JP2000297020A - Composition for oral cavity - Google Patents
Composition for oral cavityInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、口内清浄化力(清
掃化力)にすぐれた口腔用組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for oral cavity which has an excellent oral cleansing power (cleaning power).
【0002】[0002]
【従来の技術】従来から、口腔内の二大疾患であるう蝕
と歯周病の原因が歯垢によることは知られている。ま
た、タバコや食物由来の歯牙の着色は、審美性の観点か
ら問題となっている。そこで、歯垢及び歯牙表面の汚れ
の除去を目的として、口腔用組成物に、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、第二リン酸カルシウム、無水
リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイトのような研
磨剤や、ポリエチレングリコールのようなヤニ溶解剤な
どが配合されたものが種々市販されている。しかしなが
ら、歯磨剤と併用した歯刷子によるブラッシングだけで
はこれらの汚れを完全に落すことは不十分であったこと
から、更に清浄化効果を高めた口腔用組成物の開発が望
まれている。2. Description of the Related Art It has been known that dental plaque is the cause of dental caries and periodontal disease, two major diseases in the oral cavity. Coloring of teeth derived from tobacco and food is a problem from the viewpoint of aesthetics. Therefore, for the purpose of removing plaque and stains on the tooth surface, the oral composition is coated with an abrasive such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, dibasic calcium phosphate, anhydrous calcium phosphate, hydroxyapatite, or a dirt such as polyethylene glycol. Various products containing a solubilizer and the like are commercially available. However, brushing with a toothbrush in combination with a dentifrice was not sufficient to completely remove these stains, and there is a need for the development of an oral composition with a further enhanced cleaning effect.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、清浄化効果
を高めた口腔用組成物を提供することをその課題とす
る。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an oral composition having an improved cleaning effect.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アルキル基を有す
る非水溶性のポリビニルピロリドンを配合した口腔用組
成物を用いることによって前記課題を解決し得ることを
見出し、本願発明を完成するに至った。即ち、本発明に
よれば、アルキル基を有する非水溶性ポリビニルピロリ
ドンを口内清浄化剤として含有することを特徴とする口
腔用組成物が提供される。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the use of an oral composition containing water-insoluble polyvinylpyrrolidone having an alkyl group has resulted in the above-mentioned problems. They have found that the problem can be solved, and have completed the present invention. That is, according to the present invention, there is provided an oral cavity composition characterized by containing a water-insoluble polyvinylpyrrolidone having an alkyl group as an oral cleansing agent.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】以下、本発明について更に詳細に
説明すると、本発明の口腔用組成物には、練歯磨、液状
歯磨、液体歯磨、ゲル状歯磨などの歯磨類の他、洗口
剤、塗布剤、マウスウオッシュ、歯科用パスタ、義歯洗
浄剤、義歯ケア剤等が包含される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The oral composition of the present invention includes dentifrice such as toothpaste, liquid dentifrice, liquid dentifrice, gel dentifrice, and mouthwash. , A coating agent, a mouthwash, a dental pasta, a denture cleaning agent, a denture care agent and the like.
【0006】本発明は、これらの各種の口腔用組成物中
に、アルキル基を有するポリビニルピロリドンを配合し
たことを特徴とする。この場合、そのアルキル基を有す
るポリビニルピロリドンは、組成物中、平均粒径が0.
5〜10μmの油性の液体状ないし固体状微粒子として
存在する。本発明で用いるアルキル基を有するポリビニ
ルピロリドン(以下、R-PVPとも略記する)は公知
の物質であり、インターナショナルスペシャリティープ
ロダクツ社により「ANTARON」という商品名で販
売されている。このアルキル基を有するポリビニルピロ
リドンは、ポリビニルピロリドンにα−オレフィンをア
ルキル化反応させることにより得られるアルキル化ポリ
マーで、そのポリマー主鎖中に下記一般式(1)で表さ
れ構造を有するものである。[0006] The present invention is characterized in that polyvinylpyrrolidone having an alkyl group is blended in these various oral compositions. In this case, the polyvinyl pyrrolidone having the alkyl group has an average particle size of 0.1 in the composition.
