JP2001207097A - 1,3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコールジメチルエーテルを含むインク組成物 - Google Patents
1,3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコールジメチルエーテルを含むインク組成物Info
- Publication number
- JP2001207097A JP2001207097A JP2000359847A JP2000359847A JP2001207097A JP 2001207097 A JP2001207097 A JP 2001207097A JP 2000359847 A JP2000359847 A JP 2000359847A JP 2000359847 A JP2000359847 A JP 2000359847A JP 2001207097 A JP2001207097 A JP 2001207097A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- group
- ink composition
- weight
- typically
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/40—Ink-sets specially adapted for multi-colour inkjet printing
Abstract
型インク組成物およびその製造法を提供する。 【解決手段】 水と、着色剤と、1,3,5−トリオキ
サンまたはテトラエチレングリコールジメチルエーテル
とを含むインク組成物を調製し、得られたインクをイン
クジェットプリンタに装入し、記録シート上にインク滴
を画像状パターンで噴出させる。
Description
その使用法に関する。より明確に言えば、本発明はイン
クジェット印刷プロセスに用いるのに適したインク組成
物に関する。本発明の1つの実施の態様は、(a)水、
(b)着色剤、および(c)1,3,5−トリオキサン
またはテトラエチレングリコールジメチルエーテルを含
むインク組成物に関する。
組成物および方法が、それらに意図される目的に適して
いる一方で、改良されたインク組成物、特にインクジェ
ット印刷に用いるのに適した、改良型インク組成物が求
められている。また、普通紙などの記録基体中に急速に
浸透できるインク組成物も同様に求められている。さら
に、別色の画像の隣りに記録されたときの色間ブリード
(にじみ)が少ないインク組成物も求められている。ま
た、所望の粘度の値を有するインク組成物も求められて
いる。さらに、インクジェットハードウエアにおいて長
い回収能期間(long recoverability times)を可能に
するインク組成物も求められている。
(b)着色剤、および(c)1,3,5−トリオキサン
またはテトラエチレングリコールジメチルエーテルを含
むインク組成物に関する。本発明の別の実施の態様は、
(1)インクジェット記録装置に、(a)水、(b)着
色剤、および(c)1,3,5−トリオキサンまたはテ
トラエチレングリコールジメチルエーテルを含むインク
組成物を装入する工程と、(2)記録シート上にインク
滴を画像状パターンで噴出させる工程とを含む印刷プロ
セスに関する。本発明のさらに別の実施の態様は、イン
クジェット記録における色間ブリードを低減させるプロ
セスに関し、このプロセスでは、(1)インクジェット
記録装置に、(a)水、(b)着色剤、および(c)
1,3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコ
ールジメチルエーテルを含む、第1の色の第1インク組
成物を装入する工程と、(2)上記インクジェット記録
装置に、(a)水、および(b)顔料着色剤を含み、実
質的にマロンアルデヒドビス(ジメチルアセタール)を
含まない、第1の色とは異なる色の、第2インク組成物
を装入する工程と、(3)第1インクの液滴と第2イン
クの液滴を、記録シート上に画像状パターンで噴出する
工程と、を含み、この方法は、第2インクの少なくとも
数滴の隣りに、第1インクの少なくとも数滴を記録シー
ト上に噴出させるものであり、第1インクと第2インク
の間の色間ブリードは低減する。
ル(媒体)を含む。液体ビヒクルは、水だけから成って
いてもよい。また液体ビヒクルは、水との混合物、すな
わち、エチレングリコール,プロピレングリコール、ジ
エチレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、アミド、エーテル、尿素、置換尿素、カルボン酸
ならびにそれらの塩、エステル、アルコール、有機硫化
物、有機スルホキシド、(スルホランなどの)スルホ
ン、アルコール誘導体、カルビトール、ブチルカルビト
ール、セロソルブ、トリプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、エーテル誘導体、アミノアルコール、ケト
ン、N−メチルピロリジノン、2−ピロリジノン、シク
ロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテル、スルホキ
シド、ラクトン、高分子電解質、メチルスルホニルエタ
ノール、イミダゾール、ベタインなどの水溶性有機成分
または水混和性有機成分、および、他の水溶性または水
混和性物質、ならびにそれらの混合物、と水との混合物
も含み得る。液体ビヒクルの非水成分は、一般に、水の
沸点(100℃)より高い沸点を有する湿潤剤または補
助溶媒としての働きをする。本発明のインク組成物にお
いて、液体ビヒクルは、代表的にはインクの約80〜約
99.9重量%、好ましくはインクの約90〜約99重
量%の量で存在するが、この量はこれらの範囲外であっ
てもよい。
ましい。より明確に言えば、本発明のインクは、好まし
くはインクの約80重量%以下、より好ましくはインク
の約60重量%以下、さらに好ましくはインクの約50
重量%以下の量の、水を含むが、この量はこれらの範囲
外であってもよい。
インク組成物は、トリプロピレングリコールモノメチル
エーテルをさらに含む。この物質は、例えば、米国ミズ
ーリ州ミッドランド所在のダウケミカル社(Dow Chemic
al Co., Midland, MI)からドワノール TPM(DO
WANOL TPM)として市販されている。特定の理
論に限定する訳ではないが、1,3,5−トリオキサン
とトリプロピレングリコールモノメチルエーテルを組み
合わせることにより、インクを普通紙などの記録基体中
に極めて急速に浸透させることができる、と考えられて
いる。インク中にトリプロピレングリコールモノメチル
エーテルが存在する場合、代表的にはインクの約2〜約
25重量%、好ましくはインクの約7〜約20重量%、
より好ましくはインクの約9〜約15重量%の量で存在
するが、この量はこれらの範囲外であってもよい。
明のインクは、さらに少なくとも一つの以下の添加成分
を、必ずしも示されている量の範囲内でなくてもよい
