JP2001506881A - 収縮可能なプランジャチップを備えた注射器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明の血液収集注射器は収集中及び収集後の血液と外来のガスとの接触を最小限に抑える。本発明の注射器（２０）の好ましい実施の形態においては、プランジャチップ（２２）が注射器胴体（２４）内に位置するプランジャ（４０）に装着される。プランジャチップ（２２）は前部部材（４４）と後部部材（５２）とこれらの間を延びる弾性壁（６０）とを備えた中空のシール部材（４２）を有する。内部室が壁（６０）、前部部材（４４）及び後部部材（５２）により画定される。円周方向のシールリングは前部及び後部部材から延び、注射器胴体とシール係合する。少なくとも１つのスリット（６６）が前部部材内に形成され、これを通って延びる。プランジャ（４０）が注射器胴体（２４）内へ十分に伸長したとき、弾性壁（６０）が収縮し、その結果、プランジャチップ（２２）の前部部材（４４）及び後部部材（４６）が注射器胴体のヘッドにおいて相互に近くに位置し、内部室の容積が最小になる。

Description

【発明の詳細な説明】 収縮可能なプランジャチップを備えた注射器 発明の分野 本発明は血液収集注射器及び血液収集注射器のためのプランジャチップに関す る。特に、本発明は血液収集注射器内に集められる血液と外来のガス(extraneou s gases)との接触を最小限に抑えるための技術の関する。 発明の背景 血液サンプルを動脈ラインから血液収集注射器へ吸引する場合、血液がライン を通って流通できるようになる前に存在した空気がライン内に捕獲されることが よくある。更に、このようなラインと一緒にコック栓を使用する場合、例えば、 複数のサンプルを内在のカテーテルから得る場合、空気はまたコック栓内で捕獲 されることがある。空気はまた、注射器内への血液の収集前に、注射器自体のノ ーズ（鼻）部に存在することもある。 サンプリングすべき血液が血液ガスとして分析されるべき場合は、血液とライ ン内又は注射器内の空気との接触を最小限に抑えることが重要である。サンプリ ングの前又は後のいずれかにおいて、血液と接触する空気は血液との間でガスの やり取りを生じさせることがある。このようなガスのやり取りは後の血液ガス分 析を不正確で間違ったものにすることがよくある。 従来の慣行では、最初に血液を収集し、次いで血液収集リザーバから空気を排 出する。例えば、血液収集注射器内へ血液と一緒に収集された外来のガスをサン プル収集後に排出するような１つの従来の技術は、排気チップキャップを利用す る。このような装置を使用する場合、血液サンプルを注射器内へ収集した後、注 射器のチップを上方に向け、プランジャを注射器の胴体内へ更に押し込み、チッ プ内の血液が排気チップキャップに接触するまで、外来のガスをチップから追い 出す。 この技術は注射器内に収集された血液と注射器内に元々存在していた外来のガ スとの長時間の接触を阻止するが、血液収集中及び排気チップキャップからのガ スの追い出し前に、いくらかの接触及びガスのやり取りが生じてしまうことがあ る。従って、サンプリングされた血液内の種々の血液ガスの含有量が、血液収集 中及び追い出し前の空気との接触により、既に変わってしまっていることがある 。 血液収集注射器内に収集された血液から外来のガスを除去するために使用され る別の技術は、サンプル収集中、プランシャチップ内の通路を通してプランジャ チップの内部室内へガスを移動させ、次いで注射器の胴体の後部ポートを通して 空気をプランジャロッドを通過させることにより、ガスを除去することである。 典型的には、反応性材料を通路内に配置し、該材料は血液又は他の生理学上の流 体との接触時にシールを行う。このような構成により、注射器のプランジャはサ ンプル収集前に引き戻し位置に設定され、血液及びガスは動脈の圧力で注射器を 満たす。血液が通路内の反応性材料に接触するまで、ガスは通路に沿ってプラン ジャチップの内部内へ流れる。この時点で、バリヤが形成され、ガスも血液もプ ランジャチップを越えて流れることができなくなる。 