JP2001503814A

JP2001503814A - Aqueous and alkaline peroxygen bleach-containing composition

Info

Publication number: JP2001503814A
Application number: JP52273998A
Authority: JP
Inventors: マルコ、ペトリ; マリーナ、トラニ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-11-13
Filing date: 1997-11-06
Publication date: 2001-03-21
Also published as: CA2271637A1; NO992266D0; ES2194968T3; NO992266L; AU5176398A; KR20000053238A; EP0843001B1; ZA9710213B; CN1244891A; AR010581A1; DE69627667D1; TR199901038T2; WO1998021299A1; BR9713030A; DE69627667T2; ATE238408T1; EP0843001A1; CA2271637C

Abstract

(57)【要約】本発明は、８を超えるｐＨを有し、かつ過酸素漂白剤、遊離基捕捉剤、キレート化剤およびｐＨ緩衝剤を含んでなる安定な液状水性組成物に関する。 (57) [Summary] The present invention relates to a stable liquid aqueous composition having a pH above 8 and comprising a peroxygen bleach, a free radical scavenger, a chelating agent and a pH buffer.

Description

【発明の詳細な説明】水性かつアルカリ性の過酸素漂白剤含有組成物技術分野本発明は水性かつアルカリ性の過酸素漂白剤含有組成物、より具体的には安定化ならびに緩衝化された組成物に関する。発明の背景水性の家庭用洗剤組成物には、長年にわたり硬質面および／または布地の漂白および／または殺菌の目的に漂白剤が使用されてきた。次亜塩素酸塩漂白剤は、非常に効果的かつ安価であるので、この目的のために最も広く用いられてきた。次亜塩素酸塩の使用に伴う欠点は、安全特性に関して十分満足のいくものではないものとして消費者に知られていることである。過酸素漂白剤を含んでなる水性組成物は、効果的な漂白性能および／または殺菌性能を発揮し、かつ次亜塩素酸塩ベースの組成物に比べて刺激が少ないものとして消費者に知られているとはいえ、概して家庭向け市場ではあまり利用されていなかった。例えば、過酸化水素はその分解生成物が酸素と水であるため、一般に環境的に許容できるものと認められている。家庭用における使用の欠如は、一部は水性過酸素漂白剤含有組成物の不安定さに起因するものと考えられる。この不安定性は、アルカリ性媒質中において特に顕著であり、これは媒質中で組成物自体の中および／または組成物を水で希釈して得られる洗浄液の中で生じる金属イオンの汚染によって主にもたらされる。さらに、そのような水性過酸素漂白剤含有組成物が効果的な漂白性および／または殺菌性をもたらすとはいえ、それらは脂汚れを効果的には除去しない。それゆえ、液状水性過酸素漂白剤ベースの組成物には脂汚れ除去性能をさらに改善する若干の余地が未だにあることになる。したがって、本発明の目的は、脂汚れの除去に効果的で、化学的により安定で、かつ効果的な殺菌性能をもたらす、液状水性過酸素漂白剤含有組成物を提供することにある。いまやこれらの目的は、過酸素漂白剤、遊離基捕捉剤と、キレート化剤およびｐＨ緩衝剤とを含んでなり、ｐＨが８を超える液状の水性かつアルカリ性の組成物を配合することにより達成できることが分かった。実際、驚くべきことに、好ましくはホスホネート／アミノホスホネートキレート化剤であるキレート化剤と、好ましくはジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエン( ＢＨＴ)および／またはブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）である遊離基捕捉剤と、好ましくはボレートｐＨ緩衝剤であるｐＨ緩衝剤とを、アルカリ性で水性の過酸素漂白剤含有組成物中で併用することにより、長期の貯蔵期間にわたって、ｐＨおよび過酸素漂白剤の安定性の双方が維持されることが知見された。さらに、このたび、キレート化剤、遊離基捕捉剤およびｐＨ緩衝剤を含んでなる、そのような水性過酸素漂白剤含有組成物を８を超えるｐＨで配合することにより、効果的な殺菌性能をもたらしつつ改良された脂汚れ除去性能が導かれることが分かった。本発明による組成物は、硬質面、布地、衣類、カーペット等のような非生物表面ならびに、人の皮膚、口等のような生物表面を包含するあらゆる種類の表面に用いるのに適する。本発明の組成物の好ましい用途は、硬質面用途および／または洗濯用途、例えば洗濯洗剤、洗濯添加剤、またはさらに洗濯前処理剤のような用途、である。より具体的には、本発明による組成物の利点は、繊細な表面に用いるのに適していることである。実際、本発明による組成物を洗濯用途に用いた場合、同じ組成物で前記キレート化剤および／または遊離基捕捉剤を含まないものと比較して、布地の損傷および／または色の損傷は減少する。本発明の水性組成物は、抗菌化合物、好ましくは抗菌精油および／またはその活性種を含んでいてもよく、これはさらに組成物の殺菌性能に寄与する。このような組成物の利点は、グラム陽性およびグラム陰性の菌種を包含する広範囲の菌種だけでなく、さらに抵抗力のある真菌のような微生物に対しても、高い希釈レベル、例えば最大で１：１００（組成物：水）の希釈レベル、においてさえ有効な殺菌作用がもたらされるということである。本発明の水性組成物はまた、前記組成物の総合的汚れ除去性能にさらに寄与する、少なくとも１種の界面活性剤および／または少なくとも１種の溶媒を含んでなることができる。背景技術ＥＰ−Ｂ−２０９２２８号明細書には、ｐＨ１〜８を有し、かつ過酸素成分 (例えば過酸化水素)、金属キレート化剤（例えばアミノホスホネート）および遊離基捕捉剤（例えばジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエン）を含んでなる、安定化されたペルオキシド組成物が開示されている。発明の概要本発明は、８を超えるｐＨを有する安定な液状水性洗浄組成物であって、かつ過酸素漂白剤、遊離基捕捉剤、キレート化剤およびｐＨ緩衝剤を含んでなるものを包含するものである。本発明の好ましい実施態様において、組成物はさらに抗菌精油および／またはその活性種の如き抗菌化合物を含んでなる。本発明の他の好ましい実施態様において、組成物はさらに溶媒および／または界面活性剤を含んでなる。発明の詳細な説明第一の必須成分として、本発明による組成物は、過酸素漂白剤またはその混合物を含んでなる。好ましい過酸素漂白剤は、過酸化水素、もしくはその水溶性供給源、またはそれらの混合物である。過酸化水素が、本発明による組成物に用いるのに最も好ましい。過酸素漂白剤、特に過酸化水素、の本発明の組成物中での存在が、前記組成物の殺菌性および／または漂白性に寄与するものと考えられる。本発明に用いる過酸化水素源には、前記化合物が水と接触したときペルヒドロキシルイオンを生成するあらゆる化合物が当てはまる。本発明に用いるのに適する過酸化水素の水溶性発生源には、ペルカルボネート、ペルシリケート、ペルサルフェート例えばモノペルサルフェート、ペルボレート、過酸例えばジペルオキシドデカン二酸(ＤＰＤＡ)、マグネシウム過フタル酸、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、予め生成した過カルボン酸、有機および無機ペルオキシドおよび／またはヒドロペルオキシドまたはそれらの混合物が包含される。典型的に本発明の組成物は、前記過酸素漂白剤またはその混合物を、全組成物の０．０１％〜１５重量％、好ましくは０．１％〜１０％、より好ましくは０．５％〜８％、そして最も好ましくは０．３％〜５％、含んでなる。第二の必須成分として、本発明による組成物は、キレート化剤またはその混合物を含んでなる。本発明に用いるのに適するキレート化剤は、ホスホネートキレート化剤、アミノホスホネートキレート化剤、置換ヘテロ芳香族キレート化剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される。本発明に用いるのに適するホスホネートキレート化剤は、エチドロン酸(１− ヒドロキシエチレン−ジホスホン酸(ＨＥＤＰ))、および／またはアルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホネートを包含する。本発明に用いるのに適するアミノホスホネートキレート化剤には、アミノアルキレンポリ(アルキレンホスホネート)、ニトリロトリス（メチレン）トリホスホネート、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート、および／またはジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートが包含される。これらのホスホネート／アミノホスホネートキレート化剤は、それらの酸の形態、またはその一部もしくは全ての酸官能基における種々のカチオンの塩のいずれの形態で存在してもよい。このようなホスホネート／アミノホスホネートキレート化剤は、ＭｏｎｓａｎｔｏからＤＥＱＵＥＳＴ（商品名）の商品名で商業的に入手できる。本発明に用いる置換ヘテロ芳香族キレート化剤は、ヒドロキシピリジン−Ｎ− オキシドまたはその誘導体を包含する。本発明に従って用いるのに適するヒドロキシピリジンＮ−オキシドおよびその誘導体は次の式による：式中Ｘは窒素、Ｙは以下の、酸素、−ＣＨＯ、−ＯＨ、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＨ（式中ｎは０〜２０の整数、好ましくは０〜１０の整数、そしてより好ましくは０である）からなる群の１つで、かつ式中Ｙは好ましくは酸素である。したがって本発明に用いるのに特に好ましいヒドロキシピリジンＮ−オキシドおよびその誘導体は、２−ヒドロキシピリジンＮ−オキシドである。ヒドロキシピリジンＮ−オキシドおよびその誘導体は、Ｓｉｇｍａから商業的に入手してもよい。これらのキレート化剤、特に１−ヒドロキシエチレンジホスホン酸のようなホスホネートキレート化剤は、これらが過酸素漂白剤（例えば過酸化水素）を含んでなる本発明の組成物の化学的安定性のみならず前記組成物の殺菌性にも寄与することが見いだされているために、本発明による組成物に特に好ましい。キレート化剤またはその混合物は、典型的に本発明の組成物中に、全組成物の０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、そしてより好ましくは０．０１重量％〜２重量％、のレベルで存在する。第三の必須成分として、本発明による組成物は、遊離基捕捉剤またはその混合物を含んでなる。本発明に用いるのに適する遊離基捕捉剤は、よく知られている置換モノおよびジヒドロキシベンゼンならびにそれらの誘導体、アルキル−およびアリールカルボキシレートならびにそれらの誘導体を包含する。本発明に用いる好ましい遊離基捕捉剤には、ジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエン(ＢＨＴ)、ｐ −ヒドロキシ−トルエン、ヒドロキノン(ＨＱ)、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン( ＤＴＢＨＱ)、モノ−ｔ−ブチルヒドロキノン(ＭＴＢＨＱ)、ｔ−ブチル−ヒドロキシアニソール(ＢＨＡ)、ｐ−ヒドロキシ−アニソール、安息香酸、２，５− ジヒドロキシ安息香酸、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸、トルイル酸、カテコール、ｔ−ブチルカテコール、４−アリル−カテコール、４−アセチルカテコール、２−メトキシ−フェノール、２−エトキシ−フェノール、２−メトキシ− ４−（２−プロペニル）フェノール、３，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、２，３−ジヒドロキシベンズアルデヒド、ベンジルアミン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、ｔ−ブチル −ヒドロキシ−アニリン、ｐ−ヒドロキシアニリンならびにｎ−プロピル−ガレートが包含される。本発明に用いるのに非常に好ましいのは、例えばＳＨＥＬＬからＩＯＮＯＬＣＰ（商品名）の商品名で商業的に入手できるジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエンおよび／またはｔ−ブチル−ヒドロキシアニソールである。これらの遊離基捕捉剤は、本発明の過酸素漂白剤含有組成物の安定性にさらに寄与する。本発明による組成物は、典型的には、前記遊離基捕捉剤またはその混合物を全組成物の０．０００５％〜５重量％、好ましくは０．００５％〜１．５％、そしてより好ましくは０．０１％〜１％、を含んでなる。第四の必須成分として、本発明による組成物は、ｐＨ緩衝剤またはその混合物を含んでなる。本明細書において「ｐＨ緩衝剤」とは、一種の化合物または複数の化合物の組み合わせで構成される系であって、強酸又は強アルカリが添加されたときに、そのｐＨが僅かしか変化しない系を意味する。従って、本発明の組成物中にｐＨ緩衝剤を存在させることにより、前記ｐＨ緩衝剤を含まない同一の組成物と比較して、組成物のセルフ・ライフ（ｓｅｌｆ−ｌｉｆｅ）の間、より長期間、前記組成物のｐＨを８を超えて保つことが可能となる。本発明で使用するのに適するｐＨ緩衝剤は、ボレートｐＨ緩衝剤、ホスホネート、シリケートおよびそれらの混合物を包含する。本発明に用いるのに適するｐＨ緩衝剤は、ホウ酸のアルカリ金属塩ならびにアルキルボレートおよびそれらの混合物を包含する。本発明に用いるのに適するボレートｐＨ緩衝剤は、ホウ酸、メタホウ酸、四ホウ酸、八ホウ酸、五ホウ酸のアルカリ金属塩、ドデカボロン、三フッ化ボロンおよび／または炭素原子１〜１２個、そして好ましくは１〜４個、を含有するアルキルボレートである。適するアルキルボレートは、メチルボレート、エチルボレートおよびプロピルボレートを包含する。本発明に特に好ましいのは、メタホウ酸(例えばメタホウ酸ナトリウム)、四ホウ酸（例えば四ホウ酸ナトリウム十水和物）のアルカリ金属塩またはそれらの混合物である。メタホウ酸ナトリウムおよび四ホウ酸ナトリウムの如きボロン塩は、ＢｏｒａｘならびにＳｏｃｉｅｔａＣｈｉｍｉｃａＬａｒｄｅｒｅｌｌｏからｓｏｄｉｕｍｍｅｔａｂｏｒａｔｅ（商品名）およびＢｏｒａｘ（商品名）の商品名で商業的に入手できる。本発明による組成物は、典型的にｐＨ緩衝剤またはその混合物を全組成物の、０．００１％〜１５重量％、好ましくは０．０１％〜１０％、より好ましくは０．０１％〜５％、そして最も好ましくは０．１％〜３％、含んでなる。本発明による組成物は水性である。好ましくは組成物は、水を全組成物の５５％〜９９重量％、好ましくは８０％〜９９％、そしてより好ましくは８５％〜９８％、含んでなる。本発明の水性組成物は、８を超えるｐＨ、好ましくは８．１〜１０、より好ましくは８．２〜９．５、そしてより好ましくは８．２〜８．８、を有する。組成物のｐＨはアルカリ化剤を用いて調節できる。アルカリ化剤の例は、アルカリ金属水酸化物、例えばカリウムおよび／またはナトリウム水酸化物、またはアルカリ金属酸化物、例えばナトリウムおよび／またはカリウム酸化物、である。本明細書において「効果的殺菌性能」とは、前記過酸素漂白剤、前記遊離基捕捉剤、前記キレート化剤およびｐＨ緩衝剤を含んでなる本発明の水性かつアルカリ性の組成物が、汚染された表面の細菌量を著しく減少させることを意味する。実際、スタフィロコッカス・アウレウスのようなグラム陽性菌、およびシュードモナス・エルジノーサのようなグラム陰性菌、ならびに汚染された表面上に存在するカンジダ・アルビカンスのような真菌を包含する様々な微生物に対して効果的な殺菌作用が得られる。組成物の殺菌性能は、前記組成物の殺菌活性により測定してもよい。清浄な表面における組成物の殺菌性能を評価するのに適する試験法は、Ｅｕｒｏｐｅａｎｃｏｍｍｉｔｔｅｅｆｏｒｓｔａｎｄａｒｄｉｓａｔｉｏｎ、ブリュッセル、発行の１９９５年１１月付け欧州標準ｐｒＥＮ１０４０、ＣＥＮ／ＴＣ２１６Ｎ７８に記載されている。欧州標準、ｐｒＥＮ１０４０、ＣＥＮ／ＴＣ２１６Ｎ７８は、殺菌組成物の最低殺菌活性の試験法および必要条件に付き詳述している。試験は細菌によるコロニー形成単位（ｃｆｕ）が１０⁷ｃｆｕ（初期レベル）から１０²ｃｆｕ（殺菌製品と接触した後の最終レベル）に減少した場合に合格となる。すなわち生存度の１０⁵の減少が必要である。本発明による組成物は、高い希釈条件で用いた場合でさえこの試験に合格する。本明細書において「有効な化学的安定性」とは、前記過酸素漂白剤、前記遊離基捕捉剤、前記キレート化剤およびｐＨ緩衝剤を含んでなる本発明の水性かつアルカリ性の組成物が、例えば前記遊離基捕捉剤を含まない同一組成物と比較して、改善された化学的安定性をもたらすことを意味する。本発明の組成物の化学的安定性は、組成物製造後の所定貯蔵時間における有効酸素（しばしばＡｖＯ２と略称される）濃度を測定することにより評価することになろう。有効酸素濃度は、当業界で知られている化学滴定法、例えばヨウ素酸化滴定法、チオ硫酸塩滴定法、過マンガン酸塩滴定法およびセリウム（IV）滴定法によって測定できる。前記測定法および適切な方法の選定基準は、例えば「過酸化水素」、Ｗ．Ｃ．Ｓｃｈｕｍｂ、Ｃ．Ｎ．ＳａｔｔｅｒｆｉｅｌｄおよびＲ．Ｌ．Ｗｅｎｔｗｏｒｔｈ著、ＲｅｉｎｈｏｌｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ社、ニューヨーク、１９５５年ならびに「有機過酸化物」、ＤａｎｉｅｌＳｗｅｒｎ編、ＷｉｌｅｙＩｎｔ．Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９７０年、に記載されている。本明細書において「改善された脂汚れ除去性能」とは、前記過酸素漂白剤、前記遊離基捕捉剤、前記キレート化剤およびｐＨ緩衝剤を含んでなる本発明の水性かつアルカリ性の組成物が、例えば同一組成物であって同じｐＨを有するが、しかし前記ｐＨ緩衝剤を含まないものとの比較において、改善された脂汚れ除去性能をもたらすことを意味する。所定の組成物の固体表面における脂汚れ除去性能は、下記の試験法で評価することになろう。例えば、この汚れ除去性能試験に用いる典型的な汚染タイルは、油脂、例えば汚れたエンジン油または家庭用油（例えばオリーブ油／菜種油）の薄い膜で汚した白い磁器タイルで、その後タイルに対する油脂の付着を強化するためにオーブン中で１〜２時間焼成したものであってよい。本発明による組成物と、対照組成物、例えば同一組成で前記ｐＨ緩衝剤を含まないものを、それぞれ原液のまま汚染タイル上の２箇所の全く等しい部分に１分間塗布し、それから流水で除去し、かつその後ペーパークロスで軽くたたいて水分をとる。汚れ除去性能は上記の如く処理したタイルの２つの部分を、並べて比較することにより評価することになろう。パネル・スコア・ユニット（ｐｓｕ）で、例えば０〜４の範囲で、違いの程度を割り当てるのに目視等級付けスケールを用いてもよい。本発明の水性組成物は、任意原料として抗菌化合物、またはその混合物を含んでなってよい。本発明に使用するのに適する抗菌化合物は、抗菌精油またはそれらの活性種、パラベン、グルタルアルデヒドまたはそれらの混合物を包含する。本発明に用いるのに好ましい抗菌化合物は、抗菌精油またはそれらの活性種である。本発明の組成物に用いるのに適する抗菌精油は、抗菌活性を示すような精油である。本明細書において「精油の活性種」とは、抗菌活性を示すあらゆる精油の成分を意味する。前記抗菌精油およびそれらの活性種は蛋白質変性剤として作用するものと推測される。また、前記抗菌精油およびそれらの活性種は天然産出化合物であって、それが本発明の組成物をあらゆる表面の殺菌に用いた場合の安全特性に寄与する。前記抗菌油およびそれらの活性種の更なる利点は、それらが本発明の水性かつアルカリ性の組成物に、香料を加える必要無しに好ましい香りを与えることである。従って、本発明による水性かつアルカリ性の組成物の利点は、優れた脂汚れ除去性能と効果的な殺菌性能だけでなくよい香気ももたらすことにある。このような精油には、限定するものではないが、タイム、レモングラス、柑橘類植物、レモン、オレンジ、アニス、クローブ、アニシード、ニッケイ、ゼラニウム、バラ、ハッカ、ラベンダー、コウスイガヤ、ユーカリノキ、ペパーミント、ショウノウ、ビャクダンおよびヒマラヤスギから得られるものならびにそれらの混合物が包含される。本発明に用いる精油の活性種には、限定するものではないが、チモール(例えばタイム中に存在)、オイゲノール(例えばニッケイおよびクローブ中に存在)、メントール(例えばハッカ中に存在)、ゲラニオール(例えばゼラニウムおよびバラ中に存在)、バーベノン(例えばバーベナ中に存在)、ユーカリプトールおよびピノカルボン(ユーカリノキ中に存在)、セドロール(例えばヒマラヤスギ中に存在)、アネトール(例えばアニス中に存在)、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリンおよびそれらの混合物が包含される。本発明に用いるのに好ましい精油の活性種は、チモール、オイゲノール、バーベノン、ユーカリプトールおよび／またはゲラニオールである。チモールは例えば、Ａｌｄｒｉｃｈから商業的に入手でき、オイゲノールは例えば、Ｓｉｇｍａ、Ｓｙｓｔｅｍｓ−Ｂｉｏｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（ＳＢＩ）− Ｍａｎｈｅｉｍｅｒ社から商業的に入手されよう。本発明の組成物に用いるのに適するパラベンは、エチルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベンまたはそれらの混合物を包含する。グルタルアルデヒドは、ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅまたはＢＡＳＦから商業的に入手されよう。本発明の組成物は、典型的に前記抗菌化合物またはその混合物を、全組成物の最大で５重量％、好ましくは０．００６％〜４％、より好ましくは０．０５％〜２％、含んでなる。本発明の組成物はさらに、ノニオン系、アニオン系、カチオン系、両性および／または双性イオン系界面活性剤を包含する当業者に知られているあらゆる界面活性剤を含んでいてもよい。前記界面活性剤は、本発明組成物の洗浄性能にさらに寄与するので、本発明に望ましい。本発明による組成物は、典型的に界面活性剤またはその混合物を、全組成物の最大で５０重量％、好ましくは０．１％〜３０％、そしてより好ましくは０．２％から２５％、含んでなる。本発明に用いるのに特に好ましいアニオン系界面活性剤は、式がＲＯＳＯ₃Ｍの水溶性の塩または酸を包含し、式中Ｒは好ましくはＣ₆−Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₈−Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキルもしくはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₈−Ｃ₁₈アルキルもしくはヒドロキシアルキルで、かつＭはＨもしくはカチオン、例えばアルカリ金属カチオン(例えばナトリウム、カリウム、リチウム)、またはアンモニウムもしくは置換アンモニウム（例えばメチル−、ジメチル−、およびトリメチルアンモニウムカチオン、ならびに例えばテトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピペルジニウムカチオンのような第四級アンモニウムカチオン、ならびに例えばエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンおよびそれらの混合物ならびに類似のものであるようなアルキルアミンから誘導された第四級アンモニウムカチオン）である。本発明に用いるのに適した他のアニオン系界面活性剤は、アルキル−ジフェニル−エーテル−スルホネートおよびアルキル−カルボキシレートを包含する。他のアニオン系界面活性剤には、石鹸の塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、ならびに例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミンの塩のような置換アンモニウム塩を包含する)、Ｃ₉−Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈−Ｃ₂₂第一または第二アルカンスルホネート、Ｃ₈−Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば英国特許明細書第１，０８２，１７９号に記載されているようなアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物をスルホン化して調製されたスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈−Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルサルフェート(最大１０モルのエチレンオキシドを含有)、例えばＣ₁₄−Ｃ₁₆メチルエステルスルホネートのようなアルキルエステルスルホネート、アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、アシルイセチオネートのようなイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和のＣ₁₂−Ｃ₁₈モノエステル）スルホスクシネートのジエステル(特に飽和および不飽和のＣ₆−Ｃ₁₄ジエステル)、アシルサルコシネート、例えばアルキルポリグルコシドのサルフェート（ノニオン系非硫酸化化合物については後述する）のようなアルキルポリサッカリドのサルフェート、分岐第一級アルキルサルフェート、例えば式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺のもので式中ＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキル、ｋは０〜１０の整数、かつＭは可溶性塩生成カチオンであるようなアルキルポリエトキシカルボキシレートが包含される。樹脂酸および水素添加樹脂酸もまた適しており、例えばロジン、水素添加ロジン、ならびにトール油中に存在するかまたはトール油から誘導された樹脂酸および水素添加樹脂酸である。更なる例は「界面活性剤および洗剤」(Ｖｏｌ．ＩおよびII、Ｓｃｈｗａｒｔｚ、ＰｅｒｒｙおよびＢｅｒｃｈ著)に示されている。種々のこのような界面活性剤はまた、１９７５年１２月３０日にＬａｕｇｈｌｉｎ他に付与された米国特許第３，９２９，６７８号明細書の２３欄、５８行から２９欄、２３行に全般的に開示されている(この特許明細書は本明細書中に引例として包含する)。本発明の組成物に用いるのに好ましいアニオン系界面活性剤はアルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシ化サルフェート、パラフィンスルホネートおよびそれらの混合物である。本発明に用いるのに適する両性界面活性剤は、次の式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有し、式中Ｒ１、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に飽和した置換または未置換の、直鎖または分岐鎖で炭素原子数１〜３０の炭化水素鎖であるアミンオキシドを包含する。本発明にしたがって用いるのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は、次の式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有するアミンオキシドで、式中Ｒ１は炭素原子１〜３０個、好ましくは６〜２０個、より好ましくは８〜１６個、最も好ましくは８〜１０個、を含んでなる炭化水素鎖であり、かつ式中Ｒ２およびＲ３は、独立に置換または未置換の、直鎖又は分岐鎖で炭素原子１〜４個、好ましくは炭素原子１〜３個、を含んでなる炭化水素鎖であり、そしてより好ましくはメチル基である。Ｒ１は飽和した置換または未置換で直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖であってもよい。本発明に用いるのに適したアミンオキシドは、例えばＣ８−Ｃ１０の天産混合アミンオキシドならびにＨｏｅｃｈｓｔから商業的に入手できるＣ１２−Ｃ１６アミンオキシドである。本発明に用いるのに適する双性イオン界面活性剤は、比較的広いｐＨ範囲において、同一分子上にカチオン性およびアニオン性親水基の双方を含有する。ホスホニウム、イミダゾリウムおよびスルホニウム基のような、他の正に荷電した基が使用できるとはいえ、典型的なカチオン性基は第四アンモニウム基である。サルフェート、ホスホネート等の基が使用できるとはいえ、典型的なアニオン系親水基はカルボキシレートおよびスルホネートである。本発明に用いる一部の双性イオン系界面活性剤の一般式はで、式中Ｒ₁は疎水基であり、Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキル基、ヒドロキシアルキル基、またはＮと共に環状構造の形成にもまた加わることのできる他の置換アルキル基であり、Ｒ₄はカチオン性窒素原子が親水基に結合する部分で典型的にはアルキレン、ヒドロキシアルキレン、または炭素原子１〜１０個を含有するポリアルコキシ基であり、かつＸは好ましくはカルボキシレートまたはスルホネート基である親水基である。好ましい疎水基Ｒ₁は、１〜２４個、好ましくは１８個未満、より好ましくは１６個未満、の炭素原子を含有するアルキル基である。疎水基は、不飽和および／または置換基および／または結合基、例えばアリール基、アミド基、エステル基および類似のものを含有できる。一般に、単純なアルキル基がコストおよび安定性の理由から好ましい。非常に好ましい双性イオン界面活性剤は、ベタインおよびスルホベタイン界面活性剤、それらの誘導体またはそれらの混合物を包含する。前記ベタインまたはスルホベタイン界面活性剤は、細菌の細胞膜に対する浸透性を高め、他の活性材料の細胞内への進入を許容させることによって殺菌を補助するので本発明に好ましい。さらに、前記ベタインまたはスルホベタインの低刺激特性により、繊細な表面、例えば繊細な洗濯物または食物および／または幼児と接触する表面、の洗浄に特に適する。ベタインおよびスルホベタイン界面活性剤はまた、皮膚および／または処理する表面に対しても極めて刺激が弱い。本発明に用いるのに適するベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、その分子が、広いｐＨ値の範囲にわたってその分子にカチオン系ならびにアニオン系親水基の双方を与える内部塩を生成する、塩基性ならびに酸性の基の双方を含有するベタイン／スルホベタインおよびベタイン類似の洗剤である。これら洗剤のいくつかの通常の例は、米国特許第２，０８２，２７５号、第２，７０２，２７９号および第２，２５５，０８２号の各明細書に記載されており、これらの特許明細書は本明細書中に引例として包含する。本発明に好ましいベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、次の式に従うものである。ここで、式中Ｒ１は炭素原子１〜２４個、好ましくは８〜１８個、より好ましくは１２〜１４個、を含有する炭化水素鎖であり、式中Ｒ２およびＲ３は炭素原子１〜３個、好ましくは炭素原子１個、を含有する炭化水素鎖であり、式中ｎは１〜１０の整数、好ましくは１〜６、より好ましくは１、であり、Ｙはカルボキシルおよびスルホニル基からなる群から選択され、かつ式中Ｒ１、Ｒ２およびＲ３炭化水素鎖の合計が炭素原子１４〜２４個であるもの、またはそれらの混合物である。特に適するベタイン界面活性剤の例は、例えばココナッツ−ベタインのようなＣ１２−Ｃ１８アルキルジメチルベタイン、および例えばラウリルベタインのようなＣ１０−Ｃ１６アルキルジメチルベタインを包含する。ココナッツベタインはＳｅｐｐｉｃからＡｍｏｎｙｌ２６５（商品名）の商品名で商業的に入手できる。ラウリルベタインはＡｌｂｒｉｇｈｔ＆ＷｉｌｓｏｎからＥｍｐｉｇｅｎＢＢ／Ｌ（商品名）の商品名で商業的に入手できる。他の特定の双性イオン系界面活性剤は下記一般式を有する、式中各Ｒ₁は、炭化水素、例えば８から最大２０まで、好ましくは最大１８まで、より好ましくは最大１６まで、の炭素原子を含有するアルキル基であり、各Ｒ₂ は水素(アミドの窒素に付加する場合)、炭素原子１〜４個を含有する短鎖アルキルもしくは置換アルキルで、好ましくはメチル、エチル、プロピル、水酸基置換エチルまたはプロピルおよびそれらの混合物からなる群から選択される基、のいずれか、好ましくはメチルであり、各Ｒ₃は水素および水酸基からなる群から選択され、各ｎは１〜４、好ましくは２〜３、より好ましくは３、の数値であり、（Ｃ（Ｒ₃）₂）部分のどれにも水酸基が１個存在する。Ｒ₁基は分岐鎖および／または不飽和であってもよい。Ｒ₂基もまた環状構造を形成するよう結合してもよい。この型の界面活性剤は、Ｃ₁₀−Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロキシプロピレン）スルホベタインで、Ｓｈｅｒｅｘ社から「ＶａｒｉｏｎＣＡＳｓｕｌｆｏｂｅｔａｉｎｅ」（商品名）の商品名で商業的に入手できる。本発明の好ましい実施態様において、本発明の組成物は硬質面の殺菌に特に適しており、界面活性剤は典型的にアミンオキシドおよびベタインまたはスルホベタイン界面活性剤を含んでなる界面活性剤系で、好ましくはアミンオキシドのベタインまたはスルホベタインに対する重量比は１：１〜１００：１、より好ましくは６：１〜１００：１、そして最も好ましくは１０：１〜５０：１、である。本発明の硬質表面洗浄組成物へのこのような界面活性剤系の使用により、前記組成物に効果的な洗浄性能をもたらすだけでなく、洗浄した表面に光沢効果ももたらす。すなわち前記組成物で処理した洗浄表面上に残される膜／縞の量が最少となるのである。本発明に用いるのに適するノニオン系界面活性剤は、脂肪アルコールエトキシレートおよび／またはプロポキシレートで、様々な鎖長の脂肪アルコールおよび様々なエトキシ化度のものが商業的に入手できる。実際、このようなアルコキシ化ノニオン系界面活性剤のＨＬＢ値は、本質的に脂肪アルコールの鎖長、アルコキシ化の性質とアルコキシ化の度合いに依存する。ノニオン系を含む多数の界面活性剤が各々のＨＬＢ値と共に記載された界面活性剤のカタログを入手することができる。本発明でノニオン系界面活性剤として用いるのに特に適するのは、１６未満、好ましくは１５未満、より好ましくは１２未満、そして最も好ましくは１０未満、のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有する疎水性ノニオン系界面活性剤である。このような疎水性ノニオン系界面活性剤は良好な油脂切断性をもたらすことが分かった。本発明による組成物に用いるのに好ましい疎水性ノニオン系界面活性剤は、１６未満のＨＬＢを有し、かつ式ＲＯ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_mＨに従うものであり、式中ＲはＣ₆〜Ｃ₂₂アルキル鎖またはＣ₆〜Ｃ₂₈アルキルベンゼン鎖であり、かつ式中ｎ＋ｍは０〜２０でｎは０〜１５そしてｍは０〜２０、好ましくはｎ＋ｍは１〜１５でｎとｍは０．５〜１５、より好ましくはｎ＋ｍは１〜１０でｎとｍは０〜１０である。本発明に用いる好ましいＲ鎖はＣ₈〜Ｃ₂₂アルキル鎖である。従って、本発明に用いるのに適する疎水性ノニオン系界面活性剤は、Ｄｏｂａｎｏｌ（商品名）９１−２．５(ＨＬＢ＝８．１、ＲはＣ９およびＣ₁ ₁ アルキル鎖の混合物、ｎは２．５でｍは０)、もしくはＬｕｔｅｎｓｏｌ（商品名）ＴＯ３(ＨＬＢ＝８、ＲはＣ₁₃アルキル鎖、ｎは３でｍは０)、もしくはＬｕｔｅｎｓｏｌ（商品名）ＡＯ３(ＨＬＢ＝８、ＲはＣ₁₃およびＣ₁₅アルキル鎖の混合物、ｎは３でｍは０)、もしくはＴｅｒｇｉｔｏｌ（商品名）２５Ｌ３(ＨＬＢ＝７．７、Ｒはアルキル鎖長がＣ₁₂〜Ｃ₁₅の範囲、ｎは３でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）２３−３(ＨＬＢ＝８．１、ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合物、ｎは３でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）２３ −２(ＨＬＢ＝６．２、ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合物、ｎは２でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）４５−７（ＨＬＢ＝１１．６、ＲはＣ₁ ₄ およびＣ₁₅アルキル鎖の混合物、ｎは７でｍは０）Ｄｏｂａｎｏｌ（商品名）２３−６．５(ＨＬＢ＝１１．９、ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合物、ｎは６．５でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）２５−７（ＨＬＢ＝１２、ＲはＣ₁₂およびＣ₁₅アルキル鎖の混合物、ｎは７でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）９１−５(ＨＬＢ＝１１．６、ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル鎖の混合物、ｎは５でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）９１−６(ＨＬＢ＝１２．５、ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル鎖の混合物、ｎは６でｍは０)、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）９１−８(ＨＬＢ＝１３．７、ＲはＣ₉およびＣ₁₁ アルキル鎖の混合物、ｎは８でｍは０)、Ｄｏｂａｎｏｌ（商品名）９１−１０(ＨＬＢ＝１４．２、ＲはＣ₉〜Ｃ₁₁アルキル鎖の混合物、ｎは１０でｍは０) 、またはそれらの混合物である。本発明に好ましいのは、Ｄｏｂａｎｏｌ（商品名）９１−２．５、もしくはＬｕｔｅｎｓｏｌ（商品名）ＴＯ３、もしくはＬｕｔｅｎｓｏｌ（商品名）ＡＯ３、もしくはＴｅｒｇｉｔｏｌ（商品名）２５Ｌ３、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）２３−３、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）２３−２、もしくはＤｏｂａｎｏｌ（商品名）２３−１０、またはそれらの混合物である。これらＤｏｂａｎｏｌ（商品名）界面活性剤はＳＨＥＬＬから商業的に入手できる。これらＬｕｔｅｎｓｏｌ（商品名）界面活性剤はＢＡＳＦから商業的に入手でき、そしてこれらＴｅｒｇｉｔｏｌ（商品名）界面活性剤はＵＮＩＯＮＣＡＲＢＩＤＥから商業的に入手できる。本発明の水性組成物は、任意成分として溶媒またはそれらの混合物を含んでなってもよい。用いた場合、溶媒は本発明の組成物に好都合に強化された洗浄性を与える。本発明による組成物に配合するのに適した溶媒は、例えば、ｎ−ブトキシプロパノールもしくはｎ−ブトキシプロポキシプロパノールのようなプロピレングリコール誘導体、水溶性ＣＡＲＢＩＴＯＬ（商品名）溶媒または水溶性ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商品名）溶媒を包含する。水溶性ＣＡＲＢＩＴＯＬ（商品名）溶媒は、そのアルコキシ基がエチル、プロピルまたはブチルから誘導されるような２−（２−アルコキシエトキシ）エタノール種の化合物である。好ましい水溶性カービトール（ｃａｒｂｉｔｏｌ）は、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノールでブチルカービトール（ｂｕｔｙｌｃａｒｂｉｔｏｌ）としても知られているものである。水溶性ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商品名）溶媒は２−アルコキシエトキシエタノール種の化合物であって、２−ブトキシエトキシエタノールとの併用が好ましい。他の適する溶媒は、ベンジルアルコール、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールならびに例えば２−エチル−１，３−ヘキサンジオールおよび２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールならびにそれらの混合物のようなジオールである。本発明に用いるのに好ましい溶媒は、ｎ −ブトキシプロポキシプロパノール、ｂｕｔｙｌｃａｒｂｉｔｏｌ（商品名）およびそれらの混合物である。本発明に用いるのに最も好ましい溶媒はｂｕｔｙｌｃａｒｂｉｔｏｌ（商品名）である。溶媒は、本発明の組成物中に、典型的に全組成物の最大１０重量％まで、好ましくは０．１％〜８％、そしてより好ましくは０．５％〜６重量％、のレベルで存在させることができる。本発明による組成物は、任意成分として、せん断減粘性（ｓｈｅａｒｔｈｉｎｎｉｎｇ）重合体状増粘剤またはその混合物を含んでいてもよい。かかるせん断減粘性重合体状増粘剤は、本発明による液状組成物に配合した場合、二重の機能を果たすので本発明に適している。ここで、これらの機能は本発明の組成物を殺菌すべき表面上にスプレーした時、使用者が過酸素漂白剤の霧／しぶきを吸入するのを防止ないし減少させるだけでなく、垂直面における接触時間の増大をもたらし、その結果組成物滴下の危険をも減少させるというものである。本発明に用いるのに適するせん断減粘性重合体状増粘剤は、合成および天然産ポリマーを包含する。本発明に用いるのに適するせん断減粘性重合体状増粘剤には、ポリウレタンポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、ポリカルボキシレートポリマー、例えばポリアクリル酸とそのナトリウム塩、キサンタンガムまたはその誘導体、アルギネートまたはその誘導体、ポリサッカリドポリマー、例えばエトキシ化セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびそれらの混合物のような置換セルロース材料が包含される。本発明の組成物に用いるのに好ましいせん断減粘性重合体状増粘剤は、ＭｅｒｃｋのＫｅｌｃｏ事業部から、ＫＥＬＴＲＯＬ(商品名)、ＫＥＬＺＡＮＡＲ( 商品名)、ＫＥＬＺＡＮＤ３５(商品名)、ＫＥＬＺＡＮＳ(商品名)、ＫＥＬＺＡＮＸＺ（商品名）などの商品名で販売される、キサンタンガムまたはその誘導体である。キサンタンガムはキサントモナス・カンペストラスの細胞外ポリサッカリドである。キサンタンガムはコーンシュガーまたはコーン甘味料副産物をベースに発酵によって製造する。キサンタンガムは、セルロースに見られるものと類似のポリベータ−（１→４）−Ｄ−グルコピラノシル骨格鎖を含んでなる。キサンタンガムおよびその誘導体の水性分散液は優れた流動特性を示す。キサンタンガムは高度の疑似塑性を示す。すなわち、広い濃度範囲にわたって、一般に瞬時に復元し得ると理解される急速なずれ揺変が発現する。好ましいキサンタン材料は架橋キサンタン材料を包含する。キサンタンポリマーは、大きなポリサッカリド分子のヒドロキシル官能基と反応性がある、様々な知られている共有反応性架橋剤により架橋させることができ、そしてさらに二価、三価または多価金属イオンを用いても架橋させることができる。このような架橋キサンタンゲルは、米国特許第４，７８２，９０１号明細書に開示されており、この特許明細書は本明細書中に引例として包含する。キサンタン材料に適する架橋剤は、例えばＡｌ＋３、Ｆｅ＋３、Ｓｂ＋３、Ｚｒ＋４および他の遷移金属等のような金属カチオンを包含する。知られている有機架橋剤もまた用いることができる。本発明の好ましい架橋キサンタン剤はＭｅｒｃｋ社の事業部であるＫｅｌｃｏの製品、ＫＥＬＺＡＮＡＲ（商品名）である。本発明に用いるポリカルボキシレートポリマーは、好ましくは５００，０００〜４，５００，０００、好ましくは１，０００，０００〜４，０００，０００、の分子量を有する。本発明に用いる最も好ましいポリマーは、０．５重量％〜４重量％の架橋剤を含有するが、この架橋剤はポリマーの直鎖同士を連結して、結果として架橋生成物を生成させる。適する架橋剤はポリアルケニルポリエーテルを包含する。ポリカルボキシレートポリマーはポリアクリレートポリマーを包含する。アクリル酸と同じく他のモノマーもこれらのポリマーを生成させるのに使用でき、このモノマーには追加カルボキシル基源として作用する無水マレイン酸のようなモノマーが包含される。カルボキシレート基を含有するモノマーのカルボキシレート基あたりの分子量は、典型的には２５〜２００、好ましくは５０〜１５０、より好ましくは７５〜１２５、で変化する。さらに、例えば希釈剤として作用するエチレンやプロピレンのような他のモノマーを、所望によりモノマー混合物中に存在させてもよい。本発明に用いるのに好ましいポリカルボキシレートポリマーはポリアクリレートポリマーである。商業的に入手できるポリアクリレート型ポリマーは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ(商品名)、Ａｃｒｙｓｏｌ（商品名）ＩＣＳ−１、Ｐｏｌｙｇｅｌ (商品名)、およびＳｏｋａｌａｎ（商品名）の商品名で商業的に入手できるものを包含する。最も好ましいポリアクリレートポリマーは、ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈからＣａｒｂｏｐｏｌ（商品名）１６２３、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商品名）６９５の商品名で商業的に入手できるアクリル酸とアルキル（Ｃ５−Ｃ１０）アクリレートの共重合体、および３ＶＣｈｅｍｉｃａｌ社からＰｏｌｙｇｅｌ（商品名）ＤＢの商品名で商業的に入手できるアクリル酸と無水マレイン酸との共重合体である。前述したあらゆるポリカルボキシレートポリマーの混合物を用いることもできる。本発明による組成物は、せん断減粘性重合体状増粘剤またはその混合物を全組成物の最大１０重量％まで、好ましくは０．０２重量％〜５重量％、より好ましくは０．０２重量％〜２重量％、そして最も好ましくは０．０２重量％〜１重量％、含んでいてもよい。本発明の水性組成物は、さらに様々な他の任意成分、例えばビルダー、安定剤、漂白活性剤、汚れ懸濁剤、染料転移剤、ブライトナー、防塵剤、酵素、分散剤、染料転移防止剤、顔料、香料、および染料を含んでいてもよい。本発明による液体の形態に配合された水性組成物は、原液または希釈液で塗布すればよい。従って、本発明は前述したような組成物を前記表面に塗布する表面の洗浄方法を包含する。本明細書において「表面」とは、人の皮膚、口、歯のような生物の表面および無生物の表面を包含するあらゆる表面を意味する。無生物の表面には、限定するものではないが、典型的に台所、浴室または自動車の内装といった家庭で見受けられる硬質表面、例えば、タイル、壁、床、クロム、ガラス、平滑なビニール、あらゆるプラスチック、樹脂加工木材(ｐｌａｓｔｉｆｉｅｄｗｏｏｄ)、テーブルの表面、流し、調理器具天板、皿や、衛生器具、例えば洗面合、シャワー、シャワーカーテン、洗面器、便器など、ならびに衣類、カーテン、ドレープ、ベッドリネン、浴用リネン、テーブルクロス、寝袋、テント、布張り家具など、およびカーペットを包含する布地、が包含される。無生物表面はまた、限定するものではないが、冷蔵庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、食器洗い機などを包含する家庭用電化製品を包含する。本発明の組成物は、水平でない硬質表面の洗浄および／または殺菌に特に適することが分かった。好ましくは本発明による組成物は洗浄する表面上に希釈した形態で塗布する。本明細書において「希釈した形態」とは、液体の形態または固体の形態である本発明による組成物が使用者により液体、典型的には水、で希釈されてよいことを意味する。前記組成物は、使用者によって典型的にそれらの重量の最大１００倍までの水、好ましくはそれらの重量の８０〜４０倍の水、そしてより好ましくは６０〜３０倍の水、で希釈してもよい。従って、本発明はまた、本発明による組成物を水中に希釈することによって得られる希釈組成物をも包含する。本発明の水性組成物は、当業者に知られている様々な適する洗剤包装材料により包装されよう。本発明の水性組成物は、望ましくは通常合成有機ポリマー状プラスチック材料製の手動式スプレー式ディスペンサー容器内に詰めてもよい。従って、本発明はまた、スプレー式ディスペンサー、好ましくは引き金型スプレー式ディスペンサーまたはポンプ型スプレー式ディスペンサー内に収容された、前述のような水性洗浄組成物をも包含するものである。例えば、前記スプレー式ディスペンサーは、本発明の水性組成物を、洗浄しようとする表面上の比較的大面積に均一に塗布することを可能にし、それにより前記組成物の洗浄性能に寄与する。このようなスプレー式ディスペンサーは垂直な表面を処理するのに特に適する。本発明において用いるのに適するスプレー式ディスペンサーは、例えばＳｐｅｃｉａｌｔｙＰａｃｋａｇｉｎｇＰｒｏｄｕｃｔｓ社またはＣｏｎｔｉｎｅｎｔａｌＳｐｒａｙｅｒｓ社が販売する手動式発泡引き金型ディスペンサーを包含する。これらの型のディスペンサーは、例えば、Ｄｕｎｎｉｎｉｎｇ他に付与された米国特許第４，７０１，３１１号ならびに共にＦｏｃａｒｒａｃｃｉに付与された米国特許第４，６４６，９７３号および米国特許第４，５３８，７４５号の各明細書に開示されている。本発明に用いるのに特に好ましいのは、例えば、ＣｏｎｔｉｎｅｎｔａｌＳｐｒａｙｅｒｓＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌからＴ８５００（商品名）もしくはＴ８９００（商品名）の商品名で商業的に入手できるもの、またはＣａｎｙｏｎ、北アイルランド、からＴ８１００（商品名）の商品名で商業的に入手できるもののようなスプレー式ディスペンサーである。このようなディスペンサーにおいて液状組成物は、細かい液滴に分割された結果、処理する表面上に向かう噴霧になる。実際、このようなスプレー式ディスペンサーでは、前記ディスペンサーの本体に収容された組成物は、前記使用者が前記ポンピング機構を作動させると、使用者によってポンピング機構に伝達されるエネルギーにより、スプレー式ディスペンサーのヘッドを通って噴出する。より詳細には、前記スプレー式ディスペンサーヘッドの内部で、組成物は障害物、すなわちグリッドもしくはコーンまたは類似のもの、に押しつけられ、それにより液状組成物を霧化するのに寄与する、すなわち液滴の形成に寄与する、衝撃がもたらされる。本発明の組成物はまたワイプ（ｗｉｐｅｓ）の形で実施してもよい。本明細書において「ワイプ」とは、本発明による液状組成物を含浸させた使い捨てタオルを意味する。好ましくは前記ワイプはプラスチックの箱に収容する。従って、本発明はまたワイプ、例えば前述したような液状組成物を含浸させた／湿らせた使い捨て紙タオル、をも包含する。この実施態様の利点は、使用者による洗浄組成物のより素早い使用であり、屋外においてさえ然りである。すなわち、本発明による液状組成物を洗浄する表面上に注いでから布地で拭き取る必要がないのである。言い換えれば、ワイプは一つのステップでの表面の洗浄を可能にするものである。以下の例により本発明をさらに具体的に説明する。例下記の組成物は記載の原料を記載の割合（特に明示しない限り重量％）で混合して製造した。Ｂｅｔａｉｎｅ^*はＳｅｐｐｉｃからＡｍｏｎｙｌ２６５（商品名）の商品名で商業的に入手できるココナッツベタイン、またはＡｌｂｒｉｇｈｔ＆ＷｉｌｓｏｎからＥｍｐｉｇｅｎＢＢ／Ｌ（商品名）の商品名で商業的に入手できるラウリルベタインのいずれかもしくはそれらの混合物である。ＨＥＤＰはエチドロン酸。ＡＴＭＰはニトリロトリス（メチレン）三ホスホン酸。ＢＨＴはｔ−ブチルヒドロキシトルエン。テトラボレートは四ホウ酸ナトリウム十水和物。ＢＨＡはブチルヒドロキシアニソール。これらの水性組成物はＥｕｒｏｐｅａｎｃｏｍｍｉｔｔｅｅｏｆｓｔａｎｄａｒｄｉｓａｔｉｏｎのｐｒＥＮ１０４０試験に合格した。これらの組成物は原液または例えば１：１００、１：２５、１：５０の希釈レベルで希釈して使用した場合、優れた殺菌性および優れた脂汚れ除去性能をもたらす。更に、これらの組成物は、長い保存期間および／または緊迫条件下においても優れた化学的安定性を有する。すなわち、５０℃で１０日間経過した後においても、７％を超える有効酸素の欠損は生じなかった。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Aqueous and alkaline peroxygen bleach-containing composition Technical field The present invention relates to aqueous and alkaline peroxygen bleach containing compositions, more specifically stable And buffered compositions. Background of the Invention Aqueous household detergent compositions have long been used to bleach hard surfaces and / or fabrics. Bleaching agents have been used for sterilization purposes. Hypochlorite bleach is It has been most widely used for this purpose because it is very effective and inexpensive. Disadvantages associated with the use of hypochlorite are not fully satisfactory with regard to safety properties. Is known to consumers. Aqueous compositions comprising peroxygen bleaches provide effective bleaching performance and / or killing. Demonstrates bacterial performance and is less irritating than hypochlorite-based compositions And generally known to consumers, but generally less used in the home market did not exist. For example, hydrogen peroxide is commonly used because its decomposition products are oxygen and water. Is recognized as environmentally acceptable. Lack of use in the home Parts are believed to be due to instability of the aqueous peroxygen bleach containing composition. this Instability is particularly pronounced in alkaline media, which means that the composition Metals formed in themselves and / or in the cleaning solution obtained by diluting the composition with water Primarily caused by ion contamination. In addition, such aqueous peroxygen bleach-containing compositions provide effective bleaching and / or bleaching. Although they do provide germicidal properties, they do not effectively remove greasy soils. It Therefore, liquid aqueous peroxygen bleach-based compositions further improve grease removal performance. There is still some room left. Therefore, an object of the present invention is to remove greasy soil effectively, and to make it more chemically stable. To provide a liquid aqueous peroxygen bleach-containing composition, which provides effective sterilization performance It is to be. Now these objectives are peroxygen bleach, free radical scavenger, chelating agent and a liquid aqueous and alkaline composition comprising a pH buffer and having a pH of more than 8 It has been found that this can be achieved by compounding. In fact, surprisingly, it is preferred that phosphonate / aminophosphonate chelates be used. A chelating agent that is a chelating agent, and preferably di-t-butylhydroxytoluene ( BHT) and / or free radical trapping which is butylhydroxyanisole (BHA) A scavenger and a pH buffer, preferably a borate pH buffer, are combined with an alkaline, water In combination with a soluble peroxygen bleach-containing composition for extended storage periods. It was found that both pH and peroxygen bleach stability were maintained. Sa Additionally, this time comprising a chelating agent, a free radical scavenger and a pH buffer, By formulating such an aqueous peroxygen bleach containing composition at a pH above 8 , Leading to improved grease removal performance while providing effective sterilization performance Do you get it. The composition according to the invention can be used on non-living surfaces such as hard surfaces, fabrics, clothing, carpets, etc. Surface and any type of surface, including biological surfaces such as human skin, mouth, etc. Suitable for use. Preferred uses of the compositions of the present invention are hard surface applications and / or Is used in laundry applications, such as laundry detergents, laundry additives, or even pre-laundering agents Uses. More specifically, the advantage of the composition according to the invention is that it can be used for delicate surfaces. It is suitable to be. In fact, the composition according to the invention was used for laundry applications. If the same composition does not include the chelating agent and / or the free radical scavenger, Compared to the latter, damage to the fabric and / or color is reduced. The aqueous composition of the present invention comprises an antimicrobial compound, preferably an antimicrobial essential oil and / or An active species may be included, which further contributes to the bactericidal performance of the composition. This The advantage of such a composition is that a wide range of bacteria, including Gram-positive and Gram-negative bacterial species, High dilution levels not only for seeds but also for more resistant microorganisms such as fungi Effective even at bells, eg, dilution levels up to 1: 100 (composition: water) It is that a germicidal action is brought about. The aqueous composition of the present invention also further contributes to the overall soil removal performance of the composition. At least one surfactant and / or at least one solvent Can be. Background art EP-B-209 228 discloses that it has a pH of 1 to 8 and a peroxygen component. (Eg, hydrogen peroxide), metal chelators (eg, aminophosphonates) and Stabilization comprising a radical scavenger (eg, di-tert-butylhydroxytoluene) A disclosed peroxide composition is disclosed. Summary of the Invention The present invention is a stable liquid aqueous cleaning composition having a pH greater than 8, and Containing peroxygen bleach, free radical scavenger, chelating agent and pH buffer Is included. In a preferred embodiment of the invention, the composition further comprises an antimicrobial essential oil and / or It comprises an antimicrobial compound such as its active species. In another preferred embodiment of the present invention, the composition further comprises a solvent and / or A surfactant. Detailed description of the invention As a first essential component, the composition according to the invention comprises a peroxygen bleach or a mixture thereof. Things. Preferred peroxygen bleaches are hydrogen peroxide or its water-soluble Source, or a mixture thereof. Hydrogen peroxide is used in the composition according to the invention Most preferred. The presence of a peroxygen bleach, especially hydrogen peroxide, in the composition of the present invention may be any of the above compositions. It is thought to contribute to the bactericidal and / or bleaching properties of the product. The hydrogen peroxide source used in the present invention includes a perhydro compound when the compound comes into contact with water. All compounds which produce xyl ions are applicable. Suitable for use in the present invention Water-soluble sources of hydrogen peroxide include percarbonate, persilicate, persa Sulfates such as monopersulfate, perborate, peracids such as diperoxy Sidodecanedioic acid (DPDA), magnesium perphthalic acid, dialkyl peroxide , Diacyl peroxides, preformed percarboxylic acids, organic and inorganic peroxides Sid and / or hydroperoxides or mixtures thereof are included. Typically, the composition of the present invention comprises the peroxygen bleach or a mixture thereof, 0.01% to 15% by weight, preferably 0.1% to 10%, more preferably 0.1% to 10% by weight. 5% to 8%, and most preferably 0.3% to 5%. As a second essential component, the composition according to the invention comprises a chelating agent or a mixture thereof. Things. Chelating agents suitable for use in the present invention are phosphonate chelating agents. Chelating agent, aminophosphonate chelating agent, substituted heteroaromatic chelating agent, And mixtures thereof. Phosphonate chelators suitable for use in the present invention are etidronic acid (1- Hydroxyethylene-diphosphonic acid (HEDP)) and / or alkali metal Ethane 1-hydroxydiphosphonate. Aminophosphonate chelators suitable for use in the present invention include aminoalcohols. Kylene poly (alkylene phosphonate), nitrilotris (methylene) triphospho And ethylenediaminetetramethylenephosphonate and / or diethyl Lentriamine pentamethylene phosphonate is included. These phosphonate / aminophosphonate chelators are available in their acid form , Or salts of various cations at some or all of the acid functions It may exist in any of these forms. Such phosphonate / aminophosphonate chelate The agent is commercially available from Monsanto under the trade name DEQUEST. Available at The substituted heteroaromatic chelating agent used in the present invention is hydroxypyridine-N- Includes oxides or derivatives thereof. Hydroxypyridine N-oxides suitable for use according to the invention and their Derivatives have the formula: In the formula, X is nitrogen, and Y is oxygen, -CHO, -OH,-(CH2) n-COO H (where n is an integer of 0-20, preferably an integer of 0-10, and more preferably Is 0), and Y is preferably oxygen. But Thus, hydroxypyridine N-oxide and its particularly preferred for use in the present invention Is 2-hydroxypyridine N-oxide. Hydroxypyridine N-oxide and its derivatives are commercially available from Sigma. You may obtain it. These chelating agents, particularly those such as 1-hydroxyethylene diphosphonic acid, Sulfonate chelators include those which contain peroxygen bleach (eg, hydrogen peroxide). Not only contributes to the chemical stability of the composition of the present invention but also to the bactericidal properties of the composition. Are particularly preferred for the compositions according to the invention. The chelating agent or mixture thereof is typically present in the composition of the present invention in a total composition. 0.001% to 10% by weight, preferably 0.005% to 5% by weight, and And more preferably at a level of from 0.01% to 2% by weight. As a third essential component, the composition according to the invention comprises a free radical scavenger or a mixture thereof. Things. Free radical scavengers suitable for use in the present invention are well known. Substituted mono- and dihydroxybenzenes and their derivatives, alkyl and And arylcarboxylates and their derivatives. Used in the present invention More preferred free radical scavengers include di-t-butylhydroxytoluene (BHT), p- -Hydroxy-toluene, hydroquinone (HQ), di-t-butylhydroquinone ( DTBHQ), mono-t-butylhydroquinone (MTBHQ), t-butyl-hydrido Roxyanisole (BHA), p-hydroxy-anisole, benzoic acid, 2,5- Dihydroxybenzoic acid, 2,5-dihydroxyterephthalic acid, toluic acid, Cole, t-butyl catechol, 4-allyl-catechol, 4-acetylcateco , 2-methoxy-phenol, 2-ethoxy-phenol, 2-methoxy- 4- (2-propenyl) phenol, 3,4-dihydroxybenzaldehyde, 2,3-dihydroxybenzaldehyde, benzylamine, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, t-butyl -Hydroxy-aniline, p-hydroxyaniline and n-propyl-galle Is included. Highly preferred for use in the present invention are, for example, SHELL Di-t-butyl commercially available under the trade name IONOL CP (trade name) Hydroxytoluene and / or t-butyl-hydroxyanisole. These free radical scavengers further contribute to the stability of the peroxygen bleach-containing composition of the present invention. Give. Compositions according to the present invention typically comprise the free radical scavenger or a mixture thereof entirely. 0.0005% to 5% by weight of the composition, preferably 0.005% to 1.5%, and And more preferably 0.01% to 1%. As a fourth essential component, the composition according to the invention comprises a pH buffer or a mixture thereof. Comprising. As used herein, the term “pH buffer” refers to a compound or a set of compounds. It is a system composed of combinations, and when a strong acid or strong alkali is added, Means a system in which the pH changes only slightly. Therefore, pH relaxation in the composition of the present invention The presence of the opponent compared to the same composition without the pH buffer For a longer period of time during the self-life of the composition. It is possible to keep the pH of the product above 8. PH buffers suitable for use in the present invention include borate pH buffers, phosphonates. And silicates and mixtures thereof. PH buffers suitable for use in the present invention include alkali metal salts of boric acid as well as alcohols. And rutile borates and mixtures thereof. Borate pH buffers suitable for use in the present invention include boric acid, metaboric acid, Alkali metal salts of uric acid, octaboric acid, pentaboric acid, dodecaborone, boron trifluoride and And / or an alkyl containing 1 to 12, and preferably 1 to 4 carbon atoms. It is a kill volate. Suitable alkyl borates are methyl borate, ethyl borate And propyl borate. Particularly preferred in the present invention are metaho Acid (eg, sodium metaborate), tetraboric acid (eg, sodium tetraborate decahydrate) Product) or a mixture thereof. Boron salts such as sodium metaborate and sodium tetraborate are available from Bora x and sodi from Societa Chimica Ladderello um metabolate (trade name) and Borax (trade name) Commercially available. Compositions according to the invention typically comprise a pH buffer or a mixture thereof, of the total composition. 0.001% to 15% by weight, preferably 0.01% to 10%, more preferably 0% . From 0.1% to 5%, and most preferably from 0.1% to 3%. The composition according to the invention is aqueous. Preferably, the composition comprises water at 55% of the total composition. % To 99% by weight, preferably 80% to 99%, and more preferably 85% to 9%. 8%. The aqueous composition of the present invention has a pH above 8, preferably 8.1 to 10, more preferably. Or 8.2-9.5, and more preferably 8.2-8.8. composition The pH of the product can be adjusted using an alkalizing agent. Examples of alkalizing agents are alkali gold Genus hydroxides, such as potassium and / or sodium hydroxide, or alka Metal oxides, such as sodium and / or potassium oxides. As used herein, “effective bactericidal performance” refers to the peroxygen bleach, the free radical scavenger, The aqueous and alkaline composition of the present invention comprising a scavenger, the chelating agent and a pH buffer. This means that the lipophilic composition significantly reduces the bacterial load on the contaminated surface. In fact, Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus, and pseudo Gram-negative bacteria such as Monas aeruginosa, as well as on contaminated surfaces Against various microorganisms including fungi such as Candida albicans Germicidal action is obtained. The bactericidal performance of the composition may be measured by the bactericidal activity of the composition. A suitable test method for evaluating the disinfecting performance of a composition on a clean surface is Euro. pean committee for standardization, Rüssell, European Standard prEN 1040, CEN issued November 1995 / TC 216N 78. European standard, prEN 1040, C EN / TC 216N 78 is a test for the minimum fungicidal activity of fungicidal compositions and the requirements The conditions are described in detail. The test showed that bacterial colony forming units (cfu) were 10⁷cfu (initial level) From 10^TwoPass if reduced to cfu (final level after contact with pasteurized product) Becomes That is, 10^FiveNeeds to be reduced. The composition according to the invention comprises High It passes this test even when used at low dilution conditions. As used herein, “effective chemical stability” refers to the peroxygen bleach, The aqueous and aqueous solution of the present invention comprising a group scavenger, the chelating agent and a pH buffer. A lukarious composition, for example, compared to the same composition without the free radical scavenger , Meaning improved chemical stability. The chemical stability of the composition of the present invention is effective at a predetermined storage time after the preparation of the composition. Assessing by measuring the concentration of oxygen (often abbreviated as AvO2) Would. The available oxygen concentration is determined by a chemical titration method known in the art, for example, iodic acid. Titration, thiosulfate titration, permanganate titration and cerium (IV) titration It can be measured by the method. Selection criteria for the measurement method and the appropriate method are, for example, Hydrogen oxide "; C. Schumb, C.I. N. Satterfield and R . L. Wentworth, Reinhold Publishing, D. New York, 1955 and "Organic peroxides", edited by Daniel Swern Wiley Int. Science, 1970. As used herein, “improved grease removal performance” refers to the peroxygen bleach, The aqueous solution of the present invention comprising the free radical scavenger, the chelating agent and a pH buffer. And the alkaline composition is, for example, the same composition and has the same pH, but But improved grease removal in comparison to those without the pH buffer It means bringing noh. The grease removal performance on the solid surface of a given composition is evaluated by the following test method. It will be. For example, a typical contaminated tile used in this dirt removal performance test is: Fats and oils, such as dirty engine oil or household oil (eg olive oil / rapeseed oil) White porcelain tiles soiled with a thin film, then enhances the adhesion of grease to the tiles Baked in an oven for 1-2 hours. Composition according to the invention And a control composition, for example, the same composition but without the pH buffer, Apply the undiluted solution to two identical parts on the contaminated tile for 1 minute, then run Remove with water and then pat dry with a paper cloth. Stain removal performance is a side-by-side comparison of two parts of a tile treated as described above. And will be evaluated by Panel Score Unit (psu) Using a visual grading scale to assign the degree of difference, in the range 0 to 4 Is also good. The aqueous composition of the present invention contains an antimicrobial compound as an optional raw material, or a mixture thereof. May be. Antimicrobial compounds suitable for use in the present invention include antimicrobial essential oils or active species thereof, Includes parabens, glutaraldehyde or mixtures thereof. Preferred antimicrobial compounds for use in the present invention are antimicrobial essential oils or active species thereof. is there. Antimicrobial essential oils suitable for use in the compositions of the present invention are those that exhibit antimicrobial activity. Oil. As used herein, the term "active species of essential oil" refers to any essential oil exhibiting antibacterial activity. It means the component of oil. The antimicrobial essential oils and their active species are used as protein denaturants It is supposed to work. The antimicrobial essential oils and their active species are naturally occurring. Compound, which is used when the composition of the present invention is used for disinfecting any surface. Contributes to safety characteristics. Further advantages of the antimicrobial oils and their active species are Is preferred for aqueous and alkaline compositions of the present invention without the need to add perfume. Is to give Therefore, the use of the aqueous and alkaline composition according to the invention is advantageous. The point is not only excellent grease removal performance and effective sterilization performance, but also good fragrance It is in. Such essential oils include, but are not limited to, thyme, lemongrass, citrus Kinds of plants, lemon, orange, anise, clove, aniseed, nikkei, zelani Um, rose, mint, lavender, crow sprouts, eucalyptus, peppermint , And those obtained from camphor, sandalwood and cedar, and of Mixtures are included. The active species of the essential oil used in the present invention are not limited. Thymol (e.g., present in thyme), eugenol (e.g., Lobes), menthol (e.g. in peppermint), geraniol (e.g. Rabenium and roses), verbenones (e.g. in verbena), euca Riptor and pinocarbon (present in Eucalyptus), cedrol (e.g. In malayace), anethole (e.g. in anise), carvacrol, Hinokitiol, berberine and mixtures thereof are included. Used in the present invention The active species of essential oils that are preferred are thymol, eugenol, barvenone, and eucalypt. Riptor and / or geraniol. Thymol is commercially available, for example, from Aldrich and eugenol is an example For example, Sigma, Systems-Bioindustries (SBI)- It may be obtained commercially from Manheimer. Parabens suitable for use in the compositions of the present invention are ethyl paraben, methyl paraben. Includes ben, propylparaben or mixtures thereof. Glutaraldehyde is commercially available from Union Carbide or BASF Will be obtained. Compositions of the invention typically comprise the antimicrobial compound or a mixture thereof, 5% by weight at maximum, preferably 0.006% to 4%, more preferably 0.05% to 2%. The compositions of the present invention may further comprise nonionic, anionic, cationic, amphoteric and And / or any interface known to those skilled in the art, including zwitterionic surfactants An active agent may be included. The surfactant further affects the cleaning performance of the composition of the present invention. This is desirable for the present invention. The composition according to the invention typically comprises a surfactant or a mixture thereof, in the total composition. At most 50% by weight, preferably 0.1% to 30%, and more preferably 0.2% Up to 25%. Particularly preferred anionic surfactants for use in the present invention are those of the formula ROSO_ThreeM Wherein R is preferably C₆-C_{twenty four}Hydrocarbyl , Preferably C₈-C₂₀Alkyl or hydroxyal having an alkyl component Kill, more preferably C₈-C₁₈Alkyl or hydroxyalkyl, and M is H or a cation, such as an alkali metal cation (eg, sodium, Lithium, lithium), or ammonium or substituted ammonium (e.g., Tyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations, and, for example, Secondary such as tetramethyl-ammonium and dimethylpiperdinium cations Quaternary ammonium cations, and, for example, ethylamine, diethylamine, Liethylamine and mixtures thereof and alkyls such as analogs Quaternary ammonium cations derived from amines). Other anionic surfactants suitable for use in the present invention are alkyl-diphenyls. Includes ru-ether-sulfonates and alkyl-carboxylates. other The anionic surfactants include soap salts (e.g., sodium, potassium, Monium, and, for example, salts of mono-, di- and triethanolamine. , Substituted ammonium salts), C₉-C₂₀Linear alkylbenzene sulfonate G, C₈-C_{twenty two}Primary or secondary alkane sulfonate, C₈-C_{twenty four}Olefin sulf Phonates, for example as described in GB 1,082,179 Prepared by sulfonating the pyrolysis products of various alkaline earth metal citrates Honed polycarboxylic acid, C₈-C_{twenty four}Alkyl polyglycol ether sulfate (Containing up to 10 moles of ethylene oxide), such as C₁₄-C₁₆Methyl ester Alkyl ester sulfonates such as sulfonates, acylglycerol sulfes Honate, fatty oleyl glycerol sulfate, alkylphenol ethyl Oxide ether sulfate, paraffin sulfonate, alkyl phos Feth, isethionates such as acyl isethionates, N-acyl taurates Of alkyl succinate and sulfosuccinate, sulfosuccinate Monoesters (especially saturated and unsaturated C₁₂-C₁₈Monoester) sulfosucci Diesters of catenates, especially saturated and unsaturated C₆-C₁₄Diester), acylsa Lucosinate, for example, alkyl polyglucoside sulfate (nonionic non-sulfuric acid) Oxidized compounds are described below). , Branched primary alkyl sulfates such as those of the formula RO (CH_TwoCH_TwoO)_kCH_TwoC OO^-M⁺Wherein R is C₈-C_{twenty two}Alkyl, k is an integer of 0 to 10, and M is Alkyl polyethoxy carboxylate which is a soluble salt forming cation Included. Resin acids and hydrogenated resin acids are also suitable, e.g., rosin, hydrogen Added rosin, and trees present in or derived from tall oil Fatty acids and hydrogenated resin acids. A further example is the "surfactants and detergents" (Vo l. I and II, by Schwartz, Perry and Berch). ing. A variety of such surfactants are also available from Lau on December 30, 1975. U.S. Pat. No. 3,929,678 to Ghlin et al., column 23, 5; It is generally disclosed from line 8 to column 29, line 23. Included as references). Preferred anionic surfactants for use in the compositions of the present invention are alkylbenzenes. Sulfonates, alkyl sulfates, alkyl alkoxylated sulfates, Paraffin sulfonates and mixtures thereof. Amphoteric surfactants suitable for use in the present invention have the formula R₁R_TwoR_ThreeNO Wherein R1, R2 and R3 are each independently a substituted or unsubstituted, straight-chain Or an amine oxide which is a branched hydrocarbon chain having 1 to 30 carbon atoms. You. Preferred amine oxide surfactants for use in accordance with the present invention include the following: Formula R₁R_TwoR_ThreeAn amine oxide having NO, wherein R1 is 1 to 30 carbon atoms; Preferably 6-20, more preferably 8-16, most preferably 8-10 And R2 and R3 are independently substituted or substituted Is an unsubstituted, straight or branched chain having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms , And more preferably a methyl group. R1 May be a saturated, substituted or unsubstituted, straight or branched hydrocarbon chain. Amine oxides suitable for use in the present invention include, for example, natural blends of C8-C10. Amine oxides and C12-C16 commercially available from Hoechst Amine oxide. Zwitterionic surfactants suitable for use in the present invention have a relatively wide pH range. And contains both cationic and anionic hydrophilic groups on the same molecule. Hos Other positively charged groups, such as honium, imidazolium and sulfonium groups A typical cationic group is a quaternary ammonium group, albeit can be used. Sa Although groups such as sulfate and phosphonate can be used, typical anionic Water groups are carboxylate and sulfonate. Some twins used in the present invention The general formula for ionic surfactants is Where R₁Is a hydrophobic group, and R_TwoAnd R_ThreeIs C₁-C_FourAlkyl group, ar Can also participate in the formation of cyclic structures with a droxyalkyl group, or N Other substituted alkyl groups;_FourIs the part where the cationic nitrogen atom binds to the hydrophilic group Typically an alkylene, hydroxyalkylene, or 1 to 10 carbon atoms And X is preferably a carboxylate or Is a hydrophilic group which is a sulfonate group. Preferred hydrophobic group R₁Is 1 to 24 Alkyl containing preferably less than 18, more preferably less than 16 carbon atoms Group. Hydrophobic groups are unsaturated and / or substituents and / or linking groups, e.g. For example, it may contain aryl groups, amide groups, ester groups and the like. In general , Simple alkyl groups are preferred for cost and stability reasons. Highly preferred zwitterionic surfactants are betaine and sulfobetaine interfaces Activators, their derivatives or mixtures thereof. The betaine or Sulfobetaine surfactants increase the permeability of bacterial cells to the cell membrane, It is preferred for the present invention because it allows sterilization by allowing the material to enter the cells. New Furthermore, due to the hypoallergenic properties of said betaine or sulfobetaine, delicate surface For cleaning delicate laundry or food and / or surfaces in contact with infants, for example Particularly suitable. Betaine and sulfobetaine surfactants can also be used on the skin and / or Also, the surface to be treated is extremely irritating. Betaine and sulfobetaine surfactants suitable for use in the present invention are The molecule is cationic or anionic over a wide pH range Contains both basic and acidic groups that form internal salts that provide both hydrophilic groups Betaine / sulfobetaine and betaine-like detergents. Of these detergents Some common examples are described in U.S. Patent Nos. 2,082,275, 2,702,27. No. 9 and 2,255,082, which are incorporated herein by reference. The specification is incorporated herein by reference. Preferred betaines and fibers for the present invention Ruhobetaine surfactant is according to the following formula: Here, R1 in the formula is 1 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, more preferably Is a hydrocarbon chain containing 12-14, wherein R2 and R3 are carbon atoms A hydrocarbon chain containing from 1 to 3, preferably 1 carbon atom, wherein n is 1 An integer of 10 to 10, preferably 1 to 6, more preferably 1. And R 1, R 2 and R 3 are selected from the group consisting of With a total hydrocarbon chain of 14 to 24 carbon atoms, or a mixture thereof is there. Examples of particularly suitable betaine surfactants are, for example, coconut-betaine. C12-C18 alkyl dimethyl betaines, and, for example, lauryl betaine Such as C10-C16 alkyl dimethyl betaines. Coconut betaine Is commercially available from Seppic under the trade name Amonyl 265 (trade name) Wear. Lauryl betaine from Embright & Wilson Empig It is commercially available under the trade name en BB / L (trade name). Other specific zwitterionic surfactants have the general formula: Where each R₁Is a hydrocarbon, for example from 8 up to 20 and preferably up to 18 , More preferably an alkyl group containing up to 16 carbon atoms, wherein each R_Two Is hydrogen (when added to the nitrogen of the amide), a short chain alkyl containing 1-4 carbon atoms. Killed or substituted alkyl, preferably methyl, ethyl, propyl, hydroxyl Groups selected from the group consisting of substituted ethyl or propyl and mixtures thereof, Any, preferably methyl, each R_ThreeIs from the group consisting of hydrogen and hydroxyl And each n is a number from 1 to 4, preferably from 2 to 3, more preferably 3. , (C (R_Three)_Two) One of the moieties has one hydroxyl group. R₁The groups are branched and And / or may be unsaturated. R_TwoThe groups are also linked to form a cyclic structure Is also good. This type of surfactant is a C_Ten-C₁₄Fatty acylamide propylene (hydr (Roxypropylene) sulfobetaine from Shelex, Inc. It is commercially available under the trade name "AS sulfobetaine" (trade name). In a preferred embodiment of the invention, the composition according to the invention is particularly suitable for the sterilization of hard surfaces. Surfactants are typically amine oxides and betaine or sulfo A surfactant system comprising a tine surfactant, preferably a amine oxide base. The weight ratio to tine or sulfobetaine is from 1: 1 to 100: 1, more preferably From 6: 1 to 100: 1, and most preferably from 10: 1 to 50: 1. The use of such a surfactant system in the hard surface cleaning composition of the present invention allows for the use of such a system. In addition to providing effective cleaning performance to the product, it also has a glossy effect on the cleaned surface Sir. That is, the amount of film / streak left on the cleaning surface treated with the composition is minimal. It becomes. Nonionic surfactants suitable for use in the present invention are fatty alcohol ethoxy. And / or propoxylates with different chain lengths of fatty alcohols and Various degrees of ethoxylation are commercially available. In fact, such an alkoxy The HLB value of the nonionic surfactant is essentially the chain length of the fatty alcohol, It depends on the nature of the xylation and the degree of alkoxylation. Numerous interfaces including nonionic systems Obtain a catalog of surfactants where the surfactants are listed along with their respective HLB values Can be. Particularly suitable for use as a nonionic surfactant in the present invention is less than 16, Preferably less than 15, more preferably less than 12, and most preferably less than 10 Is a hydrophobic nonionic surfactant having an HLB (hydrophilic-lipophilic balance). is there. Such a hydrophobic nonionic surfactant can provide good fat and oil cutting properties. I understood. Preferred hydrophobic nonionic surfactants for use in the composition according to the present invention include: Having an HLB of less than 6 and having the formula RO- (C_TwoH_FourO)_n(C_ThreeH₆O)_mFollow H Where R is C₆~ C_{twenty two}Alkyl chain or C₆~ C₂₈An alkylbenzene chain And n + m is from 0 to 20, n is from 0 to 15, and m is from 0 to 20, preferably More specifically, n + m is 1 to 15, n and m are 0.5 to 15, and more preferably n + m is 1 to 1. At 0, n and m are 0-10. The preferred R chain used in the present invention is C₈~ C_{twenty two}Archi It is a le chain. Accordingly, hydrophobic nonionic surfactants suitable for use in the present invention are , Dobanol (trade name) 91-2.5 (HLB = 8.1, R is C9 and C₁ ₁ A mixture of alkyl chains, n is 2.5 and m is 0) or Lutensol (commercially available) Name) TO3 (HLB = 8, R is C₁₃An alkyl chain, n is 3 and m is 0), or Lu Tensol (trade name) AO3 (HLB = 8, R is C₁₃And C_FifteenAlkyl chain A mixture, n is 3 and m is 0), or Tergitol (trade name) 25L3 (HL B = 7.7, R is alkyl chain length C₁₂~ C_FifteenWhere n is 3 and m is 0), or Is Dobanol (trade name) 23-3 (HLB = 8.1, R is C₁₂And C₁₃A A mixture of alkyl chains, n is 3 and m is 0), or Dobanol (trade name) 23 -2 (HLB = 6.2, R is C₁₂And C₁₃A mixture of alkyl chains, n is 2 and m is 0) or Dobanol (trade name) 45-7 (HLB = 11.6, R is C₁ _Four And C_FifteenA mixture of alkyl chains, n is 7 and m is 0) Dobanol (trade name) 23-6.5 (HLB = 11.9, R is C₁₂And C₁₃A mixture of alkyl chains, n Is 6.5 and m is 0) or Dobanol (trade name) 25-7 (HLB = 1 2, R is C₁₂And C_FifteenA mixture of alkyl chains, n is 7 and m is 0), or Do banol (trade name) 91-5 (HLB = 11.6, R is C₉And C₁₁Alkyl A mixture of chains, where n is 5 and m is 0), or Dobanol® 91-6 (H LB = 12.5, R is C₉And C₁₁A mixture of alkyl chains, where n is 6 and m is 0), also Or Dobanol (trade name) 91-8 (HLB = 13.7, R is C₉And C₁₁ A mixture of alkyl chains, n is 8 and m is 0), Dobanol (trade name) 91-1 0 (HLB = 14.2, R is C₉~ C₁₁A mixture of alkyl chains, n is 10 and m is 0) Or mixtures thereof. Preferred for the present invention is Dobanol (product Name) 91-2.5 or Is Lutensol (trade name) TO3 or Lutensol (trade name) A O3 or Tergitol (trade name) 25L3 or Dobanol (Product Name) 23-3 or Dobanol (Product Name) 23-2 or D obanol (trade name) 23-10, or a mixture thereof. These Do banol® surfactant is commercially available from SHELL. these Lutensol® surfactant is commercially available from BASF and These Tergitol (trade name) surfactants are available from Union Carbide. Commercially available from The aqueous composition of the present invention does not include a solvent or a mixture thereof as an optional component. You may. When used, the solvent advantageously provides enhanced cleanability to the compositions of the present invention. give. Suitable solvents for incorporation into the composition according to the invention are, for example, n-butoxy. Propylene such as cipropanol or n-butoxypropoxypropanol Glycol derivative, water-soluble CARBITOL (trade name) solvent or water-soluble CE LLOSOLVE (trade name) solvent. Water-soluble CARBITOL (trade name ) Solvents are those whose alkoxy groups are derived from ethyl, propyl or butyl. It is a compound of the type 2- (2-alkoxyethoxy) ethanol. Preferred water Soluble carbitol is 2- (2-butoxyethoxy) ethanol Also known as butyl carbitol Is what it is. Water-soluble CELLOSOLVE (trade name) solvent is 2-alkoxy A compound of the ethoxyethanol class, comprising 2-butoxyethoxyethanol and Are preferably used in combination. Other suitable solvents are benzyl alcohol, methanol, ethanol Nol, isopropyl alcohol and, for example, 2-ethyl-1,3-hexane Diol and 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol and Diols such as mixtures thereof. Preferred solvents for use in the present invention are n -Butoxypropoxypropanol, butyl carbitol (trade name) You And mixtures thereof. The most preferred solvent for use in the present invention is butyl Carbitol (trade name). Solvents are preferred in compositions of the invention, typically up to 10% by weight of the total composition. Or from 0.1% to 8%, and more preferably from 0.5% to 6% by weight. Can be present. The composition according to the invention may optionally have a shear thinning property. (nning) a polymeric thickener or a mixture thereof. Such a shear-thinning polymeric thickener may be incorporated into a liquid composition according to the present invention. In this case, it fulfills a dual function and is suitable for the present invention. Here, these functions are When the light composition is sprayed onto the surface to be disinfected, the user is exposed to the peroxygen bleach mist / Prevents or reduces inhalation of splashes, as well as on vertical contact The risk of dropping the composition is also reduced. You. Shear thinning polymeric thickeners suitable for use in the present invention are synthetic and naturally occurring. Polymers. Shear thinning polymeric thickener suitable for use in the present invention Is a polyurethane polymer, polyacrylamide polymer, polycarboxylate Polymers such as polyacrylic acid and its sodium salt, xanthan gum or Its derivatives, alginate or its derivatives, polysaccharide polymers, such as Ethoxylated cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulo , Hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and it Substituted cellulosic materials, such as mixtures thereof, are included. Preferred shear-thinning polymeric thickeners for use in the compositions of the present invention are Mer ck's Kelco Division, KELTROL (trade name), KELZAN AR ( KELZAN D35 (trade name), KELZAN S (trade name), KEL Xanthan gum or its products sold under trade names such as ZAN XZ (trade name) Invitation Conductor. Xanthan gum is an extracellular polysaccharide of Xanthomonas campestras. is there. Xanthan gum is based on corn sugar or corn sweetener by-products Produced by yeast. Xanthan gum has a similar potency to that found in cellulose. It comprises a beta- (1 → 4) -D-glucopyranosyl backbone. Kisanta Aqueous dispersions of gum and its derivatives exhibit excellent flow properties. Xanthan gum Indicates a high degree of pseudoplasticity. That is, it is generally instantaneous over a wide concentration range. A rapid wobbling which is understood to be possible appears. Preferred xanthan materials are Includes bridge xanthan materials. Xanthan polymer has a large polysaccharide content A variety of known co-reactive crosslinkers that are reactive with the hydroxyl function of the daughter And further divalent, trivalent or polyvalent metal ions It can be cross-linked even when used. Such crosslinked xanthan gels are disclosed in U.S. Pat. No. 4,782,901, which is hereby incorporated by reference. Are included as references. Crosslinking agents suitable for xanthan materials include, for example, Al + 3, F Includes metal cations such as e + 3, Sb + 3, Zr + 4 and other transition metals I do. Known organic crosslinking agents can also be used. Preferred frame of the present invention The bridge xanthan agent is a product of Kelco, a business unit of Merck, KELZAN AR (product name). The polycarboxylate polymer used in the present invention is preferably 500,000 ~ 4,500,000, preferably 1,000,000 to 4,000,000, Having a molecular weight of Most preferred polymers for use in the present invention are from 0.5% by weight to 4% % Cross-linking agent, which cross-links the polymer chains The result is a crosslinked product. Suitable crosslinker is polyalkenyl polyether Is included. Polycarboxylate polymers include polyacrylate polymers I do. Other monomers, like acrylic acid, are used to form these polymers. Maleic anhydride, which acts as a source of additional carboxyl groups. And the like. The carboxylate group-containing monomer cal The molecular weight per boxylate group is typically from 25 to 200, preferably from 50 to 200. 150, more preferably 75-125. Further, for example, as a diluent Other monomers, such as ethylene and propylene, It may be present in the mixture. Preferred polycarboxylate polymers for use in the present invention are polyacrylates. It is a polymer. Commercially available polyacrylate-type polymers include Car bopol (trade name), Acrysol (trade name) ICS-1, Polygel (Trade name) and Sokalan (trade name) commercially available Is included. The most preferred polyacrylate polymer is BF Goodric h to Carbopol (trade name) 1623, Carbopol (trade name) 69 Acrylic acid and alkyl (C5-C10) Rate copolymers and Polygel (commercially available from 3V Chemical Company) Name) Copolymerization of acrylic acid and maleic anhydride commercially available under the trade name of DB Body. Use a mixture of any of the aforementioned polycarboxylate polymers. Can also be. The composition according to the invention comprises a whole set of shear thinning polymeric thickeners or mixtures thereof. Up to 10% by weight of the composition, preferably 0.02% to 5% by weight, more preferred From 0.02% to 2%, and most preferably from 0.02% to 1% by weight. %, May be included. The aqueous composition of the present invention may further comprise various other optional ingredients such as builders, stabilizers , Bleach activator, soil suspending agent, dye transfer agent, brightener, dustproofing agent, enzyme, dispersant , Dye transfer inhibitors, pigments, fragrances, and dyes. The aqueous composition formulated in the liquid form according to the present invention is applied with a stock solution or a diluting solution. do it. Accordingly, the present invention provides a method for applying a composition as described above to the surface. Washing method. As used herein, the term “surface” refers to the surface of an organism such as human skin, mouth, teeth, and the like. Any surface, including inanimate surfaces, is meant. Limited to inanimate surfaces Not typically found in homes such as kitchens, bathrooms or car interiors Hard surfaces, such as tiles, walls, floors, chrome, glass, smooth vinyl, Any plastic, plasticized wood, table Bull surfaces, sinks, cookware baking sheets, dishes and sanitary utensils such as washrooms, showers, Shower curtains, washbasins, toilet bowls, as well as clothing, curtains, drapes, Linens, bath linens, tablecloths, sleeping bags, tents, upholstered furniture, etc. And fabrics, including carpets. Inanimate surfaces are also limited But not, refrigerator, freezer, washing machine, automatic dryer, oven, microwave oven, Includes household appliances, including dishwashers and the like. The composition of the present invention It has been found to be particularly suitable for cleaning and / or sterilizing non-hard surfaces. Preferably, the composition according to the invention is applied in diluted form on the surface to be cleaned. As used herein, "diluted form" is a liquid form or a solid form That the composition according to the invention may be diluted by the user with a liquid, typically water. Means Said compositions are typically up to 100% of their weight depending on the user. Up to twice as much water, preferably 80 to 40 times their weight, and more preferably May be diluted with 60 to 30 times water. Therefore, the present invention is also obtained by diluting the composition according to the present invention in water. It also includes the diluted composition obtained. The aqueous compositions of the present invention can be prepared by any of a variety of suitable detergent packaging materials known to those skilled in the art. Will be packaged. The aqueous compositions of the present invention desirably are usually synthetic organic polymeric It may be packaged in a manual spray dispenser container made of a plastic material. Obedience Thus, the present invention also provides a spray dispenser, preferably a trigger spray. In front dispenser or pump spray dispenser The aqueous cleaning composition as described above is also included. For example, the spray dispenser may be used to wash the aqueous composition of the present invention. Allows a uniform application over a relatively large area on the surface to be It contributes to the cleaning performance of the composition. Such spray dispensers are vertical Particularly suitable for treating surfaces. Spray dispensers suitable for use in the present invention include, for example, Spe reality packaging products or Continue ntal Sprayers sells a manual foaming die dispenser Include. These types of dispensers are described, for example, in Dunning et al. U.S. Pat. No. 4,701,311 and issued to Focarracci U.S. Patent Nos. 4,646,973 and 4,538,74, issued. No. 5 is disclosed in each specification. Particularly preferred for use in the present invention are, for example, For example, Continental Sprayers International From T8500 (trade name) or T8900 (trade name) Available from, or T8100 (trade name) from Canyon, Northern Ireland ) Spray dispensers such as those commercially available under the trade name . In such a dispenser, the liquid composition is divided into fine droplets. The result is a spray directed onto the surface to be treated. In fact, such spray dispensers In the dispenser, the composition contained in the main body of the dispenser is used by the user in advance. When the pumping mechanism is activated, it is transmitted to the pumping mechanism by the user. The energy ejects through the head of the spray dispenser. Than In particular, inside the spray dispenser head, the composition may be an obstacle, That is, pressed against a grid or cone or similar, thereby liquid Impact that contributes to atomization of the liquid composition, ie, to the formation of droplets Be sent. The compositions of the present invention may also be implemented in the form of wipes. This specification In the "wipe" is a disposable towel impregnated with the liquid composition according to the present invention Means Preferably, said wipe is contained in a plastic box. Therefore, the book The invention also relates to wipes, for example impregnated / moistened liquid compositions as described above. Discarded paper towels. The advantage of this embodiment is that the cleaning composition by the user It is a quicker use of things, even outdoors. That is, in the present invention It is not necessary to pour the liquid composition onto the surface to be cleaned and then wipe it off with a cloth. You. In other words, wipes allow cleaning of surfaces in one step is there. The following examples further illustrate the invention. An example The following composition mixes the stated ingredients in the stated proportions (% by weight unless otherwise specified) Manufactured. Betaine^*Is the product name of Amonyl 265 (product name) from Seppic Coconut betaine, commercially available at Albright & Wi. available commercially from Lson under the trade name Empigen BB / L. Lauryl betaine or a mixture thereof. HEDP is etidronic acid. ATMP is nitrilotris (methylene) triphosphonic acid. BHT is t-butylhydroxytoluene. Tetraborate is sodium tetraborate decahydrate. BHA is butylhydroxyanisole. These aqueous compositions are available from the European committee of state. ndEN pass the prEN1040 test. These compositions may be in neat or diluted, for example, at 1: 100, 1:25, 1:50 dilution levels. When used after dilution with a bell, it has excellent sterilization properties and excellent oil stain removal performance. Sir. Furthermore, these compositions can be used under long shelf life and / or stress conditions. Has excellent chemical stability. That is, after 10 days at 50 ° C. In addition, no deficiency of available oxygen exceeding 7% occurred.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated countries OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, T D, TG), AP (GH, KE, LS, MW, SD, SZ , UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, C N, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB , GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, L T, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX , NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, U A, UG, US, UZ, VN, YU, ZW

Claims

[Claims] 1. A stable, liquid, aqueous cleaning composition having a pH of greater than 8 and comprising a peroxygen bleach, a free radical scavenger, a chelating agent, and a pH buffer. 2. The peroxygen bleach is hydrogen peroxide and / or percarbonate, persilicate, persulfate, perborate, peracid, dialkyl peroxide, diacyl peroxide, preformed percarboxylic acid, organic and inorganic peroxide, organic and inorganic hydroperoxide. The composition of claim 1, wherein the composition is a water-soluble hydrogen peroxide source selected from the group consisting of peroxides and mixtures thereof, preferably hydrogen peroxide. 3. Said peroxygen bleach or mixture thereof is present in an amount of 0.01% to 15%, preferably 0.1% to 10%, and more preferably 0.5% to 8% by weight of the total composition; The composition according to claim 1, comprising a composition. 4. The free radical scavenger is a substituted mono- or di-hydroxybenzene or a derivative thereof, an alkyl carboxylate, an aryl carboxylate or a mixture thereof, preferably di-t-butylhydroxytoluene, p-hydroxy-toluene, hydroquinone , Di-t-butylhydroquinone, mono-t-butylhydroquinone, t-butyl-hydroxyanisole, p-hydroxy-anisole, benzoic acid, 2,5-dihydroxybenzoic acid, 2,5-dihydroxyterephthalic acid, toluic acid, Catechol, t-butylcatechol, 4-allyl-catechol, 4-acetylcatechol, 2-methoxy-phenol, 2-ethoxy-phenol, 2-methoxy-4- (2-propenyl) phenol, 3,4-dihydroxybenzaldehyde 2,3-dihydroxybenzaldehyde, benzylamine, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, t-butyl-hydroxy-aniline, p-hydroxyaniline, n The composition according to any one of claims 1 to 3, which is -propyl-gallate or a mixture thereof, and more preferably di-t-butylhydroxytoluene and / or t-butyl-hydroxyanisole. 5. The free radical scavenger or a mixture thereof is present in an amount of 0.0005% to 5%, preferably 0.005% to 1.5%, and more preferably 0.1% to 5% by weight of the total composition. The composition according to any one of claims 1 to 4, comprising from 01% to 1% by weight. 6. The chelating agent is a phosphonate chelating agent, an aminophosphonate chelating agent, a substituted heteroaromatic chelating agent, and mixtures thereof, and more preferably 1-hydroxyethylene-diphosphonic acid, alkali metal ethane 1-hydroxydiphosphonate The compound according to any one of claims 1 to 5, wherein the compound is selected from the group consisting of: nitrilotrimethylenephosphonate, ethylenediaminetetramethylenephosphonate, diethylenetriaminepentamethylenephosphonate, 2-hydroxypyridine-N-oxide and a mixture thereof. Composition. 7. The chelating agent or mixture thereof comprises from 0.001% to 10%, preferably from 0.005% to 5%, and more preferably from 0.01% to 2% by weight of the total composition. A composition according to any one of claims 1 to 6. 8. The pH buffer is a borate pH buffer, a phosphonate, a silicate, or a mixture thereof, preferably boric acid, metaboric acid, tetraboric acid, octaboric acid, an alkali metal salt of pentaboric acid, dodecaboron, boron trifluoride 8. An alkyl borate containing from 1 to 12 carbon atoms or a mixture thereof, and more preferably an alkali metal salt of metaboric acid, tetraboric acid or a mixture thereof. Composition. 9. The pH buffer or mixture thereof is present in an amount of 0.001% to 15%, preferably 0.01% to 10%, more preferably 0.01% to 5%, and most preferably 0.01% to 15% by weight of the total composition. 9. The composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the composition comprises 0.1% to 3% by weight. 10. Antimicrobial compounds, preferably typically thyme, lemongrass, citrus plants, lemon, orange, anise, clove, aniseed, nikkei, geranium, rose, lavender, crows, eucalyptus, peppermint, camphor, sandalwood, cedar and mixtures thereof And / or antibacterial active species of the essential oil typically selected from the group consisting of thymol, eugenol, menthol, carvacrol, verbenone, eucalyptol, cedrol, anethole, pinocarbon, geraniol, hinokitiol, berberine The composition according to any one of claims 1 to 9, further comprising: and a mixture thereof. 11. Wherein the composition comprises the antimicrobial compound up to 5% by weight of the total composition, preferably 0.006% to 4%, and more preferably 0.05% to 2%. Item 11. The composition according to Item 10. 12. The surfactant further comprises up to 50% by weight of the total composition, preferably at a level of from 0.1% to 30% by weight, and more preferably from 0.2% to 25% by weight. Item 12. The composition according to any one of Items 1 to 11. 13. The surfactant is a zwitterionic surfactant or a mixture thereof, preferably a betaine or sulfobetaine surfactant according to the following formula or a derivative thereof, or a mixture thereof: Wherein R1 is a hydrocarbon chain comprising 1 to 24, preferably 8 to 18, more preferably 12 to 14, carbon atoms, wherein R2 and R3 are 1 to 3 carbon atoms, and Preferably a hydrocarbon chain comprising one carbon atom, wherein n is an integer from 1 to 10, preferably 1 to 6, and preferably 1, and Y is a group consisting of a carboxyl and a sulfonyl group And wherein the sum of the R1, R2 and R3 hydrocarbon chains is from about 14 to about 24 carbon atoms, and / or-amphoteric surfactants or mixtures thereof, preferably An amine oxide having the formula R ₁ R ₂ R ₃ NO wherein R _1, R _{2 and} R ₃ are each independently a saturated, substituted or unsubstituted, straight or branched chain containing 1 to 30 carbon atoms. Becoming hydrocarbon The elemental chain, preferably R 1, is a saturated substituted or unsubstituted, straight or branched chain carbon comprising 6-20 carbon atoms, preferably 8-16 carbon atoms, more preferably 8-10 carbon atoms. R2 and R3 are independently a substituted or unsubstituted, straight or branched, hydrocarbon chain of 1-4 carbon atoms, preferably 1-3 carbon atoms; and 13. The composition according to claim 12, which is more preferably a methyl group, or a mixture thereof. 14． Further comprising a solvent or mixture thereof at a level of up to 10% by weight of the total composition, preferably from 0.1% to 8% by weight, and more preferably from 0.5% to 6% by weight, A composition according to any one of claims 1 to 13. 15. The solvent is selected from the group consisting of propylene glycol derivatives, 2- (2-alkoxyethoxy) ethanol species, 2-alkoxyethoxyethanol species, benzyl alcohol, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, diols and mixtures thereof, and is preferably 15. The composition of claim 14, wherein is selected from propylene glycol derivatives, 2- (2-alkoxyethoxy) ethanol species and mixtures thereof. 16. The composition according to any one of the preceding claims, wherein the pH is between 8.1 and 10, preferably between 8.2 and 9.5, and more preferably between 8.2 and 8.8. 17． 17. The composition according to any one of the preceding claims, contained in a spray dispenser. 18. A wipe containing the composition according to any one of claims 1 to 16.