JP2000327977A - インク組成物及び印刷プロセス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 画像の耐光性、耐水性及び画質を高めること
ができる音響インクジェット印刷用インクを提供する。 【解決手段】 （１）約６０℃乃至約１２０℃の融点及
び約２５乃至約８０dB/mmの音響損失値を有する固体オ
キサゾリン化合物と、（２）約２５℃乃至約１００℃の
融点を有するカルバミン酸エステル化合物と、（３）ア
ルコール化合物と、（４）耐光性成分と、（５）耐光性
酸化防止剤と、（６）着色剤と、を含むインク組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はインク組成物に関
し、更に詳細には、本発明は、記録媒体上に画像を印刷
するための音響インクプリンタなどのように例えば米国
特許第５，１２１，１４１号、同第５，１１１，２２０
号及び同第５，３７１，５３１号に関連する音響インク
印刷プロセス及び装置に特に有用であり、融点が約６０
℃乃至１５０℃の間、好ましくは７０乃至９０℃の間で
あるインクに関する。本発明のインクは、その実施態様
では、（１）相変化インク、即ち、例えば、適切な時間
（例えば約１乃至約１００ミリ秒、好ましくは約２乃至
約７ミリ秒のように１０ミリ秒よりも短い時間）の間に
液体状態から固体状態へ変化するインクであって、約１
２０℃よりも低い融点、好ましくは約６０℃乃至約１０
０℃の間の融点を有し、約１００dB/mmよりも低い低音
響損失値を有し、例えば、紙などの基体の細孔を充填す
ることができるオキサゾリン化合物などの非水系相変化
色拡散化合物又は添加剤を含むインクと、（２）例え
ば、約１５０℃（摂氏）よりも高い沸点、更に詳細には
約１５０乃至約２２５℃の沸点を有し、約２５乃至約１
００℃の間の融点、好ましくは約６０乃至約１００℃の
間の融点を有し、音響損失が低く、主としてエネルギ消
費を低減又は最小限にすることが可能であり、その音響
損失が低い、即ち、６０dB/mmにほぼ等しい非水系クリ
ース（crease、折目）改良カルバミン酸エステル、チオ
尿素、又はその混合物と、（３）グロス（gloss、光
沢）改良アルコール化合物と、（４）耐光性ＵＶ吸収剤
などの耐光性成分と、（５）耐光性酸化防止剤と、
（６）染料、顔料又はその混合物などの着色剤と、を含
む。

【０００２】更に詳細には、本発明は、（１）例えば融
点が約１２０℃よりも低く、好ましくは約６０℃乃至約
１００℃の間であり、音響損失が低く、その音響損失は
例えば約１００dB/mmよりも低い又は約１００dB/mmに等
しく、好ましくは約２５乃至約８０dB/mmである非水系
固体オキサゾリン化合物と、（２）例えば融点が約２５
℃乃至約１００℃の間、好ましくは約６０℃乃至約９０
℃の間であり、音響損失が低く、その音響損失は例えば
約６０dB/mmよりも低く、好ましくは約５乃至約４０dB/
mmの間である非水系カルバミン酸エステル、チオ尿素、
又はその混合物と、（３）沸点が例えば約１５０℃より
も高く、約３５０℃よりも低く、好ましくは約１７０℃
乃至約２２０℃の間であり、融点が例えば約２５℃乃至
約９０℃の間であり、音響損失が低く、その音響損失は
例えば約６０dB/mmよりも低く、好ましくは約５乃至約
４０dB/mmの間の範囲であるグロス改良アルコール化合
物と、（４）ＵＶ吸収剤などの耐光性化合物と、（５）
酸化防止剤と、（６）着色剤と、を含む相変化音響イン
ク組成物に関する。このようなインクを用いると、容認
可能な画像耐久度を有する、優れた現像画像を普通紙及
び被覆紙上に生成することができ、後溶融工程なしに、
透明紙上で優れた投影効率を生じることができ、更に、
優れた耐クリース性を生じる。またここで、インクは、
容認可能な耐光性、実施態様では例えば約９０乃至約１
００パーセントの優れた耐光性、及び例えば約９５乃至
約１００パーセントの間の優れた耐水性を有する。更に
は、本発明の実施態様では水が存在する必要がない、あ
るいは１パーセントより少ない最少量の水が選択され、
水は存在しないほうが好ましいので、本発明の実施態様
では、望ましくない用紙のカールを除去又は最小限にす
ることができる。インク中に水が存在しない場合、乾燥
装置を回避することができ、これにより、音響インクジ
ェット装置及びプロセスのコストが最小限にされる。

【０００３】

【従来の技術】米国特許第５，００６，１７０号及び同
第５，１２２，１８７号（そのそれぞれの開示は参照に
よってここに完全に組み込まれる）は、着色剤と、バイ
ンダと、ヒドラジン、環状アミン、尿素、カルボン酸、
スルホン酸、アルデヒド、ケトン、炭化水素、エステ
ル、フェノール、アミド、イミド、及びハロカーボン等
の推進薬と、を含むインクジェット印刷に適したインク
組成物を開示する。

【０００４】米国特許第５，７００，３１６号は、着色
剤と、ポリ（アルキレンオキシド）−アルキレート、ポ
リ（アルキレンオキシド）−ジアルキレート、ポリオキ
サ−アルカノエートエステル、又はポリオキサ−アルカ
ンジオエートジエステルのビヒクルと、から成るインク
組成物を開示する。このインクは、約１２５℃乃至約１
６５℃の温度で、約１センチポアズ乃至約１５センチポ
アズの粘度を有する。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題及び課題を解決するため
の手段】既知のインク組成物及びプロセスはその意図さ
れた目的には適するが、インクジェット印刷に適する音
響相変化インク組成物は依然として必要とされている。
更に、広範な種類の普通紙と適合し、普通紙及び被覆紙
上に写真のような品質の画像をもたらす相変化インク組
成物が必要とされている。更には、普通紙上に高品質、
耐光性、及び耐水性の画像を生成する相変化インク組成
物が必要とされている。また、高品質テキスト及び高品
質グラフィックスで広範な種類の普通紙上に低コストで
高品質の速乾性の画像を生成し、インクビヒクルが用紙
の構造内に拡散し続ける間に染料などの着色剤は用紙表
面に保持される相変化インクジェットインク組成物も必
要とされている。更には、最小限のフェザリング（feat
hering、毛羽立ち）を示す相変化インクジェットインク
組成物が必要とされている。更に、最小限の色彩間にじ
みを示す相変化インクジェットインク組成物が必要であ
る。また、優れた画像耐久度を示す相変化インクジェッ
トインク組成物が必要である。更に、音響インクジェッ
ト印刷プロセスで使用するのに適する相変化インクジェ
ットインク組成物が必要である。更に、印刷の前に基体
が加熱されて、印刷の後に外界温度へ冷却されるインク
ジェット印刷プロセス（加熱及び遅延印刷プロセス）に
適する相変化ホットインク組成物が必要とされる。ま
た、比較的低い染料濃度で高い光学濃度が達成できるイ
ンクジェット印刷に適するインク組成物が必要とされて
いる。印刷後の紙などの基体のカールが最小限にされ
る、あるいは回避されるインクジェット印刷に適するイ
ンク組成物が必要とされている。もう１つ必要とされて
いるのは、低融点アルコールから誘導される結晶化抑制
希釈剤によって凝固中の球晶（球形のインク結晶）サイ
ズが従来の約６乃至約９マイクロメートルから約２乃至
約４マイクロメートル、実施態様では約１乃至約３マイ
クロメートルへ減少され、これにより、例えば投影効率
及び耐クリース性が改良されるインクである。また、低
粘度のインクが必要とされており、これによって、例え
ば、電力消費の約３５パーセントの減少が可能になり、
これにより印刷速度は、例えば、約２５ページ／分から
約４０ページ／分へ増大する。このインクは、優れたイ
ンク方向性をもたらす噴射能力の改良を可能にでき、し
たがって、約５ミクロンの値、好ましくは、約３ミクロ
ンよりも低い値のようにプリントのエッジの乱れ（edge
raggedness）を低くすることができる。エッジの乱れ
はライン中央からラインエッジまで測定された平均ライ
ン幅の偏差であり〔中間周波数ラインエッジノイズ（MF
LN）としても知られる〕、光学顕微鏡で測定することが
できる。更には、耐久性があり（約６０より少ないクリ
ース）、情報の損失が実質的にない、又は全くないよう
に用紙を折りたたむ圧力に耐えることができる画像を生
成するインクが必要である。ここで、クリース（折目）
は、ゼログラフィ画像の評価で使用されるのと同じ既知
の方法で、本発明のインクを用いて印刷された画像で測
定される。圧力によって折目がつけられた画像の平均幅
は、（ａ）画像の印刷領域を内側に折りたたみ、（ｂ）
折りたたまれた画像の上に、幅２インチ、外径３イン
チ、内径２．２５インチ，８６０グラムの重さの標準テ
フロン被覆銅ロールを通過させ、（ｃ）用紙を広げて、
折目がつけられた画像表面からとれたトナーを綿棒でふ
き取り、（ｄ）画像アナライザでインクのない折目がつ
いた領域の平均幅を測定することによって、用紙に印刷
されたカラー又は黒色のベタ領域画像上で得ることがで
きる。