しかし、すべての外来のガスが注射器の胴体から除去される前に、血液との反 応性材料の早期の接触が通路を塞ぐ可能性があるため、前述の技術は制限される 。例えば、これが生じる可能性があるのは、注射器が不適正な方向に向いている 場合である。更に、血液及び空気の双方が注射器の胴体内を通っている場合は、 ガスのやり取りはサンプリングの開始時に生じるこどがよくある。更に、あるガ スやり取りは、血液収集が完了した後に、反応性材料に隣接して通路内で生じる ことがよくある。これらの理由により、上記技術は外来のガスとの血液サンプル のすべての接触を阻止することができない。 初期の血液流れが反応性膜の内部で捕捉されるような注射器形状についての別 の制限は、注射器内に存在する抗凝血剤が注射器内に導入された最初の血液と反 応することである。次いで、この同じ血液は通路、内部室及び（又は）反応性膜 内を流れ、そこで注射器に引き続いて収集される血液から有効に分離される。引 き続いて注射器内へ収集される血液は抗凝血剤と接触しないことがある。その実 際の結果は、最初に収集された廃棄血液が十分に抗凝血処理され、引き続いて収 集された血液が不十分に抗凝血処理されることとなる。 上述と同様の血液収集注射器から外来のガスを除去するための技術を発展させ る試みにおいて、プランジャチップのデザインは特殊に形造られた空気透過性膜 、疎水性材料及び膜、液体反応性材料等に適合するようにしばしば修正される。 他の場合は、プランジャチップは一体的に形成されず、むしろ、２以上の部品の 組み合わせとなる。このようなデザインは血液収集注射器の労力及び材料コスト の双方に追加される付加的な組立てを必要とする。 この背景に対抗して、本発明の著しい改善及び発展が血液収集分野で行われた 。 発明の概要 本発明の目的は、血液収集後に、注射器内に収集されるべき流体と外来のガス との接触を阻止することである。本発明の別の目的は、血液収集ラインを通って 血液が流れることができるようになる前に血液収集ライン内に溜まった空気を除 去し、血液収集が開始する前に血液と外来のガスとの接触を阻止することである 。本発明の更に別の目的は、血液収集注射器を好ましい方位に維持する必要なし に、血液が外来のガスと接触するのを阻市することである。本発明の他の目的は 、単一構造で安価に組立てできる注射器プランジャチップを提供しつつ、上述の 目的を達成することである。 上述の目的によれば、本発明の流体収集技術は収集期間中及び収集後の外来の ガスとの流体の接触を最小限に抑える。本発明の流体収集技術を利用する注射器 の好ましい実施の形態においては、プランジャチップは注射器の胴体の内部に位 置するプランジャ上に装着される。プランジャチップは前部及び後部部材を有す る中空のシール部材を有し、弾性の壁が前部及び後部部材間を延びる。内部室は 壁と前部及び後部部材とにより画定される。円周方向のシールリングは前部及び 後部部材から延びて、注射器の胴体とシール係合する。少なくとも１つのスリッ トが前部部材に形成され、前部部材を貫通する。 流体収集のための本発明の好ましい注射器及びプランジャを準備するため、プ ランジャチップの弾性壁が収縮してプランジャチップの前部及び後部部材が互い に隣接するまで、プランジャが最初に注射器の胴体のヘッドまで十分に伸長され る。プランジャチップの弾性壁の収縮時に、内部室の容積が最小となる。次いで 、プランジャが解放されると、プランジャチップの弾性壁が注射器の胴体壁に平 行なその伸長位置へ戻り、後部部材が前部部材から離れるように摺動し、内部室 の容積が増大し、収集室の前部部分及びこれに隣接する注射器チップ内の空気が スリットを通って内部室へ流入し、収集室の前部部分及び注射器チップに隣接す る領域を排気する。続いて注射器内に集められた流体は収集室の前部部分及び注 射器チップに隣接する領域内に先に存在していたガスと接触しない。 図面の簡単な説明 第１図は、収集すべき流体と外来のガスとの接触が阻止される、好ましいプラ ンジャチップを有する本発明の流体収集注射器の斜視図、 第２図は第１図に示す注射器の分解部品図、 第３図は第１図に示す注射器のプランジャチップ素子の斜視図、 第４図は第３図の実質上４−４線における、第２、３図に示すプランジャチッ プの垂直断面図、 第５図は第１、２図に示す注射器の垂直断面図で、プランジャチップの壁が圧 縮され、プランジャチップの内部室の容積が最小となり、内部室内に先に存在し ていた空気が注射器チップから追い出された状態での、注射器胴体の前部壁に完 全に挿入されたプランジャチップを示す図、 第６図は注射器が注射器内に収集すべき流体を収容するチューブに接続された 後の第５図に示す注射器の垂直断面図で、プランジャチップが解放され、注射器 のチップ内のガス及びチューブ内の前部流体がプランジャチップの内部室内に収 集された状態を示す図、 第７図は注射器のプランジャ組立体が後方に引かれ、流体が注射器胴体内へ収 集された後の第６図に示す注射器の垂直断面図、 第８図は本発明のプランジャチップの別の実施の形態を示す斜視図、 第９図は第８図に示すプランジャチップの別の実施の形態を含む本発明の注射 器の別の実施の形態を、複数の長手方向のリブを備えた別のプランジャロッドと 一緒に示す斜視図である。 詳細な説明 後に化学分析を行う血液を収集するようになった本発明の注射器２０及びプラ ンジャチップ２２の現時点で好ましい実施の形態を第１−７図に示す。ここで第 １、２図を参照すると、注射器２０が、細長くて実質上円筒状の直径Ｄ１の血液 収集室２６を画定する管状の胴体２４を有することが分かる。注射器２０の胴体 ２４はその前端で先細りし、前部胴体壁２８を形成する。前部胴体壁２８から中 央及び外方に延びる中空の注射器チップ３０は送給ポート３２で終端する。収集 室２６の前部部分３４は前方壁２８に隣接する収集室２６の部分である。収集室 ２６のチップ部分３５は中空の注射器チップ３０により取り巻かれた収集室２６ の部分である。胴体２４から収集室２６内へ内方に延びる一対の離間した隆起部 状の胴体ストッパ３６は円弧長Ａ１の距離だけ離間している。胴体２４はその後 端において後部ポート３７で終端し、横断方向の対向する胴体フランジ３８がこ のポートから外方に延びる。後部ポート３７は細長い注射器プランジャ４０を受 け入れるような寸法を有し、プランジャチップ２２がプランジャに装着される。 これについては後に詳細に述べる。 ここでは、注射器２０及びその素子は前部(leading)、後部(rear)、前方(forw ard)、後方(backward)等を参照して説明するが、このような用語はこのような素 子の相対的な方位を説明する際に便利であることを理解されたい。プランジャチ ップ２２をプランジャ４０上で組立て、プランジャ４０を注射器２０内へ挿入す るするときの実際の使用においては、注射器２０は大半の任意の方位で作動でき る。 ここで第３、４図を参照すると、プランジャチップ２２が本質的に中空のシー ル部材４２を有することが分かる。シール部材４２は外表面４６と、内表面４８ と、円周方向の外縁４９とを備えた前部部材４４を有する。直径Ｄ２の環状の前 部シールリング５０が前部部材４４内に形成され、前部シールリング５０は好ま しくは外縁４９と同一の広がりを持つ。シール部材４２はまた、外表面５４と内 表面５６とを備えた後部部材５２を有する。直径Ｄ３の環状の後部シールリング ５８が後部部材５２内に形成される。厚さＴ１の薄くて可撓性の弾性プランジャ チップ壁６０は前部部材４４から後部部材５２へ延び、シール部材４２の内部室 ６２をその間に画定する。プランジャチップ２２は好ましくはＫｒａｔｏｎ（登 録商標名）の如き熱可塑性エラストマー又は他の弾性材料から作る。 プランジャチップ２２の前部部材４４は好ましくは円錐形で、注射器胴体２４ の前部壁２８と実質上合致する。また、複数のスリット６６が前部部材４４に形 成され、スリット６６は外表面４６から内表面４８へ延びる。好ましくは、各ス リット６６は隣接するへこみ６４から前部部材４４の円周方向の外縁４９の方へ 半径方向に延びる。 プランジャチップ２２の後部部材５２は好ましくはディスク形状を呈し、内表 面５６から外表面５４へ延びる開口７０を有する。開口７０はカラー７２により 画定され、開口直径Ｄ４を有する。カラー７２の内側リム７４は厚さＴ２を有し 、開口７０を取り巻く。 プランジャ４０（第２図）は細長くて実質上円筒状のプランジャロッド７６を 有する。それぞれ円弧長Ａ２を有する一対の対向して離間した隆起部状のプラン ジャストッパ７８がプランジャロッド７６上に形成される。細長い面８２を備え たプランジャハンドル８０はプランジャロッド７６の後部部分から横断方向に延 びる。プランジャロッド７６の前方部分に形成された前方のプランジャ部材８３ は前方の面８６を備えたディスク８４を有し、プランジャネック（首部）８８が 前方の面から長手方向及び前方に延びる。プランジャネック８８はネック直径Ｄ ５とネック高さＨ１とを有する。プランジャネック８８はプランジャボス９０で 終端する。 ここで第３図を参照すると、使用前に注射器２０を組立てるために、前方のプ ランジャ部材８３のプランジャボス９０がプランジャチップ２２の開口７０内に 挿入されることが分かる。挿入後、第１図に示すように、プランジャボス９０は 後部部材５２の内側カラーリム７４にシール係合着座し、プランジャ４０の前方 の面８６が後部部材５２の外表面５４に接触する。ネック高さＨ１が内側リム７ ４の厚さＴ２よりも僅かに小さいため、シールがプランジャ４０の前方部分との 間に形成される。次いで、プランジャチップ２２を備えたプランジャ４０が後部 ポート３７を通して注射器２０の血液収集室２６内へ挿入される。 好ましい実施の形態においては、前部シールリングの直径Ｄ２及び後部シール リングの直径Ｄ３は収集室２６の直径Ｄ１と同等及び僅かに大きく、このため、 両方の前部及び後部のシールリングは注射器２０の胴体壁２４に対して有効なシ ールを形成する。また、プランジャネック８８のネック直径Ｄ５をプランジャチ ップの開口７０の開口直径Ｄ４よりも僅かに大きくし、ネック高さＨ１を後部部 材５２のカラー７２の内側リム７４の厚さＴ２よりも僅かに小さくしてプランジ ャチップ２２の内部室６２とプランジャ４０の前方面８６との間に有効なシール を形成するのが好ましい。好ましい実施の形態においては、隣接する胴体ストッ パ３６間の距離である円弧長Ａ１はプランジャストッパ７８の円弧長である円弧 長Ａ２よりも僅かに大きい。以下の説明から更に認識できるように、円弧長Ａ２ のより小さい幅は、プランジャ４０が注射器２０の収集室２６内で回転したとき に、隣接する胴体ストッパ３６間の距離Ａ１の間を通過するように寸法決めされ る。 第５−７図に関連して注射器２０の作動を後述するときに更に認識できるよう に、プランジャチッピ２２の壁６０が十分に伸長した（即ち、収縮していない） ときに、内部室６２の容積が注射器２０のヘッドでの「デッドスペース」の総容 積に等しいか又はこれより僅かに大きくなるのが好ましい。この「デッドスペー ス」は収集室２６のチップ部分３５と、収集室２６の前部部分３４（有る場合） と、注射器チップ３０を取り付けたラインにおける任意の他の「デッドスペース 」とを加算した予期できる容積の合計である。 プランジャチップ２２’の別の実施の形態を第８図に示す。プランジャチップ ２２’は前部部材４４’内に形成された複数のスリット６６’を有する。各スリ ット６６’は前部部材４４’の円周方向の外縁４９’の一部と同心である。プラ ンジャチップ２２’はまた、これが実質上切頭円錐形で、前部部材４４’の中央 に形成されて凍結乾燥した抗凝血剤を受け入れるへこみ１００を有する点で、プ ランジャチップ２２とは異なる。この変更にも拘わらず、後に述べる本発明の用 途及び利点は、本発明の他の実施の形態と同様、プランジャチップ２２’に関連 する。 プランジャチップ２２’を備えた注射器２０’の別の実施の形態を第９図に示 す。注射器２０’は複数の長手方向のリブ９２を備えたプランジャ４０’を有す る。この別の実施の形態の好ましい態様においては、隣接するリブと９０°の角 度の「×」を形成する横断面の４つの長手方向リブ９２を設ける。それぞれ円弧 長Ａ２を有する一対の対向するウエブ状の楔形プランジャストッパ９４がリブ９ ２上に形成され、各プランジャストッパ９４は一対の隣接するリブ９２間を延び る。細長い面８２’を備えたプランジャハンドル８０’はプランジャロッド７６ ’の後部部分から横断方向に延びる。プランジャチップ２２’を取り付けるディ スク８４’の構造はプランジャ４０のものと同じであり、後に述べる本発明の用 途及び利点は、本発明の他の実施の形態と同様、プランジャ４０’に関連する。 ここで、本発明の技術を遂行する際の注射器２０の使用を、血液収集注射器で 内在する動脈カテーテルから血液を収集するための従来の技術を参照しながら説 明する。しかし、本発明の技術はまた、針を取り付けた注射器による単一のサン プルの収集、及び、注射器を流体サンプリングラインに取り付けるような他のシ ステムにも応用されることを理解すべきである。 図示の目的で、及び、第６、７図に示すように、注射器２０はルーア(luer)ロ ック９５により３方向コック栓９７の第３のライン９６に取り付けられる。動脈 ライン（図示せず）からのチューブ（図示せず）が３方向コック栓９７の第１の ライン９８への送給を行う。３方向コック栓の第２のライン９９はルーアロック （図示せず）により第２のライン９９に取り付けられた廃液収集注射器（図示せ ず）への送給を行う。コック栓９７は動脈ラインから第２ライン９９への（従っ て廃液収集注射器への）又は第３ライン９６への（従って注射器２０への）いず れかの選択的な流体連通を提供する。 ３方向コック栓９７の第３のライン９６に注射器２０を接続する前に、細長い プランジャハンドル８０が注射器２０のフランジ３８に整合した状態で、（ａ） 前部部材４４の外表面４６が胴体２４の前部壁２８に接触し、（ｂ）プランジャ チップ２２の弾性壁６０が収縮し、そして（ｃ）プランジャストッパ９４が胴体 ストッパ３６を乗り越えた後にプランジャ４０が係止位置へスナップ式に移動す るまで、プランジャ４０が注射器胴体２４内へ十分に押し込まれる。この時点で 、後部部材５２の内表面５６は前部部材４４の内表面４８に隣接（好ましくは、 接触）し、プランジャチップ２２の内部室６２の容積が最小になる（即ち、壁６ ０が収縮していないときの最大値から壁６０の収縮時の最小値まで減少する）。 内部室６２内に先に存在していた空気はこの作用によりスリット６６を通って注 射器チップ３０の送給ポート３２から追い出される。この係止位置において、注 射器２０は、第５図に示すように、ルーアロック９５を第３ライン９６に係合さ せることにより、第３ライン９６に取り付けられる。 次いで、血液は動脈ラインからコック栓９７の第１ライン９８を通って廃液収 集注射器内へ流入でき、もって、第１及び第２ライン９８、９９から廃液収集注 射器内へ空気を強制移動させる。しかし、空気は第３ライン９６内に留まる。コ ック栓９７を開き、第１ライン９８からの血液の流れを第３ライン９６内へ導く 。 次に、第６図に示すように、プランジャ４０を１／４回転だけ旋回させ、胴体 ストッパ３６からプランジャストッパ７８を係止解除／係合解除する。プランジ ャチップ２２の弾性壁６０の弾性により、プランジャ４０が胴体壁２４に沿って 後方へ移動し、プランジャチップ２２がその完全に伸長した位置に達する。壁６ ０がその収縮していない完全に伸長した位置に来て、内部室６２の容積がその最 大値になるまで、この動作により内部室６２の容積が増大するので、第３ライン ９６内、注射器の収集室２６のチップ部分３５内、及び（有る場合は）収集室２ ６の前部部分内の空気及び外来のガスは、空気圧差により、スリット６６を通し て内部室６２内へ吸引される。内部室６２から第１ライン９８への圧力の差が最 小になるまで、血液の少量の部分もまた、スリット６６を通して内部室６２内へ 流れることができる。その後、スリット６６が閉じ、内部室６２内の空気及び血 液がスリット６６から収集室２６内へ流入するのを阻止する。 ここで、第７図を参照すると、プランジャ４０が更に引き戻されると、収集室 ２６内に収集された血液が外来のガスを実質的に有しないことが分かる。注射器 の収集後排気(post collection vneting)は不要である。 ここで認識できるように、上述の技術を使用することにより、上述のように収 集された血液又は他の流体と外来のガスとの接触が阻止される。実際、血液又は 他の流体が収集注射器内へ導入される前に、このような外来のガスが除去される 。このように、血液又は他の流体の引き続きのガス分析が信頼性を有することが 期待できる。更に、外来のガスが注射器の胴体壁に接触しないプランジャチップ の内部室内に維持されているので、収集中及び収集後に胴体壁に沿ってのガスの やり取りの町能性が最小となる。 更に、上述した利点は製造及び組立てが安価な注射器及びプランジャチップ構 造と共に達成される。好ましいプランジャチップは特殊な膜、材料又は挿入物を 必要としない単一構造のものである。 ここで認識できるように、本発明の注射器は大半の任意の方位で作動できる。 例えば、後の手動による駆逐のために任意の外来のガスを注射器チップに維持さ せるために、上方に向く方位に注射器チップを維持する必要はない。また、一例 として、流体収集中に流体とプランジャチップとの早期の接触を阻止して、プラ ンジャチップを早期に閉塞し、ガスがプランジャチップを通って流れるのを阻止 するために、流体収集中に下方又は横方向に向いた方位に注射器チップを維持す る必要はない。 本発明の現時点で好ましい実施の形態及びその改良を特定の度合いで説明した が、本発明は以下の請求の範囲の精神及び範囲により定義されることを理解すべ きである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ， ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，Ｇ Ｅ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 血液サンプルを収集するようになった注射器において、 胴体壁と、前部壁とを備え、血液収集室を画定する細長い胴体であって、上記 胴体の胴体チップが送給ポートで終端し、上記収集室のチップ部分を画定するよ うな胴体と； 上記胴体内に摺動自在に装着された細長いプランジャロッドであって、上記プ ランジャが、一端にプランジャハンドルを備え、当該胴体内に位置する他端に前 方部材を備えているプランジャロッドと； 中空のシール部材であって、内表面、及び、上記胴体の上記前部壁に実質上合 致する外表面を備えた前部部材と、上記前方のプランジャ端部に装着された後部 部材と、上記中空のシール部材の内部室を画定する弾性壁とを有する中空のシー ル部材と； 上記前部部材内に形成され、上記収集室の上記チップ部分と上記内部室との間 の選択的な連通を提供する少なくとも１つのスリットと； を有し、 上記プランジャチップは、上記壁が十分に伸長し、上記前部及び後部部材が最 大距離だけ相対的に離れて位置し、かつ上記内部室が最大容積を有するような第 １の作動位置と、上記壁が少なくとも部分的に収縮し、上記前部及び後部部材が 上記最大距離よりも小さな距離だけ離れて位置し、かつ上記内部室が上記最大容 積よりも小さな容積を有するような第２の作動位置とを有することを有すること を特徴とする注射器。 ２． 請求の範囲第１項に記載の注射器において、上記プランジャチップの上記 弾性壁が円筒形状を呈することを有することを特徴とする注射器。 ３． 請求の範囲第１項に記載の注射器において、上記弾性壁が上記前部部材か ら上記後部部材へ延びることを有することを特徴とする注射器。 ４． 請求の範囲第３項に記載の注射器において、上記前部及び後部部材が上記 第２の作動位置において互いに接触することを特徴とする注射器。 ５． 請求の範囲第１項に記載の注射器において、上記前部及び後部部材が上記 第２の作動位置において互いに接触することを特徴とする注射器。 ６． 請求の範囲第１項に記載の注射器において、複数のスリットが上記前部部 材内に形成されていることを特徴とする注射器。 ７． 請求の範囲第６項に記載の注射器において、上記スリットがラジアルパタ ーンにて上記前部部材内に形成されていることを特徴とする注射器。 ８． 