JP2001504217A - 均質な固体組成物、特に薬剤組成物のあらかじめ選択された構成成分のそのままでの高速な分析のための方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 均質な固体化学組成物、特に薬剤生成物のあらかじめ選択された成分の原位置での高速の分光分析のための方法及び装置。装置は、高パワーパルスレーザ（１０）を備え、そのビームが材料（１８）の上に収束され、材料は典型的には錠剤又は錠剤に圧縮される前の粉末であり、一般的に活性成分（例えば、薬剤）とフィラー材料（セルロース、グルコース、ラクトース等）で構成されている。パルスレーザビームは、薬剤生成物の少量を蒸発させ、薬剤生成物を表す成分組成を有するプラズマを生成する。蒸発された材料の原子組成は、光学分光器（２４）で分析される。プラズマの温度は薬剤生成物の成分の分子を分離させるのに十分なほど上昇され、活性成分の濃度が、マトリクス又はフィラー材料内でなく活性成分内に存在する成分の原子濃度を分析することにより得られ、活性成分における濃度は実質的にマトリクスとは異なり、活性材料上のタグとして働く。本技術は、非活性成分又は処理の間に事故で入った微量金属のような薬剤生成物には通常は存在しない成分を構成する望ましくない汚染の存在を分析するのにも使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】 均質な固体組成物、特に薬剤組成物のあらかじめ選択された構成成分のそのまま での高速な分析のための方法及び装置 発明の背景 発明の分野 本発明は、実質的に均質な化学組成物(コンポジション:compositions)又は生 成物(products)、特に薬品組成物を分析して、そのような組成物又は生成物にお ける、活性又は非活性成分の濃度、又は微量金属のような好ましくない成分の存 在及び濃度を決定する分光方法及び装置に関する。 関連技術 製薬産業は、その生成物の純度及び効力を保証するように努力している。法規 で縛られて、この産業は、消費者の使用前に薬剤の物質の特性を十分に記述しな ければならない。有機的な部分ばかり強調されているが、薬剤における微量金属 の濃度は非常に重要である。薬剤の純度、処理装置からの触媒及び金属残留物、 洗浄の信頼度、均質性及び錠剤（タブレット:tablets）における薬剤活性剤の制 御は、すべて関係する。 製薬的な活性剤の量は、目標値に対して所定の精度内になければならず、錠剤 の質量の小さな割合、代表的には５％だけを構成しなければならないことが多い 。錠剤の質量の大部分は、通常セルロース、ラクトース及び結合剤（マグネシウ ムステアリン酸塩(magnesium stearate)）、及び錠剤に固め及び患者による薬剤 の吸収を容易にするのに使用される不活性材料で構成される。活性剤の制御は、 通常オフラインで行われ、実質的な時間遅れが訴訟的な問題及びその認識の間に 存在する。 薬剤の分析は、分析用分光技術者のもっとも苦心を要する仕事の１つである。 原子分光学又は液体クロマトグラフィに基づく最新の技術は、溶解(dissolve)す ることが必要である。この溶解工程は、分析のコスト及び時間を増加させ、更に 汚染及び不正確な結果の可能性を増加させる。 液体クロマトグラフィは、一般に薬剤分析のもっとも感度のよい技術と考えら れている。それは、通常カラム内に詰められた、固体粒子で構成される固定した 相を通過する液体の移動可能な相に混合物を入れることにより、混合物をその成 分に分離することを含む。混合物の異なる成分は、異なる方法で相に作用する。 固定相と移動相の間の相互作用の相対的な強度に応じて、混合物のある成分は固 定した相を通過するのに他のものより長くかかる。分離が一旦行われると、各種 の成分が検出できると共に量が測定できる。今日行われている大部分の液体クロ マトグラフィは、高圧を使用して分析をスピードアップしており、これはＨＰＬ Ｃ、すなわち高パフォーマンス液体クロマトグラフィ(High Performance Liquid Chromatography)として知られている。この技術による薬剤の分析をするには、 サンプルを溶液にしなければならない。活性剤を溶かすのは困難な仕事であるこ とが多く、多量のサンプルの準備及び有機溶媒内での長時間の抽出が必要である 。このサンプルの準備ステップは、サンプルの汚染の可能性を増加させる。活性 剤の特性及びその溶解のため、分析時間は１時間程度が必要で、これがこの技術 を薬剤のオンラインでの分析において有効でなくしている。 誘導結合形高周波プラズマ光学発光分光法（ＩＣＰ−ＯＥＳ）においては、分 析される材料は、誘導結合的に加熱するプラズマトー チ内にアルゴンガスの流れと一緒に注入されるエアロゾルとして準備される。こ の固定のプラズマの中央部分では、温度は６０００Ｋから８０００Ｋの範囲であ る。このような温度では、エアロゾルは効果的に原子状態にされて（アトマイズ (atomize)されて）励起された状態になる。次に、光学放射(optical emission) がポリクロメータで観察されて、多成分分析が行われる。ＩＣＰ法は、薬剤溶液 における水銀、鉛又はすずのような重金属の微量元素用に使用される。この技術 による分析は、サンプルが溶解されていなければならない。上記のように、サン プルの溶解はこの技術を高速分析では有用でないようにし、それをオンライン測 定で使用する可能性をなくしている。 グラファイト炉原子吸収分光法(GF-AAS)は、成分の特定の吸収特性を使用する 。分析される物質は溶解され、得られた溶液の液滴はグラファイト炉内に送られ る。電気的に加熱された炉は、液滴を原子の雲を形成するように原子状態にする 。炉の軸に沿った成分の特定のランプ（灯火）からの放射の吸収が観察されてこ の成分の濃度が決定される。 上記のこれまでの技術は、生産ラインから離れた実験室で主として使用されて いる。更に、その技術は、サンプルの準備と分析に必要な時間が長いため、工数 が多くかかっていた。 Kimに与えられた米国特許第4,986,658号は、溶融金属のためのプローブを記述 している。このプローブは、三角パルス波形を有するパルス化されたレーザビー ムを発生する高パルスレーザを有する。プローブを溶融金属に突っ込むと、パル ス化されたレーザビームは溶融金属の一部を蒸発させて、溶融金属組成物を表す 成分組成を有するプラズマを生成する。プローブ内には、１組の分光器があり、 各分光器はゲート化された増感フォトダイオードアレイに組み合 わされる回折格子を有する。プラズマの分光原子発光が、２つの分光器を並行し て使用してプラズマの寿命（ライフ）の間２つの離れた時間ウインドウ（窓）で 、分析及び検出される。ゲートウインドウは、最初の５０−２００ｎｓの期間及 びレーザパルスの後の１から５μｓの間ある。 Burchelらの独国特許DE40 04 627 A1は、プラスチックやゴムのような重合体 材料の材料の均質性の決定のためのレーザ誘導プラズマ分光器に基づく装置、及 び製造中又は製造終了後に成分の濃度分布測定に基づく装置を記述している。Bu rchelらの技術は、大域均質性の程度（混合の程度）及び選択された材料成分の 分散の程度について調べることを可能にする。いくつかの測定点から得られた情 報に基づいて、連続して調べることにより、選択した成分の濃度値曲線（カーブ ）が得られる。Burchelらは、重合体材料を取扱い、分子バンドを利用した。 Ziglerに与えられた米国特許第5,379,103号は、地下水における有機体及び重 金属の汚染物のその場所での検出のための移動実験室を記述している。パルスレ ーザエネルギは、ファイバ光学媒体を介して伝えられ、離れて位置する分析サン プルにレーザのスパーク（閃光）を生じる。システムは２つのモードで動作する 。１つのモードは、レーザ誘導プラズマ分光器に基づき、他はレーザ誘導螢光に 基づく。第１の動作モードでは、光ファイバにガイドされたレーザビームは、レ ンズでサンプルの上に収束されてプラズマを発生する。放射スペクトルは分析さ れ、重金属の検出に使用される。第２のモードでは、収束レーザエネルギは移動 され、ファイバ光学系を介したレーザビームがサンプルを照射して、芳香構造を 有する有機分子が吸収した紫外線エネルギを螢光として放射する。放射された螢 光は、更なる分析のためにファイバ光学媒体を介して送られる。放 射された螢光の測定された波長及び時間特性は、所定の特性と比較されて分析サ ンプルにおける有機物質を特定できる。Ziglerらは、地下水の分子と原子の両方 の微量分析をする。分子の場合には、分子スペクトルが螢光を使用して分析され る。 発明の概要 上記のように、レーザ誘導プラズマ分光器は各種の科学及び産業の応用で使用 されており、特に環境分野及び溶融金属の材料処理において使用されてきた。し かし、レーザ誘導プラズマ分光器は薬剤の分析には使用されておらず、本発明の 原子の特定の成分による活性剤の添付（タグ；ｔａｇ）については何も行われて いない。更に、活性成分の割合を測定するための現在あるすべての技術は、分子 構造に基づいており、特定の原子又は複数の原子のタグには基づいていない。 産業的な薬剤のプロセスでは、錠剤における活性剤の濃度のオンライン及びオ フラインの制御、及び混合機及びホッパーにおける異なる成分のオンラインの混 合の均質性が強く要望されている。 すなわち、本発明の目的は、例えば粉末及び錠剤のような薬剤生成物である組 成物内に分散している分子成分を有する固体組成物のそのままでの瞬間的な分光 分析のための方法及び装置であって、従来技術の問題がなく、秒のオーダーの短 時間に、例えば薬剤生成物における活性成分（薬剤）のような成分の濃度の正確 で再現性のある指示が行える新しい方法及び装置を提供することである。 本発明の更なる目的は、上記のような、新しい方法及び装置を提供して、それ により上記のような組成物における望ましくない微量成分の濃度を速やかに得ら れるようにすることである。 このような及び他の目的は、本発明による、マトリクス内に実質 的に一様に分散している成分を含む固体の化学組成物の所定の分子成分の含有量 をそのまま測定する方法及び装置であって、 レーザエネルギ放射器からレーザパルスを放射する工程と、 前記パルスを前記固体組成物のサンプル上に収束し、前記分子成分の分離した 化学成分から導出される成分放射を含むプラズマを発生する工程と、 前記組成物のマトリクス内よりも異なる濃度で前記分子成分内に存在する選択 された化学成分を表す放射のある波長の放射強度を測定する工程と、 前記組成物内の前記所定の成分の量を、前記放射強度の関数として決定する工 程とを備える。 好ましくは、あらかじめ選択された化学成分は、マトリクスからなくすことが 望ましい。一般的に、しかし、本発明の方法は、分子成分とマトリクスの間の濃 度の差があれば適用できる。 選択された化学成分又はタグを表す放射強度は、時間依存の方法で測定されて 、スペクトル化学分析を最適化する。 本発明の他の態様では、マトリクスに渡って実質的に一様に分散している成分 を有する固体の化学組成物の分子成分の内容（量的な分析）の測定のための装置 であって、 レーザエネルギ放射器と、 前記レーザエネルギ放射器から放射されるエネルギを前記固体の組成物のサン プル上に収束し、前記分子成分の分離した化学成分から導出される成分放射を含 むプラズマを発生する手段と、 前記組成物のマトリクス内よりも異なる濃度で前記分子成分内に存在する選択 された化学成分の特徴である前記成分放射の強度をスペクトル的及び時間的に分 析する手段とを備える。 更に、装置は、プラズマの発達における相をオフするようにゲー ティングし、前記分子成分の原子スペクトルが十分に明白になるようにする遅延 手段とを備える。 錠剤内の活性剤は、薬剤マトリクスを構成する非活性フィラー（充填剤）（代 表的にはラクトース、セルロース等）には存在せず、活性成分の分子構造のライ ン特性の実際の検出の代用に検出される、燐、ナトリウム、硫黄、又は他の成分 のようなある成分によりタグを付けることができる。言い換えれば、活性成分の 分子スペクトルの検出の代わりに、原子微量成分のラインが測定され、それは基 準の炭素ラインに比例する。 レーザの収束は、高い空間的な分解能を提供し、表面上又は薬剤生成物のバル ク内の活性薬剤成分又は微量成分の空間的な均質性の研究を可能にする。 図面の説明 本発明は、図面を参照した以下の説明で更に詳細に説明され、 第１図は、本発明の装置の全体のブロック図であり、 第２ａ図は、タグ成分として燐を含む活性剤を有する薬剤生成物の、Ｎｄ−Ｙ ＡＧ Ｑスイッチレーザで得られる光学スペクトル放射を示し、 第２ｂ図は、時間遅れの重要性を説明するための、第２ａ図のスペクトルに類 似した時間分解スペクトルを示し、 第３図は、高パーフォーマンス液体クロマトグラフィにより得られる結果とレ ーザ誘導プラズマ分光器により得られる結果の間の比較を示す。 好適な実施例の詳細な説明 本発明の方法及び装置は、薬剤サンプルの典型的な量を照明して サンプル上にマイクロプラズマ又はスパークを形成するように、強力なレーザパ ルスを使用する。高温のプラズマが発生される結果、少量の材料が蒸発してイオ ン化し、分子は分離し、更に原子及びイオンは励起状態になり、スペクトル的に 及び時間的にスパーク光（閃光）を分解することにより特定できる種(species) がプラズマ内に放射される。 第１図は、本発明の装置の概略図を示す。Ｎｄ：ＹＡＧレーザ１０は、レンズ １２、オプションの光ファイバ１４及びダイクロイックミラー(dichroic mirror )１６を通して、サンプル１８にエネルギパルスを伝えて、プラズマを発生させ るように配置される。プラズマから放射された光は、レンズ２０と光ファイバ２ ２で構成される光学システムによって光学分光器２４の入口に集められ、そこで （マイクロ秒のスケールの）高い時間分解能を有する光学マルチチャンネル分析 器によって焦点面で検出される。放射光の時間分解は、干渉とバックグランドを 低減するために使用される。 分光器には、ゲート化された増感フォトダイオードアレイ２６、又は同時に及 び特定の時間の間サンプルの分子成分で見つかるいくつかの成分に対する特定の 成分線(ライン:line)を検出する他の手段に組み合わされる回折格子が設けられ ている。遅延発生器２８がシステムに設けられ、以下に説明するプラズマ形成の 初期段階をオフするようにゲーティング(gating)する。高速コンピュータ３０は 、測定されたスペクトルを評価し、キャリブレーション（較正）法により成分濃 度を計算する。 遷移するプラズマの寿命(lifetime)は、プラズマの性質に応じて３つの相に区 別できる。 最初の崩壊の時及びパルスの間は、プラズマは電子の多い環境になる。焦点の 容量内に存在する最初は透明な物質は、光学的に不透 明になり、レーザビームを吸収する。プラズマは高電子密度と温度により特徴付 けられる。ラインは非常に広く連続性が非常に強い。 レーザパルスの終わりでは、温度及び電子密度が、レーザパルスの終わりに達 した最大値からこの期間の間非常に速く低下する。再結合及び逆励起が勝り始め 、崩壊した材料は基底状態の原子及び分子種に戻る。この中間の時間の間の運動 は、準並行の状態として記述され、マイクロ秒の時間スケールに渡って観察され る比較的小さな温度変化がある。（M.Sabsabi et P.Cielo，Appl．Spectrosc.， 49,499,1995を参照のこと。） プラズマの寿命における最後の段階の間は、プラズマの塊(volume)の内容及び その局部的な圧力が周囲の状態に戻る。（M.Sabsabi et al XXII ICPIG Proc.,N ew Jersy，August 1995を参照のこと。）このような条件の下で、周囲のバッフ ァガスはプラズマの塊になる。これはプラズマの非均質性を増加させ、再現性、 安定性及び信号対雑音比を減少させる。 プラズマの寿命の第２相は、本発明によれば分光化学には都合がよい。プラズ マの初期部分をオフするようにゲーティングする(gating off)ことで、信号対雑 音比が改善でき、ラインは狭く良好に分解できる。 実際の実験で得られたスペクトルの例を第２ａ図に示す。これは、これまで説 明したように、プラズマの発達の初期相をオフするようにゲーティングすること で生成された。 第２ｂ図に示すように、レーザパルスの直後は、プラズマ放射は強い連続性を 有し、放射した光は最初高電子密度に起因する非常に広いラインで構成される（ １００ｎｓと２００ｎｓのライン）。典型的には、レーザパルスの後の１ｍｓで 、シュタルク効果(Stark Effect)は非常に減少し、ラインは更に狭くてよく分解 でき、更に信 号対雑音比が改善される。このような条件の下で、アトマイズ（原子状態にする こと）が完了し、部分的に温度が等価な状態に近くなり、分光化学分析に都合が よい。これにより、非線型減少が回避でき、測定の精度を改善できる。 最適な遅延時間は、分析される組成物毎に決定される必要がある。遅延時間は 目標の化合物、レーザエネルギ、周囲のガス及びその圧力に依存している。 レーザ誘導プラズマによる放射は、光学ゲートシステムを使用して、レーザパ ルスの後の好ましくは１ｍｓの時間遅延で３μｓの期間集められる。この時間の 間、すべての発光ラインは狭くなり、よりよく識別できて分解できる。更に、プ ラズマは非共鳴ラインの大部分に対して光学的に細く、量的な分析にはよい条件 である。最適なウインドウ期間は、レーザパラメータ、バッファガス及び微量成 分の性質に依存している。 本発明で使用する分光分析は、レーザ誘導プラズマ分光法(LIPS:Laser Induce d Plasma Spectroscopy)と呼ばれる。 本発明を確認するために行った試験では、薬剤成分アレンドロネートナトリウ ム(alendronate sodium)（一般名称ビスホスホネート（bis-phosphonate）、商 品名ＦＯＳＡＭＡＸ）を、活性化合物として使用した。錠剤における燐及び活性 化合物の濃度は、表１に示される。錠剤マトリクスは、主として炭素（約９０％ ）、酸素、窒素及びマグネシウムステアレート（マグネシウムステアリン酸塩） で形成されている。使用されたレーザは、１秒当り１０パルスの率で７ｎｓの間 ２５０ｍＪを伝えることができ、１０６４ｎｍで動作することができるＮｄ：Ｙ ＡＧレーザであった。 レーザは高エネルギレーザである必要はないが、約２×１０⁹Ｗ／ｃｍ²に収束 できる高ピークパワーを発生できなければならない 。他の可能な選択は、ＣＯ₂レーザ又はエキシマレーザである。パルスはレンズ によって錠剤上に収束され、高温のプラズマを発生することにより、高速な蒸発 、活性剤の解離及び原子レベルの励起を生じる。 分光器は、０．６７ｍの焦点距離で２４００溝／ｍｍのMcPherson分光器であ った。 発生されたプラズマは、サンプル内に含まれる成分の特性である放射（発光） であり、それが分光器に供給される。後者の場合、プラズマ放射はグレーティン グ（格子）によってスペクトルに分散され、個別のスペクトルラインの形でダイ オードライン型検出器によって記録、時間遅延される。フォトマルの列（アレイ ）又は他の適当な検出器が使用できる。レーザビームの解除後の１μｓの時間遅 延の後、検出ユニットは少なくとも３μｓ照明される。そして、デジタル化され たスペクトルは、記憶と分析のためにコンピュータに送られる。 薬剤組成物における活性剤の決定に適当であるように、プラズマはサンプルの 組成物を表さなくてはならず、プラズマに影響するパラメータは制御されなけれ ばならない。 活性剤及びマトリクスの両方は、一般に粉末で構成され、均質な混合を行う目 的で混合された後、活性成分の一定の濃度を有する個別の錠剤に圧縮される。一 般に薬剤及びマトリクスの粒子サイズが１０ｍｍから２０ｍｍに変化するに従っ て、サンプリングを小さすぎる空間スケールに対して行うことに関係する不正確 さを避けるため、多数の粒子が入るような量をサンプルする必要がある。このよ うにプラズマ柱(plasma plume)が錠剤における薬剤濃度を表す組成物を有するこ とを保証するため、本発明のＱスイッチレーザは、１−４ｍｍ²の面積を有する 収束スポットで、〜２×１０⁹Ｗ／ｃｍ² の決められたパワー密度で、錠剤の表面に向けられる。例えば、このような条 件は、２５０ｍＪのエネルギを有する６ｎｓのＮｄ−ＹＡＧレーザパルスを、直 径２ｍｍのスポットでサンプル上に収束するようにすることで満たされる。スポ ットサイズは、サンプルの空間的な非均質性の影響を最小にするのに十分なほど 大きいが、薬剤又は他の組成物におけるあらかじめ選択された微量成分又は活性 剤の成分の励起されたレベルを占めるのに十分なエネルギ密度を有する。 表１に示したサンプルで使用される活性剤分子は、燐の２個の原子を含む。Ｌ ＩＰＳによる分析は、原子スペクトルは分子スペクトルよりよく証明され且つ複 雑でもないので、原子発光分光器に基づいている。更に、新しい活性剤の分子ス ペクトルは、一般には知られていない。燐の濃度の測定は、活性剤の濃度の決定 を可能にする。 例では、燐及び炭素のいくつかのラインが特定された。活性成分の濃度を推定 するため、原子ライン：Ｐ２５３．５６ｎｍ及びＣ２４７．８６ｎｍを選択した 。第２図は錠剤における２．５％重量の薬剤で得られた典型的なスペクトルを示 す。これらのラインは、同様の励起エネルギレベルを有し、その強度比はプラズ マの温度における変動によってはほとんど変動しない。更に、それらは同一のス ペクトルウインドウで同時に検出され、これによりショットからショットへの相 対的な強度の変化を防止している。ボルツマン(Boltzmann)の法則によれば、比 Ｐ／Ｃは、これらの成分の濃度比に直接関係し、レーザ強度の変動に対しては独 立である。キャリブレーションカーブは、例えば表１に示したサンプルに対して 、Ｐ／Ｃライン強度比をサンプルにおける薬剤濃度に関係付けることにより得ら れる。錠剤は、９０％以上の炭素を含み、それは内部の基準では十 分に均質に分布していた。２４７．９ｎｍの炭素ラインの強度は、内部の正規化 の基準として使用される。炭素マトリクススペクトルは、例えば金属マトリクス と比べると非常に豊富とはいえないので、分光器はこのような条件では高パワー 分解能を必要としない。 使用される化合物、アレンドロネートナトリウム、及び表１に示したサンプル に対して、Ｐ／Ｃライン強度比を錠剤における薬剤濃度に関係付けることが可能 である。Ｐ／Ｃライン強度比の実験値を薬剤濃度に関係付けることにより、第３ 図のキャリブレーションカーブに類似したキャリブレーションカーブが得られる 。数学的な関係は、例えばコンピュータのメモリに記憶できる。知られていない サンプルのＰ／Ｃライン強度比は、このように測定して、キャリブレーションカ ーブを使用して濃度を決定できる。 本発明により得られた値とＨＰＬＣにより与えられた値は、第３図に示したよ うによく一致する。カーブは、サンプルで利用できる濃度の範囲に対してリニア である。２つの技術により得られる値の間の最大偏差は、錠剤における薬剤活性 剤の産業で許容される５％の偏差より小さい。薬品産業では、本発明は各種の方 法で使用できる。１つの可能性は、各錠剤をサンプルすることであり、他は分析 される所定の個数に対して１個の錠剤を選択することである。このようなアプロ ーチは、レーザ周波数によって制限される本発明の分析時間に依存している。１ ００ＨｚのＹＡＧレーザを使用して１つの単一ショット測定で各錠剤を分析する ことが可能である。これは、薬剤濃度の許容偏差に依存しており、サンプリング 方法も同様にバルクを表す表面が必要である。所定数から選んだ１個の錠剤をサ ンプリングする場合、２０ＨｚのＹＡＧレーザで１分間に１２００測定を実行で きる（すなわち、１２００測定が１分間に対応する。）。空間的な成分の分布及 び活性剤の濃度が測定できる。いずれの 場合も、他の公知の分析方法に比べて非常に高速に結果が得られるので、除去率 は最小にできる。例えば、ＨＰＬＣによるオフライン決定は、サンプルの準備と 分析に１時間以上もかかる。このように、本発明は除去率を１時間から１分の生 産に最小化することを可能にする。 いずれにしろ、あらかじめ選択された成分の空間的な分布は、ホッパでオンラ インで測定できる。薬剤マトリクス材料の成分の組成及び均質性は、混合プロセ スの間頻繁に監視できる。ホッパではプローブ、例えば、レーザを薬剤上に収束 するチューブを使用できる。 表１：錠剤内の燐重量濃度〔％〕 Ｐ（％）：従来技術による測定値 全て重量パーセント 分析が固体相のサンプルに対しても行えることが本発明の利点である。溶融の プロセスがなく特性の運搬及び光の反射が２つの相と材料の間で非常に変化する ので、液体とのレーザの相互作用は固体との相互作用とは異なる。溶融金属の分 析のための実験的な条件は、本発明のプロセスにおける条件と、１つだけの分光 器を使用する点で異なる。

【手続補正書】 【提出日】平成１１年８月２３日（１９９９．８．２３） 【補正内容】 【図２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブスィエール，ジャン エフ. カナダ国，ケベック ジェイ３ブイ ５エ ヌ８，セント ブルーノ，デ ティリュー ル 1000，＃４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．固体の化学組成物の所定の分子成分であって、マトリクス内に実質的に均 質に分散している分子成分の含有量をそのままで測定する方法であって、 レーザエネルギ放射器からレーザパルスを放射する工程と、 前記パルスを前記固体組成物のサンプル上に収束し、前記分子成分の分離した 化学成分から導出される成分放射を含むプラズマを発生する工程と、 前記組成物のマトリクス内よりも異なる濃度で前記分子成分内に存在する選択 された化学成分を表す放射のある波長の放射強度を測定する工程と、 前記組成物内の前記所定の成分の量を、前記放射強度の関数として決定する工 程とを備える方法。 ２．請求項１に記載の方法であって、 前記所定の成分は薬剤組成物の活性剤である方法。 ３．請求項１に記載の方法であって、 前記成分の前記量は、前記放射強度を前記化学成分の既知の放射強度と比較す ることにより決定される方法。 ４．請求項１に記載の方法であって、 前記決定のために、前記放射強度は前記プラズマの実質的に完全な原子化に対 応する時間スロットで測定される方法。 ５．請求項１に記載の方法であって、 前記パルスは、マトリクスを通って前記分子成分の空間的な均質性の変動を説 明するのに十分なサイズのスポットで前記サンプル上に収束される方法。 ６．固体の化学組成物の所定の分子成分であって、マトリクスに 渡ってに実質的に一様に分散している分子成分の量的な分析のための装置であっ て、 レーザエネルギ放射器と、 前記レーザエネルギ放射器から放射されるエネルギを前記固体の組成物のサン プル上に収束し、前記分子成分の分離した化学成分から導出される成分放射を含 むプラズマを発生する手段と、 前記組成物のマトリクス内よりも異なる濃度で前記分子成分内に存在する選択 された化学成分の特徴である前記成分放射の強度をスペクトル的及び時間的に分 析する手段と、 プラズマの発達における相をオフするようにゲーティングし、前記分子成分の 原子スペクトルが十分に明白になるようにする遅延手段とを備える装置。