ｒ．Ｗａｒｉｎｇ
及びＧ．Ｈａｌｌａｓ編、（Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓ
ｓ）、１８４頁に記載されている。このタイプの色素の
典型的製造法もまた前記刊行物（１９７頁）に記載され
ている。
【００１１】本発明に用いられる色素の代表例は，以下
の通りである：
の通りである：
【００１２】
【化３】
【００１３】
【化４】
【００１４】本発明の好ましい態様において、前記式中
のＲ１は水素を表す。別の好ましい態様において、Ｒ２
はＣ４Ｈ９を表す。さらに別の好ましい態様において、
Ｒ２及びＲ３は一緒になってテトラヒドロキノリン環を
表す。更に別の好ましい態様において、Ｒ４はＣＮ又は
ＣＯＮ（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）２を表す。更に別の好ましい態
様において、Ｒ５及びＲ６は各々ＣＨ３を表す。
のＲ１は水素を表す。別の好ましい態様において、Ｒ２
はＣ４Ｈ９を表す。さらに別の好ましい態様において、
Ｒ２及びＲ３は一緒になってテトラヒドロキノリン環を
表す。更に別の好ましい態様において、Ｒ４はＣＮ又は
ＣＯＮ（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）２を表す。更に別の好ましい態
様において、Ｒ５及びＲ６は各々ＣＨ３を表す。
【００１５】一般に、前記色素は、インクジェット組成
物の、０．２〜５重量％，好ましくは０．５〜３重量％
を構成する。
物の、０．２〜５重量％，好ましくは０．５〜３重量％
を構成する。
【００１６】本発明のカチオン色素は、実際に水不溶性
であるべきであり、水溶解度は２５℃で０．１ｇ／Ｌ未
満が好ましく、有機溶剤、例えば、メタノール、アセト
ン、エチルアセテート及びテトラヒドロフランへの溶解
度は、０．２ｇ／Ｌ以上である。カチオン色素の水及び
有機溶剤への溶解度は、対イオンＸ−の性質に大きく影
響される。溶解度にとって好ましい対イオンは、ＢＦ４
−、ＯＴｓ−、ＰＦ６ −，Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ３ −及びＣ
ｌＯ４ −である。
であるべきであり、水溶解度は２５℃で０．１ｇ／Ｌ未
満が好ましく、有機溶剤、例えば、メタノール、アセト
ン、エチルアセテート及びテトラヒドロフランへの溶解
度は、０．２ｇ／Ｌ以上である。カチオン色素の水及び
有機溶剤への溶解度は、対イオンＸ−の性質に大きく影
響される。溶解度にとって好ましい対イオンは、ＢＦ４
−、ＯＴｓ−、ＰＦ６ −，Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ３ −及びＣ
ｌＯ４ −である。
【００１７】本発明に用いる色素含有ポリマーラテック
スは、色素を水混和性有機溶剤に溶解し、その溶液をラ
テックスと混合し、その後溶剤を除去することにより調
製できる。有用な水混和性有機溶剤は、水混和性アルコ
ール、ケトン及びアミド、テトラヒドロフラン、Ｎ−メ
チルー２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド及びそれ
らの混合物、例えば、アセトン、エチルアルコール，メ
チルアルコール、イソプロピルアルコール、ジメチルホ
ルムアミド、メチルエチルケトン等が挙げられる。
スは、色素を水混和性有機溶剤に溶解し、その溶液をラ
テックスと混合し、その後溶剤を除去することにより調
製できる。有用な水混和性有機溶剤は、水混和性アルコ
ール、ケトン及びアミド、テトラヒドロフラン、Ｎ−メ
チルー２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド及びそれ
らの混合物、例えば、アセトン、エチルアルコール，メ
チルアルコール、イソプロピルアルコール、ジメチルホ
ルムアミド、メチルエチルケトン等が挙げられる。
【００１８】本発明に用いる水分散性ポリマーラテック
スを含有するインクジェットインクは、連続相としての
水、及び分散相としての色素含有ポリマーラテックスか
らなる。本発明の好ましい態様において、ポリマーラテ
ックスは、以下の試験に合致する：２５℃で、ポリマー
ラテックスは，（ａ）０．２から５０重量％の濃度で、
好ましくは１〜２０重量％の濃度で、水と安定な分散体
を形成することができ、（ｂ）１００ｍＬの前記ラテッ
クスを同容量の前記水混和性有機溶剤と混合し、攪拌
し、そして１０分間放置した場合、ポリマーラテックス
の凝集が全く見られないものでなければならない。本発
明インクにとって有用であるためには、ラテックスは<
１μｍ、好ましくは、<０．５μｍの平均粒径を有する
べきである。
スを含有するインクジェットインクは、連続相としての
水、及び分散相としての色素含有ポリマーラテックスか
らなる。本発明の好ましい態様において、ポリマーラテ
ックスは、以下の試験に合致する：２５℃で、ポリマー
ラテックスは，（ａ）０．２から５０重量％の濃度で、
好ましくは１〜２０重量％の濃度で、水と安定な分散体
を形成することができ、（ｂ）１００ｍＬの前記ラテッ
クスを同容量の前記水混和性有機溶剤と混合し、攪拌
し、そして１０分間放置した場合、ポリマーラテックス
の凝集が全く見られないものでなければならない。本発
明インクにとって有用であるためには、ラテックスは<
１μｍ、好ましくは、<０．５μｍの平均粒径を有する
べきである。
【００１９】水性ラテックスは、フリーラジカル重合又
は縮合重合により調製できる。乳化重合は、ポリマーラ
テックスを調製するための好ましい方法である。本発明
のポリマーラテックスを製造するのに好適なモノマーと
しては、アクリル酸、例えば、アクリル酸、α―クロロ
アクリル酸、α―アルキルアクリル酸（例えば、メタク
リル酸等）等；アクリル酸から誘導されるエステルもし
くはアミド（例えば、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ｎーブチルアクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルア
ミド、ジアセトンアクリルアミド、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート，ｎ−プロピルアクリレート，
ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレー
ト、イソブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラウリルアクリ
レート、テトラヒドロフリルアクリレート、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート，ｎ−ブチルメタク
リレート，β―ヒドロキシメタクリレート、テトラヒド
ロフリルメタクリレート等）；ビニルエステル（例え
ば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリル酸ビニ
ル等）、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、芳香
族ビニル化合物（例えば、スチレン及びその誘導体、ビ
ニルトルエン、ジビニルベンゼン、ビニルアセトフェノ
ン、スルホスチレン等）；イタコン酸、シトラコン酸、
クロトン酸、塩化ビニリデン、ビニルアルキルエーテル
（例えば、ビニルエチルエーテル等）；マレイン酸エス
テル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニルピリジ
ン、２−もしくは４−ビニルピリジン等が挙げられる。
これらのモノマーの中で、アクリル酸のエステル、メタ
クリル酸のエステル並びにスチレン及びスチレン誘導体
が特に好ましい。２種類以上のエチレン系不飽和モノマ
ーを一緒に使用することもできる。例えば、メチルアク
リレートとブチルアクリレート、エチルアクリレートと
スチレン、テトラヒドロフリルメタクリレートとエチル
アクリレート、メチルアクリレートとエチルアクリレー
ト等の組み合わせを使用できる。
は縮合重合により調製できる。乳化重合は、ポリマーラ
テックスを調製するための好ましい方法である。本発明
のポリマーラテックスを製造するのに好適なモノマーと
しては、アクリル酸、例えば、アクリル酸、α―クロロ
アクリル酸、α―アルキルアクリル酸（例えば、メタク
リル酸等）等；アクリル酸から誘導されるエステルもし
くはアミド（例えば、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ｎーブチルアクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルア
ミド、ジアセトンアクリルアミド、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート，ｎ−プロピルアクリレート，
ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレー
ト、イソブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラウリルアクリ
レート、テトラヒドロフリルアクリレート、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート，ｎ−ブチルメタク
リレート，β―ヒドロキシメタクリレート、テトラヒド
ロフリルメタクリレート等）；ビニルエステル（例え
ば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリル酸ビニ
ル等）、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、芳香
族ビニル化合物（例えば、スチレン及びその誘導体、ビ
ニルトルエン、ジビニルベンゼン、ビニルアセトフェノ
ン、スルホスチレン等）；イタコン酸、シトラコン酸、
クロトン酸、塩化ビニリデン、ビニルアルキルエーテル
（例えば、ビニルエチルエーテル等）；マレイン酸エス
テル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニルピリジ
ン、２−もしくは４−ビニルピリジン等が挙げられる。
これらのモノマーの中で、アクリル酸のエステル、メタ
クリル酸のエステル並びにスチレン及びスチレン誘導体
が特に好ましい。２種類以上のエチレン系不飽和モノマ
