JP2001104872A - 塗膜形成方法 - Google Patents
塗膜形成方法Info
- Publication number
- JP2001104872A JP2001104872A JP28843699A JP28843699A JP2001104872A JP 2001104872 A JP2001104872 A JP 2001104872A JP 28843699 A JP28843699 A JP 28843699A JP 28843699 A JP28843699 A JP 28843699A JP 2001104872 A JP2001104872 A JP 2001104872A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- coating film
- base coat
- metallic base
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
成する塗膜形成方法を提供すること。 【解決手段】 被塗物に、厚さが0.08μm以下で、
かつ平均粒径が5〜40μmである微小金属箔を配合し
てなるメタリックベースコート(A)およびクリヤーコ
ート(B)の2層を順次塗装することを特徴とする塗膜
形成方法。上記の塗膜形成法において、メタリックベー
スコート(A)を塗装時固形分5重量%以下に希釈し
て、被塗物に塗装し、1分経過した後の塗着したメタリ
ックベースコート(A)の不揮発成分濃度が80重量%
以上であることを特徴とする複層塗膜形成方法。
Description
を有する塗膜の形成方法に関する。
与える塗装方法として、脂肪酸とともにボールミルにて
粉砕処理された、厚さ0.1〜1μm、平均粒径5〜6
0μmのアルミフレーク顔料を含む組成物が使用されて
いる。
合されるアルミフレークは、その性質によりリーフィン
グ型とノンリーフィング型に分類されている。リーフィ
ング型アルミフレークはステアリン酸とともに粉砕処理
されるため、その表面張力が低く、メタリック塗膜の上
層面に浮上し、基材と平行に配列した状態で連続したア
ルミニウム面をつくりやすい。しかしながら、上層面に
浮上したアルミフレーク顔料は塗膜硬化後においても塗
膜に固定化されておらず、指触により容易に取り除かれ
る。また、未硬化の状態でウェットオンウェット方式に
てクリヤー塗料を塗装すると、アルミフレークの配向が
乱れて外観性が低下する。一方、メタリック塗膜を加熱
硬化後にクリヤー塗料を塗装すると、クリヤー塗膜との
密着性が確保できないという問題点を有している。よっ
て、工業用塗料に適応されているのは主に後者のノンリ
ーフィング型アルミフレークである。
メタリック塗料は、光輝材として配合したアルミフレー
クがメタリック塗膜内部に分散するため、クリヤー塗膜
との密着性は良好であるが、連続なメッキ調外観性を有
する塗膜を形成できないという問題点を有している。
形成方法においては、リーフィング型アルミフレークを
用いた塗膜形成方法は、クリヤー塗料を塗装しない場
合、耐薬品性、耐擦り傷性等の塗膜表面物性に、クリヤ
ー塗料を塗装する場合には、外観性、層間密着性等の問
題がある。一方、ノンリーフィング型アルミフレークを
用いた塗膜形成方法は、塗膜性能に問題を生じないが、
光輝材として配合したアルミフレークの厚さが厚く、エ
ナメル塗膜内部に分散するため、アルミフレークの重な
りが肉眼にて観察され、連続なメッキ調外観性を有する
塗膜を形成できないという欠点を有していた。
うな問題点に着目してなされたもので、特定の塗料組成
物を、特定の塗装方法にて塗装することにより、連続な
メッキ調外観性を有する塗膜を安定的に形成できるよう
にしたものである。
径が5〜40μmである微小金属箔を配合してなるメタ
リックベースコート(A)及びクリヤーコート(B)の
2層を順次塗装することを特徴とする塗膜形成方法。 2)上記メタリックベースコート(A)において、塗装
時固形分5重量%以下に希釈し、被塗物に塗装し1分経
