JP2000512905A

JP2000512905A - ペルフルオルカーボン共重合体で表面変性した多孔質膜の製造方法

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Publication number: JP2000512905A
Application number: JP54925198A
Authority: JP
Inventors: モイア，ウィルソン
Original assignee: ミリポアコーポレイション
Priority date: 1997-05-01
Filing date: 1998-04-28
Publication date: 2000-10-03
Anticipated expiration: 2018-04-28
Also published as: KR20010020442A; JP3497177B2; AU7261098A; CN1254300A; WO1998051403A1; CN1159091C; WO1998051403A9; EP0981404A1; US5928792A; KR100315315B1

Abstract

(57)【要約】表面をペルフルオルカーボン共重合体組成物で完全に変性させた多孔質膜基体を有する多孔質膜を含む多孔質膜生成物を製造する方法を提供する。この多孔質膜基体にペルフルオルカーボン共重合体組成物を含有する溶液を接触させて組成物を基体表面に結合させる。その基体に、機械的な力を施して過剰なペルフルオルカーボン共重合体組成物を除去し、次いで熱処理する。

Description

【発明の詳細な説明】ペルフルオルカーボン共重合体で表面変性した多孔質膜の製造方法発明の分野本発明は、表面をペルフルオルカーボン共重合体組成物で変性してなる薄い多孔質膜、及び該膜の製造方法に関する。従来技術の背景多孔質膜フィルターは、流体流れ中の物質を分離するために種々な環境中において利用されている。膜は固体重合体マトリックスから形成され、そして高度の精密さで制御されそして測定可能な多孔度、細孔寸法、及び厚さを有する。使用に当たって、膜フィルターは一般にはカートリッジのような装置に組み込まれ、そして流体流れ中に挿入して液体及び気体から粒子、微生物又は溶質の除去を行うように適応される。有用であるためには、膜フィルターは、その強度、多孔度、化学的一体性及び清潔さを維持するようにろ過しようとする流体に対して耐性でなければならない。例えば、ミクロ電子回路の製造では、膜フィルターは、種々のプロセス流体を精製して汚染物が回路の破損を引き起こさないようにするために広く使用されている。流体のろ過又は精製は、プロセス流体を膜フィルターに該膜を横切る圧力差（これは、膜の下流側よりも上流側においてより高い圧力の帯域を形成する）の下に通すことによって実施されるのが普通である。かくして、この態様でろ過される液体は、膜フィルターを横切って圧力降下を受ける。この圧力差は、また上流側で下流側の液体よりも高い溶存ガスレベルを有する液体をもたらす。これは、空気のようなガスが低い方の圧力にある液体よりも高い方の圧力にある液体中においてより高い溶解度を有することから生じる。液体が膜フィルターの上流側から下流側に通過するにつれて、膜において溶液から溶存ガスが出てきて液体のガス発生をもたらす。また、液体のガス発生は、液体が溶存ガスを含有する限り圧力差がなくても自然に起こる可能性があり、そしてガスが溶液から出てくるための推進力、例えば、膜の表面上にガスポケットが形成して成長することができるような核形成部位が存在する。半導体やミクロ電子装置の製造において典型的に使用されるガス発生性液体は、極めて高い純度の水、オゾン化水、アルコールのような有機溶剤、並びに、酸化剤を含有することができる濃厚及び水性酸又は塩基のような一般的に有意に化学的活性な他のものを含むのが普通である。これらの化学的活性な流体は、膜の劣化を防止するために化学的に不活性なフィルターの使用を必要とする。膜組成の化学的破壊に至る膜の劣化は、通常、使用する間にフィルターから離脱される抽出可能な物質をもたらし、かくしてろ過する流体の純度、保全性及び清潔さを危うくする。これらの用途では、ポリテトラフルオルエチレンのような弗素含有重合体から作られたフルオルカーボン基体膜フィルターが通常使用される。弗素含有重合体は、それらの化学的不活性、又は化学薬品攻撃に対する優秀な抵抗性が周知されている。弗素含有重合体の１つの不利は、それらが疎水性であり、それ故にかかる重合体から作った膜がその膜の表面エネルギーよりも大きい表面張力を有する水性液体又は他の液体で湿らすのが困難であることである。ガス発生性液体を疎水性膜フィルターでろ過する間にしばしば遭遇する他の問題は、ろ過プロセス間に溶存ガスが差圧の推進力下に溶液から出るくるための核形成部位が膜によって提供されることである。内部細孔表面及び外部又は幾何学的表面を含めて疎水性膜表面上にあるこれらの核形成部位で溶液から出て来るガスは、膜に付着するガスポケットを形成する。これらのガスポケットが連続したガス発生によって寸法を大きくするにつれて、それらは、膜の細孔から液体を置換し始め、最後には膜の有効ろ過面積を減少させる。この現象は、通常、膜フィルターの脱湿潤（デウェティング）と称されている。というのは、膜の流体湿潤又は流体充填部分は、流体非湿潤又はガス充填部分に徐々に転換されるからである。また、膜の脱湿潤は、水性流体で湿った疎水性膜のような湿潤膜が空気のようなガスに暴露されると自然に起こりうる。この脱湿潤現象はより頻繁に起こり、そしてポリテトラフルオルエチレンのような弗素含有重合体から作られたフルオルカーボン基体膜においてより顕著であることが分かった。また、脱湿潤が起こるときの速度は、０．２ミクロン又はそれ以下のような小さい細孔寸法の膜ではそれよりも大きい細孔寸法の膜よりも速いことも分かった。ろ過プロセスの間に、フィルター装置において膜の脱湿潤によってろ過に利用可能な有効膜面積が減少することは、フィルターの全ろ過効率の低下をもたらす。この効率の低下は、所定の圧力降下におけるフィルターを通る流体の流量の低下、又は所定の流量における圧力降下の増大において明らかになる。かくして、膜フィルターが経時的に脱湿潤するにつれて、ユーザーは、フィルターが新たに取り付けられ、それ故に完全に湿っているときと同じ容量（単位時間当たり）のプロセス液体を精製又はろ過することができない。ろ過プロセスの全処理容量のこの減少は、単位容量のプロセス液体を精製するためのユーザーの時間及びコストの増加をもたらす。処理量の減少に直面して、ユーザーは、プロセスにおいて新しいフィルターを取り付けそして脱湿潤フィルターを廃棄することが要求されることがしばしばである。必ずしもフィルターの異物保持能の枯渇によるのではなく脱湿潤によるこの早期のフィルター変化は予定外の停止時間をもたらし、且つユーザーの全コストを増加する。随意として、ユーザーは、膜を横切る圧力降下を増大させるためにポンプがフィルターを通して流体を強制送りするときの速度を増大させることのようなろ過系の他の要素に対して調整を行い、かくして一定の流量を維持することによって効率の低下を補うことができる。これらの調整もまた、ユーザーにとって作業コスト増しになり、そして系にある他の要素の故障の可能性、並びにプロセス圧の増大によるプロセス液体の漏れの可能性を増加する。ユーザーが脱湿潤による早期のフィルター変化を回避するための他の選択は、フィルターを処理して膜を再湿潤することである。この処理はろ過系からフィルター装置を取り外し、予定外の停止時間をもたらすことを要するので時間を浪費し、そしてフィルターを通過するプロセス液体に対して再湿潤プロセスから誘導された汚染物の導入をもたらす可能性がしばしばある。典型的には、イソプロパノールのようなアルコール（これらは、可燃性液体であり、安全上の問題を引き起こす）を含めて低表面張力の再湿潤剤を使用することができる。ろ過装置を使用状態に戻す前に、最終ユーザーは、脱湿潤フィルターをアルコールで再湿潤し、次いで水によるフラッシング、次いでプロセス液体によるフラシッングを行う。膜の製造業者は、脱湿潤フィルターを取り扱い且つ処理するための専門技術をかかえている可能性があるけれども、最終ユーザーは、かかる更なるコスト高のプロセス工程を実施するための能力又は希望を有しないかもしれない。すべての膜は、膜の粒子保持特性に直接関係する公称細孔寸法によって特性表示される。細孔寸法は膜を通る流量に正比例し、そして粒子保持は反比例する。粒子保持及び流量の両方を最大限にするのが望ましい。これらの特性の内の１つを有意に増大させそしてこれらの特性のうちの他のものを有意に低下させることは望ましくない。ベネズラ等に係る米国特許４４７０８５９には、ポリテトラフルオルエチレンのようなフルオルカーボンで形成した微孔質基体の表面をペルフルオルカーボン共重合体の溶液からの該共重合体の被覆で変性して膜の表面をより水湿潤性にするための方法が開示されている。ペルフルオルカーボン共重合体は、溶剤中に高められた温度において溶解される。次いで、その膜は溶液中に浸漬され、そして真空室中に置かれる。次いで、室内の圧力は、フィルター内から空気を除去するために約１５０ｍｍＨｇ（絶対圧）になる程に下げられる。しかる後、室内の圧力は、大気圧に迅速に戻される。この被覆プロセスは反復されて、ベネズラ氏他が記載したことを、膜の細孔への完全な溶液侵入として確実にする。この態様で進めることによって、膜内の隙間を画定する膜表面及び内壁はペルフルオルカーボン共重合体で被覆される。被覆工程後に、溶剤は熱及び真空を使用して蒸発によって除去され、又は溶媒和ペルフルオルカーボン共重合体は該共重合体が完全に不溶性であるところの物質で沈殿される。溶液を形成するのに使用される溶剤としては、ハロカーボン油、ペルフルオルオクタン酸、デカフルオルビフェニル、Ｎ−ブチルアセトアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが挙げられる。膜表面の変性に続いて、ベネズラ氏他は、膜表面上の変性用共重合体用の溶剤を含有する流体を使用するのを避けることを教示している。また、ベネズラ氏他は、重合体のアルコール溶液を回避すべきであることを開示している。