JP4233668B2 - プリンティングプロセス - Google Patents
プリンティングプロセス Download PDFInfo
- Publication number
- JP4233668B2 JP4233668B2 JP04747099A JP4747099A JP4233668B2 JP 4233668 B2 JP4233668 B2 JP 4233668B2 JP 04747099 A JP04747099 A JP 04747099A JP 4747099 A JP4747099 A JP 4747099A JP 4233668 B2 JP4233668 B2 JP 4233668B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- acoustic
- vehicle
- liquid
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/34—Hot-melt inks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、着色剤と、ビヒクルと、ゲル化剤成分とを含む相変化又はホットメルトインク組成物に関し、更に詳しくは、特にアコースティックインクプリンティングプロセス及び装置に有用な、例えば融点が約２５℃から約１５０℃、好ましくは約３０℃から約７０℃のホットメルトインクに関する。参考文献は、例えば米国特許第５，１２１，１４１号、同第５，１１１，２２０号、同第５，１２８，７２６号、同第５，３７１，５３１号で、特に前述のいくつかの特許に示されているアコースティックインクプロセス、例えば記録媒体上に画像をプリンティングするアコースティックインクプリンタなどに関する開示内容はすべて本願に引用して援用する。
【０００２】
更に詳しくは、本発明の相変化インクは、染料や顔料などの着色剤と、液体、固体炭化水素又はワックス、又は液体と固体ビヒクルの混合物、及びその他公知のビヒクルと、本願中に例示した、主にインクを例えば約２０℃から約１００℃、更に詳しくは約４０℃から約９０℃（この間のすべての温度を含む）でゲル化するゲル化剤とを含む。本発明のゲル化剤は、例えば疎水性又は非極性液体、例えばトルエン、ヘキサン、ペンタン、オクタン、Ｉｓｏｐａｒ、Ｍａｇｉｅ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ社製Ｍａｇｉｅｓｏｌなどをゲル化できる。更に詳しくは、ゲル化剤又は成分は、インクのゲル化に有用である。本発明のインクを用いると、普通紙及びコート紙上に画像耐久性の良好な優れた現像画像と、透明材料上に後の融解ステップを要することなく優れた投影効率と、優れた防シワ性とを実現できる。また、インクは、良好な、実施の形態においては優れた耐光性と、優れた耐水性を有する。更に、本発明の実施の形態において、本発明のインクには水が必要ないため、用紙の望まざるカールを除去又は最小限にすることが可能である。また、水が存在しないことが好ましいとされるので、インク中に好ましくは水が存在しないため、乾燥器が不要となり、アコースティックインクジェット装置とプロセスのコストを最小限に抑えられる。また更に、本発明の実施の形態を用いると、低粘度のインクが可能となる。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータで測定した粘度は、例えば、約４０℃から約１２５℃、好ましくは約４０℃から約７０℃で、例えば約１から約１０センチポイズである。また、当該インクは、アコースティックプリンティング装置を用いて、低吐出温度、例えば約１３０℃未満の低温度、更に詳しくは約５０℃から約１２５℃で利用できる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
アコースティックインクプリンティングではインクの粘度は低くなければならない。例えば、最も好ましいのは吐出中約１から約５センチポイズである。従って、室温で液体又はペーストなどの軟質のインク、例えば約１００℃未満の温度で約１から約１０センチポイズのインクは低温度で容易に吐出する。しかしながら、紙上に吐出された液体インクの接着性が弱いと、色間のにじみやスミア不良が生じる。このプリント質の欠陥を克服するために、室温で固体、高温で液体のインクを選択する。その結果、紙上に吐出中は粘度が低いが、ひとたびインクが大気条件によって紙上で冷却されると固化するので、接着性とスミア性が改善される。このようなインクは、高温では液体であるが室温では固体に変化するので、相変化インクと称される。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
公知のインク組成物とプロセスはそれらの意図した目的にふさわしいが、インクジェットプリンティング及び好ましくはアコースティックインクプリンティングに適した相変化又はホットメルトインク組成物に対するニーズは依然としてある。更に、非常に低い吐出温度、好ましくは約１５０℃未満、更に好ましくは約５０℃から約１２５℃で、約１０センチポイズ未満、例えば約１から約１０、好ましくは１から約５センチポイズ（ｃｐ）といった低粘度の相変化又はホットメルトインク組成物が求められている。当該インクは、各種の普通紙に適合し、コート紙には写真質の画像を生成する。更に、普通紙に、高品質、耐光性、及び優れた耐水性画像を生成する半固体のホットメルトインク組成物も求められている。更に、各種の普通紙に、低コストで、テキスト及びグラフィックともに高品質の、高品質速乾画像を生成する半固体ホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。この場合、インクビヒクルは用紙構造内に広がり続けることができるが、染料などの着色剤は用紙表面に保持される。更に、フェザリングの最小限なホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、色間のにじみが最小限の半固体ホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、画像耐久性の優れた半固体のホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、アコースティックインクジェットプリンティングプロセスでの使用に適したホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、基板をプリンティング前に加熱し、プリンティング後に室温に冷却するインクジェットプリンティングプロセスに適したホットメルトインク組成物も求められている（遅延プリンティングプロセス）。更に、染料濃度が比較的低くても高光学濃度が達成できるインクジェットプリンティングに適したインク組成物も求められている。更に、プリンティング後、紙などの基板のカールが最小限に抑えられるか回避され、また、優れたシワ特性が達成可能で、画像のスミアが少なく、インクの粘度が低いため、低温で吐出でき、引いては利用電力が少なく、プリントヘッドの寿命の延長が可能な、インクジェットプリンティングに適したインク組成物も求められている。このようなニーズは、本発明の実施の形態のインクを用いて達成可能である。
【０００５】
本発明の特徴は、アコースティックインクジェットプリンタに、ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分と、を含むインクを組み込むことを特徴とするプリンティングプロセスである。また、本発明の別の特徴は、（ａ）自由表面を有する液体インクの液溜めと、前記インクの自由表面を集束音響放射で放射してオンデマンド方式で個々のインク滴をエジェクタから吐出するための１つ以上の液滴エジェクタを含むプリントヘッドとを有するアコースティックインクプリンタにおいて、前記放射は、焦点面に有限胴部直径で集束され、前記インクは、ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分とを含むインクであるアコースティックインクプリンタを用意し、（ｂ）前記インクの液滴を約５０℃から約１２５℃の温度で像様のパターンに記録紙上に吐出させるプロセスである。また、本発明の参考態様の別の特徴は、各種の普通紙に適合し、コート紙には写真質の画像を生成する相変化又はホットメルトインク組成物を提供することである。
【０００６】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、約５０℃から約１２５℃で約１から約１０センチポイズの低粘度の熱インクジェット用インク組成物を提供することである。
【０００７】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、色間のにじみが最小限のゲル化インクジェット用インク組成物を提供することである。
【０００８】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、優れた耐水性と耐光性と画像耐久性を示すゲル化インクジェット用インク組成物を提供することである。
【０００９】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、実質的に水を含まず、従ってアコースティックインクジェットプリンティングプロセスに適したゲル化インクジェット用インク組成物を提供することである。
【００１０】
更に本発明の参考態様別の特徴は、水を含まないか最小限の熱インク組成物、及び、プリンティング前に基板を加熱し、プリンティング後に室温に冷却するインクジェットプリンティングプロセスに適した熱インク組成物を提供することである（加熱及び遅延プリンティングプロセス）。
【００１１】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、着色剤濃度が比較的低くても高光学濃度が達成できるインクジェットプリンティングに適したインク組成物を提供することである。
【００１２】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、プリンティング後の基板のカールが最小限の、インクジェットプリンティングに適した無水ホットメルトインク組成物を提供することである。
【００１３】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、インクの粘度が、例えば約５０℃から約１２５℃の吐出温度、好ましくは約５０℃から約８０℃の更に低い吐出温度で、好ましくは約１から約１０センチポイズであることにより、妥当な電力レベルで優れた吐出が可能な半固体ホットメルトインクを提供することにある。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明は、炭化水素のゲル化を可能とする成分に関する。更に詳しくは、本発明は、インクビヒクルと、着色剤と、例えば下式に示すようなアルキルアリールシクロアルカノールのゲル成分、更に詳しくは、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールとを含むインク組成物であって、前記ゲル成分は、インク中に適切な様々な量、例えば約０．５から約１０、好ましくは約１から約３重量％含まれ、インクの全成分を合わせると約１００％又は１００部となるインク組成物に関する。ゲル化成分のために、例えば、約２０℃から約６０℃の低融点を有するインクは、約５０℃から約１２５℃の吐出温度で約１から約１０センチポイズという粘度を変化させることがない。
【００１５】
【化２】
上記式中、Ｒは、好ましくはアルキル、アリール、アルコキシ、水素、ハロゲン化物、又はハロゲン化炭化水素である。
【００１６】
本発明において、着色剤と疎水性液体ビヒクル（類）を含む液体インクはゲル化されうる。更に詳しくは、液体インクは、低濃度、例えばインクの約０．５から約３重量％のゲル化剤でゲル化される。このようなゲル化インクは、例えば約２５℃から約６０℃の範囲の融点を有し、約５０から約８０℃の温度で融解すると、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータでの測定で約０．３から約１０センチポイズの低粘度を示し、アコースティックインクプリンティング装置によって容易に吐出される。ひとたび紙上に吐出されて大気条件により冷却されると、インクは液状から固体ゲル状へ相変化し、その結果、ゲル化剤を含まない液体インクと比べて、改良された接着性と改良されたスミア性を有し、色間のにじみもない。本発明は、非液体インク、例えば半固体又はペーストインクのゲル化にも関する。本態様においては、非液体インクの融点が上昇、又は固体の堅さへとゲル化し、それによって紙上での優れたインク接着性と優れたインクスミア性を提供する。
【００１７】
本発明の態様は、
ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分とを含む非水性インク組成物；
ビヒクルと、着色剤と、アルキルアリールシクロアルカノールのゲル化成分とを含む好ましくは非水性のインク組成物；
ゲル化成分が、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールであるインク。
【００１８】
ゲル化成分が、本願に図示した式で表されるアルキルアリールシクロアルカノールであるインク；
ゲル化成分が約０．５から約１０重量％含まれるインク；
ゲル化成分が、トランス４−ｔ−ブチル−１−フェニルシクロヘキサノールであるインク；
ゲル化成分が約０．５から約３重量％含まれるインク；
ゲル化成分が約０．５から約１０重量％含まれるインク；
ゲル化成分が約０．５から約２重量％含まれるインク；
ビヒクルは室温で液体であるインク；
ビヒクルは、固体の炭化水素ワックス、オキサゾリン、ベンゾオキサゾリン、アミド又はアミノエステルであるインク組成物；
オキサゾリンビヒクルは、２−ステアリル−５−エチル−５−メトキシステアレート−オキサゾリン、２−ステアリル−５−エチル−５−ヒドロキシメチル−オキサゾリン、２−ステアリル−４−エチル−オキサゾリン、２−ステアリル−４−メトキシステアレート−オキサゾリン、２−ステアリル−４−ヒドロキシメチル−オキサゾリン、２−ステアリル−４−ヒドロキシメチル−ビス−５，５−（メトキシステアレート）−オキサゾリン、２−ステアリル−５−ヒドロキシメチル−５−（メトキシステアレート）−オキサゾリン、及び２−ステアリル−ベンゾオキサゾリンからなる群から選ばれるインク組成物；
ビヒクルは、炭素原子数約１８から約１，０００の炭化水素ワックスであるインク組成物；
ビヒクルは、液体のヘプタン、オクタン、ノナン、ドデカン、Ｉｓｏｐａｒ、Ｍａｇｉｅｓｏｌ、トルエン、キシレン、テルピン、ナフサであるインク組成物；
ビヒクルは、液体ビヒクルと固体ビヒクルの約１０／９０から約９０／１０の混合物であるインク組成物；
インクの粘度は、約５０℃から約１２０℃で約１から約１０センチポイズであり、約２０℃から約４０℃の室温では固体であるインク組成物；
着色剤は染料で約０．０５から約２０重量％含まれるか、着色剤は染料で約１から約５重量％含まれ、着色剤は染料のシアン、マゼンタ、イエロー、ブルー、グリーン、ブラウン、ブラック、又はそれらの混合物であるインク組成物；
ビヒクルと、着色剤と、アルキルアリールシクロアルカノールのゲル化成分を含むインクを、アコースティックインクジェットプリンタに組み込むことを含むプリンティングプロセス；
インクは非水性で、インクの粘度は約５０℃から約１２５℃で約１から約２５センチポイズであるプロセス；
（ａ）自由表面を有する液体インクの液溜めと、インクの自由表面を集束音響放射で放射してオンデマンド方式で個々のインク滴をエジェクタから吐出するための１つ以上の液滴エジェクタを含むプリントヘッドとを有するアコースティックインクプリンタにおいて、放射は、焦点面に有限胴部直径（finite waist diameter）で集束され、インクは、ビヒクルと、着色剤と、アルキルアリールシクロアルカノールのゲル化成分とを含むインクであるアコースティックインクプリンタを用意し、（ｂ）インクの液滴を約５０℃から約１２５℃の温度で像様のパターンに記録紙上に吐出させることを含むプロセス；
インクは非水性で、インクの粘度は約５０℃から約１２５℃で約１から約２５センチポイズであるプロセス。
【００１９】
着色剤と、本願中に図示した式のゲル化成分とを含むインク組成物；
ゲル化成分はトランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノール、ビヒクルはオキサゾリン又はベンゾオキサゾリン、インクの粘度は約５０℃から約１２５℃で約１から約２５センチポイズであるインク；
アルキルは約１から約２５個の炭素原子を含み、アリールは約６から約３０個の炭素原子を含むインク；
ゲル化成分はアルキルアリールシクロアルカノールであるインク；及び
ゲル化成分はトランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールであるインクに関する。
【００２０】
インクビヒクルの実例は知られている。その他の例は本願に引用した係属中の出願に例示されている。インクビヒクルの具体例は、Ｉｓｏｐａｒ、Ｍａｇｉｅｓｏｌ、ナフサ（Ｎａｐｈｔｈａ）、テルピン類（Ｔｅｒｐｉｎｅｓ）などの液体炭化水素、又は炭素原子数約１８から約１，０００、好ましくは約２５から約７００のポリエチレンなどの炭化水素ワックスで、例えば、炭素原子数が例えば約３５０から約７００のＵｎｉｌｉｎシリーズ、又は、Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製のＰ−５００、Ｐ−１０００、Ｐ−３０００、ＥＰ−７００などのＰｏｌｙｗａｘシリーズ、米国特許第５，６９８，０１７号のオキサゾリン、有機アルコール類、アミド類、エステル類、エステル−アミド類、ビステルアミド類（bisteramides）などである。インクビヒクルは適切な様々な量含まれるが、例えば約２から約９０、好ましくは約２５から約５０重量％、若しくは部である。インクビヒクルは室温では液体でも固体でもよいが、約５０℃から約１５０℃の高温では約１から約１０センチポイズの低粘度の液体であることが好ましい。
【００２１】
好ましくは、ゲル化成分はトランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールである。ゲル化成分の実例は、本願中に図示された式で表されるものを含む。当該式中、Ｒは、本願中に示したように、炭素原子数が例えば１から約２５、好ましくは２から約１８のアルコキシやアルキル、及び炭素原子数が例えば約６から約３０のアリールである。更には、例えばＲ＝Ｈ、ＯＣＨ3、ＣＦ3、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、又はＰｈである。アルキルは、好ましくは、例えば炭素原子数約２から約１８の、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ステアリルなどである。アルコキシは、好ましくは、メトキシ、プロポキシ、エトキシ、又はブトキシである。アリールは、フェニル、ナフチル、ベンジルなどである。ゲル化剤又はゲル化成分の具体例は、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノール、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−４’フルオロフェニル−シクロヘキサノール、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−４’メトキシフェニル−シクロヘキサノール、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−４’クロロフェニル−シクロヘキサノール、及びトランス４−ターシャリー−ブチル−１−ビフェニル−シクロヘキサノールである。これらのゲル化成分は適切な様々な量含まれるが、例えばインクの約０．５から約１０重量％、好ましくは約１から約３重量％である。
【００２２】
インク組成物中には必要に応じて耐光性のＵＶ吸収剤も含まれる。例えば、（１）２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｔｉｎｕｖｉｎ ９００）、（２）２−［２’−ヒドロキシ−３，５−ジ−（１，１−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｔｏｐａｎｅｘ １００ＢＴ）、（３）ビス［２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチル−３−（ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニルメタン（Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ−Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｍｉｘｘｉｍ ＢＢ／１００）、（４）２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２７）、（５）２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−４１６、＃４１，３２１−６）、（６）トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ ＵＶ３１１４）などである。また、必要に応じてインク組成物に用いる耐光性の抗酸化剤は、例えば、（１）ビス−（１，２，３，６−テトラヒドロベンズアルデヒド）ペンタエリトリトールアセタール（Ｍｏｂａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｖｕｌｋａｚｏｎ ＡＦＳ／ＩＧ）、（２）ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製Ｃｙａｎｏｘ、ＳＴＤＰ、＃４１，３１０−０）、（３）２，２，４−トリメチル−１，２−ヒドロキノリン（Ｍｏｂａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｖｕｌｋａｎｏｘ ＨＳ）、（４）オクチル化ジフェニルアミン（ＡｎｃｈｏｒＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ａｎｃｈｏｒ ＯＤＰＡ）、（５）Ｎ，Ｎ’−β，β’−ナフタレン−ｐ−フェニレンジアミン（Ａｎｃｈｏｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ａｎｃｈｏｒ ＤＮＰＤ）、（６）エチル（Ｒ）−（＋）−２−｛４−［（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェノキシ｝プロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃２５，０７４−０）、（７）３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピル−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３９，０２４−０）などである。
【００２３】
適切な着色剤は、有効量含まれるが、一般的に約１から約２５、更に詳しくは例えば約２から約５重量％である。顔料と染料、顔料、染料、顔料混合物、染料混合物などであるが、油溶性染料が好ましい。例えば、ビヒクル中に分散又は実質的に溶解でき、他のインク成分との相溶性があれば、いずれの染料や顔料を用いてもよい。
【００２４】
適切な顔料の例は、バイオレットトナー（Ｖｉｏｌｅｔ Ｔｏｎｅｒ） ＶＴ−８０１５（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、パリオゲンバイオレット（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｖｉｏｌｅｔ） ５１００（ＢＡＳＦ）、パリオゲンバイオレット（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｖｉｏｌｅｔ） ５８９０（ＢＡＳＦ）、パーマネントバイオレット（Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ） ＶＴ ２６４５（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、ヘリオゲングリーン（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｇｒｅｅｎ） Ｌ８７３０（ＢＡＳＦ）、アーガイルグリーン（Ａｒｇｙｌｅ Ｇｒｅｅｎ） ＸＰ−１１１−Ｓ（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、ブリリアントグリーントナー（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ Ｔｏｎｅｒ） ＧＲ ０９９１（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、リトールスカーレット（Ｌｉｔｈｏｌ Ｓｃａｒｌｅｔ） Ｄ３７００（ＢＡＳＦ）、トルイジンレッド（Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｒｅｄ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）、スカーレットフォーサーモプラスト（Ｓｃａｒｌｅｔ ｆｏｒ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔ） ＮＳＤ ＰＳ ＰＡ（Ｕｇｉｎｅ Ｋｕｈｌｍａｎｎ ｏｆ Ｃａｎａｄａ）、Ｅ．Ｄ．トルイジンレッド（Ｅ．Ｄ．Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｒｅｄ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）、リトールルビントナー（Ｌｉｔｈｏｌ Ｒｕｂｉｎｅ Ｔｏｎｅｒ）（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、リトールスカーレット（Ｌｉｔｈｏｌ Ｓｃａｒｌｅｔ） ４４４０（ＢＡＳＦ）、ボンレッド（ＢｏｎＲｅｄ） Ｃ（Ｄｏｍｉｎｉｏｎ Ｃｏｌｏｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ロイヤルブリリアントレッド（Ｒｏｙａｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） ＲＤ−８１９２（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、オラセットピンク（Ｏｒａｃｅｔ Ｐｉｎｋ） ＲＦ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）、パリオゲンレッド（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ） ３８７１Ｋ（ＢＡＳＦ）、パリオゲンレッド（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ） ３３４０（ＢＡＳＦ）、リトールファーストスカーレット（ＬｉｔｈｏｌＦａｓｔ Ｓｃａｒｌｅｔ） Ｌ４３００（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲンブルー（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ） Ｌ６９００、Ｌ７０２０（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲンブルー（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ） Ｋ６９０２、Ｋ６９１０（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲンブルー（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ） Ｄ６８４０、Ｄ７０８０（ＢＡＳＦ）などである。
【００２５】
適切な染料の例は、ポンタミン（Ｐｏｎｔａｍｉｎｅ）、フードブラック（Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ） ２、キャロダイレクトターコイズＦＢＬスープラコンク（Ｃａｒｏｄｉｒｅｃｔ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ ＦＢＬ Ｓｕｐｒａ Ｃｏｎｃ．）（ダイレクトブルー１９９）（Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｃｏｌｏｒ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、スペシャルファーストターコイズ８ＧＬリキッド（Ｓｐｅｃｉａｌ Ｆａｓｔ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ ８ ＧＬ Ｌｉｑｕｉｄ）（ダイレクトブルー８６）（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、イントラボンドリキッドターコイズ（Ｉｎｔｒａｂｏｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ）ＧＬＬ（ダイレクトブルー８６）（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ ａｎｄ Ｋｎｏｗｌｅｓ社製）、シブラクロンブリリアントレッド（Ｃｉｂｒａｃｒｏｎ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） ３８−Ａ（リアクティブレッド４）（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、ドリマレンブリリアントレッド（Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） Ｘ−２Ｂ（リアクティブレッド５６）（Ｐｙｌａｍ，Ｉｎｃ）、レバフィックスブリリアントレッド（Ｌｅｖａｆｉｘ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） Ｅ−４Ｂ（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）などである。
【００２６】
特に好ましいのは油溶性染料であるが、油溶性染料の中でもアルコール可溶染料がインクビヒクルとの相溶性の点から好ましい。適切なアルコール可溶染料の例は、ネオザポンレッド（Ｎｅｏｚａｐｏｎ Ｒｅｄ） ４９２（ＢＡＳＦ社製）、オラソールレッド（Ｏｒａｓｏｌ Ｒｅｄ） Ｇ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社製）、ダイレクトブリリアントピンク（Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ） Ｂ（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ−Ｋｎｏｌｌｓ社製）、アイゼンスピロンレッド（Ａｉｚｅｎ Ｓｐｉｌｏｎ Ｒｅｄ） Ｃ−ＢＨ（Ｈｏｄｏｇａｙａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、カヤノールレッド（Ｋａｙａｎｏｌ Ｒｅｄ） ３ＢＬ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｋａｙａｋｕ Ｃｏｍｐａｎｙ）、レバノールブリリアントレッド（Ｌｅｖａｎｏｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） ３ＢＷ（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）などである。
【００２７】
必要に応じて使用するインク添加剤として殺生物剤がある。例えば、Ｄｏｗｉｃｉｌ １５０、２００、及び７５、安息香酸塩類、ソルビン酸塩類などで、インク中に有効量、例えば約０．０００１から約２重量％、好ましくは約０．０１から約１．０重量％含まれる。殺生物剤の量は一般的にインク１ｇにつき約１０から２５ｍｇとなる。湿潤剤などのその他のインク添加剤もインクに加えてよい。
【００２８】
本発明のインクはいずれかの適切な方法で調製できる。例えば、単に、成分の混合、加熱、攪拌などである。
【００２９】
本発明のインクの特徴は、本願中に示したとおりであるが、例えば融点が約２５℃から約７０℃、粘度が、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータによる測定で、約５０℃から約１２５℃で、１から約２５センチポイズ、好ましくは約１０センチポイズといったことなどである。
【００３０】
本発明のインクは、普通紙、コート紙、透明材料などの基板をプリンティングプロセス中に加熱してインク内での液晶相形成を容易にするようなプリンティングプロセスに特に適している。透明基板を使用する際には、通常、最高温度を約１００℃から約１１０℃に制限するが、これは透明基板のベースシートに通常使用されるポリエステルが高温で変形しやすいからである。ただし、特製の透明材料や紙の基板は高温に耐えられるので、１５０℃、場合によっては２００℃という温度への暴露にも適することが多い。標準的な基板加熱温度は約４０℃から約１４０℃、好ましくは約６０℃から約９５℃であるが、この範囲外でもよい。
【００３１】
本発明のインクはアコースティックインクジェットプリンティングプロセスでの使用にも適する。
【００３２】
本願に記載の光学濃度は、Ｐａｃｉｆｉｃｐｅｃｔｒｏｇｒａｐｈ Ｃｏｌｏｒ Ｓｙｓｔｅｍで測定した。当該システムは、光学センサとデータ端末の２大要素で構成される。光学センサは６インチ（１５．２４ｃｍ）の積分球を用い、拡散光照明と８度の視野を提供する。当該センサを用いて、透過率と反射率サンプルのどちらも測定できる。反射率サンプルを測定する場合、鏡面成分を含める。高解像度全分散の格子モノクロメータを用いて、３８０から７２０ｎｍのスペクトルを走査した。データ端末は、１２インチ（３０．４８ｃｍ）のＣＲＴディスプレイ、操作パラメータ選択及び三刺激値入力用の数字キーボード、及び、製品標準情報入力用の英数字キーボードを備える。
【００３３】
インクジェット画像の耐光値は、英国ロンドンのＭｉｃｒｏｓｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製Ｍａｒｋ Ｖ Ｌｉｇｈｔｆａｓｔ Ｔｅｓｔｅｒで測定した。
【００３４】
インクジェット画像の耐水値は、熱水（５０℃）で２分間水洗した前後の光学濃度データから求めた。
【００３５】
【実施例】
実施例Ｉ．
４−ｔ−ブチルシクロヘキサノンと臭化フェニルマグネシウムからトランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールのゲル化剤の合成
磁気スターラ、凝縮器、均圧滴下漏斗、及びアルゴンパージを備えた１リットルの丸底フラスコに、２５０ｍｌのドライエーテルと１２．１６ｇ（０．５モル）の削ったマグネシウム（マグネシウムターニング）を入れた。これに、７８．５１ｇ（０．５モル）のブロモベンゼンを、エーテル還流を比較的定常に保つような速度で注意深く１滴ずつ加え、臭化フェニルマグネシウムを生成させた。添加には約１時間を要した。完全を期すために約２５℃の室温で更に０．５時間攪拌した後、５０ｍｌのドライエチルエーテルに溶かした６９．４１ｇ（０．４５モル）の４−ｔ−ブチルシクロヘキサノンを１時間にわたってゆっくり添加し、標記生成物を生成させた。次に、２００ｍｌの希塩化アンモニウム溶液を加えて、反応混合物を加水分解した。得られた２相混合物をろ過し、４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールの約５０：５０のシス及びトランス異性体混合物としての生成物を得た。該混合物の性質は、ｎｍｒでｔ−ブチル基のプロトンが０．８及び０．９ｐｐｍに現れることから容易に示された。次に、トランス異性体を酢酸エチルのゲル化によって以下のようにして容易に分離した。上記混合物４６ｇを２５０ｍｌの熱酢酸エチルに溶解した後、約６０℃に加熱した。全体を約２５℃の室温に冷却すると、該混合物はセミハードゲルとなった。ろ過と乾燥により、トランス異性体生成物であるトランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールの高濃縮サンプル（ｎｍｒで約９０％）が得られる。当該生成物のｔ−ブチルのｎｍｒ信号は、標準物質のＴＭＳに対し０．８ｐｐｍに現れる。当該一連のプロセスを反復することにより、１５８℃の融点を有する純度約９９．７％の純異性体が得られる（融点報告値１５８〜１５９℃、Ｅｄｇａｒ Ｗ．Ｇａｒｂｉｓｃｈ，Ｊｒ．及びＤｅｎｎｉｓ Ｂ．Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，５３，４９７８，１９８８）。
【００３６】
実施例II−IV．
３重量％のＢＡＳＦ社製ネオパンブルー（Ｎｅｏｐａｎ Ｂｌｕｅ）と、９５〜９６重量％のＩｓｏｐａｒ Ｌと、約０．５から約２％のトランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールとの混合物を攪拌しながら約１０分間加熱し（８０℃）、ゲル化インクのシリーズを調製した。約２５℃の室温に冷却後の粘度とゲル化点（冷却時）を、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータで測定した。これを表１に示す。ηは粘度を、ｃｐはセンチポイズを表す。
【００３７】
【表１】
実施例Ｖ−XI．
３重量％のＢＡＳＦ社製スーダンレッド（Ｓｕｄａｎ Ｒｅｄ）と、Ｉｓｏｐａｒ Ｌと２−ステアリル−５−エチル−５−メトキシステアレート−オキサゾリン又はＶｙｂａｒやＥＰ−７００（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製）などのポリエチレンワックスのいずれかを含む固体ビヒクルと、約１から約２％の上記トランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールとの混合物を攪拌しながら約１０分間加熱し（１２５℃）、ゲル化インクのシリーズを調製した。ビヒクルはインクの９５重量％を占める。２種のビヒクルの使用比率は表２の（ ）内に示した。
【００３８】
【表２】
粘度とゲル化点（冷却時）は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータで測定した。上記インクはすべて、アコースティックプリンティングテスト装置を用いて普通紙上に８０℃で吐出させた。
【００３９】
本発明のインクをアコースティックジェットプリンタに使用すると、優れた解像度と、１００％に近い優れた耐水性と、ＭＦＬＥＮ値で約０から５といった最小限の色間のにじみと、優れた耐久性と、比較的低濃度の染料で約１．２から約２といった高光学濃度を有する画像が得られ、プリンティング後の基板のカールも最小限に抑えられた。
【発明の属する技術分野】
本発明は、着色剤と、ビヒクルと、ゲル化剤成分とを含む相変化又はホットメルトインク組成物に関し、更に詳しくは、特にアコースティックインクプリンティングプロセス及び装置に有用な、例えば融点が約２５℃から約１５０℃、好ましくは約３０℃から約７０℃のホットメルトインクに関する。参考文献は、例えば米国特許第５，１２１，１４１号、同第５，１１１，２２０号、同第５，１２８，７２６号、同第５，３７１，５３１号で、特に前述のいくつかの特許に示されているアコースティックインクプロセス、例えば記録媒体上に画像をプリンティングするアコースティックインクプリンタなどに関する開示内容はすべて本願に引用して援用する。
【０００２】
更に詳しくは、本発明の相変化インクは、染料や顔料などの着色剤と、液体、固体炭化水素又はワックス、又は液体と固体ビヒクルの混合物、及びその他公知のビヒクルと、本願中に例示した、主にインクを例えば約２０℃から約１００℃、更に詳しくは約４０℃から約９０℃（この間のすべての温度を含む）でゲル化するゲル化剤とを含む。本発明のゲル化剤は、例えば疎水性又は非極性液体、例えばトルエン、ヘキサン、ペンタン、オクタン、Ｉｓｏｐａｒ、Ｍａｇｉｅ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ社製Ｍａｇｉｅｓｏｌなどをゲル化できる。更に詳しくは、ゲル化剤又は成分は、インクのゲル化に有用である。本発明のインクを用いると、普通紙及びコート紙上に画像耐久性の良好な優れた現像画像と、透明材料上に後の融解ステップを要することなく優れた投影効率と、優れた防シワ性とを実現できる。また、インクは、良好な、実施の形態においては優れた耐光性と、優れた耐水性を有する。更に、本発明の実施の形態において、本発明のインクには水が必要ないため、用紙の望まざるカールを除去又は最小限にすることが可能である。また、水が存在しないことが好ましいとされるので、インク中に好ましくは水が存在しないため、乾燥器が不要となり、アコースティックインクジェット装置とプロセスのコストを最小限に抑えられる。また更に、本発明の実施の形態を用いると、低粘度のインクが可能となる。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータで測定した粘度は、例えば、約４０℃から約１２５℃、好ましくは約４０℃から約７０℃で、例えば約１から約１０センチポイズである。また、当該インクは、アコースティックプリンティング装置を用いて、低吐出温度、例えば約１３０℃未満の低温度、更に詳しくは約５０℃から約１２５℃で利用できる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
アコースティックインクプリンティングではインクの粘度は低くなければならない。例えば、最も好ましいのは吐出中約１から約５センチポイズである。従って、室温で液体又はペーストなどの軟質のインク、例えば約１００℃未満の温度で約１から約１０センチポイズのインクは低温度で容易に吐出する。しかしながら、紙上に吐出された液体インクの接着性が弱いと、色間のにじみやスミア不良が生じる。このプリント質の欠陥を克服するために、室温で固体、高温で液体のインクを選択する。その結果、紙上に吐出中は粘度が低いが、ひとたびインクが大気条件によって紙上で冷却されると固化するので、接着性とスミア性が改善される。このようなインクは、高温では液体であるが室温では固体に変化するので、相変化インクと称される。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
公知のインク組成物とプロセスはそれらの意図した目的にふさわしいが、インクジェットプリンティング及び好ましくはアコースティックインクプリンティングに適した相変化又はホットメルトインク組成物に対するニーズは依然としてある。更に、非常に低い吐出温度、好ましくは約１５０℃未満、更に好ましくは約５０℃から約１２５℃で、約１０センチポイズ未満、例えば約１から約１０、好ましくは１から約５センチポイズ（ｃｐ）といった低粘度の相変化又はホットメルトインク組成物が求められている。当該インクは、各種の普通紙に適合し、コート紙には写真質の画像を生成する。更に、普通紙に、高品質、耐光性、及び優れた耐水性画像を生成する半固体のホットメルトインク組成物も求められている。更に、各種の普通紙に、低コストで、テキスト及びグラフィックともに高品質の、高品質速乾画像を生成する半固体ホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。この場合、インクビヒクルは用紙構造内に広がり続けることができるが、染料などの着色剤は用紙表面に保持される。更に、フェザリングの最小限なホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、色間のにじみが最小限の半固体ホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、画像耐久性の優れた半固体のホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、アコースティックインクジェットプリンティングプロセスでの使用に適したホットメルトインクジェット用インク組成物も求められている。更に、基板をプリンティング前に加熱し、プリンティング後に室温に冷却するインクジェットプリンティングプロセスに適したホットメルトインク組成物も求められている（遅延プリンティングプロセス）。更に、染料濃度が比較的低くても高光学濃度が達成できるインクジェットプリンティングに適したインク組成物も求められている。更に、プリンティング後、紙などの基板のカールが最小限に抑えられるか回避され、また、優れたシワ特性が達成可能で、画像のスミアが少なく、インクの粘度が低いため、低温で吐出でき、引いては利用電力が少なく、プリントヘッドの寿命の延長が可能な、インクジェットプリンティングに適したインク組成物も求められている。このようなニーズは、本発明の実施の形態のインクを用いて達成可能である。
【０００５】
本発明の特徴は、アコースティックインクジェットプリンタに、ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分と、を含むインクを組み込むことを特徴とするプリンティングプロセスである。また、本発明の別の特徴は、（ａ）自由表面を有する液体インクの液溜めと、前記インクの自由表面を集束音響放射で放射してオンデマンド方式で個々のインク滴をエジェクタから吐出するための１つ以上の液滴エジェクタを含むプリントヘッドとを有するアコースティックインクプリンタにおいて、前記放射は、焦点面に有限胴部直径で集束され、前記インクは、ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分とを含むインクであるアコースティックインクプリンタを用意し、（ｂ）前記インクの液滴を約５０℃から約１２５℃の温度で像様のパターンに記録紙上に吐出させるプロセスである。また、本発明の参考態様の別の特徴は、各種の普通紙に適合し、コート紙には写真質の画像を生成する相変化又はホットメルトインク組成物を提供することである。
【０００６】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、約５０℃から約１２５℃で約１から約１０センチポイズの低粘度の熱インクジェット用インク組成物を提供することである。
【０００７】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、色間のにじみが最小限のゲル化インクジェット用インク組成物を提供することである。
【０００８】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、優れた耐水性と耐光性と画像耐久性を示すゲル化インクジェット用インク組成物を提供することである。
【０００９】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、実質的に水を含まず、従ってアコースティックインクジェットプリンティングプロセスに適したゲル化インクジェット用インク組成物を提供することである。
【００１０】
更に本発明の参考態様別の特徴は、水を含まないか最小限の熱インク組成物、及び、プリンティング前に基板を加熱し、プリンティング後に室温に冷却するインクジェットプリンティングプロセスに適した熱インク組成物を提供することである（加熱及び遅延プリンティングプロセス）。
【００１１】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、着色剤濃度が比較的低くても高光学濃度が達成できるインクジェットプリンティングに適したインク組成物を提供することである。
【００１２】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、プリンティング後の基板のカールが最小限の、インクジェットプリンティングに適した無水ホットメルトインク組成物を提供することである。
【００１３】
