JP2000513380A

JP2000513380A - 化合物

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Publication number: JP2000513380A
Application number: JP11506277A
Authority: JP
Inventors: キース、ビッグアダイク; リチャード、マーチン、エンジェル; パーナーヨーティス、アレクサンドロ、プロコピオー; ロザンヌ、メアリー、ファレル; ウーシャ、ブイ．ラメシュ; ダンカン、スチュアート、ホームズ
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 1997-06-30
Filing date: 1998-06-26
Publication date: 2000-10-10
Also published as: JP2002322168A; WO1999001467A3; WO1999001467A2; DE69822164D1; AU8439998A; ATE260931T1; DE69822164T2; EP0998484A1; ES2215310T3; EP0998484B1

Abstract

(57)【要約】ヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となり得る、治療上有効な化合物またはその塩もしくは溶媒和物が記載される。また、ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を与えることができ、かつ、身体に対する全身的な効力が低い化合物を同定する方法であって、ヒト血清パラオキソナーゼの存在下でその化合物の半減期を表することを含んでなる方法も記載される。好適な化合物は１時間未満の半減期を有する。

Description

【発明の詳細な説明】化合物本発明は、標的組織から離れた部位で望ましくないまたは有害な作用を軽減するまたは除去しつつ、治療、特にこれらおよびその他の組織の炎症およびアレルギー症状などの呼吸管の症状および胃腸管の症状の治療における医薬化合物の使用に関する。本発明はまた、それらの医薬製剤および当該化合物の選択方法に有利な副作用プロフィールを有する治療用化合物に関する。治療に有用ないくつかの医薬化合物は、それらの所望の薬理学的作用の他、標的組織から離れた部位に望ましくないまたは有害な副作用、いわゆる全身作用を引き起こす可能性があることがよく知られている。与えられた疾患の治療のための化合物の有用性は、とりわけその所望の薬理学的活性と全身的傾向に関する化合物の効力の間の比率に依存する。グルココルチコステロイド（コルチコステロイドとしても知られている）は、一般に投与後の望ましくない全身作用を引き起こすという欠点を持ち得る、喘息および鼻炎などの炎症性疾患または疾病の治療に広く用いられている公知の薬剤の１つのカテゴリーである。かかる作用としては、副腎の抑制、骨の代謝回転の増化、成長が損なわれること、皮膚が薄くなって簡単に打ち身ができること、および白内障の危険性が増すことが挙げられる。ＷＯ９４／１３６９０、ＷＯ９４／１４８３４、ＷＯ９２／１３８７３およびＷＯ９２／１３８７２は総て、全身的な能力の低下を伴って抗炎症活性を有するといわれているグルココルチコステロイドを開示している。喘息の治療に広く用いられているもう１つクラスの薬剤として、例えばこれもまた投与後の望ましくない全身作用を引き起こすという欠点を有するβ₂−アドレノナリン受容体アゴニストがある。かかる作用には、中枢神経系刺激作用および心不整脈が含まれる。化合物の可能性のある有害な副作用を改善する１つの方法は、身体の標的組織または作用部位に対する化合物の薬理学的活性を限定するべく調べ、それによってその化合物の投与に伴う望ましくない全身作用を軽減するまたは除去することである。発明者らは今般、驚くべきことに、治療活性を有する特定の化合物が血流中で、実質的にその活性を欠く別の化合物に変換されることを見出した。特に、発明者らはエステル結合を組み込んだ５員環構造を有する特定の化合物が血液（血漿）中で速やかに加水分解されて実質的にその治療活性を欠く化合物を形成することを見出した。従ってかかる血漿中で不安定な化合物は血漿中で不安定でない化合物に比べ全身的効力が低下しているものと期待される。可能性のある作用メカニズム関する理論のいずれにも拘束されようとは思わないが、以下「ラクトナーゼ」と呼ばれる酵素は血中において前記化合物の加水分解にあずかると考えられている。従って、発明者らは、ヒトまたは動物の身体内の所定の部位に化合物の治療活性を局在化させる方法を見出し、その方法は化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物をヒトまたは動物被験体の所望の標的組織に投与することを含んでなり、その化合物は治療活性を有し、かつ、血中で加水分解可能されてその治療活性を実質的に欠く別の化合物になり得る。従って、発明者らはまた、同時に起こる全身作用を防ぐとともに、標的細胞で治療効果を引き出す方法を見出し、その方法は治療を必要とするヒトまたは動物被験体に化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物を治療活性を有するに十分な量で投与することを含み、その化合物は血中で加水分解されて実質的にその治療活性を欠く別の化合物となる。さらに発明者らは、その化合物の投与に伴う全身作用のいずれをも軽減するまたは除去しつつ、医薬化合物で疾患を治療する方法を見出し、その方法は治療上有効な量の化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物をヒトまたは動物被験体に投与することを含み、その化合物は血中で加水分解されて実質的にその治療活性を欠く別の化合物となる。さらに発明者らは、公知の（「親」）薬剤化合物の化学構造が、改変した化合物が所望の治療活性を保持しているが、血中で加水分解されて実質的に「親」化合物の治療活性を欠く化合物となるという点で「親」化合物とは異なる方法で改変することができることを見出した。従って、発明者らは、薬剤化合物の投与に伴う全身作用を軽減する方法を見出し、その方法はその化合物を改変し、その結果、改変型化合物が所望の治療活性を保持し、血中で加水分解されて実質的に所望の治療活性を欠く化合物となる。本発明の１つの態様によれば、ヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となり得る、治療上有効な化合物またはその塩もしくは溶媒和物が提供される。この治療上有効な化合物は、国際特許出願第ＷＯ９７／２４３６５号、第ＷＯ９７／２４３６７号および第ＷＯ９７／２４３６８号に開示されている化合物以外のものである。治療上有効な化合物は好ましくはエステル結合を含む５員環構造からなり、該エステル結合はラクトナーゼ酵素によって加水分解される。本発明のもう１つの態様によれば、ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を局在化させる方法であって、化合物を標的部位に投与することを含む方法が提供され、該化合物がヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となる。本発明のさらなる態様によれば、ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を与えることができ、かつ、身体に対する全身的効力が低い化合物を同定する方法であって、（ａ）ラクトナーゼ酵素の存在下での化合物の加水分解性を、ラクトナーゼ酵素の不在下での対応する加水分解性と比較する；（ｂ）ラクトナーゼ酵素の存在下での加水分解性の向上に基づいて化合物を選択することを含んでなる方法が提供される。加水分解性は好ましくは本明細書で定義された「酵素的加水分解試験法」によって比較される。化合物ヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となり得る治療上有効な化合物またはその塩もしくは溶媒和物が提供される。この治療上有効な化合物は、国際特許出願第ＷＯ９７／２４３６５号、同第ＷＯ９７／２４３６７号および同第ＷＯ９７／２４３６８号に開示されている化合物以外のものである。治療上有効な化合物は、好ましくは環構造、さらに好ましくはエステル結合を含む５員環構造からなり、該エステル結合はラクトナーゼ酵素によって加水分解される。本明細書においてエステル結合を有する化合物とは、「エステル（すなわち、−ＣＯ−Ｏ−）結合」がカーボネート（−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−）結合のようなより大きな結合の一部である化合物もまた含むと定義される。本明細書の化合物は治療上活性がある。呼吸器疾患、ならびに胃腸管、皮膚、目および関節の疾患の治療に有用な化合物が好ましい。また、とりわけ前記組織のアレルギー性および炎症性症状の治療に有用性を有するコルチコステロイドのような抗炎症性または抗アレルギー性化合物も好ましい。β₂−アドレナリン受容体アゴニストもまた好ましい。本明細書の化合物はヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となる。「治療活性」とは、投与される化合物に対する薬理学的活性を意味する。「治療活性の低下した化合物」とは、親化合物と比較するとその所望の薬理学的活性の点で効力が低い化合物を意味する。好ましくは、親化合物の加水分解物は親化合物よりも少なくとも２倍効力が低い、特に５倍効力が低い、特には１０倍効力が低い。好ましい態様では、本明細書の化合物はラクトナーゼ酵素によって加水分解される。好適には、ラクトナーゼ酵素は約４０ｋｄａの分子量を有し、１０ｍＭの濃度では、フッ化フェニルメチルスルホニル（ＰＭＳＦ）に感受せず(典型的なＳｅｒプロテアーゼおよびエステラーゼのＳｅｒ／Ｈｉｓ／Ａｓｐ触媒性トリアッド中のセリン残基をアルキル化する)、１ｍＭの濃度では、ｐ−クロロ水銀安息香酸塩（ＰＣＭＢ）を感受せず(典型的なＣｙｓプロテアーゼおよびエステラーゼのＣｙｓ／Ｈｉｓ／Ａｓｐ触媒性トリアッド中のＣｙｓ残基をアルキル化する)、５０ｍＭの濃度では、エセリンを感受せず、Ｃａ²⁺依存性である。この最後の依存性は可逆的であり、すなわち、Ｃａ²⁺をキレート化するためにはＥＤＴＡを使用することができ、同時に活性は消失するが、これはＣａ²⁺の添加によって回復させることができる。同様のプロフィールを有する酵素が先行技術に記載されている。例えば、W.N. Fishbein et al.Journal of Biological Chemistry 1966,241(21),4835-4841は、ラット肝臓およびヒト血漿由来のγ−ラクトナーゼ（すなわち、脂肪族γ−ラクトナーゼを加水分解し得る酵素）の精製を記載している。さらに、酵素「ラクトナーゼ」は国際特許出願第ＷＯ９６／０１３２２号およびC.E.Furlong et al. Chem.Biol.Interactions,Vol87,p35-48,(1993)に開示されている酵素パラオキソナーゼに関連しているかまたは実質的に相同であると考えられており、これら双方の内容は下記に総てが再現されるかのように引用することにより本明細書の開示の一部とされる。パラオキソナーゼは、G.J.Keiso,Biochem.1994,33,832-839には、肝臓および血中には存在するが、肺、心臓、脳、胎盤、骨格筋、腎臓および膵臓には存在しないことが記載されている。酵素的加水分解試験法本明細書の化合物はin vitroにおいて血中で比較的短い半減期を有している。以下、in vitroにおいて所定の酵素的加水分解条件下で化合物の半減期を決定する試験法を記載する。この試験法は、in vivoにおける作用に関する好適な指標薬を提供すると考えられる。本試験法では、ラクトナーゼ酵素による試験化合物の加水分解をＵＶ検出を備えたＲＰＨＰＬＣを用いてモニターする。「酵素的加水分解試験法」は以下の通りである。２０ｍＭＣａＣｌ₂の存在下で５％ウシ血清アルブミンを含有する水性培地中１ｍｌの容量でインキュベーションを行う。試験化合物（５ｍｇ／ｍｌＤＭＳＯ溶液を５μｌ）を添加する前に溶液を３７℃で５分間プレインキュベートし、次いでラクトナーゼ酵素（１ｍｌインキュベーションに１０μｌ）を添加する。また、酵素を含まない対照インキュベーションも含められる。酵素的加水分解は、アリコートを取り出して同容量のアセトニトリルを添加して反応をクエンチすることによりモニターする。サンプルを攪拌混合し、次いで遠心分離して上清をＨＰＬＣ分析用オートサンプラーのバイアルに移す。好適なＨＰＬＣ手順においては、上清のアリコート（２０μｌ）をＺｏｒｂａｘＲｘＣ８カラム（２５０ｘ４．６ｍｍ，Ｈｉｃｈｒｏｍ）に注入する。このカラムを４０℃に維持し、ギ酸でｐＨ４．２に調整したアセトニトリル：５０ｍＭギ酸アンモニウム（６５：３５）の移動相を用い、流速１．０ｍＬ／分にて溶出する。２４０ｎｍでＵＶ吸光度により検出を行い、親および代謝物質の双方に対するクロマトグラフのピーク面積を測定する。好ましい態様では、対数直線スケールで時間に対してピーク面積をプロットする方法によって各化合物の半減期を決定してもよく、２点を結ぶ直線の外挿または内挿によりこの半減期を決定してもよい。前記の「酵素的加水分解試験法」ではラクトナーゼ酵素を使用する。ラクトナーゼ酵素の好適な形態といしては、ヒト血清パラオキソナーゼもしくはその組換え型、または前記のヒト血漿から得られた精製ラクトナーゼが挙げられる。ヒト血清パラオキソナーゼの精製はC.E.Furlong et al.Chem.Biol.Interactions,Vil 87,p35-48,(1993)に記載されており、組換えヒト血清パラオキソナーゼは国際特許出願第ＷＯ９６／０１３２２号に記載されている。一般に、本発明に用いられる化合物は、ラクトナーゼ酵素の存在下で１時間未満、好ましくは３０分未満、特に１０分未満の半減期を有する。これに応じ、化合物はヒト血漿中において１時間未満、好ましくは３０分未満、特に１０分未満の半減期を有することもまた期待される(後に記載される「ヒト血漿中での安定性」試験法を参照)。ラクトナーゼ酵素の存在下でのこの速やかな加水分解の結果、化合物は全身的効力が低下するようである。従ってかかる化合物は、有害な副作用プロフィールを持つ可能性の高い血漿中で安定な薬剤に対しより安全な選択肢を提供し得る。化合物の構造本発明に用いられる化合物は典型的には環構造、好ましくはエステル結合を組み込んだ５員環構造を含有する。エステル結合はラクトナーゼ酵素による加水分解に感受性がある。ラクトン様化合物好ましい化合物としては、ラクトン様基、好ましくはラクトン基、最も好ましくはγ−ラクトン基を含有するものが挙げられる。かかる化合物がステロイド誘導体である場合、ラクトン様基はステロイド核の環と縮合していてもよいし、または適当なリンカー基によってステロイド核と連結していてもよい。好ましくはラクトン様基はステロイド核のシクロペンタン環(通常環Ｄとして知られている) と縮合するか、または連結している。ラクトン様化合物の例としては、６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−１７−スピロ［アンドロスタ−１，４−ジエン−１７，５’−［１，３］オキサチオラン］ −２'，３，４’−トリオン；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３−イルメチル）エステル６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イルスルファニル−アセトキシ）−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸メチルエステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β，２１−ジヒドロキシ−１６α，１７α−［２−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−３−イル）スルファニル］エチリデンジオキシ−プレグン−４−エン−３，２０−ジオン；９α−フルオロ−１１β，１７α，２１−トリヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸γ−ラクトン；３−［３−［２−（４−アミノ−３，５−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピルスルファニル］−ジヒドロ−フラン−２−オントリフルオロ酢酸塩；ならびにそれらの塩および溶媒和物が挙げられる。本発明に用いられる前記ラクトン様化合物のいくつかは、ラクトン様５員環の結合部分の不斉中心にそれぞれＲおよびＳジアステレオマー形態を有しており、これらの個々の異性体は本発明の範囲内ならびにそれらの混合物に含まれると理解されるべきである。本発明に用いられる化合物はその他の不斉中心においてそれぞれＲおよびＳジアステレオマーを含んでもよいことがさらに理解されるべきである。従って、他のジアステレオマーを実質的に除くよう単離された個々のＲおよびＳジアステレオマー、すなわち純粋なものおよびそれらの混合物は本発明の範囲内に含まれる。他のジアステレオマーを実質的に除くよう単離された個々のＲまたはＳジアステレオマー、すなわち純粋なものは好ましくは他のジアステレオマーの１０％未満、好ましくは１％未満、特に０．１％未満しか存在しないよう単離される。環状カーボネート化合物その他の好適な化合物としては、環構造、好ましくはカーボネート（すなわち、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−）結合を有する５員環構造が挙げられる。このタイプの好ましい化合物としては、式（１ａ）または（１ｂ）のものおよびそれらの溶媒和物｛式中、Ｒ₁はＯまたはＳを表し；Ｒ₂はそれぞれＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキルを表し；Ｒ₃はそれぞれに水素、メチル（αもしくはβのいずれの立体配置をとってもよい）またはメチレンを表し；あるいはＲ₂およびＲ₃はともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ水素またはＣ_1-6アルキルを表し；Ｒ₄およびＲ₅は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ水素またはハロゲンを表し；Ｒ₈は水素、Ｃ_1-6アルキルまたはアリールを表し；かつ、前記定義において、基または基の一部としての「アルキル」とは、直鎖または利用可能であれば分枝鎖のアルキル部分を意味する。例えば、それはメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチルおよびt−ブチルで示されるようなＣ_1-4アルキル基を表してもよい。溶媒和物は、例えば水和物であってもよい。以下「式（１）の化合物」とは、式（１ａ）および式（１ｂ）の化合物ならびに総ての立体異性体およびそれらの混合物が含まれる。Ｒ₂およびＲ₃がともにを表し、かつ、Ｒ₆およびＲ₇が異なっている場合に形成される不斉中心におけるジアステレオマーおよびそれらの混合物もまた本発明の範囲内に含まれる。好ましくは、Ｒ₈は水素、またはメチルを表す。Ｒ₁がＳを表す式（１）の化合物が好ましい。Ｒ₂がそれぞれＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキル、さらに好ましくはＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-3 アルキル、特にＯＣ（＝Ｏ）エチルを表す式（１）の化合物もまた好ましい。Ｒ₃がメチルであるこの群に含まれる化合物は一般に好ましい。Ｒ₂およびＲ₃がともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、それぞれは水素またはＣ_1-6アルキル、特に水素またはＣ_1-3アルキル、特には水素、メチルまたはｎ−プロピルを表す）を表す。Ｒ₄およびＲ₅が同一であっても異なっていてもよく、それぞれが水素、フッ素または塩素、特に水素またはフッ素を表す式（１）の化合物が好ましい。とりわけ好ましいのはＲ₄およびＲ₅が双方ともフッ素である化合物である。特に好ましいのは、Ｒ₁がＳであり、Ｒ₂がＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキル、特にＯＣ（＝Ｏ）エチルであり、Ｒ₃がメチルであり、かつ、Ｒ₄およびＲ₅が同一であっても異なっていてもよく、それぞれが水素またはフッ素を、特にはフッ素を表す式（１）の化合物である。また特に好ましいのは、Ｒ₁がＳであり、Ｒ₂およびＲ₃がともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、それぞれは水素またはＣ_1-6アルキル、特には水素またはＣ_1-3アルキル、特別には水素、メチルまたはｎ−プロピルを表し、かつ、Ｒ₄およびＲ₅は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ水素またはフッ素、特にはフッ素を表す）を表す。Ｒ₆およびＲ₇ が異なっているこの群の化合物のＲ異性体が好ましい。前記の式（１ａ）の化合物の各々には、環状カーボネート環の結合部位の不斉中心におけるそれぞれＲおよびＳジアステレオマー、ならびにそれらの混合物が含まれると理解されるべきである。式（１）の化合物には、Ｒ₂およびＲ₃がともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は異なっている）を表す場合に形成される不斉中心におけるそれぞれＲおよびＳジアステレオマー、ならびにそれらの混合物が含まれることがさらに理解されるべきである。式（１）の好ましい化合物としては、６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）エステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）エステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｏ−（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）エステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソル−４−イルメチル）エステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソル−４−イルメチル）エステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｏ−（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソル−４−イルメチル）エステル；およびそれらの溶媒和物が挙げられる。式（１）の化合物およびそれらの溶媒和物は、以下に記載される方法論によって調製され得る。最初の工程（Ａ）によれば、式（Ｉｂ）の化合物を式（II）した通りであり、かつ、ＸはＯＨを表す）の化合物、またはトリアゾールなどの活性誘導体または混合無水物を、式（III）（式中、ＺはＯＨまたはＳＨを表し；かつ、Ｒ₈は式（Ｉｂ）の化合物について前記で定義した通り）の化合物で処理することによって調製してもよい。従って、ＸがＯＨを表する式（II）の化合物は、便宜には高温、例えば約１００℃で、窒素などの不活性雰囲気下、ジメチルホルムアミドなどの極性溶媒中で、トリアゾール、例えば１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール、および１−（３ −ジメチルアミノ−プロピル）−３−エチル−カルボジイミド塩酸塩などのカルボジイミドなどの活性化剤で活性化して、トリアゾール誘導体、例えば式（IV）ル誘導体などの式（II）の化合物の活性誘導体を形成させてもよい。活性誘導体は必要であれば単離してもよく、これを前記で定義した式（III）の化合物と反応させて所望の式（Ｉｂ）の化合物を形成させてもよい。当業者ならば、活性化中に式（III）の化合物が存在するか、または活性化の後にそれを添加すれば、活性化誘導体を単離することなくこのカップリング反応が１段階で起こり得ることが理解されるであろう。別法として、活性化誘導体を単離し、次いで逐次式（III）の化合物で処理して所望の式（Ｉｂ）の化合物を形成させてもよい。式（Ｉｂ）の化合物はまた、前記の方法（Ａ）に従いＸがＯＨを表す式（II）の化合物を前記で定義した式（III）の化合物とカップリングさせて中間混合無水物、例えばKertesz and Marx in the Journal of Organic Chemistry,1986,51 ,2315-2328に記載されている式（Ｖ）の化合物などの混合リン酸無水物を経由することによって調製してもよい。従って、ＸがＯＨを表す式（II）の化合物は、第三アミン、例えばトリエチルアミンの存在下、塩素化溶媒、例えばジクロロメタンなどの好適な溶媒中で、ジエチルクロロリン酸塩などの活性化剤で活性化して、式（II）の化合物の活性誘導体、例えば式（Ｖ）合無水物誘導体を形成させてもよい。この活性誘導体は必要であれば単離してもよく、それを前記で定義した式（II I）の化合物と反応させて、所望の式（Ｉｂ）の化合物を形成させてもよい。当業者ならば、活性化中に式（III）の化合物が存在するか、または活性化の後にそれを添加すれば、活性誘導体を単離しなくてもこのカップリング反応が起こり得ることが理解されるであろう。別法としては、活性化誘導体を単離し、次いで逐次式（III）の化合物で処理して所望の式（Ｉｂ）の化合物を形成させてもよい。Ｒ₁がＯまたはＳを表す式（Ｉ）の化合物を、第２の方法（Ｂ）に従い製造してもよく、ここでＲ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅および―が前記で定義した通りであり、かつ、ＸがＯＨもしくはＳＨまたはそれらの対応する塩を表す式（II）の化合物を式（VI）または式（VII）｛式中、Ｑは（Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＳＯ₂Ａ（Ａは、例えばＣＨ₃、ＣＦ₃、ｐ−ＣＨ₃ Ｃ₆Ｈ₄）などの好適な脱離基であり、かつ、Ｒ₈は前記定義に同じ｝の化合物で標準法に従い処理する。