JP2000290196A

JP2000290196A - 血圧低下抑制剤

Info

Publication number: JP2000290196A
Application number: JP11093447A
Authority: JP
Inventors: Minoru Tsukada; 稔塚田; Takashi Yuki; 隆結城
Original assignee: Welfide Corp
Current assignee: Welfide Corp
Priority date: 1999-03-31
Filing date: 1999-03-31
Publication date: 2000-10-17

Abstract

(57)【要約】【課題】新規な血圧低下抑制剤を提供する。また、へ
パリンコファクターIIの新たな医薬用途を提供する。【解決手段】へパリンコファクターII（ＨＣII）を有
効成分とする血圧低下抑制剤。ショック、特に敗血症シ
ョックによる血圧低下を抑制するＨＣIIを有効成分とす
る血圧低下抑制剤。【効果】上記血圧低下抑制剤は、ショック症状をもた
らす神経性、出血性、細菌性、心原性、熱傷、アレルギ
ー性、薬物性、外傷性等の疾患による血圧低下の治療に
有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ヘパリンコファク
ターII（以下「ＨＣII」という）を有効成分とする血圧
低下抑制剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ＨＣIIは、アンチトロンビンIII （以下
「ＡＴIII 」という）と同様に、生体内に存在する重要
な抗凝固活性蛋白質であり（松尾ら：Ｂｉｏｍｅｄｉｃ
ａｌＰｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ，２，２６９〜２７４
（１９９３））、その分子量は、ＳＤＳポリアクリルア
ミド電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）分析によると、７２
ｋＤａの一本鎖血漿糖蛋白質である（Ｄｏｕｇｌｓ
Ｍ．Ｔｏｌｌｆｓｅｎら：Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ，２５７，２１６７〜２１６９（１９８２））。

【０００３】ＨＣIIの生理機能としては、トロンビン等
のプロテアーゼを阻害する事が知られているが、ＡＴII
I とは作用部位が異なり、血管内よりも血管外における
トロンビン阻害物質として機能していると思われる。そ
こで、ＨＣIIが特定の臓器、組織または細胞で抗凝固作
用を示すことから、本発明者らは、ＨＣIIの静脈内、動
脈内等の全身投与が、敗血症、血流異常を生じる疾患、
肝、肺、腎、脳等の臓器障害等の疾患予防および治療に
有効であることを見出した（特開平９−１７６０４０号
公報）。

【０００４】さらに、本発明者らは、ＨＣIIをマクロフ
ァージ等の生体内細胞の機能異常亢進を起因とする疾患
に関して局所投与した場合にも該疾患の治療に有効であ
ることを見出した（特願平１０−１９１９７７号）。こ
のように、ＨＣIIを有効成分として製剤化した場合には
医薬品としての有用性が考えられる。

【０００５】ＨＣIIは、全血漿、分画血漿、例えばコー
ンの分画法による上清Ｉ、上清II＋III もしくは分画IV
または脱クリオ血漿あるいはＨＣIIの遺伝子を組み込ん
だ形質転換細胞の培養物などに含有されていることが知
られている。該ＨＣIIは、上記の原料に陰イオン交換ク
ロマトグラフィー処理、陽イオン交換クロマトグラフィ
ー処理または固相化へパリン処理を施すことにより、精
製されうることが報告されている（特開平９−２８６７
９７号公報）。

【０００６】さらに、ＨＣIIの出発原料から、夾雑蛋白
質を可能な限り除去するためには、該原料に混入してい
る、プロテアーゼ等のＨＣIIを低分子化させる要因（低
分子化因子）も除去されていることが好ましい。該低分
子化因子の除去は、疎水性クロマトグラフィー、水溶性
ポリマーによる分画、塩析または塩基性アミノ酸をリガ
ンドとするアフィニティークロマトグラフィー処理等に
より達成されることを本発明者らが見出した（ＰＣＴ／
ＪＰ９８／０４９３９）。また、上記の出願において、
低分子化因子の除去後にゲル濾過処理を施せば、純度９
９％以上のＨＣII組成物が得られることも報告した。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、新規
な血圧低下抑制剤を提供することであり、ＨＣIIの新た
な医薬用途を提供することである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために種々検討を行った結果、ＨＣIIに血圧
低下抑制作用が存在すること、特にエンドトキシンショ
ックに関与する血圧の低下を本ＨＣIIが有意に抑制しう
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち、本発明は以下の通りである。［１］へパリンコファクターIIを有効成分とする血圧低
下抑制剤。［２］ショックによる血圧低下を抑制する［１］記載の
血圧低下抑制剤。［３］ショックが敗血症ショックである［２］記載の血
圧低下抑制剤。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明において使用されるＨＣII
は、医薬として使用可能な程度に精製されたものであれ
ば、その由来は特に限定されず、天然由来のもの（例え
ば、ヒト、サル、ウシ、ウマ、イヌ、ウサギ、マウス、
ラット等の哺乳動物由来のもの等）であっても人工のも
の（例えば、ＨＣIIを産生するように遺伝子操作された
組換え宿主由来のもの、化学合成によるもの等）であっ
てもよい。また、ＨＣIIのアミノ酸配列中の１個または
複数個のアミノ酸が欠失、置換、付加または誘導などの
変異を受けているものおよび公知の手段によりこのよう
な変異が施されたものであって、血圧低下抑制作用を有
するものも本発明におけるＨＣIIに包含される。

【００１１】天然由来のＨＣIIは、例えばヒトの全血、
血漿、血清または凝固した血液から圧搾された血清等か
ら精製して得ることができる。例えば全血漿、分画血
漿、コーンの分画法による上清Ｉ、上清II＋III もしく
は分画IVまたは脱クリオ血漿からの精製方法として、陰
イオン交換クロマトグラフィー処理、陽イオン交換クロ
マトグラフィー処理または固相化へパリン処理を施す方
法（特開平９−２８６７９７号公報）が例示される。

【００１２】さらに、夾雑蛋白質を可能な限り除去し、
より高度に精製されたＨＣIIを得るために、疎水性クロ
マトグラフィー、水溶性ポリマーによる分画、塩析また
は塩基性アミノ酸をリガンドとするアフィニティークロ
マトグラフィー処理法等を施すことができる。これらの
処理は単独で用いても、あるいは組み合わせて実施して
もよい。

【００１３】疎水性クロマトグラフィー処理は、例え
ば、ｐＨ６〜９の条件下で、ＨＣIIおよび低分子化因子
を含有する溶液を疎水性クロマト用担体に接触させるこ
とにより行われる。疎水性クロマト用担体としては、炭
素数４〜１８のアルキル基型（例えば、ブチル基型、オ
クチル基型、オクチルデシル基型等）、フェニル基型な
どが例示される。ブチル基型としては、ブチル−アガロ
ース、ブチルポリビニル（商品名：ブチルトヨパール、
東ソー社製）などが、オクチル基型としては、オクチル
−アガロースなどが、オクチルデシル基型としては、オ
クチルデシル−アガロースなどが、フェニル基型として
は、フェニル−セルロース（商品名：フェニルセロファ
イン、生化学工業社製）などが例示される。該処理によ
りＨＣIIは未吸着画分に回収され、低分子化因子は担体
に吸着する。

【００１４】水溶性ポリマーによる分画処理は、水溶性
ポリマーを１〜３０％（ｗ／ｖ）、好ましくは３〜２０
％（ｗ／ｖ）、より好ましくは６〜１２％（ｗ／ｖ）の
濃度となるようにして、ＨＣIIおよび低分子化因子を含
有する溶液に添加することにより行われる。該処理によ
りＨＣIIは溶液中に残り、低分子化因子は沈殿する。処
理液を遠心分離または濾過して上清（濾液）を回収する
ことにより、ＨＣIIから低分子化因子を分離することが
できる。ここで、水溶性ポリマーとは、ポリエチレング
リコール（ＰＥＧ）や非イオン性界面活性剤等をいう。
ＰＥＧは平均分子量４０００〜６０００のものが好まし
い。また、界面活性剤としては、ポリオキシエチレン
（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、
ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート等
が挙げられる。

