JP2001516703A - ペンタエリスリトールエステル油を包含するコンディショニングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （１）ペンタエリスリトールエステル油、（２）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択される洗浄性界面活性剤、（３）シリコーン化合物、カチオン性ポリマー、高融点化合物及びこれらの混合物からなる群から選択される追加のコンディショニング剤、ならびに（４）水性担体を包含するコンディショニングシャンプー組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は、高分子量エステル油、洗浄性界面活性剤および安定剤を包含するコ
ンディショニングシャンプー組成物に関する。特に、該高分子量エステル油はペ
ンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル
油およびそれらの混合物からなる群から選択される。

【０００２】 （発明の背景） ヒトの毛髪は、その周囲環境との接触および頭皮から分泌される皮脂で汚れる
ようになる。毛髪の汚れは、不潔感および美しくない外観を持たせる。毛髪の汚
れは、頻繁な定期的シャンプーを必要とする。 シャンプーは、余分な汚れおよび皮脂を除去することにより毛髪を清潔にする
。しかしながら、シャンプーは、毛髪を湿った、絡まり合った、一般的に取り扱
いにくい状態のままにし得る。一旦毛髪が乾燥すると、毛髪の天然油およびその
他の天然のコンディショニングおよびモイスチャライジング構成成分の除去のた
めに、該毛髪はしばしば乾燥して、粗く、光沢のない、または縮れた状態にされ
る。毛髪は乾燥時に静電気のレベルが増大される可能性もあり、これが梳毛を妨
げて、一般に「フワフワ毛」と呼ばれる状態を生じ得る。 これらのシャンプー後の問題を軽減するために、種々のアプローチが開発されて
きた。これらのアプローチは、リーブオンおよびリンスオフ製品のようなヘアコ
ンディショナーのシャンプー後の適用から、単一製品により毛髪を清浄にしかつ
状態調節もしようとするヘアコンディショニングシャンプーにまで及ぶ。 クレンジングシャンプー基剤中のコンディショニング効果を提供するために、
広範な種々のコンディショニング活性物質が提案されてきた。しかしながら、こ
れらの活性物質の多くは、毛髪が汚れたまたは被覆されたような感じが残存して
、シャンプーのクレンジング効力を妨げる、という欠点を有する。 シャンプー組成物中のコアセルベート形成は、毛髪にコンディショニング効果
を提供するのに有益であることが知られている。コアセルベートを生成するため
の陽イオン性ポリマーの使用は、当業界で、例えばＰＣＴ公告ＷＯ93/08787およ
びＷＯ95/01152で知られている。しかしながら、これらのシャンプー組成物は、
毛髪が湿っている間に満足のいくコンディショニング効果を送達できない。 前記に基づいて、毛髪が湿っているときに改良されたコンディショニング効果
を提供し得る一方、クレンジング効力を妨げず、乾燥した場合に毛髪に負の感触
を提供しないコンディショニングシャンプーが必要である。特に、毛髪が湿って
いる時に柔軟性と易梳毛性を提供し、ならびに毛髪が乾燥された場合に長期間残
存するモイスチャライズ感、スムーズ感および毛髪の制御し易さを提供するが、
毛髪に脂じみた感じを残さないことが必要である。 既存の技術はいずれも、本発明の長所および利益のすべてを提供しない。

【０００３】 （発明の概要） 本発明は以下の： （１）次式のペンタエリスリトールエステル油：

【０００４】

【化２】

【０００５】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、炭素数１〜約３０の分枝鎖、直鎖の
飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキルアリール基である）、 （２）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤お
よびそれらの混合物からなる群から選択される洗浄性界面活性剤、 （３）シリコーン化合物、カチオン性ポリマー、高融点化合物及びこれら
の混合物からなる群から選択される追加のコンディショニング剤、ならびに （４）水性担体、 を包含するコンディショニングシャンプー組成物に関するものである。 本発明のこれらのそしてその他の特徴、局面および利点は、本発明の開示内容
を読むことにより当業者に明らかになる。

【０００６】 （詳細な説明） 本明細書は、本発明を特に指示しそして明瞭に請求する特許請求の範囲で結論づ
ける一方で、本発明は以下の説明からより良好に理解されると考えられる。 引用した参考文献はすべて、その記載内容が参照として本明細書中に含まれる
。いかなる参考文献の引用も、特許請求された本発明への従来技術としてのその
利用可能性についての任意の確定に関する承認ではない。 本明細書中では、「包含する」とは、最終結果に影響を及ぼさないその他の工
程およびその他の成分が付加され得ることを意味する。これらの用語は、「から
なる」および「本質的に〜からなる」という用語を含む。 パーセンテージ、部および比率はすべて、別記しない限り、本発明のシャンプ
ー組成物の総重量を基礎にする。このような重量はすべて、それらが列挙された
成分に関わる場合、その活性レベルを基礎にし、したがって市販物質中に含まれ
得る担体または副産物を含まない。 本文書に記載した本発明の態様および実施形態は、多数の利点を有する。例え
ば、本発明のコンディショニングシャンプー組成物は、毛髪が湿っているときは
柔軟性および易梳毛性を提供し、ならびに毛髪が乾燥された場合には、長期間残
存するモイスチャライズ感、スムーズ感および毛髪の制御し易さを提供するが、
毛髪に脂じみた感じを残さない。

【０００７】 （ペンタエリトリトールエステル油） 本発明のヘアーコンディショニング組成物は、ペンタエリトリトールエステル
油を包含する。本発明で有用なペンタエリトリトールエステル油は、２５℃で水
不溶性で、液体形態であるものである。本明細書中で用いる場合、「水不溶性」
という用語は、化合物が２５℃で実質的に水に溶解しないことを意味する。化合
物は１．０重量％より高い、好ましくは０．５重量％より高い濃度で水と混合さ
れ、化合物が一時的に分散されて水中に不安定なコロイドを形成する場合には、
水から２つの相に迅速に分離される。 ペンタエリスリトールエステル油は、本明細書中では、毛髪が乾燥された場合
に、モイスチャライズ感、スムーズ感および毛髪の制御し易さといったコンディ
ショニング効果を提供するが、毛髪に脂じみた感じを残さない。水不溶性油状物
質は、概して、毛髪上に沈着され得る、と考えられる。理論に縛られずに考える
と、その嵩高性のために、ペンタエリスリトールエステル油は毛髪の表面を覆い
、その結果、毛髪摩擦を低減して毛髪に平滑性および制御し易さを送達する。そ
れがいくつかの親水性基を有するために、ペンタエリスリトールエステル油はモ
イスチャライズ感を提供し、その上、それが液体であるために、毛髪に脂じみた
感じを残さないということも考えられる。ペンタエリスリトールエステル油は、
通常の使用および保存条件下では化学的に安定である。 ペンタエリスリトールエステル油は、好ましくは、約０．１重量％〜約２０重
量％、好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．５重
量％〜約５重量％のレベルで組成物中に含まれる。 本明細書中で有用なペンタエリトリトールエステル油は、少なくとも８００の
分子量を有する次式：

【０００８】

【化３】

【０００９】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、炭素数１〜約３０の分枝鎖、直鎖の
飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキルアリール基である）のもの
である。好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、炭素数約８〜約２２の
分枝鎖、直鎖の飽和または不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、Ｒ¹、 Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、化合物の分子量が約８００〜約１２００であるよう定義 される。 本明細書中で特に有用なペンタエリトリトールエステル油としては、ペンタエ
リトリトールテトライソステアレート、ペンタエリトリトールテトラオレエート
およびそれらの混合物が挙げられる。このような化合物は、ＫＡＫＰＴＩ、ＫＡ
ＫＴＴＩの商品名でKokyo Alcoholから、ＰＴＯの商品名で Shin Nihon Rikaか ら入手可能である。

【００１０】 （洗浄性界面活性剤） 本発明の組成物は、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面
活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択される洗浄性界面活性剤を含有
する。付加的洗浄性界面活性剤のレベルおよび種は、その他の構成成分との相溶
性および製品の所望の特徴により選択される。 好ましい実施形態では、付加的洗浄性界面活性剤は陰イオン性界面活性剤を含
有し、さらに好ましくは両性界面活性剤も含有する。 本明細書中では、「洗浄性界面活性剤」は、これらの界面活性剤が主に乳化性
界面活性剤である界面活性剤、即ち乳化作用を提供し、低クレンジング性能を有
する界面活性剤とは区別されるよう意図される。ほとんどの界面活性剤は洗浄性
および乳化性の両方の特性を有する、と認識される。界面活性剤が本明細書中で
有用であるに十分な洗浄特性も有するという条件で、本発明から乳化界面活性剤
を除外するよう意図されない。 洗浄性界面活性剤は、洗浄性界面活性剤の総量が組成物の約５重量％〜約７５
重量％、好ましくは約８重量％〜約５０重量％、さらに好ましくは約１０重量％
〜約３０重量％のレベルで含まれる。

【００１１】 （陰イオン性界面活性剤） 本明細書中で有用な陰イオン性界面活性剤のとしては、アルキルおよびアルキ
ルエーテルスルフェートが挙げられる。これらの物質は、それぞれ式Ｒ⁵¹ＯＳＯ ₃ ＭおよびＲ⁵¹Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ⁵¹は炭素数約８〜約３０のア ルキルまたはアルケニルであり、ｘは１〜約１０であり、Ｍは水素または陽イオ
ン、例えばアンモニウム、アルカノールアンモニウム（例えばトリエタノールア
ンモニウム）、一価金属陽イオン（例えばナトリウムおよびカリウム）、または
多価金属陽イオン（例えばマグネシウムおよびカルシウム）である）を有する。
好ましくは、Ｍは、陰イオン性界面活性剤構成成分が水溶性であるよう選択され
るべきである。単数または複数の陰イオン性界面活性剤は、クラフト温度が約１
５℃以下、好ましくは約１０℃以下、さらに好ましくは約０℃以下であるよう選
択されるべきである。陰イオン性界面活性剤が本発明の組成物中に溶解するのも
好ましい。 クラフト温度は、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶格子エネルギーおよび水
和熱により確定されるようになる点を指し、溶解度が温度の上昇に伴って鮮明な
不連続的増大を受ける点に対応する。各種類の界面活性剤は、それ自体の特徴的
クラフト温度を有する。イオン性界面活性剤に関するクラフト温度は、概して、
当業界で周知でありかつ理解されている（例えば、Myers, Drew, Surfactant Sc
ience and Technology, pp.82-85, VCH Publishers, Inc.（New York, New York
, USA）, 1988（ISBN 0-89573-399-0）参照）。

【００１２】 上述のアルキルおよびアルキルエーテルスルフェートでは、好ましくは、Ｒ⁵¹ はアルキルおよびアルキルエーテルスルフェートの両方において、約１２〜約１
８の炭素数を有する。アルキルエーテルスルフェートは、典型的には、炭素数が
約８〜約２４であるエチレンオキシドと一価アルコールの縮合生成物として生成
される。アルコールは、脂肪、例えばヤシ油、パーム油、獣脂等から得られ、ま
たはアルコールは合成であり得る。ヤシ油およびパーム油から得られるラウリル
アルコールおよび直鎖アルコールが、本明細書中では好ましい。このようなアル
コールを、１〜約１０、特に約３モル比のエチレンオキシドと反応させて、例え
ばアルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有するその結果生じ
た分子種の混合物を硫酸塩にし、中和する。

