JP2000063250A - Composition for oral cavity - Google Patents

Composition for oral cavity

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JP2000063250A
JP2000063250A JP10232076A JP23207698A JP2000063250A JP 2000063250 A JP2000063250 A JP 2000063250A JP 10232076 A JP10232076 A JP 10232076A JP 23207698 A JP23207698 A JP 23207698A JP 2000063250 A JP2000063250 A JP 2000063250A
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sodium
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vinylpyrrolidone
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Koichi Sugawara
浩市 菅原
Keiji Ishiguro
敬二 石黒
Daisuke Uno
大介 宇野
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for oral cavity excellent in dental plaque formation-suppressing effect and having high commercial value by including a copolymer of vinylpyrrolidone with vinyl acetate as a dental plaque formation suppressant. SOLUTION: A copolymer of (A) vinylpyrrolidone with (B) vinyl acetate is included as a dental plaque formation-suppressing agent to provide the objective composition. The molar ratio of components A/B is preferably (5/5) to (6/4). The average molecular weight of the copolymer is preferably 10,000-100,000 based on weight-average molecular weight. The content of the copolymer is preferably 0.01-2 wt.% based on the composition. An abrasive (e.g. sedimentary silica), a viscolizer (e.g. carboxymethylcellulose sodium), a surface active agent (e.g. sodium lauryl sulfate), a sweetening agent (e.g. saccharin sodium), etc., are compounded in the case of dentifrice such as tooth paste in the composition.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、歯垢形成抑制効果
の高い口腔用組成物に関するものである。 【0002】 【従来の技術】従来、デキストラナーゼや、アルキロイ
ルザルコシネート等が歯垢抑制効果を有することは知ら
れており、これらを配合した組成物(特許第78215
4号、特開昭54−20142号、特開昭62−195
320号)が提案されている。しかしながら、前記した
デキストラナーゼや、アルキロイルザルコシネートによ
る歯垢抑制効果についてはなお検討の余地があり、更に
効果を高めた口腔用組成物の開発が要望されている。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、歯垢形成抑
制効果にすぐれた口腔用組成物を提供することをその課
題とする。 【0004】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ビニルピロリドン
と酢酸ビニルとの共重合体が、高い歯垢形成抑制効果を
有することを見出し、本発明を完成するに至った。即
ち、本発明によれば、ビニルピロリドンと酢酸ビニルと
の共重合体を歯垢形成抑制剤として含有することを特徴
とする口腔用組成物が提供される。 【0005】 【発明の実施の形態】本発明では、口腔用組成物に配合
する歯垢形成抑制剤として、ビニルピロリドンと酢酸ビ
ニルとの共重合体を用いる。この共重合体において、そ
のビニルピロリドン成分の含有量[A]と酢酸ビニル成
分の含有量[B]とのモル比[A]/[B]は、特に制
約されないが、好ましくは2/8〜7/3、より好まし
くは5/5〜6/4の範囲に規定するのが好ましい。前
記共重合体の平均分子量は、重量平均分子量で、1,0
00〜1,000,000、好ましくは10,000〜
100,000である。前記共重合体は水及びアルコ−
ルに可溶性である。これらの共重合体は、既に販売され
ており、BASF社Luviskol VAシリーズ
や、Kolidon VAシリーズとして入手可能のも
のである。本発明の口腔用組成物は、前記共重合体を含
有するもので、その含有量は、組成物中、0.001〜
5重量%、好ましくは0.01〜2重量%である。その
含有量が前記範囲より少ないと、その添加効果が不十分
となる場合があり、一方、前記範囲より多いと、組成物
に不快味が生じる場合がある。 【0006】本発明の口腔用組成物は、前記共重合体以
外に、その組成物の具体的種類に応じた適宜の慣用成分
が配合される。例えば、練歯磨等歯磨類の場合には、研
磨剤、粘稠剤、粘結剤、界面活性剤、甘味料、香料、着
色剤、防腐剤、有効成分等が配合される。これらの成分
は、従来一般に適用されている範囲の量で配合される。
前記研磨剤としては、沈降性シリカ、シリカゲル、アル
ミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨
剤、第2リン酸カルシウム・2水和物及び無水物、ピロ
リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第3リン酸マグネシ
ウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げ
られる。粘稠剤としては、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロー
スナトリウム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロ
ピレングリコールエステル、キサンタンガム、ポリアク
リル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、タラガム、グアガ
ム、ローカストビーンガム、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、ジェランガム、ゼラチン、カードラン、アラビアガ
ム、寒天、ペクチン、ポリビニルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン、プルラン等が挙げられる。 【0007】界面活性剤としては、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等が
挙げられる。具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、α
−オレフィンスルホン酸ナトリウム、N−アシルグルタ
メート、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、N−アシル
タウレート、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアマ
イド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、プルロニック、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノステアレート等が挙げられる。甘味剤と
しては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ステ
ビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネ
オヘスピリジルヒドロカルコン、ペリラルチン等が挙げ
られる。香料としては、1−メントール、カルボン、ア
ネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導体等が
挙げられる。着色剤としては、青色1号、黄色4号、二
酸化チタン等が挙げられる。また、有効成分としては、
クロルヘキシジン、ベンゼトニウムクロライド、ベンザ
ルコニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライ
ド、デカニウムクロライドなどの陽イオン性殺菌剤;ト
リクロサン、ヒノキチオール、ビオゾールなどのフェノ
ール性化合物、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチ
ームアミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオ
キシドジスムターゼ等の酵素;ビタミンE、ビタミンC
等のビタミン類:モノフルオロリン酸ナトリウム、モノ
フルオロリン酸カルムなどのアルカリ金属モノフルオロ
リン酸塩;フッ化ナトリウム、フッ化第1スズなどのフ
ッ化物;トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン
酸、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、ジヒ
ドロコレステロール、グリチルリチン酸、グリチルレチ
ン酸、ビサボロール、グリセロフォスフェート、クロロ
フィル、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物など
の公知の有効成分が挙げられる。 【0008】本発明の口腔用組成物には、口腔内に適用
される各種の製品が包含される。このような製品には、
練歯磨、液状歯磨、洗口剤、口中清涼剤、チューインガ
ム等が挙げられる。 【0009】 【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、ビニルピロリ
ドンと酢酸ビニルとの共重合体を含有し、歯垢抑制効果
が高く、商品価値の高いものである。 【0010】 【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は以下の実施例に制限される
ものではない。なお、各例中の%はいずれも重量%を示
す。 【0011】実施例1 表1に示す成分組成(重量%)の試験歯磨剤を3倍量の
水で抽出した液1mlを、1%ショ糖添加ブレーンハー
トインフージョン培地4mlに溶解し、これを試験管に
入れると共に、あらかじめ嫌気培養したストレプトコッ
カス・ミュータンス菌を接種後、傾斜培地で18時間嫌
気培養し、試験管壁に付着した菌量を測定した。また、
コントロールとして歯磨抽出液の代わりに水1mlを添
加した培地を用いて同様の実験を行った。コントロール
での付着菌量(XO)、試験歯磨を用いたときの付着菌
量(XS)より、歯垢形成抑制率を次式より求めた。 R=[(XS)−(XO)]/(XO)×100 R:歯垢形成抑制率(%) XS:試験歯磨を用いたときの付着菌量 XO:コントロールでの付着菌量 【0012】 【表1】 【0013】なお、表中に示したLuviskol V
A64E は、BASF社製のビニルピロリドン/酢酸
ビニル共重合体〔ビニルピロリドン/酢酸ビニルモル比
=60/40、重量平均分子量60,000〜70,0
00〕である。前記実験の結果、コントロールの実験で
は23.8%の歯垢形成抑制率が得られたのに対し、本
発明によるビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体を含
む試験歯磨の抽出液を用いた実験では、88.5%の歯
垢形成抑制率が得られた。これらの結果は、本発明の組
成物が歯垢形成の抑制に有効であることを示している。 【0014】実施例2〜14 以下において、本発明の具体的組成物(重量%)例を示
す。 【0015】 【表2】【0016】 実施例10 (潤製歯磨) Luviskol VA64E 0.5(wt%) ピロリン酸ナトリウム 3.0 ブチルパラベン 0.02 炭酸カルシウム 70 ソルビトール 2 グリセリン 8 サッカリンナトリウム 0.08 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 精製水 残り 【0017】 実施例11 (洗口剤) Luviskol VA64E 1.0(wt%) ピロリン酸ナトリウム 5.0 エタノール 10.0 グリセリン 8.0 サッカリンナトリウム 0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.0 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.5 精製水 残り 【0018】 実施例12 (洗口剤) Luviskol VA64E 2.0(wt%) 乳酸アルミニウム 0.5 エタノール 5.0 ソルビトール 10.0 サッカリンナトリウム 0.1 プルロニックF127 2.0 安息香酸ナトリウム 0.3 クエン酸ナトリウム 0.5 香料 0.4 精製水 残り 【0019】 実施例13 (洗口剤) Luviskol VA64E 1.0(wt%) アントライン 0.5 エタノール 8.0 グリセリン 12.0 サッカリンナトリウム 0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.2 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.5 精製水 残り 【0020】 実施例14 (口中清涼剤) Luviskol VA64E 0.8(wt%) ピロリン酸ナトリウム 2.0 エタノール 30.0 グリセリン 15.0 サッカリンナトリウム 0.3 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 3.0 香料 1.0 精製水 残り
Description: TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an oral composition having a high plaque formation inhibitory effect. [0002] Hitherto, it has been known that dextranase, alkyloyl sarcosinate and the like have a plaque-inhibiting effect, and compositions containing these (Japanese Patent No. 78215)
4, JP-A-54-20142, JP-A-62-195
No. 320) has been proposed. However, there is still room for study on the plaque-suppressing effects of the above-mentioned dextranase and alkyloyl sarcosinate, and there is a need for the development of a composition for oral cavity with further enhanced effects. [0003] It is an object of the present invention to provide an oral composition having an excellent plaque formation inhibitory effect. The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, the copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate has a high plaque formation inhibitory effect. And found that the present invention was completed. That is, according to the present invention, there is provided an oral composition comprising a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate as a plaque formation inhibitor. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In the present invention, a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate is used as a plaque formation inhibitor to be incorporated into an oral composition. In this copolymer, the molar ratio [A] / [B] of the content [A] of the vinylpyrrolidone component and the content [B] of the vinyl acetate component is not particularly limited, but is preferably 2/8 or more. It is preferable to set the ratio to 7/3, more preferably 5/5 to 6/4. The average molecular weight of the copolymer is 1,0 by weight average molecular weight.
