JP2001522235A

JP2001522235A - ターゲッティング分子を用いた免疫応答の増強

Info

Publication number: JP2001522235A
Application number: JP54098998A
Authority: JP
Inventors: ボイル，ジェフリー，ステファン; ブラディ，ジェイミー，ルイーズ; リュー，アンドリュー，マーク
Original assignee: Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO; University of Melbourne
Current assignee: Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO; University of Melbourne
Priority date: 1997-03-27
Filing date: 1998-03-26
Publication date: 2001-11-13
Anticipated expiration: 2018-03-26
Also published as: US20030035793A1; US7423023B2; WO1998044129A1; US7423016B2; CA2285692C; EP0972054B1; NZ500151A; EP0972054A4; ATE417112T1; US20030072742A1; EP0972054A1; CA2285692A1; DE69840326D1; JP4382163B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、免疫原に対する免疫応答を増強する方法およびこうした方法に使用するための組成物を提供する。特に、本発明は、抗原に対する免疫応答の増強に使用するためのDNA分子を提供する。このDNA分子には、ターゲッティング分子をコードする第1の配列と、該抗原またはそのエピトープをコードする第2の配列と、場合により、このDNA分子によりコードされた産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドをコードする第3の配列とが含まれる。

Description

【発明の詳細な説明】ターゲッティング分子を用いた免疫応答の増強発明の分野本発明は、免疫原に対する免疫応答を増強する方法およびこうした方法に使用するための組成物に関する。特に、本発明は、DNAおよびタンパク質ワクチン接種におけるターゲッティング分子の使用に関する。発明の背景ウイルスタンパク質をコードする非複製プラスミドDNAの直接注入により実験室モデルおよび前臨床モデルにおいて防御免疫応答を誘発することができるため、DNA免疫化に対する関心が高まっている。DNAワクチン接種についての有用なレビューは、Donnelly et al，Journal of Immunological Methods 176（1994）14 5-152に報告されている。この報告の開示内容は、参照により本明細書に組み入れる。ワクチン接種の手段としてDNAを筋肉内注射すると、細胞性および体液性応答の両方を誘発することができる（1）。リポータータンパク質を用いた研究により、筋肉細胞は筋肉内DNA注射後のトランスフェクションの主要な標的であることが実証された（2）。DNA免疫化後の免疫応答の誘発の根底をなす機構ははっきりしていない。筋細胞は低レベルでMHCクラスIを発現するがクラスIIまたはB-7 のような共刺激性分子（costimulatory molecule）を構成的に発現しないため（ 3）、AbまたはCTL応答の誘発を引き起こす候補にはならないと思われる。注射部位で抗原提示細胞（APC）の低レベルのトランスフェクションが起こり、次いで、これらのAPCがリンパ系器官に移動し、コードされた抗原をBおよびT細胞に提示する可能性がある（4）。これについては、皮内DNA免疫化（5）およびバイオリスティック（biolistic）DNA免疫化（6）の後で起こることが実証されている。このほか、筋細胞が単に抗原の供給源として働く可能性があり、ドレーン性リンパ節（draining lymph node）中で初回抗原刺激が起こる。後者の場合、分泌によりまたは細胞損傷に続いて筋細胞から抗原が放出される場合に最適の免疫誘導が得られるであろう。ポリヌクレオチドまたはDNAのワクチン接種に対する応答を増大させることが実証された方法の1つは、サイトカインまたは共刺激性分子をコードする配列を使用するものである（Conry et al，(1996)Gene Thcrapy 3:67-74）。これらの研究者らは、投与されるDNAが、対象の抗原だけでなくB7-1をもコードする場合に、応答が増大することを示した。本発明者らは、APCまたは免疫誘導部位にターゲッティングされるように抗原を改変する効果について調べた。これにより免疫応答が著しく強化されるだけでなく、免疫偏向をも生じることが分かった。発明の概要第1の態様において、本発明は、抗原に対する免疫応答を誘起するために使用するDNA分子からなる。このDNA分子には、ターゲッティング分子をコードする第 1の配列と、抗原またはそのエピトープをコードする第2の配列と、場合により、コードされた産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドをコードする第3の配列とが含まれる。当業者には分かるであろうが、多くの場合、第2の配列によりコードされる抗原またはエピトープは、コードされた産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドであろう。この場合には、第3の配列が省略可能であることが理解されるであろう。第2の態様において、本発明は、本発明の第1の態様のDNA分子によりコードされるポリペプチドからなる。第3の態様において、本発明は、個体中で免疫応答を誘起する方法からなる。この方法には、本発明の第1の態様のDNA分子または本発明の第2の態様のポリペプチドを個体に投与するステップが含まれる。ターゲッティング分子として使用可能な分子は多岐にわたる。こうした分子としては、リンパ球様細胞（この細胞は免疫誘導部位に存在するかもしくは該部位にAgを提供するであろう）、リンパ系部位（例えば、脾臓、リンパ節、パイエル板）、またはAPCを直接標的とするリガンドが挙げられる。このようなリガンドとしては、例えば、CD40L．OX40、APC上の受容体（例えば、DEC205、CD23、CD 11c、MHCクラスII）に対する抗体、CD28、CTLA4、およびL-セレクチンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。現在のところ、ターゲッティング分子はCTLA4またはL-セレクチンであることが好ましい。第4の態様において、本発明は、個体中で抗原に対する免疫応答を偏向させる方法からなる。この方法には、CTLA4をコードする第1の配列と、抗原またはそのエピトープをコードする第2の配列と、場合により、コードされた産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドをコードする第3の配列とを含むDNA分子を個体に投与するステップが含まれる。二量体化または多量体化を起こす方法は多数存在する。例えば、縦列重複および通常多量体を形成する任意の分子（例えば、免疫グロブリン、CD8、TNF、グルタチオン、s-トランスフェラーゼ、ジンクフィンガー二量体など）の使用が挙げられる。この分野に関連した技術文献中には多数の参考文献が存在する。こうした文献としては、Classon BJ et al(1992)「CD8 α鎖のヒンジ領域：構造、抗原性、および免疫グロブリンスーパーファミリードメインの発現における効用」In t Immumol 4:215-25;Yang J,Moyana T，Xiang J(1995)「遺伝子工学的に調製された1本鎖FV/TNF分子は、FVの抗腫瘍免疫反応性および腫瘍壊死因子の細胞傷害活性を有する」Mol Immunol．32:873-81;Tudyka T，Skerra A(1977)「グルタチオンs-トランスフェラーゼを、組換えプロテアーゼ阻害剤用のc-末端酵素活性二量体化モジュールとして使用してEscherichia coliの周辺質中に機能的に分泌させることができる」Protein Science，6:2180-2187;Pomerantz JL，Wolfe SA，P abo CO(1998)「構造に基づく二量体ジンクフィンガータンパク質のデザイン」Bi ochemistry 37:965-970:およびWhiteheart SW，Rossnagel K，Buhrow SA，Brunn er M，Jaenicke R，Rothman JE(1994)「N-エチルマレイミド感受性融合タンパク質：膜融合に必要とされる三量体ATPアーゼのATPの加水分解」J Cell Biol 126: 945-54が挙げられる。これらの参考文献および本願で引用されている他の参考文献の開示内容は、相互参照により本明細書に組み入れる。当業者には分かるであろうが、本発明の構築物において、第1、第2、および第 3のDNA配列は、任意の特定の順序であってよい。現在のところ、この順序は第1 、第3、次に第2であることが好ましい。本明細書全体にわたり、文脈上、他の意味が必要となる場合を除き、「含む」という用語またはその変化形、例えば、「含んでなる」もしくは「含有する」という用語は、記載の要素もしくは完全体または要素もしくは完全体のクラスを包含することを意味するが、いかなる他の要素もしくは完全体または要素もしくは完全体のクラスをも除外するものではないことは理解されるであろう。発明の詳細な説明次に、本発明の特徴を更にはっきりと理解できるように、以下の実施例および図を参照して本発明の好ましい形態について説明する。図1：NITトランスフェクタントからの△Ig、CTLA4Ig、およびL-SELIgタンパク質の分泌。pRep10::CD5L-hIg、pRep7::mCTLA4-hIg、およびpRep10::hL-SEL-hIg 発現プラスミドを用いてNIT細胞をトランスフェクトした。固定化プロティンAを用いて分泌タンパク質を精製し、還元および非還元条件下でサンプルをSDS PAGE にかけた。図2：DNA免疫化マウスにおけるhIg特異的IgG応答。pRep10::CD5L-hIg、pRep7: :mCTLA4-hIg、およびpRep10::hL-SEL-hIgで免疫したBALB/cマウスから、免疫化後、記載の時間で血清を採取し、ELISAによりhIg特異的IgGについてアッセイを行うまで-20℃で保存した。450nmで0.2 ODを与える最大希釈度として力価を定義した。結果は、各グループ中の5匹のマウスから得られたlog力価の平均値±SEM として表されている。正常マウス血清および高度免疫マウス血清をそれぞれ陰性および陽性の対照として使用した。図3：DNA免疫化マウスにおけるhIg特異的IgGサブクラス応答。A:pRep10::CD5L -hIg、pRep7::mCTLA4-hIg、およびpRep10::hL-SEL-hIgで免疫したBALB/cマウスから免疫化8週間後に血清を採取し、ELISAによりhIg特異的IgG1、IgG2a、および IgG2bについてアッセイを行うまで-20℃で保存した。450nmでODが0.2に達する最大希釈度として力価を定義した。結果は、各グループ中の5匹のマウスから得られたlog力価の平均値±SEMとして表されている。B：各マウスごとにlo g IgG1力価を対応するlog IgG2a力価で割ってlog IgG1:log IgG2a比を求めた。結果は、各グループ中の5匹のマウスから得られた平均値±SEMとして表されている。図4：可溶性タンパク質免疫化マウスにおけるhIg特異的IgGサブクラス応答。5 gのhIgまたは5μgのCTLA4Igタンパク質を含有するPBS 100μlで免疫したBALB/c マウスから免疫化2週間後に血清を採取し、ELISAによりhIg特異的IgGについてアッセイを行った。450nmでODが0.2に達する最大希釈度として力価を定義した。結果は、各グループ中の5匹のマウスから得られたlog力価の平均値±SEMとして表されている。図5：CTLA4Ig DNA免疫化マウスにおけるhIg特異的IgGサブクラス応答。記載の用量のpRcp7::mCTLA4-hIgで免疫したBALB/cマウスから免疫化2週間後に血清を採取し、ELISAによりhIg特異的IgG1、IgG2a、およびIgG2bについてアッセイを行った。450nmでODが0.2に達する最大希釈度として力価を定義した。結果は、各グループ中の5匹のマウスから得られたlog力価の平均値±SEMとして表されている。図6：DNAの同時注入後におけるOVA特異的IgGおよびIgGサブクラス応答。pRcp1 0::hL-SEL-hIgおよびpCI-OVAまたはpRep7::mCTLA4-hIgおよびpCI-OVAで免疫した BALB/cマウスから免疫化4週間後に血清を採取し、ELISAによりOVA特異的IgG(A) 、またはOVA特異的IgG1、IgG2a、もしくはIgG2b(B)についてアッセイを行った。 450nmでODが0.2に達する最大希釈度として力価を定義した。結果は、各グループ中の5匹のマウスから得られたlog力価の平均値±SEMとして表されている。図7：hIg、Lsel-hIg、およびCTLA4-hIgを用いたときの刺激指数を表している。図8：種々の構築物を用いたときの抗オボアルブミンIgG力価を表している。図9:pCI::mCTLA4-g3h-OVAおよびpCI::mCTLA4-hIg-OVAを用いたときの抗OVA Ig G力価を表している。図10：０日目および28日目に0.1mgのpCI::mCTLA4-hIg-45W（黒丸）またはpCI: : CD5L-hIg-45W（灰色の丸）を筋肉内投与することにより、各グループ5匹ずつのB alb/cマウスにワクチン投与した。0、7、14、28、35、および42日目にマウスに餌を与えた。組換え45W(His)6を用いてELISAにより血清の抗45w抗体をアッセイした。2つのグループを比較するためにスチューデントt検定を行い、各時点における2種のワクチンに対する確率の値（P）を図の上部に示した。図11：20 gの組換え45w(His)6タンパク質（灰色の丸）を含むフロイント完全アジュバンドを腹腔内投与するかまたは0.1mgのpCI::mCTLA4-hIg-45W（黒丸）を含む生理食塩水0.1mlを筋肉内投与することにより、各グループ5匹ずつのBalb/c マウスにワクチン投与した。ワクチン投与後0、2、5、8、14、および28日目にマウスに餌を与え、45W(His)6タンパク質を用いてELISAにより抗45w抗体のアッセイを行った。スチューデントt検定により応答を比較したところ、8日目に差異を生じた(p<0.05)。図12：Plasmodium chabaudi adami DSでチャレンジした後のマウスの生存％を hIg）。図13は、抗体力価を表している。図14は、種々の免疫化における14日目の抗体力価を表している。図15は、種々の免疫化における54日目の抗体力価を表している。図16は、肺ウイルス力価を表している。図17：免疫化後の抗hIg抗体力価の誘導動態。黒ぬりの記号は、hIgを含有するプラスミドを表し、黒ぬりの四角形（pCI::bCTLA4-hIg-△PLD）、黒ぬりの丸（p CI::CD5L-hIg-△PLD）、黒ぬりの三角形（pCI::bCTLA4-hIg）で記されている。白ぬきの記号は、いずれの形態のhIgをも注入されていない対照動物グループを表し、白ぬきの丸（pCI::△PLD）、白ぬきの四角形（ワクチン接種なしの対照）、および白ぬきの三角形（Glan-Vac）で記されている。図18：真核および原核細胞により発現されたPLDのウェスタンブロット。レーン1〜3：pCI::PLD（レーン1）、pCI::△PLD（レーン２）、およびpCI単独（レーン3）でトランスフェクトしたCos-m6細胞由来の上清。レーン4:Corynebacterium pseudotuberculosisから発現されたPLDを含有する細胞濾液。図19：Corynebacterium pseudotuberculosisによるチャレンジからの防御。蹄冠（coronet）上に注入された10⁶CFUのCorynebacterium pseudotuberculosisによるチャレンジから防御された動物のパーセント。次のリンパ節：膝窩リンパ節、爪径リンパ節、および左右両方の前大腿部リンパ節のいずれにも膿瘍をもたない動物として防御を定義した。図20は、L．majorでチャレンジした後の種々の時点における病変を有するマウスの数を表している（□PBS;▲pCI::CD5L-hIg-PSA2; ■pCI::mCTLA4-hIg-PSA2;△pCI::PSA2）。実施例1 材料および方法マウスすべての実験で6〜8週齢の雌のマウス（BALB/c、CBA、およびC57BI/6）を使用した。SPF条件下でマウスを保持した。プラスミドおよび免疫化分泌形態のヒトIgG1のFc断片（△Ig）を産生するように、Rep7またはRep10ベクター（これらのベクターは、多重クローニング部位の方向だけが異なる。Invi trogen，San Diego，CA，USA）中においてRSVプロモーターの制御下で、Cd5リーダー配列（CD5L）を単独で、またはマウスCTLA4（mCTLA4Ig）もしくはヒトL-セレクチン（hL-SELIg）と融合させて使用することにより、発現プラスミドを構築した。pREP7::CTLA4-hIgの配列を配列番号1に示すープロモーターRSV:13-640，C TLA4-hIg:703-2462。これらの構築物は、P．Lane博士（Basel Institute，Switz erland）、B.Sced博士（Massachusetts General Hospital，Boston，USA）、およびD．L．Simmons博士（Institute of Molecular Medicine，Oxford，UK）から戴いたプラスミドから得たものであった。以下の構築物を作製した。 pRep10::CD5T-hIG pRep7::mCTLA4-hIg pRcp10::hLSEL-hIg 注入用プラスミドは、(7)に記載のPEG沈降によりE．coliから調製した。ただし、溶液I、II、およびIIIの体積は、使用したブロス培地各1リットルあたり50m Lの溶液I中にペレットを再懸濁するように調節した。Triton X-114相分離（8）を4回行うことにより、プラスミド調製物からエンドトキシンを除去し、注入を行うまで、-20℃で生理食塩水中に保存した。リムルス変形細胞分解産物アッセイ（limulus amoebocyte lysate assay）(QCL-1000 Bio Whittaker，Walkersvil le，MD，USA）により測定したところ、得られたプラスミド調製物1mgあたり10IU 未満のエンドトキシンが含まれていた。各実験の０日目および14日目に、マウスの両方の大腿四頭筋中にまたは尾の基部の皮内に100μgのプラスミドDNAを投与した。抗体アッセイ 4℃で一晩インキュベートすることよりヒトIg（hIg）タンパク質（Intragam， CSL，Parkville，Australia;10μg/mlのPBS溶液）でマイクロタイタープレート（Dynatech，Chantilly，VI，USA）をコーティングし、PBSで4回洗浄して未結合抗原を除去した。プレートは、ブロッキング緩衝液（粉乳5％を含むPBS溶液）で段階的に希釈した血清と共に4℃で一晩インキュベートした。PBSで5回洗浄して未結合Abを除去した後、ブロッキング緩衝液で希釈したペルオキシダーゼ結合抗マウスIgG、IgG1、IgG2a、およびIgG2b抗体（Southern Biotechnology，Birming ham，AL，USA）と共にプレートをインキュベートした。PBSで5回洗浄した後、基質溶液（3,3,5,5-テトラメチルベンジジン(T2885，Sigma St．Louis，MO，USA） 0.1mg/mlおよびH₂O₂0.03％を含む0.1M酢酸ナトリウム溶液（pH6.0））を添加することにより、結合Abの量を測定した。1M H₂SO₄で反応を停止させ、450nmにおけるODを読みとった。ODが0.2に達する最大希釈度として力価を定義した。 IgGサブクラスELISAの検量を行うために、4℃で一晩かけてマウス骨髄腫由来のIgG1、IgG2a、またはIgG2b（0.5倍のPBS溶液中に10g/mlの量で含まれる）でプレートをコーティングし、PBSで3回洗浄し、次いで、段階的に希釈した抗マウス IgGサブクラスHRP結合Abと共にインキュベートした。この後、ELISAにおいて同等の吸光度を与える各抗マウスサブクラスAbの希釈度を使用した。結果および考察ヒトIgG1 Ｈ鎖を単独で（pRep10::CD5L-hIg）またはCTLA4（pRep7::mCTLA4-hI g）もしくはL-セレクチン（pRep10::hLSEL-hIg）との融合体として分泌形態で産生するように、発現プラスミドを構築した。これらのプラスミドでトランスフェクトした細胞は、予想したサイズのジスルフィド結合二量体として3種の分子を分泌した（図1）。他の場合（1）と同じように、B細胞欠損免疫化マウスの筋肉ホモジネートおよび／または血清由来プロティンA精製物質のウェスタンブロットにより、in vivoタンパク質発現を検出することはできなかった（データは示さない）。しかしながら、免疫化マウスにおいて免疫応答を検出できることから、in vivo発現が示唆される。非免疫化マウスまたはベクターだけを与えたマウスでは、ヒトIgに対する免疫応答は検出されなかった（データは示さない）。しかしながら、pRcp10::CD5L-hIg、pRep10::hL-SEL-hIg△Ig、またはpRep7::mCTLA 4-hIgで免疫したマウスは、著しく異なる応答を示した（図2）。pRep7::mCTLA4- hIg免疫化マウスの応答は、2、4、および8週間後の3つのすべての時点で、より速くかつより大きかった。4週間後、pRep7::mCTLA4-hIgおよびpRep10::hLSEL-hI g免疫化マウスは共に、それぞれpRcp10::CD5L-hIg対照の1000倍および100倍のIg G応答を示した。観測された差異はエンドトキシンのアジュバント効果とはまったく関係なかった。なぜなら、Triton X-114を用いてエンドトキシンを除去し(8 )、そのレベルは<10IU/mg（プラスミドDNA）であったからである。BALB/cおよび CBAマウスを用いた3つの実験においても同様の結果が得られた（データは示さない）。すべてのマウスにおいてpRcp10::CD5L-hIgに対する応答は、IgG2aが優位であった（図3）。これはウイルス感染とよく似ており、DNA免疫化後に他の抗原を用いた場合について報告が出されている（9，10）。pRep10::hLSEL-hIg免疫化マウスにおけるIgGサブクラス応答は、pRep10::CD5L-hIg対照と類似していたが（ただし、より大きい）、pRep7::mCTLA4-hIg応答はIgGI優位に偏向していた（図3B ）。用量が原因でAb応答に差異を生じた可能性は少ない。なぜなら、構築物はいずれも、同等なプラスミドを基礎として用いて調製されたものであり、可溶性CT LA4Igタンパク質で免疫したマウス（図4）は、同用量のhIgを投与したマウスよりも高いAb応答を示したからである。また、pRcp7::mCTLA4-hIgに対する応答でIgG1優位となる原因が用量であるかを調べるために、様々な量のpRep7: :mCTLA4-hIgでマウスを免疫し、pRep10::hLSEL-hIgのマウスを基準にして全IgG 抗体レベルのマウスを比較できるようにした（図2および3）。pRep::mCTLA4-hIg のすべての用量においてIgGI優位であることが分かった（図5）。 CTLA4を用いた実験から、CTLA4はB-7と結合し、他の免疫原に対する応答を低減させる共刺激をブロックできることが実証された（11）。いくつかの理由により、CTLA4の非特異的免疫調節作用が観測される見込みはなかった。第1に、本発明者らがDNAおよびタンパク質免疫化で実証したように、少なくとも高用量のCTL A4Igタンパク質（この場合はB-7はブロックされる）では免疫抑制性は生じるが免疫刺激性は生じなかった（11）。更に、CTLA4IgとオボアルブミンをコードするDNA（pCI-OVA）とが同時注入されたマウスは、対照マウスと類似のオボアルブミン特異的IgGおよびIgGサブクラス力価を示したことから、CTLA4の免疫抑制作用はまったく存在しなかったことが示唆される。実施例2 T細胞増殖応答を増強させるためのターゲッティングリガンドの使用および二量体化の必要性緒言実施例1において、抗原をターゲッティングリガンドCTLA4またはL-セレクチンと融合させた場合、モデルDNAワクチンに対するAbレベルを増強できることが実証された。 hIg成分はまちがいなく二量体化を起こすであろう。一般に、二量体を用いると、受容体へのリガンドの結合は強くなるので、本発明者らは、こうした二量体化は好ましいことであると考えた。しかしながら、本発明の系において、抗原ターゲッティングリガンド融合タンパク質の二量体化が免疫応答を増大させるために必要であるかは明確ではなかった。タンパク質をコードする抗原ターゲッティングベクターによるAb応答の強化が二量体形成に依存するかを調べるために、単量体の抗原ターゲッティングリガンド融合タンパク質をコードするプラスミドによる免疫化を基準にしてAb応答を比較した。二量体を形成しないと思われる他のモデル抗原（オブアルブミン：OVA）に対するコード配列でベクターのhIg成分を置き換えた。材料および方法すべての実験で6〜8週齢の雌のマウスを使用し、SPF条件下で保持した。 PCR増幅によりMlu I制限酵素認識配列を導入した後、Nsi I部位において4アミノ酸グリシンリンカーを介してヒト免疫グロブリンFc（hIg）遺伝子の後ろにOVA cDNA（bp 470〜1170）を挿入した。これらのベクターは、hIgの鎖間ジスルフィド結合により二量体を形成するであろう。これは接尾辞hIg-OVAで表されている。二量体を形成しないと思われるターゲッティングベクターは、OVAのcDNAをCTL A4のcDNAに（pCI::mCTLA4-OVA）または対照としてCD5のリーダー配列に（pCI::C D5L-OVA）直接融合することによって得た。PCR増幅によりHind IIIおよびNsi I 制限部位を導入した後、pCI::mCTLA4-hIg-OVAの全hIg成分をヒトIgG3ヒンジ領域（日本のY Akahori博士よりの提供品）で置き換え、pCI::mCTLA4-g3h-OVAを形成した。注入用プラスミドは、製造業者の取扱説明書に従ってendofree QIAGEN ma xiキットを用いてE．coliから調製し、注入を行うまで、-20℃で生理食塩水中に保存した。各実験の０日目に、50μgのプラスミドDNAを含む生理食塩水100μlをマウスの両方の大腿四頭筋中に筋肉内投与した。初回免疫の6週間後、標準的な5日間の³H-チミジン取込プロトコルにより2×10⁵ 個の脾臓細胞の増殖を測定した。平均刺激指数は、抗原併用時のcpm／脾臓細胞単独時のcpmとして計算した。 4℃で一晩インキュベートすることよりOVAタンパク質（A-5503，Sigma，St．L ouis，MO;10μg/mlのPBS溶液）でマイクロタイタープレート（NUNC，Maxisorb）をコーティングし、PBSで4回洗浄して未結合抗原を除去した。プレートは、ブロッキング緩衝液（カゼイン1%を含むPBS溶液）で段階的に希釈された血清と共に4 ℃で一晩インキュベートした。PBSで5回洗浄して未結合Abを除去した後、ブロッキング緩衝液で希釈したペルオキシダーゼ結合抗マウスIgG（Southern Biotechn ology，Birmingham，AL）と共にプレートをインキュベートした。PBSで5 回洗浄した後、テトラメチルベンジジン基質溶液を添加することにより、結合Ab の量を測定した。1M H₂SO₄で反応を停止させ、450nmにおけるODを読みとった。O Dが0.2に達する最大希釈度として力価を定義した。結果および考察初回免疫の6週間後、標準的な5日間3H-チミジン取込プロトコルにより増殖脾臓細胞を測定した（図7）。刺激指数は、抗原併用時のcpm／脾臓細胞単独時のcp mとして計算した。3つの異なる抗原濃度でインキュベートした後、各グループ中の3匹のマウスから得られた平均値±SDが示されている。DNA構築物pCI::mCTLA4- hIgおよびpCI::Lscl-hIgで免疫したマウスは、それぞれ対照（pCI:CD5L-hIg）の 8倍および3倍のT細胞増殖応答を示した。このデータから、抗原のターゲッティングにはT細胞の活性化を増強する作用があることが示唆された。０日目に、単量体のターゲッティングベクターpCI::mCTLA4-OVA、単量体の対照pCI::CD5L-OVA、または二量体のベクターpCI:CD5L-hIg-OVA（対照）、pCI::Ls el-hIg-OVA、もしくはpCI::CTLA4-hIg-OVAを発現するDNAで各グループ8匹ずつのマウスを免疫し、免疫化の2および4週間後に餌を与えた。ELISAによりOVA特異的 IgGレベルを測定した。免疫化の2および4週間後に得られた結果を図8に示す（2 週間後：陰影カラム、4週間後：黒ぬりカラム）。pCI::CD5L-OVAまたはpCI::mCT LA4-OVA単量体DNAベクターで免疫したマウスでは、2または4週間後のAbレベルに差異は生じなかった。単量体（pCI::CD5L-OVA）または二量体（pCI:CD5L-hIg-OV A）対照と比較して、二量体を形成するpCI::mCTLA4-hIg-OVAベクターを用いたときに最も高いAb応答が得られた。驚くべきことに、pCI::Lsel-hIg-OVA免疫化マウスは、両方の時点で最も低い応答を示した。このデータは、L-セレクチンとだけ融合させたときにhIgに対する応答が増強したことと対照的である。pCI::Lsel-hIg-OVAを用いて得られた応答の大きさが単量体抗原融合体を用いて得られたものと類似したものであったという観察結果は、Lsel-hIgへのOvA（または他の抗原）の融合がリガンドへのL- セレクチンの結合の効率を低下させている可能性があることを示唆するものである（例えば、二量体化による妨害、アロステリック効果、またはL-セレクチンに対する配座変化が原因となって）。これに代わる融合方法を調べる必要がある。全体として、これらの結果から、効果的な抗原ターゲッティングを行うためには、抗原自体が二量体化または多量体化を促進する場合を除き、二量体化を促進するhIgのような分子を導入することが不可欠であることが示唆される。このデータは、ヒトIgG1のヒンジ、CH2、およびCH3ドメインを使用して得られたものであった。hIgの二量体化は、ヒンジドメイン中のシステイン残基間のジスルフィド結合により促進される。同様に二量体化を促進する他の分子をhIg成分と置き換えることが可能であるかを調べるために、ヒトIgG3のヒンジ領域を使用してmC TLA4をOVAと連結させた。ターゲッティングベクターpCI::mCTLA4-hIg-OVAまたは pCI::mCTLA4-g3h-OVAを発現するDNAで各グループ中の8匹のマウスを免疫した。免疫化の2週間後、血清を回収したところ、同レベルの抗OVA抗体が含まれていることが分かった（図9）。従って、このことから、ヒンジ領域だけに対して抗原ターゲッティングベクターのhIg成分を減少させるか、またはhIgG1成分を、他の免疫グロブリンヒンジ領域、他の分子またはその一部分（例えば、hIgG3ヒンジ）と置き換えて二量体化を促進することが可能であることが示唆される。このことは、ターゲッティングリガンドが、二量体化しないL-セレクチンもしくは他の分子である場合、またはhIgを介して抗原の融合を行うことにより構造的に阻害を受ける場合、特に適用可能性があるだろう。実施例1から、ターゲッティングリガンドhIg融合体を用いて、DNAおよびタンパク質免疫化後におけるhIgに対する免疫応答を増強させることができることが実証された。それに続く実施例は、hIg以外の抗原を用いて免疫応答を増強させることができるかを調べるために行った。これらのデータは、hIg単独の場合に見られたように、二量体形成を促進しうるhIgのC-端末に抗原を付加させることによって得たものであった。hIgと抗原との間に、gly-gly-gly-gly-thrスペーサーを導入した。これらの構築物を使用したが、常法を用いた最適化により応答を改良できることは分かるであろう。こうした最適化としては、本発明の範囲内にあるとみなされる構築物の改変、例えば、異なるターゲッティング分子、多量体化を促進する様々な配列、異なるリンカーが挙げられる。実施例３ 45Wとして知られるTaenia ovisの宿主保護抗原に対する免疫応答を促進するためのCTLA4の使用序論 45W抗原は、Taenia ovisオンコスフェラ中に存在し、またはその被膜に潜在する推定上の膜糖タンパク質である。T.ovisは、ニュージーランド及び他の重要なヒツジ産出国においてヒツジ肉および羊毛の商業的損失の原因となるヒツジの病原体である。T.ovisから部分精製した45Wタンパク質を用いた初期の免疫研究では、それが有望なワクチン抗原であることを表していた。大腸菌で発現させた45 Wの組換え体をワクチンとして用いるその後の試用によれば、保護レベルが非常に高い(約95%)ことが報告された¹³。45W抗原はヒツジにおいてＤＮＡワクチンとして用いられ、45Wの組換え体を用いて測定したところ、抗体レベルが低いことが観察された¹⁴。材料および方法ＣＭＶプロモーター、並びにCTLA4、ヒト免疫グロブリン(hIg)のＦｃ部分及びＣＤ５シグナルペプチドをコードする遺伝子を含むプラスミドは上述した。45W をコードする遺伝子はMarshall Lightowlers博士(メルボルン大学、獣医学部)より得た。６−８週齢の同系Balb/cマウスはメルボルン大学、微生物学・免疫学アニマルハウス部(Dept．Microbiology and Immunology Animal House)から得た。標準的ＤＮＡ操作法とCsCl精製法を用いた。45Wをコードする遺伝子は二つのＤＮＡワクチンにライゲートした。構築物pCI::mCTLA4-hIg-45WはCTLA4シグナルペプチド、マウスCTLA4エクトドメイン、hIg及び45W抗原を含む融合タンパク質を発現した。構築物pCI::CD5L-hI g-45Wは、CD5由来のシグナルペプチド、hIg及び45W抗原を含む融合タンパク質を発現した。ＤＮＡ(100μg)を０日目と２８日目にマウスの大腿四頭筋に注射した。ワクチン後、適当な間隔で血清を採取し、西洋ワサビペルオキシダーゼ結合抗マウスイムノグロブリンを用いたELISA滴定¹⁵で、組換え45W抗原に特異的な全抗体について分析した。精製組換え45W(His)₆は、Rothelら¹⁴に従い、ポリヒスチジンタグ(‘tag’)とニッケルアフィニティークロマトグラフィーを用いて大腸菌から得た。結果ＤＮＡワクチンpCI::mCTLA4-hIg-45W又はpCI::CD5L-hIg-45W（図10）を用いて免疫した。０日目と28日目にＤＮＡ100ugを投与したマウスから一週間隔で採血した。hIg/45Wワクチンに融合したCTLA4を発現するＤＮＡワクチンを接種したマウスは、類似のプラスミドワクチン構築物、即ちCTLA4遺伝子を含まないpCI::CD 5L-hIg-45Wを接種したマウスよりも迅速な抗体応答を起こした。CTLA4を有するワクチンを接種したマウスは7、14及び28日目に高力価(即ち、10,000以上)の血清抗体を産生した。これに対して、CTLA4を欠いた構築物を接種したマウスは28 日目の第２回の免疫後まで高力価(即ち、10,000以上)の抗体を産生しなかった。 CTLA4を欠くＤＮＡワクチンを接種したマウスは1匹/5匹しか免疫後７日目までに抗体を産生しなかったのに対し、CTLA4を含む同等のＤＮＡワクチンを接種した全てのマウス(即ち、5匹/5匹)は免疫後７日目までに45W-特異的抗体を産生した。データはスチューデントｔ検定を用いて分析した。完全フロイントアジュバント中の精製組換え45W(His)₆タンパク質を20μg、またはCTAL4 DNAワクチン（即ち、pCI::mCTLA4-hIg-45）(図11)のいずれかをマウスに投与する第２回の試行に取りかかった。血清抗体応答を０，２,5，8，14及び28日目に調べた。45Wに特異的な血清抗体応答は、8日目には45Wタンパク質ワクチンを接種したマウスよりもＤＮＡワクチンを接種したマウスの方が高かった。考察 45W DNAワクチン接種に対するマウス血清抗体応答は、CTLA4のhIG-45W融合タンパク質への融合によって促進された。45Wに対する抗体応答はT.ovis病に対するヒツジの防御と相関する。CTLA4を添加すると、免疫後、より短い非防御期間を伴って、より迅速で高力価の応答へと導かれる。抗−45W応答の大きさに対するCTLA4の効果は、上記のヒトIgに対する効果ほど劇的ではなかった。これは、45W抗原の種々の分子の融合からの立体抑制または幾つかの固有の性質によるものであるかもしれない。さらに、本実施例で用いた免疫感作プロトコールは、２週間というよりむしろ４週間で追加接種を行う点で実施例１と異なっている。 CTLA4ターゲッティングを介した応答のより速い動力学のために、追加接種は最適ではなかったかもしれず、よってその大きさは達成されなかった。実施例４マウスにおけるPlasmodium chabaudi adamiに対する防御のためのCTLA4とAMA1 との併用序論 AMA1¹⁶はマラリアに対する候補ワクチン抗原である。我々は、AMA1のドメイン 3が個々に折り畳まれているという証拠を有しており、それでhIgとの融合タンパク質を産生する上で優れた候補であるかもしれない。しかしながら、AMA1はマウスマラリアに防御を与えることが示されているにもかかわらず¹⁷、ドメイン3が防御的であることを示す研究はこれまで見つかっていない。材料および方法ＣＭＶプロモーター及びCTLA4、ヒト免疫グロブリン(hIg)のＦｃ部分、及びＣＤ５シグナルペプチドをコードする遺伝子を含むプラスミドは上述した。Plasmo dium chabaudi adami DS株¹⁶由来AMA-1のドメイン3をCTLA4Ig及びCD5LIgに融合した(pCI::mCTLA4-hIg-AMA及びpCI::CD5L-hIg-AMA)。プラスミドpCI::mCTLA4-hI gを陰性対照として用いた。６−８週齢の同系雌性Balb/cマウスを使用した。ＤＮＡ(100ug)を０日目にのみマウスの大腿四頭筋に注射した。マウスをPlasm odium chabaudi adami DSでチャンレンジし、死亡数を記録した。抗体力価は、大腸菌中で発現させたAMA1の再生全エクトドメインを用いるELIS Aによって測定した¹⁷。力価はOD＞0.1を与える最終血清希釈度の逆数の対数として表わした。結果１回目の試験においては、１グループ当り８匹のマウスとした。DNAワクチンp CI::mCTLA4-hIg-AMAでの一回の免疫感作で、100,000の寄生生物の腹腔内チャレンジに対して部分的な防御を与えた（図12）。チャレンジは免疫感作後14日目に行った。これは対照pCI::mCTLA4-hIg群に比べて顕著であった（logランク検定；ｐ＜0.05）。CTLA4はpCI::CD5L-hIg-AMA群よりも良好な防御を与えることが明白に示されたが、これは統計学的有意性までは到達しなかった。その抗体力価（図 13）はCTLA4標的化リガンドがAMA1に対する抗体応答を増強することを示す（ｐ＜0.005）。２回目の試験は、より大きなグループ(16／グループ)を用い且つ10,000の寄生生物の静脈内チャレンジを用いて行われた。この２回目の試験では、防御は見られなかった。考察１回目の試験では、CTLA4は、抗原AMA1のドメイン３によってマラリアに対していくらかの防御を与えた。これは２回目の試験では見られなかった。我々には、何故この２回の試験の間に差異が存在したのかわからなかった。なぜなら比較のためのフルセットの抗体データがなかったからであり、我々には到達した抗体のレベルが、試験２において死亡したマウス中で十分であったかどうか、またはこの効果が異なるチャレンジ経路のためであったのかどうかわからなかった。我々はまた、追加抗原投与が行われた場合、CTLA4IgAMAがどのくらい効果的で有り得るのかもわからない。実施例５マウスのインフルエンザ感染におけるCTLA4の使用序論防御効果を試験するための別のモデルとして、我々はマウス気道のインフルエンザ感染を使用した。インフルンザ赤血球凝集素(HA)遺伝子を標的化分子の後ろにクローン化し、そして得られたDNAワクチンを、より高い抗ウイルス抗体力価を生じ、そして標的化分子を発現しない対照ワクチンに比較して、生のウイルスチャレンジに対し、より高い防御を与える能力について試験した。材料及び方法ウイルスこの研究に使用したＡ型インフルエンザウイルスは、PR8＝A/Puerto Rico/8/3 4(H1N1)であった。ウイルスを35℃で２日間、1０日目の胚発生させたニワトリの卵の尿膜腔中で増殖させた。この尿膜液を遠心分離(2000g,15分間、４℃)によって、回収しそして清澄化した。感染ウイルスを含む尿膜液のアリコートを−70℃ にて保存し、マウスの免疫感作及びチャレンジに使用した。ELISAアッセイに用いた精製PR8ウイルスは、CSL Ltd(Parkville，Victoria，Australia)から、区分的に精製されたストックとして得た。赤血球凝集アッセイ¹⁸を用いてウイルスを定量し、力価を１ml当りの赤血球凝集単位(HAU)として表わした。免疫感作 10匹のBALB/cマウスの群を、50μｇのプラスミドを含むDNAワクチン0.1mlを、０日目に麻酔下で筋肉内(i.m.)注射することにより免疫感作した。免疫感作に使用した構築物は、pCI::CD5L-hIg-HA、pCI::mCTLA4-hIg-HA(これらは、シグナル及び膜貫通配列を欠くPR8HAに基づいている)、及び陰性対照としてpCI::CD5L-hI g-SIINFEKL(ニワトリオボアルブミン由来の８アミノ酸配列を発現するもの)であった。陽性対照として、一群の10匹BALB/cマウスを感染性PR8ウイルスの50プラーク形成単位(pfu)で鼻内(i.n.)感染させ、そして別のグループをβ-プロピオラクトン(BPL)で不活性化され且つタウロデオキシコール酸ナトリウムで破壊された１μｇのPR8ウイルス(破片化ウイルス)で皮下に免疫感作した。血清サンプルを７日目、14日目及び54日目に全てのマウスから採取し、次いでマウスを６５日目にチャレンジした。マウスの鼻内チャレンジ及びマウス肺抽出物の調製ペンスレン(penthrane)で麻酔したマウスを50pfuの感染性PR8インフルエンザウイルスで鼻内チャレンジした。各マウスには、リン酸緩衝化生理食塩水(PBS) 中に希釈した尿膜液の形態で50μlのウイルスを接種した。チャレンジ５日後、マウスを頚部脱臼によって殺し、肺を取り出し、100U/mlのペニシリン、100μｇ /mlのストレプトマイシン及び30μg/mlのゲンタマイシンを補充した1.5mlのハンクス平衡塩類溶液(HBSS)を含むボトル中に無菌的に移した。組織ホモゲナイザーを用いて肺ホモジネートを調製した。次いで、各肺懸濁液を300×gで５分間遠心分離し、上清を取り出し、小分けし、感染性ウイルスのアッセイを行う前に−70 ℃にて保存した。酵素結合イムノソルベントアッセイ酵素結合イムノソルベントアッセイ(ELISA)を、１ウエル当り50HAUの精製PR8 ウイルスを含む溶液でコーティングした96ウエルのポリビニルマイクロタイタートレイ（Dynatech，Australia）を用い、Jacksonら¹⁹によって先に記載されたようにして実施した。抗体力価は0.2単位の吸収を与える抗体希釈の逆数として表わした。感染性ウイルスのプラークアッセイウイルス力価を35mmペトリ皿（Nunc，Roskilde，Denmark）中のMadin-Darbyca nine kidney(MDCK)細胞の単層上のプラークアッセイによって測定した。培地は、2mMグルタミン、2mMピルビン酸ナトリウム、100単位／mlのペニンシリン、100 μg／mlのストレプトマイシン、30μg／mlのゲンタマイシン及び10%(vol/vol)のウシ胎児血清(56℃で30分間熱不活性化したもの)を補充したRPMI-1640であった。単層を抗生物質を含む無血清RPMI-1640で洗浄し、そして同培地中で肺ホモジネートの100μlの希釈液を用い２連で接種した。ウイルス吸着のために加湿インキュベーター(37℃、５％CO₂)中に45分間放置後、45℃のアガロース重層培地３mlを加えた。インキュベーションをさらに３日間続け、そしてプラーク数を計測した。アガロース重層培地は、100U/mlのペニシリン、100μｇ/mlのストレプトマイシン、0.01M HEPES緩衝液pH6.8(Calbiochem、Australia)、0.1％トリプシン-TPCK(Worthington，Biological Systems Inc.，U.S.A.)及び0.9％アガロース (ICN Biomedicals Sydney，Australia)を補充したレイボビッツL-15培地pH6.8(G ibco Laboratories,U.S.A)であった。統計学的分析データは、非パラメトリックなMann-Whitney U検定（nonparametric Mann-Whi tney U test）を用いて２組の不対サンプルを比較することにより分析した。帰無仮説（null hypothesis）によれば、２つの集団の中央値（median）は等しく、特定の比較によって得られるP値が与えられる。結果と考察マウスの血清抗体応答 DNA構築物、破片化PR8ウイルスのPBS溶液、または感染性PR8ウイルスで免疫感作したマウスから採取した血清の抗ウイルス抗体をELISAによってアッセイした。初回免疫後7日目に、感染性PR8ウイルスで免疫感作したマウスだけが、対照DN A構築物pCI::CD5L-hIg-SIINFEKLを投与したマウスで検出されたバックグラウンドの力価よりも有意に高い抗ウイルス抗体力価を示した（p=0.0002）。しかし、 14日目には、ウイルスを感染させたマウスで検出された高い抗ウイルス抗体力価に加えて、pCI::mCTLA4-hIg-HA構築物で免疫感作したマウスの抗体力価が、対照 DNA構築物pCI::CD5L-hIg-HA（p=0.0003）またはpCI::CD5L-hIg-SIINFEKL（p=0.0 004）を投与したマウスよりも有意に高かった（図14）。さらに、pCI::mCTLA4-h Ig-HA構築物で免疫感作したマウスでは、破片化ウイルスワクチンを投与したマウスと同レベルの抗ウイルス抗体が生じた（p=0.97）。初回免疫後54日目に採取した血清の抗ウイルス抗体力価も測定した（図15）。全体的にみて、54日目の力価は14日目に採取した血清において測定した力価と類似していた。さらに、pCI: :m CTLA4-hIg-HA構築物を投与したマウスの54日目の血清における抗体レベルは、pC I::CD5L-hIg-HA（p=0.009）またはpCI::CD5L-hIg-SIINFEKL（p=0.0028）を投与したマウスよりも有意に高いレベルを維持し、破片化ウイルスと同レベルであった（p=0.85）。PR8 HA 構築物の防御免疫誘発能ワクチン接種したマウスのインフルエンザ感染からの防御を、感染後5日間で肺からチャレンジ量（challenge dose）のウイルスを除去するマウスの能力を測定することにより評価した。抗体と細胞障害性T細胞の両者が媒介する応答は、この5日間でウイルス力価の低下を生じさせ得ることに留意すべきである。マウスを初回免疫後65日目にチャレンジし、肺におけるウイルス力価をプラーク法によって測定した。図16は、感染性ウイルスで免疫感作した全てのマウスがチャレンジ量のウイルスを除去できたことを示す。DNA構築物を投与したマウスのうち、pCI::mCTLA4-hIg-HA構築物で免疫感作したマウスの肺におけるウイルス力価は、pCI::CD5L-hIg-HA（p=0.0004）またはpCI::CD5L-hIg-SIINFEKL（p=0.0002）のいずれかで免疫感作したマウスよりも有意に低かった。また、pCI::mCTLA4-hIg- HA構築物で免疫感作したマウスで観察された除去（clearance）のレベルは、破片化ウイルスワクチンを投与したマウスで観察されたレベルとほとんど同等であった。結論 pCI::CTLA4-hIg-HAは、対照ベクターpCI::CD5L-hIg-HAと比較して、より高レベルの抗体とチャレンジに対するより良好な防御を与えた。このことは、標的化分子との結合により増強した免疫効果を示す。実施例５ヒツジのコリネバクテリウム・シュードツベルクローシス（Corynebacterium ps eudotuberculosis）におけるCTLA4の使用緒言コリネバクテリウム・シュードツベルクローシスは、ヒツジにおける乾酪性リンパ節炎（CLA）の病原体である。これらの細菌による感染が成立すると、リンパ節、特に感染部位のドレーン性(draining)リンパ節において膿瘍が形成される。ホスホリパーゼD（PLD）は、病原性因子及びCLAに対する防御性抗原として特徴づけられている。実際に、ホルマリンで処理したPLD²⁰または遺伝的にトキソイド化したPLD（△PLD²²）がCLAからヒツジを防御することが示されている。本発明者らは、遺伝的にトキソイド化したPLDを本発明のDNAワクチン接種アプローチの基礎として使用し、ウシ(b)CTLA4-hIgまたはhIgのみを△PLD構築物へ付加することによりPLD及びhIgに対する免疫応答が増強されるかを検討した。材料及び方法DNA 構築物 bCTLA4の公知の配列（GenBank登録番号X15070）を利用して、bCTLA4遺伝子をウシ末梢血単核細胞から単離した。bCTLA4のPCR産物（729bp）を製造業者の説明書に従ってZeroblunt TMクローニングベクター（Invitrogen）にクローニングし、Applied Biosystems automated sequencerを使用して配列決定した。bCTLA4の配列は、公表されている配列と同一であった。 DNA免疫感作のために、pCIベクターを用いて以下の構築物を作製した。 pCI::bCTLA4-hIg-△PLD pCI::△PLD pCI::bCTLA4-hIg pCI::CD5L-hIg-△PLD^★ ^★ CD5Lは、huIg-△PLDタンパク質の分泌を可能にするCD5のリーダー配列である。実験動物及び免疫感作法雑種の雌羊（12週令）をチャレンジ実験に使用した。10匹の動物を任意に各グループに割り当てた。各動物について、PLD及びコリネバクテリウム・シュードツベルクローシス溶解物に対する抗体の存在を予めスクリーニングしておいた。陽性の動物はこの実験から排除した。動物に対して剪毛しワクチン接種すること及び断尾することは、コリネバクテリウム・シュードツベルクローシスの感染の危険性を最小化するために避けた。動物に対して、LPS不含pCIプラスミドDNA（pCI::bCTLA4-hIg-△PLD、pCI::△P LD、pCI::bCTLA4-huIgまたはpCI::CD5L-huIg-△PLDのいずれかをコードする）50 0μgを含有するPBS 5mlを筋肉内に注射した。対照動物は、Glanvacを投与するか、または免疫感作せずにおいた。4週間後、全ての動物に同一のワクチンを、同一の投与量で投与した。チャレンジ野生型のコリネバクテリウム・シュードツベルクローシスの培養物を、0.1％T ween80（BHI）含有ブレインハートインヒュージョンブロス（Brain heart in fu sion broth）（Difco Laboratories）中、37℃で増殖させた。初回免疫感作の６週間後に、10⁶CFUのCorynebacterium pseudotuberculosisの１ml用量を左後側爪の蹄冠の直上に注射することにより、全てのヒツジをチャレンジした。免疫学的アッセイ血清を上記のヒツジから一週間毎に採取し、遺伝的に無毒化したPLD（ΔPLD）およびhIgに対する抗体の存在についてELISAを用いてアッセイした。1/50のΔPL D発現Corynebacterium pseudotuberculosisからの培養物上清または５g/mlのhIg タンパク質でプレートをコーティングした。抗ΔPLDおよび抗hIg抗体の検出のために、血清をそれぞれ1/100および1/10からスタートして２倍ステップで希釈した。グラフの直線部分の二重対数スケールでの線形回帰法により抗体価を算出した。抗体価は希釈率として定義し、ELISAではO.D．0.3であった。Ｔ細胞増殖アッセイは、抗原として２種の濃度のΔPLD（1/50および1/250）またはhIg（５g/mlおよび25g/ml）を用いて、三重で（つまり、それぞれにつき３回）行った。PBMCは、フィコール勾配により精製し、in vitroで３日間培養した。培養物を³H-メチル−チミジンで18時間にわたってパルスした後、ガラス繊維フィルターで収集し、放射能取込みの評価を行つた。結果は刺激指数（すなわち、抗原を用いた場合に得られるカウント数と抗原を用いなかった場合に得られるカウント数との比率）として表わす。統計学的分析をSystatプログラムを用いて行った。非パラメトリックなMann-W hitney Ｕ検定を用いて、有意性を算出した。0.05未満のｐ値は有意であると考えた。結果抗hIg抗体レベルヒト免疫グロブリン（hIg）に対する抗体価は、bCTLA4-hIg-ΔPLD、CD5L-hIg- ΔPLDおよびbCTLA4-hIgの場合、融合タンパク質のhIg部分に対するDNAワクチン接種への免疫応答を反映するものである。pCI::bCTLA4-hIg-ΔPLDを注射した動物由来のhIgに対する応答をpCI::CD5L-hIg-ΔPLDを注射した動物由来のhIgに対する応答と比較することにより、hIgの免疫原性を対象としたbCTLA4の効果を具体的に評価することが可能になる。図17に示す結果から、pCI::bCTLA4-hIg-ΔPL Dを注射した動物におけるhIgに対する抗体応答（黒四角）が、pCI::CD5L-hIg-Δ PLDで免疫感作した動物において誘発される抗hIg応答（黒丸）よりも早く、しかも強いことが示される。Mann-Whitney Ｕ検定から、第３週および第４週については統計学的に有意な差異が示されている。これらの結果の裏付けとして、pCI: :bCTLA4-hIgを注射した群における抗hIg応答（黒三角）もまた、pCI::CD5L-hIg- ΔPLDを注射した動物における応答よりも早く、かつ強い。抗ΔPLD抗体レベル無毒化PLDタンパク質抗原（Glan-Vac）で免疫感作したところ、免疫感作後の最初の７週間の間には、検出可能な抗体はほとんど、または全く生じなかった。チャレンジの２週間後、抗体レベルは飛躍的に増大した。このことは、先に報告されている結果²¹と一致する。 ΔPLD抗原をコードするpCIを単独で、またはbCTLA4-hIgもしくはCD5L-hIgとの融合タンパク質として用いて免疫感作した群は全て、同様の抗体産生の動態を示した。実際、チャレンジ後２週間（つまり第８週目）までは有意な抗ΔPLD抗体レベルは全く検出されなかった。各時点で、異なるpCI構築物により誘導される抗体のレベルの間には有意な差異はなく、このことは、全ての構築物がΔPLDに対して同様の免疫記憶誘発能を有することを示している。しかし、この結果は、２用量のタンパク質抗原（Glan-Vac群）が実質的な抗体レベルを誘発できなかったという点において無毒化PLDが古典的な抗原ではないという事実に鑑みれば、驚くことではない。この結果は、他の研究者によっても報告されている²²。したがって、無毒化PLDにより、高い抗体価の誘発を伴わずに免疫記憶の誘発が起こると思われる。その後、この免疫記憶は、Corynebacterium pseudotuberculosis により発現されるPLDによるチャレンジの初期段階に活性化される。興昧深いことに、真核細胞（COSm6細胞）において発現されるΔPLDが、Corynebacterium ps eudotuberculosisにおいて発現されるΔPLDと比較してわずかに大きなサイズを有することに注目されたい（図18）。この差は、真核細胞内ではΔPLDのグリコシル化が起こり得ることによって説明できる。抗hIg抗体レベルの場合、ヒツジは、マウスとは違って、DNAワクチン接種の後では長期間にわたって抗体を産生しないことに注目されたい。ΔPLDおよびhIgに対するＴ細胞の応答 ΔPLDおよびhIgに対するＴ細胞の応答を３週目、６週間目および９週間目に分析した。末梢血単核細胞（PBMC）においては、いずれの時点においても、これら２種の抗原に対する有意な抗原特異的増殖は実証できなかった。これはおそらく、技術的困難性によるものと思われる。何故ならば、抗ΔPLD応答の動態は、ワクチン接種した動物において記憶Ｔ細胞の存在の可能性を示しているからである。ビルレントC．pseudotuberculosisでチャレンジした後の抗ΔPLD応答チャレンジは、免疫感作の６週間後（すなわち、追加免疫の２週間後）に行った。第10週目に接種部位を観察しても、免疫感作法との相関関係はわからなかった。ワクチン接種しなかった対照およびpCI::bCTLA4-hIgで免疫感作した動物の場合、ΔPLDに対する抗体応答はチャレンジの２週間後（第８週目）に増大した。このことは、DNAで免疫感作することにより誘発される免疫記憶が、Corynebac terium pseudotuberculosisにより産生されるΔPLDによって高まり得ることを示している。このことは、DNAワクチン接種により産生されるΔPLDは最もグリコシル化を受けやすいと思われるが、依然として細菌性野生型PLDとの交差反応があることを示している。非免疫感作対照動物では、抗ΔPLD抗体のレベルはチャレンジ後３〜４週間（第９週目）までは低いままである。抗体出現のこの動態は先に文献記載されている²²。興味深いことに、DNAワクチン接種によりΔPLDで、またはGlan-Vac注射により無毒化PLDで刺激(prime)した動物における抗体レベルは第８週以後は減少し、このことは、PLD抗原がもはや免疫応答を高めていないことを示している。これは、Corynebacterium pseudotuberculosisを浄化(cleaning)している動物による低下したPLD分泌レベルに起因している可能性がある。毒性コリネバクテリウム・シュードツベルクローシス(Corynebacterium pseudot uberculosis)によるチャレンジからの防御ワクチン接種後12週（チャレンジ後６週）で全ての動物の剖検を行って免疫感作プロトコールの防御効力を評価した。左と右の膝窩、鼠蹊部および大腿前リンパ節を切開し、コリネバクテリウム・シュードツベルクローシスにより生じた特徴的な膿瘍を肉眼で評価した。肺を触診して膿瘍を調べたところ、肺の膿瘍はいずれの動物にも存在しなかった。防御は、いずれのリンパ節にも特徴的なコリネバクテリウム・シュードツベルクローシス膿瘍が存在しないことと定義される。２匹のヒツジでは、ドレーン性(draining)膝窩リンパ節に小さな乾いた病巣が認められ、これは他の動物における膿瘍と明らかに区別される。これらの病巣は、有効な免疫応答に直面して退行していたコリネバクテリウム・シュードツベルクローシスの巣である可能性が最も高かった。これらの動物も「防御された」と評価された。図19から、非ワクチン接種動物の約10%は病巣を発生しなかったが、9 0%はGlan-Vacを接種することにより防御されたことがわかる。pCI::CTLA4-hIgを注射した10匹の動物のうちの１匹だけが、リンパ節に膿瘍を有さなかった。ΔPL D(pCI::bCTLA4-hIg-ΔPLD，pCI::ΔPLDおよびpCI::CD5L-hIg-ΔPLD)をコードするDNAを接種した全ての動物はいくらか防御された。防御レベルは40〜70%の範囲であり、最大防御レベルはpCI::CTLA4-hIg-ΔPLDを注射したグループに観察された。結論この研究では、ヒツジのDNA免疫感作において抗原に対する免疫応答を高めるb CTLA4の能力が試験された。bCTLA4はhIgに対する免疫応答を促進しかつ増加する能力がある。コリネバクテリウム・シュードツベルクローシスによるチャレンジは、DNAワクチン接種が防御免疫応答を引き出し得ることを示した。pCI::bCTLA4 -hIg-ΔPLDおよびpCI::CD5L-hIg-ΔPLDの場合に得られた防御と比べると、実質的な差異が認められた。 CD5L-hIg-ΔPLDにより誘導された防御は、それ自体上のΔPLDにより誘導された防御より低いものである。この差異は、ΔPLD分子がbCD5L-hIg-ΔPLDよりもかなり小さく、それゆえに許容可能なコンホメーションで容易に発現され得るという事実によるのかもしれない。したがって、さらに大きなbCTLA4-hIg-ΔPLD分子はより一層発現されにくいことが予想されよう。それゆえ、bCTLA4-hIg-ΔPLD分子がより高いレベルの防御を引き出したという事実は、CTLA4分子が融合タンパク質の免疫原性を効率的に高めることを示している。前記分子の発現レベルおよびフォールディング(folding)を向上させることにより、一層良好な防御が得られることが、理にかなって期待される。これを達成するための一方法は、融合タンパク質のhIg部分のサイズを縮小することであろう。実施例７リューシュマニア・メジャー(Leishmania major)の寄生表面抗原２(Parasite Su rface Antigen 2:PSA2)をコードするDNAによるC3H/Heマウスのワクチン接種序この真正細胞内寄生虫による感染からの防御は、マクロファージ活性化Thl型のCD4+Ｔ細胞により提供される。我々は、全長PSA2をコードするプラスミドDNA の注射がC3H/Heマウスにおいてチャレンジ感染に対する顕著な防御を引き出したことを示した。この防御は、非常に低いが一定したThl型の免疫応答の誘導、すなわちインターフェロンγを分泌するがIL-4は分泌しないＴ細胞の誘導と相関していた。ここでは、我々はCTLA4-Igの防御レベル改善能について調べることを目的としている。材料および方法残基33-357をコードするPSA2(リーダーおよびgpiシグナルを欠失)をpCI::CD5L -hIgまたはpCI::mCTLA4-hIgのいずれかのＣ末端側に融合させた。分泌型のPSA2( 残基1-357)をコードするDNAも作製した(pCI::PSA2)。１群８匹のマウスに、リン酸緩衝化食塩水(PBS)100μl中のDNA 100μgを２週間おきに２回筋肉内注射した。各注射の２週間後、マウスから採血し、血清をPS A2に対する抗体について試験した。２回目の注射の２週間後、マウスに100,000 個のプロマスチゴートを皮内注射した。感染部位での病巣の発生を毎週モニタリングして、大きさにより評価した。病巣をドレーンするリンパ節中の寄生虫量は、チャレンジ感染の７週間後に限界希釈法により測定した。結果抗体生産抗体は、１点のELISA ODのみによって測定した。最初の免疫感作の２週間後に、pCI::mCTLA4-hIg-PSA2で免疫感作したマウス８匹のうちの４匹が、そしてpCI: :CD5L-hIg-PSA2を与えたマウス８匹のうちの３匹が、1:500希釈において有意な量の抗体を生産した。しかし、２回目のDNA注入の後に、pCI::mCTLA4-hIg-PSA2 、pCI::CD5L-hIg-PSA2及び我々独自の分泌型のPSA-2で免疫感作したマウスは、同じ希釈において有意なレベルの抗体を示した。PBS対照はバックグラウンドの抗体を有していた。感染に対する防御 pCI::CD5L-hIg-PSA2をコードするDNA、並びに対照PBS及びベクターDNAで免疫感作したマウスでは、チャレンジの１週間後に、感染部位において病巣が発生した。pCI::mCTLA4-hIg-PSA2又はpCI::PSA2で免疫感作したマウスでは、感染の３週間後まで病巣が発生せず、病巣のサイズは他と比べて小さかった。また、pCI: :mCTLA4-hIg-PSA2又はpCI::PSA2で免疫感作したマウスでは、病巣の発生するマウスの数が最も少なく、疾患曲線のピークにおいて何らかの病巣が見られたマウスは８匹のうちの５匹だけだった（図２０）。特筆すべきは、pCI::mCTLA4-hIg- PSA2がpCI::CD5L-hIg-PSA2よりも良好な防御を与えたということである（p=.000 1;logランク検定）。まとめ DNA免疫感作において応答性が低いか又は無いという問題を抗原ターゲッティングによって克服できることにより、遺伝子ワクチンの潜在能力が増強される。本発明者らもまた、DNAの筋肉内注射を用いて、同じ抗原に対する免疫応答を偏移させることもでき、これにより、防御を最も与えやすい応答を得ることのできるワクチンの開発が可能となることを示す。発現プラスミドの筋肉内注射は、遺伝子ワクチンに対する大いなる可能性を示している。本発明者らは、抗原及び細胞表面受容体リガンドからなる融合タンパク質が抗原を免疫誘発部位に送達でき、これにより、免疫応答が増強され、そして遺伝子ワクチンの有効性も増強され得ることを示した。上述のように、マウスを、ヒトIgG1のFcフラグメントをコードするプラスミドを抗原として、免疫感作した。このIgフラグメントは、B-7を発現する抗原提示細胞（APC）への送達のためにCTLA4と融合させたもの（CTLA4Ig）、又はリンパ節の高内皮性細静脈細胞への送達のためにL-セレクチンと融合させたもの（L-SELIg）である。L-セレクチンはCD34及びMadCAM-1に結合するため、これらの受容体を有するあらゆるリンパ系器官をその標的とすることができる（12）。抗体応答の増強が、CTLA4Ig免疫感作マウス及びL-SELIg免疫感作マウスの双方において示され、４週間でそれぞれ1000倍及び100倍であった。さらに、CTLA4Ig免疫感作後の応答が最も迅速だった。IgG2aからIgG1への免疫偏移がCTLA4Ig免疫感作マウスにおいて生じた主要な応答であり、これにより、防御を最も与えやすい応答を得ることのできるワクチンの開発が可能となる。特定の実施形態において示した本発明に対し、広範に記載された本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、様々な変更及び／又は改変をなし得ることが当業者には理解されるであろう。従って、ここに示す実施形態は、いかなる場合にも説明のためのものとして考慮されるべきであり、制限的に考慮してはならない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０７Ｋ 14/47 Ｃ０７Ｋ 19/00 16/28 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ 19/00 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人ザユニバーシティーオブメルボルンオーストラリア国 3052 ヴィクトリア州，パークビル，ロイヤルパレード (71)出願人ザウォルターアンドエリザホールインスティチュートオブメディカルリサーチオーストラリア国 3052 ヴィクトリア州，パークビル，ロイヤルパレード，ロイヤルメルボルンホスピタル (71)出願人シーエスエルリミテッドオーストラリア国 3052 ヴィクトリア州，パークビル，ポプラーロード 45 (72)発明者ボイル，ジェフリー，ステファンオーストラリア国 3084 ヴィクトリア州，ハイデルベルク，ブラウンストリート 162 (72)発明者ブラディ，ジェイミー，ルイーズオーストラリア国 3070 ヴィクトリア州，ノースコート，オアマルストリート４ (72)発明者リュー，アンドリュー，マークオーストラリア国 3040 ヴィクトリア州，エッセンドン，ワーナーストリート 13

Claims

【特許請求の範囲】１．抗原に対する免疫応答を誘起するために使用するDNA分子であって、ターゲッティング分子をコードする第1の配列と、前記抗原またはそのエピトープをコードする第2の配列と、場合により、前記DNA分子によりコードされる産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドをコードする第3の配列とを含んでなるDNA分子。２．前記第2の配列によりコードされる抗原またはそのエピトープが、前記DNA分子によりコードされる産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドであって、かつ前記第3の配列が存在しない、請求項１に記載のDNA分子。３．前記第3の配列が存在する、請求項１に記載のDNA分子。４．前記第1の配列によりコードされるターゲッティング分子が、リンパ球様細胞、リンパ系部位、または抗原提示細胞を標的とするリガンドである、請求項１〜３のいずれか１項に記載のDNA分子。５．前記第1の配列によりコードされるターゲッティング分子が、CTLA4、L-セレクチン、CD40L，OX40、CD28、および抗原提示細胞上の受容体に対する抗体からなる群より選ばれる、請求項１〜４のいずれか１項に記載のDNA分子。６．前記第１の配列によりコードされるターゲッティング分子がCTLA4である、請求項１〜５のいずれか１項に記載のDNA分子。７．請求項１〜６のいずれか１項に記載のDNA分子によりコードされるポリペプチド。８．請求項１〜６のいずれか１項に記載のDNA分子を含んでなるベクター。９．動物中で免疫応答を誘起するために使用する組成物であって、請求項１〜６のいずれか１項に記載のDNA分子または請求項８に記載のベクターと、許容しうる希釈剤または賦形剤とを含んでなる組成物。１０．動物中で免疫応答を誘起するために使用する組成物であって、請求項７に記載のポリペプチドと、許容しうる希釈剤または賦形剤とを含んでなる組成物。１１．動物中で免疫応答を誘起させる方法であって、請求項９または１０に記載の組成物を動物に投与するステップを含む方法。１２．個体中で抗原に対する免疫応答を偏向させる方法であって、 CTLA4をコードする第1の配列と、前記抗原またはそのエピトープをコードする第2の配列と、場合により、前記DNA分子によりコードされる産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドをコードする第3の配列とを含んでなるDNA分子を前記個体に投与するステップを含む方法。１３．前記第2の配列によりコードされる抗原またはそのエピトープが、前記DNA 分子によりコードされる産物の二量体化または多量体化を促進するポリペプチドであって、かつ前記第3の配列が存在しない、請求項１２に記載の方法。１４．前記第3の配列が存在する、請求項１２に記載の方法。