【００１３】 本発明に用い得るアルキルエーテルスルフェートの特定の例は、ココナツアル
キルトリエチレングリコールエーテルスルフェート、獣脂アルキルトリエチレン
グリコールエーテルスルフェートおよび獣脂アルキルヘキサオキシエチレンスル
フェートのナトリウムおよびアンモニウム塩である。非常に好ましいアルキルエ
ーテルスルフェートは、個々の化合物の混合物を包含するものであり、上述の混
合物は炭素数約１２〜約１６の平均アルキル鎖長および１〜約４モルのエチレン
オキシドの平均エトキシル化度を有する。このような混合物は、０重量％〜約２
０重量％のＣ_12-13の化合物、約６０重量％〜約１００重量％のＣ_14-16の化合物
、０重量％〜約２０重量％のＣ_17-19の化合物、約３重量％〜約３０重量％のエ トキシル化度０の化合物、約４５重量％〜約９０重量％のエトキシル化度１〜約
４の化合物、約１０重量％〜約２５重量％のエトキシル化度約４〜約８の化合物
および約０．１重量％〜約１５重量％のエトキシル化度が約８より大きい化合物
も包含する。

【００１４】 その他の適切な陰イオン性界面活性剤は、一般式Ｒ⁵²−ＳＯ₃−Ｍ（式中Ｒ⁵² は、炭素数約８〜約２４、好ましくは約１０〜約１８の直鎖または分枝鎖の飽和
脂肪族炭化水素基からなる群から選択され、Ｍは本節に前記した通りである）の
有機硫酸反応生成物の水溶性塩である。このような界面活性剤の例は、メタン系
の炭化水素の有機硫酸反応生成物の塩、例えば炭素数約８〜約２４、好ましくは
約１２〜約１８のイソ−、ネオ−およびｎ−パラフィン、ならびに既知のスルホ
ン化法、例えば漂白および加水分解により得られるスルホン化剤、例えばＳＯ₃ 、Ｈ₂ＳＯ₄である。好ましくは、アルカリ金属およびアンモニウムスルホン化Ｃ _10-18 ｎ−パラフィンである。

【００１５】 その他の陰イオン性界面活性剤としては、炭素数約１０〜約２４のオレフィン
スルホネートが挙げられる。本明細書中では、「オレフィンスルホネート」は、
非錯化三酸化硫黄によるアルファ−オレフィンのスルホン化と、反応で生成され
たあらゆるスルホネートが加水分解されて対応するヒドロキシ−アルカンスルホ
ネートを生じるような条件下でのその後の酸反応混合物の中和により生成され得
る化合物を意味する。三酸化硫黄は液体または気体であり得るし、通常は、液体
形態で用いられる場合には不活性希釈剤、例えば液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素等 により、あるいは気体形態で用いられる場合には空気、窒素、気体ＳＯ₂等によ り希釈されるが、必ずそうであるというわけではない。オレフィンスルホネート
が得られるα−オレフィンは、炭素数約１２〜約２４、好ましくは約１４〜約１
６のモノ−オレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフィンである。真
のアルケンスルホネートおよび一部のヒドロキシアルカンスルホネートの他に、
オレフィンスルホネートは、スルホン化工程中の反応条件、反応体の割合、なら
びにオレフィンストックおよび副反応中の出発オレフィンの性質、不純物によっ
て、少量のその他の物質、例えばアルケンジスルホネートを含有し得る。上述の
種類の特定のα−オレフィンスルホネート混合物は、米国特許第3,332,880号（P
flaumerとKessler、1967年7月25日発行）にさらに詳細に記載されている。 さらにその他の適切な陰イオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化さ
れ、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物であり、この場合、例え
ば脂肪酸はヤシ油またはパーム油から得られ、あるいは脂肪酸が例えばヤシ油か
ら得られる場合はメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウムまたはカリウム塩
である。その他の同様の陰イオン性界面活性剤は、米国特許第2,486,921号、第2
,486,922号および第2,396,278号に記載されている。 シャンプー組成物に用いるのに適した別の種類の陰イオン性界面活性剤は、β
−アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの化合物は、以下の式を
有する：

【００１６】

【化４】

【００１７】 （式中、Ｒ⁵³は炭素数約６〜約２０の直鎖アルキル基であり、Ｒ⁵⁴は炭素数約１
、好ましくは約３の低級アルキル基であり、Ｍは本節に前記したとおりである）
。シャンプー組成物中に用いるのに適した多数のその他の陰イオン性界面活性剤
が、McCutcheon’s, Emulsifiers and Detergents, 1989,Annual, published by
M.C.Publishing Co.および米国特許第3,929,678号に記載されている。 別の種類の適切な陰イオン性界面活性剤は、アミノ酸化合物の基本的化学構造
を有する、即ち天然アミノ酸の１つの構造構成成分を含有する界面活性剤である
アミノ酸界面活性剤である。 Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメート、例えばＮ−ココイル−Ｌ−グルタメートおよ
びＮ−ラウリル−Ｌ−グルタメート、ナトリウムラウリルアミノ二酢酸、ラウリ
ミノジプロピオネートおよびＮ−ラウリル−β−イミノ−ジプロピオネート、Ｎ
−アシル−Ｌ−アスパルテート、ポリオキシエチレンラウリルスルホスクシネー
ト、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシネート；ジナトリウムラウリル
スルホスクシネート；ジアンモニウムラウリルスルホスクシネート；テトラナト
リウムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシネ
ート；ナトリウムスルホコハク酸のジアミルエステル；ナトリウムスルホコハク
酸のジヘキシルエステル；およびナトリウムスルホコハク酸のジオクチルエステ
ル、ならびに２−ココアルキルＮ−カルボキシエチルＮ−カルボキシエトキシエ
チルイミダゾリニウムベタインも本明細書中では有用である。 その他の適切な陰イオン性界面活性剤としては、次式（Ｉ）および（ＩＩ）：

【００１８】

【化５】

【００１９】 （式中、Ｒ⁵⁵は炭素数１２〜１８のアルキルであり、Ｒ⁵⁶は炭素数５〜２１の直
鎖または分枝鎖アルキルであり、Ｍ¹およびＭ²は、独立に、水素、アルカリ金属
、アルカリ土類金属、アンモニウム、炭素数１〜２２のアルキルまたはアルケニ
ルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキルまたはアルケニル置換ピリジニウム
、あるいは塩基性アミノ酸である）のものである。式（Ｉ）の適切な例としては
、Ｎ−アシル−Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸の酸性塩、例えばラウロイル
−Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸、ミリストイル−Ｎ，Ｎ’−エチレンジア
ミン三酢酸、ココイル−Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸およびオレオイル−
Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸のナトリウム、トリエタノールアミンおよび
アンモニウム塩が挙げられる。式（ＩＩ）の適切な例としては、酸および塩形態
のＮ−ヘキサノイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−オクタノイル
−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−デカノイル−Ｎ−カルボキシエチ
ル−βアラニン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−
テトラデカノイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−β−アラニン、Ｎ−ヘキサデカノイ
ル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−イソステアロイル−Ｎ−カルボ
キシエチル−β−アラニンおよびＮ−オレオイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−
アラニンが挙げられる。 シャンプー組成物中に用いるための好ましい陰イオン性界面活性剤としては、
アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウレススルフェート、トリ
エチルアミンラウレススルフェート、トリエタノールアミンラウレススルフェー
ト、モノエタノールアミンラウレススルフェート、ジエタノールアミンラウレス
スルフェート、ラウリックモノグリセリドナトリウムスルフェート、ナトリウム
ラウレススルフェート、カリウムラウレススルフェート、ナトリウムトリデシル
ベンゼンスルホネート、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、Ｎ−ココイ
ルアラニネート、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニネート、ナトリウムラウ
リルサルコシネート、ココイルサルコシン、ラウロイルタウレート、ラウロイル
ラクチレート、Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタメート、Ｎ−アシルカリウムグリシン
、ラウロアンフォヒドロキシプロピルスルホネート、ココグリセリドスルフェー
ト、ラウロイルイセチオネート、ラウロアンフォアセテートおよびそれらの混合
物が挙げられる。

【００２０】 （両性界面活性剤） 本明細書中で有用な両性界面活性剤は、当業界で両イオン性界面活性剤と呼ば
れるものを含む。本明細書中で有用な両性界面活性剤としては、脂肪族基が直鎖
または分枝鎖であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８の炭素数を有し、１つ
が陰イオン性水溶性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホス
フェートまたはホスホネートを含有する脂肪族第二および第三アミンの誘導体が
挙げられる。 本明細書中で用いるための両性界面活性剤としては、脂肪族基が直鎖または分
枝鎖であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８の炭素数を有し、１つが陰イオ
ン基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホ
スホネートである脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化
合物の誘導体が挙げられる。これらの化合物に関する一般式は：

【００２１】

【化６】

【００２２】 （式中、Ｒ⁵⁷は炭素数約８〜約１８、エチレンオキシド部分０〜約１０およびグ
リセリル部分０〜約１のアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基を含
有し、Ｙは窒素、リンおよび硫黄原子からなる群から選択され、Ｒ⁵⁸は炭素数１
〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、ｘはＹが硫黄原子で
ある場合には１であり、Ｙが窒素またはリン原子である場合には２であり、Ｒ⁵⁹ は炭素数１〜約４のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚはカルボ
キシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネートおよびホスフェート基
からなる群から選択される基である）である。

【００２３】 両性界面活性剤の例としては、スルタインおよびアミドスルタインも挙げられ
る。アミドスルタインを含めたスルタインとしては、例えばココジメチルプロピ
ルスルタイン、ステアリルジメチルプロピルスルタイン、ラウリル−ビス−（２
−ヒドロキシエチル）プロピルスルタインなどのアミドスルタイン、例えばココ
アミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミドドジメチルプロピルスル
タイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタイン
などのアミドスルタインが挙げられる。好ましくは、アミドヒドロキシスルタイ
ン、例えばＣ₈〜Ｃ₁₈のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、 特にＣ₈〜Ｃ₁₄のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、例えば ラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタインおよびコカミドプロピルヒドロキ
シスルタインである。本明細書中で有用なその他のスルタインは、米国特許第3,
950,417号に記載されている。 その他の適切な両性界面活性剤は、式Ｒ⁶⁰ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯＯ^-のアミノア ルカノエート、式Ｒ⁶⁰Ｎ［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ^-］₂のイミドジアルカノエートおよ
びそれらの混合物（式中、ｎおよびｍは１〜約４の数であり、Ｒ⁶⁰はＣ₈〜Ｃ₂₂ のアルキルまたはアルケニルである）である。 その他の適切な両性界面活性剤としては、式：

