JP2002065826A - 油性ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
油性ゲル状芳香剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】耐熱性がよく、夏期の車での搬送中に溶解する
危険性のない油性ゲル状芳香剤組成物を提供すること。 【解決手段】硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシ
ステアリン酸と、パラフィンワックスと、脂肪酸アマイ
ド及び／又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物
と、香料とを含む油性ゲル状芳香剤組成物、若しくは１
２−ヒドロキシステアリン酸と、脂肪酸アマイド及び／
又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物と、香料
とを含む油性ゲル状芳香剤組成物。
危険性のない油性ゲル状芳香剤組成物を提供すること。 【解決手段】硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシ
ステアリン酸と、パラフィンワックスと、脂肪酸アマイ
ド及び／又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物
と、香料とを含む油性ゲル状芳香剤組成物、若しくは１
２−ヒドロキシステアリン酸と、脂肪酸アマイド及び／
又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物と、香料
とを含む油性ゲル状芳香剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、油性ゲル状芳香剤
組成物に関する。
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、油性のゲル状芳香剤として、テル
ペン系炭化水素、イソパラフィン系炭化水素等を、硬化
ひまし油や１２−ヒドロキシステアリン酸でゲル化した
物などが知られている。しかしながら、これらの油性ゲ
ル状芳香剤は、耐熱性が悪く、夏期の車での搬送中に溶
解する危険性がある、という欠点がある。
ペン系炭化水素、イソパラフィン系炭化水素等を、硬化
ひまし油や１２−ヒドロキシステアリン酸でゲル化した
物などが知られている。しかしながら、これらの油性ゲ
ル状芳香剤は、耐熱性が悪く、夏期の車での搬送中に溶
解する危険性がある、という欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性がよく、夏期の車での搬送中に溶解する危険性のない
油性ゲル状芳香剤組成物を提供することにある。
性がよく、夏期の車での搬送中に溶解する危険性のない
油性ゲル状芳香剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、硬化ひ
まし油及び／又は１２−ヒドロキシステアリン酸と、パ
ラフィンワックスと、脂肪酸アマイド及び／又は置換尿
素化合物と、揮発性炭化水素化合物と、香料とを含む油
性ゲル状芳香剤組成物が提供される。また本発明によれ
ば、１２−ヒドロキシステアリン酸と、脂肪酸アマイド
及び／又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物
と、香料とを含む油性ゲル状芳香剤組成物が提供され
る。
まし油及び／又は１２−ヒドロキシステアリン酸と、パ
ラフィンワックスと、脂肪酸アマイド及び／又は置換尿
素化合物と、揮発性炭化水素化合物と、香料とを含む油
性ゲル状芳香剤組成物が提供される。また本発明によれ
ば、１２−ヒドロキシステアリン酸と、脂肪酸アマイド
及び／又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物
と、香料とを含む油性ゲル状芳香剤組成物が提供され
る。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明を更に詳細に説明す
る。本発明の油性ゲル状芳香剤は、硬化ひまし油及び／
又は１２−ヒドロキシステアリン酸を含む。これらはゲ
ル化剤等として作用する。硬化ひまし油は、ひまし油を
水素添加した物であり、融点８５〜８７℃、けん化価１
７５〜１８５のものが好ましい。また１２−ヒドロキシ
ステアリン酸は、硬化ひまし油をけん化分解した物で、
融点７５℃、けん化価１７７〜１８８の物が好ましい。
る。本発明の油性ゲル状芳香剤は、硬化ひまし油及び／
