JP2001026692A - 環状オレフィン系樹脂組成物およびその成形体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 スリップ性が改良され、透明性、表面光沢に
優れた環状オレフィン系樹脂組成物およびその成形体の
提供。 【解決手段】 特定構造の環状オレフィンから導かれる
炭素原子数が２〜２０のα-オレフィン・環状オレフィ
ンランダム共重合体（ａ−１）、環状オレフィンの開環
（共）重合体もしくはその水素添加物（ａ−２）、およ
び（ａ−１）または（ａ−２）のグラフト変性物（ａ−
３）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレ
フィン系樹脂、または、この環状オレフィン系樹脂と
（ｂ）ポリオレフィンとからなる樹脂組成物と、アミド
系化合物とからなる環状オレフィン系樹脂組成物。この
環状オレフィン系樹脂組成物を用いて、医療容器、食品
容器、包装等に好適に用いることができる成形体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、環状オレフィン系樹脂
を含む環状オレフィン系樹脂組成物およびその成形体に
関する。さらに詳しくは、容器、包装等の用途に適した
環状オレフィン系樹脂組成物およびその成形体に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】環状オレフィン系樹脂は、透明性、防湿
性に優れ、容器、包装等の用途に適している。しかし、
環状オレフィン系樹脂同士の摩擦係数が大きく、容器生
産ラインでの傷つき、フィルム巻き取り時の巻き取り不
良を来す場合があった。これらの問題を解決するため
に、スリップ剤やアンチブロッキング剤として一般的に
使われている添加剤を配合することが考えられるが、環
状オレフィン系樹脂成形体の表面光沢、透明性を阻害せ
ずにスリップ性を改良できる添加剤は、従来知られてい
なかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、スリ
ップ性が改良され、透明性、表面光沢に優れた環状オレ
フィン系樹脂組成物およびその成形体を提供することに
ある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明に関わる環状オレ
フィン系樹脂組成物は、

【０００５】（Ａ） （ａ−１）下記式 (１）または (２）で表される環状オ
レフィンと炭素原子数が２〜２０のα-オレフィンとの
共重合体からなるα-オレフィン・環状オレフィンラン
ダム共重合体、（ａ−２）下記式 (１）または (２）で
表される環状オレフィンの開環（共）重合体もしくはそ
の水素添加物、および（ａ−３）前記α-オレフィン・
環状オレフィンランダム共重合体（ａ−１）または環状
オレフィンの開環（共）重合体もしくはその水素添加物
（ａ−２）のグラフト変性物よりなる群から選ばれる少
なくとも１種の環状オレフィン系樹脂（Ａ１）、または
該環状オレフィン系樹脂（Ａ１）と（ｂ）ポリオレフィ
ンとからなる樹脂組成物（Ａ２）と、（Ｂ）アミド系化
合物よりなる環状オレフィン系樹脂組成物である。

【０００６】

【化３】 （式 (１）において、ｎは０または１であり、ｍは０ま
たは正の整数であり、ｑは０または１であり、Ｒ¹〜Ｒ
¹⁸ならびにＲ^aおよびＲ^bは、それぞれ独立に、水素原
子、ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ば
れる原子または基を表し、Ｒ¹⁵〜Ｒ¹⁸は、互いに結合し
て単環または多環を形成していてもよく、かつこの単環
または多環は二重結合を有していてもよく、またＲ¹⁵と
Ｒ¹⁶とで、またはＲ¹⁷とＲ¹⁸とでアルキリデン基を形成
していてもよい。ここでｑが０の場合には、それぞれの
結合手が結合して５員環を形成する。）

【０００７】

【化４】 （式（２）において、ｍは０または正の整数であり、ｈ
は０または正の整数であり、ｊおよびｋは０、１または
２であり、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁵およびＲ¹⁷〜Ｒ¹⁸は、それぞれ独
立に、水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よりな
る群から選ばれる原子または基を表し、Ｒ¹⁹〜Ｒ²⁷は、
それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基
およびアルコキシ基からなる群から選ばれる原子または
基を表す。）

【０００８】環状オレフィン系樹脂組成物を構成するア
ミド系化合物がオレイン酸アミドである組成物は、本発
明の好ましい態様である。

【０００９】また、本発明によれば、前記環状オレフィ
ン系樹脂組成物を用いて形成される成形体が提供され
る。

【００１０】さらにまた、本発明では、前記成形体がシ
ート状またはフィルム状であることが好ましい。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下に、本発明に係わる環状オレ
フィン系樹脂組成物およびその成形体について具体的に
説明する。本発明に係わる環状オレフィン系樹脂組成物
は、（Ａ）環状オレフィン系樹脂またはそれよりなる樹
脂組成物と（Ｂ）アミド系化合物とからなる。

【００１２】（Ａ）環状オレフィン系樹脂（Ａ１）、お
よび環状オレフィン系樹脂（Ａ１）とポリオレフィンよ
りなる樹脂組成物（Ａ２） 最初に、環状オレフィン系樹脂（Ａ１）、およびこの環
状オレフィン系樹脂とポリオレフィンとからなる樹脂組
成物（Ａ２）について説明する。

【００１３】本発明で用いられる環状オレフィン系樹脂
（Ａ１）としては、（ａ−１）炭素原子数が２〜２０の
α-オレフィンと前記式（１）または（２）で表される
環状オレフィンとのランダム共重合体、（ａ−２）式
（１）または（２）で表される環状オレフィンの開環
（共）重合体またはその水素化物、あるいは（ａ−３）
上記（ａ−１）または（ａ−２）のグラフト変性物から
選ばれた少なくとも１種を挙げることができる。

【００１４】本発明で好ましく用いられる環状オレフィ
ン系樹脂（Ａ１）は、サーマル・メカニカル・アナライ
ザーで測定した軟化温度（ＴＭＡ）が、通常は６０℃以
上であり、好ましくは７０〜２１０℃、さらに好ましく
は８０〜１８０℃である。なお軟化温度（ＴＭＡ）は、
シート上に直径１．０mmの石英製針を載せ、荷重４９ｇ
をかけ、５℃／分の速度で昇温させたときに、針がシー
トに０．６３５mm侵入した温度である。

【００１５】本発明の環状オレフィン系樹脂（Ａ１）の
１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度［η］は、通
常は０．０１〜１０ｄｌ／ｇであり、好ましくは０．０
５〜２．０ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．４〜１．２
ｄｌ／ｇである。またこの環状オレフィン系樹脂（Ａ
１）の、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、通常５０℃以上、
好ましくは６０〜２００℃であり、Ｘ線回折法によって
測定した結晶化度は、通常０〜２０％、好ましくは０〜
２％である。

【００１６】ここで、前記炭素原子数が２〜２０のα-
オレフィンについて説明する。α-オレフィンとして
は、直鎖状でも分岐状でもよく、エチレン、プロピレ
ン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、
1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセ
ン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどの炭素原子数が
２〜２０の直鎖状α-オレフィン；3-メチル-1-ブテン、
3-メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル
-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-
ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキ
セン、3-エチル-1-ヘキセンなどの炭素原子数が４〜２
０の分岐状α-オレフィンなどが挙げられる。これらの
なかでは、炭素原子数が２〜８の直鎖状α-オレフィン
が好ましく、炭素原子数が２〜４の直鎖状α-オレフィ
ンがより好ましい。なかでもエチレンが特に好ましい。

【００１７】次に上記した環状オレフィンについて説明
する。本発明の環状オレフィンは、前記式（１）または
（２）で表される化合物である。

【００１８】前記式（１）において、ｎは０または１で
あり、ｍは０または正の整数である。また、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸
ならびにＲ^a、Ｒ^bは、それぞれ独立に、水素原子、ハロ
ゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原子
または基を表す。ここで、ハロゲン原子は、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。

【００１９】炭化水素基としては、炭素原子数１〜２０
のアルキル基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化アルキ
ル基、炭素原子数３〜１５のシクロアルキル基および炭
素数６〜２０の芳香族炭化水素基などを挙げることがで
きる。

【００２０】より具体的には、アルキル基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミ
ル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基
およびオクタデシル基などを挙げることができ、ハロゲ
ン化アルキル基としては、上記のようなアルキル基を形
成している水素原子の少なくとも一部がフッ素原子、塩
素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換された基を挙
げることができ,シクロアルキル基としては、シクロヘ
キシル基などを挙げることができ、芳香族炭化水素基と
しては、フェニル基およびナフチル基などを挙げること
ができる。

【００２１】さらに前記式（１）において、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶
とが、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸とが、Ｒ¹⁵とＲ¹⁷とが、Ｒ¹⁶とＲ¹⁸と
が、Ｒ¹⁵とＲ¹⁸とが、あるいはＲ¹⁶とＲ¹⁷とがそれぞれ
結合して（互いに共同して）、単環または多環を形成し
ていてもよく、しかもこのようにして形成された単環ま
たは多環が二重結合を有していてもよい。ここで形成さ
れる単環または多環としては、具体的に以下のようなも
のを挙げることができる。

【００２２】

【化５】

【００２３】上記例示において、１または２の番号を付
した炭素原子は、式（１）においてそれぞれＲ
¹⁵（Ｒ¹⁶）またはＲ¹⁷（Ｒ¹⁸）が結合している炭素原子
を表す。また、Ｒ¹⁵とＲ¹⁶とで、またはＲ¹⁷とＲ¹⁸とで
アルキリデン基を形成していてもよい。このようなアル
キリデン基は、通常は炭素原子数２〜２０のアルキリデ
ン基であり、このようなアルキリデン基の具体的な例と
しては、エチリデン基、プロピリデン基およびイソプロ
ピリデン基などを挙げることができる。

【００２４】前記式（１）の中で好ましい環状オレフィ
ンとして、下記式（１−１）で表される環状オレフィン
を挙げることができる。

【化６】 上記式（１−１）において、ｎ、ｍ、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸は式
（１）と同じ意味を表す。

【００２５】前記式（２）において、ｍは０または正の
整数であり、ｈは０または正の整数であり、ｊおよびｋ
は０、１または２である。また、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁵およびＲ¹⁷
〜Ｒ^{1 8}は式（１）と同じものを表す。さらに、Ｒ¹⁹〜Ｒ
²⁷はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水
素基およびアルコキシ基からなる群から選ばれる原子ま
たは基を表す。

【００２６】ここでハロゲン原子は、前記式（１）にお
けるハロゲン原子と同じである。また式（２）のＲ¹⁹〜
Ｒ²⁷の炭化水素基としては、炭素原子数１〜２０のアル
キル基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化アルキル基、
炭素原子数３〜１５のシクロアルキル基および炭素原子
数６〜２０の芳香族炭化水素基などを挙げることができ
る。より具体的には、アルキル基としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘ
キシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基およびオ
クタデシル基などを挙げることができ、ハロゲン化アル
キル基としては、上記のようなアルキル基を形成してい
る水素原子の少なくとも一部がフッ素原子、塩素原子、
臭素原子またはヨウ素原子で置換された基を挙げること
ができる。

【００２７】シクロアルキル基としては、シクロヘキシ
ル基などを挙げることができ、芳香族炭化水素基として
は、アリール基およびアラルキル基などを挙げることが
でき、具体的には、フェニル基、トリル基、ナフチル
基、ベンジル基およびフェニルエチル基などを挙げるこ
とができる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エト
キシ基およびプロポキシ基などを挙げることができる。

【００２８】ここで、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸が結合している炭
素原子と、Ｒ²¹が結合している炭素原子またはＲ¹⁹が結
合している炭素原子とは直接あるいは炭素原子数１〜３
のアルキレン基を介して結合していてもよい。すなわ
ち、上記二個の炭素原子がアルキレン基を介して結合し
ている場合には、Ｒ¹⁷およびＲ²¹で表される基が、また
は、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹で表される基が互いに共同して、メ
チレン基（−ＣＨ₂−）、エチレン基（−ＣＨ₂ＣＨ
₂−）またはトリメチレン基（−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−）の
内のいずれかのアルキレン基を形成している。

【００２９】さらに、ｊ＝ｋ＝０のとき、Ｒ²³とＲ²⁰ま
たはＲ²³とＲ²⁷とは互いに結合して単環または多環の芳
香族環を形成していてもよい。この場合の単環または多
環の芳香族環の例としては、ｊ＝ｋ＝０のときＲ²³とＲ
²⁰がさらに芳香族環を形成している以下に記載する基な
どを挙げることができる。

【化７】 上記式において、ｈは式（２）におけるｈと同じ意味を
表す。

【００３０】上記のような式（１）または（２）で表さ
れる環状オレフィンとしては、具体的には、ビシクロ
[2.2.1）ヘプト-2-エン誘導体、テトラシクロ[4.4.0.1
^2,5.1^7,10]-3-ドデセン誘導体、ヘキサシクロ[6.6.1.1
^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14]-4-ヘプタデセン誘導体、オク
タシクロ[8.8.0.1^2,9.1^4,7.1^11,18.1^13,16.0^3,8.
0^12,17]-5-ドコセン誘導体、ペンタシクロ[6.6.1.1^3,6.
0^2,7.0^9,14]-4-ヘキサデセン誘導体、ヘプタシクロ-5-
エイコセン誘導体、ヘプタシクロ-5-ヘンエイコセン誘
導体、トリシクロ[4.3.0.1^2,5]-3-デセン誘導体、トリ
シクロ[4.4.0.1^2,5]-3-ウンデセン誘導体、ペンタシク
ロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]-4-ペンタデセン誘導体、ペ
ンタシクロペンタデカジエン誘導体、ペンタシクロ[7.
4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]-3-ペンタデセン誘導体、ヘプタ
シクロ[8.7.0.1^3,6.1^10,17.1^12,15.0^2,7.0^11,16]-4-エ
イコセン誘導体、ノナシクロ[10.9.1.1^4,7.1^13,20.1
^15,18.0^3,8.0^2,10.0^12,21.0^14,19]-5-ペンタコセン誘導
体、ペンタシクロ[8.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]-3-ヘキサ
デセン誘導体、ヘプタシクロ[8.8.0.1^4,7.1^11,18.1
^13,16.0^3,8.0^12,17]-5-ヘンエイコセン誘導体、ノナシ
クロ[10.10.1.1^5,8.1^14,21.1^16,19.0^2,11.0^4,9.0^13,22.
0^15,20]-5-ヘキサコセン誘導体、1,4-メタノ-1,4,4a,9a
-テトラヒドロフルオレン誘導体、1,4-メタノ-1,4,4a,
5,10,10a-ヘキサヒドロアントラセン誘導体、およびシ
クロペンタジエン-アセナフチレン付加物などを挙げる
ことができる。

【００３１】以下に前記のような式(１）または(２）で
表される環状オレフィンのより具体的な例を示す。

【００３２】

【化８】 などのビシクロ[2.2.1]ヘプトー２―エン誘導体；

【００３３】

【化９】

【００３４】

【化１０】

【００３５】

【化１１】

【００３６】

【化１２】

【００３７】

【化１３】 などのテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]−３−ドデセン
誘導体；

【００３８】

【化１４】 などのヘキサシクロ[6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14]−
４−ヘプタデセン誘導体；

【００３９】

【化１５】 などのオクタシクロ[8.8.0.1^2,9.1^4,7.1^11,18.1^13,16.0
^3,8.0^12,17]−５−ドコセン誘導体；

【００４０】

【化１６】 などのペンタシクロ[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]−４−ヘ
キサデセン誘導体；

【００４１】

【化１７】 などのヘプタシクロ−５−エイコセン誘導体またはヘプ
タシクロ−５−ヘンエイコセン誘導体；

【００４２】

【化１８】 などのトリシクロ[4.3.0.1^2,5]−３−デセン誘導体；

【００４３】

【化１９】 などのトリシクロ[4.4.0.1^2,5]−３−ウンデセン誘導
体；

【００４４】

【化２０】 などのペンタシクロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]−４−ペ
ンタデセン誘導体；

【００４５】ペンタシクロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]−
４−ペンタデカジエン

【化２１】 などのジエン誘導体；

【００４６】

【化２２】 などのペンタシクロ[7.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]−３−ペ
ンタデセン誘導体；

【００４７】

【化２３】 などのヘプタシクロ[8.7.0.1^3,6.1^10,17.1^12,15.0^2,7.0
^11,16]−４−エイコセン誘導体；

【００４８】

【化２４】 などのノナシクロ[10.9.1.1^4,7.1^13,20.1^15,18.0^3,8.0
^2,10.0^12,21.0^14,19]−５−ペンタコセン誘導体；

【００４９】

【化２５】 などのペンタシクロ[8.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]−３−ヘ
キサデセン誘導体；

【００５０】

【化２６】 などのヘプタシクロ[8.8.0.14,7.1^11,18.1^13,16.0^3,8.0
^12,17]−５−ヘンエイコセン誘導体；

【００５１】ノナシクロ[10.10.1.1^5,8.1^14,21.1^16,19.
0^2,11.0^4,9.0^13,22.0^15,20]―６―ヘキサコセン

【化２７】 などのノナシクロ[10.10.1.1^5,8.1^14,21.1^16,19.0^2,11.
0^4,9.0^13,22.0^15,20]―６―ヘキサコセン誘導体；

【００５２】そしてさらには、

【化２８】

【００５３】

【化２９】

【００５４】

【化３０】

【００５５】

【化３１】

【００５６】

【化３２】

【００５７】上記のような式 (１）または (２）で表さ
れる環状オレフィンは、シクロペンタジエン類と対応す
る構造を有するオレフィン類とのディールス・アルダー
反応により製造することができる。これらの環状オレフ
ィンは、単独であるいは２種以上組み合わせて用いるこ
とができる。

【００５８】本発明で用いられる（ａ−１）〜（ａ−
３）の環状オレフィン系樹脂は、上記のような式 (１）
または (２）で表される環状オレフィンを用いて、例え
ば特開昭６０−１６８７０８号公報、特開昭６１−１２
０８１６号公報、特開昭６１−１１５９１２号公報、特
開昭６１−１１５９１６号公報、特開昭６１−２７１３
０８号公報、特開昭６１−２７２２１６号公報、特開昭
６２−２５２４０６号公報、特開昭６２−２５２４０７
号公報、特開昭６４−１０６号公報、特開平１−１５６
３０８号公報および特開平１−１９７５１１号公報など
に記載された方法に従い、適宜条件を選択することによ
り製造することができる。

【００５９】（ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィ
ンランダム共重合体 本発明の（ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィンラ
ンダム共重合体は、通常、α-オレフィンから誘導され
る構成単位を３０〜９０モル％、好ましくは４０〜８０
モル％の量で、環状オレフィンから誘導される構成単位
を１０〜７０モル％、好ましくは２０〜６０モル％の量
で含有している。なお、α-オレフィン組成および環状
オレフィン組成は¹³Ｃ−ＮＭＲによって測定される。

【００６０】本発明において特に好ましく使用されるの
は、エチレンから誘導される構成単位と、前記した環状
オレフィンから誘導される構成単位とからなるエチレン
・環状オレフィンランダム共重合体である。

【００６１】（ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィ
ンランダム共重合体においては、上記のようなα-オレ
フィンから誘導される構成単位と環状オレフィンから誘
導される構成単位とが、ランダムに配列して結合し、実
質的に線状構造を有していることが好ましい。この共重
合体が実質的に線状であって、実質的にゲル状架橋構造
を有していないことは、この共重合体が有機溶媒に溶解
し、不溶分を含まないことにより確認することができ
る。たとえば後述するようにして極限粘度［η]を測定
する際に、この共重合体が１３５℃、デカリンに完全に
溶解することにより確認することができる。

【００６２】本発明で用いられる（ａ−１）α-オレフ
ィン・環状オレフィンランダム共重合体において、前記
式 (１）または (２）で表される環状オレフィンから誘
導される構成単位の少なくとも一部は、それぞれ下記構
造式 (１−ａ）または (２−ａ）で示される構造を有し
ていると考えられる。また、式 (１−１）で表される環
状オレフィンの少なくとも一部は下記構造式 (１−１−
ａ）で表される構造を有していると考えられる。

【００６３】

【化３３】 上記式 (１−ａ）、 (１−１−ａ）において、ｎ、ｍ、
ｑ、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^a、Ｒ^bは式 (１）と同じもの
を表す。式 (２−ａ）において、ｍ、ｈ、ｊ、ｋ、Ｒ⁷
〜Ｒ¹⁵およびＲ¹⁷〜Ｒ²⁷は式 (２）と同じ意味を表す。

【００６４】また本発明で用いられる（ａ−１）α-オ
レフィン・環状オレフィンランダム共重合体は、本発明
の目的を損なわない範囲で必要に応じて他の共重合可能
なモノマーから誘導される構成単位を含有していてもよ
い。このような他のモノマーとしては、上記のような炭
素数２〜２０のα-オレフィンまたは環状オレフィン以
外のオレフィンや、ノルボルネン類、非共役ジエン類な
どを挙げることができる。

【００６５】具体的には、シクロブテン、シクロペンテ
ン、シクロヘキセン、3,4-ジメチルシクロペンテン、3-
メチルシクロヘキセン、2-（2-メチルブチル）-1-シク
ロヘキセン、シクロオクテン、3a,5,6,7a-テトラヒドロ
-4,7-メタノ-1H-インデンなどのシクロオレフィン；2-
ノルボルネン、5-メチル-2-ノルボルネン、5-エチル-2-
ノルボルネン、5-イソプロピル-2-ノルボルネン、5-n-ブ
チル-2-ノルボルネン、5-イソブチル-2-ノルボルネン、
5,6-ジメチル-2-ノルボルネン、5-クロロ-2-ノルボルネ
ン、5-フルオロ-2-ノルボルネンなどのノルボルネン
類；1,4-ヘキサジエン、4-メチル-1,4-ヘキサジエン、5
-メチル-1,4-ヘキサジエン、1,7-オクタジエン、ジシク
ロペンタジエン、5-エチリデン-2-ノルボルネン、5-ビ
ニル-2-ノルボルネンなどの非共役ジエン類；等を挙げ
ることができる。

【００６６】これらの他のモノマーは、単独であるいは
２種以上組み合わせて用いることができる。 （ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィンランダム共
重合体において、上記のような他のモノマーから誘導さ
れる構成単位は、通常２０モル％以下、好ましくは１０
モル％以下の量で含有されていてもよい。

【００６７】本発明で用いられる（ａ−１）α-オレフ
ィン・環状オレフィンランダム共重合体は、炭素数２〜
２０のα-オレフィンと式 (１）または (２）で表され
る環状オレフィンとを用いて、前記公報に開示された製
造方法により製造することができる。これらのうちで
も、この共重合を炭化水素溶媒中で行い、触媒としてこ
の炭化水素溶媒に可溶性のバナジウム化合物および有機
アルミニウム化合物から形成されるバナジウム系触媒、
チタン化合物および有機アルミニウム化合物から形成さ
れるチタン系触媒、または少なくとも２個の共役シクロ
アルカジエニル基が低級アルキレン基を介して結合した
多座配位性化合物を配位子とするジルコニウム錯体およ
びアルミノオキサンから形成されるジルコニウム系触媒
を用いて（ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィンラ
ンダム共重合体を製造することが好ましい。

【００６８】（ａ−２）環状オレフィンの開環（共）重
合体もしくはその水素添加物 本発明で用いられる（ａ−２）における環状オレフィン
の開環（共）重合体は、前記式 (１）または (２）で表
される環状オレフィンから誘導される構成単位からな
り、この構成単位の少なくとも一部は、下記式 (１−
ｂ）または (２−ｂ）で表される構造を有していると考
えられる。また、式 (１−１）で表される環状オレフィ
ンの少なくとも一部は次式 (１−１−ｂ）で表される構
造を有していると考えられる。

【００６９】

【化３４】 上記式 (１−ｂ）、 (１−１−ｂ）において、ｎ、ｍ、
ｑ、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^a、Ｒ^bは式 (１）と同じもの
を表す。式 (２−ｂ）において、ｍ、ｈ、ｊ、ｋ、Ｒ⁷
〜Ｒ¹⁵およびＲ¹⁷〜Ｒ²⁷は式 (２）と同じものを表す。

【００７０】上記環状オレフィン系開環（共）重合体
は、前記環状オレフィンを必須成分とするものである
が、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて他
の共重合可能な不飽和単量体成分を含有していてもよ
い。任意に共重合されていてもよい不飽和単量体として
は、例えば下記式 (３）で表される環状オレフィンなど
を挙げることができる。

【００７１】

【化３５】 上記式 (３）中、Ｒ²⁸およびＲ²⁹は、水素原子、炭化水
素基またはハロゲン原子であって、それぞれ同一でも異
なっていてもよい。また、ｔは２以上の整数であって、
Ｒ²⁸およびＲ²⁹が複数回繰り返される場合には、これら
はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。

【００７２】前記式 (３）で示されるモノマー成分とし
ては、例えばシクロブテン、シクロペンテン、シクロヘ
キセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロノネ
ン、シクロデセン、メチルシクロペンテン、メチルシク
ロヘキセン、メチルシクロヘプテン、メチルシクロオク
テン、メチルシクロノネン、メチルシクロデセン、エチ
ルシクロペンテン、エチルシクロブテン、エチルシクロ
オクテン、ジメチルシクロペンテン、ジメチルシクロヘ
キセン、ジメチルシクロヘプテン、ジメチルシクロオク
テン、トリメチルシクロデセン、2-（2-メチルブチル）
-1-シクロヘキセンなどを挙げることができる。

【００７３】前記式 (３）以外に任意に共重合されても
よい不飽和単量体としては、具体的には2,3,3a,7a-テト
ラヒドロ-4,7-メタノ-1H-インデン、3a,5,6,7a-テトラ
ヒドロ-4,7-メタノ-1H-インデン等の環状オレフィンを
挙げることができる。このような任意に共重合されても
よい不飽和単量体は単独で、または組合せて使用するこ
とができ、通常、環状オレフィン系開環（共）重合体
（ａ−２）１００モル％に対して５０モル％未満の量で
用いられる。

【００７４】このような開環（共）重合体は、前記公報
に開示された製造方法により製造することができる。具
体的には、前記式 (１）または (２）で表される環状オ
レフィンを開環重合触媒の存在下に、重合または共重合
させることにより製造することができる。このような開
環重合触媒としては、ルテニウム、ロジウム、パラジウ
ム、オスミウム、イリジウムまたは白金などから選ばれ
る金属のハロゲン化物、硝酸塩またはアセチルアセトン
化合物と、還元剤とからなる触媒、あるいは、チタン、
パラジウム、ジルコニウムまたはモリブテンなどから選
ばれる金属のハロゲン化物またはアセチルアセトン化合
物と、有機アルミニウム化合物とからなる触媒を用いる
ことができる。

【００７５】本発明で用いられる（ａ−２）における開
環（共）重合体の水素化物は、上記のようにして得られ
る（ａ−２）開環（共）重合体を、従来公知の水素添加
触媒の存在下に水素化して得られる。この開環（共）重
合体の水素化物において、式 (１）または (２）で表さ
れる環状オレフィンから誘導される構成単位のうち、少
なくとも一部は下記式 (１−ｃ）または (２−ｃ）で表
される構造を有していると考えられる。また、式 (１−
１）で表される環状オレフィンの少なくとも一部は、次
式 (１−１−ｃ）で表される構造を有していると考えら
れる。

【００７６】

【化３６】 上記式 (１−ｃ）、 (１−１−ｃ）において、ｎ、ｍ、
ｑ、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^a、Ｒ^bは式 (１）と同じもの
を表す。式 (２−ｃ）において、ｍ、ｈ、ｊ、ｋ、Ｒ⁷
〜Ｒ¹⁵およびＲ¹⁷〜Ｒ²⁷は式 (２）と同じものを表す。

【００７７】（ａ−３）上記（ａ−１）または（ａ−
２）のグラフト変性物 本発明で用いられる（ａ−３）のグラフト変性物は、上
記のような（ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィン
ランダム共重合体、または（ａ−２）環状オレフィンの
開環（共）重合体もしくはその水素化物の一部を、変性
剤でグラフト変性して得られる。

【００７８】変性剤としては、無水マレイン酸などの不
飽和カルボン酸、これらの酸無水物または不飽和カルボ
ン酸のアルキルエステル等の誘導体などを挙げることが
できる。本発明で用いられる（ａ−３）グラフト変性物
において、変性剤から誘導される構成単位の含有率は、
通常１０モル％以下である。

【００７９】このような（ａ−３）グラフト変性物は、
所望の変性率になるように、（ａ−１）α-オレフィン
・環状オレフィンランダム共重合体または（ａ−２）環
状オレフィンの開環（共）重合体もしくはその水素化物
に、変性剤を配合してグラフト重合させ製造することも
できるし、予め高変性率の変性物を調製し、次いでこの
変性物と未変性の環状オレフィン系樹脂とを混合するこ
とにより製造することもできる。

【００８０】本発明で用いられる環状オレフィン系樹脂
（Ａ１）は、上記のような（ａ−１）、（ａ−２）およ
び（ａ−３）からなる群から選ばれ、これらを２種以上
組み合わせたものであってもよい。本発明では、環状オ
レフィン系樹脂（Ａ１）として、これらのうちでも、
（ａ−１）α-オレフィン・環状オレフィンランダム共
重合体が好ましく用いられる。

【００８１】次に、本発明で用いられる環状オレフィン
系樹脂（Ａ１）とポリオレフィン（ｂ）とからなる環状
オレフィン系樹脂組成物（Ａ２）について説明する。環
状オレフィン系樹脂組成物（Ａ２）を構成する環状オレ
フィン系樹脂（Ａ１）については、前述したとおりであ
る。

【００８２】（ｂ）ポリオレフィン 本発明で用いられる（ｂ）ポリオレフィンとしては、通
常は炭素数２〜２０のα-オレフィンの（共）重合体が
使用される。具体的にはこの炭素数２〜２０のα-オレ
フィンの例としては、エチレン、プロピレン、1-ブテ
ン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-
メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1
-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘ
キセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセ
ン、3-エチル-1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-
ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタ
デセンおよび1-エイコセンなどを挙げることができる。

【００８３】本発明で使用される（ｂ）ポリオレフィン
は、上記のようなα-オレフィンの単独重合体であって
もよいし、また２種以上のα-オレフィンの共重合体で
あってもよい。さらに、この（ｂ）ポリオレフィンに
は、このポリオレフィンの特性を損なわない範囲内で、
この上記のようなα-オレフィンに、ノルボルネン類、
非共役ジエン類などの他の単量体が共重合していてもよ
い。

【００８４】こうした他の単量体の例としては、シクロ
ブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、3,4-ジメチ
ルシクロペンテン、3-メチルシクロヘキセン、2-（2-メ
チルブチル）-1-シクロヘキセン、シクロオクテンおよ
び3a,5,6,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノ-1H-インデンな
どのシクロオレフィン；2-ノルボルネン、5-メチル-2-
ノルボルネン、5-エチル-2-ノルボルネン、5-イソプロピ
ル-2-ノルボルネン、5-n-ブチル-2-ノルボルネン、5-イ
ソブチル-2-ノルボルネン、5,6-ジメチル-2-ノルボルネ
ン、5-クロロ-2-ノルボルネンおよび5-フルオロ-2-ノル
ボルネンなどのノルボルネン類；1,4-ヘキサジエン、4-
メチル-1,4-ヘキサジエン、5-メチル-1,4-ヘキサジエ
ン、1,7-オクタジエン、ジシクロペンタジエン、5-エチ
リデン-2-ノルボルネンおよび5-ビニル-2-ノルボルネン
などの非共役ジエン類；等を挙げることができる。

【００８５】これらの他のモノマーは、単独であるいは
２種以上組み合わせて用いることができる。特に本発明
では、この（ｂ）ポリオレフィンが、ポリエチレンおよ
び／またはポリプロピレンであることが好ましい。
（ｂ）ポリオレフィンがポリエチレンである場合に、こ
のポリエチレンはエチレンの単独重合体であってもよい
し、エチレンと他のα-オレフィンとの共重合体であっ
てもよい。

【００８６】（ｂ）ポリオレフィンが、例えば、ポリエ
チレンである場合、エチレンの単独重合体、またはエチ
レン含有量が６０モル％以上、好ましくは７０モル％以
上のエチレンと他のα-オレフィンとの共重合体であっ
て、密度が０．８３０ｇ／cm³以上、好ましくは０．８
７〜０．９４ｇ／cm³、１９０℃のメルトフローレート
が０．０１〜１００ｇ／１０分、好ましくは０．０３〜
５０ｇ／１０分、ビカット軟化点が５０〜１４０℃、好
ましくは８０〜１３０℃の範囲にあるものを使用するの
が望ましい。

【００８７】エチレンと共重合する他のα-オレフィン
としては、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキ
セン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エ
チル-1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1-
ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-
ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセ
ン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセ
ンなどの炭素数３〜１４、好ましくは３〜１０のものを
挙げることができる。

【００８８】また、（ｂ）ポリオレフィンが、例えば、
ポリプロピレンである場合に、このポリプロピレンはプ
ロピレンの単独重合体であってもよいし、プロピレンと
他のα-オレフィンとの共重合体であってもよい。
（ｂ）ポリオレフィンがポリプロピレンである場合、プ
ロピレンの単独重合体、またはプロピレン含有量が７０
モル％以上、好ましくは８０モル％以上のポリプロピレ
ンと他のα-オレフィンとの共重合体であって、密度が
０.８５ｇ／cm³以上、好ましくは０.８９〜０.９１ｇ／
cm³、２３０℃のメルトフローレートが０.０１〜１００
ｇ／１０分、好ましくは０.０５〜５０ｇ／１０分、ビ
カット軟化点が１００〜１７０℃、好ましくは１１０〜
１６０℃の範囲にあるものを使用するのが望ましい。

【００８９】プロピレンと共重合する他のα-オレフィ
ンとしては、エチレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキ
セン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エ
チル-1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1-
ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-
ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセ
ン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセ
ンなどの炭素数２〜１４（プロピレンを除く）、好まし
くは２〜１０（プロピレンを除く）のものを挙げること
ができる。

【００９０】また、（ｂ）ポリオレフィンはグラフト変
性物であってもよい。ここで使用される変性剤として
は、無水マレイン酸などの不飽和カルボン酸、これらの
酸無水物または不飽和カルボン酸のアルキルエステル等
の誘導体などを挙げることができる。（ｂ）ポリオレフ
ィンがグラフト変性物である場合に、このポリオレフィ
ン（ｂ）中における変性剤から誘導される構成単位の含
有率は、通常１０モル％以下である。

【００９１】このようなグラフト変性物は、所望の変性
率になるようにポリオレフィンに変性剤を配合してグラ
フト重合させ製造することもできるし、予め高変性率の
変性物を調製し、次いでこの変性物と未変性のポリオレ
フィンとを混合することにより製造することもできる。

【００９２】樹脂組成物（Ａ２）中に占める環状オレフ
ィン系樹脂（Ａ１）の割合は、通常５０重量％以上、好
ましくは６０〜９９重量％、ポリオレフィン（ｂ）の割
合は、通常５０重量％未満、好ましくは１〜４０重量％
とするのが望ましい。

【００９３】本発明で用いられる（Ａ）環状オレフィン
系樹脂または環状オレフィン系樹脂組成物には、本発明
の目的を損なわない範囲で、前記（ａ−１）〜（ａ−
３）および（ｂ）以外の他の成分として、衝撃強度を向
上させるためのゴム成分を配合したり、他の樹脂成分、
耐熱安定剤、耐候安定剤、耐光安定剤、帯電防止剤、ス
リップ剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、核剤、滑
剤、特定波長の光だけを吸収する染料、顔料、天然油、
合成油、ワックスまたは可透光性の充填剤などを配合す
ることができる。これらの他の成分の配合量は、環状オ
レフィン系樹脂（Ａ１）および他の成分の合計量、また
は環状オレフィン系樹脂（Ａ１）、ポリオレフィン
（ｂ）および他の成分の合計量に占める割合で、通常５
０重量％未満とするのが望ましい。

【００９４】例えば、任意成分として配合される安定剤
として具体的には、テトラキス［メチレン-3（3,5-ジ-t
-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオネート）メタ
ン、β-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸アルキルエステル、2,2'-オキサミドビス
［エチル-3（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）
プロピオネート]等のフェノール系酸化防止剤；ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、12ーヒドロキシ
ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸カルシウムなどの脂
肪酸金属塩；多価アルコールの脂肪酸エステルなどを挙
げることができる。

【００９５】これらは単独で配合してもよく、例えばテ
トラキス［メチレン-3-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート]メタンとステアリン酸亜
鉛およびグリセリンモノステアレートとの組合せのよう
に組み合わせて使用することもできる。本発明では特
に、フェノール系酸化防止剤と多価アルコールの脂肪酸
エステルとを組合せて用いることが好ましく、このよう
な多価アルコールの脂肪酸エステルとしては３価以上の
多価アルコールのアルコール性水酸基の一部がエステル
化された多価アルコール脂肪酸エステルを挙げることが
できる。

【００９６】このような多価アルコールの脂肪酸エステ
ルとしては、具体的にはグリセリンモノステアレート、
グリセリンモノラウレート、グリセリンモノミリステー
ト、グリセリンモノパルミテート、グリセリンジステア
レート、グリセリンジラウレート等のグリセリン脂肪酸
エステル；ペンタエリスリトールモノステアレート（pe
ntaerythritol monostearate）、ペンタエリスリトール
モノラウレート、ペンタエリスリトールジステアレー
ト、ペンタエリスリトールトリステアレート等のペンタ
エリスリトールの脂肪酸エステルなどを挙げることがで
きる。これらは単独で用いてもよく、相互間で組合せて
用いてもよい。

【００９７】フェノール系酸化防止剤は、必須成分の合
計１００重量％に対して１０重量％未満、好ましくは５
重％部未満、さらに好ましくは２重量％未満の割合で用
いるのが望ましい。また多価アルコールの脂肪酸エステ
ルは、必須成分の合計１００重量％に対して１０重量％
未満、好ましくは５重量％未満の割合で用いるのが望ま
しい。

【００９８】（Ｂ）アミド系化合物 次に本発明に用いるアミド系化合物について説明する。
本発明に用いられるアミド系化合物は、カルボン酸とア
ミン類との反応物であって、具体的には、ラウリン酸ア
ミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、
ベヘニン酸アミド、ケイ皮酸アミド、エチレンビスラウ
リルアミド、エチレンビスミリスチルアミド、エチレン
ビスパルミチルアミド、エチレンビスステアリルアミ
ド、メチレンビスラウリルアミド、メチレンビスミリス
チルアミド、メチレンビスパルミチルアミド、メチレン
ビスステアリルアミド等を例示することができる。

【００９９】本発明の組成物は、（Ａ）環状オレフィン
系樹脂またはそれよりなる樹脂組成物と（Ｂ）アミド系
化合物の合計１００重量％に対し（Ｂ）アミド系化合物
を０．０１〜１０重量％、好ましくは、０．０５〜５重
量％、さらに好ましくは、０．１〜３重量％配合するこ
とにより調製される。

【０１００】（Ａ）環状オレフィン系樹脂またはそれよ
りなる樹脂組成物と（Ｂ）アミド系化合物とから本発明
の環状オレフィン系樹脂組成物を製造するには従来から
公知の混合方法が採用できる。例えば、ヘンシェルミキ
サー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブラー
ブレンダー等で混合後さらに一軸押出機、二軸押出機、
ニーダー、ロール等により溶融混練する方法などを挙げ
ることができる。

【０１０１】環状オレフィン系樹脂組成物よりなる成形
体 本発明の環状オレフィン系樹脂組成物は、Ｔダイ押出成
形、射出成形、ダイレクトブロー成形、射出ブロー成
形、インフレーション成形、カレンダー成形、プレス成
形、真空成形、圧空成形、テンター法、チューブラー法
等の方法による一軸または二軸延伸成形など従来公知の
方法で成形することができる。また、上記の成形法によ
り得られた成形体は、容器、フィルム、シート、袋、箱
等の様々な形態で利用される。これら成形体の中でも、
特に、シートまたはフィルム状であることが好ましい。

【０１０２】本発明の環状オレフィン系樹脂組成物は、
他の材料と積層して用いることも可能である。積層の相
手としては、何ら制限はないが、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリブテン−１、ポリ４−メチルペンテン−
１、ポリ３−メチル−１−ブテンなど上記（ｂ）に例示
されたポリオレフィン、ＥＰＲ（エチレン・プロピレン
ゴム）、ＰＥＲ（プロピレン・エチレンゴム）、ＥＢＲ
（エチレン・ブテンゴム）、ＰＢＲ（プロピレン・ブテ
ンゴム）、ＥＰＤＭ（エチレン・プロピレン・ジエンゴ
ム）等のエチレンまたはプロピレンと他のα−オレフィ
ンとのランダム共重合体及びエチレンまたはプロピレン
と他のα−オレフィンと非共役ジエンとのランダム共重
合体、エチレンと（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）
アクリレート、エチル（メタ）アクリレート等の（メ
タ）アクリル酸または（メタ）アクリル酸エステル誘導
体との高圧ラジカル共重合体及びその金属塩中和物、エ
チレンと酢酸ビニルのランダム共重合体、エチレンとビ
ニルアルコールの共重合体、ＳＢＳ（スチレン・ブタジ
エン・スチレンブロック共重合体）、ＳＩＳ（スチレン
・イソプレン・スチレンブロック共重合体）、ＳＥＢＳ
（スチレン・エチレン・ブテン・スチレンブロック共重
合体）、ＳＥＰＳ（スチレン・エチレン・プロピレン・
スチレンブロック共重合体）等のスチレンと共役ジエン
とのブロック共重合体およびその水素添加物、Ｎｙ６
（ナイロンー６）、Ｎｙ６６（ナイロンー６６）等のポ
リアミド、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、Ｐ
ＥＮ（ポリエチレンナフタレート）、ＰＢＴ（ポリブチ
レンテレフタレート）等のポリエステル、ポリカーボネ
ート、ＰＰＯ（ポリフェニレンオキサイド）、ポリアセ
タール等のエンジニアリングプラスチック、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ塩化ビニリデンなどのハロゲン含有樹脂、ア
ルミニウム、金、チタン、二酸化珪素、窒化珪素などの
無機物、紙、セロファンなどを例示することができる。
これらの中では、ポリオレフィンが好ましく用いられ
る。

【０１０３】上記の積層体は、前記（Ａ）環状オレフィ
ン系樹脂またはそれよりなる樹脂組成物と前記（Ｂ）ア
ミド系化合物よりなる組成物より形成される層を少なく
とも１層含む積層体であり、積層の組み合わせは、任意
である。

【０１０４】このような積層体において、（Ａ）環状オ
レフィン系樹脂またはそれよりなる樹脂組成物層と、他
の層の厚さは、積層体の用途等を考慮して適宜設定する
ことができるが、通常の場合、（Ａ）環状オレフィン系
樹脂またはそれよりなる樹脂組成物層の厚さは１μｍ〜
１０mmの範囲内にあり、他層の厚さは１μｍ〜１０mmの
範囲内にある。そして、本発明の積層体全体の厚さは、
この積層体の用途、積層される層の数等によって異なる
が、通常は、２μｍ〜２０mmの範囲内にある。

【０１０５】上記のような環状オレフィン系樹脂または
それよりなる樹脂組成物（Ａ）層と他の成分よりなる層
とは、例えば、多層Ｔダイ法、多層インフレーション
法、押出ラミネーション法等の共押出成形法、多層ブロ
ー法、多層射出ブロー法、ドライラミネーション法、蒸
着、２色成形法、サンドイッチ成形法、スタンピング成
形法、プレス法など、一般的な多層積層体の成形法を採
用して積層することができる。また、テンター法、チュ
ーブラー法等の方法による一軸または二軸延伸も可能で
ある。

【０１０６】本発明の成形体は、表面のスリップ性に優
れている。また、防湿性に優れており、食品や薬品の成
分を吸着しにくく、保香性に優れ、成形体からの溶出物
が少ない。また、シート、フィルム状とした成形体は、
手切れ性、ヒートシール性およびデッドホールド性に優
れ、さらに真空または圧空成形性にも優れている。さら
延伸したシートまたはフィルムは、強度、収縮特性に優
れている。

【０１０７】具体的な用途としては、薬剤、食品、日用
品、雑貨等の容器、包装など、任意のものを挙げること
ができる。例えば、食品用ブリスターパック；キャンデ
ィー等の手ひねり包装；あられ、ポテトチップなどのス
ナック菓子の包装；ストレッチ包装用フィルム；家庭用
ラップフィルム；シュリンクラベル；粘着ラベル；キャ
ップシール；イージーピールフィルム；テトラパック、
レトルトパック、牛乳パック等のパック；ゼリー、プリ
ンなどのカップ状の容器；これらカップ容器の蓋；薬ビ
ン、バイアルビン、輸液ボトル、輸液バッグ、ＰＴＰ
（press through pack）、プレフィルドシリンジ、ディ
スポーザブルシリンジ等の医療容器；シャーレ、試験
管、分析セル等の理化学機器；化粧ビンなどを挙げるこ
とができる。

【０１０８】

【発明の効果】以上のように、本発明の組成物は、特定
の環状オレフィン系樹脂あるいはそれよりなる樹脂組成
物とアミド系化合物であるので、表面のスリップ性、防
湿性、透明性、耐熱性に優れた医療容器、食品容器、包
装等に好適に用いることのできる成形体が得られる。

【０１０９】

【実施例】次に本発明を実施例によってさらに具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例によって何ら制限さ
れるものではない。

【０１１０】測定法 ＴＭＡ（軟化温度）：シート上に直径１．０mmの石英製
針を載せ、荷重４９ｇをかけ、５℃／分の速度で昇温さ
せたときに、針がシートに０．６３５mm侵入した時の温
度

【０１１１】Ｔｇ（ガラス転移温度）：ＤＳＣを用い１
０℃／分の昇温速度で測定した。 ＭＦＲ（メルトフローレート）：ＡＳＴＭ Ｄ１２３８
に基づき２６０℃、２１６０ｇの条件で測定した。

【０１１２】表面光沢（グロス）：ＡＳＴＭ Ｄ５２３
に基づき入射角６０℃で測定した。

【０１１３】ヘイズ：ＡＳＴＭ Ｄ１００３に基づき測
定した。

【０１１４】光線透過率： ＡＳＴＭ Ｄ１００３に基
づき測定した。

【０１１５】静摩擦係数：１２０ｍｍ×１２０ｍｍの大
きさに切り出したフィルムを、３００ｍｍ×１５０ｍｍ
に切り出したフィルムの上に置き、その上に５００ｇの
荷重を載せる。次に、引張試験器を用いて、シートをス
テンレス板に平行に２００ｍｍ／分の速度で引っ張り、
力を測定し、次式を用いて結果を求めた。 静摩擦係数（μＳ）＝静摩擦力（ｇ）／荷重（ｇ）

【０１１６】（実施例１）エチレンとテトラシクロ[4.
4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセンのランダム共重合体（以下
ＥＴＣＤ、ＴＭＡ：８０゜C、Ｔｇ：７０゜C、ＭＦＲ：１
４ｇ／１０分）９９重量％とオレイン酸アミド１重量％
を混合し、シリンダーおよびダイを２３０゜Cに設定した
Ｔダイ成形機に供給して２００μmの厚みのシートを作
成した。次いでこのシートをバッチ式延伸装置のクリッ
プに取り付け、８５゜Cで２分間予熱した後、引張速度
０．５ｍ／分で、縦２．５倍、横２．５倍の倍率に延伸
した。このフィルムを用いて表１の項目を評価した。そ
の結果を表１に示す。

【０１１７】（比較例１）実施例１でオレイン酸アミド
を加えずに、実施例１のＥＴＣＤ単体を用いた以外は、
すべて同じ操作を行い、同じ厚みのシートを得た。実施
例１と同じ項目を評価し、その結果を表１に示す。

【０１１８】（比較例２）実施例１でオレイン酸アミド
に代えて微粉シリカ（ミズカシル^TM、Ｐ５２７、水澤化
学工業製、平均粒径１．６μm）１重量％を加えた以外
は、すべて実施例１と同じ方法でシートを作成した。実
施例１と同じ項目を評価し、その結果を表１に示す。

【０１１９】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ ＣＥＺ ＣＥＺ Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｌ 65/00 Ｃ０８Ｌ 65/00 Ｆターム(参考） 4F071 AA14 AA15X AA39 AA39X AA76 AC12 AF27 BB06 BC01 4J002 BB002 BB032 BB041 BB042 BB122 BB141 BB142 BB171 BB172 BB191 BB192 BK001 EP016 EP026 FD030 FD070 FD176 GG01 GG02 4J026 AA64 BA24 BA25 BA26 BA35 4J100 AA01P AA15P AR05P AR09P BC08P BC12P CA01 CA04 DA37 DA44 JA58 JA59

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ） （ａ−１）下記式 (１）または (２）で表される環状オ
   レフィンと炭素原子数が２〜２０のα-オレフィンとの
   共重合体からなるα-オレフィン・環状オレフィンラン
   ダム共重合体、（ａ−２）下記式 (１）または (２）で
   表される環状オレフィンの開環（共）重合体もしくはそ
   の水素添加物、および（ａ−３）前記α-オレフィン・
   環状オレフィンランダム共重合体（ａ−１）または環状
   オレフィンの開環（共）重合体もしくはその水素添加物
   （ａ−２）のグラフト変性物よりなる群から選ばれる少
   なくとも１種の環状オレフィン系樹脂（Ａ１）、または
   該環状オレフィン系樹脂（Ａ１）と（ｂ）ポリオレフィ
   ンとからなる樹脂組成物（Ａ２）と、 （Ｂ）アミド系化合物よりなる環状オレフィン系樹脂組
   成物。 【化１】 (式 (１）において、ｎは０または１であり、ｍは０ま
   たは正の整数であり、ｑは０または１であり、Ｒ¹〜Ｒ
   ¹⁸ならびにＲ^aおよびＲ^bは、それぞれ独立に、水素原
   子、ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ば
   れる原子または基を表し、Ｒ¹⁵〜Ｒ¹⁸は、互いに結合し
   て単環または多環を形成していてもよく、かつこの単環
   または多環は二重結合を有していてもよく、またＲ¹⁵と
   Ｒ¹⁶とで、またはＲ¹⁷とＲ¹⁸とでアルキリデン基を形成
   していてもよい。ここでｑが０の場合には、それぞれの
   結合手が結合して５員環を形成する。） 【化２】 （式 (２）において、ｍは０または正の整数であり、ｈ
   は０または正の整数であり、ｊおよびｋは０、１または
   ２であり、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁵およびＲ¹⁷〜Ｒ¹⁸は、それぞれ独
   立に、水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よりな
   る群から選ばれる原子または基を表し、Ｒ¹⁹〜Ｒ²⁷は、
   それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基
   およびアルコキシ基からなる群から選ばれる原子または
   基を表す。）
2. 【請求項２】炭素原子数が２〜２０のα-オレフィンと
   の共重合体からなるα-オレフィンがエチレンである請
   求項１に記載の環状オレフィン系樹脂組成物。
3. 【請求項３】アミド系化合物がオレイン酸アミドである
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の環状オレフ
   ィン系樹脂組成物。
4. 【請求項４】請求項１から３のいずれかに記載の環状オ
   レフィン系樹脂組成物よりなる成形体。
5. 【請求項５】成形体がシートまたはフィルム状であるこ
   とを特徴とする請求項４に記載の成形体。