【００２４】

【化７】

【００２５】 （式中、Ｒ⁶¹はＣ₈〜Ｃ₂₂のアルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₆で
あり、Ｒ⁶²およびＲ⁶³は独立に、水素、−ＣＨ₂ＣＯ₂ ^-、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−Ｃ Ｈ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ^-または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_mＨ（式中、ｍは１〜約
２５の整数である）からなる群から選択され、Ｒ⁶⁴は水素、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまた
は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ^-であり、Ｚ’はＣＯ₂ ^-またはＣＨ₂ＣＯ₂ ^-で
あり、ｙは２または３、好ましくは２である）で表されるものが挙げられる。こ
の種類の界面活性剤は、時としてイミダゾリン型両性界面活性剤として分類され
るが、必ずしも、イミダゾリン中間体を介して直接または非直接的に得られねば
ならないというわけではない、と認識されるべきである。この種類の適切な物質
は、ミラノール（MIRANOL）の商品名で販売されており、種の複合混合物を包含 すると理解され、Ｒ⁶²に水素を有し得る種に関してｐＨによってプロトン化およ
び非プロトン化種で存在し得る。このような変種および種はすべて、上述の式に
包含されるものとする。 上述の式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレートおよびジカルボキシレー
トである。これらの物質の例としては、ココアンフォカルボキシプロピオネート
、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート
（あるいはココアンフォジアセテートと呼ばれる）およびココアンフォアセテー
トが挙げられる。 市販の両性界面活性剤としては、ミラノールＣ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｎ．Ｐ．、ミ
ラノールＣ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｏ．Ｐ．、ミラノールＣ２Ｍ ＳＦ、ミラノール
ＣＭ スペシャル （MIRANOL CM SPECIAL） （Miranol, Inc.）、アルカテリッ ク （ALKATERIC） ２ＣＩＢ（Alkaril Chemicals）、アンフォタージ （AMPHOTE
RGE） （Ｗ−２（Lonza, Inc.）、モナテリック （MONATERIC） ＣＤＸ−３８、
モナテリックＣＳＨ−３２（Mona Industries）、リウォテリック （REWOTERIC ） ＡＭ−２Ｃ（Rewo Chemical Group）、ならびにシェルコテリック （SCHERCO
TERIC） ＭＳ−２（Scher Chemicals）の商品名で販売されているものが挙げら れる。 コンディショニング組成物中に用いるのに適したベタイン界面活性剤、即ち両
イオン性界面活性剤は、式：

【００２６】

【化８】

【００２７】 （式中、Ｒ⁶⁵はＣＯＯ^-およびＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃ ^-からなる群から選択され
る一部材であり、Ｒ⁶⁶は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ⁶⁷は
低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ⁶⁸は水素および低級アルキル
からなる群から選択される一部材であり、Ｒ⁶⁹は高級アルキルまたはアルケニル
であり、Ｙ’は低級アルキル、好ましくはメチルであり、ｘ¹は２〜７、好まし くは２〜３の整数であり、ｙ¹は１または０の整数である）で表されるものであ る。「低級アルキルまたはヒドロキシアルキル」という用語は、炭素数１〜約３
の直鎖または分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素基および置換炭化水素基、例えばメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル
等を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」という用語は、炭素数約８〜
約２０の直鎖または分枝鎖の飽和（即ち「高級」アルキル）および不飽和（即ち
「高級アルケニル」）の脂肪族炭化水素基、例えばラウリル、セチル、ステアリ
ル、オレイル等を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」という用語は、
１つ又はそれ以上の中間体結合、例えばエーテルまたはポリエーテル結合、ある
いは非官能置換基、例えばヒドロキシまたはハロゲン基（ここで、その基は疎水
性特性を依然として有する）を含有し得る基の混合物を含む、と理解されるべき
である。 本明細書中で有用なｎがゼロである上述の式の界面活性剤ベタインの例として
は、アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリ
ルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−α−カルボキシエチ
ルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２
−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−（２−
ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル−γ−カル
ボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−α−
カルボキシエチルベタイン等が挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルス
ルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル
−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタイン等に代表される。 コンディショニング組成物中で有用なアミドベタインおよびアミドスルホベタ
インの特定の例としては、アミドカルボキシベタイン、例えばコカミドジメチル
カルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン
、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（
２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、コカミド−ビス−（２−ヒ
ドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン等が挙げられる。アミドスルホベ
タインは、コカミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）
−スルホプロピルベタイン等に代表される。

【００２８】 （非イオン性界面活性剤） 本明細書中で有用な非イオン性界面活性剤としては、親水性であるアルキレン
オキシド基と脂肪族またはアルキル芳香族であり得る有機疎水性化合物との縮合
により生成される化合物が挙げられる。 シャンプー組成物中に用いるための非イオン性界面活性剤の好ましい例として
は以下のものが挙げられるが、これらに限定されない： （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖または
分枝鎖の形状の炭素数約６〜約２０のアルキル基を有するアルキルフェノールと
エチレンオキシドとの縮合生成物であって、上述のエチレンオキシドがアルキル
フェノール１モル当たり約１０〜約６０モルのエチレンと等しい量で存在するも
の、 （２）エチレンオキシドとプロピレンオキシドおよびエチレンジアミン生成物
の反応から生じる生成物との縮合から得られるもの、 （３）直鎖または分枝鎖形状の炭素数約８〜約１８の脂肪族アルコールとエチ
レンオキシドとの縮合生成物、例えばココナツアルコール１モル当たり約１０〜
約３０モルのエチレンオキシドを有し、ココナツアルコール分画の炭素数が約１
０〜約１４であるココナツアルコールエチレンオキシド縮合物、 （４）式［Ｒ⁷⁰Ｒ⁷¹Ｒ⁷²Ｎ→Ｏ］（式中、Ｒ⁷⁰は炭素数約８〜約１８、エチレ
ンオキシド部分０〜約１０、グリセリル部分０〜約１のアルキル、アルケニルま
たはモノヒドロキシアルキル基を含有し、Ｒ⁷¹およびＲ⁷²は炭素数約１〜約３、
ヒドロキシ基、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルまたはヒド
ロキシプロピル基０〜約１を有する）の長鎖第三アミンオキシド、 （５）式［Ｒ⁷³Ｒ⁷⁴Ｒ⁷⁵Ｐ→Ｏ］（式中、Ｒ⁷³は炭素数約８〜約１８の鎖長、
エチレンオキシド部分０〜約１０、グリセリル部分０〜約１の範囲のアルキル、
アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基を含有し、Ｒ⁷⁴およびＲ⁷⁵は各々、
炭素数約１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基である）の長鎖第
三ホスフィンオキシド、 （６）炭素数１〜約３の１つの短鎖アルキルまたはヒドロキシアルキル基（普
通はメチル）、ならびに炭素数約８〜約２０、エチレンオキシド部分０〜約１０
およびグリセリル部分０〜１のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまた
はケトアルキル基を含む１つの長鎖疎水性鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキ
シド、 （７）アルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤（例えばアルキルポリグリコシド）
であって、この例は、炭素数約６〜約３０の疎水性基および親水性基としての多
糖（例えばポリグリコシド）を有し、任意に疎水性部分と親水性部分を結合する
ポリアルキレン−オキシド基が存在し得る、アルキル基（即ち疎水性部分）は飽
和または不飽和の分枝鎖または非分枝鎖の、非置換または置換（例えばヒドロキ
シまたは環状環による）され得るＡＰＳ界面活性剤を開示する米国特許第4,565,
647号に記載されている。好ましい物質はアルキルポリグリコシドで、これはHen
kel、ICI AmericasおよびSeppicから市販されている。 （８）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えば式Ｒ⁷⁶Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂） _x2 Ｈ、およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル、例え
ば式Ｒ⁷⁶（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_x2ＯＨ（式中、ｘ２
は１〜約２００、好ましくは約２０〜約１００であり、Ｒ⁷⁶は炭素数約８〜約２
２のアルキルである）。

【００２９】 （付加的コンディショニング剤） 本発明の組成物は、付加的コンディショニング剤も包含し得る。本明細書中の
付加的コンディショニング剤は、シリコーン化合物、陽イオン性ポリマー、高融
点化合物、付加的油状化合物、親水性的置換陽イオン性界面活性剤、アミンおよ
びそれらの混合物からなる群から選択される。本明細書中の付加的コンディショ
ニング剤は、好ましくは、組成物の重量の約０．０１重量％〜約２０重量％、さ
らに好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、さらに好ましくは約１重量％〜
約１０重量％のレベルで用いられる。

【００３０】 （シリコーン化合物） シリコーン化合物は、本明細書中では付加的コンディショニング剤として有用
である。本明細書中で有用なシリコーン化合物としては、揮発性の可溶性または
不溶性、あるいは不揮発性の可溶性または不溶性シリコーンコンディショニング
剤が挙げられる。可溶性とは、シリコーン化合物が、同一相の部分を形成するよ
う組成物の担体と混和性であることを意味する。不溶性とは、シリコーンが、シ
リコーンの小滴のエマルジョンまたは懸濁液の形態のような、担体とは別個の不
連続相を形成することを意味する。本明細書中のシリコーン化合物は、エマルジ
ョン重合を含めた当業界で既知の任意の適切な方法により生成され得る。シリコ
ーン化合物はさらに、エマルジョンの形態で本発明の組成物中に混入され得るが
、この場合、エマルジョンは機械的混合により、あるいはエマルジョン重合によ
る合成の段階で、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界
面活性剤およびそれらの混合物から選択される界面活性剤の助けを借りて、また
はそれを用いずに、生成される。 本発明では好ましくは約０．０１〜２０重量％重量％、より好ましくは約０．
０５〜１０重量％のシリコーン化合物を含有する。 本明細書中で用いるためのシリコーン化合物は、好ましくは、２５℃で約１，
０００〜約２，０００，０００センチストークス、さらに好ましくは約１０，０
００〜約１，８００，０００センチストークス，さらに好ましくは約１００，０
００〜約１，５００，０００センチストークスの粘度を有する。粘度は、Dow Co
rning Corporate試験方法ＣＴＭ０００４（1970年7月20日）に記載されているよ
うなガラス毛管粘度計により測定され得る。高分子量のシリコーン化合物は、エ
マルジョン重合により生成され得る。適切なシリコーン流体としては、ポリアル
キルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、
ポリエーテルシロキサンコポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる。ヘアコ
ンディショニング特性を有するその他の不揮発性シリコーン化合物も用い得る。 本明細書中のシリコーン化合物には、次式（Ｉ）を有するポリアルキルまたは
ポリアリールシロキサンも含まれる：

【００３１】

【化９】

【００３２】 （式中、Ｒ¹²³はアルキルまたはアリールであり、ｘは約７〜約８，０００の整 数である。Ｚ⁸は、シリコーン鎖の末端を遮断する基を表す）。シロキサン鎖（ Ｒ¹²³）上でまたはシロキサン鎖の末端Ｚ⁸で置換されるアルキルまたはアリール
基は、その結果生じるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、毛
髪に適用された場合に刺激性、毒性またはそうでなければ有害でなく、組成物の
他の構成成分と相溶性であって、通常の使用および保存条件下で化学的に安定で
、毛髪上に沈着して、状態調節し得る限り任意の構造を有し得る。適切なＺ⁸基 としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよびアリー
ルオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ¹²³基は、同一基または異なる 基を表し得る。好ましくは、２つのＲ¹²³基は同一基を表す。適切なＲ¹²³基とし
ては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメ
チルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポ
リジエチルシロキサンおよびポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコー
ンとしても知られているポリジメチルシロキサンが特に好ましい。用い得るポリ
アルキルシロキサンとしては、例えばポリジメチルシロキサンが挙げられる。こ
れらのシリコーン化合物は、例えばGeneral Electric Companyからビスカシル （Viscasil） （商品名）およびＳＦ９６シリーズで、Dow Corningからダウコー
ニング （Dow Corning） ２００シリーズで入手可能である。 ポリアルキルアリールシロキサン流体も利用され得る。その例としては、例え
ばポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば
General Electric CompanyからＳＦ１０７５メチルフェニル流体として、または
Dow Corningから５５６化粧品グレード流体として入手可能である。

【００３３】 毛髪の光沢特徴を増強するために特に好ましいのは、高アリール化シリコーン
化合物、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高フェニ
ル化ポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率シリコーン化合物が用いら
れる場合、それらは、物質の表面張力を低減しそして皮膜形成能力を増強するた
めに、下記のような展着剤、例えば界面活性剤またはシリコーン樹脂と混合され
る必要がある。 用い得るシリコーン化合物としては、例えばポリプロピレンオキシド改質ポリ
ジメチルシロキサンが挙げられるが、エチレンオキシドまたはエチレンオキシド
とプロピレンオキシドの混合物も用い得る。エチレンオキシドおよびポリプロピ
レンオキシドレベルは、シリコーンの分散性特徴を妨げないよう十分低い必要が
ある。これらの物質は、ジメチコーンコポリオールとしても知られている。 その他のシリコーン化合物としては、アミノ置換物質が挙げられる。適切なア
ルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、次式（ＩＩ）で表されるものが挙
げられる：

【００３４】

【化１０】

【００３５】 （式中、Ｒ¹²⁴はＨ、ＣＨ₃またはＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹およびｑ²は分子量
による整数であり、平均分子量は約５，０００〜１０，０００である）。これら
のポリマーは、「アモジメチコーン」としても知られている。 適切なアミノ置換シリコーン流体としては、式（III）で表されるものが挙げ られる：

【００３６】

【化１１】 （Ｒ¹²⁵）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ₂）_p3−（ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹²⁵）_2-b）_p4− Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹²⁵）_a （III）

【００３７】 （式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈のアルキル、好ましくはメチルか
らなる群から選択され、ａは０または１〜３の整数を示し、好ましくは０であり
、ｂは０または１を示し、好ましくは１であり、ｐ³＋ｐ⁴の和は１〜２，０００
、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｐ³は０〜１，９９９、好ましくは４９ 〜１４９の数を示し得るし、ｐ⁴は１〜２，０００，好ましくは１〜１０の整数 を示しＲ¹²⁵は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌ（式中、ｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは以下の基 ： −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂、 −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂、 −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₃Ｘ’、 −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ¹²⁶Ｈ₂Ｘ’ （式中、Ｒは水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは炭素数１
〜２０のアルキル基からなる群から選択され、Ｘ’はハロゲン化物イオンを示す
）から選択される）の一価基である）。 式（ＩＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ¹²⁴がＣＨ₃ である「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーであ
る。 用い得るその他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表される：

【００３８】

【化１２】

【００３９】 （式中、Ｒ¹²⁶は炭素数１〜１８の一価炭化水素基、好ましくはアルキルまたは アルケニル基、例えばメチルを表し、Ｒ¹²⁹は炭化水素基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈ のアルキレン基またはＣ₁〜Ｃ₁₈のさらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキ シ基を表し、Ｑ^-はハロゲン化物イオン、好ましくは塩化物であり、ｐ⁵は２〜２
０，好ましくは２〜８の平均統計値を表し、ｐ⁶は２〜２００，好ましくは２０ 〜５０の平均統計値を表す）。この種類の好ましいポリマーは、「ＵＣＡＲシリ
コーン （SILICONE） ＡＬＥ５６」の名称でUnion Carbideから入手可能である 。 適切な不揮発性分散シリコーン化合物を開示する参考文献としては、米国特許
第2,826,551号（Geen）、米国特許第3,964,500号（Drakoff、1976年6月22日発行
）、米国特許第4,364,837号（Pader）および英国特許第849,433号（Woolston） が挙げられる。Petrarch Systems, Inc.,1984により分類された「Silicon Comp
ounds」は、適切なシリコーン化合物の広範囲にわたる、排他的ではなく、適切 なシリコーン化合物の一覧表を提供する。

【００４０】 特に有用であり得る別の不揮発性分散シリコーンは、シリコーンゴムである。
「シリコーンゴム」という用語は、本明細書中で用いる場合、２５℃で１，００
０，０００センチストークス以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を
意味する。本明細書に記載したシリコーンゴムは、上述のシリコーン化合物と多
少の重複をも有し得る、と認識される。この重複は、これらの物質のいかなるも
のも限定するものではない。シリコーンゴムは、Petrarchにより記載されており
、その他の例としては、米国特許第4,152,416号（Spitzer等、1979年5月1日発行
）およびNoll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York:Ac
ademic Press 1968が挙げられる。General Electric Silicone Rubber Product
Data Sheets SE 30,SE 33, SE54 and SE76もシリコーンゴムを記載している。「
シリコーンゴム」は、典型的には、約２００，０００より多い、一般的には約２
００，０００〜約１，０００，０００の高分子量を有する。特定の例としては、
ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）
コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロ
キサン）コポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる。

【００４１】 高架橋高分子シロキサン系であるシリコーン樹脂も有用である。架橋は、シリ
コーン樹脂の製造中に三機能性および四機能性シランを一機能性または二機能性
あるいはその両方のシランと合体させることにより導入される。当業界では十分
理解されているように、シリコーン樹脂を生じるために必要な架橋の程度は、シ
リコーン樹脂に混入される特定のシラン単位によって変わる。概して、乾燥する
と剛性または硬質の皮膜を生じるように十分レベルの三機能性および四機能性シ
ロキサンモノマー単位を有し、したがって十分レベルの架橋を有するシリコーン
物質は、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子対ケイ素原子の比率は、
特定のシリコーン物質中の架橋レベルを示す。ケイ素原子１個当たり少なくとも
約１．１この酸素原子を有するシリコーン物質は、一般的に本明細書中のシリコ
ーン樹脂である。好ましくは酸素原子：ケイ素原子の比率は、少なくとも約１．
２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランとしては、モノメ
チル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフ
ェニル−、モノビニル−およびメチルビニルクロロシランおよびテトラクロロシ
ランが挙げられ、メチル置換シランが最も一般的に利用される。好ましい樹脂は
、General ElectricによりＧＥ ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として提供さ
れる。市販のシリコーン樹脂は一般に、低粘性揮発性または不揮発性シリコーン
流体での溶解形態で供給される。本明細書中で用いるためのシリコーン樹脂は、
当業者には容易に明らかになるように、このような溶解形態で供給され、本発明
の組成物中に混入されるべきである。理論に縛られることなく、シリコーン樹脂
は毛髪上でのその他のシリコーン化合物の沈着を増強し、高屈折率容量で毛髪の
光沢度を増強し得る、と考えられる。 その他の有用なシリコーン樹脂は、ポリメチルシルセキオキサンのＣＴＦＡ名
を有する物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、これはトスパール （Tospear
l） （商品名）としてToshiba Siliconesから市販されている。 これらのシリコーン化合物の製造方法は、Encyclopedia of Polymer Science
and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp. 204-308, John Wiley & So
ns, Inc., 1989に見出される。

【００４２】 シリコーン物質およびシリコーン樹脂は特に、「ＭＤＴＱ」命名法として当業
者に周知の速記命名法系により便利に同定され得る。この系の下では、シリコー
ンは、シリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記
載される。要するに、符号Ｍは一機能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表し、Ｄは 二機能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表し、Ｔは三機能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を
表し、Ｑはクアドリ−またはテトラ−機能性単位ＳｉＯ₂を表す。単位符号の最 初、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’およびＱ’はメチル以外の置換基を表し、各々の発
生に関して特に定義されねばならない。典型的な代替的置換基としては、ビニル
、フェニル、アミノ、ヒドロキシ等のような基が挙げられる。シリコーンにおけ
る各々の種類の単位の総数またはその平均を示す符号に対する下付に関して、あ
るいは分子量と組合せて特に示される比としての、種々の単位のモル比は、ＭＤ
ＴＱ系下でのシリコーン物質の説明を完結する。シリコーン樹脂におけるＴ、Ｑ
、Ｔ’および／またはＱ’対Ｄ、Ｄ’、Ｍおよび／またはＭ’のより高い相対モ
ル量は、より高いレベルの架橋を示す。しかしながら、上述のように、架橋の全
体的レベルは酸素対ケイ素比によっても示される。 本明細書中で用いるための好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、
ＭＱおよびＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基は、メ
チルである。特に好ましいのは、ＭＱ樹脂であり、この場合、Ｍ：Ｑ比は約０．
５：１．０〜約１．５：１．０であり、樹脂の平均分子量は約１０００〜約１０
，０００である。 本明細書中で有用な市販のシリコーン化合物としては、商品名Ｄ−１３０のジ
メチコーン、商品名ＤＣ２５０２のセチルジメチコーン、商品名ＤＣ２５０３の
ステアリルジメチコーン、商品名ＤＣ１６６４およびＤＣ１７８４の乳化ポリジ
メチルシロキサン、ならびに商品名ＤＣ２−２８４５のアルキルグラフト化コポ
リマーシリコーンエマルジョン（すべてDow Corning Corporation）、英国特許 出願第2,303,857号に記載されているようなエマルジョン重合ジメチコーン（Tos
hiba Silicone）が挙げられる。

【００４３】 （陽イオン性ポリマー） 陽イオン性ポリマーは、本明細書中で付加的コンディショニング剤として有用
である。本明細書中で用いる場合、「ポリマー」という用語は、１つの種類のモ
ノマーの重合により作られるか、あるいは２（即ちコポリマー）またはそれ以上
の種類のモノマーにより作られる物質を含む。 好ましくは、陽イオン性ポリマーは、水溶性陽イオン性ポリマーである。「水
溶性」陽イオン性ポリマーとは、２５℃で水（蒸留水または等価物）中に０．１
％の濃度で、水中に十分に溶解して裸眼で実質的に透明な溶液を生成するポリマ
ーを意味する。好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、さらに好ましくは１．
０％の濃度で十分に溶解して実質的透明溶液を生成する。 本明細書の陽イオン性ポリマーは、一般に少なくとも約５，０００，典型的に
は少なくとも約１０，０００の、約１０００万未満の重量平均分子量を有する。
好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２００万である。陽イオン性ポリマ
ーは、一般に陽イオン性窒素含有部分、例えば第四アンモニウムまたは陽イオン
性アミノ部分およびそれらの混合物を有する。 陽イオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇ、さらに好ま
しくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇさらに好ましくは少なくとも約１．１ｍｅ
ｑ／ｇ、さらに好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇである。陽イオン性ポ
リマーの陽イオン電荷密度は、ケルダール法により確定され得る。アミノ含有ポ
リマーの電荷密度はｐＨおよびアミノ基の等電点により変わり得る、と当業者は
認識する。電荷密度は、意図された使用のｐＨの上限内であるべきである。 水溶解度判定基準を満たす限り、あらゆる陰イオン性対イオンが陽イオン性ポ
リマーに用い得る。適切な対イオンとしては、ハロゲン化物（例えばＣｌ、Ｂｒ
、ＩまたはＦ、好ましくはＣｌ、ＢｒまたはＩ）、スルフェートおよびメチルス
ルフェートが挙げられる。この一覧は排他的でないので、その他のものも用い得
る。

【００４４】 陽イオン性窒素含有部分は、一般に、陽イオン性ヘアコンディショニングポリ
マーの総モノマー単位の一分画において、置換基として存在する。したがって、
陽イオン性ポリマーは、第四アンモニウムまたは陽イオン性アミン置換モノマー
単位およびスペーサーモノマー単位として本明細書中で言及されるその他の非陽
イオン性単位のコポリマー、ターポリマー等を包含し得る。このようなポリマー
は当業界で既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3^rd edition,
edited by Estrin, Crosley and Haynes（The Cosmetic, Toiletry and Fragran
ce Association, Inc., Washington, D.C., 1982）に、種々のものが見出され得
る。 適切な陽イオン性ポリマーとしては、例えば、陽イオン性アミンまたは第四ア
ンモニウム官能価を有するビニルモノマーと水溶性スペーサーモノマー、例えば
アクリルアミド、メタクリルアミドアルキルおよびジアルキルアクリルアミド、
アルキルおよびジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキル
メタクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリドンとのコポリマー
が挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇ のアルキル基、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基を有する。その他の適切
なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニ
ルアセテートの加水分解により作られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコ
ールおよびエチレングリコールが挙げられる。 陽イオン性アミンは、特定の種および組成物のｐＨによって、第一、第二また
は第三アミンであり得る。概して、第二および第三アミン、特に第三アミンが好
ましい。

【００４５】 アミン置換ビニルモノマーはアミン形態で重合され、次に任意に第四化反応に
よりアンモニウムに転化され得る。アミンは、ポリマーの生成後にも同様に第四
化され得る。例えば、第三アミン官能価は、式Ｒ¹¹⁸Ｘ（式中、Ｒ¹¹⁸は短鎖アル
キル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のアルキル、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキルで
あり、Ｘは上述のような塩生成陰イオンである）の塩との反応により第四化され
得る。 適切な陽イオン性アミノおよび第四アンモニウムモノマーとしては、例えばジ
アルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレー
ト、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメ
タクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリア
ルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四アンモニウム塩で
置換されるビニル化合物、およびピリジニウム、イミダゾリウムおよび第四化ピ
ロリドンのような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四アンモニウムモ
ノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、
アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は
、好ましくは低級アルキル、例えばＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ましくはＣ₁ およびＣ₂のアルキルである。本明細書中で用いるのに適したアミン置換ビニル モノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノ
アルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドおよびジア
ルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられるが、この場合、アルキル基
は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のヒドロカルビル、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル
である。 本明細書の陽イオン性ポリマーは、アミン−および／または第四アンモニウム
−置換モノマーおよび／または相溶性スペーサーモノマーに由来するモノマー単
位の混合物を包含し得る。

【００４６】 適切な陽イオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば、１−ビ
ニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化
物）のコポリマー（Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association「ＣＴＦＡ
」による産業界での名称はポリクオータニウム１６である）、例えばルビクアッ
ト （LUVIQUAT） （例えばルビクアットＦＣ３７０）の商品名でBASF Wyandotte
Corp.（Parsippany, NJ, USA）から市販されているもの；１−ビニル−２−ピ ロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡによる
産業界での名称はポリクオータニウム１１）、例えばガフクアット （GAFQUAT）
（例えばガフクアット７５５Ｎ）の商品名でGaf Corporation（Wayne, NJ, USA
）から市販されているもの；陽イオン性ジアリル第四アンモニウム含有ポリマー
、例えばアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのジメチルジ
アリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびコポリマー（ＣＴＦＡによる産
業界での名称はそれぞれポリクオータニウム６およびポリクオータニウム７）；
そして米国特許第4,009,256号に記載されているような炭素数３〜５の不飽和カ ルボン酸のホモ−およびコポリマーのアミノアルキルエステルの無機酸塩が挙げ
られる。 その他の適切な陽イオン性ポリマーは、 ＣＴＦＡによる産業界での名称がポ リクオータニウム４７である下記のような構造を有するアクリル酸メタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよびメチルアクリレートからな
る両性ターポリマーである。適切な市販物質の例は、ｎ６：ｎ７：ｎ８の比が４
５：４５：１０であるメルクアット （MERQUAT） ２００１（商品名）（Calgon
Corp.）である。

【００４７】

【化１３】

【００４８】 用い得るその他の陽イオン性ポリマーとしては、多糖ポリマー、例えば陽イオ
ン性セルロース誘導体および陽イオン性デンプン誘導体が挙げられる。 本明細書中で用いるのに適した陽イオン性多糖ポリマー物質としては、次式を
有するものが挙げられる：

【００４９】

【化１４】

【００５０】 （式中、Ｚ⁷は無水グルコース残基、例えばデンプンまたはセルロース無水グル コース残基であり、Ｒ¹¹⁹はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレ ンまたはヒドロキシアルキレン基あるいはそれらの組合せであり、Ｒ¹²⁰、Ｒ¹²¹ およびＲ¹²²は独立にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキ ル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基で、各々の基は炭素数が約
１８であり、各陽イオン部分に関する炭素数の総数（即ち、 Ｒ¹²⁰、Ｒ¹²¹およ びＲ¹²²の炭素原子の和）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは前記と同様で ある）。 陽イオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させ
たヒドロキシエチルセルロースの塩としてポリマーＪＲ（商品名）およびＬＲ（
商品名）シリーズのポリマー（ＣＴＦＡによる産業界での名称はポリクオータニ
ウム１０）で、Amerchol Corp.（Edison, NJ.USA）から入手可能である。別の種
類の陽イオン性セルロースとしては、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキ
シドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子第四アンモニウム塩（Ｃ
ＴＦＡによる産業界での名称はポリクオータニウム２４）が挙げられる。これら
の物質は、ポリマーＬＭ−２００（商品名）の商品名でAmerchol Corp.（Edison
, NJ.USA）から入手可能である。 用い得るその他の陽イオン性ポリマーとしては、陽イオン性グアーゴム誘導体
、例えばCelanese Corp.からそのジャガーＲシリーズで市販されているグアーヒ
ドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。その他の物質としては、
米国特許第3,962,418号に記載されているような第四窒素含有セルロースエーテ ル、ならびに米国特許第3,958,581号に記載されているようなエーテル化セルロ ースとデンプンのコポリマーが挙げられる。 本明細書中で特に有用な陽イオン性ポリマーとしては、ポリクオータニウム７
、ポリクオータニウム１０、ポリクオータニウム２４、ポリクオータニウム３９
、ポリクオータニウム４７およびそれらの混合物が挙げられる。

【００５１】 （高融点化合物） 本組成物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体
、炭化水素、ステロイドおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なく
とも約２５℃の融点を有する高融点化合物を包含し得る。理論に縛られることな
く、これらの高融点化合物は毛髪表面を被覆し、摩擦を低減して、それにより毛
髪上の平滑感および易梳毛性を提供すると考えられる。本明細書の本節に開示し
た化合物は、いくつかの場合には、１つ以上の項目に分類され、例えばいくつか
の脂肪アルコールは脂肪酸誘導体としても分類され得る、と当業者には理解され
る。しかしながら、所定の分類は特定の化合物を限定するものではなく、分類お
よび命名法に便利なようにそうしたものである。さらに、二重結合の数および位
置、分枝鎖の長さおよび位置によって、ある必要な炭素数を有するある種の化合
物は約２５℃未満の融点を有する、と当業者には理解される。低融点を有するこ
のような化合物は、本節に含まれるよう意図されない。高融点化合物の例は、In
ternational Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993およびCTF
A Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992に見出されるが、これ
らに限定されない。 本明細書中で有用な脂肪アルコールは、炭素数約１４〜約３０、好ましくは約
１６〜約２２のものである。これらの脂肪アルコールは直鎖または分枝鎖アルコ
ールであり得るし、飽和または不飽和であり得る。脂肪アルコールの例としては
、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびそれら
の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。 本明細書中で有用な脂肪酸は、炭素数約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約
２２、さらに好ましくは約１６〜約２２のものである。これらの脂肪酸は直鎖ま
たは分枝鎖酸であり得るし、飽和または不飽和であり得る。本明細書中で要件を
満たす二酸、三酸およびその他の多酸も含まれる。これらの脂肪酸の塩も本明細
書中に含まれる。脂肪酸の例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘン酸、セバシン酸およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定
されない。

【００５２】 本明細書中で有用な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体としては、脂肪
アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル
化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化
可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸お
よびそれらの混合物が挙げられる。脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体の
例としては、メチルステアリルエーテルのような物質；セテス系列の化合物、例
えばセテス−１〜セテス−４５。これらはセチルアルコールのエチレングリコー
ルエーテルであって、数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す；ステ
アレス系列の化合物、例えばステアレス−１〜１０。これらはステアレスアルコ
ールのエチレングリコールエーテルであって、数字は存在するエチレングリコー
ル部分の数を示す；セテアレス−１〜セテアレス−１０。これらはセテアレスア
ルコールのエチレングリコールエーテル、即ち主にセチルおよびステアリルアル
コールを含有する脂肪アルコールの混合物であって、数字は存在するエチレング
リコール部分の数を示す；上述のようなセテス、ステアレスおよびセテアレス化
合物のＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレ ンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、
ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチル
エーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、
ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノス
テアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステ
アレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジス
テアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート
、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジス
テアレート、グリセリルトリステアレートおよびそれらの混合物が挙げられるが
、これらに限定されない。

【００５３】 本明細書中で有用な炭化水素としては、少なくとも２０の炭素数を有する化合
物が挙げられる。 本明細書中で有用なステロイドとしては、コレステロールのような化合物が挙
げられる。 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純セチルアルコール、ステア
リルアルコールおよびベヘニルアルコールからなる群から選択される純脂肪アル
コールの単一化合物が非常に好ましい。「純」とは、本明細書中では、化合物が
少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味
する。高純度を有するこれらの単一化合物は、消費者が本組成物を濯ぎ落とす場
合に毛髪からの良好な濯ぎ落とし能力を提供する。 本明細書中で有用な市販の高融点化合物としては、以下のものが挙げられる：
コノール （KONOL） シリーズ（Shin Nihon Rika, Osaka, Japan）およびＮＡＡ
シリーズ（NOF, Tokyo, Japan）の商品名を有するセチルアルコール、ステアリ ルアルコールおよびベヘニルアルコール；１−ドコサノール （DOKOSANOL） （W
AKO, Osaka, Japan）の商品名を有する純ベヘニルアルコール；ネオ−ファット
（NEO−FAT） （Akzo, Chicago , Illinois, USA）、ヒストレン （HYSTRENE）
（Witco Corp., Dublin, Ohio, USA）およびデルマ （DERMA） （Vevy, Genova,
Italy）の商品名を有する種々の脂肪酸；ならびにニッコールアグアソーム （N
IKKOL AGUASOME） ＬＡ（Nikko）の商品名を有するコレステロール。 （８６−８８を挿入）

【００５４】 （水性担体） 本発明の組成物は、水性担体を包含する。担体のレベルおよび種は、他の成分と
の相溶性および製品のその他の所望の特徴により選択される。 本発明で有用な担体としては、水および低級アルキルアルコールおよび多価ア
ルコールの水溶液が挙げられる。本明細書中で有用な低級アルキルアルコールは
、炭素数１〜６の一価アルコール、さらに好ましくはエタノールおよびイソプロ
パノールである。本明細書中で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリ
コール、へキシレングリコール、グリセリンおよびプロパンジオールが挙げられ
る。 好ましくは、水性担体は実質的に水である。脱イオン水が、好ましくは用いら
れる。製品の所望の特徴によって、無機陽イオンを含む天然源からの水も用い得
る。一般に、本発明の組成物は、約２０％〜約９５％、好ましくは約３０％〜約
９２％、さらに好ましくは約５０％〜約９０％の水を包含する。