米国特許４４３３０８２及び４４５３９９１には、先に記載した被覆法に使用される溶剤と比較して比較的害のない溶剤を使用してテトラフルオルエチレンとメチルペルフルオル（４，７−ジオキサ−５−メチル−８−ノネノエート）又はペルフルオル（３，６−ジオキサ−４−メチル−７−オクテンスルホニルフルオリド）との共重合体のような過弗素化イオン交換重合体の溶液を形成する方法が開示されている。この過弗素化イオン交換重合体は、イソプロパノールのようなアルコール溶剤中に高められた温度及び圧力において溶解される。得られた溶液は、水性塩化ナトリウムの電解のような電気分解プロセスにおいて使用されるフィルム及び非孔質膜を製造し且つ修理するのに、様々な化学反応を促進する際に使用する触媒担体の如き基体を被覆するのに、多孔質ダイヤフラムを被覆してそれらを非孔質製品に転換するために、また、スルホン酸又はスルホネート官能基を有する使用済みの過弗素化重合体を再使用のために回収するのに有用であると記載されている。これらの特許によって開示されるような電解プロセスでは、被覆ダイヤフラムに由来する抽出分は実質的な問題ではなく、そして変性ダイヤフラムの多孔度は重要なものではない。また、米国特許４３４８３１０には、弗化スルホニル含有フルオル重合体の溶液が開示されている。ここで使用される溶剤は、完全にハロゲン化された飽和炭化水素であって、好ましくは少なくとも１個の末端弗化スルホニル極性基を有するものである。この溶液は、弗素化重合体から作られた膜中の穴を修理するのに、また、イオン交換フィルム膜、透析膜、限外ろ過膜及びミクロろ過膜を作るために使用されると記載されている。これらの溶液について他の開示された用途は、ダイヤフラムにその溶液を接触させ次いでハロゲン化溶剤を蒸発させ次いで被覆したダイヤフラムを加水分解して弗化スルホニル基を酸又は塩形に変換することによって電気化学セル用の多孔質ダイヤフラムを被覆することである。マルロウク氏等に係る米国特許４９０２３０８にも、多孔質の膨張したポリテトラフルオルエチレン膜の表面をペルフルオル陽イオン交換重合体の溶液からの該重合体で変性する方法が記載されている。また、マルロウク氏他は、表面変性膜に該重合体用の溶剤を含有する流体を接触させることは回避されるべきであることを教示している。米国特許４２５９２２６及び４３２７０１０には、カルボン酸塩基を有する弗素化重合体で多孔質膜表面を変性することが開示されている。膜からの抽出分を制御するための、又は膜表面への変性用組成物の結合度を制御するためのプロセス工程は開示されていない。米国特許５１８３５４５及び５０９４８９５には、表面をペルフルオルイオン交換重合体組成物で変性させた多孔質で多層の膨張ポリテトラフルオルエチレン基体から多層で複合体の多孔質ダイヤフラムを作る方法が開示されている。この変性用重合体組成物は界面活性剤を含有することができ、そして過剰の変性用組成物を含有してもよいが、これらの両方とも望ましくない抽出分の源である。加えて、これらの特許は、０．２５ｍｍを超え、好ましくは約０．７６ｍｍ〜約５．０ｍｍの厚さを有する厚いポリフルオルカーボンダイヤフラムをペルフルオルイオン交換重合体で被覆する方法が開示されている。薄い膜基体は、１０００よりも大きい当量を有するペルフルオルイオン交換重合体被覆の使用であるとして特定的に排除されている。従って、湿潤性を向上させる変性表面を有する薄い多孔質膜を提供することは望ましいであろう。加えて、弗素含有重合体で構成される多孔質膜のような薬品攻撃に対して抵抗性のかかる膜を提供するのは望ましいであろう。更に、使用する間に脱湿潤しないように、ガス発生性流体をろ過するときに表面上にガスの核形成を助成しないかかる膜を提供することは望ましいであろう。また、生成する膜、特に小さい細孔寸法の膜の束特性に有意の悪影響を及ぼさずに未変性膜と比較して向上された粒子保持特性を有するかかる膜を提供することは望ましいであろう。発明の概要本発明は、内部細孔表面及び外部幾何学的表面を含めて表面を付着され結合されたペルフルオルカーボン共重合体組成物で完全に変性させた薄い多孔質重合体膜基体の製造法を提供するものである。このペルフルオルカーボン共重合体組成物は、それが重合体基体表面に結合されるような態様で付着される。ペルフルオルカーボン共重合体組成物の溶液は、重合体基体を溶液に浸漬させるか、又は溶液を重合体基体に加圧下に通すか、又は膜の細孔に加圧下に貫入させることによるが如くして重合体基体と接触される。本明細書における用語「溶液」は、溶剤、希釈剤又は分散媒体中に完全溶解した及び／又は部分溶解したペルフルオルカーボン共重合体組成物を含有する液体組成物を意味する。これらの溶液は、分散媒体中に懸濁された未溶解ペルフルオルカーボン共重合体組成物の懸濁体を含む。この溶液は、ペルフルオルカーボン共重合体組成物用の溶剤、希釈剤又は分散剤媒体である液体組成物であって、膜基体を完全に湿潤するものを含み、又は、それが膜基体を湿潤しないときには、膜は、溶液が膜の細孔に入ることができるか又は溶液が細孔中に押し入れられるように予備湿潤される。溶液が膜の細孔に完全に入ることが必要要件である。次いで、表面変性膜基体は、過剰の未結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物を選択的に除去しそしてそれを基体の表面全体に分配するために機械的力を受ける。別の具体例では、膜基体に結合されたペルフルオルカーボン共重合体組成物の除去を回避しながら、前に機械的力を受けた表面に未結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物を溶媒和又は希釈による等して選択的に除去する溶剤、希釈剤又は分散剤を接触される工程を加えてもよい。得られた表面変性膜を、次いで、膜基体と結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物との間の結合強度を向上させるために乾燥させそして熱処理する。熱処理された表面変性膜はその表面を、結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物（これは、驚いたことに、未結合溶媒和ペルフルオルカーボン共重合体組成物を溶媒和及び／又は希釈する溶剤又は希釈剤中に実質上可溶性でない）を含む組成物で完全に変性させる。本明細書において用語「完全に変性された」を使用するときには、それは、表面変性の程度が、膜をガス発生性液体と接触させたときに膜の脱湿潤を検出することができない程で、しかも、膜をメチレンブルー染料で色付けしたときに膜表面の未染色部分が検出されないようなものであることを意味する。かくして過剰の又は未結合のペルフルオルカーボン共重合体組成物は、変性膜表面に悪影響を及ぼさずに変性膜から選択的に除去されることができる。加えて、未結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物を膜から除去できるので、表面変性膜を通過させる流体中で離脱される可能性があるものはもはや抽出分の可能な源ではない。かくして、熱処理された表面変性膜には、未結合溶媒和ペルフルオルカーボン共重合体組成物用の溶剤又は希釈剤である液体を用いたときでさえも抽出分を実質上存在しない。加えて、表面変性用組成物は、精製水をろ過する間に膜を横切る圧力降下の増大を測定することによって調べて、多孔質膜基体が実質上閉鎖又は閉塞されないような量で且つ濃度で使用する。本発明の変性多孔質膜製品は、圧力降下によって測定して未変性多孔質膜基体と実質上同じ透過性を有する。即ち、未変性多孔質膜基体を横切る圧力降下と比較した時の本発明の変性多孔質膜の場合の圧力降下の増大は、２５％を越えない。この圧力降下の増大は、未変性多孔質膜基体を横切る圧力降下と比較して１５％を超えないのが好ましく、そして１０％を超えないのが最も好ましい。本発明に従って変性した膜は、未変性膜の束特性を実質上維持しながらずっと小さい細孔寸法の未変性膜の粒子保持特性を有することができる。更に、膜の表面変性を行う組成物はペルフルオルカーボン共重合体組成物から形成するので、変性表面も亦、化学薬品攻撃に対して高度に抵抗性である。加えて、ペルフルオルカーボン共重合体組成物は、ガス発生性液体をろ過するときに膜の表面でのガスの核形成を助成しない。かくして、ガス発生性液体をろ過するときには、膜の有効寿命は、膜の脱湿潤をもたらすガス発生性液体をろ過するときに表面上でのガスの核形成を助成する未変性フルオルカーボン膜の有効寿命よりも有意に長くなる。図面の簡単な説明図１は、例１０の標準脱湿潤試験の結果を示すプロットである。図２は、例１１の標準ＳＣ２ドレンテストのＰ／Ｑ対ドレン数を示すプロットである。図３は、例１４の未染色対照の図（４．３×）である。図４は、例１４の染色対照の図（４．３×）である。図５は、染色された例１５の非予備湿潤沈殿被覆対照の図（４．３×）である。図６は、染色された例１５の予備湿潤沈殿被覆試料の図（４．３×）である。図７は、染色された例１４の非予備湿潤被覆試料の図（４．３×）である。図８は、染色された例１４の予備湿潤被覆試料の図（４．３×）である。図９は、染色された例１６で論じた本発明のプロセスで製造された表面変性膜の図（４．３×）である。図１０は、染色された例１７で論じた本発明のプロセスで製造された表面変性膜の図である。特定の具体例の説明本発明の膜の表面変性用組成物は、デュポン社によって商品名「ＮＡＦＩＯＮ」（登録商標）で又は旭硝子社によって商品名「ＦＬＥＭＩＯＮ」（登録商標）で販売されるもののようなペルフルオルカーボン共重合体として一般に知られる重合体組成物を含み，これを膜基体に結合させる。これらのペルフルオルカーボン共重合体は、一般的には、少なくとも２種の単量体の共重合体であり、そして１種の単量体は、弗化ビニル、ヘキサフルオルプロピレン、弗化ビニリデン、トリフルオルエチレン、クロルトリフルオルエチレン、ペルフルオル（アルキルビニルエーテル）、テトラフルオルエチレン及びそれらの混合物のような弗素含有単量体群から選択する。