00 to 1,000,000, preferably 10,000 to
100,000. The copolymer is water and alcohol-
Soluble in water. These copolymers have already been sold and are available as Luviskol VA series from BASF and Kolidon VA series. The composition for the oral cavity of the present invention contains the copolymer, and the content thereof is 0.001 to 0.001 in the composition.
It is 5% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight. If the content is less than the above range, the effect of the addition may be insufficient. On the other hand, if the content is more than the above range, the composition may have an unpleasant taste. [0006] In addition to the copolymer, the oral composition of the present invention is blended with appropriate conventional components according to the specific type of the composition. For example, in the case of toothpastes such as toothpaste, abrasives, thickeners, binders, surfactants, sweeteners, flavors, coloring agents, preservatives, active ingredients, and the like are blended. These components are blended in an amount in the range generally applied conventionally.
Examples of the abrasive include silica-based abrasives such as precipitated silica, silica gel, aluminosilicate, and zirconosilicate; dibasic calcium phosphate dihydrate and anhydride; calcium pyrophosphate; calcium carbonate; calcium hydroxide; aluminum hydroxide; Magnesium, tribasic magnesium phosphate, zirconium silicate, synthetic resin-based abrasives and the like can be mentioned. Examples of the thickener include sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, sodium hydroxyethyl cellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate, xanthan gum, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, tara gum, guar gum, locust bean gum, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Examples include methylcellulose, gellan gum, gelatin, curdlan, gum arabic, agar, pectin, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, pullulan and the like. [0007] Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant and the like. Specifically, sodium lauryl sulfate, α
-Sodium olefin sulfonate, N-acyl glutamate, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, N-acyl taurate, sucrose fatty acid ester, alkylol amide, polyoxyethylene hydrogenated castor oil , Polyglycerin fatty acid ester, pluronic, polyoxyethylene sorbitan monostearate and the like. Examples of the sweetener include saccharin sodium, stevioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohespyridyl hydrochalcone, and perillartin. Examples of the flavor include terpenes such as 1-menthol, carvone, anethole, limonene, and derivatives thereof. Examples of the coloring agent include Blue No. 1, Yellow No. 4, and titanium dioxide. In addition, as an active ingredient,
Cationic fungicides such as chlorhexidine, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, decanium chloride; phenolic compounds such as triclosan, hinokitiol, and biosol, dextranase, mutanase, lysozyme amylase, protease, lytic enzyme, Enzymes such as superoxide dismutase; Vitamin E, Vitamin C
Vitamins such as: sodium monofluorophosphate, alkali metal monofluorophosphate such as calcium monofluorophosphate; fluorides such as sodium fluoride and stannous fluoride; tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxyl Known active ingredients such as allantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, bisabolol, glycerophosphate, chlorophyll, sodium chloride, and a water-soluble inorganic phosphate compound are exemplified. [0008] The oral composition of the present invention includes various products applied to the oral cavity. Such products include:
