JP2001269545A - モジュールヘッダーの接合補強方法及び補強されたモジュール - Google Patents
モジュールヘッダーの接合補強方法及び補強されたモジュールInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明の目的は、作業性がよく、人工臓器と
しての機能部に悪影響を与えることなく、しかもヘッダ
ーを確実に本体容器に取り付ける為の接合強度の補強方
法及び接合強度が補強されたモジュールを提供すること
にある。 【解決手段】 本体容器２、該本体容器内に保持される
機能部３及びヘッダー１からなるモジュールの、該本体
容器と該ヘッダーを液密に取り付ける方法において、該
本体容器のサイドから該ヘッダーを超音波溶着する接合
補強方法。本体容器２、該本体容器内に保持される機能
部３及び前記本体容器と液密に取り付けられたヘッダー
１からなるモジュールであって、該本体容器のサイドか
ら該ヘッダーが超音波溶着されていることによって接合
強度が補強されたモジュール。
しての機能部に悪影響を与えることなく、しかもヘッダ
ーを確実に本体容器に取り付ける為の接合強度の補強方
法及び接合強度が補強されたモジュールを提供すること
にある。 【解決手段】 本体容器２、該本体容器内に保持される
機能部３及びヘッダー１からなるモジュールの、該本体
容器と該ヘッダーを液密に取り付ける方法において、該
本体容器のサイドから該ヘッダーを超音波溶着する接合
補強方法。本体容器２、該本体容器内に保持される機能
部３及び前記本体容器と液密に取り付けられたヘッダー
１からなるモジュールであって、該本体容器のサイドか
ら該ヘッダーが超音波溶着されていることによって接合
強度が補強されたモジュール。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は本体容器とヘッダー
の接合強度の補強方法及び接合強度が補強されたモジュ
ールに関する。更に詳しくは中空糸を用いた血液透析
器、血漿分離器、血漿成分分離器、水濾過器、エンドト
キシン除去器等の中空糸膜型モジュール、吸着材モジュ
ール、白血球選択捕捉フィルターを組み込んだフィルタ
ーモジュール等の本体容器とヘッダーの接着強度を補強
する方法、及び接合強度が補強されたモジュールに関す
る。
の接合強度の補強方法及び接合強度が補強されたモジュ
ールに関する。更に詳しくは中空糸を用いた血液透析
器、血漿分離器、血漿成分分離器、水濾過器、エンドト
キシン除去器等の中空糸膜型モジュール、吸着材モジュ
ール、白血球選択捕捉フィルターを組み込んだフィルタ
ーモジュール等の本体容器とヘッダーの接着強度を補強
する方法、及び接合強度が補強されたモジュールに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来の技術を中空糸型人工臓器モジュー
ルを例にとって説明する。一般には円筒状の本体容器に
中空糸が充填されウレタンなどのポッティング剤によっ
て該本体容器に固定された後、該本体容器両端にヘッダ
ーを取り付けたモジュールが使用されている。中空糸型
人工臓器モジュールの製造（組立）工程において、本体
容器両端へのヘッダー取り付け方法としては、Ｏリン
グのようなパッキンを介してヘッダーをねじ込むことに
より液密に接合する方法、または本体容器にシール部
を介してヘッダーを超音波溶着し、液密に接合する方法
とがある。
ルを例にとって説明する。一般には円筒状の本体容器に
中空糸が充填されウレタンなどのポッティング剤によっ
て該本体容器に固定された後、該本体容器両端にヘッダ
ーを取り付けたモジュールが使用されている。中空糸型
人工臓器モジュールの製造（組立）工程において、本体
容器両端へのヘッダー取り付け方法としては、Ｏリン
グのようなパッキンを介してヘッダーをねじ込むことに
より液密に接合する方法、または本体容器にシール部
を介してヘッダーを超音波溶着し、液密に接合する方法
とがある。
【０００３】
【従来技術の問題点】上記したようなヘッダー取り付け
方法の場合、取り付け方法ではヘッダーがゆるみ使用
時に血液が洩れるといった問題点があり、防止方法とし
ては有機溶剤をねじ部に流し込むことで接着接合されて
いる。しかし、有機溶剤を流し込む場合、その塗布量の
設定、塗布個所の位置決め、有機溶剤の在庫管理等が繁
雑になる恐れがある。また、取り付け方法については
超音波溶着が不完全なケースが発生し、接合強度が低下
するものが発生することがあり、これを除外する工程が
必要であるといった問題点があった。これらを完全なも
のにする対応としては、本体容器あるいはヘッダーの形
状を変更することも考えられるが、構造上複雑となりコ
ストもかかる。
方法の場合、取り付け方法ではヘッダーがゆるみ使用
時に血液が洩れるといった問題点があり、防止方法とし
ては有機溶剤をねじ部に流し込むことで接着接合されて
いる。しかし、有機溶剤を流し込む場合、その塗布量の
設定、塗布個所の位置決め、有機溶剤の在庫管理等が繁
雑になる恐れがある。また、取り付け方法については
超音波溶着が不完全なケースが発生し、接合強度が低下
するものが発生することがあり、これを除外する工程が
必要であるといった問題点があった。これらを完全なも
のにする対応としては、本体容器あるいはヘッダーの形
状を変更することも考えられるが、構造上複雑となりコ
ストもかかる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】この様に、従来のヘッ
ダーの取付け方法ではシール及び接合の確実性、安全性
に於いて懸念される点があり、不良品の排除に努力がな
されていた。本発明の目的は、上記従来技術の問題点に
鑑み、作業性がよく、人工臓器としての機能部に悪影響
を与えることなく、しかも該ヘッダーを確実に本体容器
に取り付ける為の接合強度の補強方法及び接合強度が補
強されたモジュールを提供することにある。
ダーの取付け方法ではシール及び接合の確実性、安全性
に於いて懸念される点があり、不良品の排除に努力がな
されていた。本発明の目的は、上記従来技術の問題点に
鑑み、作業性がよく、人工臓器としての機能部に悪影響
を与えることなく、しかも該ヘッダーを確実に本体容器
に取り付ける為の接合強度の補強方法及び接合強度が補
強されたモジュールを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者は、上記
目的を達成すべく鋭意研究を重ねた。その結果、本体容
器とヘッダーの接合強度の補強方法として、該本体容器
のサイドからの超音波溶着を実施することにより優れた
補強効果が得られることを見出し、また人工臓器の機能
部に悪影響を与えることもないことを確認し本発明を完
成するに到った。すなわち、本発明は本体容器、該本体
容器内に保持される機能部及びヘッダーからなるモジュ
ールの、該本体容器と該ヘッダーを液密に取り付ける方
法において、該本体容器のサイドから該ヘッダーを超音
波溶着する接合補強方法、更には、本体容器とヘッダー
を液密に取り付ける方法が超音波溶着である接合補強方
法であって、該本体容器、該本体容器内に保持される機
能部及び該本体容器と液密に取り付けられた該ヘッダー
からなるモジュールであって、該本体容器のサイドから
該ヘッダーが超音波溶着されていることによって接合強
度が補強されたモジュールである。
目的を達成すべく鋭意研究を重ねた。その結果、本体容
器とヘッダーの接合強度の補強方法として、該本体容器
のサイドからの超音波溶着を実施することにより優れた
補強効果が得られることを見出し、また人工臓器の機能
部に悪影響を与えることもないことを確認し本発明を完
成するに到った。すなわち、本発明は本体容器、該本体
容器内に保持される機能部及びヘッダーからなるモジュ
ールの、該本体容器と該ヘッダーを液密に取り付ける方
法において、該本体容器のサイドから該ヘッダーを超音
波溶着する接合補強方法、更には、本体容器とヘッダー
を液密に取り付ける方法が超音波溶着である接合補強方
法であって、該本体容器、該本体容器内に保持される機
能部及び該本体容器と液密に取り付けられた該ヘッダー
からなるモジュールであって、該本体容器のサイドから
該ヘッダーが超音波溶着されていることによって接合強
度が補強されたモジュールである。
【０００６】本発明で言うモジュールとは、中空糸を主
要な構成部材とする、中空糸型人工臓器に代表される血
液透析器、血漿分離器、血漿成分分離器、血液濾過器、
血漿成分吸着器、人工肺、エンドトキシン除去フィルタ
ー等の医療用のモジュール、吸着材を充填した吸着モジ
ュール、浄化装置用のモジュール、白血球選択捕捉フィ
ルターを組み込んだフィルターモジュール等を言い、本
体容器、機能部及びヘッダーを主な構成要件とするもの
を言う。本体容器とは、以下に述べる機能部を充填する
容器である。機能部とはモジュールが人工臓器としての
主要な機能を発揮する為に必要な部分であり、上記の例
ではモジュールの中空糸、吸着材、白血球選択フィルタ
ー等を言う。ヘッダーとは、被処理液を上記機能部に導
入及び、または導出する導管を有する蓋であり、上記の
本体容器と液密に取り付けられている。超音波溶着と
は、ある超音波振動を被溶着部分に与えることにより、
その部位で被溶着材料の溶融が開始され瞬時に接合が進
み、それ以降も実用強度を維持できる接合方法のことを
言う。超音波溶着を行う際の周波数は可聴周波数を超え
る音波振動数であるが、２０ＫＨｚないし４０ＫＨｚが
好ましい。周波数が４０ＫＨｚ程度であると超音波振動
の伝達が楽であり、設備が小型になり最も好ましい傾向
にある。被溶着部の形状や溶着の目的によって選択する
事ができる。
要な構成部材とする、中空糸型人工臓器に代表される血
液透析器、血漿分離器、血漿成分分離器、血液濾過器、
血漿成分吸着器、人工肺、エンドトキシン除去フィルタ
ー等の医療用のモジュール、吸着材を充填した吸着モジ
ュール、浄化装置用のモジュール、白血球選択捕捉フィ
ルターを組み込んだフィルターモジュール等を言い、本
体容器、機能部及びヘッダーを主な構成要件とするもの
を言う。本体容器とは、以下に述べる機能部を充填する
容器である。機能部とはモジュールが人工臓器としての
主要な機能を発揮する為に必要な部分であり、上記の例
ではモジュールの中空糸、吸着材、白血球選択フィルタ
ー等を言う。ヘッダーとは、被処理液を上記機能部に導
入及び、または導出する導管を有する蓋であり、上記の
本体容器と液密に取り付けられている。超音波溶着と
は、ある超音波振動を被溶着部分に与えることにより、
その部位で被溶着材料の溶融が開始され瞬時に接合が進
み、それ以降も実用強度を維持できる接合方法のことを
言う。超音波溶着を行う際の周波数は可聴周波数を超え
る音波振動数であるが、２０ＫＨｚないし４０ＫＨｚが
好ましい。周波数が４０ＫＨｚ程度であると超音波振動
の伝達が楽であり、設備が小型になり最も好ましい傾向
にある。被溶着部の形状や溶着の目的によって選択する
事ができる。
【０００７】超音波溶着方法は特に限定しないが、駆動
部を含むアクチュエーターに取り付けられたホーンによ
って被溶着部位に超音波の振動伝達を行う方法が好まし
い。超音波溶着の振幅は、当該部位の補強強度に大きな
影響を与える。好ましい振幅は２０〜８０μｍ、望まし
いのは４０〜６０μｍである。この部位の溶着前の状態
により振動の最適な伝達方法は異なるが、当該部位の受
け治具の有無、縦あるいは横向きの状態等種々の方法を
選択でき、補強の効果が得られる。また、本体容器とヘ
ッダーを数個所にわたって溶着する場合は、該本体容器
と該ヘッダーを回転するかホーンを移動することによっ
て、溶着を行う方が適している。また、超音波溶着を本
体容器とヘッダーの接合強度の補強に利用する方法は、
その部位に超音波溶着機の振動を伝達するためのホーン
の先端形状を細くして、必要な部位に溶着する方法を例
示できるが、該ヘッダーを該本体容器に液密に取り付け
る方法が超音波溶着である場合は、該溶着部位以外の位
置で溶着することにより、好ましい強度が得られる。こ
の他、振動を伝達するためのホーンの先端形状に２ヶ所
の振動伝達部位を持たすことも良い方法である。この場
合はホーン製作時にこの２ヶ所のピッチに充分配慮する
必要がある。超音波溶着する際に、ホーンを取り付けた
アクチュエーターを使用して、被溶着部に加圧力を加え
て該溶着部の接合を行う。この加圧力は、1.0kg/cm２
7.0kg/cm２までが好ましいが、溶着の場合さらに好まし
いのは、1.0Kg/cm２ 〜2.5Kg/cm２ である。また、超音
波溶着時間は、超音波振動を該溶着部に伝達する時間を
言う。この超音波溶着時間は、0.05秒〜10秒までが好ま
しいが、サイド溶着の場合さらに好ましいのは、0.2 秒
〜0.4 秒である。加圧力、溶着時間がこの好ましい範囲
以外の場合には、該溶着部の溶け込み不足または溶け込
み過多が発生し、実用上困難になる。さらには、超音波
サイド溶着の溶着部位は１個所でも補強効果が得られる
が、数個所の方がより補強効果が得られる。例えば、人
工臓器の場合、２個所あるい
部を含むアクチュエーターに取り付けられたホーンによ
って被溶着部位に超音波の振動伝達を行う方法が好まし
い。超音波溶着の振幅は、当該部位の補強強度に大きな
影響を与える。好ましい振幅は２０〜８０μｍ、望まし
いのは４０〜６０μｍである。この部位の溶着前の状態
により振動の最適な伝達方法は異なるが、当該部位の受
け治具の有無、縦あるいは横向きの状態等種々の方法を
選択でき、補強の効果が得られる。また、本体容器とヘ
ッダーを数個所にわたって溶着する場合は、該本体容器
と該ヘッダーを回転するかホーンを移動することによっ
て、溶着を行う方が適している。また、超音波溶着を本
体容器とヘッダーの接合強度の補強に利用する方法は、
その部位に超音波溶着機の振動を伝達するためのホーン
の先端形状を細くして、必要な部位に溶着する方法を例
示できるが、該ヘッダーを該本体容器に液密に取り付け
る方法が超音波溶着である場合は、該溶着部位以外の位
置で溶着することにより、好ましい強度が得られる。こ
の他、振動を伝達するためのホーンの先端形状に２ヶ所
の振動伝達部位を持たすことも良い方法である。この場
合はホーン製作時にこの２ヶ所のピッチに充分配慮する
必要がある。超音波溶着する際に、ホーンを取り付けた
アクチュエーターを使用して、被溶着部に加圧力を加え
て該溶着部の接合を行う。この加圧力は、1.0kg/cm２
7.0kg/cm２までが好ましいが、溶着の場合さらに好まし
いのは、1.0Kg/cm２ 〜2.5Kg/cm２ である。また、超音
波溶着時間は、超音波振動を該溶着部に伝達する時間を
言う。この超音波溶着時間は、0.05秒〜10秒までが好ま
しいが、サイド溶着の場合さらに好ましいのは、0.2 秒
〜0.4 秒である。加圧力、溶着時間がこの好ましい範囲
以外の場合には、該溶着部の溶け込み不足または溶け込
み過多が発生し、実用上困難になる。さらには、超音波
サイド溶着の溶着部位は１個所でも補強効果が得られる
が、数個所の方がより補強効果が得られる。例えば、人
工臓器の場合、２個所あるい
【０００８】
【実施態様】以下、本発明の実施の態様を図面を用い
て、より詳細に説明する。図１は、中空糸型人工臓器の
一例を示す断面模式図である。ヘッダー１は、本体容器
２の両端に取り付けられ、本体容器２の両端外周部及び
ヘッダー１の内側溶け代部に、超音波振動と言う外部圧
力を与えることにより、本体容器２の両端外周部及びヘ
ッダー１の溶け代部が接合され、該本体容器と該ヘッダ
ーが一体化されたものである。中空糸型人工臓器を例に
とって、以下説明する。中空糸型人工臓器は一般的には
機能部として、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリメチ
ルメタクリレート、エチレン−ビニルアルコール共重合
体、再生セルロース、酢酸セルロース、ポリアクリロニ
トリル、ポリエチレン、ポリスルホン等の中空糸束を筒
状の本体容器内に収容し、該中空糸束の端部をポッティ
ング剤により該本体容器に接着固定し中空糸の両端を開
口させた後、ヘッダーを液密に取り付けることにより組
み立てられる。このとき、中空糸束が直線状の場合は両
端部で、または中空糸束がＵ字型である場合は片側端部
において、ヘッダーは当該本体容器に固定される。ポッ
ティング剤４は、該中空糸と人工臓器モジュールの本体
容器を固定・支持するための構造体であって、ポリウレ
タン樹脂やエポキシ樹脂に代表される熱硬化性樹脂の硬
化物が広く一般的に用いられている。このポッティング
剤により、該中空糸の内側と外側とを該本体容器内で隔
離している。また、このヘッダー１の役割は被処理液を
中空糸３の内側に通液させるための役目を果たしてい
る。
て、より詳細に説明する。図１は、中空糸型人工臓器の
一例を示す断面模式図である。ヘッダー１は、本体容器
２の両端に取り付けられ、本体容器２の両端外周部及び
ヘッダー１の内側溶け代部に、超音波振動と言う外部圧
力を与えることにより、本体容器２の両端外周部及びヘ
ッダー１の溶け代部が接合され、該本体容器と該ヘッダ
ーが一体化されたものである。中空糸型人工臓器を例に
とって、以下説明する。中空糸型人工臓器は一般的には
機能部として、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリメチ
ルメタクリレート、エチレン−ビニルアルコール共重合
体、再生セルロース、酢酸セルロース、ポリアクリロニ
トリル、ポリエチレン、ポリスルホン等の中空糸束を筒
状の本体容器内に収容し、該中空糸束の端部をポッティ
ング剤により該本体容器に接着固定し中空糸の両端を開
口させた後、ヘッダーを液密に取り付けることにより組
み立てられる。このとき、中空糸束が直線状の場合は両
端部で、または中空糸束がＵ字型である場合は片側端部
において、ヘッダーは当該本体容器に固定される。ポッ
ティング剤４は、該中空糸と人工臓器モジュールの本体
容器を固定・支持するための構造体であって、ポリウレ
タン樹脂やエポキシ樹脂に代表される熱硬化性樹脂の硬
化物が広く一般的に用いられている。このポッティング
剤により、該中空糸の内側と外側とを該本体容器内で隔
離している。また、このヘッダー１の役割は被処理液を
中空糸３の内側に通液させるための役目を果たしてい
る。
【０００９】次に補強箇所と補強の態様について、図面
を用いて説明する。図２は超音波振動が伝達され、本体
容器２の両端外周部及びヘッダー１の溶け代が接合され
た図１の中空糸型人工腎臓に本体容器２とヘッダー１の
サイドから超音波振動を１個所〜数個所加えることによ
り接合強度を補強したものである。次に超音波溶着機を
用いて中空糸型人工臓器の本体容器とヘッダーの接合強
度を補強する際の装置について説明する。図３は超音波
サイド溶着によって当該部位を溶着する装置の一例を示
した模式図であり、超音波溶着機５に付随するホーン６
によって、超音波振動を一定時間伝達することで、補強
を容易かつ確実に行うことができる。またこのとき超音
波振動を均一に伝達するために、モジュールを受け治具
７で受けながら行うことが好ましい。以下にこの発明の
実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
を用いて説明する。図２は超音波振動が伝達され、本体
容器２の両端外周部及びヘッダー１の溶け代が接合され
た図１の中空糸型人工腎臓に本体容器２とヘッダー１の
サイドから超音波振動を１個所〜数個所加えることによ
り接合強度を補強したものである。次に超音波溶着機を
用いて中空糸型人工臓器の本体容器とヘッダーの接合強
度を補強する際の装置について説明する。図３は超音波
サイド溶着によって当該部位を溶着する装置の一例を示
した模式図であり、超音波溶着機５に付随するホーン６
によって、超音波振動を一定時間伝達することで、補強
を容易かつ確実に行うことができる。またこのとき超音
波振動を均一に伝達するために、モジュールを受け治具
７で受けながら行うことが好ましい。以下にこの発明の
実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
【００１０】
【実施例１】図２に示した様に、本体容器とヘッダーを
本体容器端部外周部と該ヘッダー内側溶け代部との間で
超音波溶着させた後、該本体容器と該ヘッダーの接合強
度を補強する為に、超音波サイド溶着により接合強度の
補強を行った。中空糸型人工臓器としては、再生セルロ
ース中空糸を用いたダイアライザーＡＭ−ＧＰ−１５０
（旭メディカル（株）製）を用いた。超音波サイド溶着
機としては、４０ＫＨｚの周波数を持ち、ホーン形状は
先端部分が１個所の超音波振動伝達部を持つホーンを用
いた。ホーンの先端部の長さは2.2mm のホーンを用い
た。超音波溶着機の出力は２８４Ｗである。サイド溶着
数は２個所である。対象物に与える超音波溶着の条件と
して加圧力は、1.0Kg/cm２ 、溶着時間は0.2 秒であ
る。引張試験は、本体容器とヘッダーを各々の治具につ
かませ、垂直に荷重をかけていき破壊点及び測定限界に
達したときの荷重を読みとった。その結果を表１に示
す。
本体容器端部外周部と該ヘッダー内側溶け代部との間で
超音波溶着させた後、該本体容器と該ヘッダーの接合強
度を補強する為に、超音波サイド溶着により接合強度の
補強を行った。中空糸型人工臓器としては、再生セルロ
ース中空糸を用いたダイアライザーＡＭ−ＧＰ−１５０
（旭メディカル（株）製）を用いた。超音波サイド溶着
機としては、４０ＫＨｚの周波数を持ち、ホーン形状は
先端部分が１個所の超音波振動伝達部を持つホーンを用
いた。ホーンの先端部の長さは2.2mm のホーンを用い
た。超音波溶着機の出力は２８４Ｗである。サイド溶着
数は２個所である。対象物に与える超音波溶着の条件と
して加圧力は、1.0Kg/cm２ 、溶着時間は0.2 秒であ
る。引張試験は、本体容器とヘッダーを各々の治具につ
かませ、垂直に荷重をかけていき破壊点及び測定限界に
達したときの荷重を読みとった。その結果を表１に示
す。
【００１１】
【実施例２】溶着時間を0.3 秒とした以外は、実施例１
と同様な操作を行った。この時の引張試験の結果を表１
に示す。
と同様な操作を行った。この時の引張試験の結果を表１
に示す。
【００１２】
【比較例１】実施例１の中空糸型人工腎臓器の本体容器
とヘッダーを超音波溶着して接合しただけで、超音波サ
イド溶着による接合強度の補強を行わなかった。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
とヘッダーを超音波溶着して接合しただけで、超音波サ
イド溶着による接合強度の補強を行わなかった。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
【００１３】
【実施例３】加圧力を2.0Kg/cm２ 、溶着時間を0.4 秒
とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
【００１４】
【実施例４】加圧力を2.5Kg/cm２ 、溶着時間を0.15秒
とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
【００１５】
【実施例５】加圧力を2.5Kg/cm２ 、溶着時間を0.2 秒
とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。この時
の引張試験の結果を表１に示す。
【表１】 上記の実施例では引張荷重が全てにおいて、比較例の１
９０Ｋｇより充分大きな値になっており、補強がなされ
ていることがわかる。また、作業性においても問題はな
く、確実に補強できるようになった。
９０Ｋｇより充分大きな値になっており、補強がなされ
ていることがわかる。また、作業性においても問題はな
く、確実に補強できるようになった。
【００１６】
【発明の効果】本発明を用いることにより、作業性良く
人工臓器部材に悪影響を与えることもなく、かつ確実に
本体容器とヘッダーの接合強度が補強できるようになっ
た。
人工臓器部材に悪影響を与えることもなく、かつ確実に
本体容器とヘッダーの接合強度が補強できるようになっ
た。
【図１】中空糸型人工臓器の一例を示す断面模式図。
【図２】補強箇所と補強の態様の一例を示す模式図。
【図３】超音波サイド溶着を行うための装置の一例。
１ ヘッダー ２ 本体容器 ３ 中空糸 ４ ポッティング剤 ５ 超音波溶着機 ６ ホーン ７ 受け治具（アンビル）
Claims (3)
- 【請求項１】 本体容器、該本体容器内に保持される機
能部及びヘッダーからなるモジュールの、該本体容器と
該ヘッダーを液密に取り付ける方法において、該本体容
器のサイドから該ヘッダーを超音波溶着する接合補強方
法。 - 【請求項２】 本体容器とヘッダーを液密に取り付ける
方法が超音波溶着である請求項１記載の接合補強方法。 - 【請求項３】 本体容器、該本体容器内に保持される機
能部及び前記本体容器と液密に取り付けられたヘッダー
からなるモジュールであって、該本体容器のサイドから
該ヘッダーが超音波溶着されていることによって接合強
度が補強されたモジュール。
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