JP2000514301A - アクレモニウム・クリソゲヌムを用いたセファロスポリンの新規な調製方法 - Google Patents
アクレモニウム・クリソゲヌムを用いたセファロスポリンの新規な調製方法Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、アクレモニウムがN-アシル化セファロスポリン誘導体の生産のための適切なかつ便利な微生物として使用される方法を開示する。本発明の方法においては、組換え、アシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム株が適切なアシル側鎖前駆体の存在下で培養される。場合によっては、更に、アシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム株はヒドロキシラーゼおよび／またはアセチルトランスフェラーゼ活性を発現しないものである。N-アシル化セファロスポリン誘導体はα-アミノアジピルセファロスポリン化合物の夾雑なく回収される。そのようにして回収された化合物は続いて化学的または酵素的方法で脱アシルしてもよい。
Description
【発明の詳細な説明】
アクレモニウム・クリソゲヌムを用いたセファロスポリンの新規な調製方法 発明の分野
本発明はアシル化セファロスポリンの発酵生産およびその修飾および／または
脱アシルセファロスポリンへの転換の分野に関する。発明の背景
β-ラクタム抗生物質は抗生作用化合物の最も重要な一グループを構成し、長
い臨床使用の歴史がある。これらのグループの中で、傑出したものはペニシリン
とセファロスポリンである。これらの化合物は各々糸状真菌ペニシリウム・クリ
ソゲヌム(Penicillium Chrysogenum)およびアクレモニウム・クリソゲヌム(Acr
ｅmonium chrysogenum)によって天然に産生される。
古典的な菌株改良技術の結果としてペニシリウム・クリソゲヌムおよびアクレ
モニウム・クリソゲヌムにおける抗生物質の産生レベルは過去何十年かにわたっ
て劇的に増加している。ペニシリンおよびセファロスポリンに至る生合成経路の
知見が増大し、組換えDNA技術の出現により産生株の改良およびこれらの化合物
のin vivo誘導体化のための新しい手段が利用できるようになった。
β-ラクタム生合成に関与する大部分の酵素が同定され、対応する遺伝子がク
ローニングされており、IngoliaとQueener、Med．Res．Rev．9(1989)，245-264
（生合成経路と酵素）および、Aharonowitzら、Ann．Rev．Microbiol．46(1992)
，461-495(遺伝子クローニング）に見られる。
β-ラクタム化合物の生合成における最初の２つのステップは３種のアミノ酸
、L-5-アミノ-5-カルボキシペンタン酸（L-α-アミノアジピン酸）(Ａ)、Ｌ-シ
ステイン(Ｃ)、L-バリン（Ｖ）のトリペプチドLLD-ACVへの縮合と、これに続く
このトリペプチドの環化によるイソペニシリンＮ（α-アミノアジピル側鎖を有
するぺニシリン）の形成である。後者の化合物は典型的なβ-ラクタム構造を有
している。これらの最初の２つのステップはペニシリン、セファマイシンおよび
セ
ファロスポリン産生真菌およびバクテリアにおいて共通である。
Ｐ．クリソゲヌム(P.chrysogenum)のようなペニシリン産生真菌においては、
第３ステップは酵素アシルトランスフェラーゼの働きによるイソペニシリンＮの
親水性α-アミノアジピル側鎖の、疎水性芳香族側鎖との交換を含む。アシルト
ランスフェラーゼに媒介される酵素的交換反応はEP 448180に記載されているよ
うに細胞オルガネラであるミクロボディ中で起こる。
セファロスポリン産生微生物では、第３ステップはエピメラーゼによるイソペ
ニシリンＮのペニシリンＮへの異性化であり、そこでペニシリンに特徴的な５員
環構造が酵素エキスパンダーゼによってセファロスポリンに特徴的な６員環構造
に拡張される。
現在、β-ラクタム化合物、特にセファロスポリン中間体である7-アミノデア
セトキシセファロスポラン酸(7-ADCA)、7-アミノデアセチルセファロスポラン酸
（7-ADAC）および7-アミノセファロスポラン酸（7-ACA）の発酵生産に対する必
要性が増大している。これらの化合物の商業的生産は現在多数の化学合成ステッ
プを必要とし、これは高価で環境に有害である。組換えＰ．クリソゲヌム株を用
いて、これらの化合物への発酵経路が記載されている(EP 532341およびEP 54021
0)。
Ｐ．クリソゲヌムは一般にＡ．クリソゲヌム(A.chrysogenum)よりもセファロ
スポリン中間体の発酵生産のためにより適していると考えられているが、これは
菌株の改良が進んでいるために、主としてＰ．クリソゲヌムのβ-ラクタム生合
成能がＡ．クリソゲヌムのものより高いからである。セファロスポリンＣ産生Ａ
．クリソゲヌムに関しては、菌株改良はＰ．クリソゲヌムよりもずっと遅れて開
始され、さらに、セファロスポリン生合成遺伝子の増幅は全く観察されず(Smith
ら、Curr．Genet．19（1991）235-237)、これはまさしく増幅しているペニシリ
ン生合成遺伝子（Smithら、Mol．Gen．Genet 216(1989)，492-497;Barredoら、C
urr．Genet．16(1989)，453-459;Fierroら、Proc．Natl Acad．Sci．92(1995)，
6200-6204）と反対である。
近年、デスアセトキシ-セファロスポリンがエキスパンダーゼを発現している
Ｐ．クリソゲヌム株で形成されていることが観察され、これはＰ．クリソゲヌム
がエピメラーゼ活性も有しているかもしれないことを示唆するものである(Alvi
ら、J．Antibiotics 48(1995)，338-340)。この現象は抽出可能なセファロスポ
リンの発酵生産のための産生微生物として、考えられていたＡ．クリソゲヌムに
対するＰ．クリソゲヌムの利点を減ずるものである。
ペニシリウム アシルトランスフェラーゼ遺伝子を発現しているＡ．クリソゲ
et．225(1991),56-64)、前記組換えアクレモニウム株によるペニシリンＧの産生
が記載されているのみである。
Crawfordら(Bio/Techynology 13(1995)，58-62)はアシルトランスフェラーゼ
を発現しているアクレモニウム株にアジピン酸を与えることによるアジピル-セ
ファロスポリンの産生を示唆する。しかしながら、このアプローチはアジピル側
鎖およびアミノアジピル側鎖を有するセファロスポリンの混合物を生ずることも
示され、これはその後の処理に困難さを与えるものである。
発明の概要
本発明はN-アシル化セファロスポリン誘導体の生産のための発酵法を開示する
。
具体的には、本発明の方法は、適切なアシル側鎖前駆体の存在下でアクレモニ
ウム株を発酵させることを含むものであり、ここで、前記アクレモニウム株はア
シルトランスフェラーゼコーディング配列を含む発現カセットで形質転換された
ものであり、形質転換体が選抜され、前記アシルトランスフェラーゼコーディン
グ配列が、前記N-アシル化セファロスポリン誘導体の産生レベルをα-アミノア
ジピル-7-セファロスポリン誘導体の産生レベルと同程度かより高いレベルにす
るようなレベルで発現させられるものである。
本発明の方法は更に適切なアシル側鎖前駆体の存在下でアシルトランスフェラ
ーゼ発現アクレモニウム株を発酵させることを含むものであり、前記菌株がヒド
ロキシラーゼおよび／またはアセチルトランスフェラーゼ活性を発現しないもの
である。
生じたN-アシル化セファロスポリン誘導体は続いて培養流体から回収される。
本発明によって生産されたN-アシル化セファロスポリン誘導体は半合成セファ
ロスポリンの調製のために使用される。または、N-アシル化セファロスポリン誘
導体は化学的または酵素的手段により脱アシルされ、7-ADCA、7-ADACまたは７-A
CAを生成する。
発明の詳細な説明
本発明はN-アシル化セファロスポリン誘導体の生産のための発酵法を開示する
ものであり、前記N-結合アシル基が天然に現れるα-アミノアジピル基ではない
ことを条件とする。具体的には、本発明はアクレモニウムを産生微生物として用
いたN-アシル化セファロスポリン誘導体の生産方法であって、アクレモニウムが
アシルトランスフェラーゼ活性を発現し、適切なN-アシル側鎖前駆体の存在下で
培養されることを特徴とする生産方法を開示するものである。
「適切な」N-アシル側鎖前駆体とは、酵素アシルトランスフェラーゼが受容で
きる側鎖前駆体、および、酵素エキスパンダーゼにより環拡張を受けやすいペニ
シリン誘導体を生成する側鎖前駆体であると理解される。天然のペニシリンN-由
来セファロスポリン化合物中に存在するα-アミノアジピル側鎖は用語「適切な
」N-アシル側鎖の範囲には入らないと理解される。
そのような適切なアシル側鎖前駆体の例は、アジピン酸、チオジプロピオン酸
およびカルボキシメチルチオプロピオン酸である。
本発明の方法において、アシルトランスフェラーゼ遺伝子を高レベルに発現し
ているアクレモニウム株が使用される。高発現レベルはN-アシル-セファロスポ
リン誘導体の産生に対するα-アミノアジピル-セファロスポリン誘導体の産生を
最少にするために重要である。
α-アミノアジピル-セファロスポリンのレベルに対してN-アシル-セファロス
ポリン誘導体を高レベル産生するアクレモニウム株を得るためには、前記菌株は
十分に高いアシルトランスフェラーゼ発現レベルを有していなければならない。
十分に高いアシルトランスフェラーゼ発現レベルは例えばこの酵素の発現を支配
する強力なプロモーターの使用によって得られる。十分に高いアシルトランスフ
ェラーゼ発現レベルは更にアシルトランスフェラーゼ発現カセットのマルチコピ
ーを有する真菌株を選抜する事によって得られる。
本発明で使用されるアクレモニウム株は、α-アミノアジピル-セファロスポリ
ンの産生レベルよりも高いN-アシル-セファロスポリン誘導体の産生レベルを生
じるアシルトランスフェラーゼ発現レベルを有している。好ましくは、N-アシル
セファロスポリン誘導体の産生レベルはα-アミノアジピル-セファロスポリンの
産生レベルよりも1.5〜３倍高く、より好ましくは３〜10倍高く、最も好ましく
は10倍よりも高い。
本発明の方法において、アシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム株は一
般的な技術に従って発酵される。発酵の間、適切なアシル側鎖前駆体が真菌細胞
に供給される。本発明は、アシルトランスフェラーゼがイソペニシリンＮ中のα
-アミノアジピル側鎖の、発酵中に供給される前記アシル側鎖への交換を保証す
ることを示すものである。生じたアシル-6-APA誘導体は続いてアシル-7-ADCA誘
導体に拡張される。セファロスボリン生合成経路の更なる酵素の存在に依存して
、アシル-7-ADCAはさらにアシル-7-ADACまたはアシル-7-ACAに転換されることが
ある。
本発明の方法において、場合によりさらに側鎖前駆体の活性化に関与する酵素
、すなわち適切なアシル-coAリガーゼをコードする遺伝子を過剰発現させても良
い。アジピン酸を側鎖前駆体として用いるときは、前記リガーゼはアジピル-coA
リガーゼである。
N-アシル化セファロスポリン誘導体の発酵生産のためにアクレモニウム株を使
用することは、ペニシリウム株の使用に対して幾つかの利点がある。アクレモニ
ウムは天然にセファロスポリンを産生するので、この微生物にはセファロスポリ
ン化合物を分泌するために必要なものがペニシリウムよりもよく備わっている。
加えて、アクレモニウムのβ-ラクタム生合成酵素はペニシリウムのそれよりも
長い半減期を有し、おそらくは２種の真菌間の内在性タンパク質分解酵素のレベ
ルの相違による安定性の差を有している。更に、アクレモニウム株は既に妥当な
β-ラクタム産生レベルを有している一方、β-ラクタム生合成遺伝子はなお単一
コピーとして存在している。このことは、アクレモニウム中でのこれらの遺伝子
の増幅はかなり高いβ-ラクタム産生レベルを引き起こすかもしれないことを
意味する。
アシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム株をN-アシル化セファロスポリ
ン誘導体の発酵生産のために使用することは、典型的にはアシル-7-ACA化合物の
形成を引き起こす。その点について、ペニシリンに対するアクレモニウムの更な
る利点が利用できる。アクレモニウムによるアシル-7-ACA生産のためには唯一つ
の酵素、アシルトランスフェラーゼが過剰発現される必要があるだけであり、こ
のことは前記酵素の高発現レベル株を得るのが比較的容易であることを意味する
。対照的に、Ｐ．クリソゲヌムを用いたN-アシル化7-ACA誘導体の発酵生産のた
めには、３種の異なる酵素、すなわちエキスパンダーゼ、ヒドロキシラーゼおよ
びアセチルトランスフェラーゼがこの微生物中で組換えにより発現されなければ
ならない。
アクレモニウムを使用してアシル-7-ADCAまたはアシル-7-ADACのような他のN-
アシル化セファロスポリン誘導体の産生ができるには、アクレモニウム株の更な
る遺伝子操作が必要である。具体的には、アシル-7-ADCAまたはアシル-7-ADAC生
産のためにはそれぞれヒドロキシラーゼまたはアセチルトランスフェラーゼをコ
ードする遺伝子が不活性化され、これはアシルトランスフェラーゼをコードする
遺伝子の導入に加えて行なう。
本発明の一つの側面においては、アシルトランスフェラーゼ酵素を発現してい
るアクレモニウム株が、アクレモニウム株をアシルトランスフェラーゼコーディ
ング配列を含む発現カセットで形質転換することによって調製され、前記コーデ
ィング配列はcDNAまたはゲノムDNA断片として存在していても良い。アシルトラ
ンスフェラーゼ遺伝子はペニシリウムに由来する（penDＥ遺伝子)かまたはＡ．
ニズランス(A.nidulans)に由来するのが好ましい。
アセチルトランスフェラーゼ発現カセットは、本来の5'および3'制御配列（転
写および／または翻訳開始配列および終結配列）またはアシルトランスフェラー
ゼ以外の遺伝子に由来する5'および3'制御配列を備えたアシルトランスフェラー
ゼコーディング配列を含む。好ましくは、アシルトランスフェラーゼコーディン
グ配列は高レベルの転写および対応するタンパク質を生じさせる5'および3'制御
配列を備えている。
糸状真菌宿主細胞における組換え遺伝子発現のために提供される適切な5'およ
び3'制御配列、すなわちプロモーターおよびターミネーターの例は、Van den Ho
ndelら(More Gene Manipulations in Fungi、BennettとLasure編集、(1991)、39
6-427)に述べられている。アクレモニウム中で機能する強力なプロモーターの例
はＡ．クリソゲヌム イソペニシリンＮシンターゼプロモーター(Skatrud
31(1989)，358-365)またはＡ．ニズランス グリセルアルデヒド-3-リン酸プロ
モーター(Smithら、Gene 114(1992)，211-216)である。転写ターミネーターも同
じ遺伝子から得ることができる。
本発明の更なる側面において、アシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム
株が更なる形質転換のための宿主として使用され、アシル-7-ACA以外のN-アシル
化セファロスポリンの産生ができるようになる。
アシル-7-ADACを産生するアクレモニウム株を得るためには、前記菌株中のセ
ファロスポリンＣアセチルトランスフェラーゼ活性を除去することが必要である
。これは、アクレモニウム株中のセファロスポリンＣアセチルトランスフエラー
ゼをコードする遺伝子(cefG）を不活性化することによって、前記株にアシルト
ランスフェラーゼ発現カセットを供給した上で行なわれる。
同様な方法で、アシル-7-ADCAを産生する株を得るため、アクレモニウム株中
でヒドロキシラーゼをコードする遺伝子(cefEF)が、アシルトランスフェラーゼ
発現カセットを前記各部に供給した上で、不活性化される。アクレモニウムにお
いてはヒドロキシラーゼとエキスパンダーゼは同じ酵素分子の２つの活性である