又は１２−ヒドロキシステアリン酸を含む。これらはゲ
ル化剤等として作用する。硬化ひまし油は、ひまし油を
水素添加した物であり、融点８５〜８７℃、けん化価１
７５〜１８５のものが好ましい。また１２−ヒドロキシ
ステアリン酸は、硬化ひまし油をけん化分解した物で、
融点７５℃、けん化価１７７〜１８８の物が好ましい。
【０００６】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物におい
て、前記硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシステ
アリン酸の含有割合は２〜２０質量％であることが好ま
しい。硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシステア
リン酸の含有割合が２質量％未満では、得られる組成物
のゲルの強度が不十分となる恐れがあり、２０質量％を
越えると、ゲル状芳香剤が揮散した後の残量が多くなり
好ましくない。
て、前記硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシステ
アリン酸の含有割合は２〜２０質量％であることが好ま
しい。硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシステア
リン酸の含有割合が２質量％未満では、得られる組成物
のゲルの強度が不十分となる恐れがあり、２０質量％を
越えると、ゲル状芳香剤が揮散した後の残量が多くなり
好ましくない。
【０００７】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、パラ
フィンワックスを含ませることができる。これはゲル化
助剤等として作用し、油性ゲル状芳香剤組成物の硬さや
安定性を良好にすることができる。ただし、ゲル化剤と
して１２−ヒドロキシステアリン酸を使用した場合は、
パラフインワックスを含まなくても良い。
フィンワックスを含ませることができる。これはゲル化
助剤等として作用し、油性ゲル状芳香剤組成物の硬さや
安定性を良好にすることができる。ただし、ゲル化剤と
して１２−ヒドロキシステアリン酸を使用した場合は、
パラフインワックスを含まなくても良い。
【０００８】前記パラフィンワックスは、好ましくは融
点が６０℃以上、更に好ましくは６８℃以上の物を用い
ることが好ましい。合成または天然のパラフィンワック
スいずれをも用いることができるが、合成のパラフィン
ワックスでは、ＦＴ−１００(商品名、日本精蝋製)が特
に好ましい。
点が６０℃以上、更に好ましくは６８℃以上の物を用い
ることが好ましい。合成または天然のパラフィンワック
スいずれをも用いることができるが、合成のパラフィン
ワックスでは、ＦＴ−１００(商品名、日本精蝋製)が特
に好ましい。
【０００９】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物におい
て、パラフィンワックスを含有させる場合の含有割合
は、１〜１０質量％であることが好ましい。１質量％未
満では油性ゲル状芳香剤組成物の好ましい硬さ、安定性
等を得ることができず、１０質量％を越えて用いるとゲ
ル状芳香剤が揮散した後の残量が多くなり好ましくな
い。
て、パラフィンワックスを含有させる場合の含有割合
は、１〜１０質量％であることが好ましい。１質量％未
満では油性ゲル状芳香剤組成物の好ましい硬さ、安定性
等を得ることができず、１０質量％を越えて用いるとゲ
ル状芳香剤が揮散した後の残量が多くなり好ましくな
い。
【００１０】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、基材
として、テルペン系炭化水素、イソパラフィン系炭化水
素、ノルマルパラフィン系炭化水素、またはこれらの混
合物等の揮発性炭化水素化合物を含む。前記テルペン系
炭化水素としては、例えば、α−ピネン、β−ピネン、
d−リモネン、L−リモネン、ジペンテン、ｐ−メンタ
ン、ピナン、またはこれらの混合物等が好ましく挙げら
れる。前記ノルマルパラフイン系炭化水素及びイソパラ
フィン系炭化水素としては、例えば、Ｃ8Ｈ18〜Ｃ18Ｈ
38、好ましくはＣ10Ｈ22〜Ｃ16Ｈ34等が挙げられる。
として、テルペン系炭化水素、イソパラフィン系炭化水
素、ノルマルパラフィン系炭化水素、またはこれらの混
合物等の揮発性炭化水素化合物を含む。前記テルペン系
炭化水素としては、例えば、α−ピネン、β−ピネン、
d−リモネン、L−リモネン、ジペンテン、ｐ−メンタ
ン、ピナン、またはこれらの混合物等が好ましく挙げら
れる。前記ノルマルパラフイン系炭化水素及びイソパラ
フィン系炭化水素としては、例えば、Ｃ8Ｈ18〜Ｃ18Ｈ
38、好ましくはＣ10Ｈ22〜Ｃ16Ｈ34等が挙げられる。
【００１１】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物におい
て、前記揮発性炭化水素化合物の含有割合は、通常３０
〜９５質量％である。
て、前記揮発性炭化水素化合物の含有割合は、通常３０
〜９５質量％である。
【００１２】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、脂肪
酸アマイド及び／又は置換尿素化合物を含む。前記脂肪
酸アマイド化合物としては、例えば、ラウリン酸アマイ
ド、パルミチン酸アマイド、ステアリン酸アマイド、べ
へン酸アマイド、ヒドロキシステアリン酸アマイド、オ
レイン酸アマイド、エルカ酸アマイド、リシノール酸ア
マイド、Ｎ−ラウリルラウリン酸アマイド、N−パルミ
チルパルミチン酸アマイド、N−ステアリルステアリン
酸アマイド、N−オレイルオレイン酸アマイド、N−ステ
アリルオレイン酸アマイド、N−オレイルステアリン酸
アマイド、N−ステアリルエルカ酸アマイド、N−オレイ
ルパルミチン酸アマイド、N−ステアリル１２ヒドロキ
システアリン酸アマイド、Ｎ−オレイル１２ヒドロキシ
ステアリン酸アマイド、メチロールステアリン酸アマイ
ド、メチロールベへン酸アマイド、メチレンビスステア
リン酸アマイド、メチレンビスラウリン酸アマイド、メ
チレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、エチレン
ビスカプリル酸アマイド、エチレンビスカプリン酸アマ
イド、エチレンビスラウリン酸アマイド、エチレンビス
ステアリン酸アマイド、エチレンビスイソステアリン酸
アマイド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイ
ド、エチレンビスベへン酸アマイド、ヘキサメチレンビ
スステアリン酸アマイド、へキサメチレンビスベへン酸
アマイド、ヘキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸
アマイド、ブチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイ
ド、N，N’−ジステアリルアジピン酸アマイド、N，N’
−ジステアリルセバシン酸アマイド、メチレンビスオレ
イン酸アマイド、エチレンビスオレイン酸アマイド、エ
チレンビスエルカ酸アマイド、ヘキサメチレンビスオレ
イン酸アマイド、N，N’−ジオレイルアジピン酸アマイ
ド、N，N’−ジオレイルセバシン酸アマイド、m−キシ
リレンビスステアリン酸アマイド、N，N’−ジステアリ
ルイソフタル酸アマイド、またはこれらの混合物等が挙
げられる。
酸アマイド及び／又は置換尿素化合物を含む。前記脂肪
酸アマイド化合物としては、例えば、ラウリン酸アマイ
ド、パルミチン酸アマイド、ステアリン酸アマイド、べ
へン酸アマイド、ヒドロキシステアリン酸アマイド、オ
レイン酸アマイド、エルカ酸アマイド、リシノール酸ア
マイド、Ｎ−ラウリルラウリン酸アマイド、N−パルミ
チルパルミチン酸アマイド、N−ステアリルステアリン
酸アマイド、N−オレイルオレイン酸アマイド、N−ステ
アリルオレイン酸アマイド、N−オレイルステアリン酸
アマイド、N−ステアリルエルカ酸アマイド、N−オレイ
ルパルミチン酸アマイド、N−ステアリル１２ヒドロキ
システアリン酸アマイド、Ｎ−オレイル１２ヒドロキシ
ステアリン酸アマイド、メチロールステアリン酸アマイ
ド、メチロールベへン酸アマイド、メチレンビスステア
リン酸アマイド、メチレンビスラウリン酸アマイド、メ
チレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、エチレン
ビスカプリル酸アマイド、エチレンビスカプリン酸アマ
イド、エチレンビスラウリン酸アマイド、エチレンビス
ステアリン酸アマイド、エチレンビスイソステアリン酸
アマイド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイ
ド、エチレンビスベへン酸アマイド、ヘキサメチレンビ
スステアリン酸アマイド、へキサメチレンビスベへン酸
アマイド、ヘキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸
アマイド、ブチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイ
ド、N，N’−ジステアリルアジピン酸アマイド、N，N’
