JP2000327578A - 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 - Google Patents
超微粒子銀乳様体、及びその製造方法Info
- Publication number
- JP2000327578A JP2000327578A JP11136121A JP13612199A JP2000327578A JP 2000327578 A JP2000327578 A JP 2000327578A JP 11136121 A JP11136121 A JP 11136121A JP 13612199 A JP13612199 A JP 13612199A JP 2000327578 A JP2000327578 A JP 2000327578A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ultrafine
- silver
- present
- silver nitrate
- ultrafine particulate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 癌を完全に治癒せしめるべく、体内にいわゆ
る「免疫」を発生させる薬剤、即ち超微粒子銀乳様体、
及びその製造方法を提供することである。 【解決手段】 ０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃおよ
び１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０°Ｃ〜
２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０°
Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜
０．５ｃｃとを成分とすることを特徴とする超微粒子銀
乳様体。
る「免疫」を発生させる薬剤、即ち超微粒子銀乳様体、
及びその製造方法を提供することである。 【解決手段】 ０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃおよ
び１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０°Ｃ〜
２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０°
Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜
０．５ｃｃとを成分とすることを特徴とする超微粒子銀
乳様体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は一般に、超微粒子銀
乳様体、及びその製造方法に関する。より詳細には、本
発明は、抗癌剤として、或いは遺伝性の悪性疾患の治療
に使用される超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関
する。
乳様体、及びその製造方法に関する。より詳細には、本
発明は、抗癌剤として、或いは遺伝性の悪性疾患の治療
に使用される超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関
する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】従来、多くの抗癌剤が
開発され、治療に用いられている。これらの抗癌剤は、
その効果を検証するため、種々の動物実験が行われてい
る。しかしながら、本発明者の調査したところによれ
ば、従来の抗癌剤の動物実験では、癌細胞を接種した動
物に抗癌剤を投与して癌細胞が消失するか否かを検証す
る実験にとどまっており、癌細胞が一旦消失した動物に
癌細胞を再接種して、その効果を検証した実験は見当た
らない。抗癌剤を投与した結果、癌細胞が消失した場合
であっても、癌細胞を再接種することにより癌が発症す
るのであれば、その抗癌剤の効果は、単に延命に寄与す
るにすぎず、完全に治癒せしめたものとは言い難い。
開発され、治療に用いられている。これらの抗癌剤は、
その効果を検証するため、種々の動物実験が行われてい
る。しかしながら、本発明者の調査したところによれ
ば、従来の抗癌剤の動物実験では、癌細胞を接種した動
物に抗癌剤を投与して癌細胞が消失するか否かを検証す
る実験にとどまっており、癌細胞が一旦消失した動物に
癌細胞を再接種して、その効果を検証した実験は見当た
らない。抗癌剤を投与した結果、癌細胞が消失した場合
であっても、癌細胞を再接種することにより癌が発症す
るのであれば、その抗癌剤の効果は、単に延命に寄与す
るにすぎず、完全に治癒せしめたものとは言い難い。
【０００３】本発明は、癌を完全に治癒せしめるべく、
体内にいわゆる「免疫」を発生させる薬剤、すなわち超
微粒子銀乳様体、及びその製造方法を提供することを目
的としている。ここで、いわゆる「免疫」とは、癌細胞
を接種し、薬剤を投与して癌細胞を消失せしめた後、癌
細胞を再接種しても発症しない状態を意味する。
体内にいわゆる「免疫」を発生させる薬剤、すなわち超
微粒子銀乳様体、及びその製造方法を提供することを目
的としている。ここで、いわゆる「免疫」とは、癌細胞
を接種し、薬剤を投与して癌細胞を消失せしめた後、癌
細胞を再接種しても発症しない状態を意味する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本願請求項１に記載の超
微粒子銀乳様体は、０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃ
および１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０°
Ｃ〜２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、
０°Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ
〜０．５ｃｃとを成分とすることを特徴とするものであ
る。
微粒子銀乳様体は、０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃ
および１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０°
Ｃ〜２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、
０°Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ
〜０．５ｃｃとを成分とすることを特徴とするものであ
る。
【０００５】本願請求項２に記載の超微粒子銀乳様体の
製造方法は、０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃに１グ
ラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶
液に０°Ｃ〜２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２
ｃｃ、及び０°Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水
０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌す
る工程とを有することを特徴とするものである。
製造方法は、０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃに１グ
ラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶
液に０°Ｃ〜２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２
ｃｃ、及び０°Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水
０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌す
る工程とを有することを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の形態につい
て説明する。まず、５°Ｃの蒸留水３０ｃｃに１グラム
の硝酸銀を加えて攪拌し、硝酸銀水溶液を作る。このよ
うにして作られた硝酸銀水溶液に５°Ｃの飽和重曹水
０．６ｃｃと、５°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．３
ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する。すると、銀粒子
の直径が２ミクロンの銀乳様体が得られる。
て説明する。まず、５°Ｃの蒸留水３０ｃｃに１グラム
の硝酸銀を加えて攪拌し、硝酸銀水溶液を作る。このよ
うにして作られた硝酸銀水溶液に５°Ｃの飽和重曹水
０．６ｃｃと、５°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．３
ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する。すると、銀粒子
の直径が２ミクロンの銀乳様体が得られる。
【０００７】次に、本発明の超微粒子銀乳様体の効果を
検証するために実施した２つの実験について説明する。
第１の実験では、２０匹のマウスに人乳癌の腫瘍３０グ
ラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発
明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。する
と、１０匹のマウスのうち８匹のマウスにおいて、腫瘍
が完全に消失した（残り２匹のマウスは、超微粒子銀乳
様体の投与の際、注射液が血管に入ったため、ショック
死した。）。腫瘍が完全に消失してから３０日後に、上
述の８匹のマウスに３０グラムの腫瘍を再接種したが、
いずれのマウスにおいても発症しなかった。これに対
し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹
のマウスは、全て死亡した。
検証するために実施した２つの実験について説明する。
第１の実験では、２０匹のマウスに人乳癌の腫瘍３０グ
ラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発
明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。する
と、１０匹のマウスのうち８匹のマウスにおいて、腫瘍
が完全に消失した（残り２匹のマウスは、超微粒子銀乳
様体の投与の際、注射液が血管に入ったため、ショック
死した。）。腫瘍が完全に消失してから３０日後に、上
述の８匹のマウスに３０グラムの腫瘍を再接種したが、
いずれのマウスにおいても発症しなかった。これに対
し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹
のマウスは、全て死亡した。
【０００８】第２の実験では、２０匹の遺伝性自然発症
型黄疸マウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した
後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様
体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウス
のうち９匹のマウスにおいて、投与から２０日後に、腫
瘍並びに黄疸が消失した。これに対し、本発明の超微粒
子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死
亡した。
型黄疸マウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した
後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様
体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウス
のうち９匹のマウスにおいて、投与から２０日後に、腫
瘍並びに黄疸が消失した。これに対し、本発明の超微粒
子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死
亡した。
【０００９】以上の２つの実験から、本発明の超微粒子
銀乳様体により、体内にいわゆる「免疫」が発生し、癌
細胞を再接種しても発症しないことが分かった。また、
遺伝性自然発症型黄疸のような遺伝性の悪性疾患にも、
本発明の超微粒子銀乳様体が有効であることが分かっ
た。
銀乳様体により、体内にいわゆる「免疫」が発生し、癌
細胞を再接種しても発症しないことが分かった。また、
遺伝性自然発症型黄疸のような遺伝性の悪性疾患にも、
本発明の超微粒子銀乳様体が有効であることが分かっ
た。
【００１０】本発明の超微粒子銀乳様体により「免疫」
が発生するメカニズムの詳細については現在のところ不
明であるが、超微粒子銀乳様体が体内の遺伝子に何らか
の作用を及ぼすことにより「免疫」が発生するものと推
測される。
が発生するメカニズムの詳細については現在のところ不
明であるが、超微粒子銀乳様体が体内の遺伝子に何らか
の作用を及ぼすことにより「免疫」が発生するものと推
測される。
【００１１】本発明は、以上の発明の実施の形態に限定
されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範
囲内で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範
囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範
囲内で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範
囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【００１２】たとえば、前記実施の形態においては、蒸
留水、飽和重曹水、および飽和酸化マグネシウム水の温
度は５°Ｃであるが、０°Ｃ〜２０°Ｃの範囲であれば
よい。また、前記実施の形態においては、３０ｃｃの蒸
留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水
の容量がそれぞれ０．６ｃｃおよび０．３ｃｃである
が、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸
化マグネシウム水の容量を、０．３ｃｃ〜１．２ｃｃお
よび０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとしてもよい。
留水、飽和重曹水、および飽和酸化マグネシウム水の温
度は５°Ｃであるが、０°Ｃ〜２０°Ｃの範囲であれば
よい。また、前記実施の形態においては、３０ｃｃの蒸
留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水
の容量がそれぞれ０．６ｃｃおよび０．３ｃｃである
が、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸
化マグネシウム水の容量を、０．３ｃｃ〜１．２ｃｃお
よび０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとしてもよい。
【００１３】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
の超微粒子銀乳様体によれば、癌細胞を再接種しても発
症しないという効果が得られるのが分かった。また、本
発明の超微粒子銀乳様体が、遺伝性の悪性疾患にも有効
であるのが分かった。
の超微粒子銀乳様体によれば、癌細胞を再接種しても発
症しないという効果が得られるのが分かった。また、本
発明の超微粒子銀乳様体が、遺伝性の悪性疾患にも有効
であるのが分かった。
Claims (2)
- 【請求項１】 ０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃおよ
び１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０°Ｃ〜
２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０°
Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜
０．５ｃｃとを成分とすることを特徴とする超微粒子銀
乳様体。 - 【請求項２】 超微粒子銀乳様体の製造方法であって、
０°Ｃ〜２０°Ｃの蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀
を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０°Ｃ〜
２０°Ｃの飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０
°Ｃ〜２０°Ｃの飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜
０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有
することを特徴とする方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13612199A JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13612199A JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000327578A true JP2000327578A (ja) | 2000-11-28 |
| JP4454062B2 JP4454062B2 (ja) | 2010-04-21 |
Family
ID=15167805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13612199A Expired - Fee Related JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4454062B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020082928A (ko) * | 2001-04-24 | 2002-11-01 | 안정오 | 포유류나 알에 면역물질 함유 처리방법 |
| WO2002085386A3 (en) * | 2001-04-23 | 2003-01-16 | Nucryst Pharm Corp | Medicament containing a metal such as silver, gold, platinum or palladium as an antimicrobial agent and their use to induce apoptosis in cancerous tissue |
| US6692773B2 (en) | 2000-07-27 | 2004-02-17 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Treatment of hyperproliferative skin disorders and diseases |
| US6719987B2 (en) | 2000-04-17 | 2004-04-13 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Antimicrobial bioabsorbable materials |
| US8865227B2 (en) | 2007-12-20 | 2014-10-21 | Smith & Nephew (Overseas) Limited | Metal carbonate particles and methods of making thereof |
-
1999
- 1999-05-17 JP JP13612199A patent/JP4454062B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719987B2 (en) | 2000-04-17 | 2004-04-13 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Antimicrobial bioabsorbable materials |
| US6692773B2 (en) | 2000-07-27 | 2004-02-17 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Treatment of hyperproliferative skin disorders and diseases |
| WO2002085386A3 (en) * | 2001-04-23 | 2003-01-16 | Nucryst Pharm Corp | Medicament containing a metal such as silver, gold, platinum or palladium as an antimicrobial agent and their use to induce apoptosis in cancerous tissue |
| US6723350B2 (en) | 2001-04-23 | 2004-04-20 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Lubricious coatings for substrates |
| KR20020082928A (ko) * | 2001-04-24 | 2002-11-01 | 안정오 | 포유류나 알에 면역물질 함유 처리방법 |
| US8865227B2 (en) | 2007-12-20 | 2014-10-21 | Smith & Nephew (Overseas) Limited | Metal carbonate particles and methods of making thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4454062B2 (ja) | 2010-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2001230977B2 (en) | Combinations for treating neoplasms | |
| JP2001354559A (ja) | 固形腫瘍を処置するための薬物を調製するためのアルブミンで安定化されたパクリタキセルの使用およびそれにより得られる薬物 | |
| US7927612B2 (en) | Combinations and methods for treating neoplasms | |
| AU2001230977A1 (en) | Combinations for treating neoplasms | |
| CN106924216A (zh) | 纳米颗粒组合物、其制剂和它们的用途 | |
| CN109157662A (zh) | 一种人血清白蛋白-阿霉素交联物纳米颗粒及其应用 | |
| CN109125739A (zh) | 多功能高分子胶束药物递送系统及其制备方法和应用 | |
| JP2000327578A (ja) | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 | |
| CN112516294B (zh) | 一种氧化铈纳米稳定剂在制备预防过敏性疾病药物中的应用及预防过敏性疾病的药物组合物 | |
| Sun et al. | Modulating hypoxia inducible factor‐1 by nanomaterials for effective cancer therapy | |
| KYOTANI et al. | A study of embolizing materials for chemo-embolization therapy of hepatocellular carcinoma: antitumor effect of cis-diamminedichloroplatinum (II) albumin microspheres, containing chitin and treated with chitosan on rabbits with VX2 hepatic tumors | |
| TWI674114B (zh) | 醫藥組合物、製備方法及其用途 | |
| Hahn et al. | Effects of inflammation (turpentine abscess) on iron absorption | |
| EP1763343B1 (en) | Calcium trifluoroacetate for preparing antiangiogenetic medicaments | |
| CN109730976B (zh) | 一种基于自由基氧化制备白蛋白纳米粒的方法 | |
| RU2128060C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей полости рта | |
| Fang et al. | Self-Assembled Micellar Glutaminase Allosteric Inhibitor for Effective Therapeutic Intervention | |
| CA2463084A1 (en) | Preparation and use of carbohydrate-based bicyclic ring structures with antimicrobial and cytostatic activity | |
| CN104721806B (zh) | Pmx‑53明胶复合微粒及其制备方法 | |
| Gosalvez | Reversal of Cancer by Dual Strategy? | |
| RU2199321C1 (ru) | Смесевая лекарственная форма на основе фторпиримидинового антиметаболита и способ ее получения | |
| CN116139107A (zh) | 可抗血管共生的靶向递药系统及其制备方法和应用 | |
| US20100280125A1 (en) | Medicinal agent | |
| JPH0314522A (ja) | 化学・免疫学的抗癌物質製剤 | |
| CN105477628A (zh) | 抗癌组合物及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060516 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091027 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091125 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091125 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100105 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100202 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |