JP4454062B2 - 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 - Google Patents
超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4454062B2 JP4454062B2 JP13612199A JP13612199A JP4454062B2 JP 4454062 B2 JP4454062 B2 JP 4454062B2 JP 13612199 A JP13612199 A JP 13612199A JP 13612199 A JP13612199 A JP 13612199A JP 4454062 B2 JP4454062 B2 JP 4454062B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver
- ultrafine
- milky
- producing
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は一般に、超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。より詳細には、本発明は、抗癌剤として、或いは遺伝性の悪性疾患の治療に使用される超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】
従来、多くの抗癌剤が開発され、治療に用いられている。これらの抗癌剤は、その効果を検証するため、種々の動物実験が行われている。しかしながら、本発明者の調査したところによれば、従来の抗癌剤の動物実験では、癌細胞を接種した動物に抗癌剤を投与して癌細胞が消失するか否かを検証する実験にとどまっており、癌細胞が一旦消失した動物に癌細胞を再接種して、その効果を検証した実験は見当たらない。抗癌剤を投与した結果、癌細胞が消失した場合であっても、癌細胞を再接種することにより癌が発症するのであれば、その抗癌剤の効果は、単に延命に寄与するにすぎず、完全に治癒せしめたものとは言い難い。
【０００３】
本発明は、癌を完全に治癒せしめるべく、体内にいわゆる「免疫」を発生させる薬剤、すなわち超微粒子銀乳様体、及びその製造方法を提供することを目的としている。ここで、いわゆる「免疫」とは、癌細胞を接種し、薬剤を投与して癌細胞を消失せしめた後、癌細胞を再接種しても発症しない状態を意味する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本願請求項１に記載の超微粒子銀乳様体は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃおよび１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとを混合することによって作製したことを特徴とするものである。
【０００５】
本願請求項２に記載の超微粒子銀乳様体の製造方法は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有することを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の実施の形態について説明する。まず、５℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌し、硝酸銀水溶液を作る。このようにして作られた硝酸銀水溶液に５℃の飽和重曹水０．６ｃｃと、５℃の飽和酸化マグネシウム水０．３ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する。すると、銀粒子の直径が２ミクロンの銀乳様体が得られる。
【０００７】
次に、本発明の超微粒子銀乳様体の効果を検証するために実施した２つの実験について説明する。第１の実験では、２０匹のマウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち８匹のマウスにおいて、腫瘍が完全に消失した（残り２匹のマウスは、超微粒子銀乳様体の投与の際、注射液が血管に入ったため、ショック死した。）。腫瘍が完全に消失してから３０日後に、上述の８匹のマウスに３０グラムの腫瘍を再接種したが、いずれのマウスにおいても発症しなかった。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００８】
第２の実験では、２０匹の遺伝性自然発症型黄疸マウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち９匹のマウスにおいて、投与から２０日後に、腫瘍並びに黄疸が消失した。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００９】
以上の２つの実験から、本発明の超微粒子銀乳様体により、体内にいわゆる「免疫」が発生し、癌細胞を再接種しても発症しないことが分かった。また、遺伝性自然発症型黄疸のような遺伝性の悪性疾患にも、本発明の超微粒子銀乳様体が有効であることが分かった。
【００１０】
本発明の超微粒子銀乳様体により「免疫」が発生するメカニズムの詳細については現在のところ不明であるが、超微粒子銀乳様体が体内の遺伝子に何らかの作用を及ぼすことにより「免疫」が発生するものと推測される。
【００１１】
本発明は、以上の発明の実施の形態に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【００１２】
たとえば、前記実施の形態においては、蒸留水、飽和重曹水、および飽和酸化マグネシウム水の温度は５℃であるが、０℃〜２０℃の範囲であればよい。また、前記実施の形態においては、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量がそれぞれ０．６ｃｃおよび０．３ｃｃであるが、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量を、０．３ｃｃ〜１．２ｃｃおよび０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとしてもよい。
℃
【００１３】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明の超微粒子銀乳様体によれば、癌細胞を再接種しても発症しないという効果が得られるのが分かった。また、本発明の超微粒子銀乳様体が、遺伝性の悪性疾患にも有効であるのが分かった。
【発明の属する技術分野】
本発明は一般に、超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。より詳細には、本発明は、抗癌剤として、或いは遺伝性の悪性疾患の治療に使用される超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】
従来、多くの抗癌剤が開発され、治療に用いられている。これらの抗癌剤は、その効果を検証するため、種々の動物実験が行われている。しかしながら、本発明者の調査したところによれば、従来の抗癌剤の動物実験では、癌細胞を接種した動物に抗癌剤を投与して癌細胞が消失するか否かを検証する実験にとどまっており、癌細胞が一旦消失した動物に癌細胞を再接種して、その効果を検証した実験は見当たらない。抗癌剤を投与した結果、癌細胞が消失した場合であっても、癌細胞を再接種することにより癌が発症するのであれば、その抗癌剤の効果は、単に延命に寄与するにすぎず、完全に治癒せしめたものとは言い難い。
【０００３】
本発明は、癌を完全に治癒せしめるべく、体内にいわゆる「免疫」を発生させる薬剤、すなわち超微粒子銀乳様体、及びその製造方法を提供することを目的としている。ここで、いわゆる「免疫」とは、癌細胞を接種し、薬剤を投与して癌細胞を消失せしめた後、癌細胞を再接種しても発症しない状態を意味する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本願請求項１に記載の超微粒子銀乳様体は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃおよび１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとを混合することによって作製したことを特徴とするものである。
【０００５】
本願請求項２に記載の超微粒子銀乳様体の製造方法は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有することを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の実施の形態について説明する。まず、５℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌し、硝酸銀水溶液を作る。このようにして作られた硝酸銀水溶液に５℃の飽和重曹水０．６ｃｃと、５℃の飽和酸化マグネシウム水０．３ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する。すると、銀粒子の直径が２ミクロンの銀乳様体が得られる。
【０００７】
次に、本発明の超微粒子銀乳様体の効果を検証するために実施した２つの実験について説明する。第１の実験では、２０匹のマウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち８匹のマウスにおいて、腫瘍が完全に消失した（残り２匹のマウスは、超微粒子銀乳様体の投与の際、注射液が血管に入ったため、ショック死した。）。腫瘍が完全に消失してから３０日後に、上述の８匹のマウスに３０グラムの腫瘍を再接種したが、いずれのマウスにおいても発症しなかった。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００８】
第２の実験では、２０匹の遺伝性自然発症型黄疸マウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち９匹のマウスにおいて、投与から２０日後に、腫瘍並びに黄疸が消失した。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００９】
以上の２つの実験から、本発明の超微粒子銀乳様体により、体内にいわゆる「免疫」が発生し、癌細胞を再接種しても発症しないことが分かった。また、遺伝性自然発症型黄疸のような遺伝性の悪性疾患にも、本発明の超微粒子銀乳様体が有効であることが分かった。
【００１０】
本発明の超微粒子銀乳様体により「免疫」が発生するメカニズムの詳細については現在のところ不明であるが、超微粒子銀乳様体が体内の遺伝子に何らかの作用を及ぼすことにより「免疫」が発生するものと推測される。
【００１１】
本発明は、以上の発明の実施の形態に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【００１２】
たとえば、前記実施の形態においては、蒸留水、飽和重曹水、および飽和酸化マグネシウム水の温度は５℃であるが、０℃〜２０℃の範囲であればよい。また、前記実施の形態においては、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量がそれぞれ０．６ｃｃおよび０．３ｃｃであるが、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量を、０．３ｃｃ〜１．２ｃｃおよび０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとしてもよい。
℃
【００１３】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明の超微粒子銀乳様体によれば、癌細胞を再接種しても発症しないという効果が得られるのが分かった。また、本発明の超微粒子銀乳様体が、遺伝性の悪性疾患にも有効であるのが分かった。
Claims (2)
- ０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃおよび１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとを混合することによって作製したことを特徴とする超微粒子銀乳様体。
- 超微粒子銀乳様体の製造方法であって、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有することを特徴とする方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13612199A JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13612199A JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000327578A JP2000327578A (ja) | 2000-11-28 |
| JP4454062B2 true JP4454062B2 (ja) | 2010-04-21 |
Family
ID=15167805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13612199A Expired - Fee Related JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4454062B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719987B2 (en) | 2000-04-17 | 2004-04-13 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Antimicrobial bioabsorbable materials |
| CA2417279C (en) | 2000-07-27 | 2007-04-03 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Treatment of hyperproliferative skin disorders and diseases |
| EP1383521A2 (en) * | 2001-04-23 | 2004-01-28 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Medicament containing a metal such as silver, gold, platinum or palladium as an antimicrobial agent and their use to induce apoptosis in cancerous tissue |
| KR20020082928A (ko) * | 2001-04-24 | 2002-11-01 | 안정오 | 포유류나 알에 면역물질 함유 처리방법 |
| WO2009085651A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Metal carbonate particles for use in medicine and methods of making thereof |
-
1999
- 1999-05-17 JP JP13612199A patent/JP4454062B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000327578A (ja) | 2000-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7927612B2 (en) | Combinations and methods for treating neoplasms | |
| CA2397598A1 (en) | Combinations for treating neoplasms | |
| JP2001354559A (ja) | 固形腫瘍を処置するための薬物を調製するためのアルブミンで安定化されたパクリタキセルの使用およびそれにより得られる薬物 | |
| JP2004511576A (ja) | ポリマーベースの放射性核種含有粒子状材料 | |
| EA200101206A1 (ru) | Применение биоразлагаемых микросфер, высвобождающих противораковый агент, для лечения глиобластомы | |
| JP4454062B2 (ja) | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 | |
| Chen et al. | Single Atom‐Doped Nanosonosensitizers for Mutually Optimized Sono/Chemo‐Nanodynamic Therapy of Triple Negative Breast Cancer | |
| Dobrowsky | Treatment of choroid metastases | |
| Lykkesfeldt et al. | Steroid sulphatase deficiency associated with testis cancer | |
| CN103990185B (zh) | 一种卡拉胶和明胶微球栓塞剂及其制备方法 | |
| Li et al. | Novel strategy for optimized nanocatalytic tumor therapy: from an updated view | |
| CN104623663A (zh) | 评估癌症于治疗后情况的方法及其相关应用 | |
| CN112516294A (zh) | 一种氧化铈纳米稳定剂在制备预防过敏性疾病药物中的应用及预防过敏性疾病的药物组合物 | |
| Chen et al. | A tumor cell exosome-mimicking multifunctional nanozyme for targeted breast cancer radiotherapy | |
| Nichols et al. | Adrenal weight-maintaining corticotropin in carcinoma of lung | |
| CN110840860A (zh) | 一种纳米药物及其制备方法和应用 | |
| CN114788862B (zh) | 一种锰基放疗增敏剂及其制备方法和应用 | |
| US20170290831A1 (en) | Modified microbubble | |
| Chen et al. | Supramolecular nanotheranostics | |
| Corrin et al. | Fine structure of an oat cell carcinoma of the lung associated with ectopic ACTH syndrome | |
| KR102501175B1 (ko) | 난청 치료용 제어 방출형 제제 및 이의 제조방법 | |
| AU2004283011B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising oxoplatin, the salts and derivatives thereof | |
| EP2493295A1 (en) | Methods to mitigate injury from radiation exposure | |
| Li et al. | Cascade‐amplification of therapeutic efficacy: an emerging opportunity in cancer treatment | |
| US20070260088A1 (en) | Calcium Trifluoroacetate for Preparing Antiangiogenetic Medicaments |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060516 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091027 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091125 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091125 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100105 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100202 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |