JP2001226242A - Composition for oral cavity - Google Patents

Composition for oral cavity

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for oral cavity containing a surfactant and slightly harmful to the mucosa. SOLUTION: This composition for oral cavity is characterized by containing a surfactant and fibroin as well.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は粘膜為害性の少ない
口腔用組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oral composition having little harm to mucous membranes.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、歯磨、洗口剤等において使用時に
泡立ちを良くしたり、薬剤を乳化したりするために界面
活性剤が一般的に用いられる。しかしながら、界面活性
剤は乳化分散に優れる反面、粘膜剥離を起こしやすいと
いう性質がある。そこで、界面活性剤として比較的粘膜
為害性の少ないノニオン性界面活性剤を使用しているも
のもあるが、その効果は充分とは言えず、またノニオン
性界面活性剤だけで製剤化することは困難である場合が
多い。
2. Description of the Related Art Conventionally, a surfactant is generally used in a toothpaste, a mouthwash or the like to improve foaming during use or to emulsify a drug. However, although surfactants are excellent in emulsification and dispersion, they have the property of easily causing mucosal exfoliation. Therefore, some surfactants use nonionic surfactants that are relatively less harmful to mucous membranes, but their effect is not sufficient, and it is not possible to formulate a formulation using only nonionic surfactants. Often difficult.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、界面活性剤
を含む口腔用組成物において、粘膜為害性の少ない口腔
用組成物を提供することをその課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an oral composition containing a surfactant, which has less harm to mucous membranes.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、フィブロイン
が粘膜為害性を低減することを見出し、本発明を成すに
至った。即ち、本発明によれば、界面活性剤とともに、
フィブロインを含有することを特徴とする口腔用組成物
が提供される。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that fibroin reduces mucosal damage, and have accomplished the present invention. That is, according to the present invention, together with a surfactant,
An oral composition comprising fibroin is provided.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】フィブロインはシルクを構成する
タンパクの一つであるが、本発明に用いられるフィブロ
インの製法は特に制限されず、通常、次のような水溶液
として作られる。まず、まゆ糸、生糸、絹織物といった
絹物質を炭酸ナトリウム等のアルカリ水溶液で煮沸し、
水洗後、お湯に浸漬することでセリシンを除去する。次
に、このようにして得られた脱セリシン絹物質を塩化カ
ルシウムやエタノールといった溶解助剤を含む水に溶解
させる。これを半透膜チューブを用いて透析する。これ
により、溶解助剤を除去したフイブロイン水溶液を得る
ことができる。本発明で用いるフィブロインは、必ずし
も水溶液状である必要はなく、コロイド状であることが
できる。コロイド状のフィブロインは、従来公知の方法
に従い、適当な添加剤を選択することにより、フィブロ
イン水溶液から得ることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Fibroin is one of the proteins constituting silk, but the method for producing fibroin used in the present invention is not particularly limited, and is usually prepared as the following aqueous solution. First, boil silk materials such as eyebrows, raw silk, and silk fabric with an aqueous alkaline solution such as sodium carbonate,
After washing with water, sericin is removed by immersion in hot water. Next, the de-sericin silk material thus obtained is dissolved in water containing a dissolution aid such as calcium chloride or ethanol. This is dialyzed using a semipermeable membrane tube. Thereby, an aqueous fibroin solution from which the dissolution aid has been removed can be obtained. The fibroin used in the present invention does not necessarily need to be in the form of an aqueous solution, but can be in the form of a colloid. Colloidal fibroin can be obtained from an aqueous fibroin solution by selecting an appropriate additive according to a conventionally known method.

【0006】本発明の口腔用組成物は、界面活性剤を含
有する口腔用組成物に対しフィブロインを水溶液状また
はコロイド状で含有させることにより得ることができ
る。組成物中のフィブロインの割合は、質量%で、0.
001〜10%が好ましく、より好ましくは0.01〜
5%である。その割合が前記範囲を下廻る場合には十分
に粘膜を保護することができず、一方、前記範囲を上回
る場合には、非常に香味が悪くなる場合がある。
The oral composition of the present invention can be obtained by adding fibroin to an oral composition containing a surfactant in the form of an aqueous solution or colloid. The proportion of fibroin in the composition is 0.1% by weight.
001 to 10% is preferable, and more preferably 0.01 to 10%.
5%. When the ratio is below the above range, the mucous membrane cannot be sufficiently protected, while when the ratio exceeds the above range, the flavor may be very bad.

【0007】本発明の口腔用組成物は、界面活性剤を含
有するが、この場合、その界面活性剤には、アニオン性
界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤及び両性界面活性剤が包含される。その具体例とし
ては、ラウリル硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルホ
ン酸ナトリウム、N−アシルグルタメート、2−アルキ
ル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、N−アシルタウレート、ショ糖
脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
プルロニック、ポリオキシエチレンソルビタンモノステ
アレート等が挙げられる。本発明の口腔用組成物には、
練歯磨、潤製歯磨、液状歯磨、洗口剤、口中清涼剤ある
いはその調製用ベース組成物等が包含される。本発明組
成物には、必要に応じて、各種研磨剤、粘稠剤、粘結
剤、甘味剤、香料、着色剤、防腐剤、有効成分などを配
合することができる。研磨剤としては、沈降性シリカ、
シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート
等のシリカ系研磨剤、第2リン酸カルシウム・2水和物
及び無水物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第
3リン酸マグネシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、
不溶性メタリン酸カリウム、酸化チタン、ゼオライト、
ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系
研磨剤等が挙げられる。粘稠剤としては、グリセリン、
ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレング
リコール等が挙げられる。粘結剤としては、カラギーナ
ン、ヒドロキシエチルセルロースナトリウム、アルギン
酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、キサ
ンタンガム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、タラガントガム、グアガム、ロカストビンガム、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、メチルセルロース、ジェランガム、ゼ
ラチン、カードラン、アラビアガム、寒天、ペクチン、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、プルラ
ン等が挙げられる。甘味剤としてはサッカリンナトリウ
ム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシ
ンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルヒドロカルコ
ン、ペリラルチン等が挙げられる。香料としては1−メ
ントール、カルボン、アネトール、リモネン等のテルペ
ン類またはその誘導体などが挙げられる。着色剤として
は青色1号、黄色4号、二酸化チタン等が挙げられる。
The oral composition of the present invention contains a surfactant. In this case, the surfactant includes an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant. Surfactants are included. Specific examples thereof include sodium lauryl sulfate, sodium α-olefin sulfonate, N-acyl glutamate, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, N-acyl taurate, sucrose fatty acid ester , Alkylol amide, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyglycerin fatty acid ester,
Pluronic, polyoxyethylene sorbitan monostearate and the like. In the oral composition of the present invention,
Examples include toothpastes, lubricating toothpastes, liquid dentifrices, mouthwashes, mouth fresheners, and base compositions for preparing the same. Various abrasives, thickeners, binders, sweeteners, fragrances, coloring agents, preservatives, active ingredients, and the like can be added to the composition of the present invention as necessary. As abrasives, precipitated silica,
Silica-based abrasives such as silica gel, aluminosilicate, zirconosilicate, dibasic calcium phosphate dihydrate and anhydride, calcium pyrophosphate, calcium carbonate,
Aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, insoluble sodium metaphosphate,
Insoluble potassium metaphosphate, titanium oxide, zeolite,
Examples include aluminum silicate, zirconium silicate, and synthetic resin-based abrasives. As a thickener, glycerin,
Sorbitol, propylene glycol, polyethylene glycol and the like. Examples of the binder include carrageenan, sodium hydroxyethyl cellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate, xanthan gum, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, tarragant gum, guar gum, locusting gum, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, gellan gum, Gelatin, curdlan, gum arabic, agar, pectin,
Polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, pullulan and the like can be mentioned. Examples of the sweetener include saccharin sodium, stevioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidyl hydrochalcone, and perillartin. Examples of the flavor include terpenes such as 1-menthol, carvone, anethole, limonene, and derivatives thereof. Coloring agents include Blue No. 1, Yellow No. 4, and titanium dioxide.

【0008】有効成分としてはクロロヘキシジン、ベン
ゼトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロライド、
塩化セチルピリジニウム、デカニウムクロライド等の陽
イオン性殺菌剤、トリクロサン、ヒノキチオール、ビオ
ゾール等のフェノール性化合物、デキストラナーゼ、ム
タナーゼ、リゾチーム、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶
菌酵素、スーパーオキシドジスムターゼ等の酵素、ビタ
ミンE、ビタミンC等のビタミン類、モノフルオロリン
酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム等のアルカ
リ金属モノフルオロリン酸塩、フツ化ナトリウム、フッ
化第1スズ等のフツ化物、トラネキサム酸、イプシロン
アミノカプロン酸、アルミニウムクロロヒドロキシァラ
ントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、ビサボロール、グリセロフォス
フェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、水溶性無機
リン酸化合物等の公知の有効成分を1種または2種以上
配合することができる。
The active ingredients include chlorohexidine, benzethonium chloride, benzalkonium chloride,
Cationic germicides such as cetylpyridinium chloride and decanium chloride; phenolic compounds such as triclosan, hinokitiol and biosol; enzymes such as dextranase, mutanase, lysozyme, amylase, protease, lytic enzyme, superoxide dismutase, and vitamin E , Vitamins such as vitamin C, alkali metal monofluorophosphates such as sodium monofluorophosphate and potassium monofluorophosphate, fluorides such as sodium fluoride and stannous fluoride, tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, Aluminum chlorohydroxyalantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, bisabolol, glycerophosphate, chlorophyll, sodium chloride, water-soluble inorganic phosphate compounds, etc. Active ingredients of the may be formulated alone or in combination.

【0009】[0009]

【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるも
のではない。
EXAMPLES The present invention will now be described specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.

【0010】参考例1 <フィブロイン水溶液の製法>絹糸を0.5%炭酸ナト
リウム水溶液で1時間煮沸し、水洗後60℃の湯水に3
0分浸漬し、セリシンと炭酸ナトリウムを除き乾燥し
た。このようして得られた精製絹糸を、塩化カルシウ
ム:エタノール:水=1:2:8(モル比)の混合溶液
中で70℃2時間加熱することで溶解させた。この場
合、絹糸と水溶液の重量比は1:7とした。この水溶液
をセルロース半透膜チューブによりイオン交換水に対し
て3日間透析し、7%のフィブロイン水溶液を得た。
Reference Example 1 <Production method of fibroin aqueous solution> Silk thread was boiled with a 0.5% sodium carbonate aqueous solution for 1 hour, washed with water, and placed in hot water of 60 ° C.
It was immersed for 0 minutes and dried except for sericin and sodium carbonate. The purified silk yarn thus obtained was dissolved in a mixed solution of calcium chloride: ethanol: water = 1: 2: 8 (molar ratio) by heating at 70 ° C. for 2 hours. In this case, the weight ratio between the silk thread and the aqueous solution was 1: 7. This aqueous solution was dialyzed against ion-exchanged water for 3 days using a cellulose semipermeable membrane tube to obtain a 7% aqueous fibroin solution.

【0011】比較例1、実施例1 表1に示す成分組成(%)の試験歯磨剤を作り、この歯
磨剤でそれぞれ3分間歯を磨いた後、蒸留水10mlで
4回洗口し、その4回目の吐出液の濁度を測定した。そ
の結果を表1に示す。なお、表1に示したSDSは、ド
デシル硫酸ナトリウムを意味する。また、濁度は、SP
ECTRONIC 20A(島津製作所製)により測定
したものである。
Comparative Example 1 and Example 1 A test dentifrice having the component composition (%) shown in Table 1 was prepared, and each tooth was brushed with the dentifrice for 3 minutes, and then the mouth was washed four times with 10 ml of distilled water. The turbidity of the fourth discharge was measured. Table 1 shows the results. In addition, SDS shown in Table 1 means sodium dodecyl sulfate. The turbidity is SP
It was measured by ECTRONIC 20A (manufactured by Shimadzu Corporation).

【0012】[0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】表1に示した結果からわかるように、フィ
ブロインを配合した実施例1の方が濁度が小さい、つま
り粘膜剥離の抑制に有効であることがわかる。
As can be seen from the results shown in Table 1, it is found that Example 1 containing fibroin has a lower turbidity, that is, is more effective in suppressing mucosal exfoliation.

【0014】次に、各種口腔用組成物の具体的処方例に
ついて以下に示す。 実施例2 (潤製歯磨) (%) ピロリン酸ナトリウム 3.0 ブチルパラベン 0.02 炭酸カルシウム 70.0 ソルビトール 2.0 グリセリン 8.0 7%フィブロイン水溶液 0.2 サッカリンナトリウム 0.08 ラウロイルサルコシンナトリウム 2.0 精製水 バランス
Next, specific formulation examples of various oral compositions are shown below. Example 2 (Jun Toothpaste) (%) Sodium Pyrophosphate 3.0 Butylparaben 0.02 Calcium Carbonate 70.0 Sorbitol 2.0 Glycerin 8.0 7% Fibroin Aqueous Solution 0.2 Saccharin Sodium 0.08 Lauroyl Sarcosine Sodium 2 2.0 Purified water balance

【0015】 実施例3 (洗口剤) (%) ピロリン酸ナトリウム 1.0 エタノール 5.0 グリセリン 10.0 サッカリンナトリウム 0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.1 7%フィブロイン水溶液 75.0 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.5 精製水 バランスExample 3 (Mouthwash) (%) Sodium pyrophosphate 1.0 Ethanol 5.0 Glycerin 10.0 Saccharin sodium 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.1 7% aqueous fibroin solution 75.0 Benzoic acid Sodium 0.3 Fragrance 0.5 Purified water Balance

【0016】 実施例4 (口中清涼剤) (%) ピロリン酸ナトリウム 2.0 エタノール 30.0 グリセリン 15.0 7%フィブロイン水溶液 1.0 サッカリンナトリウム 0.3 ショ糖脂肪酸エステル 3.0 香料 1.0 精製水 バランスExample 4 (Mouth freshener) (%) Sodium pyrophosphate 2.0 Ethanol 30.0 Glycerin 15.0 7% Fibroin aqueous solution 1.0 Saccharin sodium 0.3 Sucrose fatty acid ester 3.0 Fragrance 1.0 Purified water balance

【0017】[0017]

【発明の効果】本発明によりフィブロインを界面活性剤
を含む口腔用組成物に配合することにより、その界面活
性剤による粘膜為害性を緩和することができる。
According to the present invention, by incorporating fibroin into an oral composition containing a surfactant, it is possible to alleviate the mucosal damage caused by the surfactant.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 角谷 治夫 東京都墨田区本所一丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 Fターム(参考) 4C083 AB282 AB322 AB432 AC102 AC122 AC132 AC312 AC432 AC482 AC662 AC782 AC862 AD272 AD451 AD452 BB01 CC41 DD22 DD23 EE09 EE31 ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Haruo Tsukuya 1-3-7 Honjo, Sumida-ku, Tokyo F-term in Lion Corporation (reference) 4C083 AB282 AB322 AB432 AC102 AC122 AC132 AC312 AC432 AC482 AC662 AC782 AC862 AD272 AD451 AD452 BB01 CC41 DD22 DD23 EE09 EE31

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 界面活性剤とともにフィブロインを含有
することを特徴とする口腔用組成物。
1. An oral composition comprising fibroin together with a surfactant.
【請求項2】 該フィブロインが、溶液状又はコロイド
状である請求項1の口腔用組成物。
2. The composition for oral cavity according to claim 1, wherein the fibroin is in the form of a solution or a colloid.
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