JP2002020240A - 消臭剤組成物 - Google Patents
消臭剤組成物Info
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- JP2002020240A JP2002020240A JP2000200612A JP2000200612A JP2002020240A JP 2002020240 A JP2002020240 A JP 2002020240A JP 2000200612 A JP2000200612 A JP 2000200612A JP 2000200612 A JP2000200612 A JP 2000200612A JP 2002020240 A JP2002020240 A JP 2002020240A
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- JP
- Japan
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- deodorant composition
- carbon atoms
- hair
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 一般式（１）
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに独立して、水素原子
又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5（ＯＡ）n−で
示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３６の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を示す）を示
し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基を有するア
ルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示し、Ｘ-は陰
イオンを示す］で表わされるベタインエステルを含有す
る消臭剤組成物。 【効果】 頭皮臭のマスキング及び消臭効果に優れる。
又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5（ＯＡ）n−で
示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３６の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を示す）を示
し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基を有するア
ルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示し、Ｘ-は陰
イオンを示す］で表わされるベタインエステルを含有す
る消臭剤組成物。 【効果】 頭皮臭のマスキング及び消臭効果に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、消臭剤組成物及び
それを含有する頭皮臭の消臭に優れた毛髪化粧料に関す
る。
それを含有する頭皮臭の消臭に優れた毛髪化粧料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】健やかで健康な地肌や美しくきれいな毛
髪の状態を維持し、洗髪後も心地良い香りがする事は、
日常生活を快適に営む上で重要な事である。これらを妨
げる原因の１つに、頭皮臭が挙げられる。頭皮臭は、酸
臭、脂臭、むれ臭の３つの要素から構成されるが、従来
これらを効果的に消臭する剤は提案されていなかった。
髪の状態を維持し、洗髪後も心地良い香りがする事は、
日常生活を快適に営む上で重要な事である。これらを妨
げる原因の１つに、頭皮臭が挙げられる。頭皮臭は、酸
臭、脂臭、むれ臭の３つの要素から構成されるが、従来
これらを効果的に消臭する剤は提案されていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】頭皮臭の原因の１つに
頭皮常在菌の働きがあるが、これらを抑制する目的で、
抗菌剤や殺菌剤を用いる場合は、人体の健全な生理機能
阻害や代謝機能阻害に対して十分な配慮が必要となる
為、その使用量が制限される問題があった。又それ以外
では、ヘアコロンやスタイリング剤等を使用して、その
香料によって頭皮臭をマスキングするといった方法が一
般的であった。しかし、この場合には、使用したヘアコ
ロンやスタイリング剤の匂いと頭皮臭とが混じり合っ
て、十分に頭皮臭を解消できなかったり、頭皮臭を感じ
させないような強い匂いのヘアコロン等を使用した場合
には、逆に他人に不快な香りとして受け取られるといっ
た問題があった。本発明の目的は、頭皮臭のマスキング
及び消臭効果に優れた消臭剤組成物及び毛髪化粧料を提
供することにある。
頭皮常在菌の働きがあるが、これらを抑制する目的で、
抗菌剤や殺菌剤を用いる場合は、人体の健全な生理機能
阻害や代謝機能阻害に対して十分な配慮が必要となる
為、その使用量が制限される問題があった。又それ以外
では、ヘアコロンやスタイリング剤等を使用して、その
香料によって頭皮臭をマスキングするといった方法が一
般的であった。しかし、この場合には、使用したヘアコ
ロンやスタイリング剤の匂いと頭皮臭とが混じり合っ
て、十分に頭皮臭を解消できなかったり、頭皮臭を感じ
させないような強い匂いのヘアコロン等を使用した場合
には、逆に他人に不快な香りとして受け取られるといっ
た問題があった。本発明の目的は、頭皮臭のマスキング
及び消臭効果に優れた消臭剤組成物及び毛髪化粧料を提
供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定構造
をもつベタインエステルが頭皮臭等の消臭に優れた効果
を有することを見い出した。すなわち、本発明は次の一
般式（１）
をもつベタインエステルが頭皮臭等の消臭に優れた効果
を有することを見い出した。すなわち、本発明は次の一
般式（１）
【０００５】
【化３】
【０００６】［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに独立し
て、水素原子又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜
４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5
（ＯＡ）n−で示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３
６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を
示す）を示し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基
を有するアルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示
し、Ｘ-は陰イオンを示す］で表わされるベタインエス
