JP2001303447A - 繊維用処理剤、それを用いた繊維構造物およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明は従来難しかった、繊維表面に吸湿性高
分子を均一な皮膜状に付与し、高度な吸湿性を持ちなが
ら風合い硬化を最低限に抑えるための繊維用処理剤とそ
れを用いた繊維構造物およびその製造方法を提供する。 【解決手段】分子構造中に少なくとも （ａ）ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
び／またはイソフタル酸部分 （ｂ）Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ−
ビニルアルキルアミド （ｃ）ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸部
分 のいずれかを含み、かつ吸湿パラメータΔＭＲが２０％
以上である親水性高分子と、ポリエチレングリコール部
分および／またはポリプロピレングリコール部分を含ん
でなるジビニルモノマーと、重合開始剤とを含有する繊
維用処理剤を用いて繊維構造物を処理する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、繊維構造物の吸湿
性を向上させる繊維用処理剤およびそれを用いた繊維構
造物とその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、繊維構造物の吸湿性を向上するた
め、繊維を構成する高分子を改質したり繊維構造物に親
水性化合物を付与したりする検討が広く行われてきた。
特にポリエステル繊維構造物の親水化に関わる改質につ
いては、ポリエステル繊維に親水性モノマーをグラフト
重合する試み（特開昭６０−２４６８６９号公報、特開
昭６３−１０５１８１号公報など）、親水性高分子を付
与する、あるいは親水性モノマーを付与して重合せしめ
る試み（特開平６−１５８５４５号公報、特開平９−２
５６２７８号公報など）などの例がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記親水性モ
ノマーをグラフト重合する方法では、ポリエステル繊維
に効率的にグラフト重合できるモノマーがアクリル酸な
どのカルボン酸を有するものに限られるため、吸湿性を
向上するために金属塩化処理を行う必要があり、さらに
は長期的な使用の後に大きな強度低下が生じるという問
題があった。また親水性高分子を付与したり、親水性モ
ノマーを付与して重合する方法では、十分な吸湿性能を
得るために付与量を大きくした場合に親水性化合物が繊
維間空隙に集中し繊維同士を接着してしまうために、風
合いがかなり硬化して商品価値を低下させるという問題
があった。

【０００４】かかる状況に鑑み、本発明は、強度低下の
恐れがないよう親水性化合物を繊維表面に付着させる
が、これまでの方法のように硬化することにより風合い
が大きく損なわれないよう、繊維間空隙に親水性化合物
を集中させずに、繊維表面を均一に覆う皮膜状に親水性
化合物を付与できるような繊維用処理剤およびそれを用
いる繊維構造物の製造方法を提供することを目的とす
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、次のような手段を採用するものであ
る。

【０００６】すなわち、本発明の繊維用処理剤は、分子
構造中に少なくとも （ａ）ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
び／またはイソフタル酸部分 （ｂ）Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ−
ビニルアルキルアミド （ｃ）ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸部
分 のいずれかを含み、かつ吸湿パラメータΔＭＲが２０％
以上である親水性高分子と、ポリエチレングリコール部
分および／またはポリプロピレングリコール部分を含ん
でなるジビニルモノマーと、重合開始剤とを含有するも
のである。

【０００７】また、繊維構造物は、上記の繊維用処理剤
により処理されてなるものである。

【０００８】さらに、本発明の繊維構造物を処理する繊
維構造物の製造方法は、分子構造中に少なくとも （ａ）ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
び／またはイソフタル酸部分 （ｂ）Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ−
ビニルアルキルアミド （ｃ）ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸部
分 のいずれかを含み、かつ吸湿パラメータΔＭＲが２０％
以上である親水性高分子と、ポリエチレングリコール部
分および／またはポリプロピレングリコール部分を含ん
でなるジビニルモノマーと、重合開始剤とを含有する繊
維用処理剤中で、繊維構造物を処理するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いる親水性高分子は、
分子構造中に少なくとも （ａ）ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
び／またはイソフタル酸部分 （ｂ）Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ−
ビニルアルキルアミド （ｃ）ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸部
分 のいずれかを含み、かつ吸湿パラメータΔＭＲが２０％
以上であるものである。

【００１０】ここで吸湿パラメータΔＭＲとは、対象素
材の３０℃、９０％ＲＨにおける水分率から２０℃、６
５％ＲＨにおける水分率を引いた値をいう。ここでそれ
ぞれの水分率はＪＩＳ Ｌ−１０９６の６．９項記載の
方法で求められる。また、親水性高分子が付着した後の
繊維構造物の吸湿性をより大きくするため、親水性高分
子の吸湿パラメータΔＭＲは、３０％以上であることが
好ましく、４０％以上であることがより好ましい。な
お、ΔＭＲは大きいほど好ましいが、１００％程度あれ
ば十分に本発明の効果を発揮することができる。

【００１１】なお、本発明で用いる親水性高分子の吸湿
特性としては、上記ΔＭＲに加えて、２０℃、６５％Ｒ
Ｈにおける水分率（ＭＲ）が２０〜１００％であること
が望ましい。

【００１２】本発明において用いる親水性高分子の一例
は、ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸および
／またはイソフタル酸部分を分子構造中に含んでなるも
のである。この高分子は、ポリエチレングリコール部分
とテレフタル酸および／またはイソフタル酸部分を持つ
ことにより、これらの部分と類似した分子構造を持った
繊維構造物への付着性を有する。

【００１３】ここでポリエチレングリコール部分、テレ
フタル酸、イソフタル酸部分が高分子中に含む形態とし
ては、ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
び／またはイソフタル酸とが縮合重合した構造などがあ
る。ポリエチレングリコール部分、テレフタル酸、イソ
フタル酸部分以外の部分としては、例えば親水性を向上
するものとして、カルボキシル基、スルホン酸基を有す
るモノマーの重合体やアミノ酸、ポリアミノ酸などを含
有させることができる。

【００１４】ここでポリエチレングリコール部分の分子
量は数平均分子量で２００以上２０００以下程度が好ま
しい。この理由は、ポリエチレングリコール部分の分子
量が大きくなりすぎると繊維構造物の染色堅牢度を著し
く損なう場合があるためである。また、親水性と付着性
のバランスを保つため、ポリエチレングリコール部分の
割合は重量比で２０％以上９０％以下程度、テレフタル
酸および／またはイソフタル酸部分の割合は重量比で１
０％以上８０％以下程度が好ましいが、ポリエチレング
リコール部分、テレフタル酸、イソフタル酸の部分の総
和が８０％以上あることが好ましく、９０％以上がより
好ましく、１００％であることが特に好ましい。

【００１５】本発明において用いる親水性高分子の別の
一例は、Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ
−ビニルアルキルアミドを分子構造中に含んでなるもの
である。ここでＮ−アルキルアクリルアミドとしては、
Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルア
クリルアミドなど、Ｎ−ビニルアルキルアミドとしては
Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミドなど
が挙げられる。これらのモノマーを含んでなる高分子
は、高温で水和分子が離れることにより疎水化するた
め、特に疎水性の合成繊維に対して付着性を有する。

【００１６】ここで分子構造中にこれらのモノマーを含
む形態としては、これらのモノマーと他のモノマー、高
分子とによるランダム共重合体、ブロック共重合体、グ
ラフト（分岐）共重合体などを挙げることができる。本
発明では、これらのモノマーの特徴を十分発揮するた
め、上記共重合体のうちではブロック共重合体、グラフ
ト（分岐）共重合体を用いることが望ましい。また上記
モノマー以外に他のモノマーを併用してもよく、例え
ば、より親水性を高めるものとしてアクリル酸、メタク
リル酸、ポリエチレングリコール含有ビニルモノマー、
スチレンスルホン酸などのスルホン酸基含有ビニルモノ
マー、ポリアクリルアミド-2-プロパンスルホン酸、あ
るいはこれらのモノマーの金属塩などを挙げられる。ま
た上記モノマーとともに、ポリエチレングリコール、ポ
リアクリル酸、ポリアミノ酸など親水性の高い高分子化
合物を併用することもできる。

【００１７】ここでＮ−アルキルアクリルアミドおよび
／またはＮ−ビニルアルキルアミドの割合は重量比で２
０％以上５０％以下程度が好ましい。その他の部分は、
好ましくはポリエチレングリコールなどの親水性高分子
またはアクリル酸などのモノマーが含まれる。

【００１８】本発明において用いる親水性高分子のさら
に別の一例は、ポリエチレングリコール部分とポリカル
ボン酸とを分子構造中に含んでなるものである。この高
分子は、ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸
とを持つことにより、これらの部分と類似した分子構造
を持った繊維構造物への付着性を有する。

【００１９】ここでポリエチレングリコール部分、ポリ
カルボン酸を含む形態としては、それぞれの部分を持つ
モノマーや高分子同士が共重合、化学結合、架橋などさ
れている構造などを挙げることができる。ここで共重合
の形態としては、これらのモノマーと他のモノマー、高
分子とによるランダム共重合体、ブロック共重合体、グ
ラフト（分岐）共重合体などを挙げることができるが、
これらのモノマーやポリマーの特徴を十分発揮するた
め、ブロック共重合体、グラフト（分岐）共重合体を用
いることが望ましい。グラフト（分岐）共重合体を用い
る場合は、主鎖にポリエチレングリコール部分を配置し
て側鎖にポリカルボン酸を配置してもよいし、主鎖にポ
リカルボン酸を配置して側鎖にポリエチレングリコール
を配置してもよい。またポリカルボン酸の部分は、必要
により金属塩化物として用いることができる。ここでポ
リカルボン酸は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸などを用いることができ、これらのポリカルボン酸を
含有するモノマーをポリエチレングリコールとともに共
重合する、あるいはポリカルボン酸を含有する高分子に
ポリエチレングリコール部分を持つモノマーや高分子を
共重合したものなどを用いることができる。

【００２０】ここでポリエチレングリコール部分の分子
量は数平均分子量で２００以上２０００以下程度が好ま
しい。この理由は、ポリエチレングリコール部分の分子
量が大きくなりすぎると繊維構造物の染色堅牢度を著し
く損なう場合があるためである。ポリカルボン酸部分の
分子量は親水性と付着性のバランスを保つため、数平均
分子量で２００以上１００００以下程度とすればよい。
また、同じく親水性と付着性のバランスを保つため、ポ
リエチレングリコール部分の割合は重量比で２０％以上
８０％以下程度が好ましく、ポリカルボン酸部分の割合
は重量比で１０％以上５０％以下が好ましい。また、ポ
リエチレングリコール部分、ポリカルボン酸部分の総和
が７０％以上あることが好ましく、８０％以上がより好
ましく、９０％以上であることが特に好ましい。

【００２１】本発明で用いる高分子の分子量に特に制限
はないが、繊維構造物への十分な付着性を得るために数
平均分子量で５０００程度以上とし、生産で用いにくい
ような高粘度となるのを避けるために１０万程度以下と
することが好ましい。

【００２２】さらに繊維構造物への付着性をさらに向上
するための成分を本発明の親水性高分子中に共重合する
ことも有効である。繊維構造物として特にポリエステル
繊維構造物を用いる場合は、付着性を向上するための成
分として、ポリエステル繊維表面のマイナス電荷への引
力を持つカチオン性のモノマーや、ポリエチレングリコ
ールあるいはポリエチレングリコールとポリプロピレン
グリコール、ビスフェノールＡなどとの共重合体を利用
することができる。

【００２３】なお、本発明において上記３種の親水性高
分子を繊維処理剤中に併存させることも可能である。

【００２４】次に、本発明において用いるジビニルモノ
マーは、分子構造中に２つ以上のビニル基を含有し、開
始剤との反応でラジカルを生成して本発明の高分子を架
橋する作用を有するものである。本発明で用いるジビニ
ルモノマーは、その分子構造中にポリエチレングリコー
ル部分および／またはポリプロピレングリコール部分を
含んでなることが特徴である。分子構造中にポリエチレ
ングリコールを含むことにより、このジビニルモノマー
はそれに類似した分子構造を持つ繊維構造物への付着性
を有するようになるため、本発明で用いる親水性高分子
が繊維構造物に付着した状態で架橋できる。また本発明
ではジビニルモノマーを用いることにより親水性高分子
が架橋されて、耐久性が向上することも利点となる。こ
こでポリエチレングリコール部分および／またはポリプ
ロピレングリコール部分の分子量は、数平均分子量で２
００以上２００００以下程度とすればよい。

【００２５】なお、より高い付着性を得るために、本発
明で用いるジビニルモノマーはポリエチレングリコール
部分とポリプロピレングリコール部分の両方を併せ持つ
ことが好ましい。ポリエチレングリコール部分とポリプ
ロピレングリコール部分の両方を含有させる形態として
は、例えば中心部にポリプロピレングリコール部分を配
置し、その両側にポリエチレングリコール部分、さらに
その外側にビニル基を配置するような形態を用いること
ができる。この場合のポリプロピレングリコール部分の
分子量は、数平均分子量で２００以上５０００以下程
度、その両側のポリエチレングリコール部分の分子量も
同程度とすればよい。

【００２６】次に、本発明において用いる重合開始剤と
は、ラジカル反応を開始させる作用を持ち、上記ジビニ
ルモノマーによる親水性高分子の架橋反応を誘起するも
のをいう。重合開始剤の例としては、過硫酸アンモニウ
ム、過硫酸カリウムなどの過硫酸塩、ベンゾイルパーオ
キサイドなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチロニト
リルのようなアゾ系開始剤などを挙げることができる。

【００２７】本発明においては、重合開始剤も繊維構造
物に付着性を有するとより有効となる。特に疎水性繊維
構造物に付着性を有する重合開始剤としては、ベンゾイ
ルパーオキサイドなどの疎水性の有機過酸化物、疎水性
のアゾ系開始剤などを挙げることができる。

【００２８】また本発明では、親水性高分子の繊維構造
物への付着性を向上させる化合物を処理剤中に含有させ
てもよい。そのような化合物の例としては、親水性高分
子の水への溶解度を低下させて疎水性高分子への付着性
を向上するものとして、無機物イオン、有機物イオン、
親水性有機化合物、親水性高分子などを挙げることがで
きる。無機物イオンの例としては、ナトリウムイオン、
マグネシウムイオン、バリウムイオン、鉄イオン、アル
ミニウムイオン、塩化物イオン、硫酸イオンなど、有機
物イオンとしてはアンモニウムイオン、リン酸イオンな
どがある。

【００２９】本発明においては、繊維処理剤が親水性モ
ノマーを含有するとより有効である。この理由は、含有
された親水性モノマーが親水性高分子の架橋反応ととも
に親水性高分子または繊維構造物と反応し、繊維構造物
の親水化をさらに促進するからである。含有させる親水
性モノマーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸、
ポリエチレングリコール含有ビニルモノマー、スチレン
スルホン酸などのスルホン酸基含有ビニルモノマー、ポ
リアクリルアミド-2-プロパンスルホン酸、あるいはこ
れらのモノマーの金属塩などが挙げられる。

【００３０】次に、本発明の繊維構造物と繊維構造物の
製造方法について説明する。

【００３１】本発明の繊維構造物は、上記した本発明の
繊維処理剤で処理されてなるものである。また本発明の
繊維構造物の製造方法は、該処理剤を用いて繊維構造物
を処理するものである。

【００３２】本発明における繊維構造物としては、天然
繊維、再生繊維、半合成繊維、合繊繊維のうち少なくと
も一つからなるフィラメント、紡績糸、織物、編物、不
織布などを用いることができる。天然繊維としては綿、
獣毛繊維、絹、麻など、再生繊維としてはセルロース系
再生繊維のレーヨン（ビスコースレーヨン）、キュプラ
（銅アンモニアレーヨン）など、半合成繊維としてはセ
ルロース系半合成繊維としてアセテート（トリアセテー
ト）など、また合成繊維としてはポリエステル、ナイロ
ン、アクリル、アラミドなどの各種繊維を、被処理繊維
として使用することができる。

【００３３】なかでも、吸湿性の向上が強く求められる
汎用繊維の中でポリエステル繊維が最も実用面で重要で
あるため、本発明ではポリエチレンテレフタレート、ポ
リプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ートなどのポリエステル繊維構造物を用いることがより
有効である。また上記親水性高分子に含有させる構造の
中で、ポリエチレングリコール部分、テレフタル酸、イ
ソフタル酸部分、Ｎ−アルキルアクリルアミド、Ｎ−ビ
ニルアルキルアミドなどは、ポリエステル繊維への付着
性を有するため、この面からもポリエステル繊維構造物
を用いることが有利となる。ポリエステル繊維構造物と
しては、ポリエステル繊維のみからなるもの以外に、
綿、羊毛などの天然繊維、アセテートなどの半合成繊
維、レーヨンなどの再生繊維、ナイロンなどの合成繊維
のうち少なくとも一つとポリエステル繊維を混紡または
交撚、交織、交編などしたものなどが含まれる。

【００３４】このような繊維構造物を、本発明の繊維処
理剤で処理することで、吸湿性高分子で繊維表面を均一
に覆う皮膜を形成する。このように本発明の繊維用処理
剤を特に繊維構造物に対して用いることで、商品特性に
優れた吸湿性繊維構造物が得られる。

【００３５】本発明において、繊維構造物を繊維用処理
剤で処理する方法としては、通常の繊維加工で用いられ
る染色機などの加工装置を用いて、常温から４０℃以上
１４０℃以下の温度に昇温した後、１０〜９０分程度保
持するなどすればよい。この際、１回の処理で処理する
繊維構造物の量を十分大きくするため、繊維構造物に対
する処理剤重量の比は５〜５０倍とすることが望まし
い。

【００３６】本発明において、繊維構造物への親水性高
分子の付着量を十分とするため、繊維構造物に対する処
理剤中に含まれる親水性高分子の量は重量比で５〜３０
％、より好ましくは１０〜２０％とするのが望ましい。
またジビニルモノマーは、親水性高分子の架橋を十分行
うため、親水性高分子量に対して１〜５０％程度配合す
ればよく、開始剤はジビニルモノマーからのラジカル生
成を十分効率的に行わせるため、ジビニルモノマー量に
対して１０〜１００％程度配合すればよい。

【００３７】本発明の繊維構造物において、親水性高分
子とジビニルモノマーが処理中に反応して生成した架橋
体の付着率は、付着前の繊維構造物の重量に対して５％
以上であることが望ましい。この理由は付着率がこれよ
り小さいと十分な吸湿性が得られにくいからである。ま
た吸湿性の面からは付着量は多いほど望ましいが、付着
量が大きくなりすぎると本発明の製造方法によってもや
はり風合いの硬化傾向となるので、付着率の上限として
は２０％程度とするのが望ましい。さらに特に繊維構造
物がポリエステル繊維のみからなるものの場合、上記親
水性高分子が付着した後の繊維構造物のΔＭＲは２％以
上、より好ましくは４％以上であることが望ましい。上
限は、１０％程度あれば十分である。またこの繊維構造
物のＭＲ（２０℃、６５％ＲＨにおける水分率）は１％
以上であることが望ましいが、その上限は２０％程度あ
れば十分である。

【００３８】付着率の測定は上記親水性高分子を付着さ
せる処理前後の重量変化により求めることができるが、
最終製品の状態では繊維表面の親水性高分子を何らかの
方法で取り除いて定量する、繊維の断面写真により付着
物の量を見積る、繊維構造物全体を溶解して含有成分を
定量するなどの方法を用いればよい。

【００３９】本発明では、本発明の繊維処理剤に染料を
含有させ、染色と同時に上記親水性高分子を繊維構造物
に付着させることもできる。この方法を用いると繊維構
造物の処理プロセスをより短縮できるため、生産効率向
上やエネルギー消費削減の面で非常に有利になる。

【００４０】さらに本発明では、吸湿性に加えて、必要
とされる他の機能を実現するための加工剤を、本発明の
処理剤に含有させてもよい。例えば、撥水剤、深色加工
剤、耐光剤、帯電防止剤、防汚加工剤、難燃剤、抗菌剤
などを本発明の親水性高分子と併用することができる。

【００４１】

【実施例】以下、実施例をあげて本発明をさらに具体的
に説明する。

【００４２】なお、実施例および比較例における測定は
以下の方法で行った。 ＜ΔＭＲ＞実施例において用いた高分子が付着した繊維
構造物のΔＭＲを以下の方法で測定した。すなわち、試
料を秤量ビンに入れ、２０℃、６５％ＲＨに調整した恒
温恒湿槽中に２４時間放置し秤量した。次いで、３０
℃、９０％ＲＨに調整した恒温恒湿槽中に２４時間放置
し、再度秤量した。最後に１１０℃の乾燥機中で１時間
乾燥し絶乾重量を求めた。水分率の差は下式により算出
した。

【００４３】ΔＭＲ（％）＝（（Ｗ’−Ｗ）／Ｗ−
（Ｗ”−Ｗ）／Ｗ）×１００ Ｗ ：試料の絶乾重量（ｇ） Ｗ’：３０℃、９０％ＲＨでの試料の重量（ｇ） Ｗ”：２０℃、６５％ＲＨでの試料の重量（ｇ） なお、処理後の試料に対して吸湿性を高めるナトリウム
塩化を行う場合は、その処理の後にこの測定を行った。 ＜付着率＞高分子の付着率は、処理前と処理後の繊維構
造物試料の絶乾重量を測定し、次式により算出した。

【００４４】 付着率（％）＝１００×（Ｗ１−Ｗ０）／Ｗ０ Ｗ０：処理前のサンプルの絶乾重量（ｇ） Ｗ１：処理後のサンプルの絶乾重量（ｇ） なお、処理後の試料に対して吸湿性を高めるナトリウム
塩処理を行う場合は、その処理の前に上記測定を行っ
た。 ＜曲げ剛性増加率＞繊維構造物試料の風合い変化を定量
するため、風合い計測システムとして一般的に使われて
いるＫＥＳ（Kawabata Evaluation System）測定機（カ
トーテック）を用いて試料の曲げ剛性のたて、よこの平
均値Ｂを処理前後に測定し、処理前に対する処理後の増
加率を計算した。 ［実施例１］分子量１０００のポリエチレングリコール
が重量比で８０％と、テレフタル酸とイソフタル酸がそ
れぞれ１０％含まれる親水性ポリエステルで、数平均分
子量が約２万、ΔＭＲが４２％である親水性高分子を用
い、これにジビニルモノマーとしてポリエチレングリコ
ール部分の分子量が４００のポリエチレングリコールジ
メタクリレート、開始剤として過硫酸アンモニウムを配
合して繊維用処理剤を作製した。親水性高分子の濃度は
１ｇ／ｌ、ジビニルモノマーの濃度は０．２ｇ／ｌ、開
始剤の濃度は０．１ｇ／ｌとした。

【００４５】上記水溶液１０００ｇに、試料としてポリ
エチレンテレフタレートからなるタフタ布帛片（１８０
℃中間セット後布帛、糸使い：経糸、緯糸とも総繊度８
３デシテックス（７５デニール）−３６マルチフィラメ
ント、織密度：経９８×緯８４本／inch、目付：７０ｇ
／ｍ²）１０ｇを浸漬し、１３０℃で６０分間処理し
た。

【００４６】この処理による上記親水性高分子とジビニ
ルモノマーの架橋体の試料への付着率は９．８％で、処
理後の試料のΔＭＲは４．０％であった。また処理後の
曲げ剛性増加率は、８．２％であった。以上により、こ
の方法により吸湿性が高く、しかも風合い硬化の小さい
ポリエステル布帛が得られた。 ［実施例２］ジビニルモノマーとして、ポリエチレング
リコールジメタクリレートの代わりにポリプロピレング
リコール部分の分子量が４００のポリプロピレングリコ
ールジメタクリレートを用いる以外は実施例１と同様に
行った。

【００４７】結果、付着率は１０．５％で、処理後の試
料のΔＭＲは２．１％であった。また曲げ剛性増加率は
７．８％であった。以上により、この方法により吸湿性
が高く、しかも風合い硬化が小さいポリエステル布帛が
得られた。 ［比較例１］ジビニルモノマーと開始剤を配合しないこ
とを覗いては実施例１と同様に行った。

【００４８】結果、付着率は０．５％しかえられず、処
理後の試料のΔＭＲもゼロで、吸湿性の高い織物は得ら
れなかった。 ［比較例２］実施例１と同じ高分子を通常繊維加工で用
いられるＰａｄ法にて試料に付与した。具体的には、親
水性高分子を１０％、ジビニルモノマーを２％、開始剤
を１％の濃度で含有する水溶液を作成し、絞り率８０％
で実施例１と同じポリエステルタフタ布帛に付与した。

【００４９】結果、付着率は９．３％で、処理後の試料
のΔＭＲは２．８％と吸湿性の高い織物が得られたが、
曲げ剛性増加率は８５％と非常に高いもので、風合い硬
化の小さい布帛は得られなかった。 ［実施例３］実施例１の繊維処理剤にメタクリル酸を
０．２ｇ／ｌの濃度で加え、実施例１と同様に試料を処
理した。さらに吸湿性を高めるため、処理後の布帛を１
ｇ／ｌの炭酸ナトリウム水溶液で処理して付着した高分
子中のメタクリル酸をナトリウム塩化した。

【００５０】結果、付着率は９．２％で、処理後の試料
のΔＭＲは４．２％であった。また曲げ剛性増加率は
７．０％であった。以上により、この方法により吸湿性
が非常に高く、しかも風合い硬化が小さいポリエステル
布帛が得られた。 ［実施例４］親水性高分子として、分子量１０００のポ
リエチレングリコールが重量比で６０％と、テレフタル
酸とイソフタル酸がそれぞれ２０％含まれる親水性ポリ
エステルで、数平均分子量が約２万、ΔＭＲが２４％で
ある親水性高分子を用い、実施例１と同様に試料を処理
した。

【００５１】結果、付着率は１０．８％で、処理後の試
料のΔＭＲは２．４％であった。また曲げ剛性増加率は
８．８％であった。以上により、この方法により吸湿性
が高く、しかも風合い硬化が小さいポリエステル布帛が
得られた。 ［比較例３］親水性高分子として、分子量１０００のポ
リエチレングリコールが重量比で４０％と、テレフタル
酸とイソフタル酸がそれぞれ３０％含まれる親水性ポリ
エステルで、数平均分子量が約２万、ΔＭＲが１２％で
ある親水性高分子を用い、実施例１と同様に試料を処理
した。

【００５２】結果、付着率は１０．９％で、処理後の試
料のΔＭＲは１．２％であった。また曲げ剛性増加率は
１０．２％であった。以上により、この方法では吸湿性
が高いポリエステル布帛は得られなかった。 ［実施例５］親水性高分子として、Ｎ−イソプロピルア
クリルアミドとアクリル酸が重量比で１：１の割合で含
まれるランダム共重合体で、数平均分子量が約３万、Δ
ＭＲが６０％のものを用いて実施例１と同様に試料を処
理した。さらに吸湿性を高めるため、処理後の布帛を１
ｇ／ｌの炭酸ナトリウム水溶液で処理して付着した高分
子中のアクリル酸をナトリウム塩化した。

【００５３】結果、付着率は６．３％で、処理後の試料
のΔＭＲは３．２％であった。また曲げ剛性増加率は
６．１％であった。以上により、この方法により吸湿性
が高く、しかも風合い硬化が小さいポリエステル布帛が
得られた。 ［実施例６］親水性高分子として、ポリエチレングリコ
ールの主鎖にアクリル酸が側鎖としてグラフト重合して
おりアクリル酸の含有率が重量比で３０％であるもの
で、数平均分子量が約２万５千、ΔＭＲが６３％のもの
を用いて実施例１と同様に試料を処理した。さらに吸湿
性を高めるため、処理後の布帛を１ｇ／ｌの炭酸ナトリ
ウム水溶液で処理して付着した高分子中のアクリル酸を
ナトリウム塩化した。

【００５４】結果、付着率は６．９％で、処理後の試料
のΔＭＲは３．７％であった。また曲げ剛性増加率は
７．０％であった。以上により、この方法により吸湿性
が高く、しかも風合い硬化が小さいポリエステル布帛が
得られた。 ［実施例７］親水性高分子として、マレイン酸の主鎖に
ポリエチレングリコールが側鎖としてグラフト重合して
おりマレイン酸の含有率が重量比で４０％であるもの
で、数位平均分子量が２万、ΔＭＲが６３％のものを用
いて実施例１と同様に試料を処理した。さらに吸湿性を
高めるため、処理後の布帛を１ｇ／ｌの炭酸ナトリウム
水溶液で処理して付着した高分子中のマレイン酸をナト
リウム塩化した。

【００５５】結果、付着率は７．８％で、処理後の試料
のΔＭＲは４．０％であった。また曲げ剛性増加率は
９．０％であった。以上により、この方法により吸湿性
が高く、しかも風合い硬化が小さいポリエステル布帛が
得られた。

【００５６】

【発明の効果】本発明によれば、吸湿性高分子が５％以
上付着し、優れた吸湿性を有するにも拘らず、風合い硬
化が小さく商品特性に優れた繊維構造物、特にポリエス
テル繊維構造物を得ることができる。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】分子構造中に少なくとも （ａ）ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
   び／またはイソフタル酸部分 （ｂ）Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ−
   ビニルアルキルアミド （ｃ）ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸部
   分 のいずれかを含み、かつ吸湿パラメータΔＭＲが２０％
   以上である親水性高分子と、ポリエチレングリコール部
   分および／またはポリプロピレングリコール部分を含ん
   でなるジビニルモノマーと、重合開始剤とを含有する繊
   維用処理剤。
2. 【請求項２】該処理剤がさらに親水性モノマーを含有す
   る請求項１に記載の繊維用処理剤。
3. 【請求項３】請求項１または２に記載の繊維用処理剤に
   より処理されてなる繊維構造物。
4. 【請求項４】該親水性高分子と該ジビニルモノマーの架
   橋体の付着率が繊維構造物重量対比５％以上である請求
   項３記載の繊維構造物。
5. 【請求項５】分子構造中に少なくとも （ａ）ポリエチレングリコール部分とテレフタル酸およ
   び／またはイソフタル酸部分 （ｂ）Ｎ−アルキルアクリルアミドおよび／またはＮ−
   ビニルアルキルアミド （ｃ）ポリエチレングリコール部分とポリカルボン酸部
   分 のいずれかを含み、かつ吸湿パラメータΔＭＲが２０％
   以上である親水性高分子と、ポリエチレングリコール部
   分および／またはポリプロピレングリコール部分を含ん
   でなるジビニルモノマーと、重合開始剤とを含有する繊
   維用処理剤中で、繊維構造物を処理する繊維構造物の製
   造方法。
6. 【請求項６】該処理剤がさらに親水性モノマーを含有す
   る請求項５に記載の繊維構造物の製造方法。
7. 【請求項７】該繊維構造物がポリエステル繊維構造物で
   ある請求項５または６に記載の繊維構造物の製造方法。