【００１５】塩析処理は、ＨＣIIおよび低分子化因子を
含有する溶液に、ナトリウム、カリウム、バリウム、ア
ンモニウム等の塩、例えば塩化物、硫酸塩、リン酸塩等
を０．０５〜０．２５Ｍの濃度となるように添加するこ
とにより行われる。好ましくは、塩化バリウムを０．０
５〜０．２Ｍとなるように添加する方法が例示される。
該処理によりＨＣIIは溶液中に残り、低分子化因子は沈
殿する。処理液を遠心分離または濾過して上清（濾液）
を回収することにより、ＨＣIIから低分子化因子を分離
することができる。

【００１６】塩基性アミノ酸をリガンドとするアフィニ
ティークロマトグラフィーは、ｐＨ６〜９の条件下で、
ＨＣIIおよび低分子化因子を含有する溶液を、リジン、
アルギニンなどの塩基性アミノ酸、好ましくはリジンを
リガンドとして固相化したクロマト用担体に接触させる
ことにより行われる。該担体としては、例えば多糖類、
シリカゲル、繊維よりなる不溶性の支持体が挙げられ
る。より詳細には、寒天、アガロース、架橋アガロー
ス、セルロース、シリカ、ナイロン、親水性のビニルポ
リマー等である。該処理によりＨＣIIは未吸着画分に回
収され、低分子化因子は担体に吸着する。

【００１７】低分子化ＨＣIIの生成を最小限にし、その
後の精製を容易にするとともにＨＣIIの回収率を高める
ためには、ＨＣIIと低分子化因子とを分離する工程は、
精製の早い段階で実施することがより好ましい。

【００１８】ＨＣIIおよび低分子化因子を含有する溶液
は、まず固相化ヘパリンに接触させてＨＣIIをヘパリン
に結合させるのが好ましい。固相化ヘパリンは、例えば
多糖類、シリカゲル、繊維よりなる不溶性の支持体など
の固相に結合された単量体ヘパリンである。支持体の例
としては、寒天、アガロース、架橋アガロース、セルロ
ース、シリカ、ナイロン、親水性のビニルポリマー、そ
の他当該分野で公知のものが挙げられる。かかる固相化
ヘパリン処理は、ＨＣIIと低分子化因子とを分離する工
程の前に限らず、後に行っても差し支えない。該処理に
よりポリマー化したＨＣIIおよび低分子化ＨＣIIの一部
は、モノマーＨＣII（有効ＨＣII）画分とは別の画分に
分離、除去される。ここで、ポリマー化ＨＣIIとは、Ｈ
ＣIIの生理活性がなくヘパリンに対するアフィニティー
が低い、ＨＣII分子の重合体を意味する。より具体的に
は、二量体またはそれ以上の重合体である。

【００１９】ＨＣIIは、塩濃度０．０５〜０．２Ｍ程度
の緩衝溶液などで洗浄した後に、好ましくは段階的に塩
濃度を上げて洗浄操作を繰り返した後に、塩濃度０．０
５〜１．０Ｍ程度、好ましくは０．１〜０．５Ｍ程度、
さらに好ましくは０．１〜０．２Ｍ程度の緩衝液に接触
させるなどの方法により、固相化ヘパリンから溶出され
る。イオン強度を調整するための塩成分としては、塩化
ナトリウム、塩化カリウム、硫酸アンモニウム、チオシ
アン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム等が挙げられる。好
ましくは塩化ナトリウムである。また、当該緩衝液のｐ
Ｈは、６〜９に設定することが好ましい。

【００２０】ＨＣII含有溶液はさらに陰イオン交換クロ
マトグラフィー処理に付すことができる。用いられる陰
イオン交換体としては、ＤＥＡＥ系［ＤＥＡＥ−セファ
デックス、ＤＥＡＥ−セルロース、ＤＥＡＥ−セファロ
ース、ＤＥＡＥ−ポリビニル（例：ＤＥＡＥ−Ｔｏｙｏ
ｐｅａｒｌ）など］、ＱＡＥ系［ＱＡＥ−セファデック
ス、ＱＡＥ−セルロース、ＱＡＥ−セファロース、ＱＡ
Ｅ−ポリビニル（例：ＱＡＥ−Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ）な
ど］が例示される。

【００２１】陰イオン交換クロマトグラフィー処理にお
ける、陰イオン交換体の平衡化及び洗浄は、０．００５
〜０．１Ｍのクエン酸緩衝液（ｐＨ６〜８程度）、０．
００５〜０．１Ｍのリン酸緩衝液（ｐＨ６〜８程度）ま
たは０．００５〜０．１Ｍのトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７
〜９）などを用いることによって行われる。また、陰イ
オン交換体からのＨＣIIの溶出は、平衡化及び洗浄に用
いられる緩衝液であって、０．０５〜０．５Ｍ、好まし
くは０．２〜０．２５Ｍの塩化ナトリウムを含有するも
のを用いる。

【００２２】上記のＨＣIIと低分子化因子を分離するた
めの処理、固相化ヘパリン処理および陰イオン交換クロ
マトグラフィー処理の順序は特に限定されず、任意に選
択することができる。また、精製工程におけるＨＣIIの
ポリマー化および低分子化をできるだけ防ぐ意味から、
特に条件の指定のない限り、上記の各処理はｐＨ６〜
９、４〜２０℃の条件下で行うことが望ましい。また、
上記の各工程で使用されるすべての緩衝液は、ポリマー
生成防止のために０．００１％〜１．０％（ｗ／ｖ）の
水溶性ポリマー（例：ＰＥＧ４０００等）を含んでいる
ことがより好ましい。

【００２３】上記の各精製処理の結果得られるＨＣII活
性画分には、低分子化したＨＣII分子が夾雑している可
能性がある。低分子化ＨＣIIとは、高速液体クロマトグ
ラフィー（以下、ＨＰＬＣという）により「有効ＨＣII
のピークと区別されるピーク（ショルダー）を与えるよ
うな断片化されたＨＣII分子」を意味する（ＨＰＬＣの
条件は後記する）。したがって、低分子化したＨＣIIを
分離除去するために、該ＨＣII活性画分をさらに限外濾
過および／またはゲル濾過クロマトグラフィー等の分子
量の差に基づく分離工程に付すことが好ましい。

【００２４】限外濾過に用いられる限外濾過膜として
は、有効ＨＣIIを通過させずに低分子化ＨＣIIのみを通
過させる程度の孔径を有する膜であれば特に制限はない
が、例えばアセチルセルロース、アクリルニトリル共重
合体、芳香族ナイロン、ポリサルホン、ポリフッ化ビニ
リデン、ポリイミド樹脂膜などが通常用いられ、管状
膜、平膜、スパイラルモジュール、中空糸モジュールな
どの種々の形態を選択して使用できる。限外濾過膜の孔
径は一定していないので、除去されるべき低分子化ＨＣ
IIと有効ＨＣIIとの分子量の差が小さい場合には、まず
限外濾過により有効ＨＣIIを濃縮した後、さらにゲル濾
過クロマトグラフィーに付すことが好ましい。

【００２５】ゲル濾過クロマトグラフィー処理に用いら
れるゲルとしては、架橋デキストランビーズ（例：セフ
ァデックス）、架橋ポリアクリルアミドビーズ（例：バ
イオゲル）、アガロースゲル（例：セファロース）、デ
キストラン−アクリルアミド（例：セファクリル）など
が挙げられる。ゲル濾過には、０〜０．５Ｍ、好ましく
は０．１〜０．２Ｍの塩化ナトリウムを含有する０．０
１〜０．０５Ｍのクエン酸緩衝液またはリン酸緩衝液
（ｐＨ６〜９程度）などが用いられる。

