JP2001516227A - フェンタニール及びスフェンタニールの経皮電気的移送式投与デバイス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、鎮痛薬、即ち、フェンタニールとスフェンタニールの改良された電気的移送式薬物投与系を提供する。フェンタニール／スフェンタニールは電気的移送式デバイス（１０）に用いるために、好ましくはヒドロゲル組成物中の、水溶性塩（例えば、フェンタニール塩酸塩）として提供される。本発明によると、大手術に付随する中程度〜重度な疼痛に苦しむヒト患者（例えば、成人）に鎮痛を誘導するために充分である、フェンタニール／スフェンタニールの経皮電気的移送式投与量が供給される。

Description

【発明の詳細な説明】 フェンタニール及びスフェンタニールの経皮電気的移送式投与デバイス 技術分野 本発明は一般に改良された薬物投与に関する。詳しくは、本発明は鎮痛薬、特 にフェンタニール及びフェンタニール類似体の改良された電気的移送式投与のた めのデバイス、組成物及び方法に関する。電気的移送式デバイスに用いるための ヒドロゲル製剤の形状の組成物を提供する。 背景技術 表皮を通しての拡散による薬物の経皮投与は、例えば皮下注射及び経口投与の ような、より伝統的な投与方法を凌駕する改良を提供する。経皮薬物投与は、経 口薬物投与によって経験される肝臓一次通過効果を回避する。経皮薬物投与はま た、皮下注射に付随する患者の不快感をも除去する。さらに、経皮投与はある一 定種類の経皮投与デバイスの長時間制御投与プロフィルのために、ある一定期間 にわたって、患者の血流中の薬物の一層均一な濃度を与えることができる。“経 皮”投与なる用語は大ざっぱに、動物の例えば皮膚、粘膜又は爪のような体表を 通しての作用剤の投与を包含する。 皮膚は身体中への物質の経皮浸透に対する第１バリヤーとして機能し、例えば 薬物のような治療剤の経皮投与に対する身体の主要な抵抗を表す。現在まで、受 動的拡散による薬物投与のために皮膚の物理的抵抗を軽減するか又は皮膚の透過 性を強化することに努力が集中されていた。経皮薬物流量(flux)の速度を高める ための種々な方法が、最も顕著には、化学的な流量強化剤を用いて試みられてい る。 経皮薬物投与速度を高めるための他のアプローチは、例えば電気エネルギー及 び超音波エネルギーのような、他のエネルギー源の使用を包含する。電気的に捕 助された経皮投与も電気的移送と呼ばれる。本明細書で用いるかぎり、“電気的 移送”なる用語は一般的に、例えば皮膚、粘膜又は爪のような、膜を通しての作 用剤（例えば、薬物）の投与を意味する。投与は電位の印加によって誘導又は助 成される。例えば、皮膚を通しての電気的移送式投与によって人体の全身循環系 中に、有益な治療剤を投与することができる。広く用いられている電気的移送プ ロセス、エレクトロマイグレーション（イオン導入法とも呼ばれる）は荷電した イオンの電気的に誘導された移送を包含する。他の種類の電気的移送、電気的浸 透は電界の影響下での、投与されるべき作用剤を含有する液体の流動を意味する 。さらに他の種類の電気的移送プロセス、エレクトロポレーションは生物学的膜 に一時的に存在する膜の、電界の印加による形成を意味する。作用剤はこれらの 孔を通して受動的に（即ち、電気的補助なしに）又は能動的に（即ち、電位の影 響下で）投与されることができる。しかし、如何なる特定の電気的移送プロセス においても、少なくともある程度の“受動的”拡散を包含する、これらのプロセ スの１つより多くがある程度、同時に生ずる可能性がある。したがって、本明細 書で用いるかぎり、“電気的移送”なる用語は、作用剤が実際に移送される特定 の機構（単数又は複数）が如何なるものであっても、荷電された作用剤、荷電さ れない作用剤又はこれらの混合物でありうる、少なくとも１種の作用剤の電気的 に誘導又は強化された移送を包含するように、最も広く可能な解釈を与えるべき である。 電気的移送式デバイスは、皮膚、爪、粘膜又は身体の他の膜表面の一部と電気 的に接触する、少なくとも２個の電極を用いる。一般に“ドナー”電極と呼ばれ る、１つの電極は、それから作用剤が身体中に投与される電極である。典型的に “カウンター”電極と呼ばれる、他方の電極は、身体を通して電気回路を閉じる ために役立つ。例えば、投与されるべき作用剤が正に荷電している、即ち、カチ オンである場合には、アノードがドナー電極であり、カソードがカウンター電極 である。或いは、投与されるべき作用剤が負に荷電している、即ち、アニオンで ある場合には、カソードがドナー電極になり、アノードがカウンター電極になる 。さらに、アニオン作用剤イオンとカチオン作用剤イオンの両方、又は荷電され ていない溶解した作用剤を投与すべきである場合には、アノードとカソードの両 方がドナー電極と見なされることができる。 さらに、電気的移送式投与系は一般に、身体に投与されるべき作用剤の少なく とも１個の溜め又はソースを必要とする。このようなドナー溜めの例はポウチ若 しくはキャビティ、多孔質スポンジ若しくはパッド、及び親水性ポリマー又はゲ ルマトリックスを包含する。このようなドナー溜めは、アノード又はカソードと 体表とに電気的に接続し、アノード又はカソードと体表との間に配置されて、１ 種以上の作用剤又は薬物の固定した又は再生可能なソースを形成する。電気的移 送式デバイスは例えば１個以上のバッテリーのような電源をも有する。典型的に 、任意の時点において、電源の１極はドナー電極に電気的に接続し、反対極はカ ウンター電極に電気的に接続する。電気的移送式薬物投与がデバイスによって供 給される電流にほぼ比例することが判明しているので、多くの電気的移送式デバ イスは典型的に、電極によって供給される電圧及び／又は電流を制御することに よって、薬物投与速度を調節する電気的制御装置を有する。これらの制御回路は 電源によって供給される電流及び／又は電圧の振幅、極性、タイミング、波形等 を制御するために種々な電気的要素を用いる。例えば、ＭｃＮｉｃｈｏｌｓ等の 米国特許第５，０４７，００７号を参照のこと。 現在まで、商業的な経皮電気的移送式薬物投与デバイス（例えば、Ｉｏｍｅｄ 社（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）によって販売されるＰｈｏｒｅｓｏ ｒ；Ｅｍｐｉ社（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）によって販売されるＤｕｐｅｌ Ｉｏ ｎｔｏｐｈｏｒｅｓｉｓ；Ｗｅｓｃｏｒ社（Ｌｏｇａｎ，ＵＴ）によって販売さ れるＷｅｂｓｔｅｒ Ｓｗｅａｔ Ｉｎｄｕｃｅｒ，モデル３６００）は一般に 卓上型電源ユニットと１対の皮膚接触電極とを用いている。ドナー電極は薬物溶 液を含有し、カウンター電極は生体適合性電解質塩の溶液を含有する。電源ユニ ットは電極によって供給される電流量を調節するための電気的制御装置を有する 。“サテライト“電極は長い（例えば１〜２ｍ）導電性ワイヤ又はケーブルによ って電源ユニットに接続する。ワイヤ接続は切断を受け、患者の運動と移動を限 定する。電極と制御装置との間のワイヤは患者にとって迷惑又は不快であると考 えられる。“サテライオ”電極アセンブリを用いる卓上型電源ユニットの他の例 は、Ｊａｃｏｂｓｅｎ等，米国特許第４，１４１，３５９号（図３と４参照）； ＬａＰｒａｄｅ，米国特許第５，００６，１０８号（図９参照）；及びＭａｕｒ ｅｒ等，米国特許第５，２５４，０８１号に開示されている。 より最近では、小型自給式電気的移送式投与デバイスが皮膚上に、時には衣類 の下に目立たないように、長期間装着されるように提案されている。このような 小型自給式電気的移送式投与デバイスは例えばＴａｐｐｅｒ，米国特許第５，２ ２４，９２７号；Ｓｉｂａｌｉｓ等，米国特許第５，２２４，９２８号；及びＨ ａｙｎｅｓ等，米国特許第５，２４６，４１８号に開示されている。 最近、多重薬物含有ユニットと共に用いるために適している再使用可能な制御 装置を有する電気的移送式デバイスを用いることが示唆されている。薬物含有ユ ニットは薬物が消耗されたときに制御装置から簡単に解離され、その後に、新鮮 な薬物含有ユニットが制御装置に接続される。このようにして、デバイスの比較 的高価なハードウェア（例えば、バッテリー、ＬＥＤ、回路ハードウェア等）が 再生可能な制御装置内に含有されることができ、比較的安価なドナー溜めとカウ ンター溜めマトリックスは一回使用式／使い捨て式薬物含有ユニット中に含有さ れることができ、それによって、電気的移送式薬物投与の総合費用を低下させる ことができる。薬物含有ユニットに除去可能に結合した、再使用可能な制御装置 から成る電気的移送式デバイスの例は、Ｓａｇｅ，Ｊｒ等の米国特許第５，３２ ０，５９７号；Ｓｉｂａｌｉｓ，米国特許第５，３５８，４８３号；Ｓｉｂａｌ ｉｓ，米国特許第５，１３５，４７９号（図１２）；及びＤｅｖａｎｅ等，英国 特許第２，２３９，８０３号に開示されている。 電気的移送式デバイスのさらなる開発では、一部は、水が例えばアルコール及 びグリコールのような他の液体溶媒に比べてその優れた生体適合性によって電気 的移送式薬物投与に用いるために好ましい液体溶媒であるという事実のために、 ヒドロゲルが薬物溜めマトリックス及び電解質溜めマトリックスとして特に好ま れている。ヒドロゲルは高い平衡含水率(equilibrium water content)を有し、 水を迅速に吸収することができる。さらに、ヒドロゲルは皮膚及び粘膜と良好な 生体適合性を有する傾向がある。 経皮投与では、中等度から重度の疼痛を治療するための鎮痛薬の投与が特に重 要である。過剰投与の可能な危険性と、不充分な投与量の不快とを避けるために 、鎮痛薬の経皮投与にとって、薬物投与の速度及び持続期間の制御が特に重要で ある。 経皮投与ルートに用途を見いだしている鎮痛薬の１種類は全身麻酔薬、４−ア ニリンピペリジンのグループである。例えばフェンタニールとある一定のその誘 導体（例えば、スフェンタニール）のような、全身麻酔薬は経皮投与に特に良好 に適する。これらの全身麻酔薬はそれらの迅速な鎮痛開始、高い効力及び短い作 用持続期間(duration of action)を特徴とする。これらはモルヒネよりもそれぞ れ８０倍及び８００倍高い効力であると推定される。これらの薬物は弱塩基、即 ち、その主要な画分が酸性媒質中でカチオンであるアミンである。 ＴｈｙｍａｎとＰｒｅａｔ（Ａｎｅｓｔｈ．Ａｎａｌｇ．７７（１９９３）６ １〜６６頁）は、血漿濃度を測定するｉｎ ｖｉｖｏ試験で、ｐＨ５のクエン酸 塩緩衝液中での電気的移送式投与に関してフェンタニール及びスフェンタニール の単純な拡散を比較した。達成可能な血漿レベルは、皮膚を横切ることができる 薬物の最大流量と、例えばクリアランス及び分配量のような、薬物の動態的性質 とに依存した。電気的移送式投与は受動的経皮パッチに比べて有意に短縮した遅 延時間（即ち、ピーク血漿レベルに達するために必要な時間）を有する（１．５ 時間対１４時間）と報告されている。これらの研究者の結論は、これらの麻酔薬 の電気的移送が伝統的なパッチよりも、疼痛をより迅速に抑制することができ、 薬物のパルス化放出（電流の調節によって）は伝統的なパッチの絶えず続く(con stant)投与に匹敵した。例えば、Ｔｈｙｓｍａｎ等，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａ ．，１０１（１９９４）１０５〜１１３頁；Ｖ．Ｐｒｅａｔ等，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐ ｈａｒｍａ．，９６（１９９３）１８９〜１９６頁（スフェンタニール）；Ｇｏ ｕｒｌａｖ等，Ｐａｉｎ，３７（１９８９）１９３〜２０２頁（フェンタニール ）；Ｓｅｂｅｌ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃ１ｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３２（１９８ ７）５２９〜５３１頁（フェンタニールとスフェンタニール）をも参照のこと。 鎮痛を誘導する、例えばフェンタニールのような、麻酔性鎮痛薬の受動的（即ち 、拡散による）経皮投与及び電気的補助経皮投与は両方とも特許文献に述べられ ている。例えば、Ｇａｌｅ等，米国特許第４，５８８，５８０号及びＴｈｅｅｕ ｗｅｓ等，米国特許第５，２３２，４３８号を参照のこと。 最近の数年間に、手術後の疼痛の治療は電気的移送式投与以外の投与系を求め ている。患者が受容する鎮痛薬量を患者が所定の範囲内で調節することを可能に するデバイス及び系が特に注目されている。これらの種類のデバイスによる経験 は一般に、鎮痛薬投与の患者による制御が、投与量が医師(physician)によって 処方された場合に投与されたと考えられるよりも少ない麻酔薬の投与を生じてい るということであった。自己投与又は患者によって制御される自己投与は、患者 制御鎮痛法(patient-controlled analgesia)（ＰＣＡ）として知られている（本 明細書では呼ぶことにする）。 公知のＰＣＡデバイスは典型的に、大容量電源、例えば嵩ばる交流又は大容量 バッテリーパックのような、大容量電源を必要とする電気機械的ポンプである。 商業的に入手可能なＰＣＡデバイスは、それらの嵩と複雑さとのために、一般的 に患者がベッド、又は他の何らかの本質的に固定された位置に限定されることを 必要とする。公知のＰＣＡデバイスは資格のある医療技術者によって予定の静脈 、動脈又は他の器官に挿入されなければならない静脈内ライン又はカテーテルを 用いて患者に薬物を投与する。この方法は鎮痛薬を投与するために皮膚バリヤー を破ることを必要とする（Ｚｄｅｂ，米国特許第５，２３，４４８号を参照）。 したがって、商業的に入手可能なＰＣＡデバイスを用いて実施されるときに、Ｐ ＣＡはＰＣＡデバイスの操作を開始し、ＰＣＡデバイスの操作をその付随する感 染の危険性と共に管理するために高度に熟練した医療技術者の存在を必要とする 。さらに商業的に入手可能なＰＣＡデバイスはそれら自体がそれらの経皮的（即 ち、静脈内又は皮下）アクセスのために使用に若干の苦痛を伴う。 当該技術分野は、充分な鎮痛を得るために患者制御式に投与される薬物量とし て、慣用的ＰＣＡに競合することができる経皮電気的移送式デバイスとしては殆 ど何も製造していない。さらに、例えば鎮痛薬の静脈内投与のための、長期間安 定性を有し、患者制御式電気機械的ポンプに匹敵する性能特徴を有する、鎮痛薬 電気的移送、特にフェンタニール経皮電気的移送式投与のためのヒドロゲル製剤 を提供するための進歩は殆どなされていない。小型自給式患者制御式デバイスの 便利さを利用するために適したデバイスとして、鎮痛性製剤を提供する必要が存 在する。 発明の説明 本発明は、フェンタニールとフェンタニール類似体、特にスフェンタニール(s ufentanil)の改良された経皮電気的移送式投与デバイスを提供する。本発明のデ バイスは、このようなものとして、鎮痛性フェンタニール又はスフェンタニール の電気的移送式投与の高度な効率を提供し、同時に、疼痛治療における高度な度 合いの患者安全性と快適さとを提供する。