JP2001502711A

JP2001502711A - エストロゲン関連疾患又は症候群の予防又は治療において有用な新規のシス―３、４―クロマン誘導体

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Publication number: JP2001502711A
Application number: JP10519945A
Authority: JP
Inventors: ヤコブセン，ポウル; トレッペンダール，スベン; スタンレイバリー，ポール; カンストルプ，アンデルス; ブロウンクリスチャンセン，リゼ
Original assignee: Novo Nordisk AS
Current assignee: Novo Nordisk AS
Priority date: 1996-10-28
Filing date: 1997-10-28
Publication date: 2001-02-27
Also published as: ATE229519T1; DE69717844T2; AU4772397A; NO992006D0; CA2269973A1; NO992006L; WO1998018779A1; IL129627A0; ES2188909T3; ZA979650B; DE69717844D1; DK0937062T3; EP0937062A1; EP0937062B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、構造式（Ｉ）の治療上活性な化合物、その調製方法及びそれを含む薬学組成物に関する。この新規の化合物は、エストロゲン関連疾患又は症候群の予防又は治療において有用である。

Description

【発明の詳細な説明】エストロゲン関連疾患又は症候群の予防又は治療において有用な新規のシス−３、４−クロマン誘導体発明の分野本発明は、新しいシス−３、４−クロマン誘導体及び、エストロゲン関連疾患又は症候群、好ましくは、哺乳動物におけるエストロゲン欠乏状態によりひき起こされる疾病又は症候群特に骨喪失、骨粗鬆症、心血管病、認識障害、アルツハイマー型老人性痴呆症、潮紅及び尿生殖器萎縮を含む更年期症候群、月経困難、切迫流産又は習慣性流産、機能不全性不正子宮出血、アクネ、多毛症、前立腺ガン腫、産後泌乳の予防又は治療におけるかかる化合物の使用及び避妊方法における又は卵巣発達補助としてのかかる化合物の使用に関する。発明の背景月経閉鎖に付随するオステオペニアは、主要な公衆衛生問題の代表でありつづけている。未検査のまま放置される骨の累積的喪失は、潜在的に骨格の構造的無欠性を危うくし、手首、脊椎及び大腿骨の痛みを伴う虚弱化骨折を結果としてもたらす可能性がある。骨折のリスク及び偶発的発生を低減させるための努力は、骨の吸収を阻害することにより、骨格質量を保つ治療法を開発することに焦点があてられてきた。さまざまな治療方法の中でもエストロゲン置換療法は、今なお、閉経後の骨粗鬆症の発生を予防するための好ましい手段であり続けており（Li ndsey R，Hart DM，MacCleanＡ１９７８、「月経閉鎖の管理におけるエストロゲン/プロゲストゲンの役割」、Cooke ＩＤ．ed，月経閉鎖の管理におけるエストロゲン及びプロゲストゲンの役割に関するシェフィールド大学シンポジウム議事録、Lancaster,ＵＫ：ＭＴＰ Press Ltd．ｐ９〜２５；Marshall ＤＨ，Horsmann Ａ，NordinＢＥＣ１９７７、「閉経後骨粗鬆症の予防と管理」、Acta Obstet Gynecol，Scand(Suppl) ６５；４９−５６；Recker ＲＲ，Saville ＰＤ，HeaneyＲＰ１９７７、「閉経後の女性における骨喪失に対するエストロゲン及び炭酸カルシウムの効果」、An n Intern Med．８７：６４９−６５５；NachtigallＬＥ，NachtigallＲＨ，Nach tigallＲＤ，Beckman ＥＭ１９７９、「エストロゲン置換療法」、Obstet Gynec ol５３：２７７−２８１）、現在、エストロゲンが骨折の発生及びリスクを著しく低下させることが受入れられている（Krieger N，Kelsey JL，Holford TR，O' Connor T１９８２，「閉経後の女性における腰部骨折の疫学的研究」、Am J Epi demiol１１６：１４１−１４８；Hutchinson TA，Polansky SM，Feinstein AR１９７９，「腰部及び末梢とう骨の骨折を閉経後エストロゲンが防止する：そのケースコントロールスタディ」、Lancet２：７０５−７０９；Paginini-Hill A，R oss RK，Gerkins VR，Henderson BE，Arthur M，Mack TM １９８１，「月経閉鎖エストロゲン療法と腰部骨折」，Ann Intern Med．９５：２８−３１：Weiss NS ，Ure CL，Ballard JH，Williams AR，Daling JR１９８０、「エストロゲンの閉経後使用に伴う腰部及び下部前腕部骨折のリスク低下」，ＮＥng J Med．３０３；１１９５−１１９８）。骨格に対するエストロゲン置換療法の有益な作用は明らかに著しいものではあるが、心血管系に対するエストロゲンのプラスの効果についても多大な証拠が存在する。以前の研究では、これらの作用が血清脂質に対するエストロゲンの効果のせいであるとされていたが、最近のデータは、脂質プロフィールに対する効果に加えて、エストロゲンが同様に血管壁のコンプライアンスにも直接影響を及ぼし、末梢抵抗を低減させ、アテローム硬化を予防することもできるということを示している（ Lobo RA １９９０，「エストロゲン置換療法の心血管関与」、Obstetrics and G ynaecology，７５；１８Ｓ−２４Ｓ；Mendelson ME，Karas RH １９９４、「エストロゲンと血管壁」、Current Opinion in Cardiology、１９９４（９）：６１９−６２６）。利用可能な疫学データに基づくと、エストロゲンがもつこれらの生理学的及び薬学的作用は、女性における心血管死亡率及び罹患率の年令非依存的減少という全体的影響を及ぼしている（Kannel WH，Hjortland M，McNamara PM １９７６「月経閉鎖と心血管疾患のリスク：そのフラミンガム研究」、Ann Int Med,８５；４４７−５５２）。その上、さらに最近の分析は、閉経後のエストロゲン置換療法が心血管疾患のリスクを約５０パーセント低下させるという結論を下した（Stampfer MJ，Colditz GA １９９１、「エストロゲン置換療法と冠心臓疾患；疫学的証拠の量的査定」，Preventive Medicine,２０；４７−６３）。骨及び心血管系に対するエストロゲンのプラス効果に加えて、現在、中枢神経系がエストロゲン置換療法から恩恵を受けうることを示すデータも存在する。人間の被験者における短期研究は、エストロゲンのレベルの増大が、閉経後の女性におけるより高い記憶スコアに結びつけられることを示した（Kampen DL，Sherw in BB １９９４，「健康な閉経後の女性におけるエストロゲンの使用と言語記憶」，Obstetrics and Gynecology,８３（６）；９７９−９８３）。さらに、外因性エストロゲンを、手術に起因する閉経後の女性に投与すると、特異的に短期記憶が増強される。その上、認識に対するエストロゲンの効果は、エストロゲン治療が女性におけるアルツハイマ型老人性痴呆症のリスクを著しく減少させることを疫学的発見事実が示していることから、短期効果に限定されないものと思われる（Paganini -Hill A．Henderson VW.１９９４，「女性におけるアルツハイマー病のリスクとエストロゲン欠乏」，Am J．Epidemiol,１４０：２５６−２６１；Ohkura T，Is se K，Akazawa K，Hamamoto M，Yoshimasa Y，Hagino N，１９９５、「アルツハイマ型痴呆症を患う女性患者における長期エストロゲン置換療法」，Dementia, ６；９９−１０７）。エストロゲンが認識機能を増強させるメカニズムは不明であるが、脳の血液流に対する（Goldman H，Skelley Eb，Sandman CA，Kastin AJ ，Murphy S，１９７６，「ホルモン及び局所的脳血流」Pharmacol Biochem Rev. ５（suppl １）；１６５−１６９；Ohkura T，Teshima Y，Isse K，Matsuda H， Inoue T，Sakai Y，Iwasaki N，Yaoi Y，１９９５，「閉経後の女性においてエストロゲンが大脳及び小脳の血流を増大させる」、Menopause：J North Am Meno pause Soc．２（１）：１３−１８）及び神経細胞活性に対する（Singh M，Meye r EM，Shimpkins JW，１９９５，「雌のＳＤラットの皮質及び海馬脳領域における脳誘導の神経栄養因子伝令リボ核酸の発現に対する卵巣摘出術及びエストラジオール置換の効果」、Endocrinology，１３６：２３２０−２３２４；McMillan PJ．Singer CA，Dorsa DM，１９９６，「成熟した雌ＳＤラットの基底前脳におけるtrkＡ及びコリンアセチルトランスフェラーゼｍＲＮＡ発現に対する、卵巣摘出術及びエストロゲン置換の効果」、J．Neurosci.，１６（５）：１８６０− １８６５）エストロゲンの直接的効果が、これらの有益な作用にとっての潜在的エフェクタであると推測することが可能である。単独で又は組合せた形でエストロゲン活性を示す天然に発生するエストロゲン及び合成組成物の治療的利用分野は、上述の慢性的状態に制限されるわけではない。実際、エストロゲン療法のより伝統的な利用分野としては、以下のものが含まれる：更年期症状（すなわち潮紅及び尿生殖器萎縮）の緩和：経口避妊；切迫流産又は習慣性流産の予防、月経困難の緩和；機能不全性不正子宮出血の緩和；卵巣発達の補助；アクネ治療；女性における体毛の過剰成長（多毛症）の減少；前立腺ガン腫の治療；及び産後泌乳の抑制〔Goodman及びGilman，The Pharmacological Basis of Therapeutics（第７版），Macmillan Publishing Company，１９８５，１４２１−１４２３ページ〕。さまざまな器官系及び組織に対するエストロゲン置換の効果が明白なものと思われるにせよ、エストロゲン療法の用量及び期間は同様に、子宮内膜過形成及びガン腫のリスク増加とも結びつけられる。並行環式プロゲスチンの使用は、子宮内膜症のリスクを実際に低減させるが、これは数多くの患者にとって好ましくない結果である定期的な子宮出血の復活という代償を払って達成されるものである。子宮内膜に対するエストロゲンの刺激効果に加えて、長期エストロゲン置換と乳ガンのリスク増加の関連性の報告に関し多大な議論の余地が残されている。（ Bergkvist L，Adami HO，Persson I，Hoover R，Schairer C．１９８９，「エストロゲン及びエストロゲン−プロゲスチン置換後の乳ガンのリスク」、ＮＥｎｇＪ Med３２１：２９３−２９７；Colditz GA，Hankinson SE，Hunter DJ，W illett WC，Manson JE，Stampfer MJ，Hennekens C，Rosner B，Speizer FE，１９９５，「閉経後の女性におけるエストロゲン及びプロゲスチンの使用と乳ガンのリスク」、Ｎ Eng J Med，３３２（２４）；１５８９−１５９３）。さらに、生命にかかわるものではないかもしれないがエストロゲンの使用の禁忌となり患者のコンプライアンスを低減させる可能性のあるエストロゲン置換のその他の副作用が存在する。以上の論述から、子宮及び乳房に対する望ましくない効果無く、骨、心血管系及び中枢神経系に対するエストロゲンの有益な作用を擬態できる療法が利用可能となれば、基本的にそれはエストロゲン置換療法から恩恵を受けることができると思われる患者の数に劇的な影響を及ぼすことのできる「安全なエストロゲン」を提供することになると思われる。発明の説明本発明は、置換基Ｒ²及びＲ³がシス配置に配置されている構造式（Ｉ）の化合物において、式中、Ｒ²は、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁ −Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ及びフェニルから成るグループの中から独立して選択された１〜５個の置換基で置換されたフェニルであり；Ｒ³は、（ａ）−Ｘ−(ＣＨ₂)_n−Ｙで置換されたフェニルであって、この式中Ｘは、原子価結合、Ｏ又はＳであり、ｎは、１〜１２の範囲内の整数であり、Ｙは、任意にはＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されている、Ｏ、Ｓ及びＮから成るグループの中から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＯＲ⁴、ＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂、ＮＨＣＯＲ⁴、ＮＨＳＯ₂Ｒ⁴、ＣＯＮＨＲ⁴、ＣＯＮＲ⁴ ₂、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ⁴ 、ＳＯ₂Ｒ⁴、ＳＯＲ⁴、ＳＯＮＨＲ⁴、ＳＯＮＲ⁴ ₂であり、或いは（ｂ）−(ＣＨ₂)_n−Ｙであって、式中ｎとＹは上述の定義どおりであり、さらには又（ｃ）任意にはＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されている、Ｏ、Ｓ、及びＮから成るグループの中から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する、飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環に融合されたフェニルであり、Ｒ⁴はＣ₁−Ｃ₆−アルキルである、化合物、及びその光学的及び幾何学的異性体、薬学的に受容可能なエステル、エーテル及び塩を提供する。上述の構造式中で使用されている一般化学用語は、その通常の意味を有する。例えば、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルという語は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、Ｓ−ブチル及びイソブチルといった直鎖ならびに有枝アルキル基を含む。ハロゲンという語は、クロロ、ブロモ、ヨード及びフルオロを意味する。Ｃ₃−Ｃ₇複素環という語は、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピロル、２Ｈピロル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、モルフォリノ、チオモルフォリノ、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル及びチアゾリルといった基を含む。本発明の化合物は、新しいエストロゲンアゴニストであり、骨喪失の予防と治療、骨粗鬆症の予防と治療；心血管疾患の予防と治療；過剰な神経ペプチドＹに関連する生理学的障害（例えば肥満、うつ病など）の治療と予防；及び、非インシュリン依存性糖尿病のmelitusにおけるグルコース代謝の調節；及び女性におけるアルツハイマー型老人性痴呆症の予防と治療のために有用である。さらに、これらのエストロゲンアゴニストは、経口避妊；更年期症候群（例えば顔面潮紅、尿生殖器萎縮、うつ病、躁病及び精神分裂症など）の緩和；失禁；切迫流産又は習慣性流産の予防；月経困難の緩和；機能不全性不正子宮出血の緩和；卵巣発達の補助：アクネ治療；女性における体毛の過剰成長（多毛症の減少；前立腺ガン腫の治療；及び産後泌乳の抑制のためにも役立つ。これらの作用物質は同様に血清コレステロールを低下させ、血漿脂質プロフィールに対し有益な効果をもつ。本発明の化合物は、骨及び心血管組織内のエストロゲンアゴニストであるものの、これらは同様に、その他のエストロゲン標的器官において抗エストロゲン物質として作用することもできる。例えば、これらの化合物は乳房組織及び結腸内で抗エストロゲン物質として作用でき、従って乳ガン及び結腸ガンといったエストロゲン依存性ガンの予防及び治療のために有用となる。構造式Ｉにおけるフェニル環上のヒドロキシ置換基は好ましくは６又は７の位置でフェニル環に付着させられる。従って、以下の構造式Ｉａ及びＩｂのうちの１つをもつ本発明の化合物が好まれる。なお式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、以上で定義づけされた通りである。好ましい実施形態においては、本発明は、以下の構造式の化合物のシス形に関する：なお式中、ＲはＨ又はＣ₁−Ｃ₆−アルキルであり、Ｒ⁵は、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立的に選択された１〜３個の置換基を表わす。もう１つの実施形態においては、本発明は以下の構造式の化合物のシス形に関する：なお式中、ｍは１〜１０の整数であり、Ｒ⁵は、上述の通りに定義づけされる。もう１つの好ましい実施形態においては、本発明は、以下の構造式の化合物のシス形に関する。なお式中、ｍ及びＲ⁵は上述の通りに定義づけされる。もう１つの好ましい実施形態においては、本発明は、以下の構造式の化合物のシス形に関する。なお式中ｍ及びＲ⁵は上述の通りに定義づけされる。もう１つの実施形態においては、本発明は以下の構造式の化合物のシス形に関する：なお式中、ｍ及びＲ⁵は上述の通りに定義づけされ、独立してＲ⁴は共に上述の通りに定義づけされる。もう１つの好ましい実施形態においては、本発明は、以下の構造式の化合物のシス形に関する。なお式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、上述の通りに定義づけされる。もう１つの好ましい実施形態においては、本発明は、以下の構造式の化合物のシス形に関する。なお式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、上述の通りに定義づけされる。もう１つの好ましい実施形態においては、本発明は、以下の構造式の化合物のシス形に関する。なお式中、Ｒ⁶は、メトキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、フルオロ及びクロロという置換基のうちの単数又は複数のものを表わしている。最も好ましい化合物は以下の通りである：（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（４−クロロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−７−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシノフェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−トリフルロメチルフェニル）−４（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（４−クロロフェニル）−６−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−６−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（４−クロロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−７−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（４−クロロフェニル）−６−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−６−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、及び、ラセミ混合物を含むその任意の混合物。以下の化合物も同様に本発明の開示の一部を成している：即ち、その純粋鏡像異性体を含む、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フェニル−フェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−３−（３−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−３−（２−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２、３、４、５、６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２、３、４、５、６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−６−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。本発明の化合物は、例えば、P.K Arora，P.L．Kole及びS．Ray，Indian J．Ch em．２０B，４１−５，１９８１；S.Ray，P.K．Grover及びN.Aniand，Indian J ．Chem．９．７２７−８，１９７１；S.Ray，P.K．Grover，V.P．Kamboj，S.B． Betty，A.B．Kar及びN.Anand，J.Med Chem．１９，２７６−９，１９７６；Md． Salman，S．Ray，A.K.Agarwal，S.Durani，B.S.Betty，V.P．Kamboj及びN.Anand ，J.Med.Chem．２６，５９２−５，１９８３；Tec，C.Sim．K．Bull．Singapore Natl．Inst．Chem．２２，６９−７４，１９９４の中で、当該技術分野において周知のものであるクロマン化学を利用することによって調製可能である。本発明はさらに、以下の段階を含む構造式（Ｉ）の化合物の調製方法にも関する：ａ）構造式（II）の化合物を、構造式(III)の化合物と、トリエチルアミン及び無水酢酸の存在下で反応させて構造式（IV）の化合物を形成する段階であって、上記式(III)中、Ｒ⁵は、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立的に選択された１〜３の置換基を表わし、上記式（ IV）中、Ｒ⁵は以上に定義づけした通りである段階、ｂ）構造式（IV）の化合物を適切な水素化物還元剤を用いて還元させて構造式（Ｖ）の化合物を形成する段階であって、式（Ｖ）中Ｒ⁵は、以上に定義づけされている通りである、段階、ｃ）適切な触媒の存在下で構造式（Ｖ）の化合物に水素添加し、３、４−シス配置を伴う構造物（VI）の化合物を形成する段階であって、式（VI）中、Ｒ⁵は以上に定義づけされている通りである、段階、ｄ）構造式（VI）の化合物を適切な求電子体を用いてアルキル化して構造式(V II)の化合物を形成する段階であって、式(VII)中、Ｒ⁵及びＹは以上に定義づけされている通りである、段階、ｅ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式 (VII)の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成する段階；又はｆ）構造式（VI）の化合物を適切なニトロ化剤を用いてニトロ化して、構造式（VIII）の化合物を形成する段階であって、式（VIII）中Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｇ）好ましくは触媒水素添加により、適切な還元剤を用いて構造式（VIII）の化合物を還元して、構造式（IX）の化合物を形成する段階であって、式（IX）中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｈ）構造式（IX）の化合物を適切な作用物質を用いて環化させて、構造式（Ｘ）又は（XI）の化合物を形成する段階、式中、Ｒ⁴及びＲ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｉ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式（Ｘ）又は（XI）の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成する段階；又はｊ）構造式（VI）の化合物を無水スルフォン酸トリフルオロメタンと反応させて、構造式(XII)の化合物を形成する段階であって、式中Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｋ）構造式(XII)の化合物を適切なクロスカップリングパートナーとクロスカップリングさせて、構造式（XIII）の化合物を形成する段階であって、式中、ｎ、Ｒ⁵及びＹが以上に定義づけされた通りである、段階、ｌ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式（XIII）の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成する段階；又はｍ）構造式(XIV)の化合物を、ジメチルアミンの存在下でパラホルムアルデヒドを用いて環化して構造式（XV ）の化合物を形成する段階であって式(XIV)及び（XV）中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｎ）構造式（XV）の化合物を適切なグリニャール試薬と反応させて構造式(XVI )の化合物を形成する段階であって、式中、Ｒ⁵及びＹが以上に定義づけされた通りである、段階、ｏ）適切な触媒の存在下で構造式(XVI)の化合物が水素添加し、３、４−シス配置を伴う構造物（XVII）の化合物を形成する段階であって、式中ｎ、Ｒ⁵及びＹは、以上で定義づけされている通りである、段階、ｐ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式（XVII）の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成する段階、ｑ）構造式（VI）の化合物を、塩化メタンスルフォニルと反応させて、構造式 (XVIII)の化合物を形成する段階であって、式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｒ）適切な保護解除剤例えば塩酸ピリジン融合又は臭化ホウ素を用いて構造式 (XVIII)の化合物を保護解除し、構造式(XIX)の化合物を形成する段階であって、式中Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである、段階、ｓ）構造式(XIX)の化合物を臭化ベンジル又は臭化４−メトキシベンジルといった適切な保護剤と反応させて、構造式（XX）の化合物を形成する段階であって、式中Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシである、段階、ｔ）アルコール中の水酸化ナトリウム又はカリウムといった適切な保護解除剤を用いて構造式（XX）の化合物を保護解除して、構造式(XXI)の化合物を形成する段階であって式中Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシである、段階、ｕ）構造式(XXI)の化合物を適切な求電子体を用いてアルキル化して構造式（X XII）の化合物を形成する段階であって、式中、Ｒ⁵及びＹは以上に定義づけされている通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシである、段階、ｖ）適切な保護解除剤、すなわち好ましくはＲ⁶＝Ｈの場合に触媒水素添加又はＲ⁶＝メトキシの場合には強酸を用いて構造式（XXII)の化合物を保護解除し、構造式(XXIII)の化合物を形成する段階であって、式中、ｎ、Ｒ⁵及びＹが以上で定義づけされた通りである。ｗ）好ましくはヨウ化カリウム触媒として、１、２−ジブロモエタン、１−ブロモ−２−クロロエタン、１、４−ジブロモブタン、１、６−ジブロモヘキサン、１、８−ジブロモオクタン、１、10−ジブロモデカン、といった適切なジハロゲン化アルカンを用いて、構造式(XXI)の化合物をアルキル化し、構造式（XXIV ）の化合物を形成する段階であって、式中ｎ及びＲ⁵は以上で定義づけされた通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシであり、Ｈａｌがクロロ、ブロモ又はヨードである段階、ｘ）構造式（XXIV）の化合物を適切な求電子体、好ましくはアミンと反応させて構造式(XXV)の化合物を形成する段階であって、式中、Ｒ⁶はＨ又はメトキシであり、ＺがＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂又は、任意には、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ −アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立的に選択された１〜３個の置換基で置換されている、酸素又は窒素を任意に含有するＣ₃− Ｃ₇複素環アミンであり、ｎ、Ｒ⁴及びＲ⁵は以上に定義づけされた通りである、段階、ｙ）適切な保護解除剤、すなわち好ましくはＲ⁶＝Ｈの場合には触媒水素添加又はＲ⁶＝メトキシの場合には強酸、を用いて構造式(XXV)の化合物を保護解除し、構造式（XXVI）の化合物を形成する段階であって式中、Ｒ⁶はＨ又はメトキシであり、ＺがＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂、又は、任意には、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁− Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立的に選択された１〜３個の置換基で置換されている、酸素又は窒素を任意に含有するＣ₃−Ｃ₇複素環アミンであり、ｎ、Ｒ⁴及びＲ⁵は以上に定義づけされた通りである、段階。構造式（II）の出発ベンゾフェノンは、ｐ−ヒドロキシ安息香酸での適切なジメチルエーテルのFriedel-Craftアシル化及びそれに続く酢酸中での臭化水素酸での選択的モノ脱メチル化を介して容易に調製される。構造式(XIV)の出発デオキシベンゾインは、適切なジメチルエーテルと適切な置換されたフェニル酢酸誘導体のHoesch反応とそれに続く酢酸中での臭化水素酸による選択的モノ脱メチル化を介して容易に調製される。構造式（Ｉ）の光学的に純粋な化合物は、上述の方法の中に分解段階を導入することにより得ることができる。この分解は、鏡像異性体のラセミ混合物を結果としてもたらすプロセスの任意の段階の後に実施することができる。ジアステレオマー塩形成及びキラルＨＰＬＣを含め、ラセミ混合物から（−）−鏡像異性体及び／又は（＋）−鏡像異性体を分離するためにいかなる分解技術でも使用することができる。「適切な求電子体」という表現は、標準的に、Ｙが上述の定義づけ通りでＨｌｇがＣｌ、Ｂｒ又はＩであるものとしてＹ−(ＣＨ₂)_n−Ｈｌｇという構造式をもつハロゲン化アルキルを意味する。上述の方法の環化段階は、例えば、適切な活性化されたカルボン酸誘導体を用いて、行なうことができ、その後に脱水が行なわれる。「適切なクロスカップリングパートナ」という表現は標準的に、例えばＮｉ（Ｏ）触媒を伴うグリニャール試薬といった、遷移金属触媒を伴う有機金属試薬を意味する。「適切なグリニャール試薬」という表現は標準的には、ＭがＭｇＨＩｇ、ＨＩｇがＣｌ、Ｂｒ又はＩでありＹが以上の定義づけ通りであるものとして、Ｍ−( ＣＨ₂)−Ｙという構造式の有機金属化合物を意味する。本発明は同様に、有効量の本発明に従った化合物及び薬学的担体又は希釈剤を含む、薬学組成物にも関する。このような組成物は、好ましくは経口用量単位又は非経口用量単位の形をしている。さらに、本発明は、それを必要としている患者に対して本発明に従った化合物を有効量投与することを含んで成る、エストロゲン関連疾患又は症候群、好ましくは哺乳動物内のエストロゲン欠乏状態によりひき起こされる疾病又は症候群の治療又は予防方法に関する。本発明の化合物は、新しいエストロゲンアゴニストであり、骨喪失の予防と治療、骨粗厭症の予防と治療；心血管疾患の予防と治療；過剰な神経ペプチドＹに関連する生理学的障害（例えば肥満、うつ病など）の治療と予防；及び、非インシュリン依存性糖尿病のmelitusにおけるグルコース代謝の調節；及び女性におけるアルツハイマー型老人性痴呆症の予防と治療のために有用である。さらに、これらのエストロゲンアゴニストは、経口避妊；更年期症候群（例えば顔面潮紅、尿生殖器萎縮、うつ病、繰病及び精神分裂症など）の緩和；失禁；切迫流産又は習慣性流産の予防；月経困難の緩和；機能不全性不正子宮出血の緩和；卵巣発達の補助：アクネ治療；女性における体毛の過剰成長（多毛症の減少；前立腺ガン腫の治療；及び産後泌乳の抑制のためにも役立つ。これらの作用物質は同様に、血清コレステロールを低下させ、血漿脂質プロフィールに対し有益な効果をもつ。本発明の化合物は、骨及び心血管組織内のエストロゲンアゴニストであるものの、これらは同様に、その他のエストロゲン標的器官においては抗エストロゲン物質として作用することもできる。例えば、これらの化合物は乳房組織及び結腸内で抗エストロゲン物質として作用でき、従って乳ガン及び結腸ガンといったエストロゲン依存性ガンの予防及び治療のために有用となる。インビトロ・エストロゲンレセプタ結合検定本発明の化合物のエストロゲンレセプタ結合親和力を決定するため、インビトロレセプタ結合検定を使用した。この検定は、ウサギの子宮から得たエストロゲンレセプタ（ＥＲ）から、³Ｈ−１７β−エストラジオール（１７β−Ｅ２）から浸出させる本発明の化合物の能力を測定する。実験的に、ウサギの子宮組織からのＥＲが豊富なサイトゾルを、ウサギの筋肉から分離したＥＲに乏しいサイトゾルで希釈して、０．５ｎＭ³Ｈ−１７β−Ｅ２の約２０〜２５％の最大結合を達成する。各々の検定のため、分析当日にサイトゾルの新鮮なアリコートを解凍させ、ｃａ（約）３ｍｇのサイトゾルタンパク質/mlになるまで検定緩衝液でこれを希釈する。この検定緩衝液（ＰＢ）は以下のとおりである：すなわち、１０ｍＭのＫ₂ＨＰＯ₄/ＫＨ₂ＰＯ₄、１．５ｍＭのＫ₂ＥＤＴＡ、１０ｍＭのモノチオグリセロール、１０ｍＭのＮａ₂ＭｏＯ₄・２Ｈ₂Ｏ、１０％のグリセロール（ｖ/ ｖ（体積/体積））；ｐＨ７．５。Sigma社からRadio−inert １７β−Ｅ２を得る。テスト溶液は、８×１０−３Ｍの濃度で適切な溶剤（エーテル又はＤＭＳＯ）の中で調製され、階段希釈液はＰＢ又はＤＭＳＯで調製される。マイクロタイタープレート内で試験に付される各濃度について２回同じ要領で１０μｌのアリコートをインキュベートする。なおこのプレートには、２０μｌの³Ｈ−１７β− Ｅ２（検定濃度は０．４ｎＭに等しい）及び５０μｌのサイトゾルが加えられている。対照標本ならびに最大結合標本のためには、テスト化合物の代りに１０μｌのＰＢが添加される。４℃で１８〜２０時間のインキュベーションの後、反応を、各標本に添加された１００μｌのＤＣＣスラリー〔ＰＢ中の０．５％の活性炭(Sigma)及び０．００５％のデキストランＴ７０(Pharmacia)〕で終結させ、４℃で１５分間、連続的に振とうさせながらインキュベートする。サイトゾルに代ってＰＢ中の０．３％のＢＳＡ５０μｌを用いて、背景計数を評価する。結合した及び遊離した³Ｈ−１７β−Ｅ２を分離するため、４℃で１０分間（８００×ｇ）、Titertekプレートを遠心分離に付し、Optiflourシンチレーション液を用いたシンチレーション計数のために各標本について１００μｌのアリコートを除去する。標準及び対照標本は、テスト化合物が２回同じ要領でインキュベートされるのに対し、４回同じ要領でインキュベートされる。各標本中の１分あたりの平均計数(cpm)を計算し、背景（ＤＣＣ）を減算し、最大３Ｈ−１７β −Ｅ２結合百分率を決定する。テスト化合物のそれぞれのその濃度に対し、個々のcpmをプロットし（対数目盛）、最大結合の５０％を浸出させるのに必要とされる化合物濃度としてＩＣ５０を表現する。骨の無機質密度骨の無機質含有量（ＢＭＣ）の１つの尺度としての骨の無機質密度（ＢＭＤ）は、骨の強度の８０％以上を説明する。老化につれてのＢＭＤの損失及び月経閉鎖後の加速された損失は骨格の強度を低減させ、特定の部位、すなわち特に脊椎、手首及び腰をさらに骨折しやすいものにする。真の骨密度は、アルキメデスの法則を用いて重量法で測定できる（観血的技術）。ＢＭＤは、２重エネルギーＸ線吸収計測定法（ＤＥＸＡ）を用いて非観血的に測定することもできる。我々の研究室では、卵巣摘出されたげっ歯類におけるエストロゲン欠乏に起因するＢＭＤの変化を評価するために重量法を利用した。卵巣摘出術（卵巣の外科的除去）の後、動物を、正の対照としてビヒクル１７β−Ｅ２でかつ/又はその他のエストロゲンアゴニストで処理する。これらの調査の目的は、人間の疾病のげっ歯類モデルにおける骨の喪失を防ぐ本発明の化合物の能力を評価することにある。雌のＳＤラット（生後約３〜５カ月）又は雌のスイス・ウェブスタマウス（生後約３〜５カ月）が、両側卵巣摘出又は疑似手術を受けた。麻酔から回復した後、動物を、１グループあたり最低８匹の割合で、以下のグループにランダム化する：ビヒクルの処理を受けた擬似（シャム）動物ビヒクルの処理を受けた卵巣摘出動物２５μｇのエストラジオール/kgでの処理を受けた卵巣摘出動物：及び２００μｇ/kgのテスト化合物での処理を受けた卵巣摘出動物。全ての化合物を秤量し無菌食塩水中のビヒクル溶剤内で溶解させ、３５日間皮下注射を介し毎日、動物に処置を施す。３５日間のプロトコルの終了時点で、動物を屠殺し、大腿骨を切除し、付着性軟組織を除去する。ラットでは、ダイアモンドホイール切断のこぎりを用いて、筋肉組織を除去した大腿骨の末端１cmを除去し、７０％のエチルアルコール中で固定させる（マウスでは、末端０．５cmが除去され固定させられる）。７０％のエチルアルコール（ＥｔＯＨ）内での固定の後、自動組織プロセッサを用いて、１００％に至るまで上昇階段希釈のアルコール内で骨の被検物を脱水する。脱水プログラムの後、クロロホルム内で脱脂し、精製水中で再水化する。自動的組織処理は全て、真空下で行なわれた。水化された骨を空気中で秤量し、密度測定キットの備わったMettlerはかり上で水中に懸架させながら秤量した。空気中の各標本の重量を空気重量と水中重量の間の差で除して合計骨密度、すなわち組織単位体積あたりの無機質を加えた有機マトリックスを決定する。合計骨密度の決定の後、標本を６００℃でマッフルファーネス内で一晩灰にする。このとき、各標本の灰重量を組織体積（すなわち空気重量−水中の懸吊された重量）で除することによって無機質密度を決定することができる。各グループについて、平均骨密度（合計及び無機質骨密度）を計算し、コンピュータ援用統計プログラムを用いてビヒクル処理及びエストロゲン処理を受けた対照からの統計的差異を決定する。コレステロール低下活性全コレステロールの血清レベルに対する本発明の化合物の効果を、上述の骨密度研究において動物から採取した血液標本又は、２８日以上の期間化合物で処理した卵巣摘出された雌のラット又はマウスからの血液標本のいずれかにおいて測定した。各タイプの実験において、処置を受けた動物からの血液は、心臓穿剌を介して収集し、血液１１につき５％のＥＤＴＡが３０μｌ入った試験管の中に入れた。２５００ｒｐｍで１０分間２０℃で遠心分離した後、血漿を除去し、検定を行なうまで−２０℃で保管した。Sigma Diagnosticsから購入した標準酸素測定キット（キットNo．３５２）を用いて、コレステロールを測定した。医薬製剤本発明の化合物は、従来のアジュバント、担体又は希釈剤と合わせて、又望ましい場合にはその薬学的に受容可能な酸性添加塩の形で、その医薬組成物及び単位用量の形に作ることができ、さらに、このような形で、全て経口使用のための錠剤又は充てんカプセルといった固体又は溶液、懸濁液、エマルジョン、エリキシル剤又はそれが充てんされたカプセルといったような液体として利用することができ；又直腸投与のための座薬の形；或いは又、非経口使用（皮下投与及び輸液も含む）のための無菌注入溶液の形をとることもできる。このような薬学的組成物及びその単位用量形態は、付加的な活性化合物又は有効成分を伴う又は伴わない、従来の割合での従来の成分を含むことができ、このような単位用量形態は、利用すべき意図された毎日の用量範囲と釣り合いのとれた任意の適切な有効量の化合物を含有することができる。従って１個につき＋（１０）ミリグラム又はより広義には＋（１０）〜百（１００）ミリグラムの有効成分を含有する錠剤が、適切な代表的単位用量形態である。かくして本発明の化合物は、製剤学の従来の方法に従って、例えば人間を含む哺乳動物に対する経口又は非経口投与を目的とする薬学的調製物の製剤形態のために使用することができる。従来の賦形剤は、有効化合物と有害な形で反応しないような非経口又は腸内利用に適した薬学的に受容可能な有機又は無機担体物質である。このような担体の例としては、水、塩溶液、アルコール、ポリエチレングリコール、ポリヒドロキシエトキシル化ひまし油、ゼラチン、乳糖アミロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸、脂肪酸モノグリセリド及びジグリセリド、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロース及びポリビニルピロリドンがある。該薬学調製物を殺菌し、望まれる場合、活性化合物と有害な形で反応しない、補助的作用物質、乳化剤、浸透圧に影響を及ぼすための塩、緩衝液及び／又は着色物質などと混合することが可能である。非経口利用のために特に適しているのは注入用溶液又は懸濁液、好ましくはポリ水酸化ひまし油の中に溶解された活性化合物を伴う水溶液である。アンプルが、適切な単位用量形態である。タルク及び／又は炭水化物の担体又は結合剤などを有し、好ましくは担体が乳糖及び／又はコーンスターチ及び／又はジャガイモでんぷんである錠剤、糖衣丸又はカプセルが、経口利用に特に適している。甘味のついたビヒクルを利用できる場合、シロップ、エリキシル剤などが使用できる。一般に、本発明の化合物は、単位用量あたり薬学的に受容可能な担体内に０．０５〜１００ｍｇ含む単位形態で、送達される。本発明に従った化合物の用量は、１つの薬物として例えば人間といった患者に投与される場合、一日あたり０．１〜３００ｍｇ、好ましくは１０−ｌ００ｍｇである。従来の錠剤化技術により調製され得る標準的な錠剤には、次のものが含まれる：有効化合物５．０mg 乳糖６７．０mg Ph．Eur Avicel/^TM ３１．４mg Amberlite^TMIRP８８１．０mg ステアリン酸マグネシウム０．２５mg Ph．Eur 本発明の化合物は、それを必要としている人間を含めた被験者、例えば生きた動物の体に対して、疾病の治療のために有効な量で、経口、直腸又は非経口（皮下を含む）の経路のいずれかにより、通常は薬学的に受容可能な担体又は希釈剤と並行して、同時に又はそれと共に、特に好ましくはその薬学組成物の形で、望ましくは（いずれの場合でも例えば塩を伴って溶解状態の遊離塩基を乾燥するまで蒸発させることなどといった通常の又は従来の要領で調製される臭化水素酸塩、塩酸塩又は亜硫酸塩といった）薬学的に受容可能なその酸性添加塩の形で投与することができる。適切な用量範囲というのは、通常通り正確な投与様式、投与形態、その投与が向けられる適応症、関与する被験者及びその体重、ならびに担当医師又は獣医の好みや経験に応じて、一日１〜２００ミリグラム、１０〜３００ミリグラムそして特に３０〜７０ミリグラムである。例１．（＋）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−ク −クロマンステップ１：４−（４−アセトキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クマリン（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−（４−ヒドロキシフェニル）− メタノン（７．３３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）、無水酢酸（１５ｍｌ）、トリエチルアミン（５．５ｍｌ、３９．５ｍｍｏｌ）及び４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸（４．６３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）の混合物を１３５℃で１８時間撹拌し、結果として得られたオレンジ色の溶液を水（１２０ｍｌ）中に注ぎ込み、３時間撹拌した。結果して得られた水溶液と粘着性固体の混合物を酢酸エチル（３００ｍｌ）で希釈して固体を溶解させ、有機層を分離した。水相をさらに酢酸エチルで抽出した（２×１００ｍｌ）。組合わせた有機抽出物を水及び飽和した塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させて、黄色／オレンジ色の固体を得、これを６：１のエタノール／水（３５０ｍｌ）から再結晶化させて無色固体の生成物を得、これを真空乾燥させた。収量：９．５６ｇ（７０％）の４−（４−アセトキシフェニル） −７−メトキシ−３−（４−トリフルオロメチル）フェニル）−クマリン。Ｍ．ｐ（融点）１９８〜２０１℃（エタノール水）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：２．３１（Ｓ、３Ｈ）、３．９０（Ｓ、３Ｈ）、６．７９（ｄｄ、１Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ）、７．０５−７．１５（ｍ、４Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ）、７．２１〜７．２７（ｍ、２Ｈ）、７．４２〜７．４９（ｍ、２Ｈ）。ＬＲＭＳ（Ｅ１）４５４（Ｍ⁺）、４１２、３８４、３６９、４３。元素分析：Ｃ₂₅Ｈ₁₇Ｆ₃Ｏ₅についての計算値：Ｃ、６６．０８；Ｈ、３．７７％；実際値：Ｃ、６６．０４；Ｈ、３．７７％。ステップ２：４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロム−３−エン４−（４−アセトキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クマリン（４．５４ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）の撹拌されたテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）溶液に対し、水素化アルミニウムリチウム（０．７６ｇ、２０．０３ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。完全に添加した後、混合物を３０分間室温で撹拌し、その後６Ｍの塩酸（３０ｍｌ）で摘下により処理した。結果として得られた混合物を３時間６０〜６５℃まで加熱し、冷却し、水（１００ｍｌ）と酢酸エチル（５０ｍｌ）で希釈した。水性層を分離し、さらに酢酸エチル（３×１００ｍｌ）で抽出した。組合わせた有機溶液を、飽和した塩化ナトリウム水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させてオレンジ色の固体を得た。これをエタノール／水（６５ｍｌ、１０：３）から再結晶化させて、無色の針状物として固体生成物の最初の収獲を得た。母液を蒸発させてオレンジ色のガム質を得、これを第２のエタノール水再結晶化に付して無色針状物の第２の収穫を得た。固体を組合わせ、真空乾燥させた。収量：３．５９ｇ（９１％）の４−４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ −３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロム−３−エン。Ｍ．ｐ．１６９−１７１℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＬ₃、３００ＭＨｚ）δ：３．８０（ｓ、３Ｈ）、４．８５（ｂｓ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、６．４２（ｄｄ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、１Ｈ）、６．７２〜６．８２（ｍ、３Ｈ）、６．９６（ｄｍ、２Ｈ）、７．０７（ｄｍ、２Ｈ）、７．４０（ｄｍ、２Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）３９８（Ｍ⁺）、３０５（Ｍ−ＰｈＯＨ）、２５３（Ｍ−ＰｈＣＦ₃）。元素分析：Ｃ₂₃Ｈ₁₇Ｆ₃Ｏ₃についての計算値：Ｃ、６９．３４；Ｈ、４．３０％；実際値：Ｃ、６９．００；Ｈ、４．２７％。ステップ３：（±）−シス−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ −３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマンエタノール（１００ｍｌ）中の４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロム−３−エン（２．９９ｇ、７．５１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に対し、炭素上のパラジウム（１０％、０．４０ｇ、０．４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物に２４時間室温で水素添加した。ろ過によって触媒を除去し、溶剤を蒸発させてオフホワイトの固体を得、これを５０ｍｌのエタノールからの再結晶化により精製した。こうして無色針状物としての最初の生成物収穫が得られた。母液を蒸発させ、エタノール水からの再結晶化をくり返し、無色針状物の第２の収獲を得た。固体を組合わせ、真空乾燥させた。収量：２．５２ｇ（８２％）の（±）−シス−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。Ｍ．ｐ．２１１−２１３℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：３．６３（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、４．２０〜４．２８（ｍ、２Ｈ）、４．４４（ｄｄ、１Ｈ）、４．６０（ｂｓ、１Ｈ）、６．４３〜６．５８（ｍ）６Ｈ）、６．７９（ｄｍ、２Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、７．４１（ｄｍ、２Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４００（Ｍ⁺）、２２７、２１１。元素分析：Ｃ₂₃Ｈ₁₉Ｆ₃Ｏ₃についての計算値：Ｃ、６８．９９；Ｈ、４．７８％；実際値：Ｃ、６９．０６；Ｈ、４．７８％。ステップ４：（±）−シス−７−メトキシ−４−（４（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（±）−シス−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４− （トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．８０１ｇ、２．００ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．７６ｇ、１９．９７ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（０．０１ｇ、０．０７ｍｍｏ１）、塩酸１−（２−クロロエチル）ピロリジン（０．３８ｇ、２．２３ｍｍｏｌ）及びアセトン（１００ｍｌ）の混合物を６０℃で、還流下にて２４時間撹拌した。結果として得られた混合物をろ過し溶剤を蒸発させて無色ガム質を得、これは冷却時点で固化した。粗製固体を２０ｍｌのエタノールから再結晶化させて無色針状物としての生成物を得、これは、真空乾燥の後結晶化エタノールを０．５当量含有していた。収量：０．９２６ｇ（８８％）の（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p.１１９−１２０℃ 。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．７５−１．８５（ｍ、４Ｈ）、２．５５〜２．６５（ｍ、４Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、４．０１（ｔ、２Ｈ）、４．１９−４．２８（ｍ、２Ｈ）、４．４４（ｄｄ、１Ｈ）、６．４４−６．５４（ｍ、４Ｈ）、６．６４（ｄｍ、２Ｈ）、６．７８（ｄｍ、２Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｄｍ、２Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４９７（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ）。ステップ５：（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピロリジエキトシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．３０ｇ、０．６０ｍｍｏｌ）及び無水塩酸ピリジン（３．５０ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）の混合物を１８時間、融成物として１５０〜１５５℃まで加熱した。混合物を室温まで冷却し、結果としてもたらされたオレンジ色のろうを、水（５０ｍｌ）、高温エタノール（２０ｍｌ）及びジクロロメタン（１００ｍｌ）の混合物の中で溶解させた。１０Ｍの水酸化ナトリウムを添加することにより水性層をｐＨ１４まで塩基性化し、次に１Ｍの塩酸をｐＨ８−９になるまで添加した。有機層を収集し、水性層をさらにジクロロメタン（２×７５ｍｌ）で抽出した。組合わせた有機物質を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、暗い色のガム質となるまで蒸発させ、このガム質を、溶離剤としてジクロロメタン中の６％のメタノールを用いてシリカゲル上のクロマトグラフィにより精製し、無色の固体としての生成物を得た。収量：０．２０ｇ（６８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p.１００℃（ｄｅｃ）、¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８０−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．６５〜２．８２（ｍ、４Ｈ）、２．８２〜２．９４（ｍ、１Ｈ）、３．０〜３．１２（ｍ、１Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．７７−４．０８（ｍ、２Ｈ）、４．１６（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄ、１Ｈ）、４．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．３６（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．４１−６．４５（ｍ、４Ｈ）、６．７２−６．７９（ｍ、３Ｈ）、７．３７−７．４４（ｍ、２Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４８３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chiradex ５μｍ、２５０×４ｍｍのカラム：７０％メタノール、３０％緩衝液（０．２５％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム、ｐＨ５．２０）：０．５ｍｌ/分の流量；２２０ｎｍＵＶ検出｝鏡像異性体はＲｔ＝２２．７及び３８．６分でシグナルを送る。ステップ６：（＋）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン表題化合物を、Chiradex５μｍ、２５０×２．５ｍｍのカラム上で調製用キラルＨＰＬＣを用いて、ラセミ混合物、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマンから分離した。表題化合物は、より急速に溶離した鏡像異性体であった。収量：２５．９ｍｇの（＋）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chir adex５μｍ、２５０×４ｍｍのカラム：７０％メタノール、３０％（０．２５％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム、ｐＨ５．２０）溶離剤：０．５ｍｌ/分の流量；２２0ｎｍのＵＶ検出｝。Ｒｔ＝２２．７分、＞９９％ｅｅ．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８０−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．６５ −２．８２（ｍ、４Ｈ）、２．８２〜２．９４（ｍ、１Ｈ）、３．０〜３．１２（ｍ、１Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．０１（ｔ、２Ｈ）、４．１６（ｄｄ、１Ｈ）、４２１（ｄ、１Ｈ）、４．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．３６（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．４１−６．４５（ｍ、４Ｈ）、６．７２−６．７９（ｍ、３Ｈ）、７．３７−７．４４（ｍ、２Ｈ）。フェノールＯＨ見られず。〔α〕_D ²⁰＝＋２４６．２°（メタノール中Ｃ＝１．０％）。例２．（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマンステップ１で使用された４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸の代りに４ −メチルフェニル酢酸を用い、例１について記述したものと全く類似した形で、表題化合物を調製した。かくして、塩酸ピリジンを用いて加熱することにより（±）−シス−７−メトキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマンを脱メチル化し、ラセミ混合物（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマンを得た。次に表題化合物を調製用キラルＨＰＬＣ｛Chiradex５ μｍ、２５０×２５ｍｍカラム：流量＝２０ｍｌ/分：５０％メタノール、５０％緩衝液（０．２％の酢酸トリエチルアンモニウム水、ｐＨ３．５）溶離剤、２２０ｎｍのＵＶ検出｝を用いて、このラセミ混合物から分離した。表題化合物は、より急速に溶離された鏡像異性体であった。Ｒｔ（反応時間）１０〜１８分。収量１４．７ｍｇの（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマン。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chiradex５μｍ、２５０×４ｍｍ column：４０％メタノール、６０％（０．１％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム水、ｐＨ４．２０）溶離剤：０．８ｍｌ/分の流量：２２０ｎｍのＵＶ検出｝。Ｒｔ：１３．８分＞９９％ｅｅ。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ₄、３００ＭＨｚ）δ：１．７８−１．９３（ｍ、４Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、２．６７−２．８４（ｍ、４Ｈ）、２．９４（ｔ、２Ｈ）；３．４７（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．０３（ｔ、２Ｈ）、４．１３（ｄｄ、１Ｈ）、４．１９（ｄ、１Ｈ）、４．３７（ｄｄ、１Ｈ）、６．３０（ｄｄ、１Ｈ）、６．３４（ｄ、１Ｈ）、６．５１（ｄｍ、２Ｈ）、６．５８（ｄｍ、２Ｈ）、６．６２（ｄｍ、２Ｈ）、６．６７（ｄ、１Ｈ）６．９３（ｄｍ、２Ｈ）。フェノールＯＨ見られず。〔α〕_D ²⁰＝＋３０３．４°（メタノール中Ｃ＝０．６２％）。例３．（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマンステップ１で使用された４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸の代りに３ −メトキシフェニル酢酸を用い、例１について記述したものと全く類似した形で、表題化合物を調製した。かくして、塩酸ピリジンを用いて加熱することにより（±）−シス−７−メトキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマンを脱メチル化し、ラセミ混合物（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマンを得た。次に表題化合物を調製用キラルＨＰＬＣ｛Chiradex５μｍ、２５０×２５ｍｍカラム：流量＝２０ｍｌ/分：４０％メタノール、６０％緩衝液（０．２％の酢酸トリエチルアンモニウム水、ｐＨ３．５）溶離剤、２２０ｎｍのＵＶ検出｝を用いて、このラセミ混合物から分離した。表題化合物は、より急速に溶離された鏡像異性体であった。Ｒｔ＝２２〜３４分。収量２０．９ｍｇの（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマン。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chiradex５μｍ、２５０×４ｍｍ column：４０％メタノール、６０％（０．１％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム、ｐＨ４．２０）溶離剤：流量＝０．８ｍｌ/分：２２０ｎｍのＵＶ検出｝。Ｒｔ＝１１．４分、９５．２％ｅｅ。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ₄、３００ＭＨｚ）δ：１．８０〜１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．７２−２．９０（ｍ、４Ｈ）、３．００（ｔ、２Ｈ）、３．４４（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．０５（ｔ、２Ｈ）、４．１５（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄ、１Ｈ）、４．３４（ｄｄ、１Ｈ）、５．１４（ｍ、１Ｈ）６．２３（ｄｍ、１Ｈ）、６．３１（ｄｄ、１Ｈ）６．３４（ｄ、１Ｈ）、６．５０−６．５９（ｍ、３Ｈ）、６．６０−６．７１（ｍ、３Ｈ）、６．９３（ｄｄ、１Ｈ）。フェノールＯＨシグナル見られず。〔α〕_D ²⁰＝＋２７８．０°（メタノール中Ｃ＝０．８７％）。例４．（−）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−トリフルオロメチル）フェニル）−クロマンステップ１：４−（４−アセトキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クマリン（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−（４−ヒドロキシフェニル）− メタノン（７．３３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）、無水酢酸（１５ｍｌ）、トリエチルアミン（５．５ｍｌ）３９．５ｍｍｏｌ）及び４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸（４．６３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）の混合物を１３５℃で１８時間撹拌し、結果として得られたオレンジ色の溶液を水（１２０ｍｌ）中に注ぎ込み、３時間撹拌した。結果して得られた水溶液と粘着性固体の混合物を酢酸エチル（３００ｍｌ）で希釈して固体を溶解させ、有機層を分離した。水相をさらに酢酸エチルで抽出した（２×１００ｍｌ）。組合わせた有機抽出物を水及び飽和した塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させて、黄色／オレンジ色の固体を得、これを６：１のエタノール／水（３５０ｍｌ）から再結晶化させて無色固体の生成物を得、これを真空乾燥させた。収量：９．５６ｇ（７０％）の４−（４−アセトキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−トリフルオロメチル）フェニル）−クマリン。Ｍ．ｐ（融点）１９８〜２０１℃（エタノール水）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ ：２．３１（Ｓ、３Ｈ）、３．９０（Ｓ、３Ｈ）、６．７９（ｄｄ、１Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ）、７．０５−７．１５（ｍ、４Ｈ）、７．１７（ｄ、１Ｈ）、７．２１〜７．２７（ｍ、２Ｈ）、７．４２〜７．４９（ｍ、２Ｈ）。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４５４（Ｍ⁺）、４１２、３８４、３６９、４３。元素分析：Ｃ₂₅Ｈ₁ ₇ Ｆ₃Ｏ₅についての計算値：Ｃ、６６．０８；Ｈ、３．７７％；実際値：Ｃ、６６．０４；ＨＮ３．７７％。ステップ２：４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロム−３−エン４−（４−アセトキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クマリン（４．５４ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）の撹拌されたテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）溶液に対し、少量の分量にわけて、水素化アルミニウムリチウム（０．７６ｇ、２０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。完全に添加した後、混合物を３０分間室温で撹拌し、その後６Ｍの塩酸（３０ｍｌ）で摘下により処理した。結果として得られた混合物を３時間６０〜６５℃まで加熱し、冷却し、水（１００ｍｌ）と酢酸エチル（５０ｍｌ）で希釈した。水性層を分離し、さらに酢酸エチル（３×１００ｍｌ）で抽出した。組合わせた有機溶液を、飽和した塩化ナトリウム水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させてオレンジ色の固体を得た。これをエタノール／水（６５ｍｌ、１０：３）から再結晶化させて、無色の針状物として固体生成物の最初の収獲を得た。母液を蒸発させてオレンジ色のガム質を得、これを第２のエタノール水再結晶化に付して無色針状物の第２の収穫を得た。固体を組合わせ、真空乾燥させた。収量：３．５９ｇ（９１％）の４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロム−３−エン。M.p.１６９−１７１℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＬ₃、３００ＭＨｚ）δ：３．８０（ｓ、３Ｈ）、４．８５（ｂｓ、１Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、６．４２（ｄｄ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、１Ｈ）、６．７２〜６．８２（ｍ、３Ｈ）、６．９６（ｄｍ、２Ｈ）、７．０７（ｄｍ、２Ｈ）、７．４０（ｄｍ、２Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）３９８（Ｍ⁺）、３０５（Ｍ−ＰｈＯＨ）、２５３（Ｍ−ＰｈＣＦ₃）。元素分析：Ｃ₂₃Ｈ₁₇Ｆ₃Ｏ₃についての計算値：Ｃ、６９．３４；Ｈ、４．３０％；実際値：Ｃ、６９．００；Ｈ、４．２７％。ステップ３：（±）−シス−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ −３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマンエタノール（１００ｍｌ）中の４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロム−３−エン（２．９９ｇ、７．５１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に対し、炭素上のパラジウム（１０％、０．４０ｇ、０．４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物に２４時間室温で水素添加した。ろ過によって触媒を除去し、溶剤を蒸発させてオフホワイトの固体を得、これを５０ｍｌのエタノールからの再結晶化により精製した。こうして無色針状物としての最初の生成物収穫が得られた。母液を蒸発させ、エタノール水からの再結晶化をくり返し、無色針状物の第２の収獲を得た。固体を組合わせ、真空乾燥させた。収量：２．５２ｇ（８２％）の（±）−シス−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M. p.２１１−２１３℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：３．６３（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．８1（ｓ、３Ｈ）、４．２０〜４．２８（ｍ、２Ｈ）、４．４４（ｄｄ、１Ｈ）、４．６０（ｂｓ、１Ｈ）、６．４３〜６．５８（ｍ、６Ｈ）、６．７９（ｄｍ、２Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、７．４１（ｄｍ、２Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４００（Ｍ⁺）、２２７、２１１。元素分析：Ｃ₂₃Ｈ₁₉Ｆ₃ Ｏ₃についての計算値：Ｃ、６８．９９；Ｈ、４．７８％；実際値：Ｃ、６９．０６；Ｈ、４．７８％。ステップ４：（±）−シス−７−メトキシ−４−（４（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（±）−シス−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−（４− （トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．８０１ｇ、２．００ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．７６ｇ、１９．９７ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（０．０１ｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、塩酸１−（２−クロロエチル）ピロリジン（０．３８ｇ、２．２３ｍｍｏｌ）及びアセトン（１００ｍｌ）の混合物を６０℃で、還流下にて２４時間撹拌した。結果として得られた混合物をろ過し溶剤を蒸発させて無色ガム質を得、これは冷却時点で固化した。粗製固体を２０ｍｌのエタノールから再結晶化させて無色針状物としての生成物を得、これは、真空乾燥の後結晶化エタノールを０．５当量含有していた。収量：０．９２６ｇ（８８％）の（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p.１１９−１２０℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．７５−１．８５（ｍ、４Ｈ）、２．５５〜２．６５（ｍ、４Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、４．０１（ｔ、２Ｈ）、４．１９−４．２８（ｍ、２Ｈ）、４．４４（ｄｄ、１Ｈ）、６．４４−６．５４（ｍ、４Ｈ）、６．６４（ｄｍ、２Ｈ）、６．７８（ｄｍ、２Ｈ）、６．８４（ｄ、１Ｈ）、７．４０（ｄｍ、２Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４９７（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ）。ステップ５：（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピロリジエキトシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．３０ｇ）０．６０ｍｍｏｌ）及び無水塩酸ピリジン（３．５０ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）の混合物を１８時間、融成物として１５０〜１５５℃まで加熱した。混合物を室温まで冷却し、結果としてもたらされたオレンジ色のろうを、水（５０ｍｌ）、高温エタノール（２０ｍｌ）及びジクロロメタン（１００ｍｌ）の混合物の中で溶解させた。１０Ｍの水酸化ナトリウムを添加することにより水性層をｐＨ１４まで塩基性化し、次に１Ｍの塩酸をｐＨ８−９になるまで添加した。有機層を収集し、水性層をさらにジクロロメタン（２×７５ｍｌ）で抽出した。組合わせた有機物質を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、暗い色のガム質となるまで蒸発させ、このガム質を、溶離剤としてジクロロメタン中の６％のメタノールを用いてシリカゲル上のクロマトグラフィにより精製し、無色の固体としての生成物を得た。収量：０．２０ｇ（６８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p．１００℃（ｄｅｃ）、¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８０−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．６５〜２．８２（ｍ、４Ｈ）、２．８２〜２．９４（ｍ、１Ｈ）、３．０〜３．１２（ｍ、１Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．７７−４．０８（ｍ、２Ｈ）、４．１６（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄ、１Ｈ）、４．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．３６（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．４１−６．４５（ｍ、４Ｈ）、６．７２−６．７９（ｍ、３Ｈ）、７．３７−７．４４（ｍ、２Ｈ）、フェノールＯＨ見られず、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４８３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chiradex５μｍ、２５０×４ｍｍのカラム：７０％メタノール、３０％緩衝液（０．２５％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム、ｐＨ５．２０）：０．５ｍｌ/分の流量；２２０ｎｍＵＶ検出｝鏡像異性体はＲｔ＝２２．７及び３８．６分でシグナルを送る。ステップ６：（−）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン表題化合物を、Chiradex５μｍ、２５０×２．５ｍｍのカラム上で調製用キラルＨＰＬＣを用いて、ラセミ混合物、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマンから分離した。表題化合物は、より緩慢に溶離した鏡像異性体であった。収量：２６．５ｍｇの（−）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chiradex５μｍ、２５０×４ｍｍのカラム：７０％メタノール、３０％（０．２５％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム、ｐＨ５．２０）溶離剤：０．５ｍｌ/分の流量；２２０ｎｍのＵＶ検出｝。Ｒｔ＝３８．６分、＞９９％ｅｅ。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８０−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．６５−２．８２（ｍ、４Ｈ）、２．８２〜２．９４（ｍ、１Ｈ）、３．０〜３．１２（ｍ、１Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．０１（ｔ、２Ｈ）、４．１６（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄ、１Ｈ）、４．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．３６（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．４１−６．４５（ｍ、４Ｈ）、６．７２−６．７９（ｍ、３Ｈ）、７．３７ −７．４４（ｍ、２Ｈ）。フェノールＯＨ見られず。〔α〕_D ²⁰＝−２３４．８ °（メタノール中Ｃ＝１．０％）。例５．（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマンステップ１で使用された４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸の代りに４ −メチルフェニル酢酸を用い、例４について記述したものと全く類似した形で、表題化合物を調製した。かくして、塩酸ピリジンを用いて加熱することにより（±）−シス−７−メトキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマンを脱メチル化し、ラセミ混合物（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマンを得た。次に表題化合物を調製用キラルＨＰＬＣ｛Chiradex５ μｍ、２５０×２５ｍｍカラム：流量＝２０ｍｌ/分：５０％メタノール、５０％緩衝液（０．２％の酢酸トリエチルアンモニウム水、ｐＨ３．５）溶離剤、２２０ｎｍのＵＶ検出｝を用いて、このラセミ混合物から分離した。表題化合物は、より緩慢に溶離された鏡像異性体であった。Ｒｔ（反応時間）２０〜３０分。収量１４．７ｍｇの（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマン。分析用キラルＨＰＬＣ：｛Chiradex５μｍ、２５０×４ｍｍ column；４０％メタノール、６０％（０．１％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム水、ｐＨ４．２０）溶離剤：０．８ｍｌ/分の流量：２２０ｎｍのＵＶ検出｝。Ｒｔ＝２５．９分、＞８３．８％ｅｅ。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ₄、３００ＭＨｚ）δ：１．７８− １．９３（ｍ、４Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、２．６７−２．８４（ｍ、４Ｈ）、２．９４（ｔ、２Ｈ）；３．４７（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．０３（ｔ、２Ｈ）、４．１３（ｄｄ、１Ｈ）、４．１９（ｄ、１Ｈ）、４．３７（ｄｄ、１Ｈ）、６．３０（ｄｄ、１Ｈ）、６．３４（ｄ、１Ｈ）、６．５１（ｄｍ、２Ｈ）、６．５８（ｄｍ、２Ｈ）、６．６２（ｄｍ、２Ｈ）、６．６７（ｄ、１Ｈ）６．９３（ｄｍ、２Ｈ）。フェノールＯＨ見られず。〔α〕_D ²⁰＝−２３５．６°（メタノール中Ｃ＝０．６２％）。例６．（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマンステップ１で使用された４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸の代りに３ −メトキシフェニル酢酸を用い、例４について記述したものと全く類似した形で、表題化合物を調製した。かくして、塩酸ピリジンを用いて加熱することにより（±）−シス−７−メトキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマンを脱メチル化し、ラセミ混合物（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマンを得た。次に表題化合物を調製用キラルＨＰＬＣ｛Chir adex５μｍ、２５０×２５ｍｍカラム：流量＝２０ｍｌ/分：４０％メタノール、６０％緩衝液（０．２％の酢酸トリエチルアンモニウム水、ｐＨ３．５）溶離剤、２２０ｎｍのＵＶ検出｝を用いて、このラセミ混合物から分離した。表題化合物は、より急速に溶離された鏡像異性体であった。Ｒｔ＝４６〜６４分。収量１８．５ｍｇの（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−ェニル）クロマン。分析用キラルHPＬＣ：｛Chiradex５μｍ、２５０×４ｍｍ column：４０％メタノール、６０％（０．１％ｗ/ｗの酢酸トリエチルアンモニウム、ｐＨ４．２０）溶離剤：流量＝０．８ｍｌ/分：２２０ｎｍのＵＶ検出｝。Ｒｔ＝２０．４分、８９．８％ｅｅ。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ₄、３００ＭＨｚ）δ：１．８０〜１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．７２−２．９０（ｍ、４Ｈ）、３．００（ｔ、２Ｈ）、３．４４（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．０５（ｔ、２Ｈ）、４．１５（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄ、１Ｈ）、４．３４（ｄｄ、１Ｈ）、５．１４（ｍ、１Ｈ）６．２３（ｄｍ、１Ｈ）、６．３１（ｄｄ、１Ｈ）６．３４（ｄ、１Ｈ）、６．５０−６．５９（ｍ、３Ｈ）、６．６０−６．７１（ｍ、３Ｈ）、６．９３（ｄｄ、１Ｈ）。フェノールＯＨシグナル見られず。〔α〕_D ²⁰＝−２５９．１°（メタノール中Ｃ＝０．７７％）。例７．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマンステップ１：４−（４−アセトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−クマリン（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−（４−ヒドロキシフェニル）− メタノン（７．３３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）、無水酢酸（１５ｍｌ）、トリエチルアミン（５．５ｍｌ、３９．５ｍｍｏｌ）及び４−フルオロフェニル酢酸（４．６３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）の混合物を１３５℃で１８時間撹拌し、結果として得られたオレンジ色の溶液を水（１２０ｍｌ）中に注ぎ込み、３時間撹拌した。結果して得られた水溶液と粘着性固体の混合物を酢酸エチル２（３００ｍｌ）で希釈して固体を溶解させ、有機層を分離した。水相をさらに酢酸エチルで抽出した（２×１００ｍｌ）。組合わせた有機抽出物を水及び飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させて、黄色／オレンジ色の固体を得、これを２：１のエタノール／水（６００ｍｌ）から再結晶化させてオフホワイトの固体として生成物を得、これを真空乾燥させた。収量：７．９８ｇ（６５％）の４−（４−アセトキシフェニル）−３−（４− トリフルオロフェニル）−７−メトキシ−クマリン。Ｍ．ｐ（融点）１７３〜１７６℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：２．３２（ｓ、３Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、６．７８（ｄｄ、１Ｈ）、６．８２−６．９５（ｍ、３Ｈ）、７．０３−７．１４（ｍ、６Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４０４（Ｍ⁺）、３６２、３３４、３１９、４３。元素分析：Ｃ₂₅Ｈ₁₇ＦＯ₅ についての計算値：Ｃ、７１．２８；Ｈ、４．２４％；実際値：Ｃ、７１．２６；Ｈ、４．２５％。ステップ２：３−（４−フルオロフェニル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−クロム−３−エン４−（４−アセトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−クマリン（４．０４ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）の撹拌されたテトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）溶液に対し、水素化アルミニウムリチウム（０．７６ｇ、２０．０３ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。完全に添加した後、混合物を３０分間室温で撹拌し、その後６Ｍの塩酸（３０ｍｌ）で摘下により処理した。結果として得られた混合物を３時間６０〜６５℃まで加熱し、冷却し、水（１００ｍｌ）と酢酸エチル（５０ｍｌ）で希釈した。水性層を分離し、さらに酢酸エチル（３ ×１００ｍｌ）で抽出した。組合わせた有機溶液を、飽和した塩化ナトリウム水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させてオレンジ色の固体を得た。これをエタノール／水（７５ｍｌ、４：１）から再結晶化させて、無色の針状物として固体生成物の最初の収獲を得た。母液を蒸発させてオレンジ色のガム質を得、これを第２のエタノール水再結晶化に付して無色針状物の第２の収獲を得た。固体を組合わせ、真空乾燥させた。収量：２．４７ｇ（７０％）の３−（４−フルオロフェニル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシークロム−３−エン。M.p.１５５−１５６．５℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：３．７９（ｓ、３Ｈ）、４．８０（ｂｓ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、６．４０（ｄｄ、１Ｈ）、６．５１（ｄ、１Ｈ）、６．７０〜７．００（ｍ、９Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）３４８（Ｍ⁺）、２５５（Ｍ−ＰｈＯＨ）、２５３（Ｍ−ＰｈＦ）。ステップ３：（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−クロマンエタノール（１５０ｍｌ）中の３−（４−フルオロフェニル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシークロム−３−エン（１．７４ｇ、４．９９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に対し、炭素上のパラジウム（１０％、０．２０ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物に２０時間室温で水素添加した。ろ過によって触媒を除去し、溶剤を蒸発させてオフホワイトの固体を得、これをエタノール水からの再結晶化により精製した。こうして無色固体としての生成物が得られ、これを真空乾燥させて、結晶化エタノールを０．７５当量含む無色の小板を得た。収量：１．２９ｇ（７３％）の（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル） −４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−クロマン。M.p.１６４−１６５℃（エタノール水）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．２５（ｔ、２．４Ｈ、０．７５ＥｔＯＨ）、３．５５（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．７３（ｑ、１．６Ｈ、０．７５ＥｔＯＨ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、４．１６−４．２５（ｍ、２Ｈ）、４．３８（ｄｄ、１Ｈ）、４．９０（ｂｓ、１Ｈ）、６．４４−６．５８（ｍ、６Ｈ）、６．５９−６．６８（ｍ、２Ｈ）、６．８０−６．９０（ｍ、３Ｈ）。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）３５０（Ｍ⁺ ）、２２７、２１１：元素分析：Ｃ₂₂Ｈ₁₉ＦＯ₃−０．７５ＥｔＯＨについての計算値：Ｃ、７３．３３；Ｈ、６．１３％；実際値：Ｃ、７３．３２；Ｈ、６．１１％。ステップ４：（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル）−７−メトキシ− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−クロマン（０．５３ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．１０ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（０．０１ｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、塩酸１−（２−クロロエチル）ピロリジン（０．２８ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）及びアセトン（３５ｍｌ）の混合物を６０℃で、還流下にて２４時間撹拌した。結果として得られた混合物をろ過し溶剤を蒸発させて無色ガム質を得、これは冷却時点で固化した。粗製固体をエタノール水から再結晶化させて無色針状物としての生成物を得、これを、真空乾燥させた。収量：０．５７ｇ（８３％）の（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル） −７−メトキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）−フェニル）クロマン。M.p.９３．５−９４．５℃（エタノール水）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．７５−１．８５（ｍ、４Ｈ）、２．５５〜２．６５（ｍ、４Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）、３．５５（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．８１（ｓ、３Ｈ）、４．０８（ｔ、２Ｈ）、４．１６−４．２３（ｍ、２Ｈ）、４．３７（ｄｄ、１Ｈ）、６．４３−６．５３（ｍ、４Ｈ）、６．５７−６．６６（ｍ、４Ｈ）、６．８０−６．８８（ｍ、３Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４４７（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ）。ステップ５：（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル） −４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマン（０．９０ｇ、２．０１ｍｍｏｌ）及び無水塩酸ピリジン（１１．６０ｇ、１００ｍｍｏｌ）の混合物を、１８時間、融成物として１５０〜１５５℃まで加熱した。混合物を室温まで冷却し、結果としてもたらされたオレンジ色のろうを、水（１００ｍｌ）、高温エタノール（２０ｍｌ）及びジクロロメタン（１５０ｍｌ）の混合物の中で溶解させた。１０Ｍの水酸化ナトリウムを添加することにより水性層をｐＨ１４まで塩基性化し、次に１Ｍの塩酸をｐＨ８−９となるまで添加した。有機層を収集し、水性層をさらにジクロロメタン（２×１５０ｍｌ）で抽出した。組合わせた有機物質を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、暗い色のガム質となるまで蒸発させ、このガム質を、溶離剤としてジクロロメタン中の７％のメタノールを用いてシリカゲル上のクロマトグラフィにより精製し、無色のガラスとしての生成物を得た。これを、非晶質固体としての生成物を沈降させるべく添加された最小限のアセトン及び石油エーテルの中で溶解させ、この生成物を真空乾燥させた。収量：０．６３２ｇ（７２％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４− フルオロフェニル）−４−（４−２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１６４〜１６７℃（アセトン／石油）、¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ）δ：１．５５−１．８０（ｍ、４Ｈ）、２．４０〜２．６０（ｍ、４Ｈ）、２．７０（ｔ、２Ｈ）、３．５０〜３．６１（ｍ、１Ｈ）、３．９３（ｔ、２Ｈ）、４．１３−４．２５（ｍ、２Ｈ）、４．２９（ｄｄ、１Ｈ）、６．２５−６．３５（ｍ、２Ｈ）、６．４６（ｄ、２Ｈ）、６．６０−６．７０（ｍ、３Ｈ）、６．７４−６．８１（ｍ、２Ｈ）、６．９８（ｔ、２Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４３３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀ Ｎ）。以下の例は、ステップ１内の適切な機能化されたフェニル酢酸の置換及び／又はステップ４中の適切なアミノ−クロロ−アルカン求電子体の置換を伴って、上述の方法に従って調製された。例８．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４− （４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル）−７−メトキシ− ４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．９２３ｇ、２．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、無色の非晶質固体として表題化合物を得た。収量：０．５２５ｇ（５８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４− フルオロフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン。M.p.１４６−１４７℃（アセトン／石油）、¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₈ 、３００ＭＨｚ）δ：１．３０−１．４０（ｍ、２Ｈ）、１．４０−１．５５（ｍ、４Ｈ）、２．３５−２．４５（ｍ、４Ｈ）、２．６０（ｔ、２Ｈ）、３．５６（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．９３（ｔ、２Ｈ）、４．１８（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄＮ１Ｈ）、４．２９（ｄｄ、１Ｈ）、６．２８（ｄｄ、１Ｈ）、６．３１（ｄ、１Ｈ）、６．４６（ｄ、２Ｈ）、６．６０−６．６９（ｍ、３Ｈ）、６．７８（ｄｄ、２Ｈ）、６．９８（ｔ、２Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４４７（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ²⁸Ｈ₃₀ ＦＮＯ₃についての計算値：Ｃ、７５．１４；Ｈ、６．７６；Ｎ、３．１３％；実際値Ｃ、７５．０５；Ｈ、７．０２；Ｎ、２．９０％。例９．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４− （４−（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−３−（４−フルオロフェニル）−７−メトキシ− ４−（４−（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン（０．４７６ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．２６４ｇ（５７％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４− フルオロフェニル）−４−（４−（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン。M.p.７８−８４℃（ＣＨ₂Ｃｌ₂/石油）、¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ）δ：１．３０−１．６０（ｍ、６Ｈ）、１．７５−７．９０（ｍ、２Ｈ）、２．３０−２．６０（ｍ、６Ｈ）、３．５０−３．６０（ｍ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、２Ｈ）、４．０５−４．３５（ｍ、３Ｈ）、６．２５−６．３５（ｍ、２Ｈ）、６．４２−６．５２（ｍ、２Ｈ）、６．５８−６．６９（ｍ、３Ｈ）、６．７３−６．８３（ｍ、２Ｈ）、６．９１−７．０３（ｍ、２Ｈ）９．３０（ｓ、１Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４６１（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。例１０．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（４−メトキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（４．６０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、無色の小板として表題化合物を得た。収量：１．５９ｇ（３１％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１１２−１１６℃（アセトン／石油）、¹Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ₄、３００ＭＨｚ）δ：１．８５−２．００（ｍ、４Ｈ）、２．８８−３．０４（ｍ、４Ｈ）、３．１５（ｔ、２Ｈ）、３．４４（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．１１（ｔ、２Ｈ）、４．０６−４．２０（ｍ、２Ｈ）、４．３２（ｄｄ、１Ｈ）、６．２９（ｄｄ、１Ｈ）、６．３４（ｄ、１Ｈ）、６．４７−６．５９（ｍ、６Ｈ）６．６４−６．７２（ｍ、３Ｈ）、フェノールＯＨは見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４３１（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例１１．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フェニル−フェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（４−フェニルーフェニル） −４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．２０２ｇ、０．３９９ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：４３ｍｇ（２２％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フェニル−フェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）−フェニル）クロマン。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ）δ：１．７０−１．９０（ｍ、４Ｈ）、２．９０−３．１０（ｍ、４Ｈ）、３．１５−３．２５（ｍ、２Ｈ）、３．５５ −３．６５（ｍ、１Ｈ）、４．０５−４．１５（ｍ、２Ｈ）、４．２０−４．４５（ｍ、３Ｈ）、６．２７−６．３７（ｍ、２Ｈ）６．５０−６．５８（ｍ、２Ｈ）、６．６２−６．７５（ｍ、３Ｈ）、６．８２−６．９０（ｍ、２Ｈ）、７．２９−７．４０（ｍ、１Ｈ）、７．４０−７．５２（ｍ、４Ｈ）、７．５７− ７．６６（ｍ、２Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４９１（Ｍ⁺ ）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例１２．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（４−メチルフェニル）−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．４４４ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：０．３０５ｇ（７１％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４− メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニルクロマン。 M.p.１６１−１１６５℃（エタノール/ＣＨ₂Ｃｌ₂/石油）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８０−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．３０（ｓ、３Ｈ）、２．６４−２．８０（ｍ、４Ｈ）、２．８１−２．９２（ｍ、１Ｈ）、２．９７−３．１０（ｍ、１Ｈ）、３．５２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．９６−４．０６（ｍ、２Ｈ）、４．０８−４．１９（ｍ、２Ｈ）、４．３２（ｄｄ、１Ｈ）、６．３４（ｄｄ、１Ｈ）、６．３９（ｄ、１Ｈ）、６．４０−６．４９（ｍ、４Ｈ）、６．５０−６．５６（ｍ、２Ｈ）、６．７５（ｄ、１Ｈ）、６．９２− ６．９８（ｍ、２Ｈ）、フェノールＯＨ見られず．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４２９（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ₂₉Ｈ₃₃ＮＯ₃についての計算値：Ｃ、７８．２９；Ｈ、７．２７；Ｎ、３．２５％；実際値：Ｃ、７５．０６；Ｈ、７．２３；Ｎ、３．２１％。例１３．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４− （４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７（メトキシ−３−（４−メチルフェニル）−４ −（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．４５８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：０．３１５ｇ（７０％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４− メチルフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１４６−１１４７．５℃（ＣＨ₂Ｃｌ₂/石油）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃ 、３００ＭＨｚ）δ：１．４５−１．５５（ｍ、２Ｈ）、１．６４−１．７５（ｍ、４Ｈ）、２．３２（Ｓ、３Ｈ）、２．５０−２．７０（ｍ、４Ｈ）、２．７０−２．８２（ｍ、１Ｈ）、２．８２−２．９５（ｍ、１Ｈ）、３．５３（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．９６−４．１０（ｍ、２Ｈ）、４．１０−４．２０（ｍ、２Ｈ）、４．３３（ｄｄ、１Ｈ）、６．３７（ｄｄ、１Ｈ）、６．４０（ｄ、１Ｈ）、６．４１−６．５０（ｍ、４Ｈ）、６．５０−６．５８（ｍ、２Ｈ）、６．７７（ｄ、１Ｈ）、６．９２−７．００（ｍ、２Ｈ）、フェノールＯＨ見られず．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４４３（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ₂₉ Ｈ₃₃ＮＯ₃についての計算値：Ｃ、７８．５２；Ｈ、７．５０；Ｎ、３．１６％；実際値：Ｃ、７７．３９；Ｈ、７．６１；Ｎ、３．０６％。例１４．（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．５１２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：０．３０ｇ（６１％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p.１１７−１１９℃．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ）δ：１．３０−１．６０（ｍ、６Ｈ）、２．３５−２．４５（ｍ、４Ｈ）、２．５５−２．６６（ｍ、２Ｈ）、３．６０−３．７２（ｍ、１Ｈ）、３．８７−４．０（ｍ、２Ｈ）、４．１９−４．４２（ｍ、３Ｈ）、６．２５−６．３５（ｍ、２Ｈ）、６．４３−６．５２（ｍ、２Ｈ）．６．６０−６．７０（ｍ、３Ｈ）、６．９５−７．０３（ｍ、２Ｈ）、７．４６−７．５５（ｍ、２Ｈ）、９．３５（ｓ、１Ｈ）、ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４９７（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ₂₉Ｈ₃₀ＮＯ₃についての計算値：Ｃ、７０．０１；Ｈ、６．０８；Ｎ、２．８２％；実際値：Ｃ、６９．３９；Ｈ、６．２５；Ｎ、２．６４％。例１５．（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．３０ｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、無色の粉末として表題化合物を得た。収量：０．２０ｇ（６８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン。M.p.１００℃（ｄｅｃ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８０−１．９５（ｍ、４Ｈ）、２．６５−２．８２（ｍ、４Ｈ）、２．８２−２．９４（ｍ、１Ｈ）、３．０−３．１２（ｍ、１Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．７７−４．０８（ｍ、２Ｈ）、４．１６（ｄｄ、１Ｈ）、４．２１（ｄ、１Ｈ）、４．３８（ｄｄ、１Ｈ）、６．３６（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、１Ｈ）、６．４１−６．４５（ｍ、４Ｈ）、６．７２−６．７９（ｍ、３Ｈ）、７．３７−７．４４（ｍ、２Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４８３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例１６．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−メチルフェニル）−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（３−メチルフェニル）−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシフェニル）クロマン（０．３６０ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．２２８ｇ（７０％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３− メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトシキ）フェニル）クロマン。M.p.８５−９０℃．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８５−２．００（ｍ、４Ｈ）、２．２０（ｓ、３Ｈ）、２．７５−２．９０（ｍ、４Ｈ）、２．９０−３．０３（ｍ、１Ｈ）、３．０３−３．１７（ｍ、１Ｈ）、３．５２（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．００−４．１０（ｍ、２Ｈ）、４．１０−４．２０（ｍ、２Ｈ）、４．３２（ｄｄ、１Ｈ）、６．３２−６．５２（ｍ、８Ｈ）、６．７２（ｄ、１Ｈ）、６．９４−７．０６（ｍ、２Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４２９（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ₂₅Ｈ₃₁ＮＯ₃についての計算値：Ｃ、７８．２９；Ｈ、７．２７；Ｎ、３．２６％；実際値：Ｃ、７６．２５；Ｈ、７．４５；Ｎ、３．００％。例１７．（±）−シス−３−（３−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−３−（３−フルオロフェニル）−７−メトキシ− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．２２４ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：０．１０７ｇ（４９％）の（±）−シス−３−（３−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１４６−１５０℃（エーテル／石油）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８５−２．００（ｍ、４Ｈ）、２．６５−２．８８（ｍ、４Ｈ）、２．８８−３．１４（ｍ、２Ｈ）、３．５０−３．６０（ｍ、１Ｈ）、４．００−４．１０（ｍ、２Ｈ）、４．１０−４．２３（ｍ、２Ｈ）、４．３２（ｄｄ、１Ｈ）、６．３０−６．５５（ｍ、８Ｈ）、６．７４（ｄ、１Ｈ）、６．８０−６．９０（ｍ、１Ｈ）、７．０５−７．１７（ｍ、１Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４３３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例１８．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（３−メトキシフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．３４５ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．２５２ｇ（７７％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３− ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１２６℃（ｄｅｃ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ） δ：１．６５−１．８０（ｍ、４Ｈ）、２．６０−２．８０（ｍ、４Ｈ）、２．８５−３．００（ｍ、２Ｈ）、３．３０−３．６０（ｍ、１Ｈ＋溶剤からの水）、４．００（ｔ、２Ｈ）、４．１２−４．３０（ｍ、３Ｈ）、６．１７−６．２２（ｍ、２Ｈ）、６．２２−６．３４（ｍ、２Ｈ）、６．４４−６．６０（ｍ、３Ｈ）、６．０−６．７０（ｍ、３Ｈ）、６．９２（ｔ、１Ｈ）、９．２０（ｓ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４３１（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅ Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例１９．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）− ４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．３５５ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．１６ｇ（４８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１４４℃（ｄｅｃ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ）δ ：１．３５−１．６５（ｂｍ、６Ｈ）、２．４０−３．００（ｍ、６Ｈ）、３．３０−３．５０（ｍ、１Ｈ）、３．９５−４．１０（ｍ、２Ｈ）、４．１０−４．３０（ｍ、３Ｈ）、６．１８−６．２２（ｍ、２Ｈ）、６．２２−６．３１（ｍ、２Ｈ）、６．４５−６．５９（ｍ、３Ｈ）、６．６０−６．７０（ｍ、３Ｈ）、６．９２（ｔ、１Ｈ）、９．１８（ｓ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４４５（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。例２０．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）− ４−（４−（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（３−メトキシフェニル）− ４−（４−（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン（０．４９ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、黄色固体として表題化合物を得た。収量：０．２８ｇ（５８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４−（３−ピペリジノプロポキシ）−フェニル）クロマン。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆、３００ＭＨｚ）δ：１．３０−１．４２（ｍ、２Ｈ）、１．４２ −１．５４（ｍ、４Ｈ）、１．８０（ｐｅｎｔｅｔ、２Ｈ）、２．２５−２．４４（ｍ、６Ｈ）、３．４０（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．８７（ｔ、２Ｈ）、４．００ −４．３２（ｍ、３Ｈ）、６．１５−６．２２（ｍ、２Ｈ）、６．２７（ｄｄ、１Ｈ）、６．３１（ｄ、１Ｈ）、６．４７（ｄｍ、２Ｈ）、６．５４（ｄｍ、１Ｈ）、６．５７−６．６９（ｍ、３Ｈ）、６．９３（ｄｄ、１Ｈ）、９．１５（ｂｓ、１Ｈ）、９．２８（ｓ、１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４５９（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。例２１．（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．２５ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：０．１３１ｇ（５３％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p.８７−８９℃．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．８５−２．００（ｍ、４Ｈ）、２．７５−２．９０（ｍ、４Ｈ）、２．９０−３．０１（ｍ、１Ｈ）、３．０４−３．１６（ｍ、１Ｈ）、３．５６− ３．６６（ｍ、１Ｈ）、３．７７−４．２１（ｍ、４Ｈ）、４．３４（ｍ、１Ｈ）、６．３０−６．４８（ｍ、６Ｈ）、６．７２（ｄ、１Ｈ）、６．７９（ｄ、１Ｈ）、６．８２（ｓ、１Ｈ）、７．２０−７．３０（ｍ、Ｈ）、７．４０（ｄ、１Ｈ）．フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４８３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ₂₈Ｈ₂₄Ｆ₃ＮＯ₃についての計算値：Ｃ、６９．５５；Ｈ、５．８４；Ｎ、２．９０％；実際値：Ｃ、６８．１８；Ｈ、５．９１；Ｎ、２．７８％。例２２．（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トルフルオロメチル）フェニル）−クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン（０．２５６ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの固体として表題化合物を得た。収量：０．１９ｇ（７７％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン。M.p.１１８−１１９℃．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、３００ＭＨｚ）δ：１．４５−１．５５（ｍ、２Ｈ）、１．６０−１．８０（ｍ、４Ｈ）、２．５０−２．７０（ｍ、４Ｈ）、２．７０−２．９５（ｍ、２Ｈ）、３．６２（ｄｄｄ、１Ｈ）、３．９９−４．０７（ｍ、２Ｈ）、４．１１−４．２２（ｍ、２Ｈ）、４．３７（ｄｄ、１Ｈ）、６．３４−６．４９（ｍ、６Ｈ）、６．７４−６．８３（ｍ、２Ｈ）、６．８５（ｓ、１Ｈ）、７．２２−７．３０（ｍ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、１Ｈ）．フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４９７（Ｍ⁺）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。元素分析：Ｃ₂₉Ｈ₃₀Ｆ₃ＮＯ₃についての計算値：Ｃ、７０．０１；Ｈ、６．０８；Ｎ、２．８２％；実際値：Ｃ、６８．９８；Ｈ、６．１８；Ｎ、２．７３％。例２３．（±）−シス−３−（２−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−３（２−フルオロフェニル）−７−メトキシ−４ −（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．２０ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．１０４ｇ（５８％）の（±）−シス−３−（２−フルオロフェニル）−７−（ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトシキ）フェニル）クロマン。M.p.１９０℃（ｄｅｃ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃＋dropＤＭＳＯ−ｄ₆ 、３００ＭＨｚ）δ：１．９５−２．１０（ｍ、４Ｈ）、３．００−３．１８（ｍ、４Ｈ）、３．１８−３．２５（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｄｄｄ、１Ｈ）、４．１４−４．３２（ｍ、４Ｈ）、４．３９（ｔ、１Ｈ）、６．２４（ｔｍ、１Ｈ）、６．４１（ｄｄ、１Ｈ）、６．４８（ｄ、１Ｈ）、６．５０−６．６０（ｍ、４Ｈ）、６．７２（ｄ、１Ｈ）、６．８２（ｔｍ、１Ｈ）、６．９８−７．０７（ｍ、１Ｈ）、７．１１−７．２０（ｍ、１Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）４３３（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例２４．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．２６０ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．１９８ｇ（７８％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１２５℃（ｄｅｃ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃ 、３００ＭＨｚ）δ：１．９０−２．０５（ｍ、４Ｈ）、２．９０−３．０５（ｍ、４Ｈ）、３．０５−３．２５（ｍ、２Ｈ）、３．９０−４．０２（ｍ、１Ｈ）、４．１０−４．３０（ｍ、４Ｈ）、４．５１−４．６５（ｍ、１Ｈ）、６．３５−６．４５（ｍ、２Ｈ）、６．５０−６．６３（ｍ、４Ｈ）、６．６９（ｄ、１Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）５０５（Ｍ⁺）、８４（Ｃ₅Ｈ₁₀Ｎ、１００％）。例２５．（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン例７のステップ５に記述されたものと類似の要領で、塩酸ピリジンを用いて加熱することで、（±）−シス−７−メトキシ−３−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン（０．４２８ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、オフホワイトの泡沫として表題化合物を得た。収量：０．３１７ｇ（８１％）の（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン。M.p.１７４℃（ｄｅｃ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃ 、３００ＭＨｚ）δ：１．４５−１．６０（ｍ、２Ｈ）、１．６５−１．９０（ｍ、４Ｈ）、２．６５−２．８５（ｍ、４Ｈ）、２．８５−３．０５（ｍ、２Ｈ）、３．８０−４．０５（ｍ、rotamers、１Ｈ）、４．０５−４．３５（ｍ、４Ｈ）、４．５２−４．６８（ｍ、１Ｈ）、６．３５−６．５０（ｍ、２Ｈ）、６．５０−６．７０（ｍ、４Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。ＬＲＭＳ（Ｅｌ）５１９（Ｍ⁺ ）、９８（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ、１００％）。例２６．（±）−シス−６−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン塩酸ピリジン（０．６０ｇ、５．２０ｍｍｏｌ）を用いて加熱することにより、（±）−シス−６−メトキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマン（０．２４ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を脱メチル化し、精製及び乾燥の後、無色ガム質として表題化合物を得た。収量：９５ｍｇ（３５％）の（±）−シス−６−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＨ−ｄ₄、２００ＭＨｚ）δ：１．９０−２．１０（ｍ、４Ｈ）、３．０５−３．２５（ｍ、４Ｈ）、３．２５−３．５５（ｍ、３Ｈ）、４．１０−４．４２（ｍ、５Ｈ）、６．１５（ｍ、１Ｈ）、６．２６（ｄｍ、１Ｈ）、６．３０（ｄ、１Ｈ）、６．５０−６．８０（ｍ、７Ｈ）、６．９２（ｄｄ、１Ｈ）、フェノールＯＨ見られず。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 19/10 Ａ６１Ｐ 19/10 25/28 25/28 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者バリー，ポールスタンレイデンマーク国，デーコー―2400 ゲベンハウンエンベー，ヨルトルムスアレ 48 (72)発明者カンストルプ，アンデルスデンマーク国，デーコー―3060 エスペルゲルデ，フレドスコウバイ７セー (72)発明者クリスチャンセン，リゼブロウンデンマーク国，デーコー―2800 リュングビー，ソフュススカンドルフスバイ４

Claims

【特許請求の範囲】１．置換基Ｒ²及びＲ³がシス配置に配置されている構造式（Ｉ）：〔式中、Ｒ²はフェニル（ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ及びフェニルから成る群から独立して選択された１〜５個の置換基で置換されている）であり；Ｒ³は、（ａ）−Ｘ−(ＣＨ₂)_n−Ｙで置換されたフェニル（式中Ｘは、原子価結合、Ｏ又はＳであり、ｎは、１〜１２の範囲内の整数であり、Ｙは、任意にＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ −Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよいＯ、Ｓ及びＮから成る群から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＯＲ⁴、ＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂、ＮＨＣＯＲ⁴、ＮＨＳＯ₂Ｒ⁴、ＣＯＮＨＲ⁴、ＣＯＮＲ₄ ²、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ⁴ 、ＳＯ₂Ｒ⁴、ＳＯＲ⁴、ＳＯＮＨＲ⁴、又はＳＯＮＲ⁴ ₂である）或いは（ｂ）−(ＣＨ₂)_n−Ｙ（式中ｎとＹは上述の定義どおりである）或いは（ｃ）フェニル（任意にＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴ 、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよいＯ、Ｓ及びＮから成るグループの中から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環に融合している）であり、Ｒ⁴はＣ₁−Ｃ₆−アルキルである〕の化合物、及びその光学的及び幾何学的異性体、薬学的に受容可能なエステル、エーテル及び塩。２．置換基Ｒ²及びＲ³がシス配置に配置されている構造式（Ｉ）：〔式中、Ｒ²はフェニル（ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されている）であり；Ｒ³は、（ａ）−Ｘ−(ＣＨ₂)_n−Ｙで置換されたフェニル（式中Ｘは、原子価結合、Ｏ又はＳであり、ｎは、１〜１２の範囲内の整数であり、Ｙは、任意にＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ −Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよいＯ、Ｓ及びＮから成る群から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃− Ｃ₇複素環、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ⁴、ＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂、ＮＨＣＯＲ⁴、ＮＨＳＯ₂Ｒ⁴、ＣＯＮＨＲ⁴、ＣＯＮＲ⁴ ₂、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ⁴、ＳＯ₂Ｒ⁴、ＳＯＲ⁴、ＳＯＮＨＲ⁴、又はＳＯＮＲ⁴ ₂である）或いは（ｂ）−(ＣＨ₂)_n−Ｙ（式中ｎとＹは上述の定義どおりである）或いは（ｃ）フェニル（任意にＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴ 、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立的に選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよいＯ、Ｓ及びＮから成る群から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環に融合している）であり、Ｒ⁴はＣ₁−Ｃ₆−アルキルである〕の化合物、及びその光学的及び幾何学的異性体、薬学的に受容可能なエステル、エーテル及び塩。３．構造式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）：（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³が以上で定義づけされている通りである）で表わされる請求項１又は２のいずれか１項に記載の化合物。４．Ｒ²がフェニル（ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜５個の置換基で置換されている）である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。５．Ｒ²がフェニル（ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されている）である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。６．Ｒ³が−Ｘ−(ＣＨ₂)_n−Ｙで置換されたフェニルであり、式中Ｘは、原子価結合、Ｏ又はＳであり、ｎは、１〜１２の範囲内の整数であり、Ｙは、任意にＨ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ −Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよいＯ、Ｓ及びＮから成る群から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ⁴、ＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂、ＮＨＣＯＲ⁴ 、ＮＨＳＯ₂Ｒ⁴、ＣＯＮＨＲ⁴、ＣＯＮＲ⁴ ₂、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ⁴、ＳＯ₂Ｒ⁴ 、ＳＯＲ⁴、ＳＯＮＨＲ⁴、ＳＯＮＲ⁴ ₂である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。７．Ｒ³が−(ＣＨ₂)_n−Ｙであり、式中ｎ及びＹは上述のとおりに定義づけされる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。８．Ｒ³がフェニル（任意に、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立して選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよいＯ、Ｓ及びＮから成る群から独立して選択された１つ又は２つのヘテロ原子を含有する飽和又は不飽和のＣ₃−Ｃ₇複素環に融合している）である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。９．下記の式：（式中、ＲがＨ又はＣ₁−Ｃ₆アルキルであり、Ｒ⁵がＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立的に選択された１〜３個の置換基を表わす）で表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 10．下記の式：（式中、ｍは０〜１０の整数であり、Ｒ⁵が上述の通りに定義づけされる）で表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 11．下記の式：（式中、ｍ及びＲ⁵は上述の通りに定義づけされる）により表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 12．下記の式：（式中、ｍ及びＲ⁵は上述の通りに定義づけされる）により表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 13．下記の式：（式中、ｍ及びＲ⁵は上述の通りに定義づけされ、独立してＲ⁴が共に上述の通りに定義づけされる）により表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 14．下記の式：（式中、Ｒ⁴及びＲ⁵が上述の通りに定義づけされる）により表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 15．下記の式：（式中、Ｒ⁴及びＲ⁵が上述の通りに定義づけされる）により表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 16．下記の式：（式中、Ｒ⁶がメトキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、フルオロ及びクロロという置換基のうちの１又は複数のものを表わしている）により表わされる請求項１又は２に記載の化合物。 17．（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（４−クロロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−７−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）ノフェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−トリフルロメチルフェニル）−４（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（４−クロロフェニル）−６−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−６−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−６−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（４−クロロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）− ４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（４−クロロフェニル）−６−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−３−（３、４−ジメトキシフェニル）−６−ヒドロキシ−４− （４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−６−ヒドロキシ−３−（ペンタフルオロフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（＋）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（−）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、から選択された請求項１又は２に記載の化合物、又は、ラセミ混合物を内含するその任意の混合物。 18．その純粋鏡像異性体を含む、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−（４− （３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−フェニル−フェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−メチルフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−３−（３−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（３−ピペリジノプロポキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−クロマン、（±）−シス−３−（２−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−４−（４− （２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２、３、４、５、６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−７−ヒドロキシ−３−（２、３、４、５、６−ペンタフルオロフェニル）−４−（４−（２−ピペリジノエトキシ）フェニル）−クロマン、（±）−シス−６−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−４−（４ −（２−ピロリジノエトキシ）フェニル）クロマン、の中から選択された、請求項１又は２に記載の化合物。 19．構造式（Ｉ）の化合物の製造方法において、ａ）構造式（II）：の化合物を、構造式(III)：（上中、Ｒ⁵は、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＳＨ、ＳＲ⁴、トリハロ− Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成る群から独立的に選択された１〜３の置換基を表わす）の化合物と、トリエチルアミン及び無水酢酸の存在下で反応させて構造式（IV）：（式中、Ｒ⁵は前に定義づけした通りである）の化合物を形成し；ｂ）構造式（IV）の化合物を適切な水素化物還元剤を用いて還元して構造式（Ｖ）：（式中、Ｒ⁵は、以上に定義づけされている通りである）の化合物を形成し；ｃ）適切な触媒の存在下で構造式（Ｖ）の化合物に水素添加し、３，４−シス配置を伴う構造式（VI）：（式中、Ｒ⁵は以上に定義づけされている通りである）の化合物を形成し；ｄ）構造式（VI）の化合物を適切な求電子体を用いてアルキル化して構造式(V II)：（式中、Ｒ⁵及びＹは以上に定義づけされている通りである）の化合物を形成し；ｅ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式 (VII)の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成し；あるいはｆ）構造式（VI）の化合物を適切なニトロ化剤を用いてニトロ化して、構造式（VIII）：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｇ）好ましくは触媒水素添加により、適切な還元剤を用いて構造式（VIII）の化合物を還元して、構造式（IX）：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｈ）構造式（IX）の化合物を適切な作用物質を用いて環化させて、構造式（Ｘ）又は（XI）：又は（式中、Ｒ⁴及びＲ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｉ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式（Ｘ）又は（XI）の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成し；あるいはｊ）構造式（VI）の化合物を無水スルフォン酸トリフルオロメタンと反応させて、構造式(XII)：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｋ）構造式(XII)の化合物を適切なクロスカップリングパートナーとクロスカップリングさせて、構造式（XIII）：（式中、ｎ、Ｒ⁵及びＹが以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｌ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式（XIII）の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成し；あるいはｍ）構造式(XIV)：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を、ジメチルアミンの存在下でパラホルムアルデヒドを用いて環化して構造式（XV）の化合物を形成し；ｎ）構造式（XV）の化合物を適切なグリニャール試薬と反応させて構造式(XVI )：（式中、Ｒ⁵及びＹが以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｏ）適切な触媒の存在下で構造式(XVI)の化合物が水素添加し、３，４−シス配置を伴う構造物（XVII）：（式中、ｎ、Ｒ⁵及びＹは、以上で定義づけされている通りである）の化合物を形成し；ｐ）好ましくは、塩酸ピリジン融合により、適切な保護解除剤を用いて構造式（XVII）の化合物を保護解除して、構造式（Ｉ）の化合物を形成し；あるいはｑ）構造式（VI）の化合物を、塩化メタンスルフォニルと反応させて、構造式 (XVIII)：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｒ）適切な保護解除剤例えば塩酸ピリジン融合又は臭化ホウ素を用いて構造式 (XVIII)の化合物を保護解除し、構造式(XIX)：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｓ）構造式(XIX)の化合物を臭化ベンジル又は臭化４−メトキシベンジルといった適切な保護剤と反応させて、構造式（XX）：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシである）の化合物を形成し；ｔ）アルコール中の水酸化ナトリウム又はカリウムといった適切な保護解除剤を用いて構造式（XX）の化合物を保護解除して、構造式(XXI)：（式中、Ｒ⁵が以上に定義づけされた通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシである）の化合物を形成し；ｕ）構造式(XXI)の化合物を適切な求電子体を用いてアルキル化して構造式（X XII）：（式中、Ｒ⁵及びＹは以上に定義づけされている通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシである）の化合物を形成し；ｖ）適切な保護解除剤、すなわち好ましくはＲ⁶＝Ｈの場合に触媒水素添加又はＲ⁶＝メトキシの場合には強酸を用いて構造式（XXII）の化合物を保護解除し、構造式(XXIII)：（式中、ｎ、Ｒ⁵及びＹが以上で定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｗ）好ましくはヨウ化カリウム触媒として、１，２−ジブロモエタン、１−ブロモ−２−クロロエタン、１，４−ジブロモブタン、１，６−ジブロモヘキサン、１，８−ジブロモオクタン、１，１０−ジブロモデカン、といった適切なジハロゲン化アルカンを用いて、構造式(XXI)の化合物をアルキル化し、構造式（XXI V）：（式中、ｎ及びＲ⁵は以上で定義づけされた通りであり、Ｒ⁶がＨ又はメトキシであり、Ｈａｌがクロロ、ブロモ又はヨードである）の化合物を形成し；ｘ）構造式（XXIV）の化合物を適切な求電子体、好ましくはアミンと反応させて構造式(XXV)：（式中、Ｒ⁶はＨ又はメトキシであり、ＺがＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂又は、任意には、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁− Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立的に選択された１〜３個の置換基で置換されている、酸素又は窒素を任意に含有するＣ₃ −Ｃ₇複素環アミンであり、ｎ、Ｒ⁴及びＲ⁵は以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成し；ｙ）適切な保護解除剤、すなわち好ましくはＲ⁶＝Ｈの場合には触媒水素添加又はＲ⁶＝メトキシの場合には強酸、を用いて構造式(XXV)の化合物を保護解除し、構造式（XXVI）：（式中、Ｒ⁶はＨ又はメトキシであり、ＺがＮＨＲ⁴、ＮＲ⁴ ₂、又は、任意には、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、トリハロ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆−アルキル及びＣ₁−Ｃ₆−アルコキシから成るグループの中から独立的に選択された１〜３個の置換基で置換されていてもよい、酸素又は窒素を任意に含有するＣ₃−Ｃ₇複素環アミンであり、ｎ、Ｒ⁴及びＲ⁵は以上に定義づけされた通りである）の化合物を形成する；ことを含んで成る方法。 20．エストロゲン関連疾病又は症候群、好ましくは、哺乳動物におけるエストロゲン欠乏状態によりひき起こされる疾患又は症候群の予防又は治療において使用するための、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の化合物。 21．骨喪失、骨粗鬆症、心血管病、認識障害、アルツハイマー型老人性痴呆症、潮紅、尿生殖器萎縮、うつ病、躁病及び精神分裂症を含む更年期症候群、失禁、肥満、うつ病、グルコース代謝調節、月経困難、切迫流産又は習慣性流産、機能不全性不正子宮出血、アクネ、多毛症、前立腺ガン腫、エストロゲン依存性ガン、産後泌乳の予防又は治療に使用するため又は、避妊又は卵巣発達補助として使用するため、好ましくは骨喪失又は骨粗鬆症の予防又は治療における使用のための、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の化合物。 22．有効量の請求項１〜１８に記載の化合物又はその薬学的に受容可能な塩及び薬学的担体又は希釈剤を含んで成る、薬学組成物。 23．経口用量単位又は非経口用量単位の形をした請求項２２に記載の薬学組成物。 24．エストロゲン関連疾患又は症候群、好ましくは、哺乳動物におけるエストロゲン欠乏状態によりひき起こされる疾病または症候群の予防又は治療のための薬剤の調製のための請求項１〜１８のいずれか１項に記載の組成物の使用。 25．骨喪失、骨粗鬆症、心血管病、認識障害、アルツハイマー型老人性痴呆症、潮紅、尿生殖器萎縮、うつ病、躁病及び精神分裂症を含む更年期症候群、失禁、肥満、うつ病、グルコース代謝調節、月経困難、切迫流産又は習慣性流産、機能不全性不正子宮出血、アクネ、多毛症、前立腺ガン腫、エストロゲン依存性ガン、産後泌乳の予防又は治療に使用するため又は、避妊又は卵巣発達補助として使用するため、好ましくは骨喪失又は骨粗鬆症の予防又は治療における使用のための薬剤の調製を目的とする、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の化合物の使用。 26．それを必要としている患者に対して、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の化合物を有効量投与することを含んで成る、エストロゲン関連疾患又は症候群、好ましくは、哺乳動物におけるエストロゲン欠乏状態によりひき起こされる疾病又は症候群を予防又は治療する方法。 27．それを必要としている患者に対して、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の化合物を有効量投与することを含んで成る、骨喪失、骨粗鬆症、心血管病、認識障害、アルツハイマー型老人性痴呆症、潮紅、尿生殖器萎縮、うつ病、躁病及び精神分裂症を含む更年期症候群、失禁、肥満、うつ病、グルコース代謝調節、月経困難、切迫流産又は習慣性流産、機能不全性不正子宮出血、アクネ、多毛症、前立腺ガン腫、エストロゲン依存性ガン、産後泌乳の治療又は予防、又は卵巣発達の補助、好ましくは骨喪失又は骨粗鬆症の予防又は治療の方法。 28．有効量の請求項１〜１８のいずれか１項に記載の化合物を雄又は雌の哺乳動物に投与することを含んで成る、避妊方法。