JP2001214493A - トイレ水タンク外装容器 - Google Patents
トイレ水タンク外装容器Info
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- JP2001214493A JP2001214493A JP2000027756A JP2000027756A JP2001214493A JP 2001214493 A JP2001214493 A JP 2001214493A JP 2000027756 A JP2000027756 A JP 2000027756A JP 2000027756 A JP2000027756 A JP 2000027756A JP 2001214493 A JP2001214493 A JP 2001214493A
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- JP
- Japan
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- toilet water
- polypropylene
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- container
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sanitary Device For Flush Toilet (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】剛性、耐表面傷付性、光沢等に優れ、かつ耐薬
品性が良好で、酸性洗浄剤に晒される過酷な条件下にお
いても、優れた物性が維持されるトイレ水タンク外装容
器及びトイレ水タンク用蓋体の提供 【解決手段】ポリプロピレン１００重量部に対して造核
剤 ０．０１〜３．０重量部を含有する高剛性ポリプロ
ピレン組成物により形成されてなることを特徴とするト
イレ水タンク外装容器。
品性が良好で、酸性洗浄剤に晒される過酷な条件下にお
いても、優れた物性が維持されるトイレ水タンク外装容
器及びトイレ水タンク用蓋体の提供 【解決手段】ポリプロピレン１００重量部に対して造核
剤 ０．０１〜３．０重量部を含有する高剛性ポリプロ
ピレン組成物により形成されてなることを特徴とするト
イレ水タンク外装容器。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、トイレ水タンク外
装容器に関し、更に詳しくは、剛性、耐表面傷付性、光
沢性に優れ、かつ耐薬品性も良好で酸性洗浄剤等によっ
ても劣化のない優れたトイレ水タンク外装容器に関す
る。
装容器に関し、更に詳しくは、剛性、耐表面傷付性、光
沢性に優れ、かつ耐薬品性も良好で酸性洗浄剤等によっ
ても劣化のない優れたトイレ水タンク外装容器に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、水洗トイレの水タンクは、傷がつ
き難く、汚れの清掃も容易であり、衛生的な陶磁器が多
く使用されている。しかし、陶磁器は重量が大きくまた
破損しやすいことから、輸送、取り付けが不便であると
いう問題を有している。また、トイレ部材として成形
性、耐衝撃性の優れたアクリロニトリル−ブタジエン−
スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）が使用されているが、ＡＢ
Ｓ樹脂は、耐酸性、耐アルカリ性等の耐薬品性に劣り、
その結果、ＡＢＳ樹脂製のトイレ水タンク外装容器は、
酸性洗浄剤による洗浄によって劣化して物性の低下、黄
変が生じ、場合によっては、クラックの発生などの不都
合が生じる。
き難く、汚れの清掃も容易であり、衛生的な陶磁器が多
く使用されている。しかし、陶磁器は重量が大きくまた
破損しやすいことから、輸送、取り付けが不便であると
いう問題を有している。また、トイレ部材として成形
性、耐衝撃性の優れたアクリロニトリル−ブタジエン−
スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）が使用されているが、ＡＢ
Ｓ樹脂は、耐酸性、耐アルカリ性等の耐薬品性に劣り、
その結果、ＡＢＳ樹脂製のトイレ水タンク外装容器は、
酸性洗浄剤による洗浄によって劣化して物性の低下、黄
変が生じ、場合によっては、クラックの発生などの不都
合が生じる。
【０００３】一方、トイレ部材として、ポリプロピレン
を用いることも知られているが、一般的なポリプロピレ
ンは、剛性や重質感、表面傷付性、光沢等の物性におい
て充分でなく、トイレ水タンク外装容器としては、実用
上満足できるものではなかった。
を用いることも知られているが、一般的なポリプロピレ
ンは、剛性や重質感、表面傷付性、光沢等の物性におい
て充分でなく、トイレ水タンク外装容器としては、実用
上満足できるものではなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、剛性、耐表
面傷付性、光沢等に優れ、かつ耐薬品性も良好で、酸性
洗浄剤に晒される過酷な条件下においても、優れた物性
が維持されるトイレ水タンク外装容器を提供するもので
ある。
面傷付性、光沢等に優れ、かつ耐薬品性も良好で、酸性
洗浄剤に晒される過酷な条件下においても、優れた物性
が維持されるトイレ水タンク外装容器を提供するもので
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を続けてきた結果、造核剤を配
合したポリプロピレンをトイレ水タンク外装容器として
用いることにより、上記の課題が解決できることを見出
し本発明を完成するに至った。
題を解決すべく鋭意研究を続けてきた結果、造核剤を配
合したポリプロピレンをトイレ水タンク外装容器として
用いることにより、上記の課題が解決できることを見出
し本発明を完成するに至った。
【０００６】本発明は、ポリプロピレン１００重量部に
対して造核剤 ０．０１〜３．０重量部を含有する高剛
性ポリプロピレン組成物により形成されてなることを特
徴とするトイレ水タンク外装容器を提供するものであ
る。
対して造核剤 ０．０１〜３．０重量部を含有する高剛
性ポリプロピレン組成物により形成されてなることを特
徴とするトイレ水タンク外装容器を提供するものであ
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明においては、トイレ水タン
ク外装容器はポリプロピレンを用いて成形され、ポリプ
ロピレンとしては高結晶性を有するプロピレンの単独重
合体、またはブロック共重合体が使用される。これらの
ポリプロピレンは、ＤＳＣで測定した結晶化開始温度が
１２５℃以上のものが好ましい。ＤＳＣによる測定は、
試料を２００℃で３分間溶融後、１０℃／分の速度で３
０℃まで降温し融解曲線を求めることによって結晶化開
始温度が求められる。特に１２８℃以上のものが好まし
い。結晶化開始温度が１２５℃より低いときは、剛性不
足、耐表面傷付性が不良となる。
ク外装容器はポリプロピレンを用いて成形され、ポリプ
ロピレンとしては高結晶性を有するプロピレンの単独重
合体、またはブロック共重合体が使用される。これらの
ポリプロピレンは、ＤＳＣで測定した結晶化開始温度が
１２５℃以上のものが好ましい。ＤＳＣによる測定は、
試料を２００℃で３分間溶融後、１０℃／分の速度で３
０℃まで降温し融解曲線を求めることによって結晶化開
始温度が求められる。特に１２８℃以上のものが好まし
い。結晶化開始温度が１２５℃より低いときは、剛性不
足、耐表面傷付性が不良となる。
【０００８】ポリプロピレンの流動性は、成形性や剛
性、耐衝撃性からメルトフローレイト（ＭＦＲ）が０．
１〜７０ｇ／１０分の範囲が好ましい。ここでメルトフ
ローレイトは、ＪＩＳ Ｋ７２１０に準じ、２３０℃で
測定した値である。
性、耐衝撃性からメルトフローレイト（ＭＦＲ）が０．
１〜７０ｇ／１０分の範囲が好ましい。ここでメルトフ
ローレイトは、ＪＩＳ Ｋ７２１０に準じ、２３０℃で
測定した値である。
【０００９】特に、ポリプロピレンの結晶性の指標に用
いられる沸騰ヘプタン不溶部のアイソタクチックペンタ
ッド分率が０．９６以上、さらに好ましくは０．９７以
上のものが好ましい。ここで、沸騰ヘプタン不溶部のア
イソタクチックペンタッド分率とは、ポリプロピレンの
沸騰ヘプタン不溶部のプロピレンモノマー単位が５個連
続してメソ結合した連鎖の分率を測定した値をいう。上
記ポリプロピレンの沸騰ヘプタン不溶部は、重合体を沸
騰キシレンに溶解させた後、２０℃に降温して静置し、
その後、不溶部を分離濾過して、乾燥後、ソックスレー
抽出管にて沸騰ヘプタン抽出を行うこと等により得られ
る。
いられる沸騰ヘプタン不溶部のアイソタクチックペンタ
ッド分率が０．９６以上、さらに好ましくは０．９７以
上のものが好ましい。ここで、沸騰ヘプタン不溶部のア
イソタクチックペンタッド分率とは、ポリプロピレンの
沸騰ヘプタン不溶部のプロピレンモノマー単位が５個連
続してメソ結合した連鎖の分率を測定した値をいう。上
記ポリプロピレンの沸騰ヘプタン不溶部は、重合体を沸
騰キシレンに溶解させた後、２０℃に降温して静置し、
その後、不溶部を分離濾過して、乾燥後、ソックスレー
抽出管にて沸騰ヘプタン抽出を行うこと等により得られ
る。
【００１０】ブロック共重合体としては、プロピレン含
有量が８０重量％以上、特に８５重量％以上含有される
ものが好ましく、プロピレンと共重合されるコモノマー