ので、ヒドロキシラーゼ遺伝子の不活性化は同時にエキスパンダーゼ活性を失わ
せる。従って、ストレプトマイセス・クラブリゲルス(Streptomyces clavuliger
uS)のcefE遺伝子(Kovacevicら、Ｊ．Bact．171(1989)，754-760)またはノカルジ
ア ラクタムデュランス(Nocardia lactamdurans)の遺伝子のような、ごく僅か
なヒドロキシラーゼ活性しかもたないエキスパンダーゼをコードする遺伝子が前
記アクレモニウム株に同時に、または続いて導入される。
典型的には、遺伝子の不活性化は、不活性化されるべき遺伝子のコーディング
配列を破壊することによって行なわれる。
cefGまたはcefEF遺伝子の不活性化は既知のcefG遺伝子配列(Mathisonら、Curr
．Genet 23(1993)，33-41;Gutierrezら、Ｊ．Bact．174(1992)，3056-3064)また
はcefEF遺伝子配列(Samsonら、Bio/Technology 5(1987)、1207-1214)およびHosk
insら(Curr．Genet．18(1990)，523-530)、Karhunenら(Mol．Gen．Ｇenet．241(
1993)，515-522)およびSuominenら(Mol．Gen．Genet．241(1993),523-530)によ
って記載された手順を用いて行なわれる。
簡単に言えば、アクレモニウム株はいわゆる破壊カセット(disruption casset
te)で形質転換される。前記破壊カセットは検出可能なDNA断片を含み、不活性化
される標的遺伝子、すなわちcefGまたはcefEF遺伝子と相同な5'および3'側方配
列を備えている。前記側方配列は標的遺伝子中に相同組換えを許すに十分な長さ
でなければならない。この目的のためには、側方配列は少なくとも1kb、好まし
くは少なくとも２kbおよび、より好ましくは少なくとも３kbの標的遺伝子配列を
含んでいなければならない。検出可能なDNA断片は相同組換えにより標的遺伝子
に組み込まれ、単一の交差組換えによって組み込まれて標的遺伝子中への検出可
能DNA断片の挿入を生じるか、または、２重交差組換えによって組み込まれ標的
遺伝子配列の検出可能DNA断片による置換を生ずる(More Gene Manipulations in
Fungi、BennettとLasure編集(1991)，51-79)。
検出可能なDNA断片は、アクレモニウム形質転換体のDNA中のその正確な挿入、
すなわち、不活性化される標的遺伝子中への挿入が簡便に検出できる、例えばポ
リメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）技術および／またはサザンハイブリダイゼーショ
ンによって検出できるものである。
本発明の一態様では、検出可能なDNA断片は選択マーカーの発現を提供する発
現カセットを含んでいる。
本発明の他の実施態様では、cefEFの破壊とcefE遺伝子の発現は、形質転換の
ための破壊／発現カセットを用いて、１度の形質転換によって達成される。前記
破壊／発現カセットはcefEF遺伝子に対する破壊カセットを含み、前記cefEF破壊
カセットはcefE遺伝子の発現を提供する発現カセットである検出可能なDNA断片
を含んでいる。破壊／発現カセットの正確な挿入の次に、形質転換したアクレモ
ニウム株は形成されるN-アシル-セファロスポリン誘導体の性質を調べる
ことによりエキスパンダーゼ発現について解析される。
望みの発現、破壊、または破壊／発現カセットが適切なアクレモニウム宿主株
を形質転換する。Ａ．クリソゲヌムの形質転換手順は技術的によく知られたもの
である(Queenerら、Microbiology，Am．Soc．for Microbiology(1985)，468-472
；Skatrudら、Curr．Genet．12(1987)，337−348；Whiteheadら、Gene 90(1990)
，193-198)。非形質転換バックグラウンドから形質転換した細胞を選抜するため
、適切な選択マーカーが使用される。真菌形質転換体の選抜に使用される選択マ
ーカーは技術的によく知られたものである。選択マーカーは望みの構築として同
じDNA断片上に存在してもよく、あるいは、異なるDNA断片またはベクター上に存
在してもよい。
選抜手続きの後得られた形質転換体は続いて以下の望みの特性の存在について
解析される。
すなわち、
− α-アミノアジピルセファロスポリン化合物のレベルに対するアシル-7-ACA
誘導体の適切な高産生レベル。HPLCはアシル-7-ACAとα−アミノアジピルセファ
ロスポリン化合物とを区別する適切な方法である。
− サザンハイブリダイゼーションおよび／またはＰＣＲ技術を使用して、破壊
、または破壊／発現カセットの正確な組込み、
− アセチルトランスフェラーゼおよび／またはヒドロキシラーゼ遺伝子の不活
性化および／または再導入されたエキスパンダーゼ遺伝子の発現をチェックする
ための、HPLCを使用した、産生されたN-アシル化セファロスポリンの性質の解析
。
種々の形質転換が行なわれる正確な順序は本発明に決定的なものではない。好
ましい実施態様においては、アクレモニウム株は最初にアシルトランスフェラー
ゼ発現カセットで形質転換され、、そこで適切なアシルトランスフェラーゼ発現
レベルの株が選抜され、更なる形質転換の宿主として使用される。
本発明は更に、N-アシル化セファロスポリン誘導体、例えばアシル-7-ACA誘導
体、例えばアジピル-7-ACAをアシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム株の
発酵ブロスから特定の溶媒を用いて回収する方法を開示する。この回収法に
おいては、N-アシル化セファロスポリン誘導体はα-アミノアジピル側鎖を有す
る夾雑セファロスポリン中間体に対して優先的に単離される。この回収法は発酵
ブロス中の夾雑α-アミノアジビルセファロスポリン誘導体レベルが相対的に高
く、例えばN-アシル化セファロスポリンレベルと同程度であるときに特に有用で
ある。
具体的には、アジピル-7-ACAは、ブロス濾液を約4.5よりも低いｐＨにおいて
水と非混和性の有機溶媒で抽出し、前述のものを４から10のpHの水で逆抽出する
ことによって発酵ブロスから回収される。
ブロスは濾過され、水と非混和性の有機溶媒がその濾液に加えられる。アジピ
ル-7-ACAを水性層から抽出するためにｐＨが調整される。ｐＨ範囲は4.5より低
くなければならない；好ましくは４から１の間、より好ましくは２から１の間で
ある。このようにして、アジピル-7-ACAは発酵ブロス中に存在する他の多くの不
純物、特にアミノアジピルセファロスポリン中間体から分離される。好ましくは
、より少ない体積の有機溶媒が使用され、例えば水性層に対して半分の溶媒体積
が使用され、アジピル-7-ACAの濃縮溶液を生じ、体積流量(volumetric flow rat
e)の低減が達成される。第２の可能性は４またはこれより低いｐＨにおけるブロ
ス全体の抽出である。好ましくは、ブロスはｐＨ４から１の間で水非混和性の有
機溶媒で抽出される。
セファロスポリン分子と相互作用しないどんな溶媒も使用できる。適切な溶媒
は例えば、酢酸ブチル、酢酸エチル、メチルイソブチルケトン、ブタノールなど
のアルコールである。好ましくは１-ブタノールまたはイソブタノールが使用さ
れる。
以下ではアジピル-7-ACAは４から10の間、好ましくは６から９の間のｐＨにお
いて水で逆抽出される。ここでも最終体積は低減できる。回収は０から50℃の温
度で行なうことができ、好ましくは環境温度で行なわれる。
上記の回収法はまたチオジプロピオニル-およびカルボキシメチル-チオプロピ
オニル-7-ACA誘導体の調製にも適しており、アジピル-、チオジプロピオニル-お
よびカルボキシメチル-チオプロピオニル-7-ADCA誘導体のような他のN-アシル化
セファロスポリンの調製にも適している。
本発明の方法によって生産されたN-アシル化セファロスポリン誘導体は半合成
セファロスポリンの化学合成のための中間体として簡便に利用される。なぜなら
、7-アミノ基が適切なアシル側鎖の存在によって十分に保護されているからであ
る。
また、N-アシル化セファロスポリン誘導体は、適切な酵素、例えばシュードモ
ナス(Pseudomonas)SE83アシラーゼを用いて１ステップ酵素法で脱アシルされる
。
好ましくは、酵素を繰り返し使用できるように固定化酵素が使用される。その
ような粒子の調製および酵素の固定化のための方法諭は、EP222462に詳細に記載
されている。水性溶液のｐＨは例えばｐＨ４からｐＨ９の値を有し、そこではセ
ファロスポリンの分解反応が最小限になり、酵素による望みの転換が最適化され
る。このように、酵素はセファロスポリン水性溶液に添加され、その間ｐＨは例
えば水酸化カリウムのような無機塩基の添加または陽イオン交換樹脂を作用させ
ることにより適切なレベルに保たれる。反応が完了後、固定化酵素は濾過によっ
て除去される。他の可能性は固定または流動床カラム中での固定化酵素の適用、
または溶液中で酵素を使用して膜濾過により産物を取り出すことである。続いて
、水性層のｐＨは２から５に調整される。次に結晶化脱アシルセファロスポリン
が濾過されて取り出される。
脱アシルは先行技術において知られているように化学的にも行なうことができ
、例えば、10℃より低い温度にて５塩化リンを加え続いて室温又はそれより低い
温度でイソブタノールを加えることによる、イミノクロリド側鎖の形成によって
行なうことができる。
本発明の回収方法は、場合によってはα-アミノアジピル-およびN-アシル化セ
ファロスポリン誘導体混合物から同じ一つの方法を用いた脱アシルセファロスポ
リンの調製をも想定したものである。両方の誘導体ともTischerら(Enzyme Engin
eering XI、ClarkとEstell編集(1992)、502-509)に記載されたようにカラムステ
ップによってブロスから単離される。α-アミノアジピル-およびN-アシル化セフ
ァロスポリン誘導体の混合物は次にD-アミノ酸オキシダーゼ処理にかけられ、α
-アミノアジピル-7-セファロスポリン誘導体は対応するグルタリル誘導体に転換
される。グルタリル側鎖およびアシル側鎖は続いて、例えばシュード
モナスSE83アシラーゼを用いでセファロスポリン骨格から除去される。
実施例１ アシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム株の構築 一般的な遺伝子クローニングおよび形質転換手順
遺伝子クローニング手順において使用される一般的な技術が本出願に使用され
る。これらの技術にはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、合成オリゴヌクレオチ
ドの合成、DNAのヌクレオチド配列解析、DNAの酵素的ライゲーションおよび制限
切断、大腸菌ベクターサブクローニング、形質転換、形質転換体選抜、DNAの単
離及び精製が含まれる。これらの技術は全て技術的によく知られたものであり、
多くの参考文献に十分に記載されたものである。例えば、Sambrookら、Molecula
r Cloning，aLaboratory Manual，Cold Spring Harbor，U.S.A．(1989)、Innes
ら、PCR protocols，aGuide to Methods and Applications，Academic Press(19
90)、およびMcPhersonら、PCR，aPractical Approach，IRL Press(1991)を参照
せよ。
糸状真菌の形質転換および形質転換体の選抜に使用される一般的手順は真菌プ
ロトプラストの調製、DNA導入およびプロトプラスト再生条件、形質転換体の純
化および特徴づけを含むものである。これらの手順は全て技術的に知られたもの
であり、かつ以下に詳細に記載されている：FinkelsteinとBall(編集)、BioteCh
nology of Filamentous Fungi，technology and products，Butterworth-Heinem
ann(1992)；BennettとLausure(編集)、More Gene Manipulations in Fungi,
版、VHC(1992)。
更に具体的な遺伝子クローニングおよび遺伝子形質転換のアクレモニウム・ク
リソゲヌムへの応用はSkatrud(上述)、BennettとLasure(上述)、FinkelsteinとB
all（上述）およびEP O 357 119に詳しく述べられている。
− 合成DNAオリゴヌクレオチドは商用DNA合成機（Applied Biosystems，CA,U.S
.A.）を用いて、業者の説明書に従って合成した。
− ＰＣＲは商用自動PCR装置(Perki Elmer，U.S.A.)およびエキスパンドDNAポ
リメラーゼ(Boehringer)を用いて業者の説明書に従って行なった。
− 制限酵素および他のDNA修飾酵素はBRL(MD，U.S.A.)からものもので、業者の
説明書に従って使用した。
− 使用した他の化学薬品は全て分析用等級であり、種々の納入業者から入手し
た。
− DNAヌクレオチド配列解析は、配列特異的蛍光ラベルに基づく自動DNA配列解
析装置（Applied Biosystems）を用いて、業者の説明書に従って行なった。微生物の培養
：
大腸菌XL-1-Blue(Stratagene)およびJM 109(Janisch-Perronら、Gene 33(1985
)，103-119)を標準的な大腸菌培地(Sambrook、上述)を用いて維持し、培養する
。
Ａ．クリソゲヌムATCC 14553はlePage-Campbell胞子形成培地（１リットルあ
たり：１gグルコース；１gイーストエキストラクト；0.5g NaCl；10g CaCl2；20
gアガー；pH6.8）上で増殖させ、胞子形成させた。ペニシリンおよびセファロス
ポリンの産生のための固体および液体培地はCaltriderとNiss(Appl Microbiol．
14(1966)，746-753)に記載されたようなもので、ペニシリンＧの検出のためには
0.8mg/mlフェニル酢酸カリウム(PA)、アジピルセファロスポリンの検出のために
は0.5〜3.0mg/mlアジピン酸ナトリウムを添加した。プロトプラスト調製のため
のＡ．クリソゲヌムの培養は実質的にSkatrudら（上述）に記載されたように行
なった。
ミクロコッカス・ルテウス(Mjcrococcus luteus)をペニシリンおよびセファロ
スポリンに関するバイオ−アッセイにおいて指示微生物として使用した(Gutierr
ezら、Mol．Gen．Genet．（1995）225，56-64)。アシルトランスフェラーゼ発現カセットの構築
Ａ．ニズランスgpdA遺伝子(Puntら、Gene 69，1988，49-57)およびＰ．クリ
ソゲヌムPenDE遺伝子(Barredoら、Gene 83(1989)，291-300)の公表されているヌ
クレオチド配列を、gpdAプロモーターおよびpenDＥオープンリーディングフレー
ムおよび転写終結配列のPCR増幅用のための合成オリゴヌクレオチドを設計する
ために使用する。オリゴヌクレオチドの配列を表１に示した。gpdAプロモーター
をPCRによって、5'端に唯一のEcoRI制限切断部位を含み、3'端に唯一のNdeI部位
を有するおよそ0.9kbの断片として、オリゴヌクレオチド１および２とpAN7-1プ
ラスミドDNA(Puntら、上述)を鋳型として用いて得られた。
表１． アシルトランスフェラーゼ発現カセットの構築のために使用したオリゴ
ヌクレオチド
１ 5'GAG.CTC.TGT.GAA.TTC.ACA.GTG.ACC.GGT.GAC.TCT.TTC.AGG3'
２ 5'GGG.AGC.CAT.ATG.TGA.TGT.CTG.CTC.AAG.CGG.GGT.AGC.T3'
３ 5'CCC.GCA.GCA.CAT.ATG.CTT.CAC.ATC.CTC.TGT.CAA.GGC3'
４ 5'GGA.CTA.GTG.TCG.ACC.CTG.TCC.ATC.CTG.AAA.GAG.TTG.ATA.TTG.AAG.G3'
第２のPCRではpenDＥオープンリーディングフレームおよびpenDEターミネータ
ー領域が、5'端に唯一のNdeI制限切断部位と3'端に唯一のSpeI制限切断部位を有
する、およそ1.8Kbの断片として、オリゴヌクレオチド３および４とpGJ02(Veens
traら、Ｊ．Biotechnol．17(1991)，81-90；EP 357119)を鋳型として用いて得ら
れた。
PCR産物をPCR精製カラム（Qiagen）で精製し、それぞれ、制限酵素EcoRIとNde
I(0.9kb gpdA断片)、および、NdeIとSpeI（1.8kb penDE断片）で消化した。消化
したPCR断片を精製し、別個にEcoRIとSpeIで消化した大腸菌クローニングベクタ
ーpBluescript(Stratagene)にライゲーションした。ライゲーション混合物を大
腸菌XL-1-Blue(Stratagene)を形質転換するために使用した。形質転換体をアン
ピシリンに対する耐性に関して選抜した。インサートを含むプラスミド（通常の
青／白スクリーニングで検出される）を形質転換体から単離し、制限酵素解析に
より解析し、そのいくつかを続いて核酸配列解析によって解析した。アシルトラ
ンスフェラーゼ発現カセットの正確な組立がこのようにして確認された。
生じたプラスミドをpGATと名付けた。アクレモニウム・クリソゲヌムの形質転換と形質転換体の選抜
：
Skatrudら（上記参照）に記載されているようにCa-PEG媒介プロトプラスト形
質転換を利用した。pGATをＡ．クリソゲヌムATCC 14553にpAN7-1(Puntら、上記
参照)、これはＡ．クリソゲヌムにハイグロマイシン耐性を与えるものだが(Smit
hら、上記参照)、これとの共形質転換により導入した。選択培地条で繰り返し培
養することにより形質転換体を純化した。単一の安定なコロニーをアシルトラン
スフェラーゼの存在及び発現に関して更にスクリーニングのために使用した。胞
子を用いてペニシリンＧ側鎖前駆体フェニル酢酸を含む固体産生培地(Caltrider
、上述)に接種した。形質転換体のペニシリンＧ産生能をミクロコッカス ルテ
ウスを指示菌株として用いたバイオ-アッセイ(Guttierrezら、上述)で測定した
。
大きなハローを作り出す形質転換体は有効なアシルトランスフェラーゼ発現を
示すものだが、これを用いて産生テストのために0.5〜３mg/mlアジピン酸ナトリ
ウムを添加した液体培地（Caltrider上述）に接種した。よく増殖した培養物の
濾液をアジピルセファロスポリンおよびα-アミノ-アジピルセファロスポリンの
産生に関してHPLCで分析した(Crawfordら、上述)。α-アミノアジピルセファロ
スポリン産生に対してアジピルセファロスポリンを有利に産生する形質転換体を
選抜し、大スケールでの産生テストに用いた。
実施例２ 発酵流体からのアジピル-7-ACAの回収
アジピン酸ナトリウムの存在下でアシルトランスフェラーゼ発現アクレモニウム
形質転換体の発酵後に得られた発酵ブロスの濾過後、濾液に0.5体積の１-ブタノ
ールを加えた。ｐＨ値は希塩酸で約1.5に調整し、混合物を室温で５分間撹拌す
る。分離後、有機層を蒸発させ更に化学的脱アシル（実施例３）に使用、または
0.5体積のｐＨ８の水で逆抽出して更に酵素的脱アシルに用いた(実施例４)。実施例３ アジピル-7-ACAの脱アシル
この混合物に3g（8mmole）のアジピル-7-ACA、3.5ml(36mmole)のN,N-ジメチル
アニリン、13mlの塩化メチレン、および2.6ml（21mmole）のトリメチルクロロシ
ランを環境温度で加えた。30分間撹拌後反応混合物を約-50℃に冷却し1.8g（8.5
mmole）の５塩化リンを一度に全部加えた。温度を-40℃に２時間保ち、続いて反
応混合物を-65℃に冷却した。次に12ml（137mmole）のイソブタノールで、温度
が-40℃を越えて上昇しないような速度で処理した。更に２時間撹拌した後、こ
の溶液を15mlの水に注ぎ、その後直ちに５mlの4.5Nアンモニアを加えた。ｐＨを
固体炭酸アンモニウムをゆっくりと加えることにより４に調整した。５℃に冷却
した後混合物を濾過し、結晶7-ACAを5mlのアセトン水溶液（１：１）で洗浄し単
離した。
実施例４ シュードモナスSE83アシラーゼを用いたアジピル-7-ACAの酵素的脱アシル
アジピル-7-ACAの転換はシュードモナスSE83由来のアシラーゼを用いて単一酵
素ステップで行なった。アシラーゼは大脱菌で作った。細胞を遠心で集め、140m
MのNaClを含むｐＨ7.4の1OmMリン酸バッファーに再懸濁した。続いて、細胞をソ
ニケーションで破砕した。細胞細片を除いた後、アシラーゼ活性を有する上清を
集めた。アシラーゼの更なる精製を一連のクロマトグラフィーステップによって
行なった：（１）ｐＨ8.8におけるＱ-セファロース高速クロマトグラフィー；（
２）フェニル-セファロースによる疎水性相互作用クロマトグラフィー；および
（３）セファクリルS200HRカラムによるゲル浸透クロマトグラフィー。
精製したアシラーゼをゼラチンとキトサンの混合物からなる粒子上に固定化し
た。この粒子を酵素の添加の直前にグルタルアルデヒドで処理した。
アジピル-7-ACAの転換は撹拌槽反応器中で行なった。初めにセファロスポリン
水性溶液を反応器に加えた。続いて、常に撹拌しつつ溶液の温度を30℃にし、ｐ
Ｈを水酸化カリウムで８に固定した。次に、固定化酵素を加え、転換を開始させ
た。転換の間反応器中のｐＨを連続的に記録し、８に維持した。反応中に遊離
するアジピン酸をKOHで滴定した。添加するKOHの量を積算し、流動床レコーダー
で記録した。反応器からサンプルを集め、アジピル-7-ACAおよび7-ACAについて
実施例２に記載したようにHPLC分析することにより転換を監視した。
反応が完結したとき、固定化酵素を濾過により取り除き、濾液のｐＨを約３に
調整した。結晶7-ACAを濾過して取り出した。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ
，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，
ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ
Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ
，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ
，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，
ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ
Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ
，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，
ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，Ｍ
Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ
，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，
ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ
(72)発明者 シッペル ディルク
オランダ エヌエル―2612ハーエル デル
フト オーストシンゲル 205
(72)発明者 ケルクマン リヒャルト
オランダ エヌエル―2042エヌエル ザン
トフォールト コーニンギーネウェッヒ
12
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １．N-アシル化セファロスポリン誘導体の生産方法であって、 （１）アクレモニウム株を適切なN-アシル側鎖前駆体の存在下で培養するステ ップであって、アシルトランスフェラーゼコーディング配列を含む発現カセッ トで形質転換され、α-アミノアジピル-7-セファロスポリン誘導体の産生レベ ルと同程度か、またはそれより高い前記N-アシル化セファロスポリン誘導体産 生レベルを生じさせるレベルの前記アシルトランスフェラーゼコーディング配 列の発現について選抜されたアクレモニウム株が使用されるステップと、 （２）前記N-アシル化セファロスポリン誘導体を培養流体から回収するステッ プと、 を含む、前記生産方法。 ２．N-アシル化セファロスポリンの産生レベルがα-アミノアジピル-7-セファロ スポリン誘導体の産生レベルよりも1.5〜３倍高く、より好ましくは３〜10倍 高く、もっとも好ましくは１０倍高い、請求項１記載の方法。 ３．N-アシル化セファロスポリン誘導体がアシル-7-ACAである、請求項１または ２記載の方法。 ４．cefG遺伝子不活性化のための破壊カセットで更に形質転換され、cefG遺伝子 中の破壊カセットの正確な組込みに関して選抜されたアクレモニウム株を使用 する、請求項１または２記載の方法。 ５．N-アシル化セファロスポリン誘導体がアシル-7-ADACである、請求項４記載 の方法。 ６．cefEF遺伝子の不活性化およびcefE遺伝子の発現のための破壊／発現カセッ トで更に形質転換され、cefEF遺伝子中の破壊／発現カセットの正確な組込み に関して選抜されたアクレモニウム株を使用する、請求項１〜４のいずれか１ 項記載の方法。 ７．N-アシル化セファロスポリン誘導体がアシル-7-ADCAである、請求項６記載 の方法。 ８．N-アシル側鎖前駆体がアジピン酸、チオジプロピオン酸またはカルボキシメ チルチオプロピオン酸、好ましくはアジピン酸である、請求項１〜７のいずれ か１項記載の方法。 ９．アクレモニウム株がアクレモニウム・クリソゲヌムである、請求項１〜８の いずれか１項記載の方法。 10．N-アシル化セファロスポリン誘導体がα-アミノアジピル-7-セファロスポリ ン化合物との混合物として回収される、請求項１〜９のいずれか１項記載の方 法。 11．請求項１〜９のいずれか１項記載の方法によって得られるN-アシル化セファ ロスポリン誘導体が化学的又は酵素的に脱アシルされる、N-脱アシルセファロ スポリン化合物の調製方法。 12．請求項１〜９のいずれか１項記載の方法によって調製されたN-アシル化セフ ァロスポリン誘導体の半合成セファロスポリン調製のための使用。 13．請求項１〜９のいずれか１項記載の方法によって調製されたN-アシル化セフ ァロスポリン誘導体の7-ACA、7-ADACまたは7-ADCA調製のための使用。
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