が、好ましく含む: スルホラン: 代表的にはインクの0〜約50重量%、
好ましくはインクの約5〜約40重量%、より好ましく
はインクの約10〜約30重量%であるが、この量はこ
れらの範囲外であってもよい; ホルムアミド: 代表的にはインクの0〜約40重量
%、好ましくはインクの約5〜約25重量%、より好ま
しくはインクの約8〜約20重量%であるが、この量は
これらの範囲外であってもよい。
色剤は、染料、顔料またはそれらの混合物であってもよ
い。好適な染料の例には、アニオン染料、カチオン染
料、非イオン染料、両性イオン染料などが含まれる。好
適な染料の特定の例としては、フードブラック1(Food
Black No. 1)、フードブラック2、フードレッド4
0、フードブルー1、フードイエロー7などの食用染
料、FD&C染料、アシッドブラック染料(Acid Back
dyes)(1、7、9、24、26、48、52、58、
60、61、63、92、107、109、118、1
19、131、140、155、156、172、19
4など)、アシッドレッド染料(Acid Red dyes)
(1、8、32、35、37、52、57、92、11
5、119、154、249、254、256など)、
アシッドブルー染料(Acid Blue dyes)(1、7、9、
25、40、45、62、78、80、92、102、
104、113、117、127、158、175、1
83、193、209など)、アシッドイエロー染料(A
cid Yellow dyes)(3、7、17、19、23、2
5、29、38、42、49、59、61、72、7
3、114、128、151など)、ダイレクトブラッ
ク染料(Direct Black dyes)(4、14、17、2
2、27、38、51、112、117、154、16
8など)、ダイレクトブルー染料(Direct Blue dye
s)(1、6、8、14、15、25、71、76、7
8、80、86、90、106、108、123、16
3、165、199、226など)、ダイレクトレッド
染料(Direct red dyes)(1、2、16、23、2
4、28、39、62、72、236など)、ダイレク
トイエロー染料(Direct Yellow dyes)(4、11、
12、27、28、33、34、39、50、58、8
6、100、106、107、118、127、13
2、142、157など)、アントラキノン染料、モノ
アゾ染料、ジスアゾ染料、種々のフタロシアニンスルホ
ネート塩を含むフタロシアニン誘導体、アザ(18)ア
ヌレン、ホルマザン銅錯体、トリフェノジオキサジン、
リアクティブレッド4(Reactive Red 4)、リアクティ
ブレッド56、リアクティブレッド31、ICIから入
手可能なプロジェット(Pro−Jet)(登録商標)
シリーズ染料、リアクティブブラック31、リアクティ
ブイエロー37、リアクティブレッド180、リアクテ
ィブブラック染料類、リアクティブブルー染料類、リア
クティブレッド染料類、リアクティブイエロー染料類な
どを含む、種々の反応染料、ならびにそれらの混合物が
挙げられる。染料は、インク組成物中にいかなる所望ま
たは有効量でもよく、代表的にはインクの約0.05〜
約15重量%、好ましくはインクの約0.1〜約10重
量%、より好ましくはインクの約1〜約5重量%の量で
存在するが、この量はこれらの範囲外であってもよい。
ク、ファーネスブラック、ランプブラックなどの種々の
カーボンブラックが含まれる。着色顔料には、レッド、
グリーン、ブルー、ブラウン、マゼンタ、シアンおよび
イエロー粒子ならびにそれらの混合物が含まれる。
顔料粒子のコロイド懸濁液を得るために、またインクを
サーマルインクジェットプリンタで使用する際のインク
チャネルの目詰まりを防止するために、出来るだけ小さ
い方が好ましい。好ましい平均粒径は、一般に約0.0
01〜約5ミクロン、より好ましくは約0.1〜約1ミ
クロンであるが、この粒径はこれらの範囲外であっても
よい。本発明のインク組成物内において、顔料は、所望
の着色度を達成するいかなる有効な量でも存在し得る。
顔料は、代表的にはインクの約0.1〜約8重量%、好
ましくはインクの約2〜約7重量%の量で存在するが、
この量はこれらの範囲外であってもよい。
て、着色剤はアニオン染料とポリ四級アミン化合物との
混合物を含み、インクは更に、少なくとも1つのカチオ
ンと少なくとも1つのアニオンを含むモノマー塩を含
む。上記にリストしたものを含め(但し、それらには限
定されない)いずれの所望のまたは好適なアニオン染料
を用いてもよい。この実施の態様において、アニオン染
料は、インク組成物中にいずれの所望または有効量で存
在し、代表的にはインクの約0.05〜約10重量%、
好ましくはインクの約0.1〜約7重量%、より好まし
くはインクの約1〜約5重量%の量で存在するが、この
量はこれらの範囲外であってもよい。一般にアニオン染
料との錯体を形成すると考えられているポリ四級アミン
化合物は、四級基の繰り返し単位を含むポリマーであ
る。このポリマーは、代表的には約1,000〜約1
0,000,000、好ましくは約3,000〜約1,
000,000、より好ましくは約5,000〜約40
0,000の、重量平均分子量を有しているが、この値
は上記以外であってもよい。このポリマーは、代表的に
は約800〜約11,000,000、好ましくは約
3,300〜約1,100,000、より好ましくは約
5,600〜450,000の、数平均分子量を有して
いるが、この値はこれらの範囲外であってもよい。この
ポリマーは、代表的には約5〜約70,000、好まし
くは約21〜約7,000、より好ましくは約35〜約
2,800の、繰り返しモノマー単位を有しているが、
繰り返しモノマー単位の数はこの範囲外であってもよ
い。好適なポリ四級アミン化合物は、代表的には、以下
の一般式で表される。
R1は、代表的には1〜約30個、好ましくは1〜約6
個の炭素原子を有する、飽和、不飽和、環状および置換
アルキレン基も含むアルキレン基(ポリメチレンオキシ
ド基、ポリエチレンオキシド基、ポリプロピレンオキシ
ド基などを含む。)、または、代表的には6〜約50
個、好ましくは6〜約18個の炭素原子を有する、置換
アリーレン基も含むアリーレン基、または、代表的には
7〜約60個、好ましくは7〜約20個の炭素原子を有
する、置換アリールアルキレン基も含むアリールアルキ
レン基;R2、R3、R4、R5、R6およびR7は、それぞ
れ独立に、水素原子、代表的には1〜約30個、好まし
くは1〜約6個の炭素原子を有する、飽和、不飽和、環
状および置換アルキル基も含むアルキル基(ポリメチレ
ンオキシド基、ポリエチレンオキシド基、ポリプロピレ
ンオキシド基などを含む。)、または、代表的には6〜
約50個、好ましくは6〜約18個の炭素原子を有す
る、置換アリール基も含むアリール基、または、代表的
には7〜約60個、好ましくは7〜約20個の炭素原子
を有する、置換アリールアルキル基も含むアリールアル
キル基であり、置換されたアルキル、アルキレン、アリ
ール、アリーレン、アリールアルキルおよびアリールア