過した後の塗着したメタリックベースコート(A)の不
揮発成分濃度が80重量%以上であることを特徴とする
複層塗膜形成方法であり、上記構成とすることにより、
連続なメッキ調外観性を有する塗膜を安定的に形成でき
るようにしたものである。
アルミニウム、マグネシウムもしくはこれらの合金を含
む金属類、ガラス、コンクリート等の無機材料、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリアミド、ポリアクリル、ポリエステル、塩化ビ
ニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート、ポ
リウレタン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体等の樹脂成形品および各種FRPなどのプラス
チック材料、木材、紙などが挙げられる。なお、これら
被塗基材に予め適宜なプライマーやプレコート処理を施
すことは任意である。
ト(A)は、微小金属箔、塗膜形成樹脂を含んで構成さ
れる。微小金属箔は、厚さ0.08μm以下、好ましく
は0.02〜0.06μmで、かつ平均粒径が5〜40
μm、好ましくは5〜20μmである。微小金属箔は、
蒸着(真空蒸着を含む)法、無電解法およびスパッター
法等により製造されたものが挙げられる。市販品として
は、例えばMetasheen(WOLSTENHOL
ME INTERNATIONAL LTD製)、Me
talure(AVERY DENNISON社製)等
が挙げられる。微小金属箔の素材としては、Al、M
g、Cu、Au、Ag等が例示されるが、特に制限され
ない。
ト(A)としては、従来から塗料用として使用されてい
る塗膜形成樹脂が制限なく使用できる。代表的な塗膜形
成樹脂としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ア
ルキド樹脂、繊維素系樹脂等を単独あるいは組み合わせ
て非架橋のラッカータイプとすることも、例えば、イソ
シアネート化合物、メラミン樹脂等の架橋剤と組み合わ
せて架橋硬化型とすることもできる。
(A)には、必要に応じてその他の顔料、各種添加剤な
どを配合することができる。顔料としては従来から塗料
用に常用されているものが用いられ、例えば有機系とし
てはアゾレーキ系顔料、フタロシアニン顔料、インジゴ
系顔料、ペリノン系顔料、ペリレン系顔料、キノフタロ
ン系顔料、ジオキサジン系顔料、キナクリドン系顔料等
を挙げることができ、無機系としては黄鉛、黄色酸化
鉄、ベンガラ、カーボンブラック、二酸化チタン等が挙
げられる。添加剤としてはベンゾトリアゾール、蓚酸ア
ニリド系等の紫外線吸収剤、ベンゾフェノール系等の酸
化防止剤、シリコーン系等のレベリング剤、ワックス、
有機ベントナイト等の粘性制御剤、硬化触媒等が挙げら
れる。
(A)の塗料組成物は、水または有機溶剤に分散ないし
溶解して使用する。有機溶剤としては、芳香族炭化水素
系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、エーテル系
溶剤等が使用できる。
(A)は、塗装時固形分については実用的範囲であれば
特に制限するものではないが、5重量%以下に希釈する
ことが好ましく、さらに好ましくは3重量%〜5重量%
に希釈するのが望ましい。塗装時固形分5重量%を超え
た場合、微小金属箔の配向性が充分でなく、メッキ調外
観性が低下する場合がある。
ート(A)を、塗装時固形分を実用的範囲とし、1分後
の不揮発成分濃度についても実用的範囲であれば特に制
限するものではないが、メタリックベースコート(A)
の塗装時固形分を5重量%以下に希釈して被塗物に塗装
し、1分経過後の不揮発成分濃度を80重量%以上であ
るのが最も好ましい。不揮発成分濃度が80重量%に達
しない場合、クリヤーコート(B)を塗装した際、クリ
ヤーコート中の樹脂・溶剤により、微小金属箔の並びが
崩れ、微小金属箔の配向性が充分でなくなり、メッキ調
外観性が低下する場合がある。
