JP2000302893A - 芳香族ポリカーボネート樹脂シート - Google Patents
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 接着性や印刷性の優れた芳香族ポリカーボネ
ート樹脂シートを製造する方法を提供する。 【解決手段】 蛍光スペクトルを測定したとき（励起波
長３２０ｎｍ）、基準物質に対する４６５ｎｍにおける
相対蛍光強度が４×１０-3以下であり、且つ二価フェノ
ールと炭酸エステルとから溶融重合して得られた芳香族
ポリカーボネート樹脂から形成された芳香族ポリカーボ
ネート樹脂シート。
ート樹脂シートを製造する方法を提供する。 【解決手段】 蛍光スペクトルを測定したとき（励起波
長３２０ｎｍ）、基準物質に対する４６５ｎｍにおける
相対蛍光強度が４×１０-3以下であり、且つ二価フェノ
ールと炭酸エステルとから溶融重合して得られた芳香族
ポリカーボネート樹脂から形成された芳香族ポリカーボ
ネート樹脂シート。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、接着性や印刷性の
優れた芳香族ポリカーボネート樹脂シートに関する。更
に詳しくは、接着剤を用いてポリカーボネート樹脂シー
トを貼り合せたり、またインキを用いてポリカーボネー
ト樹脂シートを印刷したりする場合、一般には該シート
の表面に活性化処理を施すことでより均一な活性の強い
表面を得ることができる。活性処理としてはコロナ放電
処理、紫外線照射処理等が挙げられる。しかし、本発明
の芳香族ポリカーボネート樹脂から形成された芳香族ポ
リカーボネート樹脂シートは、これらの処理が不要な接
着性や印刷性の優れた芳香族ポリカーボネート樹脂シー
トに関する。
優れた芳香族ポリカーボネート樹脂シートに関する。更
に詳しくは、接着剤を用いてポリカーボネート樹脂シー
トを貼り合せたり、またインキを用いてポリカーボネー
ト樹脂シートを印刷したりする場合、一般には該シート
の表面に活性化処理を施すことでより均一な活性の強い
表面を得ることができる。活性処理としてはコロナ放電
処理、紫外線照射処理等が挙げられる。しかし、本発明
の芳香族ポリカーボネート樹脂から形成された芳香族ポ
リカーボネート樹脂シートは、これらの処理が不要な接
着性や印刷性の優れた芳香族ポリカーボネート樹脂シー
トに関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリカーボネート樹脂シートは透明性、
耐熱性、耐湿熱性、加工性及び機械的強度等に優れてい
るが故に電気部品、建材部品、自動車部品等に広く利用
されている。
耐熱性、耐湿熱性、加工性及び機械的強度等に優れてい
るが故に電気部品、建材部品、自動車部品等に広く利用
されている。
【０００３】このような芳香族ポリカーボネート樹脂の
製造方法としては、ビスフェノールＡなどの二価フェノ
ールにホスゲンを直接反応させる方法（界面重合法）、
あるいはビスフェノールなどの二価フェノールとジフェ
ニルカーボネートなどのジアリルカーボネートとを溶融
状態でエステル交換反応させ重合する方法（以下、溶融
法と称することがある。）などが知られている。このよ
うな製造方法のなかで、二価フェノールとジアリルカー
ボネートとのエステル交換反応させる方法は、界面重合
法による製造に比べて、ホスゲンやメチレンクロライド
等のハロゲン化合物を使用する問題がなく、環境に対す
る負荷が少なく且つ安価に製造できる利点があり、有望
な技術である。
製造方法としては、ビスフェノールＡなどの二価フェノ
ールにホスゲンを直接反応させる方法（界面重合法）、
あるいはビスフェノールなどの二価フェノールとジフェ
ニルカーボネートなどのジアリルカーボネートとを溶融
状態でエステル交換反応させ重合する方法（以下、溶融
法と称することがある。）などが知られている。このよ
うな製造方法のなかで、二価フェノールとジアリルカー
ボネートとのエステル交換反応させる方法は、界面重合
法による製造に比べて、ホスゲンやメチレンクロライド
等のハロゲン化合物を使用する問題がなく、環境に対す
る負荷が少なく且つ安価に製造できる利点があり、有望
な技術である。
【０００４】溶融重合したポリカーボネート樹脂を用い
たシートは、特開平１０−１７６６５号公報に、ポリカ
ーボネート樹脂を加水分解した時、特定の異種結合成分
を有するポリカーボネート樹脂が、成形後の光学歪みが
優れたいることが開示されている。また特開平１０−１
７７５９号公報にポリカーボネート樹脂を加水分解した
時、特定の異種結合成分を有するポリカーボネート樹脂
と紫外線吸収剤との組成物からのシートが、耐候性と押
出成形性が良好であることが開示されている。
たシートは、特開平１０−１７６６５号公報に、ポリカ
ーボネート樹脂を加水分解した時、特定の異種結合成分
を有するポリカーボネート樹脂が、成形後の光学歪みが
優れたいることが開示されている。また特開平１０−１
７７５９号公報にポリカーボネート樹脂を加水分解した
時、特定の異種結合成分を有するポリカーボネート樹脂
と紫外線吸収剤との組成物からのシートが、耐候性と押
出成形性が良好であることが開示されている。
【０００５】しかしながら、かかる組成物に使用されて
いる溶融法芳香族ポリカーボネート樹脂は相対蛍光強度
が考慮されておらず接着性や印刷性に劣る欠点を有して
いた。
いる溶融法芳香族ポリカーボネート樹脂は相対蛍光強度
が考慮されておらず接着性や印刷性に劣る欠点を有して
いた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、二価
フェノールと炭酸エステルとから溶融重合して得られた
芳香族ポリカーボネート樹脂の蛍光強度をコントロール
することで、接着性や印刷性の優れた芳香族ポリカーボ
ネート樹脂シートを提供することにある。
フェノールと炭酸エステルとから溶融重合して得られた
芳香族ポリカーボネート樹脂の蛍光強度をコントロール
することで、接着性や印刷性の優れた芳香族ポリカーボ
ネート樹脂シートを提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、蛍光スペクト
ルを測定したとき（励起波長３２０ｎｍ）、基準物質に
対する４６５ｎｍにおける相対蛍光強度が４×１０-3以
下であり、且つ二価フェノールと炭酸エステルとから溶
融重合して得られた芳香族ポリカーボネート樹脂から形
成された芳香族ポリカーボネート樹脂シートによって達
成される。
ルを測定したとき（励起波長３２０ｎｍ）、基準物質に
対する４６５ｎｍにおける相対蛍光強度が４×１０-3以
下であり、且つ二価フェノールと炭酸エステルとから溶
融重合して得られた芳香族ポリカーボネート樹脂から形
成された芳香族ポリカーボネート樹脂シートによって達
成される。
【０００８】以下、本発明についてさらに詳細に説明す
る。本発明で使用される芳香族ポリカーボネート樹脂
は、通常二価フェノールと炭酸エステルとを溶融法で反
応させて得られるものである。ここで使用される二価フ
ェノールの代表的な例としては、ハイドロキノン、レゾ
ルシノール、１，６−ジヒドロキシナフタリン、２，６
−ジヒドロキシナフタリン、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニ
ルメタン、ビス｛（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチ
ル）フェニル｝メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタン、１，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−ナフチルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、２
−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（３−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス｛（４−ヒドロキシ
−３−メチル）フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル）フェニル｝プ
ロパン、２，２−ビス｛（３，５−ジブロモ−４−ヒド
ロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、
２，２−ビス｛（３−ブロモ−４−ヒドロキシ）フェニ
ル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−クロロ−４−ヒド
ロキシ）フェニル｝プロパン、４−ブロモレゾルシノー
ル、２，２−ビス｛（３−イソプロピル−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−フェニ
ル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−ビ
ス｛（３−エチル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパ
ン、２，２−ビス｛（３−ｎ−プロピル−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−ｓｅｃ
−ブチル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，
２−ビス｛（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）
フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−
ビス｛（３−メトキシ−４−ヒドロキシ）フェニル｝プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキ
サフルオロプロパン、１，１−ジブロモ−２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エチレン、１，１−ジクロ
ロ−２，２−ビス｛（３−フェノキシ−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝エチレン、エチレングリコールビス（４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−３−メチルブタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチルブタ
ン、２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メ
チルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
イソブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
４−メチルペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−４−イソプロピルシクロヘキサン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリ
メチルシクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロドデカン、９，９−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）フルオレン、９，９−ビス｛（４−ヒド
ロキシ−３−メチル）フェニル｝フルオレン、α，α’
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｏ−ジイソプロピ
ルベンゼン、α，α’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ｍ−ジイソプロピルベンゼン、α，α’−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベン
ゼン、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−５，
７−ジメチルアダマンタン、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、ビス｛（３，５−ジメチル−４−ヒ
ドロキシ）フェニル｝スルホン、４，４’−ジヒドロキ
シジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ルケトン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル
および４，４’−ジヒドロキシジフェニルエステルなど
があげられ、これらは単独または２種以上を混合して使
用できる。
る。本発明で使用される芳香族ポリカーボネート樹脂
は、通常二価フェノールと炭酸エステルとを溶融法で反
応させて得られるものである。ここで使用される二価フ
ェノールの代表的な例としては、ハイドロキノン、レゾ
ルシノール、１，６−ジヒドロキシナフタリン、２，６
−ジヒドロキシナフタリン、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニ
ルメタン、ビス｛（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチ
ル）フェニル｝メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタン、１，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−ナフチルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、２
−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（３−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス｛（４−ヒドロキシ
−３−メチル）フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル）フェニル｝プ
ロパン、２，２−ビス｛（３，５−ジブロモ−４−ヒド
ロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、
２，２−ビス｛（３−ブロモ−４−ヒドロキシ）フェニ
ル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−クロロ−４−ヒド
ロキシ）フェニル｝プロパン、４−ブロモレゾルシノー
ル、２，２−ビス｛（３−イソプロピル−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−フェニ
ル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−ビ
ス｛（３−エチル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパ
ン、２，２−ビス｛（３−ｎ−プロピル−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−ｓｅｃ
−ブチル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，
２−ビス｛（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）
フェニル｝プロパン、２，２−ビス｛（３−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２−
ビス｛（３−メトキシ−４−ヒドロキシ）フェニル｝プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキ
サフルオロプロパン、１，１−ジブロモ−２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エチレン、１，１−ジクロ
ロ−２，２−ビス｛（３−フェノキシ−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝エチレン、エチレングリコールビス（４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−３−メチルブタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチルブタ
ン、２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メ
チルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
イソブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
４−メチルペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−４−イソプロピルシクロヘキサン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリ
メチルシクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロドデカン、９，９−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）フルオレン、９，９−ビス｛（４−ヒド
ロキシ−３−メチル）フェニル｝フルオレン、α，α’
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｏ−ジイソプロピ
ルベンゼン、α，α’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ｍ−ジイソプロピルベンゼン、α，α’−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベン
ゼン、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−５，
７−ジメチルアダマンタン、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、ビス｛（３，５−ジメチル−４−ヒ
ドロキシ）フェニル｝スルホン、４，４’−ジヒドロキ
シジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ルケトン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル
および４，４’−ジヒドロキシジフェニルエステルなど
があげられ、これらは単独または２種以上を混合して使
用できる。
【０００９】なかでもビスフェノールＡ、２，２−ビス
｛（４−ヒドロキシ−３−メチル）フェニル｝プロパ
ン、２，２−ビス｛（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝プロパン、エチレングリコールビス（４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリ
メチルシクロヘキサン、４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、ビス｛（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシ）フェニル｝スルホン、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、および４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルケトンからなる群より選ばれた少なくとも１種のビ
スフェノールより得られる単独重合体または共重合体が
好ましく、特に、ビスフェノールＡの単独重合体が好ま
しく使用される。
｛（４−ヒドロキシ−３−メチル）フェニル｝プロパ
ン、２，２−ビス｛（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シ）フェニル｝プロパン、エチレングリコールビス（４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリ
メチルシクロヘキサン、４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、ビス｛（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシ）フェニル｝スルホン、４，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、および４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルケトンからなる群より選ばれた少なくとも１種のビ
スフェノールより得られる単独重合体または共重合体が
好ましく、特に、ビスフェノールＡの単独重合体が好ま
しく使用される。
【００１０】炭酸エステルとしては、具体的には、ジフ
ェニルカーボネート、ジトリルカーボネート、ビス（ク
ロロフェニル）カーボネート、ｍ―クレジルカーボネー
ト、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフェニル）カー
ボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー
ト、ジブチルカーボネート、ジシクロヘキシルカーボネ
ートなどが挙げられるが、これらに限定されない。好ま
しくは、ジフェニルカーボネートを使用する。これら炭
酸エステルもまた、単独で用いても良く、また二種以上
を組み合わせて用いても良い。
ェニルカーボネート、ジトリルカーボネート、ビス（ク
ロロフェニル）カーボネート、ｍ―クレジルカーボネー
ト、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフェニル）カー
ボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー
ト、ジブチルカーボネート、ジシクロヘキシルカーボネ
ートなどが挙げられるが、これらに限定されない。好ま
しくは、ジフェニルカーボネートを使用する。これら炭
酸エステルもまた、単独で用いても良く、また二種以上
を組み合わせて用いても良い。
【００１１】上記二価フェノールと炭酸エステルを溶融
法によって反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製
造するに当っては、必要に応じて触媒、末端停止剤、二
価フェノールの酸化防止剤等を使用してもよい。また芳
香族ポリカーボネート樹脂は三官能以上の多官能性芳香
族化合物を共重合した分岐芳香族ポリカーボネート樹脂
であっても、芳香族または脂肪族の二官能性カルボン酸
を共重合したポリエステルカーボネート樹脂であっても
よく、また、得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の２
種以上を混合した混合物であってもよい。
法によって反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製
造するに当っては、必要に応じて触媒、末端停止剤、二
価フェノールの酸化防止剤等を使用してもよい。また芳
香族ポリカーボネート樹脂は三官能以上の多官能性芳香
族化合物を共重合した分岐芳香族ポリカーボネート樹脂
であっても、芳香族または脂肪族の二官能性カルボン酸
を共重合したポリエステルカーボネート樹脂であっても
よく、また、得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の２
種以上を混合した混合物であってもよい。
【００１２】三官能以上の多官能性芳香族化合物として
は、フロログルシン、フロログルシド、または４，６−
ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキジフェニ
ル）ヘプテン−２，２，４，６−トリメチル−２，４，
６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、１，
３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、
１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，１，１−トリス（３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、４
−｛４−［１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
チル］ベンゼン｝−α，α−ジメチルベンジルフェノー
ル等のトリスフェノール、テトラ（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
ケトン、１，４−ビス（４，４−ジヒドロキシトリフェ
ニルメチル）ベンゼン、又はトリメリット酸、ピロメリ
ット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸及びこれらの
酸クロライド、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−
（３’−フェノキシカルボニル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２
−（３’−カルボキシ−４’−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン等が挙げられ、中でも１，１，１−トリス（４−
ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，１−トリス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン
が好ましく、特に１，１，１−トリス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタンが好ましい。
は、フロログルシン、フロログルシド、または４，６−
ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキジフェニ
ル）ヘプテン−２，２，４，６−トリメチル−２，４，
６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、１，
３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、
１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，１，１−トリス（３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、４
−｛４−［１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
チル］ベンゼン｝−α，α−ジメチルベンジルフェノー
ル等のトリスフェノール、テトラ（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
ケトン、１，４−ビス（４，４−ジヒドロキシトリフェ
ニルメチル）ベンゼン、又はトリメリット酸、ピロメリ
ット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸及びこれらの
酸クロライド、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−
（３’−フェノキシカルボニル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２
−（３’−カルボキシ−４’−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン等が挙げられ、中でも１，１，１−トリス（４−
ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，１−トリス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン
が好ましく、特に１，１，１−トリス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタンが好ましい。
【００１３】溶融法による反応は、通常二価フェノール
と炭酸エステルとのエステル交換反応であり、不活性ガ
スの存在下に二価フェノールと炭酸エステルとを加熱し
ながら混合して、生成するアルコールまたはフェノール
を留出させる方法により行われる。反応温度は生成する
アルコールまたはフェノールの沸点等により異なるが、
通常１２０〜３５０℃の範囲である。反応後期には系を
１０〜０．１Ｔｏｒｒ程度に減圧して生成するアルコー
ルまたはフェノールの留出を容易にさせる。反応時間は
通常１〜４時間程度である。
と炭酸エステルとのエステル交換反応であり、不活性ガ
スの存在下に二価フェノールと炭酸エステルとを加熱し
ながら混合して、生成するアルコールまたはフェノール
を留出させる方法により行われる。反応温度は生成する
アルコールまたはフェノールの沸点等により異なるが、
通常１２０〜３５０℃の範囲である。反応後期には系を
１０〜０．１Ｔｏｒｒ程度に減圧して生成するアルコー
ルまたはフェノールの留出を容易にさせる。反応時間は
通常１〜４時間程度である。
【００１４】また、溶融法において重合速度を速めるた
めに重合触媒を用いることができ、かかる重合触媒とし
ては、例えば（ｉ）アルカリ（土類）金属化合物および
／または（ii）含窒素塩基性化合物よりなる触媒を用い
て縮合される。
めに重合触媒を用いることができ、かかる重合触媒とし
ては、例えば（ｉ）アルカリ（土類）金属化合物および
／または（ii）含窒素塩基性化合物よりなる触媒を用い
て縮合される。
【００１５】触媒として用いられるアルカリ金属化合物
としては、例えばアルカリ金属の水酸化物、炭化水素化
物、炭酸塩、酢酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、亜流酸塩、シ
アン酸塩、チオシアン酸塩、ステアリン酸塩、水素化ホ
ウ素塩、安息香酸塩、リン酸水素化物、ビスフェノー
ル、フェノールの塩等が挙げられる。
としては、例えばアルカリ金属の水酸化物、炭化水素化
物、炭酸塩、酢酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、亜流酸塩、シ
アン酸塩、チオシアン酸塩、ステアリン酸塩、水素化ホ
ウ素塩、安息香酸塩、リン酸水素化物、ビスフェノー
ル、フェノールの塩等が挙げられる。
【００１６】具体例としては、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭
酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、炭酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カ
リウム、酢酸リチウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウ
ム、硝酸リチウム、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウ
ム、亜硝酸リチウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸リチウム、シアン酸ナトリウム、シアン酸カ
リウム、シアン酸リチウム、チオシアン酸ナトリウム、
チオシアン酸カリウム、チオシアン酸リチウム、ステア
リン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン
酸リチウム、水酸化ホウ素ナトリウム、水酸化ホウ素リ
チウム、水素化ホウ素カリウム、フェニル化ホウ素ナト
リウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、安息
香酸リチウム、リン酸水素ジナトリウム、リン酸水素ジ
カリウム、リン酸水素ジリチウム、ビスフェノールＡの
ジナトリウム塩、ジカリウム塩、ジリチウム塩、フェノ
ールのナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙
げられる。
化カリウム、水酸化リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭
酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、炭酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カ
リウム、酢酸リチウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウ
ム、硝酸リチウム、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウ
ム、亜硝酸リチウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸リチウム、シアン酸ナトリウム、シアン酸カ
リウム、シアン酸リチウム、チオシアン酸ナトリウム、
チオシアン酸カリウム、チオシアン酸リチウム、ステア
リン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン
酸リチウム、水酸化ホウ素ナトリウム、水酸化ホウ素リ
チウム、水素化ホウ素カリウム、フェニル化ホウ素ナト
リウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、安息
香酸リチウム、リン酸水素ジナトリウム、リン酸水素ジ
カリウム、リン酸水素ジリチウム、ビスフェノールＡの
ジナトリウム塩、ジカリウム塩、ジリチウム塩、フェノ
ールのナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙
げられる。
【００１７】触媒として用いられるアルカリ土類金属化
合物としては、例えばマグネシウム、カルシウム、バリ
ュウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭化水素化
物、炭酸塩、酢酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、亜流酸塩、シ
アン酸塩、チオシアン酸塩、ステアリン酸塩、水素化ホ
ウ素塩、安息香酸塩、リン酸水素化物、ビスフェノー
ル、フェノールの塩等が挙げられる。
合物としては、例えばマグネシウム、カルシウム、バリ
ュウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭化水素化
物、炭酸塩、酢酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、亜流酸塩、シ
アン酸塩、チオシアン酸塩、ステアリン酸塩、水素化ホ
ウ素塩、安息香酸塩、リン酸水素化物、ビスフェノー
ル、フェノールの塩等が挙げられる。
【００１８】これらアルカリ金属化合物及びアルカリ土
類金属化合物中では、アルカリ金属化合物が溶融重合の
触媒として好適である。
類金属化合物中では、アルカリ金属化合物が溶融重合の
触媒として好適である。
【００１９】触媒としてのアルカリ金属化合物は、二価
フェノール１モルに対し１０-8〜１０-5モルの範囲で使
用しうる。上記使用範囲を逸脱すると、得られる芳香族
ポリカーボネートの諸物性に悪影響を及ぼしたり、ま
た、エステル交換反応が充分に進行せず高分子量の芳香
族ポリカーボネート樹脂が得られない等の問題があり好
ましくない。
フェノール１モルに対し１０-8〜１０-5モルの範囲で使
用しうる。上記使用範囲を逸脱すると、得られる芳香族
ポリカーボネートの諸物性に悪影響を及ぼしたり、ま
た、エステル交換反応が充分に進行せず高分子量の芳香
族ポリカーボネート樹脂が得られない等の問題があり好
ましくない。
【００２０】また、触媒としての含窒素塩基性化合物と
しては、例えばテトラメチルアンモニウムヒドロキシド
（Ｍｅ4ＮＯＨ）、テトラエチルアンモニウムヒドロキ
シド（Ｅｔ4ＮＯＨ）、テトラブチルアンモニウムヒド
ロキシド（Ｂｕ4ＮＯＨ）、ベンジルトリメチルアンモ
ニウムヒドロキシド（φ―ＣＨ2（Ｍｅ）3ＮＯＨ）、ヘ
キサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどの
アルキル、アリール、アルキルアリール基などを有する
アンモニウムヒドロオキシド類、トリエチルアミン、ト
リブチルアミン、ジメチルベンジルアミン、ヘキサデシ
ルジメチルアミンなどの３級アミン類、あるいはテトラ
メチルアンモニウムボロハイドライド（Ｍｅ4ＮＢ
Ｈ4）、テトラブチルアンモニウムボロハイドライド
（Ｂｕ4ＮＢＨ4）、テトラブチルアンモニウムテトラフ
ェニルボレート（Ｂｕ4ＮＢＰｈ4）、テトラメチルアン
モニウムテトラフェニルボレート（Ｍｅ4ＮＢＰｈ4）な
どの塩基性塩などを挙げることができる。これらの中
で、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド（Ｍｅ4Ｎ
ＯＨ）、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド（Ｅｔ
4ＮＯＨ）、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド
（Ｂｕ4ＮＯＨ）が好ましく、特にテトラメチルアンモ
ニウムヒドロキシド（Ｍｅ4ＮＯＨ）が好ましい。
しては、例えばテトラメチルアンモニウムヒドロキシド
（Ｍｅ4ＮＯＨ）、テトラエチルアンモニウムヒドロキ
シド（Ｅｔ4ＮＯＨ）、テトラブチルアンモニウムヒド
ロキシド（Ｂｕ4ＮＯＨ）、ベンジルトリメチルアンモ
ニウムヒドロキシド（φ―ＣＨ2（Ｍｅ）3ＮＯＨ）、ヘ
キサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどの
アルキル、アリール、アルキルアリール基などを有する
アンモニウムヒドロオキシド類、トリエチルアミン、ト
リブチルアミン、ジメチルベンジルアミン、ヘキサデシ
ルジメチルアミンなどの３級アミン類、あるいはテトラ
メチルアンモニウムボロハイドライド（Ｍｅ4ＮＢ
Ｈ4）、テトラブチルアンモニウムボロハイドライド
（Ｂｕ4ＮＢＨ4）、テトラブチルアンモニウムテトラフ
ェニルボレート（Ｂｕ4ＮＢＰｈ4）、テトラメチルアン
モニウムテトラフェニルボレート（Ｍｅ4ＮＢＰｈ4）な
どの塩基性塩などを挙げることができる。これらの中
で、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド（Ｍｅ4Ｎ
ＯＨ）、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド（Ｅｔ
4ＮＯＨ）、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド
（Ｂｕ4ＮＯＨ）が好ましく、特にテトラメチルアンモ
ニウムヒドロキシド（Ｍｅ4ＮＯＨ）が好ましい。
【００２１】上記含窒素塩基性化合物は、含窒素塩基性
化合物中のアンモニウム窒素原子が二価フェノール１モ
ル当り１×１０-5〜１×１０-3当量となる割合で用いる
のが好ましい。より好ましい割合は同じ基準に対し２×
１０-5〜７×１０-4当量となる割合である。特に好まし
い割合は同じ基準に対し５×１０-5〜５×１０-4当量と
なる割合である。
化合物中のアンモニウム窒素原子が二価フェノール１モ
ル当り１×１０-5〜１×１０-3当量となる割合で用いる
のが好ましい。より好ましい割合は同じ基準に対し２×
１０-5〜７×１０-4当量となる割合である。特に好まし
い割合は同じ基準に対し５×１０-5〜５×１０-4当量と
なる割合である。
【００２２】本発明においては所望により、アルカリ金
属やアルカリ土類金属のアルコキシド類、アルカリ金属
やアルカリ土類金属の有機酸塩類、亜鉛化合物類、ホウ
素化合物類、アルミニウム化合物類、珪素化合物類、ゲ
ルマニウム化合物類、有機スズ化合物類、鉛化合物類、
オスミウム化合物類、アンチモン化合物類、マンガン化
合物類、チタン化合物類、ジルコニウム化合物類などの
通常エステル化反応、エステル交換反応に使用される触
媒を用いることができる。触媒は単独で使用してもよい
し、２種以上組み合わせ使用してもよい。これらの重合
触媒の使用量は、原料の二価フェノール１モルに対し、
好ましくは１×１０-9〜１×１０-5当量、より好ましく
は１×１０-8〜５×１０-6当量の範囲で選ばれる。
属やアルカリ土類金属のアルコキシド類、アルカリ金属
やアルカリ土類金属の有機酸塩類、亜鉛化合物類、ホウ
素化合物類、アルミニウム化合物類、珪素化合物類、ゲ
ルマニウム化合物類、有機スズ化合物類、鉛化合物類、
オスミウム化合物類、アンチモン化合物類、マンガン化
合物類、チタン化合物類、ジルコニウム化合物類などの
通常エステル化反応、エステル交換反応に使用される触
媒を用いることができる。触媒は単独で使用してもよい
し、２種以上組み合わせ使用してもよい。これらの重合
触媒の使用量は、原料の二価フェノール１モルに対し、
好ましくは１×１０-9〜１×１０-5当量、より好ましく
は１×１０-8〜５×１０-6当量の範囲で選ばれる。
【００２３】本発明の溶融重合された芳香族ポリカーボ
ネート樹脂では、その相対蛍光強度を４×１０-3以下に
抑えることが肝要である。この相対蛍光強度が４×１０
-3を越えると、芳香族ポリカーボネート樹脂シートの接
着性や印刷性の低下等の新たな問題が発生する。この相
対蛍光強度は３×１０-3以下が好ましく、最も好ましく
は２×１０-3以下である。
ネート樹脂では、その相対蛍光強度を４×１０-3以下に
抑えることが肝要である。この相対蛍光強度が４×１０
-3を越えると、芳香族ポリカーボネート樹脂シートの接
着性や印刷性の低下等の新たな問題が発生する。この相
対蛍光強度は３×１０-3以下が好ましく、最も好ましく
は２×１０-3以下である。
【００２４】このような芳香族ポリカーボネート樹脂の
熱分解、および機械的分解が少ない蛍光強度が特定値以
下の芳香族ポリカーボネートを得るためには、下記のよ
うにエステル交換触媒の量を規定すること、該エステル
交換触媒をスルホン酸系化合物により失活すること、ポ
リカーボネートの分子末端についてヒドロキシ基の全分
子末端にしめる割合を規定すること、および芳香族ポリ
カーボネートの分子末端を封止することが好ましい。
熱分解、および機械的分解が少ない蛍光強度が特定値以
下の芳香族ポリカーボネートを得るためには、下記のよ
うにエステル交換触媒の量を規定すること、該エステル
交換触媒をスルホン酸系化合物により失活すること、ポ
リカーボネートの分子末端についてヒドロキシ基の全分
子末端にしめる割合を規定すること、および芳香族ポリ
カーボネートの分子末端を封止することが好ましい。
【００２５】また溶融重縮合反応における芳香族ポリカ
ーボネート樹脂温度を常に２５５℃以下に保つことが、
熱分解、および機械的分解が少ない蛍光強度が特定値以
下の芳香族ポリカーボネートを得るために好ましい。
ーボネート樹脂温度を常に２５５℃以下に保つことが、
熱分解、および機械的分解が少ない蛍光強度が特定値以
下の芳香族ポリカーボネートを得るために好ましい。
【００２６】また重合槽撹拌翼の撹拌について、下記式 撹拌剪断速度＝撹拌翼の周速／反応釜と撹拌翼の隙間の
長さ ［ここで撹拌剪断速度の単位は１／ｓｅｃ、撹拌翼の周
速の単位はｃｍ／ｓｅｃ撹拌翼の隙間の長さの単位はｃ
ｍである］で表される重合槽撹拌翼の撹拌剪断速度（単
位：１／ｓｅｃ）を撹拌翼半径（単位：ｃｍ）の２乗で
割った数値を０．１〜０．００１（１／ｓｅｃ×ｃ
ｍ2）とすることが、熱分解、および機械的分解が少な
い蛍光強度が特定値以下の芳香族ポリカーボネートを得
るために好ましい。
長さ ［ここで撹拌剪断速度の単位は１／ｓｅｃ、撹拌翼の周
速の単位はｃｍ／ｓｅｃ撹拌翼の隙間の長さの単位はｃ
ｍである］で表される重合槽撹拌翼の撹拌剪断速度（単
位：１／ｓｅｃ）を撹拌翼半径（単位：ｃｍ）の２乗で
割った数値を０．１〜０．００１（１／ｓｅｃ×ｃ
ｍ2）とすることが、熱分解、および機械的分解が少な
い蛍光強度が特定値以下の芳香族ポリカーボネートを得
るために好ましい。
【００２７】これらの芳香族ポリカーボネートの製造に
おける触媒系については、塩基性窒素化合物と、アルカ
リ金属化合物を併用し、アルカリ金属化合物の使用量を
ビスフェノールＡ１モル当り５．０×１０-6モル以下に
抑えることによりエステル交換反応も、工業的に有利に
進み、流動性、色調良好なポリカーボネートを得ること
ができる。
おける触媒系については、塩基性窒素化合物と、アルカ
リ金属化合物を併用し、アルカリ金属化合物の使用量を
ビスフェノールＡ１モル当り５．０×１０-6モル以下に
抑えることによりエステル交換反応も、工業的に有利に
進み、流動性、色調良好なポリカーボネートを得ること
ができる。
【００２８】また、かかる重合反応において、フェノー
ル性の末端基を減少するために、重縮反応の後期あるい
は終了後に、例えばフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノ
ール、ｐ−ｔ−ブチルフェニルフェニルカーボネート、
ｐ−ｔ−ブチルフェニルカーボネート、ｐ−クミルフェ
ノール、ｐ−クミルフェニルフェニルカーボネート、ｐ
−クミルフェニルカーボネート、ビス（クロロフェニ
ル）カーボネート、ビス（ブロモフェニル）カーボネー
ト、ビス（ニトロフェニル）カーボネート、ビス（フェ
ニルフェニル）カーボネート、クロロフェニルフェニル
カーボネート、ブロモフェニルフェニルカーボネート、
ニトロフェニルフェニルカーボネート、ジフェニルカー
ボネート、メトキシカルボニルフェニルフェニルカーボ
ネート、２，２，４−トリメチル−４−（４−ヒドロキ
シフェニル）クロマン２，４，４−トリメチル−２−
（４−ヒドロキシフェニル）クロマンおよびエトキシカ
ルボニルフェニルフェニルカーボネート等の化合物を加
えることが好ましい。なかでも２−クロロフェニルフェ
ニルカーボネート、２−メトキシカルボニルフェニルフ
ェニルカーボネートおよび２−エトキシカルボニルフェ
ニルフェニルカーボネートが好ましく、特に２−メトキ
シカルボニルフェニルフェニルカーボネートが好ましく
使用される。
ル性の末端基を減少するために、重縮反応の後期あるい
は終了後に、例えばフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノ
ール、ｐ−ｔ−ブチルフェニルフェニルカーボネート、
ｐ−ｔ−ブチルフェニルカーボネート、ｐ−クミルフェ
ノール、ｐ−クミルフェニルフェニルカーボネート、ｐ
−クミルフェニルカーボネート、ビス（クロロフェニ
ル）カーボネート、ビス（ブロモフェニル）カーボネー
ト、ビス（ニトロフェニル）カーボネート、ビス（フェ
ニルフェニル）カーボネート、クロロフェニルフェニル
カーボネート、ブロモフェニルフェニルカーボネート、
ニトロフェニルフェニルカーボネート、ジフェニルカー
ボネート、メトキシカルボニルフェニルフェニルカーボ
ネート、２，２，４−トリメチル−４−（４−ヒドロキ
シフェニル）クロマン２，４，４−トリメチル−２−
（４−ヒドロキシフェニル）クロマンおよびエトキシカ
ルボニルフェニルフェニルカーボネート等の化合物を加
えることが好ましい。なかでも２−クロロフェニルフェ
ニルカーボネート、２−メトキシカルボニルフェニルフ
ェニルカーボネートおよび２−エトキシカルボニルフェ
ニルフェニルカーボネートが好ましく、特に２−メトキ
シカルボニルフェニルフェニルカーボネートが好ましく
使用される。
【００２９】本発明において末端封鎖剤を用いて芳香族
ポリカーボネート樹脂の末端を封鎖することが好まし
い。また、末端封鎖剤を添加する前の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の末端水酸基濃度を全末端に対して２０モル
％以上、好ましくは３０モル％以上、さらに好ましくは
４０モル％以上に制御することが好ましい。かくするこ
とにより、特定の末端基を高い割合で導入でき、芳香族
ポリカーボネート樹脂の改質効果を高めることができ
る。通常は、芳香族ポリカーボネート樹脂の末端水酸基
濃度が、全末端のうち水酸基が３０〜９５モル％の範囲
の芳香族ポリカーボネート樹脂に末端封鎖剤を用いるこ
とが有利である。また、末端封鎖剤を添加する前の芳香
族ポリカーボネート樹脂水酸基の末端割合は、原料であ
る二価フェノールとジフェニルカーボネートの仕込み比
によってコントロールすることができる。ここで芳香族
ポリカーボネート樹脂の一定量における末端水酸基濃度
のモル数は、常法により1Ｈ―ＮＭＲにより決定でき
る。
ポリカーボネート樹脂の末端を封鎖することが好まし
い。また、末端封鎖剤を添加する前の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の末端水酸基濃度を全末端に対して２０モル
％以上、好ましくは３０モル％以上、さらに好ましくは
４０モル％以上に制御することが好ましい。かくするこ
とにより、特定の末端基を高い割合で導入でき、芳香族
ポリカーボネート樹脂の改質効果を高めることができ
る。通常は、芳香族ポリカーボネート樹脂の末端水酸基
濃度が、全末端のうち水酸基が３０〜９５モル％の範囲
の芳香族ポリカーボネート樹脂に末端封鎖剤を用いるこ
とが有利である。また、末端封鎖剤を添加する前の芳香
族ポリカーボネート樹脂水酸基の末端割合は、原料であ
る二価フェノールとジフェニルカーボネートの仕込み比
によってコントロールすることができる。ここで芳香族
ポリカーボネート樹脂の一定量における末端水酸基濃度
のモル数は、常法により1Ｈ―ＮＭＲにより決定でき
る。
【００３０】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂の末
端水酸基濃度は、全末端に対して０〜４０モル％、好ま
しくは０〜１８モル％、さらに好ましくは０〜９モル
％、最も好ましくは０〜７モル％に制御することが好ま
しい。ここで０モル％とは1Ｈ―ＮＭＲ法で測定した
時、検出不可能を表す。
端水酸基濃度は、全末端に対して０〜４０モル％、好ま
しくは０〜１８モル％、さらに好ましくは０〜９モル
％、最も好ましくは０〜７モル％に制御することが好ま
しい。ここで０モル％とは1Ｈ―ＮＭＲ法で測定した
時、検出不可能を表す。
【００３１】本発明では、芳香族ポリカーボネート樹脂
中の触媒の活性を中和する失活剤を用いることが好まし
い。この失活剤の具体例としては、例えばベンゼンスル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸
メチル、ベンゼンスルホン酸エチル、ベンゼンスルホン
酸ブチル、ベンゼンスルホン酸オクチル、ベンゼンスル
ホン酸フェニル、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−
トルエンスルホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸ブ
チル、ｐ−トルエンスルホン酸オクチル、ｐ−トルエン
スルホン酸フェニルなどのスルホン酸エステル；さら
に、トリフルオロメタンスルホン酸、ナフタレンスルホ
ン酸、スルホン化ポリスチレン、アクリル酸メチル‐ス
ルホン化スチレン共重合体、ドデシルベンゼンスルホン
酸−２−フェニル−２−プロピル、ドデシルベンゼンス
ルホン酸−２−フェニル−２−ブチル、オクチルスルホ
ン酸テトラブチルホスホニウム塩、デシルスルホン酸テ
トラブチルホスホニウム塩、ベンゼンスルホン酸テトラ
ブチルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸テ
トラエチルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン
酸テトラブチルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスル
ホン酸テトラヘキシルホスホニウム塩、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸テトラオクチルホスホニウム塩、デシルア
ンモニウムブチルサルフェート、デシルアンモニウムデ
シルサルフェート、ドデシルアンモニウムメチルサルフ
ェート、ドデシルアンモニウムエチルサルフェート、ド
デシルメチルアンモニウムメチルサルフェート、ドデシ
ルジメチルアンモニウムテトラデシルサルフェート、テ
トラデシルジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
テトラメチルアンモニウムヘキシルサルフェート、デシ
ルトリメチルアンモニウムヘキサデシルサルフェート、
テトラブチルアンモニウムドデシルベンジルサルフェー
ト、テトラエチルアンモニウムドデシルベンジルサルフ
ェート、テトラメチルアンモニウムドデシルベンジルサ
ルフェート等の化合物を挙げることができるが、これら
に限定されない。これらの化合物を二種以上併用するこ
ともできる。
中の触媒の活性を中和する失活剤を用いることが好まし
い。この失活剤の具体例としては、例えばベンゼンスル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸
メチル、ベンゼンスルホン酸エチル、ベンゼンスルホン
酸ブチル、ベンゼンスルホン酸オクチル、ベンゼンスル
ホン酸フェニル、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−
トルエンスルホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸ブ
チル、ｐ−トルエンスルホン酸オクチル、ｐ−トルエン
スルホン酸フェニルなどのスルホン酸エステル；さら
に、トリフルオロメタンスルホン酸、ナフタレンスルホ
ン酸、スルホン化ポリスチレン、アクリル酸メチル‐ス
ルホン化スチレン共重合体、ドデシルベンゼンスルホン
酸−２−フェニル−２−プロピル、ドデシルベンゼンス
ルホン酸−２−フェニル−２−ブチル、オクチルスルホ
ン酸テトラブチルホスホニウム塩、デシルスルホン酸テ
トラブチルホスホニウム塩、ベンゼンスルホン酸テトラ
ブチルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸テ
トラエチルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスルホン
酸テトラブチルホスホニウム塩、ドデシルベンゼンスル
ホン酸テトラヘキシルホスホニウム塩、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸テトラオクチルホスホニウム塩、デシルア
ンモニウムブチルサルフェート、デシルアンモニウムデ
シルサルフェート、ドデシルアンモニウムメチルサルフ
ェート、ドデシルアンモニウムエチルサルフェート、ド
デシルメチルアンモニウムメチルサルフェート、ドデシ
ルジメチルアンモニウムテトラデシルサルフェート、テ
トラデシルジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
テトラメチルアンモニウムヘキシルサルフェート、デシ
ルトリメチルアンモニウムヘキサデシルサルフェート、
テトラブチルアンモニウムドデシルベンジルサルフェー
ト、テトラエチルアンモニウムドデシルベンジルサルフ
ェート、テトラメチルアンモニウムドデシルベンジルサ
ルフェート等の化合物を挙げることができるが、これら
に限定されない。これらの化合物を二種以上併用するこ
ともできる。
【００３２】失活剤の中でホスホニウムもしくはアンモ
ニウム塩型の失活剤はそれ自身２００℃以上でも特に安
定である。そしてその失活剤を芳香族ポリカーボネート
樹脂に添加した場合すみやかに重縮合反応触媒を中和
し、目的とする芳香族ポリカーボネート樹脂を得ること
ができる。即ち、重合封鎖反応後に生成する芳香族ポリ
カーボネートに対し、失活剤を好ましくは０．０１〜５
００ｐｐｍの割合で、より好ましくは０．０１〜３００
ｐｐｍ、特に好ましくは０．０１〜１００ｐｐｍの割合
で使用される。
ニウム塩型の失活剤はそれ自身２００℃以上でも特に安
定である。そしてその失活剤を芳香族ポリカーボネート
樹脂に添加した場合すみやかに重縮合反応触媒を中和
し、目的とする芳香族ポリカーボネート樹脂を得ること
ができる。即ち、重合封鎖反応後に生成する芳香族ポリ
カーボネートに対し、失活剤を好ましくは０．０１〜５
００ｐｐｍの割合で、より好ましくは０．０１〜３００
ｐｐｍ、特に好ましくは０．０１〜１００ｐｐｍの割合
で使用される。
【００３３】また、かかる失活剤は、重縮合反応触媒に
対する割合では、重縮合反応触媒１モル当り０．５〜５
０モルの割合で用いるのが好ましい。失活剤を末端封鎖
後の芳香族ポリカーボネート樹脂に添加する方法には特
に限定されない。例えば、反応生成物である芳香族ポリ
カーボネート樹脂が溶融状態にある間にこれらを添加し
てもよいし、一旦芳香族ポリカーボネート樹脂をペレタ
イズした後再溶融して添加してもよい。前者において
は、末端封鎖反応が終了して得られる溶融状態にある重
合槽内または押出機内の反応生成物である芳香族ポリカ
ーボネート樹脂が溶融状態にある間に、これらを添加す
る。
対する割合では、重縮合反応触媒１モル当り０．５〜５
０モルの割合で用いるのが好ましい。失活剤を末端封鎖
後の芳香族ポリカーボネート樹脂に添加する方法には特
に限定されない。例えば、反応生成物である芳香族ポリ
カーボネート樹脂が溶融状態にある間にこれらを添加し
てもよいし、一旦芳香族ポリカーボネート樹脂をペレタ
イズした後再溶融して添加してもよい。前者において
は、末端封鎖反応が終了して得られる溶融状態にある重
合槽内または押出機内の反応生成物である芳香族ポリカ
ーボネート樹脂が溶融状態にある間に、これらを添加す
る。
【００３４】本発明の溶融重合された芳香族ポリカーボ
ネート樹脂では、その反応を促進するために重合触媒を
用いた場合は、重合反応後にも重合触媒が残存すること
が多い。この残存した触媒を重合反応終了後、そのまま
放置すると重合触媒の触媒活性により芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の分解や再反応が起こる弊害があるので、か
かる残存触媒活性を抑制することが好ましい。
ネート樹脂では、その反応を促進するために重合触媒を
用いた場合は、重合反応後にも重合触媒が残存すること
が多い。この残存した触媒を重合反応終了後、そのまま
放置すると重合触媒の触媒活性により芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の分解や再反応が起こる弊害があるので、か
かる残存触媒活性を抑制することが好ましい。
【００３５】また、芳香族ポリカーボネート樹脂には必
要に応じて例えば亜燐酸エステル、燐酸エステル、ホス
ホン酸エステル等の熱安定剤、離型剤、トリアゾール
系、アセトフェノン系、サリチル酸エステル系等の紫外
線吸収剤、ブルーイング剤、テトラブロモビスフェノー
ルＡ、テトラブロモビスフェノールＡの低分子量ポリカ
ーボネート、デカブロモフェニルエーテル等の難燃剤
（３〜１５重量％）、染料、カーボンブラック、酸化チ
タン等の着色剤（０．００１〜１０重量％）、光拡散
剤、滑剤、クマリン、ナフタルイミド、オキサゾール化
合物等の蛍光増白剤（０．０１〜０．１重量％）、帯電
防止剤等を配合してもよい。
要に応じて例えば亜燐酸エステル、燐酸エステル、ホス
ホン酸エステル等の熱安定剤、離型剤、トリアゾール
系、アセトフェノン系、サリチル酸エステル系等の紫外
線吸収剤、ブルーイング剤、テトラブロモビスフェノー
ルＡ、テトラブロモビスフェノールＡの低分子量ポリカ
ーボネート、デカブロモフェニルエーテル等の難燃剤
（３〜１５重量％）、染料、カーボンブラック、酸化チ
タン等の着色剤（０．００１〜１０重量％）、光拡散
剤、滑剤、クマリン、ナフタルイミド、オキサゾール化
合物等の蛍光増白剤（０．０１〜０．１重量％）、帯電
防止剤等を配合してもよい。
【００３６】本発明で好ましく使用する燐系熱安定剤は
例えばトリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニ
ルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、
トリオクチルホスファイト、トリオクタデシルホスファ
イト、ジデシル−モノフェニルホスファイト、ジオクチ
ル−モノフェニルホスファイト、ジイソプロピル−モノ
フェニルホスファイト、モノブチル−ジフェニルホスフ
ァイト、モノデシル−ジフェニルホスファイト、モノオ
クチル−ジフェニルホスファイト、ビス（２，６−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトール−ジ−ホスファイト、２，２−メチレンビス
（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホ
スファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリト
ール−ジ−ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスフ
ァイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４−ジフェニレンホスホナイト等の亜リ
ン酸のトリエステル、又はエステル部をアルキル基、フ
ェニル基、アルキルアリール基等で置換したジエステ
ル、モノエステルであり、またトリメチルホスフェート
等の燐酸エステル、亜燐酸があげられる。これらは単独
で使用しても又は二種以上併用してもよい。なかでもト
リスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４
−ジフェニレンホスホナイト、トリメチルホスフェー
ト、亜燐酸が好ましい。かかる燐系熱安定剤の配合量
は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して
０．０００５〜０．１重量部、より好ましくは０．００
１〜０．０５重量部である。
例えばトリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニ
ルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、
トリオクチルホスファイト、トリオクタデシルホスファ
イト、ジデシル−モノフェニルホスファイト、ジオクチ
ル−モノフェニルホスファイト、ジイソプロピル−モノ
フェニルホスファイト、モノブチル−ジフェニルホスフ
ァイト、モノデシル−ジフェニルホスファイト、モノオ
クチル−ジフェニルホスファイト、ビス（２，６−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトール−ジ−ホスファイト、２，２−メチレンビス
（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホ
スファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリト
ール−ジ−ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスフ
ァイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４−ジフェニレンホスホナイト等の亜リ
ン酸のトリエステル、又はエステル部をアルキル基、フ
ェニル基、アルキルアリール基等で置換したジエステ
ル、モノエステルであり、またトリメチルホスフェート
等の燐酸エステル、亜燐酸があげられる。これらは単独
で使用しても又は二種以上併用してもよい。なかでもト
リスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４
−ジフェニレンホスホナイト、トリメチルホスフェー
ト、亜燐酸が好ましい。かかる燐系熱安定剤の配合量
は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して
０．０００５〜０．１重量部、より好ましくは０．００
１〜０．０５重量部である。
【００３７】本発明で好ましく使用される紫外線吸収剤
は、具体的に、ベンゾフェノン系では、２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホ
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
５−スルホキシトリハイドライドレイトベンゾフェノ
ン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフ
ェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキ
シベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’
−ジメトキシ−５−ソジウムスルホキシベンゾフェノ
ン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メト
キシフェニル）メタン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデ
シルオキシベンソフェノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシ−２’−カルボキシベンゾフェノン等があげられ、
ベンゾトリアゾール系では、２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミル
フェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチ
レンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ
−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２´−メチレンビス
（４−クミル−６−ベンゾトリアゾールフェニル）、
２，２´−ｐ−フェニレンビス（１，３−ベンゾオキサ
ジン−４−オン）、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，
４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−
メチルフェニル］ベンゾトリアゾールがあげられ、これ
らを単独あるいは２種以上の混合物で用いることが出来
る。好ましくは、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ
−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）フェニルベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）フェノール］である。
は、具体的に、ベンゾフェノン系では、２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホ
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
５−スルホキシトリハイドライドレイトベンゾフェノ
ン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフ
ェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキ
シベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’
−ジメトキシ−５−ソジウムスルホキシベンゾフェノ
ン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メト
キシフェニル）メタン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデ
シルオキシベンソフェノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシ−２’−カルボキシベンゾフェノン等があげられ、
ベンゾトリアゾール系では、２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミル
フェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチ
レンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ
−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２´−メチレンビス
（４−クミル−６−ベンゾトリアゾールフェニル）、
２，２´−ｐ−フェニレンビス（１，３−ベンゾオキサ
ジン−４−オン）、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，
４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−
メチルフェニル］ベンゾトリアゾールがあげられ、これ
らを単独あるいは２種以上の混合物で用いることが出来
る。好ましくは、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ
−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）フェニルベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）フェノール］である。
【００３８】本発明で好ましく使用する離型剤は、単分
子膜を冷却ロールに形成させる離型剤を意味しており、
その９０％重量以上が一価アルコールと一価脂肪酸のエ
ステルおよび／または多価アルコールと脂肪酸のフルエ
ステルからなる離型剤である。
子膜を冷却ロールに形成させる離型剤を意味しており、
その９０％重量以上が一価アルコールと一価脂肪酸のエ
ステルおよび／または多価アルコールと脂肪酸のフルエ
ステルからなる離型剤である。
【００３９】本発明で配合される離型剤の中に遊離の脂
肪酸や遊離のアルコール、あるいは、多価アルコールの
部分エステルが存在すると本発明の目的を達成すること
ができない場合がある。
肪酸や遊離のアルコール、あるいは、多価アルコールの
部分エステルが存在すると本発明の目的を達成すること
ができない場合がある。
【００４０】本発明で好ましく使用する離型剤であると
ころの一価または多価アルコールの高級脂肪酸フルエス
テルは、炭素原子数１〜２０の一価または多価アルコー
ルと炭素原子数５〜３０の飽和脂肪酸とのフルエステル
であることが好ましい。かかる一価または多価アルコー
ルと飽和脂肪酸とのフルエステルとしては、ステアリル
ステアレート、パルミチルパルミテート、ブチルステア
レート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテー
ト、２−エチルヘキシルステアレート、ステアリン酸モ
ノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ソルビタ
ンジステアレート、ペンタエリスリトールテトラステア
レート、ペンタエリスリトールテトラペラルゴネート、
プロピレングリコールジステアレート等が挙げられ、単
独あるいは二種以上の混合物で用いることができる。な
かでも、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸ト
リグリセリド、ステアリルステアレート、ペンタエリス
リトールテトラステアレートが好ましく用いられる。
ころの一価または多価アルコールの高級脂肪酸フルエス
テルは、炭素原子数１〜２０の一価または多価アルコー
ルと炭素原子数５〜３０の飽和脂肪酸とのフルエステル
であることが好ましい。かかる一価または多価アルコー
ルと飽和脂肪酸とのフルエステルとしては、ステアリル
ステアレート、パルミチルパルミテート、ブチルステア
レート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテー
ト、２−エチルヘキシルステアレート、ステアリン酸モ
ノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ソルビタ
ンジステアレート、ペンタエリスリトールテトラステア
レート、ペンタエリスリトールテトラペラルゴネート、
プロピレングリコールジステアレート等が挙げられ、単
独あるいは二種以上の混合物で用いることができる。な
かでも、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸ト
リグリセリド、ステアリルステアレート、ペンタエリス
リトールテトラステアレートが好ましく用いられる。
【００４１】本発明で好ましく用いるブルーイング剤の
配合量は、樹脂組成物全体の０．０５〜１０ｐｐｍであ
り、好ましくは、０．１〜３ｐｐｍである。配合量が多
すぎるとシート製品等の成形品の青みが強くなって視感
透明度が低下し、少なすぎると黄色味を低減し自然な透
明感を付与するというブルーイング剤の効果が発現しな
い場合がある。
配合量は、樹脂組成物全体の０．０５〜１０ｐｐｍであ
り、好ましくは、０．１〜３ｐｐｍである。配合量が多
すぎるとシート製品等の成形品の青みが強くなって視感
透明度が低下し、少なすぎると黄色味を低減し自然な透
明感を付与するというブルーイング剤の効果が発現しな
い場合がある。
【００４２】具体的なブルーイング剤としては、例えば
一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ１３［ＣＡ．Ｎｏ
（カラーインデックスＮｏ）６０７２５；商標名 バイ
エル社製「マクロレックスバイオレットＢ」、三菱化学
（株）製「ダイアレジンブルーＧ」、住友化学工業
（株）製「スミプラストバイオレットＢ」］、一般名Ｓ
ｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３１［ＣＡ．Ｎｏ６８２１
０；商標名 三菱化学（株）製「ダイアレジンバイオレ
ットＤ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３３
［ＣＡ．Ｎｏ６０７２５；商標名 三菱化学（株）製
「ダイアレジンブルーＪ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ
Ｂｌｕｅ９４［ＣＡ．Ｎｏ６１５００；商標名三菱化学
（株）製「ダイアレジンブルーＮ」］、一般名Ｓｏｌｖ
ｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３６［ＣＡ．Ｎｏ６８２１０；商
標名 バイエル社製「マクロレックスバイオレット３
Ｒ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ９７［商標名
バイエル社製「マクロレックスブルーＲＲ」］および
一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ４５［ＣＡ．Ｎｏ６１
１１０；商標名 サンド社製「テトラゾールブルーＲＬ
Ｓ」］、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社のマクロ
レックスバイオレットやトリアゾールブルーＲＬＳ等が
あげられ、特に、マクロレックスバイオレットやトリア
ゾールブルーＲＬＳが好ましい。
一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ１３［ＣＡ．Ｎｏ
（カラーインデックスＮｏ）６０７２５；商標名 バイ
エル社製「マクロレックスバイオレットＢ」、三菱化学
（株）製「ダイアレジンブルーＧ」、住友化学工業
（株）製「スミプラストバイオレットＢ」］、一般名Ｓ
ｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３１［ＣＡ．Ｎｏ６８２１
０；商標名 三菱化学（株）製「ダイアレジンバイオレ
ットＤ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３３
［ＣＡ．Ｎｏ６０７２５；商標名 三菱化学（株）製
「ダイアレジンブルーＪ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ
Ｂｌｕｅ９４［ＣＡ．Ｎｏ６１５００；商標名三菱化学
（株）製「ダイアレジンブルーＮ」］、一般名Ｓｏｌｖ
ｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ３６［ＣＡ．Ｎｏ６８２１０；商
標名 バイエル社製「マクロレックスバイオレット３
Ｒ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ９７［商標名
バイエル社製「マクロレックスブルーＲＲ」］および
一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ４５［ＣＡ．Ｎｏ６１
１１０；商標名 サンド社製「テトラゾールブルーＲＬ
Ｓ」］、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社のマクロ
レックスバイオレットやトリアゾールブルーＲＬＳ等が
あげられ、特に、マクロレックスバイオレットやトリア
ゾールブルーＲＬＳが好ましい。
【００４３】本発明で好ましく使用する光拡散剤は、一
般にプラスチックの光拡散板に使用されている無機微粒
子や有機微粒子でよく、例えばカオリンに代表されるシ
リカアルミナ系粘土鉱物（含水珪酸アルミニウム類）、
タルクに代表されるシリカマグネシウム系粘土鉱物（含
水珪酸マグネシウム類）、硫酸バリウム、珪酸カルシウ
ム、シリカアルミナ、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸
化珪素等が挙げられる。また、有機微粒子としては架橋
構造を有する架橋ポリアクリレート、架橋ポリスチレン
等が挙げられる。特に炭酸カルシウム、硫酸バリウム、
架橋ポリアクリレート及び架橋ポリスチレンが芳香族ポ
リカーボネート樹脂への分散性が優れ好ましいものであ
る。使用量は芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対し０．０１〜３０重量部の範囲で、好ましくは０．
１〜５重量部の範囲ある。
般にプラスチックの光拡散板に使用されている無機微粒
子や有機微粒子でよく、例えばカオリンに代表されるシ
リカアルミナ系粘土鉱物（含水珪酸アルミニウム類）、
タルクに代表されるシリカマグネシウム系粘土鉱物（含
水珪酸マグネシウム類）、硫酸バリウム、珪酸カルシウ
ム、シリカアルミナ、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸
化珪素等が挙げられる。また、有機微粒子としては架橋
構造を有する架橋ポリアクリレート、架橋ポリスチレン
等が挙げられる。特に炭酸カルシウム、硫酸バリウム、
架橋ポリアクリレート及び架橋ポリスチレンが芳香族ポ
リカーボネート樹脂への分散性が優れ好ましいものであ
る。使用量は芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対し０．０１〜３０重量部の範囲で、好ましくは０．
１〜５重量部の範囲ある。
【００４４】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂の分
子量は、粘度平均分子量（Ｍ）で１４，０００〜４５，
０００が好ましく、２１，０００〜３５，０００がより
好ましい。かかる粘度平均分子量を有する芳香族ポリカ
ーボネート樹脂は、押し出し加工時の良好な流動性を保
ちながら、同時に、得られたシートに関しても一定の機
械的強度を有するので好ましい。
子量は、粘度平均分子量（Ｍ）で１４，０００〜４５，
０００が好ましく、２１，０００〜３５，０００がより
好ましい。かかる粘度平均分子量を有する芳香族ポリカ
ーボネート樹脂は、押し出し加工時の良好な流動性を保
ちながら、同時に、得られたシートに関しても一定の機
械的強度を有するので好ましい。
【００４５】本発明でいう粘度平均分子量は、塩化メチ
レン１００ｍｌに芳香族ポリカーボネート樹脂０．７ｇ
を２０℃で溶解した溶液を用いて測定された比粘度（η
SP）を次式に挿入して求めたＭを指す。 ηSP／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］2ｃ（但し［η］
は極限粘度） ［η］＝１．２３×１０-4Ｍ0.83 ｃ＝０．７
レン１００ｍｌに芳香族ポリカーボネート樹脂０．７ｇ
を２０℃で溶解した溶液を用いて測定された比粘度（η
SP）を次式に挿入して求めたＭを指す。 ηSP／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］2ｃ（但し［η］
は極限粘度） ［η］＝１．２３×１０-4Ｍ0.83 ｃ＝０．７
【００４６】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂に添
加剤を配合するには、任意の方法が採用される。例えば
タンブラー、Ｖ型ブレンダー、スーパーミキサー、ナウ
ターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、押出
機等で混合する方法が適宜用いられる。こうして得られ
る芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、そのまま又は
溶融押出機で一旦ペレット状にしてから、溶融押出法で
シート化する。
加剤を配合するには、任意の方法が採用される。例えば
タンブラー、Ｖ型ブレンダー、スーパーミキサー、ナウ
ターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、押出
機等で混合する方法が適宜用いられる。こうして得られ
る芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、そのまま又は
溶融押出機で一旦ペレット状にしてから、溶融押出法で
シート化する。
【００４７】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂シー
トは、二価フェノールと炭酸エステルとから溶融重合し
て得られた芳香族ポリカーボネート樹脂を重合終了後も
溶融状態を保持し、そのまま連続して溶融押出法でシー
ト化することが好ましい。即ち、溶融重合したままの芳
香族ポリカーボネート樹脂をペレット化（チップ化）せ
ずに、そのまま溶融状態を保持し、連続して溶融押出法
でシート化することで不要な空気との接触が避けられシ
ート品質（分子量低下、色相）の向上、また、ペレット
化の工程を省略出来るので、生産工程の省力化が可能で
ある。
トは、二価フェノールと炭酸エステルとから溶融重合し
て得られた芳香族ポリカーボネート樹脂を重合終了後も
溶融状態を保持し、そのまま連続して溶融押出法でシー
ト化することが好ましい。即ち、溶融重合したままの芳
香族ポリカーボネート樹脂をペレット化（チップ化）せ
ずに、そのまま溶融状態を保持し、連続して溶融押出法
でシート化することで不要な空気との接触が避けられシ
ート品質（分子量低下、色相）の向上、また、ペレット
化の工程を省略出来るので、生産工程の省力化が可能で
ある。
【００４８】具体的には溶融重合して得られた芳香族ポ
リカーボネート樹脂を重合終了後も溶融状態を保持し、
そのまま連続してギヤポンプにより溶融した芳香族ポリ
カーボネート樹脂をＴ型ダイからシート状に押出し、複
数個の冷却ロールで冷却した後、複数個の移送ロールに
より移送して引取る。冷却ロールは通常２〜４個使用
し、移送ロールは通常５〜２０個使用する。芳香族ポリ
カーボネート樹脂シートの厚みは特に制限する必要はな
いが、通常０．１〜１０ｍｍ、好ましくは０．２〜８ｍ
ｍ、０．５〜３ｍｍがが特に好ましい。尚、溶融重合槽
直結のギアポンプから成形機ダイスの間に溶融状態で貯
蔵する貯蔵槽を設けることもできる。この時は、溶融重
合槽直結のギアポンプから溶融した芳香族ポリカーボネ
ート樹脂を貯蔵槽に移送し、そのまま溶融状態を保持
し、再度貯蔵槽直結のギアポンプから定量押出し、成形
機ダイスからシート状に押出す。
リカーボネート樹脂を重合終了後も溶融状態を保持し、
そのまま連続してギヤポンプにより溶融した芳香族ポリ
カーボネート樹脂をＴ型ダイからシート状に押出し、複
数個の冷却ロールで冷却した後、複数個の移送ロールに
より移送して引取る。冷却ロールは通常２〜４個使用
し、移送ロールは通常５〜２０個使用する。芳香族ポリ
カーボネート樹脂シートの厚みは特に制限する必要はな
いが、通常０．１〜１０ｍｍ、好ましくは０．２〜８ｍ
ｍ、０．５〜３ｍｍがが特に好ましい。尚、溶融重合槽
直結のギアポンプから成形機ダイスの間に溶融状態で貯
蔵する貯蔵槽を設けることもできる。この時は、溶融重
合槽直結のギアポンプから溶融した芳香族ポリカーボネ
ート樹脂を貯蔵槽に移送し、そのまま溶融状態を保持
し、再度貯蔵槽直結のギアポンプから定量押出し、成形
機ダイスからシート状に押出す。
【００４９】また、本発明で用いる芳香族ポリカーボネ
ート樹脂シートには、新たな機能を付加する各種加工処
理を施してもよい。各種加工処理としては、例えば芳香
族ポリカーボネート樹脂シートの耐候性を改良するため
の各種ラミネート処理、表面硬度改良のための耐擦傷性
改良処理、表面のしぼ加工、半および不透明化加工等が
あげられる。
ート樹脂シートには、新たな機能を付加する各種加工処
理を施してもよい。各種加工処理としては、例えば芳香
族ポリカーボネート樹脂シートの耐候性を改良するため
の各種ラミネート処理、表面硬度改良のための耐擦傷性
改良処理、表面のしぼ加工、半および不透明化加工等が
あげられる。
【００５０】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に説明す
る。なお、実施例中の部は重量部であり、評価は下記の
方法によった。
る。なお、実施例中の部は重量部であり、評価は下記の
方法によった。
【００５１】（１）相対蛍光強度 下記条件により測定した芳香族ポリカーボネート樹脂の
４６５ｎｍ（励起波長３２０ｎｍ）における蛍光強度を
基準物質の蛍光強度を測定し、その比（相対蛍光強度＝
芳香族ポリカーボネート樹脂の蛍光強度／基準物質の蛍
光強度）を計算した。 測定条件 装置 日立Ｆ４５００ ランプ Ｘｅ、１５０Ｗ スリット巾 Ｅｘ／Ｅｍ 各２．５ｍｍ ホトマル ４００Ｗ サンプル（濃度） １ｍｇ芳香族ポリカーボネート樹脂／５ｍｌ 塩化メチレン 比較基準物質：サルチル酸フェニル１．０×１０-3ｍｇ／ｍｌ塩化メチレン （２）粘度平均分子量 オストワルド粘度計を用いて芳香族ポリカーボネート樹
脂０．７ｇ を塩化メチレン１００ｍｌに溶解した溶液
の比粘度ηSPを２０℃で測定し、下記式より粘度平均分
子量Ｍを算出した。 ηSP／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］2ｃ（但し［η］
は極限粘度） ［η］＝１．２３×１０-4Ｍ0.83 ｃ＝０．７ （３）末端水酸基濃度 サンプル０．０２ｇを０．４ｍｌのクロロホルムに溶解
し、２０℃で１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子社製ＥＸ−２７
０）を用いて末端水酸基および末端フェニル基を測定
し、下記式により末端水酸基濃度を測定した。 末端水酸基濃度（モル％）＝（末端水酸基数／全末端
数）×１００
４６５ｎｍ（励起波長３２０ｎｍ）における蛍光強度を
基準物質の蛍光強度を測定し、その比（相対蛍光強度＝
芳香族ポリカーボネート樹脂の蛍光強度／基準物質の蛍
光強度）を計算した。 測定条件 装置 日立Ｆ４５００ ランプ Ｘｅ、１５０Ｗ スリット巾 Ｅｘ／Ｅｍ 各２．５ｍｍ ホトマル ４００Ｗ サンプル（濃度） １ｍｇ芳香族ポリカーボネート樹脂／５ｍｌ 塩化メチレン 比較基準物質：サルチル酸フェニル１．０×１０-3ｍｇ／ｍｌ塩化メチレン （２）粘度平均分子量 オストワルド粘度計を用いて芳香族ポリカーボネート樹
脂０．７ｇ を塩化メチレン１００ｍｌに溶解した溶液
の比粘度ηSPを２０℃で測定し、下記式より粘度平均分
子量Ｍを算出した。 ηSP／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］2ｃ（但し［η］
は極限粘度） ［η］＝１．２３×１０-4Ｍ0.83 ｃ＝０．７ （３）末端水酸基濃度 サンプル０．０２ｇを０．４ｍｌのクロロホルムに溶解
し、２０℃で１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子社製ＥＸ−２７
０）を用いて末端水酸基および末端フェニル基を測定
し、下記式により末端水酸基濃度を測定した。 末端水酸基濃度（モル％）＝（末端水酸基数／全末端
数）×１００
【００５２】（４）接着性（接着強度） 得られた芳香族ポリカーボネート樹脂シートの片面に紫
外線硬化型接着剤［（株）アーデル ＢＥＮＥＦＩＸ
ＰＣ］を塗布し、同じシートを気泡が入らないように一
方に押し出すようにしながら積層後、可視光線専用メタ
ルハライドタイプを備えた光硬化装置により５，０００
ｍJ／ｃｍ2の光を照射して得られた積層板の接着強度を
ＪＩＳ Ｋ−６８５２（接着剤の圧縮せん断接着強さ試
験方法）に準拠して測定した。 （５）印刷性 得られた芳香族ポリカーボネート樹脂シートの片面にイ
ンキ［ナツダ ７０−９１３２：色 １３６Ｄスモー
ク］及び溶剤［イソホロン／シクロヘキサン／イソブタ
ノール＝４０／４０／２０（ｗｔ％）］を混合させて均
一にし、シルクスクリーン印刷機で印刷を行い、１００
℃で６０分間乾燥させた。印刷されたインキ面の塗布
筋、白抜け等の転移不良がないかどうかを目視にて観察
し、次の３段階にて評価した。 ○：インキ面に転移不良がなく、良好な印刷であった。 △：インキ面にわずかに転移不良が見られる。 ×：インキ面に目視ではっきりとわかる転移不良が見ら
れる。
外線硬化型接着剤［（株）アーデル ＢＥＮＥＦＩＸ
ＰＣ］を塗布し、同じシートを気泡が入らないように一
方に押し出すようにしながら積層後、可視光線専用メタ
ルハライドタイプを備えた光硬化装置により５，０００
ｍJ／ｃｍ2の光を照射して得られた積層板の接着強度を
ＪＩＳ Ｋ−６８５２（接着剤の圧縮せん断接着強さ試
験方法）に準拠して測定した。 （５）印刷性 得られた芳香族ポリカーボネート樹脂シートの片面にイ
ンキ［ナツダ ７０−９１３２：色 １３６Ｄスモー
ク］及び溶剤［イソホロン／シクロヘキサン／イソブタ
ノール＝４０／４０／２０（ｗｔ％）］を混合させて均
一にし、シルクスクリーン印刷機で印刷を行い、１００
℃で６０分間乾燥させた。印刷されたインキ面の塗布
筋、白抜け等の転移不良がないかどうかを目視にて観察
し、次の３段階にて評価した。 ○：インキ面に転移不良がなく、良好な印刷であった。 △：インキ面にわずかに転移不良が見られる。 ×：インキ面に目視ではっきりとわかる転移不良が見ら
れる。
【００５３】［実施例１］ビスフェノールＡ、２２８重
量部、ジフェニルカーボネート２２０重量部及びエステ
ル交換触媒；ビスフェノールＡのＮａ２塩（１．３６×
１０-5重量部；Ｎａとして０．１μｍｏｌ／１ｍｏｌビ
スフェノールＡ）及びテトラメチルアンモニウムヒドロ
キシド（９．１×１０-3重量部；１００μｍｏｌ／１ｍ
ｏｌビスフェノールＡ）を撹拌装置、蒸留塔及び減圧装
置を備えた重合槽に仕込み窒素置換した後、１４０℃で
溶解した．３０分間撹拌後、内温を１８０℃に昇温し、
内圧１００ｍｍＨｇ３０分間反応させ、生成するフェノ
ールを溜去した。ついで内温を２００℃に昇温しつつ徐
々に減圧し５０ｍｍＨｇで３０分間フェノールを溜去し
つつ反応させた。更に２２０℃、３０ｍｍＨｇまで徐々
に昇温、減圧し、同温度、同圧下で３０分間、更に、２
４０℃、１０ｍｍＨｇ、２５０℃、１ｍｍＨｇまで上記
と同じ手順で昇温、減圧を繰り返し反応を続行した。
量部、ジフェニルカーボネート２２０重量部及びエステ
ル交換触媒；ビスフェノールＡのＮａ２塩（１．３６×
１０-5重量部；Ｎａとして０．１μｍｏｌ／１ｍｏｌビ
スフェノールＡ）及びテトラメチルアンモニウムヒドロ
キシド（９．１×１０-3重量部；１００μｍｏｌ／１ｍ
ｏｌビスフェノールＡ）を撹拌装置、蒸留塔及び減圧装
置を備えた重合槽に仕込み窒素置換した後、１４０℃で
溶解した．３０分間撹拌後、内温を１８０℃に昇温し、
内圧１００ｍｍＨｇ３０分間反応させ、生成するフェノ
ールを溜去した。ついで内温を２００℃に昇温しつつ徐
々に減圧し５０ｍｍＨｇで３０分間フェノールを溜去し
つつ反応させた。更に２２０℃、３０ｍｍＨｇまで徐々
に昇温、減圧し、同温度、同圧下で３０分間、更に、２
４０℃、１０ｍｍＨｇ、２５０℃、１ｍｍＨｇまで上記
と同じ手順で昇温、減圧を繰り返し反応を続行した。
【００５４】最終的に２５０〜２５５℃で（常に２５５
℃以下に保つよう留意した）、また重合槽撹拌翼の撹拌
剪断速度（単位：１／ｓｅｃ）を撹拌翼半径（単位：ｃ
ｍ）の２乗で割った数値を０．００１（１／ｓｅｃ×ｃ
ｍ2）に保ちつつポリカーボネートの重縮合を継続し
た。
℃以下に保つよう留意した）、また重合槽撹拌翼の撹拌
剪断速度（単位：１／ｓｅｃ）を撹拌翼半径（単位：ｃ
ｍ）の２乗で割った数値を０．００１（１／ｓｅｃ×ｃ
ｍ2）に保ちつつポリカーボネートの重縮合を継続し
た。
【００５５】重縮合終了後末端停止剤として２−メトキ
シカルボニルフェニルフェニルカーボネート２．１部を
添加した。その後２５５℃、１Ｔｏｒｒ以下で１０分間
末端封鎖反応を行った。次に溶融状態のままで、触媒失
活剤としてドデシルベンゼンスルホン酸テトラブチルホ
スホニウム塩を０．０００２９部（５×１０-7モル／ビ
スフェノール１モル）添加して２５５℃、１０Ｔｏｒｒ
以下で反応を継続し、粘度平均分子量２４，３００、末
端水酸基濃度６モル％、相対蛍光強度１×１０-3の芳香
族ポリカーボネート樹脂を得た。
シカルボニルフェニルフェニルカーボネート２．１部を
添加した。その後２５５℃、１Ｔｏｒｒ以下で１０分間
末端封鎖反応を行った。次に溶融状態のままで、触媒失
活剤としてドデシルベンゼンスルホン酸テトラブチルホ
スホニウム塩を０．０００２９部（５×１０-7モル／ビ
スフェノール１モル）添加して２５５℃、１０Ｔｏｒｒ
以下で反応を継続し、粘度平均分子量２４，３００、末
端水酸基濃度６モル％、相対蛍光強度１×１０-3の芳香
族ポリカーボネート樹脂を得た。
【００５６】この芳香族ポリカーボネート樹脂を溶融状
態を保ったままギアポンプで定量供給し、成形機のＴダ
イに送った。ギアポンプの手前からトリスノニルフェニ
ルホスファイトを０．００３重量％加え、厚さ２ｍｍ、
幅８００ｍｍのシートに溶融押出した。得られたシート
の特性を表１に示す。
態を保ったままギアポンプで定量供給し、成形機のＴダ
イに送った。ギアポンプの手前からトリスノニルフェニ
ルホスファイトを０．００３重量％加え、厚さ２ｍｍ、
幅８００ｍｍのシートに溶融押出した。得られたシート
の特性を表１に示す。
【００５７】［実施例２］実施例１においてエステル化
触媒をＮａＯＨ０．００００４部（１μｍｏｌ／１ｍｏ
ｌビスフェノールＡ）に変えた以外は実施例１と同様な
操作を行い、粘度平均分子量２４，３００、末端水酸基
濃度６モル％、相対蛍光強度２×１０-3の芳香族ポリカ
ーボネート樹脂シートを得た。得られたシートの特性を
表１に示す。
触媒をＮａＯＨ０．００００４部（１μｍｏｌ／１ｍｏ
ｌビスフェノールＡ）に変えた以外は実施例１と同様な
操作を行い、粘度平均分子量２４，３００、末端水酸基
濃度６モル％、相対蛍光強度２×１０-3の芳香族ポリカ
ーボネート樹脂シートを得た。得られたシートの特性を
表１に示す。
【００５８】［実施例３］末端停止剤として２−メトキ
シカルボニルフェニルフェニルカーボネートを用いない
以外は実施例１と同様な操作を行い、粘度平均分子量２
４，３００、末端水酸基濃度５４モル％、相対蛍光強度
１×１０-3の芳香族ポリカーボネート樹脂シートを得
た。得られたシートの特性を表１に示す。
シカルボニルフェニルフェニルカーボネートを用いない
以外は実施例１と同様な操作を行い、粘度平均分子量２
４，３００、末端水酸基濃度５４モル％、相対蛍光強度
１×１０-3の芳香族ポリカーボネート樹脂シートを得
た。得られたシートの特性を表１に示す。
【００５９】［比較例１］ビスフェノールＡ、２２８重
量部、ジフェニルカーボネート２２０重量部及びエステ
ル交換触媒；ビスフェノールＡのＮａ２塩（１．３６×
１０-3重量部；Ｎａとして１０μｍｏｌ／１ｍｏｌビス
フェノールＡ）及びテトラメチルアンモニウムヒドロキ
シド（９．１×１０-3重量部；１００μｍｏｌ／１ｍｏ
ｌビスフェノールＡ）を撹拌装置、蒸留塔及び減圧装置
を備えた重合槽に仕込み窒素置換した後、１４０℃で溶
解した。３０分間撹拌後、内温を１８０℃に昇温し、内
圧１００ｍｍＨｇ３０分間反応させ、生成するフェノー
ルを溜去した。ついで内温を２００℃に昇温しつつ徐々
に減圧し５０ｍｍＨｇで３０分間フェノールを溜去しつ
つ反応させた。更に２２０℃、３０ｍｍＨｇまで徐々に
昇温、減圧し、同温度、同圧下で３０分間、更に、２４
０℃、１０ｍｍＨｇ、２５０℃、１ｍｍＨｇまで上記と
同じ手順で昇温、減圧を繰り返し反応を続行した。
量部、ジフェニルカーボネート２２０重量部及びエステ
ル交換触媒；ビスフェノールＡのＮａ２塩（１．３６×
１０-3重量部；Ｎａとして１０μｍｏｌ／１ｍｏｌビス
フェノールＡ）及びテトラメチルアンモニウムヒドロキ
シド（９．１×１０-3重量部；１００μｍｏｌ／１ｍｏ
ｌビスフェノールＡ）を撹拌装置、蒸留塔及び減圧装置
を備えた重合槽に仕込み窒素置換した後、１４０℃で溶
解した。３０分間撹拌後、内温を１８０℃に昇温し、内
圧１００ｍｍＨｇ３０分間反応させ、生成するフェノー
ルを溜去した。ついで内温を２００℃に昇温しつつ徐々
に減圧し５０ｍｍＨｇで３０分間フェノールを溜去しつ
つ反応させた。更に２２０℃、３０ｍｍＨｇまで徐々に
昇温、減圧し、同温度、同圧下で３０分間、更に、２４
０℃、１０ｍｍＨｇ、２５０℃、１ｍｍＨｇまで上記と
同じ手順で昇温、減圧を繰り返し反応を続行した。
【００６０】最終的に２８０℃〜２８５℃でカボネート
の重縮合を継続しつつポリマーを得た。この芳香族ポリ
カーボネート樹脂の粘度平均分子量２４，２００、末端
水酸基濃度５１モル％、相対蛍光強度６×１０-3であっ
た。
の重縮合を継続しつつポリマーを得た。この芳香族ポリ
カーボネート樹脂の粘度平均分子量２４，２００、末端
水酸基濃度５１モル％、相対蛍光強度６×１０-3であっ
た。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【発明の効果】本発明で製造される芳香族ポリカーボネ
ート樹脂シートは、接着性や印刷性の優れた芳香族ポリ
カーボネート樹脂シートであり、その特性を生かして電
気部品、建材部品、自動車部品等に広く利用され、具体
的には各種窓材即ち一般家屋、体育館、野球ドーム、車
両（自動車、新幹線、電車車両等）等の窓ガラスやその
部材、また各種側壁板（スカイドーム、トップライト、
アーケード、マンションの腰板、道路側壁板）、車両等
の窓材、ＯＡ機器のデイスプレーやタッチパネル、メン
ブレンスイッチ、写真カバー、水槽用ポリカーボネート
樹脂積層板、プロジェクションテレビやプラズマディス
プレイの前面板やフレンネルレンズ、光カード、光ディ
スクや偏光板との組合せによる液晶セル、位相差補正板
等の光学用途等に用いられ、その工業的価値が高い。
ート樹脂シートは、接着性や印刷性の優れた芳香族ポリ
カーボネート樹脂シートであり、その特性を生かして電
気部品、建材部品、自動車部品等に広く利用され、具体
的には各種窓材即ち一般家屋、体育館、野球ドーム、車
両（自動車、新幹線、電車車両等）等の窓ガラスやその
部材、また各種側壁板（スカイドーム、トップライト、
アーケード、マンションの腰板、道路側壁板）、車両等
の窓材、ＯＡ機器のデイスプレーやタッチパネル、メン
ブレンスイッチ、写真カバー、水槽用ポリカーボネート
樹脂積層板、プロジェクションテレビやプラズマディス
プレイの前面板やフレンネルレンズ、光カード、光ディ
スクや偏光板との組合せによる液晶セル、位相差補正板
等の光学用途等に用いられ、その工業的価値が高い。
【図１】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂シートを
好ましく製造する方法の模式図。
好ましく製造する方法の模式図。
１ 溶融重合槽 ２ ギアポンプ ３ Ｔダイ ４〜６ 冷却ロール ７〜１１ 移送ロール １２ シート
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F071 AA50 AC10 AC12 AC14 AC15 AE05 AF33Y AF53 AF58 AH03 AH07 AH12 BC01 4J002 CG001 CG011 CG021 CG031 FD050 FD060 FD090 FD130 FD160 FD200 4J029 AA09 AB07 AC01 AD10 AE03 BB04A BB04B BB05A BB10A BB12A BB12B BB12C BB13A BB13B BB16C BC05A BC06A BC09 BD09A BD09C BE05A BE07 BF14A BF19 BG08Y BH02 DB07 DB11 DB13 FC33 FC35 FC36 FC38 HA04A HC04A HC05A HC05B HC09 JA091 JA093 JA121 JA123 JA161 JA201 JA203 JA253 JA283 JA293 JA301 JB112 JB153 JB171 JB183 JB192 JB201 JC031 JC051 JC091 JC093 JC283 JC353 JC363 JC483 JC583 JC633 JE053 JE093 JF021 JF031 JF041 JF131 JF133 JF141 JF143 JF161 JF163 JF223 JF253 JF313 KE02 KE05
Claims (2)
- 【請求項１】 蛍光スペクトルを測定したとき（励起波
長３２０ｎｍ）、基準物質に対する４６５ｎｍにおける
相対蛍光強度が４×１０-3以下であり、且つ二価フェノ
ールと炭酸エステルとから溶融重合して得られた芳香族
ポリカーボネート樹脂から形成された芳香族ポリカーボ
ネート樹脂シート。 - 【請求項２】 炭酸エステルがジフェニルカーボネート
である請求項１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂シー
ト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11489299A JP2000302893A (ja) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | 芳香族ポリカーボネート樹脂シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11489299A JP2000302893A (ja) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | 芳香族ポリカーボネート樹脂シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000302893A true JP2000302893A (ja) | 2000-10-31 |
Family
ID=14649270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11489299A Withdrawn JP2000302893A (ja) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | 芳香族ポリカーボネート樹脂シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000302893A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001158821A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-06-12 | Teijin Ltd | 耐熱安定性に優れた芳香族ポリカーボネート |
| JP2002348455A (ja) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Ge Plastics Japan Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品 |
-
1999
- 1999-04-22 JP JP11489299A patent/JP2000302893A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001158821A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-06-12 | Teijin Ltd | 耐熱安定性に優れた芳香族ポリカーボネート |
| JP2002348455A (ja) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Ge Plastics Japan Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品 |
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| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20080215 |