It exists as oily liquid or solid fine particles of 5 to 10 μm. Polyvinylpyrrolidone having an alkyl group (hereinafter abbreviated as R-PVP) used in the present invention is a known substance, and is sold by International Specialty Products under the trade name "ANTARON". The polyvinylpyrrolidone having an alkyl group is an alkylated polymer obtained by subjecting polyvinylpyrrolidone to an α-olefin alkylation reaction, and has a structure represented by the following general formula (1) in the polymer main chain. .
【化1】 前記式中、R1〜R4は水素又はアルキル基であるが、そ
の少なくとも1つはアルキル基である。アルキル基の炭
素数は4以上、好ましくは10以上であり、より好まし
くは12以上であり、その上限値は特に制約されない
が、通常22程度である。その具体例としては、好まし
くは、ヘキサデシル基やエイコシル基等が挙げられる
が、より好ましくはヘキサデシル基である。Embedded image In the above formula, R 1 to R 4 are hydrogen or an alkyl group, at least one of which is an alkyl group. The alkyl group has at least 4 carbon atoms, preferably at least 10 carbon atoms, more preferably at least 12 carbon atoms, and the upper limit thereof is not particularly limited, but is usually about 22. Specific examples thereof preferably include a hexadecyl group and an eicosyl group, and more preferably a hexadecyl group.
【0007】前記R−PVPはポリビニルピロリドンと
は異なり、高疎水性高分子であり、水やn−プロパノー
ルには不溶性の物質であり、ケロセン等の炭化水素油に
は可溶性のものである。R−PVPの25℃での外観は
粘性液体状ないしワックス固体状を示す。また、そのR
−PVP中の含窒素量は、2〜5重量%、好ましくは2
〜4重量%である。本発明においては、25℃で粘性液
体状を示すR−PVPの使用が好ましい。前記R−PV
Pは、従来は、スキンケア商品に、耐湿剤、コンディシ
ョニング剤等の目的で用いられてきたものであるが、口
腔用組成物への応用は本発明が初めてである。R-PVP, unlike polyvinylpyrrolidone, is a highly hydrophobic polymer, is a substance that is insoluble in water and n-propanol, and is soluble in hydrocarbon oils such as kerosene. The appearance of R-PVP at 25 ° C. indicates a viscous liquid or wax solid. Also, its R
The nitrogen content in the PVP is 2 to 5% by weight, preferably 2%;
44% by weight. In the present invention, it is preferable to use R-PVP which shows a viscous liquid state at 25 ° C. The R-PV
Conventionally, P has been used in skin care products for the purpose of a moisture-resistant agent, a conditioning agent and the like, but the present invention is the first application to an oral composition.
【0008】R−PVPは、単独で用いてもよく、2種
以上のR−PVPの混合物を用いても良いが、その配合
量は、組成物の0.01〜20重量%であり、好ましく
は0.1〜10重量%である。配合量が0.01%より
少ない場合、清掃効果が十分でない場合があり、20%
より多いと口腔組成物の味が悪くなる場合がある。本発
明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨、液状歯
磨、洗口剤、口中清涼剤としてあるいはその調製用ベー
ス組成物として適用されるが、その種類に応じ、その他
の成分として各種研磨剤、界面活性剤、甘味料、香料、
着色剤、防腐剤、有効成分などを配合できる。これら
は、いずれの場合も従来使用されている成分を常量で用
いることができる。The R-PVP may be used alone or as a mixture of two or more R-PVPs. The amount of the R-PVP is 0.01 to 20% by weight of the composition. Is 0.1 to 10% by weight. If the amount is less than 0.01%, the cleaning effect may not be sufficient,
If the amount is larger, the taste of the oral composition may be deteriorated. The oral composition according to the present invention is applied as a toothpaste, a lubricating dentifrice, a liquid dentifrice, a mouthwash, a mouthwash or a base composition for preparing the same, but depending on the type thereof, as other components. Various abrasives, surfactants, sweeteners, flavors,
Coloring agents, preservatives, active ingredients and the like can be added. In each case, conventionally used components can be used in ordinary amounts.
