JP2001514934A - 悪臭の抑制 - Google Patents
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Abstract
Description
ダーゼと過酸化水素起源との組合せの利用に関する。本発明は更に汚染状態にお
いて悪臭の抑制された衛生製品に関する。
くの化合物により生じうることが確立されている。
おむつ又はその他の衛生製品、例えば成人失禁用製品、トレーニングパンツ、婦
人用ナプキン、タンポン等からほとんどの人々により認識される悪臭を供与する
。
との間の領域)における皮膚の上に載っている細菌、特に大腸菌(Escherichia
coli)、エンテロコッカス(Enterococcus)種及びプロテウス(Proteus )種の
増殖の結果である。プロテウス種の株全てがその代謝中に酵素ウレアーゼを生成
する。ウレアーゼは尿素(ヒト尿の約2%を占める)を嫌な臭いのアンモニアに
急速分解する能力を有する。
態における炭素等が悪臭分子を吸着する能力についてよく知られている。
放屁フィルターの付いた保護下着を開示する。
ルを含む例えばおむつ用の脱臭手段に関する。
法であって、おむつ又は排泄物に、最も単純な形態において酸性物質、抗生物質
及び溶媒から成る化学組成物を適用することを含んで成る方法に関する。この含
浸組成物は更に錯形成剤及び湿潤剤を含みうる。おむつの処理は排泄物から嫌な
臭いのめざましい低下をもたらし、それ故汚染したおむつの交換の負担は軽減さ
れる。
ノポリカルボン酸化合物を中に含むアンモニア形成を阻害するための手段を含ん
で成る使い捨ておむつを開示する。
体に関連し、それは細菌増殖を防ぎ、尿素のアンモニアへの分解を防ぎ、そして
アンモニアと錯体形成し、悪臭の発生を防ぐ水溶性銅塩を含む。
シダーゼと過酸化水素起源との組合せの利用に関する。
び過酸化水素起源を有する衛生製品に関する。特に考慮されるのは、おむつ、成
人失禁用製品、トレーニングパンツ、婦人用ナプキン、タンポン等の衛生製品で
ある。
製品を包括する。考えられる衛生製品の例はおむつ、成人失禁用製品、トレーニ
ングパンツ、婦人用ナプキン及びタンポンである。
アクリル酸超吸収材がよく利用される。このような超吸収材は自重の何倍もの液
体、例えば尿を吸収でき、流体が漏れるまで大量の液体を保持できる薄く且つか
さ高くない衛生製品の提供が可能となる。衛生製品における液体の量のかかる増
大は悪臭の問題を大きくし、かかる課題の解決をより必須なものとする。
より生ずる嫌な臭いを意味する。
生製品の悪臭の抑制のために利用出ることを発見した。
臭が対応の目かくしサンプルと比べて弱まったものと評価されたことを意味する
。
る。尿、糞、血液等は衛生製品により包まれる皮膚の上で生育する細菌により生
成される酵素により分解される。例えば、尿をアンモニアへと変換することので
きる酵素ウレアーゼは会陰(肛門と外部性殖器官との間にある領域)における皮
膚の上で生育するプロテウス種由来の細菌により生成される。
シダーゼと過酸化水素起源との組合せの利用に関する。
は、ウレアーゼ活性の阻害を介して、又は尿素等の悪臭化合物への分解を司る化
合物、特に酵素を産生する微生物、例えば細菌を殺傷もしくは少なくともその増
殖を阻害することを介して、汚染された衛生製品において生ずる悪臭を有意に抑
制するために利用できる。
このハライドイオンは次ハロゲン化酸(例えば次亜塩素酸(即ち、ClO- ))
(そしておそらくは更にその他の酸化性化合物)へと酸化され、それがウレアー
ゼの活性を阻害するか、又は微生物細胞、例えば細菌細胞を殺傷するもしくは少
なくともその増殖を阻害できる。
業者はハロペルオキシダーゼ及び過酸化水素起源をどこに、且つどうやって組込
むかを知る。唯一の必須基準はハロペルオキシダーゼ及び過酸化水素起源が例え
ば尿の中に存在するハライドイオンと接触して反応できるように組込むことであ
る。
(Cl- ,Br- ,I- )を次式に従って対応の次ハロゲン化酸へと酸化できる
酵素クラスを構成する: H2 O2 +X−+H+ → H2 O+HOX
化化合物が生成されるであろう。
キシダーゼがある:化合物の塩素化、臭素化及びヨウ素化を触媒するクロロペル
オキシダーゼ(E.C.1.11.1.10);臭化物及びヨウ化物イオンに対
して特異性を示すブロモペルオキシダーゼ;並びにヨウ化物イオンの酸化のみを
触媒するヨードペルオキシダーゼ(E.C.1.11.1.8)。
、植物、藻類、地衣類、菌類及び細菌(Biochimica et Biophysica Acta 1161,
1993, pp.249-256参照)。ハロペルオキシダーゼは自然におけるハロゲン化化合
物の形成を司る酵素であると一般に認識されているが、その他の酵素も関与しう
る。
セテス(dematiaceous hyphomyctes)、例えばカルダリオマイセス、例えばC.
フマゴ(C. fumago )、アルテルナリア、カーブラリア、例えばC.ベルクロサ
及びC.イネクアリス(C. inaequalis )、ドレヒスラ、ウロクラジウム及びボ
ツリチスから単離されうる(米国特許第4,937,192号参照)。
CBS147.63又はC.ベルクロサCBS444.70から得られるハロペ
ルオキシダーゼ、が好ましい。カーブラリアハロペルオキシダーゼ及びその組換
産物はWO97/04102に記載されている。
(P. pyrrocinia)(The Journal of Biological Chemistry 263, 1988, pp.13725
〜13732 参照)及びストレプトマイセス、例えばS.オーレオファシエンス(S.
aureofaciens)(Structural Biology 1, 1994, pp.532-537 参照)からも単離さ
れうる。
92号参照のこと)。
されるようにするために変えてよい。しかしながら、本発明に従うと、ハロペル
オキシダーゼはリッター当り0.01〜100mgの酵素タンパク質の濃度、好ま
しくはリッター当り0.1〜50mgの酵素タンパク質の濃度、より好ましくはリ
ッター当り0.2〜10mgの酵素タンパク質の濃度で添加するのが通常であろう
。
クロサ及びC.イネクアリスに由来する。
様々な方法で得られうる:それは過酸化水素又は過酸化水素前駆体、例えば過炭
酸塩又は過硼酸塩、又はペルオキシカルボン酸又はその塩、又は過酸化水素生成
系、例えばオキシダーゼとその基質であってよい。有用なオキシダーゼは例えば
グルコースオキシダーゼ、グリセロールオキシダーゼ又はアミノ酸オキシダーゼ
でありうる。アミノ酸オキシダーゼの例がWO94/25574号に示されてい
る。
源は生物学的に関連する条件下で比較的低濃度の過酸化水素をもたらすからであ
る。低濃度の過酸化水素はハロペルオキシダーゼ触媒反応の速度の上昇をもたら
す。
源は0.01〜500mMの範囲、好ましくは0.1〜100mMの範囲の過酸化水
素濃度に担当する濃度で加えてよい。
まれた衛生製品にも関連する。
BS147.63に由来する組換ハロペルオキシダーゼ(rHP) コプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus )に由来する組換ペルオキシダ
ーゼ(rCIP) ジャック・ビーン(Jack Beans)由来のIII 型ウレアーゼ(Sigma No.
U1500)
、塩化カリウム(60mM)及び塩化ナトリウム(130mM)
硫酸マグネシウム(3mM)、硫酸カルシウム(2.5mM)、トリトンX−100
(1g/l)。この人工尿は10mMのリン酸バッファーの中で調製し、そしてpH
6.0に調整してある。
(0.5mM)、グリシン(2mM)、アラニン(0.5mM)及びセリン(0.5mM
)。
た顆粒状架橋ポリアクリル酸ナトリウムポリマーとした(バッチNo. 22713
1)。
この活性は下記の条件で418nmにて吸収を追跡することによる2,2′−アジ
ノビス〔3−エチルベンゾチアゾリン−6−スルホネート〕(ABTS)の酸化
として測定する:pH7.0、30℃、0.88Mの水素ペルオキシダーゼ、1.
67mMのABTS及び60sの反応時間。
Methods 21, p.15-26 及びJohansenら(1995) Journal of Applied Bacteriolog
y 78, p.297-303 に記載の方法に基づく。
ルレッドと48mlの0.3MのトリスバッファーpH7.0との混合物に溶かす。
定時間プレインキュベーションしておき、次いで特定の量の過酸化水素及び発色
剤を加え、そしてその活性を595nmでの吸収を測定することにより追跡する(
色は赤から青味がかった紫色へと変色する)。
ス・ミラビリスに対するペルオキシダーゼの抗菌活性 カーブラリア・ベルクロサハロペルオキシダーゼの抗微生物活性を人工尿Aの
中で、パルプ材料に付着させた大腸菌(DSM1576)、エンテロコッカス・
フェカリス(DSM2570)及びプロテウス・ミウビリス(DSM788)に
対して評価した。
細胞の減少(殺菌活性)として決定した。
変換した。総生存細胞を数える場合、直接又は間接Malthus測定のいずれ
かを利用した(Malthus Flexi M2060, Malthus Instrument Limited )。直接測
定では、細胞代謝は増殖支持体における電導度測定により決定した。
移し、そして0.5mlの無菌KOH(0.1M)を内部チャンバーに移す。この
細胞懸濁物を酵素処理の後にMalthusセルの外部チャンバーに移す。細胞
が外部チャンバーの中で増殖するに従い、それらはCO2 を生成し、それは内部
チャンバー内のKOHに溶け、それ故KOHの電導度を変える。酵素処理を経て
生存する吸収細胞により生成されるCO2 の量を生存細胞数の評価のために用い
た。電導度変化がMalthusにより測定可能なら、検出時間(dt)を記録す
る。dtを、cfu /mlをdtに対応させる検量曲線の利用によりコロニーカウント数
へと変換した。
増殖し(30℃、20時間)、ペプトン水に希釈し、そして化学−熱−機械パル
プCTMPに対して約104cfu/0.01g CTMPの最終細胞濃度で接種し
た。CTMPは単一培養物又は3種の株の混合培養物のいずれかで接種を施した
。
キシダーゼを過酸化水素(0.5mM)及び人工尿と一緒にCTMPに付着させた
細菌細胞に添加することにより決定した。生存細胞の数はCTMPのMalth
usセルへの移動により決定した。
の中で、電子供与体抜きで評価し、かくして酵素活性は尿中のCl- により開始
されるものとした。
ミラビリスの総合的な殺傷を及ぼした。
中では一定であった(pH6)。混合培養物の総合的な殺傷は1.5mg/l超のハ
ロペルオキシダーゼ濃度及び0.75mM超の過酸化水素濃度で認められた(図1
)。
と、ハロペルオキシダーゼ系の利用との差 電気供与体としての人工尿A由来の塩化物及び電子受容体としての過酸化水素
を伴うハロペルオキシダーゼ系(実施例1)の抗菌活性を、電子供与体としての
チオシアネート(20mM)又はヨージド(1mM)のいずれかと電子受容体として
の過酸化水素(0.5mM)を伴うペルオキシダーゼ系の抗菌活性と比較した。
化を介する抗菌活性を有する。抗菌活性は実施例1に記載の通りMalthus
により測定し、活性は人工尿に懸濁したプランクトン状細胞及びCTMP材料上
の細胞の双方に対して決定した。周知のラクトペルオキシダーゼ系と同等の抗菌
活性を有するコプリヌス・ペルオキシダーゼ(Novo Nordisk A/S)(rCIP)を
0〜4POXU/mlの濃度で使用した。
IP/ヨージド系は人工尿で活性が認められた(図2)。
に入っているとき有意に阻害され(図3)、その理由はパルプ材料とチオシアネ
ート及びヨージドのそれぞれの相互作用にあり、従ってこれらの系はおむつに使
用されるCTMP材料において強まった活性を有していた。
ぜならCTMP上の細菌の総合的な殺傷が測定されたからである。
阻害 10mlの人工尿Bを利用して実験を行った。まず、過酸化水素を1mMの最終濃
度にまで加え、次いで組換カーブラリア・ベルクロサハロペルオキシダーゼを所
望の濃度にまで加えた。
閉槽の中でインキュベーションした。
プレジションpHメーターを使用)、そしてアンモニアの生成を特徴的な悪臭の発
生により追跡することにより評価した。
を完全に失活させ、それ故サンプルからの悪臭の発生を防ぐことを示した。
ml)の溶液をガラスビーカー中の20gの強力に撹拌した超吸収性ポリマーに滴
下した。次いで、この材料の真空オーブン中での25℃での一夜の乾燥により水
を除去した。
の超吸収材に加え、次いでWhirlミキサー上で強力に混合することにより追
跡した。
このサンプルを再び混合した。未処理の超吸収性ポリマーのブランクサンプルに
おいては、色は明るい黄色のままであり、一方固定化ハロペルオキシダーゼを含
むサンプルではすばやく暗い紫色へと変色した。
5℃で保存し、他方は室温で保存した。
化直後にアッセイをサンプルに対してこれらのサンプルとの間で有意な差は認め
られなかった。
pH7の代わりに人工尿Cを利用して調製するアッセイを利用して追跡した。この
場合、発色剤は明るい黄色であるが、このアッセイを実施すると固定化ハロペル
オキシダーゼサンプルに添加した場合に同じ暗い紫色が発色した。
率的に固定されることを示す。更に、この固定化酵素は人工尿の存在下でも活性
を有し、そして室温でさえも高い安定性を発揮する。
ゼの能力を、100mg超吸収材をそのまま又は固定化ペルオキシダーゼ(実施例
4の通りに調製)と共に用いることにより追跡した。
合し、次いで100μlの人工尿Cに加えるか、又はサンプルに125μlの0
.3%の過酸化水素の混合された1000μlの人工尿Cを加えた。
)を直ちに加え、次いで再び混合した。
ウレアーゼ活性を、所定の時間間隔においてサンプル中のpHを、そのサンプルの
一部をpH指示紙(Merck Neutralit pH5〜10;Art.1−09533)に接触さ
せることにより追跡することを介して、及び特徴的な悪臭を追跡することにより
アンモニアの生成を評価することを介して、追跡した。
の組合せにおいて、通常尿に対するウレアーゼ作用の結果物である悪臭の生成を
完全に防ぐことができることを明確に示す。
きることも示す。
対するカーブラリア・ハロペルオキシダーゼ(rHP)の人工尿における抗菌活
性についての応答面プロット。
H2 O2 =0.5mM)の抗菌活性についての応答面プロット。
びハロペルオキシダーゼ(rHP)の殺菌活性。細胞は人工尿の中で懸濁させる
か(プランクトン状)、又はCTMPに付着させた。
Claims (10)
- 【請求項1】 衛生製品の悪臭を抑制させるためのハロペルオキシダーゼと
過酸化水素起源との組合せの利用。 - 【請求項2】 前記ハロペルオキシダーゼが菌類、細菌又は藻類から得られ
たものである、請求項1記載の利用。 - 【請求項3】 前記ハロペルオキシダーゼがカルダリオマイセス(Caldario
myces )、アルテルナリア(Alternalia)、カーブラリア(Curvularia)、ドレ
ヒスレラ(Drechslera)、ウロクラジウム(Ulocladium)及びボツリチス(Botr
ytis)から成る群から選ばれる菌類から得られたものである、請求項2記載の利
用。 - 【請求項4】 前記ハロペルオキシダーゼがカーブラリア・ベルクロサ(C.
verruculosa)、例えばカーブラリア・ベルクロサCBS147.63から得ら
れたものであるか、又は前記ハロペルオキシダーゼがカーブラリア・ベルクロサ
CBS147.63から得られるハロペルオキシダーゼと免疫学的に交差反応性
である、請求項3記載の組成物。 - 【請求項5】 前記ハロペルオキシダーゼがシュードモナス(Pseudomonas
)及びストレプトマイセス(Streptomyces)から成る群から選ばれる細菌から得
られたものである、請求項2記載の利用。 - 【請求項6】 前記過酸化水素起源が過酸化水素又は過酸化水素前駆体であ
る、請求項1〜5のいずれか1項記載の利用。 - 【請求項7】 前記衛生製品がおむつ、又は成人失禁用製品、又は一組のト
レーニングパンツ、又は婦人用ナプキンもしくはタンポンである、請求項1〜6
のいずれか1項記載の利用。 - 【請求項8】 ハロペルオキシダーゼと過酸化水素起源とが組込まれている
、衛生製品。 - 【請求項9】 前記ハロペルオキシダーゼ及び過酸化水素起源が吸収材料の
中に組込まれている、請求項8記載の製品。 - 【請求項10】 おむつ、又は成人失禁用製品、又は一組のトレーニングパ
ンツ、又は婦人用ナプキンもしくはタンポンである、請求項8又は9記載の製品
。
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