ルキレン基の置換基は、ヒドロキシ基、アミン基、アン
モニウム基、シアノ基、ピリジン基、ピリジニウム基、
エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、エステル基、ア
ミド基、カルボニル基、スルフィド基、スルホキシド
基、ホスフィン基、ホスホニウム基、ニトリル基、メル
カプト基、ニトロソ基、ハロゲン原子、ニトロ基、スル
ホン基、アシル基、それらの混合物などであってよいが
それらに限定される訳ではなく、また2個以上の置換基
が結合して環を形成してもよい。
ては、以下の一般式で表されるポリジアリルアンモニウ
ム化合物がある。
R1およびR2は、それぞれ独立に、水素原子、代表的に
は1〜約30個、好ましくは1〜約6個の炭素原子を有
する、飽和、不飽和、環状および置換アルキル基も含む
アルキル基(ポリメチレンオキシド基、ポリエチレンオ
キシド基、ポリプロピレンオキシド基などを含む。)、
または、代表的には6〜約50個、好ましくは約6〜約
18個の炭素原子を有する、置換アリール基も含むアリ
ール基、または代表的には約7〜約60個、好ましくは
7〜約20個の炭素原子を有する、置換アリールアルキ
ル基も含むアリールアルキル基であり、置換されたアル
キル、アリールおよびアリールアルキル基の置換基は、
ヒドロキシ基、アミン基、アンモニウム基、シアノ基、
ピリジン基、ピリジニウム基、エーテル基、アルデヒド
基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボニル基、
スルフィド基、スルホキシド基、ホスフィン基、ホスホ
ニウム基、ニトリル基、メルカプト基、ニトロソ基、ハ
ロゲン原子、ニトロ基、スルホン基、アシル基、それら
の混合物などであってよいが、それらには限定されず、
また2個以上の置換基が結合して環を形成してもよく;
Aは、Cl-、Br-、I-、HSO4 -、HSO3 -、SO4
2-、SO3 2-、CH2SO3 -、CH 3SO3 -、CH3C6H4
SO3 -、NO3 -、HCOO-、CH3COO-、HC
O3 -、CO3 2-、H2PO4 -、HPO4 2-、PO4 3-、SC
N-、BF4 -、ClO4 -、SSO3 -などのアニオンであ
る。このポリジアリルアンモニウム化合物には、ポリジ
アリルジメチルアンモニウム化合物、例えば、次式によ
って表されるポリジアリルジメチルアンモニウムクロラ
イドなどが挙げられる。
00,000の261−RV(ここで、nは約2,50
0の整数である)として、また、分子量約5,000の
バリケン110(VARIKEM 110)またはE2
253(ここで、nは約31の整数である)として、市
販されている。
リビニルアミンも好適である。
R1、R2およびR3は、それぞれ独立に、水素原子、代
表的には1〜約30個、好ましくは1〜約6個の炭素原
子を有する、飽和、不飽和、環状および置換アルキル基
も含むアルキル基(ポリメチレンオキシド基、ポリエチ
レンオキシド基、ポリプロピレンオキシド基などを含
む。)、または、代表的には6〜約50個、好ましくは
約6〜約18個の炭素原子を有する、置換アリール基も
含むアリール基、または、代表的には7〜約60個、好
ましくは7〜約20個の炭素原子を有する、置換アリー
ルアルキル基も含むアリールアルキル基であり、置換さ
れたアルキル、アリールおよびアリールアルキル基の置
換基は、ヒドロキシ基、アミン基、アンモニウム基、シ
アノ基、ピリジン基、ピリジニウム基、エーテル基、ア
ルデヒド基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボ
ニル基、スルフィド基、スルホキシド基、ホスフィン
基、ホスホニウム基、ニトリル基、メルカプト基、ニト
ロソ基、ハロゲン原子、ニトロ基、スルホン基、アシル
基、それらの混合物などであってよいが、それらに限定
される訳ではなく、また2個以上の置換基が結合して環
を形成してもよく;Aは、Cl-、Br-、I-、HSO4
-、HSO3 -、SO4 2-、SO3 2-、CH2SO3 -、CH3
SO3 -、CH3C6H4SO3 -、NO3 -、HCOO-、CH
3COO-、HCO3 -、CO3 2-、H2PO4 -、HP
O4 2-、PO4 3-、SCN-、BF4 -、ClO4 -、SSO3
-などのアニオンである。
リアリルアミンも好適である。
R1、R2およびR3は、それぞれ独立に、水素原子、代
表的には1〜約30個、好ましくは1〜約6個の炭素原
子を有する、飽和、不飽和、環状および置換アルキル基
も含むアルキル基(ポリメチレンオキシド基、ポリエチ
レンオキシド基、ポリプロピレンオキシド基などを含
む。)、または、代表的には6〜約50個、好ましくは
約6〜約18個の炭素原子を有する、置換アリール基も
含むアリール基、または、代表的には7〜約60個、好
ましくは7〜約20個の炭素原子を有する、置換アリー
ルアルキル基も含むアリールアルキル基であり、置換さ
れたアルキル、アリールおよびアリールアルキル基の置
換基は、ヒドロキシ基、アミン基、アンモニウム基、シ
アノ基、ピリジン基、ピリジニウム基、エーテル基、ア
ルデヒド基、ケトン基、エステル基、アミド基、カルボ
ニル基、スルフィド基、スルホキシド基、ホスフィン
基、ホスホニウム基、ニトリル基、メルカプト基、ニト
ロソ基、ハロゲン原子、ニトロ基、スルホン基、アシル
基、それらの混合物などであってよいが、それらに限定
される訳ではなく、また2個以上の置換基が結合して環
を形成してもよく;Aは、Cl-、Br-、I-、HSO4
-、HSO3 -、SO4 2-、SO3 2-、CH2SO3 -、CH3
SO3 -、CH3C6H4SO3 -、NO3 -、HCOO-、CH
3COO-、HCO3 -、CO3 2-、H2PO4 -、HP
O4 2-、PO4 3-、SCN-、BF4 -、ClO4 -、SSO3
-などのアニオンである。
むエピクロロヒドリン/アミンのコポリマーも好適であ
る。
約100の整数であるが、この値はこれらの範囲外であ
ってよく;Aは、Cl-、Br-、I-、HSO4 -、HS
O3 -、SO4 2-、SO3 2-、CH2SO3 -、CH3SO3 -、
CH3C6H4SO3 -、NO3 -、HCOO-、CH3CO
O-、HCO3 -、CO3 2-、H2PO4 -、HPO 4 2-、PO
4 3-、SCN-、BF4 -、ClO4 -、SSO3 -などの好適
なまたは所望のアニオンである。この式で表されるポリ
マーは、米国デラウエア州ウィルミントン所在のハーキ
ュリーズ(Hercules, Wilmington, DE)からレテン20
0(RETEN 200)または201(分子量は概し
て10,000未満である)として、また米国ニュージ
ャージー州ウエストパターソン所在のサイテックス社
(Cytex, Inc., WestPatterson, NJ)からサイプロ51
4(CYPRO 514)、515および516(これ
らのポリマーは、分子量範囲が約75,000〜約25
0,000、nが約870〜約3,000である)、な
らびにスーパーフロックC567(SUPERFLOC