【０００６】これらの及び他の必要性は、本発明のイン
クによってその実施態様で達成可能である。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の態様は以下のものに関連
する。（１）融点が、例えば（全体にわたって、特に範
囲及び成分のリストについて）、約６０℃乃至約１２０
℃であり、音響損失値が約２５乃至約８０dB/mmである
固体オキサゾリン化合物と、（２）融点が約２５℃乃至
約１００℃のカルバミン酸エステル化合物と、（３）ア
ルコール化合物と、（４）耐光性成分と、（５）耐光性
酸化防止剤と、（６）着色剤と、を含むインク組成物。
（１）固体オキサゾリン化合物が約２５乃至約８０dB/m
mの音響損失値を有し、（２）カルバミン酸エステルが
約５乃至約４０dB/mmの音響損失値を有するインク組成
物。オキサゾリン化合物が約１５乃至約９０重量パーセ
ントの量で存在し、カルバミン酸エステルが約３５乃至
約４重量パーセントの量で存在し、アルコールが約２５
乃至約３重量パーセントの量で存在し、耐光性成分が約
５乃至約１重量パーセントの量で存在し、酸化防止剤が
約５乃至約１重量パーセントの量で存在し、着色剤が約
１５乃至約１重量パーセントの量で存在し、インク組成
物の全体量が約１００パーセントであるインク組成物。
オキサゾリン化合物が、（１）５−（ヒドロキシメチ
ル）−５’（メトキシステアレート）オキサゾリンと、
（２）２−ステアリル−５−（ヒドロキシメチル）−
５’（メトキシステアレート）オキサゾリンと、（３）
それらの混合物と、より成る群から選択されるインク組
成物。カルバミン酸エステル化合物が、（１）カルバミ
ン酸ブチルと、（２）カルバミン酸tert-ブチルと、
（３）Ｎ−（３−アミノプロピル）カルバミン酸tert-
ブチルと、（４）Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）カル
バミン酸tert-ブチルと、（５）tert-ブチル−Ｎ−ベン
ジロキシカルバメートと、（６）tert-ブチル−Ｎ−ヒ
ドロキシカルバメートと、（７）tert-ブチル−Ｎ−ア
リルカルバメートと、（８）tert-ブチル−Ｎ−（tert-
ブトキシカルボニルオキシ）カルバメートと、（９）te
rt-ブチル−Ｎ−［２−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシ
フェニル）−１−メチルエチル］カルバメートと、（１
０）tert-ブチル−（２，４−ジニトロフェノキシ）カ
ルバメートと、（１１）カルバミン酸ベンジルと、（１
２）Ｎ−ヒドロキシカルバミン酸ベンジルと、（１３）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ベンジル
と、（１４）ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルジチオカルバ
メートと、（１５）Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルカルバミ
ン酸エチルと、（１６）エチルジフェニルカルバメート
と、（１７）シアノメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ジメチ
ルジチオカルバメートと、（１８）４，４’−メチレン
−ビス（ジブチルジチオカルバメート）と、（１９）Ｎ
−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチル−ジチオカルバミン酸
カリウムと、（２０）ジメチルジチオカルバミン酸ナト
リウムと、（２１）エチレンビス−ジチオカルバミン酸
二ナトリウムと、（２２）ジエチルジチオカルバミン酸
ジエチルアンモニウムと、（２３）（Ｓ）−（−）−テ
トラヒドロ−５−オキソ−３−フラニルカルバミン酸ベ
ンジルと、（２４）ジエチルジチオカルバミン酸、アン
モニウム塩と、（２５）ジエチルジチオカルバミン酸、
ジエチルアンモニウム塩と、（２６）ジエチルジチオカ
ルバミン酸、ナトリウム塩と、（２７）Ｎ−メチルカル
バミン酸４−ブロモ−３，５−ジメチルフェニル、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ベンジルと、よ
り成る群から選択されるインク組成物。アルコールが、
（１）アルキルが約６乃至約１２個の炭素原子を含むシ
クロアルキルアルコール、（２）４−tert-ブチルシク
ロヘキサノール、（３）３−アミノメチル−３，５，５
−トリメチルシクロヘキサノール、（４）２，２，６，
６−テトラクロロシクロヘキサノール、（５）アルカン
鎖中の炭素原子の数が約５乃至約１２の範囲であるシク
ロアルカンメタノール、（６）ジシクロヘキシルメタノ
ール、（７）３−シクロヘキシル−１−プロパノール、
（８）２−アミノ−３−シクロヘキシル−１−プロパノ
ール、（９）（Ｓ）−２−（tert-ブトキシカルボニル
アミノ）−３−シクロヘキシル−１−プロパノール、
（１０）アルカン鎖中の炭素の数が約５乃至約８の範囲
であるシクロアルカンジオール、（１１）シス−３，５
−シクロヘキサジエン−１,２−ジオール、（１２）ｐ
−メンタン−３，８−ジオール、（１３）シクロヘキサ
ンジメタノール、（１４）３−シクロヘキセン−１，１
−ジメタノール、（１５）１，３−ジオキサン−５，５
−ジメタノール、又は（１６）ピペリジンメタノールシ
クロアルキルアルコールであるインク組成物。アルコー
ルが、（１）アルキル鎖中の炭素数が約６乃至約２２個
の範囲であるアルキルアルコールと、（２）アルカン鎖
中の炭素数が約５乃至約１４個の範囲であるアルカンジ
オールと、よりなる群から選択される線状アルコールで
あるインク組成物。アルコールが、（ａ）５−アミノ−
１−ペンタノール、（ｂ）ニトロメタントリスプロパノ
ール、（ｃ）６−アミノ−１−ヘキサノール、（ｄ）１
１−ブロモ−１−ウンデカノール、（ｅ）１２−ブロモ
−１−ドデカノール、（ｆ）２−メチル−２−プロピル
−１，３−プロパンジオール、（ｇ）２，２−ジエチル
−１，３−プロパンジオール、（ｈ）２−（ヒドロキシ
メチル）−１，３−プロパンジオール、（ｉ）２，２，
４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、（ｊ）２
−ブチン−１，４−ジオール、（ｋ）（±）−３，６−
ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、（ｌ）
３，６−ジチア−１，８−オクタンジオール、及び
（ｍ）２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−
４，７−ジオールアルキルアルコールより成る群から選
択される線状アルコールであるインク組成物。アルコー
ルが、（１）２−（２−アミノエトキシ）エタノール、
（２）２−（２−アミノエチルアミノ）エタノール、
（３）アミノ−１−プロパノール、（４）アミノ−１−
ブタノール、（５）２−アミノ−３−メチル−１−ブタ
ノール、（６）ＤＬ−２−アミノ−１−ヘキサノール、
及び（７）（Ｓ）−（−）−Ｎ−（tert−ブトキシカル
ボニル）ロイシノールより成る群から選択されるアミノ
アルコールであるインク組成物。アルコールが芳香族ア
ルコールであるインク組成物。アルコールが、（１）ア
ルキル基中の炭素原子数が約０乃至約８個の範囲である
アルキルベンジルアルコール、（２）アルコキシ基中の
炭素数が約１乃至４個の範囲であるアルコキシ及びアリ
ールオキシベンジルアルコール、（３）アルキル中の炭
素数が約１乃至約４の範囲であるアルキルアルキルベン
ジルアルコール、（４）２−アミノ−３−メチルベンジ
ルアルコール、（５）アルコキシ基中の炭素原子数が約
１乃至約４の範囲であるアルコキシアルコキシベンジル
アルコール、（６）２−ヒドロキシ−３−メトキシベン
ジルアルコール、（７）３，４，５−トリメトキシベン
ジルアルコール、（８）フェニルプロパノール、（９）
３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−プロパノール、
（１０）（Ｓ）（−）−１−フェニル−１−ブタノー
ル、（１１）２−アミノ−１−フェニルエタノール、
（１２）３，４−ジメトキシフェネチルアルコール、
（１３）２−フェニル−１，２−プロパンジオール、
（１４）３−フェノキシ−１，２−プロパンジオール、
（１５）フェネチルアルコール、及び（１６）ベンジル
アルコールであるインク組成物。耐光性成分が、（１）
１，１−（１，２−エタンジイル）ビス（３，３，５，
５−テトラメチルピペラジノン）、（２）６−エトキシ
−１，２−ジヒドロ−２，２，４−トリメチルキノリ
ン、（３）２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェ
ノキシ）エチルアクリレート、（４）２−ドデシル−Ｎ
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）スクシンイミド、及び（５）１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジニル／β，β，β’，β’
−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テトラ
オキソスピロ（５，５）ウンデカン）ジエチル］−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートより成る群
から選択されるインク組成物。耐光性酸化防止化合物
が、（１）アンチモンジアルキルホスホロジチオエー
ト、（２）モリブデンオキシスルフィドジチオカルバメ
ート、（３）ニッケル−ビス（０−エチル（３，５−ジ
−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネー
ト、及び（４）Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−
Ｎ−オクタデシルスルホスクシナメートテトラナトリウ
ムより成る群から選択されるインク組成物。本発明のイ
ンクを音響インクジェットプリンタに組み込み、インク
滴が像様パターンで基体上へ射出されるようにすること
を含む印刷プロセス。クリース値が約８乃至約１５であ
り、ヘイズ（haze、ぼやけ）値が約１０乃至約１８であ
り、グロス値が約８５乃至約９０である現像画像が生成
されるプロセスであって、このインクは約１０乃至約８
０dB/mmの音響損失値を有すると共に、このインクは約
１２５℃乃至約１６５℃の温度で約１センチポアズ乃至
約１０センチポアズの粘度を有するプロセス。本発明の
インクのプールを有する音響インクプリンタを提供し、
インク滴が像様パターンで基体上へ射出されるようにす
ることを含むプロセス。クリース値が約８乃至約１４で
あり、ヘイズ値が約１０乃至約１８であり、グロス値が
約８０乃至約９５である画像が生成されるプロセスであ
って、このインクは約１０乃至約８０dB/mmの音響損失
値を有すると共に、このインクは約１２５℃乃至約１６
５℃の温度で約１センチポアズ乃至約１０センチポアズ
の粘度を有するプロセス。着色剤が約０．５乃至約２０
重量パーセントの量で選択されるインク組成物。着色剤
が顔料又は染料であるインク組成物。着色剤がシアン、
マゼンタ、黄、黒，又はその混合物の顔料であるインク
組成物。オキサゾリン化合物がステアリルオキサゾリン
又はジステアリルオキサゾリンであるインク組成物。粘
度が約１センチポアズ乃至約１０センチポアズのインク
組成物であって、このインクは、クリース値が約８乃至
約１５、ヘイズ値が約１０乃至約１８、グロス値が約８
５乃至約９０の現像画像を生成する組成物。（１）オキ
サゾリン化合物、（２）カルバミン酸エステル、（３）
任意のアルコール化合物、（４）耐光性化合物、（５）
酸化防止剤、及び（６）着色剤を含む組成物。オキサゾ
リンは融点が約６０℃乃至約１２０℃、音響損失値が約
２５乃至約８０dB/mmの固体であり、カルバミン酸エス
テル化合物は約２５℃乃至約１００℃の融点及び約５乃
至約４０dB/mmの音響損失値を有する組成物。約１０乃
至約８０dB/mmの音響損失値を有するインクであって、
約１２５℃乃至約１６５℃の温度で約１センチポアズ乃
至約１０センチポアズの粘度を有するインク。着色剤が
顔料又は染料である組成物。実質的に水が存在しないイ
ンク。水が存在しないインク。インクとしての役割を果
たす組成物。実質的に水が存在しないインク。水を全く
含まないインク。（１）例えば、約５乃至約４０dB/mm
の音響損失値及び例えば約６０℃乃至約１２０℃の融点
を有するか、あるいは、約６０dB/mm等しいか、それ以
下，好ましくは約５乃至約４０dB/mmの間の範囲の低音
響損失値を有する、５−（ヒドロキシメチル）−５’
（メトキシステアレート）オキサゾリン及び２−ステア
リル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシステ
アレート）オキサゾリン（以下の式を有する）等のアル
キル化オキサゾリンと、（２）融点が約１００℃よりも
低く、好ましくは約６０℃乃至約１００℃の間であり、
低音響損失値を有し、その音響損失は例えば約１００dB
/mmよりも低く、好ましくは約２５乃至約８０dB/mmの間
の範囲であるクリース改良カルバミン酸エステル又はチ
オ尿素添加剤と、（３）グロス改良アルコール化合物
と、（４）ＵＶ吸収剤と、（５）酸化防止剤と、（６）
様々な適性な量で存在する着色剤と、を含むインク。

【０００８】

【化１】

【０００９】オキサゾリンは、例えば約６０℃乃至約１
２０℃、好ましくは約７５℃乃至１００℃の融点を有す
る化合物であるのが好ましく、例えば約１乃至約９８重
量パーセント量で存在する。例えば約５乃至約４０dB/m
mの音響損失値を有するカルバミン酸エステル、チオ尿
素、又はその混合物は、例えば約３９乃至約０．５重量
パーセントの量でインク組成物中に存在する。例えば約
５乃至約４０dB/mmの音響損失値を有するアルコール化
合物は、例えば約３０乃至約０．５重量パーセントの量
でインク組成物中に存在する。ＵＶ吸収剤などの耐光性
成分は例えば約５乃至約０．２５重量パーセントの量で
存在し、酸化防止剤は例えば約５乃至約０．２５重量パ
ーセントの量で存在する。着色剤は例えば約２０乃至約
０．５重量パーセントの量で存在し、すべてのインク成
分の合計は約１００パーセントである。好ましい実施例
では、例えば約５乃至約４０dB/mmの音響損失値を有す
る固体オキサゾリン化合物は約１５乃至約９０重量パー
セントの量で存在し、例えば約１００℃よりも低い融点
を有するクリース改良カルバミン酸エステル又はチオ尿
素化合物は約３５乃至約４重量パーセントの量で存在
し、例えば約５乃至約４０dB/mmの音響損失値を有する
グロス改良アルコール化合物は例えば約２５乃至約３重
量パーセントの量でインク組成物中に存在し、耐光性Ｕ
Ｖ吸収剤は約５乃至約１重量パーセントの量で存在し、
酸化防止剤は約５乃至約１重量パーセントの量で存在
し、着色剤は約１５乃至約１重量パーセントの量で存在
する。

【００１０】インク組成物は、例えば［１+３９+３０+
５+５+２０＝１００］乃至［９８+０．５+０．５+０．
２５+０．２５+０．５＝１００］の範囲の量、好ましく
は［１５+３５+２５+５+５+１５＝１００］乃至［９０+
４+３+１+１+１＝１００］の範囲の量の、（１）例えば
約６０℃乃至約１２０℃の融点、及び約２５乃至約８０
dB/mmの音響損失値を有する固体オキサゾリン化合物
と、（２）例えば約２５℃乃至約１００℃の融点を有す
るカルバミン酸エステル化合物と、（３）アルコール化
合物と、（４）耐光性成分と、（５）耐光性酸化防止剤
と、（６）着色剤と、を含む。

【００１１】これらの組成の範囲、及びここに示される
他の範囲は、種々のインク組成物で生成された画像の１
５０℃の粘度、１５０℃での噴射能力、画質（高光学濃
度、低クリース、高グロス）、耐光性、及び耐水性の値
の実験データ分析に基づく統計的設計等の、多数の既知
の技法を用いて確立することができる。

【００１２】例えば約１００℃よりも低い融点、及び例
えば約５乃至約４０dB/mmの音響損失値を有するクリー
ス剤として機能できるカルバミン酸エステル化合物は、
例えば、（１）カルバミン酸ブチル（アルドリッチ＃B
9,080‐7）、（２）カルバミン酸tert−ブチル（アルド
リッチ＃16,739‐8）、（３）Ｎ−（３−アミノプロピ
ル）カルバミン酸tert−ブチル（アルドリッチ＃43,699
‐2）、（４）Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）カルバ
ミン酸tert−ブチル（アルドリッチ＃41,644‐4）、
（５）tert−ブチル−Ｎ−（ベンジルオキシ）−カルバ
メート（アルドリッチ＃40,769‐0）、（６）tert−ブ
チル−Ｎ−ヒドロキシカルバメート（アルドリッチ＃2
2,615‐7）、（７）tert−ブチル−Ｎ−アリルカルバメ
ート（アルドリッチ＃42,233‐9）、（８）tert−ブチ
ル−Ｎ−（tert−ブトキシカルボニルオキシ）カルバメ
ート（アルドリッチ＃41,279‐1）、（９）tert−ブチ
ル−Ｎ−［２−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルエチル］カルバメート（アルドリッチ
＃40,429‐2）、（１０）tert−ブチル−（２，４−ジ
ニトロフェノキシ）カルバメート（アルドリッチ＃33,3
05‐0）、（１１）カルバミン酸ベンジル（アルファオ
ーガニクス＃A11569）、（１２）Ｎ−ヒドロキシカルバ
ミン酸ベンジル（アルドリッチ＃32,327‐6）、（１
３）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ベンジ
ル（アルドリッチ＃40,790‐9）、（１４）ベンジル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルジチオカルバメート（アルドリッチ＃
36,822‐9）、（１５）Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルカル
バミン酸エチル（アルドリッチ＃30,951‐6）、（１
６）カルバミン酸エチルジフェニル（アルドリッチ＃3
7,291-9）、（１７）シアノメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル
ジチオカルバメート（アルドリッチ＃28,054-9）、（１
８）４，４’−メチレン−ビス（ジブチルジチオカルバ
メート）（バンルーブ 7723、バンデルビルト社）、
（１９）Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチル−ジチオカ
ルバミン酸カリウム（ブサン40、バックマンラボラトリ
ーズ社）、（２０）ジメチルジチオカルバミン酸ナトリ
ウム、（２１）エチレンビス−ジチオカルバミン酸二ナ
トリウム、（２２）ジエチルジチオカルバミン酸ジエチ
ルアンモニウム（アルファオーガニクス＃A10458）、
（２３）（Ｓ）−（−）−テトラヒドロ−５−オキソ−
３−フラニルカルバミン酸ベンジル（アルドリッチ＃4
1,924-9）、（２４）ジエチルジチオカルバミン酸,アン
モニウム塩（アルドリッチ＃35,954-8）、（２５）ジエ
チルジチオカルバミン酸、ジエチルアンモニウム塩（ア
ルドリッチ＃31,811-6）、（２６）ジエチルジチオカル
バミン酸、ナトリウム塩、三水和物（アルドリッチ＃2
2,868-0）、及び（２７）Ｎ−メチルカルバミン酸４−
ブロモー３，５−ジメチルフェニル（アルドリッチ＃3
4,694-2）等より成る群から選択される。

【００１３】例えば約２５℃乃至約１００℃の間の融
点、及び例えば約５乃至約４０dB/mmの音響損失値を有
するクリース剤として機能できるチオ尿素化合物は、例
えば、（１）１−アリル−２−チオ尿素（アルドリッチ
＃10,880‐41）、（２）１−アリル−３−（２−ヒドロ
キシエチル）−２−チオ尿素（アルドリッチ＃A3,280‐
2）、（３）１−メチル−２−チオ尿素（アルドリッチ
＃M8,460-7）、（４）１−メタリル−３−メチル−２−
チオ尿素（アルドリッチ＃19,046-2）、（５）１，３−
ジブチル−２−チオ尿素（アルドリッチ＃D4,959-8）、
（６）１，１，３，３−テトラメチル−２−チオ尿素
（アルドリッチ＃11,516-9）、（７）Ｎ，Ｎ’−ジ−ｎ
−プロピルチオ尿素（アルファオーガニクス＃A1721
7）、及び（８）１−ベンジル−３−メチル−２−チオ
尿素（アルドリッチ＃27,550-6）等より成る群から選択
される。

【００１４】オキサゾリンの例には、ヒドロキシアルコ
キシオキサゾリン、更に詳細には、（１）５−（ヒドロ
キシメチル）−５’（メトキシステアレート）オキサゾ
リン、（２）２−ステアリル−５−（ヒドロキシメチ
ル）−５’（メトキシステアレート）オキサゾリン、及
び（３）それらの混合物等の既知の適切なオキサゾリン
が含まれる。

【００１５】アルコールの例には、次の（Ａ）から
（Ｅ）のような種々の適切なアルコールが含まれる。
（Ａ）（１）アルキル鎖中の炭素数が６乃至１２個、好
ましくは約８乃至１０個の範囲である、シクロヘキサノ
ール（アルドリッチ＃10,589-9）、シクロヘプタノール
（アルドリッチ＃C9,880-2）、シクロドデカノール（ア
ルドリッチ＃C9,740-7）等のシクロアルキルアルコー
ル、（２）４−tert−ブチルシクロヘキサノール（アル
ドリッチ＃B9,200-1）、（３）３−アミノメチル−３，
５，５−トリメチルシクロヘキサノール（アルドリッチ
＃19,479-4）、（４）２，２，６，６−テトラクロロシ
クロヘキサノール（アルドリッチ＃18,681-3）、（５）
アルカン鎖中の炭素数が約５乃至約１２、好ましくは約
８乃至約１０の範囲である、シクロペンタンメタノール
（アルドリッチ＃10,398-5）、シクロヘキサンメタノー
ル（アルドリッチ＃C10,580-5）、シクロヘプタンメタ
ノール（アルドリッチ＃13,865-7）、シクロドデカンメ
タノール（アルドリッチ＃11,224-0）等のシクロアルカ
ンメタノール、（６）ピペリジンメタノール（アルドリ
ッチ＃15,522-５、アルドリッチ＃15,523-3）、のよう
な環状アルコール。

【００１６】（Ｂ）（１）アルキル鎖中の炭素数が約１
個から、好ましくは約６乃至２２個、更に好ましくは約
１０乃至約１６個の範囲である、ヘキシルアルコール
（アルドリッチ＃H1330-3）、ヘプチルアルコール（ア
ルドリッチ＃H280-5）、オクチルアルコール（アルドリ
ッチ＃29,324-5）、ノニルアルコール（アルドリッチ＃
13,121-0）、デシルアルコール（アルドリッチ＃23,976
-3）、ウンデシルアルコール（アルドリッチ＃U100-
1）、１−ドデカノール（アルドリッチ＃12,679-9）、
１−テトラデカノール（アルドリッチ＃18,538-8）、１
−ペンタデカノール（アルドリッチ＃41,222-8）、１−
ヘキサデカノール（アルドリッチ＃25,874‐1）、１−
エイコサノール（アルドリッチ＃23,449-4）、１−ドコ
サノール（アルドリッチ＃16,910-2）等のアルキルアル
コール、（２）アルカン鎖中の炭素数が例えば約１か
ら、更に詳細には約５乃至約１４、好ましくは約８乃至
約１２の範囲である、１，５−ペンタンジオール（アル
ドリッチ＃P770-3）、１，６−ヘキサンジオール（アル
ドリッチ＃H1,180-7）、１，７−ヘプタンジオール（ア
ルドリッチ＃H220‐1）、１，２−オクタンジオール
（アルドリッチ＃21,370-5）等のアルカンジオール、
（３）３，６−ジチア−１，８−オクタンジオール（ア
ルドリッチ＃23,533-4）、（４）２，４，７，９−テト
ラメチル−５−デシン−４，７−ジオール（アルドリッ
チ＃27,838-６）、のような線状アルコール。

【００１７】（Ｃ）（１）２−（２−アミノエトキシ）
エタノール（アルドリッチ＃A5,405-9）、（２）２−
（２−アミノエチルアミノ）エタノール（アルドリッチ
＃12,758-2）、（３）アミノ−１−プロパノール（アル
ドリッチ＃23,886-4、29,768-２、19,217-1、A7,620-
6、23,984-4）、（４）２−アミノ−１−ブタノール
（アルドリッチ＃A4,380-6）、（５）４−アミノ−１−
ブタノール（アルドリッチ＃17,833-0）、（６）２−ア
ミノ−３−メチル−１−ブタノール（アルドリッチ＃1
8,483-7）、（７）ＤＬ−２−アミノ−１−ヘキサノー
ル（アルドリッチ＃23,767-1）、（８）（Ｓ）−（−）
−Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）ロイシノール（ア
ルドリッチ＃44,119-8）、のようなアミノアルコール。

【００１８】（Ｄ）（１）アルキル基中の炭素原子数が
例えば０乃至約８個、好ましくは約４乃至約６個の範囲
である、ベンジルアルコール（アルドリッチ＃10,800-
6）、３−メチルベンジルアルコール（アルドリッチ＃1
8,821-2）、４−メチルベンジルアルコール（アルドリ
ッチ＃12,780-9）、２−フェニルベンジルアルコール
（アルドリッチ＃18,882-4）、２−フェネチルベンジル
アルコール（アルドリッチ＃18,478-0）等のアルキルベ
ンジルアルコール、（２）アルコキシ基中の炭素数が例
えば約１乃至約４個の範囲である２−メトキシベンジル
アルコール（アルドリッチ＃M1,080-8）、３−メトキシ
ベンジルアルコール（アルドリッチ＃M1,100-6）、４−
メトキシベンジルアルコール（アルドリッチ＃13,690-
5）、２−エトキシベンジルアルコール（アルドリッチ
＃19,066-7）、４−エトキシベンジルアルコール（アル
ドリッチ＃19,047-0）、４−ブトキシベンジルアルコー
ル（アルドリッチ＃18,424-1）や、アリールオキシ基中
の炭素数が好ましくは約６乃至約８個である３−ベンジ
ルオキシベンジルアルコール等のアルコキシ及びアリー
ルオキシベンジルアルコール、（３）アルキル中の炭素
数が例えば約１乃至約４の範囲である２，４−ジメチル
ベンジルアルコール（アルドリッチ＃18,878-６）、
２，５−ジメチルベンジルアルコール（アルドリッチ＃
18,932-4）等のアルキルアルキルベンジルアルコール、
（４）３，４，５−トリメトキシベンジルアルコール
（アルドリッチ＃T7,000-９）、のような芳香族アルコ
ール。

【００１９】（Ｅ）（１）フェニルプロパノール（アル
ドリッチ＃P3,080-2、アルドリッチ＃14,085-6）、
（２）３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−プロパノ
ール（アルドリッチ＃19,741-6）、（３）（Ｓ）−
（−）−１−フェニル−１−ブタノール（アルドリッチ
＃31,731-4）、（４）２−アミノ−１−フェニルエタノ
ール（アルドリッチ＃A7,240-5）、（５）３，４−ジメ
トキシフェネチルアルコール（アルドリッチ＃19,765-
3）、（６）２−フェニル−１，２−プロパンジオール
（アルドリッチ＃21,376-4）、（７）３−フェノキシ−
１，２−プロパンジオール（アルドリッチ＃10,819-
7）、のようなフェニルアルコール誘導体。

【００２０】主として現像画像をＵＶ劣化から保護する
耐光性成分は既知であり、（１）Ｎ−ｐ−エトキシカル
ボニルフェニル）−Ｎ’−エチル−Ｎ’−フェニルホル
ムアジン（ギバウダン社）、（２）１，１−（１，２−
エタン−ジイル）ビス（３，３，５，５−テトラメチル
ピペラジノン）（グッドリッチケミカルズ）、（３）
２，２，４−トリメチル−１，２−ヒドロキノリン（モ
ベイ社）、（４）６−エトキシ−１，２−ジヒドロ−
２，２，４−トリメチルキノリン（モンサント−ケミカ
ルズ）、（５）２，４，６−トリス−（Ｎ−１，４−ジ
メチルペンチル−４−フェニレンジアミノ）−１，３，
５−トリアジン（ユニロイヤル社）、（６）２−（４−
ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリ
レート、（７）２−ドデシル−Ｎ−（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジニル）サクシンイミド、
（８）２−ドデシル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジニル）サクシンイミド、（９）
Ｎ−（１−アセチル−２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジニル）−２−ドデシルサクシンイミド（以
上４つはすべてアルドリッチケミカルズから得られ
る）、（１０）２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジニル／β，β，β’，β’−テトラメチル−３，
９−（２，４，８，１０−テトラオキソスピロ（５，
５）−ウンデカン）ジエチル］−１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート、（１１）［１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル／β，β，
β’，β’−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１
０−テトラオキソ−スピロ−（５，５）ウンデカン）ジ
エチル］−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、（１２）（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジニル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート（以上３つはすべてフェアマウント社から得
られる)、（１３）ジブチルジチオカルバミン酸ニッケ
ル（フェロー社からUV-チェクAM-105として得られ
る）、が含まれる。

【００２１】主として現像画像を酸化から保護する耐光
性酸化防止剤には、（１）アンチモンジアルキルホスホ
ロジチオアート、（２）モリブデンオキシスルフィドジ
チオカルバメート、(両者ともバンダービルト社から得
られる)、（３）（ニッケル−ビス（ｏ−エチル（３，
５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホス
ホネート（チバガイギー社）、及び（４）テトラナトリ
ウム−N−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オク
タデシルスルホサクシナメート（アメリカンシアナミド
社から得られる）、等が含まれる。

【００２２】一般的には約１乃至約２５重量パーセン
ト、例えば約２乃至約１２重量パーセントの有効量で存
在する適切な着色剤には顔料及び染料が含まれ、油溶性
染料が好ましい。ビヒクル中に分散又は溶解可能であ
り、他のインク成分と相溶性であれば、どの染料又は顔
料が選択されてもよい。着色剤には、顔料、染料、それ
らの混合物、染料の混合物、顔料の混合物などが含まれ
る。

【００２３】適切な顔料の例には、バイオレットトナー
VT-8015（ポールユーリッヒ）、パリオゲンバイオレッ
ト 5100（BASF）、パリオゲンバイオレット 5890（BAS
F）、パーマネントバイオレット VT 2645（ポールユー
リッヒ）、ヘリオゲングリーンL8730（BASF）、アーガ
イルグリーン XP-111-S（ポールユーリッヒ）、ブリリ
アントグリーントナー GR 0991（ポールユーリッヒ）、
リソルスカーレット D3700（BASF）、トルイジンレッド
（アルドリッチ）、スカーレットフォーサーモプラスト
NSD PS PA （ユージンクールマンオブカナダ）、E.D.
トルイジンレッド（アルドリッチ）、リソルルビントナ
ー（ポールユーリッヒ）、リソルスカーレット 4440（B
ASF）、ボンレッド C（ドミニオンカラー社）、ロイヤ
ルブリリアントレッド RD-8192（ポールユーリッヒ）、
オラセットピンクRF（チバガイギー）、パリオゲンレッ
ド3871K（BASF）、パリオゲンレッド 3340（BASF）、リ
ソルファストスカーレット L4300（BASF）、ヘリオゲン
ブルー L6900，L7020（BASF）、ヘリオゲンブルー K690
2，K6910（BASF）、ヘリオゲンブルー D6840，D7080（B
ASF）、スーダンブルー OS（BASF）、ネオペンブルー F
F4012（BASF）、PVファストブルー B2G01（アメリカン
ヘキスト）、イルガライトブルー BCA（チバガイギ
ー）、パリオゲンブルー 6470（BASF）、スーダン III
（レッドオレンジ）（マテソン、コールメンベル）、ス
ーダン II（オレンジ）（マテソン、コールメンベ
ル）、スーダンオレンジ G（アルドリッチ）、スーダン
オレンジ 220（BASF）、パリオゲンオレンジ 3040（BAS
F）、オルソオレンジ OR 2673 （ポールユーリッヒ）、
パリオゲンイエロー 152,1560（BASF）、リソルファス
トイエロー0991K（BASF）、パリオトルイエロー 1840
（BASF）、ノボパームイエロー FGL（ヘキスト）、パー
マネントイエロー YE 0305 （ポールユーリッヒ）、ル
モゲンイエロー D0790（BASF）、スコ−イエロー L1250
（BASF）、スコ−イエロー D1355（BASF）、スコファス
トイエロー D1355, D1351（BASF）、ホスタパームピン
クE（アメリカンヘキスト）、ファナルピンク D4830（B
ASF）、シンクアシアマゼンタ（デュポン）、パリオゲ
ンブラック L0084（BASF）、ピグメントブラック K801
（BASF）、並びに、リーガル330（登録商標）（キャボ
ット）、カーボンブラック 5250、及びカーボンブラッ
ク 5750（コロンビアンケミカル社）等のカーボンブラ
ックが含まれる。

【００２４】染料の例には、ポンタミン、フードブラッ
ク２、カロディレクトターコイスFBL スプラコンク（ダ
イレクトブルー199）(カロライナカラーアンドケミカル
から得られる)、スペシャルファストターコイス 8 GLリ
キッド（ダイレクトブルー８６）（モベイケミカルから
得られる）、イントラボンドリキッドターコイスGLL
(ダイレクトブルー８６)（クロンプトンアンドノウルズ
から得られる）、シブラクロンブリリアントレッド 38-
A（リアクティブレッド４）（アルドリッチケミカルか
ら得られる）、ドリマレンブリリアントレッド X-2B
（リアクティブレッド 56）(パイラム社から得られ
る)、レバフィックスブリリアントレッドE-4B (モベイ
ケミカルから得られる)、レバフィックスブリリアント
レッド E6-BA (モベイケミカルから得られる)、プロシ
オンレッド H8B（リアクティブレッド３１）（ICIアメ
リカから得られる）、パイラムサーティファイド D&C
レッド #28 （アシッドレッド92）（パイラムから得ら
れる）、ダイレクトブリルピンクB グラウンドクルード
（クロンプトンアンドノウルズから得られる）、カルタ
ゾルイエロー GTF プレスケーキ（サンドズ社から得ら
れる）、タートラジンエキストラコンク（FD&C イエロ
ー ＃5、アシッドイエロー２３）（サンドズ社から得ら
れる）、カロディレクトイエロー RL（ダイレクトイエ
ロー８６）（カロライナカラーアンドケミカルから得ら
れる）、カルタゾルイエロー GTF リキッドスペシャル
110（サンドズ社から得られる）、D&C イエロー ＃10
（アシッドイエロー３）(トリコンから得られる)、イエ
ローシェイド 16948（トリコンから得られる）、バスア
シッドブラック X 34 （BASFから得られる）、カルタブ
ラック2GT（サンドズ社から得られる）、などが含まれ
る。特に好ましいのは油溶性染料であり、油溶性染料の
種類の中では、本発明のビヒクル及び染料レベリング化
合物と相溶性であるため、アルコール溶解性染料が好ま
しい。適切なアルコール溶解性染料の例には、ネオザポ
ンレッド 492（BASF）、オラゾルレッド G （チバガイ
ギー）、ダイレクトブリリアントピンク B （クロンプ
トン−ノールズ）、アイゼンスピロンレッド C-BH（保
土谷化学工業）、カヤノルレッド 3BL（日本化薬）、レ
バノルブリリアントレッド 3BW（モベイケミカル社）、
レバダームレモンイエロー（モベイケミカル社）、スピ
リットファストイエロー 3G、アイゼンスピロンイエロ
ー C-GNH（保土谷化学工業）が含まれる。

【００２５】本発明のインクは、特に、インク中での液
晶相の形成を容易にするために印刷プロセス中に紙や透
明材料等の基体が加熱される印刷プロセスに適する。透
明基体が使用される場合、透明シートのベースシートと
して典型的に使用されるポリエステルはこれより高い温
度で変形しやすいので、温度は、典型的には、最高約１
００℃乃至約１１０℃ヘ制限される。しかしながら、特
別に調合された透明材料及び紙の基体はより高い温度に
耐えることができ、１５０℃の温度、又はある場合には
２００℃もの温度にさらされるのに適することが多い。
典型的な加熱温度は約４０℃乃至約１４０℃であり、好
ましくは約６０℃乃至約９５℃であるが、温度はこれら
の範囲外でもよい。

【００２６】本発明のインクは、成分の単純混合などの
あらゆる適切な方法によって調製することができる。更
に詳細には、カラー相変化インク組成物は、約４０dB/m
mの音響損失値及び６０℃乃至１２０℃の間の融点を有
する７０重量パーセントの化合物２−ステアリル−５−
（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシステアレート）
オキサゾリンと、カルバミン酸エステル又はチオ尿素か
ら誘導され、約５０℃乃至約９５℃の間の融点を有する
１０重量パーセントのクリース改良化合物と、５重量パ
ーセントのグロス改良アルコール化合物と、５重量パー
セントの耐光性ＵＶ吸収剤と、５重量パーセントの耐光
性酸化防止剤と、５重量パーセントの着色剤と、を混合
することによって調製できる。得られた混合物は、次
に、約１２０℃の温度へ加熱されることができ、均一な
溶液が形成されるまで約６０分間攪拌された後、２５℃
へ冷却された。

【００２７】本発明のインクは、音響インクジェット印
刷プロセスでの使用に特に適する。

【００２８】オキサゾリン、カルバミン酸エステル、ア
ルコール、ＵＶ吸収剤などの耐光性化合物、及び酸化防
止剤は、好ましくは、固体状態で結晶性又は半結晶性で
ある。材料は、空間格子にその原子の規則的な配列を有
する結晶から主に構成されれば、結晶性であると考えら
れる。空間格子のこの原子配列が不規則である場合、材
料はアモルファスであると考えられる。構造の一部が結
晶性であり、もう一部がアモルファスである中間状態
は、半結晶性と呼ばれる。紙又は透明材料などの基体上
で凝固する際、本発明の相変化インク材料は球晶形態で
結晶化し、球晶のサイズは、好ましくは、例えば約０．
１乃至約１０ミクロンであり、最適な投影効率のため
に、最も好ましくは約１乃至約４ミクロンの間である。
球晶サイズは、直交偏光を用いて光学顕微鏡によって、
あるいは低角固体光散乱法（R. S. ステイン及び M. B.
ロードス、J. Appl. Phys., 31, 1873 (1960)）によっ
て、測定することができる。単色の鉛直に偏光された光
は、サンプルを通過される。散乱光は、Ｈ_v散乱法とし
て知られるように、光軸が水平であるもう１つのニコル
プリズムで分析される。球晶サイズは、四葉のクローバ
の散乱パターンにおける最大強度の位置から測定され
る。約１０ミクロンよりも大きいサイズの大型球晶は、
もろいプリントをもたらすであろう。球晶のサイズは、
例えば、オキサゾリン、カルバミン酸エステル、及びア
ルコールの３つから成るブレンドを調合することによっ
て制御することができる。凝固の際、オキサゾリン、カ
ルバミン酸エステル及びアルコールは、互いのマトリッ
クス中に小型球晶の結晶領域の分散相を形成できる。光
学顕微鏡で測定されるサイズが例えば好ましくは約０．
５乃至約１マイクロメートルの小さい球晶サイズである
この形態は投影効率を改良し、耐クリース性を増大させ
る。約０．５乃至約１マイクロメートルの球晶サイズを
有するインクは透明材料上に印刷されるときに最少量の
光を散乱させ、これにより投影効率を改良するので、理
想的である。また、主にインク分子間の優れた分子内結
合のために、小さい球晶サイズでは、クリースに対する
耐性も増大される。

【００２９】音響損失の大きさは次のようにして測定さ
れた。オキサゾリン及びカルバミン酸エステルなどの種
々の液体ビヒクルのサンプルは２つの変換器の間に配置
され、温度は１５０℃に設定された。サンプルは１５０
℃で５分間平衡にされた。２つの変換器は互いに音響信
号を最大にするようにセットされた。信号の振幅及び位
置が記録された。２つの変換器は、２５．４ミクロン乃
至１２５．４ミクロンの範囲の距離だけ隔てられ、その
都度信号の振幅及び位置が記録された。各測定は３回実
行され、同一材料の３つのサンプルが測定された。次
に、異なる分離距離で得られた振幅値を比率で出すこと
によって、減衰dB/mmが計算された。

【００３０】例えば、ここに列挙される２．１乃至２．
３の間の黒色［ネオザポンブラックX51, C.I. ＃1219
5］、１．８０乃至１．８５の間のシアン［スーダンブ
ルー 670, C.I. ＃61554］、１．９０乃至１．９５の間
のマゼンタスーダンレッド 462［C.I. ＃26050］、及び
１．３７乃至１．４５の間のイエロー［スーダンイエロ
ー 146, C.I. ＃12700］の光学濃度値は、パシフィック
スペクトログラフカラーシステムで得られた。このシス
テムは、光学センサ及びデータターミナルの２つの主要
部品から成る。光学センサは６インチの積分球を用い
て、拡散照明及び８度のビューイングを提供する。この
センサは、透過及び反射の両方のサンプルを測定するた
めに使用できる。反射サンプルが測定される場合、鏡面
成分が含まれであろう。高解像度で全分散の回折格子モ
ノクロメータは、３８０乃至７２０ナノメートルのスペ
クトルを走査するために使用された。データターミナル
は、１２インチのＣＲＴディスプレイ、オペレーティン
グパラメータの選択及び三刺激値の入力のための数字キ
ーボード、並びに製品の標準情報の入力のための英数字
キーボ−ドを特徴とする。

【００３１】耐光性値は、マイクロスカル社（英国、ロ
ンドン）から得られるマークＶ耐光性テスタで測定され
た。インクジェット画像の耐水性値は、２５℃で５分間
水洗した前後に記録された光学濃度データを用いて得ら
れた。

【００３２】粘度は、カリ−メドからのストレスレオメ
ータモデルCSL 100で１５０℃で測定された。すべての
実験は、１２５０ｓ^-1のせん断速度で実行された。

【００３３】圧力によって折目がつけられた画像の平均
幅は、（ａ）画像の印刷領域を内側に折りたたみ、
（ｂ）折りたたまれた画像の上に、幅２インチ、外径３
インチ、内径２．２５インチ、重さ８６０グラムの標準
テフロン被覆銅ロールを通過させ、（ｃ）用紙を広げ
て、折目がつけられた画像表面からとれたトナーを綿棒
でふき取り、（ｄ）画像アナライザでトナーのない折目
がついた領域の平均幅を測定することによって、用紙に
印刷されたカラー又は黒色のベタ領域画像上で得ること
ができる。

【００３４】例えば１０乃至３０の間、好ましくは１０
乃至２０の間である画像のヘイズ値は、パシフィックサ
イエンティフィック社から得られるヘイズメータ XL-21
1 ヘイズガード(登録商標)システムを用いて、マイラー
(登録商標)等の非被覆ポリエステル上に印刷された画像
で測定された。

【００３５】以下の特定例が提供される。これらの例は
実例であることを意図されたものであり、本発明は、明
示された材料、条件又はプロセスパラメータに制限され
ない。すべての部及びパーセントは、他に示されていな
い限りは重量によるものである。

【００３６】例Ｉ 黒色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアレート）オキサゾリンと、２０dB/mmの音響損失
値及び６０℃の融点を有する１０重量パーセントのクリ
ース改良化合物Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミ
ン酸ベンジル（アルドリッチ ＃40,790-9）と、２２dB/
mmの音響損失値及び５５℃の融点を有する５重量パーセ
ントのグロス改良化合物１−ヘキサデカノール（アルド
リッチ ＃25,874-1）と、５重量パーセントのＵＶ吸収
剤２−ドデシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジニル）サクシンイミド（アルドリッチ
＃41,317-8）と、５重量パーセントの酸化防止剤テトラ
ナトリウム−Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ
−オクタデシルスルホサクシナメート（エアロゾル 22
N、アメリカンシアナミド社）と、５重量パーセントの
着色剤ネオザポンブラック X51［C.I. ソルベントブラ
ック、C.I. ＃12195］（BASF）と、を混合することによ
って調製された。得られた混合物は約１２０℃の温度へ
加熱され、均一な溶液が形成されるまで約６０分の間攪
拌された後、２５℃へ冷却された。この黒色インクは、
音響損失値が４１dB/mmであり、粘度は１５０℃で５．
１５ｃｐｓであった。

【００３７】例ＩＩ 青色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアレート）オキサゾリンと、１０４℃の融点および
３８dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセントの
クリース改良化合物（Ｓ）−（−）−テトラヒドロ−５
−オキソ−３−フラニルカルバメート（アルドリッチ
＃41,924-9）と、２４dB/mmの音響損失値及び６０℃の
融点を有する５重量パーセントのグロス改良化合物１，
３−ジオキサン−５，５−ジメタノール（アルドリッチ
＃22,062-0）と、５重量パーセントのＵＶ吸収剤２−
ドデシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジニル）サクシンイミド（アルドリッチ ＃41,31
7-8）と、５重量パーセントの酸化防止剤テトラナトリ
ウム−Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オク
タデシルスルホサクシナメート（エアロゾル 22N、アメ
リカンシアナミド社）と、５重量パーセントの着色剤ス
ーダンブルー 670［C.I. ＃61554］（BASF）と、を混合
することによって調製された。得られた混合物は約１２
０℃の温度へ加熱され、均一な溶液が形成されるまで約
６０分の間攪拌された後、２５℃へ冷却された。音響損
失値が３９dB/mm、１５０℃における粘度が５．１５ｃ
ｐｓの青色インクが得られた。

【００３８】例ＩＩＩ 黄色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアレート）オキサゾリンと、７９℃の融点および３
７dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセントのク
リース改良化合物tert−ブチル−（２，４−ジニトロフ
ェノキシ）カルバメート（アルドリッチ ＃33,305-0）
と、２６dB/mmの音響損失値及び７９℃の融点を有する
５重量パーセントのグロス改良化合物シクロオクタンジ
オール（アルドリッチ ＃17,903-5）と、５重量パーセ
ントのＵＶ吸収剤２−ドデシル−Ｎ−（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジニル）サクシンイミド
（アルドリッチ ＃41,317-8）と、５重量パーセントの
酸化防止剤テトラナトリウム−Ｎ−（１，２−ジカルボ
キシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホサクシナメート
（エアロゾル 22N、アメリカンシアナミド社）と、５重
量パーセントの着色剤スーダンイエロー 146［C.I. ＃1
2700］（BASF）と、を混合することによって調製され
た。得られた混合物は約１００℃の温度へ加熱され、均
一な溶液が形成されるまで約６０分の間攪拌された後、
２５℃へ冷却された。音響損失値が３８dB/mm、１５０
℃における粘度が５．０５ｃｐｓの黄色インクが得られ
た。

【００３９】例ＩＶ 赤色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアレート）オキサゾリンと、７５℃の融点および３
７dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセントのク
リース改良化合物シアノメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルジチ
オカルバメート（アルドリッチ ＃28,054-2）と、３０d
B/mmの音響損失値及び７０℃の融点を有する５重量パー
セントのグロス改良化合物１−ドコサノール（アルドリ
ッチ ＃16,910-2）と、５重量パーセントのＵＶ吸収剤
２−ドデシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジニル）サクシンイミド（アルドリッチ ＃4
1,317-8）と、５重量パーセントの酸化防止剤テトラナ
トリウム−Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−
オクタデシルスルホサクシナメート（エアロゾル 22N、
アメリカンシアナミド社）と、５重量パーセントの着色
剤スーダンレッド 462［C.I. ＃26050］（BASF）と、を
混合することによって調製された。混合物は約１２０℃
の温度へ加熱され、均一な溶液が形成されるまで約６０
分の間攪拌された後、２５℃へ冷却された。得られた赤
色インクは、音響損失値が３８dB/mmであり、粘度は１
５０℃で５．０２ｃｐｓであった。

【００４０】上記４つのインクのそれぞれは、プリント
ヘッドに近づいたときにインクを液化するための加熱手
段と共に、ほぼ均一な加熱溶融インク厚膜をプリントヘ
ッドを横切って輸送するためのキャリヤが備えられた米
国特許第４，７４５，４１９号に開示されたような音響
インクジェットプリンタに組み込まれた。液滴イジェク
タはキャリヤを介してインクへ音響的に接続され、その
出力焦平面は液化インクの自由表面と本質的に共平面で
あり、これにより、個々のインク滴を命令でそこから射
出できるようになる。インクはプリントヘッドを横切っ
て十分に速い速度で移動され、インクが与える自由表面
を実質的に一定のレベルでプリントヘッドに維持する。
薄いプラスチック及び金属ベルト及びウェブを含む様々
なキャリヤを使用することができ、インクの自由表面は
完全に露出されてもよいし、あるいはメッシュ又は有孔
層によって部分的に被覆されてもよい。インクを液化す
るために別個の加熱要素が提供されてもよいし、あるい
は、キャリヤの下表面が電気抵抗材料の薄層で被覆さ
れ、局部抵抗性加熱によってインクを液化してもよい。
６００ｓｐｉでピクセル当り１２滴までの約２ピコリッ
トルの液滴を生成するために、１６０ＭＨｚの噴射周波
数が使用された。上記４つのインクのそれぞれは、J. A
ppl. Phys, 65(9), 1 May 1989及びその中の参考文献
（その開示は参照によってここに完全に組み込まれる）
に開示される噴射メカニズムを利用する音響インクジェ
ット印刷テスト設備に組み込まれた。６００ｓｐｉでピ
クセル当り１２滴までの約２ピコリットルの液滴を生成
するために、１６０ＭＨｚの噴射周波数が使用された。
用紙に形成された画像は、２．３０（黒）、１．８７
（シアン）、１．９０（マゼンタ）、１．３５（黄）の
光学濃度値を有する優れた色品質と、鋭いエッジを示
し、耐光性値は、黒（９９．５パーセント）、シアン
（９９．５パーセント）、マゼンタ（９７パーセン
ト）、黄（９９パーセント）であり、耐水性値は、黒
（９９．５パーセント）、シアン（９９パーセント）、
マゼンタ（９９パーセント）、黄（１００パーセン
ト）、であった。黒、シアン、マゼンタ、及び黄のイン
ク画像のクリース値は、黒（１２）、シアン（１３）、
マゼンタ（１５）、黄（１０）と測定された。非被覆マ
イラ−^TM上に形成された画像は、１．５４（黒）、１．
５２（シアン）、１．４２（マゼンタ）、０．９６
（黄）の光学濃度値を有する優れた色品質と、鋭いエッ
ジを示した。黒、シアン、マゼンタ、及び黄のインク画
像のヘイズ値は、黒（１５）、シアン（１８）、マゼン
タ（１０）、黄（１４）と測定され、画像のグロス値は
上記インク全てについて約９０で測定された。インク球
晶の半径は、１乃至３マイクロメートルの間であると測
定され、したがって、透明紙に印刷されたときに１０乃
至２０の間のヘイズ値が可能になった。

【００４１】例Ｖ 黒色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアレート）オキサゾリンと、７１℃の融点及び３６
dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセントのクリ
ース改良化合物カルバミン酸エチルジフェニル（アルド
リッチ ＃37,291-9）と、３３dB/mmの音響損失値及び６
０℃の融点を有する５重量パーセントのグロス改良化合
物２−アミノ−３−シクロヘキシル−１−プロパノール
（アルドリッチ ＃42,161-8）と、５重量パーセントの
ＵＶ吸収剤[１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジニルβ，β，β’，β’−テトラメチル−３，
９−（２，４，８，１０−テトラオキソスピロ（５，
５）ウンデカン）ジエチル]−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート（ミキシム HALS 63、フェアマ
ウント社）と、５重量パーセントの酸化防止剤テトラナ
トリウム−Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−
オクタデシルスルホサクシナメート（エアロゾル 22N、
アメリカンシアナミド社）と、５重量パーセントの着色
剤ネオザポンブラック X51［C.I. ソルベントブラッ
ク、C.I. ＃12195］（BASF）と、を混合することによっ
て調製された。混合物は約１２０℃の温度へ加熱され、
均一な溶液が形成されるまで約６０分の間攪拌された
後、２５℃へ冷却された。得られた黒色インクは、音響
損失値が３９dB/mmであり、粘度は１５０℃で５．１ｃ
ｐｓであった。

【００４２】例ＶＩ 青色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの添加剤
２−ステアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メ
トキシステアレート）オキサゾリンと、７８℃の融点及
び３６dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセント
のクリース改良化合物１−アリル−３−（２−ヒドロキ
シエチル）−２−チオ尿素（アルドリッチ＃A3,280-2）
と、６５℃の融点及び３６dB/mmの音響損失値を有する
５重量パーセントのグロス改良化合物２−（ヒドロキシ
メチル）−１，３−プロパンジオール（アルドリッチ
＃39,365-7）と、５重量パーセントのＵＶ吸収剤２−ド
デシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジニル）サクシンイミド（アルドリッチ ＃41,317-
8）と、５重量パーセントの酸化防止剤テトラナトリウ
ムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデ
シルスルホサクシナメート（エアロゾル 22N、アメリカ
ンシアナミド社）と、５重量パーセントの着色剤スーダ
ンブルー 670［C.I. ＃61554］（BASF）と、を混合する
ことによって調製された。混合物は約１２０℃の温度へ
加熱され、均一な溶液が形成されるまで約６０分の間攪
拌された後、溶液は２５℃へ冷却された。得られた青色
インクは、音響損失値が３９dB/mm、１５０℃における
粘度が５．０５ｃｐｓであった。

【００４３】例ＶＩＩ 黄色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアレート）オキサゾリンと、７６℃の融点および３
５dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセントのク
リース改良化合物１，１，３，３−テトラメチル−２−
チオ尿素（アルドリッチ ＃11,516-9）と、３０dB/mmの
音響損失値及び７４℃の融点を有する５重量パーセント
のグロス改良化合物３−エトキシ−４−メトキシベンジ
ルアルコール（アルドリッチ ＃30,790-4）と、５重量
パーセントの酸化防止剤テトラナトリウム−Ｎ−（１，
２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホサ
クシナメート（エアロゾル 22N、アメリカンシアナミド
社）と、５重量パーセントの着色剤スーダンイエロー 1
46［C.I. ＃12700］（BASF）と、を混合することによっ
て調製された。混合物は約１２０℃の温度へ加熱され、
均一な溶液が形成されるまで約６０分の間攪拌された
後、溶液は２５℃へ冷却された。得られた黄色インク
は、音響損失値が３８dB/mm、１５０℃における粘度が
５．０５ｃｐｓであった。

【００４４】例ＶＩＩＩ 赤色の相変化インク組成物は、６２℃の融点及び３５dB
/mmの音響損失値を有する７０重量パーセントの２−ス
テアリル−５−（ヒドロキシメチル）−５’（メトキシ
ステアラート）オキサゾリンと、６１℃の融点および３
７dB/mmの音響損失値を有する１０重量パーセントのク
リース改良化合物１−メタリル−３−メチル−２−チオ
尿素（アルドリッチ ＃19,046-2）と、３０dB/mmの音響
損失値及び９４℃の融点を有する５重量パーセントのグ
ロス改良化合物２−メチルベンズヒドロール（アルドリ
ッチ ＃18,996-0）と、５重量パーセントのＵＶ吸収剤
２−ドデシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジニル）サクシンイミド（アルドリッチ ＃4
1,317-8）と、５重量パーセントの酸化防止剤テトラナ
トリウム−Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−
オクタデシルスルホサクシナメート（エアロゾル 22N、
アメリカンシアナミド社）と、５重量パーセントの着色
剤スーダンレッド 462［C.I. ＃26050］（BASF）と、を
混合することによって調製された。混合物は約１２０℃
の温度へ加熱され、均一な溶液が形成されるまで約６０
分の間攪拌された後、溶液は２５℃へ冷却された。得ら
れた赤色インクは、音響損失値が３８dB/mmであり、粘
度は１５０℃で５．０２ｃｐｓであった。

【００４５】上記４つのインクのそれぞれは、音響イン
クジェット印刷テスト設備に組み込まれた。６００ｓｐ
ｉでピクセル当り１２滴までの約２ピコリットルの液滴
を生成するために、１６０ＭＨｚの噴射周波数が使用さ
れた。用紙に形成された画像は、２．２５（黒）、１．
８０（シアン）、１．９２（マゼンタ）、１．３０
（黄）の光学濃度値を有する優れた色品質と、鋭いエッ
ジを示し、耐光性値は、黒（９９．５パーセント）、シ
アン（９９．５パーセント）、マゼンタ（９７パーセン
ト）、黄（９９パーセント）であり、耐水性値は、黒
（９９．５パーセント）、シアン（９９パーセント）、
マゼンタ（９９パーセント）、黄（１００パーセン
ト）、であった。黒、シアン、マゼンタ、及び黄のイン
ク画像のクリース値は、黒（１１）、シアン（１４）、
マゼンタ（１５）、黄（８）と測定された。ゼログラフ
ィのカラー及び黒色現像画像では、通常、約６０のクリ
ース値は容認可能である。非被覆マイラ−^TM上に形成さ
れた画像は、１．５０（黒）、１．４７（シアン）、
１．４０（マゼンタ）、０．９２（黄）の光学濃度値を
有する優れた色品質と、鋭いエッジを示した。黒、シア
ン、マゼンタ、及び黄のインク画像のヘイズ値は、黒
（１２）、シアン（１２）、マゼンタ（１３）、黄（１
１）と測定された。画像のグロス値は、全てのインクに
ついて約８６と測定された。インク球晶の半径は１乃至
３マイクロメートルの間で測定され、透明紙に印刷され
たときに１０乃至２０の間のヘイズ値がもたらされた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シャディ エル．マルホトラ カナダ国 エル５エル ２エー６ オンタ リオ州 ミシソーガ タフェイ クレセン ト 4191 (72)発明者 レイモンド ダブリュー．ウォン カナダ国 エル５エム ４ジー８ オンタ リオ州 ミシソーガ クレジット ヴァレ イ ロード 2508 (72)発明者 ダニエル シー．ボイルズ カナダ国 エル５ジェイ ２イー９ オン タリオ州 ミシソーガ ヨーヴィル ロー ド 2456 (72)発明者 カール ピー．トリップ アメリカ合衆国 04473 メーン州 オロ ノ フォレスト アベニュー 91 (72)発明者 パダパディ アール．サンダララジャン カナダ国 エル６エム １ジー７ オンタ リオ州 オークビル メイフェア ロード 1072

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）約６０℃乃至約１２０℃の融点及
   び約２５乃至約８０dB/mmの音響損失値を有するオキサ
   ゾリン化合物と、（２）約２５℃乃至約１００℃の融点
   を有するカルバミン酸エステル化合物と、（３）アルコ
   ール化合物と、（４）耐光性成分と、（５）耐光性酸化
   防止剤と、（６）着色剤と、を含むインク組成物。
2. 【請求項２】 前記オキサゾリン化合物は、（１）５−
   （ヒドロキシメチル）−５’（メトキシステアレート）
   オキサゾリン、（２）２−ステアリル−５−（ヒドロキ
   シメチル）−５’（メトキシステアレート）オキサゾリ
   ン、及び（３）それらの混合物より成る群から選択さ
   れ、前記カルバミン酸エステル化合物は、（１）カルバ
   ミン酸ブチル、（２）カルバミン酸tert-ブチル、
   （３）Ｎ−（３−アミノプロピル）カルバミン酸tert-
   ブチル、（４）Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）カルバ
   ミン酸tert-ブチル、（５）tert-ブチル−Ｎ−ベンジル
   オキシ−カルバメート、（６）tert-ブチル−Ｎ−ヒド
   ロキシカルバメート、（７）tert-ブチル−Ｎ−アリル
   カルバメート、（８）tert-ブチル−Ｎ−（tert-ブトキ
   シカルボニルオキシ）カルバメート、（９）tert-ブチ
   ル−Ｎ−［２−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシフェニ
   ル）−１−メチルエチル］カルバメート、及び（１０）
   tert-ブチル−（２，４−ジニトロフェノキシ）カルバ
   メートより成る群から選択される請求項１に記載のイン
   ク組成物。
3. 【請求項３】 請求項１に記載のインクを音響インクジ
   ェットプリンタに組み込み、インク滴が像様パターンで
   基体上へ射出されるようにすることを含む印刷プロセ
   ス。
4. 【請求項４】 実質的に水が存在しない請求項１に記載
   のインク。