JP2001335800A - 衣類洗浄用香料組成物 - Google Patents
衣類洗浄用香料組成物Info
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D3/50—Perfumes
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
Abstract
(57)【要約】
【課題】 添加した香料が安定的に保持され、洗濯時に
おけるマスキング効果が長期間にわたって得られる衣類
洗浄用組成物を提供すること。 【解決手段】 香料と疎水性ポリマーからなる衣類洗浄
用香料組成物並びに陽イオン性界面活性剤をさらに含む
ことを特徴とする当該衣類洗浄用香料組成物。
おけるマスキング効果が長期間にわたって得られる衣類
洗浄用組成物を提供すること。 【解決手段】 香料と疎水性ポリマーからなる衣類洗浄
用香料組成物並びに陽イオン性界面活性剤をさらに含む
ことを特徴とする当該衣類洗浄用香料組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、衣類洗浄用香料組
成物に関し、詳しくは衣類洗浄用組成物に加えた香料成
分が洗濯中に簡単に揮散したり、水相に移って流失する
ことなく、マスキング効果に優れた衣類洗浄用香料組成
物に関する。
成物に関し、詳しくは衣類洗浄用組成物に加えた香料成
分が洗濯中に簡単に揮散したり、水相に移って流失する
ことなく、マスキング効果に優れた衣類洗浄用香料組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】衣類洗浄用組成物には、原料成分などに
起因する臭気のマスキングや使用者に快適性を与えるこ
と等を目的として香料を添加することが行われている。
その場合に、香料を単独で添加すると、容易に揮散した
り、水相に移行して排水時に流失してしまう。そのた
め、洗濯時における香料の損失を防ぐ手段として香料を
サイクロデキストリンに包接させて香料の持続効果の改
善を図ることが提案されている（特開平１−１９０７９
６号公報、同１−１９３３９７号公報）。また、サイク
ロデキストリンに代わる物質についても種々検討され、
香料と親水性ポリマーとを組み合わせた香料組成物を衣
類洗浄用組成物に添加することによって、残香性を高め
ようとする試みがなされている（特開平１１−１３９９
２３号公報）。しかしながら、上記のようにして香料を
添加した場合でも、親水性ポリマーが水に溶解するた
め、香料も解放され水相に移って流失してしまう。その
ため、洗濯物等から放出される臭いのマスキングが十分
に行われないのが実情であった。
起因する臭気のマスキングや使用者に快適性を与えるこ
と等を目的として香料を添加することが行われている。
その場合に、香料を単独で添加すると、容易に揮散した
り、水相に移行して排水時に流失してしまう。そのた
め、洗濯時における香料の損失を防ぐ手段として香料を
サイクロデキストリンに包接させて香料の持続効果の改
善を図ることが提案されている（特開平１−１９０７９
６号公報、同１−１９３３９７号公報）。また、サイク
ロデキストリンに代わる物質についても種々検討され、
香料と親水性ポリマーとを組み合わせた香料組成物を衣
類洗浄用組成物に添加することによって、残香性を高め
ようとする試みがなされている（特開平１１−１３９９
２３号公報）。しかしながら、上記のようにして香料を
添加した場合でも、親水性ポリマーが水に溶解するた
め、香料も解放され水相に移って流失してしまう。その
ため、洗濯物等から放出される臭いのマスキングが十分
に行われないのが実情であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、衣類
洗浄用組成物に加えた香料が、当該組成物に安定的に保
持され、洗濯時並びに乾燥後におけるマスキング効果が
長期間にわたって得られる衣類洗浄用香料組成物を提供
することである。本発明者らは、かかる目的に適う香料
組成物を開発すべく検討を重ねた結果、香料を疎水性ポ
リマーと組み合わせて用いることによって、前記した課
題が解消することを見出し、本発明に到達した。さらに
は、この組成物に陽イオン性界面活性剤を加えると、洗
濯物（衣類）に香料を移行させ、マスキング効果が長期
に渡って得られるだけでなく、香料の持つ抗菌作用など
も発揮させることができることを知見した。
洗浄用組成物に加えた香料が、当該組成物に安定的に保
持され、洗濯時並びに乾燥後におけるマスキング効果が
長期間にわたって得られる衣類洗浄用香料組成物を提供
することである。本発明者らは、かかる目的に適う香料
組成物を開発すべく検討を重ねた結果、香料を疎水性ポ
リマーと組み合わせて用いることによって、前記した課
題が解消することを見出し、本発明に到達した。さらに
は、この組成物に陽イオン性界面活性剤を加えると、洗
濯物（衣類）に香料を移行させ、マスキング効果が長期
に渡って得られるだけでなく、香料の持つ抗菌作用など
も発揮させることができることを知見した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】請求項１記載の本発明
は、香料と疎水性ポリマーからなる衣料洗浄用香料組成
物である。請求項２記載の本発明は、香料と疎水性ポリ
マーの配合割合が、香料１重量部に対して疎水性ポリマ
ー０．００１〜０．５重量部である請求項１記載の衣類
洗浄用香料組成物である。請求項３記載の本発明は、疎
水性ポリマーが、ポリスチレン、エチルセルロース、ポ
リ（α−メチルスチレン）、ポリ（３−ヒドロキシ酪
酸）、及びポリノルボルネンから選択される１種もしく
は２種以上のものであることを特徴とする請求項１記載
の衣類洗浄用香料組成物である。請求項４記載の本発明
は、疎水性ポリマーが、ポリスチレン又はエチルセルロ
ースであることを特徴とする請求項１記載の衣類洗浄用
香料組成物である。請求項５記載の本発明は、陽イオン
性界面活性剤をさらに含むことを特徴とする請求項１〜
４のいずれかに記載の衣類洗浄用香料組成物である。請
求項６記載の本発明は、陽イオン性界面活性剤が、ジス
テアリルジメチルアンモニウムクロライドであることを
特徴とする請求項５記載の衣類洗浄用香料組成物であ
る。請求項７記載の本発明は、衣類洗浄用組成物に香料
を添加するにあたり、該香料を疎水性ポリマーまたは疎
水性ポリマーと陽イオン性界面活性剤と共に添加するこ
とを特徴とするマスキング効果に優れた衣類洗浄用組成
物の製造方法である。
は、香料と疎水性ポリマーからなる衣料洗浄用香料組成
物である。請求項２記載の本発明は、香料と疎水性ポリ
マーの配合割合が、香料１重量部に対して疎水性ポリマ
ー０．００１〜０．５重量部である請求項１記載の衣類
洗浄用香料組成物である。請求項３記載の本発明は、疎
水性ポリマーが、ポリスチレン、エチルセルロース、ポ
リ（α−メチルスチレン）、ポリ（３−ヒドロキシ酪
酸）、及びポリノルボルネンから選択される１種もしく
は２種以上のものであることを特徴とする請求項１記載
の衣類洗浄用香料組成物である。請求項４記載の本発明
は、疎水性ポリマーが、ポリスチレン又はエチルセルロ
ースであることを特徴とする請求項１記載の衣類洗浄用
香料組成物である。請求項５記載の本発明は、陽イオン
性界面活性剤をさらに含むことを特徴とする請求項１〜
４のいずれかに記載の衣類洗浄用香料組成物である。請
求項６記載の本発明は、陽イオン性界面活性剤が、ジス
テアリルジメチルアンモニウムクロライドであることを
特徴とする請求項５記載の衣類洗浄用香料組成物であ
る。請求項７記載の本発明は、衣類洗浄用組成物に香料
を添加するにあたり、該香料を疎水性ポリマーまたは疎
水性ポリマーと陽イオン性界面活性剤と共に添加するこ
とを特徴とするマスキング効果に優れた衣類洗浄用組成
物の製造方法である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に使用することができる香
料には格別の制限はなく、各種のタイプの香料を単独
で、あるいは２種類以上を適宜組み合わせて用いること
ができる。天然香料としては、例えばイランイラン油、
エレミ油、ガルバナム油、クラリーセージ油、サンダル
ウッド油、シトロネラ油、ジャスミン油、セダーウッド
油、ゼラニウム油、パチュリ油、ペルーバルサム油、ラ
ベンダー油、レモングラス油、ローズ油等が挙げられ
る。合成香料では、例えば炭化水素類として、ピネン、
リモネン、カリオフィレン、ロンギホレンが、アルコー
ル類として、シス−３−ヘキセノール、レボサンドール
（高砂香料工業株式会社）、ｐ−t −ブチルシクロヘキ
サノール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、
リナロール、ジヒドロリナロール、テトラヒドロリナロ
ール、ジヒドロミルセノール、テトラヒドロミルセノー
ル、メントール、テルピネオール、ボルネオール、イソ
ボルネオール、イソカンフィルシクロヘキサノール、フ
ァルネソール、セドロール、ベンジルアルコール、α−
フェニルエチルアルコール、β−フェニルエチルアルコ
ール、シンナミックアルコール、アミルシンナミックア
ルコール、チモール、オイゲノール、イソオイゲノー
ル、エーテル類として、エストラゴール、β−ナフトー
ルメチルエーテル、β−ナフトールエチルエーテル、ジ
フェニルオキサイド、セドロールメチルエーテル、イソ
アミルフェニルエチルエーテル、アンブロキサン（Henk
el KGaA 社) 、グリサルバ (International Flavors &
Fragrances社) 、ローズオキサイドが、アルデヒド類と
して、ウンデカナール、ドデカナール、２−メチルウン
デカナール、１０−ウンデセナール、トリメチルウンデ
セナール、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシ
トロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒ
ド、マイラックアルデヒド (International Flavors &
Fragrances社) 、コバノール（高砂香料工業株式会
社）、ベルンアルデヒド (Givaudan-Roure SA 社) 、ベ
ンズアルデヒド、シクラメンアルデヒド、スザラール
（高砂香料工業株式会社）、リリアール (Givaudan-Rou
re SA 社) 、シンナミックアルデヒド、メチルシンナミ
ックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、ヘキ
シルシンナミックアルデヒド、バニリン、エチルバニリ
ン、ヘリオトロピン、ヘリオブーケ（高砂香料工業株式
会社）が、ケトン類として、cis-ジャスモン、ジヒドロ
ジャスモン、シクロテン、ダマセノン、ダマスコン、ヨ
ノン、メチルヨノン、イロン、カシュメラン (Internat
ional Flavors & Fragrances社) 、イソ・イー・スーパ
ー (International Flavors & Fragrances社) 、カルボ
ン、メントン、アセチルセドレン、イソロンギホラノ
ン、ラズベリーケトン、ベンゾフェノンが、エステル類
として、γ- ウンデカラクトン、クマリン、ギ酸リナリ
ル、ギ酸シトロネリル、リナリルアセテート、シトロネ
リルアセテート、ゲラニルアセテート、テルピニルアセ
テート、セドリルアセテート、p-t-ブチルシクロヘキシ
ルアセテート、２-t- ブチルシクロヘキシルアセテー
ト、トリシクロデセニルアセテート、ベンジルアセテー
ト、フェニルエチルアセテート、スチラリルアセテー
ト、ローズフェノン、ジメチルベンジルカルビニルアセ
テート、ジャスマール(International Flavors & Fragr
ances社) 、ベンジルベンゾエート、ベンジルサリチレ
ート、メチルアトラレート、メチルアンスラニレート、
エチルアンスラニレート、オーランチオール (Givaudan
-Roure SA 社) が、ムスク類として、シクロペンタデカ
ノン、シクロヘキサデセノン、シクロペンタデカノリ
ド、10- オキサヘキサデカノリド、エチレンブラシレー
ト、エチレンドデカンジオエート、セレストリド (Inte
rnational Flavors & Fragrances社) 、トナリド (Pola
k'sFurutal Works BV社) 、ガラクソリド (Internation
al Flavors & Fragrances社) 等がそれぞれ挙げられ
る。抗菌作用のある香料としては、例えばクラリーセー
ジ油、クローブ油、ラブダナムレジノイド、レモングラ
ス油、オークモスアブソリュート、サンダルウッド油、
タイム油、ベチバー油、1-ドデカノール、レボサンドー
ル（高砂香料工業株式会社）、シンナミックアルデヒ
ド、シトラール、シトロネロール、シクラメンアルデヒ
ド、オイゲノール、チモール、ファルネソール、ゲラニ
オール、ヒノキチオール、イソブチルキノリン、イソオ
イゲノール、メチルアトラレート、γ-デカラクトン、
γ- ウンデカラクトン等が挙げられる。
料には格別の制限はなく、各種のタイプの香料を単独
で、あるいは２種類以上を適宜組み合わせて用いること
ができる。天然香料としては、例えばイランイラン油、
エレミ油、ガルバナム油、クラリーセージ油、サンダル
ウッド油、シトロネラ油、ジャスミン油、セダーウッド
油、ゼラニウム油、パチュリ油、ペルーバルサム油、ラ
ベンダー油、レモングラス油、ローズ油等が挙げられ
る。合成香料では、例えば炭化水素類として、ピネン、
リモネン、カリオフィレン、ロンギホレンが、アルコー
ル類として、シス−３−ヘキセノール、レボサンドール
（高砂香料工業株式会社）、ｐ−t −ブチルシクロヘキ
サノール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、
リナロール、ジヒドロリナロール、テトラヒドロリナロ
ール、ジヒドロミルセノール、テトラヒドロミルセノー
ル、メントール、テルピネオール、ボルネオール、イソ
ボルネオール、イソカンフィルシクロヘキサノール、フ
ァルネソール、セドロール、ベンジルアルコール、α−
フェニルエチルアルコール、β−フェニルエチルアルコ
ール、シンナミックアルコール、アミルシンナミックア
ルコール、チモール、オイゲノール、イソオイゲノー
ル、エーテル類として、エストラゴール、β−ナフトー
ルメチルエーテル、β−ナフトールエチルエーテル、ジ
フェニルオキサイド、セドロールメチルエーテル、イソ
アミルフェニルエチルエーテル、アンブロキサン（Henk
el KGaA 社) 、グリサルバ (International Flavors &
Fragrances社) 、ローズオキサイドが、アルデヒド類と
して、ウンデカナール、ドデカナール、２−メチルウン
デカナール、１０−ウンデセナール、トリメチルウンデ
セナール、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシ
トロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒ
ド、マイラックアルデヒド (International Flavors &
Fragrances社) 、コバノール（高砂香料工業株式会
社）、ベルンアルデヒド (Givaudan-Roure SA 社) 、ベ
ンズアルデヒド、シクラメンアルデヒド、スザラール
（高砂香料工業株式会社）、リリアール (Givaudan-Rou
re SA 社) 、シンナミックアルデヒド、メチルシンナミ
ックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、ヘキ
シルシンナミックアルデヒド、バニリン、エチルバニリ
ン、ヘリオトロピン、ヘリオブーケ（高砂香料工業株式
会社）が、ケトン類として、cis-ジャスモン、ジヒドロ
ジャスモン、シクロテン、ダマセノン、ダマスコン、ヨ
ノン、メチルヨノン、イロン、カシュメラン (Internat
ional Flavors & Fragrances社) 、イソ・イー・スーパ
ー (International Flavors & Fragrances社) 、カルボ
ン、メントン、アセチルセドレン、イソロンギホラノ
ン、ラズベリーケトン、ベンゾフェノンが、エステル類
として、γ- ウンデカラクトン、クマリン、ギ酸リナリ
ル、ギ酸シトロネリル、リナリルアセテート、シトロネ
リルアセテート、ゲラニルアセテート、テルピニルアセ
テート、セドリルアセテート、p-t-ブチルシクロヘキシ
ルアセテート、２-t- ブチルシクロヘキシルアセテー
ト、トリシクロデセニルアセテート、ベンジルアセテー
ト、フェニルエチルアセテート、スチラリルアセテー
ト、ローズフェノン、ジメチルベンジルカルビニルアセ
テート、ジャスマール(International Flavors & Fragr
ances社) 、ベンジルベンゾエート、ベンジルサリチレ
ート、メチルアトラレート、メチルアンスラニレート、
エチルアンスラニレート、オーランチオール (Givaudan
-Roure SA 社) が、ムスク類として、シクロペンタデカ
ノン、シクロヘキサデセノン、シクロペンタデカノリ
ド、10- オキサヘキサデカノリド、エチレンブラシレー
ト、エチレンドデカンジオエート、セレストリド (Inte
rnational Flavors & Fragrances社) 、トナリド (Pola
k'sFurutal Works BV社) 、ガラクソリド (Internation
al Flavors & Fragrances社) 等がそれぞれ挙げられ
る。抗菌作用のある香料としては、例えばクラリーセー
ジ油、クローブ油、ラブダナムレジノイド、レモングラ
ス油、オークモスアブソリュート、サンダルウッド油、
タイム油、ベチバー油、1-ドデカノール、レボサンドー
ル（高砂香料工業株式会社）、シンナミックアルデヒ
ド、シトラール、シトロネロール、シクラメンアルデヒ
ド、オイゲノール、チモール、ファルネソール、ゲラニ
オール、ヒノキチオール、イソブチルキノリン、イソオ
イゲノール、メチルアトラレート、γ-デカラクトン、
γ- ウンデカラクトン等が挙げられる。
【０００６】次に、疎水性ポリマーについても各種タイ
プのものを単独で、あるいは２種類以上を組み合わせて
使用することができる。本発明に用いる疎水性ポリマー
は、高分子量のものが残香性に優れているので好まし
い。本発明に使用することができる疎水性ポリマーの具
体例を以下に例示する。ポリアクリル酸エステル系の疎
水性ポリマーとしては、ポリアクリル酸ｎ−ブチル、ポ
リアクリル酸ｔ−ブチル、ポリアクリル酸メチル、ポリ
アクリル酸エチル、ポリアクリル酸２−エチルヘキシル
等が挙げられる。ポリジエン系の疎水性ポリマーとして
は、ポリブタジエン、ポリイソプレン等が挙げられる。
プのものを単独で、あるいは２種類以上を組み合わせて
使用することができる。本発明に用いる疎水性ポリマー
は、高分子量のものが残香性に優れているので好まし
い。本発明に使用することができる疎水性ポリマーの具
体例を以下に例示する。ポリアクリル酸エステル系の疎
水性ポリマーとしては、ポリアクリル酸ｎ−ブチル、ポ
リアクリル酸ｔ−ブチル、ポリアクリル酸メチル、ポリ
アクリル酸エチル、ポリアクリル酸２−エチルヘキシル
等が挙げられる。ポリジエン系の疎水性ポリマーとして
は、ポリブタジエン、ポリイソプレン等が挙げられる。
【０００７】ポリメタクリル酸エステル系の疎水性ポリ
マーとしては、ポリメタクリル酸ｎ−ブチル、ポリメタ
クリル酸ｔ−ブチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリメ
タクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ｎ−ノニル、ポリ
メタクリル酸オクタデシル等が挙げられる。さらに、メ
チルセルロース、トリメチルセルロース、エチルセルロ
ース、ベンジルセルロース、セルロースアセテート、セ
ルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、
セルロースブチレート等のセルロース誘導体やポリ（３
−ヒドロキシ酪酸）、ポリノルボルネン等も有効であ
る。なお、エチルセルロースとしては、エトキシル基の
含有率が高い（例えば４８〜５０％程度）ものが好まし
い。
マーとしては、ポリメタクリル酸ｎ−ブチル、ポリメタ
クリル酸ｔ−ブチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリメ
タクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ｎ−ノニル、ポリ
メタクリル酸オクタデシル等が挙げられる。さらに、メ
チルセルロース、トリメチルセルロース、エチルセルロ
ース、ベンジルセルロース、セルロースアセテート、セ
ルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、
セルロースブチレート等のセルロース誘導体やポリ（３
−ヒドロキシ酪酸）、ポリノルボルネン等も有効であ
る。なお、エチルセルロースとしては、エトキシル基の
含有率が高い（例えば４８〜５０％程度）ものが好まし
い。
【０００８】ポリスチレン系の疎水性ポリマーとして
は、ポリ（４−ブロモスチレン）、ポリ（４−ｔ−ブチ
ルスチレン）、ポリ（４−クロロスチレン）、ポリ（α
−メチルスチレン）、ポリ（４−メチルスチレン）、ポ
リ（４−メトキシスチレン）、ポリスチレン等が挙げら
れる。ポリ（ビニルピリジン）系の疎水性ポリマーとし
ては、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（４−ビニル
ピリジン）等が挙げられる。その他の疎水性ポリマーと
しては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカプロラ
クトン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル、ポ
リエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリフ
ェニレンエーテル、ポリ乳酸、ポリジメチルシロキサ
ン、ポリエチレンイミン、ポリテルペン、ポリ（Ｎ−ビ
ニルカルバゾール）、ポリ（２−ビニルナフタレン）、
ポリ塩化ビニルベンジル、ポリ（９−ビニルアントラセ
ン）等が挙げられる。
は、ポリ（４−ブロモスチレン）、ポリ（４−ｔ−ブチ
ルスチレン）、ポリ（４−クロロスチレン）、ポリ（α
−メチルスチレン）、ポリ（４−メチルスチレン）、ポ
リ（４−メトキシスチレン）、ポリスチレン等が挙げら
れる。ポリ（ビニルピリジン）系の疎水性ポリマーとし
ては、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（４−ビニル
ピリジン）等が挙げられる。その他の疎水性ポリマーと
しては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカプロラ
クトン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル、ポ
リエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリフ
ェニレンエーテル、ポリ乳酸、ポリジメチルシロキサ
ン、ポリエチレンイミン、ポリテルペン、ポリ（Ｎ−ビ
ニルカルバゾール）、ポリ（２−ビニルナフタレン）、
ポリ塩化ビニルベンジル、ポリ（９−ビニルアントラセ
ン）等が挙げられる。
【０００９】コポリマーとしては、例えばポリ（ブタジ
エン−ジメチルシロキサン）、ポリ（ブタジエン− 4−
ビニルピリジン）、ポリ（ｎ−ブチルアクリレート−メ
チルメタクリレート）、ポリ（ｔ−ブチルメタクリレー
ト−２−ビニルピリジン）、ポリ （イソプレン−メチ
ルアクリレート）、ポリ（イソプレン−２−ビニルピリ
ジン）、ポリ（メチルメタクリレート−ｔ−ブチルメタ
クリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｔ−ブチ
ルアクリレート）、ポリ（スチレン−アクリロニトリ
ル）、ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）、ポリ（ス
チレン−酢酸ビニル）、ポリ（スチレン−ビニルピロリ
ドン）、ポリ（スチレン−メチルメタクリレート）、ポ
リ（スチレン−ｔ−ブチルメタクリレート）、ポリ（ス
チレンｎ−ブチルアクリレート）、ポリ（スチレン−ｔ
−ブチルアクリレート）、ポリ (スチレン−ブタジエ
ン）、ポリ（スチレン−イソプレン）、ポリ（スチレン
−４−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−２−ビニル
ピリジン）、ポリ（スチレン−ｔ−ブチルスチレン）、
ポリ（スチレン−ｐ−クロロメチルスチレン）、ポリ
（スチレン−ジメチルシロキサン）、ポリ（２−ビニル
ピリジン−メチルメタクリレート）、ポリ（エチレンオ
キシド−スチレン）、ポリ（メチルメタクリレート−メ
タクリル酸）、ポリ（スチレン−アクリル酸）、ポリ
（スチレン−ブチレン）、ポリ（スチレン−エチレンア
クリレート）、ポリ（スチレン−アクリル酸−メチルメ
タクリレート）、ポリ（スチレン−ブタジエン−メチル
メタクリレート）、ポリ（スチレン−ｔ−ブチルアクリ
レート−メチルメタクリレート）、ポリ（スチレン−２
−ビニルピリジン−エチレンオキシド）、ポリ（アクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン）、ポリ（スチレン
−メチルスチレン−インデン）等が挙げられる。
エン−ジメチルシロキサン）、ポリ（ブタジエン− 4−
ビニルピリジン）、ポリ（ｎ−ブチルアクリレート−メ
チルメタクリレート）、ポリ（ｔ−ブチルメタクリレー
ト−２−ビニルピリジン）、ポリ （イソプレン−メチ
ルアクリレート）、ポリ（イソプレン−２−ビニルピリ
ジン）、ポリ（メチルメタクリレート−ｔ−ブチルメタ
クリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｔ−ブチ
ルアクリレート）、ポリ（スチレン−アクリロニトリ
ル）、ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）、ポリ（ス
チレン−酢酸ビニル）、ポリ（スチレン−ビニルピロリ
ドン）、ポリ（スチレン−メチルメタクリレート）、ポ
リ（スチレン−ｔ−ブチルメタクリレート）、ポリ（ス
チレンｎ−ブチルアクリレート）、ポリ（スチレン−ｔ
−ブチルアクリレート）、ポリ (スチレン−ブタジエ
ン）、ポリ（スチレン−イソプレン）、ポリ（スチレン
−４−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−２−ビニル
ピリジン）、ポリ（スチレン−ｔ−ブチルスチレン）、
ポリ（スチレン−ｐ−クロロメチルスチレン）、ポリ
（スチレン−ジメチルシロキサン）、ポリ（２−ビニル
ピリジン−メチルメタクリレート）、ポリ（エチレンオ
キシド−スチレン）、ポリ（メチルメタクリレート−メ
タクリル酸）、ポリ（スチレン−アクリル酸）、ポリ
（スチレン−ブチレン）、ポリ（スチレン−エチレンア
クリレート）、ポリ（スチレン−アクリル酸−メチルメ
タクリレート）、ポリ（スチレン−ブタジエン−メチル
メタクリレート）、ポリ（スチレン−ｔ−ブチルアクリ
レート−メチルメタクリレート）、ポリ（スチレン−２
−ビニルピリジン−エチレンオキシド）、ポリ（アクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン）、ポリ（スチレン
−メチルスチレン−インデン）等が挙げられる。
【００１０】香料組成物における香料と疎水性ポリマー
の配合割合については、香料１重量部あたり疎水性ポリ
マー０．００１〜０．５重量部が適当であり、０．０５
〜０．２重量部が好ましい。香料組成物に疎水性ポリマ
ーを加えるにあたって特別な条件はなく、香料、疎水性
ポリマーの両者を室温下で混合すればよく、あるいは加
熱溶解して均一にすることもできる。本発明に係る香料
組成物を衣類用洗浄剤に添加する場合、その添加量は使
用目的等を考慮して適宜決定すればよいが、通常は洗浄
剤１重量部あたり０．００１〜０．０２重量部である。
の配合割合については、香料１重量部あたり疎水性ポリ
マー０．００１〜０．５重量部が適当であり、０．０５
〜０．２重量部が好ましい。香料組成物に疎水性ポリマ
ーを加えるにあたって特別な条件はなく、香料、疎水性
ポリマーの両者を室温下で混合すればよく、あるいは加
熱溶解して均一にすることもできる。本発明に係る香料
組成物を衣類用洗浄剤に添加する場合、その添加量は使
用目的等を考慮して適宜決定すればよいが、通常は洗浄
剤１重量部あたり０．００１〜０．０２重量部である。
【００１１】本発明の衣類洗浄用香料組成物は、基本的
には上記した香料と疎水性ポリマーからなるものである
が、この組成物に対して、さらに陽イオン性界面活性剤
を含有させると、香料の残香性が一層改善される上に、
洗浄剤から離れた一部の香料を洗濯物（衣類）へ移行、
定着させることができる。さらに、抗菌静菌効果を有す
るポリマー等を用いた場合には、抗菌作用などを洗濯物
に付与することが期待できる。この目的で使用すること
ができる陽イオン性界面活性剤としては、第四級アンモ
ニウム塩、アミン誘導体などがあり、特に疎水性の側鎖
を有しているものが好ましく、例えばジステアリルジメ
チルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウム
クロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ステ
アリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ミリ
スチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、など
を例示することができる。陽イオン性界面活性剤の添加
量は、香料組成物に対して０．１〜１００重量％が適当
である。香料組成物に陽イオン性界面活性剤を加えるに
あたって特別な条件はなく、香料、疎水性ポリマーおよ
び陽イオン性界面活性剤の３者を混合すればよい。
には上記した香料と疎水性ポリマーからなるものである
が、この組成物に対して、さらに陽イオン性界面活性剤
を含有させると、香料の残香性が一層改善される上に、
洗浄剤から離れた一部の香料を洗濯物（衣類）へ移行、
定着させることができる。さらに、抗菌静菌効果を有す
るポリマー等を用いた場合には、抗菌作用などを洗濯物
に付与することが期待できる。この目的で使用すること
ができる陽イオン性界面活性剤としては、第四級アンモ
ニウム塩、アミン誘導体などがあり、特に疎水性の側鎖
を有しているものが好ましく、例えばジステアリルジメ
チルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウム
クロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ステ
アリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ミリ
スチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、など
を例示することができる。陽イオン性界面活性剤の添加
量は、香料組成物に対して０．１〜１００重量％が適当
である。香料組成物に陽イオン性界面活性剤を加えるに
あたって特別な条件はなく、香料、疎水性ポリマーおよ
び陽イオン性界面活性剤の３者を混合すればよい。
【００１２】さらに、本発明の別の態様として、衣類洗
浄用組成物に香料を添加するにあたり、該香料を疎水性
ポリマーまたは疎水性ポリマーと陽イオン性界面活性剤
と共に添加することを特徴とするマスキング効果に優れ
た衣類洗浄用組成物の調製方法が提供される。係る衣類
洗浄用組成物を用いて衣類の洗濯をすると、洗濯中に香
料成分が揮散したり、水相に移って流失することが抑制
され、洗濯時並びに乾燥後のマスキング効果が著しく改
善される。
浄用組成物に香料を添加するにあたり、該香料を疎水性
ポリマーまたは疎水性ポリマーと陽イオン性界面活性剤
と共に添加することを特徴とするマスキング効果に優れ
た衣類洗浄用組成物の調製方法が提供される。係る衣類
洗浄用組成物を用いて衣類の洗濯をすると、洗濯中に香
料成分が揮散したり、水相に移って流失することが抑制
され、洗濯時並びに乾燥後のマスキング効果が著しく改
善される。
【００１３】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれにより何ら限定されるものではな
い。なお、以下の実施例において用いた調合香料組成の
一例を表１に示す。
るが、本発明はこれにより何ら限定されるものではな
い。なお、以下の実施例において用いた調合香料組成の
一例を表１に示す。
【００１４】
【表１】表 １
【００１５】（実験方法および残香の確認）香料に疎水
性ポリマーを加えたものを本発明品とし、香料のみおよ
び親水性ポリマーを加えたものを比較品とした。両者を
用いて、粉末洗剤基剤に付香後、タオルを同一条件で洗
浄処理した。その処理後、同一条件で乾燥したタオルか
ら揮散される香料成分をGC分析した。検出された香料成
分の総量を合算し、本発明品と比較品の効果を比較し
た。本発明品の比較品に対する香料検出量の増加率を以
下のように算出した。 増加率（％）＝１００ｘ((本発明品の香料検出量）−
（比較品の香料検出量))／（比較品の香料検出量）分析機器 ＧＣ条件 ＧＣ：HP6890 (Hewlett Packard社) カラム：DB-WAX(J & W社) 長さ 30m、内径 0.25mm 、膜
厚 0.15 μm 注入口温度： 250℃ 検出器温度： 250℃ 初期温度： 60℃ 昇温速度： 3.7℃/min 最終温度： 210℃
性ポリマーを加えたものを本発明品とし、香料のみおよ
び親水性ポリマーを加えたものを比較品とした。両者を
用いて、粉末洗剤基剤に付香後、タオルを同一条件で洗
浄処理した。その処理後、同一条件で乾燥したタオルか
ら揮散される香料成分をGC分析した。検出された香料成
分の総量を合算し、本発明品と比較品の効果を比較し
た。本発明品の比較品に対する香料検出量の増加率を以
下のように算出した。 増加率（％）＝１００ｘ((本発明品の香料検出量）−
（比較品の香料検出量))／（比較品の香料検出量）分析機器 ＧＣ条件 ＧＣ：HP6890 (Hewlett Packard社) カラム：DB-WAX(J & W社) 長さ 30m、内径 0.25mm 、膜
厚 0.15 μm 注入口温度： 250℃ 検出器温度： 250℃ 初期温度： 60℃ 昇温速度： 3.7℃/min 最終温度： 210℃
【００１６】実施例１ 下記の表２記載の３種類の香料組成物（単位：重量％）
を調製し、各々の香料組成物を１％付香した衣類洗浄用
組成物（洗剤）（１０ｇ）と水１リットルを用いて、フ
ェイスタオル（重量２３ｇ）を１０分間洗浄した。その
後、水１リットルですすぎ、脱水を行った。温度２５
℃、湿度５０％で６時間乾燥した後、乾燥タオルから揮
散される香気成分をGC分析した。
を調製し、各々の香料組成物を１％付香した衣類洗浄用
組成物（洗剤）（１０ｇ）と水１リットルを用いて、フ
ェイスタオル（重量２３ｇ）を１０分間洗浄した。その
後、水１リットルですすぎ、脱水を行った。温度２５
℃、湿度５０％で６時間乾燥した後、乾燥タオルから揮
散される香気成分をGC分析した。
【００１７】
【表２】表 ２ *1 CdF社製（輸入：日本ゼオン）*2 油化バーディッシュ製（販売：三菱商事）
【００１８】得られた結果を表３に示す。表から明らか
なように、疎水性ポリマーを添加した本発明品１の場
合、香料成分総検出量が多く、大きな増加率を示した。
なように、疎水性ポリマーを添加した本発明品１の場
合、香料成分総検出量が多く、大きな増加率を示した。
【００１９】
【表３】表 ３ ＊ 比較品１に対する割合（％）
【００２０】実施例２ 表４記載の香料組成物（単位：重量％）を調製し、各々
の香料組成物を１％付香した洗剤（１０ｇ）と水１リッ
トルで、フェイスタオル（重量：２３ｇ）を１０分間洗
浄した。その後、水１リットルですすぎ、脱水を行っ
た。温度２０℃、湿度５０％で６時間乾燥した後、乾燥
タオルから揮散される香気成分をGC分析した。
の香料組成物を１％付香した洗剤（１０ｇ）と水１リッ
トルで、フェイスタオル（重量：２３ｇ）を１０分間洗
浄した。その後、水１リットルですすぎ、脱水を行っ
た。温度２０℃、湿度５０％で６時間乾燥した後、乾燥
タオルから揮散される香気成分をGC分析した。
【００２１】
【表４】表 ４ ＊ポリスチレン（旭化成社または三菱化学社製）
【００２２】得られた結果を表５に示す。いずれの場合
においても、香料成分総検出量は大きく増加した。中で
も高分子量の疎水性ポリマーを添加した本発明品２の場
合、大きな増加率を示した。
においても、香料成分総検出量は大きく増加した。中で
も高分子量の疎水性ポリマーを添加した本発明品２の場
合、大きな増加率を示した。
【００２３】
【表５】表 ５ ＊ 比較品３に対する割合（％）
【００２４】実施例３ 表６記載の香料組成物（単位：重量％）を調製し、各々
の香料組成物を１％付香した洗剤（１０ｇ）と水１リッ
トルで、フェイスタオル（重量：２３ｇ）を１０分間洗
浄した。その後、水１リットルですすぎ、脱水を行っ
た。温度２０℃、湿度５０％で２時間乾燥した後、乾燥
タオルから揮散される香気成分をGC分析した。
の香料組成物を１％付香した洗剤（１０ｇ）と水１リッ
トルで、フェイスタオル（重量：２３ｇ）を１０分間洗
浄した。その後、水１リットルですすぎ、脱水を行っ
た。温度２０℃、湿度５０％で２時間乾燥した後、乾燥
タオルから揮散される香気成分をGC分析した。
【００２５】
【表６】表 ６ ＊ポリスチレン（旭化成社または三菱化学社製）
【００２６】得られた結果を表７に示す。特に、疎水性
ポリマー添加量の多い本発明品６の場合、香料成分総検
出量が多く、大きな増加率を示した。
ポリマー添加量の多い本発明品６の場合、香料成分総検
出量が多く、大きな増加率を示した。
【００２７】
【表７】表 ７ ＊ 比較品４に対する割合（％）
【００２８】実施例４ 表８記載の香料組成物（単位：重量％）を調製し、各々
の香料組成物を１％付香した洗剤（１０ｇ）と水１リッ
トルで、フェイスタオル（重量：２３ｇ）を１０分間洗
浄した。その後、水１リットルですすぎ、脱水を行っ
た。温度２０℃、湿度５０％で２時間乾燥した後、乾燥
タオルから揮散される香気成分をGC分析した。
の香料組成物を１％付香した洗剤（１０ｇ）と水１リッ
トルで、フェイスタオル（重量：２３ｇ）を１０分間洗
浄した。その後、水１リットルですすぎ、脱水を行っ
た。温度２０℃、湿度５０％で２時間乾燥した後、乾燥
タオルから揮散される香気成分をGC分析した。
【００２９】
【表８】表 ８ *1 ハーキュレス社製（輸入：日商岩井）*2 三洋化成工業社製
【００３０】得られた結果を表９に示す。疎水性ポリマ
ーと陽イオン性界面活性剤を添加した本発明品８，９の
場合、大きな増加率を示した。
ーと陽イオン性界面活性剤を添加した本発明品８，９の
場合、大きな増加率を示した。
【００３１】
【表９】表 ９ ＊ 比較品５に対する割合（％）
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、衣類洗浄用組成物に加
えた香料が、当該組成物に安定的に保持され、洗濯時に
おいても水相に流失することなく、マスキング効果が長
期間にわたって得られる衣類洗浄用組成物が提供され
る。
えた香料が、当該組成物に安定的に保持され、洗濯時に
おいても水相に流失することなく、マスキング効果が長
期間にわたって得られる衣類洗浄用組成物が提供され
る。
Claims (7)
- 【請求項１】 香料と疎水性ポリマーからなる衣類洗浄
用香料組成物。 - 【請求項２】 香料と疎水性ポリマーの配合割合が、香
料１重量部に対して疎水性ポリマー０．００１〜０．５
重量部である請求項１記載の衣類洗浄用香料組成物。 - 【請求項３】 疎水性ポリマーが、ポリスチレン、エチ
ルセルロース、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（３
−ヒドロキシ酪酸）、及びポリノルボルネンから選択さ
れる１種もしくは２種以上のものであることを特徴とす
る請求項１記載の衣類洗浄用香料組成物。 - 【請求項４】 疎水性ポリマーが、ポリスチレン又はエ
チルセルロースであることを特徴とする請求項１記載の
衣類洗浄用香料組成物。 - 【請求項５】 陽イオン性界面活性剤をさらに含むこと
を特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の衣類洗浄
用香料組成物。 - 【請求項６】 陽イオン性界面活性剤が、ジステアリル
ジメチルアンモニウムクロライドであることを特徴とす
る請求項５記載の衣類洗浄用香料組成物。 - 【請求項７】 衣類洗浄用組成物に香料を添加するにあ
たり、該香料を疎水性ポリマーまたは疎水性ポリマーと
陽イオン性界面活性剤と共に添加することを特徴とする
マスキング効果に優れた衣類洗浄用組成物の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000160246A JP2001335800A (ja) | 2000-05-30 | 2000-05-30 | 衣類洗浄用香料組成物 |
| US09/866,606 US20020010107A1 (en) | 2000-05-30 | 2001-05-30 | Perfume composition for laundry detergent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000160246A JP2001335800A (ja) | 2000-05-30 | 2000-05-30 | 衣類洗浄用香料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001335800A true JP2001335800A (ja) | 2001-12-04 |
Family
ID=18664464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000160246A Withdrawn JP2001335800A (ja) | 2000-05-30 | 2000-05-30 | 衣類洗浄用香料組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020010107A1 (ja) |
| JP (1) | JP2001335800A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008222866A (ja) * | 2007-03-13 | 2008-09-25 | Dic Corp | 洗浄剤、及び該洗浄剤を用いた洗浄方法 |
| JP2017206691A (ja) * | 2016-05-11 | 2017-11-24 | ライオン株式会社 | 衣料洗剤用の香料組成物及び衣料用洗剤組成物 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0031047D0 (en) * | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Quest Int | Perfume compositions |
| US8187580B2 (en) * | 2002-11-01 | 2012-05-29 | The Procter & Gamble Company | Polymeric assisted delivery using separate addition |
| US7316994B2 (en) * | 2002-11-01 | 2008-01-08 | The Procter & Gamble Company | Perfume polymeric particles |
| US20060160373A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Processes for planarizing substrates and encapsulating printable electronic features |
| EP1904557B2 (en) * | 2005-07-18 | 2016-02-17 | Dow Corning Corporation | Aldehyde functional siloxanes |
-
2000
- 2000-05-30 JP JP2000160246A patent/JP2001335800A/ja not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-30 US US09/866,606 patent/US20020010107A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008222866A (ja) * | 2007-03-13 | 2008-09-25 | Dic Corp | 洗浄剤、及び該洗浄剤を用いた洗浄方法 |
| JP2017206691A (ja) * | 2016-05-11 | 2017-11-24 | ライオン株式会社 | 衣料洗剤用の香料組成物及び衣料用洗剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20020010107A1 (en) | 2002-01-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20070807 |