Ｒ₁がＯまたはＳを表す式（Ｉ）の化合物を、上記の方法（Ｂ）に従い当技術分野で公知の方法またはそれらの方法の改良型を用いて、それぞれＸがＯＨまたはＳＨを表す式（II）の化合物を、Ｑが好適な脱離基を表す式（VI）または式（ VII）の化合物でアルキル化することによって製造してもよい。従って、Ｒ₁がＯを表す式（Ｉ）の化合物を、便宜にはＸが（アルカリ金属、例えばナトリウムもしくは第四級アンモニウム塩などの）適当な塩の形態のＯＨを表す式（II）の化合物を、Ｑが好適な脱離基、好ましくは塩素、臭素またはメシレートを表す式（VI）または式（VII）の化合物でアルキル化することによって製造してもよい。アルキル化反応は、好ましくは不活性条件下、例えば窒素などの下で、便宜には約０℃〜１００℃の間の温度で、溶媒、好適には極性溶媒中で行われる。好適な極性溶媒としては、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタンまたはクロロホルムが挙げられる。好ましくは、アルキル化反応は、ジメチルアセトアミドなどの不活性溶媒中、０〜２０℃の温度で、炭酸カリウムなどの塩基の存在下で行われる。同様に、Ｒ₁がＳを表す式（Ｉ）の化合物を、前記の方法（Ｂ）に従い、Phill ipps et al.Journal of Medicinal Chemistry,1994,37,3717-3429に記載されている方法の改良型を用いて、それぞれＸがＳＨを表す式（II）の化合物をＱが好適な脱離基を表す式（VI）または式（VII）の化合物でアルキル化することによって製造してもよい。従って、Ｒ₁がＳを表す式（Ｉ）の化合物は、便宜にはＸが（アルカリ金属、例えばナトリウムもしくは第四級アンモニウム塩などの）適当なな塩の形態のＳＨを表す式（II）の対応化合物を、Ｑが同様のアルキル化反応について前記したような好適な脱離基を表す式（VI）または式（VII）の化合物でアルキル化することによって製造してもよい。別法としては、Ｒ₁がＯまたはＳを表す式（Ｉｂ）の化合物を、前記の方法（Ｂ）に従い、トリフェニルホスフィンおよびジアルキルアゾジカルボン酸塩を用い、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ条件下で、またはBarrett and Procopiou in the Journ al of the Chemical Society,Chemical Communications,1995,1403-1404に記載されているＶｉｌｓｍｅｉｅｒ方法論を用いることによって、ＸがＯＨまたはＳＨを表す式（II）の化合物を、ＱがＯＨを表す式（VII）の化合物でアルキル化することによって製造してもよい。式（Ｉ）の化合物はまた、トランスアセタール化またはエピ化のような通常の相互変換法を用い、それらの式（Ｉ）の他の化合物から製造してもよい。従って、式（Ｉ）の化合物を式（Ｉ）の別の化合物の相互変換によって製造する方法（方法Ｃ）は本発明のさらなる態様をなす。１，２単結合を有する式（Ｉ）の化合物は、常法による対応する１，２二重結合化合物の部分還元によって製造してもよい。従って、例えば便宜には好適な溶媒、例えば酢酸エチル中でパラジウム触媒を用いるか、あるいは好ましくは便宜にはトルエン、酢酸エチルまたはエタノールなどの好適な溶媒中で（Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ触媒として知られている）塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）を用いて式（Ｉ）または式（Ｉ）の化合物の製造に用いられる中間体の対応化合物を水素化することによる。当業者ならば、式（Ｉ）の化合物の製造に用いられる中間体の保護誘導体を用いるのが望ましいことが理解されるであろう。従って、前記の方法は所望の化合物を得るために中間または最終段階として脱保護を必要とする可能性がある。従って、別の方法（Ｄ）によれば、式（Ｉ）の化合物の保護誘導体を反応させて存在している保護基を除去することによって式（Ｉ）の化合物を製造してもよく、この方法は本発明のさらなる態様をなす。官能基の保護および脱保護は通常の手段を用いて達成され得る。従って、例えばProtective Groups in Organic Chemistry,Ed.J.F.W.McOmie(Plenum Press,19 73)または Theodora W.GreenによるProtective Groups in Organic Synthesis(J ohn Wiley and Sons,1991)に記載されているような通常の水酸保護基のいずれかを用いて水酸基を保護してもよい。好適な水酸保護基の例としては、アルキル(例えば、ｔ−ブチルまたはメトキシメチル)、アラルキル(例えば、ベンジル、ジフェニルメチルまたはトリフェニルメチル)、テトラヒドロピラニルなどの複素環基、アシル（例えば、アセチルまたはベンゾイル）およびトリアルキルシリル（例えば、ｔ−ブチルジメチルシリル）などのシリル基から選択される基が挙げられる。水酸保護基は常法により除去すればよい。従って、例えばアルキル、シリル、アシルおよび複素環基を加溶媒分解によって、例えば酸性または塩基性条件下で加水分解することによって除去してもよい。同様に、トリフェニルメチルなどのアラルキル基を加溶媒分解によって、例えば酸性条件下で加水分解することによって除去してもよい。ベンジルなどのアラルキル基をパラジウム黒などの貴金属触媒の存在下で水素化分解によって開裂させてもよい。式(II)、(III)、(IV)、(Ｖ)、（VI）および（VII）の化合物は一般に公知な化合物のいずれかであるか、または式(II)、(III)、(IV)、(Ｖ)、（VI）および（V II）の公知な化合物を製造するために当技術分野に記載されているものと類似の方法によって製造されてもよく、または本明細書に記載されている方法によって製造してもよい。式(II)、(III)、(IV)、(Ｖ)、（VI）および（VII）の新規化合物は本発明のなおさらなる態様をなす。例えば、ＸがＯＨを表す式（II）の化合物は、例えばKertesz and Marx,Journ al of Organic Chemistry,1986,51,2315-2328に記載されている方法論を用いて、式(VIII) （式中、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅および―は前記定義に同じ）の適当な２１−ヒドロキシ−２０−ケト−プレグナンの酸化によって製造することができる。式（VIII）の化合物は市販されており、例えばフルオシノロンアセトニド、ブデソニドおよびトリアルンシノロンアセトニドはＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手でき、または式（VIII）の市販の化合物から、例えばＥＰ０２６２１０８に記載されているトランスアセタール化方法によって、および本明細書に記載されている方法による１，２二重結合化合物の部分還元によって製造することができる。別法としては、式（ＶＩＩＩ）の化合物は、Gardiet al.Tetrahedron Lat ters,1961,448に記載されている方法に従い１７α−ヒドロキシ基のエステル化によって、式（VIII）の化合物の市販の１７α−ヒドロキシ誘導体、例えばＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手できるベータメタソン、フルメタソン、プレドリソロン、ベクロメタソン、およびデキサメタソンから製造することができる。ＸがＳＨを表す式（II）の化合物は、公知の方法の応用または適合によって、例えばPhillipps et al.Joumal of Medicinal Chemistry,1994,37,3717-3429に記載されている方法を用いて製造することができる。式(III)、（VI）および（VII）の化合物はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから市販されており、または公知の方法の応用もしくは適合によって容易に製造され得る。例えば、ＺがＯＨであり、かつ、Ｒ₈がメチルである式（III）の化合物は、 Miyauchi et al.Chem.Pharm.Bull.1990,38,1077-1078の方法によって製造することができ、ＺがＯＨであり、かつ、Ｒ₈が水素である式（III）の化合物はJung e t al.Heterocycles 1989,28,93-97の方法によって製造することができ、ＺがＳＨである式（III）の化合物は、Ｚが臭素である対応化合物から、例えばチオ酢酸カリウムを用いて臭素原子を置換し、次いで生成物を従来法で加水分解することによって製造することができ、Ｑが臭素であり、かつ、Ｒ₈が水素である式（V II）の化合物は、Wender et al.Tetrahedron Letters 1990,31,6605-6608の方法によって製造することができ、また、Ｑが臭素であり、かつ、Ｒ₈がメチルである式（VII）の化合物は、W.S.Saari et al.,J.Med.Chem.1984,27,713に記載されている方法によって製造することができる。環状カーボネート環部分の結合点における式（Ｉａ）の個々の異性体は、所望の立体化学を有する出発原料から製造してもよいし、または通常の手段を用いて必要とされる式（Ｉａ）の化合物の合成における適当な段階でのエピ化、分割、分別結晶またはクロマトグラフィー（例えば、ＨＰＬＣ分離）によって製造してもよい。従って、例えば式（VI）の化合物のラセミ混合物を使用する合成から、式（Ｉａ）の化合物がジアステレオマーの混合物として得られ、次いでそれを分離すればよいということが理解されるであろう。別法としては、鏡像異性体として純粋な形態の式（VI）の化合物を使用することによって個々のジアステレオマーを製造してもよい。同様に、Ｒ₂およびＲ₃がともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は異なっている）を表す式（Ｉ）の化合物は、ＲおよびＳジアステレオマーの形態で存在してもよい。かかる化合物の合成は個々のジアステレオマーを得るための立体特異的であってもよい。従って、例えばＲ₆がＨを表し、Ｒ₇がｎ−プロピルを表す式（Ｉ）の化合物のＲジアステレオマーは、ＥＰ０２６２１０８に記載されている過塩素酸などの酸触媒の存在下で、対応する１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ誘導体をブチルアルデヒドでトランスアセタール化することによって便宜に製造してもよい。中間段階で、またはラクトン基の導入後にトランスアセタール化反応を行ってもよい。前記の方法のある段階で後処理操作中に式（Ｉ）の化合物の溶媒和物（例えば、水和物）を形成させてもよい。従って、適当な溶媒からの結晶化または適当な溶媒の蒸発により、溶媒分子と会合した式（Ｉ）の化合物を単離し、対応する溶媒和物を得てもよい。治療方法前記のように、本発明に用いられる化合物は、ヒトまたは家畜の医療における種々の疾病および症状の治療において有用性を有する。本発明に用いられる化合物は、特に抗炎症薬および抗アレルギー薬として、特に呼吸器および胃腸管の疾患の治療に有用性を有する。本発明に用いられる化合物が有用性を有する病状の例としては、湿疹、乾癬、アレルギー性皮膚炎、神経性皮膚炎、そう痒症および過敏感反応などの皮膚病；喘息(アレルゲン誘導性喘息反応を含む)、鼻炎(花粉症を含む)、鼻のポリープ、慢性閉塞性肺疾患、間質性肺病、および繊維症などの鼻、喉または肺の炎症症状；慢性関節リウマチなどの自己免疫疾患；ならびに蕁麻疹、および潰瘍性大腸炎およびクローン病などの炎症性内蔵症状などの胃腸管の炎症症状が挙げられる。本発明に用いられる化合物はまた、結膜および結膜炎などの目の疾患の治療にも有用性を有する。当業者ならば、本明細書において治療という場合、予防ならびに確立された症状の治療に拡張されることが理解されるであろう。従って、本発明のさらなる態様として、ヒトまたは家畜の治療、特に局所または局部治療、さらに特には炎症および／またはアレルギー症状を有する、特には呼吸器疾患または胃腸管の疾患を有する患者の治療に用いられる、前記で定義された化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物が提供される。本発明のもう１つの態様によれば、治療、特に局所または局部治療、特に炎症および／またはアレルギー症状を有する、特には呼吸器疾患または胃腸管の疾患を有する患者の治療に用いられる薬剤の製造のための、前記に定義された化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物の用途が提供される。特に好ましい態様では、ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を局在化させる方法が提供される。標的部位とは、治療効果が望まれる部位を意味する。好適な標的の例としては、呼吸器の治療効果が所望される肺、または胃腸の治療効果が所望される胃腸管が含まれる。本方法は化合物を標的部位へ投与することを含んでなる。化合物は一般に「治療上有効な量」、すなわち化合物を投与する症状または疾患を緩和するに十分な量で投与される。化合物はヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となる。アッセイまたはスクリーニング方法本発明の好ましい態様によれば、ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を与えことができ、かつ、身体に対する全身的な効力が低い化合物を同定するためのアッセイまたはスクリーニング方法が提供される。本方法は、ラクトナーゼ酵素の存在下での化合物の加水分解性と、ラクトナーゼ酵素の不在下での対応する加水分解性との比較に基づくものである。化合物はラクトナーゼ酵素の存在下で加水分解性が向上するかどうかで選択される。好ましくは本明細書で定義した「酵素的加水分解試験法」によって加水分解の受けやすさを比較する。ラクトナーゼ酵素は好ましくは、ヒト血清パラオキソナーゼもしくはその組換え型、または血漿から得られた精製ラクトナーゼ酵素である。好ましい化合物はラクトナーゼ酵素の存在下で１時間未満、好ましくは３０分未満、さらに好ましくは１０分未満の半減期を有する。医薬製剤本発明の化合物は、投与のために便宜ないずれの方法で処方してもよく、それゆえ本発明にはまた、その範囲内に前記で定義された化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物を１つ以上の生理学上許容される賦形剤もしくは担体と混合して含んでなる医薬組成物が含まれる。さらに、成分を混合することを含んでなるかかる医薬組成物の製造方法が提供される。本発明に用いられる化合物は、例えば経口、口内、舌下、局部または直腸投与、特に局部投与のために処方してもよい。本明細書において用いられる局部投与には、通気および吸入による投与が含まれる。局部投与用の種々のタイプの製剤の例としては、軟膏、ローション剤、クリーム剤、ゲル剤、発泡剤、経皮パッチ送達用製剤剤、散剤、スプレー剤、エアゾル剤、カプセル剤、または吸入器もしくは通気器用カートリッジ、または点滴薬(例えば、目または鼻の点滴薬)、噴霧用の水剤／懸濁剤、坐剤、膣座剤、滞留浣腸およびチュアブル剤または舐剤または小丸剤(例えば、潰瘍性大腸炎の治療用)、またはリポソームまたはマイクロカプセル剤が含まれる。軟膏、クリーム剤およびゲル剤は水性または油性基剤に好適な増粘剤および／またはゲル化剤および／または溶媒を添加して処方してもよい。従って、かかる基剤としては、例えば水および／または液体パラフィンなどの油または落花生油もしくはヒマシ油などの植物油、またはポリエチレングリコールなどの溶媒が挙げられる。基剤の性質により用いてもよい増粘剤およびゲル化剤としては、軟パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、セトステアリルアルコール、ポリエチレングリコール、羊毛脂、蜜蝋、カルボキシポリメチレンおよびセルロース誘導体、および／またはモノステアリン酸グリセリルおよび／または非イオン性乳化剤が挙げられる。ローション剤は水性または油性基剤で処方してもよく、一般に１以上の乳化剤、安定剤、分散剤、沈殿防止剤または、増粘剤もまた含む。外用散剤は、好適な粉末基剤、例えばタルク、乳糖またはデンプンによって形成してもよい。点滴薬は水性または非水性基剤で処方してもよく、１以上の分散剤、可溶化剤、沈殿防止剤または防腐剤もまた含む。スプレー組成物は、例えば好適な液化噴射剤を使用して、水溶液もしくは懸濁液として、または計量用量吸入器のような加圧パックから送達されるエアゾルとして処方してもよい。吸入に適したエアゾル組成物は、懸濁液または溶液のいずれかであってよく、一般に本発明の化合物およびフルオロカーボンもしくは水素含有クロロフルオロカーボンまたはそれらの混合物などの適切な噴射剤、特にヒドロフルオロアルカン、特に１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，１，２，３，３，３ −ヘプタフルオロ−ｎ−プロパンまたはそれらの混合物を含む。エアゾル組成物は所望により界面活性剤、例えばオレイン酸またはレシチンおよび共溶媒、例えばエタノールなどの当技術分野で十分公知のさらなる調剤賦形剤を含んでもよい。本発明のさらなる態様によれば、前記で定義された化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物、および噴射剤としてフルオロカーボンもしくは水素含有クロロフルオロカーボンを所望により界面活性剤および／または共溶媒と組み合わせて含んでなる医薬エアゾル製剤が提供される。有利には本発明の製剤は好適な緩衝剤の添加によって緩衝させてもよい。吸入器もしくは通気器で用いられる、例えばゼラチンのカプセルまたはカートリッジは、本発明で用いられる化合物を吸入するための粉末混合物および乳糖またはデンプンなどの好適な粉末基剤を含有して処方してもよい。それぞれのカプセルまたはカートリッジは、本発明で用いるために一般に２０μｇ〜１０ｍｇの間の化合物を含んでもよい。別法として、本発明で用いられる化合物は乳糖などの賦形剤を伴わずに提供してもよい。本発明の局部組成物中、本発明に用いられる有効化合物の割合は、製造される製剤の厳密な形態にもよるが、一般に０．００１〜１０重量％の範囲内である。しかしながら、一般にほとんどの形態の薬剤では、有利に用いられる割合は０．００５〜１％、好ましくは０．０１〜０．５％の範囲内である。しかしながら、吸入または通気用散剤において用いられる割合は、０．１〜５％の範囲内である。エアゾル組成物は好ましくは、それぞれの計量用量またはエアゾルの「ひと吹きの量」には、本発明で用いられる化合物が２０μｇ〜２０００μｇ、好ましくは約２０μｇ〜５００μｇ含まれる。投与は１日に１回または１日に数回、例えば２、３、４または８回でよく、例えば各回１、２または３用量を与える。エアゾルでの１日の総投与量は１００μｇ〜１０ｍｇ、好ましくは２００μｇ〜２０００μｇの範囲内である。吸入器または通気器でカプセルおよびカートリッジにより送達される１日の総投与量および計量用量は一般にエアゾル製剤の２倍量である。内部投与については、本発明の化合物を例えば経口または直腸投与のための常法により処方すればよい。経口投与用の処方としては、適当であれば典型的には結合剤、増量剤、滑沢剤、崩壊剤、湿潤剤、懸濁防止剤、乳化剤、防腐剤、バッファー塩、香味剤、発色剤および／または甘味剤などの通常の賦形剤を含むシロップ剤、エリキシル剤、散剤剤、粒剤、錠剤およびカプセル剤が挙げられる。しかしながら、単位投与形は以下に記載するものが好ましい。内部投与用製剤の好ましい形態としては、単位投与形、すなわち錠剤およびカプセル剤がある。かかる単位投与形は、本発明に用いられる化合物を０．１ｍｇ〜２０ｍｇ、好ましくは２．５〜１０ｍｇ含む。一般に内部投与用の製剤には、必要とされる製剤のタイプにもよるが０．０５〜１０％の有効成分を含んでもよい。１日投与量は、治療される症状、および所望の治療期間にもよるが、０．１ｍｇ〜６０ｍｇ、例えば５〜３０ｍｇまで変化してもよい。徐放性または腸溶被覆製剤が、特に炎症性内蔵疾患および胃腸管の炎症性疾患の治療に有利である。本発明の医薬組成物はまた、他の治療上有効な薬剤と組み合わせて使用してもよい。例えば、本発明の化合物がステロイドである場合には、これをβ₂−アドレナリン受容体アゴニスト、抗ヒスタミンまたは抗アレルギー性の、特にβ₂− アドレナリン受容体アゴニストと組み合わせて使用することができる。従って、本発明はさらなる態様において、本発明の化合物または生理学上許容されるその塩もしくは溶媒和物と他の治療上有効な薬剤とをともに含んでなる組合せを提供する。前記の組合せは便宜には、医薬製剤の形での使用を提供してもよく、従って前記で定義された組合せと医薬上許容される賦形剤または担体とをともに含んでなる医薬製剤は本発明のさらなる態様を表す。かかる組合せの個々の化合物は、医薬製剤を個別にまたは組み合わせて、逐次または同時のいずれかで投与してもよい。当業者ならば公知の治療薬の適量を容易に理解するであろう。以下、実施例により本発明を説明するが、本発明をいかなるようにも限定するものではない。実施例Ａ．ヒト血漿からの酵素の精製ヒト血漿からラクトナーゼ酵素を単離および精製するために用いる基本的な方法工程は、次のように要約される。血液を遠心分離し、血漿を残す。血漿をＣｉｂｒａｃｏｎＢｌｕｅマトリックスのカラムなどのアフィニティークロマトグラフィーカラムに通して血漿からアルブミンを除去し、次いで第四級アンモニウム陰イオン交換マトリックスなどの陰イオン交換マトリックスを含有するイオン交換カラムに通して血漿タンパク質を分離および精製する。酵素活性を回収し、硫酸アンモニウムで沈殿させ、次いで疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）カラム、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）マトリックス、そして最後にヘパリン／レクチンアフィニティーマトリックスを用いてさらに精製する。本実施例には、以下の詳細な精製方法を用いた。数人のボランティアから得たヒト血液（６００ｍｌ）をヘパリンで処理した管にプールし(２５０単位ヘパリン／血液ｍｌ)、４℃にてＨｅｒａｅｕｓＬａｂｏｆｕｇｅ４００Ｒ遠心分離機を用いて３５０１ｇで回転させた。血漿（３００ｍｌ）をデカントし、プールし、使用まで−２０℃で保存した。４℃で一晩解凍した後、血漿を充填バッファーＡ（２５ｍＭＨＥＰＥＳ、６ｍＭ塩化カルシウム、５ｍＭジチオトレイトール、ｐＨ６．９５）の自身の容積の５倍に希釈し、２０ｍｌのアリコートを２０分間遠心分離して特定の物質を除去した。次いで希釈した血漿をＣｉｂｒａｃｏｎＢｌｕｅマトリックスを含有する偽アフィニティークロマトグラフィーカラムに充填して血漿からアルブミンを選択的に除去した。このカラムをＱ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅマトリックス（第四級アンモニウム陰イオン交換マトリックス）を含有するイオン交換カラムに連結した。溶出液の（２８０ｎｍの）ＵＶ吸光度が基線値に到達するまで、２つのカラムを充填バッファーＡで洗浄した。ＣｉｂｒａｃｏｎＢｌｕｅカラムをはずし、Ｑ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅカラムを充填バッファーＡ中の塩化ナトリウム溶液で、次いで塩化ナトリウム溶液で順次洗浄し、カラムが結合したタンパク質を確実にそれ以上含まないようにした。最後にカラムを１．０Ｍ塩化ナトリウム溶液で洗浄した。ラクトナーゼ活性を含む画分をプールし、固体の硫酸アンモニウム（４．１Ｍまで）を加えて可溶性タンパク質を大部分沈殿させた。次いで２０℃にて３０分間３５０１ｇで遠心分離することによりこれを回収した。ラクトナーゼ活性を含む画分を１．６４Ｍ硫酸アンモニウムバッファーに溶かし、次いで疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）カラムに充填した。ラクトナーゼ活性はマトリックスと結合したと思われた。カラムを硫酸アンモニウム溶液で洗浄し、次いでＵＶ吸光度が基線値に到達するまでさらにバッファーで洗浄した。プールした活性画分をバッファーで希釈し、セラミック性ヒドロキシアパタイト（Ｂｉｏｒａｄ）を含む次のカラムに充填した。結合していない画分はラクトナーゼ活性を含んでいなかった。カラムを充填バッファーＡ中のリン酸カリウム溶液で洗浄した。タンパク質溶出はラクトナーゼ活性を含んでいることがわかり、ゆえにこれらの画分をプールして限外濾過濃縮ユニット（Ａｍｉｃｏｎ）を用いて濃縮した。濃縮プールした活性画分を総てゲル浸透クロマトグラフィーマトリックス、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）を含有するカラムに充填した。溶出したラクトナーゼ活性を含む画分をプールし、−２０℃で保存した。プールした活性画分を限外濾過濃縮ユニット（Ａｍｉｃｏｎ）を用いて０．５ｍｌより少なくなるまで濃縮した。濃縮プールした活性画分を総て、２つのカラムを連結して使用する最終のクロマトグラフ工程に乗せる。第１のカラムはヘパリンアフィニティーマトリックスを含有するカラムであり、第２のカラムは小麦胚レクチンアフィニティーマトリックスを含んでいた。ラクトナーゼ活性はボイド容積に認められ、このことは記載の条件下ではそれがヘパリンまたは小麦胚レクチンと結合しないということを示している。Ｂ．精製酵素の生化学的同定それが属する酵素ファミリーを決定するために、上記Ａ．に従って精製した酵素活性を通常の阻害剤で試験した。また、それについてW.N.Fishbein et al.Jou rn al of Biological Chemistry 1966,241(21),4835-4841に開示されているように補因子として２価陽イオンが必要であるかどうかを調べた。調べた「ラクトナーゼ」活性はフッ化フェニルメチルスルホニル（ＰＭＳＦ）( １０ｍＭ)またはエセリン（５０ｍＭ）によっては全く阻害されず、ｐ−クロロ水銀安息香酸塩（ＰＣＭＢ）(１ｍＭ)によってわずかに阻害され、硫酸亜鉛(１ｍＭ)、ＥＤＴＡ（１ｍＭ）およびＥＧＴＡ（１ｍＭ）によって完全に阻害された。ＣａＣｌ₂（１００ｍＭ）を加えるとＥＤＴＡおよびＥＧＴＡの存在下での活性は完全に回復された。これらのデータは「ラクトナーゼ」が（ｉ）そのＰＣＭＢに対する感受性がないという点で公知の「従来の」アリールエステラーゼとは異なっており、（ii）そのＰＭＳＦに対する感受性の欠如のためにカルボキシルエステラーゼではなく、かつ、（iii）それはエセリンによって阻害されなかったのでコリンステラーゼではあり得ないということを示唆しているものと考えられる。カルシウム依存データは、「ラクトナーゼ」酵素がW.N.Fishbein et al .Joumal of Biological Chcmistry 1966,241(21),4835-4841に報告されたことに関連がありそうであることを示唆している。「ラクトナーゼ」活性の分子量は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル電気泳動法を用いて調べた。視認できるバンドの１つはＷＯ９６／０１３２２に開示されているヒト血清パラオキソナーゼと一致していた。この既知の酵素は約４０ｋｄａの分子量を有している。Ｃ．化合物概論融点はＫｏｆｌｅｒブロックで決定し、補正はしない。¹Ｈ−ｎｍｒスペクトルは２５０または４００ＭＨｚで記録し、化学シフトはテトラメチルシランに対すしてｐｐｍで表す。以下の略語でシグナルの多重度を記載する：ｓ(単一線)、ｄ(二重線)、ｔ(三重線)、ｑ(四重線)、ｍ(多重線)、ｄｄ(二重の二重線)、ｄｔ (二重の三重線)、ｂ(幅広)。ＭＳ（ＴＳＰ＋ｖｅ）およびＭＳ（ＥＳ＋ｖｅ）は、それぞれサーマルスプレーまたはエレクトロスプレー法を用いるポジティブモードでの質量スペクトルの実施を意味する。ＨＲＭＳ（ＥＳ＋ｖｓ）はポジティブモードでの高分解能質量スペクトル実験を意味する。ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）はＭｅｒｃｋＫｉｅｓｅｌｇｅｌ６０Ｆ₂₅₄板上で行い、カラムクロマトグラフィーはＭｅｒｃｋＫｉｅｓｅｌｇｅｌ６０（Ａｒｔ．７７３４または９３８５）上で行った。ＰＬＣ（分取層クロマトグラフィー）はＷｈａｔｍａｎシリカ板上で行った。分取ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）を、実施例で示される固定相を用いてＧｉｌｓｏｎＭｅｄｉｃａｌＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ系で行った。ＤＭＦは無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに対する略語として用いられる。有機溶液は無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。ラクトン基の不斉中心に起因する異性体の混合物が製造された場合には、これらの異性体はシリカ上での通常のクロマトグラフィーによって分離してもよく、カラムからの溶出の順にそれぞれ異性体ＡおよびＢとする。示された出発原料および中間体は当技術分野ですでに知られている方法により、示されている参考文献に記載の方法により、または以下で示される記載に従って製造してもよい。実施例１６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−１７−スピロ［アンドロスタ−１，４−ジエン−１７，５’−［１，３］オキサチオラン］− ２'，３，４'−トリオン乾燥ＤＭＦ（１５ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β，１７α−ジヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７ β−カルボチオ酸（１．２ｇ，２．９１ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、１，１’−カルボニル−ジイミダゾール（１ｇ，６．１７ｍｍｏｌ）を一度に添加した[６α ，９α−ジフルオロ−１１β，１７α−ジヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１,４−ジエン−１７β−カルボチオ酸は公知の物質であり、これは例えばＧＢ−Ａ−２０８８８７７に記載の方法に従って製造してもよい]。混合物を窒素下、室温にて２４時間攪拌した。溶液を水（１００ｍｌ）と酢酸エチル（１００ｍｌ）とで分液した。有機相を分離し、水（３ｘ１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥、蒸発させて発泡物質を得た。粗生成物を酢酸エチル（１０ｍｌ）でトリチュレートした。濾過により白色固体を回収し、酢酸エチル（２ｘ５ｍｌ）で洗浄し、減圧下で乾燥させると表題の化合物が得られた(６．８４ｍｇ，５４％)。酢酸エチル濾液を濃縮し、シリカゲル上でクロマトグラフィーに付し、ジエチルエーテルで溶出するとさらなる量の表題化合物が得られた（２．７５ｍｇ，実施例２６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３−イルメチル）エステル乾燥ＤＭＦ（２．５ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ −１６α−メチル−３−オキソ−１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ− １，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸（２３４ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、粉末無水炭酸カリウム（６９ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を添加した[６α ，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−１７ α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸は公知の物質であり、例えばＧＢ−Ａ−２０８８８７７に記載の方法に従って製造してもよい]。混合物を窒素下で１時間攪拌し、次いでα−メチレン−γ− ブチロラクトン（０．１ｍｌ，１．１４ｍｍｏｌ）で処理し、混合物を室温で２０時間攪拌した。溶液を水（２５ｍｌ）と酢酸エチル（２５ｍｌ）とで分液した。有機相を分離し、２ＭＨＣｌ(２０ｍｌ)、塩水（２ｘ２５ｍｌ）で洗浄し、乾燥、蒸発させて固体を得た。粗生成物をシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって、およびジエチルエーテルで溶出させる分取薄層クロマトグラフィーによって精製すると２種のジアステレオマーの混合物（３７ｍｇ）が得られ、これを６ｍｌ／分で３０％イソプロパノール−ヘプタンで溶出するＨＰＬＣ（chir acel，２５ｃｍｘ２ｃｍ）によって分離して２４０ｎｍで検出すると、表題の化合物実施例３中間体(ｉ)：(２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−４−イルスルファニル)−酢酸窒素雰囲気下０℃で、無水テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中のβ−メルカプト−γ−ブチロラクトン（５００ｍｇ，４．２３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．５９ｍｌ，４．２３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ブロモ酢酸（５８８ｍｇ，４．３３ｍｍｏｌ）を添加した[β−メルカプト−γ−ブチロラクトンは公知の物質であり、例えばG.Fuchs,Ark.Kemi.1968,29,379に記載の方法に従って製造してもよい]。反応混合物を０℃にて１５分間、次いで室温で１７時間攪拌した。水（２０ｍｌ）および酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加して有機相を分離し、飽和塩水で洗浄して無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を除去す中間体(ii)：(２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−４−イルスルファニル)−塩化アセチル窒素雰囲気下、ＤＭＦ（１滴）を含む無水ジクロロメタン（５ｍｌ）中の（２ −オキソ−テトラヒドロ−フラン−４−イルスルファニル）−酢酸（４２４ｍｇ，２．４１ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、塩化オキサリル（０．３１６ｍｌ，３．６２ｍｍｏｌ）を滴下した。４時間後に溶媒を除去すると、表題の化合物が得られ６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−４−イルスルファニル−アセトキシ）−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチ才酸メチルエステル窒素雰囲気下室温で無水ジクロロメタン（１５ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β，１７α−ジヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸（３００ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）［実施例１を参照］およびトリエチルアミン（０．２５５４ｍｌ，１．８２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、無水ジクロロメタン（４ｍｌ）中の（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−４−イルスルファニル）−塩化アセチル（３５４ｍｇ，１．８２ｍｍｏｌ）溶液を４分間にわたり滴下した。得られた溶液を１．５時間攪拌し、次いでジエチルアミン（０．１８８ｍｌ，１．８２ｍｍｏｌ）を加えた。１．５時間後、トリエチルアミン（０．１４２ｍｌ，１．０２ｍｍｏｌ）を、次いでヨードメタン（０．０５４ｍｌ，０．８７４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をさらに４５分間攪拌した。反応混合物を水（３０ｍｌ）に注ぎ、ジクロロメタン（３０ｍｌｘ２）で抽出した。合した有機抽出物を飽和塩水（４０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を除去すると淡褐色の発泡物質が得られ、これを、溶出液としてジクロロメタン−酢酸エチル（３：１）を用いるシリカゲルのクロマトグラフィーに付した。必要な画分から溶媒を除去する実施例４中間体：１６α，１７α−（２−ブロモエチリデンジオキシ）−６α，９α−ジフルオロ−１１β，２１−ジヒドロキシ−プレグン−４−エン−３，２０−ジオン室温下、ヘプタン（５８ｍｌ）中の２１−アセチル−６α，９α−ジフルオロ −１１β，２１−ジヒドロキシ−１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ− プレグン−４−エン−３，２０−ジオン(２．３３ｇ，４．６９ｍｍｏｌ)、ブロモアセトアルデヒドジメチルアセタール（１．１１ｍｌ，９．３８ｍｍｏｌ）および砂（４６．６ｇ）の攪拌混合物に、過塩素酸（７０％，１．６２ｍｌ，１８．８ｍｍｏｌ）を添加した[２１−アセチル−６α，９α−ジフルオロ−１１β ，２１−ジヒドロキシ−１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ−プレグン −４−エン−３，２０−ジオンは公知の物質であり、例えばＵｐｊｏｈｎの名称で米国特許第４５２４１３４号、第４６８４６１０号、第４７０４３５８号および第４７４９６４９号に記載されている方法に従って製造してもよい]。１７時間後にヘプタンを濾過によって除去し、この砂にさらなるヘプタン(６０ｍｌ)を加えて５分間攪拌し、濾過した。この砂に酢酸エチルを加えて混合物を５分間攪拌し、濾過した。この操作を酢酸エチル（３ｘ６０ｍｌ）を用いて３回繰り返した。合した酢酸エチル濾液を濃縮し、次いで酢酸エチルで溶出させるシリカゲルプラグに通した。溶媒を減圧下で除去し、酢酸エチル（６０ｍｌ）および飽和重炭酸ナトリウム（６０ｍｌ）を添加した。有機相を分離し、水（６０ｍｌ）および飽和塩水（６０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を除去すると褐色の発泡物質が得られ、これを、溶出液としてジエチルエーテル−エタノール（３０：１）を用いるシリカゲルのクロマトグラフィーに付した。