JP2001523235A

JP2001523235A - Ｃ＝Ｃ不飽和化合物のヒドロペルオキシドでの酸化によるα−ヒドロキシエーテルの一段階製造法

Info

Publication number: JP2001523235A
Application number: JP54486398A
Authority: JP
Inventors: クラース，マルクリュッシュ; ヴァルヴェル，ジークフリート; ツィルマン，ハンス−マルチン; クヴェトカト，クラウス
Original assignee: エルヴェーエー−デーエーアーアクチエンゲゼルシャフトフィュールミネラルオエルウントヒェミー
Priority date: 1997-04-24
Filing date: 1998-03-20
Publication date: 2001-11-20
Also published as: US6608230B2; ES2180155T3; ATE219479T1; EP0979220B1; US20020072637A1; EP0979220A1; WO1998047844A1; US6380439B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、オレフィン基質の有機ヒドロペルオキシドでの酸化、および得られるオキシラン環の一価または多価アルコールでの開環による、式（Ｉ）および（II）のα−ヒドロキシエーテルの一段階製造方法に関する。三フッ化硼素またはアルミニウムオキシドまたは１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデカ−７−エンまたは１,４−ジアザビシクロ−［２.２.２］−オクタンとの組み合わせにおけるモリブデン化合物を、触媒系として使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】Ｃ＝Ｃ不飽和化合物のヒドロペルオキシドでの酸化による α−ヒドロキシエーテルの一段階製造法本発明は、求核物質および溶媒としての一価または多価アルコールの存在下の、Ｃ＝Ｃ不飽和化合物のヒドロペルオキシドでの酸化によるα−ヒドロキシエーテルの一段階製造法に関し、該方法において、モリブデン化合物に基づく系が、三フッ化硼素またはアルミナまたは１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデカ−７−エンまたは１,４−ジアザビシクロ−［２.２.２］−オクタンと一緒に触媒として使用される。工業において、例えば式（Ｉ）および（II）で示されるα−ヒドロキシエーテルに関心が持たれている。式（Ｉ）の化合物は、化粧品において、合成樹脂の潤滑剤として、エマルジョンペイントにおいて、溶媒として、および界面活性剤または補助界面活性剤として使用することができる。式（II）の化合物は、ＷＯ９６/１６０３３に開示されるようなジェミニ界面活性剤のグループに属する。式（II）の化合物は、ＷＯ９６/１６０３３に記載のイオンおよびノニオン、両親媒性化合物の先駆物質として作用するか、あるいは、乳化剤、解乳化剤、金属工作、鉱石採鉱、または表面仕上げにおける助剤として、織物用助剤として、または織物または硬質面の清浄および洗浄、ならびに皮膚および髪の洗浄および清浄用に使用することができる。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、およびＲ⁶は、それぞれ、１〜２２個の炭素原子、好ましくは８〜１８個の炭素原子を有する、飽和、非分岐または分岐炭化水素基であり、あるいは、完全にまたは部分的にフッ素化された炭化水素基である。例として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ− ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ− ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、ｎ−エイコシル基、ｎ−ヘニコシル基、ｎ−ドコシル基、およびそれらの分岐鎖異性体、またはそれらの完全にまたは部分的にフッ素化された炭化水素基が包含される。Ｒ³は、完全にまたは部分的にフッ素化されていてもよい、１〜２２個の炭素原子を有するアルコールの一価または多価、直鎖または分岐鎖基を表す。例としては、メタノール、エタノール、ｎ−およびイソ−プロパノール、ｎ−およびイソ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘネイコサノール、ドコサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１,４−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコール、グリセロール、およびトリフルオロエタノール、ならびにそれらの混合物を包含する。長鎖アルコールのうち、偶数の炭素数を有する化合物が特に好ましい。Ｒ⁵は、０〜２０個の酸素原子、０〜２０個の窒素原子、０〜４個の硫黄原子、および０〜３個の燐原子を有し、ならびにヒドロキシル、カルボニル、カルボキシル、アミノおよび/またはアシルアミノ基のような官能側基０〜２０個を有する、２〜１００個の炭素原子を有する非分岐鎖または分岐鎖から成るスペーサーである。該スペーサーは、引用によりここに援用するＷＯ９６/１６０３３に詳細に開示されている。ＸおよびＹは、それぞれ、式XVI： −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_α（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_βＨ (XVI) ［式中： α＝０〜５０、好ましくはα＝１０〜３０、 β＝０〜６０、好ましくはβ＝２０〜４０、および α＋β＝１〜１００、好ましくはα＋β＝１０〜５０であり、アルコキシド単位がランダムにまたはブロックとして組み込まれ、その序列は任意である。］で示される置換基；または、式XVII： −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_γ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_δ−ＦＲ (XVII) ［式中： γ＝０〜２０、好ましくはγ＝０〜８、 δ＝０〜２０、好ましくはδ＝０〜１２、および γ＋δ＝０〜４０、好ましくはγ＋δ＝５〜２０、ならびにＦＲは、官能基−ＣＨ₂−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−Ｐ（Ｏ（ＯＭ）₂、−Ｃ₃Ｈ₆−ＳＯ₃Ｍ、または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₂Ｈ₃（ＳＯ₃Ｍ）−ＣＯ₂Ｍ 'を表し、Ｍ、Ｍ'は、アルカリ、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、または１/２アルカリ土類金属である。］で示される置換基である。各場合において、アルコキシル化度は、所定限度内の、非整数値を含むどのような数値であってもよい。オレフィンから該ヒドロキシエーテルを製造する先行技術の方法は、２つの段階を含んで成る。初めに、好適な酸化剤を用いてオレフィンをエポキシ化し、次いで精製する。長鎖オレフィンのエポキシ化のために、過酸が酸化剤として使用される。銀触媒を使用して、エチレンおよびブタジエンを直接的に酸素と反応させて、対応するエポキシドを生成することができる。プロピレンオキシドを生成する通常の方法は、ヒドロペルオキシドでの、プロピレンのモリブデン−、バナジウム−、またはチタニウム−触媒エポキシ化によって行われる。長鎖エポキシドもいわゆるハルコン（Halcon）（またはオキシラン）法によってエポキシ化し得ることが文献から既知であるが［例えば、R．A．Sheldon，J．Mol．Catal.，7 (1980),107参照］、現在までのところその方法はこの目的に使用されていない。 α−ヒドロキシエーテルの製造方法の第二段階においては、エポキシドが、通常、触媒の存在下に、アルコールで開環される。エポキシドはかなり高価である故に、工業プロセスにほとんど使用されていない。従って、高価な原料を必要とせず、エポキシ段階が中間段階として生じる方法が非常に必要とされている。オキシラン環の開環は、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドのような短鎖エポキシドを使用して非常に容易に行えるが、鎖長の増加に伴ってさらに厳しい反応条件が必要とされる。酸および塩基の両方が触媒として適している。実際に、Ｈ₂ＳＯ₄のような標準的なブレーンステッド酸［R．A．Wohl，Chimie，28 (1974)1；DE 38 29 735参照］、種々のルイス酸［例えば、P．Gassmann，T．Gug genheim，J．Am．Chem．Soc.，104（1982）5849；M．Bischoff，U．Zeidler，H ．Baumann，Fette，Seifen，Anstrichmittel，79（1979）131参照］、ヘテロポリ酸［例えば、Y．Izumi，K．Hayashi，Chem．Lett．(1980)787参照］、およびＡｌ₂Ｏ₃［G．H．Posner，Angew，Chem.，90（1978）527参照］、ならびに硫酸処理フィロ珪酸塩［S．Hellbardt，K．Schlandt，W．H．Zech，DE 42 03 077参照］が使用されている。しかし、後者のものはかなり高い温度を必要とする（＞１３０℃）。一段階合成によるオレフィンからのα−ヒドロキシエーテルの製造を記載している文献から、少しの実験が既知であるに過ぎない。米国特許第２８０８４４２号は、３５％〜１００％の過酸化水素との反応による、α−ヒドロキシエーテルのオルフラム触媒直接合成を開示している。不可避的に存在する水が、ビシナルジオールの形成を結果として生じる。従って、３５％の過酸化水素を使用する場合に、α−ヒドロキシエーテルは単に副生物として定義される。チタニウムシリカライトも、過酸化水素を使用するオレフィンおよびアルコールからのα−ヒドロキシエーテルの直接合成の触媒として使用されているが（ＧＢ２２５２５５６参照）、水が存在する故に競合する開環の問題が存在する。従って、本発明の目的は、水の不存在下に行われ、それによって前記方法の主要な欠点と考えられるジオールの競合生成を防止する、α−ヒドロキシエーテルの直接一段階生成法を開発することである。本発明によると、 − 酸化剤としての、有機ヒドロペルオキシド、ＲＯＯＨ： − 第一触媒成分としての、均質または不均質モリブデン化合物； − 第二触媒成分としての、安定錯体の形態の三フッ化硼素、またはアルミナ、または１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデカ−７−エン、または１，４−ジアザビシクロ−［２.２.２］−オクタン； − 他の溶媒の使用を排除しない、求核物質であると同時に溶媒としての、一価または多価アルコール；を使用することによって、前記の問題が解決される。従って、本発明の目的は、オレフィン基質の有機ヒドロペルオキシドでの酸化、および得られるオキシラン環の一価または多価アルコールでの開環によって行われる式（Ｉ）および（II）のα−ヒドロキシエーテルの一段階生成方法であって、該方法が、三フッ化硼素またはアルミナまたは１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデカ−７−エンまたは１,４−ジアザビシクロ−［２.２.２］ −オクタンとの組み合わせにおけるモリブデン化合物を触媒系として使用することを特徴とする方法である。アルミナ、Ａｌ₂Ｏ₃の例は特に、α−Ａｌ₂Ｏ₃（コランダム）、γ−Ａｌ₂Ｏ₃ 、または水化物、例えば、α−Ａｌ₂Ｏ₃・Ｈ₂Ｏ（ダイアスポア）、γ−Ａｌ₂Ｏ₃ （ベーマイト）、Ａｌ₂Ｏ₃・３Ｈ₂Ｏ（ハイドラーギライト）、またはＡｌ₂Ｏ₃ ・３Ｈ₂Ｏ（バイヤライト）を包含する。各反応成分は既知であるが、反応が選択的にα−ヒドロキシエーテルを生成する一段階法において、それらを組み合わせ得ることは驚くべきことである。触媒成分は、相互に不利な効果を有さない。それに反して、ＢＦ₃は、エポキシ化に関してモリブデン触媒の活性を高めることが見い出された。本発明の方法によれば、エポキシ化に好適な触媒成分は、反応混合物に可溶性のモリブデン化合物、例えば、モリブデニルアセチルアセトネート、ＭｏＯ₂（ａｃａｃ）₂、またはモリブデンヘキサカルボニル、Ｍｏ（ＣＯ）₆、あるいは不均質触媒としての基材上のモリブデンオキシドである。好適な触媒基材は、高いルイス酸性度を有する非晶質アルミノシリケートまたはゼオライトである。モリブデン触媒は、酸化されるＣ＝Ｃ二重結合に対して、０.０１〜５モル％、好ましくは０.２５〜２モル％、最も好ましくは０.５〜１.０モル％の量で使用される。三フッ化硼素またはアダクト、例えばエーテレートまたはメタノレートを、本発明の第二触媒成分として使用することができる。他の例は、アルミナ、Ａｌ₂ Ｏ₃、塩基性化合物１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデカ−７−エン、および１,４−ジアザビシクロ−［２.２.２］−オクタンを包含し、それらは、酸化されるＣ＝Ｃ二重結合に対して、０.０１〜５モル％、好ましくは０.２５〜２.０モル％、最も好ましくは０.５〜１.０モル％の量で使用される。好適なオレフィン基質の例は、末端および/または中間、一または多不飽和、脂肪族、環状または非環状炭化水素、例えば、ブテンのジ−およびトリマー、またはプロペンのトリ−およびテトラマー、あるいは不飽和脂肪酸およびそれらのエステルである。脂肪酸エステルのアルコール成分は、同様に触媒されるエステル交換が好ましくない生成混合物を生じないように使用されるアルコールと同じであるのが好ましい。第一級、第二級または第三級ヒドロキシル基および任意の鎖長を有する一価または多価アルコールを、本発明の方法に使用することができる。式（II）の化合物の製造に関しては、エステル交換に第一級ヒドロキシル基のみを使用して、望ましくない生成混合物を避けるのが好ましい。アルコールおよびオレフィン基質は、エステル基、カルボニル炭素、アミド、エーテルのような付加的官能基を有することができるが、但し、これらの基が反応の際に求核物質として干渉しないことを条件とする。本発明の方法に好適な酸化剤は、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドまたはクメンヒドロペルオキシドのような商業的に入手し得るヒドロペルオキシドであり、それらは、酸化される二重結合当量に基づき１.０〜１.３の割合で使用される。本発明の方法による反応は、反応混合物の融点〜沸点の範囲の温度において行うことができる。安全性の理由から、１００℃を越えてはならない。さらに、不活性気体雰囲気中で、脱水反応物質を使用して、反応を行う。触媒成分およびアルコール＋オレフィンの混合、およびこの混合物の反応温度への加熱によって、反応を開始する。次いで、ヒドロペルオキシドをゆっくり加える。反応が終了した際に、両方が不均質である場合は、最も簡単な場合、触媒成分を濾過によって除去しさらに利用することができ、あるいはそれらを水を用いて生成物から除去しなければならない。このようにして生成されるα−ヒドロキシエーテルを、所望であれば蒸留によって精製することができる。下記の非制限的実施例を参照して、本発明を説明する。実施例１．８−ブトキシ−７−テトラデカノールの製造７−テトラデセン（０.０３モル；５.９ｇ）およびＭｏＯ₂（ａｃａｃ）₂（０．３ミリモル；９８ｍｇ）を、無水１−ブタノール（３０ｍＬ）に溶解した。次いで、スパチュラ１匙の乾燥分子篩（４Å）を加え、９０℃に加熱した。０.０５ｍＬのＢＦ₃エーテレート（約０.３ミリモル）を加え、次いで、無水ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（０.０３６モル；デカン中３Ｍ、１２ｍＬ）を３０分間で滴下した。その混合物を１６時間にわたって後反応させた。次いで、生成物を冷却し、稀塩酸で酸性化し、エーテルに取った。有機相を水で洗った。得られる粗生成物をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥し、ガククロマトグラフィー法によって分析した。主生成物として、８−ブトキシ−７−テトラデカノールを含有するが、７,８− テトラデカンジオール、７,８−エポキシテトラデカン、および未反応７−テトラデセンも含有することが分かった。ＧＣ標準液（ヘプタン酸エチルエステル）を加え、遊離カルボン酸をＣＨ₂Ｎ₂で変換して、対応するメチルエステルを生成し、純粋物質から予め求めたそれぞれの応答係数を考慮して、生成物の量を求めた。８−ブトキシ−７−テトラデカノール収率６０％理論値_* ７,８−テトラデカンジオール収率２％理論値_* ７,８−エポキシテトラデカン収率２％理論値_* ７−テトラデセン変摸６５％ _* ７−テトラデセンに関する２．８−（２−ブトキシ）−７−テトラデカノールの製造無水２−ブタノール（３０ｍＬ）を使用し、後反応時間を４８時間にして、実施例１と同様に行った。ＧＣ分析により、８−（２−ブトキシ）−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値５５％であった。３．８−（ｔ−ブトキシ）−７−テトラデカノールの製造無水ｔ−ブタノール（３０ｍＬ）を使用し、後反応時間を４８時間にして、実施例１と同様に行った。ＧＣ分析により、８−（ｔ−ブトキシ）−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値４８％であった。４．８−ヘキソキシ−７−テトラデカノールの製造無水１−ヘキサノール（３０ｍＬ）を使用して、実施例１と同様に行った。後反応時間は１６時間であった。ＧＣ分析により、８−ヘキソキシ−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値５８％であった。５．２−ブトキシ−１−テトラデカノール/１−ブトキシ−２−テトラデカノールの製造１−テトラデセン（０.０３モル；５.９ｇ）を使用し、後反応時間を４８時間にして、実施例１と同様に行った。ＧＣ分析により、２−ブトキシ−１−テトラデカノール/１−ブトキシ−２−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値６４％であった。６．２−ブトキシ−シクロヘキサノールの製造シクロヘキセン（０.０５モル；４.１ｇ）およびＭｏＯ₂（ａｃａｃ）₂（０. ５ミリモル；１６２ｍｇ）を、無水１−ブタノール（３０ｍＬ）に溶解した。次いで、スパチュラ１匙の乾燥分子篩（４Å）を加え、６０℃に加熱した。０.０８ｍＬのＢＦ₃エーテレート（約０.５ミリモル）を加え、次いで、無水ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（０.０６モル；デカン中３Ｍ、２０ｍＬ）を３０分間で滴下した。その反応混合物を16時間にわたって後反応させた。次いで、生成物を実施例１に記載のように処理した。ＧＣ分析により、２−ブトキシ−シクロヘキサノールの収率は、シクレヘキセンに関して理論値５３％であった。７．７−ブトキシ−８−ヒドロキシ−オクタデカン酸−（ブチルエステル）および８−ブトキシ−７−ヒドロキシ−オクタデカン酸−（ブチルエステル）の製造オレイン酸（０.０３モル；９.６ｇ；８８％）を使用して、実施例１と同様に行った。ＣＨ₂Ｎ₂での遊離カルボン酸のエステル化の後に、ＧＣ分析により下記収率を確認した：７−ブトキシ−８−ヒドロキシ−オクタデカン酸ブチルエステル/８−ブトキシ−７−ヒドロキシーオクタデカン酸ブチルエステル：オレイン酸に関して理論値３７％；７−ブトキシ−８−ヒドロキシ−オクタデカン酸ブチルエステル/８−ブトキシ−７−ヒドロキシ−オクタデカン酸ブチルエステル：オレイン酸に関して理論値３３％。８．７−メトキシ−８−ヒドロキシ−オクタデカン酸メチルエステルおよび８ −メトキシ−７−ヒドロキシ−オクタデカン酸メチルエステルの製造オレイン酸メチルエステル（０.０３モル；１０.５ｇ；８５％）および無水メタノール（３０ｍＬ）を６５℃において使用して、実施例１と同様に行った。ＧＣ分析により、７−メトキシ−８−ヒドロキシ−オクタデカン酸メチルエステル／８−メトキシ−７−ヒドロキシ−オクタデカン酸メチルエステルの収率は、オレイン酸に関して理論値６５％であった。９．８−（４−ヒドロキシブトキシ）−７−テトラデカノールの製造無水１,４−ブタンジオール（１００ｍＬ）を使用して、実施例１と同様に行った。後反応時間は１６時間であった。ＧＣ分析により、８−（４−ヒドロキシブトキシ）−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値５８％であった。１０．８−トリフルオロエトキシ−７−テトラデカノールの製造トリフルオロエタノール（２０ｍＬ）を使用して、実施例１と同様に行った。後反応時間は１６時間であった。ＧＣ分析により、８−トリフルオロエトキシ− ７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値７０％であった。１１．８−（２−メトキシエトキシ）−７−テトラデカノールの製造無水エチレングリコールモノメチルエーテル（３０ｍＬ）を使用して、実施例１と同様に行った。後反応時間は１６時間であった。ＧＣ分析により、８−（２ −メトキシエトキシ）−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値５４％であった。１２．８−ブトキシ−７−テトラデカノールの製造Ｍｏ（ＣＯ）₆（０.３ミリモル、７９ｍｇ）を使用して、実施例１と同様に行った。後反応時間は１６時間であった。ＧＣ分析により、８−ブトキシ−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値６３％であった。１３．８−ブトキシ−７−テトラデカノールの製造クメンヒドロペルオキシド（０.０３６ミリモル；６.９ｇ；８０％）を使用して、実施例１と同様に行った。後反応時間は１６時間であった。ＧＣ分析により、８−ブトキシ−７−テトラデカノールの収率は、７−テトラデセンに関して理論値５０％であった。１４．８−ブトキシ−７−テトラデカノールの製造下記のように製造した不均質モリブデン触媒（名目上０.３ミリモルＭｏ；２．９ｇ）を使用して、実施例１と同様に行った：２０重量％ＳｉＯ₂を含有する非晶質アルミノシリケートを、５５０℃において空気流下に１６時間焼成した。次いで、５００ｍＬの１,４−ジオキサン/水（９：１）中の３８.４ｇのこの支持物質を、沸点において一晩にわたって４ミリモルのＭｏＯ₂（ａｃａｃ）₂で含浸した。次いで、回転蒸発器を使用して溶媒を除去した。次いで、含浸された触媒を５５０℃において空気流下に活性化し、最終的に濾過により除去した。ＧＣ分析により、下記の収率が確認された：８−ブトキシ−７−テトラデカノール：６６％理論値_* ７,８−テトラデカンジオール：２％理論値_* ７,８−エポキシテトラデカン：１８％理論値_* _* ７−テトラデセンに関する７−テトラデセンの変換は９４％であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者ツィルマン，ハンス−マルチンドイツ連邦共和国、デー―48159 ミュンスター、リガヴェク１ (72)発明者クヴェトカト，クラウスドイツ連邦共和国、デー―44534 リューネン、ミュンスターシュトラーセ９

Claims

【特許請求の範囲】１．式（Ｉ）および（II）：［式中：Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、およびＲ⁶は、それぞれ、１〜２２個の炭素原子を有する、飽和、非分岐または分岐炭化水素基であり、あるいは、１〜２２個の炭素原子を有する完全にまたは部分的にフッ素化された炭化水素基であり；Ｒ³は、完全にまたは部分的にフッ素化されていてもよい、１〜２２個の炭素原子を有するアルコールの一価または多価、直鎖または分岐鎖基を表し；Ｒ⁵は、０〜２０個の酸素原子、０〜２０個の窒素原子、０〜４個の硫黄原子、および０〜３個の燐原子を有し、ならびに０〜２０個のヒドロキシル、カルボニル、カルボキシル、アミノおよび/またはアシルアミノ基を有する、２〜１００個の炭素原子を有する非分岐鎖または分岐鎖から成るスペーサーであり；ＸおよびＹは、それぞれ、式XVI： −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_α（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_βＨ (XVI) ［式中： α＝０〜５０、 β＝０〜６０、および α＋β＝１〜１００であり、アルコキシド単位がランダムにまたはブロックとして組み込まれ、その序列は任意である。］で示される置換基；または、式XVII： −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_γ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_δ−ＦＲ (XVII) ［式中：γ＝０〜２０、 δ＝０〜２０、および γ＋δ＝０〜４０、ならびにＦＲは、官能基−ＣＨ₂−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＭ）₂、−Ｃ₃Ｈ₆−ＳＯ₃Ｍ、または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₂Ｈ₃（ＳＯ₃Ｍ）−ＣＯ₂ Ｍ'を表し、Ｍ、Ｍ'は、アルカリ、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、または１/２アルカリ土類金属であり、アルコキシド単位もランダムにまたはブロックとして組み込まれ、その序列は任意である。］で示される置換基である。］で示されるα−ヒドロキシエーテルの一段階製造方法であって、該方法が、オレフィン基質の有機ヒドロペルオキシドでの酸化、および得られるオキシラン環の一価または多価アルコールでの開環によって行われ、該方法において、三フッ化硼素またはアルミナまたは１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデカ− ７−エンまたは１,４−ジアザヒシクロ−［２.２.２］−オクタンとの組み合わせにおけるモリブデン化合物が触媒系として使用される方法。２．Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、およびＲ⁶が、それぞれ、８〜１８個の炭素原子を有する飽和、非分岐または分岐炭化水素基、あるいは完全にまたは部分的にフッ素化された炭化水素基であることを特徴とする請求項１に記載の方法。３．一価または多価アルコールが溶媒として使用されることを特徴とする請求項１に記載の方法。４．該方法が水の不存在下に行われることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１つに記載の方法。５．可溶性モリブデン化合物が使用されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１つに記載の方法。６．ＭｏＯ₂（ａｃａｃ）₂またはＭｏ（ＣＯ）₆が使用されることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１つに記載の方法。７．触媒基材上のモリブデンオキシドが使用されることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１つに記載の方法。８．非晶質アルミノ−シリケートまたはゼオライトが触媒基材として使用されることを特徴とする請求項５に記載の方法。９．不飽和脂肪酸、または脂肪酸エステル、またはブテンのジ−およびトリマー、またはプロペンのトリ−およびテトラマーが使用されることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１つに記載の方法。