JP2002179544A - 身体化粧料 - Google Patents
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- JP2002179544A JP2002179544A JP2000374106A JP2000374106A JP2002179544A JP 2002179544 A JP2002179544 A JP 2002179544A JP 2000374106 A JP2000374106 A JP 2000374106A JP 2000374106 A JP2000374106 A JP 2000374106A JP 2002179544 A JP2002179544 A JP 2002179544A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 一般式（１）
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに独立して、水素原子
又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5（ＯＡ）n−で
示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３６の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を示す）を示
し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基を有するア
ルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示し、Ｘ-は陰
イオンを示す］で表わされるベタインエステルを含有す
る身体化粧料。 【効果】 体臭及び足臭のマスキングや消臭に優れる。
又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5（ＯＡ）n−で
示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３６の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を示す）を示
し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基を有するア
ルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示し、Ｘ-は陰
イオンを示す］で表わされるベタインエステルを含有す
る身体化粧料。 【効果】 体臭及び足臭のマスキングや消臭に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、体臭及び足臭のマ
スキングや消臭に優れた身体化粧料に関する。
スキングや消臭に優れた身体化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】日常生活において、特に満員電車での通
勤通学時、気温が高い日や極度に緊張した時などは、通
常よりも多量に汗をかき、周囲に不快な印象を与えた
り、快適な状態を失う結果となる。これらの原因として
は衣服や靴下が濡れて気持ち悪いといった他、さらに重
要な原因として、汗発生時から衣服等が乾いた後には継
続する持続的な体臭や足臭といった不快臭が挙げられ
る。体臭の原因としては、酢酸やイソ吉草酸等の酸臭や
長鎖脂肪酸等の脂臭が挙げられる。又足臭における不快
臭の原因には、酢酸やイソ吉草酸等の酸臭や長鎖脂肪酸
等の脂臭、アンモニア臭、足のむれ臭に関わるアミン
類、アミノ酸等のＮ−化合物臭等が挙げられる。これら
の体臭や足臭の内、特に脂臭やむれ臭は、閾値は高い
が、体臭及び足臭中の組成中に占める割合は多く、酸
臭、アンモニア臭に対して、脂臭及びむれ臭の複合臭が
調香でいうところのベースノート的な役割を果たし、不
快臭全体をより強める結果となっていた。しかしこの体
臭や足臭における、脂臭及びむれ臭の複合臭を効果的に
マスキング又は消臭する剤はこれまで提案されていなか
った。
勤通学時、気温が高い日や極度に緊張した時などは、通
常よりも多量に汗をかき、周囲に不快な印象を与えた
り、快適な状態を失う結果となる。これらの原因として
は衣服や靴下が濡れて気持ち悪いといった他、さらに重
要な原因として、汗発生時から衣服等が乾いた後には継
続する持続的な体臭や足臭といった不快臭が挙げられ
る。体臭の原因としては、酢酸やイソ吉草酸等の酸臭や
長鎖脂肪酸等の脂臭が挙げられる。又足臭における不快
臭の原因には、酢酸やイソ吉草酸等の酸臭や長鎖脂肪酸
等の脂臭、アンモニア臭、足のむれ臭に関わるアミン
類、アミノ酸等のＮ−化合物臭等が挙げられる。これら
の体臭や足臭の内、特に脂臭やむれ臭は、閾値は高い
が、体臭及び足臭中の組成中に占める割合は多く、酸
臭、アンモニア臭に対して、脂臭及びむれ臭の複合臭が
調香でいうところのベースノート的な役割を果たし、不
快臭全体をより強める結果となっていた。しかしこの体
臭や足臭における、脂臭及びむれ臭の複合臭を効果的に
マスキング又は消臭する剤はこれまで提案されていなか
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】体臭及び足臭の原因の
１つに皮膚常在菌の働きがあるが、これらを抑制する目
的で、抗菌剤や殺菌剤を直接用いたり、制汗剤やフット
スプレー等の配合中に用いる場合は、人体の健全な生理
機能阻害や代謝機能阻害に対して十分な配慮が必要とな
る為、その使用量が制限される問題があった。又それ以
外では、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロ
ン、制汗剤、フットスプレー等を使用して、その香料に
よって体臭や足臭をマスキングするといった方法が一般
的であった。しかし、この場合には、使用したオードパ
ルファム、オードトワレ、オーデコロン、制汗剤、フッ
トスプレー等の匂いと体臭又は足臭が交じり合って、十
分に体臭又は足臭を解消できなかったり、体臭及び足臭
を感じさせないような強い匂いのオードパルファム、オ
ードトワレ、オーデコロン、制汗剤、フットスプレー等
を使用した場合には、逆に他人に不快な香りとして受け
取られるといった問題があった。本発明の目的は、体臭
及び足臭のマスキング及び消臭効果に優れた身体化粧料
を提供することにある。
１つに皮膚常在菌の働きがあるが、これらを抑制する目
的で、抗菌剤や殺菌剤を直接用いたり、制汗剤やフット
スプレー等の配合中に用いる場合は、人体の健全な生理
機能阻害や代謝機能阻害に対して十分な配慮が必要とな
る為、その使用量が制限される問題があった。又それ以
外では、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロ
ン、制汗剤、フットスプレー等を使用して、その香料に
よって体臭や足臭をマスキングするといった方法が一般
的であった。しかし、この場合には、使用したオードパ
ルファム、オードトワレ、オーデコロン、制汗剤、フッ
トスプレー等の匂いと体臭又は足臭が交じり合って、十
分に体臭又は足臭を解消できなかったり、体臭及び足臭
を感じさせないような強い匂いのオードパルファム、オ
ードトワレ、オーデコロン、制汗剤、フットスプレー等
を使用した場合には、逆に他人に不快な香りとして受け
取られるといった問題があった。本発明の目的は、体臭
及び足臭のマスキング及び消臭効果に優れた身体化粧料
を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定構造
をもつベタインエステルが体臭及び足臭の消臭に優れた
効果を有することを見い出した。すなわち、本発明は次
の一般式（１）
をもつベタインエステルが体臭及び足臭の消臭に優れた
効果を有することを見い出した。すなわち、本発明は次
の一般式（１）
【０００５】
【化３】
【０００６】［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに独立し
て、水素原子又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜
４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5
（ＯＡ）n−で示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３
６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を
示す）を示し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基
を有するアルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示
し、Ｘ-は陰イオンを示す］で表わされるベタインエス
テルを含有する身体化粧料を提供するものである。
て、水素原子又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜
４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5
（ＯＡ）n−で示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３
６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を
示す）を示し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基
を有するアルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示
し、Ｘ-は陰イオンを示す］で表わされるベタインエス
テルを含有する身体化粧料を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は、一般式（１）で表わさ
れるベタインエステルを使用するが、一般式（１）のア
ルキル基、アルケニル基、アルキレン基は置換基を有し
ていてもよく、置換基としては、フェニル基等のアリー
ル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基等のアリールオキシ基等が挙げられる。
れるベタインエステルを使用するが、一般式（１）のア
ルキル基、アルケニル基、アルキレン基は置換基を有し
ていてもよく、置換基としては、フェニル基等のアリー
ル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェ
ノキシ基等のアリールオキシ基等が挙げられる。
【０００８】ベタインエステルは、例えば一般式（３）
で表わされる化合物（以下化合物（３）という）と一般
式（４）で表わされる化合物（以下化合物（４）とい
う）とを、溶媒存在下、反応させることにより得られ
る。
で表わされる化合物（以下化合物（３）という）と一般
式（４）で表わされる化合物（以下化合物（４）とい
う）とを、溶媒存在下、反応させることにより得られ
る。
【０００９】
【化４】
【００１０】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｘ、Ｙ及び
Ｚは前記と同じ意味を示す。］ここで用いられる溶媒
は、原料の溶解性に応じてジエチルエーテル、アセト
ン、クロロホルム等が用いられる。反応温度は、１５〜
１００℃の範囲内で用いる溶媒の沸点に応じて選択する
ことができ、２５〜５０℃が好ましく、特に４０〜４５
℃が好ましい。化合物（３）と（４）の仕込み比率は、
反応率を上げまた生成物の精製を容易にするために化合
物（４）を過剰に用いるのが好ましく、実用的にはモル
比１：１〜１：１．２の範囲内が好ましい。
Ｚは前記と同じ意味を示す。］ここで用いられる溶媒
は、原料の溶解性に応じてジエチルエーテル、アセト
ン、クロロホルム等が用いられる。反応温度は、１５〜
１００℃の範囲内で用いる溶媒の沸点に応じて選択する
ことができ、２５〜５０℃が好ましく、特に４０〜４５
℃が好ましい。化合物（３）と（４）の仕込み比率は、
反応率を上げまた生成物の精製を容易にするために化合
物（４）を過剰に用いるのが好ましく、実用的にはモル
比１：１〜１：１．２の範囲内が好ましい。
【００１１】ベタインエステルの中で特に好ましいもの
は、一般式（２）で表わされる化合物（以下ベタインエ
ステル（２）という）である。
は、一般式（２）で表わされる化合物（以下ベタインエ
ステル（２）という）である。
【００１２】
【化５】
【００１３】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ及びＸ-は前記
と同じ意味を示し、Ｒ6は水素原子又はメチル基を示
し、ａは１又は２を示し、Ｒ7は炭素数１〜１１の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化
水素基、又は炭素数１２〜３６のアルカジエニル基、ア
ルカトリエニル基、アリール基もしくはアリールアルキ
ル基、又は単環式、二環式もしくは三環式テルペン炭化
水素基を示し、Ｒ7の炭化水素基上の水素原子の一部
は、ハロゲン原子又は水酸基で置換されていても良い。
又Ｒ7の炭化水素基中のメチレン基はカルボニル基、ア
ミド結合、酸素原子又はイオウ原子によって置換されて
いても良く、メチル基はホルミル基又は−ＣＯＮＨ2に
よって置換されていても良く、炭素炭素二重結合はエポ
キシ基によって置換されていても良い。また、Ｒ7は単
一又は混合物のいずれでも良い。］ ベタインエステル（２）において、Ｒ1及びＲ2は炭素数
１〜４が好ましく、特にメチル基が好ましい。Ｒ3は炭
素数１〜２２のものが好ましい。ｎは０〜３が好まし
い。Ｘ-で示される陰イオンとしては、ハロゲンイオ