【００５５】 （炭化水素油） 本発明の組成物は、炭化水素油も包含し得る。本明細書中で有用な炭化水素油
としては、約２５℃以下の融点を有する限りは、飽和または不飽和であり得る、
直鎖、環状および分枝鎖の炭化水素が挙げられる。理論に縛られることなく、炭
化水素油は毛髪中に浸透して毛髪のヒドロキシ結合を修飾し、それにより毛髪に
柔らかさおよび可撓性を提供すると考えられる。炭化水素油の例は、 Internati
onal Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993およびCTFA Cosme
tic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992に見出されるが、これらに限 定されない。 本発明は好ましくは重量で約０．０１％〜１０％、より好ましくは約０．５％
〜約１０％の炭化水素油を含有する。 本明細書中で有用な炭化水素油は、炭素数が約１２〜約４０、好ましくは約１
２〜約３０、さらに好ましくは約１２〜約２２である。アルケニルモノマーの高
分子炭化水素油、例えばＣ_2-6のアルケニルモノマーのポリマーも本明細書中に 包含される。これらのポリマーは、直鎖または分枝鎖ポリマーであり得る。直鎖
ポリマーは、典型的には、相対的に長さが短く、上述の総炭素数を有する。分枝
鎖ポリマーは、実質的により長い鎖長を有し得る。このような物質の数平均分子
量は広範に変わり得るが、典型的には約５００まで、好ましくは約２００〜約４
００、さらに好ましくは約３００〜約３５０である。種々の等級の無機油も本明
細書中で有用である。無機油は、石油から得られる炭化水素油の液体混合物であ
る。適切な炭化水素物質の特定の例としては、パラフィン油、鉱油、ドデカン、
イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン
、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテンおよびそれらの混合
物が挙げられる。本明細書中で用いるために好ましいのは、鉱油、ポリα−オレ
フィン油、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテ
ンおよびそれらの混合物からなる群から選択される炭化水素油である。 本明細書中で有用な市販の炭化水素油としては、ペルメチル （PERMETHYL） ９９Ａ、ペルメチル１０１Ａおよびペルメチル１０８２（Presperse, South Pla
infield, New Jersey, USA）の商品名を有するイソドデカン、イソヘキサデカン
およびイソエイコセン、インドポール （INDOPOL） Ｈ−１００（Amoco Chemica
ls, Chicago, Illinois, USA）の商品名を有するイソブテンとｎ−ブテンのコポ
リマー、ベノール （BENOL） （Witco）の商品名を有する鉱油、イソパール （I
SOPAL） （Exxon Chemical Co., Houston, Texas, USA）の商品名を有するイソ パラフィンおよびピュアシン （PURESYN） ６（Mobil Chemical Co.）の商品名 を有するポリデセンが挙げられる。

【００５６】 （２次的付加コンディショニング剤） 本発明の組成物は、２次的付加コンディショニング剤も包含し得る。陽イオン
性界面活性剤、付加的油状化合物、非イオンポリマー、およびそれらの混合物か
らなる群から選択される。本明細書中の２次的付加コンディショニング剤は、好
ましくは組成物の重量の約０．０１重量％〜約２０重量％、さらに好ましくは約
０．１重量％〜約１５重量％、さらに好ましくは約１重量％〜約１０重量％のレ
ベルで用いられる。

【００５７】 （陽イオン界面活性剤） 本明細書中で有用な陽イオン性化合物は、当業者に知られているいずれのもの
でもよい。有用なものとしては、一般式（Ｉ）：

【００５８】

【化１５】

【００５９】 （式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³およびＲ¹⁰⁴の少なくとも１つは炭素数１６〜３０
の脂肪族基、あるいは約２４までの炭素数を有する芳香族、アルコキシ、ポリオ
キシアルケン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまあはアルキル
アリール基から選択され、残りのＲ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³およびＲ¹⁰⁴は独立に、炭
素数１〜約３０の脂肪族基、あるいは炭素数約２４までの芳香族、アルコキシ、
ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたは
アルキルアリール基から選択され、Ｘは塩生成陰イオン、例えばハロゲン（例え
ば塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グルコレート、ホ
スフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート
およびアルキルスルホネート基から選択されるものである）に対応するものであ
る。脂肪族基は、炭素および水素原子の他に、エーテル結合およびその他の基、
例えばアミノ基を含有し得る。より長い鎖の脂肪族基、例えば炭素数が約１２以
上のものは、飽和または不飽和である。好ましいのは、 Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³お
よびＲ¹⁰⁴が独立にＣ₁〜約Ｃ₂₂のアルキルから選択される場合である。本発明に
有用な陽イオン性化合物の例としては、以下のＣＴＦＡ名を有するもの：クオー
タニウム８、クオータニウム１４、クオータニウム１８、クオータニウム１８メ
トスルフェート、クオータニウム２４およびこれらの混合物が挙げられるが、こ
れらに限定されない。

【００６０】 一般式（Ｉ）の陽イオン性化合物の中で、好ましいのは、炭素数が少なくとも
１６のアルキル基を少なくとも１つ分子中に含有するものである。このような好
ましい陽イオン性化合物の例としては：例えばインクロクアット （INCROQUAT）
ＴＭＣ−８０の商品名でCrodaからおよびエコノール （ECONOL） ＴＭ２２の商
品名でSanyo Kaseiから入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド； 例えばＣＡ−２３５０の商品名でNikko Chemicalsから入手可能なセチルトリメ チルアンモニウムクロリド、水素化獣脂アルキルジメチルアンモニウムクロリド
、ジアルキル（１４−１８）ジメチルアンモニウムクロリド、二獣脂アルキルジ
メチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
セチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチルア
ンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジ
メチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールフォス
フェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルアミドプロピルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド、ステアリルアミドプロピルジメチル（ミリスチル
アセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコラミノフォルミ
ルメチル）ピリジニウムクロリド等が挙げられる。 本発明で好ましいのは、置換基の少なくとも１つが、ラジカル鎖中の置換基と
してまたは結合として存在する１つ又はそれ以上の芳香族、エーテル、エステル
、アミドまたはアミノ部分を含有し、Ｒ¹⁰¹〜Ｒ¹⁰⁴基の少なくとも１つが、アル
コキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルコキシ）、アルキルアミノ、ヒドロキシアル
キル、アルキルエステルおよびそれらの組合せから選択される１つ又はそれ以上
の親水性部分を含有する親水性的置換陽イオン性界面活性剤である。好ましくは
、親水性的置換陽イオン性コンディショニング界面活性剤は、上述の範囲内に位
置する２〜約１０個の非イオン性親水性物質部分を含有する。好ましい親水性的
置換陽イオン性界面活性剤としては、以下の式（II）〜（VIII）の者が挙げられ
る：

【００６１】

【化１６】

【００６２】 （式中、ｎ¹は８〜約２８であり、ｍ¹＋ｍ²は２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アル
キル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ましくはメチル、あるいは（Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであって、ここで、ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり、Ｘは上 記した塩生成陰イオンである）；

【００６３】

【化１７】

【００６４】 （式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶およびＲ¹⁰⁷の１つ又はそれ以上が独
立にＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルで、残りがＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであって、 Ｒ¹⁰⁸、Ｒ¹⁰⁹お
よびＲ¹¹⁰の１つ又は２つが独立にＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルで、残りがＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ
Ｈであり、Ｘが上述のような塩生成陰イオンである）；

【００６５】

【化１８】

【００６６】 （式中、式（ＩＶ）および（Ｖ）に関しては独立に、Ｚ²はアルキル、好ましく はＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ましくはメチルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシ アルキル、好ましくはヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチルであり、ｎおよ
びｎは独立に、２〜４のすべてを含めた、好ましくは２〜３のすべてを含めた、
さらに好ましくは２の整数であり、Ｒ¹¹¹およびＲ¹¹²は独立に、置換または非置
換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀のアルキルまたはアルケニルであり、Ｘは上述の
ような塩生成陰イオンである）；

【００６７】

【化１９】

【００６８】 （式中、Ｒ¹¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、さらに好ま しくはメチルであり、Ｚ⁴およびＺ⁵は独立に短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ ₂ 〜Ｃ₄のアルキルまたはアルケニル、さらに好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２ 〜約４０、好ましくは約７〜約３０であり、Ｘは上述のような塩生成陰イオンで
ある）；

【００６９】

【化２０】

【００７０】 （式中、 Ｒ¹¹⁴およびＲ¹¹⁵は独立にＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、好ましくはメチルで あり、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂のヒドロカルビル、アルキルカルボキシまたはアルキル アミドであり、Ａはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、ミルクタン
パク質、絹、ダイズタンパク質、コムギタンパク質またはそれらの加水分解形態
であり、Ｘは上述のような塩生成陰イオンである）；

【００７１】

【化２１】

【００７２】 （式中、ｎ⁵は２または３であり、Ｒ¹¹⁶およびＲ¹¹⁷は独立にＣ₁〜Ｃ₃のヒドロ カルビル、好ましくはメチルであり、Ｘは上述のような塩生成陰イオンである）
。本発明で有用な親水性的置換陽イオン性界面活性剤の例としては、以下のＣＴ
ＦＡ名：クオータニウム１６、クオータニウム２６、クオータニウム２７、クオ
ータニウム３０、クオータニウム３３、クオータニウム４３、クオータニウム５
２、クオータニウム５３、クオータニウム５６、クオータニウム６０、クオータ
ニウム６１、クオータニウム６２、クオータニウム７０、クオータニウム７１、
クオータニウム７２、クオータニウム７５、クオータニウム７６加水分解コラー
ゲン、クオータニウム７７、クオータニウム７８、クオータニウム７９加水分解
コラーゲン、クオータニウム７９加水分解ケラチン、、クオータニウム７９加水
分解ミルクタンパク質、クオータニウム７９加水分解絹、クオータニウム７９加
水分解ダイズタンパク質およびクオータニウム７９加水分解コムギタンパク質、
クオータニウム８０、クオータニウム８１、クオータニウム８２、クオータニウ
ム８３、クオータニウム８４を有する物質およびこれらの混合物が挙げられるが
、これらに限定されない。

【００７３】 非常に好ましい親水性的置換陽イオン性界面活性剤としては、ジアルキルアミ
ドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、
ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモ
ニウム塩およびそれらの混合物、例えば以下の商品名で市販されているものが挙
げられる：バリソフト （VARISOFT） １１０，バリクアット （VARIQUAT） Ｋ１
２１５および６３８（Witco Chemical）、マックプロ （MACKPRO） ＫＬＰ、マ ックプロＷＬＷ、マックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マ
ックプロＷＷＰ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ（Mclntyre）、エトクア
ッド （ETHOQUAD） １８／２５、エトクアッドＯ／１２ＰＧ、エトクアッドＣ／
２５、エトクアッドＳ／２５およびエトデュオクアッド （ETHODUOQUAD） （Akz
o）、デヒクアット （DEHYQUAT） ＳＰ（Henkel）、ならびにアトラス （ATRLAS
） Ｇ２６５（ICI Americas）。

【００７４】 アミンは陽イオン界面活性剤として適している。第一、第二および第三脂肪ア
ミンが有用である。特に有用なのは、炭素数約１２〜約２２のアルキル基を有す
る第三アミドアミンである。第三アミドアミンの例としては、以下のものが挙げ
られる：ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチル
アミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミ
ン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミ
ン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、
ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、
ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラ
キダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラ
キダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチル
アミノエチルステアラミド。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイ
アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−
タロウプロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドで）ステア
リルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミンおよびアラキジルベヘニルア
ミンも有用である。本発明に有用なアミンは、米国特許第4,275,055号（Nachtig
al等）に開示されている。 これらのアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢
酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸および
それらの混合物、さらに好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組合せ
ても用い得る。アミンは、本明細書中では、好ましくは、約１：０．３〜約１：
２、さらに好ましくは約１：０．４〜約１：１のアミン：酸のモル比でいずれか
の酸で部分的に中和される。

【００７５】 （付加的油状化合物） 本明細書中で有用な付加的油状化合物としては、脂肪アルコールおよびそれら
の誘導体、脂肪酸およびそれらの誘導体が挙げられる。本明細書中で有用な付加
的油状化合物破棄発性または不揮発性であり得るし、好ましくは約２５℃以下の
融点を有する。理論に縛られることなく、付加的油状化合物は毛髪中に浸透して
毛髪のヒドロキシ結合を修飾し、それにより毛髪に柔らかさおよび可撓性を提供
すると考えられる。本節の付加的油状化合物は、上述の高融点化合物とは区別さ
れるべきである。付加的油状化合物の例は、 International Cosmetic Ingredie
nt Dictionary, Fifth Edition, 1993およびCTFA Cosmetic Ingredient Handboo
k, Second Edition, 1992に見出されるが、これらに限定されない。 本明細書中で有用な脂肪アルコールとしては、炭素数約１０〜約３０、好まし
くは約１２〜約２２、さらに好ましくは約１６〜約２２のものが挙げられる。こ
れらの脂肪アルコールは直鎖または分枝鎖アルコールであり得るし、飽和または
不飽和アルコールであり、好ましくは不飽和アルコールであり得る。これらの化
合物の例としては、オレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソス
テアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカ
ノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリル酸アルコール、デ
シルアルコールおよびラウリルアルコールが挙げられるが、これらに限定されな
い。 本明細書中で有用な脂肪酸としては、炭素数約１０〜約３０、好ましくは約１
２〜約２２、さらに好ましくは約１６〜約２２のものが挙げられる。これらの脂
肪酸は直鎖または分枝鎖酸であり得るし、飽和または不飽和であり得る。適切な
脂肪酸の例としては、例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノ
レン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸およびリシノール
酸が挙げられる。

【００７６】 本明細書に記載される脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体の例としては
、例えば、脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪ア
ルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテ
ル、および塊状エステル油、例えばペンタエリトリトールエステル油、トリメチ
ロールエステル油、シトレートエステル油、グリセリルエステル油およびそれら
の混合物が挙げられる。脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体の例としては
、例えば、メチルリノリエート、エチルリノリエート、イソプロピルリノリエー
ト、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オク
チルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレ
エート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシル
イソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴ
ネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイ
ソステアレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルイソステアレート
、エチルイソステアレート、メチルイソステアレートおよびオレス−２が挙げら
れるが、これらに限定されない。本明細書中で有用な塊状エステル油、例えばペ
ンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステ
ル油およびグリセリルエステル油は、約８００未満、好ましくは約５００未満の
分子量を有するものである。 本明細書中で有用な市販の脂肪アルコールおよびそれらの誘導体としては、以
下のものが挙げられる：ウンジェコール （UNJECOL） ９０ＢＨＲ（Shin Nihon
Rika）の商品名を有するオレイルアルコール、シェルセモール （SCHERCEMOL）
シリーズ（Scher）の商品名を有する種々の液体エステル、ＨＩＳの商品名を有 するヘキシルイソステアレート、ＺＰＩＳ（Kokyu Alcohol）の商品名を有する イソプロピルイソステアレート。本明細書中で有用な市販の塊状エステルとして
は、モビルエステル （MOBIL ESTER） Ｐ４３（Mobil Chemical Co.）の商品名 を有するトリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレートが挙げられ
る。

【００７７】 （非イオンポリマー） 本発明で有用な非イオンポリマーとしては、セルロース誘導体、疎水性的改質
セルロース誘導体、エチレンオキシドポリマーおよびエチレンオキシド／プロピ
レンオキシドベースのポリマーが挙げられる。適切なポリマーはセルロース誘導
体、例えばベネセル （BENECEL） の商品名を有するメチレンセルロース、ナト ロソル （NATROSOL） の商品名を有するヒドロキシエチルセルロース、クルセル
（KLUCEL） の商品名を有するヒドロキシプロピルセルロース、ポリスルフ （P
OLYSURF） ６７の商品名を有するセチルヒドロキシエチルセルロース（すべて供
給元Herculus）である。その他の適切なポリマーは、カーボワックス （CARBOWA
X） ＰＥＧ、ポリオックス （POLYOX） ＷＡＳＲおよびユーコンフルード （UCO
N FLUIDS） （すべてAmerchol）の商品名を有するエチレンオキシドおよび／ま たはプロピレンオキシドベースのポリマーである。

【００７８】 （ポリアルキレングリコール） これらの化合物は、毛髪に柔らかい、湿った感じを付与するよう意図される組
成物に特に有用である。使用する場合にはポリアルキレングリコールは組成物の
約０．０２５−１．５％、好ましくは約０．０５−１％、より好ましくは約０．
１−０．５％で使用される。 ポリアルキレングリコールは、一般式：

【００７９】

【化２２】

【００８０】 （式中、Ｒ²⁰¹はＨ、メチルおよびそれらの混合物からなる群から選択される） により特徴づけられる。Ｒ²⁰¹がＨである場合、これらの物質はエチレンオキシ ドのポリマーであり、これらはポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレンおよ
びポリエチレングリコールとしても知られている。 Ｒ²⁰¹がメチルである場合、
これらの物質はプロピレンオキシドのポリマーであり、これらはポリプロピレン
オキシド、ポリオキシプロピレンおよびポリプロピレングリコールとしても知ら
れている。 Ｒ²⁰¹がメチルである場合、その結果生じるポリマーの種々の位置異
性体が存在し得るとも理解される。 上述の構造式において、ｘ³は約１５００〜約２５，０００、好ましくは約２ ５００〜約２０，０００、さらに好ましくは約３５００〜約１５，０００の平均
値を有する。 本明細書中で有用なポリエチレングリコールポリマーは、Ｒ²⁰¹がＨで、ｎが 約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍはポリオックス （P
olyox） ＷＳＲ（商品名）Ｎ−１０としても知られており、これはＰＥＧ−２，
０００としてUnion Carbideから入手可能である）；Ｒ²⁰¹がＨで、ｘ３が約５，
０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５ＭはポリオックスＷＳＲ（商
品名）Ｎ−３５およびポリオックスＷＳＲ（商品名）Ｎ−８０としても知られて
おり、これらはともにＰＥＧ−５，０００およびポリエチレングリコール３００
，０００としてUnion Carbideから入手可能である）；Ｒ²⁰¹がＨで、ｘ３が約７
，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７ＭはポリオックスＷＳＲ（
商品名）Ｎ−７５０としても知られており、Union Carbideから入手可能である ）； Ｒ²⁰¹がＨで、ｘ３が約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ
−９ＭはポリオックスＷＳＲ（商品名）Ｎ−３３３３としても知られており、Un
ion Carbideから入手可能である）；そしてＲ²⁰¹がＨで、ｘ３が約１４，０００
の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ−１４ＭはポリオックスＷＳＲ（商品
名）Ｎ−３０００としても知られており、Union Carbideから入手可能である） である。 その他の有用な高分子安定剤としては、ポリプロピレングリコールおよび混合
ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが挙げられる。

【００８１】 （付加的構成成分） 本発明のシャンプー組成物は、最終生成物の所望の特徴によって当業者が選択
し得る種々の付加的構成成分を含み得る。付加的構成成分としては、例えば多価
金属陽イオン、エトキシル化グルコース誘導体およびその他の付加的構成成分が
挙げられる。

【００８２】 （多価金属陽イオン） 適切な多価金属陽イオンとしては、二価および三価金属が挙げられるが、二価
金属が好ましい。金属陽イオンの例としては、アルカリ土類金属、例えばマグネ
シウム、カルシウム、スズおよび銅、ならびに三価金属、例えばアルミニウムお
よび鉄が挙げられる。好ましいのは、カルシウムおよびマグネシウムである。 多価金属陽イオンは、無機塩、有機塩または水酸化物として付加され得る。多
価金属陽イオンは、上述のような陰イオン性界面活性剤との塩としても付加され
得る。 好ましくは、多価金属陽イオンは、無機塩または有機塩として導入される。無
機塩としては、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩または硫酸塩、さらに好まし
くは塩化物または硫酸塩が挙げられる。有機塩としては、Ｌ−グルタミン酸塩、
乳酸塩、リンゴ酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、フマル酸塩、Ｌ−グルタミン酸塩酸
塩および酒石酸塩が挙げられる。 本明細書の組成物中に多価金属陽イオンを導入する方式として陰イオン性界面
活性剤の多価塩が用いられる場合には、陰イオン性界面活性剤の一分画だけが多
価形態であり得て、残りの陰イオン性界面活性剤は必然的に一価形態で付加され
る、ということは、当業者には明らかである。 コンディショニングシャンプー組成物の硬度は、当業界での標準的方法により
、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）滴定により測定され得る。組成物
が、認知可能な色の変化を生じるＥＤＴＡ滴定の能力を妨げる染料またはその他
の色物質を含有する場合には、硬度は、妨害染料または色の非存在下で組成物か
ら確定される必要がある。

【００８３】 （懸濁剤） 好ましい追加添加剤、特に高い粘度及び／又は大きな粒子径のシリコーン化合物
の組成物に対してはは懸濁剤である。この懸濁剤は分散された形態をとる。この
懸濁剤は通常、組成物の重量の約０．１〜１０％、より典型的には約０．３〜５
．０％である。 好ましい懸濁剤は、エチレングリコールステアレート、モノ−、ジ−の両ステ
アレート等の酸誘導体、アルキル（Ｃ１６−２２）ジメチルアミンオキサイド、
例えばステアリルジメチルアミンアキサイド、及びその混合物等の長鎖アミンオ
キサイドである。シャンプーに使用する場合、これらの好適な懸濁剤は組成物中
に結晶状態で存在する。これらは米国特許第４７４１８５５号に記載されている
。商業的に入手できる好適なものは、アクゾ社の商品名エルファコスＲＧＤＳ，
イノレックス社のレクセマルＥＧＤＳ、ニッコウ社のニッコールエステパール１
０、ニッコールパール１２２２、商品名ＥＧＭＳ−７０のエチレングリコールモ
ノステアレート、ウィトコ社のけめすたー５２２０、マッキンタイア社のマケス
ターＥＧＭＳ、セピック社の商品名ラノールＰなるエチレングリコールモノパル
ミテート等である。 他の好適な懸濁剤は好ましくはＣ１６−２２、より好ましくはＣ１６−１８の
脂肪酸のアルカノールアミンである。好適な例はステアリン酸モノエタノールア
ミン、ココモノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミン、ステアリ
ン酸モノイソプロパノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミドである。 他の好適な懸濁剤は、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミドベッゾイックアシッド
、及びその可溶性塩（例えばＮａ、Ｋ塩）、特にＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ１６，
Ｃ１８及びタロウアミドベンゾイックアシッド及びその類縁体でステファン社（
イリノイ、米国）から市販されているものである。 他の好適な懸濁剤は、キサンタンガムである。シリコーン含有シャンプー組成
物へキサンタンガムを懸濁剤として使用することは米国特許第４７８８００６号
に記載されている。長鎖酸誘導体とキサンタンガムとの組み合わせもまたシャン
プー組成物に使用することができる。これらの組み合わせは米国特許第４７０４
２７２号に記載されている。 他の好適な懸濁剤はカルボキシビニルポリマーである。これらのポリマーで好
適なものは、米国特許第２７９８０５３号に記載されているような、アクリル酸
とポリアリルシュクロースの架橋物である。これらの例としては、アクリル酸の
ホモポリマーでペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋したもの、シュク
ロースのアリルエーテル、プロピレンのアリルエーテル等である。アミノメチル
プロパノール、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム等の中和剤を使用して
もよい。 他の好適な懸濁剤を組成物に使用してもよく、例えば、組成物にゲル状粘度を
与えることができるものがあり、例えば、水溶性、コロイド状に水溶性のポリマ
ーで、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、及びグアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン、デンプン誘導体等である。