テルを含有する消臭剤組成物を提供するものである。
て、水素原子又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜
４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5
（ＯＡ）n−で示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３
６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を
示す）を示し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基
を有するアルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示
し、Ｘ-は陰イオンを示す］で表わされるベタインエス
テルを含有する消臭剤組成物を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は、一般式（１）で表わさ
れるベタインエステルを使用するが、一般式（１）のア
ルキル基、アルケニル基、アルキレン基は置換基を有し
ていてもよく、置換基としては、フェニル基等のアリー
ル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基等のアリールオキシ基等が挙げられる。
れるベタインエステルを使用するが、一般式（１）のア
ルキル基、アルケニル基、アルキレン基は置換基を有し
ていてもよく、置換基としては、フェニル基等のアリー
ル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基等のアリールオキシ基等が挙げられる。
【０００８】ベタインエステルは、例えば一般式（３）
で表わされる化合物（以下化合物（３）という）と一般
式（４）で表わされる化合物（以下化合物（４）とい
う）とを、溶媒存在下、反応させることにより得られ
る。
で表わされる化合物（以下化合物（３）という）と一般
式（４）で表わされる化合物（以下化合物（４）とい
う）とを、溶媒存在下、反応させることにより得られ
る。
【０００９】
【化４】
【００１０】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ、Ｙ及び
Ｚは前記と同じ意味を示す。］ ここで用いられる溶媒は、原料の溶解性に応じてジエチ
ルエーテル、アセトン、クロロホルム等が用いられる。
反応温度は、１５〜１００℃の範囲内で用いる溶媒の沸
点に応じて選択することができ、２５〜５０℃が好まし
く、特に４０〜４５℃が好ましい。化合物（３）と
（４）の仕込み比率は、反応率を上げまた生成物の精製
を容易にするために化合物（４）を過剰に用いるのが好
ましく、実用的にはモル比１：１〜１：１．２の範囲内
が好ましい。
Ｚは前記と同じ意味を示す。］ ここで用いられる溶媒は、原料の溶解性に応じてジエチ
ルエーテル、アセトン、クロロホルム等が用いられる。
反応温度は、１５〜１００℃の範囲内で用いる溶媒の沸
点に応じて選択することができ、２５〜５０℃が好まし
く、特に４０〜４５℃が好ましい。化合物（３）と
（４）の仕込み比率は、反応率を上げまた生成物の精製
を容易にするために化合物（４）を過剰に用いるのが好
ましく、実用的にはモル比１：１〜１：１．２の範囲内
が好ましい。
【００１１】ベタインエステルの中で特に好ましいもの
は、一般式（２）で表わされる化合物（以下ベタインエ
ステル（２）という）である。
は、一般式（２）で表わされる化合物（以下ベタインエ
ステル（２）という）である。
【００１２】
【化５】
【００１３】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ及びＸ-は前記
と同じ意味を示し、Ｒ6は水素原子又はメチル基を示
し、ａは１又は２を示し、Ｒ7は炭素数１〜１１の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化
水素基、又は炭素数１２〜３６のアルカジエニル基、ア
ルカトリエニル基、アリール基もしくはアリールアルキ
ル基、又は単環式、二環式もしくは三環式テルペン炭化
水素基を示し、Ｒ7の炭化水素基上の水素原子の一部
は、ハロゲン原子又は水酸基で置換されていても良い。
又Ｒ7の炭化水素基中のメチレン基はカルボニル基、ア
ミド結合、酸素原子又はイオウ原子によって置換されて
いても良く、メチル基はホルミル基又は−ＣＯＮＨ2に
よって置換されていても良く、Ｃ＝Ｃはエポキシ基によ
って置換されていても良い。また、Ｒ7は単一又は混合
物のいずれでも良い。］ ベタインエステル（２）において、Ｒ1及びＲ2は炭素数
１〜４が好ましく、特にメチル基が好ましい。Ｒ3は炭
素数１〜２２のものが好ましい。ｎは０〜３が好まし
い。Ｘ-で示される陰イオンとしては、ハロゲンイオ
ン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、過塩素酸イオン等が
挙げられ、塩素イオンが好ましい。またＲ7で示される
基は、具体的には以下に示すものが挙げられる。
と同じ意味を示し、Ｒ6は水素原子又はメチル基を示
し、ａは１又は２を示し、Ｒ7は炭素数１〜１１の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化
水素基、又は炭素数１２〜３６のアルカジエニル基、ア
ルカトリエニル基、アリール基もしくはアリールアルキ
ル基、又は単環式、二環式もしくは三環式テルペン炭化
水素基を示し、Ｒ7の炭化水素基上の水素原子の一部
は、ハロゲン原子又は水酸基で置換されていても良い。
又Ｒ7の炭化水素基中のメチレン基はカルボニル基、ア
ミド結合、酸素原子又はイオウ原子によって置換されて
いても良く、メチル基はホルミル基又は−ＣＯＮＨ2に
よって置換されていても良く、Ｃ＝Ｃはエポキシ基によ
って置換されていても良い。また、Ｒ7は単一又は混合
物のいずれでも良い。］ ベタインエステル（２）において、Ｒ1及びＲ2は炭素数
１〜４が好ましく、特にメチル基が好ましい。Ｒ3は炭
素数１〜２２のものが好ましい。ｎは０〜３が好まし
い。Ｘ-で示される陰イオンとしては、ハロゲンイオ
ン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、過塩素酸イオン等が
挙げられ、塩素イオンが好ましい。またＲ7で示される
基は、具体的には以下に示すものが挙げられる。
【００１４】ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｌ−イ
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−trans-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール、ベンジル
アルコール、ボルネオール、チモール、ヒノキチオー
ル、カプサイシン、ファルネソール、トリクロサン、シ
ス−３−ヘキセノールから１個の水酸基を除いた残基等
が挙げられる。これらの内、１個の水酸基を除く前のア
ルコール体が１級又は２級のものが、安定性の面から特
に好ましく、ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｌ−イ
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−cis-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール等が好まし
い。
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−trans-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール、ベンジル
アルコール、ボルネオール、チモール、ヒノキチオー
ル、カプサイシン、ファルネソール、トリクロサン、シ
ス−３−ヘキセノールから１個の水酸基を除いた残基等
が挙げられる。これらの内、１個の水酸基を除く前のア
ルコール体が１級又は２級のものが、安定性の面から特
に好ましく、ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｌ−イ
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−cis-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール等が好まし
い。
【００１５】本発明の消臭剤組成物中の一般式（１）で
表わされるベタインエステルの含有量は３０〜１００重
量％（以下単に％と記載する）、好ましくは５０〜１０
０％、特に７０〜１００％含有するのが好ましい。
表わされるベタインエステルの含有量は３０〜１００重
量％（以下単に％と記載する）、好ましくは５０〜１０
０％、特に７０〜１００％含有するのが好ましい。
【００１６】本発明の消臭剤組成物に、機能性香料を含
有させると更に消臭効果が増強され好ましい。機能性香
料の消臭剤組成物中の含有量は０．００１〜７０％、好
ましくは０．００５〜５０％、特に０．０１〜３０％含
有するのが好ましい。
有させると更に消臭効果が増強され好ましい。機能性香
料の消臭剤組成物中の含有量は０．００１〜７０％、好
ましくは０．００５〜５０％、特に０．０１〜３０％含
有するのが好ましい。
【００１７】機能性香料のうち、α−ピネン、β−ピネ
ン、メチルアンスラニレート、イソブチルキノリン、オ
イゲノール、アルデヒドＣ−１０、クマリン、バニリ
ン、トリプラール、シス−３−ヘキセノール、α−ヨノ
ン、β−ヨノン、γ−ヨノン、α−イソメチルヨノン、
アリルヨノン、α−メチルヨノン、β−メチルヨノン、
γ−メチルヨノン、α−イロン、β−イロン、γ−イロ
ン、メチルヨノン−Ｇ、サンダルマイソールコア、アル
デヒドＣ−１４ピーチ、α−ダマスコン、β−ダマスコ
ン、γ−ダマスコン、α−ダイナスコン、β−ダイナス
コン、リリアール、チューベローズ、カラナール、アン
ブロキサン、ｐ−クレゾール、マラクジャ、モスシン
ス、オリバナムレジノイド、ゲラニルニトリル、フェノ
キシエチルアルコール、フロローザ、ヘリオトロピン、
アニシルアセテート、アニシルアセトン、アセチルオイ
ゲノール、アセチルイソオイゲノール、ペンタライド、
及びシクロヘキシルサリシレート等は、頭皮臭の消臭増
強及びマスキングに優れた効果を有する。
ン、メチルアンスラニレート、イソブチルキノリン、オ
イゲノール、アルデヒドＣ−１０、クマリン、バニリ
ン、トリプラール、シス−３−ヘキセノール、α−ヨノ
ン、β−ヨノン、γ−ヨノン、α−イソメチルヨノン、
アリルヨノン、α−メチルヨノン、β−メチルヨノン、
γ−メチルヨノン、α−イロン、β−イロン、γ−イロ
ン、メチルヨノン−Ｇ、サンダルマイソールコア、アル
デヒドＣ−１４ピーチ、α−ダマスコン、β−ダマスコ
ン、γ−ダマスコン、α−ダイナスコン、β−ダイナス
コン、リリアール、チューベローズ、カラナール、アン
ブロキサン、ｐ−クレゾール、マラクジャ、モスシン
ス、オリバナムレジノイド、ゲラニルニトリル、フェノ
キシエチルアルコール、フロローザ、ヘリオトロピン、
アニシルアセテート、アニシルアセトン、アセチルオイ
ゲノール、アセチルイソオイゲノール、ペンタライド、
及びシクロヘキシルサリシレート等は、頭皮臭の消臭増
強及びマスキングに優れた効果を有する。
【００１８】更に、機能性香料のうち、ｌ−カルボン、
ゲラニオール、シトラール、チモール、１，８−シネオ
ール、ぺパーミントオイル、スペアミントオイル、レモ
ングラス、ヒバオイルは、抗菌作用を有するため、毛髪
に付着した皮脂・汗成分からの細菌等の繁殖による悪臭
の発生を抑制する香料として好ましい。
ゲラニオール、シトラール、チモール、１，８−シネオ
ール、ぺパーミントオイル、スペアミントオイル、レモ
ングラス、ヒバオイルは、抗菌作用を有するため、毛髪
に付着した皮脂・汗成分からの細菌等の繁殖による悪臭
の発生を抑制する香料として好ましい。
【００１９】本発明の消臭剤組成物を毛髪化粧料に使用
する場合の賦香として用いる香料は、特に限定されず上
記機能性香料に含まれる香料を１種以上含有していても
良い。その含有量は、全毛髪化粧料中に０．００１〜３
０％、特に０．００１〜５％が好ましい。
する場合の賦香として用いる香料は、特に限定されず上
記機能性香料に含まれる香料を１種以上含有していても
良い。その含有量は、全毛髪化粧料中に０．００１〜３
０％、特に０．００１〜５％が好ましい。
【００２０】機能性香料及び賦香として用いる香料は、
更に希釈剤で希釈して用いることが出来る。その場合、
用いる希釈剤としては、２−メチル−２，４−ジヒドロ
キシブタン、２−メチル−２，４−ジヒドロキシペンタ
ン、２，４−ジヒドロキシブタン、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、エタノール、流動パラフィン、３−メトキシ−３−
メチルブタノール、ジエチルフタレート、ＩＰソルベン
トから選ばれる１種以上の化合物が好ましい。
更に希釈剤で希釈して用いることが出来る。その場合、
用いる希釈剤としては、２−メチル−２，４−ジヒドロ
キシブタン、２−メチル−２，４−ジヒドロキシペンタ
ン、２，４−ジヒドロキシブタン、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、エタノール、流動パラフィン、３−メトキシ−３−
メチルブタノール、ジエチルフタレート、ＩＰソルベン
トから選ばれる１種以上の化合物が好ましい。
【００２１】更に、抗菌作用を有する機能性香料以外
に、抗菌剤として、例えば、ジンクピリチオン（２−ピ
リジンチオール−１−オキシド亜鉛塩）、塩化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、イソプロピルメチルフェノール、塩化
ベンザルコニウム、トリクロサン、塩酸クロルヘキシジ
ン、ハロカルバン、塩化ベンゼトニウム、クロルヒドロ
キシアルミニウム、アラントインクロキシアルミニウ
ム、ｐ−フェノールスルホン酸亜鉛等を、毛髪化粧料中
に、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１〜１％含
有しても良い。
に、抗菌剤として、例えば、ジンクピリチオン（２−ピ
