JP2001003083A

JP2001003083A - 漂白剤組成物

Info

Publication number: JP2001003083A
Application number: JP11177045A
Authority: JP
Inventors: Kohei Nagatoshi; 浩平永利
Original assignee: Adeka Clean Aid Corp; Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp; Adeka Clean Aid Corp
Priority date: 1999-06-23
Filing date: 1999-06-23
Publication date: 2001-01-09

Abstract

(57)【要約】【課題】貯蔵安定性に優れ、樹脂製の容器に保存して
も分解ガスの発生による容器の変形等が発生することの
ない次亜塩素酸アルカリ金属塩を含む漂白剤組成物を提
供すること。【解決手段】本発明は、次亜塩素酸アルカリ金属塩、
及びリン酸エステル系界面活性剤を含有し、組成物中の
有効塩素濃度が、０．１〜１３重量％である貯蔵安定性
に優れた漂白剤組成物を提供する。リン酸エステル系界
面活性剤は、次の一般式で表わされるものが好ましい。【化１】（式中、Ｒ¹は炭化水素基を表わし、Ｒ²はアルキレン基
を表わし、Ｍ及びＭ’は水素原子、金属原子又はアンモ
ニウムを表わし、ｍは１〜２の数を表わし、ｎは０又は
１以上の数を表わす。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、次亜塩素酸ナトリ
ウム等を含有する貯蔵安定性に優れた漂白剤組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術】次亜塩素酸ナトリウム等の次亜塩素酸塩
を含有する水溶液は、茶渋等の落ちにくい汚れを落とす
ための台所用漂白剤や、油汚れ等が付着した衣類の漂白
剤、トイレ用洗浄剤、浴室用洗浄剤、カビ取り剤等とし
て広く利用されている。しかし、次亜塩素酸塩は、水溶
液中で下記の式に示すように分解し、酸素を発生するこ
とが知られている。２ＣｌＯ^- → ２Ｃｌ^- ＋Ｏ₂ ↑ 上式による次亜塩素酸イオンの分解による酸素の発生
は、水溶液中に混在する微量の金属原子や有機物によっ
て促進されるが、これらのものが混在していなくても自
然に進行する。従って、次亜塩素酸塩水溶液を漂白剤と
して樹脂製の容器に収容して販売する場合、次亜塩素酸
イオンの分解によって発生する酸素により容器の内部圧
力が上昇し、容器が膨張し破損したり、蓋を開けたとき
に内容物が噴出するという問題があった。このような問
題に対して、まず考えられる対処方法は、樹脂製の容器
の肉厚を大きくしてすることで容器の膨張を防ぐことで
ある。しかし、この方法は容器にかかる費用や輸送にか
かる費用を増加させる結果となり、非経済的である。

【０００３】そこで、これまでに次亜塩素酸イオンの分
解を妨げることで酸素の発生を抑制したり、発生した酸
素を捕捉することでこれらの問題を解決する方法が提案
されている。例えば、特開昭６２−２０５１９９号公報
では、特定の油性化合物と界面活性剤を次亜塩素酸ナト
リウム水溶液に配合することにより、次亜塩素酸イオン
の分解によって発生した酸素を捕捉し、容器の膨張の問
題を解決することが開示されている。又、特開昭６３−
１１０２９８号公報では、特定の構造を有するアニオン
性界面活性剤を次亜塩素酸ナトリウム水溶液に配合する
ことにより、発生した酸素を捕捉し、容器の膨張の問題
を解決することが開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記のような
方法によっても、次亜塩素酸塩水溶液を収容した容器に
おける膨張の問題は解決したとは言いがたい状況であっ
た。そこで本発明者らは鋭意検討した結果、次亜塩素酸
塩水溶液にリン酸エステル系の界面活性剤を配合するこ
とにより、従来提案されていた方法より容器の膨張を抑
制することができ、なおかつ漂白力も向上することを見
出した。従って本発明の目的は、樹脂製の容器に収容し
た場合でもその容器を膨張させることがなく、漂白力に
優れた漂白剤組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、（Ａ）
成分として、次亜塩素酸アルカリ金属塩；（Ｂ）成分と
して、リン酸エステル系界面活性剤を含有し、組成物中
の有効塩素濃度が、０．１〜１３重量％である漂白剤組
成物である。又、本発明は前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成
分に加えて、更に（Ｃ）成分としてアルカリ金属水酸化
物を含有し、組成物中の有効塩素濃度が、０．１〜１３
重量％である漂白剤組成物である。又、本発明は前記
（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分に加えて、更に
（Ｄ）成分としてアミンオキサイド系界面活性剤を含有
し、組成物中の有効塩素濃度が、０．１〜１３重量％で
ある漂白剤組成物である。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分である次亜塩
素酸アルカリ金属塩としては、例えば、次亜塩素酸ナト
リウム、次亜塩素酸カリウム等が挙げられるが、次亜塩
素酸ナトリウムが最も好ましい。組成物中の次亜塩素酸
アルカリ金属塩の含有量は、通常、有効塩素濃度として
表される。有効塩素（濃度）とは、次亜塩素酸アルカリ
金属塩を含有する組成物において、漂白に有効な成分で
ある次亜塩素酸イオンの持つ酸化力を当量の塩素の量に
換算して表わしたものであり、組成物の漂白力の強さの
目安となる。本発明の漂白剤組成物においては、（Ａ）
成分の次亜塩素酸アルカリ金属塩は、組成物中に有効塩
素濃度として０．１〜１３重量％、好ましくは１〜１０
重量％含有される。組成物中の有効塩素濃度が０．１重
量％未満であると、漂白、殺菌、防臭等の漂白剤として
の効果が不十分であり、１３重量％を超えると、漂白剤
組成物の貯蔵安定性が低下するためである。組成物中の
有効塩素濃度は、通常、ヨウ素滴定（ＪＩＳ−Ｋ−０１
０２の変法）によって測定することができる。