第二の単量体は、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）基（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅又はＣ₆Ｈ₅のようなアルキル基又はアリール基であり、そしてこれらは、ヒドロキシル、アミン、エーテル又はカルボニル基等のような他の官能基を随意に含有して置換アルキル基又は置換アリール基を形成してよい）にすることができる又はこれらに転化されうる官能基を含有する弗素含有単量体の群から選択する。かくる第二単量体の例は、一般的には、式ＣＦ₂＝ＣＦＲ_f− Ｘによって表わすことができる。一般式におけるＲ_fは、エーテル結合を含有するものを含めて、任意の好適な又は通常の形状を有する１〜８個の炭素原子を含む線状又は分岐状二官能性過弗素化基であり、そして炭素−炭素結合を介して又は好ましくはエーテル結合を介してビニル基ＣＦ₂＝ＣＦに直接結合されるものである。一般式におけるＸは、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）基（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅又はＣ₆Ｈ₅のようなアルキル基又はアリール基、又は置換アルキル基若しくは置換アリール基である）にすることができる又はこれらに転化されうる官能基である。一般式における１つの制限は、−Ｘ基に隣接する炭素原子上に少なくとも１個の弗素原子が存在することの一般的な要件である。典型的には、スルホニルベースのイオン交換基に転換されうる弗化スルホニル基を含有するかかる第二単量体は米国特許３２８２８７５、３０４１３１７、３５６０５６８及び３７１８６２７に記載され、そしてペルフルオルカーボン共重合体の製造法は米国特許３０４１３１７、２３９３９６７、２５５９７５２及び２５９３５８３に記載されているので、必要ならば、それらの米国特許を参照されたい。これらのペルフルオルカーボン共重合体は、（ＳＯ₃Ｍ）基に変換されうるペンダントＳＯ₂Ｆベースの官能基を有するのが普通である。本発明の１つの具体例では、表面変性用組成物は、カルボニルベースのイオン交換基に転換されうるペンダントカルボニルベースの官能基を含む。ペンダントカルボニルベースのイオン交換官能基を有するペルフルオルカーボン共重合体は、米国特許４１５１０５２若しくは特開昭第５２−３８４８６号に従うような任意の好適な通常の態様で製造することができ、又は米国特許４１５１０５１に記載されるような方法によってスルホニル基含有単量体から誘導されるカルボニル官能基含有単量体から重合することができるので、必要ならば、これらの文献を参照されたい。弗化カルボニル含有単量体の具体的な例としては、が挙げられる。好ましいカルボニル含有単量体としては、が挙げられる。それ故に、本発明で使用する好ましいペルフルオルカーボン共重合体としては、式−ＯＣＦ₂ＣＦ₂Ｘ’及び／又は−ＯＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ−Ｆ₂Ｙ−Ｂ −ＹＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ−（式中、Ｘ’は弗化スルホニル（ＳＯ₂Ｆ）、弗化カルボニル（ＣＯＦ）、スルホネートメチルエステル（ＳＯ₃ＣＨ₃）、カルボキシレートメチルエステル（ＣＯＯＣＨ₃）、イオン性カルボキシレート（ＣＯＯ^-Ｚ⁺）又はイオン性スルホネート（ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺）であり、Ｙはスルホニル（ＳＯ₂）又はカルボニル（ＣＯ）であり、Ｂは−Ｏ−、−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−、並びに式ＮＨ（ＣＲ₁Ｒ₂）_xＮＨ（ここで、Ｒ₁及びＲ₂は短鎖アルカン、アルケン、水素及びアミン基から選択する）のジ−及びポリアミンであり、そしてＺは水素、リチウム、セシウム、ルビジウム、カリウム及びナトリウムのようなアルカリ金属、又はバリウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム及びラジウムのようなアルカリ土類金属、又は第四級アンモニウムイオンである）によって表わされるカルボニル及び／又はスルホニルベースの官能基が挙げられる。ペルフルオルカーボン共重合体のスルホニル形は、典型的には、弗素化炭化水素主鎖に官能基か又は官能基を有するペンダント側鎖のどちらかが結合してなる重合体であるのが典型的である。このペンダント側鎖は、例えば、基（ここで、Ｒ’_fはＦ、Ｃｌ又はＣ₁〜Ｃ₁₀ペルフルオルアルキル基であり、そしてＷはＦ又はＣｌ、好ましくはＦである）を含有することができる。重合体中の側鎖基にある官能基は、エーテル結合を介して側鎖基に結合されることができる末端基に存在することになるのが普通である。この種のペルフルオルカーボン共重合体の例は、米国特許３２８２８７５、３５６０５６８及び３７１８６２７に開示されているので、必要ならば、それらを参照されたい。追加の例は、一般式ＣＦ₂＝ＣＦ−Ｔ_k−ＣＦ₂ＳＯ₂Ｆ（ここで、Ｔは１〜８個の炭素原子を含む二官能性弗素化基であり、そしてｋは０又は１である）によって表わすことができる。Ｔにおける置換原子は、弗素、塩素又は水素を包含する。最も好ましいペルフルオルカーボン共重合体には炭素に結合した水素及び塩素が両方とも存在しない、即ち、それらは苛酷な環境で最大に安定であるために過弗素化される。上記式のＴ基は分岐又は非分岐即ち直鎖のどちらであってもよく、そして１個以上のエーテル結合を有することができる。この群の弗化スルホニル含有共単量体におけるビニル基はエーテル結合を介してＴ基に結合されること、即ち、共単量体は式ＣＦ₂＝ＣＦ−Ｏ−Ｔ−ＣＦ₂−ＳＯ₂Ｆを有することが好ましい。かかる弗化スルホニル含有共単量体の例は、ＣＦ₂＝ＣＦＯＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₂ＦＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₂Ｆ、及びである。最も好ましい弗化スルホニル含有共単量体は、ペルフルオル（３，６−ジオキサ−４−メチル−７−オクテンスルホニルフルオリド）、である。スルフォニル含有単量体は、米国特許３２８２８７５、３０４１３１７、３７１８６２７及び３５６０５６８の如き文献に記載されているので、必要ならば、それらを参照されたい。本発明において使用するペルフルオルカーボン共重合体の好ましい群は、次の反復単位、［式中、ｈは３〜１５であり、ｊは１〜１０であり、ｐは０、１又は２であり、Ｘ”は一緒になって４個の弗素又は３個の弗素及び１個の塩素になり、ＹはＦ又はＣＦ₃であり、そしてＲ’_fはＦ、Ｃｌ又はＣ₁〜Ｃ₁₀ペルフルオルアルキル基である］を有する重合体によって表わされる。本発明の方法では、スルホニル及びカルボニルの両方のタイプの官能基を含有する共重合体、並びに異なる官能基を有する共重合体の混合物を含めて、スルホニル又はカルボニルベースの官能基を含有する任意のペルフルオルカーボン共重合体を使用することができる。最も好ましいスルホニル含有ペルフルオルカーボン共重合体は、テトラフルオルエチレンとペルフルオル（３，６−ジオキサ−４ −メチル−７−オクテンスルホニルフルオリド）との共重合体であり、そしてこれからスルホン酸形又は塩形を得ることができる。最も好ましいカルボニル含有ペルフルオルカーボン共重合体は、テトラフルオルエチレンとメチルペルフルオル（４，７−ジオキサ−５−メチル−８ノネノエート）との共重合体であり、そしてこれからカルボン酸形又は塩形を得ることができる。ペルフルオルカーボン共重合体のスルホニル、カルボニル、スルホネート及びカルボキシレートエステル、並びにスルホニル及びカルボニルベースのアミド形は、加水分化反応によってイオン交換形に容易に転換されるのが普通である。例えば、塩形はＮａＯＨのような強アルカリでの処理によって得ることができ、そして酸形はＨＣｌのような酸での処理によって得ることができる。この転換工程は、膜基体をペルフルオルカーボン共重合体のスルホニル、カルボニル、スルホネート及びカルボキシレートエステル並びにスルホニル及びカルボニルベースのアミド形で表面処理する前後に実施することができる。本発明の方法で使用するペルフルオルカーボン共重合体は特定の当量に限定する必要はないが、その代わり、膜基体の表面に結合し、且つ未結合溶媒和共重合体用の溶剤又は希釈剤である液体組成物との接触によって実質上除去されない限り、任意の当量を有する任意の共重合体を使用することができる。加えて、生成した表面変性膜を使用する間の脱湿潤を防止するような任意の当量を有する任意のペルフルオルカーボン共重合体を使用することができる。ペルフルオルカーボン共重合体の当量は、約９００〜約１５００が普通であり、そして約１０５０〜約１２５０がより普通である。ペルフルオルカーボン共重合体の当量は、共重合体中の１個の反復単位の平均重量である。膜基体の表面変性が由来するペルフルオルカーボン共重合体溶液を形成するのに使用する溶剤としては、米国特許４３８６９８７によって開示される溶剤が挙げられるので、必要ならば、これを参照されたい。これらの溶剤は、ハロカーボンオイル、ペルフルオルオクタン酸油、Ｎ−アルキルアセトアミド及びデカフルオルビフェニルを包含する。別法として、米国特許４３４８３１０によって開示されるハロゲン化飽和炭化水素を使用することができるので、必要ならば、これを参照されたい。好ましい溶剤は米国特許４４３３０８２及び４４５３９９１によって開示されるアルコール系溶剤であるので、必要ならば、これらを参照されたい。アルコール系溶剤は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、２−ブタノール、２−メトキシエタノール、２ −エトキシエタノール、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジオキサン及びアセトニトリル、並びにこれら同志の混合物又はこれらと水との混合物を包含する。最も好ましい溶剤は、水とイソプロパノールのような低級アルコールとの混合物である。ペルフルオルカーボン共重合体の溶液は、密閉容器において溶剤の臨界温度よりも低い高められた温度典型的には１８０℃〜３００℃及び高められた圧力において形成する。これらの溶液は、ペルフルオルカーボン共重合体を沈殿させずに、イソプロパノール、エタノール、水又は類似物のようなペルフルオルカーボン共重合体用の溶剤又は希釈剤と混和性である。溶液が膜の細孔に完全に入ることが必要要件である。溶液中のペルフルオルカーボン共重合体の濃度は、膜基体への共重合体の結合を生じさせ且つ生成する表面変性膜の脱湿潤を防止する程に高くすべきであるが、しかし生成する表面変性膜の束特性の不利な低下を防止する程に低くすべきである。溶液中のペルフルオルカーボン共重合体の濃度は、約０．０１重量％〜約１０重量％にするのが典型的であり、約０．１重量％〜約５重量％にするのがより普通である。多孔質膜基体は、ペルフルオルカーボン共重合体組成物についての溶剤によって溶媒和又は劣化されない重合体組成物より形成される薄い重合体微孔質又は限外ろ過膜である。典型的な膜の細孔寸法は、１０ミクロン〜０．０１ミクロンの範囲内である。膜基体は、フラットシート、波形シート、中空繊維又は類似物を含めて、任意の都合のよい幾何学的形状を有することができる。膜は、支持体付き若しくは無支持でも、等方性若しくは異方性でも、表皮付き若しくは表皮なしにすることができ、又は複合膜にすることができる。膜基体は、厚さ約５〜約２５０ミクロン、好ましくは約１０ミクロン〜約２００ミクロンを有する。膜は薄いので、これによって未結合のペルフルオルカーボン共重合体組成物の除去が容易にされる。代表的である好適な膜基体としては、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリメチルペンテンのようなポリオレフィン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、弗素含有重合体、例えば、ポリテトラフルオルエチレン、弗素化エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオルエチレン共重合体又はペルフルオルアルコキシ重合体が挙げられる。好ましい膜基体は、弗素含有重合体、特に、デュポン社によって商品名「Teflon（登録商標）PTFE」、「Teflon FEP」及び「Teflon PFA」で販売されるフルオルカーボンとして一般的に知られる重合体群のようなポリテトラフルオルエチレン、弗素化エチレン−プロピレン共重合体又はペルフルオルアルコキシ重合体から形成する。膜は、その全表面が結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物で完全に変性されており、従って露出した基体表面は存在しない。この完全に変性された表面は、結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物で実質上均質に被覆されることが好ましい。完全な表面変性は、液体をろ過するときに膜の脱湿潤を防止する。均一な表面変性は、フィルターによる均一なろ過を促進する。加えて、表面変性用組成物は、精製水をろ過する間に膜を横切る圧力降下の増大を測定することによって決定して、多孔質膜基体が実質上閉鎖又は閉塞されないような量で且つ濃度で使用する。本発明の変性多孔質膜製品は、圧力降下によって測定して未変性多孔質膜基体と実質上同じ透過性を有する。即ち、未変性多孔質膜基体を横切る圧力降下と比較した時の本発明の変性多孔質膜の場合のこの圧力降下は、２５％鳥も大きい増大を超えない。好ましくは、この圧力降下の増大は、未変性多孔質膜基体を横切る圧力降下と比較して１５％を超えず、最も好ましくは１０％を超えない。本発明の１つの具体例では、０．２ミクロン以下の平均細孔寸法を有する表面変性膜を形成する。膜は、表面を先に記載した結合表面変性用組成物で変性させた弗素含有重合体膜基体、好ましくは、ポリテトラフルオルエチレン、弗素化エチレン−プロピレン共重合体又はペルフルオルアルコキシ重合体膜基体から形成する。膜基体は、その表面が結合表面変性用組成物によって完全に変性される。この結合表面変性用組成物は、液体組成物をろ過する際にそれを使用する間、膜の脱湿潤を防止する。ろ過の間に、変性膜を横切る“最終の”圧力降下は、標準脱湿潤試験に従って測定して、表面変性膜を横切る“初期の”圧力降下の約３倍よりも大きくなく、好ましくは約２倍よりも大きくない。フィルターの圧力降下は、液体流れに対するフィルターの抵抗の尺度である。高い圧力降下は、フィルターが脱湿潤しているか又は閉塞されているときの如き高い抵抗性を示す。低い圧力降下は、フィルターが新しく且つ完全に湿潤しているときの如き低い抵抗を示す。たいていの場合に、圧力降下データは、異なる条件下の同じフィルター、同じタイプの他のフィルター、又は表面変性する前の同じフィルターと比較して考慮されるべきである。というのは、異なるタイプのフィルターは、フィルターにおける異なる膜細孔寸法、表面積及び寸法形状によって異なる圧力降下を有することになるからである。圧力降下は、１．０ガロン／分（ｇｐｍ）（３．８リットル／分）の一定液体流量で標準化しポンド／平方インチ（ｐｓｉ）のフィルターを横切る圧力差で測定する。試験の間に、圧力降下は精製水で測定するのが最も好ましい。変性膜の細孔閉塞があるならばその程度は先に記載する。標準脱湿潤試験（Standard Dewetting Test）は、実際にろ過適用する間のフィルターの脱湿潤又は非脱湿潤性能の程度を予測するための手段として使用される。この試験では、ろ過する液体として水が使用される。この試験は、液体における粘度差によるか、又は液体から除去されて膜表面上に捕捉されるようになりうる粒子によって引き起こされる流れ抵抗性の増大によるが如き他の潜在的な流量減少作用を排除する。試験を実施するために、フィルターを１００％イソプロパノールで湿潤させ、乾燥せずにアルコールを切り、そしてフラッシング装置に入れ、ここでフィルターは、それに水を１ガロン／分又はｇｐｍの流量で１０分間通すことによって水でフラッシユさせる。このフラッシング期間の終わりに、フィルターの“初期”圧力降下を測定する。次いで、フィルターをフラッシング装置から取り出し、フィルターの乾燥を回避しながら水切りし、そしてフラッシング装置に再配置され、ここでフィルターは水で１ｇｐｍにおいてフラッシユさせ、その間に“ドレン＃１”圧力降下を測定する。フィルターを通る水流れを開始する間にフィルターの上流側から大部分の空気をベントさせるように注意を払う。３つの追加の同じドレン操作を反復し、それに対応する“ドレン＃２、ドレン＃３及びドレン＃４”圧力降下を続ける。“ドレン＃４”圧力降下の後に、フィルターをフラッシング装置から取り出し、フィルターの乾燥を回避しながら水切りし、そしてフラシング装置に再配置し、ここでフィルターはフィルターを横切る５ｐｓｉ（３４．４ｋＰａ）の圧力差を生じるように上流側を空気で加圧する。次いで、フィルターを水で１ｇｐｍにおいてフラッシユさせ、そして“ドレン＃５、５ｐｓｉ空気”圧力降下を測定する。５ｐｓｉ空気加圧工程と同じ２つの追加のドレン操作を反復し、それに対応する“ドレン＃６、５ｐｓｉ空気”及び“ドレン＃７、５ｐｓｉ空気”圧力降下を続ける。“ドレン＃７、５ｐｓｉ空気”圧力降下に相当する最後の圧力降下データは、通常、“最終”圧力降下と称される。また、結合表面変性用組成物は、膜を膜の乾燥を引き起こすのに十分なだけ長い時間の間暴露させない限り、空気のようなガスに膜を暴露させる間膜の脱湿潤を防止する。ろ過プロセスで使用する間に、フィルターは、ろ過する液体を置換する間の如きフィルターを横切る小さい圧力差の下に空気に暴露させることができる。また、空気へ暴露させる間にフィルターで観測される脱湿潤の程度を予測するのに水バブル点圧試験を使用することができることも分かった。膜の水バブル点圧が低い程、空気への暴露時に脱湿潤する可能性が高くなる。これとは逆に、水バブル点圧が高くなる程、脱湿潤の可能性が低くなる。本発明の膜製品の水バブル圧は、水バブル点圧試験法によって測定して、未変性膜基体の水バブル点圧よりも少なくとも約５０％大きく、好ましくは少なくとも約１００％大きい。水バブル点圧試験法は、予め水を充填させた膜の細孔に空気を強制的に通すのに要する圧力を測定する。膜のバブル点は、水湿潤膜から水を置換するのに要する圧力から測定される。流体湿潤膜は、加えた空気圧が細孔への流体の毛管吸引を超えるときに空気を通過させることになる。流体湿潤円筒状細孔の寸法とそれを空にするのに要する空気圧との間の関係（Ｐ、その円筒状細孔のバブル点圧）は、Ｄ＝４γｃｏｓ θ／Ｐ［ここで、Ｄは細孔の直径であり、θは接触角であり、そしてγは湿潤液体の表面張力である］である。測定されたバブル圧を真の膜細孔の寸法に実験的に相関させることができるときには、それは、真の非円筒状細孔の寸法の容易に得られる概算値となる。バブル圧を本発明の膜の細孔寸法と相関させるのに使用する１つの実験的な方法は、膜によって保持される最小粒子を求めるることである。膜にサブミクロン寸法のラテックスビーズをチャレンジさせ、そして膜によって保持されたビーズの画分を測定する。ビーズの実質上全部（＞９０％）が膜によって保持された場合には、最大細孔は、ラテックスビーズの平均直径よりも小さい。本発明に従って製造した表面変性膜は、典型的には、米国マサチューセッツ州ベッドフォード所在のミリポア・コーポレーションから入手できるミリポア・コーポレーション・テクニカル・ドキュメントＭＡ０４１に記載される修正ＳＥＭＡＴＥＣＨ粒子保持法によって測定して、未変性表面を有する膜基体と比較して有意に改善された粒子保持特性を有することが分かった。驚いたことに、表面変性膜の粒子保持特性は、圧力降下によって測定して、未変性膜基体と比較して膜の束特性を有意に低下させずに実質上向上される。膜は、先に記載した結合表面変性用組成物で表面を変性させた弗素含有重合体膜基体、好ましくは、ポリテトラフルオルエチレン、弗素化エチレン−プロピレン共重合体又はペルフルオルアルコキシ重合体膜基体から形成する。本発明の表面変性膜は、多孔質膜基体の表面全体に先に記載したペルフルオルカーボン共重合体組成物の溶液を、基体表面がその溶液で湿潤されるような条件下で接触させることによって形成する。液体溶液は膜基体の表面を固有的に湿潤させることができ、又は、膜基体表面をメタノール、エタノール、イソプロパノール又はアセトンのような湿潤剤で予備湿潤させ次いで溶液と接触させることができ、又は、溶液を加圧下に細孔内に侵入させることができる。膜基体と溶液との接触は、浸漬によって、又は溶液を膜に差圧下に通すことによって、又は貫入によって行うことができる。ペルフルオルカーボン共重合体組成物は、基体表面に結合されるようになって接触された基体表面を完全に変性する。膜基体を溶液との接触から取り外しはずされ、そして本発明の重要なプロセス工程では、基体から過剰の変性用組成物を除去するために、且つ全基体表面上で変性を生じせしめるために機械的力を施す。溶液との接触後に、膜は、変性膜と機械的力の源との間に軟質フィルムを介在させることによって、又は膜を２つの非孔質重合体フィルムの間に位置させ、サンドイッチを形成することによって直接又は間接に処理することができる。機械的力は、膜又はサンドイッチの片面に加圧下で接触させる単一のローラー、膜又はサンドイッチが通されるところのニップを形成する２つのローラー、エアナイフ、ドクターナイフ、吸収剤との接触又は類似物で適切に加えることができる。本発明の別の具体例では、機械的力を受けた膜は、更にイソプロパノール、エタノール、メタノール、水又はこれらの混合物のような過剰の又は未結合の溶媒和ペルフルオルカーボン共重合体組成物用の溶剤、希釈剤又は分散剤である液体組成物と接触させる。この液体組成物は、また、ペルフルオルカーボン共重合体組成物の溶液を作るのに使用される溶剤と完全混和性であるのが普通である。水は、それがアルコールの如き基体表面変性工程に使用するペルフルオルカーボン共重合体組成物用の溶剤と混和性であるときには、使用することができる。液体組成物は、イソプロパノール、エタノール、水又はそれらの混合物のようなペルフルオルカーボン共重合体組成物の溶液を作るのに使用する溶剤を含むのが好ましい。この工程では、液体組成物は、更に希釈及び／又は溶媒和によるが如くして、機械的力を適用した後に存在し得る過剰の及び未結合のペルフルオルカーボン共重合体組成物を除去する。未結合組成物のこの更なる除去は細孔の閉塞を更に減少させ、そして表面変性膜を使用する間にろ過する流体を汚染する可能性がある潜在的な抽出分を更に除去する。驚いたことに、液体組成物は結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物を除去せず、それで、表面変性は、液体組成物との接触によって悪影響を受けない。随意として、表面変性膜を、次いで、液体組成物が水でないときにはその液体組成物を除去するために水と接触される。表面変性膜は、機械的力を加えた後に変性工程から溶媒、希釈剤若しくは分散剤又は随意に水又は液体組成物を除去するために乾燥させ、そして結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物と膜基体との間の結合強度を向上させるために熱処理される。この乾燥及び熱処理は、単一工程で行うことができる。熱処理は、膜基体又は表面変性用組成物を劣化させない温度で行う。一般には、熱処理は、約５０℃〜約１８０℃、より普通には約８０℃〜約１４０℃の温度において約５分〜約７２時間、より普通には約１５分〜約２４時間の間実施する。本発明のプロセスにより製造される表面変性膜は、膜基体に結合される表面変性用組成物によって使用する間膜の脱湿潤を防止することによってガス発生性液体をろ過するのに特に有用である。かくして、本発明の膜は、基体として、ポリテトラフルオルエチレン、弗素化エチレン−プロピレン共重合体又はペルフルオルアルコキシ重合体のようなフルオルカーボン重合体を使用する時に、酸化剤を含有することができる酸又は塩基の如き化学的に活性なガス発生性液体をろ過するのに特に有用である。これらの場合には、膜基体及び表面変性用組成物の両方が化学的劣化に対して高度に抵抗性であり、そして生成する表面変性膜はガスによって脱湿潤されない。本発明の１つの具体例では、表面変性膜は、水又はろ過すべきプロセス流体で、圧力を加えて若しくは加えずに直接に湿潤させることができ、又は膜を先ずイソプロパノールのようなアルコールで湿潤させて間接に湿潤させることができる。後者の場合では、そのアルコールを、アルコールが水で除去されて置換されるまで水を導入することによって置換し、次いでろ過すべきプロセス流体を導入する。次いで、本発明の水湿潤表面変性膜を含む水収容ろ過装置を、所望ならば、追加の水と一緒に容器内に封止し、そしてその中の微生物を不活性化するために水蒸気殺菌による等して加熱することができる。例えば、米国特許４７２７７０５に開示される方法は、最終ユーザーに輸送することができる水湿潤ろ過装置を形成するのに使用することができ、次いで、最終ユーザーは、膜湿潤プロセスを行うことを必要としないでかかるろ過装置を直接使用することができる。実施例次の実施例は本発明を例示するものであって、本発明を限定しようとするものではない。例１低級脂肪族アルコールと水との混液中に０．５重量％の商品名「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体を含有する溶液を調製した。これは、米国ウイスコンシン州ミルウオーキー所在のアルドリッチ・ケミカル・カンパニー・インコーポレーテッドから入手できる市販の低級アルコールと水との混液中の５重量％「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体溶液をイソプロピルアルコールで１０：１に希釈することによって作成した。溶液中の「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体は硫酸形にあり、そして１，１００の平均当量を有していた。上記からの「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体の希薄溶液を有する容器中に０．１ミクロンの細孔寸法を有するポリテトラフルオルエチレン（ＰＴＦＥ）膜を含む１０インチ（２５ｃｍ）のひだ付きフィルター装置をゆっくり浸漬した。これは、膜を通過したものを除いて溶液がフィルターの下流側又は内部に入るのを任意の他の手段によって防止しながら、フィルターの上流側又は外部における溶液のレベルが膜を完全に覆うまで実施した。下流側でフィルターのコアを溶液で満たすように、溶液が膜を浸透するための時間を経過させた。コアが溶液で満たされたときに、フィルターの下流側で１インチ（２．５ｃｍ）Ｈｇの真空を適用することによって膜を横切って圧力差を生じさせ、かくして溶液は膜を通って流れ始めてフィルターのコアからでた。フィルターの下流側の容量の他に、合計２４０ミリリットルの溶液をフィルターに遅い流速（膜を横切る圧力差が小さいことによって指図される）で通した。次いで、溶液からフィルターを取り出し、フィルターの乾燥を回避するように注意しながら過剰の溶液をドレンさせ、そして膜から過剰のペルフルオルカーボン共重合体を除去するために１００％イソプロパノールを収容する第二容器に入れた。フィルターの下流側容積の他に、合計２リットルのイソプロパノールをフィルターに上記と同様の差圧条件下に通した。次いで、イソプロピルアルコールからイソプロパノール湿潤フィルターを取り出し、乾燥させずにイソプロピルアルコールをドレンし、そしてフラッシング装置に入れ、そこでそれに水でフラッシユさせた。これは、フィルターに水を１ガロン／分の流量で２０分間通してすべての残留未結合ペルフルオルカーボン共重合体及び／又はイソプロパノールを更に除去することによって行った。装置から水フラシング済みフィルターを取り出し、そして２モル濃度の塩酸中に１６時間浸漬してフィルターを更にきれいにした。塩酸からフィルターを取り出し、水で濯ぎ、そして先に記載したようにして水で３０分間更にフラッシングした。次いで、水切りした水湿潤フィルターを炉に入れ、そしてフィルターを乾燥させ且つ結合ペルフルオルカーボン共重合体と膜基体との間の結合強度を向上させるために１２０℃の熱に１６時間暴露させた。乾燥した変性フィルターを６０％イソプロパノール／４０％水で湿潤させ、そしてバブル点圧試験法によって一体性について試験した。フィルターのバブル点圧を測定すると、４２ｐｓｉであり、これはフィルターが一体的であったことを示す。次いで、フィルターを１００％イソプロパノールで湿潤し、ドレンし、そしてフラッシング装置に取り付け、そこでフィルターに水を１ガロン／分の流量で５分間フラッシングしてイソプロパノールを置換した。フィルターの圧力降下を測定すると、０．６６ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．２０ｋＰａ／リットル／分）であった。同じタイプの未変性湿潤ＰＴＦＥフィルターの圧力降下を同じ条件下に測定すると、０．６５ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．１８ｋＰａ／リットル／分）であった。例２０．１ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜の約１００線（３０ｃｍ）フィートの連続長尺物を「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で表面変性した。これは、例１の５重量％「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体を含有する溶液を収容する浴にかかる膜を５フィート／分（１．５ｍ／分）の速度で約２分の全接触時間の間連続に通すことによって行った。次いで、膜を水を収容する第二浴に送って膜から過剰の溶液を除去した。この浴における膜と水との接触時間は約５分であった。次いで、膜を第三浴に送り、そこで新鮮な水を膜上に絶えず吹き付けて膜を更に浄化した。この浴における膜と水との接触時間も約５分であった。次いで、湿潤した変性膜を熱風下に通して膜を乾燥させた。次いで、乾燥した膜を巻き上げてロールを形成した。変性膜のロールを炉に１００ ℃で１６時間入れて結合ペルフルオルカーボン共重合体と膜基体との間の結合強度を向上させた。表面変性膜を使用して４インチ（１０ｃｍ）ひだ付きフィルター装置を作った。これは、かかる膜をペルフルオルアルコキシ重合体ハウジングにヒートシールすることによって行われた。この装置は、バブル点圧法によって試験すると一体的であることが分かった。フィルターの圧力降下を測定すると、１．５ｐｓｉ／ｇｐｍ（２．７２ｋＰａ／リットル／分）であった。未変性湿潤ＰＴＦＥ膜を含むことを除いて同じタイプのフィルター装置の圧力降下を同じ条件下に測定すると、１．５ｐｓｉ／ｇｐｍであった。例３０．１ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜の直径４７ｍｍの円板を、例１からの５重量％「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体溶液中に２分間浸漬した。溶液から膜円板を取り出し、そしてそれを乾燥させないように注意を払いながら、過剰の溶液をドレンした。次いで、湿潤膜を１０ミリリットルの１００％イソプロパノール中に５分間浸漬して過剰のペルフルオルカーボン共重合体を除去し、次いで３回の水濯ぎしてイソプロパノールを置換した。水湿潤膜を炉に入れ、そして１２０℃で２時間乾燥させた。表面変性膜は、付着された結合ペルフルオルカーボン共重合体によって、初期膜基体の重量を基にして３．７重量％の増加を有することが分かった。変性膜から過剰の共重合体を除去するのに使用した１０ミリリットルの１００％イソプロパノールを蒸発によって１ミリリットルに濃縮し、そしてフーリエ・トランスホーム・インフレアード・スペクトロスコピー（ＦＴＩＲ）によって分析した。濃厚物のＦＴＩＲスペクトルはペルフルオルカーボン共重合体の存在を示したが、これは、溶媒和及び／又は稀釈によって未結合ペルフルオルカーボン共重合体が膜から除去されたことを例証する。イソプロパノールブランクのＦＴＩＲスペクトルは、ペルフルオルカーボン共重合体の形跡を示さなかった。例４例３からの乾燥した表面変性膜を１０ミリリットルの１００％イソプロパノール中に５分間浸漬し、次いで３回の水濯ぎしてイソプロパノールを置換し、そして炉において１２０℃で２時間乾燥させた。変性膜円板の重量は、この例におけるイソプロパノールに暴露させる前の膜の重量（例３の変性膜の重量）と同じであることが分かった。この例は、変性膜を例３における乾燥工程の間に又はその後に熱処理すると、溶媒和未結合ペルフルオルカーボン共重合体用の溶剤又は希釈剤による膜の接触後でさえも、付着された結合ペルフルオルカーボン共重合体の全部が膜表面上にとどまることを例証する。（比較）例５例３の方法に従って０．１ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜の直径４７ｍｍの円板を「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で表面処理した。但し、膜は、乾燥工程の間に熱に暴露させなかった。その代わり、膜は室温で２時間乾燥させた。表面変性膜は、付着された結合ペルフルオルカーボン共重合体によって、初期の膜基体の重量を基にして４．１重量％の増加を有することが分かった。次いで、乾燥した表面変性膜を１０ミリリットルの１００％イソプロパノール中に５分間浸漬し、次いで３回水濯ぎしてイソプロパノールを置換し、そして室温で２時間乾燥させた。膜円板は、乾燥変性膜をイソプロパノールに暴露する前に存在する付着された結合ペルフルオルカーボン共重合体の重量を基にして７．４重量％に相当する量の損失重量を有することが分かった。この例は、変性膜が未結合溶媒和ペルフルオルカーボン共重合体用の溶剤又は希釈剤と接触した後に膜表面上には付着された結合ペルフルオルカーボン共重合体の大部分がとどまるけれども、乾燥工程の間に又はその後に膜を熱処理しないと、少量の部分が除去されうることを例証する。例６例１の手順に従って０．１ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜を含む１０インチひだ付きフィルター装置を「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で変性した。また、０．０５ミクロン膜を含む同様のフィルターを同じ態様で表面変性した。両方のフィルターを水で湿潤した後に、２つの水湿潤フィルターを水を収容するバッグ内に封止し、そしてオートクレーブ処理条件下に殺菌した。湿潤フィルターを収容するバッグを２４時間冷却させてから、バッグからフィルターを取り出して圧力降下を測定した。０．１ミクロンフィルターは０．８ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．４５ｋＰａ／リットル／分）の圧力降下を有し、そして０．０５ミクロンフィルターは１．０ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．８２ｋＰａ／リットル／分）の圧力降下を有していた。次いで、２つのフィルターを１００％イソプロパノールで湿潤し、そして水でフラッシングして再湿潤操作後の圧力降下を測定した。０．１ミクロンフィルターは０．８ｐｓｉ／ｇｐｍの圧力降下を有し、そして０．０５ミクロンフィルターは１．０ｐｓｉ／ｇｐｍの圧力降下を有していた。この例は、高度にガス発生性の液体条件下における本発明の製品の非脱湿潤性を例証する。（比較）例７米国ニューヨーク州イースト・ヒルズ所在のポール・コーポレーションから、水を収容するバッグ内に封止された０．１ミクロン細孔寸法ＰＴＦＥ膜を含む水湿潤「Super-Cheminert」（登録商標）フィルター装置を入手した。同様に、米国ニューヨーク州イースト・ヒルズ所在のポール・コーポレーションから、０．０５ミクロン細孔寸法ＰＴＦＥ膜を含む水湿潤「Ulti-Cheminert」（商品名）フィルター装置も入手した。“受け取ったままの”２つのフィルターの圧力降下を、対応するバッグからフィルターを取り出した直後に測定した。０．１ミクロン装置は１．４ｐｓｉ／ｇｐｍ（２．５４ｋＰａ／リットル／分）の圧力降下を有し、そして０．０５ミクロン装置は６．３ｐｓｉ／ｇｐｍ（１１．４ｋＰａ／リットル／分）の圧力降下を有していた。次いで、２つのフィルターを１００％イソプロパノールで湿潤し、そして水でフラッシングして再湿潤操作後の圧力降下を測定した。０．１ミクロン装置は０．７ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．２７ｋＰａ／リットル／分）の圧力降下を有し、そして０．０５ミクロン装置は０．９ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．６３ｋＰａ／リットル／分）の圧力降下を有していた。この例は、脱湿潤現象が水のようなガス発生性液体の存在下に従来技術の製品で観測さことを例証する。例８０．１ミクロンの細孔寸法を有する超高分子ポリエチレン膜の直径４７ｍｍの円板を、例１からの５重量％「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体溶液中に２分間浸漬した。溶液から膜円板を取り出し、そしてそれを乾燥させないように注意を払いながら、過剰の溶液をドレンした。次いで、湿潤膜を１０ミリリットルの１００％イソプロパノール中に５分間浸漬して過剰のペルフルオルカーボン共重合体を除去し、次いで３回水濯ぎしてイソプロパノールを置換した。水湿潤膜を炉に入れ、そして９０℃で２時間乾燥させた。表面変性膜は、付着された結合ペルフルオルカーボン共重合体によって、初期の膜基体の重量を基にして２．８重量％の増加を有することが分かった。変性膜の表面上にペルフルオルカーボン共重合体が存在することは、ＦＴＩＲ分析によって確認された。例９０．１ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜を含む１０インチ積層円板フィルター装置を、例１に記載したようにして「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で変性した。変性フィルターを先に記載の修正SEMATECH粒子保持法に従って試験すると、０．０５ミクロン粒子で４．５のロッグ・リダクション・バリュウ（Log Reduction Value）（ＬＲＶ）（保持率９９．９９５％）を有することが分かった。フィルターの圧力降下を測定すると、０．７７ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．４０ｋＰａ／リットル／分）であった。また、同じタイプの未変性対照フィルターを修正SEMATECH粒子保持法に従って試験すると、０．０５ミクロン粒子で１．０のロッグ・リダクション・バリュウ（ＬＲＶ）（保持率９０．０％）を有することが分かった。フィルターの圧力降下を測定すると、０．７４ｐｓｉ／ｇｐｍ（１．３４ｋＰａ／リットル／分）であった。この例は、本発明の製品の粒子保持特性が向上したことをを例証する。例１０先に記載した標準脱湿潤試験に従って次のフィルター、即ち、（１）０．０５ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜であってその表面を例１に従って「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で変性させたものを含む１０インチひだ付きフィルター装置、（２）同じＰＴＦＥタイプの未変性湿潤対照フィルター、及び（３）米国ニューヨーク州イースト・ヒルズ所在のポール・コーポレーションから入手した０．０５ミクロン細孔寸法ＰＴＦＥ膜を含む「Ultra-Cheminer t」フィルター装置、を試験した。試験結果を図３に提示し、図３は、圧力降下対条件又はドレン数のプロットを表わす。変性フィルター（１）は、ろ過する間に初期の圧力降下から６４％の圧力降下増大を示し、これに対してフィルター（２）及び（３）はろ過する間に初期の圧力降下からそれぞれ６００％及び３００％の増大を示した。次いで、フィルターをすべて１００％イソプロパノールで再湿潤し、そして水圧力降下をもう一度測定した。再湿潤操作の後、圧力降下はすべて初期の圧力降下と実質上同じであった、このことは、試験する間に観測された圧力降下の増大又は束特性の損失がろ過プロセスの間の脱湿潤のみによるものであったことを示す。例１１０．０５ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＦＥ膜を含む１０インチひだ付き円板フィルター装置を、例１に記載したようにして「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で変性した。次いで、フィルターを“Standard SC2 Drain Tes t”法に従って次の如くして試験した。フィルターを１００％イソプロパノールで湿潤し、そして水でフラッシングしてそのアルコールを置換した。次いで、フィルターを、集積回路を製造する間シリコンウェファーを浄化するのに使用した液体浴を精製するのに使用した再循環薬品浴系のろ過系のフィルターホルダーに取り付けた。この液体はＳＣ２として知られ、０．２部の３７％塩酸（ＨＣｌ）、強酸化剤としての１部の３０％過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）、及び５部の水を含む高度にガス発生性で化学的に活性な液体である。浴における液体の温度は８０℃に維持する。ろ過プロセスの間、フィルター装置を通して液体を推進させるために容積形ポンプが使用し、かくしてフィルターを横切って圧力降下を生じる。使用中のフィルターの直接の圧力降下データは得るのが困難であるので、フィルターの上流側の圧力（Ｐ）、並びにフィルターを通る液体流量（Ｑ）を監視する。上記の圧力を流量によって割った比率（Ｐ／Ｑ）を流れに対する全系抵抗性の指標として使用することが産業界において一般に行われている。時間と共に潜在的に変化する可能性があるろ過系の唯一の部分は粒状物の除去によるか又は脱湿潤による流れに対するフィルターの抵抗であるので、Ｐ／Ｑ比は、液体流れに対するフィルターの抵抗の直接の尺度である。Ｐ／Ｑ比は、フィルターの流れ抵抗のより敏感な尺度である。というのは、それは、Ｐ単独又はＱ単独での変化よりも著しく変化するからである。Ｐはポンド／平方インチ（ｐｓｉ）単位で測定し、Ｑはガロン／分（ｇｐｍ）単位で測定する。それ故に、Ｐ／Ｑ比は、ｐｓｉ／ｇｐｍ単位で与えられる。必要ならば、このプロセスをより詳細に説明している、米国マサチューセッツ州ベッドフォード所在のミリポア・コーポレーションから入手できるミリポア・コーポレーション・テクニカル・ドキュメントＭＡ０５９を参照されたい。ろ過系のホルダーに取り付けた湿潤フィルターを使用して、ＳＣ２液体を８０ ℃でフィルターに通し、そして“初期”Ｐ及びＱを測定した。この例では、きれいなＳＣ２液体だけを使用し、そして粒子の保持のような液体流れに対する抵抗の増大を生じる可能性がある他の潜在的効果を回避し、かくして脱湿潤現象を隔離するためにウェファーを処理しなかった。フィルターホルダーからドレン弁及びベント弁を介して液体を排出させ、そしてフィルターホルダーを含めて系を通る空気を推進させるポンプを使用して、浴及び配管（ポンプを含めて）から浴中の液体の全容量も排出させた。この第一ドレンサイクルの後に、フィルターに液体を流通させながら、浴を新鮮なＳＣ２液体で満たしそして８０℃に加熱した。液体の温度を８０℃にした後に、“ドレン＃１”Ｐ及びＱ値を測定した。このドレンサイクルを更に５回反復し、そして各々のドレンサイクルの後にその対応するＰ及びＱ値を測定した。比較のために、０．０５ミクロンＰＴＦＥ膜を含む未変性湿潤対照フィルター（フィルター２）及び米国ニューヨーク州イースト・ヒルズ所在のポール・コーポレーションから得られる０．０５ミクロン細孔寸法ＰＴＦＥ膜を含む「Ulti-Cheminert」フィルター（フィルター３）を使用して、この例を反復した。この例からの結果を、Ｐ／Ｑ比対ドレン数のプロットを表わす図２に提示する。この結果によれば、本発明に従って製造した変性膜フィルター（フイルター１）は、時間又はドレン数に対する一定のＰ／Ｑ比によって分かるように、これらの極めて化学的に攻撃的で且つ高度にガス発生性の条件下においてさえも脱湿潤せず、これに対して、未変性フィルタフィルター（フィルター２）及び「Ulti-C heminert」フィルター（フィルター３）は、Ｐ／Ｑ比の増大によって分かるように、脱湿潤することが示されている。例１２０．１ミクロンの細孔寸法を有するＰＴＥＦ膜を含む１０インチ積層円板フィルター装置を、例１に記載したようにして「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で変性した。フィルターを１００％イソプロパノールで湿潤させ、そして水でフラッシングしてアルコールを置換した。０．０５ミクロンの細孔寸法を有する変性ＰＴＦＥ膜を含む同様のフィルターを同じ態様で湿潤させた。２つの水湿潤フィルターをバブル点圧試験装置に取り付け、そしてフィルターの水バブル点圧を測定した。また、同じ態様で、未変性湿潤対照フィルターの水バブル点圧も測定した。２つの変性フィルターのバブル点圧は４０ｐｓｉ（２７５ｋＰａ）よりも大きく、これに対して未変性フィルターのバブル点圧は５ｐｓｉ（３．４４ｋＰａ）よりも低かった。例１３例１及び３の方法に従って「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体で変性した０．１ミクロン細孔ＰＴＦＥ膜のいくつかの試料を１００％イソプロパノールで湿潤し、そして水で濯いでそのアルコールを置換した。水湿潤試料を次の化学薬品中に次の条件下に浸漬した。（ａ）９７％硫酸、１５０℃、１００時間（ｂ）３０％過酸化水素、５０℃、１００時間（ｃ）２．４％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、５０℃、１００時間（ｄ）１部の水酸化アンモニウム（２８％）、１部の過酸化水素（３０％）及び５部の水を含有するＳＣ１溶液、８０℃、３時間（ｅ）１部の塩酸（３７％）、１部の過酸化水素（３０％）及び５部の水を含有するＳＣ２溶液、８０℃、３時間（ｆ）７部の硫酸（９７％）及び１部の過酸化水素（３０％）を含有するピランハ（piranha）溶液、１３５℃、１６８時間ＳＣ１及びＳＣ２溶液を、有効な酸化剤レベルを維持する温度において新鮮な溶液で３０分毎に置き換え、そしてピランハ溶液を２４時間毎に新鮮な溶液で置き換えた。更に、（ｃ）及び（ｄ）からの試料を試験した後に塩酸で処理して、すべての試料が試験後に酸形にあることを確実にした。これらの高度に攻撃的な化学薬品に暴露した後に、試料を水で十分に濯ぎ、しかる後に、化学薬品に暴露しなかった対照試料と一緒にＦＴＩＲによって分析した。対照を含めてすべての試料のＦＴＩＲスペルトルは同じであり、このことは、変性膜の化学組成の変化が起こらなかったことを示す。加えて、ＦＴＩＲスペクトルの定量的分析によって、変性用ペルフルオルカーボン組成物の量の変化が起こらなかったことが求められた。（比較）例１４この例は、米国特許４４７０８５９に記載される従来技術の方法、及びこれによって得られる望ましくない結果を例証する。ペルフルオルカーボン共重合体組成物による多孔質膜基体の表面変性の程度は、以下に記載した操作による染料での染色によって求めた。先ず「Ｎａｆｉｏｎ１１７」の８インチ×１０インチ（２０ｃｍ×２５ｃｍ）フィルムを切断して２インチ×２インチ（５ｃｍ×５ｃｍ）フィルム片にすることによって、商品名「Ｎａｆｉｏｎ１１７」ペルフルオルカーボン共重合体の溶液を作った。商品名「Ｎａｆｉｏｎ１１７」は、０．９１ｍｅｑ／ｇのイオン交換容量及び１１００の当量を有する「Ｎａｆｉｏｎ」共重合体フィルムのスルホン酸形である。次いで、それよりも小さいフィルム片を共重合体のリチウムスルホン酸塩形に転換した。これは、それらを溶液の重量を基にして３重量％のＬｉＯＨ及び１重量％のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）の水溶液中に浸漬することによって行われた。溶液を５０℃に４時間加熱し、次いで室温に冷却した。溶液からフィルム片を取り出し、そして脱イオン水中において１時間の間に３回濯いだ。フィルム片を測定すると、ペルフルオルカーボン共重合体をリチウムスルホン酸塩形で含んでいた。１５ｇのリチウム変性フィルム片を丸底フラスコに２８５ｍｌのテトラメチレンスルホン（スルホラン）溶剤と一緒に入れ、そして窒素ブランケット下に撹拌しながら２４０℃に４時間加熱した。しかる後、この溶液を２５〜３０℃に冷却して共重合体の５重量％溶液を形成し、これにスルホランを加えることによって希釈して１重量％溶液を形成した。米国特許４４７０８５９の操作に従って、次いで、２ミクロンＰＴＦＥ膜を１％溶液中に浸漬したが、この溶液は膜を湿潤しなかった。溶液及び膜を入れた容器を真空室中に入れ、そして１５０ｍｍＨｇ絶対の真空を２分間施し、次いで急速に大気にガス抜きした。真空及び急速ガス抜きを反復した。溶液は、膜を湿潤しなかった。次いで、溶液から膜を取り出し、そして炉に１３０℃で６時間入れた。炉から膜を取り出し、室温で冷却し、そしてイソプロパノール（ＩＰＡ）中に浸漬して膜を湿潤させた。次いで、湿潤膜を、メチレンブルー染料の０．１％水溶液中に、膜表面の染色が生じるまで浸漬した。次いで、膜から過剰の染料を除去するように撹拌しながら、膜を水、ＩＰＡ及び水中において順次洗浄した。次いで、膜は染色された。図７の図面は、暗い斑点によって示されるように、表面変性用組成物が膜表面を不完全に変性したことを示す。明るい背景は未変性膜基体からなる。図３（非染色ＰＴＦＥ膜）及び図４（メチレンブルーの０．１％水溶液中に浸漬し次いで濯いだＰＴＦＥ）の対照は、ＰＴＦＥ膜基体がメチレンブルーによって染色されないことを示す。米国特許４４７０８５９の０．２ミクロンＰＴＦＥ多孔質膜の表面変性法を反復したが、但し、ＰＴＦＥ膜基体は、この例で先に記載した表面変性用共重合体のスルホラン溶液に接触させる前にＩＰＡで約１０秒間予備湿潤した。ＩＰＡは即座にＰＴＦＥ基体を湿潤する。加えて、接触は真空及びガス抜きによって行わなかった。というのは、膜は予備湿潤されたからである。予備湿潤工程の目的は、それが図７に示す表面変性結果を改善したかどうかを調べることであった。ＩＰＡで予備湿潤した後、膜をスルホラン中に５分間浸漬して膜中のＩＰＡをスルホランで置換した。スルホランで湿潤した膜を次いで、ペルフルオルカーボン共重合体組成物の１％スルホラン溶液中に５分間浸漬した。次いで、溶液から膜を取り出し、そしてペルフルオルカーボン共重合体組成物の新鮮な１％スルホラン溶液中に１５分間浸漬した。次いで、溶液から膜を取り出し、１３０℃で６時間オーブン乾燥した。次いで、表面変性膜をこの例において先に記載したようにしてメチレンブルーで染色した。表面変性膜を図８の図面に示す。図８に示されるように、ＰＴＦＥ膜は不完全に表面変性されている。（比較）例１５本例は、米国特許４４７０８５９に記載される従来技術の方法、及び膜を表面変性するための共重合体沈殿技術の利用が不満足な結果をもたらすことを例証する。０．２ミクロンＰＴＦＥ膜基体を例１４の１％スルホラン溶液中に浸漬し、そして例１４に記載される如くして２つのサイクルで真空及び急速ガス抜きを実施した。その溶液は膜を湿潤しなかった。溶液から膜を取り出し、そしてトルエン中に１５秒間浸漬してペルフルオルカーボン共重合体組成物の沈殿を生じさせた。次いで、トルエンから膜を取り出し、そして炉に１３０℃で６時間入れた。炉から膜を取り出し、冷却し、そして例１４に記載の操作によってメチレンブルーで染色した。図５に示す得られた膜は、その表面が不完全に変性されている。米国特許４４７０８５９の０．２ミクロンＰＴＦＥ多孔質膜の表面変性法を反復したが、但し、そのＰＴＦＥ膜基体は、この例で先に記載した表面変性用共重合体のスルホラン溶液と接触させる前に１分間膜をＩＰＡ中に浸漬させることによってＩＰＡで予備湿潤させた。加えて、真空及びガス抜きによって接触を行うことができなかった。というのは、膜が予備湿潤されたからである。予備湿潤工程の目的は、それが図５に示す表面変性結果を改善したかどうかを調べることであった。ＩＰＡで予備湿潤させた後、膜をスルホラン中に５分間浸漬して膜中のＩＰＡをスルホランで置換した。次いで、スルホランで湿潤した膜を例１４のペルフルオルカーボン共重合体組成物の１％スルホラン溶液中に５分間浸漬した。次いで、溶液から膜を取り出し、そして例１４のペルフルオルカーボン共重合体組成物の新鮮な１％スルホラン溶液中に１５分間浸漬した。溶液から膜を取り出し、そしてトルエン中に１５秒間浸漬してペルフルオルカーボン共重合体組成物の沈殿を生じさせた。トルエンから膜を取り出し、そして１３０℃で６時間オーブン乾燥させた。次いで、表面変性膜を例１４に記載の如くしてメチレンブルーで染色した。表面処理膜を図６に示す。膜は、図５に示す膜と比較してその表面のより多くが共重合体で変性されているけれども、その表面は不完全に変性されていて望ましくない。例１６本例は、膜を湿潤する溶剤で形成されるペルフルオルカーボン共重合体溶液を使用するときの本発明の方法を例証する。米国ウイスコンシン州ミルウオーキー所在のアルドリッチ・ケミカル・カンパニーから入手される低級アルコールと水との混液中に溶解されたスルホン酸形の「Ｎａｆｉｏｎ」ペルフルオルカーボン共重合体の１重量％溶液中に、０．０５ミクロンＰＴＦＥ膜を室温で１分間浸漬した。膜は、溶液中で即座に湿潤する。このペルフルオルカーボン共重合体は１１００の当量を有していた。溶液から膜を取り出し、そしてそれを２つの薄い非孔質ポリエチレンシート間に入れてサンドイッチを形成し、これを平らな表面上に置いた。サンドイッチの露出表面を横切って加圧ローラーを転動させてサンドイッチから過剰溶液の除去を行った。サンドイッチから膜を取り出し、そして１２０℃で２時間オーブン乾燥させた。炉から膜を取り出し、室温に冷却し、そしてＩＰＡ中に浸漬して膜を湿潤させた。ＩＰＡから膜を取り出し、そして直ちにメチレンブルーの０．１％水溶液中に撹拌しながら浸漬した。次いで、膜を水中で洗浄して過剰のメチレンブルーを除去し、次いでＩＰＡで洗浄し、次いで水中に浸漬した。次いで、膜を室温で乾燥させた。得られた膜を図９に示すが、この膜の表面は、表面変性用組成物で完全に変性されている。例１７本例は、膜を湿潤しないペルフルオルカーボン共重合体溶液との接触に続いて膜に膜表面上で変性用組成物の濃度をより均一にする機械的力を付するときにかかる溶液を使用して本発明の膜を製造することができることを例証する。例１５に記載の予備湿潤操作によって、０．０５ミクロンＰＴＦＥ膜をＩＰＡで予備湿潤した。次いで、ＩＰＡから膜を取り出し、そしてスルホラン中に５分間浸漬して膜中のＩＰＡをスルホランで置換した。次いで、スルホランで湿潤した膜を例１４に記載の１％ペルフルオルカーボン共重合体溶液中に５分間浸漬した。次いで、溶液から膜を取り出し、そして例１４のペルフルオルカーボン共重合体組成物の新鮮な１％スルホラン溶液中に１５分間浸漬させた。溶液から膜を取り出し、そしてそれを２つの薄い非孔質ポリエチレンシート間に入れてサンドイッチを形成し、これを平らな表面上に置いた。サンドイッチの露出表面を横切って加圧ローラーを転動させてサンドイッチから過剰溶液の除去を行った。サンドイッチから膜を取り出し、そして１２０℃で２時間オーブン乾燥させた。炉から膜を取り出し、室温に冷却し、そしてＩＰＡ中に浸漬し膜を湿潤させた。次いで、膜を例１４に記載の操作によってメチレンブルーで染色した。得られた膜を図１０に示す。膜表面は、表面変性用組成物で完全に変性されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．露出表面全体上に親水性官能基を含む結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物を付着させた薄い多孔質重合体基体を含む薄い非湿潤性多孔質膜生成物を形成するにあたって、前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物は未結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物用溶媒又は希釈剤に実質的に不溶であり、しかも前記多孔質膜生成物は前記多孔質重合体基体と実質上同じ透過性を有する薄い非湿潤性多孔質膜生成物の形成方法において、 a)ペルフルオルカーボン共重合体組成物を含有する溶液を約５ミクロン〜約２５０ミクロンの厚さ及び約０．０１ミクロン〜約１０ミクロンの細孔寸法を有する前記重合体基体と接触させてペルフルオルカーボン共重合体組成物の前記重合体基体上への付着及び結合を生じ、 b)工程(a)からの結合及び未結合のペルフルオルカーボン共重合体組成物を有する前記重合体基体に機械的な力を与えて、前記重合体基体からの結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物の除去を実質上回避しながら前記重合体基体から過剰のペルフルオルカーボン共重合体組成物を選択的に除去し、 c)前記表面上の前記結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物を有する前記重合体基体を熱処理し、 d)前記露出表面全体上にペルフルオルカーボン共重合体組成物を付着させた前記の薄い非湿潤性多孔質重合体基体を回収することを含み、前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物は未結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物用溶媒又は希釈剤に実質的に不溶であり、しかも前記多孔質膜生成物は前記多孔質重合体基体と実質上同じ透過性を有する薄い非湿潤性多孔質膜生成物の形成方法。２．工程(b)から得られた重合体基体を前記熱処理工程よりも前に未結合ペルフルオルカーボン共重合体組成物用の溶媒、希釈剤又は分散剤と接触させる請求項１記載の方法。３．前記重合体基体が弗素含有重合体である請求項１又は２のいずれか一項記載の方法。４．前記弗素含有重合体がポリテトラフルオルエチレンである請求項３記載の方法。５．前記弗素含有重合体がペルフルオルアルコキシ重合体である請求項３記載の方法。６．前記弗素含有重合体が弗素化エチレン−プロピレン共重合体である請求項３記載の方法。７．前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物が次の基、即ち、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、アルキル基、アリール基、置換アルキル基又は置換アリール基である）のうちの少なくとも１つを含有する請求項１又は２のいずれか一項記載の方法。８．前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物が次の基、即ち、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、アルキル基、アリール基、置換アルキル基又は置換アリール基である）のうちの少なくとも１つを含有する請求項３記載の方法。９．前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物が次の基、即ち、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、アルキル基、アリール基、置換アルキル基又は置換アリール基である）のうちの少なくとも１つを含有する請求項４記載の方法。１０．前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物が次の基、即ち、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、アルキル基、アリール基、置換アルキル基又は置換アリール基である）のうちの少なくとも１つを含有する請求項５記載の方法。１１．前記ペルフルオルカーボン共重合体組成物が次の基、即ち、（ＳＯ₂Ｆ）、（ＳＯ₃Ｍ）、（ＳＯ₃Ｒ）、（ＳＯ₂ＮＲ₂）、（ＣＯＦ）、（ＣＯ₂Ｍ）、（ＣＯ₂Ｒ）又は（ＣＯＮＲ₂）（ここで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＮＲ₄であり、そして各々のＲは別個にＨ、アルキル基、アリール基、置換アルキル基又は置換アリール基である）のうちの少なくとも１つを含有する請求項６記載の方法。１２．前記溶液がペルフルオルカーボン共重合体組成物を含有する低級アルコール溶液である請求項１、２、４、５又は６のいずれか一項記載の方法。１３．前記溶液がペルフルオルカーボン共重合体組成物を含有する低級アルコール溶液である請求項３記載の方法。