【００８４】 （エトキシル化グルコース誘導体） 特に組成物の粘度を増大するための、高温および低温での組成物の相安定性の
ための好ましい付加的構成成分は、エトキシル化グルコース誘導体である。存在
する場合、エトキシル化グルコース誘導体は、組成物のヤク０．１重量％〜約１
０重量％、さらに典型的には約０．３重量％〜約５．０重量％のレベルで含まれ
る。 適切なエトキシル化グルコース誘導体としては、メチルグルセス１０，メチル
グルセス２０、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＰＧ−１０メ
チルグルコースエーテルおよびＰＰＧ−２０メチルグルコースエーテルが挙げら
れる。本明細書中で非常に適した市販の物質としては、グルカムＥ−１０の商品
名を有するメチルグルセス１０、グルカメートＤＯＥ−１２０の商品名を有する
ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート、グルカムＰ−１０の商品名を有
するＰＰＧ−１０メチルグルコースエーテル、およびグルカム （GLUCAM） Ｐ−
２０の商品名（すべてAmerchol）を有するＰＰＧ−２０メチルグルコースエーテ
ルが挙げられる。

【００８５】 （その他の付加的構成成分） 広範な種々のその他の付加的構成成分が、本発明の組成物中に処方され得る。
これらの例を以下に示す：その他のコンディショニング剤、例えばペプテイン２
０００（Hormel）の商品名を有する加水分解コラーゲン、Ｅミックス−ｄ（Eisa
i）の商品名を有するビタミンＥ、パンテノール（Roche）、パンテニルエチルエ
ーテル（Roche）、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物および栄養素； 担体中に水不溶性構成成分を分散するための乳化界面活性剤；毛髪定着ポリマー
、例えば両性定着ポリマー、陽イオン性定着ポリマー、陰イオン性定着ポリマー
、非イオン性定着ポリマーおよびシリコーングラフト化コポリマー；蛍光増白剤
、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン
、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフ
ィリンおよびイミダゾール；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルばら弁
、プロピルパラベンおよびイミダゾリジニルウレア；ｐＨ調整剤、例えばクエン
酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム；概して、酢酸カリウムおよび塩化ナトリウムのような塩；着色剤、例えば任
意のＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料；毛髪酸化剤（ブリーチ剤）、例えば過酸化水素
、過ホウ酸塩および過硫酸塩；毛髪還元剤、例えばチオグリコレート；香料；な
らびに金属イオン封鎖剤、例えばジナトリウムエチレンジアミンテトラアセテー
ト；紫外線および赤外線遮断および吸収剤、例えばオクチルサリチレート。この
ようなその他の付加的構成成分は一般に、組成物のヤク０．０１重量％〜約１０
．０重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約５．０重量％のレベルでそれぞれ
用いられる。

【００８６】 （実施例） 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態をさらに説明し、実証する。実施
例は説明のためにのみ示されており、本発明を限定するものではない。本発明の
精神および範囲を逸脱しない限り、その多数の変更が成され得る。成分は、以下
に別記しない限り、化学名またはＣＴＦＡ名で同定される。 本発明の組成物は毛髪をクリーニングするのに適しており、均質単一相エマル
ジョンの形態で製品を製造するのに特に有用である。 実施例１〜６は毛髪をクリーニングするのに特に有用な本発明のコンディショ
ニングシャンプー組成物である。

【００８７】

【表１】

【００８８】

【表２】

【００８９】 構成成分の定義^* １ ペンタエリトリトールテトライソステアレート:KAK PTI（Kokyu alcohol）
。^* ２ ペンタエリトリトールテトラオレエート：（Shin Nihon Rika）^* ３Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタメート：アミソフトCT-12S（Ajinomoto）^* ４ ジナトリウムラウリルスルホスクシネート：エムコール4400-1（Witco）^* ５ Ｎ−アシル−Ｌ−アスパルテート：Asparak (Mitsubishi)^* ６ Ｎａ−ラウリルアミノ二酢酸：日産アノンＬＡ（日本油脂）^* ７ コカミドプロピルベタイン：テゴベタインＦ（TH Goldschmidt）^* ８ ジメチコーン：SE-76ジメチコーンゴムの40(ゴム)/60（流体）重量比配合 物 （General Electric Silicone）^* ９ シリコーンエマルジョン３：約２００ｎｍの粒子サイズを有する１０００ ００ｃｐのジメチコーン（東芝シリコ−ン）^* １０ シリコーンエマルジョン２：約２００ｎｍの粒子サイズを有する５００ ０００ｃｐのジメチコーン（東芝シリコ−ン）^* １１ シリコーンエマルジョン３：約３００ｎｍの粒子サイズを有する６０， ０００ｃｓｋポリジメチルシロキサンのエマルジョンDC1664（Dow Corning）^* １２ アルキルシリコーン：シリコーンアルキルグラフト化コポリマーDC2502 （Dow Corning）^* １３ アルキルシリコーンエマルジョン：アルキルグラフト化コポリマーシリ コーンエマルジョンＤＣ２−２８４５（Dow Corning）^* １４ ポリクオータニウム１０：ＵケアポリマーＬＲ４００（Amerchol）^* １５ ポリクオータニウム２４：クアトリソフトポリマーLM-200(Amerchol）^* １６ ポリクオータニウム４７：メルクアト２００１（Calgon）^* １７ ベヘニルトリメチルあンモニウムクロリド：エコノールTM22(Sankyo)^* １８ 二水素化獣脂アミドエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェ ート ベリソフト１１０(Witco)^* １９ 亜鉛ピリチオン：（Olin）^* ２０ 加水分解コラーゲン：ペプテイン２０００（Hormel）^* ２１ パンテノール：（Roche）^* ２２ パンテニルエチルエーテル：（Roche）^* ２３ ビタミンＥ：Ｅミックス−ｄ（Eisai）^* ２４ PEG120メチルグルコースジオレエート:グルカメートDOE-120（Amerchol ）^* ２５ メチルグルセス−２０：グルカムＥ−２０（Amerchol）^* ２６ ポリα−オレフィン油：ピュアシン６（Mobil）

【００９０】 （製造方法） 上述のような実施例１〜６のシャンプー組成物は、当業界で周知の従来の方法
により調製し得る。適切な方法を以下に記載する。 高分子量エステル油、洗浄性界面活性剤、存在する場合は、陽イオン性ポリマ
ーおよび高融点化合物を溶融し、水中に分散させて、温度を上げて、例えば約７
０℃より高温で均質プレミックスを生成する。シリコーン化合物が存在する場合
は、シリコーン化合物、少量の洗浄性界面活性剤および一部の水を包含するシリ
コーンエマルジョンが作られる。残りの構成成分は、プレミックスに、または工
程の最終段階で付加され得る。プレミックス、存在する場合には残りの構成成分
を、高温で十分に混合し、次にポンプで高剪断ミルに、次に熱交換器に通してそ
れらを周囲温度に冷却する。香料、存在する場合には無機塩、およびシリコーン
エマルジョンをこの得られた冷却混合物に付加する。残りの構成成分は、あるい
はこの段階で付加され得る。

【００９１】 上述の実施例により開示されかつ代表される実施形態は、多数の利点を有する
。例えば、それらは、毛髪が湿っている場合は柔軟性および易梳毛性を提供し、
ならびに毛髪が乾燥された場合に長期間残存するモイスチャライズ感、スムーズ
感および毛髪の制御し易さを提供するが、毛髪に脂じみた感じを残さない。 本明細書に記載した実施例および実施形態は説明のためだけのものであり、そ
れらの種々の修正または変更は、その精神および範囲を逸脱しない限り、当業者
に示唆される、と理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 江越 保博 日本国兵庫県西宮市甲子園口６丁目９−４ −202 (72)発明者 迫 孝 日本国兵庫県神戸市東灘区魚崎北町６丁目 ２−３−202 Ｆターム(参考） 4C083 AB332 AB342 AB362 AC011 AC071 AC072 AC391 AC392 AC642 AC662 AC692 AC712 AC782 AC792 AC932 AD022 AD151 AD152 AD392 AD432 BB04 BB05 BB06 BB07 BB32 BB34 BB60 CC33 CC38 DD31 EE06 EE07 EE28

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の： （１）次式のペンタエリスリトールエステル油： 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、炭素数１〜約３０の分枝鎖、直鎖の
   飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキルアリール基である）、 （２）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤お
   よびそれらの混合物からなる群から選択される洗浄性界面活性剤、 （３）シリコーン化合物、カチオン性ポリマー、高融点化合物及びこれら
   の混合物からなる群から選択される追加のコンディショニング剤、ならびに （４）水性担体 を包含するコンディショニングシャンプー組成物。
2. 【請求項２】 Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立に、炭素数８〜約２２の分枝
   鎖、直鎖の飽和または不飽和アルキルである請求項１記載のコンディショニング
   シャンプー組成物。
3. 【請求項３】 前記シリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、
   ポリメチルフェニルシロキサン、アモジメチコーン、ジメチコノール、アルキル
   シロキサンおよびそれらの混合物からなる群から選択される請求項１記載のコン
   ディショニングシャンプー組成物。
4. 【請求項４】 カチオン性ポリマーは、ポリクオータニウム−７、ポリクオ
   ータニウム−１０、ポリクオータニウム−２４、ポリクオータニウム−３９、ポ
   リクオータニウム−４７およびそれらの混合物からなる群から選択される請求項
   １記載のコンディショニングシャンプー組成物。
5. 【請求項５】 高融点化合物は、セチルアルコール、ステアリルアルコール
   、ベヘニルアルコールおよびそれらの混合物からなる群から選択される請求項１
   記載のコンディショニングシャンプー組成物。
6. 【請求項６】 組成物は均一な単相のエマルジョンである請求項１記載のコ
   ンディショニングシャンプー組成物。
7. 【請求項７】 炭化水素油をさらに包含する請求項１記載のコンディショニ
   ングシャンプー組成物。
8. 【請求項８】 陽イオン界面活性剤、追加の油性化合物、非イオン性ポリマ
   ーおよびそれらの混合物からなる群から選択される２次的追加コンディショニン
   グ剤をさらに含有する、請求項１乃至７のいずれかに記載のコンディショニング
   シャンプー組成物。