【０００７】又、次亜塩素酸アルカリ金属塩は、通常、
副生成物としてアルカリ金属塩化物、例えば、塩化ナト
リウムや塩化カリウム等を含有する。しかし、これらの
アルカリ金属塩化物は次亜塩素酸イオンの分解を促進す
る作用があるので、本発明の漂白剤組成物においては、
これらのアルカリ金属塩化物の含有量はできるだけ少な
いほうが貯蔵安定性が優れている。従って、本発明の漂
白剤組成物に含有される上記アルカリ金属塩化物の量
は、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量
％以下、最も好ましくは１重量％以下であることが良
い。

【０００８】本発明に使用する（Ｂ）成分であるリン酸
エステル系界面活性剤としては、次の一般式（１）で表
わされる構造の界面活性剤が好ましい。

【０００９】

【化２】

【００１０】式中、Ｒ¹は炭化水素基を表わし、Ｒ²はア
ルキレン基を表わし、Ｍ及びＭ’は水素原子、金属原子
又はアンモニウムを表わし、ｍは１〜２の数を表わし、
ｎは０又は１以上の数を表わす。

【００１１】前記一般式（１）において、Ｒ¹は炭化水
素基を表わし、例えば、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基等で
ある。アルキル基としては例えば、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２級ブチ
ル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチル、２級
ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチル、ヘキシ
ル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチル、オクチ
ル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノニル、２級
ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、２級ウンデ
シル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシル、イソトリ
デシル、２級トリデシル、テトラデシル、２級テトラデ
シル、ヘシサデシル、２級ヘキサデシル、ステアリル、
イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリアコンチル、
２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、２−ヘキシル
オクチル、２−ヘキシルデシル、２−オクチルデシル、
２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデシル、２−デ
シルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデシル、２−ヘ
キサデシルオクタデシル、２−テトラデシルオクタデシ
ル、モノメチル分岐−イソステアリル等が挙げられる。

【００１２】アルケニル基としては例えば、ビニル、ア
リル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニ
ル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテ
ニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニ
ル、テトラデセニル、オレイル等が挙げられる。アリー
ル基としては例えば、フェニル、トルイル、キシリル、
クメニル、メシチル、ベンジル、フェネチル、スチリ
ル、シンナミル、ベンズヒドリル、トリチル、エチルフ
ェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニル、ペンチル
フェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オク
チルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ウン
デシルフェニル、ドデシルフェニル、フェニルフェニ
ル、ベンジルフェニル、スチレン化フェニル、ｐ−クミ
ルフェニル、α−ナフチル、β−ナフチル基等が挙げら
れる。シクロアルキル基、シクロアルケニル基としては
例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプ
チル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、
メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキ
セニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテニル、
メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニル基等
が挙げられる。

【００１３】これらの中でも、Ｒ¹として好ましい基は
アルキル基、アルケニル基又はアリール基であり、炭素
数１〜２２のアルキル基、アルケニル基又はアリール基
であることがより好ましく、炭素数６〜１８のアルキル
基であることが最も好ましい。Ｒ¹の炭素数があまりに
も小さいと漂白剤組成物の浸透力が低下し、一方あまり
にも炭素数が大きいと水に対する溶解性が悪くなるため
である。

【００１４】又、前記一般式（１）において、Ｒ²はア
ルキレン基を表わすが、炭素数２〜４のアルキレン基で
あることが好ましい。一般式（１）の（Ｒ²−Ｏ）_nの部
分は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブ
チレンオキサイド、α−オレフィンオキサイド、スチレ
ンオキサイド等のアルキレンオキサイド等を付加重合す
ることにより得ることができる。アルキレンオキサイド
等を付加することによって（Ｒ²−Ｏ）_nの部分を形成す
る場合は、付加させるアルキレンオキサイド等の種類に
よりＲ²が決定される。付加させるアルキレンオキサイ
ド等の重合形態は特に限定されず、１種類のアルキレン
オキサイド等の単独重合、２種類以上のアルキレンオキ
サイド等のランダム共重合、ブロック共重合又はランダ
ム／ブロック共重合等であってよい。Ｒ²としてはエチ
レン基又はプロピレン基が最も好ましく、Ｒ²が２種以
上の基である場合はそのうちの少なくとも１種はエチレ
ン基であることが好ましい。アルキレンオキサイドの重
合度ｎは０又は１以上の数であり、好ましくは１〜１０
０、より好ましくは１〜３０、更に好ましくは１〜２０
である。

【００１５】又、一般式（１）において、Ｍ及びＭ’は
水素原子、金属原子又はアンモニウムを表わす。Ｍ及び
Ｍ’は同一であっても異なってもよい。金属原子として
は、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアル
カリ金属原子、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ
土類金属原子等が挙げられる。アンモニウムとしては、
例えば、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、
エチルアミン、ジエチルアミン、（イソ）プロピルアミ
ン、ジ（イソ）プロピルアミン、モノエタノールアミ
ン、Ｎ−メチルモノエタノールアミン、Ｎ−エチルモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールア
ミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチ
ル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，
３−プロパンジオール、アミノエチルエタノールアミ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキ
ス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン等のア
ンモニウムが挙げられるが、水素原子又はアルカリ金属
原子が最も好ましい。尚、Ｍ及びＭ’の一方が水素原子
であり、他方がアルカリ金属原子である場合、一般式
（１）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤は、部
分的に中和されていることを表わす。

【００１６】一般式（１）で表わされるリン酸エステル
系界面活性剤は、通常、ｍ＝１であるモノエステルと、
ｍ＝２であるジエステルの混合物として製造され使用さ
れる。モノエステルとジエステルの混合比は、製造時の
原料比や、工程中で添加される水の量により適宜選択す
ることができる。又、これらのリン酸エステルは、その
製造工程中で生じてしまうピロ型化合物やポリ型化合物
を含んでいてもよい。本発明においては、これらのリン
酸エステルの中で、入手の容易さ等の点からモノエステ
ルとジエステルのほぼ等モルの混合物のリン酸エステル
が好ましい。

【００１７】（Ｂ）成分であるリン酸エステル系界面活
性剤の含有量は特に限定されない。しかし、含有量があ
まりにも少ないと、次亜塩素酸アルカリ金属塩の分解に
よって発生する酸素を十分に捕捉することが難しくなる
場合があり、含有量があまりにも多いと、漂白剤組成物
の貯蔵安定性が劣る場合があることから、含有量は漂白
剤組成物全量に対して０．０１〜１０重量％の範囲が好
ましく、０．０１〜５重量％の範囲がより好ましく、
０．０５〜３重量％の範囲が最も好ましい。

【００１８】本発明で使用することができる一般式
（１）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤を製造
する方法は、Ｒ¹−ＯＨで表わされる基を有するアルコ
ールや、このアルコールにアルキレンオキサイドを付加
したＲ¹Ｏ−（Ｒ²−Ｏ）_n−Ｈで表わされる化合物を、
リン酸化剤によって公知の方法でリン酸エステル化すれ
ばよい。リン酸化剤としては、五酸化二リン、オルソリ
ン酸、ポリリン酸等が挙げられる。リン酸エステル化し
た後は、必要に応じて水酸化ナトリウムやアミン等の塩
基で中和すればよい。

【００１９】本発明の漂白剤組成物は、上記（Ａ）及び
（Ｂ）成分からなるが、更に（Ｃ）成分としてアルカリ
金属水酸化物を含有すると、（Ａ）成分の次亜塩素酸ア
ルカリ金属塩の分解を抑制することができるために好ま
しい。アルカリ金属水酸化物としては、例えば、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。（Ｃ）成
分の含有量は特に限定されないが、上記次亜塩素酸アル
カリ金属塩の分解抑制効果を有効に発揮できる範囲とし
ては、漂白剤組成物全量に対して好ましくは０．０１〜
１０重量％の範囲、より好ましくは０．０５〜５重量％
の範囲、最も好ましくは０．１〜４重量％の範囲であ
る。

【００２０】又、本発明の漂白剤組成物は、更に（Ｄ）
成分としてアミンオキサイド系界面活性剤を含有する
と、一層優れた漂白効果を発揮する。アミンオキサイド
系界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミンオキサ
イド、ヤシアルキルジメチルアミンオキサイド等が挙げ
られる。含有量は特に限定されないが、漂白剤組成物全
量に対して０．００１〜３重量％の範囲が好ましく、
０．００５〜２重量％の範囲がより好ましく、０．０１
〜１重量％の範囲が最も好ましい。

【００２１】本発明の漂白剤組成物は、次亜塩素酸アル
カリ金属塩水溶液中で安定な他の成分と併用することが
できる。他の成分としては、例えば、アルコールエトキ
シレート、アルキルフェノールエトキシレート、グリセ
リルエーテル、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピ
レンブロックコポリマー等の非イオン性界面活性剤；ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルサルフェート、
アルキルエーテルサルフェート、α―オレフィンスルホ
ネート、アシル化イセチオネート、脂肪酸石鹸、アルキ
ルエーテルカルボキシレート等のアニオン性界面活性
剤；アルキルカルボベタイン、アミドプロピルカルボベ
タイン、イミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性
剤；硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム（芒硝）、炭酸
ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、珪酸ナ
トリウム、珪酸カリウム等のアルカリビルダー；オルト
リン酸又はその塩、トリポリリン酸又はその塩、ヘキサ
メタリン酸又はその塩等の緩衝作用のあるリン酸又はそ
の塩；ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウ
ム−オレフィン共重合体等の分散剤；増粘剤等と併用す
ることができる。

【００２２】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。尚、以下の実施例中、部及び％は特に記載が無
い限り重量基準である。又、以下の構造式中、「ＥＯ」
はオキシエチレン基を表わす。下記の表１乃至表３に示
す組成からなる本発明の実施例及び比較例の漂白剤組成
物を調製した。ここで界面活性剤としては、以下に記す
ものを使用した。又、漂白剤組成物中の次亜塩素酸ナト
リウムの量は、組成物中での有効塩素濃度（重量％）で
表わした。＜リン酸エステル系界面活性剤１＞

【００２３】

【化３】

【００２４】（ｍ＝１のモノエステルとｍ＝２のジエス
テルの１：１混合物）＜リン酸エステル系界面活性剤２＞

【００２５】

【化４】

【００２６】（Ｒ：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅の混合アルキル基、ｍ＝
１のモノエステルとｍ＝２のジエステルの１：１混合
物）＜リン酸エステル系界面活性剤３＞

【００２７】

【化５】

【００２８】（ｍ＝１のモノエステルとｍ＝２のジエス
テルの１：１混合物）＜リン酸エステル系界面活性剤４＞

【００２９】

【化６】

【００３０】（ｍ＝１のモノエステルとｍ＝２のジエス
テルの１：１混合物）＜スルホネート系界面活性剤＞

【００３１】

【化７】

【００３２】（Ｒ：Ｃ₉〜Ｃ₁₂の混合アルキル基）＜アルコールエトキシレート系界面活性剤＞Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ―（ＥＯ）₈−Ｈ表１乃至表3に示す実施例１〜実施例１６、及び比較例
１〜比較例８の各漂白剤組成物について、以下のように
貯蔵安定性、漂白力の試験を行い、各組成物の貯蔵安定
性、漂白力を評価した。

【００３３】（試験１：貯蔵安定性試験１）実施例又は
比較例の各漂白剤組成物６５０ｇをそれぞれポリエチレ
ン製の７００ｍＬの容器（肉厚３ｍｍ）に入れ密閉し、
４０℃の恒温室に４０日間保存した。この保存後の容器
の膨らみの状態を目視により観察し、以下の基準で評価
した。 ○：水平面に置いた時に、容器の座りが良い。 △：水平面に置いた時に、容器の座りが若干悪い。 ×：水平面に置いた時に、容器の座りが悪い。

【００３４】（試験２：貯蔵安定性試験２）実施例又は
比較例の各漂白剤組成物６５０ｇを、組成物中の微量の
金属や不純物を除去するために、孔径３μｍのメンブラ
ンフィルター（ミリポア製）で精密ろ過し、試験１と同
様の試験を行い、この保存後の容器の膨らみの状態を目
視により観察し、試験１と同様の基準で評価した。

【００３５】（試験３：漂白力試験）紅茶の葉８０ｇを
イオン交換水３Ｌにて１５分間煮沸した後、糊抜きした
サラシ木綿布でろ過し、このろ液に木綿布を浸漬し、更
に１５分間煮沸した。放冷後、木綿布を乾燥、水洗、脱
水プレスを行い、５×５ｃｍの大きさに調製した。この
木綿布に、ラー油０．２５ｍＬを均一に塗布し、一晩放
置して汚染布として漂白力実験に供した。実施例又は比
較例の各漂白剤組成物を水で０．５％に希釈し、この希
釈した各漂白液のそれぞれについて、上記汚染布５枚を
２５℃で３０分間浸漬して漂白処理した。汚染前の木綿
布、漂白前及び漂白後の汚染布について、その反射率を
測定し、以下の式によって漂白率（％）を求めた。

【００３６】

【数１】

【００３７】以上の評価試験の結果を以下の表１乃至表
３に示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】

【表３】

【００４１】これらの結果から、リン酸エステル系界面
活性剤を使用した本発明の漂白剤組成物は、スルフォネ
ート系界面活性剤やアルコールエトキシレ−ト系界面活
性剤、アミンオキサイド系界面活性剤等を使用した従来
のものに比べて、そのままの貯蔵安定性及び、精密濾過
により不純物等を除去した場合の何れについても容器の
変形等が見られず、貯蔵安定性に優れ、次亜塩素酸ナト
リウムの分解が少ないことが分かる。又、漂白力の評価
においても比較例のものに比べて優れている。

【００４２】（試験４：食塩濃度の差異による貯蔵安定
性試験）表４に示す組成の各漂白剤組成物について、そ
の１８０ｇをサンプルビンに入れ密封し、４０℃で３０
日間及び６０日間貯蔵した。貯蔵後の各サンプルについ
て、ヨウ素滴定（ＪＩＳ−Ｋ−０１０２の変法）によっ
て有効塩素量を測定した。ヨウ素滴定は、適量の試料に
水７０ｍＬ、１０％ＫＩ水溶液２５ｍＬ、酢酸：水＝
１：１溶液５ｍＬを加え、０．１ｍｏｌ／Ｌのチオ硫酸
ナトリウム水溶液で自動滴定装置により行った。尚、次
亜塩素酸ナトリウムとしては、塩化ナトリウムを１０
％、４％又は１％含有する、有効塩素濃度１２％の水溶
液を使用し、これをそれぞれ次亜塩素酸ナトリウム１、
２又は３とした。従って、表４の各次亜塩素酸ナトリウ
ムの使用量は、この水溶液としての使用量を表わしてい
る。試験開始前の有効塩素濃度、３０日及び６０日貯蔵
後の各サンプルについて測定した有効塩素濃度を表４に
示す。

【００４３】

【表４】

【００４４】試験４の結果から、塩化ナトリウムの含有
量が少ない漂白剤組成物ほど、貯蔵安定性に優れている
ことがわかる。

【００４５】

【発明の効果】本発明の効果は、貯蔵安定性及び漂白力
に優れた次亜塩素酸アルカリ金属塩を有効成分とする漂
白剤組成物を提供したことにある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）成分として、次亜塩素酸アルカリ
金属塩；（Ｂ）成分として、リン酸エステル系界面活性
剤を含有し、組成物中の有効塩素濃度が、０．１〜１３
重量％である漂白剤組成物。
【請求項２】更に、（Ｃ）成分として、アルカリ金属
水酸化物を含有する請求項１に記載の漂白剤組成物。
【請求項３】組成物中のアルカリ金属塩化物の含有量
が、０を超え１０重量％以下である請求項１又は２に記
載の漂白剤組成物。
【請求項４】リン酸エステル系界面活性剤が、下記の
一般式（１）【化１】（式中、Ｒ¹は炭化水素基を表わし、Ｒ²はアルキレン基
を表わし、Ｍ及びＭ’は水素原子、金属原子又はアンモ
ニウムを表わし、ｍは１〜２の数を表わし、ｎは０又は
１以上の数を表わす。）で表わされるものである請求項
１乃至３の何れか１項に記載の漂白剤組成物。
【請求項５】更に、（Ｄ）成分として、アミンオキサ
イド系界面活性剤を含有する請求項１乃至４の何れか１
項に記載の漂白剤組成物。