JP2001348308A - 菌代謝阻害剤 - Google Patents
菌代謝阻害剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決の手段】 ８７種の特定香料及び化学物質から選
ばれる１種又は２種以上を含有する菌代謝阻害剤。 【効果】 本発明の菌代謝抑制剤は、菌の生育に強い影
響を与えることなく、その菌に起因するトラブルを効果
的に抑制することができる。
ばれる１種又は２種以上を含有する菌代謝阻害剤。 【効果】 本発明の菌代謝抑制剤は、菌の生育に強い影
響を与えることなく、その菌に起因するトラブルを効果
的に抑制することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、強い抗菌剤の代わ
りに、菌に起因するトラブルを効果的に除去できる菌代
謝阻害剤およびそれを含有する組成物に関する。
りに、菌に起因するトラブルを効果的に除去できる菌代
謝阻害剤およびそれを含有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】菌が原
因となって発生するトラブルには化粧品・外用分野では
腋臭、体臭、足ムレ臭、毛髪臭、アトピー性皮膚炎な
ど、口腔分野では口臭、歯垢形成、歯牙脱灰原因となる
酸産生など、その他生ゴミ臭などがある。
因となって発生するトラブルには化粧品・外用分野では
腋臭、体臭、足ムレ臭、毛髪臭、アトピー性皮膚炎な
ど、口腔分野では口臭、歯垢形成、歯牙脱灰原因となる
酸産生など、その他生ゴミ臭などがある。
【０００３】従来、これらのトラブルを解決する手段と
して抗菌剤を用いて原因菌を除去することが行われてい
るが、その安全性の点が懸念される。特に、原因菌が生
体の常在菌である場合、強い抗菌剤でそれを除去するこ
とにより菌叢が乱れ、外からの有害菌の侵入に対する抵
抗力が低下するなど、別の問題が生じる。
して抗菌剤を用いて原因菌を除去することが行われてい
るが、その安全性の点が懸念される。特に、原因菌が生
体の常在菌である場合、強い抗菌剤でそれを除去するこ
とにより菌叢が乱れ、外からの有害菌の侵入に対する抵
抗力が低下するなど、別の問題が生じる。
【０００４】そこでマイルドな天然系の抗菌剤（特開平
７−６９８５３号公報等）、あるいは病原菌に特異的に
働く抗菌剤（特開平８−１０９１１７号公報等）の探索
がなされている。また菌に起因するトラブルに着目し、
それだけを除去しようという試みは、ストレプトコック
ス・ムタンスの菌体外酵素グルコシルトランスフェラー
ゼの活性を抑えて、う蝕の原因となる歯垢形成を抑制し
ようというものがいくつか出願されている（特開昭５７
−３８７０９号公報等）。しかし菌の代謝を阻害してト
ラブルを抑えようという提案はなされていない。
７−６９８５３号公報等）、あるいは病原菌に特異的に
働く抗菌剤（特開平８−１０９１１７号公報等）の探索
がなされている。また菌に起因するトラブルに着目し、
それだけを除去しようという試みは、ストレプトコック
ス・ムタンスの菌体外酵素グルコシルトランスフェラー
ゼの活性を抑えて、う蝕の原因となる歯垢形成を抑制し
ようというものがいくつか出願されている（特開昭５７
−３８７０９号公報等）。しかし菌の代謝を阻害してト
ラブルを抑えようという提案はなされていない。
【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、抗菌活性が弱く、あるいは認められず、優れた菌代
謝阻害活性を有する、菌代謝阻害剤およびそれを含有す
る外用、口腔用、消臭用組成物を提供することを目的と
する。
で、抗菌活性が弱く、あるいは認められず、優れた菌代
謝阻害活性を有する、菌代謝阻害剤およびそれを含有す
る外用、口腔用、消臭用組成物を提供することを目的と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、ｐ−サイメン、α−ピネン、β−ピネン、Δ−３−
カレン、ピナン、ジペンテン、ジヒドロミルセノール、
イソリナロール、ｐ−メンタン−４−オール、β−テル
ピネオール、２−ｐ−メンテン−１−オール、サビネン
ハイドレート、ネロリドール、α−ビサボロール、エレ
モール、ベチベロール、ジヒドロカルベオール、１，４
−シネオール、ｄ−リモネンオキサイド、ｌ−リモネン
オキサイド、ジヒドロローズオキサイド、テトラヒドロ
シトラール、ヒドロキシシトロネラール、３−フォルミ
ルピナン、イソメントン、ツヨン、ピペリトンオキサイ
ド、９−オキソセドラン、α−イオノン、α−イソメチ
ルイオノン、α−イロン、ジメチル−α−イオノン、１
−ペンテン−３−オール、シス−３−ヘプテン−１−オ
ール、シス−４−ヘプテン−１−オール、シス−３−ノ
ネン−１−オール、シス−６−ノネン−１−オール、
３，６−ジメチル−３−オクタノール、エチルシクロヘ
キサノール、２−メチル−４−（２，２，３−トリメチ
ル−３−シクロペンテニル）−１−ブタノール、３−メ
チル−２−シクロヘキセン−１−オール、２−ヒドロキ
シ−２，５，５−トリメチルオクタリン、２−エチル−
４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−
１−イル）−２−ブテン−１−オール、３−フェニル−
１−プロパノール、３−メチル−１−フェニル−３−ペ
ンタノール、α−アミルシンナミックアルコール、２−
メチル−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）プ
ロパノール、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルエ
チルエーテル、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ
−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ
−γ−２−ベンゾピラン、フェニルエチルメチルエーテ
ル、フェニルエチルイソアミルエーテル、２，５−ジエ
チルテトラヒドロフラン、ジヒドロエドゥラン、３−オ
キサビシクロ−［１０．３．０］−６−ペンタデセン、
ビシクロジヒドロホモファルネシルオキサイド、２−メ
チルフラン、１，２−エポキシシクロドデカノン、２，
５−ジメチルテトラヒドロフラン、４−（４−ヒドロキ
シ−４−メチルペント−１−イル）−３−シクロヘキセ
ン−１−カルバルデヒド、３−プロピルビシクロ−
［２．２．１］−ヘプト−５−エン−２−カルバルデヒ
ド、ジュニパール、シクラメンアルデヒド、２−メチル
−３−（４−ｔ−ブチルフェニル）プロパナール、４−
メチル−２−フェニル−２−ペンテナール、２，４−ジ
メチル−３−ペンタノン、３−オクテン−２−オン、６
−メチル−３，５−ヘプタジエン−２−オン、３−ノネ
ン−２−オン、２−デカノン、３−デセン−２−オン、
１０−ウンデセン−２−オン、６，８−ジメチル−５−
ノネン−２−オン、２−トリデカノン、２，３−ペンタ
ンジオン、３−ヘプテン−２−オン、３−ブテン−２−
オン、２−メチル−３−ペンタノン、４−メチルシクロ
ヘキサノン、２−ブチルシクロヘキサノン、２−ｓｅｃ
−ブチルシクロヘキサノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシク
ロヘキサノン、３，３−ジメチルシクロヘキシルメチル
ケトン、２−ペンチルシクロペンタノン、２−ヘキシル
−２−シクロペンテノン、３−メチル−２−（シス−２
−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテノン、２−
ヘプチルシクロペンタノン、４−シクロヘキシル−４−
メチル−２−ペンタノンから選ばれる特定香料及び化学
物質が抗菌活性が弱く、あるいは認められず、優れた菌
代謝阻害活性を有することを知見した。即ち、口臭原因
菌であるフゾバクテリウム・ヌクレアツムに対する代謝
阻害活性と抗菌活性を評価した結果、上記成分にこのよ
うな特徴のある、優れた代謝阻害活性を有することを見
出し、本発明をなすに至った。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、ｐ−サイメン、α−ピネン、β−ピネン、Δ−３−
カレン、ピナン、ジペンテン、ジヒドロミルセノール、
イソリナロール、ｐ−メンタン−４−オール、β−テル
ピネオール、２−ｐ−メンテン−１−オール、サビネン
ハイドレート、ネロリドール、α−ビサボロール、エレ
モール、ベチベロール、ジヒドロカルベオール、１，４
−シネオール、ｄ−リモネンオキサイド、ｌ−リモネン
オキサイド、ジヒドロローズオキサイド、テトラヒドロ
シトラール、ヒドロキシシトロネラール、３−フォルミ
ルピナン、イソメントン、ツヨン、ピペリトンオキサイ
ド、９−オキソセドラン、α−イオノン、α−イソメチ
ルイオノン、α−イロン、ジメチル−α−イオノン、１
−ペンテン−３−オール、シス−３−ヘプテン−１−オ
ール、シス−４−ヘプテン−１−オール、シス−３−ノ
ネン−１−オール、シス−６−ノネン−１−オール、
３，６−ジメチル−３−オクタノール、エチルシクロヘ
キサノール、２−メチル−４−（２，２，３−トリメチ
ル−３−シクロペンテニル）−１−ブタノール、３−メ
チル−２−シクロヘキセン−１−オール、２−ヒドロキ
シ−２，５，５−トリメチルオクタリン、２−エチル−
４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−
１−イル）−２−ブテン−１−オール、３−フェニル−
１−プロパノール、３−メチル−１−フェニル−３−ペ
ンタノール、α−アミルシンナミックアルコール、２−
メチル−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）プ
ロパノール、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルエ
チルエーテル、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ
−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ
−γ−２−ベンゾピラン、フェニルエチルメチルエーテ
ル、フェニルエチルイソアミルエーテル、２，５−ジエ
チルテトラヒドロフラン、ジヒドロエドゥラン、３−オ
キサビシクロ−［１０．３．０］−６−ペンタデセン、
ビシクロジヒドロホモファルネシルオキサイド、２−メ
チルフラン、１，２−エポキシシクロドデカノン、２，
５−ジメチルテトラヒドロフラン、４−（４−ヒドロキ
シ−４−メチルペント−１−イル）−３−シクロヘキセ
ン−１−カルバルデヒド、３−プロピルビシクロ−
［２．２．１］−ヘプト−５−エン−２−カルバルデヒ
ド、ジュニパール、シクラメンアルデヒド、２−メチル
−３−（４−ｔ−ブチルフェニル）プロパナール、４−
メチル−２−フェニル−２−ペンテナール、２，４−ジ
メチル−３−ペンタノン、３−オクテン−２−オン、６
−メチル−３，５−ヘプタジエン−２−オン、３−ノネ
ン−２−オン、２−デカノン、３−デセン−２−オン、
１０−ウンデセン−２−オン、６，８−ジメチル−５−
ノネン−２−オン、２−トリデカノン、２，３−ペンタ
ンジオン、３−ヘプテン−２−オン、３−ブテン−２−
オン、２−メチル−３−ペンタノン、４−メチルシクロ
ヘキサノン、２−ブチルシクロヘキサノン、２−ｓｅｃ
−ブチルシクロヘキサノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシク
ロヘキサノン、３，３−ジメチルシクロヘキシルメチル
ケトン、２−ペンチルシクロペンタノン、２−ヘキシル
−２−シクロペンテノン、３−メチル−２−（シス−２
−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテノン、２−
ヘプチルシクロペンタノン、４−シクロヘキシル−４−
メチル−２−ペンタノンから選ばれる特定香料及び化学
物質が抗菌活性が弱く、あるいは認められず、優れた菌
代謝阻害活性を有することを知見した。即ち、口臭原因
菌であるフゾバクテリウム・ヌクレアツムに対する代謝
阻害活性と抗菌活性を評価した結果、上記成分にこのよ
うな特徴のある、優れた代謝阻害活性を有することを見
出し、本発明をなすに至った。
【０００７】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の菌代謝阻害剤は、ｐ−サイメン、α−ピネン、
β−ピネン、Δ−３−カレン、ピナン、ジペンテン、ジ
ヒドロミルセノール、イソリナロール、ｐ−メンタン−
４−オール、β−テルピネオール、２−ｐ−メンテン−
１−オール、サビネンハイドレート、ネロリドール、α
−ビサボロール、エレモール、ベチベロール、ジヒドロ
カルベオール、１，４−シネオール、ｄ−リモネンオキ
サイド、ｌ−リモネンオキサイド、ジヒドロローズオキ
サイド、テトラヒドロシトラール、ヒドロキシシトロネ
ラール、３−フォルミルピナン、イソメントン、ツヨ
ン、ピペリトンオキサイド、９−オキソセドラン、α−
イオノン、α−イソメチルイオノン、α−イロン、ジメ
チル−α−イオノン、１−ペンテン−３−オール、シス
−３−ヘプテン−１−オール、シス−４−ヘプテン−１
−オール、シス−３−ノネン−１−オール、シス−６−
ノネン−１−オール、３，６−ジメチル−３−オクタノ
ール、エチルシクロヘキサノール、２−メチル−４−
（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテニル）−
１−ブタノール、３−メチル−２−シクロヘキセン−１
−オール、２−ヒドロキシ−２，５，５−トリメチルオ
クタリン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル
−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−
オール、３−フェニル−１−プロパノール、３−メチル
−１−フェニル−３−ペンタノール、α−アミルシンナ
ミックアルコール、２−メチル−３−（３，４−メチレ
ンジオキシフェニル）プロパノール、３，３，５−トリ
メチルシクロヘキシルエチルエーテル、１，３，４，
６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−
ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、フ
ェニルエチルメチルエーテル、フェニルエチルイソアミ
ルエーテル、２，５−ジエチルテトラヒドロフラン、ジ
ヒドロエドゥラン、３−オキサビシクロ−［１０．３．
０］−６−ペンタデセン、ビシクロジヒドロホモファル
ネシルオキサイド、２−メチルフラン、１，２−エポキ
シシクロドデカノン、２，５−ジメチルテトラヒドロフ
ラン、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペント−１−
イル）−３−シクロヘキセン−１−カルバルデヒド、３
−プロピルビシクロ−［２．２．１］−ヘプト−５−エ
ン−２−カルバルデヒド、ジュニパール、シクラメンア
ルデヒド、２−メチル−３−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）プロパナール、４−メチル−２−フェニル−２−ペ
ンテナール、２，４−ジメチル−３−ペンタノン、３−
オクテン−２−オン、６−メチル−３，５−ヘプタジエ
ン−２−オン、３−ノネン−２−オン、２−デカノン、
３−デセン−２−オン、１０−ウンデセン−２−オン、
６，８−ジメチル−５−ノネン−２−オン、２−トリデ
カノン、２，３−ペンタンジオン、３−ヘプテン−２−
オン、３−ブテン−２−オン、２−メチル−３−ペンタ
ノン、４−メチルシクロヘキサノン、２−ブチルシクロ
ヘキサノン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、２
−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノン、３，３−ジメチ
ルシクロヘキシルメチルケトン、２−ペンチルシクロペ
ンタノン、２−ヘキシル−２−シクロペンテノン、３−
メチル−２−（シス−２−ペンテン−１−イル）−２−
シクロペンテノン、２−ヘプチルシクロペンタノン、４
−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノンから選
ばれる８７種の特定香料及び化学物質を１種又は２種以
上含有するものである。
本発明の菌代謝阻害剤は、ｐ−サイメン、α−ピネン、
β−ピネン、Δ−３−カレン、ピナン、ジペンテン、ジ
ヒドロミルセノール、イソリナロール、ｐ−メンタン−
４−オール、β−テルピネオール、２−ｐ−メンテン−
１−オール、サビネンハイドレート、ネロリドール、α
−ビサボロール、エレモール、ベチベロール、ジヒドロ
カルベオール、１，４−シネオール、ｄ−リモネンオキ
サイド、ｌ−リモネンオキサイド、ジヒドロローズオキ
サイド、テトラヒドロシトラール、ヒドロキシシトロネ
ラール、３−フォルミルピナン、イソメントン、ツヨ
ン、ピペリトンオキサイド、９−オキソセドラン、α−
イオノン、α−イソメチルイオノン、α−イロン、ジメ
チル−α−イオノン、１−ペンテン−３−オール、シス
−３−ヘプテン−１−オール、シス−４−ヘプテン−１
−オール、シス−３−ノネン−１−オール、シス−６−
ノネン−１−オール、３，６−ジメチル−３−オクタノ
ール、エチルシクロヘキサノール、２−メチル−４−
（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテニル）−
１−ブタノール、３−メチル−２−シクロヘキセン−１
−オール、２−ヒドロキシ−２，５，５−トリメチルオ
クタリン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル
−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−
オール、３−フェニル−１−プロパノール、３−メチル
−１−フェニル−３−ペンタノール、α−アミルシンナ
ミックアルコール、２−メチル−３−（３，４−メチレ
ンジオキシフェニル）プロパノール、３，３，５−トリ
メチルシクロヘキシルエチルエーテル、１，３，４，
６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−
ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、フ
ェニルエチルメチルエーテル、フェニルエチルイソアミ
ルエーテル、２，５−ジエチルテトラヒドロフラン、ジ
ヒドロエドゥラン、３−オキサビシクロ−［１０．３．
０］−６−ペンタデセン、ビシクロジヒドロホモファル
ネシルオキサイド、２−メチルフラン、１，２−エポキ
シシクロドデカノン、２，５−ジメチルテトラヒドロフ
ラン、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペント−１−
イル）−３−シクロヘキセン−１−カルバルデヒド、３
−プロピルビシクロ−［２．２．１］−ヘプト−５−エ
ン−２−カルバルデヒド、ジュニパール、シクラメンア
ルデヒド、２−メチル−３−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）プロパナール、４−メチル−２−フェニル−２−ペ
ンテナール、２，４−ジメチル−３−ペンタノン、３−
オクテン−２−オン、６−メチル−３，５−ヘプタジエ
ン−２−オン、３−ノネン−２−オン、２−デカノン、
３−デセン−２−オン、１０−ウンデセン−２−オン、
６，８−ジメチル−５−ノネン−２−オン、２−トリデ
カノン、２，３−ペンタンジオン、３−ヘプテン−２−
オン、３−ブテン−２−オン、２−メチル−３−ペンタ
ノン、４−メチルシクロヘキサノン、２−ブチルシクロ
ヘキサノン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、２
−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノン、３，３−ジメチ
ルシクロヘキシルメチルケトン、２−ペンチルシクロペ
ンタノン、２−ヘキシル−２−シクロペンテノン、３−
メチル−２−（シス−２−ペンテン−１−イル）−２−
シクロペンテノン、２−ヘプチルシクロペンタノン、４
−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノンから選
ばれる８７種の特定香料及び化学物質を１種又は２種以
上含有するものである。
【０００８】本発明の菌代謝阻害剤を外用、口腔用、消
臭用組成物に使用する場合には、その配合量は、組成物
全体の０．０１〜２０％（重量％、以下同様）、特に
０．０５〜３％とすることが好ましい。０．０１％に満
たないと満足な効果が発揮されない場合があり、２０％
を超えると組成物の安定性を損ない、特に口腔用組成物
に使用する場合は香味を損なうことがある。
臭用組成物に使用する場合には、その配合量は、組成物
全体の０．０１〜２０％（重量％、以下同様）、特に
０．０５〜３％とすることが好ましい。０．０１％に満
たないと満足な効果が発揮されない場合があり、２０％
を超えると組成物の安定性を損ない、特に口腔用組成物
に使用する場合は香味を損なうことがある。
【０００９】本発明の外用組成物は、化粧料（クリー
ム、整髪料、育毛剤、制汗剤など）、身体洗浄剤（石け
ん、シャンプー、リンスなど）、口腔用組成物（歯磨
類、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、口腔用軟膏、う
がい用錠剤、トローチ、キャンディ、チューインガムな
ど）、消臭用組成物（生ゴミ用消臭剤など）、洗浄剤
（洗濯剤、台所用洗剤など）、浴用剤などとして調製で
き、その種類、剤型に応じ、上記必須成分に加えて任意
成分としてその他の公知の添加剤を配合することができ
る。
ム、整髪料、育毛剤、制汗剤など）、身体洗浄剤（石け
ん、シャンプー、リンスなど）、口腔用組成物（歯磨
類、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、口腔用軟膏、う
がい用錠剤、トローチ、キャンディ、チューインガムな
ど）、消臭用組成物（生ゴミ用消臭剤など）、洗浄剤
（洗濯剤、台所用洗剤など）、浴用剤などとして調製で
き、その種類、剤型に応じ、上記必須成分に加えて任意
成分としてその他の公知の添加剤を配合することができ
る。
【００１０】歯磨類の場合は、例えば研磨剤、粘稠剤、
粘結剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤、各種有
効成分などを配合し得、これら成分を水と混合して製造
することができる。
粘結剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤、各種有
効成分などを配合し得、これら成分を水と混合して製造
することができる。
【００１１】
【発明の効果】本発明の菌代謝抑制剤は、菌の生育に強
い影響を与えることなく、その菌に起因するトラブルを
効果的に抑制することができる。
い影響を与えることなく、その菌に起因するトラブルを
効果的に抑制することができる。
【００１２】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
【００１３】〔実験例１〕菌代謝阻害試験 １）実験材料 被検液 サンプルの１ｇ／１００ｍＬ溶液をエタノールで調製し
た。 菌液 Ｌ−システイン塩酸塩を０．０５％含む３％トッド・ヘ
ウィット・ブロス培地でＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ １４３６を嫌気的に１日前培養し
た。５５０ｎｍにおける吸光度が０．８以上あることを
確認後、５０００ｒｐｍで４分間遠沈し上清を捨てた。
菌体を生理的食塩水に縣濁させ、再び同様の操作を行な
い、得られた菌体をもとの菌液の２倍量の生理的食塩水
に縣濁させ、氷冷しながら試験に供した。 Ｌ−メチオニン溶液 Ｌ−メチオニンの０．５％溶液を水で調製した。 ２）方法 ・内容量２３ｍＬの試験管にｐＨ６．５の０．１ｍｏｌ
／Ｌリン酸緩衝液２．４７ｍＬ、の被検液（コントロ
ールの場合はエタノール）を０．０３ｍＬ入れる。 ・ヘッドスペースを混合ガス（窒素：水素：炭酸ガス＝
８：１：１）で置換、シリコン栓をし、撹拌後３７℃の
水浴に保温する。 ・５分後の菌液０．２ｍＬをツベルクリン注射器を用
いて注入、攪拌し、保温する。 ・５分後のＬ−メチオニン溶液０．３ｍＬを同様に注
射器を用いて注入、攪拌し、保温する。 ・１０分後ガスタイトシリンジで空気を５ｍＬ注入、攪
拌し、ヘッドスペース５ｍＬを抜き取りガスクロマトグ
ラフ分析でメチルメルカプタン量を測定する。同一被検
液で２回繰り返し、その平均から代謝阻害率を次のよう
に計算した。なお、系内のサンプル濃度は１００ｐｐｍ
となる。 ＜ガスクロマトグラフィー＞島津ガスクロマトグラフＧ
Ｃ−１４Ａ型を使用し、次の条件で測定した。カラム：
Ｄｉｎｏｎｙｌ ｐｈｔｈａｌａｔｅ ２０％， Ｃｈ
ｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ ＤＭＣＳ ６０−８０メッ
シュ、テフロン（登録商標）チューブ６ｍ×３．２ｍｍ
φ、カラム温度：８０℃、キャリアガス：窒素５５ｍＬ
／ｍｉｎ、検出器：ＦＰＤ
た。 菌液 Ｌ−システイン塩酸塩を０．０５％含む３％トッド・ヘ
ウィット・ブロス培地でＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ １４３６を嫌気的に１日前培養し
た。５５０ｎｍにおける吸光度が０．８以上あることを
確認後、５０００ｒｐｍで４分間遠沈し上清を捨てた。
菌体を生理的食塩水に縣濁させ、再び同様の操作を行な
い、得られた菌体をもとの菌液の２倍量の生理的食塩水
に縣濁させ、氷冷しながら試験に供した。 Ｌ−メチオニン溶液 Ｌ−メチオニンの０．５％溶液を水で調製した。 ２）方法 ・内容量２３ｍＬの試験管にｐＨ６．５の０．１ｍｏｌ
／Ｌリン酸緩衝液２．４７ｍＬ、の被検液（コントロ
ールの場合はエタノール）を０．０３ｍＬ入れる。 ・ヘッドスペースを混合ガス（窒素：水素：炭酸ガス＝
８：１：１）で置換、シリコン栓をし、撹拌後３７℃の
水浴に保温する。 ・５分後の菌液０．２ｍＬをツベルクリン注射器を用
いて注入、攪拌し、保温する。 ・５分後のＬ−メチオニン溶液０．３ｍＬを同様に注
射器を用いて注入、攪拌し、保温する。 ・１０分後ガスタイトシリンジで空気を５ｍＬ注入、攪
拌し、ヘッドスペース５ｍＬを抜き取りガスクロマトグ
ラフ分析でメチルメルカプタン量を測定する。同一被検
液で２回繰り返し、その平均から代謝阻害率を次のよう
に計算した。なお、系内のサンプル濃度は１００ｐｐｍ
となる。 ＜ガスクロマトグラフィー＞島津ガスクロマトグラフＧ
Ｃ−１４Ａ型を使用し、次の条件で測定した。カラム：
Ｄｉｎｏｎｙｌ ｐｈｔｈａｌａｔｅ ２０％， Ｃｈ
ｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ ＤＭＣＳ ６０−８０メッ
シュ、テフロン（登録商標）チューブ６ｍ×３．２ｍｍ
φ、カラム温度：８０℃、キャリアガス：窒素５５ｍＬ
／ｍｉｎ、検出器：ＦＰＤ
【００１４】〔実験例２〕抗菌試験 １）実験材料 被検液 サンプルの、１ｇ／１００ｍＬ、０．１ｇ／１００ｍ
Ｌ、０．０１ｇ／１００ｍＬ溶液をエタノールで調製し
た。 菌液 Ｌ−システイン塩酸塩を０．０５％含む３％トッド・ヘ
ウィット・ブロス培地でＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ １４３６を嫌気的に１日前培養
し、５５０ｎｍにおける吸光度を同培地を用いて０．８
に調節した。 ２）方法 上記培地３．９２ｍＬが入った試験管（直径１３ｍｍ×
１００ｍｍ）に、の被検液０．０４ｍＬとの菌液
０．０４ｍＬを加え撹拌し、３７℃、３日間嫌気培養の
後５５０ｎｍの吸光度を測定した。吸光度０．０５未満
となった最低濃度を最低発育阻止濃度（ＭＩＣ）とし
た。なお、それぞれのサンプル濃度では、この系内で１
００ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、１ｐｐｍとなる。
Ｌ、０．０１ｇ／１００ｍＬ溶液をエタノールで調製し
た。 菌液 Ｌ−システイン塩酸塩を０．０５％含む３％トッド・ヘ
ウィット・ブロス培地でＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ １４３６を嫌気的に１日前培養
し、５５０ｎｍにおける吸光度を同培地を用いて０．８
に調節した。 ２）方法 上記培地３．９２ｍＬが入った試験管（直径１３ｍｍ×
１００ｍｍ）に、の被検液０．０４ｍＬとの菌液
０．０４ｍＬを加え撹拌し、３７℃、３日間嫌気培養の
後５５０ｎｍの吸光度を測定した。吸光度０．０５未満
となった最低濃度を最低発育阻止濃度（ＭＩＣ）とし
た。なお、それぞれのサンプル濃度では、この系内で１
００ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、１ｐｐｍとなる。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】
【表３】
【００１８】表１〜３に見られる通り、比較例（抗菌
剤）に比べ実施例はいずれも代謝阻害活性が強く、抗菌
活性（ＭＩＣ）は弱かった。あるいは認められなかっ
た。
剤）に比べ実施例はいずれも代謝阻害活性が強く、抗菌
活性（ＭＩＣ）は弱かった。あるいは認められなかっ
た。
【００１９】 〔実施例１〕 クリーム ベントナイト １．００ グリセリルモノステアレート １．５０ 流動パラフィン １０．００ 固体パラフィン １．５０ ジメチルシリコン ３．００ パルミチン酸セチル ２．００ セトステアリルアルコール ４．００ グリセリン １２．００ １，３−ブチレングリコール ２．００ カルボキシビニールポリマー（分子量１００万〜１５０万） ０．０８ キサンタンガム ０．１０ プロピルパラベン ０．１０ メチルパラベン ０．４０ コロイド状ムタン ３．００ ジヒドロミルセノール ０．０５ １−ペンテン−３−オール ０．０５ エチルシクロヘキサノール ０．０５ ２−トリデカノン ０．０５ 水酸化ナトリウム 微量 香料 微量 精製水 残部 計 １００．００
【００２０】 〔実施例２〕 乳液 モンモリロナイト １．００ デカグリセリルトリイソステアレート ０．５０ デカグリセリルモノステアレート １．６０ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２０ ジメチルシリコーン ０．５０ 植物性スクワラン ５．５０ ホホバ油 ３．００ アーモンド油 ０．５０ マカデミアナッツ油 ０．５０ ヒマワリ油 ０．５０ レシチン ０．８０ ベヘニルアルコール １．００ グリセリン ７．００ カルボキシビニルポリマー（分子量１００万〜１５０万） ０．１０ キサンタンガム ０．１０ メチルパラベン ０．４０ 酢酸トコフェロール ０．２０ アルギニン ０．１０ コロイド状ムタン １．００ エタノール ２．００ イソリナロール ０．２０ シス−３−ヘプテン−１−オール ０．２０ ピペリトンオキサイド ０．２０ 香料 微量 精製水 残部 計 １００．０
【００２１】 〔実施例３〕 化粧水 ベントナイト ０．５０ デカグリセリルモノラウレート ０．２０ ジグリセリンモノイソステアレート ０．１０ ＰＯＥ（２５）オレイルエーテル ０．８０ 米発酵エキス ０．２０ ローズ水 ０．１０ グリセリン ７．００ カルボキシビニルポリマー（分子量１００万〜１５０万） ０．１０ メチルパラベン ０．４０ プロピルパラベン ０．１０ トリイソプロパノールアミン ０．０５ コロイド状ムタン １．００ エタノール １０．００ ｐ−メンタン−４−オール ０．１０ シス−４−ヘプテン−１−オール ０．１０ α−イソメチルイオノン ０．２０ 香料 微量 精製水 残部 計 １００．０
【００２２】 〔実施例４〕 ヘアクリーム トリステアリン酸ヘキサグリセリル ３．０ アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．４ カラヤガム ０．１ メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 ０．５ メチルポリシロキサン（１０万ｃｓｔ） ５．０ 流動パラフィン ５．０ パラフィンワックス ３．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ ３−メチル−１，３−ブタンジオール １０．０ ジヒドロキシベンゾフェノン ０．１ プロピルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．３ フェノキシエタノール ０．５ ヤシ油脂肪酸ソルビタン ２．０ モノステアリン酸グリセリン １．０ モノステアリン酸プロピレングリコール ２．０ トリエタノールアミン ０．５ β−テルピネオール ０．２ シス−３−ノネン−１−オール ０．１ α−イロン ０．１ １，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８， ８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン ０．１ 香料 ０．２ 精製水 残部 計 １００．０
【００２３】 〔実施例５〕 育毛剤 コロイド状ムタン ３．０ ペンタデカン酸モノグリセライド ２．５ 酢酸トコフェロール ０．２ ソルビタンモノラウレート ３．０ オレイン酸エチル ２．５ ユカフォーマー２０１ ０．１ シクロピロクスオラミンーラポナイト複合体 ０．５ ２−ｐ−メンテン−１−オール ０．１ シス−６−ノネン−１−オール ０．１ ２−メチル−３−（４−ｔ−ブチルフェニル）プロパナール ０．１ ４−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノン ０．１ 香料 微量 エタノール 残部 計 １００．０
【００２４】 〔実施例６〕 ロールオンタイプ制汗剤 コロイド状ムタン ３．０ クロルヒドロキシアルミニウム ２０．０ エタノール ３５．０ ハイドロキシエチルセルロース ０．６ ＰＰＧ５−ＣＥＴＥＴＨ−２０ ２．０ サビネンハイドレート ０．５ ネロリドール ０．５ ２−ヘプチルシクロペンタノン ０．２ 香料 ０．５ 精製水 残部 計 １００．０
【００２５】 〔実施例７〕 パウダースプレータイプ制汗剤 クロルヒドロキシアルミニウム ４．０ マグネシアシリカ ３．０ 無水珪酸 ４．０ ミリスチン酸イソプロピル ３．０ メチルシクロポリシロキサン １．５ デカメチルペンタシロキサン ３．０ ソルビタントリオレエート ０．５ グリチルレチン酸ステアリル ０．０２ 植物性スクワラン ０．１ トリクロサン−ベンクレーＳＬ複合体 ０．３ α−ビサボロール ０．１ ３，６−ジメチル−３−オクタノール ０．１ ２−メチルフラン ０．１ ３−メチル−２−（シス−２−ペンテン−１−イル）−２−シ クロペンテノン ０．１ 香料 ０．２ 液化石油ガス 残部 計 １００．０
【００２６】 〔実施例８〕 アトピー性皮膚炎用ローション グリセリン ５．０ １、３−ブチレングリコール ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ 水酸化カリウム 微量 酢酸トコフェロール ０．２ モノイソステアリン酸デカグリセリル １．０ トリステアリン酸デカグリセリル ０．５ エタノール １．０ ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油 ０．５ トリメチルグリシン ３．０ ピロクトンオラミン−ベンクレーＳＬ複合体 ０．２５ エレモール ０．１ ４−メチル−２−フェニル−２−ペンテナール ０．１ ２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペン テニル）−１−ブタノール ０．１ シクラメンアルデヒド ０．１ 香料 微量 精製水 残部 計 １００．０
【００２７】 〔実施例９〕 ボディソープ ラウリン酸Ｋ塩 １０．０ ミリスチン酸Ｋ塩 １０．０ ＮラウロイルＮメチルβアラニンＫ塩 ２．０ Ｎラウロイルグルタミン酸モノＫ塩 ２．０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド １．０ プロピレングリコール ６．０ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５ ジステアリン酸エチレングリコール １．０ カチオン化セルロース ０．１ ポリスチレン重合体（ｎ＝３００） ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．１ ベチベロール ０．０５ ツヨン ０．０５ ジヒドロカルベオール ０．１ 香料 微量 精製水 残部 計 １００．０
【００２８】 〔実施例１０〕 ふけとりシャンプー ラウリル硫酸トリエタノールアミン ８．０ ＰＯＥ（ＥＯ＝３）ラウリル硫酸トリエタノールアミン ８．０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ エチレングリコールモノステアレート ２．０ ピロクトンオラミン−クニピアＦ複合体 ２．０ １，４−シネオール ０．２ ３−メチル−２−シクロヘキセン−１−オール ０．２ ３−プロピルビシクロ−［２．２．１］−ヘプト−５−エン− ２−カルバルデヒド ０．１ フェニルエチルイソアミルエーテル ０．１ 香料 微量 精製水 残部 計 １００．０
【００２９】 〔実施例１１〕 リンス ヒドロキシベンゾフェノン ０．１ ミリスチン酸イソステアリル １．０ カチオン化セルロース １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０ ステアリルアルコール ３．０ ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．） 硬化ヒマシ油 １．０ プロピレングリコール ５．０ ｄ−リモネンオキサイド ０．１ ２−ヒドロキシ−２，５，５−トリメチルオクタリン ０．１ ３−オクテン−２−オン ０．１ 香料 微量 精製水 残部 計 １００．０
【００３０】 〔実施例１２〕 練歯磨１ 沈降性シリカ ２５．００％ グリセリン ２５．００ ソルビット １５．００ キシリトール １０．００ ラウロイルデカグリセリンエステル １．００ ミリスチン酸ジエタノールアミド ２．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．２０ Δ−３−カレン ０．０５ ３−ブテン−２−オン ０．０５ ４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペント−１−イル）−３− シクロヘキセン−１−カルバルデヒド ０．０５ 精製水 残部 計 １００．０
【００３１】 〔実施例１３〕 練歯磨２ 沈降性シリカ ２５．００％ グリセリン ２５．００ ソルビット １５．００ キシリトール １０．００ ラウロイルデカグリセリンエステル １．００ ミリスチン酸ジエタノールアミド ２．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．２０ ３，３，５−トリメチルシクロヘキシルエチルエーテル ０．０２ ３−デセン−２−オン ０．０２ ２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペン テン−１−イル）−２−ブテン−１−オール ０．０５ 精製水 残部 計 １００．０
【００３２】 〔実施例１４〕 液状歯磨 水酸化アルミニウム ２５．００％ グリセリン ４０．００ ソルビット １５．００ カルボキシメチルセルロース（重合度＝５００） ０．２０ プロピレングリコール ２．００ ラウリル硫酸ナトリウム １．５０ モノラウリン酸デカグリセリル １．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．１０ ｐ−サイメン ０．１０ イソメントン ０．１０ ３−フェニル−１−プロパノール ０．０５ ３−ノネン−２−オン ０．０５ 精製水 残部 計 １００．０
【００３３】 〔実施例１５〕 口腔用軟膏 流動パラフィン １５．００％ セタノール １０．００ グリセリン ２０．００ ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル ５．００ 香 料 ０．５０ サッカリンナトリウム ０．１０ α−ピネン ０．０３ β−ピネン ０．０３ ２−ペンチルシクロペンタノン ０．０１ １０−ウンデセン−２−オン ０．０１ 精製水 残部 計 １００．０
【００３４】 〔実施例１６〕 洗口液１ エタノール ２０．００％ 香 料 １．００ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＥＯ＝６０） ０．３０ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１０ サッカリンナトリウム ０．０５ ジペンテン ０．１０ ３−フォルミルピナン ０．０５ ２，５−ジメチルテトラヒドロフラン ０．０５ ３，３−ジメチルシクロヘキシルメチルケトン ０．０５ 精製水 残部 計 １００．０
【００３５】 〔実施例１７〕 洗口液２ エタノール ２０．００％ 香 料 １．００ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＥＯ＝６０） ０．３０ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１０ サッカリンナトリウム ０．０５ ３−メチル−１−フェニル−３−ペンタノール ０．０５ ジヒドロエドゥラン ０．０５ ２，４−ジメチル−３−ペンタノン ０．０５ ２−ブチルシクロヘキサノン ０．０５ 精製水 残部 計 １００．０
【００３６】 〔実施例１８〕 うがい用錠剤 炭酸水素ナトリウム ５４．００％ クエン酸 １７．００ 無水硫酸ナトリウム １２．８０ 第２リン酸ナトリウム １０．００ ポリエチレングリコール ３．００ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１０ 香 料 ２．００ オレイン酸 ０．１０ ピナン ０．３０ α−アミルシンナミックアルコール ０．２０ ２−メチル−３−ペンタノン ０．２０ 計 １００．０
【００３７】 〔実施例１９〕 トローチ キシリトール ９２．００％ アラビアゴム ５．００ タルク ２．００ ステアリン酸マグネシウム ０．７０ １−リモネンオキサイド ０．１０ ２−メチル−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）プロ パノール ０．１０ ６，８−ジメチル−５−ノネン−２−オン ０．１０ 計 １００．０
【００３８】 〔実施例２０〕 キャンディ１ 砂 糖 ５０．００％ 水 飴 ３３．００ 有機酸 ２．００ 香 料 ０．２０ テトラヒドロシトラール ０．１０ ジヒドロローズオキサイド ０．１０ フェニルエチルメチルエーテル ０．１０ 精製水 残部 計 １００．０
【００３９】 〔実施例２１〕 キャンディ２ 砂 糖 ５０．００％ 水 飴 ３３．００ 有機酸 ２．００ 香 料 ０．２０ ２，５−ジエチルテトラヒドロフラン ０．０５ ６−メチル−３，５−ヘプタジエン−２−オン ０．０５ ３−ヘプテン−２−オン ０．０５ ２−ヘキシル−２−シクロペンテノン ０．０５ 精製水 残部 計 １００．０
【００４０】 〔実施例２２〕 チューインガム１ 砂 糖 ５３．４０％ ガムベース ２０．００ グルコース １０．００ 水 飴 １６．００ 香 料 ０．５０ ヒドロキシシトロネラール ０．０４ ３−オキサビシクロ−［１０．３．０］−６−ペンタデセン ０．０３ ２，３−ペンタンジオン ０．０３ 計 １００．０
【００４１】 〔実施例２３〕 チューインガム２ 砂 糖 ５３．４０％ ガムベース ２０．００ グルコース １０．００ 水 飴 １６．００ 香 料 ０．５０ ビシクロジヒドロホモファルネシルオキサイド ０．０４ ２−デカノン ０．０３ ２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノン ０．０３ 計 １００．０
【００４２】 〔実施例２４〕 液体消臭剤 エタノール ９４．０％ 香料 １．０ ジメチル−α−イオノン ２．０ α−イオノン １．０ １，２−エポキシシクロドデカノン １．０ ４−メチルシクロヘキサノン １．０ 計 １００．０
【００４３】 〔実施例２５〕 浴用剤 硫酸ナトリウム ４４．００ 炭酸ナトリウム ５０．３７ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．８０ グリシン ０．３０ 亜硫酸ナトリウム ２．００ 無水ケイ酸 ０．７０ チンピ抽出液 ０．１０ 法定色素 ０．２３ 香料 １．００ ９−オキソセドラン ０．２０ ジュニパール ０．２０ ２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン ０．１０ 計 １００．０
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB032 AB172 AB222 AB282 AB312 AB352 AB382 AB442 AC012 AC022 AC072 AC082 AC102 AC122 AC152 AC172 AC182 AC212 AC242 AC252 AC302 AC352 AC392 AC422 AC432 AC442 AC482 AC532 AC542 AC562 AC582 AC642 AC662 AC782 AC812 AC842 AC852 AC862 AD022 AD042 AD092 AD132 AD152 AD162 AD272 AD282 AD352 AD531 AD532 AD572 AD662 CC04 CC05 CC23 CC25 CC32 CC37 CC38 CC39 CC41 DD21 DD22 DD27 DD28 DD32 EE18 EE34
Claims (1)
- 【請求項１】ｐ−サイメン、α−ピネン、β−ピネン、
Δ−３−カレン、ピナン、ジペンテン、ジヒドロミルセ
ノール、イソリナロール、ｐ−メンタン−４−オール、
β−テルピネオール、２−ｐ−メンテン−１−オール、
サビネンハイドレート、ネロリドール、α−ビサボロー
ル、エレモール、ベチベロール、ジヒドロカルベオー
ル、１，４−シネオール、ｄ−リモネンオキサイド、ｌ
−リモネンオキサイド、ジヒドロローズオキサイド、テ
トラヒドロシトラール、ヒドロキシシトロネラール、３
−フォルミルピナン、イソメントン、ツヨン、ピペリト
ンオキサイド、９−オキソセドラン、α−イオノン、α
−イソメチルイオノン、α−イロン、ジメチル−α−イ
オノン、１−ペンテン−３−オール、シス−３−ヘプテ
ン−１−オール、シス−４−ヘプテン−１−オール、シ
ス−３−ノネン−１−オール、シス−６−ノネン−１−
オール、３，６−ジメチル−３−オクタノール、エチル
シクロヘキサノール、２−メチル−４−（２，２，３−
トリメチル−３−シクロペンテニル）−１−ブタノー
ル、３−メチル−２−シクロヘキセン−１−オール、２
−ヒドロキシ−２，５，５−トリメチルオクタリン、２
−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロ
ペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、３−
フェニル−１−プロパノール、３−メチル−１−フェニ
ル−３−ペンタノール、α−アミルシンナミックアルコ
ール、２−メチル−３−（３，４−メチレンジオキシフ
ェニル）プロパノール、３，３，５−トリメチルシクロ
ヘキシルエチルエーテル、１，３，４，６，７，８−ヘ
キサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシ
クロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、フェニルエチルメ
チルエーテル、フェニルエチルイソアミルエーテル、
２，５−ジエチルテトラヒドロフラン、ジヒドロエドゥ
ラン、３−オキサビシクロ−［１０．３．０］−６−ペ
ンタデセン、ビシクロジヒドロホモファルネシルオキサ
イド、２−メチルフラン、１，２−エポキシシクロドデ
カノン、２，５−ジメチルテトラヒドロフラン、４−
（４−ヒドロキシ−４−メチルペント−１−イル）−３
−シクロヘキセン−１−カルバルデヒド、３−プロピル
ビシクロ−［２．２．１］−ヘプト−５−エン−２−カ
ルバルデヒド、ジュニパール、シクラメンアルデヒド、
２−メチル−３−（４−ｔ−ブチルフェニル）プロパナ
ール、４−メチル−２−フェニル−２−ペンテナール、
２，４−ジメチル−３−ペンタノン、３−オクテン−２
−オン、６−メチル−３，５−ヘプタジエン−２−オ
ン、３−ノネン−２−オン、２−デカノン、３−デセン
−２−オン、１０−ウンデセン−２−オン、６，８−ジ
メチル−５−ノネン−２−オン、２−トリデカノン、
２，３−ペンタンジオン、３−ヘプテン−２−オン、３
−ブテン−２−オン、２−メチル−３−ペンタノン、４
−メチルシクロヘキサノン、２−ブチルシクロヘキサノ
ン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、２−ｔｅｒ
ｔ−ブチルシクロヘキサノン、３，３−ジメチルシクロ
ヘキシルメチルケトン、２−ペンチルシクロペンタノ
ン、２−ヘキシル−２−シクロペンテノン、３−メチル
−２−（シス−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロ
ペンテノン、２−ヘプチルシクロペンタノン、４−シク
ロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノンから選ばれる
１種又は２種以上を含有する菌代謝阻害剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001116093A JP2001348308A (ja) | 2000-03-13 | 2001-03-12 | 菌代謝阻害剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000114378 | 2000-03-13 | ||
| JP2000-114378 | 2000-03-13 | ||
| JP2001116093A JP2001348308A (ja) | 2000-03-13 | 2001-03-12 | 菌代謝阻害剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001348308A true JP2001348308A (ja) | 2001-12-18 |
Family
ID=26590182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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