更に本発明の参考態様の別の特徴は、インクの粘度が、例えば約５０℃から約１２５℃の吐出温度、好ましくは約５０℃から約８０℃の更に低い吐出温度で、好ましくは約１から約１０センチポイズであることにより、妥当な電力レベルで優れた吐出が可能な半固体ホットメルトインクを提供することにある。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明は、炭化水素のゲル化を可能とする成分に関する。更に詳しくは、本発明は、インクビヒクルと、着色剤と、例えば下式に示すようなアルキルアリールシクロアルカノールのゲル成分、更に詳しくは、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールとを含むインク組成物であって、前記ゲル成分は、インク中に適切な様々な量、例えば約０．５から約１０、好ましくは約１から約３重量％含まれ、インクの全成分を合わせると約１００％又は１００部となるインク組成物に関する。ゲル化成分のために、例えば、約２０℃から約６０℃の低融点を有するインクは、約５０℃から約１２５℃の吐出温度で約１から約１０センチポイズという粘度を変化させることがない。
【００１５】
【化２】
【００１６】
本発明において、着色剤と疎水性液体ビヒクル（類）を含む液体インクはゲル化されうる。更に詳しくは、液体インクは、低濃度、例えばインクの約０．５から約３重量％のゲル化剤でゲル化される。このようなゲル化インクは、例えば約２５℃から約６０℃の範囲の融点を有し、約５０から約８０℃の温度で融解すると、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータでの測定で約０．３から約１０センチポイズの低粘度を示し、アコースティックインクプリンティング装置によって容易に吐出される。ひとたび紙上に吐出されて大気条件により冷却されると、インクは液状から固体ゲル状へ相変化し、その結果、ゲル化剤を含まない液体インクと比べて、改良された接着性と改良されたスミア性を有し、色間のにじみもない。本発明は、非液体インク、例えば半固体又はペーストインクのゲル化にも関する。本態様においては、非液体インクの融点が上昇、又は固体の堅さへとゲル化し、それによって紙上での優れたインク接着性と優れたインクスミア性を提供する。
【００１７】
本発明の態様は、
ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分とを含む非水性インク組成物；
ビヒクルと、着色剤と、アルキルアリールシクロアルカノールのゲル化成分とを含む好ましくは非水性のインク組成物；
ゲル化成分が、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールであるインク。
【００１８】
ゲル化成分が、本願に図示した式で表されるアルキルアリールシクロアルカノールであるインク；
ゲル化成分が約０．５から約１０重量％含まれるインク；
ゲル化成分が、トランス４−ｔ−ブチル−１−フェニルシクロヘキサノールであるインク；
ゲル化成分が約０．５から約３重量％含まれるインク；
ゲル化成分が約０．５から約１０重量％含まれるインク；
ゲル化成分が約０．５から約２重量％含まれるインク；
ビヒクルは室温で液体であるインク；
ビヒクルは、固体の炭化水素ワックス、オキサゾリン、ベンゾオキサゾリン、アミド又はアミノエステルであるインク組成物；
オキサゾリンビヒクルは、２−ステアリル−５−エチル−５−メトキシステアレート−オキサゾリン、２−ステアリル−５−エチル−５−ヒドロキシメチル−オキサゾリン、２−ステアリル−４−エチル−オキサゾリン、２−ステアリル−４−メトキシステアレート−オキサゾリン、２−ステアリル−４−ヒドロキシメチル−オキサゾリン、２−ステアリル−４−ヒドロキシメチル−ビス−５，５−（メトキシステアレート）−オキサゾリン、２−ステアリル−５−ヒドロキシメチル−５−（メトキシステアレート）−オキサゾリン、及び２−ステアリル−ベンゾオキサゾリンからなる群から選ばれるインク組成物；
ビヒクルは、炭素原子数約１８から約１，０００の炭化水素ワックスであるインク組成物；
ビヒクルは、液体のヘプタン、オクタン、ノナン、ドデカン、Ｉｓｏｐａｒ、Ｍａｇｉｅｓｏｌ、トルエン、キシレン、テルピン、ナフサであるインク組成物；
ビヒクルは、液体ビヒクルと固体ビヒクルの約１０／９０から約９０／１０の混合物であるインク組成物；
インクの粘度は、約５０℃から約１２０℃で約１から約１０センチポイズであり、約２０℃から約４０℃の室温では固体であるインク組成物；
着色剤は染料で約０．０５から約２０重量％含まれるか、着色剤は染料で約１から約５重量％含まれ、着色剤は染料のシアン、マゼンタ、イエロー、ブルー、グリーン、ブラウン、ブラック、又はそれらの混合物であるインク組成物；
ビヒクルと、着色剤と、アルキルアリールシクロアルカノールのゲル化成分を含むインクを、アコースティックインクジェットプリンタに組み込むことを含むプリンティングプロセス；
インクは非水性で、インクの粘度は約５０℃から約１２５℃で約１から約２５センチポイズであるプロセス；
（ａ）自由表面を有する液体インクの液溜めと、インクの自由表面を集束音響放射で放射してオンデマンド方式で個々のインク滴をエジェクタから吐出するための１つ以上の液滴エジェクタを含むプリントヘッドとを有するアコースティックインクプリンタにおいて、放射は、焦点面に有限胴部直径（finite waist diameter）で集束され、インクは、ビヒクルと、着色剤と、アルキルアリールシクロアルカノールのゲル化成分とを含むインクであるアコースティックインクプリンタを用意し、（ｂ）インクの液滴を約５０℃から約１２５℃の温度で像様のパターンに記録紙上に吐出させることを含むプロセス；
インクは非水性で、インクの粘度は約５０℃から約１２５℃で約１から約２５センチポイズであるプロセス。
【００１９】
着色剤と、本願中に図示した式のゲル化成分とを含むインク組成物；
ゲル化成分はトランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノール、ビヒクルはオキサゾリン又はベンゾオキサゾリン、インクの粘度は約５０℃から約１２５℃で約１から約２５センチポイズであるインク；
アルキルは約１から約２５個の炭素原子を含み、アリールは約６から約３０個の炭素原子を含むインク；
ゲル化成分はアルキルアリールシクロアルカノールであるインク；及び
ゲル化成分はトランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールであるインクに関する。
【００２０】
インクビヒクルの実例は知られている。その他の例は本願に引用した係属中の出願に例示されている。インクビヒクルの具体例は、Ｉｓｏｐａｒ、Ｍａｇｉｅｓｏｌ、ナフサ（Ｎａｐｈｔｈａ）、テルピン類（Ｔｅｒｐｉｎｅｓ）などの液体炭化水素、又は炭素原子数約１８から約１，０００、好ましくは約２５から約７００のポリエチレンなどの炭化水素ワックスで、例えば、炭素原子数が例えば約３５０から約７００のＵｎｉｌｉｎシリーズ、又は、Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製のＰ−５００、Ｐ−１０００、Ｐ−３０００、ＥＰ−７００などのＰｏｌｙｗａｘシリーズ、米国特許第５，６９８，０１７号のオキサゾリン、有機アルコール類、アミド類、エステル類、エステル−アミド類、ビステルアミド類（bisteramides）などである。インクビヒクルは適切な様々な量含まれるが、例えば約２から約９０、好ましくは約２５から約５０重量％、若しくは部である。インクビヒクルは室温では液体でも固体でもよいが、約５０℃から約１５０℃の高温では約１から約１０センチポイズの低粘度の液体であることが好ましい。
【００２１】
好ましくは、ゲル化成分はトランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールである。ゲル化成分の実例は、本願中に図示された式で表されるものを含む。当該式中、Ｒは、本願中に示したように、炭素原子数が例えば１から約２５、好ましくは２から約１８のアルコキシやアルキル、及び炭素原子数が例えば約６から約３０のアリールである。更には、例えばＲ＝Ｈ、ＯＣＨ3、ＣＦ3、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、又はＰｈである。アルキルは、好ましくは、例えば炭素原子数約２から約１８の、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ステアリルなどである。アルコキシは、好ましくは、メトキシ、プロポキシ、エトキシ、又はブトキシである。アリールは、フェニル、ナフチル、ベンジルなどである。ゲル化剤又はゲル化成分の具体例は、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノール、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−４’フルオロフェニル−シクロヘキサノール、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−４’メトキシフェニル−シクロヘキサノール、トランス４−ターシャリー−ブチル−１−４’クロロフェニル−シクロヘキサノール、及びトランス４−ターシャリー−ブチル−１−ビフェニル−シクロヘキサノールである。これらのゲル化成分は適切な様々な量含まれるが、例えばインクの約０．５から約１０重量％、好ましくは約１から約３重量％である。
【００２２】
インク組成物中には必要に応じて耐光性のＵＶ吸収剤も含まれる。例えば、（１）２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｔｉｎｕｖｉｎ ９００）、（２）２−［２’−ヒドロキシ−３，５−ジ−（１，１−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｔｏｐａｎｅｘ １００ＢＴ）、（３）ビス［２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチル−３−（ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニルメタン（Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ−Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｍｉｘｘｉｍ ＢＢ／１００）、（４）２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２７）、（５）２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−４１６、＃４１，３２１−６）、（６）トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ ＵＶ３１１４）などである。また、必要に応じてインク組成物に用いる耐光性の抗酸化剤は、例えば、（１）ビス−（１，２，３，６−テトラヒドロベンズアルデヒド）ペンタエリトリトールアセタール（Ｍｏｂａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｖｕｌｋａｚｏｎ ＡＦＳ／ＩＧ）、（２）ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製Ｃｙａｎｏｘ、ＳＴＤＰ、＃４１，３１０−０）、（３）２，２，４−トリメチル−１，２−ヒドロキノリン（Ｍｏｂａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ｖｕｌｋａｎｏｘ ＨＳ）、（４）オクチル化ジフェニルアミン（ＡｎｃｈｏｒＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ａｎｃｈｏｒ ＯＤＰＡ）、（５）Ｎ，Ｎ’−β，β’−ナフタレン−ｐ−フェニレンジアミン（Ａｎｃｈｏｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製Ａｎｃｈｏｒ ＤＮＰＤ）、（６）エチル（Ｒ）−（＋）−２−｛４−［（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェノキシ｝プロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃２５，０７４−０）、（７）３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピル−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３９，０２４−０）などである。
【００２３】
適切な着色剤は、有効量含まれるが、一般的に約１から約２５、更に詳しくは例えば約２から約５重量％である。顔料と染料、顔料、染料、顔料混合物、染料混合物などであるが、油溶性染料が好ましい。例えば、ビヒクル中に分散又は実質的に溶解でき、他のインク成分との相溶性があれば、いずれの染料や顔料を用いてもよい。
【００２４】
適切な顔料の例は、バイオレットトナー（Ｖｉｏｌｅｔ Ｔｏｎｅｒ） ＶＴ−８０１５（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、パリオゲンバイオレット（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｖｉｏｌｅｔ） ５１００（ＢＡＳＦ）、パリオゲンバイオレット（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｖｉｏｌｅｔ） ５８９０（ＢＡＳＦ）、パーマネントバイオレット（Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ） ＶＴ ２６４５（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、ヘリオゲングリーン（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｇｒｅｅｎ） Ｌ８７３０（ＢＡＳＦ）、アーガイルグリーン（Ａｒｇｙｌｅ Ｇｒｅｅｎ） ＸＰ−１１１−Ｓ（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、ブリリアントグリーントナー（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ Ｔｏｎｅｒ） ＧＲ ０９９１（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、リトールスカーレット（Ｌｉｔｈｏｌ Ｓｃａｒｌｅｔ） Ｄ３７００（ＢＡＳＦ）、トルイジンレッド（Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｒｅｄ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）、スカーレットフォーサーモプラスト（Ｓｃａｒｌｅｔ ｆｏｒ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔ） ＮＳＤ ＰＳ ＰＡ（Ｕｇｉｎｅ Ｋｕｈｌｍａｎｎ ｏｆ Ｃａｎａｄａ）、Ｅ．Ｄ．トルイジンレッド（Ｅ．Ｄ．Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｒｅｄ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）、リトールルビントナー（Ｌｉｔｈｏｌ Ｒｕｂｉｎｅ Ｔｏｎｅｒ）（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、リトールスカーレット（Ｌｉｔｈｏｌ Ｓｃａｒｌｅｔ） ４４４０（ＢＡＳＦ）、ボンレッド（ＢｏｎＲｅｄ） Ｃ（Ｄｏｍｉｎｉｏｎ Ｃｏｌｏｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ロイヤルブリリアントレッド（Ｒｏｙａｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） ＲＤ−８１９２（Ｐａｕｌ Ｕｈｌｉｃｈ）、オラセットピンク（Ｏｒａｃｅｔ Ｐｉｎｋ） ＲＦ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）、パリオゲンレッド（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ） ３８７１Ｋ（ＢＡＳＦ）、パリオゲンレッド（Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ） ３３４０（ＢＡＳＦ）、リトールファーストスカーレット（ＬｉｔｈｏｌＦａｓｔ Ｓｃａｒｌｅｔ） Ｌ４３００（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲンブルー（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ） Ｌ６９００、Ｌ７０２０（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲンブルー（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ） Ｋ６９０２、Ｋ６９１０（ＢＡＳＦ）、ヘリオゲンブルー（Ｈｅｌｉｏｇｅｎ Ｂｌｕｅ） Ｄ６８４０、Ｄ７０８０（ＢＡＳＦ）などである。
【００２５】
適切な染料の例は、ポンタミン（Ｐｏｎｔａｍｉｎｅ）、フードブラック（Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ） ２、キャロダイレクトターコイズＦＢＬスープラコンク（Ｃａｒｏｄｉｒｅｃｔ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ ＦＢＬ Ｓｕｐｒａ Ｃｏｎｃ．）（ダイレクトブルー１９９）（Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｃｏｌｏｒ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、スペシャルファーストターコイズ８ＧＬリキッド（Ｓｐｅｃｉａｌ Ｆａｓｔ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ ８ ＧＬ Ｌｉｑｕｉｄ）（ダイレクトブルー８６）（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、イントラボンドリキッドターコイズ（Ｉｎｔｒａｂｏｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ）ＧＬＬ（ダイレクトブルー８６）（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ ａｎｄ Ｋｎｏｗｌｅｓ社製）、シブラクロンブリリアントレッド（Ｃｉｂｒａｃｒｏｎ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） ３８−Ａ（リアクティブレッド４）（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、ドリマレンブリリアントレッド（Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） Ｘ−２Ｂ（リアクティブレッド５６）（Ｐｙｌａｍ，Ｉｎｃ）、レバフィックスブリリアントレッド（Ｌｅｖａｆｉｘ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） Ｅ−４Ｂ（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）などである。
【００２６】
特に好ましいのは油溶性染料であるが、油溶性染料の中でもアルコール可溶染料がインクビヒクルとの相溶性の点から好ましい。適切なアルコール可溶染料の例は、ネオザポンレッド（Ｎｅｏｚａｐｏｎ Ｒｅｄ） ４９２（ＢＡＳＦ社製）、オラソールレッド（Ｏｒａｓｏｌ Ｒｅｄ） Ｇ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社製）、ダイレクトブリリアントピンク（Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ） Ｂ（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ−Ｋｎｏｌｌｓ社製）、アイゼンスピロンレッド（Ａｉｚｅｎ Ｓｐｉｌｏｎ Ｒｅｄ） Ｃ−ＢＨ（Ｈｏｄｏｇａｙａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、カヤノールレッド（Ｋａｙａｎｏｌ Ｒｅｄ） ３ＢＬ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｋａｙａｋｕ Ｃｏｍｐａｎｙ）、レバノールブリリアントレッド（Ｌｅｖａｎｏｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｒｅｄ） ３ＢＷ（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）などである。
【００２７】
必要に応じて使用するインク添加剤として殺生物剤がある。例えば、Ｄｏｗｉｃｉｌ １５０、２００、及び７５、安息香酸塩類、ソルビン酸塩類などで、インク中に有効量、例えば約０．０００１から約２重量％、好ましくは約０．０１から約１．０重量％含まれる。殺生物剤の量は一般的にインク１ｇにつき約１０から２５ｍｇとなる。湿潤剤などのその他のインク添加剤もインクに加えてよい。
【００２８】
本発明のインクはいずれかの適切な方法で調製できる。例えば、単に、成分の混合、加熱、攪拌などである。
【００２９】
本発明のインクの特徴は、本願中に示したとおりであるが、例えば融点が約２５℃から約７０℃、粘度が、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータによる測定で、約５０℃から約１２５℃で、１から約２５センチポイズ、好ましくは約１０センチポイズといったことなどである。
【００３０】
本発明のインクは、普通紙、コート紙、透明材料などの基板をプリンティングプロセス中に加熱してインク内での液晶相形成を容易にするようなプリンティングプロセスに特に適している。透明基板を使用する際には、通常、最高温度を約１００℃から約１１０℃に制限するが、これは透明基板のベースシートに通常使用されるポリエステルが高温で変形しやすいからである。ただし、特製の透明材料や紙の基板は高温に耐えられるので、１５０℃、場合によっては２００℃という温度への暴露にも適することが多い。標準的な基板加熱温度は約４０℃から約１４０℃、好ましくは約６０℃から約９５℃であるが、この範囲外でもよい。
【００３１】
本発明のインクはアコースティックインクジェットプリンティングプロセスでの使用にも適する。
【００３２】
本願に記載の光学濃度は、Ｐａｃｉｆｉｃｐｅｃｔｒｏｇｒａｐｈ Ｃｏｌｏｒ Ｓｙｓｔｅｍで測定した。当該システムは、光学センサとデータ端末の２大要素で構成される。光学センサは６インチ（１５．２４ｃｍ）の積分球を用い、拡散光照明と８度の視野を提供する。当該センサを用いて、透過率と反射率サンプルのどちらも測定できる。反射率サンプルを測定する場合、鏡面成分を含める。高解像度全分散の格子モノクロメータを用いて、３８０から７２０ｎｍのスペクトルを走査した。データ端末は、１２インチ（３０．４８ｃｍ）のＣＲＴディスプレイ、操作パラメータ選択及び三刺激値入力用の数字キーボード、及び、製品標準情報入力用の英数字キーボードを備える。
【００３３】
インクジェット画像の耐光値は、英国ロンドンのＭｉｃｒｏｓｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製Ｍａｒｋ Ｖ Ｌｉｇｈｔｆａｓｔ Ｔｅｓｔｅｒで測定した。
【００３４】
インクジェット画像の耐水値は、熱水（５０℃）で２分間水洗した前後の光学濃度データから求めた。
【００３５】
【実施例】
実施例Ｉ．
４−ｔ−ブチルシクロヘキサノンと臭化フェニルマグネシウムからトランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールのゲル化剤の合成
磁気スターラ、凝縮器、均圧滴下漏斗、及びアルゴンパージを備えた１リットルの丸底フラスコに、２５０ｍｌのドライエーテルと１２．１６ｇ（０．５モル）の削ったマグネシウム（マグネシウムターニング）を入れた。これに、７８．５１ｇ（０．５モル）のブロモベンゼンを、エーテル還流を比較的定常に保つような速度で注意深く１滴ずつ加え、臭化フェニルマグネシウムを生成させた。添加には約１時間を要した。完全を期すために約２５℃の室温で更に０．５時間攪拌した後、５０ｍｌのドライエチルエーテルに溶かした６９．４１ｇ（０．４５モル）の４−ｔ−ブチルシクロヘキサノンを１時間にわたってゆっくり添加し、標記生成物を生成させた。次に、２００ｍｌの希塩化アンモニウム溶液を加えて、反応混合物を加水分解した。得られた２相混合物をろ過し、４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールの約５０：５０のシス及びトランス異性体混合物としての生成物を得た。該混合物の性質は、ｎｍｒでｔ−ブチル基のプロトンが０．８及び０．９ｐｐｍに現れることから容易に示された。次に、トランス異性体を酢酸エチルのゲル化によって以下のようにして容易に分離した。上記混合物４６ｇを２５０ｍｌの熱酢酸エチルに溶解した後、約６０℃に加熱した。全体を約２５℃の室温に冷却すると、該混合物はセミハードゲルとなった。ろ過と乾燥により、トランス異性体生成物であるトランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールの高濃縮サンプル（ｎｍｒで約９０％）が得られる。当該生成物のｔ−ブチルのｎｍｒ信号は、標準物質のＴＭＳに対し０．８ｐｐｍに現れる。当該一連のプロセスを反復することにより、１５８℃の融点を有する純度約９９．７％の純異性体が得られる（融点報告値１５８〜１５９℃、Ｅｄｇａｒ Ｗ．Ｇａｒｂｉｓｃｈ，Ｊｒ．及びＤｅｎｎｉｓ Ｂ．Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，５３，４９７８，１９８８）。
【００３６】
実施例II−IV．
３重量％のＢＡＳＦ社製ネオパンブルー（Ｎｅｏｐａｎ Ｂｌｕｅ）と、９５〜９６重量％のＩｓｏｐａｒ Ｌと、約０．５から約２％のトランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールとの混合物を攪拌しながら約１０分間加熱し（８０℃）、ゲル化インクのシリーズを調製した。約２５℃の室温に冷却後の粘度とゲル化点（冷却時）を、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製Ｃａｒｒｉｍ−Ｍｅｄ ＣＳＬ−１００レオメータで測定した。これを表１に示す。ηは粘度を、ｃｐはセンチポイズを表す。
【００３７】
【表１】
３重量％のＢＡＳＦ社製スーダンレッド（Ｓｕｄａｎ Ｒｅｄ）と、Ｉｓｏｐａｒ Ｌと２−ステアリル−５−エチル−５−メトキシステアレート−オキサゾリン又はＶｙｂａｒやＥＰ−７００（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製）などのポリエチレンワックスのいずれかを含む固体ビヒクルと、約１から約２％の上記トランス−４−ｔ−ブチル−１−フェニル−シクロヘキサノールとの混合物を攪拌しながら約１０分間加熱し（１２５℃）、ゲル化インクのシリーズを調製した。ビヒクルはインクの９５重量％を占める。２種のビヒクルの使用比率は表２の（ ）内に示した。
【００３８】
【表２】
【００３９】
本発明のインクをアコースティックジェットプリンタに使用すると、優れた解像度と、１００％に近い優れた耐水性と、ＭＦＬＥＮ値で約０から５といった最小限の色間のにじみと、優れた耐久性と、比較的低濃度の染料で約１．２から約２といった高光学濃度を有する画像が得られ、プリンティング後の基板のカールも最小限に抑えられた。
Claims (2)
- アコースティックインクジェットプリンタに、ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分と、を含むインクを組み込むことを特徴とするプリンティングプロセス。
- （ａ）自由表面を有する液体インクの液溜めと、前記インクの自由表面を集束音響放射で放射してオンデマンド方式で個々のインク滴をエジェクタから吐出するための１つ以上の液滴エジェクタを含むプリントヘッドとを有するアコースティックインクプリンタにおいて、前記放射は、焦点面に有限胴部直径で集束され、前記インクは、ビヒクルと、着色剤と、疎水性ゲル化成分とを含むインクであるアコースティックインクプリンタを用意し、（ｂ）前記インクの液滴を約５０℃から約１２５℃の温度で像様のパターンに記録紙上に吐出させることを特徴とするプロセス。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/035,545 US5989325A (en) | 1998-03-05 | 1998-03-05 | Ink compositions |
| US09/035,545 | 1998-03-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11315245A JPH11315245A (ja) | 1999-11-16 |
| JP4233668B2 true JP4233668B2 (ja) | 2009-03-04 |
Family
ID=21883365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04747099A Expired - Fee Related JP4233668B2 (ja) | 1998-03-05 | 1999-02-25 | プリンティングプロセス |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5989325A (ja) |
| JP (1) | JP4233668B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8360565B2 (en) | 2009-09-10 | 2013-01-29 | Ricoh Company, Limited | Material for an inkjet ink composition and inkjet ink composition |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6319310B1 (en) | 1999-03-30 | 2001-11-20 | Xerox Corporation | Phase change ink compositions |
| US6350889B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-02-26 | Arizona Chemical Company | Ink jet printing compositions containing ester-terminated dimer acid-based oligo (ester/amide) |
| NL1012549C2 (nl) * | 1999-07-09 | 2001-01-10 | Ocu Technologies B V | Inktsamenstelling voor een smeltbare inkt en een werkwijze voor het bedrukken van een substraat met een dergelijke inktsamenstelling. |
| US6306203B1 (en) * | 1999-09-23 | 2001-10-23 | Xerox Corporation | Phase change inks |
| US6322187B1 (en) | 2000-01-19 | 2001-11-27 | Xerox Corporation | Method for smoothing appearance of an ink jet print |
| US6492458B1 (en) | 2000-05-16 | 2002-12-10 | Arizona Chemical Company | Polyalkyleneoxydiamine polyamides useful for formulating inks for phase-change jet printing |
| US6467897B1 (en) | 2001-01-08 | 2002-10-22 | 3M Innovative Properties Company | Energy curable inks and other compositions incorporating surface modified, nanometer-sized particles |
| US6585816B1 (en) | 2001-11-09 | 2003-07-01 | Xerox Corporation | Phase change inks containing borate esters |
| US7001934B2 (en) * | 2002-01-24 | 2006-02-21 | Cabot Coroporation | Inkjet ink systems comprising a gelling agent |
| JP4556415B2 (ja) * | 2003-10-22 | 2010-10-06 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | インクジェット用インクとインクジェット記録方法 |
| JP4556414B2 (ja) * | 2003-10-22 | 2010-10-06 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | インクジェット用インク及びそれを用いたインクジェット記録方法 |
| JP4634095B2 (ja) * | 2004-08-26 | 2011-02-16 | 東芝テック株式会社 | インクジェット用油性インク組成物およびその製造方法 |
| US7144450B2 (en) * | 2004-12-04 | 2006-12-05 | Xerox Corporation | Phase change inks containing trans-1,2-cyclohexane bis(urea-urethane) compounds |
| US7220300B2 (en) * | 2004-12-04 | 2007-05-22 | Xerox Corporation | Phase change inks containing bis(urea-urethane) compounds |
| KR100708187B1 (ko) * | 2005-10-10 | 2007-04-17 | 삼성전자주식회사 | 번짐성이 감소된 잉크젯 인쇄 방법 |
| US7571999B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-08-11 | Xerox Corporation | Overcoat compositions, oil-based ink compositions, and processes for ink-jet recording using overcoat and oil-based ink compositions |
| US7531033B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-05-12 | Xerox Corporation | Pre-treatment compositions, oil-based ink compositions, and processes for ink-jet recording using pre-treatment compositions and oil-based ink compositions |
| US8888262B2 (en) | 2008-11-07 | 2014-11-18 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Actinic energy radiation curable inkjet ink and inkjet recording method |
| US9005484B2 (en) | 2009-03-31 | 2015-04-14 | Xerox Corporation | Low polarity nano silver gels |
| US8915993B2 (en) * | 2009-06-10 | 2014-12-23 | Xerox Corporation | Solid or phase change inks with improved properties |
| US8784547B2 (en) * | 2012-06-18 | 2014-07-22 | Xerox Corporation | Lightfast solid ink compositions |
| US8911543B2 (en) * | 2012-12-18 | 2014-12-16 | Xerox Corporation | Phenylcyclohexanol derivatives as wax modifiers and gelators |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4490731A (en) * | 1982-11-22 | 1984-12-25 | Hewlett-Packard Company | Ink dispenser with "frozen" solid ink |
| US4791439A (en) * | 1986-07-15 | 1988-12-13 | Dataproducts Corporation | Ink jet apparatus with improved reservoir system for handling hot melt ink |
| US4853036A (en) * | 1986-11-25 | 1989-08-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink for ink-jet recording and ink-jet recording process using the same |
| US4840674A (en) * | 1987-06-01 | 1989-06-20 | Xerox Corporation | Ink compositions |
| US4751528A (en) * | 1987-09-09 | 1988-06-14 | Spectra, Inc. | Platen arrangement for hot melt ink jet apparatus |
| US5021802A (en) * | 1988-02-19 | 1991-06-04 | Dataproducts Corporation | Thermally reversible sol-gel phase change ink or bubble jet ink |
| US5041161A (en) * | 1988-02-24 | 1991-08-20 | Dataproducts Corporation | Semi-solid ink jet and method of using same |
| US5006170A (en) * | 1989-06-22 | 1991-04-09 | Xerox Corporation | Hot melt ink compositions |
| US5122187A (en) * | 1989-06-22 | 1992-06-16 | Xerox Corporation | Hot melt ink compositions |
| JP3453399B2 (ja) * | 1992-07-30 | 2003-10-06 | キヤノン株式会社 | サーマルインクジェット記録方法 |
| US5462591A (en) * | 1994-05-06 | 1995-10-31 | Tektronix, Inc. | Hyperthermogelling aqueous phase change inks and methods for using them in an ink jet printer |
| US5554212A (en) * | 1994-05-06 | 1996-09-10 | Tektronix, Inc. | Waterfast high gloss hyperthermogelling aqueous phase change ink and method for use |
| US5531817A (en) * | 1994-09-01 | 1996-07-02 | Hewlett-Packard Company | Use of high viscosity, meltable gel inks for controlling bleed |
| US5688440A (en) * | 1995-10-26 | 1997-11-18 | Baylor University | Organic gellation agents |
| US5700316A (en) * | 1996-03-29 | 1997-12-23 | Xerox Corporation | Acoustic ink compositions |
| US5688312A (en) * | 1996-03-29 | 1997-11-18 | Xerox Corporation | Ink compositions |
| US5667568A (en) * | 1996-03-29 | 1997-09-16 | Xerox Corporation | Hot melt ink compositions |
-
1998
- 1998-03-05 US US09/035,545 patent/US5989325A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-02-25 JP JP04747099A patent/JP4233668B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8360565B2 (en) | 2009-09-10 | 2013-01-29 | Ricoh Company, Limited | Material for an inkjet ink composition and inkjet ink composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11315245A (ja) | 1999-11-16 |
| US5989325A (en) | 1999-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4233668B2 (ja) | プリンティングプロセス | |
| US5876492A (en) | Ink compositions containing esters | |
| US5574078A (en) | Thermal compositions | |
| JP3430512B2 (ja) | 水性インク組成物およびそれを用いた記録方法 | |
| US5922117A (en) | Ink compositions containing alcohols | |
| US6017385A (en) | Ink compositions | |
| JP5700195B2 (ja) | インクジェット記録用非水系インク組成物、インクセット、およびインクジェット記録方法 | |
| US6306203B1 (en) | Phase change inks | |
| US5902390A (en) | Ink compositions containing ketones | |
| MX2012004768A (es) | Composiciones de tinta solida que comprenden mezclas cristalinas - amorfas. | |
| JP6242598B2 (ja) | 耐光性固体インク組成物 | |
| US6110265A (en) | Ink compositions | |
| JP6642615B2 (ja) | 水性インクジェットインキ、および、印刷物の製造方法 | |
| US6045607A (en) | Ink compositions | |
| US6235098B1 (en) | Hot-melt ink compositions for ink-jet printing | |
| US6350795B1 (en) | Ink compositions | |
| US6106599A (en) | Inks | |
| US6096125A (en) | Ink compositions | |
| JP2019038874A (ja) | インク、インク収容容器、記録装置、記録方法及び記録物 | |
| US6461417B1 (en) | Ink compositions | |
| US6593398B2 (en) | Ink compositions | |
| US6059871A (en) | Ink compositions | |
| US6071333A (en) | Ink compositions | |
| US6066200A (en) | Ink compositions | |
| US6117223A (en) | Hot melt inks containing polyketones |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060223 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060223 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060223 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070927 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071002 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071130 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080501 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080605 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080724 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081111 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081210 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111219 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111219 Year of fee payment: 3 |
|
| R154 | Certificate of patent or utility model (reissue) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111219 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121219 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131219 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |