RU2128060C1 - Способ лечения злокачественных опухолей полости рта - Google Patents

Способ лечения злокачественных опухолей полости рта Download PDF

Info

Publication number
RU2128060C1
RU2128060C1 RU97110204A RU97110204A RU2128060C1 RU 2128060 C1 RU2128060 C1 RU 2128060C1 RU 97110204 A RU97110204 A RU 97110204A RU 97110204 A RU97110204 A RU 97110204A RU 2128060 C1 RU2128060 C1 RU 2128060C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radiation
tumor
treatment
oral cavity
radiation therapy
Prior art date
Application number
RU97110204A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Корытова
Т.В. Хазова
П.Г. Таразов
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт filed Critical Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт
Priority to RU97110204A priority Critical patent/RU2128060C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2128060C1 publication Critical patent/RU2128060C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Способ заключается в том, что одновременно проводят химио- и лучевую терапию, причем химиопрепараты вводят непосредственно в опухоль и регионарные метастазы через питающие их артерии после селективной их катетеризации, лучевую терапию осуществляют методом подвижного секторного облучения в дозе 2-3 Гр до СОД 60 Гр. Способ снижает токсическое действие и лучевые осложнения. 1 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может найти применение в лечении злокачественных опухолей различной локализации.
Среди онкологических заболеваний злокачественные опухоли полости рта занимают большое место с тенденцией к повышению. Сложность анатомо-топографического характера, соседство жизненно-важных органов, разнообразие локализаций новообразований делает лечение этих заболеваний нелегкой задачей.
Основные неудачи в лечении этого контингента больных связаны в первую очередь с трудностью излечения больных с местнораспространенными формами опухолевых процессов, соответствующих III-IV стадиям, которые однако встречаются у более 3/4 из впервые обратившихся по поводу заболевания [1].
Основными методами лечения злокачественных опухолей полости рта в настоящее время являются хирургический, химиотерапевтический, лучевой и комбинированный.
Использование хирургических способов, заключающихся в оперативном удалении опухоли и/или регионарных метастазов, возможно далеко не при всех локализациях опухоли из-за недоступности ряда зон, требующих больших по объему и исключительно трудоемких оперативных вмешательств. Но даже при успешном осуществлении хирургического лечения и положительном его результате подобные операции часто влекут за собой косметические и физиологические повреждения, что связано в дальнейшем с серьезными пластическими операциями. Это делает хирургическое лечение очень длительным, а нередко и проблематичным.
Лекарственная противоопухолевая терапия как самостоятельное лечение до настоящего времени также не нашла широкого применения ввиду низкой ее эффективности и высокой общей токсичности.
Известен способ регионарной внутриартериальной химиотерапии при раке языка и слизистой полости рта посредством 5-фторурацила или метатрексата. Однако результаты такого лечения оказались нестойки и рост опухоли возобновлялся через 4-6 недель [1].
Ввиду этого при лечении больных с опухолями полости рта ведущим, а в подавляющем числе случаев единственным, методом лечения является лучевая терапия, не имеющая по существу противопоказаний.
Лучевая терапия проводится на линейных ускорителях, гамма-аппаратах либо в сочетании с контактной лучевой терапией (внутриполостной или внутритканевой).
Известен способ лечения злокачественных опухолей полости рта [3] путем применения наружного облучения как самостоятельного вида лечения, сочетания телегамма-терапии с наружным облучением электронами или нейтронами, а также мегавольтного облучения, дающих непосредственный лечебный эффект. Однако при этом практически невозможно избежать так называемых "горячих зон" в глубине тканей, велика поверхностная доза, а также доза в окружающих органах и тканях, что приводит к большому числу лучевых реакций и осложнений.
Наиболее близким к предлагаемому является способ химиолучевого лечения больных с местнораспространенными формами рака орофарингеальной зоны (включая рак полости рта) [4]. Способ заключается во внутривенном введении 5-фторурацила ежедневно в течение 5 дней в разовой дозе 500-700 мг (на курс 2,5-3,75 г). После двухдневного перерыва начинают дистанционную гамма-терапию по схеме динамического мультифракционирования дозы расщепленным курсом, т.е. в первые 3 дня облучение осуществляют фракциями по 1,8 Гр дважды в день с интервалом в 4-6 часов, а далее в течение 8 дней по 1,2 Гр дважды в день с тем же интервалом до суммарной очаговой дозы (СОД) 30 Гр. Через 10-14 дней после стихания реактивных изменений на слизистых оболочках облучение повторяют по той же схеме до СОД 60 Гр, при этом в первые 3 дня фракции по 3,6 Гр сочетают с внутривенным введением 30 мг платидиама, далее фракции по 2,5 Гр подводят в обычных условиях. У всех больных в прогностическом отношении были неблагоприятные инфильтративно-язвенные формы опухолевого роста, причем у большей половины - IV стадии. Лечение они переносили удовлетворительно. Примерно у 1/3 из них отмечена положительная динамика в виде уменьшения болевого синдрома и признаков начала регрессии опухоли. У ряда больных имела место общая токсическая реакция в виде тошноты, рвоты, что требовало проведения общей дезинтоксикационной терапии, но без перерыва в лечении. У одного больного развилась аллергическая реакция, в результате чего было на время прервано лучевое лечение для проведения десенсибилизирующей терапии. Почти у всех больных наблюдались лучевые реакции со стороны слизистых оболочек с развитием эпителиита, который, однако, купировался в течение 7-10 дней. Больные с раком полости рта IV стадии составляли группу из 17 человек. Лечение их начиналось как паллиативное, а после проведения радиохимиотерапии создались условия для продолжения его в радикальном плане: у 6 человек оно завершилось внутритканевым облучением, а 10 человек переведены в операбельное состояние. Полученные результаты, как отмечают авторы, являются предварительными, и все же, несмотря на наблюдаемые у больных общие токсические и лучевые реакции, вселяют надежду на получение высоких показателей выживаемости больных по сравнению с другими известными методами. Об отдаленных результатах лечения в работе не сообщается.
Технический результат настоящего изобретения состоит в снижении числа и тяжести общетоксических и лучевых реакций.
Этот результат достигается тем, что в известном способе лечения злокачественных опухолей полости рта, включающем проведение химиотерапии посредством 5-фторурацила и лучевой терапии, согласно изобретению непосредственно перед первым сеансом лучевой терапии выполняют селективную катетеризацию артерий, питающих опухоль и регионарные метастазы, вводят в них 5-фторурацил в количестве 1-2 г и/или метатрексат в количестве 30-50 мг, после чего производят эмболизацию этих артерий, а лучевую терапию осуществляют через 30-40 мин в дозе 2-3 Гр методом подвижного секторного облучения, в последующие 9 дней проводят только лучевую терапию, и такое комбинированное химио- и лучевое воздействие в тех же режимах осуществляют 2-3 раза за курс лечения до суммарной очаговой дозы 60 Гр.
Целесообразно эмболизацию выполнять посредством металлических спиралей.
Выполнение селективной катетеризации артерий обеспечивает возможность введения химиопрепаратов непосредственно в опухоль, что очень быстро и эффективно действует на опухолевые клетки при минимальном токсическом действии на организм в целом.
Внутриартериальное введение 5-фторурацила и/или метатрексата в предельно допустимых дозах обеспечивает создание в опухоли высокой концентрации химиопрепарата для мощного удара по опухолевому процессу, а последующая эмболизация сосудов, препятствуя выходу опухолевых клеток в общее кровяное русло, поддерживает концентрацию достаточно длительное время. Одновременное осуществление лучевой терапии (30-40 минут необходимо для выполнения ангиографии) усиливает губительное воздействие на опухоль и регионарные метастазы, причем использование подвижного секторного облучения способствует концентрации лучевого воздействия непосредственно в опухолевых очагах с минимальной дозовой нагрузкой в окружающих тканях.
Все это вместе значительно снижает как общее токсическое действие, так и местное воздействие на окружающие опухоль ткани, уменьшая лучевые реакции и осложнения.
Проведение только лучевой терапии в последующие 9 дней продолжает комбинированное химио- и лучевое воздействие, поскольку химиопрепараты, накапливаясь в опухоли при внутриорганном введении, сохраняются в ней достаточно длительное время.
Проведение повторной внутриорганной химиотерапии через сосуды, питающие опухоль и регионарные метастазы, обеспечивает поддержание в ней высокой концентрации химиопрепаратов.
Режимы проведения химио- и лучевой терапии разработаны нами опытным путем. Выбор дозы облучения - 2 или 3 Гр - на каждом этапе лечебного курса зависит от локализации и размера опухоли. Важно, чтобы за курс лечения была обеспечена суммарная очаговая доза (СОД) 60 Гр.
Сущность способа заключается в следующем. В ангиографическом кабинете больному под местным обезболиванием чрезбедренным доступом под рентгеноскопическим контролем вводят катетер до общей сонной артерии, затем проводят его в наружную сонную артерию и артерии, питающие опухоль и регионарные метастазы челюстно-лицевой области. Через катетер в 2-3 артерии пораженного органа вводят 1-2 г 5-фторурацила и/или 30-50 мг метатрексата и перекрывают их металлическими спиралями. Катетер удаляют. Через 30-40 минут опухоль и метастазы подвергают лучевому воздействию методом подвижного секторного облучения, в дозе 2-3 Гр на аппарате РОКУС с углом вращения 130-180'. В последующие 9 дней проводят только лучевое воздействие в дозе 2-3 Гр. На 11-й день вновь производят селективную катетеризацию артерий, питающих опухоль и регионарные метастазы, и вводят химиопрепараты в 2-3 другие артерии, также перекрывая их металлическими спиралями, и вновь через 30-40 минут проводят облучение в дозе 2-3 Гр. В последующие 9 дней осуществляют только лучевую терапию в тех же режимах. Такую процедуру при необходимости повторяют еще раз до СОД 60 Гр.
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1.
Больной В, 1953 г. р., поступил в клинику ЦНИРРИ 29.1.1996 с опухолью языка в полости рта. Жалобы на боли в области языка с иррадиацией в шею, затрудненные речь и прием пищи, общую слабость, потерю веса на 5-6 кг, периодические кровотечения из языка. Болен 7 месяцев, нигде не лечился. Состояние при поступлении средней тяжести, доставлен на отделение на сидячей каталке. Объективно: АД 100/70 мм рт.ст., тоны сердца приглушены, в легких ослабленное дыхание, живот безболезненный, печень не увеличена. Локальный статус: рот открывает на 3 поперечных пальца. Всю левую половину языка занимает бугристая опухоль с единичными пустулами, слизистая оболочка полости рта гиперемирована. При бимануальном исследовании опухолевая инфильтрация с задней трети языка переходит на корень, на передние 2/3 и за среднюю линию, а также на дно полости рта слева, на всем протяжении язык фиксирован, поэтому дно полости рта слева осмотреть не удалось. Зачелюстные лимфатические узлы увеличены и неподвижны с обеих сторон.
Биопсия из опухоли языка: плоскоклеточный рак. На МРТ признаки объемного образования языка с вторичными изменениями в лимфатических узлах шеи. Энцефалопатия. При рентгенологическом исследовании выявлены следующие изменения: шейный отдел пищевода смещен влево и сдавлен извне округлым образованием сзади справа. Рентгенограммы и томограммы легких без особенностей, эхокардиография выявила перегрузку правых камер сердца. Анализ крови при поступлении: анемия (Hb 87 г/л), лейкоцитоз (8,55•109 /л), ускоренная СОЭ (52 мм/ч), сдвиг формулы влево. Диагноз: Рак языка с его фиксацией, с двусторонними неподвижными метастазами в лимфатические узлы шеи, плоскоклеточный рак T4 N3 Mx. Интоксикация. Анемия. Энцефалопатия. Вторичная нейропатия шейного сплетения слева. Миокардиодистрофия.
5.02.1996 больному под местной анестезией лидокаином чрезбедренным доступом выполнена селективная ангиография левой и правой наружных сонных артерий с внутриартериальным введением 50 мг метатрексата в левую язычную артерию и 1 г 5-фторурацила в правую лицевую и эмболизацией последних металлическими спиралями. Через 30 мин начата лучевая терапия подвижным секторным облучением на аппарате РОКУС: РИО (расстояние источник-опухоль) = 75 см, поле 7х12 см, n (число качаний) = 2, дуга качания 150' (от угла 280' до угла 70'), угловая скорость 1,9'/с, d (разовая очаговая доза) = 2 Гр, СОД 20 Гр.
15.02.1996 выполнена повторная селективная ангиография наружных сонных артерий с введением 30 мг метатрексата в правую язычную артерию и 1 г 5-фторурацила в левую лицевую артерию с их эмболизацией металлическими спиралями. Через 40 мин начата лучевая терапия на опухоль языка и метастазированные лимфатические узлы на аппарате РОКУС в тех же условиях до СОД = 40 Гр.
25.02.1996 вновь выполнена селективная ангиография наружных сонных артерий с введением 30 мг метатрексата в левую наружную сонную артерию и 2 г 5-фторурацила в правую наружную сонную артерию с эмболизацией стволов указанных артерий металлическими спиралями. Лучевая терапия выполнялась на аппарате РОКУС в тех же режимах до СОД = 20 Гр.
Таким образом, СОД за курс лечения составила 60 Гр.
В результате проведенного лечения общетоксических реакций не наблюдалось. Отмечена слабая лучевая реакция в полости рта в виде эпителиита-I, не требующая перерыва в лечении.
Получено первичное клиническое излечение. Состояние больного улучшилось, явления интоксикации, анемии, нейро- и энцефалопатии уменьшились.
Для повторного осмотра и реабилитации больной поступил в ЦНИРРИ 13.V. 1996. По данным клинико-рентгенологического, МРТ и ангиографического исследований (15.05 выполнена селективная ангиография левой и правой наружных сонных артерий) состояние больного удовлетворительное, сохранялась окклюзия обеих наружных сонных артерий после ранее проведенной эмболизации. Рецидива заболевания не выявлено.
При амбулаторном контрольном обследовании в июне 1997 года - без признаков рецидива. Ремиссия составляет 1 год и 3 месяца.
Пример 2.
Больной X. 1946 г.р., поступил в клинику ЦНИРРИ 7.VII.1996 с жалобами на боли в правой половине лица и альвеолярного края верхней челюсти, шаткость зубов, слабость, быструю утомляемость, потерю 5 кг веса. Болен 5 месяцев, не лечился. Состояние при поступлении относительно удовлетворительное. Рот открывает свободно. В области твердого неба справа опухолевая инфильтрация с участком деструкции. Справа на шее пальпируется конгломерат увеличенных лимфатических узлов до 6 см в диаметре. Биопсия с последующим гистологическим исследованием выявила низкодифференцированный рак. Анализ крови: анемия (Hb 102 г/л), ускоренная СОЭ (56 мм/ч). По данным МРТ - опухоль твердого неба справа с деструкцией кости с прорастанием в верхнюю челюсть в области альвеолярного края. Диагноз: рак твердого неба с переходом на верхнюю челюсть с метастазами в лимфатические узлы шеи - T4 N3 Mx.
16. VII. 1996 выполнена селективная ангиография левой и правой общих сонных артерий, далее правой наружной сонной артерии с введением в правую верхнечелюстную артерию 30 мг метатрексата, в правую язычную артерию 2 г 5-фторурацила, с их эмболизацией. Через 30 мин начата лучевая терапия на аппарате РОКУС на опухоль твердого неба и шейные лимфатические узлы отдельными полями подвижным секторным облучением (поля 8х8 см и 8х12 см, дуга качания 130' и 180' от угла 295' до угла 65' и от угла 180' до угла 0', d = 3 Гр), СОД на каждый из очагов по 30 Гр (эквивалентно СОД 40 Гр).
26. VII.1996 выполнена повторная селективная ангиография правой наружной сонной артерии с введением 50 мг метатрексата и последующей ее эмболизацией. На ангиограммах указанной артерии по сравнению с данными от 16.VII.1996 отмечена положительная динамика: опухолевых сосудов меньше, опухолевое пятно уменьшилось в размере и по интенсивности. Лучевое лечение продолжали с d= 2 Гр. За курс лечения физическая СОД составила 50 Гр, что эквивалентно СОД 60 Гр.
Получено первичное клиническое излечение. Общих токсических и лучевых реакций не обнаружено, местно отмечалась лучевая реакция в виде эпителиита-I, не требующая перерыва в лечении.
Больной выписан в удовлетворительном состоянии. Для повторного лечения больной не обращался. По переписке - состояние его удовлетворительное. Ремиссия составляет 1 год.
Предлагаемым способом к настоящему времени прошли лечение 7 человек с опухолями полости рта III-IV стадий различной локализации. У 5 человек после проведенного лечения получено первичное клиническое излечение, у 2-х человек первичная опухоль исчезла полностью, регионарные метастазы уменьшились более чем на 75%. Ни у одного из них не было отмечено общих токсических лучевых реакций и только у двоих в процессе лечения наблюдались слабые лучевые реакции в виде эпителиита-I и локального эпителиита-II, не требующие специального лечения и перерыва в облучении. К настоящему времени все живы, ремиссия составляет от 4-х месяцев до 1,5 лет.
Предлагаемый способ по сравнению с известными имеет ряд преимуществ.
1. Ввиду проведения регионарной химиотерапии способ обеспечивает снижение общего токсического действия на организм, что не требует перерывов лечения, а также проведения дополнительной специфической дезинтоксикационной терапии.
2. За счет применения подвижного секторного облучения, обеспечивающего концентрацию лучевого воздействия в опухолевых очагах с минимальной дозовой нагрузкой в окружающих органах и тканях, способ не имеет общих и местных лучевых реакций и осложнений, требующих дополнительной терапии.
3. Способ обеспечивает высокие результаты первичного клинического излечения больных с III-IV стадиями заболевания с достижением ремиссии от 4-х месяцев до 1,5 лет.
Способ разработан в отделении лучевого лечения онкологических заболеваний клиники ЦНИРРИ МЗ РФ и прошел опробацию у 7 человек с положительным результатом.
Источники информации
1. Пачес А. И. Монография. Злокачественные опухоли головы и шеи. - М., 1974.
2. Рыспаева Г. С. Комплексное лечение местнораспространенного плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта с использованием длительной инфузионной химиотерапии, канд. дисс. - М., 1992.
3. Хазова Т.В. Исследование эффективности лучевой терапии рака полости рта. Автореферат канд. дисс. - Л., 1983.
4. Мед.радиология и радиационная безопасность, N 1, 1994, с. 47-49.

Claims (2)

1. Способ лечения злокачественных опухолей полости рта, включающий химио- посредством 5-фторурацила и лучевую терапию, отличающийся тем, что непосредственно перед первым сеансом лучевой терапии выполняют селективную катетеризацию артерий, питающих опухоль и регионарные метастазы, вводят в них 5-фторурацил в количестве 1 - 2 г и/или метатрексат в количестве 30 - 50 мг, после чего производят эмболизацию этих артерий, а лучевую терапию проводят через 30 - 40 мин в дозе 2 - 3 Гр методом подвижного секторного облучения, в последующие 9 дней осуществляют только лучевую терапию и такое комбинированное химио- и лучевое воздействие в тех же режимах проводят 2 - 3 раза за курс лечения до суммарной очаговой дозы 60 Гр.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что эмболизацию выполняют посредством металлических спиралей.
RU97110204A 1997-07-01 1997-07-01 Способ лечения злокачественных опухолей полости рта RU2128060C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97110204A RU2128060C1 (ru) 1997-07-01 1997-07-01 Способ лечения злокачественных опухолей полости рта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97110204A RU2128060C1 (ru) 1997-07-01 1997-07-01 Способ лечения злокачественных опухолей полости рта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2128060C1 true RU2128060C1 (ru) 1999-03-27

Family

ID=20194273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97110204A RU2128060C1 (ru) 1997-07-01 1997-07-01 Способ лечения злокачественных опухолей полости рта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2128060C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7862497B2 (en) 2006-04-21 2011-01-04 Portola Medical, Inc. Brachytherapy device having seed tubes with individually-settable tissue spacings
US8137256B2 (en) 2005-12-16 2012-03-20 Portola Medical, Inc. Brachytherapy apparatus
US8226539B2 (en) 2005-12-16 2012-07-24 Portola Medical, Inc. Brachytherapy apparatus for asymmetrical body cavities
RU2458651C2 (ru) * 2010-12-08 2012-08-20 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена" Минздравсоцразвития России) Способ комбинированного лечения рака языка
RU2612095C1 (ru) * 2015-10-24 2017-03-02 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ индивидуализированной внутриартериальной инфузии химиопрепарата при лечении плоскоклеточного рака головы и шеи
RU2632542C1 (ru) * 2016-07-27 2017-10-05 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "РНЦРХТ" Минздрава России) Способ химиолучевого лечения орофарингеального рака

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Медицинская радиология и радиационная безопасность. N1, 1994, с.47 - 48. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8137256B2 (en) 2005-12-16 2012-03-20 Portola Medical, Inc. Brachytherapy apparatus
US8226539B2 (en) 2005-12-16 2012-07-24 Portola Medical, Inc. Brachytherapy apparatus for asymmetrical body cavities
US7862497B2 (en) 2006-04-21 2011-01-04 Portola Medical, Inc. Brachytherapy device having seed tubes with individually-settable tissue spacings
RU2458651C2 (ru) * 2010-12-08 2012-08-20 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена" Минздравсоцразвития России) Способ комбинированного лечения рака языка
RU2612095C1 (ru) * 2015-10-24 2017-03-02 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ индивидуализированной внутриартериальной инфузии химиопрепарата при лечении плоскоклеточного рака головы и шеи
RU2632542C1 (ru) * 2016-07-27 2017-10-05 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "РНЦРХТ" Минздрава России) Способ химиолучевого лечения орофарингеального рака

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20140287000A1 (en) Tumor proliferation inhibitor containing ultrasound-sensitive substance and method for inhibiting tumor proliferation by using tumor proliferation inhibitor and low-intensity pulsed ultrasound waves
JPH01226810A (ja) 悪性腫瘍を破壊する作用を有する剤、その製造方法及び癌疾患の治療に使用する調製物
RU2128060C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей полости рта
RU2436605C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей желудка и двенадцатиперстной кишки
Goffman et al. Near-lethal respiratory failure after recombinant human thyroid-stimulating hormone use in a patient with metastatic thyroid carcinoma
Perez et al. Radiation recall dermatitis induced by edatrexate in a patient with breast cancer
RU2156137C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей поджелудочной железы
RU2276613C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей головки поджелудочной железы
RU2123827C1 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей
RU2303446C2 (ru) Способ лечения больных местнораспространенным плоскоклеточным раком гортани
RU2296593C1 (ru) Способ лечения рака молочной железы
RU2194541C1 (ru) Способ комбинированного лечения больных местнораспространенным раком желудка
Hanazaki et al. Hepatic arterial infusion chemotherapy of cisplatin for biliary cystadenocarcinoma
RU2176922C1 (ru) Способ лечения местнораспространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи
Kawakami et al. Kidney-and site-selective delivery of 5-fluorouracil utilizing the absorption on the kidney surface in rats
JP2006508998A (ja) 悪性腫瘍に破壊的効果を有する薬剤及び該薬剤を製造する方法
RU2098154C1 (ru) Способ лечения больных местно-распространенными формами рака
RU2711308C1 (ru) Способ паллиативного лечения рецидивов плоскоклеточного рака головы и шеи
RU2706346C1 (ru) Способ лечения операбельной аденокарциномы желудка
RU2127591C1 (ru) Способ комбинированного лечения рака желудка iii стадии
RU2810137C1 (ru) Способ лечения метастазов рака желудка в кости
RU2547999C1 (ru) Способ лечения аденогенного местно-распространенного рака нижнеампулярного отдела прямой кишки
RU2243766C1 (ru) Способ лечения рецидивов рака шейки матки
RU2586042C1 (ru) Способ лечения рака прямой кишки
RU2234962C2 (ru) Способ лечения нерезектабельного рака поджелудочной железы