C567)(このポリマーは分子量が約10,000
であり、nが約110〜約120、代表的には約116
である。)として市販されている。
である。好適なカチオンアミド/アミンコポリマーの例
としては、以下の一般式で表される化合物が挙げられ
る。 (A−B)n 2n+・2nX- 上記式中、Xは、Cl-、Br-、I-、HSO4 -、HS
O3 -、SO4 2-、SO3 2-、CH2SO3 -、CH3SO3 -、
CH3C6H4SO3 -、NO3 -、HCOO-、CH3CO
O-、HCO3 -、CO3 2-、H2PO4 -、HPO4 2-、PO
4 3-、SCN-、BF 4 -、ClO4 -、SSO3 -などのアニ
オン;nは繰り返しモノマー単位の数を表す整数であ
り、代表的には約2〜約1,000、好ましくは約3〜
約200、より好ましくは約3〜約100、さらに好ま
しくは約3〜約10であるが、この値はこれらの範囲外
であってもよい。上記の「A」は、
であり、代表的には1〜約12、好ましくは1〜約7、
より好ましくは1〜約4であるが、この値はこれらの範
囲外であってもよい)、例えば、(i)次式で表される
アゼライン酸ジアミド、
るアジピン酸ジアミド
(b)次式で表されるウレイド
マーの混合物を、ポリマー内で用いることもできる。好
ましい実施の態様において、上記の特定のポリマーは、
代表的には、「A」と「B」のモノマー単位を交互に有
する縮合重合体である。このポリマーの重量平均分子量
は、代表的には約1,000〜約100,000、好ま
しくは約1,000〜約30,000、より好ましくは
約2,000〜約5,000であるが、この値はこれら
の範囲外であってもよい。アミンとアミドとのコポリマ
ーは、例えば、米国ニュージャージー州クランバリー所
在のローヌプーラン(Rhone-Poulenc,Cranbury, NJ)か
ら、例えば、上記式中、「B」モノマーがアゼライン酸
ジアミドであり、nの平均値が約100、分子量が約5
0,000であるミラポールAZ−1(MIRAPOL
AZ−1)、上記式中、「B」モノマーがアジピン酸
ジアミドであり、nの平均値が約100、分子量が約5
0,000であるミラポールAD−1、および上記式
中、「B」モノマーがウレイドであり、nの平均値が約
6、分子量が約2,260であるミラポール A−1
5、として市販されている。
ム塩とのコポリマーも好適である。実施の態様の1つに
おいて、このコポリマーは、次式で表されるビニルイミ
ダゾリウム塩と
表的には1〜約8個、好ましくは1〜約3個の炭素原子
を有するアルキル基である)、次式で表されるビニルピ
ロリジノン
般式で表される。
O3 -、SO4 2-、SO3 2-、CH2SO3 -、CH3SO3 -、
CH3C6H4SO3 -、NO3 -、HCOO-、CH3CO
O-、HCO3 -、CO3 2-、H2PO4 -、HPO4 2-、PO
4 3-、SCN-、BF 4 -、ClO4 -、SSO3 -などの好適
または所望のアニオン;Rは、水素原子または代表的に
は1〜約8個、好ましくは1〜約3個の炭素原子を有す
るアルキル基;mはビニルイミダゾリウム繰り返し単位
の数を表す整数;nはビニルピロリジノン繰り返し単位
の数を表す整数である。前記Rが水素原子のとき、イン
クと紙との最適な相互作用が得られるように、インクの
pHを調整することができる。例えば、水素原子を紙と
接触したときに引き抜かせる事もでき、またポリマーの
カチオン性を、インクのpHに合わせて調整することも
できる。一般に、上記式で表されるランダムコポリマー
が好ましいが、交互コポリマーやブロックコポリマーも
好適である。このポリマーの重量平均分子量は、代表的
には約1,000〜約1,000,000、好ましくは
約1,000〜約100,000、より好ましくは約
2,000〜約5,000であるが、この値はこれらの
範囲外であってもよい。ビニルイミダゾリウムモノマー
とビニルピロリジノンモノマーとの比率は、代表的には
約99:1〜約5:95、好ましくは約95:5〜約2
0:80、より好ましくは約95:5〜約30:70、
さらに好ましくは約95:5〜約50:50であるが、
この値はこれらの範囲外であってもよい。ビニルピロリ
ジノン/ビニルイミダゾリウム塩コポリマーは市販され
ている。例えば、米国ニュージャージー州パーシッパニ
ー所在のBASF(BASF, Parsippany, NJ)は、分子量
約100,000を有する、下記の3種類のモノマー比
のビニルイミダゾリウムクロライド/ビニルピロリジノ
ンコポリマー(上記式で表され、式中、RはCH3であ
る。)を供給している。LUVIQUAT(登録商標)
FC905は、ビニルイミダゾリウムクロライド:ビニ
ルピロリジノン比が95:5(カチオン基1g当たり
6.7ミリ当量)であり、LUVIQUAT(登録商
標)FC550は、ビニルイミダゾリウムクロライド:
ビニルピロリジノン比が50:50(カチオン基1g当
たり3.0ミリ当量)であり、LUVIQUAT(登録
商標)FC370は、ビニルイミダゾリウムクロライ
ド:ビニルピロリジノン比が30:70(カチオン基1
g当たり1.8ミリ当量)である。BASFからはさら
に、分子量が約800,000であり、ビニルイミダゾ
リウムクロライド:ビニルピロリジノン比が50:50
であるLUVIQUAT(登録商標)HM552も市販
されている。
級アミン化合物の混合物が存在していてもよい。
または有効量で、代表的にはインクの約0.01〜約5
0重量%、より代表的にはインクの約0.05〜約40
重量%、好ましくはインクの約1〜約10重量%、より
好ましくはインクの約1〜約9重量%、さらに好ましく
はインクの約1〜約5重量%の量で存在するが、この量
はこれらの範囲外でよってもよい。インク中でのポリ四
級アミンとアニオン染料との好ましい相対量も化学量論
比として表すことができ、アニオン染料基とカチオンポ
リ四級基とのモル比は、代表的には約1:0.33〜約
1:300、好ましくは約1:1〜約1:20、より好
ましくは約1:2〜約1:6、最も好ましくは約1:3
であるが、この相対量はこれらの範囲外であってもよ
い。
四級アミンと染料は、インク成分を混合するとすぐ、多
座イオン錯体を形成すると考えられる。インク成分は所
望の順序で混合してよいが、インク中に存在する塩は、
染料またはポリ四級アミンの添加前に添加する事が好ま
しい。一般にポリ四級錯体の構造は、インクの標準pH
の範囲にわたり、インクのpHとは無関係である。
との混合物である本発明の実施の態様において、インク
は、少なくとも1種のカチオンと少なくとも1種のアニ
オンを含む非ポリマー塩を、さらに含む。好適なカチオ
ンの例としては、Li+、Na+およびK+などのアルカ
リ金属カチオン、Mg2+およびCa2+などのアルカリ土
類金属カチオン、非ポリマーもしくはモノマーであるア
ンモニウムおよび四級アミンのカチオンが挙げられる。
アンモニウムおよび四級アミンのカチオンの特定の例に
は、NH4 +、N(CH3)4 +、H3NCH2CH2N
H3 2+、(H3C)3NCH2CH2N(CH3)3 2+、イミ
ダゾリウム、四級化1,4−ジアザビシクロ(2.2.