必要な画分から溶媒を除去すると、表題の化合物が得られた（４８０ｍ６α，９α−ジフルオロ−１１β，２１−ジヒドロキシ−１６α，１７α−［２ −（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３−イル）スルファニル］エチリデンジオキシ）−プレグン−４−エン−３，２０−ジオン窒素雰囲気下室温で、無水ＤＭＦ（３ｍｌ）中の１６α，１７α−（２−ブロモエチリデン）ジオキシ−６α，９α−ジフルオロ−１１β，２１−ジヒドロキシ−プレグン−４−エン−３，２０−ジオン(４７０ｍｇ，０．９０５ｍｍｏｌ) およびα−メルカプト−γ−ブチロラクトン（２６７ｍｇ，２．２６ｍｍｏｌ）の攪拌混合物に、トリエチルアミン（０．３１５ｍｌ，２．２６ｍｍｏｌ）を添加した[α−メルカプト−γ−ブチロラクトンは公知の物質であり、G.Fuchs,Ark .Kemi,1968,29,379に記載の方法に従って製造してもよい]。４２時間攪拌した後に酢酸エチル（３０ｍｌ）および水（３０ｍｌ）を加えて有機相を分離し、飽和塩水（３０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を除去すると褐色の油状物質が得られ、これを、溶出液としてジクロロメタン− 酢酸エチル（１：１）を用いるシリカゲルのクロマトグラフィーに付した。必要な画分から溶媒を除去すると、表題の化合物が得られた（１８５ｍｇ，３７％）実施例５中間体(ｉ)：２１−アセトキシ−９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−マロン酸ジアリルエーテルＤＭＦ（２６０ｍｌ）中の２１−アセトキシ−９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−プレグナ−１，４，１６−トリエン−３，２０−ジオン（１２．１４ｇ，３０．１６ｍｍｏｌ）の溶液を、マロン酸ジアリル（６．８ｇ，３６．９２ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（５．１１ｇ，３３．５７ｍｍｏｌ）で処理した[２１− アセトキシ−９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−プレグナ−１，４，１６− トリエン−３，２０−ジオンは公知の物質であり、U.Ramesh,Tetrahedron Lette rs 1996,37,8403に記載の方法に従って製造してもよい]。反応混合物を室温で１１日間攪拌し、次いで溶媒を減圧下で除去した。残渣をジクロロメタンに溶かして１ＭＨＣｌで洗浄した。有機相を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させて蒸発させた。残渣をメタノール−クロロホルム（３：９７）で溶出するシリカゲルのクロマトグラフィーに付すと、表題の化合物（１６．４３ｇ，９３％）が白色の中間体(ii)：２１−アセトキシ−９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸ジオキサン（５３０ｍｌ）中の２１−アセトキシ−１６α−ジアリルマロニル −９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−プレグナ−１，４−ジエン−３，２０ −ジオン(９．７５ｇ，１６．６ｍｍｏｌ)、酢酸パラジウム（II）(７４．６ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ)、トリフェニルホスフィン(３４９ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ)、ギ酸（１．９１ｇ，４１．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５．５５ｇ，５４．８ｍｍｏｌ）の混合物を２０分間加熱還流した。次いで反応混合物を減圧下で濃縮して容積を約２５０ｍｌとし、それをジクロロメタンで希釈した。次いで混合物を０．１ＭＨＣｌで酸性化して有機相を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発させた。残渣をメタノール−クロロホルム（３：４７）で溶出するシリカゲルのクロマトグラフィーに付すと、表題の化合物（４．０２ｇ，中間体(iii)：２１−アセトキシ−９α−フルオロ−１１β，１７α−ジヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸γ−ラクトンＤＭＦ（２５０ｍ）中の２１−アセトキシ−９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸（６．０３ｇ，１３．０４ｍｍｏｌ）の溶液を、ＣｕＣｒ₂Ｏ₄(１ｇ，３３ｍｏｌ％)、シリカゲル(５００ｍｇ)、セライト（５００ｍｇ）および酢酸（２５滴）で処理した。反応混合物を激しく攪拌し、さらなるＣｕＣｒ₂Ｏ₄(１ｇ)、シリカゲル(５００ｍｇ)、セライト（５００ｍｇ）および酢酸（２５滴）を１時間間隔で加えて全部で５時間還流した。次いで反応混合物を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で除去した。残渣を酢酸エチル−ヘキサン（３：２）で溶出するシリカゲル上のクロマトグラフィーに付すと、表題の化合物（２．５５ｇ，４２％）が白色の固体と９α−フルオロ−１１β，１７α，２１−トリヒドロキシ−３，２０−ジオキソ −プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸γ−ラクトンＤＭＳＯ（１１ｍｌ）中の２１−アセトキシ−１１β，１７α−ジヒドロキシ −９α−フルオロ−１１β−ヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸（２２７ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）およびｐＨ７．２のリン酸塩バッファー（９５ｍｌ）の懸濁液を、３７℃にて、Ｔｗｅｅｎ８０（３０滴）次いでエステラーゼ（ＥＣ３．１．１．１：１４．５ｍｇ／ｍｌ，２．２ｍｌ）で処理した。反応混合物を２０分間激しく攪拌し、次いで０℃まで冷却し、酢酸エチルで希釈した。水相を酢酸エチルで数回抽出し、合した酢酸エチル抽出物を塩水で洗浄し、乾燥させて（ＭｇＳＯ₄）溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチル−ヘキサン（４：１→９：１）で溶出するシリカゲルのクロマトグラフィーに付すと、表題の化合物（３４２．７ｍｇ，８４％）が白色の固体として実施例６中間体(ｉ)：３−（３−ヨードプロピルスルファニル）−ジヒドロ−２（３Ｈ） −フラノン窒素雰囲気下０℃で、１，３−ジヨードプロパン（１．１２ｍｌ，９．７５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．９０６ｍｌ，６．６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、α−メルカプト−γ−ブチロラクトン（７２２ｍｇ，６．５３ｍｍｏｌ）（６ｍｌ）を添加した[α−メルカプト−γ−ブチロラクトンは、公知の物質であり、G.Fuchs,Ark.Kemi,1968,29,379に記載の方法に従って製造してもよい]。反応混合物を０℃で３０分間、室温で６時間攪拌した。粗反応混合物をシリカゲルに吸収させ、シクロヘキサン−酢酸エチル（３：１）で溶出するクロマトグラフィーに付した。減圧下で必要な画分から溶媒を除去すると、表題の化合物（９３−［３−［２−（４−アミノ−３，５−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピルスルファニル］−ジヒドロ−フラン−２−オントリフルオロ酢酸塩窒素雰囲気下２０℃で、無水ＤＭＦ（４ｍｌ）中の２−アミノ−１−（４−アミノ−３，５−ジクロロ−フェニル）エタノール（５０４ｍｇ，２．２８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液、続いてＤＭＦ（１ｍｌ）中の３−（３−ヨードプロピルスルファニル）−ジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン（３４０ｍｇ，１．１９ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（０．２２８ｍｌ，１．３ｍｍｏｌ）を添加した[２−アミノ−１−（４−アミノ−３，５−ジクロロ−フェニル）エタノールは公知の物質であり、J.Keck,Arzneim.Forsch.1972,22,861に記載の方法に従って製造してもよい]。反応混合物を室温で２０時間攪拌し、次いで溶媒を減圧下で除去した。粗反応混合物をメタノール：クロロホルム：トリエチルアミン（４：４０：１）で溶出するシリカゲルのクロマトグラフィーに付した。減圧下で必要な画分から溶媒を除去すると油状物質（４０８ｍｇ）が得られ、その一部を、保持時間１０．４分で１５ｍｌ／分で画分を採取し、アセトニトリル−０．０５％水性ＴＦＡの勾配で溶出する分取ＨＰＬＣ(ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ−２，２５ｘ２ｃｍ)によってさらに精製することにより、表題の化合物（１０実施例７６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）エステルＤＭＦ（５０ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６ α−メチル−３−オキソ−１７α−プロピオニルオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸（５ｇ，１．０６７ｍｍｏｌ）を炭酸カリウム（１．５ｇ，１．０８５ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を窒素下で１時間攪拌した。氷浴中で冷却した後に炭酸クロロエチレン（１．２５ｍｌ，１３．８１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２０時間攪拌した後、水（５００ｍｌ）および酢酸エチル（５００ｍｌ）を添加した。有機相を分離して塩水（１５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて蒸発させると発泡物質が得られた。これをジエチルエーテル−シクロヘキサン（３：１）で溶出するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製すると、表題の化合物の異性体Ａ（８７８実施例８６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）エステルＤＭＦ（５ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α ，１７α−イソプロピリデンジオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸（２００ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）の溶液を炭酸カリウム（６１ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を窒素下で０．５時間攪拌した。氷浴中で冷却した後に炭酸クロロエチレン（０．０４３ｍｌ，０．５３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間攪拌した後、水（１５ｍｌ）および酢酸エチル（１５ｍｌ）を添加した。有機相を分離して塩水（１５ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて蒸発させると固体となった。これを酢酸エチル −シクロヘキサン（１：１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製すると、表題の化合物の異性体Ａ(２７ｍｇ，１１％)；融点247 実施例９６α，９α−ジフル才ロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボン酸Ｏ−（２−オキソ−１，３−ジオキソラン−４−イル）エステルＤＭＦ（５ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α −メチル−３−オキソ−１７α−プロピオニルオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボン酸（２４９ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）の溶液を炭酸カリウム（３８ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を窒素下で２時間攪拌した。