塗装機を用い、エアスプレー方式、静電方式等従来から
公知の塗装方法により行うことができる。
されず、従来から熱硬化性塗料組成物として使用されて
いる塗膜形成樹脂が制限なく使用できる。代表的な熱硬
化性塗膜形成成分としては、塗膜形成樹脂としての主体
樹脂、硬化剤としての架橋剤がある。上記主体樹脂は特
に制限されず、従来から熱硬化性塗料組成物の塗膜形成
樹脂として使用されている樹脂が制限なく使用できる。
具体的には、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキ
ド樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂な
どが挙げられる。これらは1種単独で使用することもで
きるし、2種以上を組み合わせて使用することもでき
る。これらの主体樹脂中に含まれる架橋に関与する官能
基としては、水酸基、カルボキシル基、酸無水基、エポ
キシ基、シラン基などが挙げられる。
硬化性塗料組成物の架橋剤として使用されているものが
制限なく使用できる。架橋剤の具体例としては、メラミ
ン樹脂、イソシアネート化合物、エポキシ化合物などが
挙げられる。これらは1種単独で使用することもできる
し、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
応じて他の成分を配合することができる。このような他
の成分としては、従来から塗料に使用されている添加剤
が制限なく使用できる。具体的には、アクリル樹脂系、
シリコーン樹脂系等の消泡剤、ヒンダ−ドアミン系光安
定剤(HALS)、酸化防止剤、硬化触媒などが挙げら
れる。
または有機溶剤に分散ないし溶解して使用する。有機溶
剤としては、芳香族炭化水素系溶剤、エステル系溶剤、
ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤等が
使用できる。
タリックベースコート(A)およびクリヤーコート
(B)の2層を順次塗装することを特徴とする。
らに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲はこれら
の例に何ら限定されるものではない。なお各例中、特に
断らない限り、部は重量部、%は重量%を表す。
属箔(*1)20.0部を酢酸イソブチル20.0部に
て分散し、アクリル樹脂ワニス(*2)12.8部、繊
維素系樹脂(*3)を酢酸イソブチルに溶解し、加熱残
分20%とした溶液8.0部、酢酸エチル39.2部を
加えて攪拌、加熱残分10%の塗料に調整した。
[AVERY DENNISON社製、加熱残分10
%、厚さ0.01〜0.08μm、平均粒径6〜16μ
m、商標] (*2)アクリル樹脂ワニス:アウリディックA−19
0[大日本インキ化学(株)社製、加熱残分50%、商
標] (*3)繊維素系樹脂:CAB381−0.5[イース
トマン ケミカルズ社製、セルロースエステル、商標]
ーフィング型アルミフレーク(*4)3.1部を酢酸イ
ソブチル20.0部にて分散し、アクリル樹脂ワニス
(*2)12.8部、繊維素系樹脂(*3)を酢酸イソ
ブチルに溶解し、加熱残分20%とした溶液8.0部を
加えて攪拌、加熱残分10%の塗料に調整した。
ク:Sap FM4010[昭和アルミパウダー(株)
社製、加熱残分65%、厚さ0.2μm、平均粒径11
μm、商標]
BS基材、クララスチックMVFの試験片を用いた。次
にイソプロピルアルコールを用いて脱脂し、被塗物とし
た。次に、メタリックベースコート(1)を酢酸イソブ
チル:トルエンが50:50の混合溶剤にて、ベースコ
ート(1)100部に対し、混合溶剤150部を加え攪
拌し、加熱残分4%に希釈した。この希釈したベースコ
ートを乾燥膜厚3μmとなるようにエアスプレー方式に
て塗装した。塗装終了後1分経過した後の塗着したベー
スコート(1)の不揮発成分濃度を測定する。塗装終了
後、室温で10分間放置した後に、アクリル樹脂/ウレ
タン樹脂系の二液型クリヤー塗料、ハイウレタンNo.
6500クリヤー(登録商標、日本油脂(株)製)を乾
燥膜厚35μmとなるように塗装した。室温にて約10
分間放置した後、75℃で30分間焼き付け、ベースコ
ートおよびクリヤーコートからなる2層の塗膜を同時に
架橋硬化せしめ、塗装板を得た。この塗装板を用いて、
メッキ調外観性を評価した。評価結果を表1に示した。
友A&L(株)製ABS基材、クララスチックMVFの
試験片を用いた。次にベースコート塗料(1)を酢酸イ
ソブチル:トルエンが50:50の混合溶剤にて、表1
の混合溶剤量に従って加え攪拌し、表1の加熱残分に希
釈した。これらの希釈したベースコートを乾燥膜厚3μ
mとなるようにエアスプレー方式にて塗装した。塗装終
了後1分経過した後の塗着したベースコート(1)の不
揮発成分濃度を測定する。塗装終了後、室温で10分間
放置した後に、アクリル樹脂/ウレタン樹脂系の二液型
クリヤー塗料、ハイウレタンNo.6500クリヤー
(登録商標、日本油脂(株)製)を乾燥膜厚35μmと
なるように塗装した。室温にて約10分間放置した後、
75℃で30分間焼き付け、塗装板を得た。この塗装板
を用いて、メッキ調外観性を評価した。評価結果を表1
に示した。
友A&L(株)製ABS基材、クララスチックMVFの
試験片を用いた。次にベースコート塗料(2)を酢酸イ
ソブチル:トルエンが50:50の混合溶剤にて、ベー
スコート(2)100部に対し、混合溶剤150部を加
え攪拌し、加熱残分4%に希釈した。この希釈したベー
スコートを乾燥膜厚3μmとなるようにエアスプレー方
式にて塗装した。塗装終了後1分経過した後の塗着した
ベースコート(2)の不揮発成分濃度を測定する。塗装
終了後、室温で10分間放置した後に、アクリル樹脂/
ウレタン樹脂系の二液型クリヤー塗料、ハイウレタンN
o.6500クリヤー(登録商標、日本油脂(株)製)
を乾燥膜厚35μmとなるように塗装した。室温にて約
10分間放置した後、75℃で30分間焼き付け、ベー
スコートおよびクリヤーコートからなる2層の塗膜を同
時に架橋硬化せしめ、塗装板を得た。この塗装板を用い
て、メッキ調外観性を評価した。評価結果を表1に示し
た。
5400加熱残分の測定方法を用いて105℃×3時間
加熱した残分を塗装時固形分とする。
貼り付け、希釈したメタリックベースコート(A)を塗
装する。塗装後室温にて1分間放置後、アルミ箔を包み
込み、溶剤が蒸発しないようにした後、アルミ箔を計量
する。アルミ箔を開封し、JIS K5400加熱残分
の測定方法を用いて105℃×3時間加熱した残分を塗
着時の不揮発成分濃度とする。
に仕上がっている。×は通常のシルバーメタリック調ま
たはモドリムラが発生している。
タリックベースコート(A)に配合した微小金属箔が、
メタリック塗膜内部にて分散し、且つ基材と平行に配向
するので、メッキ調の外観性を有する塗膜を安定的に形
成することができる。しかもクリアー塗膜との密着性も
高いものとなる。また、特にメタリックベースコート
(A)を塗装時固形分5重量%以下に希釈して、被塗物
に塗装し、1分経過した後の塗着したメタリックベース
コート(A)の不揮発成分濃度を80重量%以上とした
場合、モドリムラ等を発生することなく、安定に微小金
属箔を配向させてメッキ調外観性を形成することができ
る。
Claims (2)
- 【請求項1】 被塗物に、厚さが0.08μm以下で、
かつ平均粒径が5〜40μmである微小金属箔を配合し
てなるメタリックベースコート(A)及びクリヤーコー
ト(B)の2層を順次塗装することを特徴とする塗膜形
成方法。 - 【請求項2】 請求項1記載の塗膜形成方法において、
メタリックベースコート(A)を塗装時固形分5重量%
以下に希釈して、被塗物に塗装し、1分経過した後の塗
着したメタリックベースコート(A)の不揮発成分濃度
が80重量%以上であることを特徴とする複層塗膜形成
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28843699A JP2001104872A (ja) | 1999-10-08 | 1999-10-08 | 塗膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28843699A JP2001104872A (ja) | 1999-10-08 | 1999-10-08 | 塗膜形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001104872A true JP2001104872A (ja) | 2001-04-17 |
Family
ID=17730196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28843699A Pending JP2001104872A (ja) | 1999-10-08 | 1999-10-08 | 塗膜形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001104872A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006181501A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nissan Motor Co Ltd | メタリック塗装方法及び塗装システム |
JP2011235593A (ja) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Asahipen Corp | 鏡面装飾板及びその製造方法 |
WO2016186432A1 (ko) * | 2015-05-19 | 2016-11-24 | 주식회사 케이씨씨 | 도료 조성물 |
CN110824149A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-02-21 | 刘学红 | 一种涂料不挥发物体积固体含量的测定方法 |
-
1999
- 1999-10-08 JP JP28843699A patent/JP2001104872A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006181501A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nissan Motor Co Ltd | メタリック塗装方法及び塗装システム |
JP2011235593A (ja) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Asahipen Corp | 鏡面装飾板及びその製造方法 |
WO2016186432A1 (ko) * | 2015-05-19 | 2016-11-24 | 주식회사 케이씨씨 | 도료 조성물 |
CN107667152A (zh) * | 2015-05-19 | 2018-02-06 | 株式会社Kcc | 涂料组合物 |
CN110824149A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-02-21 | 刘学红 | 一种涂料不挥发物体积固体含量的测定方法 |
CN110824149B (zh) * | 2019-11-13 | 2021-10-29 | 刘学红 | 一种涂料不挥发物体积固体含量的测定方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO1999054415A1 (fr) | Procede de formation d'un film et d'une composition de revetement | |
US4937274A (en) | Coating composition | |
JP2004209458A (ja) | 模様塗膜形成方法及び塗装物品 | |
JP4063715B2 (ja) | 塗膜形成方法 | |
JP4851393B2 (ja) | 塗膜形成方法 | |
JP2001104872A (ja) | 塗膜形成方法 | |
JP2006150169A (ja) | 塗膜形成方法および塗装物品 | |
JP2004018774A (ja) | 艶消し塗料組成物、塗膜形成方法及び塗装物 | |
JP4971611B2 (ja) | メタリック塗料組成物、複層塗膜形成方法、塗膜構造及び塗装物品 | |
JPH10296170A (ja) | 複層塗膜形成法 | |
JP4507288B2 (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
JP4058829B2 (ja) | 塗料組成物 | |
JP4754056B2 (ja) | 光輝性塗膜形成方法 | |
JP3285082B2 (ja) | 塗膜形成方法 | |
JP2006239519A (ja) | 漆調複層塗膜形成方法及び塗装物品 | |
JP2008132436A (ja) | 塗膜形成方法及び塗膜構造 | |
JP2006297183A (ja) | 光輝性塗膜形成方法および光輝性塗装物 | |
JPH06254484A (ja) | メタリック塗膜形成法 | |
JP4265473B2 (ja) | 複層塗膜形成方法および塗装物 | |
JP3982108B2 (ja) | 塗膜形成方法 | |
JP2002233815A (ja) | 光輝性塗膜形成方法および塗装物 | |
JP2001226612A (ja) | 金属調塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物 | |
JP2001240808A (ja) | メタリック塗料組成物 | |
JP2004141710A (ja) | 複層塗膜形成方法およびその塗膜 | |
JP2002273335A (ja) | 真珠光沢塗膜形成方法および塗装物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20060628 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060628 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Effective date: 20060628 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081125 |
|
A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20090407 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |