JP2001040591A - 製紙用パルプの製造方法 - Google Patents
製紙用パルプの製造方法Info
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Abstract
収率が高く、蒸解薬品の回収が容易で、耐折強さの優れ
た製紙用パルプの製造方法を提供することにある。 【解決手段】サトウキビ外皮と木材チップの混合物を化
学パルプ化することを特徴とする製紙用パルプの製造方
法。特に、化学パルプ化が硫酸塩法であり、サトウキビ
外皮(A)と木材チップ(B)の重量比率(A/B)
が、2/98〜30/70である。
Description
解薬品の回収性および耐折強さに優れた非木材を含む製
紙用パルプの製造方法に関するものである。
るいは広葉樹といった木材が中心に用いられている。針
葉樹は繊維長が長く繊維径も大きいため、強度の高いパ
ルプを与えるが、繊維の均一な分散が困難であり、表面
の平滑性も得難いため、印刷筆記用紙、情報用紙等の紙
には、繊維長が細く短い広葉樹パルプが使われてきた。
また、資源保護の点からは、広葉樹が針葉樹に比べて成
長性の良いことも利点である。
体とした植林が海外で行われるようになっているが、地
球温暖化防止のため森林を保護すべきとの動きもあり、
ワラやバガス(サトウキビ搾り滓)のような農産廃棄物
の非木材資源を、木材を補完するため活用することが必
要になっている。世界の非木材パルプ生産量は、ワラが
2200万t/年と最も多く、次いでバガスの300万
t/年となっている。製紙用パルプとしての品質の面か
らは、ワラよりバガスの方が優れており、近年日本への
輸入量も増加する傾向にある。
葉樹より長いため、広葉樹パルプと同等の平滑性を維持
しつつ、広葉樹パルプの弱点である耐折強さや引張り強
さが優れたパルプを与える。しかし、バガスは、柔細胞
の様な繊維以外の組織を多く含むために木材に比べて微
細物が多く、またセルロース含有量が広葉樹よりやや少
ないためにパルプ化収率が低くなる。さらに、シリカの
含有量が広葉樹の5〜10倍であるため、蒸解薬品の回
収性に問題を生じる。したがって、バガスパルプ工場の
多くでは薬品回収工程で発生したシリカを含む沈殿物を
埋立処理している。
号、29頁に記載されているように、広葉樹パルプとバ
ガスパルプを混合することで、それぞれの特徴を活かし
た紙を作ることが試みられ、広葉樹パルプとバガスパル
プの配合比率に応じた特性の得られることが示されてい
る。パルプを混合することで紙に必要な特性を出すこと
は出来るが、パルプ製造時の薬品回収の問題は解決しな
い。
樹パルプが多く使われてきたが、木材資源の保護や強度
改良のため、バガスのような非木材資源を利用すること
が必要になってきている。しかし、非木材はパルプ化の
収率が広葉樹より低い、蒸解薬品の回収が難しい、木材
パルプと非木材パルプを混合使用しても配合比率に応じ
た強度特性以上の結果は得られない等の問題があった。
特公昭56−22991号公報、特開昭50−1180
02号公報、特開昭53−86807号公報、特開昭5
3−139803号公報、特開昭60−215891号
公報等には、ワラ、バガス等から優れた製紙用パルプを
高収率で製造する方法が開示されているが、いずれの方
法においても、満足のゆく収率、薬品の回収性、および
強度は得られていない。
チップと非木材を混合して酸化蒸解する方法が示されて
いる。この方法は、均一な蒸解に関してはある程度有効
であるが、非木材由来の微細物による強度低下が問題で
あった。
材と木材を併用することにより、パルプ化収率が高く、
蒸解薬品の回収性と耐折強さに優れた製紙用パルプの製
造方法を提供することにある。
を解決するため、木材と併用する非木材の種類や前処理
の方法、混合比率、パルプ化方法について検討した結
果、サトウキビ外皮と木材チップの混合物を化学パルプ
化することで、パルプ化収率が高く、蒸解薬品の回収性
が容易で、耐折強さの優れた製紙用パルプを製造できる
ことを見出した。
法は、サトウキビ外皮と木材チップの混合物を化学パル
プ化することを特徴とする。
として硫酸塩法であることを特徴とする。
(A)と木材チップ(B)の重量比率(A/B)は、2
/98〜30/70であることが好ましい。
それらを取り囲む繊維からなる外皮および柔細胞からな
る中心部の髄(ピス)から構成されている。外皮には繊
維が多く含まれるが、ピスはほとんどが微細物であるた
め、パルプ原料としては好ましくない。このため、サト
ウキビの搾り滓であるバガスをパルプ化する場合には、
ピスを除去する処理が行われるが、完全に除去すること
は困難である。
は、砂糖を搾り採る前にサトウキビの茎を機械的に分割
し、中心部のピスを掻き取ることにより得られる。工業
規模での製造は、特公昭49−42528号公報に示さ
れる様な装置で行うことが出来る。バガスのように茎が
圧縮処理を受けていないため、繊維の損傷が少ないと共
に、ピスの除去が完全に行われているため、微細物の少
ない点が特徴である。
の混合物を化学パルプ化することにより製紙用パルプを
製造する。化学パルプ化の方法として、非木材のパルプ
化に多用されるソーダ法を用いることも出来るが、木材
のパルプ化方法として一般的な硫酸塩法(クラフト法)
による方が、収率と強度に優れたパルプの製造には好ま
しい。硫酸塩法に関しては、キノン類の添加、ポリサル
ファイドの添加等の各種改良法を行ってもかまわない。
製造設備としては、回転式の蒸解釜、バッチ式の木釜、
連続式蒸解釜等を使用することが出来る。蒸解により得
られた未晒しパルプは、そのままあるいは多段で漂白
後、製紙用パルプとすることが出来る。漂白方式として
は、塩素を用いる方式、塩素そのものは用いない方式
(ECF)、塩素を全く用いない方式(TCF)のいず
れも可能である。
の重量比率(A/B)は、2/98〜30/70の範囲
が好ましい。2/98未満では十分な耐折強さの改良は
期待できず、30/70を越えると蒸解が不均一になり
収率が低下すると共に、蒸解廃液中(黒液)に含まれる
シリカ分も増加するため薬品回収の効率が低下する。
材チップの混合物を化学パルプ化することを特徴とする
製紙用パルプの製造方法である。特に、化学パルプ化が
硫酸塩法であり、サトウキビ外皮(A)と木材チップ
(B)の重量比率(A/B)が、2/98〜30/70
である場合に、パルプ化収率、蒸解薬品の回収性、およ
び耐折強さに優れた製紙用パルプが得られる。
する。なお、本発明は実施例に限定されるものではな
い。以下における部、%はすべて重量によるものであ
る。
ケイン社製)により分割とピスの掻き取りを行い製造し
たサトウキビ外皮(A)と、オーストラリア産ユーカリ
チップ(B)の重量比(A/B)が、1/99、2/9
9、10/90、30/70、および40/60の5水
準に異なる混合チップを作製した。
トル容のオートクレーブに入れ、液比4、硫化度25
%、保持温度170度、保持時間60分の条件下に、有
効アルカリ添加率を11〜14%の範囲に調節すること
で、カッパー価17.7の未晒しパルプとした。これら
未晒しパルプは、酸素−塩素−アルカリ抽出−ハイポ−
二酸化塩素のシーケンスで5段漂白し、白色度が86.
5%の製紙用パルプを得た。これらの試料を(A/B)
の違いによりそれぞれ、試料1−1、試料1−2、試料
1−3、試料1−4、および試料1−5とする。
比(A/B)が10/90の混合チップを、10リット
ル容のオートクレーブに入れ、液比4、保持温度160
度、保持時間120分、苛性ソーダ添加率(対チップ)
20%、アンソラキノン添加率(対チップ)0.012
%の条件でソーダ−アンソラキノン蒸解し、カッパー価
15の未晒しパルプを得た。このパルプを実施例1と同
一の方法で漂白し、製紙用パルプとした。この試料を試
料2とする。
それぞれ単独でパルプ化して漂白した。単独で蒸解した
サトウキビ外皮パルプ(a)とユーカリパルプ(b)を
それぞれ試料5、および試料3とする。
プ(b)を用いて重量比(a/b)が、2/98、10
/90および30/70の3水準に異なる混合パルプを
作製した。これらの試料を重量比の違いによりそれぞ
れ、試料4−1、試料4−2および試料4−3とする。
リを重量比で10/90になるように混合し、硫酸塩蒸
解する以外は、実施例1と同一の方法で製紙用パルプを
得た。この試料を試料6とする。
1の収率は、離解、精選工程後の製紙用パルプの絶乾重
量を原料チップの絶乾重量で割ることにより得られる値
である。少なくとも50.5%以上、好ましくは55%
以上の収率が必要である。なお、試料4−1、試料4−
2、試料4−3の場合は、ユーカリあるいはサトウキビ
外皮を単独で蒸解した試料3あるいは試料5の収率から
重量比に応じて計算で求めた値である。
まれるシリカ分を、原子吸光法で測定した値であり、単
位はppmである。500ppm以下であれば蒸解薬品
の回収性は良好である。サトウキビ外皮を単独蒸解した
場合は、シリカ分が900ppm以上と多く、薬品回収
が困難であった。
トについて、JIS P 8114に準拠して測定した
値である。本発明の目的では、少なくとも50回以上、
好ましくは60回以上の強さが必要である。
収性、耐折強さを総合的に評価した結果である。本発明
の製紙用パルプでは、C以上、好ましくはB以上が必要
である。
び試料4−1から試料4−3を比較すると、サトウキビ
外皮とユーカリの混合物をパルプ化することにより、そ
れぞれ単独でパルプ化したパルプを混合する場合に比
べ、パルプ化収率と蒸解薬品の回収性が良好で耐折強さ
も高い製紙用パルプの得られることが判る。
でのパルプ化がソーダアンソラキノン法に比べて優れた
パルプを与えることが明らかである。また、試料1−3
と試料6の比較から、サトウキビ外皮がバガスに比べて
収率と耐折強さに関して優れていることが判る。
試料5を比較すると、木材チップ(A)とサトウキビ外
皮(B)の重量比率(A/B)が、2/98〜30/7
0の場合に、パルプ化収率、蒸解薬品の回収性、および
耐折強さについて特に優れたパルプの得られることが明
らかである。
わち、サトウキビ外皮と木材チップの混合物を化学パル
プ化することにより、パルプ化収率、蒸解薬品の回収
性、および耐折強さに優れた製紙用パルプが得られる。
化学パルプ化が硫酸塩法であり、サトウキビ外皮(A)
と木材チップ(B)の重量比率(A/B)が、2/98
〜30/70である場合に、特に優れた製紙用パルプが
得られる。
Claims (3)
- 【請求項1】 サトウキビ外皮と木材チップの混合物を
化学パルプ化することを特徴とする製紙用パルプの製造
方法。 - 【請求項2】 化学パルプ化が、硫酸塩法であることを
特徴とする請求項1記載の製紙用パルプの製造方法。 - 【請求項3】 サトウキビ外皮(A)と木材チップ
(B)の重量比率(A/B)が、2/98〜30/70
であることを特徴とする請求項1または2記載の製紙用
パルプの製造方法。
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---|---|---|---|
JP21317299A JP3592587B2 (ja) | 1999-07-28 | 1999-07-28 | 製紙用パルプの製造方法 |
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JP3592587B2 JP3592587B2 (ja) | 2004-11-24 |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015190095A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 特種東海製紙株式会社 | 製紙用パルプ及びその製造方法 |
GB2534589A (en) * | 2015-01-28 | 2016-08-03 | Innovia Films Ltd | Process |
CN112406173A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-26 | 安徽省万美纸塑有限公司 | 一种一次性纸杯的制备工艺 |
-
1999
- 1999-07-28 JP JP21317299A patent/JP3592587B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP3592587B2 (ja) | 2004-11-24 |
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