−ジステアリルセバシン酸アマイド、メチレンビスオレ
イン酸アマイド、エチレンビスオレイン酸アマイド、エ
チレンビスエルカ酸アマイド、ヘキサメチレンビスオレ
イン酸アマイド、N，N’−ジオレイルアジピン酸アマイ
ド、N，N’−ジオレイルセバシン酸アマイド、m−キシ
リレンビスステアリン酸アマイド、N，N’−ジステアリ
ルイソフタル酸アマイド、またはこれらの混合物等が挙
げられる。
【００１３】前記置換尿素化合物としては、例えば、N
−ブチル−N’−ステアリル尿素、N−フェニル−Ｎ’−
ステアリル尿素、N−ステアリル−N’−ステアリル尿
素、キシリレンビスステアリル尿素、トルイレンビスス
テアリル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ジ
フェニルメタンビスステアリル尿素、ジフェニルメタン
ビスラウリル尿素、またはこれらの混合物等が挙げられ
る。
−ブチル−N’−ステアリル尿素、N−フェニル−Ｎ’−
ステアリル尿素、N−ステアリル−N’−ステアリル尿
素、キシリレンビスステアリル尿素、トルイレンビスス
テアリル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ジ
フェニルメタンビスステアリル尿素、ジフェニルメタン
ビスラウリル尿素、またはこれらの混合物等が挙げられ
る。
【００１４】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物におい
て、脂肪酸アマイド及び／又は置換尿素化合物の含有割
合は０．１〜１０質量％程度であることが望ましい。
０．１質量％未満では所望の効果が得られず、１０質量
％を超えて用いるとゲル状芳香剤が揮散した後の残量が
多くなり好ましくない。
て、脂肪酸アマイド及び／又は置換尿素化合物の含有割
合は０．１〜１０質量％程度であることが望ましい。
０．１質量％未満では所望の効果が得られず、１０質量
％を超えて用いるとゲル状芳香剤が揮散した後の残量が
多くなり好ましくない。
【００１５】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、香料
を含む。前記香料としては、特に限定されず、どのよう
な香りを賦香する物であっても使用できる。
を含む。前記香料としては、特に限定されず、どのよう
な香りを賦香する物であっても使用できる。
【００１６】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物におい
て、前記香料の含有割合は、０．０１〜４０質量％が好
ましく、特に０．１〜３０質量％であることが望まし
い。
て、前記香料の含有割合は、０．０１〜４０質量％が好
ましく、特に０．１〜３０質量％であることが望まし
い。
【００１７】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、更に
必要に応じて、油溶性の消臭剤等を含んでいても良い。
このような油溶性消臭剤としては、例えば、ピルビン酸
エステル類、２−エチルへキサン酸亜鉛、リシノール酸
亜鉛、メタアクリル酸エステル等が好ましく挙げられ
る。
必要に応じて、油溶性の消臭剤等を含んでいても良い。
このような油溶性消臭剤としては、例えば、ピルビン酸
エステル類、２−エチルへキサン酸亜鉛、リシノール酸
亜鉛、メタアクリル酸エステル等が好ましく挙げられ
る。
【００１８】本発明の油溶性ゲル状芳香剤組成物は、必
要に応じて他の添加剤を適宜配合することができる。他
の添加剤としては、ＢＨＴ等の酸化防止剤；ステアリン
酸アルミニウムもしくは２−エチルヘキサン酸アルミニ
ウム等の脂肪酸金属塩；エチルセルロースまたはエチル
ヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤；酸化亜鉛、酸
化チタン、その他の着色顔料等の色素若しくは顔料；増
量剤としてのｗ／ｏ型界面活性剤と共に配合する水等が
挙げられる。
要に応じて他の添加剤を適宜配合することができる。他
の添加剤としては、ＢＨＴ等の酸化防止剤；ステアリン
酸アルミニウムもしくは２−エチルヘキサン酸アルミニ
ウム等の脂肪酸金属塩；エチルセルロースまたはエチル
ヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤；酸化亜鉛、酸
化チタン、その他の着色顔料等の色素若しくは顔料；増
量剤としてのｗ／ｏ型界面活性剤と共に配合する水等が
挙げられる。
【００１９】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、以下
