JP2001278709A

JP2001278709A - 水性懸濁殺菌剤組成物

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Publication number: JP2001278709A
Application number: JP2000093948A
Authority: JP
Inventors: Sadahiro Takebayashi; 禎浩竹林
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2000-03-30
Filing date: 2000-03-30
Publication date: 2001-10-10
Anticipated expiration: 2020-03-30
Also published as: JP4552259B2

Abstract

(57)【要約】【課題】より安定なローダミン系染料を含有する種子
処理用水性懸濁殺菌剤組成物を提供する。【解決手段】殺菌活性成分０．１〜２０重量％、ロー
ダミン系染料０．０１〜５重量％及び分散剤０．１〜５
重量％を含有し、２０℃におけるｐＨが７．５〜９．５
である種子処理用水性懸濁殺菌剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【0001】

【発明の属する技術分野】本発明は、種子処理用水性懸
濁殺菌剤に関する。

【0002】

【従来の技術】従来より、米、小麦、トウモロコシ等の
病害を防除するための手段として、栽培前の種子に薬液
等を処理する方法、例えば、殺菌活性成分を含有する水
和剤を水に希釈し、該希釈液を種子に噴霧したり、種子
を該希釈液に浸漬する方法が広く採用されている。ま
た、前記水和剤を用いる種子処理方法は、希釈液調製の
煩雑さや調製時の粉立ち等の問題を有するため、予め水
に殺菌活性成分を均一に懸濁させた、いわゆる種子処理
用水性懸濁製剤を用いた処理が近年注目されている。

【0003】ところで、かかる種子処理においては、薬剤処
理済種子の確認やその誤食防止のために、製剤中にしば
しば着色剤が添加されており、かかる着色剤としても種
々のものが提案されている。ローダミンＢに代表される
ローダミン系染料は、種子の染色性、種子への安全性等
の点で優れるため、上記目的で前記水和剤に添加され、
使用されている。しかしながら、ローダミン系染料を含
有する種子処理用水性懸濁製剤は、その安定性の点で充
分なものとは言いがたく、製剤の流通または貯蔵過程で
想定される高温等の過酷な条件下において、例えば製剤
粘度の上昇等、劣化の問題の発生が指摘されている。

【0004】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、より
安定なローダミン系染料を含有する種子処理用水性懸濁
殺菌剤組成物を提供することにある。

【0005】

【課題を解決するための手段】かかる状況下、鋭意検討
を重ねた結果、ローダミン系染料を含有する水性懸濁殺
菌剤組成物において、殺菌活性成分、ローダミン系染料
及び分散剤の含有量範囲を特定するとともに、該組成物
のｐＨを特定範囲に保持した組成物が極めて安定な性質
を有し、これにより上記した従来の問題点が解決できる
ことを見出し本発明に至った。即ち本発明は、殺菌活性
成分０．１〜２０重量％、ローダミン系染料０．０１〜
５重量％及び分散剤０．１〜５重量％を含有し、２０℃
におけるｐＨが７．５〜９．５である種子処理用水性懸
濁殺菌剤組成物（以下、本組成物と記す）に関するもの
である。

【0006】

【発明の実施の形態】殺菌活性成分としては、例えば下
記のものを挙げることができる。ベノミル、カルベンダ
ジム、チアベンダゾール、チオファネートメチル等のベ
ンズイミダゾール系化合物；ジエトフェンカルブ等のフ
ェニルカーバメート系化合物；プロシミドン、イプロジ
オン、ビンクロゾリン等のジカルボキシイミド系化合
物；ジニコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾ
ール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、フルシ
ラゾール、トリアジメフォン等のアゾール系化合物；メ
タラキシル等のアシルアラニン系化合物；フラメトピ
ル、メプロニル、フルトラニル、トリフルザミド、カル
プロパミド、ジクロシメット等のカルボキシアミド系化
合物；トルクロホスメチル、フォセチルアルミニウム、
ピラゾホス等の有機リン系化合物；ピリメサニル、メパ
ニピリム、シプロジニル等のアニリノピリミジン系化合
物；フルジオキソニル、フェンピクロニル等のシアノピ
ロール系化合物；ブラストサイジンＳ、カスガマイシ
ン、ポリオキシン、バリダマイシン等の抗生物質；アゾ
キシストロビン、クレソキシムメチル、ＳＳＦ−１２６
等のメトキシアクリレート系化合物；クロロタロニル、
マンゼブ、キャプタン、フォルペット、オキシン銅、塩
基性塩化銅、トリシクラゾール、ピロキロン、プロベナ
ゾール、フサライド、シモキサニル、ジメトモルフ、Ｃ
ＧＡ２４５７０４、ファモキサドン、オキソリニック
酸、フルアジナム、フェリムゾン、クロベンチアゾン、
イソバレジオン、テトラクロオロイソフタロニトリル、
チオフタルイミドオキシビスフェノキシアルシン、３−
アイオド−２−プロピルブチルカーバメイト、銀ゼオラ
イト、シリカゲル銀、リン酸ジルコニウム銀塩、パラヒ
ドロキシ安息香酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、
ソルビン酸カリウム等を挙げることができる。

【0007】中でも、メタラキシル、マンゼブ、テブコナゾ
ール、ジニコナゾール、オキソリニック酸等が比較的良
く使用され、特にジニコナゾールＭが効力の点で好まし
い。殺菌活性成分の含有量は本組成物中、０．１〜２０
重量％、好ましくは０．５〜１０重量％である。

【0008】ローダミン系染料としては、例えばＣ．Ｉ．
ＢａｓｉｃＶｉｏｌｅｔ１０（ローダミンＢ）、
Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＲｅｄ４９、Ｃ．Ｉ．
ＢａｓｉｃＶｉｏｌｅｔ１１：１、Ｃ．Ｉ．Ｂａ
ｓｉｃＲｅｄ１（ローダミン６Ｇ）、Ｃ．Ｉ．Ｂ
ａｓｉｃＲｅｄ１：１等を挙げることができ、中で
も染色性、汎用性等からＣ．Ｉ．ＢａｓｉｃＶｉｏ
ｌｅｔ１０（ローダミンＢ）が好ましい。その量は本
組成物に対し、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０
５〜３重量%である。

【0009】本組成物においては、２０℃でのｐＨを７．５
〜９．５に調整するために必要に応じて各種塩基性物質
を適宜添加できるが、ｐＨの安定性、取り扱い性、汎用
性の等の点から、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等
のアルカリ金属水酸化物；リン酸３ナトリウム、リン酸
ナトリウム、リン酸水素２ナトリウム、リン酸カリウ
ム、リン酸アンモニウム等の塩基性リン酸塩；ホウ酸
ナトリウム、ホウ酸アンモニウム等の塩基性；酢酸ナト
リウム、酢酸カリウム等の塩基性酢酸塩；クエン酸カリ
ウム、クエン酸ナトリウム等の塩基性クエン酸塩等の塩
基性の塩を使用することが好ましく、塩基性リン酸塩が
更に好ましい。これらの塩基性の塩を、水性懸濁状殺菌
剤組成物のｐＨが７．５〜９．５になるように適宜その
量を調節して添加することができる。

【0010】分散剤としては、非イオン性界面活性剤、アニ
オン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両イオン性
界面活性剤、水溶性高分子分散剤あるいはこれらの混合
物を挙げることができるが、通常は非イオン性界面活性
剤及び／またはアニオン性界面活性剤が使用される。

【0011】非イオン性界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンカルボン酸エステル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合
体、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレントリスチリルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸エステル、多価
アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価ア
ルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
アミン等を挙げることができ、該アニオン性界面活性剤
としては、例えばジアルキルスルホカルボン酸エステ
ル、アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、
ポリカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレントリス
チリルフェニルエーテルリン酸エステル、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸重縮合物金
属塩、アルケニルスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸
のホルマリン縮合物、ジアルキルサクシスルホネート、
リグニンスルホン酸塩等を挙げることができる。水溶性
高分子分散剤としては、例えば、ゼラチン、ザンサンガ
ム、アルギン酸ナトリウム等の天然多糖類、カルボシキ
メチルセルロースナトリウム塩、リグニンスルホン酸塩
等の半合成多糖類、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等の合成水溶性高分子等が挙げられる。分散
剤は、本組成物に対し、０．１〜１０重量％、好ましく
は０．５〜５重量%含有される。

【0012】また、本組成物の物性を損なわない程度に、必
要に応じて、他の有効成分や、展着剤、安定化剤、増粘
剤、防腐剤、凍結防止剤、消泡剤等の補助剤を含有する
ことができる。

【0013】増粘剤としては、例えばザンサンガム、ローカ
ストビーンガム等の天然多糖類、マグネシウムアルミニ
ウムシリケート、ベントナイト等の鉱物質、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム塩等の半合成多糖類、ポリ
アクリル酸塩等の合成水溶性高分子があげられ、これら
を２種以上混合して用いることもできる。その含有量
は、増粘剤の種類によっても変わるが、本組成物に対し
て、通常０．０１〜１０重量％である。凍結防止剤とし
ては、例えばプロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール等が挙げられ、その含有量は
種類によって変わるが、本組成物に対して、通常０．１
〜２０重量%である。

【0014】本組成物は、例えば以下の方法で製造できる。
水に所定量の分散剤を加え、所定量の殺菌活性成分を添
加して微粉砕する。粉砕する際には高速デイスパーやビ
ーズミル等を使用する事ができ、粉砕粒子径としては、
一般に体積中位径で０．０１〜５０μｍ、好ましくは
０．０５〜５μｍが懸濁安定性の点で特に好ましい。

【0015】次いで上記粉砕液に、所定量のローダミン系染
料を加え、さらに通常はｐＨ調節剤を添加し、必要に応
じ前記補助剤を適宜添加し、本組成物を調製することが
できる。着色剤、ｐＨ調節剤等の添加方法としては、水
性懸濁製剤の製造において採用され得る通常の方法を挙
げることができ、製造性、添加する物質の物性等により
適宜決めることがができる。例えば、ローダミン系染料
の本組成物中における分散の均一性のために、殺菌活性
成分の粉砕時に同時にローダミン系染料を添加すること
もできる。

【0016】本組成物は、通常の種子処理用水性懸濁殺菌剤
組成物が適用される方法で施用でき、処理対象作物とし
ては、米、麦、トウモロコシ、綿等の種子があげられ
る。種子処理に際して、処理対象の種子の量、処理速
度、必要有効成分濃度により適宜希釈し、噴霧器による
吹き付け処理、塗沫処理、浸漬処理等にて施用すること
ができる。

【0017】吹き付け処理は通常、種子に均一に噴霧処理し
て表面に付着させ乾燥させることにより行われる。塗沫
処理は通常、容器内で種籾を攪拌しながら薬液を滴下す
るなどして、種子に均一に付着させ乾燥させることによ
り行われる。浸漬処理は、種子をメッシュ袋内に入れ、
薬液を入れた容器内で所定時間浸漬し乾燥させることに
より行われる。

【0018】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。実施例１（１）ジニコナゾールＭを有効成分で１９９．１ｇ、
アンチフォームＣＥ（シリコン系消泡剤：ダウコーニン
グ社製）３．８ｇ、ソプロフォールＦＬ（ポリオキシエ
チレンポリアリルフェニルエーテルリン酸アミン塩：ロ
ーデイア日華社製）３８ｇ、ソルポール８０４３（ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル：東邦化学社
製）７．６ｇ、エチレングリコール(日本触媒化学製)２
２．８ｇ、及び脱イオン水２２６．５ｇを混合し、ダイ
ノミル（ＫＤ−Ｌ型）にて、体積中位径２μｍ程度にな
るように微粉砕し、ジニコナゾールＭを４０％含有する
粉砕スラリーを調製した。

【0019】（２）別に、ビーガムＲ（アルミニウムマグ
ネシウムシリケート：三晶製）１０ｇ、ケルザンＳ（ザ
ンサンガム：三晶製）２．５ｇ、プロキセルＧＸＬ（主
成分１，２−ベンズイソチアゾリンー３―オン：アビ
シア製）２ｇを脱イオン水３４５．５ｇに混合溶解・分
散させ増粘剤液を調製した。

【0020】（３）ビーカーに０．１規定の水酸化ナトリ
ウム水溶液を３０ｇ秤量し、該ビーカーに、ローダミン
Ｂ（田岡化学製）を２ｇ、エチレングリコール４７ｇ、
脱イオン水を５０８．４ｇを加え、加温下でローダミン
Ｂを溶解し、さらに（１）で得られた粉砕スラリーを６
５．５ｇを加えた。その後、（２）で調製した増粘剤を
３６０ｇ加え、本発明組成物１を得た。その２０℃にお
けるｐＨは７．８であった。

【0021】実施例２１規定の水酸化ナトリウム水溶液の量を５０ｇ、脱イオ
ン水の量を４８８．４ｇとした以外は、実施例１と同様
の操作を行い、本発明組成物２を得た。その２０℃にお
けるｐＨは８．１であった。

【0022】実施例３ソプロフォールＦＬ３８ｇに代えて、ソプロフォール７
９６／Ｐ（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポ
リアリルフェノール：ローデイア日華社製）７６ｇを用
いた以外は実施例２と同様の操作を行い、本発明組成物
３を得た。その２０℃におけるｐＨは８．６であった。

【0023】比較例１１規定の水酸化ナトリウム水溶液に代えて同量の脱イオ
ン水を用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、比較
組成物１を得た。その２０℃におけるｐＨは７．１であ
った。

【0024】比較例２１規定の水酸化ナトリウム水溶液に代えて同量の脱イオ
ン水を用いた以外は実施例３と同様の操作を行い、比較
組成物２を得た。その２０℃におけるｐＨは７．２であ
った。

【0025】試験例１本発明組成物１〜３及び比較組成物１〜２について、６
０℃、１ヶ月の保存安定性試験を行った。該試験前及び
試験後における各組成物の粘度を、Ｂ型粘度計にて測定
した（２０℃、ローターＮｏ２、６ｒｐｍ）。結果を表
１に示す。

【0026】

【表1】

【0027】実施例４（１）ジニコナゾールＭを有効成分で１６７ｇ、アン
チフォームＣＥ４ｇ、ソプロフォール７９６／Ｐ４０
ｇ、イゲパールＢＣ／１０（ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル：ローデイア日華社製）８ｇ、エチレ
ングリコール(日本触媒化学製)２４ｇ、及び脱イオン水
５５６ｇを混合し、ダイノミル（ＫＤ−Ｌ型）にて、体
積中位径２μｍ程度になるように微粉砕し、ジニコナゾ
ールＭ含有粉砕スラリーを調製した。

【0028】（２）脱イオン水８５ｇにローダミンＢ（田
岡化学製）２ｇを６０℃加温下で溶解し、これに（１）
で得られた粉砕スラリーを４１．８ｇを加えた後、エチ
レングリコールを１８．８ｇ、ソプロフォール７９６／
Ｐを６ｇ、リン酸３ナトリウム・１２水和物を１．６ｇ
加え、調製スラリーを得た。

【0029】（３）別に、ビーガムＲ４ｇ、ケルザンＳ１
ｇ、プロキセルＧＸＬ１．２ｇ、バイオホープＬ（５ー
クロロー２ーメチルー４ーイソチアゾリンー３ーオン、
２ーメチルー４ーイソチアゾリンー３ーオン及びブロノ
ポールの混合物：ケイ・アイ化成社製）０．４ｇを脱イ
オン水１９７ｇに混合溶解・分散させ増粘剤液を調製し
た。

【0030】（４）（２）で得られた調製スラリーに
（３）で得られた増粘剤液を加え、脱イオン水を加え
て、全体を４０８ｇとすることにより、本発明組成物４
を得た。その２０℃におけるｐＨは８．６であった。

【0031】実施例５リン酸３ナトリウム１２水和物の添加量を１．８ｇとし
た以外は、実施例４と同様の操作を行い本発明組成物５
を得た。その２０℃におけるｐＨは８．９であった。

【0032】実施例６リン酸３ナトリウム１２水和物の添加量を２．２ｇとし
た以外は、実施例４と同様の操作を行い本発明組成物６
を得た。その２０℃におけるｐＨは９．０であった。

【0033】実施例７リン酸３ナトリウム１２水和物の添加量を２．４ｇとし
た以外は、実施例４と同様の操作を行い本発明組成物７
を得た。その２０℃におけるｐＨは９．３であった。

【0034】試験例2 本発明組成物４〜６について、条件を５４℃２週間とし
た以外は試験例１と同様の試験を行った。結果を表２に
示す。

【0035】

【表2】

【0036】

【発明の効果】本発明方法によれば、従来問題となって
いたローダミン系染料を含有する種子処理用水性懸濁殺
菌剤組成物の貯蔵時あるいは流通時の安定性を優位に向
上することができるので、その実用上の価値は極めて大
きい。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項1】殺菌活性成分０．１〜２０重量％、ローダ
ミン系染料０．０１〜５重量％及び分散剤０．１〜５重
量％を含有し、２０℃におけるｐＨが７．５〜９．５で
ある種子処理用水性懸濁殺菌剤組成物。
【請求項2】さらに、塩基性リン酸塩、塩基性ほう酸
塩、塩基性酢酸塩または塩基性クエン酸塩を含有する請
求項１に記載の組成物
【請求項3】さらに、塩基性リン酸塩を含有する請求項
１に記載の組成物。
【請求項4】ローダミン系染料が、ローダミンＢである
請求項１〜３のいずれかに記載の組成物
【請求項5】殺菌活性成分がジニコナゾールＭである請
求項１〜４のいずれかに記載の組成物