JP2001335455A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JP2001335455A JP2001335455A JP2000151127A JP2000151127A JP2001335455A JP 2001335455 A JP2001335455 A JP 2001335455A JP 2000151127 A JP2000151127 A JP 2000151127A JP 2000151127 A JP2000151127 A JP 2000151127A JP 2001335455 A JP2001335455 A JP 2001335455A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 シミやソバカス、色黒に対する優れた美白
効果を持つ、美白化粧料を提供する。 【解決手段】 Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖
体及びユキノシタエキス、パセリエキス、リンゴエキ
ス、ブドウ種子エキス、ホエイから選ばれる一種または
二種以上を組合わせて含有することを特徴とする美白化
粧料である。
効果を持つ、美白化粧料を提供する。 【解決手段】 Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖
体及びユキノシタエキス、パセリエキス、リンゴエキ
ス、ブドウ種子エキス、ホエイから選ばれる一種または
二種以上を組合わせて含有することを特徴とする美白化
粧料である。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明はビタミンＣ誘導体で
あるＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体及びユキノ
シタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、ブドウ種子
エキス、ホエイから選ばれる一種または二種以上を組合
わせて配合することにより、シミやソバカス、色黒に対
する美白効果が相乗的に増加された美白化粧料を提供す
るものである。
あるＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体及びユキノ
シタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、ブドウ種子
エキス、ホエイから選ばれる一種または二種以上を組合
わせて配合することにより、シミやソバカス、色黒に対
する美白効果が相乗的に増加された美白化粧料を提供す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】大気汚染やオゾン層の破壊により地表に
届く紫外線量は年々増大する傾向にあり、それに伴い、
紫外線による肌のシミ、ソバカス、色黒などの肌悩みが
大きくなっている。紫外線により皮膚内に存在するチロ
シンがチロシナーゼ酵素の働きにより酸化されてメラニ
ン色素が産生され、過剰に産生されるとシミ、ソバカ
ス、色黒などの肌悩みとなる。このメラニン色素の産生
を抑制し、シミ、ソバカス、色黒を予防、改善する方法
として、従来よりＬ−アスコルビン酸及びその誘導体で
あるＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を配合した
皮膚化粧料（特開平４−１８２４１２）、Ｌ−アスコル
ビン酸のグルコース配糖体とアミノ酸またはその誘導体
を組合わせて配合する皮膚外用剤（特開平４−１８２４
１３）が提案されている。
届く紫外線量は年々増大する傾向にあり、それに伴い、
紫外線による肌のシミ、ソバカス、色黒などの肌悩みが
大きくなっている。紫外線により皮膚内に存在するチロ
シンがチロシナーゼ酵素の働きにより酸化されてメラニ
ン色素が産生され、過剰に産生されるとシミ、ソバカ
ス、色黒などの肌悩みとなる。このメラニン色素の産生
を抑制し、シミ、ソバカス、色黒を予防、改善する方法
として、従来よりＬ−アスコルビン酸及びその誘導体で
あるＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を配合した
皮膚化粧料（特開平４−１８２４１２）、Ｌ−アスコル
ビン酸のグルコース配糖体とアミノ酸またはその誘導体
を組合わせて配合する皮膚外用剤（特開平４−１８２４
１３）が提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の美白化粧料は美白効果が充分に認められないものであ
ったり、美白効果を示す成分を、美白効果を認める濃度
に配合すると安全性や安定性に問題を生じるものであ
り、優れた美白化粧料を得ることは困難であった。
の美白化粧料は美白効果が充分に認められないものであ
ったり、美白効果を示す成分を、美白効果を認める濃度
に配合すると安全性や安定性に問題を生じるものであ
り、優れた美白化粧料を得ることは困難であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
前記の課題にこうした課題に鑑み鋭意研究を重ねた結
果、ビタミンＣ誘導体であるＬ−アスコルビン酸のグル
コース配糖体及びユキノシタエキス、パセリエキス、リ
ンゴエキス、ブドウ種子エキス、ホエイから選ばれる一
種または二種以上を組合わせて配合することにより、シ
ミやソバカス、色黒に対して相乗的に美白効果を高める
ことができることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
前記の課題にこうした課題に鑑み鋭意研究を重ねた結
果、ビタミンＣ誘導体であるＬ−アスコルビン酸のグル
コース配糖体及びユキノシタエキス、パセリエキス、リ
ンゴエキス、ブドウ種子エキス、ホエイから選ばれる一
種または二種以上を組合わせて配合することにより、シ
ミやソバカス、色黒に対して相乗的に美白効果を高める
ことができることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００５】すなわち、本発明は、シミやソバカス、色
黒に対して相乗的に美白効果を高める美白化粧料であ
り、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体及びユキノ
シタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、ブドウ種子
エキス、ホエイから選ばれる一種または二種以上を組合
わせて配合することを特徴とする美白化粧料を提供する
ものである。以下、本発明の構成を詳細に説明する。
黒に対して相乗的に美白効果を高める美白化粧料であ
り、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体及びユキノ
シタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、ブドウ種子
エキス、ホエイから選ばれる一種または二種以上を組合
わせて配合することを特徴とする美白化粧料を提供する
ものである。以下、本発明の構成を詳細に説明する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるＬ−アスコル
ビン酸のグルコース配糖体は公知の手法により得られる
ものであるが、もちろん、その他の手法により得られた
ものでも使用可能であり、市販されているＬ−アスコル
ビン酸のグルコース配糖体（例えば、(株)林原商事の
「Ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ ２−ｇｌｕｃｏｓｉｄ
ｅ」、すなわち２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アス
コルビン酸等）が使用可能である。
ビン酸のグルコース配糖体は公知の手法により得られる
ものであるが、もちろん、その他の手法により得られた
ものでも使用可能であり、市販されているＬ−アスコル
ビン酸のグルコース配糖体（例えば、(株)林原商事の
「Ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ ２−ｇｌｕｃｏｓｉｄ
ｅ」、すなわち２−Ｏ−α−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アス
コルビン酸等）が使用可能である。
【０００７】本発明に用いられるユキノシタエキス、パ
セリエキス、リンゴエキス、ブドウ種子エキスはそれぞ
れユキノシタの全草、パセリの葉、リンゴ果実、ブドウ
種子植物から抽出されるエキスであり、抽出溶媒は特に
限定されないが、水、１，３−ブチレングリコール、エ
タノール、グリセリン等の溶媒であり、単独もしくは二
種以上の混液により抽出されるエキスである。
セリエキス、リンゴエキス、ブドウ種子エキスはそれぞ
れユキノシタの全草、パセリの葉、リンゴ果実、ブドウ
種子植物から抽出されるエキスであり、抽出溶媒は特に
限定されないが、水、１，３−ブチレングリコール、エ
タノール、グリセリン等の溶媒であり、単独もしくは二
種以上の混液により抽出されるエキスである。
【０００８】ホエイは牛乳たん白質の水溶液又は脱脂粉
乳及びブドウ糖の水溶液を乳酸連鎖球菌又は乳酸かん菌
で発酵させた液をろ過したものである。
乳及びブドウ糖の水溶液を乳酸連鎖球菌又は乳酸かん菌
で発酵させた液をろ過したものである。
【０００９】本発明の美白化粧料は例えば、ローション
類、乳液類、クリーム類、パック類等に適用することが
できる。尚、本発明の美白化粧料には上記の他に保湿
剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、色素、香料、防腐剤、界面
活性剤、植物抽出液、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的
を達成する範囲内で適宜配合することができる。
類、乳液類、クリーム類、パック類等に適用することが
できる。尚、本発明の美白化粧料には上記の他に保湿
剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、色素、香料、防腐剤、界面
活性剤、植物抽出液、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的
を達成する範囲内で適宜配合することができる。
【００１０】保湿剤としてはアミノ酸類、ピロリドンカ
ルボン酸及びその塩類、尿素、糖類、ヒアルロン酸及び
その塩類などがある。抗炎症剤としてはアラントイン、
グリチルリチン酸及びその塩類、抗炎症効果を示す植物
エキスなどがある。細胞賦活剤としてはプラセンタエキ
ス、パントテン酸及びその塩類、パントテニルエチルエ
ーテルなどがある。
ルボン酸及びその塩類、尿素、糖類、ヒアルロン酸及び
その塩類などがある。抗炎症剤としてはアラントイン、
グリチルリチン酸及びその塩類、抗炎症効果を示す植物
エキスなどがある。細胞賦活剤としてはプラセンタエキ
ス、パントテン酸及びその塩類、パントテニルエチルエ
ーテルなどがある。
【００１１】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。また、本発明に使用したチロシナーゼ阻害試
験、メラニン生成抑制試験、美白効果試験は下記の通り
である。
詳説する。また、本発明に使用したチロシナーゼ阻害試
験、メラニン生成抑制試験、美白効果試験は下記の通り
である。
【００１２】［チロシナーゼ酵素阻害試験］Ｌ−ドーパ
を基質としてチロシナーゼ酵素による酸化反応の結果生
じるドーパクロム生成量を４７５ｎｍの吸光度により測
定し、被験サンプルを添加した時のトーパクロム生成量
からチロシナーゼ酵素阻害効果を測定した。すなわち、
試験管にバッファー（コハク酸バッファー；ｐＨ５．
５）、チロシナーゼ溶液（ＳＩＧＭＡ社製；６００ｕｎ
ｉｔ／ｍｌ）を加えＡとし、同様にバッファーとチロシ
ナーゼ溶液、被験サンプルを加えＢ及びＣとする。
を基質としてチロシナーゼ酵素による酸化反応の結果生
じるドーパクロム生成量を４７５ｎｍの吸光度により測
定し、被験サンプルを添加した時のトーパクロム生成量
からチロシナーゼ酵素阻害効果を測定した。すなわち、
試験管にバッファー（コハク酸バッファー；ｐＨ５．
５）、チロシナーゼ溶液（ＳＩＧＭＡ社製；６００ｕｎ
ｉｔ／ｍｌ）を加えＡとし、同様にバッファーとチロシ
ナーゼ溶液、被験サンプルを加えＢ及びＣとする。
【００１３】これらの試験管をそれぞれ３０℃の恒温槽
で１０分間インキュベートし、試験管Ａ及びＢにあらか
じめ３０℃にインキュベートした６ｍＭのＬ−ドーパ溶
液（和光純薬社製）を加え攪拌する。３０℃で４０分間
攪拌後、試験管Ａ、Ｂ及びＣの吸光度を測定し、それぞ
れＡａ、Ｂａ、Ｃａとする時、チロシナーゼ阻害率を式
１により計算し、表１に示す基準により美白効果を判定
した。
で１０分間インキュベートし、試験管Ａ及びＢにあらか
じめ３０℃にインキュベートした６ｍＭのＬ−ドーパ溶
液（和光純薬社製）を加え攪拌する。３０℃で４０分間
攪拌後、試験管Ａ、Ｂ及びＣの吸光度を測定し、それぞ
れＡａ、Ｂａ、Ｃａとする時、チロシナーゼ阻害率を式
１により計算し、表１に示す基準により美白効果を判定
した。
【００１４】
【式１】
【００１５】
【表１】
【００１６】[メラニン生成抑制試験]メラニンを生成す
る細胞として、マウス由来の培養Ｂ１６メラノーマ細胞
（Ｂ１６Ｆ０；ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−６３２２）を
用いてウシ胎児血清で終濃度１０％になるように添加し
たイーグルＭＥＭ培地で培養し、該細胞を３×１０３ｃ
ｅｌｌ／ｍｌの濃度で６ウェルプレートの各ウェルに６
ｍｌ播種し、５日間ＣＯ２インキュベーター内で（３７
℃、５％ＣＯ２）で培養後、被検試料を添加した培地に
交換し、さらに３日間同条件で培養する。細胞を洗浄
後、細胞をスクレーパー処理により剥がし、１０％ＳＤ
Ｓにより可溶化して４７５ｎｍの吸光度を測定し、ＳＡ
とする。メラニン生成抑制率は被検試料を添加しない培
地で培養した細胞の吸光度をＣＡとして式２より計算
し、表２に示す基準により美白効果を判定した。
る細胞として、マウス由来の培養Ｂ１６メラノーマ細胞
（Ｂ１６Ｆ０；ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−６３２２）を
用いてウシ胎児血清で終濃度１０％になるように添加し
たイーグルＭＥＭ培地で培養し、該細胞を３×１０３ｃ
ｅｌｌ／ｍｌの濃度で６ウェルプレートの各ウェルに６
ｍｌ播種し、５日間ＣＯ２インキュベーター内で（３７
℃、５％ＣＯ２）で培養後、被検試料を添加した培地に
交換し、さらに３日間同条件で培養する。細胞を洗浄
後、細胞をスクレーパー処理により剥がし、１０％ＳＤ
Ｓにより可溶化して４７５ｎｍの吸光度を測定し、ＳＡ
とする。メラニン生成抑制率は被検試料を添加しない培
地で培養した細胞の吸光度をＣＡとして式２より計算
し、表２に示す基準により美白効果を判定した。
【００１７】
【式２】
【００１８】
【表２】
【００１９】［美白効果試験］シミ、ソバカス、色黒等
を訴える女性被験者（２０〜４５歳）を1群１０名とし
て被験クリームを顔面に８週間、１日２回（朝・夕）約
１ｇ塗布し、塗布部位の皮膚色を色差計（ＣＲ−２０
０；ミノルタ社製）を用いて測定した。評価は各被験者
の美白試験開始直前及び試験開始８週間後の頬部皮膚色
の明度（Ｌ＊値）を用いて行った。すなわち、試験開始
直前の明度をＬ０、試験開始８週間後の明度をＬ８とし
て、各被験者のΔＬ（Ｌ８−Ｌ０）を求め、群の平均値
から表３に示す基準に従って美白効果を評価した。
を訴える女性被験者（２０〜４５歳）を1群１０名とし
て被験クリームを顔面に８週間、１日２回（朝・夕）約
１ｇ塗布し、塗布部位の皮膚色を色差計（ＣＲ−２０
０；ミノルタ社製）を用いて測定した。評価は各被験者
の美白試験開始直前及び試験開始８週間後の頬部皮膚色
の明度（Ｌ＊値）を用いて行った。すなわち、試験開始
直前の明度をＬ０、試験開始８週間後の明度をＬ８とし
て、各被験者のΔＬ（Ｌ８−Ｌ０）を求め、群の平均値
から表３に示す基準に従って美白効果を評価した。
【００２０】
【表３】
【００２１】[比較例１〜６及び実施例１〜６]表４記載
の各成分の組み合わせによりチロシナーゼ阻害試験及び
メラニン生成抑制試験を行い、結果を同表に記載する。
の各成分の組み合わせによりチロシナーゼ阻害試験及び
メラニン生成抑制試験を行い、結果を同表に記載する。
【００２２】
【表４】
【００２３】比較例１に示すＬ−アスコルビン酸のグル
コース配糖体単独の場合、及び比較例２〜６に示す各成
分単独の場合と比較して、実施例１〜６に示すＬ−アス
コルビン酸のグルコース配糖体と各成分の一種をそれぞ
れ組み合わせた場合、及びＬ−アスコルビン酸のグルコ
ース配糖体と各成分の二種以上を組み合わせた場合にチ
ロシナーゼ阻害試験及びメラニン生成抑制試験において
優れた効果が認められた。
コース配糖体単独の場合、及び比較例２〜６に示す各成
分単独の場合と比較して、実施例１〜６に示すＬ−アス
コルビン酸のグルコース配糖体と各成分の一種をそれぞ
れ組み合わせた場合、及びＬ−アスコルビン酸のグルコ
ース配糖体と各成分の二種以上を組み合わせた場合にチ
ロシナーゼ阻害試験及びメラニン生成抑制試験において
優れた効果が認められた。
【００２４】［比較例８〜１５及び実施例８〜１１］表
５記載の組成のクリーム、比較例７〜１３及び実施例７
〜１２をそれぞれ常法に従って調製し、前記美白効果試
験を実施し、結果を同表に示す。
５記載の組成のクリーム、比較例７〜１３及び実施例７
〜１２をそれぞれ常法に従って調製し、前記美白効果試
験を実施し、結果を同表に示す。
【００２５】
【表５】
【００２６】有効成分無配合の比較例７のクリーム、及
びＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を単独に配合
した比較例８のクリーム、及びユキノシタエキス、パセ
リエキス、リンゴエキス、ブドウ種子エキス、ホエイの
各成分を単独に配合した比較例９〜１３のクリームに比
較して、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体とユキ
ノシタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、ブドウ種
子エキス、ホエイをそれぞれ組み合わせて配合した実施
例７〜１２に優れた美白効果が認められた。
びＬ−アスコルビン酸のグルコース配糖体を単独に配合
した比較例８のクリーム、及びユキノシタエキス、パセ
リエキス、リンゴエキス、ブドウ種子エキス、ホエイの
各成分を単独に配合した比較例９〜１３のクリームに比
較して、Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体とユキ
ノシタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、ブドウ種
子エキス、ホエイをそれぞれ組み合わせて配合した実施
例７〜１２に優れた美白効果が認められた。
【００２７】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、チロシナ
ーゼ阻害効果、メラニン生成抑制効果に優れ、シミやソ
バカス、色黒に対する優れた美白効果を持つ美白化粧料
を提供できる。
ーゼ阻害効果、メラニン生成抑制効果に優れ、シミやソ
バカス、色黒に対する優れた美白効果を持つ美白化粧料
を提供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA072 AA111 AA112 AC022 AC072 AC092 AC122 AC182 AC242 AC422 AD042 AD641 AD642 CC05 EE16
Claims (1)
- 【請求項１】 Ｌ−アスコルビン酸のグルコース配糖体
及びユキノシタエキス、パセリエキス、リンゴエキス、
ブドウ種子エキス、ホエイから選ばれる一種または二種
以上を組合わせて含有することを特徴とする美白化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000151127A JP2001335455A (ja) | 2000-05-23 | 2000-05-23 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000151127A JP2001335455A (ja) | 2000-05-23 | 2000-05-23 | 美白化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001335455A true JP2001335455A (ja) | 2001-12-04 |
Family
ID=18656734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000151127A Pending JP2001335455A (ja) | 2000-05-23 | 2000-05-23 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001335455A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005015450A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚化粧料 |
| JP2005170841A (ja) * | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Ryuei Soken:Kk | 皮膚症状改善用外用剤 |
| JP2010018530A (ja) * | 2008-07-09 | 2010-01-28 | Nihon Haruma Kk | リンゴ二次残渣物又はチシマザサを原料とするチロシナーゼ阻害活性剤の抽出方法及びそのチロシナーゼ阻害活性剤 |
| JP2012031133A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-02-16 | Fancl Corp | プロテアソーム活性化剤 |
-
2000
- 2000-05-23 JP JP2000151127A patent/JP2001335455A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005015450A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚化粧料 |
| JP2005170841A (ja) * | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Ryuei Soken:Kk | 皮膚症状改善用外用剤 |
| JP2010018530A (ja) * | 2008-07-09 | 2010-01-28 | Nihon Haruma Kk | リンゴ二次残渣物又はチシマザサを原料とするチロシナーゼ阻害活性剤の抽出方法及びそのチロシナーゼ阻害活性剤 |
| JP2012031133A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-02-16 | Fancl Corp | プロテアソーム活性化剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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| A521 | Written amendment |
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|
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|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
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|
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