【００２６】ＨＣIIのポリマー化および低分子化をでき
るだけ防ぐために、上記の限外濾過およびゲル濾過クロ
マトグラフィー処理は、ｐＨ６〜９、４〜２０℃の条件
下で行うことが望ましい。また、上記の各工程で使用さ
れるすべての緩衝液は、ポリマー生成防止のために０．
００１％〜１．０％（ｗ／ｖ）の水溶性ポリマー（例：
ＰＥＧ４０００等）を含んでいることがより好ましい。

【００２７】上記の各処理の結果、純度９８％以上、好
ましくは９９．９％以上のＨＣII含有組成物を得ること
ができる（ＰＣＴ／ＪＰ９８／０４９３９）。

【００２８】人工のもののなかで、組換え宿主由来のも
のは、例えば天然のＨＣII（例えば、Ｂｌｉｎｄｅｒ
ら：Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２７，７５２〜７５９
（１９８８）を参照）または抗トロンビン活性が保持も
しくは改善された変異型ＨＣII（例えば、特開平３−１
３９２８０号公報を参照）をコードする遺伝子で形質転
換された宿主細胞を培養して得られる培養液や細胞抽出
液、あるいはＨＣIIをコードする遺伝子を組み込んだト
ランスジェニック動物の体液または乳汁等からも得るこ
とができる。

【００２９】本発明の血圧低下抑制剤を使用することが
できる疾患の例としては、突発性の血圧降下がおこる疾
患であることが好ましいが、もっとも典型的には、ショ
ック症状をもたらす神経性、出血性、細菌性、心原性、
熱傷、アレルギー性、薬物性、外傷性等の疾患が例示さ
れる。なかでも敗血症ショックによる血圧低下に対して
本発明の血圧低下抑制剤は有用である。

【００３０】本発明の血圧低下抑制剤は、自体公知の手
法にて製剤化することができる。この際、必要に応じ
て、加熱、滅菌、除菌濾過処理、凍結乾燥処理等が行わ
れ、各処理工程において医薬上許容される添加剤（例え
ば、担体、賦形剤、緩衝剤、等張化剤、安定化剤、希釈
剤、溶解補助剤等）などの添加が行われ、凍結乾燥製
剤、液剤等の形態が得られる。特にＨＣIIを医薬上許容
される添加剤と共に凍結乾燥品として調製し、用時に適
当なビヒクル（例えば、蒸留水、滅菌精製水、生理食塩
水等）で溶解するような凍結乾燥製剤とすることが好ま
しい。この凍結乾燥製剤は、例えば注射用蒸留水によっ
てＨＣII濃度が約０．１〜１００ｍｇ／ｍｌとなるよう
に希釈して用いることが好ましい。

【００３１】本発明の血圧低下抑制剤に配合することが
できる医薬上許容される添加剤としては、例えば、緩衝
剤（生理的に好ましいｐＨ値を保つものであれば特に限
定されない）、等張化剤（生理的に等張な塩濃度を保つ
ものであれば特に限定されない）、安定化剤（例えば、
マンニトール、ソルビトール等の糖類など）等が挙げら
れるが、特にそれらに限定されない。

【００３２】本発明の血圧低下抑制剤は、その投与ルー
トとしては、非経口あるいは局所的に投与することがで
きる。非経口投与剤としては、注射剤、点滴用剤または
粘膜もしくは皮膚吸収剤などが挙げられる。

【００３３】本発明の血圧低下抑制剤を治療剤として使
用する場合、血圧低下が予測される際、または血圧低下
が生じた際に投与される。この投与量は、症状、体重、
性別等により適宜増減することが可能であるが、通常Ｈ
ＣII量に換算して０．１〜３００ｍｇ／ｋｇ／日、好ま
しくは１〜１００ｍｇ／ｋｇ／日を一日１回〜数回に分
けて投与する。

【００３４】本明細書においてＨＣII量は、以下の条件
によるＨＰＬＣによる分析で純度が９８％以上のＨＣII
含有溶液１ｍＬについて波長２８０ｎｍにおいて吸光度
を測定して求められる数値（Ａ２８０）から吸光度係数
５．９３として算出した。ＨＰＬＣの分析条件カラム：Ｇ３０００ＳＷ_XL（φ７．８ｍｍ×３０ｃｍ；
東ソー社製）溶離液：０．１Ｍ酢酸ナトリウム，０．３Ｍ塩化ナ
トリウム，０．１％アジ化ナトリウム（ｐＨ６．５）流速：１．０ｍＬ／分検出波長：２８０ｎｍ検体注入量：５０μＬ（Ａ２８０＝約１（最小０．２〜
最大２の範囲内とする））

【００３５】

【実施例】本発明を実施例として以下の製造例、参考
例、実験例および製剤例により詳述するが、本発明はこ
れらによって限定されるものではない。

【００３６】製造例１コーンらの方法（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７
２，４６５（１９５０））に従って得たコーン分画上清
II＋III を、ヘパリンアフィニティークロマトグラフィ
ー担体（商品名：ヘパリントヨパール：東ソー製）を−
６℃で２１％エタノール含有１０ｍＭクエン酸ナトリウ
ム緩衝液（ｐＨ６．８）で洗浄し、充填した１００ｍＬ
のカラムに通したのち、２〜１０℃で４００ｍＭの塩化
ナトリウムを含む１０ｍＭのクエン酸ナトリウム水溶液
（ｐＨ７．０）を用いて溶出画分（以下「ヘパリン溶出
液」という）を得た。該ヘパリン溶出液を２０ｍＭリン
酸緩衝液（ｐＨ８）で希釈し、同緩衝液で洗浄した。陰
イオン交換体（商品名：ＱＡＥトヨパール５５０Ｃ：東
ソー社製）を充填したカラムに通したのち、２５０ｍＭ
の塩化ナトリウムを含む２０ｍＭのリン酸緩衝液を用い
て溶出画分を得た。この溶出液を、０．０２Ｍのトリス
−塩酸緩衝液（ｐＨ８．５）に対して透析した。同緩衝
液で洗浄したヘパリンアフィニティークロマトグラフィ
ー担体（商品名：ヘパリントヨパール：東ソー製）を充
填したカラムに、上記陰イオン溶出液を通した後、１０
０ｍＭの塩化ナトリウムを含む２０ｍＭのトリス−塩酸
緩衝液（ｐＨ８．５）を用いて溶出画分を得た。

【００３７】製造例２製造例１に従って得られたＨＣII含有組成物をＡ２８０
値が２．５、硫酸アンモニウム含有量が１Ｍになるよう
に調整したのち、該組成物（５ｍＬ）を、疎水性クロマ
ト用担体（商品名：フェニルセファロース：アマシャム
ファルマシア製）を充填し、１Ｍ硫酸アンモニウムを含
有する２０ｍＭトリス−塩酸緩衝液（展開液）で平衡化
したカラム（φ１．６×５ｃｍ、カラム体積１０ｍＬ）
に付した。該組成物をカラムに付した後、カラム体積の
６〜８倍量の展開液および硫酸アンモニウム濃度のみ
０．９５Ｍに下げたカラム体積２倍量の展開液を、順次
２ｍＬ／ｍｉｎの流速で流し、低分子ＨＣIIを洗浄画分
に分離した。続いて、硫酸アンモニウム濃度のみ０．８
Ｍに下げたカラム体積５倍量の展開液を同速度でカラム
に流し、低分子ＨＣIIを含有しないＨＣII画分を得た。
このＨＣII画分を１０ｍＭリン酸ナトリウム、０．１５
Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ７．０）で透析して緩衝液を置
換し、次いで凍結保存し、用時溶解して以下の参考例お
よび実験例に使用した。

【００３８】参考例１正常時のラットの血圧におけるＨＣIIの影響を調べた。
雄性ＳＤラット（体重２２２〜２６２ｇ）３匹（Ａ，
Ｂ，Ｃ）に、１０ｍＭリン酸ナトリウム、０．１５Ｍ塩
化ナトリウム（ｐＨ７．０）に溶解させたＨＣII（４２
ｍｇ／７．２ｍＬ／ｋｇ体重）を尾静脈よりボラス投与
し、ＨＣII投与前および投与５，１０，１５，３０分後
の頸動脈平均血圧を測定した。頸動脈平均血圧は、ラッ
トをネンブタール麻酔下で背位に固定し、気管を切開し
てカテーテルを挿入し、ディスポ血圧トランスデューサ
ーを介して圧アンプに連結し、ポリグラフ上に記録し
た。平均血圧は次の式より算出した。

【００３９】

【数１】

【００４０】結果結果を以下の表１に示す。

【００４１】

【表１】

【００４２】表１に示すように、３０分後までの頸動脈
平均血圧を測定したところ、いずれのラットでも有意な
変動はみられず、ＨＣIIは正常時のラットの頸動脈平均
血圧に影響しないことが確認された。

【００４３】実験例１エンドトキシン投与後の血圧低下におけるＨＣIIの効果
を調べた。雄性ＳＤラット（体重２２２〜２６２ｇ）を
３群（１群６匹）に分け、対照群には１０ｍＭリン酸ナ
トリウム、０．１５Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ７．０）に
溶解させた０．５％ヒト血清アルブミン（７．２ｍＬ／
ｋｇ体重）を、ＨＣII投与群には、ＨＣII（４２ｍｇ／
ｋｇ体重または８４ｍｇ／ｋｇ体重）を、それぞれラッ
トの尾静脈からボラス投与した。頸動脈血圧が安定して
いることを確認後（約１分後）、生理食塩水に溶解させ
たエンドトキシン（１０ｍｇ／２．５ｍＬ／ｋｇ体重）
をラットの尾静脈からボラス投与し、被験薬物投与前、
エンドトキシン投与前、エンドトキシン投与５，１０，
１５，３０分後の頸動脈平均血圧を参考例１と同様に測
定した。

【００４４】結果結果を以下の表２に示す。

【００４５】

【表２】

【００４６】表２に示すように、エンドトキシン（１０
ｍｇ／ｋｇ体重）を投与することにより、５０％程度の
頸動脈平均血圧の低下がみられた（対照群）。その一
方、エンドトキシン投与前にＨＣII（４２ｍｇ／ｋｇ体
重）を前投与するとエンドトキシン投与後の平均血圧の
低下は３０％程度に止まった（ＨＣII投与群；４２ｍｇ
／ｋｇ体重）。また、ＨＣIIの量を２倍（８４ｍｇ／ｋ
ｇ体重）にした場合では、平均血圧の低下は２５％程度
に止まった（ＨＣII投与群；８４ｍｇ／ｋｇ体重）。

【００４７】以上の結果から、ＨＣIIは血圧低下を抑制
する優れた作用を有することが示された。

【００４８】製剤例１１バイアル中、ＨＣII ８４ｍｇリン酸水素二ナトリウム１９ｍｇリン酸二水素ナトリウム８ｍｇ塩化ナトリウム１７５ｍｇよりなる凍結乾燥品を用時２０ｍＬの注射用蒸留水に溶
解して、静注用製剤とした。

【００４９】

【発明の効果】本発明のへパリンコファクターIIを有効
成分とする血圧低下抑制剤は、ショック症状をもたらす
神経性、出血性、細菌性、心原性、熱傷、アレルギー
性、薬物性、外傷性等の疾患による血圧降下の治療に有
用である。なかでも敗血症ショックによる血圧低下に対
して有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】へパリンコファクターIIを有効成分とす
る血圧低下抑制剤。
【請求項２】ショックによる血圧低下を抑制する請求
項１記載の血圧低下抑制剤。
【請求項３】ショックが敗血症ショックである請求項
２記載の血圧低下抑制剤。