JP2001302695A - Ｇｌｎ結合型糖鎖付加カルシトニン誘導体 - Google Patents
Ｇｌｎ結合型糖鎖付加カルシトニン誘導体Info
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- JP2001302695A JP2001302695A JP2000119440A JP2000119440A JP2001302695A JP 2001302695 A JP2001302695 A JP 2001302695A JP 2000119440 A JP2000119440 A JP 2000119440A JP 2000119440 A JP2000119440 A JP 2000119440A JP 2001302695 A JP2001302695 A JP 2001302695A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】 １ヶ所のグルタミン残基の側鎖アミド基
の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合し
ているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体、詳しく
は、特定の配列で表される、１４位のグルタミン残基の
側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサ
ミンが結合しているウナギ由来カルシトニン誘導体およ
び特定の配列で表される、２０位のグルタミン残基の側
鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミ
ンが結合しているウナギ由来カルシトニン誘導体を提供
する。 【効果】 該カルシトニンまたはエルカトニン誘導体
は、血中カルシウム濃度低下作用を有し、医薬の分野に
応用されることが期待される。
の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合し
ているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体、詳しく
は、特定の配列で表される、１４位のグルタミン残基の
側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサ
ミンが結合しているウナギ由来カルシトニン誘導体およ
び特定の配列で表される、２０位のグルタミン残基の側
鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミ
ンが結合しているウナギ由来カルシトニン誘導体を提供
する。 【効果】 該カルシトニンまたはエルカトニン誘導体
は、血中カルシウム濃度低下作用を有し、医薬の分野に
応用されることが期待される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規なカルシトニ
ン誘導体に関するものである。詳しくは、１ヶ所のグル
タミン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−
Ｄ−グルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエ
ルカトニン誘導体に関するもので、さらに詳しくは、１
４位または２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒
素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合してい
るウナギ由来カルシトニン誘導体に関するものである。
本発明は、医薬の分野に応用される。
ン誘導体に関するものである。詳しくは、１ヶ所のグル
タミン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−
Ｄ−グルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエ
ルカトニン誘導体に関するもので、さらに詳しくは、１
４位または２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒
素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合してい
るウナギ由来カルシトニン誘導体に関するものである。
本発明は、医薬の分野に応用される。
【０００２】
【従来の技術】カルシトニンは、３２残基のアミノ酸か
ら成るペプチドホルモンで、哺乳動物のカルシウム調節
ホルモンとして機能し、骨吸収を抑制することから、ヒ
ト、ブタ、サケ、ウナギのカルシトニンもしくはその誘
導体が骨粗鬆症等の治療薬として使用されている。カル
シトニン類は、そのアミノ酸配列から、主にヒトやブタ
に由来するタイプと、サケやウナギに由来するタイプに
大別することが出来、骨吸収抑制能に対応する血中カル
シウム濃度低下作用等の活性では、サケ等に由来するタ
イプのカルシトニン類の活性が高いことが知られてい
る。
ら成るペプチドホルモンで、哺乳動物のカルシウム調節
ホルモンとして機能し、骨吸収を抑制することから、ヒ
ト、ブタ、サケ、ウナギのカルシトニンもしくはその誘
導体が骨粗鬆症等の治療薬として使用されている。カル
シトニン類は、そのアミノ酸配列から、主にヒトやブタ
に由来するタイプと、サケやウナギに由来するタイプに
大別することが出来、骨吸収抑制能に対応する血中カル
シウム濃度低下作用等の活性では、サケ等に由来するタ
イプのカルシトニン類の活性が高いことが知られてい
る。
【０００３】蛋白質の一般的な修飾法として、糖鎖を結
合する手法が考えられる。糖蛋白質や糖脂質のような複
合糖質の糖鎖は、細胞の基質認識、細胞間の認識等に関
わっており、また生体内物質の吸収分解や安定性等に寄
与している。従って、元々糖鎖を持たないカルシトニン
についても、糖鎖を付加することにより、血中での安定
性、吸収代謝の改善や生理活性の向上が期待される。カ
ルシトニン類については既に、糖鎖を付加することによ
り、安定化や吸収代謝の改善あるいは投与経路の変更等
の効果が期待できるとして、稲津ら［特開平１０−１４
７５９６号（１９９８）］はウナギ由来カルシトニンの
１位から１０位までの部分ペプチドの３位のアスパラギ
ン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチルグルコ
サミンがグリコシル化している誘導体、稲津ら［特開平
１０−１４７５９８号（１９９８）］はウナギ由来カル
シトニンの３位のアスパラギン残基の側鎖アミド基の窒
素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンがグリコシル
化している誘導体、また、羽田ら［特開平１０−１４７
５９９号（１９９８）］はウナギ由来カルシトニンの３
位のアスパラギン残基の側鎖アミド基の窒素原子に複合
型糖鎖、高マンノース型糖鎖あるいは混成型糖鎖が結合
している誘導体について報告している。
合する手法が考えられる。糖蛋白質や糖脂質のような複
合糖質の糖鎖は、細胞の基質認識、細胞間の認識等に関
わっており、また生体内物質の吸収分解や安定性等に寄
与している。従って、元々糖鎖を持たないカルシトニン
についても、糖鎖を付加することにより、血中での安定
性、吸収代謝の改善や生理活性の向上が期待される。カ
ルシトニン類については既に、糖鎖を付加することによ
り、安定化や吸収代謝の改善あるいは投与経路の変更等
の効果が期待できるとして、稲津ら［特開平１０−１４
７５９６号（１９９８）］はウナギ由来カルシトニンの
１位から１０位までの部分ペプチドの３位のアスパラギ
ン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチルグルコ
サミンがグリコシル化している誘導体、稲津ら［特開平
１０−１４７５９８号（１９９８）］はウナギ由来カル
シトニンの３位のアスパラギン残基の側鎖アミド基の窒
素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンがグリコシル
化している誘導体、また、羽田ら［特開平１０−１４７
５９９号（１９９８）］はウナギ由来カルシトニンの３
位のアスパラギン残基の側鎖アミド基の窒素原子に複合
型糖鎖、高マンノース型糖鎖あるいは混成型糖鎖が結合
している誘導体について報告している。
【０００４】しかしながら、依然として、糖鎖の結合位
置がペプチドの活性に与える影響に関しては、不明な部
分が多く、カルシトニンについても、どのような部位に
糖を付加すれば、医薬としてより高い血中安定性、薬理
作用を持つようになるかについては明らかではない。ま
た、これまで、カルシトニンについては、上記のよう
に、天然型のＮ結合型糖鎖付加誘導体、つまり、アスパ
ラギン残基に対する糖鎖修飾のみが検討されてきた。従
って、新たな残基への糖鎖による修飾を用いて、カルシ
トニン類の活性向上が実現出来れば、カルシトニン誘導
体医薬品の開発の重要な手段と成り得る。
置がペプチドの活性に与える影響に関しては、不明な部
分が多く、カルシトニンについても、どのような部位に
糖を付加すれば、医薬としてより高い血中安定性、薬理
作用を持つようになるかについては明らかではない。ま
た、これまで、カルシトニンについては、上記のよう
に、天然型のＮ結合型糖鎖付加誘導体、つまり、アスパ
ラギン残基に対する糖鎖修飾のみが検討されてきた。従
って、新たな残基への糖鎖による修飾を用いて、カルシ
トニン類の活性向上が実現出来れば、カルシトニン誘導
体医薬品の開発の重要な手段と成り得る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、血中
カルシウム濃度低下作用を有する新規なカルシトニン誘
導体を提供することである。
カルシウム濃度低下作用を有する新規なカルシトニン誘
導体を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、１４位ま
たは２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子
にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナ
ギ由来カルシトニン誘導体の合成を行い、その血中カル
シウム濃度低下作用を測定したところ、ウナギ由来カル
シトニンより高い活性があることを見出し、本発明を完
成するに至った。
たは２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子
にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナ
ギ由来カルシトニン誘導体の合成を行い、その血中カル
シウム濃度低下作用を測定したところ、ウナギ由来カル
シトニンより高い活性があることを見出し、本発明を完
成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、１ヶ所のグルタミン
残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グ
ルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエルカト
ニン誘導体、詳しくは、配列表配列番号１で表される、
１４位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ
−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナギ由
来カルシトニン誘導体および配列表配列番号２で表され
る、２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子
にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナ
ギ由来カルシトニン誘導体に関する。
残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グ
ルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエルカト
ニン誘導体、詳しくは、配列表配列番号１で表される、
１４位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ
−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナギ由
来カルシトニン誘導体および配列表配列番号２で表され
る、２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子
にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナ
ギ由来カルシトニン誘導体に関する。
【０００８】以下、ウナギ由来カルシトニンの場合を例
として合成法を記載するが、その他のカルシトニンまた
はエルカトニンにおいても、同様に合成される。１４位
または２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原
子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウ
ナギ由来カルシトニン誘導体の合成はいかなる方法によ
ってもよいが、例えば、羽田ら［Haneda, K. et al., 4
59-462,in "Peptide Science 1999", Fujii, N. (ed.),
Protein Research Foundation,Osaka (2000)］がサブ
スタンスＰの５位または６位のグルタミン残基にＮ−ア
セチル−Ｄ−グルコサミンを導入した方法に準じれば好
い。また、豊島ら［ Teshima, T. et al., 25-28, in "
Peptide Chemistry 1996", Kitada, C. (ed.), Protein
Research Foundation, Osaka (1997) ］の開発した方
法に準じ、側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ
−グルコサミンを結合したグルタミンを適当に保護し
て、固相法Ｂｏｃストラテジーを用いて合成することも
可能である。
として合成法を記載するが、その他のカルシトニンまた
はエルカトニンにおいても、同様に合成される。１４位
または２０位のグルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原
子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウ
ナギ由来カルシトニン誘導体の合成はいかなる方法によ
ってもよいが、例えば、羽田ら［Haneda, K. et al., 4
59-462,in "Peptide Science 1999", Fujii, N. (ed.),
Protein Research Foundation,Osaka (2000)］がサブ
スタンスＰの５位または６位のグルタミン残基にＮ−ア
セチル−Ｄ−グルコサミンを導入した方法に準じれば好
い。また、豊島ら［ Teshima, T. et al., 25-28, in "
Peptide Chemistry 1996", Kitada, C. (ed.), Protein
Research Foundation, Osaka (1997) ］の開発した方
法に準じ、側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ
−グルコサミンを結合したグルタミンを適当に保護し
て、固相法Ｂｏｃストラテジーを用いて合成することも
可能である。
【０００９】原料となるＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミ
ンが側鎖アミド基の窒素原子に結合しているグルタミン
は、例えば、水野ら［Mizuno, M. et al., Synthesis,1
62-165 (1999)］の方法に従って合成することが可能で
ある。得られた糖ペプチドの精製、分析に関しては、通
常のペプチドの精製、分析に用いられる手法を利用する
ことが出来る。
ンが側鎖アミド基の窒素原子に結合しているグルタミン
は、例えば、水野ら［Mizuno, M. et al., Synthesis,1
62-165 (1999)］の方法に従って合成することが可能で
ある。得られた糖ペプチドの精製、分析に関しては、通
常のペプチドの精製、分析に用いられる手法を利用する
ことが出来る。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下に、本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
尚、以下の実施例では、ウナギ由来カルシトニンをＣ
Ｔ、配列表配列番号１の誘導体をＧＮ１４−ＣＴ、配列
表配列番号２の誘導体をＧＮ２０−ＣＴと、略記する。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
尚、以下の実施例では、ウナギ由来カルシトニンをＣ
Ｔ、配列表配列番号１の誘導体をＧＮ１４−ＣＴ、配列
表配列番号２の誘導体をＧＮ２０−ＣＴと、略記する。
【００１１】
【実施例１】ＧＮ１４−ＣＴの合成 ＧＮ１４−ＣＴは、豊島ら［Teshima, T. et al., 25-2
8, in "Peptide Chemistry 1996", Kitada, C. (ed.),
Protein Research Foundation, Osaka (1997)］の方法
に従い、固相法Ｂｏｃストラテジーによって合成した。
ＨＰＬＣ［ＯＤＳ（ＹＭＣ Ｐａｋ ＯＤＳ−ＡＭ、φ
４．６×１５０ｍｍ）、展開溶媒０．１％トリフルオロ
酢酸／２０％〜７０％（２５分）アセトニトリル水溶
液、流速１．０ｍｌ／分、温度５０℃］で２２０ｎｍの
吸収により分析すると、生成物のＧＮ１４−ＣＴは、保
持時間１４．４分のピークとして検出された。
8, in "Peptide Chemistry 1996", Kitada, C. (ed.),
Protein Research Foundation, Osaka (1997)］の方法
に従い、固相法Ｂｏｃストラテジーによって合成した。
ＨＰＬＣ［ＯＤＳ（ＹＭＣ Ｐａｋ ＯＤＳ−ＡＭ、φ
４．６×１５０ｍｍ）、展開溶媒０．１％トリフルオロ
酢酸／２０％〜７０％（２５分）アセトニトリル水溶
液、流速１．０ｍｌ／分、温度５０℃］で２２０ｎｍの
吸収により分析すると、生成物のＧＮ１４−ＣＴは、保
持時間１４．４分のピークとして検出された。
【００１２】ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ分析で、ｍ／ｚ＝
３６１９．７（［Ｍ＋Ｈ］+ ）に主ピークが認められ、
ＧＮ１４−ＣＴ（分子式Ｃ154Ｈ254Ｏ52Ｎ44Ｓ2、平均
分子量３６１８．１）であることが確認できた。 アミノ酸分析値；Ａｓｐ １．９５（２），Ｔｈｒ
３．６３（４），Ｓｅｒ２．５８（３），Ｇｌｕ ３．
０７（３），Ｇｌｙ ２．８９（３），Ａｌａ１．００
（１），Ｖａｌ １．９５（２），Ｌｅｕ ５．２２
（５），Ｔｙｒ１．１０（１），Ｈｉｓ ０．９７
（１），Ｌｙｓ １．９５（２），ＮＨ3４．９０
（４），Ａｒｇ ０．９９（１），Ｐｒｏ １．９３
（２），Ｃｙｓ１．９１（２）．
３６１９．７（［Ｍ＋Ｈ］+ ）に主ピークが認められ、
ＧＮ１４−ＣＴ（分子式Ｃ154Ｈ254Ｏ52Ｎ44Ｓ2、平均
分子量３６１８．１）であることが確認できた。 アミノ酸分析値；Ａｓｐ １．９５（２），Ｔｈｒ
３．６３（４），Ｓｅｒ２．５８（３），Ｇｌｕ ３．
０７（３），Ｇｌｙ ２．８９（３），Ａｌａ１．００
（１），Ｖａｌ １．９５（２），Ｌｅｕ ５．２２
（５），Ｔｙｒ１．１０（１），Ｈｉｓ ０．９７
（１），Ｌｙｓ １．９５（２），ＮＨ3４．９０
（４），Ａｒｇ ０．９９（１），Ｐｒｏ １．９３
（２），Ｃｙｓ１．９１（２）．
【００１３】
【実施例２】ＧＮ２０−ＣＴの合成 ＧＮ２０−ＣＴは、実施例１のＧＮ１４−ＣＴと同様の
手法で合成した。実施例１と同様の分析条件下、生成物
のＧＮ２０−ＣＴは、ＨＰＬＣの保持時間１３．６分の
ピークとして検出された。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ分析
で、ｍ／ｚ＝３６１９．１（［Ｍ＋Ｈ］+ ）に主ピーク
が認められ、ＧＮ２０−ＣＴ（分子式Ｃ154Ｈ254Ｏ52Ｎ
44Ｓ2、平均分子量３６１８．１）であることが確認で
きた。 アミノ酸分析値；Ａｓｐ １．９９（２），Ｔｈｒ
３．７０（４），Ｓｅｒ２．６５（３），Ｇｌｕ ３．
１１（３），Ｇｌｙ ２．９０（３），Ａｌａ１．００
（１），Ｖａｌ １．９６（２），Ｌｅｕ ５．３０
（５），Ｔｙｒ１．０７（１），Ｈｉｓ ０．９９
（１），Ｌｙｓ １．９６（２），ＮＨ3４．７８
（４），Ａｒｇ ０．９８（１），Ｐｒｏ １．９６
（２），Ｃｙｓ１．８５（２）．
手法で合成した。実施例１と同様の分析条件下、生成物
のＧＮ２０−ＣＴは、ＨＰＬＣの保持時間１３．６分の
ピークとして検出された。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳ分析
で、ｍ／ｚ＝３６１９．１（［Ｍ＋Ｈ］+ ）に主ピーク
が認められ、ＧＮ２０−ＣＴ（分子式Ｃ154Ｈ254Ｏ52Ｎ
44Ｓ2、平均分子量３６１８．１）であることが確認で
きた。 アミノ酸分析値；Ａｓｐ １．９９（２），Ｔｈｒ
３．７０（４），Ｓｅｒ２．６５（３），Ｇｌｕ ３．
１１（３），Ｇｌｙ ２．９０（３），Ａｌａ１．００
（１），Ｖａｌ １．９６（２），Ｌｅｕ ５．３０
（５），Ｔｙｒ１．０７（１），Ｈｉｓ ０．９９
（１），Ｌｙｓ １．９６（２），ＮＨ3４．７８
（４），Ａｒｇ ０．９８（１），Ｐｒｏ １．９６
（２），Ｃｙｓ１．８５（２）．
【００１４】
【実施例３】血中カルシウム濃度低下活性測定 ［特開平７−２２８６００号（１９９５）］の試験例に
記載の方法に従って、以下のように被験物質として実施
例１および実施例２で製造した物質およびＣＴの、活性
を測定した。体重９０〜１１０ｇの健康な Ｓ．Ｄ．系
雄性ラットを用いた。ラットを４群に分け各群１０匹と
し、次に示すようにエルカトニン標準品（旭化成工業
（株）社製）及び被験物質を静脈内に０．２ｍｌ投与し
た。
記載の方法に従って、以下のように被験物質として実施
例１および実施例２で製造した物質およびＣＴの、活性
を測定した。体重９０〜１１０ｇの健康な Ｓ．Ｄ．系
雄性ラットを用いた。ラットを４群に分け各群１０匹と
し、次に示すようにエルカトニン標準品（旭化成工業
（株）社製）及び被験物質を静脈内に０．２ｍｌ投与し
た。
【００１５】第１群 標準品高用量（３．６ｐｍｏｌ／
ｍｌ） 第２群 標準品低用量（１．８ｐｍｏｌ／ｍｌ） 第３群 被験物質高用量（３．６ｐｍｏｌ／ｍｌ） 第４群 被験物質低用量（１．８ｐｍｏｌ／ｍｌ） 投与１時間後に、各試験動物より、採血し、血清を分離
した。原子吸光度法により血清カルシウム濃度を測定し
た。各群の血清カルシウム濃度を用いて、平行線検定法
により標準品に対する被験物質の相対力価を求めた。そ
の力価を、ＣＴの力価で割って活性比を求め、下記表
（表１）にまとめた。
ｍｌ） 第２群 標準品低用量（１．８ｐｍｏｌ／ｍｌ） 第３群 被験物質高用量（３．６ｐｍｏｌ／ｍｌ） 第４群 被験物質低用量（１．８ｐｍｏｌ／ｍｌ） 投与１時間後に、各試験動物より、採血し、血清を分離
した。原子吸光度法により血清カルシウム濃度を測定し
た。各群の血清カルシウム濃度を用いて、平行線検定法
により標準品に対する被験物質の相対力価を求めた。そ
の力価を、ＣＴの力価で割って活性比を求め、下記表
（表１）にまとめた。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【発明の効果】本発明は、血中カルシウム濃度低下作用
を有する新規なカルシトニン誘導体を提供する。本発明
は、医薬の分野に応用されることが期待される。
を有する新規なカルシトニン誘導体を提供する。本発明
は、医薬の分野に応用されることが期待される。
【００１８】
【配列表】 <110> Asahi Chemical Industry Co.,Ltd.; The Noguchi Institute <120> Ｇｌｎ結合型糖鎖付加カルシトニン誘導体 <130> X12-492 <160> 2 <210> 1 <211> 32 <212> PRT <213> Anguilla japonica <220> <221> DISULFID <222> 1, 7 <220> <221> CARBOHYD <222> 14 <223> Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが側鎖アミド基の窒素原子に結合してい る。 <220> <221> AMIDATION <222> 32 <400> 1 Cys Ser Asn Leu Ser Thr Cys Val Leu Gly Lys Leu Ser Gln Glu Leu 1 5 10 15 His Lys Leu Gln Thr Tyr Pro Arg Thr Asn Val Gly Ala Gly Thr Pro 20 25 30 <210> 2 <211> 32 <212> PRT <213> Anguilla japonica <220> <221> DISULFID <222> 1, 7 <220> <221> CARBOHYD <222> 20 <223> Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが側鎖アミド基の窒素原子に結合してい る。 <220> <221> AMIDATION <222> 32 <400> 2 Cys Ser Asn Leu Ser Thr Cys Val Leu Gly Lys Leu Ser Gln Glu Leu 1 5 10 15 His Lys Leu Gln Thr Tyr Pro Arg Thr Asn Val Gly Ala Gly Thr Pro 20 25 30
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C084 AA07 BA01 BA08 BA18 BA19 BA34 CA45 DB31 ZA971 ZC062 4H045 AA10 BA18 BA53 CA52 EA27 FA33 HA03
Claims (3)
- 【請求項１】 １ヶ所のグルタミン残基の側鎖アミド基
の窒素原子にＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが結合し
ているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体。 - 【請求項２】 配列表配列番号１で表される、１４位の
グルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチ
ル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナギ由来カルシ
トニン誘導体。 - 【請求項３】 配列表配列番号２で表される、２０位の
グルタミン残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ−アセチ
ル−Ｄ−グルコサミンが結合しているウナギ由来カルシ
トニン誘導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000119440A JP2001302695A (ja) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Ｇｌｎ結合型糖鎖付加カルシトニン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000119440A JP2001302695A (ja) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Ｇｌｎ結合型糖鎖付加カルシトニン誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001302695A true JP2001302695A (ja) | 2001-10-31 |
Family
ID=18630414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000119440A Withdrawn JP2001302695A (ja) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Ｇｌｎ結合型糖鎖付加カルシトニン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001302695A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014080730A1 (ja) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | 株式会社糖鎖工学研究所 | 糖鎖付加リンカー、糖鎖付加リンカー部分と生理活性物質部分とを含む化合物またはその塩、及びそれらの製造方法 |
-
2000
- 2000-04-20 JP JP2000119440A patent/JP2001302695A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014080730A1 (ja) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | 株式会社糖鎖工学研究所 | 糖鎖付加リンカー、糖鎖付加リンカー部分と生理活性物質部分とを含む化合物またはその塩、及びそれらの製造方法 |
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