本発明の上記その他の利点は電気的移 送によって体表（例えば、無傷の皮膚）を通してフェンタニール又はスフェンタ ニールを投与するためのデバイスであって、フェンタニール／スフェンタニール 塩の少なくとも部分的水溶液を含有するアノードドナー溜めを有するデバイスに よって提供される。 本発明は、大きな手術処置に付随する中程度〜重度な疼痛を治療するための経 皮電気的移送によるフェンタニール又はスフェンタニールの投与デバイスに関す る。約２０分間までの投与期間にわたって投与される、約２０μｇ〜約６０μｇ の経皮電気的移送投与量は、約３５ｋｇを越える体重を有するヒト患者における 中程度〜重度な手術後疼痛の治療に治療的に有効である。フェンタニール投与量 は好ましくは約５〜１５分間の投与期間にわたって約３５μｇ〜約４５μｇであ り、最も好ましくは約１０分間の投与期間にわたって約４０μｇである。フェン タニールは人体にひと度投与されたならば、比較的短い分配半減期(distributio n half life)（即ち、約３時間）を有するので、鎮痛を誘導するためのデバイス は好ましくは、このように誘導された鎮痛を維持するための手段を包含する。し たがって、電気的移送によってフェンタニールを経皮投与するためのデバイスは 好ましくは、少なくとも１投与量の付加した(at least 1 additional)、より好 ましくは約１０〜１００投与量付加した、最も好ましくは約２０〜８０投与量付 加した、同じ投与量（単数又は複数）のフェンタニールを２４時間に及ぶ連続し た同じ投与間隔（単数又は複数）にわたって投与するための手段を包含する。経 皮電気的移送式フェンタニール投与デバイスから同じ投与量の複数投与量を投与 する可能性は、異なる患者がかれらの疼痛を治療するために異なる量のフェンタ ニールを必要とする広範囲な患者集団の疼痛を治療する可能性をも提供する。少 量のフェンタニールの電気的移送式投与量の複数倍を投与する可能性を与えるこ とによって、患者はかれらの疼痛を治療するために必要である量のみを投与し、 それ以上を投与しないことをかれら自身で決定することができる。 本発明の他の利点と、特定の適応、構成の変化及び物理的特性のより詳しい理 解とは、下記図面、詳細な説明、実施例及び添付図面の検討から知ることができ る。 図面の簡単な説明 以下では、本発明を添付図面に関連して説明する、図面において： 図１は、本発明による電気的移送式薬物投与デバイスの透視分解組立て図であ り； 図２は、経皮電気的移送式にフェンタニールを投与された患者における鎮痛の 質を時間の関数として説明するグラフであり； 図３は、経皮電気的移送式にフェンタニールを投与された患者によって経験さ れる疼痛の強度を時間の関数として説明するグラフである。 発明を実施するための形態 本発明は、既知のＩＶアクセスド患者制御式鎮痛薬ポンプ(IV accessed patie nt controlled analgesic pump)によって得られる効果に匹敵する全身鎮痛効果 を得るための、フェンタニール又はスフェンタニール塩の電気的移送式投与デバ イスと同デバイスの使用方法とに関する。本発明は、鎮痛効果を得るために、体 表（例えば、皮膚）を通してフェンタニール又はスフェンタニールを投与するた めの電気的移送式投与デバイスを提供する。フェンタニール又はスフェンタニー ル塩は電気的移送式投与デバイスのドナー溜め中にに好ましくは水性塩溶液とし て供給される。経皮電気的移送によって投与されるフェンタニールの投与量は、 体重３５ｋｇ以上を有するヒト患者では約２０分間までの投与時間にわたって約 ２０μｇ〜約６０μｇである。この投与期間にわたって約３５μｇ〜約４５μｇ の投与量が好ましく、約４０μｇの投与量が最も好ましい。本発明のデバイスは さらに、鎮痛効果を得て、維持するために、２４時間の期間にわたって好ましく は約１０〜１００投与量、より好ましくは約２０〜８０投与量付加した、同様な 投与量を包含する。 経皮電気的移送によって投与されるスフェンタニールの投与量は、体重３５ｋ ｇ以上を有するヒト患者では約２０分間までの投与時間にわたって約２．３μｇ 〜約７．０μｇである。この投与期間にわたって約４μｇ〜約５．５μｇの投与 量が好ましく、約４．７μｇの投与量が最も好ましい。本発明のデバイスはさら に、鎮痛効果を得て、維持するために、２４時間の期間にわたって好ましくは約 １０〜１００投与量、より好ましくは約２０〜８０投与量付加した、同様な投与 量を投与するための手段を包含する。 電気的移送によってフェンタニール／スフェンタニールの上記投与量を経皮投 与するためのフェンタニール／スフェンタニール塩を含有するアノード溜め組成 物(formulation)は好ましくは、例えばＨＣｌ塩又はクエン酸塩のような水溶性 フェンタニール／スフェンタニール塩の水溶液から成る。最も好ましくは、この 水溶液は例えばヒドロゲルマトリックスのような親水性ポリマーマトリックス中 に含有される。フェンタニール／スフェンタニール塩は約２０分間までの投与期 間にわたって電気的移送によって上記投与量を経皮投与して、全身鎮痛効果を得 るために充分な量で存在する。フェンタニール／スフェンタニール塩は典型的に は、完全水和に基づいて、ドナー溜め組成物（ポリマーマトリックスの重量を包 含して）の約１〜１０重量％を占め、より好ましくは、完全水和に基づいて、ド ナー溜め組成物の１〜５重量％を占める。本発明のこの態様にとって決定的では ないが、電気的移送式供給電流密度(applied electrotransport current densit y)は典型的に約５０〜１５０μＡ／ｃｍ²の範囲内であり、電気的移送式供給電 流(applied electrotransport current)は典型的に約１５０〜２４０μＡの範囲 内である。 アノードのフェンタニール／スフェンタニール塩含有ヒドロゲルは適当には任 意の数種類の物質から構成されることができるが、好ましくは親水性ポリマー物 質、好ましくは、薬物安定性を強化するように、事実上極性である物質から構成 される。ヒドロゲルマトリックスのために適当な極性ポリマーは種々な合成及び 天然生成ポリマー物質を含む。好ましいヒドロゲル組成物は適当な親水性ポリマ ーと、緩衝剤と、湿潤剤(humectant)と、増粘剤と、水と、水溶性フェンタニー ル又はスフェンタニール塩（例えば、ＨＣｌ塩）とを含む。好ましい親水性ポリ マーマトリックスは、例えばウォシュド(washed)及び完全加水分解ポリビニルア ルコール（ＰＶＯＨ）、例えばＨｏｅｃｈｓｔ社から商業的に入手可能なＭｏｗ ｉｏｌ ６６−１００のようなポリビニルアルコールである。適当な緩衝剤は酸 形と塩形の両方の、メタクリル酸とジビニルベンゼンとのコポリマーであるイオ ン交換樹脂である。このような緩衝剤の１例はＰｏｌａｃｒｉｌｉｎ（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡから入手可能な、メタクリル 酸とジビニルベンゼンとのコポリマー）又はそのカリウム塩である。Ｐｏｌａｃ ｒｉｌｉｎの酸形とカリウム塩形との混合物は、ヒドロゲルのｐＨを約６に調節 するためのポリマー緩衝剤として機能する。ヒドロゲル組成物に湿潤剤を用いる ことは、ヒドロゲルからの水分の損失を抑制するために有利である。適当な湿潤 剤の１例はグアーガムである。増粘剤もヒドロゲル組成物に有利である。例えば 、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ， Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩから入手可能なＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ１００ＭＰ）のよう なポリビニルアルコール増粘剤は、高温ポリマー溶液が型又はキャビティ中に分 配されるときの高温ポリマー溶液のレオロジーの調節に役立つ。ヒドロキシプロ ピルメチルセルロースは冷却時に粘度が増大するので、冷却されたポリマー溶液 が型又はキャビティからあふれ出る傾向を有意に低下させる。 好ましい１実施態様では、アノードのフェンタニール／スフェンタニール塩含 有ヒドロゲル組成物は、約１０〜１５重量％のポリビニルアルコールと、０．１ 〜０．４重量％の樹脂緩衝剤と、約１〜２重量％のフェンタニール又はスフェン タニール塩、好ましくは塩酸塩を含む。残部は水と、例えば湿潤剤、増粘剤等の ような成分である。ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）に基づくヒドロゲル組成 物は、フェンタニール又はスフェンタニール塩を含めた全ての物質を単一容器内 で、約９０℃〜９５℃の高温において少なくとも約０．５時間混合することによ って、調製される。この高温ミックスを次にフォーム型(foam mold)に注入して 、約−３５℃の凍結温度において一晩貯蔵して、ＰＶＯＨを架橋させる。周囲温 度までに加温したときに、フェンタニール電気的移送に適した、粘り強い弾性ゲ ルが得られる。 ヒドロゲル組成物は例えば以下で説明するような電気的移送式デバイスに用い られる。適当な電気的移送式デバイスは、好ましくは銀から構成されるアノード ドナー電極と、好ましくは塩化銀から構成されるカソードカウンター電極とを包 含する。ドナー電極は、フェンタニール／スフェンタニール塩の水溶液を含有す るドナー溜めと電気的に接触する。上述したように、ドナー溜めは好ましくはヒ ドロゲル組成物である。カウンター溜めも好ましくは、例えばクエン酸塩緩衝化 生理的食塩水(citrate buffered saline)のような、生体適合性電解質の溶液（ 例えば、水溶液）を含有するヒドロゲル組成物を含む。アノードとカソードのヒ ドロゲル溜めは、それぞれ、好ましくは約１〜５ｃｍ²、より好ましくは約２〜 ３ｃｍ²の皮膚接触面積を有する。アノードとカソードのヒドロゲル溜めは好ま しくは約０．０５〜０．２５ｃｍ、より好ましくは約０．１５ｃｍの厚さを有す る。電気的移送式供給電流は、望ましい鎮痛効果に依存して、約１５０μＡ〜約 ２４０μＡである。最も好ましくは、電気的移送式供給電流は投与期間中実質的 に一定なＤＣ電流である。 次に、本発明によって用いることができる具体的な電気的移送式デバイスを示 す図１を参照する。図１は、プシュボタンスイッチ１２としての起動スイッチと 、発光ダイオード（ＬＥＤ）１４としてのディスプレイとを有する電気的移送式 デバイス１０の透視分解組み立て図を示す。デバイス１０は上部ハウジング１６ と、回路板アセンブリ１８と、下部ハウジング２０と、アノード電極２２と、カ ソード電極２４と、アノード溜め２６と、カソード溜め２８と、皮膚適合性(ski n-compatible)接着剤３０とを含む。上部ハウジング１６は、患者の皮膚上にデ バイス１０を保持するのを助ける側方ウイング１５を有する。上部ハウジング１ ６は好ましくは射出成形可能なエラストマー（例えば、エチレン酢酸ビニル）か ら成る。印刷回路板アセンブリ１８は個別の電気的要素４０とバッテリー３２と に結合した集積回路１９を含む。回路板アセンブリ１８を孔(opening)１３ａと １３ｂとを貫通するポスト（図１に示さず）によってハウジング１６に取り付け る、ポストの端部を加熱／溶融して、回路板アセンブリ１８をハウジング１６に 熱固定する(heat stake)。接着剤３０によって下部ハウジング２０を上部ハウジ ング１６に取り付け、接着剤３０の上面３４は下部ハウジング２０と、ウイング の下面を含む上部ハウジング１６との両方に接着する。 回路板アセンブリ１８の下側には、バッテリー３２が示され（部分的に）、バ ッテリー３２は好ましくはボタン電池バッテリー、最も好ましくはリチウム電池 である。他の種類のバッテリーもデバイス１０に電力を与えるために使用可能で ある。 回路板アセンブリ１８の回路出力（図１に示さず）は下部ハウジング中に形成 された凹み２５、２５’中の孔２３、２３’を介して電極２４、２２と、導電性 接着剤ストリップ４２、４２’によって電気的に接触する。そして次に、電極２ ２と２４は溜め２６と２８の上側４４’、４４と機械的及び電気的に直接接触す る。溜め２６と２８の下側４６’、４６は接着剤３０中の孔２９’、２９を介し て患者の皮膚と接触する。プッシュボタンスイッチ１２を押し下げると、回路板 アセンブリ１８上の電子回路は所定電流を電極／溜め２２、２６及び２４、２８ に所定長さの投与時間(delivery interval)、例えば約１０分間供給する。好ま しくは、デバイスは発光するＬＥＤ１４及び／又は例えば“ビーパー”からの可 聴音シグナルを用いて、薬物投与（又はボラス）時間開始の可視的及び／又は可 聴的確認を使用者に伝える。次に、鎮痛薬（例えば、フェンタニール）を患者の 例えば腕の皮膚を通して所定の投与時間（例えば、１０分間）投与する。実際に 、使用者は可視的シグナル（ＬＥＤ１４が発光する）及び／又は可聴的シグナル （“ビーパー”からのビープ(beep)）によって薬物投与時間の開始に関してフィ ードバックを受容する。 アノード電極は好ましくは銀から成り、カソード電極は好ましくは塩化銀から 成る。溜め２６と２８の両方は好ましくは本明細書に述べるようなポリマーヒド ロゲル物質から成る。電極２２、２４と溜め２６、２８とは下部ハウジング２０ によって保持される。フェンタニール塩とスフェンタニール塩に関しては、アノ ード溜め２６が、薬物を含有する“ドナー溜め”であり、カソード溜め２８が生 体適合性電解質を含有する。 プッシュボタンスイッチ１２と、回路板アセンブリ１８上の電子回路部品(cir cuitry)と、バッテリー３２とは、上部ハウジング１６と下部ハウジング２０と の間に接着的に“シールされる”。上部ハウジング１８は好ましくはゴム又は他 の弾性物質から構成される。下部ハウジング２０は、凹み２５、２５’を形成す るために容易に成形され、孔２３、２３’を形成するように容易に切断されるこ とができるプラスチック又は弾性シート物質（例えば、ポリエチレン）から構成 されることが好ましい。組み立てられたデバイス１０は好ましくは耐水性（即ち 、スプラッシプルーフ(splash-proof)）であり、最も好ましくは防水性である。 この系は、身体に容易に順応する低いプロフィルを有するので、装着部位及びそ の 周囲の自由な動きを可能にする。アノード／薬物溜め２６とカソード／塩溜め２ ８とはデバイス１０の皮膚接触側に配置され、かつ充分に分離しているので、通 常の取り扱い及び使用中の偶発的な電気的短絡を防止する。 デバイス１０は、上側３４と身体接触側３６とを有する周辺接着剤３０によっ て、体表（例えば、皮膚）に接着する。接着剤の側３６は、通常の使用者活動中 にデバイス１０が身体上の適所に留まることを保証し、しかも所定の（例えば、 ２４時間）装着期間後に妥当な除去を可能にする接着性を有する。接着剤の上側 ３４は下部ハウジング２０に接着して、ハウジング凹み２５、２５’中の電極と 薬物溜めとを保持し、ハウジング２０を上部ハウジング１６に結合した状態に維 持する。 プッシュボタンスイッチ１２はデバイス１０の頂上側に配置され、衣服を通し て容易に始動される。短時間（例えば、３秒間）内のプッシュボタンスイッチの ２度押しを用いて、薬物投与のためにデバイス１０を始動させることによって、 デバイス１０の不注意による始動の可能性を最小にすることが好ましい。 スイッチを始動させると、可聴アラームが薬物投与の開始を知らせ、この時点 で回路が所定レベルのＤＣ電流を電極／溜めに所定の投与時間（例えば、１０分 間）にわたって供給する。ＬＥＤ１４は投与時間を通して“オゾ”に留まり、デ バイス１０が活性な薬物投与モード状態であることを表示する。バッテリーは好 ましくはデバイス１０にＤＣ電流の所定レベルにおいて全装着期間（例えば、２ ４時間）にわたって連続的に電力を与えるために充分な容量を有する。 好ましくは、ドナー溜め中の溶液のフェンタニール又はスフェンタニールの濃 度は、経皮電気的移送式フェンタニール／スフェンタニール流量が電気的移送式 薬物投与期間中にドナー溜めの薬物濃度に無関係であるようなレベル以上に維持 される。経皮電気的移送式フェンタニール流動は、フェンタニール塩濃度が約１ １〜１６ｍＭ未満に低下すると、水溶液中のフェンタニール塩の濃度に依存し始 める。１１〜１６ｍＭ濃度はドナー溜めに用いられる液体溶媒の量にのみ基づい て算出されたものであり、溜めの全量に基づいて算出されたものではない。換言 すると、１１〜１６ｍＭ濃度は、溜めマトリックス（例えば、ヒドロゲル又は他 のマトリックス）物質によって表される溜めの量を包含しない。さらに、１１〜 １６ｍＭ濃度は、ドナー溜め溶液中に含有されるフェンタニール塩のモル数に基 づくものであり、フェンタニール遊離塩基の同等なモル数に基づくものではない 。他のフェンタニール塩（例えば、フェンタニールクエン酸塩）は、問題の特定 のフェンタニール塩の対イオンの分子量の差に基づいてやや異なる重量に基づく 濃度を有する。フェンタニール塩濃度が約１１〜１６ｍＭに低下すると、電気的 移送式供給電流が一定に留まるとしても、フェンタニール経皮電気的移送式流量 は顕著に低下し始める。したがって、特定レベルの電気的移送式供給電流によっ て予測可能なフェンタニール流量を保証するために、ドナー溜め中に含有される 溶液のフェンタニール塩濃度は約１１ｍＭより高く維持されることが好ましく、 約１６ｍＭより高く維持されることがさらに好ましい。フェンタニールの他に、 スフェンタニールの水溶性塩も、それ未満では経皮電気的移送式流量が溶液中の スフェンタニール塩の濃度に依存するようになる最低水溶液濃度を有する。スフ ェンタニールのこの最低濃度は約１．７ｍＭであり、これはスフェンタニールク エン酸塩では約１ｍｇ／ｍｌに相当する。 フェンタニールとスフェンタニールは両方とも塩基であるので、フェンタニー ルとスフェンタニールの塩は典型的に酸付加塩、例えば、クエン酸塩、塩酸塩等 である。フェンタニールの酸付加塩は典型的に約２５〜３０ｍｇ／ｍｌの水溶解 度を有する。スフェンタニールの酸付加塩は典型的に約４０〜５０ｍｇ／ｍｌの 水溶解度を有する。これらの塩を溶液（例えば、水溶液）中に入れると、塩は溶 解して、プロトン化フェンタニール又はスフェンタニールカチオンと対アニオン （例えば、クエン酸又は塩化物アニオン）を形成する。このようなものとして、 フェンタニール／スフェンタニールカチオンが電気的移送式投与デバイスのアノ ード電極から投与される。アノード溜め中のｐＨ安定性を維持する方法として、 銀電極が経皮電気的移送式投与のために提案されている。例えば、Ｕｎｔｅｒｅ ｋｅｒ等の米国特許第５，１３５，４７７号とＰｅｔｅｌｅｎｚ等の米国特許第 ４，７５２，２８５号を参照のこと。これらの特許も電気的移送式投与デバイス に銀アノード電極を用いることの欠点の１つ、即ち、銀アノードが銀を酸化させ て（Ａｇ→Ａｇ⁺＋ｅ^-）、銀カチオンを形成して、この銀カチオンが電気的移送 による皮膚中への投与に関してカチオン薬物と競合することを認識している。銀 イオンは皮膚中に侵入すると、皮膚の一過性表皮変色（ＴＥＤ）を生じる。これ らの特許の教示によると、カチオンのフェンタニールとスフェンタニールとは好 ましくはハライド塩（例えば、塩酸塩）として製剤化される(formulated)ので、 電気化学的に発生した銀イオンは薬物対イオン（即ち、ハライドイオン）と反応 して、実質的に不溶性のハロゲン化銀を形成する（Ａｇ⁺＋Ｘ^-→ＡｇＸ）。これ らの特許の他に、Ｐｈｉｐｐｓ等のＷＯ９５／２７５３０は、経皮電気的移送式 投与デバイスのドナー溜め中の高分子量塩化物樹脂としての補助的な塩化物イオ ン供給源の使用を教示する。これらの樹脂は、銀アノード電極を用いた電気的移 送によって経皮的にフェンタニール又はスフェンタニールを投与する場合の銀イ オン侵入と、付随する皮膚変色とを防止するために充分な塩化物の供給に非常に 効果的である。 本発明を下記実施例によってさらに説明するが、これらの実施例は本発明を例 示するものであり、本発明の範囲を限定しない。 実施例１ 中程度から重度の手術後疼痛に苦しむヒト患者において許容されるレベルの鎮 痛を得るために必要な経皮電気的移送式投与レベルを測定するために、下記試験 をおこなった。この試験は、整形外科（肩、膝、長骨）手術及び腹部（泌尿器科 、婦人科）手術を包含する手術後に中程度から重度の疼痛を有すると考えられた １３２人の男性及び女性の患者において、おこなわれた。患者は手術後２４時間 、上腕に２種類の異なる電気的移送式フェンタニールＨＣｌ投与デバイスの１つ を装着した。両方のデバイスはデバイス上のプッシュボタンスイッチの始動後１ ０分間の投与時間にわたって電気的移送式電流を供給した。１３２人の患者の中 の７９人によって装着された第１デバイスは１５０μＡの電気的移送式電流を供 給して、１０分間の投与時間にわたって２５μｇの平均フェンタニール投与量を 投与した。１３２人の患者の中の５３人によって装着された第２デバイスは２４ ０μＡの電気的移送式電流を供給して、１０分間の投与時間にわたって４０μｇ の平均フェンタニール投与量を投与した。 両方のデバイスにおいて、患者は毎時間６回分の投与量までを自己投与するこ とができた。第１（即ち、２５μｇ投与量）デバイスを用いた患者は最大１４４ 回分投与量を供給することができた。第２（即ち、４０μｇ投与量）デバイスを 用いた患者は最大数８０回分投与量を供給することができた。 両方のデバイスは、再使用可能な電子制御装置と、一回使用／使い捨て式薬物 含有ユニットとを包含する二部式系であった。各薬物ユニットはアノードフェン タニールＨＣｌ含有ドナーゲルとカソード生理的食塩水含有カウンターゲルとを 含有した。全てのゲルは２ｃｍ²の皮膚接触面積と０．１６ｃｍの厚さとを有し た。ドナーゲルの近似重量は３５０ｍｇであった。２５μｇ投与量系と４０μｇ 投与量系におけるアノードドナーゲルは同じサイズと組成であり、電気的移送式 供給電流レベルのみが異なった。カソードカウンター電極アセンブリは各々、ク エン酸塩緩衝化生理的食塩水を含有する、ＰＶＯＨに基づくゲルを有した。塩化 銀カソード電極はカウンターゲルの片面に積層された。２５μｇ投与量と４０μ ｇ投与量のアノードゲルは下記組成を有した： 物質 （重量％） 水 ７３．２ ＰＶＯＨ １０．０ フェンタニールＨＣｌ １．４ Ｐｏｌａｃｒｉｌｉｎ ０．３ Ｐｏｌａｃｒｉｌｉｎカリウム ０．１ グリセリン ５．０ コレスチラミン樹脂 １０．０ 全ての患者は最初に、手術直後の回復室において静脈内（ＩＶ）フェンタニー ルによって許容可能な鎮痛レベルを判定された(titrated)。患者が回復室から出 るための通常の施設基準を満たし、かれらの装着電気的移送式投与デバイスを操 作することができるようになった手術後３時間以内に、患者は病棟に移され、そ こで患者はかれらの疼痛を治療するために経皮電気的移送によってフェンタニー ルを自己投与することができた。電気的移送式フェンタニール投与法(delivery regimen)が疼痛の抑制のために不充分であった場合には、患者は充分な鎮痛を得 るためにＩＶ投与による補充フェンタニールによって再判定された(retitrated) 。 ２５μｇ投与量グループでは、７９人患者の中の３８人（即ち、４８％）が回 復室を出た後に補充ＩＶフェンタニールを必要としなかった。４０μｇ投与量グ ループでは、５３人患者の中の４７人（即ち、８９％）が回復室を出た後に補充 ＩＶフェンタニールを必要としなかった。これらの割合に基づくと、患者の約半 数ではこれらの種類の手術処置に付随した疼痛を治療するために２５μｇ投与量 法で充分であり；試験した患者の約９０％ではこれらの種類の手術処置に付随し た疼痛を治療するために４０μｇ投与量法で充分であったことが判断された。２ ５μｇ投与量法は約半数の患者にとって鎮痛的に有効であったので、例えばヘル ニア修復、腎臓結石、関節炎痛、腹腔鏡処置及び、大手術に付随する疼痛よりも 重度でない疼痛を伴う他の状態によって経験されるような、あまり重度でない急 激な疼痛の治療では、これらの同じ投与時間（即ち、２０分間まで）にわたる約 ２０〜３０μｇ、好ましくは約２０〜２５μｇのフェンタニールの低い投与量法 も有効であり、故意ではない過剰投与をする可能性が少ない。これに対応するス フェンタニールの低い投与量法は、これらの同じ投与時間（即ち、２０分間まで ）にわたって投与される約２．３〜約３．５μｇ、好ましくは約２．３〜約２． ９μｇである。 疼痛強度は最初の要求に応じた投与量の始動直前の基底状態で(at baseline) 評価し、デバイスを最初に始動させた後の０．５、１、２、３、４、６、８、１ ２、１６、２０及び２４時間目に再び評価した。１〜１００のスケールを含有す る１０ｃｍ長さのストリップ上に無痛に関しては１を、最も重度な強度の疼痛に 関しては１００を標識することによって疼痛の強度を評価するように、患者に要 請した。鎮痛の質は、疼痛の強度の測定の時間スケジュールと同じ時間スケジュ ールに従って非常に良好、良好、かなり又は不充分のカテゴリー等級によって評 価した。 ４０μｇ投与量電気的移送式デバイスを用いた５３人の患者に関する鎮痛の質 と疼痛の強度とのデータをそれぞれ図２と３に示す。 アノードゲルとカソードゲルの真下の皮膚部位をデバイスの除去後１、６及び ２４時間目に評価し、局所（例えば、刺激状態）効果に関して評価した。局所効 果データは表１に示す。紅斑：０＝無し かゆみ：０＝無し １＝僅かに知覚される赤み １＝軽度 ２＝明確な赤み ２＝中程度 ３＝“ビート”赤み ３＝重度 浮腫、丘疹、膿庖、紅斑の程度：０＝無し １＝＜５０％の閉塞面積 ２＝＞５０％の閉塞面積実施例２ 下記組成を有する２種類のフェンタニール塩酸塩含有アノードドナー溜めＰＶ ＯＨに基づくゲルを調製した： ドナーゲル組成物： 物質 重量％ 重量％ 精製水 ８６．３ ８５．３ ウォシュドＰＶＯＨ １２．０ １２．０ フェンタニールＨＣｌ １．７ １．７ ヒドロキシメチルセルロース −−− １．０ 両方の組成物に関して、水とＰＶＯＨとを９２℃〜９８℃の温度において混合 した後に、フェンタニール塩酸塩を加えて、続いてさらに撹拌した。次に、液体 ゲルをディスク形状キャビティを有するフォーム型に供給した。この型をフリー ザーに−３５℃において一晩入れて、ＰＶＯＨを架橋させた。このゲルは患者に 鎮痛を与えるための経皮電気的移送式フェンタニール投与に適したアノードドナ ー溜めとして用いることができる。 要約すると、本発明はフェンタニールとスフェンタニールの水溶性塩の経皮電 気的移送を改良するためのデバイスを提供する。この電気的移送式投与デバイス は好ましくは銀アノードドナー電極とヒドロゲルに基づくドナー溜めとを有する 。電気的移送式デバイスは好ましくは患者制御式デバイスである。ヒドロゲル組 成物は、許容可能なレベルの鎮痛を与えるために充分である薬物濃度を含有する 。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成９年６月３日（１９９７．６．３） 【補正内容】 請求の範囲 １．電気的移送によって投与される形状のフェンタニールを含有するドナー 溜め（２６）と、カウンター溜め（２８）と、溜め（２６、２８）に電気的に接 続した電源（３２）と、電気的移送式供給電流の大きさとタイミングとを制御す るための制御回路（１９、４０）とを包含する、電気的移送によってフェンタニ ールを経皮投与するためのデバイス（１０）において、 溜め（２６）がデバイスにおける唯一のフェンタニール供給源であり、約２０ μｇ〜約６０μｇのフェンタニールの少なくとも１０投与量を供給する量でフェ ンタニールを含有し、制御回路がデバイスを始動させる患者制御式スイッチを包 含し、溜め（２６、２８）、電源（３２）及び制御回路（１９、４０）が約２０ μｇ〜約６０μｇのフェンタニールを約２０分間までの投与期間にわたって電気 的移送によって投与するように設計され、制御回路が投与期間後に電気的移送式 供給電流を停止するように設計されていることを特徴とするデバイス（１０）。 ２．デバイス（１０）が約３５μｇ〜約４５μｇのフェンタニールを約５〜 １５分間までの投与期間にわたって投与する、請求項１記載のデバイス。 ３．デバイス（１０）が約４０μｇのフェンタニールを投与期間にわたって 投与する、請求項１記載のデバイス。 ４．デバイス（１０）があまり重度でない疼痛を治療するために用いられ、 デバイス（１０）が約２０μｇ〜約３０μｇのフェンタニールを投与期間にわた って投与する、請求項１記載のデバイス。 ５．投与期間が約１０分間である、請求項１記載のデバイス。 ６．デバイスが約１００投与量まで付加されたフェンタニールの２０μｇ〜 ６０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であるときに１回 以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、請求項１記載の デバイス。 ７．ドナー溜め（２６）がフェンタニール塩組成物を含む、請求項１記載の デバイス。 ８．フェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、請求項 ７記載のデバイス。 ９．フェンタニール塩がフェンタニール塩酸塩である、請求項８記載のデバ イス。 １０．ドナー溜め（２６）がポリビニルアルコールを含む、請求項１記載の デバイス。 １１．電気的移送によって投与される形状のスフェンタニールを含有するド ナー溜め（２６）と、カウンター溜め（２８）と、溜め（２６、２８）に電気的 に接続した電源（３２）と、電気的移送式供給電流の大きさとタイミングとを制 御するための制御回路（１９、４０）とを包含する、電気的移送によってスフェ ンタニールを経皮投与するためのデバイス（１０）において、 溜め（２６）がデバイスにおける唯一のスフェンタニール供給源であり、約２ ．３μｇ〜約７．０μｇのスフェンタニールの少なくとも１０投与量を供給する 量でスフェンタニールを含有し、制御回路がデバイスを始動させる患者制御式ス イッチを包含し、溜め（２６、２８）、電源（３２）及び制御回路（１９、４０ ）が約２．３μｇ〜約７．０μｇのスフェンタニールを約20分間までの投与期間 にわたって電気的移送によって投与するように設計され、制御回路が投与期間後 に電気的移送式供給電流を停止するように設計されていることを特徴とするデバ イス（１０）。 １２．デバイス（１０）が約４μｇ〜約５．５μｇのスフェンタニールを約 ５〜１５分間までの投与期間にわたって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １３．デバイス（１０）が約４．７μｇのスフェンタニールを投与期間にわ たって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １４．デバイス（１０）があまり重度でない疼痛を治療するために用いられ 、デバイス（１０）が約２．３μｇ〜約３．５μｇのスフェンタニールを投与期 間にわたって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １５．投与期間が約１０分間である、請求項１１記載のデバイス。 １６．デバイスが約１００投与量まで付加されたスフェンタニールの２．３ μｇ〜７．０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であると きに１回以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、請求項 １１記載のデバイス。 １７．ドナー溜め（２６）がスフェンタニール塩組成物を含む、請求項１１ 記載のデバイス。 １８．スフェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、請 求項１１記載のデバイス。 １９．スフェンタニール塩がスフェンタニール塩酸塩である、請求項１８記 載のデバイス。 ２０．ドナー溜め（２６）がポリビニルアルコールを含む、請求項１１記載 のデバイス。 【手続補正書】 【提出日】平成１３年４月２３日（２００１．４．２３） 【補正内容】 （１）請求の範囲を次のように訂正する。 『１．電気的移送によって投与される形状のフェンタニールを含有するドナー溜 めと、カウンター溜めと、それらの溜めに電気的に接続した電源と、供給された 電気的移送式電流を制御するための制御回路とを包含する、電気的移送によって フェンタニールを経皮投与するためのデバイスにおいて、 そのドナー溜めがデバイスにおける唯一のフェンタニール供給源であり、２０ μｇ〜６０μｇのフェンタニールの少なくとも１０投与量を供給する量でフェン タニールを含有し、制御回路がデバイスを始動させる患者制御式スイッチを包含 し、それらの溜め、その電源及びその制御回路が約２０μｇ〜約６０μｇのフェ ンタニールを約２０分間までの投与期間にわたって電気的移送によって投与する ように設計され、制御回路が投与期間後に電気的移送式供給電流を停止するよう に設計されていることを特徴とするデバイス。 ２．デバイスが約３５μｇ〜約４５μｇのフェンタニールを約５〜１５分間まで の投与期間にわたって投与する、請求項１記載のデバイス。 ３．デバイスが約４０μｇのフェンタニールを投与期間にわたって投与する、請 求項１記載のデバイス。 ４．デバイスがあまり重度でない疼痛を治療するために用いられ、デバイスが約 ２０μｇ〜約３０μｇのフェンタニールを投与期間にわたって投与する、請求項 １記載のデバイス。 ５．投与期間が約１０分間である、請求項１記載のデバイス。 ６．デバイスが約１００投与量まで付加されたフェンタニールの２０μｇ〜６０ μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であるときに１回以上 の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、請求項１記載のデバ イス。 ７．ドナー溜めがフェンタニール塩組成物を含む、請求項１記載のデバイス。 ８．フェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、請求項７記 載のデバイス。 ９．フェンタニール塩がフェンタニール塩酸塩である、請求項８記載のデバイス 。 １０．ドナー溜めがポリビニルアルコールを含む、請求項１記載のデバイス。 １１．電気的移送によって投与される形状のスフェンタニールを含有するドナー 溜めと、カウンター溜めと、これらの溜めに電気的に接続した電源と、電気的移 送式供給電流を制御するための制御回路とを包含する、電気的移送によってスフ ェンタニールを経皮投与するためのデバイスにおいて、 そのドナー溜めがデバイスにおける唯一のスフェンタニール供給源であり、２ ．３μｇ〜７．０μｇのスフェンタニールの少なくとも１０投与量を供給する量 でスフェンタニールを含有し、制御回路がデバイスを始動させる患者制御式スイ ッチを包含し、溜め、電源及び制御回路が約２．３μｇ〜約７．０μｇのスフェ ンタニールを約２０分間までの投与期間にわたって電気的移送によって投与する ように設計され、制御回路が投与期間後に電気的移送式供給電流を停止するよう に設計されていることを特徴とするデバイス。 １２．デバイスが約４μｇ〜約５．５μｇのスフェンタニールを約５〜１５分間 までの投与期間にわたって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １３．デバイスが約４．７μｇのスフェンタニールを投与期間にわたって投与す る、請求項１１記載のデバイス。 １４．デバイスがあまり重度でない疼痛を治療するために用いられ、デバイスが 約２．３μｇ〜約３．５μｇのスフェンタニールを投与期間にわたって投与する 、請求項１１記載のデバイス。 １５．投与期間が約１０分間である、請求項１１記載のデバイス。 １６．デバイスが約１００投与量まで付加されたスフェンタニールの２．３μｇ 〜７．０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であるときに １回以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、請求項１１ 記載のデバイス。 １７．ドナー溜めがスフェンタニール塩組成物を含む、請求項１１記載のデバイ ス。 １８．スフェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、請求項 １１記載のデバイス。 １９．スフェンタニール塩がスフェンタニール塩酸塩である、請求項１８記載の デバイス。 ２０．そのドナー溜めがポリビニルアルコールを含む、請求項１１記載のデバイ ス。』 （２）明細書第２０頁末行の次に下記を挿入する。 『本発明の実施態様は、次の通りである。 １．電気的移送によって投与される形状のフェンタニールを含有するドナー溜め （２６）と、カウンター溜め（２８）と、溜め（２６、２８）に電気的に接続し た電源（３２）と、電気的移送式供給電流の大きさとタイミングとを制御するた めの制御回路（１９、４０）とを包含する、電気的移送によってフェンタニール を経皮投与するためのデバイス（１０）において、 溜め（２６）がデバイスにおける唯一のフェンタニール供給源であり、約２０ μｇ〜約６０μｇのフェンタニールの少なくとも１０投与量を供給する量でフェ ンタニールを含有し、制御回路がデバイスを始動させる患者制御式スイッチを包 含し、溜め(２６、２８)、電源（３２）及び制御回路（１９、４０）が約２０μ ｇ〜約６０μｇのフェンタニールを約２０分間までの投与期間にわたって電気的 移送によって投与するように設計され、制御回路が投与期間後に電気的移送式供 給電流を停止するように設計されていることを特徴とするデバイス（１０）。 ２．デバイス（１０）が約３５μｇ〜約４５μｇのフェンタニールを約５〜 １５分間までの投与期間にわたって投与する、上記１記載のデバイス。 ３．デバイス（１０）が約４０μｇのフェンタニールを投与期間にわたって 投与する、上記１記載のデバイス。 ４．デバイス（１０）があまり重度でない疼痛を治療するために用いられ、 デバイス（１０）が約２０μｇ〜約３０μｇのフェンタニールを投与期間にわた って投与する、上記１記載のデバイス。 ５．投与期間が約１０分間である、上記１記載のデバイス。 ６．デバイスが約１００投与量まで付加されたフェンタニールの２０μｇ〜 ６０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であるときに１回 以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、上記１記載のデ バイス。 ７．ドナー溜め（２６）がフェンタニール塩組成物を含む、上記１記載のデ バイス。 ８．フェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、上記７ 記載のデバイス。 ９．フェンタニール塩がフェンタニール塩酸塩である、上記８記載のデバイ ス。 １０．ドナー溜め（２６）がポリビニルアルコールを含む、上記１記載のデ バイス。 １１．電気的移送によって投与される形状のスフェンタニールを含有するド ナー溜め（２６）と、カウンター溜め（２８）と、溜め（２６、２８）に電気的 に接続した電源（３２）と、電気的移送式供給電流の大きさとタイミングとを制 御するための制御回路（１９、４０）とを包含する、電気的移送によってスフェ ンタニールを経皮投与するためのデバイス（１０）において、 溜め（２６）がデバイスにおける唯一のスフェンタニール供給源であり、約２ ．３μｇ〜約７．０μｇのスフェンタニールの少なくとも１０投与量を供給する 量でスフェンタニールを含有し、制御回路がデバイスを始動させる患者制御式ス イッチを包含し、溜め(２６、２８)、電源（３２）及び制御回路（１９、４０） が約２．３μｇ〜約７．０μｇのスフェンタニールを約２０分間までの投与期間 にわたって電気的移送によって投与するように設計され、制御回路が投与期間後 に電気的移送式供給電流を停止するように設計されていることを特徴とするデバ イス(１０)。 １２．デバイス（１０）が約４μｇ〜約５．５μｇのスフェンタニールを約 ５〜１５分間までの投与期間にわたって投与する、上記１１記載のデバイス。 １３．デバイス（１０）が約４．７μｇのスフェンタニールを投与期間にわ たって投与する、上記１１記載のデバイス。 １４．デバイス（１０）があまり重度でない疼痛を治療するために用いられ 、デバイス（１０）が約２．３μｇ〜約３．５μｇのスフェンタニールを投与期 間にわたって投与する、上記１１記載のデバイス。 １５．投与期間が約１０分間である、上記１１記載のデバイス。 １６．デバイスが約１００投与量まで付加されたスフェンタニールの２．３ μｇ〜７．０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であると きに１回以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、上記１ １記載のデバイス。 １７．ドナー溜め（２６）がスフェンタニール塩組成物を含む、上記１１記 載のデバイス。 １８．スフェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、上 記１１記載のデバイス。 １９．スフェンタニール塩がスフェンタニール塩酸塩である、上記１８記載 のデバイス。 ２０．ドナー溜め（２６）がポリビニルアルコールを含む、上記１１記載の デバイス。』

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ノールドイン，ヘンク オランダ王国4615 ベルゲン・オプ・ゾー ム，アウグスタラーン 45

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．電気的移送によって投与される形状のフェンタニールを含有するドナー 溜め（２６）と、カウンター溜め（２８）と、溜め（２６、２８）に電気的に接 続した電源（３２）と、電気的移送式供給電流の大きさとタイミングとを制御す るための制御回路（１９、４０）とを包含する、電気的移送によってフェンタニ ールを経皮投与するためのデバイス（１０）において、 溜め（２６、２８）、電源（３２）及び制御回路（１９、４０）が約２０μｇ 〜約６０μｇのフェンタニールを約２０分間までの投与期間にわたって電気的移 送によって投与するために有効であることを特徴とするデバイス（１０）。 ２．デバイス（１０）が約３５μｇ〜約４５μｇのフェンタニールを約５〜 １５分間までの投与期間にわたって投与する、請求項１記載のデバイス。 ３．デバイス（１０）が約４０μｇのフェンタニールを投与期間にわたって 投与する、請求項１記載のデバイス。 ４．デバイス（１０）があまり重度でない疼痛を治療するために用いられ、 デバイス（１０）が約２０μｇ〜約３０μｇのフェンタニールを投与期間にわた って投与する、請求項１記載のデバイス。 ５．投与期間が約１０分間である、請求項１記載のデバイス。 ６．デバイスが約１００投与量まで付加されたフェンタニールの２０μｇ〜 ６０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であるときに１回 以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、請求項１記載の デバイス。 ７．ドナー溜め（２６）がフェンタニール塩組成物を含む、請求項１記載の デバイス。 ８．フェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、請求項 ７記載のデバイス。 ９．フェンタニール塩がフェンタニール塩酸塩である、請求項８記載のデバ イス。 １０．ドナー溜め（２６）がポリビニルアルコールを含む、請求項１記載の デバイス。 １１．電気的移送によって投与される形状のスフェンタニールを含有するド ナー溜め（２６）と、カウンター溜め（２８）と、溜め（２６、２８）に電気的 に接続した電源（３２）と、電気的移送式供給電流の大きさとタイミングとを制 御するための制御回路（１９、４０）とを包含する、電気的移送によってスフェ ンタニールを経皮投与するためのデバイス（１０）において、 溜め（２６、２８）、電源（３２）及び制御回路（１９、４０）が約２．３μ ｇ〜約７．０μｇのスフェンタニールを約２０分間までの投与期間にわたって電 気的移送によって投与するために有効であることを特徴とするデバイス（１０） 。 １２．デバイス（１０）が約４μｇ〜約５．５μｇのスフェンタニールを約 ５〜１５分間までの投与期間にわたって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １３．デバイス（１０）が約４．７μｇのスフェンタニールを投与期間にわ たって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １４．デバイス（１０）があまり重度でない疼痛を治療するために用いられ 、デバイス（１０）が約２．３μｇ〜約３．５μｇのスフェンタニールを投与期 間にわたって投与する、請求項１１記載のデバイス。 １５．投与期間が約１０分間である、請求項１１記載のデバイス。 １６．デバイスが約１００投与量まで付加されたスフェンタニールの２．３ μｇ〜７．０μｇ投与量を１回の投与期間が約２０分間までの持続期間であると きに１回以上の連続した投与期間にわたって投与するために有効である、請求項 １１記載のデバイス。 １７．ドナー溜め（２６）がスフェンタニール塩組成物を含む、請求項１１ 記載のデバイス。 １８．スフェンタニール塩が組成物の約１．９〜２．０重量％を占める、請 求項１１記載のデバイス。 １９．スフェンタニール塩がスフェンタニール塩酸塩である、請求項１８記 載のデバイス。 ２０．ドナー溜め（２６）がポリビニルアルコールを含む、請求項１１記載 のデバイス。