としては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−
メチルペンテン−１等のα−オレフィンなどを用いるこ
とができ、特に、プロピレン・エチレンブロック共重合
体が望ましい。
有量が８０重量％以上、特に８５重量％以上含有される
ものが好ましく、プロピレンと共重合されるコモノマー
としては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−
メチルペンテン−１等のα−オレフィンなどを用いるこ
とができ、特に、プロピレン・エチレンブロック共重合
体が望ましい。
【００１１】本発明に使用されるポリプロピレンは、如
何なる方法によって得られたものであってもよい。一般
には、チーグラー・ナッタ型触媒あるいは塩化マグネシ
ウム担持型チーグラー・ナッタ触媒を用いて、トリエチ
ルアルミニウム、ジエチルアルミニウム等の助触媒の共
存下に、プロピレン、あるいはプロピレンと他のα−オ
レフィンとを重合することによって得ることができる。
何なる方法によって得られたものであってもよい。一般
には、チーグラー・ナッタ型触媒あるいは塩化マグネシ
ウム担持型チーグラー・ナッタ触媒を用いて、トリエチ
ルアルミニウム、ジエチルアルミニウム等の助触媒の共
存下に、プロピレン、あるいはプロピレンと他のα−オ
レフィンとを重合することによって得ることができる。
【００１２】また、メタロセン化合物を使用したカミン
スキー型触媒を用いることもできる。カミンスキー型触
媒に使用されるメタロセン化合物としては、４〜６族遷
移金属化合物、特にＺｒ、Ｔｉ、Ｈｆ等の４族遷移金属
化合物と、シクロペンタジエンあるいはシクロペンタジ
エン誘導体とからなる有機遷移金属化合物を使用するこ
とができる。
スキー型触媒を用いることもできる。カミンスキー型触
媒に使用されるメタロセン化合物としては、４〜６族遷
移金属化合物、特にＺｒ、Ｔｉ、Ｈｆ等の４族遷移金属
化合物と、シクロペンタジエンあるいはシクロペンタジ
エン誘導体とからなる有機遷移金属化合物を使用するこ
とができる。
【００１３】シクロペンタジエン誘導体としてはペンタ
メチルシクロペンタジエン等のアルキル置換体、あるい
は２以上の置換基が結合して飽和もしくは不飽和の環状
置換基を構成したものを使用することができ、代表的に
はインデン、フルオレン、アズレン、あるいはこれらの
部分水素添加物を挙げることができる。また、複数のシ
クロペンタジエンがアルキレン基、シリレン基、ゲルミ
レン基等で結合されたものを用いることもできる。
メチルシクロペンタジエン等のアルキル置換体、あるい
は２以上の置換基が結合して飽和もしくは不飽和の環状
置換基を構成したものを使用することができ、代表的に
はインデン、フルオレン、アズレン、あるいはこれらの
部分水素添加物を挙げることができる。また、複数のシ
クロペンタジエンがアルキレン基、シリレン基、ゲルミ
レン基等で結合されたものを用いることもできる。
【００１４】助触媒としては、有機アルミニウムあるい
はメタロセン触媒と反応して安定なイオンとなる化合物
を用いることができ、一般にアルモキサン、イオン交換
性ケイ酸塩化合物等が使用される。
はメタロセン触媒と反応して安定なイオンとなる化合物
を用いることができ、一般にアルモキサン、イオン交換
性ケイ酸塩化合物等が使用される。
【００１５】メタロセン触媒を用いたプロピレン・α−
オレフィン共重合体の具体的な製造方法としては、特開
昭５８−１９３０９号、特開昭６０−３５００７号、特
開平３−１６３０８８号各公報、ヨーロッパ特許出願公
開第４２０，４３６号明細書、米国特許第５，０５５，
４３８号明細書、および国際公開公報Ｗ０９１／０４２
５７号明細書等に記載されている方法、すなわちメタロ
セン触媒、メタロセン／アルモキサン触媒、または、例
えば国際公開公報Ｗ０９２／０７１２３号明細書等に開
示されているようなメタロセン化合物とメタロセン触媒
と反応して安定なイオンとなる化合物からなる触媒を使
用して重合する方法等を挙げることができる。
オレフィン共重合体の具体的な製造方法としては、特開
昭５８−１９３０９号、特開昭６０−３５００７号、特
開平３−１６３０８８号各公報、ヨーロッパ特許出願公
開第４２０，４３６号明細書、米国特許第５，０５５，
４３８号明細書、および国際公開公報Ｗ０９１／０４２
５７号明細書等に記載されている方法、すなわちメタロ
セン触媒、メタロセン／アルモキサン触媒、または、例
えば国際公開公報Ｗ０９２／０７１２３号明細書等に開
示されているようなメタロセン化合物とメタロセン触媒
と反応して安定なイオンとなる化合物からなる触媒を使
用して重合する方法等を挙げることができる。
【００１６】重合法としては、これらの触媒の存在下で