の方法等により製造することができる。まず、前記硬化
ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシステアリン酸と、
前記パラフィンワックスと、脂肪酸アマイド及び／又は
置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物とを、温度９
０℃にて、前記硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキ
システアリン酸と、前記パラフィンワックスと、脂肪酸
アマイド及び／又は置換尿素化合物とが完全に溶解する
まで加熱撹拌する。次いで８５℃まで冷却した後に、所
望の香料を添加して、十分に撹拌してから放冷する方法
等が挙げられ、このような方法により安定な白色ゲル状
の芳香剤組成物を得ることができる。
の方法等により製造することができる。まず、前記硬化
ひまし油及び／又は１２−ヒドロキシステアリン酸と、
前記パラフィンワックスと、脂肪酸アマイド及び／又は
置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合物とを、温度９
０℃にて、前記硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキ
システアリン酸と、前記パラフィンワックスと、脂肪酸
アマイド及び／又は置換尿素化合物とが完全に溶解する
まで加熱撹拌する。次いで８５℃まで冷却した後に、所
望の香料を添加して、十分に撹拌してから放冷する方法
等が挙げられ、このような方法により安定な白色ゲル状
の芳香剤組成物を得ることができる。
【００２０】本発明の油性ゲル状芳香材組成物のゲル化
温度は、６０℃以上が好ましく、通常、６０〜８０℃で
ある。また、融点は、６５℃以上が好ましく、通常、６
５〜８５℃である。
温度は、６０℃以上が好ましく、通常、６０〜８０℃で
ある。また、融点は、６５℃以上が好ましく、通常、６
５〜８５℃である。
【００２１】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物の用途と
しては、特に限定されないが、室内の芳香消臭、自動車
内の芳香消臭、トイレ内の芳香消臭、下駄箱内の芳香消
臭、台所周りの芳香消臭、浴室内の芳香消臭等が挙げら
れる。
しては、特に限定されないが、室内の芳香消臭、自動車
内の芳香消臭、トイレ内の芳香消臭、下駄箱内の芳香消
臭、台所周りの芳香消臭、浴室内の芳香消臭等が挙げら
れる。
【００２２】
【発明の効果】本発明の油性ゲル状芳香剤組成物は、特
に、脂肪酸アマイド及び／又は置換尿素化合物を配合す
るので、組成物のゲル化温度及び融点を上げることがで
き、耐熱性が向上し、夏期における車での搬送中に起こ
りうるゲルの崩壊等を防止することができる。
に、脂肪酸アマイド及び／又は置換尿素化合物を配合す
るので、組成物のゲル化温度及び融点を上げることがで
き、耐熱性が向上し、夏期における車での搬送中に起こ
りうるゲルの崩壊等を防止することができる。
【００２３】
【実施例】以下実施例により更に詳細に説明するが、本
発明は、これらに限定されるものではない。実施例１ 硬化ひまし油９．０ｇ、パラフィンワックスＦＴ−１０
０(商品名、日本精蝋製)２．５ｇ、脂肪酸アマイドスリ
パックスＥ(商品名、日本化成製)２．０ｇ及びd−リモ
ネン８３．５ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、
９０℃で硬化ひまし油、パラフィンワックス及び脂肪酸
アマイドが完全に溶解するまで撹拌した。次いで、８５
℃に冷却し、香料(レモンの香り)３．０ｇを加え、よく
かき混ぜて容器に充填したところ、白色ゲル状の芳香剤
組成物が得られた。得られた芳香剤組成物のゲル化温度
は６３℃であった。また融点を測定した。測定方法は、
得られた油性ゲル状芳香剤組成物をガラス容器に５０ｇ
充填し、それらを６０℃の恒温層に入れ、０．５℃／時
間(ｈ)で昇温させることによって行った。結果を表１に
示す。
発明は、これらに限定されるものではない。実施例１ 硬化ひまし油９．０ｇ、パラフィンワックスＦＴ−１０
０(商品名、日本精蝋製)２．５ｇ、脂肪酸アマイドスリ
パックスＥ(商品名、日本化成製)２．０ｇ及びd−リモ
ネン８３．５ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、
９０℃で硬化ひまし油、パラフィンワックス及び脂肪酸
アマイドが完全に溶解するまで撹拌した。次いで、８５
℃に冷却し、香料(レモンの香り)３．０ｇを加え、よく
かき混ぜて容器に充填したところ、白色ゲル状の芳香剤
組成物が得られた。得られた芳香剤組成物のゲル化温度
は６３℃であった。また融点を測定した。測定方法は、
得られた油性ゲル状芳香剤組成物をガラス容器に５０ｇ
充填し、それらを６０℃の恒温層に入れ、０．５℃／時
間(ｈ)で昇温させることによって行った。結果を表１に
示す。
【００２４】実施例２ 硬化ひまし油９．０ｇ、パラフィンワックスＦＴ−１０
０(商品名、日本精蝋製)２．５ｇ、置換尿素化合物ハク
リーンＳＸ(商品名、日本化成製)２．０ｇ及びd−リモ
ネン８３．５ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、
９０℃で硬化ひまし油、パラフィンワックス及び置換尿
素化合物が完全に溶解するまで撹拌した。次いで、８５
℃に冷却し、香料(レモンの香り)３．０ｇを加え、よく
かき混ぜて容器に充填したところ、白色ゲル状の芳香剤
組成物が得られた。得られた芳香剤組成物のゲル化温度
は６５℃であった。また実施例１と同様に融点を測定し
た。結果を表１に示す。
０(商品名、日本精蝋製)２．５ｇ、置換尿素化合物ハク
リーンＳＸ(商品名、日本化成製)２．０ｇ及びd−リモ
ネン８３．５ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、
９０℃で硬化ひまし油、パラフィンワックス及び置換尿
素化合物が完全に溶解するまで撹拌した。次いで、８５
℃に冷却し、香料(レモンの香り)３．０ｇを加え、よく
かき混ぜて容器に充填したところ、白色ゲル状の芳香剤
組成物が得られた。得られた芳香剤組成物のゲル化温度
は６５℃であった。また実施例１と同様に融点を測定し
た。結果を表１に示す。
【００２５】実施例３ １２−ヒドロキシステアリン酸５．０ｇ、脂肪酸アマイ
ドスリパックスＥ(商品名、日本化成製)５．０ｇ及びd
−リモネン８７．０ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに
入れ、９０℃で１２−ヒドロキシステアリン酸及び脂肪
酸アマイドが完全に溶解するまで撹拌した。次いで、８
５℃に冷却し、香料(レモンの香り)３．０ｇを加え、よ
くかき混ぜて容器に充填したところ、白色ゲル状の芳香
剤組成物が得られた。得られた芳香剤組成物のゲル化温
度は７５℃であった。また実施例１と同様に融点を測定
した。結果を表１に示す。
ドスリパックスＥ(商品名、日本化成製)５．０ｇ及びd
−リモネン８７．０ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに
入れ、９０℃で１２−ヒドロキシステアリン酸及び脂肪
酸アマイドが完全に溶解するまで撹拌した。次いで、８
５℃に冷却し、香料(レモンの香り)３．０ｇを加え、よ
くかき混ぜて容器に充填したところ、白色ゲル状の芳香
剤組成物が得られた。得られた芳香剤組成物のゲル化温
度は７５℃であった。また実施例１と同様に融点を測定
した。結果を表１に示す。
【００２６】比較例１ 硬化ひまし油９．０ｇ、パラフィンワックスＦＴ−１０
０(商品名、日本精蝋製)２．５ｇ及びd−リモネン８
５．５ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、９０℃
で硬化ひまし油及びパラフィンワックスが完全に溶解す
るまで撹拌した。次いで、８５℃に冷却し、香料(レモ
ンの香り)３．０ｇを加え、よくかき混ぜて容器に充填
したところ、白色ゲル状の芳香剤組成物が得られた。得
られた芳香剤組成物のゲル化温度は５５℃であった。ま
た実施例１と同様に融点を測定した。結果を表１に示
す。
０(商品名、日本精蝋製)２．５ｇ及びd−リモネン８
５．５ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、９０℃
で硬化ひまし油及びパラフィンワックスが完全に溶解す
るまで撹拌した。次いで、８５℃に冷却し、香料(レモ
ンの香り)３．０ｇを加え、よくかき混ぜて容器に充填
したところ、白色ゲル状の芳香剤組成物が得られた。得
られた芳香剤組成物のゲル化温度は５５℃であった。ま
た実施例１と同様に融点を測定した。結果を表１に示
す。
【００２７】比較例２ １２−ヒドロキシステアリン酸１０．０ｇ及びd−リモ
ネン８７．０ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、
８０℃で１２−ヒドロキシステアリン酸が完全に溶解す
るまで撹拌した。次いで、７０℃に冷却し、香料(レモ
ンの香り)３．０ｇを加え、よくかき混ぜて容器に充填
したところ、半透明白色ゲル状の芳香剤組成物が得られ
た。得られた芳香剤組成物のゲル化温度は４６℃であっ
た。また実施例１と同様に融点を測定した。結果を表１
に示す。
ネン８７．０ｇを２００ｍｌコニカルビーカーに入れ、
８０℃で１２−ヒドロキシステアリン酸が完全に溶解す
るまで撹拌した。次いで、７０℃に冷却し、香料(レモ
ンの香り)３．０ｇを加え、よくかき混ぜて容器に充填
したところ、半透明白色ゲル状の芳香剤組成物が得られ
た。得られた芳香剤組成物のゲル化温度は４６℃であっ
た。また実施例１と同様に融点を測定した。結果を表１
に示す。
【００２８】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 91/00 Ｃ０８Ｌ 91/00 91/06 91/06 (72)発明者 谷口 康雄 大阪府東淀川区東淡路１丁目６番27号 大 洋香料株式会社研究所内 (72)発明者 福田 清司 大阪府東淀川区東淡路１丁目６番27号 大 洋香料株式会社研究所内 Ｆターム(参考） 4C080 AA04 BB03 HH06 KK03 MM16 NN14 NN18 NN30 4J002 AE04X AE05W EA009 EA019 EA029 EF056 EP007 EP017 ET018 FD209 GB00 GC00
Claims (2)
- 【請求項１】 硬化ひまし油及び／又は１２−ヒドロキ
システアリン酸と、パラフィンワックスと、脂肪酸アマ
イド及び／又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水素化合
物と、香料とを含む油性ゲル状芳香剤組成物。 - 【請求項２】 １２−ヒドロキシステアリン酸と、脂肪
酸アマイド及び／又は置換尿素化合物と、揮発性炭化水
素化合物と、香料とを含む油性ゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000261404A JP2002065826A (ja) | 2000-08-30 | 2000-08-30 | 油性ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000261404A JP2002065826A (ja) | 2000-08-30 | 2000-08-30 | 油性ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002065826A true JP2002065826A (ja) | 2002-03-05 |
Family
ID=18749249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000261404A Pending JP2002065826A (ja) | 2000-08-30 | 2000-08-30 | 油性ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002065826A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011514398A (ja) * | 2008-01-29 | 2011-05-06 | 中津 哲夫 | 機能性素材とデリバリーゲル組成物とその製造方法 |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
| CN114191592A (zh) * | 2021-12-25 | 2022-03-18 | 蔓莎(苏州)工艺制品有限公司 | 一种热香爆发香薰 |
-
2000
- 2000-08-30 JP JP2000261404A patent/JP2002065826A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011514398A (ja) * | 2008-01-29 | 2011-05-06 | 中津 哲夫 | 機能性素材とデリバリーゲル組成物とその製造方法 |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
| CN114191592A (zh) * | 2021-12-25 | 2022-03-18 | 蔓莎(苏州)工艺制品有限公司 | 一种热香爆发香薰 |
| CN114191592B (zh) * | 2021-12-25 | 2023-09-26 | 蔓莎(苏州)工艺制品有限公司 | 一种热香爆发香薰 |
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