ーを一緒に使用することもできる。例えば、メチルアク
リレートとブチルアクリレート、エチルアクリレートと
スチレン、テトラヒドロフリルメタクリレートとエチル
アクリレート、メチルアクリレートとエチルアクリレー
ト等の組み合わせを使用できる。
【００２０】本発明に用いられるポリマーラテックス
は、乳化重合又は溶液重合技法により調製できる。乳化
重合が好ましい。乳化重合は、当該技術分野において周
知であり、Ｆ．Ａ．Ｂｏｖｅｙ、乳化重合、Ｉｎｔｅｒ
ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．Ｎｅ
ｗ Ｙｏｒｋから刊行、１９５５に記載されている。使
用できる化学開始剤の例としては、熱分解性開始剤、例
えば、過硫酸塩（例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸
カリウム、過硫酸ナトリウム）、過酸化水素、４，４’
−アゾビス（４−シアノバレリアン酸）及びレドックス
開始剤、例えば、過酸化水素−鉄（ＩＩ）塩、過硫酸カ
リウムー硫酸水素ナトリウム、過硫酸カリウムーメタ重
亜硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムー重亜硫酸水素ナト
リウム、セリウム塩―アルコール等が挙げられる。乳化
重合に用いることができる乳化剤としては、石鹸、スル
ホネート（例えば、ナトリウムＮ−メチルーＮ−オレオ
イルタウレート（ｔａｕｒａｔｅ）、ナトリウムドデシ
ルベンゼンスルホネート、α―オレフィンスルホネー
ト、ジフェニルオキシドジスルホネート、ナフタレンス
ルホネート、スルホスクシネート及びスルホスクシナメ
ート、ポリエーテルスルホネート、アルキルポリエーテ
ルスルホネート、アルキルアリールポリエーテルスルホ
ネート等）、サルフェート（例えば、ナトリウムドデシ
ルサルフェート）、ホスフェート（例えば、ノニルフェ
ノールエトキシレートホスフェート、線状アルコールア
ルコキシレートホスフェート、アルキルフェノールエト
キシレートホスフェート、フェノールエトキシレー
ト）、カチオン化合物（例えば、セチルトリメチルアン
モニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイド等）、両性化合物及び高分子量保護コロ
イド（例えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル
酸、ゼラチン等）が挙げられる。
は、乳化重合又は溶液重合技法により調製できる。乳化
重合が好ましい。乳化重合は、当該技術分野において周
知であり、Ｆ．Ａ．Ｂｏｖｅｙ、乳化重合、Ｉｎｔｅｒ
ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．Ｎｅ
ｗ Ｙｏｒｋから刊行、１９５５に記載されている。使
用できる化学開始剤の例としては、熱分解性開始剤、例
えば、過硫酸塩（例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸
カリウム、過硫酸ナトリウム）、過酸化水素、４，４’
−アゾビス（４−シアノバレリアン酸）及びレドックス
開始剤、例えば、過酸化水素−鉄（ＩＩ）塩、過硫酸カ
リウムー硫酸水素ナトリウム、過硫酸カリウムーメタ重
亜硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムー重亜硫酸水素ナト
リウム、セリウム塩―アルコール等が挙げられる。乳化
重合に用いることができる乳化剤としては、石鹸、スル
ホネート（例えば、ナトリウムＮ−メチルーＮ−オレオ
イルタウレート（ｔａｕｒａｔｅ）、ナトリウムドデシ
ルベンゼンスルホネート、α―オレフィンスルホネー
ト、ジフェニルオキシドジスルホネート、ナフタレンス
ルホネート、スルホスクシネート及びスルホスクシナメ
ート、ポリエーテルスルホネート、アルキルポリエーテ
ルスルホネート、アルキルアリールポリエーテルスルホ
ネート等）、サルフェート（例えば、ナトリウムドデシ
ルサルフェート）、ホスフェート（例えば、ノニルフェ
ノールエトキシレートホスフェート、線状アルコールア
ルコキシレートホスフェート、アルキルフェノールエト
キシレートホスフェート、フェノールエトキシレー
ト）、カチオン化合物（例えば、セチルトリメチルアン
モニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイド等）、両性化合物及び高分子量保護コロ
イド（例えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル
酸、ゼラチン等）が挙げられる。
【００２１】本発明に用いられる第二群のポリマーラテ
ックスは、水性分散性ポリエステル、例えば、Ｅａｓｔ
ｍａｎ ＡＱ（登録商標）ポリエステル（Ｅａｓｔｍａ
ｎＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）であることが
できる。３種類のポリエステル、Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱ
２９（登録商標）、ＡＱ ３８（登録商標）、ＡＱ
５５（登録商標）は、各種量のイソフタル酸、ナトリウ
ムスルホイソフタル酸、ジエチレングリコール及び１，
４−シクロヘキサンジメタノールからなる。これらの熱
可塑性、非晶質、イオン性ポリエステルは、高温低圧で
の溶融相縮合重合により製造し、溶融生成物を押出して
小ペレットにする。この固体ポリマーは、最小攪拌で７
０℃で水に容易に分散して、界面活性剤又は溶剤を全く
含まない半透明の低粘度分散体を形成する。イオンモノ
マー、すなわち、スルホイソフタル酸の量を変化させて
粒径を調整できる。粒径は２０〜１００ｎｍの範囲であ
る。
ックスは、水性分散性ポリエステル、例えば、Ｅａｓｔ
ｍａｎ ＡＱ（登録商標）ポリエステル（Ｅａｓｔｍａ
ｎＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）であることが
できる。３種類のポリエステル、Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱ
２９（登録商標）、ＡＱ ３８（登録商標）、ＡＱ
５５（登録商標）は、各種量のイソフタル酸、ナトリウ
ムスルホイソフタル酸、ジエチレングリコール及び１，
４−シクロヘキサンジメタノールからなる。これらの熱
可塑性、非晶質、イオン性ポリエステルは、高温低圧で
の溶融相縮合重合により製造し、溶融生成物を押出して
小ペレットにする。この固体ポリマーは、最小攪拌で７
０℃で水に容易に分散して、界面活性剤又は溶剤を全く
含まない半透明の低粘度分散体を形成する。イオンモノ
マー、すなわち、スルホイソフタル酸の量を変化させて
粒径を調整できる。粒径は２０〜１００ｎｍの範囲であ
る。
【００２２】本発明に用いられる第三群のポリマーラテ
ックスは、水性分散性ポリウレタン、例えば、Ｗｉｔｃ
ｏｂｏｎｄ（登録商標）アニオン及びカチオンポリウレ
タン分散体（Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．製）又はＳａｎｃ
ｕｒｅ（登録商標）ポリウレタン（ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉ
ｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ製）であることができる。
ックスは、水性分散性ポリウレタン、例えば、Ｗｉｔｃ
ｏｂｏｎｄ（登録商標）アニオン及びカチオンポリウレ
タン分散体（Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．製）又はＳａｎｃ
ｕｒｅ（登録商標）ポリウレタン（ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉ
ｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ製）であることができる。
【００２３】着色剤に加えて、他の成分もまたインクジ
ェットインクに添加するのが普通である。インクが乾燥
したり、プリントヘッドのオリフィス中で固まることが
ないように、又は特に基材が高度にサイジングを施した
紙である場合は、受容基材へインクが浸透するのを助け
るために、水混和性有機溶剤、保湿剤及び／又は共溶剤
を添加することができる。このような溶剤の例として
は、グリコール及びその誘導体、例えば、プロピレング
リコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセロール、チオジエタノール、テトラエチレン
グリコール(及びそれらの混合物及び誘導体）、低分子
量アルコール、例えば、エタノール及びイソプロパノー
ル並びにアミド、例えば、Ｎ−メチルピロリドンが挙げ
られる。
ェットインクに添加するのが普通である。インクが乾燥
したり、プリントヘッドのオリフィス中で固まることが
ないように、又は特に基材が高度にサイジングを施した
紙である場合は、受容基材へインクが浸透するのを助け
るために、水混和性有機溶剤、保湿剤及び／又は共溶剤
を添加することができる。このような溶剤の例として
は、グリコール及びその誘導体、例えば、プロピレング
リコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセロール、チオジエタノール、テトラエチレン
グリコール(及びそれらの混合物及び誘導体）、低分子
量アルコール、例えば、エタノール及びイソプロパノー
ル並びにアミド、例えば、Ｎ−メチルピロリドンが挙げ
られる。
【００２４】本発明に用いられるインクジェットインク
組成物には、インクが乾燥したり、プリントヘッドのオ
リフィス中で固まることがないように、保湿剤が用いら
れる。使用できる保湿剤の例としては、多価アルコー
ル、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、
テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
グリセロール、２−メチル−２，４−ペンタンジオー
ル、１，２，６−ヘキサントリオール及びチオグリコー
ル；アルキレングリコールから誘導される低級アルキル
モノ−又はジエーテル、例えば、エチレングリコールモ
ノ−メチル又はモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノ−メチル又はモノエチルエーテル、プロピレン
グリコールモノーメチル又はモノエチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノ−メチル又はモノ−エチルエー
テル、ジエチレングリコールジーメチル又はジエチルエ
ーテル，及びジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、窒素含有環状化合物，例えば、ピロリドン、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン及び１，３−ジメチルー２−イミ
ダゾリジノン；並びにイオウ含有化合物，例えば、ジメ
チルスルホキシド及びテトラメチレンスルホンが挙げら
れる。本発明に用いる組成物にとって好ましい保湿剤
は、ジエチレングリコール、グリセロール又はジエチレ
ングリコールモノブチルエーテルである。
組成物には、インクが乾燥したり、プリントヘッドのオ
リフィス中で固まることがないように、保湿剤が用いら
れる。使用できる保湿剤の例としては、多価アルコー
ル、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、
テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
グリセロール、２−メチル−２，４−ペンタンジオー
ル、１，２，６−ヘキサントリオール及びチオグリコー
ル；アルキレングリコールから誘導される低級アルキル
モノ−又はジエーテル、例えば、エチレングリコールモ
ノ−メチル又はモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノ−メチル又はモノエチルエーテル、プロピレン
グリコールモノーメチル又はモノエチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノ−メチル又はモノ−エチルエー
テル、ジエチレングリコールジーメチル又はジエチルエ
ーテル，及びジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、窒素含有環状化合物，例えば、ピロリドン、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン及び１，３−ジメチルー２−イミ
ダゾリジノン；並びにイオウ含有化合物，例えば、ジメ
チルスルホキシド及びテトラメチレンスルホンが挙げら
れる。本発明に用いる組成物にとって好ましい保湿剤
は、ジエチレングリコール、グリセロール又はジエチレ
ングリコールモノブチルエーテルである。
【００２５】水混和性有機溶剤もまた、特に基材が高度
にサイジングを施した紙である場合は、受容基材にイン
クが浸透するのを助けるために、本発明に用いる水性イ
ンクに添加できる。このような溶剤の例としては、アル
コール，例えば、メチルアルコール、エチルアルコー
ル，ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル，ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール、ｉｓｏ−ブチルアルコー
ル、フルフリルアルコール及びテトラヒドロフルフリル
アルコール；ケトン又はケトアルコール、例えば、アセ
トン、メチルエチルケトン、及びジアセトンアルコー
ル；エーテル、例えば、テトラヒドロフラン及びジオキ
サン；並びにエステル、例えば、エチルラクテート、エ
チレンカーボネート及びプロピレンカーボネートが挙げ
れる。
にサイジングを施した紙である場合は、受容基材にイン
クが浸透するのを助けるために、本発明に用いる水性イ
ンクに添加できる。このような溶剤の例としては、アル
コール，例えば、メチルアルコール、エチルアルコー
ル，ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル，ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール、ｉｓｏ−ブチルアルコー
ル、フルフリルアルコール及びテトラヒドロフルフリル
アルコール；ケトン又はケトアルコール、例えば、アセ
トン、メチルエチルケトン、及びジアセトンアルコー
ル；エーテル、例えば、テトラヒドロフラン及びジオキ
サン；並びにエステル、例えば、エチルラクテート、エ
チレンカーボネート及びプロピレンカーボネートが挙げ
れる。
【００２６】界面活性剤もインクの表面張力を適切なレ
ベルに調整するために添加できる。界面活性剤は、アニ
オン性、カチオン性、両性又はノニオン性であることが
できる。
ベルに調整するために添加できる。界面活性剤は、アニ
オン性、カチオン性、両性又はノニオン性であることが
できる。
【００２７】水性インク中の微生物，例えば、カビ、菌
類等の成長を抑制するために、殺生剤を本発明組成物に
添加してもよい。本発明のインク組成物に好ましい殺生
剤は、Ｐｒｏｘｅｌ(登録商標)ＧＸＬ（Ｚｅｎｅｃａ
Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｃｏ．）(最終濃度０．００
０１〜０．５重量％)である。
類等の成長を抑制するために、殺生剤を本発明組成物に
添加してもよい。本発明のインク組成物に好ましい殺生
剤は、Ｐｒｏｘｅｌ(登録商標)ＧＸＬ（Ｚｅｎｅｃａ
Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｃｏ．）(最終濃度０．００
０１〜０．５重量％)である。
【００２８】本発明に用いる水性インク組成物のｐＨ
は、有機もしくは無機の酸もしくは塩基を添加すること
により調整できる。有用なインクは、使用色素のタイプ
に依存して、好ましくは２〜１０のｐＨを有する。典型
的な無機酸としては、塩酸、リン酸、硫酸が挙げられ
る。典型的な有機酸としては、メタンスルホン酸、酢酸
及び乳酸が挙げられる。典型的な無機塩基としては、ア
ルカリ金属の水酸化物及び炭酸塩が挙げられる。典型的
な有機塩基としては、アンモニア、トリエタノールアミ
ン及びテトラメチルエチレンジアミンが挙げられる。
は、有機もしくは無機の酸もしくは塩基を添加すること
により調整できる。有用なインクは、使用色素のタイプ
に依存して、好ましくは２〜１０のｐＨを有する。典型
的な無機酸としては、塩酸、リン酸、硫酸が挙げられ
る。典型的な有機酸としては、メタンスルホン酸、酢酸
及び乳酸が挙げられる。典型的な無機塩基としては、ア
ルカリ金属の水酸化物及び炭酸塩が挙げられる。典型的
な有機塩基としては、アンモニア、トリエタノールアミ
ン及びテトラメチルエチレンジアミンが挙げられる。
【００２９】本発明に用いられる典型的なインク組成物
は、例えば、以下の成分：着色剤（０．０５〜５％）、
水（２０〜９５％）、保湿剤（５〜７０％）、水混和性
共溶剤(２〜２０％)、界面活性剤（０．１〜１０％）、
殺生剤（０．０５〜５％）及びｐＨ調整剤（０．１〜１
０％）を含んでよい。
は、例えば、以下の成分：着色剤（０．０５〜５％）、
水（２０〜９５％）、保湿剤（５〜７０％）、水混和性
共溶剤(２〜２０％)、界面活性剤（０．１〜１０％）、
殺生剤（０．０５〜５％）及びｐＨ調整剤（０．１〜１
０％）を含んでよい。
【００３０】インクジェットインク組成物中に場合によ
り存在してもよい追加の添加物としては、増粘剤、導電
性高揚剤、耐コゲーション（ａｎｔｉ−ｋｏｇａｔｉｏ
ｎ）剤、乾燥剤及び消泡剤が挙げられる。
り存在してもよい追加の添加物としては、増粘剤、導電
性高揚剤、耐コゲーション（ａｎｔｉ−ｋｏｇａｔｉｏ
ｎ）剤、乾燥剤及び消泡剤が挙げられる。
【００３１】本発明により得られるインクジェットイン
クは、インクジェットプリンターのプリントヘッドの複
数個のノズルもしくはオリフィスからインク液滴を射出
させることにより、液体インク液滴を制御した方法でイ
ンク受容層基材へ施すインクジェット印刷において用い
ることができる。
クは、インクジェットプリンターのプリントヘッドの複
数個のノズルもしくはオリフィスからインク液滴を射出
させることにより、液体インク液滴を制御した方法でイ
ンク受容層基材へ施すインクジェット印刷において用い
ることができる。
【００３２】インクジェット印刷に有用なインク受容基
材は、当業者に周知である。このような基材の代表例
は、米国特許第５，６０５，７５０号、第５，７２３，
２１１号及び第５，７８９，０７０号並びにＥＰ８１３
９７８Ａ１に記載されている。
材は、当業者に周知である。このような基材の代表例
は、米国特許第５，６０５，７５０号、第５，７２３，
２１１号及び第５，７８９，０７０号並びにＥＰ８１３
９７８Ａ１に記載されている。
【００３３】以下の例により本発明の実施を説明する。対照インクＣ−１（ポリマーラテックスを含まない） 比較のインクジェットインクを調製するために、水溶性
色素対照１（以下に示す）の水性原液（２．５重量％）
４．０７ｇ、Ｓｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）４６５（Ａ
ｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製）０．０７５ｇ、グリセロー
ル０．９ｇ、ジエチレングリコール０．９ｇを、蒸留水
９．０６ｇに添加した。最終インクは０．６８％の色
素、０．５％のＳｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）４６５、
６％のグリセロール、６％のジエチレングリコールを含
有した。この溶液を、０．４５μｍポリテトラフルオロ
エチレンフィルターを介してろ過し、再充填可能なイン
クジェットカートリッジ中に充填した。
色素対照１（以下に示す）の水性原液（２．５重量％）
４．０７ｇ、Ｓｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）４６５（Ａ
ｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製）０．０７５ｇ、グリセロー
ル０．９ｇ、ジエチレングリコール０．９ｇを、蒸留水
９．０６ｇに添加した。最終インクは０．６８％の色
素、０．５％のＳｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）４６５、
６％のグリセロール、６％のジエチレングリコールを含
有した。この溶液を、０．４５μｍポリテトラフルオロ
エチレンフィルターを介してろ過し、再充填可能なイン
クジェットカートリッジ中に充填した。
【００３４】
【化５】
【００３５】対照インクＣ−２（ポリマーラテックスを
含まない） この組成物は、水溶性色素対照２（以下に示す）の水性
原液（４重量％）３．７８ｇを、対照１の代りに用いた
以外は、Ｃ−１と同様に調製した。最終インクは１．０
％の色素を含有した。
含まない） この組成物は、水溶性色素対照２（以下に示す）の水性
原液（４重量％）３．７８ｇを、対照１の代りに用いた
以外は、Ｃ−１と同様に調製した。最終インクは１．０
％の色素を含有した。
【００３６】
【化６】
【００３７】インク１（ラテックスを含む：本発明） ３１．２％の市販のラテックス分散体ＡＱ５５（登録商
標）（Ｅａｓｔｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．
製）４．８ｇに、水１０．２ｇ及びメタノール１５．０
ｇを添加して稀釈ポリマー分散体を調製した。メタノー
ル中の色素１（前記の）（メタノール２５ｍＬに３００
ｍｇ）の溶液を、連続攪拌しながら前記のＡＱ５５（登
録商標）分散体に滴加した。１時間後、有機溶剤を減圧
除去した。得られた原液を０．４５μｍのフィルターを
介してろ過した。ラテックス原液中の色素１の濃度は、
２．０％と算定され、ポリマー濃度は〜１０重量％であ
った。
標）（Ｅａｓｔｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．
製）４．８ｇに、水１０．２ｇ及びメタノール１５．０
ｇを添加して稀釈ポリマー分散体を調製した。メタノー
ル中の色素１（前記の）（メタノール２５ｍＬに３００
ｍｇ）の溶液を、連続攪拌しながら前記のＡＱ５５（登
録商標）分散体に滴加した。１時間後、有機溶剤を減圧
除去した。得られた原液を０．４５μｍのフィルターを
介してろ過した。ラテックス原液中の色素１の濃度は、
２．０％と算定され、ポリマー濃度は〜１０重量％であ
った。
【００３８】インク溶液を調製するため、前記ラテック
ス溶液７．５ｇ、Ｓｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）４６５
（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製）０．０７５ｇ、グリセ
ロール０．９ｇ、ジエチレングリコール０．９ｇを、蒸
留水５．６２ｇに添加した。インク２（ラテックスを含む：本発明） 色素１の代りに色素１２を用いた以外はインク１と同様
に組成物を調製した。色素１２を含有するＡＱ５５（登
録商標）ラテックスを調製するために、２１０ｍｇの色
素１２をメタノール２０ｍＬに溶解した。印刷 前記のように調製したインクを、０．４５μｍのポリテ
トラフルオロエチレンフィルターを介してろ過し、イン
クカートリッジ中に入れ、Ｅｐｓｏｎ（登録商標）２０
０Ｃｏｌｏｒ Ｓｔｙｌｕｓ ＩＩプリンターの黒色イ
ンクステーションにはめ込んだ。一連の２１種類の各種
濃度のパッチからなる、略１５ｘ１３ｍｍのサイズで５
％のドット被覆量から１００％のドット被覆量の範囲の
試験画像を、前記インクを用いて、Ｈａｍｍｅｒｍｉｌ
ｌ Ｒａｄｉａｎｔ ＷｈｉｔｅＰｌａｉｎ Ｌａｓｅ
ｒ紙（カタログＮｏ．００４６０−４）、ＫｏｄａｋＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｑｕａｌｉｔｙ紙（カタログ
Ｎｏ．８００６２９８）、ゼラチンベース受容体、及び
Ｅｐｓｏｎ写真紙（カタログＮｏ．Ｓ０４１１４１）、
Ｋｏｎｉｃａ ＱＰ ＰｈｏｔｏＩＪ紙（カタログＮ
ｏ．ＫＪＰ−ＬＴ−ＧＨ−１５―ＱＰ ＰＩ）、Ｍｉｔ
ｓｕｂｉｓｈｉ Ｃａｌｃｏｍｐ Ｇｌｏｓｓｙ ＣＪ
紙（カタログＮｏ．８０２１６０１７２０）（これらす
べては写真品質の多孔性受容体である）を含む市販のイ
ンクジェット受容紙上に印刷した。これらの要素を、２
４時間周囲温度及び湿度で乾燥した。安定性試験 前記ステップ画像を、次に５０Ｋ−ルクス高強度昼光照
射下で１週間の光褪色試験に付した。前記ステップ画像
の最高濃度パッチのステータスＡ緑反射濃度を、Ｘ−Ｒ
ｉｔｅ８２０（登録商標）濃度計を用いて、光褪色試験
の前後に測定した。１００％のドット被覆量パッチにつ
いてのステータスＡ緑濃度の残留％を算出し、次表に列
挙する。
ス溶液７．５ｇ、Ｓｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）４６５
（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製）０．０７５ｇ、グリセ
ロール０．９ｇ、ジエチレングリコール０．９ｇを、蒸
留水５．６２ｇに添加した。インク２（ラテックスを含む：本発明） 色素１の代りに色素１２を用いた以外はインク１と同様
に組成物を調製した。色素１２を含有するＡＱ５５（登
録商標）ラテックスを調製するために、２１０ｍｇの色
素１２をメタノール２０ｍＬに溶解した。印刷 前記のように調製したインクを、０．４５μｍのポリテ
トラフルオロエチレンフィルターを介してろ過し、イン
クカートリッジ中に入れ、Ｅｐｓｏｎ（登録商標）２０
０Ｃｏｌｏｒ Ｓｔｙｌｕｓ ＩＩプリンターの黒色イ
ンクステーションにはめ込んだ。一連の２１種類の各種
濃度のパッチからなる、略１５ｘ１３ｍｍのサイズで５
％のドット被覆量から１００％のドット被覆量の範囲の
試験画像を、前記インクを用いて、Ｈａｍｍｅｒｍｉｌ
ｌ Ｒａｄｉａｎｔ ＷｈｉｔｅＰｌａｉｎ Ｌａｓｅ
ｒ紙（カタログＮｏ．００４６０−４）、ＫｏｄａｋＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｑｕａｌｉｔｙ紙（カタログ
Ｎｏ．８００６２９８）、ゼラチンベース受容体、及び
Ｅｐｓｏｎ写真紙（カタログＮｏ．Ｓ０４１１４１）、
Ｋｏｎｉｃａ ＱＰ ＰｈｏｔｏＩＪ紙（カタログＮ
ｏ．ＫＪＰ−ＬＴ−ＧＨ−１５―ＱＰ ＰＩ）、Ｍｉｔ
ｓｕｂｉｓｈｉ Ｃａｌｃｏｍｐ Ｇｌｏｓｓｙ ＣＪ
紙（カタログＮｏ．８０２１６０１７２０）（これらす
べては写真品質の多孔性受容体である）を含む市販のイ
ンクジェット受容紙上に印刷した。これらの要素を、２
４時間周囲温度及び湿度で乾燥した。安定性試験 前記ステップ画像を、次に５０Ｋ−ルクス高強度昼光照
射下で１週間の光褪色試験に付した。前記ステップ画像
の最高濃度パッチのステータスＡ緑反射濃度を、Ｘ−Ｒ
ｉｔｅ８２０（登録商標）濃度計を用いて、光褪色試験
の前後に測定した。１００％のドット被覆量パッチにつ
いてのステータスＡ緑濃度の残留％を算出し、次表に列
挙する。
【００３９】
【表１】
【００４０】前記結果は、本発明に用いるインクを用い
た印刷要素は、対照インクを用いた要素と比較して、光
安定性が改良されていることを示す。
た印刷要素は、対照インクを用いた要素と比較して、光
安定性が改良されていることを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 レスリー シャトルワース アメリカ合衆国，ニューヨーク 14580, ウェブスター，メイドストーン ドライブ 303 Ｆターム(参考） 2C056 FC01 2H086 BA53 BA58 BA59 4J039 AD02 AD03 AD04 AD06 AD08 AD09 AD10 AD11 AD12 AD13 AD14 AD23 BC05 BC12 BC16 BC19 BC20 BC29 BC33 BC36 BC40 BC44 BC51 BC52 BC53 BC54 BC56 BC58 BC65 BE22 CA06 EA35 GA24
Claims (1)
- 【請求項１】 水、保湿剤及び次式： 【化１】 (式中、Ｚは、窒素原子２又は３個を含み残りは炭素原
子である窒素含有複素環を完成するのに必要な原子を表
し；Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素又は置換もしく
は非置換の炭素数１〜６のアルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ
５及びＲ６は、各々独立して、Ｒ１及びＲ２と同一の置
換基、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換のアルコ
キシ、アシル、ベンゾイル又はアルコキシカルボニルを
表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６の少なくとも１個は窒素原子
に結合した置換もしくは非置換の炭素数１〜６のアルキ
ル基を表し；Ｒ３は、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６と同一の基；
ヒドロキシ；２〜２０個のアルキレンオキシド残基のポ
リオキシアルキレン基；カルボキシ、スルホもしくはホ
スホ−エステル；カルバモイル；置換もしくは非置換の
炭素数１〜２０のアルキル−、アリール−、アラールキ
ル−、ジアリール−もしくはジアルキル−カルバモイ
ル；スルファモイル；置換もしくは非置換の炭素数１〜
２０のアルキル−、アリール−、アラールキル−、ジア
リール−もしくはジアルキル−スルファモイル；アシル
アミノ；スルホニルアミノ；アミノ；置換もしくは非置
換の炭素数１〜２０のアルキル−、アリール−、アラー
ルキル−、ジアリール−もしくはジアルキル−アミノ；
又は第四アンモニウムもしくはホスホニウム基を表す
か；又はＲ２と結合して炭素環式もしくは複素環式の５
−もしくは６−員環を形成してもよく；ｎは、Ｚが３個
の窒素原子を含有する窒素含有複素環を完成するのに必
要な原子を表す場合以外は、１であり，Ｚが３個の窒素
原子を含有する窒素含有複素環を完成するのに必要な原
子を表す場合は、ｎは０であり；そしてＸは、対イオン
を表し；Ｚが３個の窒素原子を含有する窒素含有複素環
を完成するのに必要な原子を表す場合は、Ｒ３が、Ｒ２
と結合して炭素環式もしくは複素環式の５−もしくは６
−員環を形成する）を有する窒素複素環アゾ色素の四級
化から誘導される非局在化カチオンアゾ色素をその中に
含む水分散性ポリマーラテックスを含んでなるインクジ
ェットインク組成物。
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