【0009】研磨剤としては、沈降性シリカ、シリカゲ
ル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリ
カ系研磨剤、第2リン酸カルシウム・2水和物及び無水
物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第3リン酸
マグネシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メ
タリン酸カリウム、酸化チタン、ゼオライト、ケイ酸ア
ルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤等
が挙げられる。Examples of the abrasive include silica-based abrasives such as precipitated silica, silica gel, aluminosilicate and zirconosilicate, dibasic calcium phosphate dihydrate and anhydride, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, alumina , Magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, insoluble sodium metaphosphate, insoluble potassium metaphosphate, titanium oxide, zeolite, aluminum silicate, zirconium silicate, and a synthetic resin-based abrasive.
【0010】粘稠剤としては、グリセリン、ソルビトー
ル、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等
が挙げられる。Examples of the thickener include glycerin, sorbitol, propylene glycol, polyethylene glycol and the like.
【0011】粘結剤としては、カラギーナン、ヒドロキ
シエイルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウ
ム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、キサン
タンガム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、タラガム、グアガム、ローカストビーンガム、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メチルセルロース、ジェランガム、ゼラチン、カー
ドラン、アラビアガム、寒天、ペクチン、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、プルラン等が挙げら
れる。Examples of the binder include carrageenan, sodium hydroxyethylcellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate, xanthan gum, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, tara gum, guar gum, locust bean gum, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Examples include methylcellulose, gellan gum, gelatin, curdlan, gum arabic, agar, pectin, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, pullulan and the like.
【0012】界面活性剤としては、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を
配合し、具体的にはラウリル硫酸ナトリウム、α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム、N−アシルグルタメー
ト、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン、N−アシルタウ
レート、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアマイ
ド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン
脂肪酸エステル、プルロニック、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノステアレート等が挙げられる。As the surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant and the like are blended, and specific examples thereof include sodium lauryl sulfate, sodium α-olefin sulfonate, and N-acyl. Glutamate, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, N-acyl taurate, sucrose fatty acid ester, alkylol amide, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyglycerin fatty acid ester, pluronic, poly Oxyethylene sorbitan monostearate and the like can be mentioned.
【0013】甘味剤としては、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナ
ミックアルデヒド、ネオヘスペリジルヒドロカルコン、
ペリラルチン等が挙げられる。香料としては1−メント
ール、カルボン、アネトール、リモネン等のテルペン類
又はその誘導体等、着色剤としては、青色1号、黄色4
号、二酸化チタン等が挙げられる。As a sweetener, saccharin sodium,
Stevioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidyl hydrochalcone,
And perillartin. As fragrances, terpenes such as 1-menthol, carvone, anethole, limonene and derivatives thereof and the like, and as coloring agents, blue No. 1, yellow 4
And titanium dioxide.
【0014】また、有効成分としては、クロルヘキシジ
ン、ベンゼトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロ
ライド、セチルピリジニウムクロライド、デカニウムク
ロライドなどの陽イオン性殺菌剤、トリクロサン、ヒノ
キチオール、ビオゾールなどのフェノール性化合物、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチームアミラーゼ、
プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキシドジスムター
ゼ等の酵素、ビタミンE、ビタミンC等のビタミン類、
モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カ
ルムなどのアルカリ金属モノフルオロリン酸塩、フッ化
ナトリウム、フッ化第1スズなどの不可物フッ化物、ト
ラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニ
ウムクロルヒドロキシアラントイン、ジヒドロコレステ
ロール、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、ビサボ
ロール、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩化
ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、グルコン酸銅等
の銅化合物、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、
硝酸カリウム、ベルペリン、ヒドロキサム酸及びその誘
導体、トリポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、デキス
トラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、メトキシエチレ
ン、無水マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、
エピジヒドロコレステリン、塩化ベンゼトニウム、塩化
ナトリウム、ジヒドロコレステロール、トリクロロカル
バニド、クエン酸亜鉛、トウキ軟エキス、オウバクエキ
ス、カミル、チョウジ、ローズマリー、オウゴン、ベニ
バナ等の抽出物などの公知の有効成分を1種又は2種以
上配合しうる。The active ingredient includes cationic fungicides such as chlorhexidine, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride and decanium chloride, phenolic compounds such as triclosan, hinokitiol and biosol, dextranase, Mutanase, lysozyme amylase,
Proteases, lytic enzymes, enzymes such as superoxide dismutase, vitamins such as vitamin E and vitamin C,
Sodium monofluorophosphate, alkali metal monofluorophosphates such as calcium monofluorophosphate, insoluble fluorides such as sodium fluoride and stannous fluoride, tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxyallantoin, dihydro Cholesterol, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, bisabolol, glycerophosphate, chlorophyll, sodium chloride, water-soluble inorganic phosphate compounds, copper compounds such as copper gluconate, aluminum lactate, strontium chloride,
Potassium nitrate, verperin, hydroxamic acid and derivatives thereof, sodium tripolyphosphate, zeolite, dextranase, mutanase, amylase, methoxyethylene, maleic anhydride copolymer, polyvinylpyrrolidone,
Epidihydrocholesterine, benzethonium chloride, sodium chloride, dihydrocholesterol, trichlorocarbanide, zinc citrate, soft cucumbers extract, oak extract, camil, clove, rosemary, ogre, safflower and other known active ingredients One or more kinds may be blended.
【0015】香料としては1−メントール、カルボン、
アネトール、シネオール、メチルサリシレート、リモネ
ンメチルサリシレート、エチルブチレート、オイゲノー
ル、チモール、シンナミックアルデヒド等の香料成分の
またはその誘導体、着色剤としては青色1号、黄色4
号、緑色3号、等が例示される。As fragrances, 1-menthol, carvone,
Perfume ingredients such as anethole, cineole, methyl salicylate, limonene methyl salicylate, ethyl butyrate, eugenol, thymol, cinamic aldehyde, and derivatives thereof, and blue 1 and yellow 4 as colorants
No. 3, green No. 3 and the like.
【0016】なお、前記成分の配合量は、本発明の効果
を妨げない範囲で通常量とすることができる。The amount of the above components can be a usual amount as long as the effects of the present invention are not impaired.
【0017】[0017]
【実施例】以下、実施例を示して本発明を具体的に説明
するが、本発明は以下の実施例に制限されるものではな
い。なお、各例中の%はいずれも重量%を示す。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. In addition,% in each example shows weight%.
【0018】実施例1〜2、比較例1 R−PVPを配合した口腔用組成物(歯磨)を作り、そ
の清浄化力を評価した。この場合の清浄化力は、タバコ
のヤニ取り効果を以下に示すCF法(Cleaning
Factor法)により評価することで行った。Examples 1 and 2, Comparative Example 1 An oral composition (dentifrice) containing R-PVP was prepared, and its cleaning power was evaluated. The cleaning power in this case is determined by the CF method (Cleaning method) which shows the effect of removing tobacco dust.
(Factor method).
【0019】(CF法) (1)喫煙装置を用いてタバコからタールを抽出する。 (2)その抽出物をロータリーエバポレーターを用いて
濃縮する。 (3)14mm×14mmの白色デンタルタイルに刷毛
にて塗布後乾燥する作業を5回繰り返し、ヤニのタイル
上塗布物を得る。 (4)前記ヤニのタイル上塗布物を蒸留水に4日間浸漬
した後、140℃恒温槽で24時間乾燥する。 (5)このようにして得た難水溶性のヤニのタイル上塗
布物に対して、RDA値が60、140、220の研磨
剤溶液で押圧力200gでブラッシングし、それぞれの
汚れ除去面積を評価基準として用い、各々2、4、6点
とする。 (6)別に表1に示す成分組成(重量%)の口腔用組成
物10gを15gの60wt%グリセリン水溶液を分散
した液で同様にブラッシングし、汚れ除去面積を先の基
準と比較して評価する(繰り返し10回の平均を評点と
する)。(CF method) (1) Tar is extracted from tobacco using a smoking apparatus. (2) The extract is concentrated using a rotary evaporator. (3) The operation of applying to a white dental tile of 14 mm × 14 mm with a brush and then drying is repeated five times to obtain a coating product on the tile of the tar. (4) After dipping the coated product of tiles in tiled water for 4 days, the coated product is dried in a thermostat at 140 ° C. for 24 hours. (5) The coating material on the tile of the poorly water-soluble varnish obtained in this way is brushed with an abrasive solution having an RDA value of 60, 140, or 220 at a pressing force of 200 g, and each stain removal area is evaluated. It is used as a reference and has 2, 4, and 6 points respectively. (6) Separately, 10 g of the oral composition having the component composition (% by weight) shown in Table 1 was similarly brushed with a liquid in which 15 g of a 60 wt% glycerin aqueous solution was dispersed, and the stain removal area was evaluated by comparing with the above reference. (The score is the average of 10 repetitions).
【0020】前記CF法により得られた測定値(CF
値)は、その値が大きい程その口腔用組成物の口内清浄
化力の高いことを示す。The measured value (CF) obtained by the CF method
The value) indicates that the larger the value, the higher the oral cleansing power of the oral composition.
【0021】[0021]
【表1】 [Table 1]
【0022】なお、表1に示した「ANTARON V
−220」は、ポリビニルピロリドンをエイコセンでア
ルキル化したもので、25℃でワックス固体状を示し、
その含窒素量は2.9〜3.6重量%である。一方、
「ANTARON V−216」は、ポリビニルピロリ
ドンをヘキサデセンでアルキル化したもので、25℃で
粘性液体状を示し、その含窒素量は2〜3重量%であ
る。Note that "ANTARON V" shown in Table 1 is used.
-220 "is a product obtained by alkylating polyvinylpyrrolidone with eicosene, and shows a wax solid at 25 ° C;
Its nitrogen content is 2.9-3.6% by weight. on the other hand,
"ANTARON V-216" is obtained by alkylating polyvinylpyrrolidone with hexadecene, shows a viscous liquid at 25 ° C, and has a nitrogen content of 2 to 3% by weight.
【0023】次に、前記CF法により得られた評点(C
F値)を以下に示す。 実施例1:3.3 実施例2:3.7 比較例 :1.6 前記結果から、本発明によりR−PVPを配合した口腔
用組成物は、高い口内清浄化力を有することがわかる。Next, the score (C) obtained by the CF method
F value) is shown below. Example 1: 3.3 Example 2: 3.7 Comparative Example: 1.6 From the above results, it can be seen that the oral composition containing R-PVP according to the present invention has a high oral cleansing power.
【0024】次に、本発明の口腔用組成物の具体例につ
いてその成分組成(重量%)例を示す。 実施例3〜10 歯磨組成物の成分組成(重量%)を表2及び表3に示
す。Next, with respect to specific examples of the oral composition of the present invention, examples of the component composition (% by weight) will be shown. Examples 3 to 10 Tables 2 and 3 show the component compositions (% by weight) of the dentifrice compositions.
【0025】[0025]
【表2】 [Table 2]
【0026】[0026]
【表3】 [Table 3]
【0027】 実施例11 (潤製歯磨) ANTARON V−216 0.5(%) ピロリン酸ナトリウム 3.0 ブチルパラベン 0.02 炭酸カルシウム 70 ソルビトール 2 グリセリン 8 サッカリンナトリウム 0.08 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 精製水 残りExample 11 (Jun Toothpaste) ANTARON V-216 0.5 (%) Sodium Pyrophosphate 3.0 Butylparaben 0.02 Calcium Carbonate 70 Sorbitol 2 Glycerin 8 Saccharin Sodium 0.08 Sodium Lauryl Sulfate 2.0 Purification Water rest
【0028】 実施例12 (洗口剤) ANTARON V−216 1.0(%) ピロリン酸ナトリウム 5.0 エタノール 10.0 グリセリン 8.0 サッカリンナトリウム 0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.0 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.5 精製水 残りExample 12 (Mouthwash) ANTARON V-216 1.0 (%) Sodium pyrophosphate 5.0 Ethanol 10.0 Glycerin 8.0 Saccharin sodium 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 1.0 Benzoic acid Sodium 0.3 Fragrance 0.5 Purified water Remaining
【0029】 実施例13 (洗口剤) ANTARON V−220 2.0(%) 乳酸アルミニウム 0.5 エタノール 5.0 ソルビトール 10.0 サッカリンナトリウム 0.1 プルロニックF127 2.0 安息香酸ナトリウム 0.3 クエン酸ナトリウム 0.5 香料 0.4 精製水 残りExample 13 (Mouthwash) ANTARON V-220 2.0 (%) Aluminum lactate 0.5 Ethanol 5.0 Sorbitol 10.0 Saccharin sodium 0.1 Pluronic F127 2.0 Sodium benzoate 0.3 citrate Sodium acid 0.5 Perfume 0.4 Purified water Remaining
【0030】 実施例14 (洗口剤) ANTARON V−220 1.0(%) アラントイン 0.5 エタノール 8.0 グリセリン 12.0 サッカリンナトリウム 0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.2 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.5 精製水 残りExample 14 (Mouthwash) ANTARON V-220 1.0 (%) Allantoin 0.5 Ethanol 8.0 Glycerin 12.0 Saccharin Sodium 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 1.2 Sodium Benzoate 0 .3 Perfume 0.5 Purified water Remaining
【0031】 実施例15 (口中清涼剤) ANTARON V−216 0.8(%) ピロリン酸ナトリウム 2.0 エタノール 30.0 グリセリン 15.0 サッカリンナトリウム 0.3 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 3.0 香料 1.0 精製水 残りExample 15 (Mouth Refreshing Agent) ANTARON V-216 0.8 (%) Sodium Pyrophosphate 2.0 Ethanol 30.0 Glycerin 15.0 Saccharin Sodium 0.3 Polyoxyethylene Hardened Castor Oil 3.0 Fragrance 1 0.0 Purified water Remaining
【0032】[0032]
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、アルキル基を
有する非水溶性のポリビニルピロリドンを含有し、歯垢
除去、ヤニ除去等の口内洗浄化効果が高く、商品価値の
高いものである。The oral composition of the present invention contains a water-insoluble polyvinylpyrrolidone having an alkyl group, has a high effect of cleaning the mouth by removing plaque, removing tar, etc., and has high commercial value. .
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA012 AB052 AB172 AB222 AB242 AB282 AB322 AB352 AB472 AC102 AC122 AC132 AC302 AC312 AC432 AC482 AC622 AC682 AC782 AC862 AD042 AD071 AD092 AD272 AD352 BB55 CC41 DD22 DD23 DD27 EE35 EE36 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C083 AA012 AB052 AB172 AB222 AB242 AB282 AB322 AB352 AB472 AC102 AC122 AC132 AC302 AC312 AC432 AC482 AC622 AC682 AC782 AC862 AD042 AD071 AD092 AD272 AD352 BB55 CC41 DD22 DD23 DD27 EE35 EE36
Claims (2)
ピロリドンを口内清浄化剤として含有することを特徴と
する口腔用組成物。1. An oral composition comprising a water-insoluble polyvinylpyrrolidone having an alkyl group as an oral cleansing agent.
るポリビニルピロリドンを含有する請求項1に記載の口
腔用組成物。2. The oral composition according to claim 1, which comprises a polyvinylpyrrolidone having an eicosyl group or a hexadecyl group.
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JP10673799A JP2000297020A (en) | 1999-04-14 | 1999-04-14 | Composition for oral cavity |
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