Toothpaste, liquid toothpaste, mouthwash, mouth freshener, chewing gum and the like. The oral composition of the present invention contains a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, has a high plaque inhibitory effect, and has a high commercial value. Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to experimental examples and examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition,% in each example shows weight%. Example 1 1 ml of a solution obtained by extracting a test dentifrice having a component composition (% by weight) shown in Table 1 with three times the amount of water was dissolved in 4 ml of a 1% sucrose-added Brainheart infusion medium, and this was dissolved. After placing in a test tube and inoculating Streptococcus mutans bacteria that had been anaerobically cultured in advance, the cells were anaerobically cultured in a gradient medium for 18 hours, and the amount of bacteria attached to the test tube wall was measured. Also,
The same experiment was performed using a medium to which 1 ml of water was added instead of the toothpaste extract as a control. From the amount of adherent bacteria (XO) in the control and the amount of adherent bacteria using the test toothpaste (XS), the plaque formation inhibition rate was determined by the following formula. R = [(XS)-(XO)] / (XO) × 100 R: Inhibition rate of plaque formation (%) XS: Bacterial load using test toothpaste XO: Bacterial load in control [Table 1] The Luviskol V shown in the table
A64E is a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer manufactured by BASF [vinylpyrrolidone / vinyl acetate molar ratio = 60/40, weight average molecular weight of 60,000 to 70,0.
00]. As a result of the above experiment, a plaque formation inhibition rate of 23.8% was obtained in the control experiment, whereas the experiment using the test dentifrice extract containing the vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer according to the present invention was performed in the control experiment. , A plaque formation inhibition rate of 88.5% was obtained. These results indicate that the composition of the present invention is effective in inhibiting plaque formation. Examples 2 to 14 Examples of specific compositions (% by weight) of the present invention are shown below. [Table 2] Example 10 (Junsei toothpaste) Luviskol VA64E 0.5 (wt%) Sodium pyrophosphate 3.0 Butylparaben 0.02 Calcium carbonate 70 Sorbitol 2 Glycerin 8 Sodium saccharin 0.08 Sodium lauryl sulfate 2.0 Purified water Remaining Example 11 (Mouthwash) Luviskol VA64E 1.0 (wt%) Sodium pyrophosphate 5.0 Ethanol 10.0 Glycerin 8.0 Saccharin sodium 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 1.0 Benzoic acid Sodium 0.3 Perfume 0.5 Purified water Remaining Example 12 (Mouthwash) Luviskol VA64E 2.0 (wt%) Aluminum lactate 0.5 Ethanol 5.0 Sorbitol 10.0 Saccharin sodium 1 Pluronic F127 2.0 Sodium Benzoate 0.3 Sodium Citrate 0.5 Perfume 0.4 Purified Water Remaining Example 13 (Mouthwash) Luviskol VA64E 1.0 (wt%) Antrine 0.5 Ethanol 8.0 Glycerin 12.0 Saccharin sodium 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 1.2 Sodium benzoate 0.3 Perfume 0.5 Purified water Remaining Example 14 (Mouth freshener) Luviskol VA64E 0.8 (Wt%) Sodium pyrophosphate 2.0 Ethanol 30.0 Glycerin 15.0 Saccharin sodium 0.3 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 3.0 Fragrance 1.0 Purified water Remaining

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宇野 大介 東京都墨田区本所一丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 Fターム(参考) 4C083 AB172 AB222 AB242 AB282 AB292 AB322 AB472 AC102 AC122 AC132 AC302 AC432 AC482 AC642 AC662 AC682 AC782 AC862 AD042 AD052 AD091 AD092 AD272 AD352 AD432 CC41 DD17 DD22 DD23 EE36 4J002 BF021 BJ001 FD010 FD090 FD200 FD310 GB00    ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (72) Inventor Daisuke Uno             Rio, 1-3-7 Honjo, Sumida-ku, Tokyo             Inc. F-term (reference) 4C083 AB172 AB222 AB242 AB282                       AB292 AB322 AB472 AC102                       AC122 AC132 AC302 AC432                       AC482 AC642 AC662 AC682                       AC782 AC862 AD042 AD052                       AD091 AD092 AD272 AD352                       AD432 CC41 DD17 DD22                       DD23 EE36                 4J002 BF021 BJ001 FD010 FD090                       FD200 FD310 GB00

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの共重
合体を歯垢形成抑制剤として含有することを特徴とする
口腔用組成物
Claims: 1. An oral composition comprising a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate as a plaque formation inhibitor.
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