2)オクタン、次式で表されるコリン
ケミ(Akzo Chemie, Chicago, IL)から市販されている
ETHOQUAD C/12、などのアルキルアミン四
級塩
ル基;xおよびyはエトキシ基の数を表す、0、1また
は2の整数、x+y=2であり;Aはクロライドなどの
アニオンである)、ならびにそれらの混合物が含まれ
る。いずれの所望のアニオンを用いてもよい。好適なア
ニオンの例としては、スルフェート、スルホネート、ス
ルファメート(NH2SO3 -)、カーボネート、ニトレ
ート、パークロレート、有機酸アニオン(例えば、ホル
マート、アセテート、プロピオネートなど)、次式で表
されるアセチルアセトネート
物など)、ならびにそれらの混合物が挙げられる。好適
な塩の特定の例としては、塩化リチウム、臭化リチウ
ム、沃化リチウム、硝酸リチウム、ギ酸リチウム、酢酸
リチウム、プロピオン酸リチウム、硫酸リチウム、スル
ホン酸リチウム、スルファミン酸リチウム、炭酸リチウ
ム、過塩素酸リチウム、アセチルアセトン酸リチウム、
スクエア酸リチウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウ
ム、沃化ナトリウム、硝酸ナトリウム、過塩素酸ナトリ
ウム、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、プロピオン酸
ナトリウム、硫酸ナトリウム、スルホン酸ナトリウム、
スルファミン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、過塩素酸
ナトリウム、アセチルアセトン酸ナトリウム、スクエア
酸ナトリウム、塩化カリウム、臭化カリウム、沃化カリ
ウム、ギ酸カリウム、酢酸カリウム、プロピオン酸カリ
ウム、硫酸カリウム、スルホン酸カリウム、スルファミ
ン酸カリウム、炭酸カリウム、過塩素酸カリウム、アセ
チルアセトン酸カリウム、スクエア酸カリウム、塩化カ
ルシウム、硝酸カルシウム、ギ酸カルシウム、酢酸カル
シウム、プロピオン酸カルシウム、硫酸カルシウム、ス
ルホン酸カルシウム、スルファミン酸カルシウム、炭酸
カルシウム、過塩素酸カルシウム、アセチルアセトン酸
カルシウム、スクエア酸カルシウム、塩化マグネシウ
ム、臭化マグネシウム、ギ酸マグネシウム、酢酸マグネ
シウム、プロピオン酸マグネシウム、硫酸マグネシウ
ム、スルホン酸マグネシウム、スルファミン酸マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、過塩素酸マグネシウム、アセ
チルアセトン酸マグネシウム、スクエア酸マグネシウ
ム、塩化アンモニウム、臭化アンモニウム、沃化アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニウム、硫酸アンモニウム、プロピオン酸アンモニ
ウム、スルホン酸アンモニウム、スルファミン酸アンモ
ニウム、炭酸アンモニウム、過塩素酸アンモニウム、ア
セチルアセトン酸アンモニウム、スクエア酸アンモニウ
ム、テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチ
ルアンモニウムホルメート、テトラメチルアンモニウム
アセテート、テトラメチルアンモニウムプロピオネー
ト、テトラメチルアンモニウムスルフェート、テトラメ
チルアンモニウムスルホネート、テトラメチルアンモニ
ウムスルファメート、テトラメチルアンモニウムカーボ
ネート、テトラメチルアンモニウムパークロレート、テ
トラメチルアンモニウムアセチルアセトネート、テトラ
メチルアンモニウムスクアレート、エチレンジアミンジ
ヒドロクロライド、次式で表されるヘキサメトニウムブ
ロマイド
塩、イミダゾリウムクロライドなどのイミダゾール塩、
リチウムアセチルアセトネートなどのアセチルアセトネ
ート塩、テトラメチルアンモニウムスクアレートなどの
スクエア酸塩、塩化コリンなどのコリン塩、ETHOQ
UAD C/12などが挙げられる。塩は、Zn(N
H3)4などの遷移金属錯体を含む錯体塩であってもよ
い。塩は、インク中に、所望または有効量で、代表的に
はインクの約0.1〜約40重量%、好ましくはインク
の約0.1〜約30重量%、より好ましくはインクの約
0.5〜約20重量%、さらに好ましくはインクの約2
〜約15重量%の量で存在するが、この量はこれらの範
囲外であってもよい。インク中の塩とアニオン染料の好
ましい相対量は、代表的には、添加塩中のアニオンとア
ニオン染料基のモル比、アニオン染料の場合は約0:1
〜約100:1、直接染料の場合は約0:1〜約50
0:1である、を用いて、化学量論比として表わすこと
もできる。全てのアニオン染料(酸性染料、直接染料、
反応染料など)において、添加塩中のアニオンとアニオ
ン染料基との好ましいモル比は、約5:1〜約100:
1であり、約10:1〜約80:1であればさらに好ま
しい。しかし、添加塩中のアニオンとアニオン染料基と
のモル比はこれらの範囲外であってもよい。さらに、添
加塩中のアニオンが多価である場合、所望により、上記
範囲より低い量を用いてもよい。例えば、添加塩中のア
ニオンが二価である場合、添加量は一価アニオンに望ま
れる量のほぼ半分に適切に減量してもよい。
存在により、本発明のインク中において着色剤として用
いられる、染料/ポリ四級アミン化合物の錯体の、イン
クビヒクル中での可溶性または安定性が向上すると考え
られる。より明確に言えば、塩は着色剤を構成する高分
子電解質錯体内の電荷を静電的に遮蔽し、それにより、
錯体がよりコンパクトな構造となり、コンパクトな構造
になることによってインクビヒクル中での可溶性または
安定性が向上すると考えられる。同様に、特定の理論に
限定する訳ではないが、インク内で、ポリ四級アミンは
アニオン染料と会合し、この染料は対イオンの役割を果
たすと考えられる。ポリ四級アミン中の隣接する電荷中
心は互いに反発しあい、ポリ四級アミンをより伸長さ
せ、可溶性が低下した主鎖立体配置をとらせる。塩がイ
ンク中に存在すると、これらの反発作用を低減させ、電
気的な二重層がコンパクトになり(縮小し)、よりコン
パクトでより可溶性のポリ四級アミン錯体が促進される
と考えられる。また、インク中の塩の存在により、イン
ク噴射時のジッタを減少させ、かつインクの表面張力を
増大させることもできる。
級アミン化合物は、ポリ四級アミン化合物の四級アミン
基の数が、染料のアニオン基の数を超えるような量で、
インク中に存在する。場合によっては、特にインクビヒ
クルが尿素および/またはスルホランなどの補助溶媒な
らびに塩を含むような場合では、染料のアニオン基の数
がポリマーのカチオン四級アミン基の数を超えるような
相対量で染料とポリ四級アミン化合物が存在すると、染
料/ポリ四級アミンの錯体がインクビヒクルから沈殿し
てしまう可能性がある。このような場合には、インク中
のポリ四級アミン化合物の量を増やすことによって、優
れた保存性、優れた水堅牢度(ウオーターファストネ
ス)、優れた耐スミア性、および低い色間ブリードのイ
ンクが得ることができる。
た量で含むインク組成物、すなわち、約6重量%以上の
ポリ四級アミン化合物と約12重量%以上の塩を含むイ
ンク組成物によっても、尿素およびスルホラン等の安定
化補助溶媒無しにインクを配合する能力等の利点が可能
である。上記のような補助溶媒または湿潤剤が在下しな
くてもインクを配合できる能力により、一般にプリント
ヘッドが製造される材料とインクとの相溶性の増強、ま
たインクの保存性の向上などの利点が得られる。またジ
プロピレングリコール、トリプロピレングリコールモノ
メチルエーテルなどのグリコール補助溶媒を含むインク
は、着色剤を不安定化させること無しに配合することが
できる。
サンまたはテトラエチレングリコールジメチルエーテル
をさらに含む。トリオキサンは、次式で表される極性の
非プロトン性化合物である。
表される極性の非プロトン性化合物である。 H3C−O−(CH2CH2O)4−CH3 これらの物質は、例えば、米国ウィスコンシン州ミルウ
ォーキー所在のアルドリッチケミカル社(Aldrich Chem
ical Co., Milwaukee, WI)から市販されている。1,
3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコール
ジメチルエーテル(またはその混合物)は、インク中
に、いかなる所望または有効量でも存在する。代表的に
はインクの約5重量%以上、好ましくはインクの約10
重量%以上、より好ましくはインクの約15重量%以
上、またインクの約40重量%以下、好ましくはインク
の約30重量%以下、より好ましくはインクの約25重
量%以下の量で存在するが、この量はこれらの範囲外で
あってもよい。
3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコール
ジメチルエーテルにより、優れたインクの浸透および低
い色間ブリードを得る事ができ、これに加え、インクの
粘度を過度に望ましくないレベルまで高めることなく上
記利点が得られると考えられる。これら物質の分子量に
対し高い割合で存在する非共有電子対が、これら物質の
水への水素結合能を増大させていると考えられている。
これもまた、特定の理論に限定する訳ではないが、1,
3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコール
ジメチルエーテルを含むインクが、顔料着色剤(自己分
散性の顔料着色剤、すなわち、インク中により分散し易
くするように表面処理がなされた顔料粒子、あるいは、
顔料粒子と分散剤とを含むもの)を含む別のインクと接
触すると、第1インク中の1,3,5−トリオキサンま
たはテトラエチレングリコールジメチルエーテルの存在
により、第2インク中の顔料粒子から第1インク中のト
リオキサンへと、水の水素結合の除去が引き起こされ、
それによって、第2インク中の顔料が不安定化して紙の
上に沈殿し、紙上の第2インクの移行能が低下すると考
えられる。その結果、色間ブリードが低減する。
チレングリコールジメチルエーテルは、顔料着色剤(自
己分散性顔料着色剤、すなわち、インク中により分散し
易いように表面処理された顔料粒子、あるいは、顔料粒
子と分散剤とを含むもの)を含むインクに、含まれても
良い。このインク中の、1,3,5−トリオキサンまた
はテトラエチレングリコールジメチルエーテルは、染料
ベースのインクに用いられる量より概して比較的低い量
で存在し、顔料着色剤を不安定化する傾向がある。1,
3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコール
ジメチルエーテルの量は、顔料が不安定化しても、イン