リジンチオール−１−オキシド亜鉛塩）、塩化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、イソプロピルメチルフェノール、塩化
ベンザルコニウム、トリクロサン、塩酸クロルヘキシジ
ン、ハロカルバン、塩化ベンゼトニウム、クロルヒドロ
キシアルミニウム、アラントインクロキシアルミニウ
ム、ｐ−フェノールスルホン酸亜鉛等を、毛髪化粧料中
に、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１〜１％含
有しても良い。
【００２２】本発明の消臭剤組成物は、これらの成分を
水、エタノール、流動パラフィン、ベンジルアルコー
ル、ベンジルオキシエタノール、メントール、リモネ
ン、エキセパール、エキセル（モノ脂肪酸グリセライ
ド）等の溶剤又は種々の界面活性剤中に溶解分散して製
造され、特にエキセパール、エタノール、メントール中
に溶解分散して製造される。
水、エタノール、流動パラフィン、ベンジルアルコー
ル、ベンジルオキシエタノール、メントール、リモネ
ン、エキセパール、エキセル（モノ脂肪酸グリセライ
ド）等の溶剤又は種々の界面活性剤中に溶解分散して製
造され、特にエキセパール、エタノール、メントール中
に溶解分散して製造される。
【００２３】本発明の消臭剤組成物は、毛髪化粧料中に
０．０１〜５０％、好ましくは０．０１〜２０％含有す
ることができる。
０．０１〜５０％、好ましくは０．０１〜２０％含有す
ることができる。
【００２４】本発明の毛髪化粧料には、更に界面活性剤
を含有できる。これらの界面活性剤は、毛髪化粧料の整
髪効果を向上したり、十分な洗浄効果を発現する目的の
他、タバコ臭や調理臭、汗臭等の悪臭を臭わせないよう
に保留する効果を有するため、配合する事が好ましい。
界面活性剤の具体的な例としては、以下のものが挙げら
れる。まずアニオン界面活性剤としては、例えば、
（１）グリコール酸Ｎ−アルキル（又はアルケニル）ア
ミド硫酸エステル塩、（２）アルキルベンゼンスルホン
酸塩、（３）アルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸
塩、（４）アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、（５）
オレフィンスルホン酸塩、（６）アルカンスルホン酸
塩、（７）飽和又は不飽和の脂肪酸塩、（８）アルキル
（又はアルケニル）エーテルカルボン酸塩、（９）α−
スルホン酸塩又はエステル、（１０）Ｎ−アシルアミノ
酸型界面活性剤、（１１）リン酸モノ又はジエステル型
界面活性剤、（１２）スルホコハク酸エステル等が挙げ
られる。
を含有できる。これらの界面活性剤は、毛髪化粧料の整
髪効果を向上したり、十分な洗浄効果を発現する目的の
他、タバコ臭や調理臭、汗臭等の悪臭を臭わせないよう
に保留する効果を有するため、配合する事が好ましい。
界面活性剤の具体的な例としては、以下のものが挙げら
れる。まずアニオン界面活性剤としては、例えば、
（１）グリコール酸Ｎ−アルキル（又はアルケニル）ア
ミド硫酸エステル塩、（２）アルキルベンゼンスルホン
酸塩、（３）アルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸
塩、（４）アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、（５）
オレフィンスルホン酸塩、（６）アルカンスルホン酸
塩、（７）飽和又は不飽和の脂肪酸塩、（８）アルキル
（又はアルケニル）エーテルカルボン酸塩、（９）α−
スルホン酸塩又はエステル、（１０）Ｎ−アシルアミノ
酸型界面活性剤、（１１）リン酸モノ又はジエステル型
界面活性剤、（１２）スルホコハク酸エステル等が挙げ
られる。
【００２５】ノニオン界面活性剤としては、例えば、
（１３）ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニ
ル）エーテル、（１４）ポリオキシアルキルフェニルエ
ーテル、（１５）ポリオキシプロピレンアルキル（又は
アルケニル）エーテル、（１６）ポリオキシアルキレン
アルキル（又はアルケニル）エーテル、（１８）高級脂
肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキシド付
加物、（１９）ショ糖脂肪酸エステル、（２０）グリセ
リン脂肪酸モノエステル等が挙げられる。これらのう
ち、ポリオキシエチレン（１〜３０）ラウリルエーテ
ル、グリセリン脂肪酸モノエステルが、増粘作用を示さ
ず好ましい。
（１３）ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニ
ル）エーテル、（１４）ポリオキシアルキルフェニルエ
ーテル、（１５）ポリオキシプロピレンアルキル（又は
アルケニル）エーテル、（１６）ポリオキシアルキレン
アルキル（又はアルケニル）エーテル、（１８）高級脂
肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキシド付
加物、（１９）ショ糖脂肪酸エステル、（２０）グリセ
リン脂肪酸モノエステル等が挙げられる。これらのう
ち、ポリオキシエチレン（１〜３０）ラウリルエーテ
ル、グリセリン脂肪酸モノエステルが、増粘作用を示さ
ず好ましい。
【００２６】カチオン界面活性剤としては、第四級アン
モニウム塩、特にモノ長鎖型又はジ長鎖型第四級アンモ
ニウムが好ましい。ここでモノ長鎖又はジ長鎖として
は、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル
基、アルキルカルボニルアミノアルキル基、アルケニル
カルボニルアミノアルキル基、アルキルアミノカルボニ
ルアルキル基、アルケニルアミノカルボニルアルキル
基、アルコキシアルキル基、アルケニルオキシアルキル
基、脂肪族アシルオキシアルキル基、アルコキシカルボ
ニルアルキル基、アルケニルオキシカルボニルアルキル
基等が挙げられる。ここで、アルキル部分やアルケニル
部分は、直鎖でも分岐鎖でもよい。より具体的には、特
開昭６２−１４１１７６号、同６３−５０５７４号、同
６３−２６０９９１号、同６３−２６０９９２号、同６
３−２９５７６５号、特開平７−９０７７３号、同７−
３０９７２３号、同７−３０９７２４号公報等に記載さ
れている毛髪化粧料や柔軟剤に用いられる第四級アンモ
ニウム塩が挙げられる。好ましい例としては、モノ長鎖
（直鎖又は分岐鎖）アルキルトリメチルアンモニウム
塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルジメチルアンモ
ニウム塩、モノ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルジメチ
ルベンジルアンモニウム塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩、ジ長鎖（直鎖
又は分岐鎖）アルキルメチルヒドロキシエチルアンモニ
ウム塩等が挙げられる。
モニウム塩、特にモノ長鎖型又はジ長鎖型第四級アンモ
ニウムが好ましい。ここでモノ長鎖又はジ長鎖として
は、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル
基、アルキルカルボニルアミノアルキル基、アルケニル
カルボニルアミノアルキル基、アルキルアミノカルボニ
ルアルキル基、アルケニルアミノカルボニルアルキル
基、アルコキシアルキル基、アルケニルオキシアルキル
基、脂肪族アシルオキシアルキル基、アルコキシカルボ
ニルアルキル基、アルケニルオキシカルボニルアルキル
基等が挙げられる。ここで、アルキル部分やアルケニル
部分は、直鎖でも分岐鎖でもよい。より具体的には、特
開昭６２−１４１１７６号、同６３−５０５７４号、同
６３−２６０９９１号、同６３−２６０９９２号、同６
３−２９５７６５号、特開平７−９０７７３号、同７−
３０９７２３号、同７−３０９７２４号公報等に記載さ
れている毛髪化粧料や柔軟剤に用いられる第四級アンモ
ニウム塩が挙げられる。好ましい例としては、モノ長鎖
（直鎖又は分岐鎖）アルキルトリメチルアンモニウム
塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルジメチルアンモ
ニウム塩、モノ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルジメチ
ルベンジルアンモニウム塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩、ジ長鎖（直鎖
又は分岐鎖）アルキルメチルヒドロキシエチルアンモニ
ウム塩等が挙げられる。
【００２７】更に、両性界面活性剤の例としては、例え
ば、イミダゾリン型、アミドアミノ酸塩、カルボベタイ
ン型、アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン
型、アルキルスルホベタイン型等が挙げられる。
ば、イミダゾリン型、アミドアミノ酸塩、カルボベタイ
ン型、アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン
型、アルキルスルホベタイン型等が挙げられる。
【００２８】界面活性剤は、２種以上を用いることもで
き、毛髪化粧料中に０．０５〜３０％、特に０．１〜１
０％含有するのが、泡立ちなどの点で好ましい。
き、毛髪化粧料中に０．０５〜３０％、特に０．１〜１
０％含有するのが、泡立ちなどの点で好ましい。
【００２９】また、本発明の毛髪化粧料には、シリコー
ン誘導体を含有することができ、感触の向上、残香性の
向上をはかることができる。かかるシリコーン誘導体と
しては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、脂肪酸変性シ
リコーン、フッ素型変性シリコーン、環状シリコーン、
アルキル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、
脂肪族変性シリコーン、エポキシ変性シリコーンなどが
挙げられる。
ン誘導体を含有することができ、感触の向上、残香性の
向上をはかることができる。かかるシリコーン誘導体と
しては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、脂肪酸変性シ
リコーン、フッ素型変性シリコーン、環状シリコーン、
アルキル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、
脂肪族変性シリコーン、エポキシ変性シリコーンなどが
挙げられる。
【００３０】シリコーン誘導体は、２種以上を用いるこ
ともでき、毛髪化粧料中に０．０１〜１５％、特に０．
１〜１０％含有するのが好ましい。
ともでき、毛髪化粧料中に０．０１〜１５％、特に０．
１〜１０％含有するのが好ましい。
【００３１】更に、本発明の毛髪化粧料には、カチオン
性ポリマーを配合でき、すべり性及び香り立ちを向上す
ることができる。かかるカチオン性ポリマーとしては、
例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、
カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル四級アンモニウ
ム塩重合物、ジアリル四級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物、四級化ポリビニルピロリドン誘導体等が
挙げられる。
性ポリマーを配合でき、すべり性及び香り立ちを向上す
ることができる。かかるカチオン性ポリマーとしては、
例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、
カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル四級アンモニウ
ム塩重合物、ジアリル四級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物、四級化ポリビニルピロリドン誘導体等が
挙げられる。
【００３２】カチオン性ポリマーは、毛髪化粧料中に
０．０１〜３０％、特に０．１〜１５％含有するのが好
ましい。
０．０１〜３０％、特に０．１〜１５％含有するのが好
ましい。
【００３３】本発明の毛髪化粧料の形態は、液状、粉末
状、ゲル状、顆粒状等に適宜選択して使用するのが、消
臭効果を有効に発揮するためには、溶剤として水又は低
級アルコール、好ましくは水性低級アルコール溶液、更
に好ましくは、水性エタノール溶液を使用する液状のも
のが良い。
状、ゲル状、顆粒状等に適宜選択して使用するのが、消
臭効果を有効に発揮するためには、溶剤として水又は低
級アルコール、好ましくは水性低級アルコール溶液、更
に好ましくは、水性エタノール溶液を使用する液状のも
のが良い。
【００３４】本発明の消臭剤組成物及び毛髪化粧料は、
洗い流して使用しないヘアケア製品、例えばスタイリン
グ剤、育毛剤、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアコロ
ン、デオコロンの他、本発明の消臭剤組成物がカチオン
であって、洗い流した後でも毛髪上に十分残存し、特に
ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、
ヘアトリートメントとして好適に用いることができる。
洗い流して使用しないヘアケア製品、例えばスタイリン
グ剤、育毛剤、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアコロ
ン、デオコロンの他、本発明の消臭剤組成物がカチオン
であって、洗い流した後でも毛髪上に十分残存し、特に
ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、
ヘアトリートメントとして好適に用いることができる。
【００３５】
【実施例】合成例：塩化Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−Ｌ−メ
ンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（オクタデ
カノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（１）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−オクタデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン１１
０．０ｇ（０．２９８モル）、Ｌ−メンチル クロロア
セテート７６．３８ｇ（０．３２８モル）とアセトン４
５０mLを仕込み、反応物を６時間加熱還流し、1Ｈ−Ｎ
ＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失していることを確
認した。反応物を１２時間室温に静置し、その後氷冷し
白色血漿を沈殿させた。デカンテーションで上澄みの溶
媒を捨て、アセトン３０mLを加え、再び５５℃に昇温し
溶解させ、攪拌しながら溶液を氷冷し、析出した結晶を
デカンテーションする操作を数回繰り返し精製した。真
空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（１）を白色
結晶物として得た。収量：１１４．８２ｇ（０．１９１
モル；収率６４．０％）1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(30H,b
rs,-(CH2)15 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
ンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（オクタデ
カノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（１）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−オクタデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン１１
０．０ｇ（０．２９８モル）、Ｌ−メンチル クロロア
セテート７６．３８ｇ（０．３２８モル）とアセトン４
５０mLを仕込み、反応物を６時間加熱還流し、1Ｈ−Ｎ
ＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失していることを確
認した。反応物を１２時間室温に静置し、その後氷冷し
白色血漿を沈殿させた。デカンテーションで上澄みの溶
媒を捨て、アセトン３０mLを加え、再び５５℃に昇温し
溶解させ、攪拌しながら溶液を氷冷し、析出した結晶を
デカンテーションする操作を数回繰り返し精製した。真
空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（１）を白色
結晶物として得た。収量：１１４．８２ｇ（０．１９１
モル；収率６４．０％）1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(30H,b
rs,-(CH2)15 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
【００３６】合成例１：塩化Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−Ｌ
−メンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（ドコ
サノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（２）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−ドコサデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン７
３．５１ｇ（０．１６８モル）、Ｌ−メンチル クロロ
アセテート４６．７８ｇ（０．２０１モル）とトルエン
２００mLを仕込み、反応物を８０℃で２時間半攪拌し1
Ｈ−ＮＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失しているこ
とを確認した。溶媒をエバポレーターで減圧留去した
後、粗生成物にアセトン５００mLを加え、まず５５℃に
昇温し溶解させ、次に攪拌しながら溶液を空冷し、析出
した結晶を加圧濾過した。この白色結晶を再びフラスコ
に集めてアセトン５００mLを加え同じ操作を６回繰り返
し、Ｌ−メンチル クロロアセテートの除去を行った。
真空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（２）を白
色結晶物として得た。収量：６８．３ｇ（０．１０２モ
ル；収率６０．７％）。1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(38H,b
rs,-(CH2)19 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
−メンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（ドコ
サノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（２）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−ドコサデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン７
３．５１ｇ（０．１６８モル）、Ｌ−メンチル クロロ
アセテート４６．７８ｇ（０．２０１モル）とトルエン
２００mLを仕込み、反応物を８０℃で２時間半攪拌し1
Ｈ−ＮＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失しているこ
とを確認した。溶媒をエバポレーターで減圧留去した
後、粗生成物にアセトン５００mLを加え、まず５５℃に
昇温し溶解させ、次に攪拌しながら溶液を空冷し、析出
した結晶を加圧濾過した。この白色結晶を再びフラスコ
に集めてアセトン５００mLを加え同じ操作を６回繰り返
し、Ｌ−メンチル クロロアセテートの除去を行った。
真空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（２）を白
色結晶物として得た。収量：６８．３ｇ（０．１０２モ
ル；収率６０．７％）。1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(38H,b
rs,-(CH2)19 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
【００３７】本発明の消臭効果は、次法により評価し
た。頭皮臭のマスキング効果 毛束かもじ約２１ｇ（１５cm）を用い、このかもじに、
表１及び表２に示すモデル頭皮臭を１回噴霧（スプレ
ー：マークIIスプレーＫ−２４−４１０）した状態で、
消臭組成物又は毛髪化粧料を１回噴霧（スプレー：マー
クIIスプレーＫ−２４−４１０）又は１ｇ塗布し、ブラ
シで全体に伸ばした後、その処理直後、３０分後、１時
間後及び翌日のマスキング効果を、モデル頭皮臭を５と
して、以下の基準で評価した後、平均点を求めた。平均
点１以上２未満を◎、平均点２以上３未満を○、３以上
４未満を△、４以上を×とした。 １：完全にマスキングできている。 ２：ほぼマスキングできている。 ３：かすかに頭皮臭がする。 ４：頭皮臭がする（マスキングやや不十分）。 ５：はっきり頭皮臭がする（マスキング不十分）。
た。頭皮臭のマスキング効果 毛束かもじ約２１ｇ（１５cm）を用い、このかもじに、
表１及び表２に示すモデル頭皮臭を１回噴霧（スプレ
ー：マークIIスプレーＫ−２４−４１０）した状態で、
消臭組成物又は毛髪化粧料を１回噴霧（スプレー：マー
クIIスプレーＫ−２４−４１０）又は１ｇ塗布し、ブラ
シで全体に伸ばした後、その処理直後、３０分後、１時
間後及び翌日のマスキング効果を、モデル頭皮臭を５と
して、以下の基準で評価した後、平均点を求めた。平均
点１以上２未満を◎、平均点２以上３未満を○、３以上
４未満を△、４以上を×とした。 １：完全にマスキングできている。 ２：ほぼマスキングできている。 ３：かすかに頭皮臭がする。 ４：頭皮臭がする（マスキングやや不十分）。 ５：はっきり頭皮臭がする（マスキング不十分）。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】実施例１ 表３に示す毛髪化粧料（消臭剤組成物）を調製し、頭皮
臭マスキング効果を測定した。
臭マスキング効果を測定した。
【００４１】
【表３】
【００４２】表３に示すように、本発明品はいずれも優
れた頭皮臭マスキング効果を示した。
れた頭皮臭マスキング効果を示した。
【００４３】 実施例２（ローション剤） ％ ベタインエステル（１） １．０ スチレン・メタクリル酸メチル・ジメチルポリシロキサン グラウト共重合体 ３．５ メチルポリシロキサン（シリコーンKF-96A、信越シリコーン社製） １．０ アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 （PEMULEN TR-1 B.F.グッドリッチ社製） ０．２ Ｌ−アルギニン ０．２ 酢酸dl−α−トコフェロール ０．１ ＰＥＧ６００ １．０ ｌ−メントール ０．３ エタノール ３０．０ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ 香料組成物Ａ ０．１ 精製水 全１００．０
【００４４】 香料組成物Ａの組成： リモネン １５．０％ ｃｉｓ−３−ヘキサノール １．０ リグストラール ０．５ ヘリオナール １．５ ベンジルアルコール １５．０ ベンズアルデヒド ０．１ リリアール ３．０ リラール ２．０ α−ダマスコン ０．１ ジヒドロジャスモン酸メチル ６．０ リナロール ２０．０ ベンジルサリシレート ５．０ クマリン ０．１ バニリン ０．２ テンタローム ８．０ β−ヨノン ２．０ γ−ウンデカラクトン ０．８ ｃｉｓ−ジャスモン ０．２ ジプロピレングリコール １９．５ 合計１００．０
【００４５】 実施例３（育毛剤） ％ ベタインエステル（１） １．０ ニコチン酸アミド ０．１ 酢酸dl−α−トコフェロール ０．０５ β−グリチルレチン酸 ０．１ センブリ抽出液 １．２ ニンジンエキス ０．３ オトギリソウエキス ０．５ ｌ−メントール ０．２ 黄杞エキス ０．３ ポリオキシエチレン(25EO)硬化ヒマシ油 ０．２ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム （コータミン86W；花王社製） ０．５ エタノール ５０．０ 香料組成物Ａ ０．１ 精製水 全１００．０ 炭酸ガス：噴射剤（原液／噴射剤） ９８／２
【００４６】 実施例４（トニック剤） ％ ベタインエステル（１） １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム （コータミン86PC；花王社製） ０．２ ポリオキシエチレン(25EO)硬化ヒマシ油 １．０ ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンステアリルエーテル ０．７ 酢酸dl−α−トコフェロール ０．０５ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ トリクロサン ０．１ エタノール ６０．０ 香料組成物Ａ ０．１ 精製水 全１００．０
【００４７】 実施例５（シャンプー組成物） ％ ベタインエステル（１） １．０ ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １０．０ ラウリル硫酸ナトリウム ５．０ ポリオキシエチレン(15)ラウリルエーテル １．０ ラウリン酸ジエタノールアミド １．０ ラウリン酸アミドプロピルベタイン １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．１ 香料組成物Ａ ０．４ 精製水 全１００．０
【００４８】 実施例６（リンス） ％ ベタインエステル（１） １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．１ セタノール ３．０ パルミチン酸イソプロピル ０．５ ジメチルポリシロキサンエマルション ４．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 香料組成物Ａ ０．３ 精製水 全１００．０
【００４９】 実施例７（スプレー） ％ ベタインエステル（１） １．０ グリセリン ２．０ セタノール ４．０ 軽質流動イソパラフィン（日石三菱アイソゾール４００） ４．０ ポリオキシエチレン(20EO)イソセチルエーテル ０．５ イソステアリルグリセリルエーテル ２．０ ジメチルポリシロキサン １．０ ９５％エタノール ８５．４ 香料組成物Ａ ０．１ 全１００．０
【００５０】 実施例８（ヘアミスト） ％ ベタインエステル（１） １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．２ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（２８％） ０．５ ソフタノール ０．１ グリセリン ３．０ ９５％エタノール １０．０ 香料組成物Ａ ０．０５ 精製水 全１００．０
【００５１】 実施例９（ヘアクリーム） ％ ベタインエステル（１） １．０ ジメチルポリシロキサン ５．０ ソルビトール １０．０ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル １．０ 高級アルコール（オレイルアルコール） ７．０ プロピレングリコール ２．０ ９５％エタノール ２．０ ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート ４．０ グリセロールモノステアレート ２．０ 香料組成物Ａ ０．１ 精製水 全１００．０
【００５２】 実施例１０（育毛剤） ％ ベタインエステル（１） １．０ ９５％エタノール ６０．０ ｌ−メントール ０．１５ ニコチン酸アミド ０．１５ β−グリチルレチン酸 ０．１２ スエルチアニン １．５ 黄杞抽出液 ０．９５ オトギリ草エキス ０．０９ 感触向上剤 ０．２ ｐＨ調整剤 ０．２ 香料組成物Ａ ０．１ 精製水 全１００．０
【００５３】 実施例１１（育毛剤） ％ ベタインエステル（１） １．０ ９５％エタノール ７４．０ ｌ−メントール ０．７ デシルテトラデシルジメチルアミンオキサイド ０．１５ １，３−ブタンジオール ０．１２ パントテニルエチルエーテル ０．４ ニコチン酸アミド ０．１ ニコチン酸ベンジル ０．０１ β−グリチルレチン酸 ０．２ ｌ−ドデセン ０．０１ 酸化チタン ０．５ ｐＨ調整剤 ４．５ 香料組成物Ａ ０．１ 精製水 全１００．０
【００５４】 実施例１２（ヘアリキッド） ％ ベタインエステル（１） １．０ アクリル酸アミド・アクリル酸・メタクリル酸メトキシポリ エチレングリコール共重合体 ２．０ ポリオキシプロピレンブチルエーテルリン酸(21P.O.) ７．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ５．０ ジプロピレングリコール ３．０ ポリオキシエチレンイソセチルエーテル(20EO) ０．４ ジエチレングリコールモノエチルエーテル ０．６ ２−ヒドロキソ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸 ０．１ 香料組成物Ａ ０．３ 水酸化ナトリウム ３．０ ９５％エタノール ６０．０ 緩衝剤 ０．４ 毛髪浸透剤 ０．２ 精製水 全１００．０
【００５５】実施例２〜１２の毛髪化粧料は、いずれも
頭皮臭のマスキング及び消臭効果に優れていた。
頭皮臭のマスキング及び消臭効果に優れていた。
【００５６】
【発明の効果】頭皮臭のマスキング及び消臭効果に優れ
る。
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/32 Ａ６１Ｋ 7/32 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB032 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC152 AC182 AC212 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC582 AC642 AC692 AC711 AC712 AC782 AC812 AC852 AC902 AD042 AD092 AD152 AD162 AD282 AD532 AD662 BB01 BB41 CC32 CC33 CC37 CC38 DD08 DD23 DD31 EE18
Claims (5)
- 【請求項１】 次の一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに独立して、水素原子
又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5（ＯＡ）n−で
示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３６の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を示す）を示
し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基を有するア
ルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示し、Ｘ-は陰
イオンを示す］で表わされるベタインエステルを含有す
る消臭剤組成物。 - 【請求項２】 一般式（１）が、次の一般式（２） 【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ及びＸ-は前記と同じ意味を
示し、Ｒ6は水素原子又はメチル基を示し、ａは１又は
２を示し、Ｒ7は炭素数１〜１１の飽和もしくは不飽和
の脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基、又は炭
素数１２〜３６のアルカジエニル基、アルカトリエニル
基、アリール基もしくはアリールアルキル基、又は単環
式、二環式もしくは三環式テルペン炭化水素基を示し、
Ｒ7の炭化水素基上の水素原子の一部は、ハロゲン原子
又は水酸基で置換されていても良い。又Ｒ7の炭化水素
基中のメチレン基はカルボニル基、アミド結合、酸素原
子又はイオウ原子によって置換されていても良く、メチ
ル基はホルミル基又は−ＣＯＮＨ2によって置換されて
いても良く、Ｃ＝Ｃはエポキシ基によって置換されてい
ても良い。また、Ｒ7は単一又は混合物のいずれでも良
い。］である請求項１記載の消臭剤組成物。 - 【請求項３】 更に香料を含有する請求項１又は２記載
の消臭剤組成物。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか１項記載の消臭
剤組成物を、０．０１〜５０重量％含有する毛髪化粧
料。 - 【請求項５】 更に界面活性剤を含有する請求項４記載
の毛髪化粧料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000200612A JP2002020240A (ja) | 2000-07-03 | 2000-07-03 | 消臭剤組成物 |
| CN01802589.7A CN1225235C (zh) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | 脱臭剂组合物 |
| US10/069,070 US20030044368A1 (en) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | Deodorant composition |
| EP01945786A EP1297820A1 (en) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | Deodorant compositions |
| PCT/JP2001/005749 WO2002002064A1 (fr) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | Compositions desodorisantes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000200612A JP2002020240A (ja) | 2000-07-03 | 2000-07-03 | 消臭剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002020240A true JP2002020240A (ja) | 2002-01-23 |
Family
ID=18698456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000200612A Pending JP2002020240A (ja) | 2000-07-03 | 2000-07-03 | 消臭剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002020240A (ja) |
-
2000
- 2000-07-03 JP JP2000200612A patent/JP2002020240A/ja active Pending
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