JP2001302434A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2001302434A JP2001302434A JP2000117504A JP2000117504A JP2001302434A JP 2001302434 A JP2001302434 A JP 2001302434A JP 2000117504 A JP2000117504 A JP 2000117504A JP 2000117504 A JP2000117504 A JP 2000117504A JP 2001302434 A JP2001302434 A JP 2001302434A
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- Japan
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- skin
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- carboxyvinyl polymer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 清涼感・はり感という肌をひきしめる効果に
優れ、かつ製剤の安定性が高い皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 カルボキシビニルポリマーと、ポリビニ
ルアルコール若しくはその誘導体と、低級アルコール
と、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールとを配
合し、低級アルコールの配合量を１０．０重量％以上と
する。
優れ、かつ製剤の安定性が高い皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 カルボキシビニルポリマーと、ポリビニ
ルアルコール若しくはその誘導体と、低級アルコール
と、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールとを配
合し、低級アルコールの配合量を１０．０重量％以上と
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に係わ
り、特に清涼感・はり感という肌をひきしめる効果に優
れ、かつ製剤の安定性が高い皮膚外用剤に関するもので
ある。
り、特に清涼感・はり感という肌をひきしめる効果に優
れ、かつ製剤の安定性が高い皮膚外用剤に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】化粧品の目的として、保湿・肌荒れ改善
などはよく知られた効果であるが、特に夏場などは肌に
清涼感やはり感を与え、肌がひきしまる感触を与える化
粧料も重要な分野である。しかし、ひきしめ感を与える
には、アルコールの高配合や、肌上で適度な皮膜を形成
する水溶性皮膜剤を配合する必要がある。しかし、高ア
ルコール系へ水溶性皮膜剤を配合すると、経時で、特に
低温保存条件下で系が不均一になるなど、安定性に懸念
があった。また、安定性に問題がない領域で処方を構築
すると、求めるひきしめ感が充分に得られないという問
題点があった。
などはよく知られた効果であるが、特に夏場などは肌に
清涼感やはり感を与え、肌がひきしまる感触を与える化
粧料も重要な分野である。しかし、ひきしめ感を与える
には、アルコールの高配合や、肌上で適度な皮膜を形成
する水溶性皮膜剤を配合する必要がある。しかし、高ア
ルコール系へ水溶性皮膜剤を配合すると、経時で、特に
低温保存条件下で系が不均一になるなど、安定性に懸念
があった。また、安定性に問題がない領域で処方を構築
すると、求めるひきしめ感が充分に得られないという問
題点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】かかる実状に鑑み、本
発明は、ひきしめ効果が充分に感じられ、かつ製剤の安
定性も良好な皮膚外用剤を提供することを目的とする。
発明は、ひきしめ効果が充分に感じられ、かつ製剤の安
定性も良好な皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、カ
ルボキシビニルポリマーと、ポリビニルアルコール若し
くはその誘導体と、低級アルコールと、２−アミノ−２
−メチル−１−プロパノールとを配合し、低級アルコー
ルの配合量が１０．０重量％以上であることを特徴とす
る皮膚外用剤である。
ルボキシビニルポリマーと、ポリビニルアルコール若し
くはその誘導体と、低級アルコールと、２−アミノ−２
−メチル−１−プロパノールとを配合し、低級アルコー
ルの配合量が１０．０重量％以上であることを特徴とす
る皮膚外用剤である。
【０００５】以下に本発明における皮膚外用剤の構成を
説明する。本発明の皮膚外用剤に用いられるカルボキシ
ビニルポリマーは、例えばＣＡＲＢＯＰＯＬ ９８０
（ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ社製）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ
Ｋ（３Ｖ Ｉｎｃ社製）、ハイビスワコー１０５（和光
純薬社製）の商品名で知られているものが挙げられる。
説明する。本発明の皮膚外用剤に用いられるカルボキシ
ビニルポリマーは、例えばＣＡＲＢＯＰＯＬ ９８０
（ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ社製）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ
Ｋ（３Ｖ Ｉｎｃ社製）、ハイビスワコー１０５（和光
純薬社製）の商品名で知られているものが挙げられる。
【０００６】カルボキシビニルポリマーの配合量は、基
本的には製剤がたれ落ちるほど低くなく、肌へ伸ばしに
くいほど高くなければ任意の配合量でよいが、目安とし
ては０．０１〜２．０重量％、好ましくは０．０５〜
１．０重量％である。
本的には製剤がたれ落ちるほど低くなく、肌へ伸ばしに
くいほど高くなければ任意の配合量でよいが、目安とし
ては０．０１〜２．０重量％、好ましくは０．０５〜
１．０重量％である。
【０００７】本発明で用いられるポリビニルアルコール
若しくはその誘導体としてはポリビニルアルコール以外
に、例えばポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール等が
あげられるが、特に好ましいものはポリビニルアルコー
ルである。本発明の皮膚外用剤に用いられるポリビニル
アルコールおよびその誘導体は、例えばクラレボパール
（株式会社クラレ製）の商品名で知られているものが挙
げられる。
若しくはその誘導体としてはポリビニルアルコール以外
に、例えばポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール等が
あげられるが、特に好ましいものはポリビニルアルコー
ルである。本発明の皮膚外用剤に用いられるポリビニル
アルコールおよびその誘導体は、例えばクラレボパール
（株式会社クラレ製）の商品名で知られているものが挙
げられる。
【０００８】ポリビニルアルコール若しくはその誘導体
の配合量としては０．０１〜２．０重量％、特に０．０
５〜１．０重量％が好ましい。ポリビニルアルコール類
の配合量が０．０１重量％未満では肌のひきしめ感に欠
け、２．０重量％を超えるとべたつく。
の配合量としては０．０１〜２．０重量％、特に０．０
５〜１．０重量％が好ましい。ポリビニルアルコール類
の配合量が０．０１重量％未満では肌のひきしめ感に欠
け、２．０重量％を超えるとべたつく。
【０００９】本発明で用いられる２−アミノ−２−メチ
ル−１−プロパノールは、製剤のｐＨを調整するのに用
いられるもので、その配合量は、製剤のｐＨを５〜８に
調整するのに必要な量である。２−アミノ−２−メチル
−１−プロパノール以外のｐＨ調整剤を用いた場合に
は、安定性に優れたものを得るのが困難である。
ル−１−プロパノールは、製剤のｐＨを調整するのに用
いられるもので、その配合量は、製剤のｐＨを５〜８に
調整するのに必要な量である。２−アミノ−２−メチル
−１−プロパノール以外のｐＨ調整剤を用いた場合に
は、安定性に優れたものを得るのが困難である。
【００１０】本発明で用いられる低級アルコールとして
は、メタノール、エタノール等が挙げられ、特にエタノ
ールが好ましい。低級アルコールの配合量は１０．０重
量％以上であり、特に好ましい配合量は、１５．０〜５
０．０重量％である。低級アルコールの量が少なすぎる
と肌のひきしめ感に欠け、多すぎると系が不安定となり
やすい。
は、メタノール、エタノール等が挙げられ、特にエタノ
ールが好ましい。低級アルコールの配合量は１０．０重
量％以上であり、特に好ましい配合量は、１５．０〜５
０．０重量％である。低級アルコールの量が少なすぎる
と肌のひきしめ感に欠け、多すぎると系が不安定となり
やすい。
【００１１】本発明の皮膚外用剤には上記した必須構成
成分の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いら
れる他の成分、例えば、粉末成分、液体油脂、固体油
脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エ
ステル、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿
剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金
属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、
糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調
製剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助
剤、香料、水等を必要に応じて適宜配合し、目的とする
剤形に応じて常法により製造することが出来る。
成分の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いら
れる他の成分、例えば、粉末成分、液体油脂、固体油
脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エ
ステル、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿
剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金
属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、
糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調
製剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助
剤、香料、水等を必要に応じて適宜配合し、目的とする
剤形に応じて常法により製造することが出来る。
【００１２】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
また、配合量は特に指定がない限り重量％で示す。尚、
これに先立ち各実施例及び比較例で採用した試験法、評
価法を説明する。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
また、配合量は特に指定がない限り重量％で示す。尚、
これに先立ち各実施例及び比較例で採用した試験法、評
価法を説明する。
【００１３】（１）使用感官能試験 各試験品について、男女３０名計６０名のパネルに試作
品を使用してもらい、以下の基準でひきしめ感を判定し
た。 ◎：４０人以上が良好と評価した。 ○：２０人以上，４０人未満の人が良好と評価した。 △：１０人以上，２０人未満の人が良好と評価した。 ×：１０人未満の人しか良好と評価しなかった。
品を使用してもらい、以下の基準でひきしめ感を判定し
た。 ◎：４０人以上が良好と評価した。 ○：２０人以上，４０人未満の人が良好と評価した。 △：１０人以上，２０人未満の人が良好と評価した。 ×：１０人未満の人しか良好と評価しなかった。
【００１４】（２）安定性評価試験 試料を−２０℃に１週間保存した後、室温に戻して状態
を観察した。 ○：異常なし。 △：わずかに不均一な固まりが見られる。 ×：不均一な固まりが見られる。
を観察した。 ○：異常なし。 △：わずかに不均一な固まりが見られる。 ×：不均一な固まりが見られる。
【００１５】実施例１，２、比較例１〜４ 次の表１に示す処方で下記の方法により皮膚外用剤を調
製し、得られた試料のひきしめ感および製剤安定性を上
記した方法で評価した。その結果を併せて表１に示す。
製し、得られた試料のひきしめ感および製剤安定性を上
記した方法で評価した。その結果を併せて表１に示す。
【００１６】（製法）Ａ(水相)とＢ（アルコール相）を
それぞれ溶解する。ＡにＢを加えて、１０分間攪拌して
試験品を得た。
それぞれ溶解する。ＡにＢを加えて、１０分間攪拌して
試験品を得た。
【００１７】
【表１】 ─────────────────────────────────── 実施例 比較例 ────── ──────────── １ ２ １ ２ ３ ４ ─────────────────────────────────── Ａ．水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 ポリビニルアルコール 0.1 − − 0.1 0.1 0.1 ポリ酢酸ビニル − 0.1 − − − − カルボキシビニルポリマー 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 − グリセリン 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 エデト酸三ナトリウム 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ２−アミノ−２−メチル −１−プロパノール 0.06 0.06 0.06 − 0.06 − 水酸化カリウム − − − 0.08 − − ─────────────────────────────────── Ｂ．エタノール 20.0 20.0 20.0 20.0 5.0 20.0 ＰＯＥオレイル アルコールエーテル 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 メントール 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香料 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ─────────────────────────────────── ひきしめ感 ◎ ◎ △ ◎ △ △ 製剤安定性 ○ ○ ○ × ○ ○ ───────────────────────────────────
【００１８】表１からわかるように、カルボキシビニル
ポリマー、ポリビニルアルコール類、１０．０重量％以
上の低級アルコールおよび２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノールを配合することにより、ひきしめ効果が
充分に感じられ、かつ製剤の安定性も問題ない皮膚外用
剤が得られた。
ポリマー、ポリビニルアルコール類、１０．０重量％以
上の低級アルコールおよび２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノールを配合することにより、ひきしめ効果が
充分に感じられ、かつ製剤の安定性も問題ない皮膚外用
剤が得られた。
【００１９】 実施例３ 美容液 配合成分 配合量（重量％） (1) ジプロピレングリコール １０．０ (2) ポリエチレングリコール１５００ ５．０ (3) アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１ (4) カルボキシビニルポリマー ０．５ (5) ポリビニルアルコール ０．０１ (6) 環状シリコン油 ２．０ (7) ヒドロキシプロピル化βシクロデキストリン ０．５ (8) エタノール １０．０ (9) ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．１８ (10)香料 適量 (11)色剤 適量 (12)防腐剤 適量 (13)キレート剤 適量 (14)退色防止剤 適量 (15)精製水 残余
【００２０】（製法）精製水の一部を取りキレート剤を
溶解し、これにアルキル変性カルボキシビニルポリマ
ー、カルボキシビニルポリマーおよびポリビニルアルコ
ールを混合・攪拌した。また精製水の残部に、保湿剤、
退色防止剤等を加えて室温下にて溶解し、これに前述の
溶液を加え均一な水溶液を得た。また、エタノールに防
腐剤、環状シリコン油、香料を加えアルコール溶液と
し、これを先の水溶液に添加混合して可溶化を行った。
次いで色剤で調色後、ろ過して、所望する美容液を得
た。
溶解し、これにアルキル変性カルボキシビニルポリマ
ー、カルボキシビニルポリマーおよびポリビニルアルコ
ールを混合・攪拌した。また精製水の残部に、保湿剤、
退色防止剤等を加えて室温下にて溶解し、これに前述の
溶液を加え均一な水溶液を得た。また、エタノールに防
腐剤、環状シリコン油、香料を加えアルコール溶液と
し、これを先の水溶液に添加混合して可溶化を行った。
次いで色剤で調色後、ろ過して、所望する美容液を得
た。
【００２１】 実施例４ 乳液 配合成分 配合量（重量％） (1) ポリビニルアルコール １．０ (2) アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１ (3) カルボキシビニルポリマー ０．０５ (4) ケイ酸アルミニウムマグネシウム ０．５ (5) １，３−ブチレングリコール ５．０ (6) ダイナマイトグリセリン ５．０ (7) スクワラン ０．５ (8) テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット ０．５ (9) ジメチルポリシロキサン ２．０ (10)エタノール １５．０ (11)クエン酸 ０．０１ (12)クエン酸ナトリウム ０．０９ (13)２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．０４ (14)キレート剤 適量 (15)色剤 適量 (16)香料 適量 (17)防腐剤 適量 (18)精製水 残余
【００２２】（製法）精製水に保湿剤、キレート剤を加
えて水相を調製した。また、別にテトラ２−エチルヘキ
サン酸ペンタエリスリットに防腐剤、香料等を加えた。
これを先の水相に加え予備乳化を行った。さらにこの予
備乳化物にカルボキシビニルポリマー、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーおよびポリビニルアルコールを
加え攪拌した。ホモミキサーで乳化物中の乳化粒子を均
一にした後、脱気、ろ過、冷却を行い乳液を得た。
えて水相を調製した。また、別にテトラ２−エチルヘキ
サン酸ペンタエリスリットに防腐剤、香料等を加えた。
これを先の水相に加え予備乳化を行った。さらにこの予
備乳化物にカルボキシビニルポリマー、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーおよびポリビニルアルコールを
加え攪拌した。ホモミキサーで乳化物中の乳化粒子を均
一にした後、脱気、ろ過、冷却を行い乳液を得た。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、ひきしめ効果が充分に
感じられ、かつ製剤の安定性も問題ない皮膚外用剤を提
供できる。
感じられ、かつ製剤の安定性も問題ない皮膚外用剤を提
供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AB372 AB382 AC022 AC101 AC102 AC122 AC182 AC302 AC392 AC532 AC541 AC542 AD042 AD091 AD092 AD111 AD112 AD152 AD172 AD252 AD532 CC02 CC04 CC05 DD23 DD27 EE01 EE06 FF05
Claims (2)
- 【請求項１】 カルボキシビニルポリマーと、ポリビニ
ルアルコール若しくはその誘導体と、低級アルコール
と、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールとを配
合し、低級アルコールの配合量が１０．０重量％以上で
あることを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 カルボキシビニルポリマーの配合量が
０．０１〜２．０重量％であり、ポリビニルアルコール
若しくはその誘導体の配合量が０．０１〜２．０重量％
であり、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールの
配合量が製剤のｐＨを５〜８に調整するのに必要な量で
ある請求項１記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000117504A JP2001302434A (ja) | 2000-04-19 | 2000-04-19 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000117504A JP2001302434A (ja) | 2000-04-19 | 2000-04-19 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001302434A true JP2001302434A (ja) | 2001-10-31 |
Family
ID=18628815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000117504A Pending JP2001302434A (ja) | 2000-04-19 | 2000-04-19 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001302434A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011148716A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Shiseido Co Ltd | 乳化皮膚外用剤 |
| US8747827B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-06-10 | Shiseido Company, Ltd. | Emulsified cosmetic composition |
-
2000
- 2000-04-19 JP JP2000117504A patent/JP2001302434A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8747827B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-06-10 | Shiseido Company, Ltd. | Emulsified cosmetic composition |
| JP2011148716A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Shiseido Co Ltd | 乳化皮膚外用剤 |
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|---|---|---|---|
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| A977 | Report on retrieval |
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|
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|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050620 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060117 |