クを機能させる程度には顔料が安定して分散するよう
に、選択される。インクが紙と接触すると、顔料は直ち
にさらに不安定化して紙上に沈殿し、紙上での顔料の移
行能が低下する。その結果、色間ブリードが低減する。
ジェット記録法に用いるのに適した粘度を一般に有して
いる。室温(すなわち、約25℃)において、インクの
粘度は、代表的には約10センチポアズ(cP)以下、
好ましくは約1〜約5cP、より好ましくは約1〜約4
cPであるが、この粘度は、特に音響インクジェット記
録などの用途の場合には、この範囲外であってもよい。
たは所望のpHを有していてもよい。サーマルインクジ
ェット記録法などのある実施の態様の場合、pH値は、
代表的には約3〜約11、好ましくは約5〜約10、よ
り好ましくは約6〜約8.5であるが、このpHはこれ
らの範囲外であってもよい。
は、いずれの好適な方法で調製してもよい。代表的に
は、単純に成分を混合してインクは調製される。方法の
1つでは、インク成分の全てを一緒にし混合する工程
と、混合物を濾過してインクを得る工程とを含む。イン
クは、インク成分を混合し、所望により加熱し、濾過
し、その後、その混合物に所望の添加剤を加え、そして
均質混合物が得られるまで室温で、代表的には約5〜約
10分間、適度に振とうすることにより、調製すること
ができる。あるいは全成分を混合し、所望により加熱
し、濾過するなどの所望の手順に従って行われるインク
調製プロセスの間に、任意のインク添加剤を、他のイン
ク成分に混合させてもよい。
ジェット記録装置に装入する工程と、記録シート上にイ
ンク滴を画像状パターンで噴出させる工程とを含むプロ
セスにも関する。好ましい実施の態様の1つにおいて、
インクジェット記録装置は、ノズル中のインクを画像状
パターンで選択的に加熱し、それによってインク滴を画
像状パターンで噴出させるサーマルインクジェットプロ
セスを採用する。別の好ましい実施の態様において、イ
ンクジェット記録装置は、インク滴を音響ビームにより
画像状パターンで噴出させる音響インクジェットプロセ
ス(acousticink jet process)を採用する。
ックス(登録商標)イメージシリーズ紙、コートランド
(Courtland)4024 DP紙、罫ノート紙、ボンド紙
などの普通紙、シャープ社のシリカコート紙、十条紙な
どのシリカコート紙、透明材料、織物、繊維製品、プラ
スチック、ポリマーフィルム、金属や木材などの無機基
体などを含む、いずれの好適な基体または記録シートを
用いてもよい。好ましい実施の態様において、本方法で
は、普通紙などの多孔質またはインク吸収性基体上に記
録することを含む。
過した。このインクは、25℃での粘度が4.17c
P、25℃でのpHが7.54、表面張力が約42.6
ダイン/cm(42.6*10-5N/cm)、伝導率が
21.3ミリモー(mmho)であった。
ックスマーク(登録商標)7200(LEXMARK7
200)サーマルインクジェットプリンタに装入した。
このプリンターには、以下の成分を単純混合して調製し
た黒インクも装入した。
のpHが7.27、表面張力が約36.1ダイン/cm
(36.1*10-5N/cm)、伝導率が0.298ミ
リモーであった。
ド(登録商標)4224 DP紙上に、隣接する黒色画
像と黄色画像を生成した。色間ブリードを、2種のイン
ク間界面の平均MFLEN〔Mid Frequency Line Edge
Noise、中間頻度線エッジノイズ、水平方向の線〕とし
て測定した。色間ブリードは、通常、境界領域近くのイ
ンクの望ましくない混合によって生じる。色間ブリード
は、エッジにムラがあり、またMFLEN値が大きい、
歪んだ線画像を引き起こす。MFLEN数は小さい方が
望ましい。何故なら、MFLEN数が小さいという事
は、より鮮鋭で色間ブリードが少ない線画像を意味する
からである。MFLEN数は、パーソナルコンピュータ
と、フィルターと、照明用光源と、CDDセンサーを有
する画像顕微鏡とからなる装置によって得られた。この
装置は、標準画像(鮮鋭なエッジを有する線画)を用い
て較正された。MFLENデータおよび線幅の計算には
フーリエ変換法を用いるソフトウエアを使用した。平均
MFLENは4.9であった。
過した。このインクは、25℃での粘度が3.32c
P、25℃でのpHが7.31、表面張力が約43.6
ダイン/cm(43.6*10-5N/cm)、伝導率が
2.6ミリモーであった。このようにして調製したイン
ク組成物をレックスマーク(登録商標)7200サーマ
ルインクジェットプリンタに装入した。このプリンタに
は実施例Iに記載のように調製した黒インクも装入し
た。黒インクと黄インクを用いて、コートランド(登録
商標)4224 DP紙上に、隣接する黒色画像と黄色
画像を形成した。色間ブリードは、2種のインク間界面
の平均MFLENとして測定した。平均MFLENは1
0.3であった。
過した。このインクは、25℃での粘度が3.03c
P、25℃でのpHが7.4、表面張力が約41.5ダ
イン/cm(41.5*10-5N/cm)、伝導率が
3.43ミリモーであった。このようにして調製したイ
ンク組成物をレックスマーク(登録商標)7200サー
マルインクジェットプリンタに装入した。このプリンタ
には実施例Iに記載のように調製した黒インクも装入し
た。黒インクと黄インクを用いて、コートランド(登録
商標)4224 DP紙上に、隣接する黒色画像と黄色
画像を形成した。色間ブリードは、2種のインク間界面
の平均MFLENとして測定した。平均MFLENは1
0.6であった。
過した。このインクは、25℃での粘度が4.16c
P、25℃でのpHが7.25、表面張力が38.7ダ
イン/cm(38.7*10-5N/cm)、伝導率が
3.13ミリモーであった。このようにして調製したイ
ンク組成物をレックスマーク(登録商標)7200サー
マルインクジェットプリンタに装入した。このプリンタ
には、以下の成分を単純混合して調製した黒インクも装
入した。
た。このインクは、25℃での粘度が3.28cP、2
5℃でのpHが7.1、表面張力が約34.2ダイン/
cm(34.2*10-5N/cm)、伝導率が0.69
2ミリモーであった。黒インクと黄インクを用いて、コ
ートランド(登録商標)4224 DP紙上に、隣接す
る黒色画像と黄色画像を形成した。色間ブリードを、2
種のインク間界面の平均MFLENとして測定した。平
均MFLENは10.6であった。
過した。このインクは、25℃での粘度が3.61c
P、25℃でのpHが8.27、表面張力が約36.6
ダイン/cm(36.6*10-5N/cm)、伝導率が
4.25ミリモーであった。このようにして調製したイ
ンク組成物をレックスマーク(登録商標)7200サー
マルインクジェットプリンタに装入した。このプリンタ
には実施例Iに記載のように調製した黒インクも装入し
た。黒インクと黄インクを用いて、コートランド(登録
商標)4224 DP紙上に、隣接する黒色画像と黄色
画像を形成した。色間ブリードは、2種のインク間界面
の平均MFLENとして測定した。平均MFLENは5
4であった。
ックスマーク(登録商標)7200サーマルインクジェ
ットプリンタに装入した。このプリンタには実施例IVに
記載したように調製した黒インクも装入した。黒インク
と黄インクを用いて、コートランド(登録商標)422
4 DP紙上に、隣接する黒色画像と黄色画像を形成し
た。色間ブリードは、2種のインク間界面の平均MFL
ENとして測定した。平均MFLENは37であった。
Claims (3)
- 【請求項1】 (a)水、(b)着色剤、および(c)
1,3,5−トリオキサンまたはテトラエチレングリコ
ールジメチルエーテルを含むインク組成物。 - 【請求項2】 該着色剤がアニオン染料とポリ四級アミ
ンとの混合物であり、該インク組成物が更に、少なくと
も1つのカチオンと少なくとも1つのアニオンとを有す
るモノマー塩を含む、請求項1に記載のインク組成物。 - 【請求項3】 (1)請求項1に記載のインク組成物を
インクジェット記録装置に装入する工程と、(2)イン
ク滴を画像状パターンで記録シート上に噴出させる工程
とを含む印刷プロセス。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/450,019 US6264731B1 (en) | 1999-11-29 | 1999-11-29 | Ink compositions containing 1,3,5-trioxane or tetraethylene glycol dimethyl ether |
US450019 | 1999-11-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001207097A true JP2001207097A (ja) | 2001-07-31 |
JP4166430B2 JP4166430B2 (ja) | 2008-10-15 |
Family
ID=23786432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000359847A Expired - Fee Related JP4166430B2 (ja) | 1999-11-29 | 2000-11-27 | 1,3,5−トリオキサンを含むインク組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6264731B1 (ja) |
EP (1) | EP1103585B1 (ja) |
JP (1) | JP4166430B2 (ja) |
DE (1) | DE60005462T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008013671A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | General Technology Kk | 油性インクジェットインク |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6432184B1 (en) * | 2000-08-24 | 2002-08-13 | Xerox Corporation | Ink compositions |
JP4281259B2 (ja) * | 2001-03-23 | 2009-06-17 | ブラザー工業株式会社 | インクジェット記録用インク |
US6786957B2 (en) * | 2002-01-22 | 2004-09-07 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Aqueous ink-jet inks for printing on commercial offset coated media |
US6786955B2 (en) * | 2002-04-05 | 2004-09-07 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Color ink-jet inks having improved decap without affecting color-to-black bleed control |
US6893491B2 (en) * | 2002-07-23 | 2005-05-17 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Water base ink for ink-jet recording |
US6908186B2 (en) * | 2003-03-26 | 2005-06-21 | Eastman Kodak Company | Inkjet ink composition and an ink/receiver combination |
US20050134665A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Eastman Kodak Company | Ink jet ink composition |
US8227524B2 (en) * | 2006-08-25 | 2012-07-24 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink composition |
US11359103B2 (en) | 2008-11-07 | 2022-06-14 | Viscot Medical, Llc | Scrub-resistant ink and methods and apparatus for fabrication and use thereof |
JP6855705B2 (ja) * | 2016-08-23 | 2021-04-07 | セイコーエプソン株式会社 | 捺染方法 |
KR102121112B1 (ko) * | 2018-07-12 | 2020-06-09 | 에스케이씨 주식회사 | 유리접합용 필름, 이를 포함하는 접합유리 및 이를 포함하는 이동수단 |
KR102156988B1 (ko) * | 2018-12-31 | 2020-09-16 | 에스케이씨 주식회사 | 유리접합용 필름, 이의 제조방법, 이를 포함하는 접합유리 및 이를 포함하는 이동수단 |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE439505B (sv) | 1977-10-20 | 1985-06-17 | Montedison Spa | Tvettningsforfarande for avfergning av tryckt returpapper samt avfergningskomposition |
US4197135A (en) | 1979-03-09 | 1980-04-08 | International Business Machines Corporation | Waterfast ink for use in ink jet printing |
US4267088A (en) | 1979-09-13 | 1981-05-12 | Paul S. Kempf, Trustee or Successor Trustee | Solvent resistant inks and coatings |
JPS57198768A (en) | 1981-05-30 | 1982-12-06 | Pentel Kk | Aqueous ink |
JPS5845273A (ja) | 1981-09-10 | 1983-03-16 | Canon Inc | 記録液 |
US4659382A (en) | 1985-11-12 | 1987-04-21 | Xerox Corporation | Waterfast ink jet compositions and process |
EP0328122B1 (en) | 1988-02-09 | 1993-10-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording liquid and ink-jet recording process employing it |
US4961785A (en) | 1989-02-09 | 1990-10-09 | Hewlett-Packard Company | Smear resistant inks for thermal ink-jet printers |
US5116410A (en) | 1989-04-10 | 1992-05-26 | Binney & Smith Inc. | Washable dye-containing composition |
JP2729833B2 (ja) | 1989-05-10 | 1998-03-18 | 株式会社パイロット | 耐水性を有するインキ組成物 |
US5019166A (en) | 1989-06-22 | 1991-05-28 | Xerox Corporation | Thermal ink jet compositions |
US5091005A (en) | 1990-07-10 | 1992-02-25 | Hewlett-Packard Company | Inks for bleed-free ink-jet printing on plain paper |
US5156675A (en) | 1991-05-16 | 1992-10-20 | Xerox Corporation | Ink for ink jet printing |
US5250107A (en) | 1991-07-31 | 1993-10-05 | Hewlett-Packard Company | Water-fast ink composition and method for making the same |
US5250121A (en) * | 1991-09-26 | 1993-10-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-jet textile printing ink and ink-jet textile printing process |
US5206071A (en) | 1991-11-27 | 1993-04-27 | Arkwright Incorporated | Archivable ink jet recording media |
US5271765A (en) | 1992-02-03 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous cationic dye-based ink jet inks |
US5262535A (en) | 1992-02-20 | 1993-11-16 | Binney & Smith Inc. | Surfactant composition and method of making the same |
US5223338A (en) | 1992-04-01 | 1993-06-29 | Xerox Corporation | Coated recording sheets for water resistant images |
US5509957A (en) | 1992-11-09 | 1996-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Ink compositions |
US5292441A (en) | 1993-01-12 | 1994-03-08 | Betz Laboratories, Inc. | Quaternized polyvinylamine water clarification agents |
EP0618278B1 (en) * | 1993-03-31 | 1999-07-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink, and ink-jet recording method and apparatus employing the same |
JP3450372B2 (ja) * | 1993-04-14 | 2003-09-22 | キヤノン株式会社 | インクジェット捺染用インク、係るインクを用いたインクジェット捺染方法、及び機器 |
JP2556450B2 (ja) | 1994-06-29 | 1996-11-20 | 勇夫 鎌倉 | 農用トラクターの畦際耕起鋤 |
US5618338A (en) | 1994-07-08 | 1997-04-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid composition, ink set and image-forming method and apparatus which employ the same |
JP3584094B2 (ja) | 1994-10-25 | 2004-11-04 | キヤノン株式会社 | インクジェット捺染用布帛、捺染方法及び捺染物 |
US5531818A (en) | 1994-12-01 | 1996-07-02 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and printing processes |
DE69529966T2 (de) | 1994-12-27 | 2003-09-11 | Seiko Epson Corp | Tintenzusammensetzung und Verfahren zur Herstellung derselben |
US5626655A (en) | 1995-07-11 | 1997-05-06 | Hewlett-Packard Company | Use of co-surfactants to adjust properties of ink-jet inks |
US5518534A (en) | 1995-08-04 | 1996-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink set and process for alleviating bleed in printed elements |
US5746818A (en) | 1995-08-31 | 1998-05-05 | Seiko Epson Corporation | Pigment ink composition capable of forming image having no significant bleeding or feathering |
US5709737A (en) | 1996-02-20 | 1998-01-20 | Xerox Corporation | Ink jet inks and printing processes |
US5972082A (en) * | 1996-04-30 | 1999-10-26 | Ricoh Company, Ltd. | Aqueous ink composition and ink-jet printing method using the same |
US5861447A (en) | 1996-07-19 | 1999-01-19 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Aqueous pigment ink composition |
US6013124A (en) * | 1996-09-25 | 2000-01-11 | Hitachi Maxell, Ltd. | Pigment ink for ink-jet recording |
JP3880151B2 (ja) * | 1996-10-11 | 2007-02-14 | キヤノン株式会社 | 水溶性付加重合体、それを用いた水系インク、該水系インクを用いたインクジェット記録方法及びインクジェット捺染方法 |
US5788753A (en) * | 1996-10-28 | 1998-08-04 | Hewlett-Packard Company | Polyamines complexed to anionic dyes, thereby forming water-soluble cationic dyes |
US5853469A (en) | 1997-07-31 | 1998-12-29 | Xerox Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
US5788750A (en) | 1997-10-30 | 1998-08-04 | Xerox Corporation | Ink compositions for thermal ink jet printing |
US5958121A (en) | 1998-03-24 | 1999-09-28 | Xerox Corporation | Ink compositions and multicolor thermal ink jet printing process for the production of high quality images |
JP3576862B2 (ja) * | 1998-04-28 | 2004-10-13 | キヤノン株式会社 | インク、画像形成方法及び光重合開始剤 |
-
1999
- 1999-11-29 US US09/450,019 patent/US6264731B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-23 EP EP00125710A patent/EP1103585B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-23 DE DE60005462T patent/DE60005462T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-27 JP JP2000359847A patent/JP4166430B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008013671A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | General Technology Kk | 油性インクジェットインク |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1103585B1 (en) | 2003-09-24 |
JP4166430B2 (ja) | 2008-10-15 |
DE60005462T2 (de) | 2004-05-06 |
EP1103585A1 (en) | 2001-05-30 |
US6264731B1 (en) | 2001-07-24 |
DE60005462D1 (de) | 2003-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6054505A (en) | Ink compositions with improved shelf stability | |
US6001899A (en) | Ink compositions with improved waterfastness and smear resistance | |
US5271765A (en) | Aqueous cationic dye-based ink jet inks | |
EP0509109B1 (en) | Aqueous pigmented inks for ink jet printers | |
JP2635266B2 (ja) | インクジェットプリンター用の水性顔料入りインク | |
US6720367B2 (en) | Ink composition comprising cationic, water-soluble resin | |
JP4166430B2 (ja) | 1,3,5−トリオキサンを含むインク組成物 | |
JP2000239590A (ja) | 顔料ベースインク及び染料ベースインク用のブリード抑制溶媒 | |
US20060100310A1 (en) | Image forming method, and set of ink compositions and image forming apparatus, which are applicable to the image forming method | |
JP2000044858A (ja) | ビニル上に印刷するための水性顔料インクジェット用インキ組成物 | |
JP4125433B2 (ja) | インキ組成物 | |
US6258873B1 (en) | Ink compositions substantially free of organic liquids | |
JP3964091B2 (ja) | ラテックスポリマー含有インクの印刷適性と液滴排出性を高める溶媒 | |
JP2001010200A5 (ja) | ||
JP4753466B2 (ja) | マロンアルデヒドビス(ジメチルアセタール)を含むインク組成物 | |
JP2007505189A (ja) | インクジェットインク、インクセットおよび印刷の方法 | |
JP4122096B2 (ja) | インキ組成物 | |
US6274645B1 (en) | Washing composition for indelible marks | |
US6005022A (en) | Ink compositions containing cationic amido amine polymers | |
JP4122097B2 (ja) | インキ組成物およびその調製方法 | |
US5776230A (en) | Ink compositions for thermal ink jet printing | |
JP3824183B2 (ja) | インクジェット用水性インク組成物及びこれを用いた印刷方法 | |
JP2000053902A (ja) | インクジェット印刷のための求核置換反応による巨大分子発色団へのポリマ―類の共有結合形付着 | |
US5810916A (en) | Ink compositions for thermal ink jet printing | |
JPH1088053A (ja) | インクジェット用水性インク組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050427 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050815 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20060120 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060124 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080318 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080618 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080708 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080730 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110808 Year of fee payment: 3 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20090522 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110808 Year of fee payment: 3 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
A072 | Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A072 Effective date: 20090908 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120808 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130808 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |