JP2000510885A

JP2000510885A - 組成物及び使用

Info

Publication number: JP2000510885A
Application number: JP09539616A
Authority: JP
Inventors: ゼトフォード，ディーン; カートリッジ，デイヴィッド・ジョン
Original assignee: ゼネカ・リミテッド
Priority date: 1996-05-04
Filing date: 1997-04-02
Publication date: 2000-08-22
Also published as: CN1217730A; US6069210A; WO1997042252A1; KR20000010741A; ES2223077T3; AU2300897A; DE69729723T2; CN1131262C; US5981624A; DE69729723D1; EP0896602B1; GB9609436D0; ATE270312T1; EP0896602A1; BR9708886A

Abstract

(57)【要約】粒状固体及び下記式１の化合物のリン酸エステルである分散剤を含む組成物。（ここで、Ｙはメトキシ又はＨ−（ＥＯ）_qであり、ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり、かつｎは５ないし70である）Ｙがメトキシである場合、ｎは好ましくは20であり、ｍは好ましくは10である。ＹがＨ−（ＥＯ）_qである場合、ｍ及びｑは好ましくは13であり、ｎは好ましくは30である。

Description

【発明の詳細な説明】組成物及び使用本発明は、有機媒体中での粒状固体の分散剤としてのプロピレンオキシド/エチレンオキシドブロック共重合体のリン酸エステルの使用並びにそのような分散剤及び粒状固体を有機媒体中に含む組成物に関する。エステル基がＥＯに結合する、プロピレンオキシド／エチレンオキシドブロック共重合体（以下、ＰＯ／ＥＯポリマー）のリン酸エステルは、当該技術分野において既知である。この公知のリン酸エステルには、アルキル末端キャップ化（ end-capped）ＰＯ／ＥＯブロック共重合体及びポリマーの両端にリン酸エステル基を坦持するＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック共重合体の両者が含まれる。 US 4,613,445号は、ＡがとりわけＣ_1-24アルキルである式ＡＯＰＯＥＯの末端キャップ化ブロック共重合体のリン酸エステル及びそれらの腐食抑制剤としての使用を開示する。また、この特許は、このリン酸エステル、バッファ及びアルコールを含む組成物を開示する。 CA 2027302号は、脂肪アルコールＰＯ／ＥＯポリマー及びＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック共重合体から誘導されるリン酸エステルを含む水性冷却剤組成物を開示する。 US 3,658,959号は、ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック共重合体のリン酸エステルを含むカルバメート殺虫組成物及びそれらから誘導される水溶液又は分散液を開示する。 DE 3542441号は、ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック共重合体のビス−一リン酸エステル及び本質的に溶媒を含まない植物保護製剤の製造におけるそれらの使用を開示する。これらの刊行物は、ＰＯ／ＥＯ共重合体のリン酸エステルを含む水性組成物又は水系において用いるための濃縮物のいずれかを開示するものであり、このようなエステルを非水性媒体中での粒状固体、特には色素の分散に用いることを考察しているものはない。今や、リン酸エステルがＥＯに結合しているＰＯ／ＥＯブロック共重合体のリン酸エステルが、有機液中での粒状固体の分散、特には塗料及び印刷用インクにおいて用いるための練り顔料の調製において有用であることが見出されている。本発明の第１の側面によると、粒状固体及び下記式１：（ここで、ＹはＲＯ−基又はＨ−（ＥＯ）_q基であり；ＲはＣ_1-6アルキルであり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である）の化合物のリン酸エステル（それらの塩を含む）である分散剤を含む組成物が提供される。本発明の第２の側面においては、式１の化合物のリン酸エステルである分散剤を含有する有機媒体中の粒状固体の分散液を含む組成物が提供される。本発明の第３の側面においては、粒状固体、膜形成樹脂、有機媒体及び式１の化合物のリン酸エステルである分散剤を含む非水性練り顔料が提供される。本発明の第４の側面においては、有機媒体、特には練り顔料における粒状固体の分散への式１の化合物のリン酸エステルの使用が提供される。有機媒体は、好ましくは50重量％以下、より好ましくは20重量％以下、特には 10重量％以下の水を含む有機液体である。この有機媒体は実質的に水を含まないことが特に好ましい。ＹがＲＯ−基である場合、この分散剤は、好ましくは各々のリン原子に結合する１つもしくは２つのいずれかの式RＯ（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−の基、特にはそれらの混合物を含む末端キャップ化ＰＯ／ＥＯブロック共重合体のリン酸エステルである。ＹがＨ−（ＥＯ）_q基の形態にある場合、式１の化合物はジオールであり、かつ分散剤は好ましくはこのジオールの各末端にリン酸基を有するリン酸エステルである。また、各々のリン原子が式Ｈ−（ＥＯ）_q（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−Ｈのジオールの１つもしくは２つとエステル結合を形成することも好ましく、分散剤がこのようなエステルの混合物であることが特に好ましい。Ｒは直鎖であっても分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖であり、特にはメチルである。ＹがＲＯ−基である場合、ｎ及びｍは独立に好ましくは５ないし40であり、特には５ないし25である。また、ｍのｎに対する比が３：１ないし１：３であり、特には２：１ないし１：２であることが好ましい。分散剤が誘導される式ＲＯ（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−Ｈの末端キャップ化ブロック共重合体のＭＷは、好ましくは500以上であり、より好ましくは1000以上である。また、この末端キャップ化共重合体のMWは3,000以下であり、特には2,000以下であることが好ましい。ＹがＨ−（ＥＯ）_q−基である場合、ｍ及びｑは好ましくは同じであり、かつ好ましくは、独立に、５ないし20である。また、式Ｈ−（ＥＯ）_q（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−Ｈのジオールの場合には、（ｑ＋ｍ）のｎに対する比が１：１ないし１：５であり、特には１：１ないし１:３であることが好ましい。分散剤が誘導される式Ｈ−（ＥＯ）_q（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−ＨのジオールのMWは、好ましくは5,0 00未満であり、特には4,000未満である。粒状固体は、有機媒体中で細かく分断された状態に安定化することが望まれるいかなる物質であってもよい。適切な固体の例は、インク、塗料及び他の表面コーティング用の色素及び充填材;磁気テープ、ディスク及びメモリー装置の製造において用いるための磁性金属もしくは合金及び磁性酸化物;泥及び土壌の粒子; 殺生剤、農芸化学薬品及び医薬品である。組成物は、それが乾燥していようと分散液の形態にあろうと、樹脂、結合剤、流動化剤(fluidising agents)、抗沈降剤(anti-sedimentation agents)、可塑剤、湿潤剤、融合助剤(coalescents)、共溶媒、増粘剤及び保存剤のような他の成分を含むことができる。これらの成分は有機媒体に可溶性であっても、部分的に可溶性であっても、不溶性であっても、又は分散されていてもよい。固体が色素である場合、それは有機物であっても無機物であってもよい。好ましくは、固体は無機色素、金属色素、又は有機染料の金属塩（しばしば、レーキ又はトナーと呼ばれる）である。これは、例えば、カラーインデックス（Colour s Index）第３版（1971）並びにそれに続く改訂及びそれらの補遺において“色素”と題する章に記述される、認定されたクラスの色素のいかなるものに由来するものであってもよい。有機色素の例は、アゾ、ジアゾ、縮重アゾ、チオインジゴ、インダントロン、イソインダントロン、アンタントロン、アントラキノン、イソジベンズアントロン、トリフェンジオキサジン、キナクリドン及びフタロシアニン系列のもの、特には、銅フタロシアニンおよびその核ハロゲン化誘導体並びに酸性、塩基性及び媒染染料のレーキである。無機色素の例は、二酸化チタン(アナターゼ及びルチル型、並びに高ＵＶ吸収性超微細二酸化チタンを含む)、酸化亜鉛、プルシアンブルー、硫化カドミウム、酸化鉄(透明酸化鉄を含む)、ウルトラマリーン、雲母（例えば微細二酸化チタンでの、表面処理によって作製した真珠光沢を有する色素を含む）及びクロム色素であり、クロム色素には鉛、亜鉛、バリウム、カルシウムのクロム酸塩、モリブデン酸塩、並びに混合クロム酸塩及び硫酸塩並びにそれらの混合物及び修飾物が含まれ、これらはプリムローズ、レモン、ミドル、オレンジ、スカーレット及びレッドクロムの名称で緑がかった黄色から赤色の色素として購入できる。無機色素という用語にはカーボンブラック、とりわけ印刷及び塗装産業において用いられる化学的に修飾又はコートされた形態のカーボンブラックも含まれることが理解されるであろう。金属色素の例は、アルミニウム片、銅粉及び銅片である。有機染料の金属塩の例はアゾ金属塩色素、例えば、ＣＩピグメント・レッド（ CI Pigment Red）48（2Bトナー又はパーマネント・レッド（Parnlancnt Red）2B としても知られる)、ＣＩピグメント・レッド53(レーキ・レッドＣ（Lake Red C ）又はレッド・レーキＣ（Rcd Lake C）としても知られる)、ＣＩビグメント・レッド52、ＣＩピグメント・レッド57(4Bトナー、リトール・ルビン(Lithol Rub ine)、ルビン・トナー（Rubine Toner）又はパーマネント・レッド4Bとしても知られる)、ＣＩピグメント・レッド58、ＣＩビグメント・レッド247、ＣＩピグメント・イエロー（CI Pigment Yel1ow）61、ＣＩピグメント・イエロ−62、ＣＩピグメント・イエロー183及びＣＩピグメント・イエロー191である。充填材の例は、炭酸カルシウム、水和アルミナ、タルク、石英、（沈殿、火成及び合成）シリカ、金属ケイ酸塩、硫酸バリウム及びカルシウム、カオリン、酸化アンチモン、粉末スレート、珪灰石並びにチョップトグラスファイバーである。好ましくは、粒状固体は色素、特には無機色素、とりわけ二酸化チタンである。有機媒体は膜形成樹脂であってもよいが、好ましくは極性もしくは非極性有機液のいずれかである液体である。有機液の選択はその分散液の最終用途にかなりの程度依存する。したがって、分散液を印刷もしくは包装インク又はそれらのための練り顔料において用いようとする場合には、有機液は好ましくは極性有機液である。分散液を溶媒ベースの塗料もしくは水性エマルジョン塗料又はそれらのための練り顔料として用いようとする場合、有機液は好ましくは非極性である。極性有機液という用語は、Journa1 of Paint Technology、第38巻、1966年、第269頁におけるCrowleyらによる“溶解度に対する３次元的アプローチ(A three dimensional approach to solubility)”と題する論文に記述されるように、中程度の、もしくは強い水素結合を形成することが可能な液体である。このような有機液は、この論文において定義されるように、５以上の水素結合数を有する。極性有機液の例はアミン、エーテル、とりわけＣ_1-6−アルキルエーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール及びアミドであり、それらの混合物も含む。このような中程度に、もしくは強く水素結合する液体の多くの具体的な例が、Ibert Mellanによる“相溶性及び溶解度（Compatibility and Solu bility）”と題する書籍（ノイヤー・デイベロップ社(Noyer Dcvelopment Corpo ration)、1968年刊）の第28頁及び第40頁の表2.14に掲載されており、これらの有機液は全て本説明において用いられる極性有機液の範囲内にある。好ましい極性有機液はジアルキルケトン、アルカンカルボン酸のアルキルエステル、アルカノール、とりわけＣ_1-6−アルカノールである。好ましい極性有機液及び特に好ましい極性有機液の例はジアルキルケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン(ＭＥＫ)、ジエチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン及びジイソブチルケトン；アルキルエステル、例えぱ、メチルアセテート、エチルアセテート、イソプロビルアセテート、エチルホルメート、メチルプロピオネート及びエチルブチレート；アルコキシアルキルエステル、例えば、メトキシプロピルアセテート並びにアルカノール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプバノール、ｎ−ブタノール及びイソブタノールである。分散液又は練り顔料を印刷もしくは包装用インクの調製に用いる場合、極性有機液は、好ましくは、エタノール又はエチルアセテート、特にはそれらの混合物、又はメトキシプロピルアセテートである。非極性溶媒という用語は水と非混和性の液体であり、これには脂肪族及び芳香族炭化水素並びにそれらのハロゲン化類似体が含まれる。その例は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、パラフィン並びに石油画分及び蒸留物、例えば、揮発油である。分散液又は練り顔料を溶媒ベースの塗料の調製に用いる場合、非極性溶媒は好ましくは揮発油である。分散液は当該技術分野に公知のあらゆる方法で製造することができる。したがって、分散剤、粒状固体及び有機液を一緒に混合し、その混合物を破砕もしくは微粉砕して有機液に粒状固体を安定に分散させることにより製造することができる。好ましくは、平均粒子径が直径15μ未満、より好ましくは10μ未満、特には３μ未満になるまで粒状固体を破砕もしくは微粉砕する。分散剤の量は、粒状固体の重量を基準にして、好ましくは少なくとも0.2重量％、より好ましくは少なくとも0.5重量％、特には少なくとも１重量％である。好ましくは、分散剤の量は、粒状固体の重量を基準にして100重量％以下、好ましくは50重量％以下、より好ましくは20重量％以下、特には10重量％以下である。粒状固体及び分散剤から本質的になる乾燥組成物は上述の分散液から有機液を除去することにより調製することができる。このような場合、有機液は、好ましくは、その除去を容易にするため揮発性である。このようにして得られた乾燥組成物は、本質的に、細かく分割された、分散剤の表面コーティングを有する粒状固体からなる。このような乾燥組成物は、有機媒体に添加してその媒体全体にわたる粒状固体の均一な分布を得ることができる。前述のように、分散剤を用いて粒状固体、分散剤、有機液及び膜形成樹脂からなる練り顔料を調製することができる。練り顔料の定義には、分散剤及び膜形成樹脂の両者の存在下において粒状固体を破砕もしくは微粉砕することが暗に含まれる。膜形成樹脂は当該技術分野に公知のあらゆる樹脂、とりわけ印刷及び包装用インクの調製において用いられるもの、及びコーティング、とりわけフレキソ印刷用インク、及び溶媒ベースの塗料の調製に用いられる樹脂であり得る。印刷及び包装用インクの調製において用いられる膜形成樹脂の例は、ニトロセルロース樹脂、及びポリビニルブチレートのようなエチレン様不飽和カルボン酸エステルを重合させることにより得ることができる樹脂である。溶媒ベースの塗料の調製において用いられる膜形成樹脂には、天然樹脂及び合成樹脂の両者、例えば、アルキド樹脂、アルキド／メラミンホルムアルデヒド樹脂、風乾アルキド樹脂、長油アルキド樹脂及びウレタン長油樹脂が含まれる。本発明による分散液又は練り顔料は、好ましくは、その分散液又は練り顔料の総重量を基準にして少なくとも５重量％、より好ましくは少なくとも20重量％、特には少なくとも40重量％の粒状固体を含む。好ましくは、分散液又は練り顔料は、その分散液又は練り顔料の総重量を基準にして90重量％以下、より好ましくは80重量％以下、特には70重量％以下の粒状固体を含む。本発明による練り顔料は、好ましくは、練り顔料の総重量を基準にして２重量％を上回り、より好ましくは５重量％を上回り、特には10重量％を上回る膜形成樹脂を含む。膜形成樹脂の量は、練り顔料の総重量を基準にして40重量％以下、好ましくは30重量％以下、特には20重量％以下であることが好ましい。練り顔料は、一般に、膜形成樹脂及び有機液の混合液で希釈して最終的な印刷もしくは包装用インク配合物又は塗料配合物を得る。この最終配合物はインク又は塗料に通常添加される他の添加物を含んでいてもよく、このような添加物は好ましくは好ましくは希釈物に添加される。このような添加物の例は、増量剤及び塗布の過程でのインク又は塗料の流動特性を改善する物質、例えば、脂肪酸のエステルである。このようなエステルの例は、ジオクチルフタレート、ジイソヘキシルフタレート、ジデシルフタレート、ジウンデシルフタレート、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート及びジオクチルアジペートである。前述のように、非水性練り顔料中での粒状固体の分散への式１の化合物のリン酸エステルの使用が提供される。このリン酸エステルが粒状固体を練り顔料の有機液中に分散させるための主な分散剤であることが好ましくはあるが、式１の化合物のリン酸エステルを練り顔料又は配合インクもしくは塗料に添加してそれらの特性を改善するための第２の分散剤として用いることもできる。前述の分散液又は練り顔料から製造されるインク及び塗料は、代わりの分散剤を用いて調製された分散液又は練り顔料と比較して特性が高められており、とりわけ、光沢、透明性、輝度が高められ、曇りが低下している。本明細書で前に開示されるように、式１の化合物のリン酸エステルは当該技術分野において既知であり、典型的には、式１の化合物を不活性雰囲気下においてリン酸、ポリリン酸もしくは五酸化リンのようなリン酸化剤と共に70ないし15０ ℃の温度で加熱することにより調製される。注ぐことができる液体又は低融点ゴム及び蝋状物質として分散剤が得られる。リン酸化剤と式１の化合物との反応は、任意に、アルコール又はアルカノールアミンの存在下で行うことが可能であり、あるいは式１の化合物のリン酸エステルを引き続いてアルコール又はアルカノールアミンと共に加熱することができる。この反応がアルコールを含む場合、そのリン酸末端基（1つもしくは複数）はさらに部分的にエステル化される。この反応がアルカノールアミンを含む場合、さらなるエステル及び／又はアミド基及び／又は式１の化合物のリン酸エステルのアミン塩が形成される。この反応生成物は主としてアミン塩であると考えられる。式１の化合物のリン酸エステルはアルカリ金属又はアンモニアの塩としても存在し得る。以下のリン酸エステルが有機媒体中の粒状固体のための分散剤として評価されており、以下の例の全体にわたって下記表中の様々な薬剤が参照される。表ＡＡ）一般式ＭｅＯ（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−Ｈの共重合体のリン酸エステルである分散剤。これらは末端キャップ化ＰＯ／ＥＯポリマーをP₂O₅と反応させることにより調製した。表ＢＢ）一般式Ｈ−（ＥＯ）_q（ＰＯ）_n（ＥＯ）_m−Ｈの共重合体のリン酸エステルである分散剤。これらはＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック共重合体をP₂O₅と反応させることにより調製した。表Ｂの脚注分散剤７−12を作製するのに用いたＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック共重合体は、それぞれ、シンペロニック（Synperonic）ＰＥ／L35、シンペロニックＰＥ／L64、プルロニック（Pluronic）Ｌ101シンペロニックＰＥ／L92、プルロニックP102及びプルロニックL72であった。本発明を以下の例を参照してさらに説明する。以下の例においては、全ての量はそれとは逆に述べられていない限り重量部で示される。実施例１−４パーマネント・イエローPGRL04を含む、ニトロセルロースフレキソ印刷インク用練り顔料パーマネント・イエロ−PGRL04（30部、ヘキスト（Hoechst）製)、分散剤（4. 35部）及びニトロセルロース樹脂（コーツ・ロリリュクス（Coates Lorilleux）製のエタノール／エチルアセテート（3：1）の混合液中の16％ｗ／ｗ溶液、ＳＭ 1359として65.65部）の混合物を3mmガラスビーズ（125部）の存在下において30 分間微粉砕することにより練り顔料を調製した。次に、この練り顔料をガラスビーズから分離し、SM1359(131.05部)、ジオクチルフタレート（11.42部）及びエタノール／エチルアヤテート（5：1、57.53部）の混合物で希釈して10％ｗ／ｗの色素を含む印刷用インクを得た。このインクを脱気した後、Ｋ−プルーフアー（K-proofer）（シーン・インストウルメンツ（Sheen Inshuments）製）を用いて紙に塗布し、1.2μの膜厚を得た。この膜を90分間風乾した後、120℃で20分間加熱することにより硬化させた。次いで、ノボグロス（Novogloss）メーター（ローポイント・インストウルメンテーション(Rhopoint Instrumentation)、ＵＫ）を用いてこの膜の60゜光沢角を測定した。これらの結果が下記表１に示されており、これらは、本発明のインクがジエチルアミノエタノールから誘導されるＥＯ／ＰＯブロック共重合体から誘導される従来の薬剤と比較して優れた光沢を見せることを示す。表１の脚注分散剤ＳはUS 4,518,435号の薬剤Ｊである。実施例５−８スペシャル・ブラック（Special Black）４を含むフレキソ印刷インク用の練り顔料。これらの練り顔料は、実施例１−４の練り顔料を調製するためのパーマネント・イエロー、分散剤及び樹脂の代わりにスペシャル・ブラック４(25部、デガッサ(Degussa)製)、分散剤（5.42部）及びニトロセルロース樹脂（SM1359;エタノール／エチルアヤテート（3：1）の混合液中の16％ｗ／ｗ溶液68.22部）を用いたことを除いて、実施例１−４に説明される方法で調製した。これらの練り顔料を、実施例１−４の希釈配合物の代わりに、ニトロセルロース樹脂(SM1359;101.93部)、ジオクチルファレート（dioctylphallate）（8.9部）及びエタノール／エチルアセテート（5：¹、39.7部）で希釈した。10％の色素を含む得られた印刷インクを実施例１−４に説明される通りに評価した。その結果を下記表２に示す。これらの結果は、本発明によって製造されたインクがEO／ POブロック共重合体から誘導される従来の分散剤を用いて調製したインクと比較して優れた光沢を見せることを示す。表２の脚注分散剤Ｓは表１の脚注に説明される通りである。実施例９長油アルキド塗料における第２の分散剤としての分散剤６の使用二酸化チタン（35部、チオキサイド（Tioxide）TR92）及び長油アルキド樹脂（揮発油、クレイ・バレー（Cray Valley）製シノラック（Synolac）50Ｗ中の20 ％（ｗ／ｗ）樹脂として18.8部）をレッド・デビル（Red Devil）振盪機中で15 分間、3mmガラスビーズ（125部）と共に微粉砕した。次に、この塗料を、揮発油中の樹脂（揮発油中75％（ｗ／ｗ）のシノラック50Ｗ、50部）をさらに添加することにより希釈した。この塗料をデカントしてビーズと分離し、長油アルキド樹脂(揮発油中75％（ｗ／ｗ）のシノラック50W、3.3部)、揮発油（5.1部）及びカルシウム／コバルト／ジルコニウム混合ドライヤー（4.4部）の混合物でさらに希釈した。この最終塗料を３つに分け、別々の分割物に分散剤６及び分散剤Ｓをそれぞれ塗料の重量を基準にして５％（ｗ／ｗ）分散剤の量で添加した。これらの塗料試料を実施例１−４に説明される通りにＫ−プルーファーを用いて紙に塗布し、既述の通りにその塗膜を乾燥させて硬化させた。塗膜の光沢／曇りをバイク・ガーナー（Byk Garner）光沢計を用いて測定し、ＬＡＢ色座標をDr．ランゲ・カラーメーター（Dr.Lange Colorimeter）を用いて測定した。それらの結果が下記表３に示されており、これらは、分散剤６を第２の分散剤として含む塗料が対照及び分散剤Ｓと比較して光沢に優れ、かつ曇りが減少していることを示し、並びに分散剤６により色の白さ及び青さに優れる塗料が得られることを示す。表３の脚注対照は第２の分散剤を含まない。分散剤Ｓは表１の脚注に説明される通りである。実施例10 揮発油塗料における主要分散剤としての分散剤６の使用二酸化チタン及び長油アルキド樹脂を、揮発油中で、分散剤６の存在下及び非存在下の両者において一緒に微粉砕することにより白色練り顔料を調製した。これらの様々な成分の量を下記表4Aに収載する。これらの練り顔料は、二酸化チタン及び樹脂を分散剤６と共に、及び分散剤６を除いて、3mmガラスビーズ（125部）の存在下においてレッド・デビル振盪機で 15分間微粉砕することにより調製した。次に、実施例９に説明されるように、これらの練り顔料を分離し、揮発油中75％のシノラック50Ｗ（3.3部)、揮発油（5. 1部）及び混合ドライヤー（4.4部）の混合物で希釈した。その後、得られた塗料を実施例９に説明されるようにカードに塗布し、乾燥して硬化させ、前述の例と同様に光沢、曇り及び色座標を決定した。それらの結果を下記表4bに示す。これらは、分散剤６を含む練り顔料が、樹脂が単独の分散剤である対照と比較して優れた光沢を見せ、かつ曇りを大きく減少させることを示す。実施例11 ポリエステル塗料における主要分散剤としての分散剤６の使用下記表５ａに示される量の様々な成分を実施例10に説明される方法を用いて一緒に微粉砕することにより白色練り顔料を調製した。表5aの脚注アロプラズ（Amplaz）6820は、レイコルド(Rheichold)、ＵＳＡによって供給されるポリエステル／メラミンホルムアルデヒド樹脂である。ＭＰＡはメトキシプロピルアセテートである。次に、この練り顔料をガラスビーズから分離し、下記表5bに示される量の配合物で希釈した。表5bの脚注サイメル（Cymel）303は、アメリカン・サイアナミド（American Cyanamid）製のメラミン／ホルムアルデヒド架橋剤である。得られた塗料配合物をカードに吹き付けた後、実施例９に説明されるように乾燥して硬化させた。その光沢、曇り及び色座標を実施例９に説明される通りに測定した。その詳細を下記表5cに示す。これらのデータは、分散剤６を含む練り顔料から調製された塗料の場合、樹脂が分散剤として作用する練り顔料から調製された塗料と比較して、その光沢が著しく大きいことを示す。また、分散剤６を含む塗料の曇りは非常に小さい。実施例12−18 アルキド樹脂／揮発油塗料における分散剤の使用二酸化チタン(60部；クロノス（Kronos）2190)、分散剤(2.4部)、樹脂（30.76 部；レシナス・ケミカルズ社（Resinous Chemicals Ltd）製のレシノール（Wres inol）AF9300(100％)）及び揮発油（6.84部）を、レッド・デビル振盪機を用いて、3mmガラスビーズ（125部）を収容する４オンス瓶内で20分間微粉砕することにより白色練り顔料を調製した。この練り顔料は、練り顔料の重量を基準にして 77％（ｗ／ｗ）の樹脂を含んでいた。同様に、分散剤を等重量の揮発油で置き換えて対照を調製した。次に、練り顔料からビーズを除去し、希釈配合物に添加して最終塗料を形成した。この希釈液はレシノールAF9300(45.98部)、揮発油（12.52部)、メチルエチルケトオキシム（0.61部）及び混合ドライヤー（6.29部、ダーハム・ケミカルズ（Durham Chemicals）製のダーハムＶＸ71）を含んでいた。その後、この塗料をＫ−バー・ナンバー４（K-bar number 4）を用いて無光沢カードに塗布し(湿潤膜厚36μ)、実施例１−４と同様に乾燥して硬化させた。この塗膜の光沢／曇りをバイク・ガーナー光沢計を用いて測定し、ＬＡＢ色座標を Dr．ランゲ・カラーメーターを用いて測定した。それらの結果を下記表６に示す。表６の脚注分散剤Ｓは表１の脚注に説明される通りである。実施例19ないし25 実施例12ないし18を、白色塗料（５部）を黄色チンター（tinter）（0.56部）と共に撹拌した、黄色が減少した色味のチンターを用いて繰り返した。この黄色チンターは、ホスタパーム・イエロー（Hostaperm Yellow）H3G(37.5部、ヘキスト製)、分散剤(4.5部)、流動化剤（1.12部）及び水（56.88部）を、レッド・デビル振盪機を用いて、ガラスビーズ（直径3mm、125部）の存在下において、４オンス瓶内で30分間一緒に微粉砕することにより調製した。その後、ビーズを分離し、黄色分散液をプロピレングリコール（56.88部）で希釈して黄色チンターを得た。それらの結果を下記表７に示す。表７の脚注分散剤Ｓは表１の脚注に説明される通りである。実施例26ないし30 白色ベース塗料と混合した赤色酸化鉄チンター（0.56部、ホリデイズ（Hollid ays）製）を用いて実施例12ないし18を繰り返した。それらの結果を下記表８に示す。実施例31ないし35 赤色酸化鉄チンターを同じ重量のフルス（Huls）GmbH製バイオレットチンターに置き換えたことを除いて、実施例26ないし30を繰り返した。それらの結果を下記表９に示す。

【手続補正書】【提出日】平成１０年１１月１１日（１９９８．１１．１１）【補正内容】請求の範囲を以下の通り補正する。『1. 有機媒体中の色素の分散液を含む組成物であって、該分散液が下記式１の化合物のリン酸エステル及びそれらの塩である分散剤を含有する組成物。（ここで、ＹはＨ−（ＥＯ）_q−であり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である） 2．ｍ及びｑが各々独立に５ないし20である請求項１に記載の組成物。 3. （ｑ＋ｍ）のｎに対する比が１：１ないし１:５である請求項１又は２のいずれかに記載の組成物。 4. 色素が二酸化チタンである請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。 5. 有機媒体が10重量％以下の水を含む有機液である請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。 6．有機媒体が揮発油である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 7. 有機媒体が極性有機液である請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 8. 極性有機液がアルコール又はグリコールである請求項７に記載の組成物。 9. 色素、膜形成樹脂、有機媒体並びに下記式１の化合物のリン酸エステル及びそれらの塩である分散剤を含む非水性練り顔料。（ここで、ＹはＲＯ−基又はＨ−（ＥＯ）_q−基であり；ＲはＣ_1-6アルキルであり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である） 10. Ｒがメチルである請求項９に記載の非水性練り顔料。 11. ＹがＲＯ−基である場合にｍ及びｎが各々独立に５ないし25である請求項９又は10のいずれかに記載の非水性練り顔料。 12. ＹがＲＯ−基である場合にｍのｎに対する比が２：１ないし１：２である請求項９ないし11のいずれか１項に記載の非水性練り顔料。 13. ＹがＨ−（ＥＯ）_q−基である場合にｍ及びｑが各々独立に５ないし20である請求項９に記載の非水性練り顔料。 14. ＹがＨ−（ＥＯ）_q−基である場合に（ｑ＋ｍ）のｎに対する比が１：１ないし１：５である請求項９又は13のいずれかに記載の非水性練り顔料。 15. 色素が二酸化チタンである請求項９ないし14のいずれか１項に記載の非水性練り顔料。 16. 色素、膜形成樹脂、有機媒体並びに下記式１の化合物のリン酸エステル及びそれらの塩である分散剤を含む塗料又は印刷インク。（ここで、ＹはＲＯ−基又はＨ−（ＥＯ）_q−基であり；ＲはＣ_1-6アルキルであり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である） 17. 水を含む請求項16に記載の塗料又は印刷インク。 18. 水の量が有機媒体の重量を基準にして10％以下である請求項17に記載の塗料又は印刷インク。 19. 色素が二酸化チタンである請求項16ないし18のいずれか１項に記載の塗料又は印刷インク。』

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０９Ｄ 11/02 Ｃ０９Ｄ 11/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims

【特許請求の範囲】１. 有機媒体中の塗料及びインク用色素の分散液を含む組成物であって、該分散液が下記式１の化合物のリン酸エステル及びそれらの塩である分散剤を含有する組成物。（ここで、ＹはＲＯ−基又はＨ−（ＥＯ）_q−基であり；ＲはＣ_1-6アルキルであり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である） 2. Ｒがメチルである請求項１に記載の組成物。 3. ＹがＲＯ−基である場合にｍ及びｎが各々独立に５ないし25である請求項１又は２に記載の組成物。 4. ＹがＲＯ−基である場合にｍのｎに対する比が２：１ないし１：２である請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。 5. ＹがＨ−（ＥＯ）_q−基である場合にｍ及びｑが各々独立に５ないし20である請求項１に記載の組成物。 6. ＹがＨ−（ＥＯ）_q−基である場合に（ｑ＋ｍ）のｎに対する比が１：１ないし１：５である請求項１又は５のいずれかに記載の組成物。 7. 色素が二酸化チタンである請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 8. 有機媒体が10重量％以下の水を含む有機液である請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 9. 有機媒体が揮発油である請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 10. 有機媒体が極性有機液である請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 11. 極性有機液がアルコール又はグリコールである請求項10に記載の組成物。 12. 塗料及びインク用色素、膜形成樹脂、有機媒体並びに下記式１の化合物のリン酸エステル及びそれらの塩である分散剤を含む非水性練り顔料。（ここで、ＹはＲＯ−基又はＨ−（ＥＯ）_q−基であり；ＲはＣ_1-6アルキルであり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である） 13. 下記式１の化合物のリン酸エステル及びそれらの塩の、非水性塗料又は印刷インクにおける色素の分散への使用。（ここで、ＹはＲＯ−基又はＨ−（ＥＯ）_q−基であり；ＲはＣ_1-6アルキルであり；ｍ及びｑは各々独立に５ないし50であり；かつｎは５ないし70である）