のスラリー法、気相流動床法（例えば、特開昭５９−２
３０１１号公報に記載の方法）や溶液法、あるいは圧力
が２００ｋｇ／ｃｍ2以上、重合温度が１００℃以上で
の高圧バルク重合法等を採用することができる。
のスラリー法、気相流動床法（例えば、特開昭５９−２
３０１１号公報に記載の方法）や溶液法、あるいは圧力
が２００ｋｇ／ｃｍ2以上、重合温度が１００℃以上で
の高圧バルク重合法等を採用することができる。
【００１７】本発明においてポリプロピレンは、本発明
の効果を損なわない範囲で他の合成樹脂を添加すること
ができ、他の合成樹脂としては、エチレン、ブテン−
１、ペンテン−１、４−メチルペンテン−１等のα−オ
レフィンの単独重合体、またはこれらの共重合体を使用
することができる。この場合、添加される合成樹脂はポ
リプロピレン１００重量部に対して３０重量部以下、好
ましくは２０重量部以下の範囲で配合される。
の効果を損なわない範囲で他の合成樹脂を添加すること
ができ、他の合成樹脂としては、エチレン、ブテン−
１、ペンテン−１、４−メチルペンテン−１等のα−オ
レフィンの単独重合体、またはこれらの共重合体を使用
することができる。この場合、添加される合成樹脂はポ
リプロピレン１００重量部に対して３０重量部以下、好
ましくは２０重量部以下の範囲で配合される。
【００１８】本発明において造核剤は、公知のものが使
用でき、具体的には、安息香酸アルミニウム、安息香酸
カリウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸リチウム、ア
ルミニウム−ｐ−ブチルベンゾエート、β−ナフトエ酸
ナトリウム、シクロヘキサンカルボン酸ナトリウム、シ
クロペンタンカルボン酸ナトリウム等のカルボン酸金属
塩系化合物；ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸ナ
トリウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸リ
チウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸アル
ミニウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸カ
ルシウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸マ
グネシウム塩、２，２´−メチレン−ビス（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）リン酸ナトリウム塩、２，２´
−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
リン酸リチウム塩、２，２´−メチレン−ビス（４，６
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸アルミニウム塩、
２，２´−メチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）リン酸カルシウム塩、２，２´−メチリデン
−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸マグ
ネシウム塩、２，２´−エチリデン−ビス（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）リン酸ナトリウム塩、２，２´
−エチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）リン酸塩リチウム、２，２´−エチリデン−ビス
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸アルミニウ
ム塩等の芳香族リン酸金属塩系化合物；ジベンジリデン
ソルビトール、１，３，２，４−ジ（メチルベンジリデ
ン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ（エチルベンジ
リデン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ（ブチルベ
ンジリデン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ（メト
キシベンジリデン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ
（エトキシベンジリデン）ソルビトール、１，３−クロ
ルベンジリデン、２，４−メチルベンジリデンソルビト
ール、モノ（メチル）ジベンジリデンソルビトール等の
ジベンジリデンソルビトール系化合物；シリカ、二酸化
チタン、カーボンブラック、タルク、マイカ、ミョウバ
ン、顔料等の無機化合物などがあげられる。このうちア
ルミニウム−ｐ−ブチルベンゾエート、２，２´−メチ
レン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸
金属塩、１，３，２，４−ジ（メチルベンジリデン）ソ
ルビトールが好ましい。
用でき、具体的には、安息香酸アルミニウム、安息香酸
カリウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸リチウム、ア
ルミニウム−ｐ−ブチルベンゾエート、β−ナフトエ酸
ナトリウム、シクロヘキサンカルボン酸ナトリウム、シ
クロペンタンカルボン酸ナトリウム等のカルボン酸金属
塩系化合物；ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸ナ
トリウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸リ
チウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸アル
ミニウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸カ
ルシウム塩、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）リン酸マ
グネシウム塩、２，２´−メチレン−ビス（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）リン酸ナトリウム塩、２，２´
−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
リン酸リチウム塩、２，２´−メチレン−ビス（４，６
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸アルミニウム塩、
２，２´−メチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）リン酸カルシウム塩、２，２´−メチリデン
−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸マグ
ネシウム塩、２，２´−エチリデン−ビス（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）リン酸ナトリウム塩、２，２´
−エチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）リン酸塩リチウム、２，２´−エチリデン−ビス
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸アルミニウ
ム塩等の芳香族リン酸金属塩系化合物；ジベンジリデン
ソルビトール、１，３，２，４−ジ（メチルベンジリデ
ン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ（エチルベンジ
リデン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ（ブチルベ
ンジリデン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ（メト
キシベンジリデン）ソルビトール、１，３，２，４−ジ
（エトキシベンジリデン）ソルビトール、１，３−クロ
ルベンジリデン、２，４−メチルベンジリデンソルビト
ール、モノ（メチル）ジベンジリデンソルビトール等の
ジベンジリデンソルビトール系化合物；シリカ、二酸化
チタン、カーボンブラック、タルク、マイカ、ミョウバ
ン、顔料等の無機化合物などがあげられる。このうちア
ルミニウム−ｐ−ブチルベンゾエート、２，２´−メチ
レン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸
金属塩、１，３，２，４−ジ（メチルベンジリデン）ソ
ルビトールが好ましい。
【００１９】本発明において造核剤は、ポリプロピレン
１００重量部に対して、０．０１〜３．０重量部、好ま
しくは０．０３〜１．０重量部配合される。造核剤が
０．０１重量部未満では、剛性の発現が不十分であり、
また、３．０重量部を超えた場合、効果の向上が少なく
なる。上記の造核剤は、１種のみを単独で用いても、２
種以上を併用してもよい。
１００重量部に対して、０．０１〜３．０重量部、好ま
しくは０．０３〜１．０重量部配合される。造核剤が
０．０１重量部未満では、剛性の発現が不十分であり、
また、３．０重量部を超えた場合、効果の向上が少なく
なる。上記の造核剤は、１種のみを単独で用いても、２
種以上を併用してもよい。
【００２０】本発明で使用する高剛性ポリプロピレン組
成物には、上記成分の他に酸化チタン、クレー、硫酸バ
リウム、炭酸カルシウム等の無機充填材、好ましくは硫
酸バリウムを配合することができる。無機充填剤の配合
割合は、ポリプロピレン１００重量部に対して０．１〜
３０重量部の範囲が好ましく、より好ましくは０．５〜
２０重量部程度とされる。また、高剛性ポリプロピレン
組成物には、さらに、発明の効果を損なわない程度で、
各種の添加剤を配合することができる。
成物には、上記成分の他に酸化チタン、クレー、硫酸バ
リウム、炭酸カルシウム等の無機充填材、好ましくは硫
酸バリウムを配合することができる。無機充填剤の配合
割合は、ポリプロピレン１００重量部に対して０．１〜
３０重量部の範囲が好ましく、より好ましくは０．５〜
２０重量部程度とされる。また、高剛性ポリプロピレン
組成物には、さらに、発明の効果を損なわない程度で、
各種の添加剤を配合することができる。
【００２１】具体的には、フェノール系、有機ホスファ
イト系、ホスホナイトなどの有機リン系、チオエーテル
系等の酸化防止剤；ヒンダードアミン系等の光安定剤；
ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエー
ト系等の紫外線吸収剤；ノニオン系、カチオン系、アニ
オン系等の帯電防止剤；ビスアミド系、ワックス系、有
機金属塩系等の分散剤；アルカリ土類金属のカルボン酸
塩系等の塩素捕捉剤；アミド系、有機金属塩系、エステ
ル系等の滑剤；ヒドラジン系、アミンアシド系等の金属
不活性化剤；含臭素有機系、リン酸系、三酸化アンチモ
ン、水酸化マグネシウム、赤リン等の難燃剤；有機顔
料；無機顔料；発泡剤；金属イオン系などの無機、有機
抗菌剤等があげられる。
イト系、ホスホナイトなどの有機リン系、チオエーテル
系等の酸化防止剤；ヒンダードアミン系等の光安定剤；
ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエー
ト系等の紫外線吸収剤；ノニオン系、カチオン系、アニ
オン系等の帯電防止剤；ビスアミド系、ワックス系、有
機金属塩系等の分散剤；アルカリ土類金属のカルボン酸
塩系等の塩素捕捉剤；アミド系、有機金属塩系、エステ
ル系等の滑剤；ヒドラジン系、アミンアシド系等の金属
不活性化剤；含臭素有機系、リン酸系、三酸化アンチモ
ン、水酸化マグネシウム、赤リン等の難燃剤；有機顔
料；無機顔料；発泡剤；金属イオン系などの無機、有機
抗菌剤等があげられる。
【００２２】本発明において、上記各成分の配合は、通
常の方法によって行うことができ、例えば、ポリプロピ
レンに、造核剤、および必要に応じて他の添加剤を添加
し、タンブラーやヘンシェルミキサー等にて混合した
後、押出機にて溶融混練してペレット化する方法を用い
ることができる。
常の方法によって行うことができ、例えば、ポリプロピ
レンに、造核剤、および必要に応じて他の添加剤を添加
し、タンブラーやヘンシェルミキサー等にて混合した
後、押出機にて溶融混練してペレット化する方法を用い
ることができる。
【００２３】こうして得られたポリプロピレン組成物
は、射出成形、ブロー成形、プレス成形等によってトイ
レ水タンク外装容器が成形される。一般に射出成形法が
好ましい。この射出成形は、ガスアシスト射出法、メル
トコア成形法、インサート成形法、二色成形法、発泡成
形法、射出圧縮成形法等の手法を取り入れることができ
る。
は、射出成形、ブロー成形、プレス成形等によってトイ
レ水タンク外装容器が成形される。一般に射出成形法が
好ましい。この射出成形は、ガスアシスト射出法、メル
トコア成形法、インサート成形法、二色成形法、発泡成
形法、射出圧縮成形法等の手法を取り入れることができ
る。
【００２４】トイレ水タンク外装容器の構造は特に制限
はなく、目的に応じた構造とすることができるが、一例
を示せば、図１に示すように、角状のトイレ水タンク外
装容器１とすることができる。また、必要に応じてタン
ク外装容器１にはそれに嵌合するように構成された蓋体
２が設けられる。また必要に応じてタンク外装容器１と
便器（図示せず）間の連結部を覆う水タンク用カバー３
を一体にあるいは独立して形成し併用することができ
る。こうして成形されたトイレ水タンク外装容器は、図
２に示すように水洗トイレ４に連設されて使用される。
はなく、目的に応じた構造とすることができるが、一例
を示せば、図１に示すように、角状のトイレ水タンク外
装容器１とすることができる。また、必要に応じてタン
ク外装容器１にはそれに嵌合するように構成された蓋体
２が設けられる。また必要に応じてタンク外装容器１と
便器（図示せず）間の連結部を覆う水タンク用カバー３
を一体にあるいは独立して形成し併用することができ
る。こうして成形されたトイレ水タンク外装容器は、図
２に示すように水洗トイレ４に連設されて使用される。
【００２５】
【発明の効果】本発明のトイレ水タンク外装容器は、こ
れらに要求される剛性、表面傷付性、光沢、重質感等に
優れ、酸性洗浄剤による洗浄を長期に行っても劣化する
ことのない優れたトイレ水タンク外装容器となる。
れらに要求される剛性、表面傷付性、光沢、重質感等に
優れ、酸性洗浄剤による洗浄を長期に行っても劣化する
ことのない優れたトイレ水タンク外装容器となる。
【００２６】
【実施例】（測定法） ＤＳＣ：ＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製ＤＳＣ−２使
用、試料（約５ｍｇ）を２００℃で３分間融解後１０℃
／分の速度で３０℃まで降温し、融解曲線より結晶化開
始温度を求める。 弾性率：ＪＩＳ Ｋ７２０３に準拠。 比重：ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠。 荷重たわみ温度：ＪＩＳ Ｋ７２０７に準拠。 耐候変色：カーボンアーク性耐候試験器使用、ブラック
パネル温度６３℃、相対湿度５０％、雨なし、２００時
間照射、照射前後のサンプルをＪＩＳ Ｋ７１０５に準
拠して色差を測定し、ΔＥ値で評価。 １未満 ：○ １以上２未満：△ ２以上 ：× 耐酸性：塩酸溶液（３％溶液）に常温にて１０時間浸
漬、浸漬前後のサンプルをＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し
て色差を測定し、ΔＥ値で評価。 １未満 ：○ １以上２未満：△ ２以上 ：× 耐アルカリ性：水酸化ナトリウム溶液（５％溶液）に常
温にて１０時間浸漬、浸漬前後のサンプルをＪＩＳ Ｋ
７１０５に準拠して色差を測定し、ΔＥ値で評価。 １未満 ：○ １以上２未満：△ ２以上 ：× 落下破壊：水タンクの成形品のみを５０ｃｍの高さから
タイル床に落下させた場合の状態を目視確認。 問題なし：○ 破損あり：×
用、試料（約５ｍｇ）を２００℃で３分間融解後１０℃
／分の速度で３０℃まで降温し、融解曲線より結晶化開
始温度を求める。 弾性率：ＪＩＳ Ｋ７２０３に準拠。 比重：ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠。 荷重たわみ温度：ＪＩＳ Ｋ７２０７に準拠。 耐候変色：カーボンアーク性耐候試験器使用、ブラック
パネル温度６３℃、相対湿度５０％、雨なし、２００時
間照射、照射前後のサンプルをＪＩＳ Ｋ７１０５に準
拠して色差を測定し、ΔＥ値で評価。 １未満 ：○ １以上２未満：△ ２以上 ：× 耐酸性：塩酸溶液（３％溶液）に常温にて１０時間浸
漬、浸漬前後のサンプルをＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し
て色差を測定し、ΔＥ値で評価。 １未満 ：○ １以上２未満：△ ２以上 ：× 耐アルカリ性：水酸化ナトリウム溶液（５％溶液）に常
温にて１０時間浸漬、浸漬前後のサンプルをＪＩＳ Ｋ
７１０５に準拠して色差を測定し、ΔＥ値で評価。 １未満 ：○ １以上２未満：△ ２以上 ：× 落下破壊：水タンクの成形品のみを５０ｃｍの高さから
タイル床に落下させた場合の状態を目視確認。 問題なし：○ 破損あり：×
【００２７】実施例１ 表１に示すＭＦＲ１０のホモポリプレン１００重量部
に、造核剤として１，３，２，４，−ジ（メチルベンジ
リデン）ソルビトール０．０５重量部を配合し、ヘンシ
ェルミキサーで攪拌混合した。その後、押出機により溶
融混練し、ストランドカットによりポリプロピレン組成
物のペレットを得た。
に、造核剤として１，３，２，４，−ジ（メチルベンジ
リデン）ソルビトール０．０５重量部を配合し、ヘンシ
ェルミキサーで攪拌混合した。その後、押出機により溶
融混練し、ストランドカットによりポリプロピレン組成
物のペレットを得た。
【００２８】実施例２ ＭＦＲ１０のポリプロピレン・エチレンブロック共重合
体１００重量部に、造核剤として２，２’−メチレン−
ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸金属塩
０．２重量部を配合し、ヘンシェルミキサーで攪拌混合
した。その後、押出機により溶融混練し、ストランドカ
ットによりポリプロピレン組成物のペレットを得た。
体１００重量部に、造核剤として２，２’−メチレン−
ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）リン酸金属塩
０．２重量部を配合し、ヘンシェルミキサーで攪拌混合
した。その後、押出機により溶融混練し、ストランドカ
ットによりポリプロピレン組成物のペレットを得た。
【００２９】実施例３ ＭＦＲ１０のホモポリプロピレン１００重量部に、造核
剤として２，２’−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）リン酸金属塩０．２重量部を配合し、
ヘンシェルミキサーで攪拌混合した。その後、押出機に
より溶融混練し、ストランドカットによりポリプロピレ
ン組成物のペレットを得た。
剤として２，２’−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）リン酸金属塩０．２重量部を配合し、
ヘンシェルミキサーで攪拌混合した。その後、押出機に
より溶融混練し、ストランドカットによりポリプロピレ
ン組成物のペレットを得た。
【００３０】上記のポリプロピレン組成物を用いて試験
体を成形してその物性を測定した。結果を表１に示す。
体を成形してその物性を測定した。結果を表１に示す。
【００３１】比較例１〜４ 表１に示すＭＦＲと結晶化開始温度を有するポリプロピ
レン組成物、ＡＢＳ樹脂、陶器について同様に測定を行
った。結果を表１に示した。
レン組成物、ＡＢＳ樹脂、陶器について同様に測定を行
った。結果を表１に示した。
【００３２】
【表１】
【図１】本発明トイレ水タンク外装容器の実施例を示す
縦断面図
縦断面図
【図２】トイレ水タンクを水洗トイレに結合した状態を
示す斜視図
示す斜視図
１、トイレ水タンク外装容器 ２、トイレ水タンク用蓋体 ３、カバー ４、水洗トイレ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｂ６５Ｄ 1/09 Ｂ６５Ｄ 1/00 Ａ Ｆターム(参考） 2D039 BA01 3E033 AA20 BA16 BA30 CA03 CA11 CA20 DD10 FA02 GA02 4F071 AA15X AA20 AA75 AA89 AC05 AC15 AE22 AF02 AF14 AF25 AF32 AH05 AH19 BC04 4J002 BB121 BP021 BP031 DA036 DE136 DJ046 DJ056 EC056 EG006 EW046 FD206 GC00 GG01
Claims (2)
- 【請求項１】ポリプロピレン１００重量部に対して造核
剤 ０．０１〜３．０重量部を含有する高剛性ポリプロ
ピレン組成物により形成されてなることを特徴とするト
イレ水タンク外装容器。 - 【請求項２】ポリプロピレンのＤＳＣによって得られる
結晶化開始温度が１２５℃以上である請求項１記載のト
イレ水タンク外装容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000027756A JP2001214493A (ja) | 2000-02-04 | 2000-02-04 | トイレ水タンク外装容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000027756A JP2001214493A (ja) | 2000-02-04 | 2000-02-04 | トイレ水タンク外装容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001214493A true JP2001214493A (ja) | 2001-08-07 |
Family
ID=18553284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000027756A Pending JP2001214493A (ja) | 2000-02-04 | 2000-02-04 | トイレ水タンク外装容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001214493A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005087864A1 (ja) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Idemitsu Unitech Co., Ltd. | 無機系造核剤含有樹脂組成物、その成形品及びその製造方法 |
-
2000
- 2000-02-04 JP JP2000027756A patent/JP2001214493A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005087864A1 (ja) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Idemitsu Unitech Co., Ltd. | 無機系造核剤含有樹脂組成物、その成形品及びその製造方法 |
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