氷浴中で冷却した後にヨウ化ナトリウム(２０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ)、次いで炭酸クロロエチレン(０．４５６ｍｌ，５．５２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２０時間攪拌した後、水（１０ｍｌ）および酢酸エチル（１０ｍｌ）を添加した。有機相を分離して塩水（１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて蒸発させると発泡物質となった。これをクロロホルム−エタノール（１５：１）で溶出するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製すると、表題の化合物の異性体Ａ(２３ｍｇ，８％)；融点251-253℃; 実施例１０６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソル−４−イルメチル）エステルＤＭＦ（４ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α −メチル−３−オキソ−１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４− ジエン−１７β−カルボチオ酸（２２８ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）の溶液を炭酸カリウム（６７ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を窒素下室温で２０分間攪拌した。氷浴中で冷却した後にＤＭＦ（１ｍｌ）中の４−ブロモメチル−５−メチル−１，３−ジオキソル−２−オン（１２３ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を室温で３時間攪拌した後、混合物を減圧下で濃縮した。この残渣に水（２５ｍｌ）および酢酸エチル（２５ｍｌ）を添加した。有機相を分離して塩水（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて蒸発させるとゴム状物質となった。これをクロロホルム−メタノール（４０：１）で溶出するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製した。適当な画分を合して蒸発乾固させ、残渣（１１５ｍｇ）をジエチルエーテル（３ｍｌ）でトリチュレ実施例１１６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α，１７α−イソプロピリデンジオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソル−４−イルメチル）エステルＤＭＦ（５ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α ，１７α−イソプロピリデンジオキシ−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸（２００ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）の溶液を炭酸カリウム（６１ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を窒素下室温で０．５時間攪拌した。氷浴中で冷却した後に４−ブロモメチル−５−メチル− １，３−ジオキソル−２−オン（１０２ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２２時間攪拌した後、水（２０ｍｌ）および酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加した。有機相を分離して塩水（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて蒸発させると固体となった。これを酢酸エチル−シクロヘキサン（１：１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製すると、表題の化合物実施例１２６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ− １７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボン酸Ｏ−（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソル−４−イルメチル）エステルＤＭＦ（４ｍｌ）中の６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α −メチル−３−オキソ−１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４− ジエン−１７β−カルボン酸（２２０ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）の溶液を炭酸カリウム（６７ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を窒素下室温で２０分間攪拌した。氷浴中で冷却した後にＤＭＦ（１ｍｌ）中の４−ブロモメチル−５−メチル−１，３−ジオキソル−２−オン（１２３ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ）溶液を添加した。反応混合物を室温で３．５時間攪拌し、その後、混合物を減圧下で濃縮した。この残渣に水（３０ｍｌ）および酢酸エチル（３０ｍｌ）を添加した。有機相を分離して塩水（２５ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ蒸発させると発泡物質となった。これをクロロホルム−メタノール（６０：１）で溶出するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製した。適当な画分を合して蒸発乾固させ、残渣（６５ｍｇ）をジエチルエーテル（３ｍｌ）でトリチュレー薬理学的活性 ( Ａ)．グルココルチコイドの活性 in vitroでの機能アッセイで薬理学的活性を研究し、グルココルチコイドの活性が一般にin vivoでの抗炎症性または抗アレルギー活性の前兆となることを実証した。用いた機能アッセイはT.S.Berger et al.ofJ.of Steroid Biochem.Molec.Biol .1992,41(3-8),733-738,“Interaction of Glucocorticoid analogues with the Human Glucoco rticoid Receptor”に記載されている方法を改変したものであった。このように、グルココルチコイド応答プロモーター（マウス乳癌ウイルス、ＭＭＴＶのＬＴＲ）の制御下で、検出可能なリポーター遺伝子（分泌された胎盤のアルカリホスファターゼ、ｓＰＡＰ）でＨｅｌａ細胞を安定的にトランスフェクトした。種々の濃度の標準物質（デキサメタソン）または本発明の化合物をトランスフェクトしたＨｅｌａ細胞とともに７２時間インキュベートした。インキュベーションの終了時にｓＰＡＰの基質（酢酸ｐ−ニトロフェノール）を添加し、生成物を分光光度法によって測定した。吸光度の増加はｓＰＡＰ転写の増加を反映ており、ＥＣ₅₀値を算出できるよう濃度応答曲線を作製した。この試験では、実施例１、２、３、４および５の化合物は、約２５０ｎＭよりも低いＥＣ₅₀値を有していた。実施例７（異性体ＡおよびＢ）ならびに１０の化合物は５００ｎＭよりも低いＥＣ₅₀値を有していた。( Ｂ)．β₂−アゴニスト活性実施例６の化合物を、Coleman and Nials,Journal of Pharmaological Method s 1989,21,71-86に記載されているようにモルモットの気管片で電気的に誘導した収縮応答の弛緩を引き起こすその能力に関して試験した。同一の気管片について試験化合物および対照物質イソプレナリンに対するＥＣ₅₀値を得た。実施例６の化合物のＥＣ₅₀値は、対照物質イソプレナリンのそれよりも５．３倍大きいことがわかった。ヒト血漿中での安定性ヒト血漿中での実施例の種々の化合物の安定性を、以下の「ヒト血漿中安定性」試験法を用いて試験した：ねじ栓付きポリプロピレン管で、ヒト血漿アリコート５００μｌを水浴中３７℃で５分間プレインキュベートした。次いで血漿サンプルに５μｌの試験化合物（通常はＤＭＳＯ中５ｍｇ／ｍｌ）を加えた。アリコート（１００μｌ）を直ちに取り出し、５分後に同容量のアセトニトリルと混合した。サンプルを遠心分離し、上清をＨＰＬＣおよび半減期分析のためオートサンプラー瓶に移した。ＨＰＬＣ手順では、総ての上清のアリコート（２０μｌ）をＺｏｒｂａｘＲｘＣ８カラム（２５０ｘ４．６ｍｍ，Ｈｉｃｈｒｏｍ）に注入した。カラムは４０℃に維持し、ギ酸でｐＨ４．２に調整したアセトニトリル：５０ｍＭギ酸アンモニウム（６５：３５）を移動相として流速１．０ｍＬ／分で溶出させた。検出は２４０ｎｍでのＵＶ吸光度によって行い、親および代謝物質双方に対するクロマトグラフのピーク面積を測定した。各化合物の半減期を決定するため、対数直線スケールにてピーク面積を時間に対してプロットし、２点を結ぶ直線の外挿または内挿によって半減期を求めた。実施例の総ての異性体／化合物は、ヒト血漿中では不安定であることがわかり、このことはそれらがin vivoにおいて有利な副作用プロフィールを有すると考えられることを示している。実施例の化合物／異性体は総て１時間未満の半減期を示し、実施例３、４および６〜１２の化合物は１０分未満の半減期を示している。ヒト血清パラオキソナーゼによる加水分解実施例のある化合物のヒト血清パラオキソナーゼによる加水分解性を、本明細書に記載されている「酵素的加水分解試験法」の試験プロトコールを用いて評価した。実施例３、４、７(異性体Ａ)、９（異性体Ａ）および１２は総て、パラオキソナーゼ酵素により加水分解されることがわかった。ヒト血漿から得られた精製ラクトナーゼ酵素を用いて試験を繰り返した場合、同様の結果が実施例２、３、４、６および７（異性体Ｂ）の化合物で得られた。ヒト肺Ｓ９における安定性ヒト肺のモデル環境における実施例４および６の化合物の安定性を以下の試験プロトコールを用いて評価した：３７℃で１０ｍＭリン酸バッファーｐＨ７．４で１：１に希釈した５００μＬのヒト肺Ｓ９中でインキュベーションを行い、そこに５０μＬの３０ｍｇ／ｍｌ（Ａｑ）ＮＡＤＰＨを添加した。５μＬの試験化合物（通常はＤＭＳＯ中５ｍｇ／ｍｌ溶液）を添加することにより反応を開始させた。アリコート（１００μｌ）を直ちに取り出し、１時間後に同容量のアセトニトリルと混合して反応を停止させた。サンプルを遠心分離し、前記の「ヒト血漿中安定性」試験プロトコールに記載されているものと同一の方法を用い、ＨＰＬＣ分析および半減期分析のために上清をオートサンプラーのバイアルに移した。また、肺Ｓ９を含まない対照インキュベーションも含んだ。実施例４および５の化合物は、この肺Ｓ９調製試料中ではゆっくりとしか加水分解されなかった(半減期＞６０分)。よってこのことは、これらの化合物が標的組織環境（この場合には肺）においては安定性を示し、一方、血漿環境では急速に不活性化されるということを示している。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】平成１１年６月２５日（１９９９．６．２５）【補正内容】請求の範囲１．ヒトまたは動物の血中でラクトナーゼ酵素により加水分解されて治療活性の低下した化合物となり得る、治療上有効な化合物またはその塩もしくは溶媒和物：｛但し、その治療上有効な化合物は、式（Ｉ）の化合物式（II）の化合物式（III）の化合物およびその溶媒和物（式中、Ｒ₁はＯ、ＳまたはＮＨを表し；Ｒ₂はそれぞれＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキルを表し；Ｒ₃はそれぞれ水素、メチル(αもしくはβのいずれの立体配置をとってもよい )またはメチレンを表すか；あるいはＲ₂およびＲ₃はともにを表し；Ｒ₄およびＲ₅は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはハロゲンを表し；Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはＣ_1-6アルキルを表し；かつ、からなる群からは選択されない}。２．環構造が加水分解可能なエステル結合を含む、請求項１記載の化合物。３．環構造が５員環構造である、請求項２記載の化合物。４．ラクトナーゼ酵素がγ−ラクトナーゼまたはパラオキソナーゼ酵素である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。５．パラオキソナーゼ酵素がヒト血清パラオキソナーゼまたはその組換え型である、請求項４記載の化合物。６．ラクトン基、好ましくはγ−ラクトン基を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。７．グルココルチコステロイド化合物である、請求項６記載の化合物。８．６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−１７ −スピロ［アンドロスタ−１，４−ジエン−１７，５'−［１，３］オキサチオラン］−２'，３，４'−トリオン；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３−イルメチル）エステル６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イルスルファニル−アセトキシ）−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸メチルエステル６α，９α−ジフルオロ−１１β，２１−ジヒドロキシ−１６α，１７α−［２−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−３−イル）スルファニル］エチリデンジオキシ−プレグン−４−エン−３，２０−ジオン；９α−フルオロ−１１β，１７α，２１−トリヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸γ−ラクトン；ならびにその塩および溶媒和物からなる群から選択される、請求項７記載のグルココルチコステロイド化合物。９． β₂−アドレナリン受容体アゴニスト化合物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。１０．３−［３−［２−（４−アミノ−３，５−ジクロロフェニル）−２− ヒドロキシエチルアミノ］プロピルスルファニル］−ジヒドロフラン−２−オントリフルオロ酢酸塩、ならびにその塩および溶媒和物からなる群から選択される、請求項９記載の化合物。１１．環状カーボネート基を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。１２．式（Ｉａ）または（Ｉｂ）を有する請求項１１記載の化合物、およびその溶媒和物｛式中、Ｒ₁はＯまたはＳを表し；Ｒ₂はそれぞれＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキルを表し；Ｒ₃はそれぞれ水素、メチル(αもしくはβのいずれの立体配置をとってもよい )またはメチレンを表し；あるいは、Ｒ₂およびＲ₃はともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはＣ_1-6 アルキルを表し；Ｒ₄およびＲ₅は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはハロゲンを表し；Ｒ₈は、水素、Ｃ_1-6アルキルまたはアリールを表し；かつ、１３．請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物と、医薬上許容される賦形剤または担体とを含んでなる医薬組成物。１４．ヒトまたは家畜の治療に用いられる、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。１５．炎症またはアレルギー症状患者の治療に用いられる、請求項１４記載の化合物。１６．呼吸器疾患または胃腸管の疾患の治療に用いられる、請求項１５記載の化合物。１７．呼吸器疾患または胃腸管の疾患を有する患者の治療に用いられる医薬の製造のための、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物の使用。１８．ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を局在化させる方法であって、化合物を標的部位に投与することを含んでなり、その化合物がヒトまたは動物の血中でラクトナーゼ酵素により加水分解されて治療活性の低下した化合物となることが可能である方法。１９．標的部位がヒトもしくは動物の肺または胃腸管である、請求項１８記載の方法。２０．ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を与えることができ、かつ、身体に対する全身的な効力が低い化合物を同定する方法であって、（ａ）ラクトナーゼ酵素の存在下での化合物の加水分解性を、ラクトナーゼ酵素の不在下での対応する加水分解性と比較する；（ｂ）ラクトナーゼ酵素の存在下での加水分解性の向上に基づいて化合物を選択することを含んでなる方法。２１．加水分解性が本明細書で定義される「酵素的加水分解試験法」により比較される、請求項２０記載の方法。２２．ラクトナーゼ酵素の存在下での化合物の半減期が１時間未満である、請求項２１記載の方法。２３．半減期が３０分未満、好ましくは１０分未満である、請求項２２記載の方法。【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】平成１１年９月１４日（１９９９．９．１４）【補正内容】請求の範囲２４．請求項２０〜２３のいずれか１項に記載の方法によって同定された化合物の治療量を哺乳類に投与することを含んでなる呼吸器疾患および胃腸管疾患を治療する方法。２５．呼吸障害が喘息、鼻炎、鼻ポリープまたは慢性閉塞性肺疾患である、請求項２４記載の治療法。２６．医療に用いられる、請求項２０〜２３のいずれか１項に記載の方法によって同定された化合物。２７．用途が炎症またはアレルギー症状を有する患者の治療である、請求項２６記載の化合物。２８．呼吸器疾患または胃腸管の疾患を有する患者の治療に用いられる医薬の製造のための、請求項２０〜２３のいずれか１項に記載の方法によって同定された化合物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 29/00 Ａ６１Ｐ 29/00 Ｃ０７Ｊ 17/00 Ｃ０７Ｊ 17/00 33/00 33/00 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者パーナーヨーティス、アレクサンドロ、プロコピオーイギリス国ハートフォードシャー、スティブニッジ、ガンネルス、ウッド、ロードグラクソ、ウェルカム、ピーエルシー内 (72)発明者ロザンヌ、メアリー、ファレルイギリス国ハートフォードシャー、スティブニッジ、ガンネルス、ウッド、ロードグラクソ、ウェルカム、ピーエルシー内 (72)発明者ウーシャ、ブイ．ラメシュアメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、アルト、ミランダ、アベニュ、4001 アフィマックス、リサーチ、インスチツート (72)発明者ダンカン、スチュアート、ホームズイギリス国ハートフォードシャー、スティブニッジ、ガンネルス、ウッド、ロードグラクソ、ウェルカム、ピーエルシー内

Claims

【特許請求の範囲】１．ヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となることが可能な、治療上有効な化合物またはその塩もしくは溶媒和物：｛但し、この治療上有効な化合物は、式（Ｉ）の化合物式（II）の化合物式（III）の化合物およびその溶媒和物からなる群から選択されることはない（式中、Ｒ₁は、Ｏ，ＳまたはＮＨを表し；Ｒ₂はそれぞれ、ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキルを表し；Ｒ₃はそれぞれ、水素、メチル（αもしくはβのいずれの立体配置をとってもよい）またはメチレンを表すか；あるいはＲ₂およびＲ₃はともにを表し；Ｒ₄およびＲ₅は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはハロゲンを表し；Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはＣ_1-6アルキルを表し；かつ、２．環構造が加水分解可能なエステル結合を含む、請求項１記載の化合物。３．環構造が５員環構造である、請求項２記載の化合物。４．化合物がラクトナーゼ酵素により加水分解可能な、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。５．ラクトナーゼ酵素がγ−ラクトナーゼまたはパラオキソナーゼ酵素である、請求項４記載の化合物。６．パラオキソナーゼ酵素がヒト血清パラオキソナーゼまたはその組換え型である、請求項５記載の化合物。７．ラクトン基、好ましくはγ−ラクトン基を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。８．グルココルチコステロイド化合物である、請求項７記載の化合物。９．６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−１７ −スピロ［アンドロスタ−１，４−ジエン−１７，５'−［１．３］オキサチオラン］−２'，３，４'−トリオン；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸Ｓ−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３−イルメチル）エステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ −１７α−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イルスルファニル−アセトキシ）−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボチオ酸メチルエステル；６α，９α−ジフルオロ−１１β，２１−ジヒドロキシ−１６α，１７α−［２ −（２−オキソ−テトラヒドロフラン−３−イル）スルファニル］エチリデンジオキシ−プレグン−４−エン−３，２０−ジオン；９α−フルオロ−１１β，１７α，２１−トリヒドロキシ−３，２０−ジオキソ−プレグナ−１，４−ジエン−１６α−酢酸γ−ラクトン；ならびにその塩および溶媒和物からなる群から選択される、請求項８記載のグルココルチコステロイド化合物。１０． β₂−アドレナリン受容体アゴニスト化合物である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。１１．３−［３−［２−（４−アミノ−３，５−ジクロロフェニル）−２− ヒドロキシエチルアミノ］プロピルスルファニル］−ジヒドロフラン−２−オントリフルオロ酢酸塩、ならびにその塩および溶媒和物からなる群から選択される、請求項１０記載の化合物。１２．環状カーボネート基を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。１３．式（Ｉａ）または（Ｉｂ）を有する請求項１２記載の化合物、およびその溶媒和物。｛式中、Ｒ₁は、ＯまたはＳを表し；Ｒ₂はそれぞれ、ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ_1-6アルキルを表し；Ｒ₃はそれぞれ、水素、メチル（αもしくはβのいずれの立体配置をとってもよい）またはメチレンを表し；あるいは、Ｒ₂およびＲ₃はともに（式中、Ｒ₆およびＲ₇は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはＣ_1-6 アルキルを表し；Ｒ₄およびＲ₅は同一であっても異なっていてもよく、各々水素またはハロゲンを表し；Ｒ₈は、水素、Ｃ_1-6アルキルまたはアリールを表し；かつ、１４．請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物と、医薬上許容される賦形剤または担体とを含んでなる医薬組成物。１５．ヒトまたは家畜の治療に用いられる、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。１６．炎症またはアレルギー症状患者の治療に用いられる、請求項１５記載の化合物。１７．呼吸障害または胃腸管の疾患の治療に用いられる、請求項１６記載の化合物。１８．呼吸障害または胃腸管の疾患を有する患者の治療用医薬の製造のための、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物の使用。１９．ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を局在化させる方法であって、化合物を標的部位に投与することを含んでなり、その化合物がヒトまたは動物の血中で加水分解されて治療活性の低下した化合物となることが可能である方法。２０．標的部位がヒトもしくは動物の肺または胃腸管である、請求項１９記載の方法。２１．ヒトまたは動物の身体内の標的部位に治療効果を与えることができ、かつ身体に対する全身的な効力が低い化合物を同定する方法であって、（ａ）ラクトナーゼ酵素の存在下での化合物の加水分解性を、ラクトナーゼ酵素の不在下での対応する加水分解性と比較し；（ｂ）ラクトナーゼ酵素の存在下での加水分解性の向上に基づいて化合物を選択することを含んでなる方法。２２．加水分解性が、本明細書で定義される「酵素的加水分解試験法」により比較される、請求項２１記載の方法。２３．ラクトナーゼ酵素の存在下での化合物の半減期が１時間未満である、請求項２２記載の方法。２４．半減期が３０分未満、好ましくは１０分未満である、請求項２３記載の方法。