JP2001500150A - ［Ｒ―（Ｚ）］―α―（メトキシイミノ）―α―（１―アザビシクロ［２．２．２］オクト―３―イル）アセトニトリル一塩酸塩の制御放出投与形態 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 アセトニトリル化合物の制御放出処方ならびにある種の疾患の治療および／または予防におけるその使用。

Description

【発明の詳細な説明】 [Ｒ-(Ｚ)]-α-(メトキシイミノ)-α-(１-アザビシクロ[２.２.２]オクト-3-イル )アセトニトリル一塩酸塩の制御放出投与形態 本発明は新規処方ならびにある種の疾患の治療および／または予防における使 用に関する。 [Ｒ-(Ｚ)]-α-(メトキシイミノ)-α-(１-アザビシクロ[２.２.２]オクト３-イ ル)アセトニトリル一塩酸塩（化合物Ｘ）およびその製造方法が、ＥＰ−Ａ−０ ３９２８０３、ＷＯ９５／３１４５６およびＷＯ９３／１７０１８に開示されて いる。該化合物は中枢神経系内のムスカリンレセプターでの作用を介してアセチ ルコリン機能を強化する。従って、哺乳動物における痴呆症の治療および／また は予防に使用できる可能性がある。 ＷＯ９６／１２４８６は、アルツハイマー病を患っている、またはアルツハイ マー病を発病する危険性のある患者において、非アミロイド形成経路に沿ってア ミロイド前駆体タンパク質のプロセシングを亢進する医薬品の製造における化合 物Ｘの使用を開示する。 化合物Ｘの即放性嚥下用錠剤および経口用液剤の処方は、共に、化合物の循環 系への迅速な吸収をもたらし、最適な効能を得るには１日２回の投与が必要とさ れる。 この度、意外にも、放出が制御されて数時間にわたって起こるように、水溶解 性が非常に高く、極めて低用量で活性である化合物Ｘを処方することが可能であ ることが見出された。かかる処方では投与は１日１回だけで足り、記憶が乏しい ことで特徴付けられる患者集団の承諾が改善される可能性があり、偶発的な過量 投与の副作用も軽減できる。 従って、本発明は、化合物Ｘ、その親遊離塩基またはいずれか他のその医薬上 許容される塩を含有する制御放出経口投与形態を提供する。 制御放出は、投与形態からの活性物質の放出を修飾し、慣用的な嘆下錠または カプセルのごとき即放性の製品からの放出よりも緩慢な速度で放出させる任意の 製剤技術を意味する。 制御放出は、投与形態からの活性物質の放出を修飾し、慣用的な即放性の製品 からの放出よりも遅い時間に放出させる遅延放出も包含する。その後の遅延放出 処方からの活性物質の放出もまた、より緩慢な速度で放出するように制御するこ ともできる。 化合物Ｘを配合するのに適当な制御放出処方の例は： Sustained Release Medications,Chemical Technology Review No．177．J.C. Johnson編、Noyes Data Corporation(1980)； Controlled Drug Delivery,Fundamentals and Applications,第2版、J.R.Robi nson，V.H.L．Lee編、Marcel Dekker Inc．New York（1987）； に記載されている。 かかる制御放出処方は、化合物Ｘが胃腸管の至る所で放出され、摂取後の最初 の８から１２時間に放出が優勢的に起こるように処方するのが好ましい。 好ましい処方は、ワックスマトリックス、膨潤可能なおよび／もしくはゲル化 可能な重合体もしくはヒドロゲルマトリックス、放出制御重合体もしくはワック スで被覆した錠剤、およびマトリックスを有するかまたは放出制御重合体もしく はワックスで被覆し、ついでカプセル、圧縮錠剤または懸濁液に処方したペレッ ト、顆粒またはビーズを包含する。 マトリックス形成または放出制御コーティングに適したワックスは、非イオン 性蜜蝋誘導体、例えば、Gelucire 62/05、50/02または50/13（Gattefosse）、ベ ヘン酸グリセリル、他のグリセロールの脂肪酸モノ−、ジ−またはトリ−エステ ル、例えばPrecirol AT05(Gattefosse)、微結晶性ワックス、硬化ヒマシ油また は硬化植物油、ステアリルアルコールおよびカルナバ蝋のごとき長鎖脂肪族アル コールを包含する。 ヒドロゲルマトリックスまたは膨潤可能なおよび／もしくはゲル化可能な重合 体マトリックスの処方に適した物質は、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキ ルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリメタクリレート、ポリメチルメタク リレート、メタクリレート／ジビニルベンゼン共重合体、カルボキシメチルアミ ド、ポリオキシアルキレングリコール、ポリビニルピロリドンおよびカルボキシ メチルセルロースから選択できる。特に膨潤可能な重合性物質は架橋カルボキシ メチルセルロースナトリウム、架橋ヒドロキシプロピルセルロース、高分子量ポ リヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルアミド、メタクリル 酸カリウム／ジビニルベンゼン共重合体、ポリメチルメタクリレート、架橋ポリ ビニルピロリドンおよび高分子量ポリビニルアルコールから選択できる。特にゲ ル化可能な重合性物質はメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、低分 子量ヒドロキシプロピルメチルセルロース、低分子量ポリビニルアルコール、ポ リオキシエチレングリコールおよび非架橋ポリビニルピロリドンから選択できる 。特に膨潤可能およびゲル化可能な重合性物質は中粘度ヒドロキシプロピルメチ ルセルロースおよび中粘度ポリビニルアルコールから選択できる。 放出制御重合体は、前記したようなヒドロゲル重合体、疎水性重合体および腸 溶性またはｐＨ依存性重合体を包含する。 疎水性放出制御重合体の被覆剤を形成するのに適した物質は、スリリース（Su release）(Colorcon)またはアクアコート（Aquacoa）(FMC)のごときラテックス 懸濁液の形態で用いることができるアルキルセルロース、およびオイドラギット （Eudragit）ＲＳ、ＲＬおよびＮＥ(Rohm)のごときラテックス懸濁液の形態で用 いることができるメタクリル酸誘導体を包含する。 腸溶性またはｐＨ依存性重合体コーティングの形成に適した物質は、オイドラ ギットＬおよびＳ（Rohm）のごときラテックス懸濁液の形態で用いることができ るメタクリル酸誘導体を包含する。 処方の種々の機能層を分離するために、または処方の外面に最終層を設けるた めに使用するシールコーティング、フィルム層は、スリリース（Colorcon）また はアクアコート(FMC)のごときラテックス懸濁液の形態で用いることができるア ルキルセルロース、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースのごときヒドロ キシアルキルセルロース（例えば、オパドライ（Opadry）(Colorcon)）のごとき フィルム形成に適した物質を包含する。 処方はまた放出制御重合体層にクエン酸トリエチル、セバシン酸ジブチルまた は中鎖トリグリセリドのごとき可塑剤を含有してもよい。 ペレット形成物質はアビセル（Avicel）（PH101）（FMC）のごとき適当な等級 の微結晶性セルロースを包含する。 顆粒はラクトース、ラクトース一水和物、マンニトール、微結晶性セルロース 、リン酸二カルシウムまたはデンプンなどの慣用的に使用される医薬充填剤また は希釈剤から形成できる。 ノンパレイユ種子に積層させるかまたはスプレーすることでビーズを形成して もよい。 制御放出投与形態の他の適当な成分として、ポリエチレングリコールおよびプ ロピレングリコールが挙げられ、これらの物質ならびに医薬用充填剤を用いてマ トリックス、ペレット、顆粒またはビーズ中に含有させることにより放出速度を 修飾することができる。 処方はまたエチルセルロース、タルク、コロイド状二酸化ケイ素もしくはモノ ステアリン酸グリセリルのような処方からの放出を遅延させる疎水性賦形剤、お よび／またはヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶性セルロースもしく はポリビニルピロリドンのような、１種もしくはそれ以上の結合剤を含有しても よい。 ラウリル硫酸ナトリウムのごとき湿潤剤、ステアリン酸マグネシウムのごとき 滑沢剤およびコロイド状シリカのごとき潤滑剤をも含有できる。 特に好ましい処方は、放出制御重合体で被覆した薬物層形成ビーズを単独で、 または放出制御重合体で被覆していない薬物積層ビーズ（即放性ビーズ）と組み 合わせたものを含んでなる。ノンパレイユビーズ上に薬物を積層する方法では、 活性物質、不活性賦形剤、および／またはエチルセルロース、タルク、コロイド 性二酸化ケイ素もしくはモノステアリン酸グリセリルのごとき遅延物質、および ／またはヒドロキシプロピルメチルセルロースもしくはポリビニルピロリドンの ごとき１種もしくはそれ以上の結合剤を含有する溶液または懸濁液で適当な大き さのノンパレイユ糖ビーズを積層できる。コーティングパンまたは流動床乾燥機 のどちらかを用いて所定の速度および温度で活性物質の層形成を行うことができ る。積層したビーズをヒドロキシプロピルメチルセルロース(例えば、オパドラ イ)またはオイドラギットＬ３０Ｄ−５５（メタクリル酸共重合体）のごとき適 当なフィルム形成重合体でシールコーティングし、次いで好ましくはアルキルセ ルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリ ウムおよびメタクリル酸誘導体から選択した１種またはそれ以上の適当な放出制 御重合体、例えばエチルセルロース、オイドラギットＲＳ、オイドラギットＲＬ またはメトセル（Methocel）Ｅ４Ｍで被覆して、８から１２時間にわたって化合 物Ｘを放出し、および／または化合物Ｘを１回もしくはそれ以上のパルスで放出 するビーズを製造できる。シールコーティングしたビーズを即放性投与に用いる ことができる。次いで制御放出ビーズもしくは制御放出ビーズおよび即放性ビー ズの混合物を適当な大きさのカプセルに充填するか、または不活性賦形剤と一緒 に物理的パラメーター、例えば形状、大きさ、硬度および崩壊性が適当である錠 剤に圧縮することができる。重合体、放出制御および任意のシールコーティング 重合体は投与形態の全重量の１０から３０％にするのが好ましい。通常可塑剤を 含有し、少なくとも２重量％にする。結合剤および遅延剤は通常３−１０重量％ にする。 もう一つ別の特に好ましい処方は膨潤可能および／またはゲル化可能な重合体 マトリックス錠剤を含んでなる。重合体マトリックスは、好ましくは、メチルセ ルロースのごときアルキルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒ ドロキシプロピルメチルセルロースのごときヒドロキシアルキルセルロース、ポ リビニルアルコール、ポリメタクリレート、架橋ポリビニルピロリドンならびに カルボキシメチルセルロースナトリウムから選択されるヒドロゲル重合体である 。重合体は、典型的には、錠剤の１０ないし５０重量％を構成する。マトリック ス錠剤はエチルセルロース(Surelease(Colorcon))のごとき疎水性放出制御重合 体コーティングでシールして錠剤中のヒドロゲルマトリックスの水和を遅延させ ることができる。疎水性コーティング重合体は、典型的には、錠剤の４ないし１ ０重量％を構成する。 かかるマトリックス錠剤処方は直接圧縮かまたは湿式顆粒化法により製造でき る。コーティングはコーティングパンを用いて実施できる。 他の好ましい処方が米国特許第５４２２１２３号に記載されている。 このように、本発明の特定の態様は、化合物Ｘ、その親遊離塩基またはいずれ か他のその医薬上許容される塩である活性物質の放出を制御するためのシステム であって、 （ａ）有効量の活性物質を含んでなり、所定の幾何学的形態を有するデポジッ トコアと、 （ｂ）該デポジットコアに塗布されるサポートプラットフォームとからなり、 ここで該デポジットコアは、少なくとも、活性物質、および（１）水または水 性液体と接触すると膨潤する重合材およびゲル化可能な重合性物質であって、該 膨潤可能な重合性物質の該ゲル化可能な重合性物質に対する比率が１：９ないし ９：１の範囲内にあるもの、および（２）膨潤特性およびゲル化特性の両方を有 する単一の重合性物質からなる群から選択される少なくとも一つの物質を含有し 、 ここで該サポートプラットフォームは、それがデボジットコアの表面を一部覆 い、そのデポジットコアの水和により変化が生じ、水性液体中にゆっくりと溶解 し、および／またはゆっくりとゲル化するようにデボジットコアに塗布される弾 性支持体である、システムを提供する。 （１）の膨潤可能な重合性物質は架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム 、架橋ヒドロキシプロピルセルロース、高分子量ポリヒドロキシプロピルメチル セルロース、カルボキシメチルデンプン、メタクリル酸カリウム／ジビニルベン ゼン共重合体、架橋ポリビニルピロリドンおよびポリビニルアルコールから選択 できる。（１）のゲル化可能な重合性物質はメチルセルロースおよび非架橋ポリ ビニルピロリドンから選択できる。 サポートプラットフォームは、ポリヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポ リビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリヒドロキシ プロピルセルロースおよびポリカルボキシメチルセルロースナトリウムのごとき 重合体；ポリオキシエチレングリコール、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、フタル酸エ チル、フタル酸ブチル、天然グリセリド、合成グリセリドおよび半合成グリセリ ドのごとき可塑剤；ポリビニルピロリドン、メチルセールロース、エチルセルロ ースアラビアガムおよびアルギン酸のごとき結合剤；マンニトール、ラクトース 、デンプンおよびコロイド状シリカのごとき親水性物質；および／または硬化ヒ マシ油、ステアリン酸マグネシウム、脂肪性物質、ワックス、天然グリセリドお よび合成グリセリドのごとき疎水性物質を有してもよい。該重合体（複数でも可 ）は、典型的には、サポートプラットフォームの３０ないし９０重量％、例えば 約３５ないし４０％を構成する。可塑剤は、サポートプラットフォームの少なく とも２重量％、例えば約１５ないし２０％を構成してもよい。結合剤（複数でも 可）、親水性物質（複数でも可）および疎水性物質（複数でも可）は、典型的に は、合計してサポートプラットフォームの５０重量％、例えば約４０ないし５０ ％を構成する。 かかる処方は米国特許第５４２２１２３号の概説により製造できる。 米国特許第４８３９１７７号は本発明の使用に適したさらに別の制御放出処方 を開示している。 従って、本発明のさらなる態様は、化合物Ｘの制御速度放出システムであって ； ａ）有効量の化合物Ｘを含み、所定の幾何学的形態を有するデポジットコアと 、 ｂ）該デポジットコアに塗布されるサポートプラットフォームとからなり、 ここでデポジットコアは、活性物質と混合させる、（ａ）デポジットコアの全 重量の５−８０重量％の、水または水性液体と接触すると高度に膨潤する重合性 物質、およびデポジットコアの全重量の９０−１０重量％の、ゲル化可能な重合 性物質；および（ｂ）膨潤特性およびゲル化特性の両方を有する単一重合性物質 からなる群より選択される少なくとも一つの物質、ならびに適当な圧縮特性およ び水取込み特性を有する混合物を提供できる他の補助剤を含有し、 ここで該サポートプラットフォームは水性液体に不溶性の重合性物質からなり 、該デポジットコアを一部被覆する、システムを提供する。 （ａ）の膨潤可能な重合性物質は架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム 、架橋ヒドロキシプロピルセルロース、高分子量ポリヒドロキシプロピルメチル セルロース、カルボキシメチルアミド、メタクリル酸カリウム／ジビニルベンゼ ン 共重合体、ポリメチルメタクリレート、架橋ポリビニルピロリドンおよび高分子 量ポリビニルアルコールから選択できる。（ａ）のゲル化可能な重合性物質はメ チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、低分子量ヒドロキシプロピルメ チルセルロース、低分子量ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレングリコー ルおよび非架橋ポリビニルピロリドンから選択できる。（ｂ）の膨潤可能および ゲル化可能な重合性物質は中粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび中 粘度ポリビニルアルコールから選択できる。サポートプラットフォームはアクリ レート、セルロース、エチルセルロース、酢酸−プロピオン酸セルロース、ポリ エチレン、メタクリレート、アクリル酸共重合体および高分子量ポリビニルアル コールから選択される不溶性重合性物質を有していてもよい。 かかる処方は米国特許第４８３９１７７号の概説にしたがって製造できる。 ＷＯ９４／０６４１６はまた本発明の使用に適したさらに別の放出制御処方を 開示する。 従って、本発明のさらに別の態様は、３層構造の、化合物Ｘを異なる速度で放 出することのできる医薬圧縮錠を有してなる、化合物Ｘの制御速度放出システム であって、 −第１層は、水性流体と接触することで速やかに膨潤および／または溶解およ び／または侵食する重合性物質および補助剤からなる即放性または制御放出処方 の化合物Ｘを有し； −第２層は、第１層の物質と同じであるかまたは異なり、水性流体と接触する ことで膨潤および／またはゲル化および／または侵食する重合性物質および補助 剤からなる遅延放出処方の化合物Ｘを有し； −重合性物質、補助剤、可塑剤、要すれば化合物Ｘを含有してなる低透過性バ リヤー型層が第２層を被覆するか、または別に第１層と第２層の間に配置されて なる、システムを提供する。 第１層の重合性物質は、架橋ポリビニルピロリドン、低および中分子量ヒドロ キシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、架橋カル ボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルデンプン、メタクリル酸 カリウム−ジビニルベンゼン共重合体、ポリビニルアルコール、デンプン、デン プン誘導体、微結晶性セルロースおよびセルロース誘導体、β−シクロデキスト リンおよびデキストリン誘導体から選択できる。 第２層の重合性物質は分子量１０００から４００００００のヒドロキシプロピ ルメチルセルロース、分子量２０００から２００００００のヒドロキシプロピル セルロース、カルボキシビニル重合体、ポリビニルアルコール、グルカン、スク レログルカン、マンナン、キサンタン、アルギン酸およびそれらの誘導体、カル ボキシメチルセルロースおよびそれらの誘導体、ポリ（メチルビニルエーテル／ 無水マレイン酸）、エチルセルロース、メチルセルロース、およびセルロース誘 導体からなる群より選択できる。 第１および第２層の補助剤は、デンプン、予めゲル化したデンプン、リン酸カ ルシウム、マンニトール、ラクトース、サッカロース、グルコース、ソルビトー ル、微結晶性セルロース、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース 、デンプン溶液、エチルセルロース、アラビアガム、トラガントガム、ステアリ ン酸マグネシウム、ステアリン酸、コロイド状シリカ、モノステアリン酸グリセ リル、硬化ヒマシ油、ワックス、ならびにモノ−、ビ−およびトリ置換グリセリ ドからなる群より選択できる。 バリヤー型層の重合性物質は、分子量１０００から４００００００のヒドロキ シプロピルメチルセルロース、分子量２０００から２００００００のヒドロキシ プロピルセルロース、カルボキシビニル重合体、ポリビニルアルコール、グルカ ン、スクレログルカン、マンナン、キサンタン、カルボキシメチルセルロース、 エチルセルロースおよびメチルセルロースからなる群より選択できる。 バリヤー型層の補助剤は、モノステアリン酸グリセリル、半合成グリセリド、 パルミトステアリン酸グリセリル、ベヘン酸グリセリル、ポリビニルピロリドン 、ゼラチン、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー スナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリ ウム、タルク、安息香酸ナトリウム、ホウ酸およびコロイド状シリカからなる群 より選択できる。 バリヤー型層の可塑剤は硬化ヒマシ油、脂肪酸、トリグリセリドおよびグリセ リドの置換体、分子量４００から６００００のポリオキシエチレングリコールお よびその誘導体からなる群より選択できる。 かかる処方はＷＯ９４／０６４１６の概説にしたがって製造できる。 投与形態は化合物Ｘその物を含有するのが好ましい。 化合物Ｘの活性用量はおよそ５−１２５μｇ（遊離塩基として算定）である。 ヒト患者に投与することにより、認識増強剤としての効果は１日用量０.０１mg/ kg以下、さらに詳細には０.００３mg/kg以下、例えば０.:０００３５-０.００３ mg/kg、０.０００７-０.００３mg/kg、０.０００１-０.０００７mg/kgまたは０. ０００３５-０.００２mg/kgのごとき０.０００１−０.００３mg/kg以下で得られ ることが判明した。 かかる１日投与量を得るのに適した単位用量は、５、１２.５、２５、５０も しくは７５μｇで１日２回投与するか、または５０μｇもしくは１００μｇで１ 日１回投与する。かかる単位用量は５０−７０kgの個体に基づいて、遊離塩基と して算定した。 適当には、投与形態のインビトロ放出プロファイル、すなわち時間に対して放 出される化合物Ｘの量を、インビボ血漿プロファィル曲線下面積が、５−７５μ ｇ（遊離塩基として算定）の化合物Ｘの即放性錠剤を１日２回、慣用的な経口投 与の後に得られる曲線下面積と同様であるように選択する。４時間で２５−７０ ％放出され、８時間で７０−１００％放出されるのが好ましい。 本発明の投与形態は哺乳動物におけるアルツハイマー病を包含する痴呆症の治 療および／または予防において、アルツハイマー病を患っている、またはアルツ ハイマー病を発病する危険性のある患者の非アミロイド形成経路に沿ってアミロ イド前駆体タンパク質のプロセシングの亢進のために用いることができる。これ らの疾患を、以下、「疾患」と称する。 本発明は、有効量の化合物Ｘ、その親遊離塩基またはいずれか他のその医薬上 許容される塩を含有する制御放出経口投与形態を、治療を要する患者に投与する ことで「疾患」を治療する方法を提供する。 本発明はさらに「疾患」を治療するための医薬の製造における化合物Ｘ、その 親遊離塩基またはいずれか他のその医薬上許容される塩を含有する制御放出経口 投与形態の使用を提供する。 本発明はまた「疾患」の治療に用いるための化合物Ｘ、その親遊離塩基または いずれか他のその医薬上許容される塩を含有する放出制御経口投与形態を含んで なる医薬組成物をも提供する。 以下の実施例は本発明を説明するものである。実施例 以下の実施例で、表示されている重量は遊離塩基の重量であり；化合物Ｘは塩 酸塩である。（pfb=pure freebase：純粋な遊離塩基）。メッシュの大きさは米 国規格である。実施例１（ワックスマトリックス） 実施例２（フィルム被覆したペレット） 実施例３（フィルム被覆したペレット） 実施例２および３において、顆粒化液体として水を用いて、押し出し／球状化 操作によりペレットを製造し、適当な大きさのフラクションをスクリーニングし て得る。次いで流動床コーター（底部スプレー）中で２−１０％（重量／重量） のSurelease水性分散液（分散液中１５％の固体）でペレットを被覆する。 被覆していないペレット（＝即放性ペレット）と適当なコーティングレベルの 被覆したペレット（＝徐放性ペレット）とを混合して望ましい放出プロファイル を得て、次いでこれらを硬質ゼラチンカプセルに充填する。実施例４（マトリックスペレット） 顆粒化液体として水およびラウリル硫酸ナトリウムを用いて、押し出し／球状 化によりペレットを製造し、適当な大きさのフラクションをスクリーングして得 る。さらに流動床コーター（底部スプレー）中で２−１０％（重量／重量）の 重合体水性分散液でペレットを被覆し、さらに放出速度を減じて望ましい放出プ ロファイルを得ることができる。実施例５（ヒドロゲルマトリックス） 錠剤は以下の方法により製造することができる： １．高剪断混合機でデンプンおよびＨＰＣを混和する。 ２．薬物を少量の水に溶解し、混合中の混和物にスプレーする。 ３．少量の水でスプレー装置を洗浄して混合中の混和物に入れる。 ４．十分な水と混合して顆粒化し、中ないし重質の顆粒にする。 ５．顆粒を部分乾燥する。 ６．適当なミルを通してスクリーニングする。 ７．粉砕した顆粒を完全に乾燥する。 ８．ステアリン酸マグネシウムで滑らかにする。 ９．目標重量150mgの錠剤に圧縮する。実施例６（ワックスマトリックス） 錠剤は以下の方法により製造する： １．予め薬物を少量のラクトースと混和する。 ２．予め加熱したペレタイザー中で、予め混和した薬物を残りのラクトースおよ び所望の％のGelucire 62/05とサンドウィッチ状にする。 ３．所望の大きさのペレットになるまでペレット化する。 ４．ペレットを取り出し冷却する。 ５．必要に応じてペレットをスクリーニングする。 ６．ペレットを滑らかにする。 ７．ペレットを圧縮またはカプセル化する。実施例７（制御放出２層錠） US5433123に記載のとおり錠剤を製造できる。実施例８（ワックスマトリックス） 方法： Gelucireワックスをおよそ６０℃で溶融した。化合物Ｘをプロピレングリコー ルに溶解し、ワックス中に混和した。次いでコロイド状シリカをその中に混和し 、混合物をサイズ３の硬質ゼラチンカプセル殻に充填した。 表１：ワックス−充填カプセルの化合物Ｘの水（クエン酸０％）中における 放出プロファイル 時間（時） 放出％ 1 13 3 29 5 53 8 73実施例９（エチルセルロース被覆したビーズ） 16-20、20-25または25-30のメッシュサイズのノンパレイユのシュガービーズ ２００mgを用いることができる。以下の組成の薬物層溶液を用いた。 体コーティング分散液を作り、これを用いてシールコーティングしたビーズを1 ０％〜２５％、とりわけ１０、１２、１５、１７、２２および２５％の重量増に なるように重合体被覆した。 Niro STREA-1流動床乾燥機を用いて２５−３０メッシュのノンパレイユビーズ に薬物溶液を積層させて、２００mgのノンパレイユビーズに遊離塩基として１０ ０μｇの薬物が積層するように薬物積層ビーズを製造した。薬物積層ビーズを ング分散液で１０％から２５％の重量増になるように重合体被覆した。重合体被 うにシールコーティングして最終的な重合体コーティングビーズを製造した。 表２．エチルセルロース被覆したビーズの１０−２５重量％の化合物Ｘの 水中放出プロファイル範囲 時間(時) 放出％ 1 0.8-36 2 5-57 4 13-75 8 18-91実施例１０（エチルセルロース被覆したビーズ） １６−２０、２０−２５または２５−３０メッシュの大きさのノンパレイユビ ーズ２００mgを用いることができる。以下の組成の薬物層溶液を用いた： シールコーティング:以下の組成のオイドラギットＬ３０Ｄ−５５含有シール コーティング分散液を作り、これを用いて薬物積層ビーズを４％の重量増になる ようにシールコーティングした。 コーティング分散液を作り、これを用いてシールコーティングビーズを１０％か ら２５％の重量増になるように重合体被覆した。 Niro STREA-1流動床乾燥機を用いて２５−３０メッシュのノンパレイユビーズ に薬物溶液を積層して、２００mgのノンパレイユビーズに遊離塩基として薬物を １００μｇ積層するように薬物積層ビーズを製造した。薬物積層ビーズをオイド ラギットＬ３０Ｄ−５５シールコーティング分散液で４％の重量増になるように シールコーティングし、即放性ビーズを製造した。即放性ビーズの一部を で２％の重量増になるようにシールコーティングして最終的な重合体コーティン グビーズを製造した。 表３．オイドラギット（登録商標）Ｌ３０Ｄシール被覆／エチルセルロース被覆 したビーズの化合物Ｘの水中での放出プロファイル 時間(時) 放出％、10％ Surelease 0.5 1.5 1 5 2 20 4 39 6 49 8 56実施例１１（エチルセルロース被覆したビーズ） １６−２０、２０−２５または２５−３０メッシュの大きさのノンパレイユビ ーズ２００mgを用いることができる。以下の組成の薬物積層溶液を用いた： コーティング分散液を作り、これを用いてシールコーティングビーズを１０％の 重量増になるように重合体被覆した。 Niro STREA-1流動床乾燥機を用いて２５−３０メッシュのノンパレイユビーズ に薬物溶液を積層して、２００mgのノンパレイユビーズに遊離塩基として１００ μｇの薬物が積層されるように薬物積層ビーズを製造した。薬物積層ビーズを ング分散液で１０％の重量増になるように重合体被覆した。重合体コーティング ルコーティングして最終的な重合体コーティングビーズを製造した。 実施例１２（Eudragit被覆したビーズ） １６−２０、２０−２５または２５−３０メッシュの大きさのノンパレイユビ ーズ２００mgを用いることができる。以下の組成の薬物積層溶液を用いた： 重合体コーティング：以下の組成のオイドラギット（登録商標）ＲＳまたはＲ Ｓ／ＲＬ含有重合体コーティング分散液を作り、これを用いてシールコーティン グビーズを１０％の重量増になるように重合体被覆した。 または Niro STREA-1流動床乾燥機を用いて２５−３０メッシュのノンパレイユビーズ に薬物溶液を積層して、２００mgのノンパレイユビーズに遊離塩基として１００ μｇの薬物が積層するように薬物積層ビーズを製造した。薬物積層ビーズを ティングし、即放性ビーズを製造した。即放性ビーズの一部をオイドラギット（ 登録商標）ＲＳまたはＲＳ／ＲＬコーティング分散液で１０％の重量増になるよ う ング溶液で２％の重量増になるようにシールコーティングして最終的な重合体コ ーティングビーズを製造した。 表４．オイドラギット（登録商標）ＲＳ／ＲＬ被覆したビーズの化合物Ｘの水 中放出プロファイル 時間(時) 放出％ 0.5 0.2 1 0.3 2 0.4 4 1.9 6 13 8 20実施例１３（Methocel被覆したビーズ） １６−２０、２０−２５または２５−３０メッシュの大きさのノンパレイユビ ーズ２００mgを用いることができる。以下の組成の薬物層溶液を用いた： 実施例１４（遅延剤を含むエチルセルロース被覆したビーズ） １６−２０、２０−２５または２５−３０メッシュの大きさのノンパレイユビ ーズ２００mgを用いることができる。以下の組成の薬物層溶液を用いた： コーティング分散液を作り、これを用いてシールコーティングビーズを１０％の 重量増になるように重合体被覆した。 Niro STREA-1流動床乾燥機を用いて２５−３０メッシュのノンパレイユビーズ に薬物溶液を積層して、２００mgのノンパレイユビーズに遊離塩基として１００ μｇの薬物を積層するように薬物積層ビーズを製造した。薬物積層ビーズを ング分散液で１０％の重量増になるように重合体被覆した。重合体被覆したビー ングして最終的な重合体被覆ビーズを製造した。 表５．遅延剤を含有するエチルセルロース被覆ビーズの化合物Ｘの 水中放出プロファイル 時間(時) 放出％ 遅延剤なし 遅延剤あり 0.5 12 8 1 37 22 2 57 35 4 73 48 6 85 53 8 58実施例１５（腸溶被覆したビーズ） 16-20、20-25または25-30のメッシュサイズのノンパレイユビーズ２００mgを 用いることができる。以下の組成の薬物層溶液を用いた： 重合体コーティング：以下の組成のオイドラギット（登録商標）Ｌ３０Ｄ−５ ５含有重合体コーティング分散液を作り、これを用いてシールコーティングビー ズを２０％の重量増になるように重合体被覆した。 Niro STREA-1流動床乾燥機を用いて２５−３０メッシュのノンパレイユビーズ に薬物溶液を積層して、２００mgのノンパレイユビーズに遊離塩基として１００ Clearシールコーティング溶液で３％の重量増になるようにシールコーティング し、即放性ビーズを製造した。即放性ビーズの一部をオイドラギット（登録商標 ）腸溶コーティング分散液で２０％の重量増になるように腸溶被覆した。腸溶被 覆にシールコーティングして最終的な腸溶被覆ビーズを製造した。実施例１６（マトリックス錠剤） コーティング分散液を作り、シールコーティングビーズを１０％の重量増になる ように重合体被覆するのに用いた。 液を用いてシールコーティングした錠剤を４％重量増になるように重合体被覆し た。 表６．マトリックス錠剤の化合物Ｘの水中放出プロファイル 時間(時) 溶解％ 1 8 2 30 4 58 8 96実施例１７（制御放出２層錠）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ミロソビッチ，スーザン・マリー アメリカ合衆国19426―0989ペンシルベニ ア州カレッジビル、ポスト・オフィス・ボ ックス5089、サウス・カレッジビル・ロー ド1250番、スミスクライン・ビーチャム・ ファーマシューティカルズ (72)発明者 マルドゥーン，ウィリアム アメリカ合衆国19426―0989ペンシルベニ ア州カレッジビル、ポスト・オフィス・ボ ックス5089、サウス・カレッジビル・ロー ド1250番、スミスクライン・ビーチャム・ ファーマシューティカルズ (72)発明者 ナッパー，ジェイムズ・アルバート イギリス、シーエム19・５エイダブリュ ー、エセックス、ハーロウ、サード・アベ ニュー、ニュー・フロンティアーズ・サイ エンス・パーク・サウス、スミスクライ ン・ビーチャム・ファーマシューティカル ズ (72)発明者 ルソー，ローレンス イギリス、シーエム19・５エイダブリュ ー、エセックス、ハーロウ、サード・アベ ニュー、ニュー・フロンティアーズ・サイ エンス・パーク・サウス、スミスクライ ン・ビーチャム・ファーマシューティカル ズ (72)発明者 サウアー，ジョゼフ アメリカ合衆国19426―0989ペンシルベニ ア州カレッジビル、ポスト・オフィス・ボ ックス5089、サウス・カレッジビル・ロー ド1250番、スミスクライン・ビーチャム・ ファーマシューティカルズ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．[Ｒ-(Ｚ)]-α-(メトキシイミノ)-α-(１-アザビシクロ[２.２.２]オクト- ３-イル)アセトニトリル一水和物（化合物Ｘ）、その親遊離塩基またはいずれか 他のその医薬上許容される塩を含有する制御放出経口投与形態。 ２．５−７５μｇ（遊離塩基として算定）の化合物Ｘの即放性錠剤を１日２回 慣用的に経口投与した後に得られる曲線下面積と同様のインビボ血漿プロファイ ル曲線下面積が得られるように選択されるインビトロ放出プロファイルを提供す る請求項１記載の投与形態。 ３．４時間で２５−７０％の、８時間で７０−１００％のインビトロ放出プロ ファイルを提供する請求項１または２記載の投与形態。 ４．ワックスマトリックス、膨潤可能なおよび／もしくはゲル化可能なマトリ ックス、放出制御重合体もしくはワックスで被覆した錠剤、およびマトリックス を有するか放出制御重合体もしくはワックスで被覆し、ついでカプセル、圧縮錠 剤または懸濁液に処方したペレット、顆粒またはビーズから選択される請求項１ 〜３のいずれかに記載の投与形態。 ５．アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ポリビニルアルコ ール、ポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、メタクリレート／ジビ ニルベンゼン共重合体、カルボキシメチルアミド、ポリオキシアルキレングリコ ール、ポリビニルピロリドンおよびカルボキシメチルセルロースから選択される 膨潤可能なおよび/またはゲル化可能なマトリックスを含んでなる請求項１〜４ のいずれかに記載の投与形態。 ６．マトリックスが、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、 ポリビニルアルコール、ポリメタクリレート、架橋ポリビニルピロリドンおよび カルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される請求項５記載の投与形態 。 ７．アルキルセルロースおよびメタクリル酸誘導体から選択される疎水性放出 制御重合体コーティングで被覆されたヒドロゲルマトリックス錠剤を含む請求項 ５または６記載の投与形態。 ８．重合体マトリックスが錠剤の１０−５０重量％を構成し、疎水性放出制御 重合体が４−１０重量％を構成する請求項７記載の投与形態。 ９．以下の組成（ｍｇ／錠剤）： （YS-1-7006）の精製水中溶液でシールコーティングし、エチルセルロース で重合体被覆し、核錠剤を形成し、オパドライ（登録商標）クリアーシールコー 散液（固体分２５％）で４％重量増まで重合体被覆してなる請求項７または８記 載の投与形態。 １０．放出制御重合体で被覆した薬物積層ビーズ単独か、または放出制御重合 体で被覆していない薬物積層ビーズ（即放性ビーズ）を組み合わせて含み、不活 性賦形剤および／または遅延剤および／または１またはそれ以上の結合剤を含ん でいてもよい請求項１ないし４のいずれかに記載の投与形態。 １１．積層ビーズをフィルム形成重合体でシールコーティングする請求項１０ 記載の投与形態。 １２．放出制御重合体コーティングが、アルキルセルロース、ヒドロキシアル キルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよびメタクリル酸誘 導体から選択される請求項１０または１１記載の投与形態。 １３．重合体（複数でも可）が投与形態全体の１０ないし３０重量％を構成す る請求項１０〜１２のいずれかに記載の投与形態。 １４．１６−２０，２０−２５または２５−３０メッシュの大きさのノンパレ イユ糖ビーズを、以下の組成（％ｗ／ｗ）： 化合物Ｘ ０.００３−０.０６pfb オパドライ（登録商標）クリアー ３ クエン酸二水素ナトリウム ０−１.５ の薬物水層溶液で、ビーズ２００ｍｇ当たり１００μｇ（遊離塩基として算定） の薬物負荷まで被覆し、１０％固体濃度のオパドライ（登録商標）クリアー(YS- 1-7006)の精製水中溶液で３％重量増にまでシールコーティングし、そのビー （固体分２５％）で１０−２５％重量増まで重合体被覆し、ついで上記したシー ルコーティング剤で２％重量増までシールコーティングしてなるカプセル形態の 請求項１０記載の投与形態。 １５．哺乳動物におけるアルツハイマー病を含む痴呆症の治療および／または 予防方法であって、有効量の請求項１に記載の制御放出経口投与形態をそれを必 要とする対象に投与することからなる方法。 １６．アルツハイマー病を患っているかまたはアルツハイマー病を発病する危 険性のある患者において非アミロイド形成経路に沿ってアミロイド前駆体タンパ ク質のプロセシングを亢進する方法であって、有効量の請求項１に記載の制御放 出経口投与形態をそれを必要とする対象に投与することからなる方法。 １７．哺乳動物におけるアルツハイマー病を含む痴呆症を治療および／または 予防するための医薬品の製造における請求項１に記載の制御放出経口投与形態の 使用。 １８．アルツハイマー病を患っているかまたはアルツハイマー病を発病する危 険性のある患者において非アミロイド形成経路に沿ってアミロイド前駆体タンパ ク質のプロセシングを亢進する医薬の製造における、請求項１に記載の制御放出 経口投与形態の使用。 １９．哺乳動物におけるアルツハイマー病を含む痴呆症を治療および／または 予防するための医薬組成物であって、請求項１に記載の制御放出経口投与形態を 含んでなる組成物。 ２０．アルツハイマー病を患っているかまたはアルツハイマー病を発病する危 険性のある患者において非アミロイド形成経路に沿ってアミロイド前駆体タンパ ク質のプロセシングを亢進するための医薬組成物であって、請求項１に記載の制 御放出経口投与形態を含んでなる組成物。 ２１．胃腸管における放出が摂取後の最初の８ないし１２時間に優勢的に生じ る前記したいずれかの請求項に記載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２２．[Ｒ-(Ｚ)]-α−(メトキシイミノ)-α-(1-アザビシクロ[２.２.２]オク ト-３-イル)アセトニトリル一塩酸塩を含有する前記したいずれかの請求項に記 載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２３．５μｇの化合物Ｘ（遊離塩基として算定）を含有する請求項１〜２２の いずれかに記載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２４．１２.５μｇの化合物Ｘ（遊離塩基として算定）を含有する請求項１〜 ２２のいずれかに記載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２５．２５μｇの化合物Ｘ（遊離塩基として算定）を含有する請求項１〜２２ のいずれかに記載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２６．５０μｇの化合物Ｘ（遊離塩基として算定）を含有する請求項１〜２２ のいずれかに記載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２７．７５μｇの化合物Ｘ（遊離塩基として算定）を含有する請求項１〜２２ のいずれかに記載の投与形態、方法、使用または組成物。 ２８．１００μｇの化合物Ｘ（遊離塩基として算定）を含有する請求項１〜２ ２のいずれかに記載の投与形態、方法、使用または組成物。