請求の範囲第６項に記載の注射器において、上記第１の部材が外円周部を 有し、上記各スロットが上記外円周部の一部と同心になっていることを特徴とす る注射器。 ９． 請求の範囲第１項に記載の注射器において、上記前部部材が、その外表面 に形成され、抗凝血剤を受け入れるへこみを有することを特徴とする注射器。 １０． 注射器チップで終端し、上記注射器チップに隣接するそのチップ部分を 有する収集室を画定する胴体壁を有する血液収集注射器に使用するようになった プランジャチップにおいて、 中空のシール部材であって、外表面及び内表面を備えた前部部材と、後部部材 と、上記前部部材から上記後部部材へ延びる弾性のプランジャチップ壁と、上記 プランジャチップ壁、当該前部部材及び当該後部部材により両定された上記中空 のシール部材の内部室と、該前部部材内に形成され、上記収集室の上記チップ部 分と上記プランジャチップの上記内部室との間の選択的な連通を提供するように 該前部部材の上記外表面から上記内表面へ延びる少なくとも１つのスリットとを 有する中空のシール部材； を有し、 上記プランジャチップは、上記プランジャチップ壁が十分に伸長し、上記前部 及び後部部材が最大距離だけ相対的に離れて位置し、かつ上記内部室が最大容積 を有するような第１の作動位置と、上記プランジャチップ壁が少なくとも部分的 に収縮し、上記前部及び後部部材が上記最大距離よりも小さな距離だけ離れて位 置し、かつ上記内部室が上記最大容積よりも小さな容積を有するような第２の作 動位置とを有することを有することを特徴とするプランジャチップ。 １１． 請求の範囲第１０項に記載のプランジャチップにおいて、上記プランジ ャチップ壁が円筒形状を呈することを有することを特徴とするプランジャチップ 。 １２． 請求の範囲第１１項に記載のプランジャチップにおいて、上記前部及び 後部部材が上記第２の作動位置において互いに接触することを特徴とするプラン ジャチップ。 １３． 請求の範囲第１０項に記載のプランジャチップにおいて、上記前部及び 後部部材が上記第２の作動位置において互いに接触することを特徴とするプラン ジャチップ。 １４． 請求の範囲第１０項に記載のプランジャチップにおいて、ラジアルパタ ーンを形成するように、複数のスリットが上記前部部材内に形成されていること を特徴とするプランジャチップ。 １５． 請求の範囲第１０項に記載のプランジャチップにおいて、上記前部部材 が外円周部を有し、複数のスリットが上記外円周部の一部と同心になっているこ とを特徴とするプランジャチップ。 １６． 請求の範囲第１０項に記載のプランジャチップにおいて、上記前部部材 が、その外表面に形成され、抗凝血剤を受け入れるへこみを有することを特徴と するプランジャチップ。 １７． 請求の範囲第１０項に記載のプランジャチップにおいて、上記前部部材 がまた上記胴体壁とシール係合するための円周方向の第１のシールリングを有し 、上記後部部材がまた当該胴体壁とシール係合するための円周方向の第２のシー ルリングを有することを特徴とするプランジャチップ。 １８． 前部壁を備え、かつ収集室を画定する注射器胴体と、上記前部壁から延 び、かつ上記収集室のチップ部分を画定する注射器チップと、収縮可能なプラン ジャチップ壁により取り巻かれた内部室を備え、かつ上記胴体内に挿入されたプ ランジャロッドに装着された中空のプランジャチップとを有する血液収集注射器 内に収集されるべき血液の接触を最小限に抑える方法において、 上記プランジャチップが上記注射器胴体の上記前部壁に隣接するまで、当該胴 体内で上記プランジャロッドを押圧する工程と； 上記プランジャチップ壁を収縮させる工程と； 上記内部室の容積を最小にする工程と； 上記内部室の容積を最小にしかつ上記プランジャチップ壁を収縮させた状態で 、上記プランジャロッドを適所に係止する工程と； 上記プランジャロッドを係止位置に維持する工程と； 上記プランジャロッドを解放する工程と； 上記収集室の上記チップ部分内に存在する空気を上記プランジャチップの上記 内部室内へ収集する工程と； 上記収集室内へ血液を収集している間、上記空気を上記プランジャチップの上 記内部室内に維持する工程と； を有することを特徴とする方法。