ン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、過塩素酸イオン等が
挙げられ、塩素イオンが好ましい。またＲ7で示される
基は、具体的には以下に示すものが挙げられる。
と同じ意味を示し、Ｒ6は水素原子又はメチル基を示
し、ａは１又は２を示し、Ｒ7は炭素数１〜１１の飽和
もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化
水素基、又は炭素数１２〜３６のアルカジエニル基、ア
ルカトリエニル基、アリール基もしくはアリールアルキ
ル基、又は単環式、二環式もしくは三環式テルペン炭化
水素基を示し、Ｒ7の炭化水素基上の水素原子の一部
は、ハロゲン原子又は水酸基で置換されていても良い。
又Ｒ7の炭化水素基中のメチレン基はカルボニル基、ア
ミド結合、酸素原子又はイオウ原子によって置換されて
いても良く、メチル基はホルミル基又は−ＣＯＮＨ2に
よって置換されていても良く、炭素炭素二重結合はエポ
キシ基によって置換されていても良い。また、Ｒ7は単
一又は混合物のいずれでも良い。］ ベタインエステル（２）において、Ｒ1及びＲ2は炭素数
１〜４が好ましく、特にメチル基が好ましい。Ｒ3は炭
素数１〜２２のものが好ましい。ｎは０〜３が好まし
い。Ｘ-で示される陰イオンとしては、ハロゲンイオ
ン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、過塩素酸イオン等が
挙げられ、塩素イオンが好ましい。またＲ7で示される
基は、具体的には以下に示すものが挙げられる。
【００１４】ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｌ−イ
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−trans-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール、ベンジル
アルコール、ボルネオール、チモール、ヒノキチオー
ル、カプサイシン、ファルネソール、トリクロサン、シ
ス−３−ヘキセノールから１個の水酸基を除いた残基等
が挙げられる。これらの内、１個の水酸基を除く前のア
ルコール体が１級又は２級のものが、安定性の面から特
に好ましく、ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｌ−イ
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−cis-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール等が好まし
い。
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−trans-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール、ベンジル
アルコール、ボルネオール、チモール、ヒノキチオー
ル、カプサイシン、ファルネソール、トリクロサン、シ
ス−３−ヘキセノールから１個の水酸基を除いた残基等
が挙げられる。これらの内、１個の水酸基を除く前のア
ルコール体が１級又は２級のものが、安定性の面から特
に好ましく、ｌ−メントール、ｄ−メントール、ｌ−イ
ソプレゴール、ｄ−イソプレゴール、ｌ−ピペリトー
ル、ｄ−ピペリトール、（＋）−シス−スジャン−４−
オール（（＋）−cis-Thujan-4-ol）、（＋）−トラン
ス−スジャン−４−オール（（＋）−cis-Thujan-4-o
l）、エタノール、シス−３−ヘキセノール等が好まし
い。
【００１５】本発明の身体化粧料中の一般式（１）で表
わされるベタインエステルの含有量は０．０１〜７０重
量％（以下単に％と記載する）、好ましくは０．０１〜
５０％、特に０．０１〜３０％含有するのが好ましい。
わされるベタインエステルの含有量は０．０１〜７０重
量％（以下単に％と記載する）、好ましくは０．０１〜
５０％、特に０．０１〜３０％含有するのが好ましい。
【００１６】本発明の身体化粧料に、機能性香料を含有
させると更に消臭効果が増強され好ましい。機能性香料
の身体化粧料中の含有量は０．００１〜７０％、好まし
くは０．００５〜５０％、特に０．０１〜３０％含有す
るのが好ましい。
させると更に消臭効果が増強され好ましい。機能性香料
の身体化粧料中の含有量は０．００１〜７０％、好まし
くは０．００５〜５０％、特に０．０１〜３０％含有す
るのが好ましい。
【００１７】体臭及び足臭のマスキング効果のある機能
性香料として、γ−ウンデカラクトン、マグノール、ム
スクケトンが最も好ましく、次いでα−ダマスコン
（β、γ）、エチルトリシクロ［５．２．１．０2,6］
デカン−２−カルボキシレート（例えば、フルテート
（花王））、γ−デカラクトン、δ−デカラクトン、γ
−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、ダイナスコン、
ヘリオナール、シス−３−ヘキセニルサリシレート、オ
ーランチオール、ベンジルサリシレート、α−ヘキシル
シンナミックアルデヒド、ジヒドロジャスモン酸メチ
ル、ジャスモン酸メチル、メチルヨノン−Ｇ、α−、β
−、γ−ヨノン、イソカンフィルシクロヘキサノール
（サンダルシンス）、２−メチル−４−（２，３，３−
トリエチル）−３−シクロペンテン−１−イル）−２−
ブテン−１−オール、３α，６，６，９α−テトラメチ
ルドデカハイドロナフト［２，１−ｂ］フラン、インド
ール、インドレン、エチレンブラッシレートが好まし
く、また、ラウリルアルデヒド、デカトン、レモニー
ル、ウンデカルビトール、フローラルオゾン、オイゲノ
ール、イソ−オイゲノール、７−アセチル−１，２，
３，４，５，６，７，８−オクタハイドロ−１，１，
６，７−テトラメチルナフタレン、１−（２−ｔ−ブチ
ルシクロヘキシルオキシ）−２−ブタノール、６−アセ
チルヘキサテトラリン、シクロペンタデカノリド等も挙
げられる。
性香料として、γ−ウンデカラクトン、マグノール、ム
スクケトンが最も好ましく、次いでα−ダマスコン
（β、γ）、エチルトリシクロ［５．２．１．０2,6］
デカン−２−カルボキシレート（例えば、フルテート
（花王））、γ−デカラクトン、δ−デカラクトン、γ
−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、ダイナスコン、
ヘリオナール、シス−３−ヘキセニルサリシレート、オ
ーランチオール、ベンジルサリシレート、α−ヘキシル
シンナミックアルデヒド、ジヒドロジャスモン酸メチ
ル、ジャスモン酸メチル、メチルヨノン−Ｇ、α−、β
−、γ−ヨノン、イソカンフィルシクロヘキサノール
（サンダルシンス）、２−メチル−４−（２，３，３−
トリエチル）−３−シクロペンテン−１−イル）−２−
ブテン−１−オール、３α，６，６，９α−テトラメチ
ルドデカハイドロナフト［２，１−ｂ］フラン、インド
ール、インドレン、エチレンブラッシレートが好まし
く、また、ラウリルアルデヒド、デカトン、レモニー
ル、ウンデカルビトール、フローラルオゾン、オイゲノ
ール、イソ−オイゲノール、７−アセチル−１，２，
３，４，５，６，７，８−オクタハイドロ−１，１，
６，７−テトラメチルナフタレン、１−（２−ｔ−ブチ
ルシクロヘキシルオキシ）−２−ブタノール、６−アセ
チルヘキサテトラリン、シクロペンタデカノリド等も挙
げられる。
【００１８】本発明の身体化粧料に使用する場合の賦香
として用いる香料は、上記機能性香料に含まれる香料を
１種以上含有していても良い。その含有量は、全毛髪化
粧料中に０．００１〜３０％、特に０．００１〜５％が
好ましい。
として用いる香料は、上記機能性香料に含まれる香料を
１種以上含有していても良い。その含有量は、全毛髪化
粧料中に０．００１〜３０％、特に０．００１〜５％が
好ましい。
【００１９】機能性香料及び賦香として用いる香料は、
更に希釈剤で希釈して用いることが出来る。その場合、
用いる希釈剤としては、２−メチル−２，４−ジヒドロ
キシブタン、２−メチル−２，４−ジヒドロキシペンタ
ン、２，４−ジヒドロキシブタン、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、エタノール、流動パラフィン、３−メトキシ−３−
メチルブタノール、ジエチルフタレート、ＩＰソルベン
トから選ばれる１種以上の化合物が好ましい。
更に希釈剤で希釈して用いることが出来る。その場合、
用いる希釈剤としては、２−メチル−２，４−ジヒドロ
キシブタン、２−メチル−２，４−ジヒドロキシペンタ
ン、２，４−ジヒドロキシブタン、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、エタノール、流動パラフィン、３−メトキシ−３−
メチルブタノール、ジエチルフタレート、ＩＰソルベン
トから選ばれる１種以上の化合物が好ましい。
【００２０】更に、抗菌作用を有する機能性香料以外
に、抗菌剤として、例えば、ジンクピリチオン（２−ピ
リジンチオール−１−オキシド亜鉛塩）、塩化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、イソプロピルメチルフェノール、塩化
ベンザルコニウム、トリクロサン、塩酸クロルヘキシジ
ン、ハロカルバン、塩化ベンゼトニウム、クロルヒドロ
キシアルミニウム、アラントインクロキシアルミニウ
ム、ｐ−フェノールスルホン酸亜鉛等を、本発明の身体
化粧料中に、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１
〜１％含有しても良い。
に、抗菌剤として、例えば、ジンクピリチオン（２−ピ
リジンチオール−１−オキシド亜鉛塩）、塩化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、イソプロピルメチルフェノール、塩化
ベンザルコニウム、トリクロサン、塩酸クロルヘキシジ
ン、ハロカルバン、塩化ベンゼトニウム、クロルヒドロ
キシアルミニウム、アラントインクロキシアルミニウ
ム、ｐ−フェノールスルホン酸亜鉛等を、本発明の身体
化粧料中に、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１
〜１％含有しても良い。
【００２１】本発明の身体化粧料は、これらの成分を
水、エタノール、流動パラフィン、ベンジルアルコー
ル、ベンジルオキシエタノール、メントール、リモネ
ン、エキセパール、エキセル（モノ脂肪酸グリセライ
ド）等の溶剤又は種々の界面活性剤中に溶解分散して製
造され、特にエキセパール、エタノール、メントール中
に溶解分散して製造される。
水、エタノール、流動パラフィン、ベンジルアルコー
ル、ベンジルオキシエタノール、メントール、リモネ
ン、エキセパール、エキセル（モノ脂肪酸グリセライ
ド）等の溶剤又は種々の界面活性剤中に溶解分散して製
造され、特にエキセパール、エタノール、メントール中
に溶解分散して製造される。
【００２２】本発明の身体化粧料には、更に界面活性剤
を含有できる。これらの界面活性剤は、身体化粧料を洗
浄剤として用いる場合に、十分な洗浄効果を発現する目
的の他、体に付着したタバコ臭や調理臭等の悪臭を臭わ
せないように保留する効果を有するため、含有すること
が好ましい。界面活性剤の具体的な例としては、以下の
ものが挙げられる。まずアニオン界面活性剤としては、
例えば、グリコール酸Ｎ−アルキル（又はアルケニル）
アミド硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エ
ーテル硫酸塩、アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又
は不飽和の脂肪酸塩、アルキル（又はアルケニル）エー
テルカルボン酸塩、α−スルホン酸塩又はエステル、Ｎ
−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエス
テル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル等が挙げら
れる。
を含有できる。これらの界面活性剤は、身体化粧料を洗
浄剤として用いる場合に、十分な洗浄効果を発現する目
的の他、体に付着したタバコ臭や調理臭等の悪臭を臭わ
せないように保留する効果を有するため、含有すること
が好ましい。界面活性剤の具体的な例としては、以下の
ものが挙げられる。まずアニオン界面活性剤としては、
例えば、グリコール酸Ｎ−アルキル（又はアルケニル）
アミド硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エ
ーテル硫酸塩、アルキル（又はアルケニル）硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又
は不飽和の脂肪酸塩、アルキル（又はアルケニル）エー
テルカルボン酸塩、α−スルホン酸塩又はエステル、Ｎ
−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエス
テル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル等が挙げら
れる。
【００２３】ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポ
リオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポ
リオキシプロピレンアルキル（又はアルケニル）エーテ
ル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレン
オキシド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸モノエステル等が挙げられる。これらのうち、ポリ
オキシエチレン（１〜３０）ラウリルエーテル、グリセ
リン脂肪酸モノエステルが、増粘作用を示さず好まし
い。
リオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポ
リオキシプロピレンアルキル（又はアルケニル）エーテ
ル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレン
オキシド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸モノエステル等が挙げられる。これらのうち、ポリ
オキシエチレン（１〜３０）ラウリルエーテル、グリセ
リン脂肪酸モノエステルが、増粘作用を示さず好まし
い。
【００２４】カチオン界面活性剤としては、第四級アン
モニウム塩、特にモノ長鎖型又はジ長鎖型第四級アンモ
ニウムが好ましい。ここでモノ長鎖又はジ長鎖として
は、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル
基、アルキルカルボニルアミノアルキル基、アルケニル
カルボニルアミノアルキル基、アルキルアミノカルボニ
ルアルキル基、アルケニルアミノカルボニルアルキル
基、アルコキシアルキル基、アルケニルオキシアルキル
基、脂肪族アシルオキシアルキル基、アルコキシカルボ
ニルアルキル基、アルケニルオキシカルボニルアルキル
基等が挙げられる。ここで、アルキル部分やアルケニル
部分は、直鎖でも分岐鎖でもよい。より具体的には、特
開昭６２−１４１１７６号、同６３−５０５７４号、同
６３−２６０９９１号、同６３−２６０９９２号、同６
３−２９５７６５号、特開平７−９０７７３号、同７−
３０９７２３号、同７−３０９７２４号公報等に記載さ
れている第四級アンモニウム塩が挙げられる。好ましい
例としては、モノ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルトリ
メチルアンモニウム塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アル
キルジメチルアンモニウム塩、モノ長鎖（直鎖又は分岐
鎖）アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジ長鎖
（直鎖又は分岐鎖）アルキルメチルベンジルアンモニウ
ム塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルメチルヒドロ
キシエチルアンモニウム塩等が挙げられる。
モニウム塩、特にモノ長鎖型又はジ長鎖型第四級アンモ
ニウムが好ましい。ここでモノ長鎖又はジ長鎖として
は、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル
基、アルキルカルボニルアミノアルキル基、アルケニル
カルボニルアミノアルキル基、アルキルアミノカルボニ
ルアルキル基、アルケニルアミノカルボニルアルキル
基、アルコキシアルキル基、アルケニルオキシアルキル
基、脂肪族アシルオキシアルキル基、アルコキシカルボ
ニルアルキル基、アルケニルオキシカルボニルアルキル
基等が挙げられる。ここで、アルキル部分やアルケニル
部分は、直鎖でも分岐鎖でもよい。より具体的には、特
開昭６２−１４１１７６号、同６３−５０５７４号、同
６３−２６０９９１号、同６３−２６０９９２号、同６
３−２９５７６５号、特開平７−９０７７３号、同７−
３０９７２３号、同７−３０９７２４号公報等に記載さ
れている第四級アンモニウム塩が挙げられる。好ましい
例としては、モノ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルトリ
メチルアンモニウム塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アル
キルジメチルアンモニウム塩、モノ長鎖（直鎖又は分岐
鎖）アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジ長鎖
（直鎖又は分岐鎖）アルキルメチルベンジルアンモニウ
ム塩、ジ長鎖（直鎖又は分岐鎖）アルキルメチルヒドロ
キシエチルアンモニウム塩等が挙げられる。
【００２５】更に、両性界面活性剤の例としては、例え
ば、イミダゾリン型、アミドアミノ酸塩、カルボベタイ
ン型、アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン
型、アルキルスルホベタイン型等が挙げられる。
ば、イミダゾリン型、アミドアミノ酸塩、カルボベタイ
ン型、アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン
型、アルキルスルホベタイン型等が挙げられる。
【００２６】界面活性剤は、２種以上を用いることもで
き、身体化粧料中に０．０５〜３０％、特に０．１〜１
０％含有するのが、泡立ちなどの点で好ましい。
き、身体化粧料中に０．０５〜３０％、特に０．１〜１
０％含有するのが、泡立ちなどの点で好ましい。
【００２７】また、本発明の身体化粧料には、シリコー
ン誘導体を含有することができ、感触の向上、残香性の
向上をはかることができる。かかるシリコーン誘導体と
しては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、脂肪酸変性シ
リコーン、フッ素型変性シリコーン、環状シリコーン、
アルキル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、
脂肪族変性シリコーン、エポキシ変性シリコーンなどが
挙げられる。
ン誘導体を含有することができ、感触の向上、残香性の
向上をはかることができる。かかるシリコーン誘導体と
しては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、脂肪酸変性シ
リコーン、フッ素型変性シリコーン、環状シリコーン、
アルキル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、
脂肪族変性シリコーン、エポキシ変性シリコーンなどが
挙げられる。
【００２８】シリコーン誘導体は、２種以上を用いるこ
ともでき、身体化粧料中に０．０１〜１５％、特に０．
１〜１０％含有するのが好ましい。
ともでき、身体化粧料中に０．０１〜１５％、特に０．
１〜１０％含有するのが好ましい。
【００２９】本発明の身体化粧料の形態は、液状、粉末
状、ゲル状、顆粒状等に適宜選択して使用するのが、消
臭効果を有効に発揮するためには、溶剤として水又は低
級アルコール、好ましくは水性低級アルコール溶液、更
に好ましくは、水性エタノール溶液を使用する液状のも
のが良い。
状、ゲル状、顆粒状等に適宜選択して使用するのが、消
臭効果を有効に発揮するためには、溶剤として水又は低
級アルコール、好ましくは水性低級アルコール溶液、更
に好ましくは、水性エタノール溶液を使用する液状のも
のが良い。
【００３０】
【実施例】合成例：塩化Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−Ｌ−メ
ンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（オクタデ
カノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（ａ）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−オクタデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン１１
０．０ｇ（０．２９８モル）、Ｌ−メンチル クロロア
セテート７６．３８ｇ（０．３２８モル）とアセトン４
５０mLを仕込み、反応物を６時間加熱還流し、1Ｈ−Ｎ
ＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失していることを確
認した。反応物を１２時間室温に静置し、その後氷冷し
白色結晶を沈殿させた。デカンテーションで上澄みの溶
媒を捨て、アセトン３０mLを加え、再び５５℃に昇温し
溶解させ、攪拌しながら溶液を氷冷し、析出した結晶を
デカンテーションする操作を数回繰り返し精製した。真
空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（１）を白色
結晶物として得た。収量：１１４．８２ｇ（０．１９１
モル；収率６４．０％）1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(30H,b
rs,-(CH2)15 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
ンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（オクタデ
カノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（ａ）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−オクタデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン１１
０．０ｇ（０．２９８モル）、Ｌ−メンチル クロロア
セテート７６．３８ｇ（０．３２８モル）とアセトン４
５０mLを仕込み、反応物を６時間加熱還流し、1Ｈ−Ｎ
ＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失していることを確
認した。反応物を１２時間室温に静置し、その後氷冷し
白色結晶を沈殿させた。デカンテーションで上澄みの溶
媒を捨て、アセトン３０mLを加え、再び５５℃に昇温し
溶解させ、攪拌しながら溶液を氷冷し、析出した結晶を
デカンテーションする操作を数回繰り返し精製した。真
空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（１）を白色
結晶物として得た。収量：１１４．８２ｇ（０．１９１
モル；収率６４．０％）1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(30H,b
rs,-(CH2)15 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
【００３１】合成例１：塩化Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−Ｌ
−メンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（ドコ
サノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（ｂ）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−ドコサデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン７
３．５１ｇ（０．１６８モル）、Ｌ−メンチル クロロ
アセテート４６．７８ｇ（０．２０１モル）とトルエン
２００mLを仕込み、反応物を８０℃で２時間半攪拌し1
Ｈ−ＮＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失しているこ
とを確認した。溶媒をエバポレーターで減圧留去した
後、粗生成物にアセトン５００mLを加え、まず５５℃に
昇温し溶解させ、次に攪拌しながら溶液を空冷し、析出
した結晶を加圧濾過した。この白色結晶を再びフラスコ
に集めてアセトン５００mLを加え同じ操作を６回繰り返
し、Ｌ−メンチル クロロアセテートの除去を行った。
真空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（２）を白
色結晶物として得た。収量：６８．３ｇ（０．１０２モ
ル；収率６０．７％）。1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(38H,b
rs,-(CH2)19 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
−メンチルオキシカルボニルメチル−Ｎ−（３−（ドコ
サノイルアミノ）プロピル）アンモニウム（ベタインエ
ステル（ｂ）） １Ｌ４つ口丸底フラスコにＮ−ドコサデカノイル−
Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン７
３．５１ｇ（０．１６８モル）、Ｌ−メンチル クロロ
アセテート４６．７８ｇ（０．２０１モル）とトルエン
２００mLを仕込み、反応物を８０℃で２時間半攪拌し1
Ｈ−ＮＭＲにてクロロアセテートがほぼ消失しているこ
とを確認した。溶媒をエバポレーターで減圧留去した
後、粗生成物にアセトン５００mLを加え、まず５５℃に
昇温し溶解させ、次に攪拌しながら溶液を空冷し、析出
した結晶を加圧濾過した。この白色結晶を再びフラスコ
に集めてアセトン５００mLを加え同じ操作を６回繰り返
し、Ｌ−メンチル クロロアセテートの除去を行った。
真空ポンプで減圧乾燥してベタインエステル（２）を白
色結晶物として得た。収量：６８．３ｇ（０．１０２モ
ル；収率６０．７％）。1 H-NMR(200MHz,CDCl3)：δ[ppm] 0.75(3H,d,J=6.9Hz, >CH-CH3 ), 0.90〜1.00(9H,(CH3) 2C
H-,CH3 -(CH2)19-), 1.00〜1.20(2H, >CH2), 1.25(38H,b
rs,-(CH2)19 -Me), 1.4〜1.9(7H,cyclic>CH2,>CH, -CH,
-CH2 -CH2-CONH-), 1.9〜2.2(3H,>CH,N-C-CH2-C-N), 2.2
0(2H,t,J=10.0Hz,-CH2-CH2 -C=O), 3.36(2H,dt,J=5.5,7.
2Hz,-CONH-CH2 -C-), 3.50(3H,s,CH3 -N+-CH3), 3.52(3H,
s,CH3 -N+-CH3), 4.13(2H,dd,J=5.5Hz,-CH2-CH2 -N+-),
4.43(1H,d,N+-CH2-C=O,J=16Hz), 4.62(1H,d,N+-CH2-C=
O,J=16Hz), 4.82(1H,td,J=4.5,10.9Hz,>CH-O-C=O), 8.1
0(1H,t,J=5.5Hz,-CONH-) IR(NaCl)[cm-1] 3700〜3150, 2958(νasCH3), 2920(νasCH2), 2850(ν
asCH2), 1736(νC=O,ester), 1655(νC=O,amide), 1552
(δNH, νC-N), 1467(δasCH3；δCH,-CH2-), 1408(gem
-ジメチル), 1375(gem-ジメチル), 1227, 1205(νC-O,e
ster), 1155, 1020, 955, 918, 721((CH2)n)
【００３２】本発明の消臭効果は、次法により評価し
た。体臭及び足臭のマスキング効果 温度２５℃、湿度６５ＨＲに保たれた、１０ｍ×１０ｍ
×１０ｍの密閉されたトレーニングルーム室で、１０人
の男性が約一時間走行トレーニングを行い、汗をかいた
後、更に６時間経過した後に、両腕、首筋、胸部、背
部、両足それぞれに本発明の身体化粧料５ｇを塗布し、
その処理直後、２時間後及び身体化粧料を洗い流した後
のマスキング効果を、処理前の汗臭及び足臭を５とし
て、以下の基準で評価した後、平均点を求めた。平均点
１以上２未満を◎、平均点２以上３未満を○、３以上５
未満を△、４以上を×とした。 １：完全に消臭はマスキングできている。 ２：ほぼ消臭又はマスキングできている。 ３：かすかに汗臭又は足臭がする。 ４：汗臭又は足臭がする（消臭又はマスキングやや不十
分）。 ５：はっきり汗臭又は足臭ががする（消臭又はマスキン
グ不十分）。
た。体臭及び足臭のマスキング効果 温度２５℃、湿度６５ＨＲに保たれた、１０ｍ×１０ｍ
×１０ｍの密閉されたトレーニングルーム室で、１０人
の男性が約一時間走行トレーニングを行い、汗をかいた
後、更に６時間経過した後に、両腕、首筋、胸部、背
部、両足それぞれに本発明の身体化粧料５ｇを塗布し、
その処理直後、２時間後及び身体化粧料を洗い流した後
のマスキング効果を、処理前の汗臭及び足臭を５とし
て、以下の基準で評価した後、平均点を求めた。平均点
１以上２未満を◎、平均点２以上３未満を○、３以上５
未満を△、４以上を×とした。 １：完全に消臭はマスキングできている。 ２：ほぼ消臭又はマスキングできている。 ３：かすかに汗臭又は足臭がする。 ４：汗臭又は足臭がする（消臭又はマスキングやや不十
分）。 ５：はっきり汗臭又は足臭ががする（消臭又はマスキン
グ不十分）。
【００３３】実施例１ 表１及び表２に示す身体化粧料を調製し、体臭及び足臭
の消臭又はマスキング効果を測定した。
の消臭又はマスキング効果を測定した。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】表１及び表２に示すように、本発明品はい
ずれも優れた汗臭及び足臭の消臭又はマスキング効果を
示した。
ずれも優れた汗臭及び足臭の消臭又はマスキング効果を
示した。
【００３７】 実施例２ 薬用クリーム ベタインエステル（ｂ） １％ Ｓ−アラントイン（川研ファインケミカル（株）） ０．５ Ｎ−（ヘキサデシドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチル ヘキサデカナミド ８ イソステアリン酸コレステリル １ イソステアリルグリセリルエーテル ２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．２ メチルシクロポリシロキサン １２ スクワラン ４ ジカプリン酸ネオペンチルグリコール ３ モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセライド ２ ジメチルパルミチンポリシロキサン １ ８６％グリセリン １０ 硫酸マグネシウム １ パラオキシ安息香酸メチル ０．２ 香料組成物Ａ ０．０３ コハク酸 ２．５ ４８％水酸化ナトリウム １ 精製水 バランス １００
【００３８】 香料組成物Ａ組成： ヘキシルアセテート １．５％ トリプラール ０．９ ヘリオナール ０．３ マグノール １．５ アリルアプロエイト ０．３ ベンズアルデヒド（10％ジプロピレングリコール溶液） ０．６ iso-アミルアセテート（10％ジプロピレングリコール溶液） １．５ ユーカリプトール ３ メントール １８ ハッカ油 ６ ペパーミント油 ０．６ カンファー ３ α−ピネン ９ iso-ボロニルアセテート ６ バジル油 ０．６ オイゲノール（10％ジプロピレングリコール溶液） ０．６ ゲラニオール １．５ フェニルエチルアルコール ３ エディオン ９ ジャスモピランフォルテ ０．３ リリアール ３ リナロール ６ フェニルアセトアルデヒド ０．３ セダーウッド １．５ エチレンブラッシュレート ３ パールライド（ムスクケトン） ６ インドール（10％ジプロピレングリコール溶液） ０．６ アミルサリシレート ６ プロピレングリコール ６．４ １００
【００３９】 実施例３ ボディローション ベタインエステル（ｂ） １％ ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 ０．７ トリクロサン ０．２ ビサボロール ０．０１ テトラヒドロキシベンゾフェノン ０．０４ クエン酸トリエチル ０．２ アジピン酸ジイソブチル ０．１５ イソプロピレングリコール ０．０５ dlカンフル ０．０２ メントール ０．６ ユーカリ油 ０．１５ チョウジエキス ０．００５ 香料組成物Ａ ０．１ ９５％ ８アセチル化ショ糖変性アルコール ５０ エデト酸２ナトリウム ０．０１ クエン酸 ０．０５ クエン酸ナトリウム ０．０２ 精製水 バランス １００
【００４０】 実施例４ ジェルローション ベタインエステル（ｂ） １％ スチレン・メタクリル酸メチル・ジメチルポリシロキサン グラフト共重合体 ４ メチルポリシロキサン ０．５ ９５％ ８アセチル化ショ糖変性アルコール ２５ １，３−ブチレングリコール １ ポリエチレングリコール400 ０．１ メントール ０．１ イソプロピルメチルフェノール ０．１ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料組成物Ａ ０．１ pH調整剤（炭酸ナトリウム） 適量 精製水 バランス １００
【００４１】 実施例５ 全身洗浄料 ベタインエステル（ａ） １％ Ｎ−ラウリル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン ６ Ｎ−ラウリルメチルタウリンナトリウム ３ ラウリル酸トリエタノールアミン １０ ミリスチン酸トリエタノールアミン １０ ラウリルイミダゾリニウムベタイン ５ ラウロイルジエタノールアミド ５ プロピレングリコール ７ 香料組成物Ａ ０．５ 防腐剤、キレート剤 適量 精製水 バランス １００
【００４２】 実施例６ 固型洗浄剤 ベタインエステル（ａ） １％ ラウリン酸モノグリセライド硫酸エステルナトリウム塩 ８０ ステアリン酸モノグリセライド ７ セチルアルコール １０ 香料組成物Ａ １ 精製水 バランス １００
【００４３】 実施例７ ボディシート剤 ベタインエステル（ｂ） １％ ポリエチレングリコールモノラウレート(HLB13.7) ８ ８６％グリセリン ４ ９５％ ８アセチル化ショ糖変性アルコール １５ メントール ０．１５ アミノ変性シリコーンエマルジョンSM8704C １ 香料組成物Ａ ０．０２ 防腐剤（メチルパラベン） ０．０５ pH調整剤（48％水酸化ナトリウム） 適量 精製水 バランス １００
【００４４】 実施例８ 化粧水（しっとり型） ベタインエステル（ｂ） ２％ コハク酸 ０．６５ リン酸水素ナトリウム ０．８５ ポリオキシエチレン（20）イソセチルエーテル ０．５ ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 ０．０５ プルラン ０．０５ ８６％グリセリン ８ １，３−ブチレングリコール ４ ポリエチレングリコール1540 ２．５ マルチトール ０．２ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ハマメリス抽出液 ０．０３ 尿素 １ ε−アミノカプロン酸 ０．３ Ｌ−アルギニン ０．３ トリメチルグリシン １ チューベロースポリサッカライド液 １ エデト酸２ナトリウム ０．２ ９５％ ８アセチル化ショ糖変性アルコール ３ 香料組成物Ａ ０．００５ 精製水 バランス １００
【００４５】実施例２〜８の身体化粧料は、いずれも体
臭及び足臭のマスキング及び消臭効果に優れていた。
臭及び足臭のマスキング及び消臭効果に優れていた。
【００４６】
【発明の効果】体臭及び足臭のマスキングや消臭に優れ
る。
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB032 AB052 AB222 AB282 AB362 AB442 AC022 AC072 AC092 AC122 AC132 AC172 AC182 AC212 AC302 AC332 AC372 AC392 AC402 AC432 AC472 AC482 AC532 AC542 AC582 AC622 AC642 AC662 AC682 AC711 AC712 AC782 AC792 AC812 AD042 AD112 AD152 AD162 AD212 AD252 AD492 AD532 CC04 CC17 CC23 DD12 DD23 DD27 DD31 DD41 EE18
Claims (5)
- 【請求項１】 次の一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに独立して、水素原子
又は炭素数１〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を示し、Ｙは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｚは−Ｒ5（ＯＡ）n−で
示される基（ここではＲ5は炭素数１〜３６の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基、Ａは炭素数２〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、ｎは０〜１０の数を示す）を示
し、Ｒ4は分子内に少なくとも１つの水酸基を有するア
ルコール体からＯＨを１つ除いた残基を示し、Ｘ-は陰
イオンを示す］で表わされるベタインエステルを含有す
る身体化粧料。 - 【請求項２】 一般式（１）が、次の一般式（２） 【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ及びＸ-は前記と同じ意味を
示し、Ｒ6は水素原子又はメチル基を示し、ａは１又は
２を示し、Ｒ7は炭素数１〜１１の飽和もしくは不飽和
の脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基、又は炭
素数１２〜３６のアルカジエニル基、アルカトリエニル
基、アリール基もしくはアリールアルキル基、又は単環
式、二環式もしくは三環式テルペン炭化水素基を示し、
Ｒ7の炭化水素基上の水素原子の一部は、ハロゲン原子
又は水酸基で置換されていても良い。又Ｒ7の炭化水素
基中のメチレン基はカルボニル基、アミド結合、酸素原
子又はイオウ原子によって置換されていても良く、メチ
ル基はホルミル基又は−ＣＯＮＨ2によって置換されて
いても良く、炭素炭素二重結合はエポキシ基によって置
換されていても良い。また、Ｒ7は単一又は混合物のい
ずれでも良い。］である請求項１記載の身体化粧料。 - 【請求項３】 更に香料を含有する請求項１又は２記載
の身体化粧料。 - 【請求項４】 ベタインエステルの含有量が０．０１〜
７０重量％である請求項１〜３いずれか１項記載の身体
化粧料。。 - 【請求項５】 更に界面活性剤を含有する請求項４記載
の身体化粧料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000374106A JP2002179544A (ja) | 2000-12-08 | 2000-12-08 | 身体化粧料 |
| PCT/JP2001/005749 WO2002002064A1 (fr) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | Compositions desodorisantes |
| US10/069,070 US20030044368A1 (en) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | Deodorant composition |
| CN01802589.7A CN1225235C (zh) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | 脱臭剂组合物 |
| EP01945786A EP1297820A1 (en) | 2000-07-03 | 2001-07-03 | Deodorant compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000374106A JP2002179544A (ja) | 2000-12-08 | 2000-12-08 | 身体化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002179544A true JP2002179544A (ja) | 2002-06-26 |
Family
ID=18843365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000374106A Pending JP2002179544A (ja) | 2000-07-03 | 2000-12-08 | 身体化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002179544A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004203839A (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Takasago Internatl Corp | 鉄錆臭抑制香料組成物 |
| JP2006095182A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Green:Kk | 天然物抽出清浄剤 |
| JP2015124210A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-06 | 花王株式会社 | 化粧料 |
-
2000
- 2000-12-08 JP JP2000374106A patent/JP2002179544A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2006095182A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Green:Kk | 天然物抽出清浄剤 |
| JP2015124210A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-06 | 花王株式会社 | 化粧料 |
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